国际田联认证体系程序
国际田联认证体系程序
第一章简介
为适应世界高水平赛事对高质量田径设备的需求以及产品规格国际标准化的增长趋势，同时防止在未经授权的情况下使用国际田联的名称，特制订此认证体系。
“国际田联批准”、“国际田联认证”和“国际田联指定”等短语经常被用来宣传产品。这些产品有的经过国际的检测，但有些则未必。尽管国际田联要求对比赛器材进行测试，但市场上仍有许多产品不符合国际田联的要求。
国际田联主席拉明·迪亚克（Lamine Diack）表示：“国际田联有责任在世界范围内保证运动器材性能的准确性和精确性，并支持田径器材的不断改进。国际田联认证系统提高了器材标准,有助于提高竞赛水平。”
为了保证所有用于田径比赛的设施、器材和器械符合规格，国际田联制定了一个产品认证计划，内容主要包括：
测试要求的具体定义
对产品使用“国际田联认证”字样的控制更为严格（包括在广告宣传中）
限制此类字样的使用期限
国际田联理事会在1996年11月做出了相关决议，并对《规则》140条和187.1条做了修订之后，国际田联又进一步要求必须对比赛器材和跑道进行检测和标记。
该体系由国际田联竞赛部与国际田联技术委员会共同管理。
该认证体系将不仅为世界运动产品制造商提供服务和保护，而且由此带来的更新将更好地帮助和保护高水平的运动员。同时，更高质量的比赛器材和器械将进一步提高技术标准。
持有效的国际田联产品认证证书的制造商或供应商可
使用下面的国际田联认证标志（其它国际田联标志不可使
用）和出售带有“国际田联认证-认证编号xxx……”字样产
品。但必须同时引用认证编号。（标志的使用规定可向国际
田联索要）
这本手册解释国际田联如何管理此认证体系。
第二章合成跑道铺装产品的认证
第一部分材料和品牌产品的批准
1.1应制造商或供应商的申请，其产品经检测和认证合格后，国际田联可依据下文所述条款
和适当条件及时限颁发认证证书。
1.2 所有与认证相关的费用，包括但不仅限于样本的运输费用、实验检测费、存储费用、申
请处理费及国际田联设置的费用，将由制造商或供应商负担。
1.3产品认证证书的有效期从发行之日起不超过四年。
1.4如果产品的配方或原材料的变化将会影响认证产品的品质，制造商或供应商应通知国际
田联或国际田联指定的检测机构，并提供必要的信息以确保产品符合国际田联的规定。
1.5 国际田联将定期公布所有认证的合成跑道铺装产品名单。可登陆国际田联网站或向国际
田联索取获取该名单。
第二部分申请办法
2.1 申请时须填写国际田联认证申请表（附件1），并提供产品的详细介绍，包括材料规格。
如需对原材料进行评估，供应商须提供详细资料。
2.2 每份申请书均须附四个样本并直接送至实验室，其中一个样本将保留在国际田联指定的
实验室，其它样本将由国际田联直接保留。如对国际田联产品认证相关的事务存在争议，这些将是参考样本。
2.3 如果生产商或供应商提出国际田联认证续期申请，并填写续期申请表（附件2），认证证
书有效期可以延长。申请人须支付适当的费用并保证产品不变，同时产品须在前四年使用当中有监测记录。申请中应附有不满一年的完全检测报告和一个前四年使用该产品设备的列表。
第三部分批准程序
3.1 国际田联认可的检测机构将评估和检测样本，并将结果直接报送至国际田联。所有检测
将在实验室内的正常试验条件下、不同气温下和专门试验设备下按照国际田联合成跑道性能规格规定进行。检测程序中的任何变化或更改将告知所有参与方，并在国际田联正式公布通知90天后生效。
3.2 如果产品达不到既定标准，申请人有权申辩和要求进行重新检测。所有费用由申请人承
担。
3.3 国际田联可随时要求申请人提供其正在建设的运动设施的样本，以监督产品品质，使其
与认证的产品相一致。
3.4 国际田联批准的检测合成表面的实验室列表：
国际田联批准的实验室如下：
体育科技中心美国运动铺装实验室
英国伦敦格林威治商业中心公园53 雪松巷506
号公路诺曼业务第三单元10 9QF& N.I. Hopewell, V A 23860 USA
电话：(4420) 8293 6655 电话：(1804) 5417212
传真：(4420) 8269 0440 传真：(1804) 5417207
联系人：Vic Watson LRSC FIM 联系人：Ms K Smith
Graeme Tipp LRSC FIM ksmith@https://www.360docs.net/doc/e72292999.html,
LondonCST@https://www.360docs.net/doc/e72292999.html,
Institut für Sportbodentechnik Osterreichisches Forschungsinstitut für Hauptstrasse 34 Chemie & Technik
CH-8264 Eschenz, Switzerland ofi Technologie & Innovation GmbH
电话：(4152) 7403005 Arsenal Objekt 213, Franz Grill-Strasse 5,
传真：(4152) 7403009 A-1030 Wien Austria
联系人：Dipl.-Ing. Hans-Jorg Kolitzus 电话：(431) 7981601-610
hjkolitzus@bluewin.ch传真：(431) 7981601-530
联系人：Dr-Ing. Walter Müller
walter.mueller@ofi.co.at
MPA – University of Stuttgart Cardno Young
Section 55150 “Sport surfaces, sports facilities”380 Pennant Hills Road, Pfaffenwaldring 32 (location 4g) Pennant Hills, NSW 2120
D-70569 Stuttgart, Germany Australia
电话: (49711) 685 3379 电话: (612) 9980 2550
传真: (49711) 685 2765 传真: (612) 9980 2556
联系人: Dipl. Ing. Hans Peter Knauf 联系人: Ray Young
hans-peter.knauf@po.uni-stuttgart.de info@https://www.360docs.net/doc/e72292999.html,.au Labosport Instituto de Biomecanica de Valencia
Technoparc Circuit des 24 Heures du Mans Universidad Politécnica de Valencia - Chemin aux Boeufs Edificio 9C
72100 Le Mans, France Camino de Vera s/n
电话: (332) 43470840 E-46022 Valencia, Spain
传真: (332) 43470828 电话: (3496) 3879160
联系人: Mr Boisnard 传真: (3496) 3879169
labosport@wanadoo.fr david.rosa@ibv.upv.es
Norwegian Building Research Institute Instituut voor Sportaccommodaties PO Box 123 Blindern B.V. – ISA Sport
N-0314 Oslo, Norway Papendallaan 31
电话: (4722) 965503 6816 VD Arnhem, The Netherlands 传真: (4722) 965542 电话: (3126) 4834637
联系人: Morten Gabrielsen 传真: (3126) 4834630
morten.gabrielsen@byggforsk.no E.C. van Swinderen
info@https://www.360docs.net/doc/e72292999.html,
第四部分控制和监测程序
4.1 被批准的产品均可获得一个批准文号，该文号可用于但仅能用于与此产品相关的材料。
4.2 国际田联将监测所有其认证的田径跑道（国际田联规则140），并确保颁发的任何产品认证证书与现场检测结果相一致。
4.3任何提交给国际田联的检测结果都将与产品认证相比较，以确保产品持续符合认证要求。如检测结果显示个别设备不符合国际田联性能规格，国际田联应采取措施要求其遵守认证标准，或要求检测实验室和/或产品认证持有人采取补救措施。
4.4 如果监测显示某产品与产品认证描述及性能不再相符合，国际田联将通知认证持有人。认证持有人可在正式通告发布后30天之内向国际田联说明原因，并要求国际田联不撤销认证。
