通用设备制造行业PLM解决方案

通用设备制造行业PLM解决方案
通用设备制造行业PLM解决方案

通用设备制造行业PLM解决方案

一、行业特点

1)在生产类型上以离散型为主、以单件小批的零备件生产以及装配为重点。

2)产品结构、加工工艺复杂,工序多,周期长,管理困难而复杂,迫切需要统一的产品数据平台提供准确及时的产品与工艺数据。

3)为避免产品积压,对生产计划合理性要求很高,需要从每一产品的交货期倒推,周密安排各部件、零件、毛坯的投入产出数量和时间,平衡各类资源关系。

4)制造模式多样化,属于混合型制造模型,既有典型的多品种、小批量类型,也有按订单定制甚至单件定制的情况。

5)编码体系复杂,编码的应用与管理非常困难,如何从资源的角度解决编码的统一管理对企业构建合理的产品信息模型、梳理合适的业务流程非常重要。

6)正在从传统的手工管理模式向集成化、信息化、网络化为特征的数字化设计、制造迈进。企业信息化的实施也在向整体规划、分步应用的模式转变,特别需要能够帮助企业整体规划,同时提供完整解决方案和软件系统的软服务应商。

二、存在的问题

(1)管理模式

主要以部门为核心进行管理的传统模式较为粗放式,极易形成信息孤岛,各部门信息资源无法共享,信息分散无法统一,无法在产品生命周期内纵向实现产品数据信息共享。

(2)研发数据管理

很多企业没有建立统一的产品研发数据管理体系,没有形成可重复利用的产品资源共享库。

(3)部门协同管理

以项目形式展开各部门工作的状态、信息不透明。不能对本部门参与的项目进行有效统筹和协调,并且在工作过程中难以对产品相关的电子化数据进行了有效归档控制、传递、交付和发放。

(4)编码管理

专用件、通用件编码规则由计划部门负责按项目分配,技术中心按照需要进行手工管理、分配,以供设计、工艺、生产管理、质量和检验等人员使用。由于人工操作过多使编码规则不能得到严格执行。

(5)BOM的管理

手工编辑的生产计划管理不能实现设计BOM、工艺BOM及制造BOM的关联和有序化管理,影响BOM的传递效率、一致性和有效性控制。

(6)零部件和产品结构管理

很多企业尚未按照各零件不同的特性来建立资源管理库和数据共享平台,难以实现产品通用件、标准件和外协外购件的借用及产品的设计变更、知识积累和重复利用。

(7)工艺管理

缺乏统一的工艺设计与管理平台,很难实现产品数据、工艺知识的快速传递和共享。

(8)产品研发和生产协同

生产过程中无法及时与技术部门信息同步,导致生产资料和设计资料不一致,从而影响产品生产。这种情况还容易造成其它部门,如采购部门采购更改信息与技术部门发生不一致等现象。

(9)技术支持和决策支持

对技术系统的管理主要靠电话、会议、邮件、上下级汇报等。信息的传递是点对点且比较感性,管理层对流程的评审主要靠个人经验的了解,缺少必要的数据支撑。数据监控和统计性报表很少,且大多是手工编制。

(10)企业知识管理方面

技术经验,如数据计算方法、设计亮点、设计方案、设计参考、产品资料库、借用件库、工艺知识等,这些非常宝贵的企业资源缺少有效的整合管理。

三、清软英泰PLM解决方案典型应用

提升制造企业制造能力的关键途径是利用数字化制造技术提升产品设计、工艺规划、验证水平,从而提升产品的制造质量和制造效率。清软英泰PLM能够快速帮助企业协同设计、优化管理,创建满足企业数字化制造的信息平台。

(1)以项目管理为核心创建产品研发协同管理平台

调整企业当前数据管理,采取项目过程驱动产品数据管理思想,为企业建立产品协同开发环境和考核体系,实现电子化、自动化的业务流程,将项目组的各项业务活动纳入灵活、规范的电子化业务框架,以确保项目信息的实时、准确与完整。

(2)围绕产品目标,建立一体化、可视化协同工作流程和管理环境

建立基于产品全生命周期的企业设计、工艺、制造、售后等一体化流程协同工作环境,实现产品数据的协同管理和有效缩短产品研发、生产周期。实现企业设计数据、工艺数据、制造数据、售后服务数据、资源数据和生产数据及研发业务过程的协同,并提供企业内协同工作技术支撑环境,实现真正的产品数据的业务过程的高效协同管理。

(3)创建基于ECR/ECO驱动的设计和工艺协同变更与闭环反馈体系

清软英泰PLM对变更问题描述、变更申请、设计更改(数据变更)、变更发布、变更执

行、变更反馈等过程进行有效控制,保证变更的正确性、及时性、完整性和一致性。根据预先规定的工作程序,通过表单来驱动相关的对象(如产品、零部件及结构、相关图纸资料等对象)来完成对设计结果的更改工作,并通知到相关部门或角色人员,使其关注某项更改可能引起的影响。同时,工程更改将与产品零部件的版本管理与产品结构配置管理结合起来,有助于确定产品零部件之间的借用关系,评估变更的影响面。

(4)建立统一的编码管理和应用体系

清软英泰PLM编码解决方案为企业建立标准规范的编码管理体系和应用平台,实现各业务部门在线进行编码申请和查询,达到编码的自动申请、废除和管理。

(5)建立企业级统一的资源管理体系

通过清软英泰PLM建立企业级的统一资源(材料库、配置库、设备工装库和技术要求等)管理体系,实现资源的标准化和规范化管理,方便技术人员产品设计和工艺设计过程中优先选用已有的物料与资源,为企业降低物料库存积压、提高资源利用率提供强有力的支持,并且可以映射ERP/MES等生产管理系统的物料数据,为系统集成提供统一的物料编码信息,保证数据的一致性,同时提高数据的复用率、设计和工艺的工作水平及效率。