4.5 为利于国际田联批准的检测结构循环检测产品，产品证书持有人须免费提供样品。
第五部分国际田联的作用
5.1 该体系旨在确保田径跑道的铺装符合国际田联的要求，进而保障运动员的健康，保证跑道性能的完整性以及跑道表面完整的性能。该产品认证书不可做为超出国际田联竞赛规则的产品保证。
5.2 国际田联对于其认证的产品造成的任何损害或伤害不负有任何责任。
第六部分费用
6.1 跑道产品的认证费用为25000美元。
6.2同一家公司前三种产品的认证费用为25000美元/种，接着三种产品的认证价格为20000美元/种，再接下来三种的产品每次认证价格为15000美元/种。如果制造商申请产品认证续期，费用是5000美元，有效期4年。
第三章田径运动相关设施的认证
第一部分范围
1.1国际田联规则第140 条规定，国际田联规则1.1（a）的比赛只能在符合国际田联合成跑道性能规格、持有效国际田联一级设施认证证书的跑道上进行。
1.2条件允许的情况下，国际田联建议规则1.1（b）到（j）的比赛也在此类跑道上举行。
1.3 国际田联规则第140 条也规定，所有用于国际田联规则1.1（b）到（j）比赛的跑道都必须严格符合国际田联规则和《国际田联田径设施使用手册》规定的精确测量的要求；同时所有跑道都须持有效的国际田联二级设施认证证书。
1.4 国际田联部分会员协会已在国内推行技术认证系统，并为相应产品颁发证书。如果国际田联认为这些程序合理，国际田联将承认相关会员国颁发的认证书并依据这些证书颁发国际田联认证证书，但国际田联保留重新评估这些设施性能的权利。
1.5 国际田联将会定期发布最新认证的田径设施名单，可登陆国际田联网站或向国际田联索
取该名单。
第二部分认证体系
2.1 国际田联颁布两种的认证证书：
一级田径设施证书颁发给符合国际田联规则第140条规定的所有要求的比赛设施。
二级田径设施证书颁发给品牌已获国际田联认证证书或同类产品符合国际田联要求，但是尚未进行实地检测的比赛设施。
有关合成产品及其相关调查报告须在每个证书上一一列出。
第三部分认证申请
3.1 所有国际田联专业设施认证申请须填写国际田联田径设施认证申请表（附录3），并附相
关报告的正本：
一级田径设施：检测报告/调查报告+运动场地（现场）检测报告
二级田径设施：检测报告/调查报告+合成跑道产品检测报告
3.2 跑道拥有方可通过代理人申请证书，但必须在申请书上签字。国际田联要求跑道拥有方
及时将跑道的变化情况（包括重新划线等）通知国际田联。
3.3 每项测试报告须使用国际田联批准的表格填写，并必须对测试仪器的准确性加以说明。
3.4 申请书必须提供所有签字方的全称、详细地址和资质。
3.5 如会员协会执行国家标准，则认证申请应该包含此类内容。申请人如果持有国家级证书，
则必须证明所持证书符合国家标准。
3.6 国际田联仅认可其官方注册检测机构提供的符合国际田联性能规格的认证证书。所有认
证程序和检测均须符合国际田联关于合成跑道的性能标准。
3.7 申请人须向设施所在国家（或地区）的国际田联会员协会提供一份完整的申请书副本。第四部分认证
4.1 凡按上述规定颁发的认证证书，有效期通常至跑道重新铺装或重新标记为止。如对跑道
进行全面或部分重新铺装或标记，须告知国际田联并对跑道重新进行检测和测量。
4.2 如申请内容的准确性遭到合理质疑或设施本身变化影响其准确性，国际田联可收回、撤
消或暂停证书。
4.3 通过此程序颁发的证书只证明比赛设施可用于田径比赛，但是比赛必须符合相应的竞赛
规程。
4.4 国际田联认可对跑道的合理翻修，但必须使用同一产品或其他国际田联批准的产品。为了使跑道在翻修之后仍能达到国际田联性能规格要求，在确定跑道的厚度和兼容性时，应该听取实验室的相关意见。国际田联不保证任何跑道在翻修之后仍能获得认证证书，因此如有疑问，应在翻修开始前须征询国际田联的意见。
第五部分费用
5.1田径设施的认证成本如下：一级田径设施：10，000美元；二级田径设施：1，000美元
第四章田径器械与器材认证
第一部分田径器械与器材的批准
1.1所有国际比赛必须使用经认证的器械（见国际田联规则187.1 ）。
1.2经制造商或供应商申请，国际田联可在对产品进行测试和认证后依据下文所述条款和适
当的条件及时限为比赛器械或器材颁发认证证书。
1.3所有相关批准手续的成本，包括但不限于样本的运输费用，实验检测费，申请处理费及
国际田联设置的费用，将由制造商或供应商负担。
1.4产品认证证书的有效期一般为（自公布之日起）四年。
1.5如果制造商或供应商计划更改产品，并会影响产品的认证批准，制造商或供应商应及时
通知国际田联并向国际田联或国际田联指定的检测机构提供必要的信息，以确保产品符合国际田联性能规定。
1.6如销售的产品由其他制造商制造，并在产品上如实标注，则供应商可在产品目录和销售
材料中使用制造商持有的认证证书。但是如果供应商希望以其他名义销售产品，并经制造商同意，那么就必须进行单独的审核批准。
1.7比赛器械和器材须由国家协会、地区田联和国际田联技术代表进行定期检测、核实重量
和精确度等。经历一个过渡阶段之后，无国际田联现行认证证书的器材将逐渐不得在国际比赛中使用。
1.8国际田联将定期公布经认证的比赛器械与器材的最新名单。可登陆国际田联网站或向国
际田联索要该名单。
第二部分申请方法
2.1每项申请均须填写国际田联认证申请表（附件4），并提供包括产品材料和技术图纸在
内的所有信息。
2.2申请器材认证时，必须提供两套器材样本；申请比赛器材时，必须提供详细的技术说明
和全套技术图纸。如果对正在申请国际田联认证的产品产生争议，这些样品及图纸可作为参考材料。
2.3申请人如能证明其产品在过去的四年内没有发生变化，并经此前4年的监测证实，填
写国际田联田径器械与器材认证续期申请表（附件5 ），支付一定的费用之后，即可延长产品认证证书的有效期。
第三部分批准程序
3.1国际田联将根据其现行的规则评估和检测产品。
3.2国际田联可安排器械或器材的检查，费用由申请者承担。器材样品必须运至国际田联。
3.3如果产品达不到既定标准，申请人有权申辩和要求重新检测。所有费用由申请人承担。
3.4国际田联可随时要求申请人提供产品样本，以监督产品一直符合认证要求。
第四部分控制和监测程序
4.1被批准产品均可获得一个批准文号，该文号可用于但仅能用于与此产品相关的材料。
4.2如果监测显示某产品与产品认证描述及性能不再相符合，国际田联将通知认证证书持有
人。持有人可在正式通告发布后30天之内向国际田联说明原因，并要求国际田联不撤销认证。
4.3任何产品认证证书持有人都应向国际田联提供产品样本以保证其持续符合国际田联的
有关规则。
第五部分国际田联的作用
5.1该体系旨在确保有关器械和比赛器材符合国际田联的要求，从而保证其性能的完整。该产品认证证书不可做为超出国际田联竞赛规则的产品保
5.2国际田联对于其认证的产品造成的任何损害或伤害不负有任何责任。
第六部分费用
6.1比赛器械与器材的认证费用如下：
●器械：
●器材：
6.2固定设备包括起跳板、插斗、抵趾板、投掷圈和跑道内缘。
6.3每一种器械或器材的认证均需缴纳费用。不同的重量、大小或名称的器材视为不同种类，
需另获认证证书。不同颜色的同种器械视为同类，不收认证费用。已获批准的器械颜色发生变化需告知国际田联。
附件1：
我们据此特申请认证
注：由国际田联注册的实验室提供的证书应附有一个完整的报告，
表明所有测项目均按照国际田联批准的方法进行。
附件
1
承诺书
* 如认为合适请打勾。
根据国际田联合成跑道铺装产品的性能规格规定，我们在此为以下产品 申请认证证书。 我保证我们独家拥有上述产品商品名称的所有权。 我已阅读了国际田联认证程序的条件，并接受这些条件。
我承认国际田联在此提到的产品索赔方面没有任何法律或其他责任，我同意保证国际田联在第三方违背国际田联产品认证证书及产品使用时不受损害。
我承诺如产品的配方、原材料的改变以及其它因素可能影响到产品性能，会立即通知国际田联。
我同意，出于技术或安全考虑，在对拥有产品许可证的产品进行调查期间，国际田联有权撤回、暂停产品认证证书或限制其使用范围。
我承认国际田联有权修改、改变或变更合成跑道的性能规格规定；同时我承诺按照国际田联相关修改、改变或变更的通知，改变或变更产品，以使其符合国际田联的要求。 我明白本产品将接受一个或多个国际田联注册实验室的检测，检测报告将被直接报送至国际田联。
我将全力配合国际田联指定的注册实验室，并提供包括但不限于有关原材料和原材料来源的必要信息，以使实验室对本产品进行合理评估。
我清楚国际田联指定的注册实验室将保留样本，这些代表性的样本将作为对此产品进行
比较评估的参考样本。
我同意，批准证书一经颁发，申请费用将不予退还，同时申请费用须在申请时全额支付。
我同意，如果我不遵守在此做出的承诺，国际田联可以无条件地撤回此产品认证证书。
我同意所有有关国际田联批准证书的争议都应该通过仲裁在摩纳哥按照当地法律解
决。
附件1 注意事项