(6)建立柔性的产品数据管理体系,构建知识共享平台

建立完整的产品生命周期管理体系,实现以零件为核心、以BOM为主线,将设计数据、工艺数据、更改信息等数据与零件信息进行有效的关联,以零部件为核心以产品结构树为主线组织多种产品信息视图,实现产品设计、工艺、生产和制造等一体化管理。

以产品结构树为主线、零部件为核心组织多种产品信息视图,对产品相关数据进行全关联管理,如面向设计的产品零部件结构树、面向工艺和制造的零部件结构树、面向设计的文档结构关联管理等,提供检查关联数据完整性的工具,最终实现产品设计、工艺、生产和制造等一体化管理。

(7)建立设计和工艺一体化的协作平台

清软英泰PLM的核心思想是构建设计和工艺一体化数据模型和过程管理模型,以支持企业业务过程的协同运作,实现设计和工艺一体化协同工作平台。清软英泰PLM是设计与工艺一体化管理系统,具有统一的工艺和设计数据模型。工艺信息管理主要处于产品生命周期的设计或更改阶段,其主要任务就是支持工艺规划的前提下,实现工艺相关数据信息的管理,是产品全生命周期管理系统一个重要的组成部分。

(8)建立BOM管理中心

可定制与可扩展的多种BOM管理功能使得企业可以清软英泰PLM为平台建立BOM管理的中心,可建立与生产管理、库存管理等系统的集成体系,实现企业资源的有效集成(包括清软英泰PLM与库存、在制品与供应商信息的集成;物料同步和新增物料与生产管理、库存管理的集成;与编码管理系统的集成)从而有效整合企业的信息管理平台。

(9)严格的权限管理,保护产品数据信息安全

企业对数据安全管理要求越来越高。清软英泰PLM提供一整套的产品数据信息的权限控制方式,针对系统用户、用户组、项目角色和动态用户组成系统参与人员,依据数据的存储位置和数据的属性信息对数据加以权限控制,对电子数据仓库通过数据存储位置规则控制

其访问权限。

(10)建立企业知识资产管理和创新研发管理体系

清软英泰PLM建立企业统一技术资料的知识管理和信息集成系统,创建产品技术数据与信息系统的业务协同集成系统平台,实现产品研发数据信息和过程的有效管理。

企业收益:

清软英泰PLM有效管理企业的知识资产,允许用户在统一的环境中获取、集成和管理所有的产品、流程、制造和服务信息,产品生命周期参与者可以利用它实现其产品设想,做出切合实际的业务决策,然后将准确的信息融入到高效自动的业务流程中。

1)企业的文档数据进行有效的管理,文档的类型、阶段、状态等自动进行分类管理,文档权限、产生过程全面受控

2)产品数据分析功能可以帮助用户快速的了解所关注的产品的完成情况、数据的准确性等。

3)协同多种设计工具并进行有效的管理,提高了生产率,降低了错误率。

4)实现项目任务的分配、执行、数据管理、过程监控,以及基于项目/任务的信息统计,使企业管理者能够很方便地掌控项目的进度,合理分配资源,控制项目成本,提高产品质量。

5)提供完整的更改管理控制流程,从最开始的发现问题、提交问题报告、问题确认评审、提交更改申请、更改影响面分析到更改单、更改任务管理,保证数据的准确性。

PLM安装配置手册

PLM安装配置手册 严格按照以下安装顺序 1:设置IIS 控制面板—〉添加删除程序---〉添加删除windows组件---〉双击internet信息服务勾选文件传输协议,点击确定 windows2003: 选取iis6.0 windowsXp:选取IIS5.1

点击下一步 选取iis5.1xp里面的文件,注意iis5.1xp要放在英文目录下面

2:安装dotnetfx3.5sp1程序在PLM程序包中包含 K3_WISE_V12.2_PLM\OS_Default \dotnetfx3.5sp1 3:安装MSChart K3_WISE_V12.2_PLM\OS_Default\MSCHART\ MSChart.exe 3:数据库安装_sql2005\Servers (1)其中有个要填用户名和密码的页面不选域模式就好了,就不用填用户名和密码了。 (2)其中有一个页面一定要选择访问数据库模式为混合验证模式 并设置默认用户SA的密码(一定要设置密码)。记住自己设置的sa的密码 (3)安装好后再安装sp3升级包 (4)如果是SQL Server2000 则安装SP4版本 以上都安装完成后,打开数据库,用电脑名称连接服务器

右键打开数据库—〉新建---〉填写plm或pim点击确定建立好这两个数据库 4:安装plm 安装时不用执行环境检测,直接安装 在下面这个画面选全部安装

在下面生成PLM web 站点的画面中,填上登录plm时要使用到站点名称,默认是plm Plm物理路径系统会自动找到程序路径无需修改 建立站点的名称上面必须是xsn_template,系统会默认无需修改 表单物理路径的文件夹应事先在服务器上设置,在“表单物理路径”中选到建好的表单文件夹,ftp文件夹也要在相应的服务器上建好,如果ftp和应用程序在一台服务器上,在这里可以直接点击高级来设置默认ftp站点 全部设置好后在站点设置界面中点击设置,提示成功点击关闭按钮,进入数据库初始化界面

医药行业流程管理解决方案

XXXCEA单链抗体药物项目 医药行业流程管理解决方案 [炎黄盈动2006年11月] 医药行业在集团化企业管理和研、产、供、销、服务等流程方面都有赖于网络技术固化和优化其经营流程,尤其在办公管理、分销、人力资源、财务预算等方面,固化流程与持续优化成为提高同行间竞争力的管理优势。借助AWS对业务流程管理的平台支撑,能够为医药行业提供结合自身特色的企业流程管理解决方案。 药品促销流程 ?药品促销活动审批流程 ?促销礼品申请流程 ?公共事项沟通流程 ?广告、促销、柜台租赁审批流程?近效期药品催销奖励流程 投诉服务流程 ?用户投诉处理流程 ?药品退/换货流程 库存管理流程 ?OTC药品出入库流程?中成药品出入库流程?保健药品出入库流程?赠品、样品出入库流程?库存盘点报告流程?不合格药品移库流程?存货处理申请流程?借样出库价格申请流程?药店到货签收流程?新商品采购申请流程?新药开户申请流程?新增品种审批流程 订单与配送流程 ?代理品种订货申请流程 ?产品订货申请流程 ?A、B类品种定单配送流程?省区一级分销商发货申请流程?医院药品配送流程 ?临时配送申请流程 ?全国招标信息发布流程 ?药店特价商品审批流程 ?区域内药品调拨流程 ?跨区域药品调拨流程 ?药店无货采购产品需求流程?三品领用申请流程 ?退货审批流程 ?换货审批流程 ?调货审批流程 ?失效药品上报流程 营销管理流程 ?区域调整申报流程?销售活动申请流程?分店销售日报流程?市场信息征集流程?首营品种审批流程?首营企业审批流程?首营医疗器械审批流程?停发、停售申报流程?物价员调价流程 ?下游客户沟通会议流程?药店特价商品审批?总代理品种备案流程?总经销品种备案流程?学术活动审批流程?销售奖金申请流程?报文流程组 ?PMS费用额度申请流程?商品篡货上报流程

医药制造行业解决方案

医药制造行业解决方案作者:佚名来源:支点网时间:2009-7-10 17:12:08 合并报表:合并报表系统主要用于各种不同的集团企业进行下发模板、接收数据、抵销分录、生成工作底稿、生成合并报表、生成汇总报表及系统维护。针对企业的信息系统规模和投资情况,针对中大型企业或者数据源相当丰富的企业和中小型企业分别有两种方式来实现企业的商业智能应用。智慧协同——华天动力协同OA HR/ERP等企业软件注册免费试用一、概述医药行业是我国国民经济的重要组成部分,其主要门类包括:化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料等。随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长,我国医药工业一直保持着较快的发展速度,但制药产业在技术管理上与国际先进国家有较大差距,缺乏国际竞争力。在我国已经加入WTO 的今天,市场竞争越来越趋于国际化的大背景下,上述的问题将愈加突出地表现出来。高速成长的医药企业在发展过程的不同阶段,要面临相应的发展障碍和鸿沟,为此必须及时进行管理变革,进行管理模式创新以适合自身发展,从而增强实力、赢得市场,在成长和竞争中保持优势。而信息技术和信息系统能够为企业发展创造竞争优势。因此成长性企业在每个发展阶段会相应采用灵活贴身的方案,以解决不断出现的管理症结。伴随着IT技术特别是Internet的发展,企业的IT应用不断深入,相应ERP系统也在向完全开放平台的发展。那么随用户所需而变的时代正在来临,作为亚龙软件,将以自身一流的技术和优质的服务贡献于社会。亚龙COS(客户化操作系统)就是采用了最先进的管理思想而开发出

金蝶医药行业解决方案三大特色

金蝶医药行业整体解决方案 为医药行业提供一体化的,产业链的集团化应用 三大特色 之一: 一体化的解决方案 全面整合业务流程,实现财务和业务、质量管理和业务管理的高度集成。 之二: 鲜明的医药行业特性 金蝶K/3医药制造行业解决方案 ●科学、完善的批次跟踪

系统通过自定义批次生成及解析规则,可以灵活地自定义批号与批次,从而可以支持对原材料批号、生产批号、销售批号、亚批号等多种批次号的管理与控制,可以真正实现从原材料到成品销售的全过程批号跟踪。 ●精细的规格品种管理 制药企业普遍存在品种多、散、变化快的情况,而且还需要对市场效应作出迅速反应,因此,通过金蝶K/3制药行业解决方案制药企业可以及时、准确地掌握每一品种的销售状况、库存分布、质量信息等。 ●细致的物料管理 对于物料管理,需要进行全过程的跟踪与监控。系统从采购订单开始到产品的出货,包括物料的每一次请验、质检控制,存储的状态与条件,批号、批次等都提供细致的跟踪控制与管理。 ●供应商和客户分类管理 系统可对供应商和客户都要进行严格的评审,防止由此而带来的风险,并且需要按照资质、信用、吞吐量等进行分类管理,并进行相应的信用控制,对其进行全面的考核。 ●科学的仓位管理 系统提供对原材料、产成品进行科学的仓位管理,对仓库中的货区、货位、标签均严格管理。并可以直观地掌握物料的分仓库、货区、货位的批次及状态分布情况。 ●严格的窜货控制 系统利用信息化手段,结合对序列号的跟踪,辅以管理措施,可逐渐消除企业外部的窜货因素。 ●多种环境的生产计划管理 系统提供了完整的参数化计划方法,提供四个层次的计划(主生产计划(MPS)、物料需求计划(MRP)、粗能力计划(RCCP)、能力计划(CRP)),能力平衡的直观工具和参数设置,可有效地解决生产计划及物料采购计划工作中遇到的常见问题。 ●完善的车间管理 严格按照GMP规范,强化药品生产车间流程化的管理;适合不同类型的产品生产管理,加强对药品的质量监控,规范车间生产过程中的领料、返工和报废等操作,实时掌握和监控产品生产的进度和质量情况。 针对医药类生产企业流程型生产的特点,系统提供了重复式生产计划,用户可以根据生产线的生产速率及节拍进行生产计划及排产。 系统提供了任务单管理及工票管理来满足生产过程中多步骤、多工序的要求,可按工序登记批生产记录。 重复式生产排产与产品入库倒冲(Backflush)结合,简化车间内部管理工作,提高工作效率。