1、为进行全面的技术评估，申请人应按照国际田联或国际田联指定的任何人或机构的要求自己出资提供额外产品和/或信息。
2、申请时须按下列规定交纳认证费用：
同一家公司前三种产品的认证每次为25，000美元/种，接着三种产品的认证价格为20，000美元/种，此后每种产品的认证费用为15，000美元。跑道产品认证延期申请费为5000美元，有效期四年。
3、产品认证证书的有效期一般从发行日期起不超过四年，但可少于四年。
4、a）如果经过认证的产品受到国际田联竞赛规则变化的影响，该产品的认证证书仅在新规则实施之前有效。
b ）如规则变化影响到产品，但该产品在新规则下仍然合格，国际田联将在新规则实施之后免费为产品颁发补充认证证书，用于原证书剩余的有效期。
c ）当规则变化影响到产品，制造商对产品进行修改、改变或变更后，须提交新的认证申请。
5、国际田联的规则和条例
国际田联关于该体系的规则须载于现行的国际田联竞赛规则之中。国际田联广告规则须载于现行的国际田联竞赛规则和国际田联的广告条例。
根据国际田联规则，所有疑问事项将由国际田联理事会裁决。
6、检测和检测程序
国际田联批准的检测实验室将对样品进行评估和检测，并将结果报告直接报送至国际田
联。所有检测将在实验室内正常实验室条件下进行，并使用国际田联合成跑道表面性能规格中指定的仪器检测。检测程序中的任何变化或预计的变化将告知所有参与方，同时将在国际田联正式公布通知90天后生效。
须使用国际田联标准报告表，以确保所有相关的测量已经完成并收集所有相关数据。
对于预制的产品，应对包括粘合剂层在内的材料进行实验室检测。
如果产品达不到既定标准，申请人有权申辩并要求重新检测。所有费用由申请人承担。
国际田联可随时要求申请人提供其正在建设的设施的样本，以监督产品一直符合认证要求。
7、申诉
如果国际田联拒绝向产品颁发证书或撤销或中止当前的证书，申请人有权向国际田联理事会申诉。国际田联理事会应委任一名检验员或测试小组调查相关事宜，该检验员或测试小组应就此问题向国际田联理事会报告。国际田联理事会将做出最后的裁决。
附件2
我们据此特申请认证延期
所附文件：
有效的检测报告（一年内）
过去四年使用上述跑道铺装产品的设施清单
注：由国际田联注册实验室提供的证书应附有一个完整的报告，以此表明所测项目按照国际田联批准的测量方法进行。
声明：我保证从原申请认证日期起，上述经国际田联认证并持有上述证书编号的跑道铺装产品的规格保持不变。
附件2 承诺书
* 如认为合适请打勾。
根据国际田联有关合成跑道铺装产品的规定，我们在此为以下产品申请认证证书续期。
我保证我们独家拥有上述产品商品名称的所有权。
我已阅读了国际田联认证程序的条件，并接受这些条件。
我承认国际田联在此提到的产品索赔方面没有任何法律或其他责任，我同意保证国际田
联在第三方违背国际田联产品认证证书及产品使用时不受损害。
我承诺如产品的配方、原材料的改变以及其它因素可能影响到产品性能，会立即通知国
际田联。
我同意，出于技术或安全考虑，在对经过认证的产品进行调查期间，国际田联有权撤回，
暂停认证证书或限制其使用范围。
我承认国际田联有权修改、改变或变更合成跑道的性能规格规定；同时我承诺按照国际
田联相关修改、改变或变更的通知，改变或变更产品，以使其符合国际田联的要求。
我明白本产品将接受一个或多个国际田联注册实验室的检测，检测报告将被直接报送至
国际田联。
我将全力配合国际田联指定的注册实验室，并提供包括但不限于有关材料和材料来源的
必要信息，以使实验室对本产品进行合理评估。
我清楚国际田联指定的注册实验室将保留样本，这些代表性的样本将作为对此产品进
行比较评估的参考样本。
我同意，批准证书一经颁发，申请费用将不予退还，同时申请费用须在申请时全额
支付。
我同意，如果我不遵守在此做出的承诺，国际田联可以无条件地撤回这产品的批准证书。
我同意所有有关国际田联认证证书的争议都应该通过仲裁在摩纳哥按照当地法律解决。
附件2：
注意事项
1、为进行全面的技术评估，申请人应按照国际田联或国际田联指定的任何人或机构的要求自己出资提供额外产品和/或信息。
2、申请续期时须按下列规定交纳费用：
3、产品认证证书续期的有效期一般从发行日期起不超过四年，但可少于4年。
4、a）如果经过认证的产品受到国际田联竞赛规则变化的影响，该产品的认证证书仅在新规则实施之前有效。
b ）如规则变化影响到产品，但该产品在新规则下仍然合格，国际田联将在新规则实施之后免费为产品颁发补充认证证书，用于原证书剩余的有效期。
c ）当规则变化影响到产品，制造商对产品进行修改、改变或变更后，须提交新的认证申请。
5、国际田联的规则和条例
国际田联关于该体系的规则须载于现行的国际田联竞赛规则之中。国际田联广告规则须载于现行的国际田联竞赛规则和国际田联的广告条例。
根据国际田联规则，所有疑问事项将由国际田联理事会裁决。
6、检测和检测程序
国际田联批准的检测实验室将对样品进行评估和检测，并将结果报告直接报送至国际田
联。所有检测将在实验室内正常实验室条件下进行，并使用国际田联合成跑道表面性能规格中指定的仪器检测。检测程序中的任何变化或预计的变化将告知所有参与方，同时将在国际田联正式公布通知90天后生效。
须使用国际田联标准报告表，以确保所有相关的测量已经完成并收集所有相关数据。 对于预制的产品，应对包括粘合剂层在内的材料进行实验室检测。
如果产品达不到既定标准，申请人有权申辩并要求重新检测。所有费用由申请人承担。 国际田联可随时要求申请人提供其正在建设的设施的样本，以监督产品一直符合认证要求。 7、申诉
如果国际田联拒绝向产品颁发证书或撤销或中止当前的证书，申请人有权向国际田联理事会申诉。国际田联理事会应委任一名检验员或测试小组调查相关事宜，该检验员或测试小组应就此问题向国际田联理事会报告。国际田联理事会将做出最后的裁决。
附件3 认证制度
我们据此特申请田径设施认证：
时需提供按照国际田联要求进行的全面测量报告和由国际田联注册实验室按照国际田联规则第140条所做的跑道表面现场检测报告。
二级田径设施认证：申请时需提供全面的测量报告和目前有效的国际田联合成跑道
铺装产品认证证书。
室内设施认证：申请时需提高全面的测量报告和目前有效的国际田联合成跑道铺装
产品认证证书。
跑道铺装材料：
全聚氨酯
Spraycoat 系统 夹层系统 聚氨酯橡胶
其他（具体说明） ：
随附文件：
由国际田联注册实验室颁发的国际田联性能标准认证（仅适用于一级设施） 全面的测量报告（表TM ）和支持文件（所有类别） 包括所有田赛设施的田径技术制图（所有类别）
*我/我们申请上述设施的批准认证，并声明提供的材料均与申请认证的设施有关。 *我/我们确认申请表的副本已报送至设施所在的国际田联会员协会。
我们特为以下申请认证：
投掷器械竞赛器材
附件：
技术描述照片
完整的技术尺度画宣传材料
承诺书
* 如认为合适请打勾。
我们特此向国际田联申请本产品的批准认证书。
我保证我们独家拥有上述产品商品名称的所有权。
我已阅读了国际田联认证程序的条件，并接受这些条件。
我承认国际田联在此提到的产品索赔方面没有任何法律或其他责任，我同意保证国际田
联在第三方违背国际田联产品认证证书及产品使用时不受损害。
我保证如产品有任何更改，会立即通知国际田联。
我同意，出于技术或安全考虑，在对拥有产品许可证的产品进行调查期间，国际田联有
权撤回，暂停认证证书或限制其使用范围。
我承诺遵守目前所有国际田联与认证该认证产品有关的广告规则。
我承认国际田联有权修改、改变或变更上国际田联规则和条例，同时我承诺按照国际田
联相关通知，修改、改变或变更产品，使其符合国际田联的要求。
我同意，国际田联或其成员或有关机构或协会将不承担此类修改、改变或变更产生的任
何费用。
我同意，此产品将在比赛或在产品许可证有效期内随机接受检查和/或测检测。
我同意，在比赛中器械和器材将接受监控。如果比赛中，有监控资格的人员认为确有必
要，该器械或器材将不被使用。
我同意，如果我不遵守在此做出的承诺，国际田联可以无条件地撤回此产品许可证书。
我同意所有有关国际田联批准证书的争议都应该通过仲裁在摩纳哥按照当地法律解决。
注意事项
1、为进行全面的技术评估，申请人应按照国际田联或国际田联指定的任何人或机构的要求自己出资提供额外产品和/或信息。
2 。申请时须按以下规定交纳认证费用：
固定设备包括起跳板、插斗、抵趾板、投掷圈和跑道内缘。批准认证测试时产生的任何其它额外费用由申请人承担。
投掷护笼需要现场检测认证。
3、产品认证证书的有效期一般从发行日期起不超过四年，但可少于四年。
4、a）如果经过认证的产品受到国际田联竞赛规则变化的影响，该产品的认证仅在新规则实施之前有效。
b ）如规则变化影响到产品，但该产品在新规则下仍然合格，国际田联将在新规则实施之后
免费为产品颁发补充认证证书，用于原证书剩余的有效期。
c ）当规则变化影响到产品，制造商对产品进行修改、改变或变更后须提交新的认证申请。 5、国际田联的规则和条例
国际田联关于该体系的规则须载于现行的国际田联竞赛规则之中。最新出版的国际田联竞赛规则和国际田联设施手册须注明器械和器材的规格。国际田联广告规则须载于现行的国际田联竞赛规则和国际田联的广告条例。
根据国际田联规则，所有疑问事项将由国际田联理事会裁决。 6、检测和检测程序
国际田联技术委员会应决定所有的检测和检测程序，并与国际田联总部合作，监测其认证的产品，使其一直符合国际田联竞赛规则和条例的要求。
作为该程序的一项重要内容，每两年应召集所有参与制造商、供应商、检测机构（如合适）参加一次商谈会议。此类会议可选在有大多数参与方参加的活动期间举行。 7、申诉
如果国际田联拒绝向产品颁发证书或撤销或中止当前的证书，申请人有权向国际田联理事会申诉。国际田联理事会应委任一名检验员或测试小组调查相关事宜，并就此问题向国际田联理事会报告。国际田联理事会将做出最后的裁决。 附件5 认证制度
我们特为此申请续期认证：
投掷器械
竞赛器材
各种质量体系认证知识介绍
ISO9001质量管理体系 ISO9001标准是一个放之四海皆准的东西，这并不是说9000标准有多少万能，而是因为9001是一个基础型的标准，是西方质量管理科学的精华，因为生产型的企业适用，服务性行业、中介公司、销售公司等也都适用。因为讲究质量都是共通的。 一般来说，ISO9001标准比较适合生产型企业，因为标准中的内容比较好对应，过程对应比较清楚，因此有对号入座的感觉。 销售公司可以分为两种，纯销售和生产型销售公司，如果是纯销售公司，他的产品就是外包或采购的，其产品就是销售服务，而不是应该是产品生产，因此策划过程就要考虑产品（销售过程）的特殊性，这样会比较好策划体系了。如果是生产型的销售企业，中间包括了生产，就应该把生产过程及销售过程都策划进去，所以销售公司申请ISO9001证书时就应该考虑自己的产品，与生产型企业区分开。 总的来说，无论企业大小，无论什么行业，目前所有企业都适合做ISO9001认证，其适用范围面很广，适合任何的行业，亦是所有企业发展壮大的基础、根基。针对不同行业，ISO9001又衍生出不同的细化标准，例如汽车行业、医疗行业的质量体系标准等等。 ISO14001环境管理体系 ISO14001环境管理体系认证适用于任何组织，包括企业，事业及相关政府单位，通过认证后可证明该组织在环境管理方面达到了国际水平，能够确保对企业各过程、产品及活动中的各类污染物控制达到相关要求，给企业树立良好的社会形象。 现在环境保护问题日益受到人们的关注，自从国际标准化组织发布了ISO14001环境管理体系标准和其他几个相关标准以来，得到了世界各国的普遍响应和关注。越来越多有注重环境节能的企业自愿推行了ISO14001环境管理体系。 一般来企业推行ISO14001环境管理体系有以下几种情况：
iso质量管理体系认证详解
iso质量管理体系认证详解 文章来源：文章作者：发布时间：2006-06-16 字体： [大中小] A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书，将国际上通用的认证型式归纳为以下八种： 第一种：型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验，来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书，不允许使用合格标志，只能证明现在的产品符合标准，不能保证今后的产品符 合标准。 第二种：型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法 是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验，以证明认证产品的质量持续符合标准 或技术规范的要求。 第三种：型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于，以工厂样品随 机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。 第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。 第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一 型式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质 量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制，能否使产品始终符合技术规范。第 五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的供方，确能控制其生产活动，确能在标上合格 标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。 第六种：评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48 《供方质量体 系的第三方评定和注册导则》规定，对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列，但对供方质量 体系的评定不能代替对产品的认证，因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志，认证机构 只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记，发给注册号和注册证书，表明该体系是根据ISO9000标 准系列中某一个质量保证模式作过评定，取得注册的权力。 第七种：批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮
质量管理体系程序文件
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受控状态分发号 质量管理体系文件 质量管理体系程序文件 编号JD/QMB4.2.3—01~JD/ QMB8.5.2/8.5.3—05 编制办公室 评审各部门 批准管理者代表 版本号第A/0版
无锡市江达商品混凝土有限公司 文件修改记录表QR4.2.3—0107 文件名称编号 修改日期修改次数版本状态修改内容修改人批准人备注
质量管理体系程序文件目录表 序号ISO9001： 2000 标准条款号 文件编号文件名称 1 4.2.3 JD/QMB4.2.3—01 文件控制程序 2 4.2.4 JD/QMB4.2.4—02 记录控制程序 3 8.2.2 JD/QMB8.2.2—03 内部审核程序 4 8.3 JD/QMB8.3—04 不合格品控制程序 5 8.5.2—8.5.3 JD/QMB8.5.2/8.5.3—05 纠正措施和预防措施程序
质量管理体系程序文件编号JD/QMB4.2.3—01 第A版第0次修改 文件控制程序第1页共5页 1．目的 建立并保持形成文件的程序，以控制与质量管理体系有关的所有文件和资料，使与质量管理体系运行有关的各个场所使用适用文件的有关版本，从所有发放和使用的场所及时撤出失效和作废的文件。 2．范围 适用于本公司质量管理体系有效运行和产品质量有关的文件和资料的控制，包括适当范围的外来文件，如标准、法规、顾客财产的知识产权（提供的图纸）等。 3．引用标准 GB/T19001—2000《质量管理体系——要求》 JD/QMA—2006《质量管理手册》4.2.3《文件控制》 4．职责 4．1办公室负责质量管理体系管理文件的控制。
ISO质量体系认证详解
ISO质量体系认证详解 2004-10-28 9:15:07 A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书，将国际上通用的认证型式归纳为以下八种： 第一种：型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验，来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书，不允许使用合格标志，只能证明现在的产品符合标准，不能保证今后的产品符合标准。 第二种：型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验，以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。 第三种：型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于，以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。 第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。 