PLM使用手册

PLM使用手册 (版本:L0 编制:房臣) 目录 1前言2系统准备3PLM安装以及注册 3.1中望CAD的安装以及配置: 1) 安装中望CAD系统 2) 激活中望CAD系统 3) 配置中塑CAD模板 4) 常见问题 3.2 PLM与中塑CAD的接n的安装 1)检査安装环境 2)安装接n软件 3)常见问题 3.3接n软件的配置 1) 配置启动方式 2) 配置使用环境 3) 登录PLM系统 4) 常见问题 3.4 PLM网页系统的安装 1)下載并安装控件 2)登录网页系统11 3)常见问题11 3.5 PLM系统使用耍求11 4PLM接n软件的使用11 4.1图纸明细表12 1)填写要求12 2)填写步骤12

3)常见问题13 4.2图纸上传13 1)上传规则14 2)操作步骤14 3)常见问题15 5PLM系统的使用16 5,1物料申请16 1) 新建申请单16 2) 填写申请单17 3) 启动流程18 4) 审核18 5.2图纸下载18 1)下载方法18 2)常见问题18 53生成BOM 19 1)操作步骤19 2)常见问题21 5.4图纸的修改22 1)操作步骤22 6工艺模块的使用23 6.1物料添加23 6.2跳层的设置24 63 BOM 导入ERP 25 6.4 P-BOM 更改26 7生产BOM的输出27 8补充说明27 27 28

1前言 PLM 系统是伴随着生产涪息化而产生的一种信息平台。与传统模式相叱,该系统的主要 优点是信息传递准确、信息记录完整,实现信息在多部门之间的无误流转,有利于综合控制 效率、质量、成本。 我们公司使用的是金蝶PLM 系统,自2015年末项目启动迄今为止,已有一年多的时间, T 2017年初正式上线试运行,经过5各项目的测试,认为已经具备正式上线条件,在此, 我将PLM 系统的情况、流程、主要问题以及个人经验与大家分享,便于后续使用0 2系统准备 PLM 安装程序(\\192?168丄7\共享平台\技术中心\03标准]t\plm )o 要求系统删除了 360、软件管家以及各类杀毒软件。 6〉(由于我们公司的电脑历史.经历比较复杂且无序?很多电脑装有各类未知软件,所以在 使用过程中会遇到并种不确定问题,还需具体问题具体分析<>) 3PLM 安装以及注册 PLM 的安装包含三部分内容: 1)中望CAD 的安装以及配置。 2) PLM 与中望CAD 的接口。 3) PLM 网页系统。 (上述后两部分内容,作为设讣工程师都会用到,所以要求所有设汁工程师都要女装。工艺、 生产-质量.采购、仓库只需要女装网页系统J 1) 64位系统 2) 标准圧浏览器(QQ 浏览器也可以、并他浏览器未知) 3) 中望CAD 机械版软件(需要加救故新模板) 4) 5)

金蝶KWISE创新管理平台PLMV流程管理操作手册

流程管理 1.流程的定义及作用 2.流程模板的设置 2.1 流程的分类设置 .......................................................................................................................................... 2.2 流程模板的设置 .......................................................................................................................................... 2.2.1 创建流程基本信息 ................................................................................................................................... 2.2.2 创建流程图形(节点、流向)................................................................................................................ 2.2.3 创建一个简单的流程模板 ....................................................................................................................... 2.2.4 流程节点中的属性配置(重点)............................................................................................................ 基本信息 ............................................................................................................................................................. 参与者 ................................................................................................................................................................. 应用程序 ............................................................................................................................................................. 规则 ..................................................................................................................................................................... 附件 ..................................................................................................................................................................... 启动结束条件 ..................................................................................................................................................... 3.流程的执行 3.1 启动流程 ...................................................................................................................................................... 3.2 删除流程 ...................................................................................................................................................... 3.3 查看流程 ...................................................................................................................................................... 3.4 更换、删除流程执行人 .............................................................................................................................. 3.5 流程审批(同意通过).................................................................................................................................... 3.6 转办/协办 ..................................................................................................................................................... 3.7 退回和直接退回 .......................................................................................................................................... 3.7.1 退回 ........................................................................................................................................................... 3.7.2 直接退回 ................................................................................................................................................... 3.8对象检入/检出(流程审批中对象的修改).................................................................................................... 3.9 审核意见 ......................................................................................................................................................

通用电子签名方案

1 Word\Excel\Solid Works\Proe 手写体签章方案 1.1方案执行之后,预计完成的功能 方案执行之后,我们需要把 PDM审核流程中的手写体(手写体存储于bmp格式的图片文件,如: ),插到Word文档中表格指定位置,效果如:I 1.2方案执行需要做的准备 1.2.1手写体 准备一张bmp格式的图片,用来存储指定的手写体'女口 1.2.2制作需要的字体库 (利用工具FontCreator新建一个字体库,将指定的手写体加入) 1)新建字体。如图 (字体名规定为SPPLMFONT,安装保存时将文件名命名为 SPPLMFONT.ttf。) (注解:右键单击其中任何一个单元格,'属性'然后选择’映射'标签页,例如’A '表明你输入字符,字体将帮你映射到单元格内的图片,我们称为‘原始字符标签'.

2)插入图片。 双击任何一个单元格,将出现一个该单元格的编辑窗口,然后右键点击编辑窗口,点击导入图像(存储指定的'手写体'),例如这样该单元格就会映射你导入的图像。(记住你做过的映射的‘原始字符标签' ,将在 PDM 中用到) 3)保存,安装制作的字体。(FontCreator 菜单栏-字体-安装)。安装完成后,它将出现在系统字体中。例如: 1.2.3 制作Word/excel/Solid Works/Proe 模板 1) Word 模板,例如 利用 Word 制作一个表格,假设为某个图纸的标题栏,红色标记为 Word 文档的书签,用来标记我们需要输入的手写体的位置。(书签的位置务必在表格内)制作模板是将需要输入手写体的地方用对应的书签名标记。 2)Excel 模板 Excel 文档单元格名称,用来标记我们需要输入的手写体的位置。制作模板是将需要输入手写体的地方用单元格对应的名称标记 3)Solid Works 模板 把 spplmfont 安装到系统的字体库内。再去 Solid Works 安装目录下的