第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一型式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制，能否使产品始终符合技术规范。第五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的供方，确能控制其生产活动，确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。 第六种：评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48《供方质量体系的第三方评定和注册导则》规定，对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列，但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证，因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志，认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记，发给注册号和注册证书，表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定，取得注册的权力。 第七种：批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮助买方判断该批产品是否符合技术规范。这一认证型式，只有在供需双方协商一致后方能有效地执行。一般说来，这种型式的认证较少被采用。 第八种：全数试验。对认证产品作百分之百的试验后发给认证证书，允许产品使用合格标志。在某些国家只有极少数与人民的身体健康密切相关的产品进行全数试验。 以上八种认证型式中，第六种是质量体系认证，第五种认证型式是最复杂、最全面的产品认证型式。这两种是各国普遍采用的，也是ISO向各国推荐的认证制，ISO和IEC联合发布的所有有关认证工作的国际指南，都是以这两种认证制为基础的。但是，上述八种类型的质量认证制度所提供的信任程度都是相对的，即使是比较完善的质量认证制度也会受到客观条件的限制。例如很难做到对全部出厂的产品由认证机
质量安全管理体系程序文件
**食品有限公司 编号**/CX—2011 质量安全管理体系 程序文件 发放编号：A02 持有部门（人）：品控部 受控状态：□受控 2011年11月20日发布2011 年11月20日实施
**食品有限公司 质量安全管理体系程序文件 批准颁布令 本质量安全管理体系程序文件是依据公司《食品安全质量管理手册》编制的，满足和符合GB/T19001-2000《质量管理体系——要求》和GB/T22000-2006《食品安全管理体系——食物链中各类组织的要求》的标准。它是贯彻安全质量方针，实现质量目标，满足质量安全体系要求的指导性文件，现予以批准发布。 要求公司全体员工必须严格按本程序认真贯彻执行，以确保我公司质量安全管理体系持续有效运行。
管理代表者： 20 11 年11 月20 日程序文件目录
1 目的 对现行文件进行控制，确保对质量管理体系运行起重要作用的各个厂所均能得到现行的有效文件。 2 范围 本程序适用于本公司与质量体系的有关条件的控制，包括适当范围的外
来文件。 3 职责 3.1公司办公室是本程序的归口管理部门，负责质量管理体系的控制与管理。 3.2 生产技术部负责对作业指导书及三大规程的管理。 3.3 各部门负责各自所用文件的控制和管理。 4 程序 4.1文件的分类 4.1.1按质量管理体系文件分为：质量手册；程序文件；作业文件、规程和标准、规章制度、记录表格等。 4.1.2按受控情况分为：受控文件和非受控文件。 4.1.3按文件来源分为：内部文件、外部文件。 4.2文件的编制和批准 a）质量手册由公司办公室组织编写，管理者代表审核，总经理批准；b）程序文件由主管部门组织编写，管理者代表批准； c）作业指导书、规程由生产技术部门编写，部门负责人审核，生产副总经理批准； d）部门工作中形成的文件有部门负责人审核，主管副总经理批准。4.3文件的编号 所有文件在发放前均应按以下编号方法进行编号：
质量体系认证的好处
一、单位实施ISO9000质量管理体系有什么好处 （1）可以预防不合格产品或服务的发生，提高单位信誉程序； （2）一次把工作做好，以最少的成本赚取最大的利润； （3）可以减少临时救急的情况，有利于把管理者从日常的琐事中解脱出来，多考虑单位的发展前景； （4）可以系统化管理，将本单位或其他单位的经验纳入到一套文件化的质量系之中，用于培训员工，规范员工的工作程序，减少工作失误，提高工作效率； （5）可以有效地发现和解决质量问题，防止相同的错误重复发生； （6）为使员工一次就做好工作提供了手段； （7）能够方便快捷地向顾客提供用来证实产品和服务质量的客观证据； （8）为质量管理体系评价者、顾客代表和发生法律诉讼时的律师提供事实证据； （9）可以定期检查本单位的工作情况，及时发现改进工作和产品质量的机会。 二、单位获得ISO9000质量管理体系认证有什么好处 （1）为了获得认证，企业必须请经认可机构认可的质量体系认证机构对其质量体系进行审核，因此必须严格按照规范化的程序开展工作，有利于企业管理绩效的提高； （2）更容易得到市场和顾客的认同； （3）可以在公开媒体上宣传其认证资格，有利于提高市场形象； （4）由于认证审核的目的是检查质量体系是否具备确保产品满足顾客要求的能力，因此质量管理体系认证相当于顾客对单位的考察； （5）获证企业将能够在项目招标中获得某种优势； （6）可以理直气壮地提供对产品和服务质量的承诺，从而为其带来更多的顾客，扩大其市场份额； （7）获证企业必需接受来自认证机构的定期监督，以验证其质量体系持续满足标准的要求，并得到了不断的改进。这种来自认证机构的定期监督对获证企业的质量体系的保持发挥了重要作用；
ISO认证办法制度格式
I S O认证办法制度格式 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
第一条建立一个质量体系的程序应符合ISO9000系列标准所规定的要素。例如：企业的性质、公司的规模、现行质量控制的状况、产品的市场诉 求情况等等。 第二条组织实施质量控制的步骤以及实施ISO9000体系时应被作为主要计划来采纳、实行的一些步骤： 1.最高管理部门作出的质量评估应作为企业必需的要素。 2.要树立起一种观念，即建立一个符合ISO9000标准的质量体系是使公 司发展和获得长远利益的基础。 3.由管理部门来对公司采用相应的ISO9000标准进行审议，并提出一 个适当的实施对策。4.与上级管理人员讨论采用ISO9000的方案并 选择适当的质量体系保证模式(ISO9001，9002或9003)以便实施。 5.与工会或工人代表协商，向他们阐明原则、概念以及实施ISO9000标 准对公司及公司的雇员的利益。这是必须的，因为要成功的实施 ISO9000标准需要公司内所有人员的积极协作。 6.设立一个在主要执行人员领导下的控制委员会，以使在规定时间内的 计划程序能全面有效地实行。 7.对人员在ISO9000和其实施方法等的多方面的工作能力的培训。 8.调查现行的质量控制体系识别缺陷的能力或质量全过程与ISO9000标 准要求比较后的偏差。 9.提出规范活动的鉴定要求并系统地阐述对计划中各工作要素的解释； 对不同部门和人员责任的规定；预计活动完成的时间。 10.制订工作指南，根据ISO9000标准条款的要求，认可本公司的工作 程序的过程。
11.质量手册包括：公司的质量方针、组织结构、体系过程概要。这 个概要应包括描写过程的更为详细的文件出处，为各部门、职能小组提供的工作指南。 12.为掌握标准方法对全体职员和工人的培训及培训程序文件。 13.公司应保证让全体职员清楚地了解其质量方针和为实施ISO9000 标准而制定的目标。有关的目标和程序应被翻译成通俗的语言，以便那些文化程度较低的工人们也能彻底明白。 14.确定采用新体系的日期并公布为实施新体系所要执行的指南。在大 的公司里，新体系应被逐步协调地采用，它可首先作为指导计划在一或二个部门或产品工厂实行，根据获得的经验再逐步推广到其它部门、小组直到公司的所有运行部门。 15.让新体系试运行几个月并保证内部的审核是依照ISO9000标准进 行的。 16.对审核发现的不合格项采取纠正措施。 17.经过适当的时期之后，再进一步实施审核并采取纠正措施直至质 量体系充分地运行起来。 18.安排一个外部的机构进行初步的审核。 19.根据外部审核小组的检查意见采取纠正措施。 20.安排一个经认可的认证人员进行日常的评估。
质量管理体系认证规则(正式版)
质量管理体系认证规则 目录 1.适用范围 2.对认证机构的基本要求 3.对认证审核人员的基本要求 4.初次认证程序 5.监督审核程序 6.再认证程序 7.暂停或撤销认证证书 8.认证证书要求 9.与其他管理体系的结合审核 10.受理转换认证证书 11.受理组织的申诉 12.认证记录的管理 13.其他 附录A 质量管理体系认证审核时间要求 1适用范围 1.1本规则用于规范依据GB/T 19001/ISO 9001《质量管理体系要求》标准在中国境内开展的质量管理体系认证活动。
1.2本规则依据认证认可相关法律法规，结合相关技术标准，对质量管理体系认证实施过程作出具体规定，明确认证机构对认证过程的管理责任，保证质量管理体系认证活动的规范有效。 1.3本规则是认证机构在质量管理体系认证活动中的基本要求，相关机构在该项认证活动中应当遵守本规则。 2对认证机构的基本要求 2.1获得国家认监委批准、取得从事质量管理体系认证的资质。 2.2认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.3建立内部制约、监督和责任机制，实现培训（包括相关增值服务）、审核和作出认证决定等工作环节相互分开，符合认证公正性要求。 2.4鼓励认证机构通过国家认监委确定的认可机构的认可，证明其认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.5不得将申请认证的组织（以下简称申请组织）是否获得认证与参与认证审核的审核员及其他人员的薪酬挂钩。
3对认证审核人员的基本要求 3.1认证审核员应当取得国家认监委确定的认证人员注册机构颁发的质量管理体系审核员注册资格。 3.2认证人员应当遵守与从业相关的法律法规，对认证审核活动及相关认证审核记录和认证审核报告的真实性承担相应的法律责任。 4初次认证程序 4.1受理认证申请 4.1.1认证机构应向申请组织至少公开以下信息： （1）可开展认证业务的范围，以及获得认可的情况。 （2）本规则的完整内容。 （3）认证证书样式。 （4）对认证过程的申投诉规定。 4.1.2认证机构应当要求申请组织至少提交以下资料： （1）认证申请书，申请书应包括申请认证的生产、经营或服务活动范围及活动情况的说明。 （2）法律地位的证明文件的复印件。若质量管理体系覆盖多场所活动，应附每个场所的法律地位证明文件的复印件（适用时）。 （3）质量管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件。 （4）质量管理体系成文信息(适用时)。
质量管理体系程序文件(全套)
质量体系程序文件目录 01 DL- QP 401-2011《文件控制程序》 02 DL - QP402-2011《质量记录控制程序》 03 DL - QP 601-2011《人力资源控制程序》 04 DL - QP701-2011《与顾客有关过程得控制程序》 05 DL - QP702-2011《采购控制程序》 06 DL - QP703-2011《生产与服务运作控制程序》 07 DL - QP 801-2011《顾客满意度控制程序》 08 DL - QP802-2011《内部质量管理体系审核控制程序》 09 DL - QP803-2011《过程与产品得监视与测量程序》 10 DL - QP804-2011《不合格品控制程序》 11 DL - QP805-2011《纠正与预防措施控制程序》
文件控制程序 DL-QP401-2011 1 目得 对质量管理体系中得管理性、技术性文件与资料，包括外来文件进行控制，确保对质量有影响得场所均能得到与使用有效版本得文件与资料。 2 适用范围 本程序适用于与质量管理体系与产品质量有关得文件与资料得控制。 3 职责 3、1总经理负责质量手册得批准与发布； 3、2管理者代表负责程序文件得批准与发布； 3、3相关部门主管负责第三层次文件得批准与发布； 3、4办公室负责文件与资料得统一归档、借阅与保存等管理工作，有关人员配合执行。 4 工作程序 4、1 文件与资料得范围 a) 质量管理体系管理性文件：包括质量手册、程序文件与各类管理办法、制度等与质量管理有关得文件与资料； b) 质量管理体系技术性文件: 包括监视与测量规范/规程、技术规范、技术图纸等； c) 外来文件与资料：顾客或供方提供得文件与资料；监视、测量装置与产品销售以及服务所用设备得有关技术资料；本公司采用得有关国家标准、行业标准、法律、法规等。 4、2 文件与资料得标识 4、2、1质量管理体系管理性文件得标识由管理者代表负责按本程序要求实施；外来文件与资料得编号沿用原有编号。 4、2、2质量管理体系管理性文件得编号方法： a) 质量手册得编号方法： DL – QA - χχχχ 发布年号 质量手册代号 （第一层次文件） 企业代号 b) 程序文件得编号方法： DL – QP χχχ–χχχχ 发布年号 文件顺序号 要素号 程序文件 （第二层次）代号 企业代号 c) 第三层次文件得编号方法： DL – WI X X X – X X X X
质量体系认证(ISO9001)的好处
一、单位实施ISO9000质量管理体系有什么好处？ （1）可以预防不合格产品或服务的发生，提高单位信誉程序； （2）一次把工作做好，以最少的成本赚取最大的利润； （3）可以减少临时救急的情况，有利于把管理者从日常的琐事中解脱出来，多考虑单位的发展前景； （4）可以系统化管理，将本单位或其他单位的经验纳入到一套文件化的质量系之中，用于培训员工，规范员工的工作程序，减少工作失误，提高工作效率； （5）可以有效地发现和解决质量问题，防止相同的错误重复发生； （6）为使员工一次就做好工作提供了手段； （7）能够方便快捷地向顾客提供用来证实产品和服务质量的客观证据； （8）为质量管理体系评价者、顾客代表和发生法律诉讼时的律师提供事实证据； （9）可以定期检查本单位的工作情况，及时发现改进工作和产品质量的机会。 二、单位获得ISO9000质量管理体系认证有什么好处？ （1）为了获得认证，企业必须请经认可机构认可的质量体系认证机构对其质量体系进行审核，因此必须严格按照规范化的程序开展工作，有利于企业管理绩效的提高； （2）更容易得到市场和顾客的认同； （3）可以在公开媒体上宣传其认证资格，有利于提高市场形象； （4）由于认证审核的目的是检查质量体系是否具备确保产品满足顾客要求的能力，因此质量管理体系认证相当于顾客对单位的考察； （5）获证企业将能够在项目招标中获得某种优势； （6）可以理直气壮地提供对产品和服务质量的承诺，从而为其带来更多的顾客，扩大其市场份额； （7）获证企业必需接受来自认证机构的定期监督，以验证其质量体系持续满足标准的要求，并得到了不断的改进。这种来自认证机构的定期监督对获证企业的质量体系的保持发挥了重要作用；
ISO90012015质量管理体系表格大全参考
质量记录清单 名称编号保存期（年） 文件发放、回收记录 文件借阅、复制记录 部门受控文件清单 文件更改申请 文件销毁申请 质量记录清单 质量策划实施情况检查表管理评审计划 管理评审通知单 管理评审报告 培训记录表 培训申请单 年度培训计划 生产设施配置申请单 设施验收单 设施管理卡 生产设施一览表 设施日常保养项目表 设施检修计划 设施检修单 设施报废单 领物单 产品要求评审表 定单确认表 项目建议书 设计开发任务书 设计开发方案 设计开发计划书 设计开发输入清单 设计开发信息联络单 设计开发评审报告 设计开发验证报告 设计开发输出清单 试产报告 试产总结报告 客户试用报告 新产品鉴定报告 供方评定记录表 合格供方名录 供方业绩评定表 月采购计划ZG-4.1-01 ZG-4.1-02 ZG-4.1-03 ZG-4.1-04 ZG-4.1-05 ZG-4.2-01 ZG-5.2-01 ZG-5.4-01 ZG-5.4-02 ZG-5.4-03 RS-6.1-01 RS-6.1-02 RS-6.1-03 SC-6.2-01 SC-6.2-02 SC-6.2-03 SC-6.2-04 SC-6.2-05 SC-6.2-06 SC-6.2-07 SC-6.2-08 GY-6.2-01 YX-7.2-01 YX-7.2-02 KF-7.3-01 KF-7.3-02 KF-7.3-03 KF-7.3-04 KF-7.3-05 KF-7.3-06 KF-7.3-07 KF-7.3-08 KF-7.3-09 KF-7.3-10 KF-7.3-11 KF-7.3-12 KF-7.3-13 GY-7.4-01 GY-7.4-02 GY-7.4-03 GY-7.4-04 3 3 长期 3 3 长期 5 3 3 5 3 3 3 3 长期 长期 长期 长期 3 3 3 3 5 5 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 3 3 3 名称编号保存期（年） 临时采购要求单采购单GY-7.4-05 GY-7.4-06 3 3
质量管理体系四大过程六大程序文件八大质量管理原则