plm电子签名操作手册

plm电子签名操作手册 ------------------------------------------------------------------------------------------------ plm电子签名操作手册 PLM电子签名操作手册 一(概述 文档在PLM系统中进行电子审核,各级审核者在流程过程中填入审核意见等相关信息,但是在查看文件时无法向纸档签核那样一目了然的看到相关的签名信息和意见。因此增加电子签名功能,在文档的电子签核过程中自动提取审核流程中的人员和时间等信息,并在文档的相应位置印上签名信息。 现有PLM 12.2、12.2SP1版本可支持word 2003/2007、excel 2003/2007、AutoCAD2004-2010标准版(简体中文版)、InfoPath 2003 表单的电子签名。 二(电子签名详细操作 (一)word文档电子签名功能 1. 在word文档中的指定位置插入“书签”,书签名用来读取相关签名信息。如图: 注意:此处插入的书签是看不到的,只有审核流程走完后才能看到内容。文档保存后,把文档导入或注册到PLM系统。 2. 如设置有以下流程模板: 进入审核签字节点-》基本信息页面,在“签名书签”,“签名日期书签”和“流程意见书签”三个文本框中填入word文档中设定的书签名称,一定要与Word 中设置的书签保持一致。如图: ——————————————————————————————————————

------------------------------------------------------------------------------------------------ 注意:上图“签名日期显示时间”默认勾选,表示签上日期会加上时间;如果取消勾选,签名日期只显示日期,不显示时间。 3.在审核签字节点的应用程序中添加对应的文档/表单签字应用程序。如图: 4.对设定好书签的文档启动流程。以上面流程模板为例,当流程执行到“审核签字”节点时,点击“同意通过”按钮,就会触发签字应用程序,对word文档设定的书签进行签字。 Word文档中的签名书签自动读取当前流程节点执行人的签名图片(若无签名图片则读取用户名); 签名图片在组织结构-》用户信息-》个性签名中可以上传。如图: 签名日期书签直接获取当前流程节点审核通过时的日期和时间; 流程审核意见书签获取流程节点通过时填写的“审核意见”。如图: 最后签字节点审核通过后,打开Word文档,可以看到设置的书签已经自动签字。如图: 注意: a) 签字节点设置有多个执行人时,通过该节点时,会读取当前流程节点所有执行人 的签字信息。如图: b) 也可以把流程模板设置为签字标签与签字应用程序不在同一个节点。流程中多个 节点都设置签字标签,最后的点才设置签字程序,当流程通过最——————————————————————————————————————

医药行业特点及解决方案

神州数码ERP医药行业解决方案 解决方案说明 1、医药行业的产供销一体化解决方案 针对制药分销企业的不同情况,易飞采用组件化技术,为不同企业提供完整的解决方案。制药企业可以采用生产、成本、GMP、GSP、分销模块,批发企业可选用进销存、BI模块,连锁零售业则可以采用零售模块,对于具有多种业务型态的企业,整合易飞上述相关模块即可形成一体化的解决方案。 2、合理的配方管理;灵活的领料方式,简化操作的同时控制物料消耗 易飞系统的BOM对应着医药产品的配方信息,还可以将物料对应的加工工艺信息进行关联,从而清楚地反映产品的配方和工艺信息。一旦配方或工艺发生变化,易飞提供设计变更功能进行详细的信息变更追踪;并可通过权限控制相关信息的接触者。 不同物料的特性不同,在药品生产过程中的使用情况也不一样。操作者可以根据实际情况采取直接领料还是由系统根据成品入库情况自动扣料,从而简化操作。 3、联产品产出与费用分摊 易飞提供联产品与主产品的费用分摊比例定义,只要事先指定相应的联产品品种及费用分摊比例,在后续工单成本计算时系统就可以自动按照此比率去分担相应的费用,从而保证主联产品的成本准确性。 4、流通企业的GSP管理 为了方便医药流通业的质量管理,易飞提供了GSP系统模块。严格按照GSP法规的管理精髓,实现医药流通业的质量五关管控和相关的质量通报: ●进货渠道关

易飞详细记录往来单位(客户/供应商)及药品证照管理;对首营企业和品种执行严格的审批流程; ●到货验收关 易飞提供进货检验;销退检验;抽(送)检;不合格品管理 ●在库养护关 药品养护;质量复检通知;仓库温湿度纪录;仪器设备养护使用纪录;近效期催销表 ●出库复核关 ●售后服务关 商品质量查询;商品质量反馈;商品质量事故;药品不良反应纪录;用户质量查询;用户质量投诉 ●其他管理功能 药品停售管理;客户限销管理;员工限销管理 5、制药企业的GMP管理 针对制药行业生产管理,易飞提供了GMP系统模块。与GSP相比,GMP模块更强调与药品生产相关环节的质量管理工作。具体有: ●生产管理 批生产记录管理,内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者、相关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料使用计算、生产过程控制记录及特殊问题记录。 工艺过程管理,易飞GMP模块可以跟踪到企业每一个工艺过程的质量信息,并根据标准自动判断是否合格。 ●检验信息

PLM使用手册

PLM使用手册 (版本1.0 编制:房臣) 目录 1前言 (3) 2系统准备 (3) 3 PLM安装以及注册 (3) 3.1 中望CAD的安装以及配置: (4) 1)安装中望CAD系统 (4) 2)激活中望CAD系统 (4) 3)配置中望CAD模板 (4) 4)常见问题 (5) 3.2 PLM与中望CAD的接口的安装 (5) 1)检查安装环境 (5) 2)安装接口软件 (5) 3)常见问题 (6) 3.3接口软件的配置 (6) 1)配置启动方式 (6) 2)配置使用环境 (7) 3)登录PLM系统 (8) 4)常见问题 (9) 3.4 PLM网页系统的安装 (10) 1)下载并安装控件 (10) 2)登录网页系统 (11) 3)常见问题 (11) 3.5 PLM系统使用要求 (11) 4 PLM接口软件的使用 (12) 4.1 图纸明细表 (12) 1)填写要求 (12) 2)填写步骤 (12)