IS09000质量管理体系四大过程六大程序文件八大质量管理原则 一、质量管理体系四大过程（PDCA： 1、资源管理过程（包括人，财、物、信息等） 2、管理职责过程（确定方针目标，组织结构，内部沟通，职责权限、内部评审） 3、产品实现过程（策划、销售、市场、设计和开发、采购、生产、检验与监测职能的实现） 4、测量、分析和改进。（针对企业关注的管理要点，对所获得的数据进行监视和分析，得出一个合理的分析报告，指明改进方向，实现改进。） 二、质量管理体系要求的六大程序文件如下： 1、文件控制程序（标准423条款的要求）； 2、记录控制程序（标准424条款的要求）； 3、内部审核控制程序（标准8.2.2条款的要求）； 4、不合格品控制程序（标准8.3条款的要求）； 5、纠正措施控制程序（标准8.5.2条款的要求）； 6预防措施控制程序（标准8.5.3条款的要求）。 注意，一个文件可以包括多个程序要求，同时，一个程序也可能形成多个文件。 三、八大质量管理原则： 1、以顾客为关注焦点： 组织依存于其顾客。因此组织应理解顾客当前和未来的需求，满足顾客并争取超越顾客期望。 2、领导作用： 领导者确立本组织统一的宗旨和方向。他们应该创造并保持使员工能充分参与实现组织目标的内部环境。 3、全员参与： 各级人员是组织之本，只有他们的充分参与，才能使他们的才干为组织获益。 4、过程方法：
将相关的活动和资源作为过程进行管理，可以更高效地得到期望的结果。5、管理的系统方法： 识别、理解和管理作为体系的相互关联的过程，有助于组织实现其目标的效率和有效性。 6持续改进： 组织总体业绩的持续改进应是组织的一个永恒的目标。 7、基于事实的决策方法： 有效决策是建立在数据和信息分析基础上。 8、互利的供方关系： 组织与其供方是相互依存的，互利的关系可增强双方创造价值的能力。
iso9000版质量认证体系文件范本
ISO9000-2000版质量体系文件范本
0.1 目录 标题 ISO 9001：2000标准条款对比 0.1目录 0.2质量手册讲明 5.5.5 0.3质量手册修改操纵 0.4企业概况 1.0公司组织机构图 2.0公司质量治理体系结构图 3.0质量治理体系过程职责分配表 4.0质量治理体系 4.1、4.2.1、4.2.2 4.2.3文件操纵程序 4.2.3 4.2.4质量记录操纵程序 4.2.4 5.0治理职责 5.0 5.1~5.3治理承诺/以顾客为关注焦点/质量方针 5.1 、5.2、5.3 5.4治理策划操纵程序 5.4.1、5.4.2
5.5职责和权限 5.5.1 、5.5.2 、5.5.3 、5.5.4 5.6治理评审操纵程序 5.6 6.0~6.1资源治理 6.0、6.1 6.2人力资源操纵程序 6.2 6.3~6.4设施和工作环境操纵程序 6.3 、 6.4 7.0产品实现 7.0 7.1实现过程的策划程序 7.1 7.2实现过程的策划程序 7.2 7.3设计和（或）开发操纵程序 7.3 7.4采购操纵程序 7.4 7.5生产和服务运作操纵程序 7.5 7.6测量和监控装置的操纵程序 7.6 8.0测量、分析和改进 8.1 8.2.1顾客中意程序测量程序 8.2.1 8.2.2内部审核程序 8.2.2 8.2.3~8.2.4过程和产品的测量和监控程序 8.2.3、8.2.4 8.3不合格操纵程序 8.3 8.4数据分析操纵程序 8.4 8.5改进操纵程序 8.5 附录1 第二级文件清单
附录2 质量记录清单 0.2 质量手册讲明 1 手册内容 本手册系依据ISO 9001：2000《质量治理体系——要求》和本公司的实际相结合编制而成，包括： （1）公司质量治理体系的范围，它包括了ISO 9001：2000标准的全部要求； （2）质量治理标准和公司质量治理体系要求的所有程序文件； （3）对质量治理体系所包括的过程顺序和相互作用表述。 2 术语和定义 本手册采纳ISO 9000：2000《质量治理体系——差不多原理和术语》的术语和定义。 3 本手册为公司的受控文件，由总经理批准颁布执行。手册治理的所有相关事宜均由质管部统一负责，未经治理者代表批准，任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时，应将手册还质管部，办理核收登记。
iso质量管理体系认证详解
iso质量管理体系认证详解大中文章来源：文章作者：发布时间：2006-06-16 字体： [ 小] A 质量认证的主要类型 ISO出版的《认证的原则与实践》一书，将国际上通用的认证型式归纳为以下八种：第一种：型式试验。按照规定的试验方法对产品样品进行试验，来检验样品是否符合标准或技术规范。这种认证只发证书，不允许使用合格标志，只能证明现在的产品符合标准，不能保证今后的产品符合标准。第二种：型式检验加认证后监督——市场抽样检验。这是一种带监督措施的型式检验。监督的办法是从市场上购买样品或从批发商、零售商的仓库中抽样进行检验，以证明认证产品的质量持续符合标准或技术规范的要求。第三种：型式检验加认证后监督——工厂抽样检验。与第二种认证型式的区别在于，以工厂样品随机检验或成品库抽样检验代替市场样品的核查试验。第四种：型式检验加认证后监督——市场和工厂抽样检验。这种认证制是第二、三两种认证制的综合。从产品样品核查试验来看，样品来自市场和工厂两个方面，因而要求更加严格。第五种：型式检验加工厂质量体系评定加认证后监督--质量体系复查加工厂和市场抽样检验。这一型式的认证，既对产品作型式试验，又对与产品有关的供方质量体系进行评定。评定内容包括供方的质量体系对其生产设备、材料采购、检验方法等能否进行恰当的控制，能否使产品始终符合技术规范。第五种型式试验的认证通过后，可证实申请使用认证标志的供方，确能控制其生产活动，确能在标上合格标志前明确鉴别出不合格产品，将它们从合格产品中分离出来并加以纠正。第六种：评定供方的质量体系。这一认证型式已逐渐被国际上所接受。ISO导则48 《供
方质量体系的第三方评定和注册导则》规定，对供方质量体系作评定的依据是ISO9000标准系列，但对供方质量体系的评定不能代替对产品的认证，因此通过质量体系评定的企业的产品不能使用合格标志，认证机构只给予与该产品有关的供方质量体系注册登记，发给注册号和注册证书，表明该体系是根据ISO9000标准系列中某一个质量保证模式作过评定，取得注册的权力。第七种：批量试验。这是依据统计抽样试验的方法对某批产品进行抽样试验的认证。其目的在于帮 助买方判断该批产品是否符合技术规范。这一认证型式，只有在供需双方协商一致后方能有效地执行。一般说来，这种型式的认证较少被采用。第八种：全数试验。对认证产品作百分之百的试验后发给认证证书，允许产品使用合格标志。在某些国家只有极少数与人民的身体健康密切相关的产品进行全数试验。以上八种认证型式中，第六种是质量体系认证，第五种认证型式是最复杂、最全面的产品认证型式。这两种是各国普遍采用的，也是ISO向各国推荐的认证制，ISO和IEC联合发布的所有有关认证工作的国际指南，都是以这两种认证制为基础的。但是，上述八种类型的质量认证制度所提供的信任程度都是相对的，即使是比较完善的质量认证制度也会受到客观条件的限制。例如很难做到对全部出厂的产品由认证机构逐个地检验其是否符合标准。然而，一个比较完善而又普遍可行的认证制度可以保证产品实在最佳条件下生产出来的，使买主买到不合格品的风险减少到最低限度。 B 质量体系认证与产品质量认证的异同由于质量体系认证在我国还是一个新事物，人们对它们的实质了解不深，甚至有些人将其与产品质量认证混为一谈，因此，
质量管理体系文件
*****木业有限公司 企 业 质 量 管 理 体 系 文 件
*****木业有限公司 前言 为提高我公司出口产品的质量，加快出口产品的验放速度，从而保障客户的利益，根据《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国进出境动植物检疫法》结合我公司质量管理工作的实际情况，特制定本质量手册。本手册自公布之日起实施。 总经理： 公布日期：年月日
一、组织机构 二、职责权限和职责范围： 1、公司经理的职务权限： 认真学习质量法和动植物检疫法的有关规定，全权统筹安排产品定单落实，组织产品生产，储存加工，到发运全过程的调控，以及与客户沟通交流，带头负责对产品卫生的质量监督与检查，定期召开各业务科室负责人会议和职工会议，解决工作各环节中发现的问题，制定措施，更新制度，不断提高公司工作效率与产品质量。 2、业务科的职责范围：