3)常见问题 (14) 4.2 图纸上传 (14) 1)上传规则 (14) 2)操作步骤 (14) 3)常见问题 (15) 5 PLM系统的使用 (17) 5.1 物料申请 (17) 1)新建申请单 (17) 2)填写申请单 (18) 3)启动流程 (19) 4)审核 (19) 5.2 图纸下载 (19) 1)下载方法 (19) 2)常见问题 (19) 5.3 生成BOM (20) 1)操作步骤 (20) 2)常见问题 (22) 5.4 图纸的修改 (23) 1)操作步骤 (23) 6 工艺模块的使用 (23) 6.1 物料添加 (24) 6.2 跳层的设置 (25) 6.3 BOM导入ERP (26) 6.4 P-BOM更改 (27) 7生产BOM的输出 (27) 8补充说明 (27) 8.1 项目总图 (27) 8.2 其他说明 (29)

PLM使用手册

PLM使用手册 (版本1.0编制:房臣) 目录 1前言 (3) 2系统准备 (3) 3PLM安装以及注册 (3) 3.1中望CAD的安装以及配置: (4) 1)安装中望CAD系统 (4) 2)激活中望CAD系统 (4) 3)配置中望CAD模板 (4) 4)常见问题 (5) 3.2PLM与中望CAD的接口的安装 (5) 1)检查安装环境 (5) 2)安装接口软件 (5) 3)常见问题 (6) 3.3接口软件的配置 (6) 1)配置启动方式 (6) 2)配置使用环境 (7) 3)登录PLM系统 (8) 4)常见问题 (9) 3.4PLM网页系统的安装 (10) 1)下载并安装控件 (10) 2)登录网页系统 (11) 3)常见问题 (11) 3.5PLM系统使用要求 (11) 4PLM接口软件的使用 (12) 4.1图纸明细表 (12) 1)填写要求 (12) 2)填写步骤 (12)

3)常见问题 (14) 4.2图纸上传 (14) 1)上传规则 (14) 2)操作步骤 (14) 3)常见问题 (15) 5PLM系统的使用 (17) 5.1物料申请 (17) 1)新建申请单 (17) 2)填写申请单 (18) 3)启动流程 (19) 4)审核 (19) 5.2图纸下载 (19) 1)下载方法 (19) 2)常见问题 (19) 5.3生成BOM (20) 1)操作步骤 (20) 2)常见问题 (22) 5.4图纸的修改 (22) 1)操作步骤 (23) 6工艺模块的使用 (23) 6.1物料添加 (24) 6.2跳层的设置 (25) 6.3BOM导入ERP (26) 6.4P-BOM更改 (27) 7生产BOM的输出 (27) 8补充说明 (27) 8.1项目总图 (27) 8.2其他说明 (29)

PLM编码管理操作手册

PDM编码管理操作手册一:编码管理的操作方法 1:打开PDM系统,单击系统管理,选择编码管理 2:出现如下界面 3:然后制定自己相对应的编码规则。

二:右边表单和按钮的作用 1: 名称:定义编码的名称。 2: 数值类型:(指定数值类型的数值一栏中的类型) (1)固定值:固定的一个数值。 (2)手工输入:就是可以在获取编码时自由输入数值。 (3)可选值:在设定的可选值中选择对应的选项。 (4)四位年份:获取电脑时间的四位的年份,选择此项后数值将失去作用,码长4。 (5)二位年份:获取电脑时间的四位的年份,选择此项后数值将失去作用,码长2。 (6)月份:获取电脑时间的四位的年份,选择此项后数值将失去作用,码长2。 (7)日:获取电脑时间的四位的年份,选择此项后数值将失去作用,码长2。 (8)用户信息:数值中填写“UUSR.字段名” 3:数值:要填写的固定值的数值。 4:码长:数值的长度。 5:申请标识:此项不用填写 6:源表名:选择建立编码规则的源表名。 7:顺序:填写数字,可以让建立的编码做出排序。 8:保存按钮:保存你建立的编码的表单数据。 9:取消按钮:取消当前的操作。 10:刷新按钮:刷新左边的树。 11:可选值/编码树:在编码规则和可选值之间来回切换。 12:新码段:在编码规则里建立新的一个码段。 13:新流水段:在编码规则里建立新的一个流水段。 14:置可选值:把制定的可选值和一个编码节点联系起来。 15:删除:删除掉一个选择的编码节点。 二:编码规则和可选值制定的方法 以下是建立自行车编码的例子: 编码串为:ZXC + S两位尺寸+ 单个字母表示轮胎颜色+ 流水码 选择尺寸后,才能选择轮胎颜色,且尺寸和轮胎颜色是搭配选择的。

医药行业CRM解决方案

医药行业CRM解决方案 医药行业现状分析 医药行业中企业类型较多,大致可分为:医药制造业企业、医药保健品及消费品生产企业、医疗设备生产企业、医药商业企业、医疗机构等等。各类型企业在经营模式上有各自特点,在生产和销售模式上也不尽相同,但不论哪种类型企业都同样要面临激烈市场竞争,都要在竞争中生存和发展。 目前医药企业主要有以下问题亟待解决: *客户资料不能及时收集,信息难以共享,甚至造成客户信息流失;*难以对客户进行有效分类和筛选,以致无法进行有针对性客户关怀活动; *分销体系(商业客户)管理不完善,信息反馈不及时,极易导致分销体系出现漏洞; *客户历史交易数据记录不详细,难以进行客户交易分析; *药品质量跟踪不到最终客户,导致质量投诉与质量反查处理不及时,造成公司声誉损害; *投诉信息传递不畅,导致客户投诉处理不及时,严重影响同客户关系; *销售流程烦琐、不规范,人为因素影响管理效率,造成管理上漏洞系统管理不完善,造成管理人员成为救火队员;

执行情况和状态无法及时了解和跟踪市场营*销售合同签定不规范,销活动不统一,无法有效树立品牌形象; *营销效果难以准确评估,造成资源浪费; *销售队伍管理不完善,无法准确地对销售员进行客观、及时绩效考核,导致销售队伍不稳定。 医药企业客户关系管理目标 对于医药企业,变革管理思想、并利用IT手段固化先进管理理念,无疑是应对激烈竞争并制胜有效途径。医药行业实现客户关系管理最终目标是:挖掘潜在客户价值、提高利润、降低成本、扩大市场份额。该目标实现主要反映在以下几个方面: 系统地管理客户信息,对客户进行准确分类,并将客户信息作为企 业重要战略资源进行管理和维护提供有针对性客户关怀,提高客户满意度,挖掘潜在客户 有效管理分销体系,提高企业运作效率,提升利润和销售能力 SuneCRM医药行业功能设计 1、系统收集客户资料,有效管理潜在客户信息 通过SuneCRM中客户管理功能模块,企业能够及时有效地收集客户.

金蝶K3 WISE创新管理平台PLM V12.2 研发工作流管理操作手册

金蝶K/3 WISE创新管理平台PLM V12.2 研发工作流管理操作手册 金蝶软件(中国)有限公司 2011年01月

目录 1.流程的定义及作用 (3) 2.流程模板的设置 (3) 2.1 流程的分类设置 (3) 2.2 流程模板的设置 (4) 2.2.1 创建流程基本信息 (4) 2.2.2 创建流程图形(节点、流向) (5) 2.2.3 创建一个简单的流程模板 (6) 2.2.4 流程节点中的属性配置(重点) (7) 2.2.4.1 基本信息 (7) 2.2.4.2 参与者 (10) 2.2.4.3 应用程序 (11) 2.2.4.4 规则 (12) 2.2.4.5 附件 (13) 2.2.4.6 启动结束条件 (13) 3.流程的执行 (14) 3.1 启动流程 (14) 3.2 删除流程 (17) 3.3 查看流程 (17) 3.4 更换、删除流程执行人 (18) 3.5 流程审批(同意通过) (19) 3.6 转办/协办 (20) 3.7 退回和直接退回 (21) 3.7.1 退回 (21) 3.7.2 直接退回 (21) 3.8对象检入/检出(流程审批中对象的修改) (21) 3.9 审核意见 (22)

册_V1.0 1.流程的定义及作用 在PLM系统中,我们一般称流程为“电子流”或“工作流”。它是一类能够完成某一事件的过程,根据一系列过程规则使文档、信息能够在不同的执行者之间进行传递与执行(例如设计好图纸后提交主管\经理审批,这个审批过程就是一个流程)。 流程的作用: ●企业可以根据业务需要定义流程模板 ●保证业务按照规范进行 ●实现电子数据的电子化审批 ●实现电子数据的生命周期状态转换 2.流程模板的设置 在使用系统的流程前,首先需要对企业的原有的业务流程进行配置,包括流程的分类及各个流程的具体设置。 2.1 流程的分类设置 首先进入系统的【配置】下的【流程定义】,点击【流程类型】,在“流程类型根节点”下按照企业习惯或需求,对流程进行分类。见下图所示:

浩辰PLM操作手册

本手册为浩辰CAD图文档协同管理系统V4.0(以下简称浩辰PDM)用户手册,提供了以下内容的完整指导: 1.主要功能包括: (1) 2登录指引 (2) 3修改密码 (2) 4个人文件区操作 (3) 4.1导入文件 (3) 4.2把文件夹或文档共享给其他的用户 (4) 5 空冷技术/除尘器事业部日常工作操作 (5) 5.1 复制模版出来,粘贴到具体的项目文件夹中: (5) 5.2文件粘贴过来以后,修改相关属性, (6) 6创建工作流程(类型KOA) (7) 6.1如何新建流程 (7) 6.2如何对流程进行处理 (8) 1.主要功能包括: ◆ 数据安全管理。包括各模块中的用户权限设置和文档数据加密机制。用户管理中有严格的角色管理和权限设置,控制着企业中各个用户所能获取到的资料信息;存放在系统中的数据进行加密,加密包括服务器中文件格式的加密、电子仓库所在目录的加密、CAD图纸对无权使用用户的加密。 ◆ 文档模板化管理。浩辰PDM的文档模板区,能为企业建立一整套标准统一、形式规范的文档模板。企业可以根据自身的需要,定义和设计出各种常用的图纸模板,表单模板、合同模板等。当模板改变时,所有人员调用该模板都是最新的版本。 ◆ 版本控制。文档的所有修改,系统按历史先后保留了以往的各种历史版本。文档历史版本的存在实现了文件数据的可选择性、可追溯性。版本管理与文档的生命周期息息相关,贯穿于文档生命周期的全过程。 ◆ 数据查询。数据查询是数据集中管理的基础。用户能在软件中任何位置使用搜索。搜索功能方便、快捷。搜索支持高级搜索、支持搜索后按照用户权限进行数据的操作、支持保存

搜索条件。用户输入查询条件,服务器则把所有符合条件的结果返回给客户端,对于查询到的结果可以直接利用。 数据变更管理。企业中往往有各种作为知识沉淀的设计数据、资料文档。这些数据文档通常是归档存放的,并且对企业的日常经营具有非常重要的指导意义。对于这种企业归档类文档的修改,浩辰PDM提供专门的变更流程管理。变更流程管理对企业中已归档入知识库的数据文档在变更修改前,先要作出必要的变更评估然后才采取合适的修改。变更修改遵从“变更管理规范”,系统有变更记录对变更所作出的修改进行追溯。最后,变更修改要通过管理者的审核才能够生效。 2登录指引 3修改密码 点击--登录—进入系统建议修改密码,操作如下:

plm电子签名操作手册

PLM电子签名操作手册 一.概述 文档在PLM系统中进行电子审核,各级审核者在流程过程中填入审核意见等相关信息,但是在查看文件时无法向纸档签核那样一目了然的看到相关的签名信息和意见。因此增加电子签名功能,在文档的电子签核过程中自动提取审核流程中的人员和时间等信息,并在文档的相应位置印上签名信息。 现有PLM 12.2、12.2SP1版本可支持word 2003/2007、excel 2003/2007、AutoCAD2004-2010标准版(简体中文版)、InfoPath 2003表单的电子签名。 二.电子签名详细操作 (一)word文档电子签名功能 1. 在word文档中的指定位置插入“书签”,书签名用来读取相关签名信息。如图: 注意:此处插入的书签是看不到的,只有审核流程走完后才能看到内容。 文档保存后,把文档导入或注册到PLM系统。 2. 如设置有以下流程模板: 进入审核签字节点-》基本信息页面,在“签名书签”,“签名日期书签”和“流程意见书签”三个文本框中填入word文档中设定的书签名称,一定要与Word中设置的书签保持一致。如图:

注意:上图“签名日期显示时间”默认勾选,表示签上日期会加上时间;如果取消勾选,签名日期只显示日期,不显示时间。 3.在审核签字节点的应用程序中添加对应的文档/表单签字应用程序。如图: 4.对设定好书签的文档启动流程。以上面流程模板为例,当流程执行到“审核签字”节点时,点击“同意通过”按钮,就会触发签字应用程序,对word文档设定的书签进行签字。 Word文档中的签名书签自动读取当前流程节点执行人的签名图片(若无签名图片则读取用户名);签名图片在组织结构-》用户信息-》个性签名中可以上传。如图: 签名日期书签直接获取当前流程节点审核通过时的日期和时间; 流程审核意见书签获取流程节点通过时填写的“审核意见”。如图:

医药制造行业协同解决方案V1.0

XX协同管理平台 医药制造业解决方案 (详细版) 北京XX互联软件股份有限公司 2021年3月4日

目录 1 前言 (1) 1.1 医药制造业概述 (1) 1.2 医药制造业管理分析 (3) 1.2.1 管理模式 (3) 1.2.2 核心业务 (3) 1.2.3 管理痛点 (4) 1.3 医药制造业信息化分析 (5) 1.3.1 信息化构成 (5) 1.3.2 信息化建设现状 (5) 2 医药制造业信息化规划 (7) 2.1 制药企业通用组织架构 (7) 2.2 制药行业通用系统框架 (9) 2.3 制药行业协同应用规划 (13) 3 医药制造业协同管理整体解决方案 (16) 3.1 关键业务解决方案 (16) 3.1.1 协同GMP管理 (16) 3.1.1.1 GMP流程管理 (17) 3.1.1.2 GMP文档管理 (20) 3.1.2 新药研发项目管理 (23) 3.1.2.1 项目管理整体设计 (23) 3.1.2.2 项目管理应用设计 (24) 3.1.2.2.1 项目信息门户 (25) 3.1.2.2.2 项目信息总览 (26) 3.1.2.2.3 项目进度监控 (26) 3.1.2.2.4 项目计划任务 (26) 3.1.2.2.5 项目风险报告 (29) 3.1.2.2.6 项目结项申请 (29) 3.1.2.2.7 项目预算费控 (30) 3.1.2.2.8 项目绩效分配 (30) 3.1.2.2.9 数据统计分析 (31) 3.1.3 学术会议管理 (32) 3.1.3.1 会议信息管理 (33) 3.1.3.2 会议组织管理 (33) 3.1.3.3 会议效果评估 (34) 3.2 职能运营解决方案 (35) 3.2.1 药品销售管理 (35) 3.2.1.1 基础信息管理 (36) 3.2.1.1.1 客户信息 (36) 3.2.1.1.2 产品及竞品库 (37) 3.2.1.1.3 专家信息 (38) 3.2.1.2 拜访业务管理 (40) 3.2.1.2.1 客户拜访计划 (40)

医药行业信息化解决方案

医药行业信息化解决方案 本方案主要是通过对医药制造业所处内、外环境的分析,参考同行业企业的最佳管理模式,通过信息技术和金蝶系统的实施应用,理顺企业财务管理、销售管理、采购管理、生产管理、成本管理等各个环节,实现物流、信息流、资金流的集成与控制,全面提高企业的效益和市场综合竟争力。 医药制造业解决方案的核心思想是“全面质量管理、快速响应市场、精细成本管理”。 一、信息化目标 公司管理目标:提高公司业务管理的集成度,加强总部对各分部的管理;搭建灵活的组织结构,实施品牌策略管理,以适应企业快速发展和变革的需要。财务管理目标:实现集团财务管理,加强财务和业务的集成;以先进手段加强财务对业务的监控;增强业务成本控制手段及进行销售有效的利润分析;提高财务整体运作层次,加强财务事前控制和事后分析的控制力度;.加强销售资金回笼管理,确保良好的现金流量;提高企业资金流、物流及信息流三方数据的集成性,确保数据流转畅通;加强财务预算管理,确保资金良性循环; 销售管理目标:提高客户的响应速度,准时送货,增加客户满意度;加强对客户的管理,特别是客户的信贷管理,降低企业自身的风险;提供各种灵活的定价策略,以满足不同的市场要求;提供详细、灵活多变的信息分析,及时掌握市场情况,以便作出相应的调整。 采购管理目标:加强供应商的管理,利用系统提供的数据从价格,质量,交货及时率等各方面对供应商进行考核和筛选;依据合理的采购计划,采取更好的采购策略,降低采购成本;通过实时的库存监控,降低库存物资的呆滞率,减少原材料成本。 生产管理目标:制定合理的生产计划,减少半成品、成品的库存的无故积压;实现对市场的及时响应和调整,通过基于生产线排产和生产任务单管理,实现生产的合理安排和有效管控,提升整个生产过程的效率。 成本管理目标:通过产品级、订单级、作业成本和全面成本四个层次的实际成本

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