根据不同客户的需求进行新产品的开发和设计，与客户确认订单后对新样品进行编号，图片整理会同质检科制定修改产品质量标准和技术资料，对以往的技术资料与样品进行保管与存档，在质量体系的流程中，业务科主要负责接收订单创新，复制样品，到形成技术资料。 3、生产加工科职责范围： 生产科接收到公司安排的生产合同后，根据个生产点的生产能力和技术特长，按照技术资料的要求向各生产点下达任务，签定生产收购合同，收购的半成品由生产科协同质检科进行验收，验收后交加工科进行系统处理，并负责成品的包装清点过程。 根据质检验收合格后入库的半成品，按照订单的要求和客户需要对半成品进行烘（晾）干的工艺处理，使产品的尺寸、规格、颜色、湿度、都在规定的指标范围内，经质检科验收合格后转交成品仓库。 4、物料科的职责和范围： 根据生产加工科的需要，制定采购计划，所采购的原料要符合动植物检疫的要求，并负责各种原材料的储存管理。保证加工生产任务的顺利完成，厂内的各类包装物料，及化学品胶等储存，各类物资的验收、存储，发放，对采购的各类物资承担质量责任。 5、质检科职责范围： 质量的监督、检验检疫对质量体系的各项流程，实施督察，全面负责工厂的质检工作，并对公司经理负责，对样品的安全性、可行性进行测试和评估，会同创新业务科编写修改完善质量标准和技术资
关于加强质量认证体系建设促进全面质量管理的实施方案
关于加强质量认证体系建设促进全面质量 管理的实施方案 根据《中共江西省委江西省人民政府关于开展质量提升行动建设质量强省的实施意见》（赣发〔2018〕16号）、《江西省人民政府印发关于加强质量认证体系建设促进全面质量管理实施方案的通知》（赣府字〔2018〕50号）和《中共上饶市委上饶市人民政府关于开展质量提升行动建设质量强市的实施意见》（饶发〔2018〕19号）精神，深入实施质量强县战略，进一步加强我县质量认证体系建设，扎实推进质量提升行动，加快县域经济高质量发展，现结合我县实际，制定实施方案如下： 一、总体要求 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大精神，认真落实中央和省、市关于开展质量提升行动的决策部署，坚持以人民为中心的发展思想，按照高质量发展的要求，聚焦促进全面质量管理，不断健全完善质量认证体系，推动各类企业组织尤其是中小微企业的质量管理能力明显增强，主要产品、工程、服务尤其是消费品、食品农产品的质量水平明显提升，形成一批具有竞争力的质量品牌，推动县域经济高质量发展，为加快建设幸福新横峰奠定坚实的质量基础。 二、重点任务
（一）推广质量管理先进标准和方法 1.推广先进质量管理工具。推动质量管理先进标准、方法向一二三产业和社会治理等领域全面延伸。在大型制造业企业中推广卓越绩效管理标准等先进质量管理模式，力争到2022年，推广率达到100%。发挥行业主管部门优势，发挥国有企业尤其是江西名牌产品企业和江西省质量管理先进企业的“主力军”作用，结合不同行业和企业组织特点，积极开发应用新型质量管理工具，总结推广质量管理先进行业及企业组织的成果经验。（责任单位：县市管局、县发改委、县工信委、县国资委、县农业局、县环保局、县建设局、县交通运输局、县水利局、县商务局、县旅发委、县经济技术开发区） 2.开展学习应用质量管理体系标准活动。开展质量认证现状抽样调查，摸清质量管理状况和认证需求，通过网络学习、培训讲座、交流研讨、媒体宣传、知识竞赛等多种形式，普及先进质量管理知识。全面实施质量管理体系新版标准，开展行业特色认证、分级认证、管理体系整合。发挥行业协会、专业机构等社会组织的服务职能，面向企业组织尤其是中小微企业开展质量诊断，提供质量管理体系认证增值服务，帮助更多企业组织提升质量管理水平。（责任单位：县市管局、县发改委、县工信委、县国资委、县农业局、县环保局、县建设局、县交通运输局、县水利局、县商务局、县旅发委、县经济技术开发区）
质量管理体系程序文件新版完整版
试验室程序文件 文件编号：JGSYS-CX-2018 主题：目录 页码：第1页共2页修订状态：第B版第0次修订颁布日期：2018年2月20日 程序编号程序名称页码JGSYS-CX-2018-001人员培训管理程序 3 JGSYS-CX-2018-002 质量监督工作程序 5 JGSYS-CX-2018-003环境保护程序7 JGSYS-CX-2018-004安全作业管理程序9 JGSYS-CX-2018-005检验检测区域和内务管理控制程序11 JGSYS-CX-2018-006设施设备管理程序13 JGSYS-CX-2018-007量值溯源程序16 JGSYS-CX-2018-008 标准物质管理程序18 JGSYS-CX-2018-009 期间核查程序20 JGSYS-CX-2018-010 保证运作诚信的控制程序21 JGSYS-CX-2018-011 保护客户机密及所有权程序24 JGSYS-CX-2018-012 文件控制和管理程序26 JGSYS-CX-2018-013 评审客户要求、标书、合同程序30 JGSYS-CX-2018-014 检验的分包程序32 JGSYS-CX-2018-015 服务和供应品选择、购买、验收和储存程序35 JGSYS-CX-2018-016 服务客户程序38 JGSYS-CX-2018-017 处理客户申诉和投诉的程序40 JGSYS-CX-2018-018 不符合工作控制程序42 JGSYS-CX-2018-019 纠正、预防措施的实施程序45 JGSYS-CX-2018-020 记录管理程序46 JGSYS-CX-2018-021 内部审核程序48 JGSYS-CX-2018-022 管理评审程序51 JGSYS-CX-2018-023 检验检测方法确认程序54 JGSYS-CX-2018-024 允许偏离程序56
什么是质量体系认证
什么是质量体系认证，为什么要做认证 ISO是一个组织的英语简称。翻译成中文就是“国际标准化组织”。 ISO9001标准是世界上许多经济发达国家质量管理实践经验的科学总结，具有通用性和指导性。 为什么企业要做质量认证做ISO9001认证可以带来以下益处: 1.可以稳定地提供满足顾客要求的产品，增强顾客满意。 2.提供满足顾客一般或特定需要的产品或服务，开拓占领市场，充分利用非价格因素提高竞争力。 3.扩大销售渠道和销售量，实现优质优价，获得更大利润。 4.有助于树立全球经济意识，提高企业事业单位发展战略的基点，抓住机遇，赢得未来，这符合时代的选择、民族的利益。 5.促进建立体系化的、严谨的经营管理模式，优化组织结构，完善经营管理，建立减少、消除，特别是预防质量缺陷的机制。 6.职责进一步明确、作业流程更加清晰，真正做到各负其责，避免了踢皮球现象的发生。 7.带动服务和产品的结构调整，推动技术改造，增强自身实力。 8.表明尊重消费者和对社会责任，提高企业、产品和服务的信誉、树立良好的企业形象。 9.打破国际贸易中的技术壁垒，进入国际市场，扩大出口。 10.有助于形成名牌，同时，部分企事业单位的合法权益。 11.避免重复抽查和检验，节省用于检验的时间、人力、物力合理财力。 12.可以使企业业绩得到持续改进。 13、提高产品的质量。正常提高产品质量无非是控制生产过程中的人机料法环的因素ISO9000不同的是，它还控制五大因素的持续改进，最终使产品的质量提高。 14、树立良好的企业形象 15、减少失误和返工，提高生产效益。
16、提高企业过程管理水平。ISO9000提供了过程管理、数据分析和持续改进等科学管理的方法，应用之后，企业管理效果会有更好，效率会更高。 17、与国际接轨，和外资企业有共同交流的准则。ISO9000是在国际贸易遇到壁垒时产生的，目的是提供给贸易企业交流的准则和基准。因此通过此认证，老外很认可。 18、获得市场准入的资质，增强市场竞争力。目前我国很多行业有认证要求，有很多出口企业客户也有要求，那么谁先认证了，谁将获得先机。 19、持续改进，不断增强顾客满意。ISO9000提倡以顾客为中心，从不断理解顾客的需求改进企业的产品标准、管理方法、生产过程等，因此得出的结果－－产品是会不断增强顾客满意的，这样能够换取客户的信赖和忠诚。 20、提升企业形象和产品销量。顾客一般对通过ISO9001的企业更为信任，对其产品也更放心。所以更倾向认为通过ISO9001的公司是大公司，也更倾向购买通过认证的产品
2018年ISO9001-2015全套质量管理体系文件(完整版)
XXXXXXXXXXXX有限公司 XXX LTD 质量手册 Quality Manual (符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准) QM-01 版本： A 修改码：0 编制： 审核： 批准： 2018年03月05日发布 2018年03月05日实施
说明： 1.该套文件适用于ISO9001:2015以及各大欧美质量验厂，包括SQP，沃尔玛FCCA，家乐福，KMART，TARGET，利丰，COSTCO，TESCO，家得宝等客户的质量验厂。 2.前24个程序ISO9001:2015专用。 3.后26个程序为客户质量验厂的补充，不列入 ISO9001:2015的程序。 4.主要方便ISO9001:2015改版用，能省点辅导费； 以及应付客户验厂使用。搬砖的请绕道。
0.1发布令 为规范公司行为，保证产品质量满足顾客要求，提高公 司信誉和产品竞争能力，使质量管理与国际惯例接轨，本公 司建立了系统化、文件化的质量管理体系。该体系符合GB/T19001－2015 idt ISO9001：2015标准的要求，编制了《质量手册》，规定了质量管理体系的组织结构、管理职责 和质量管理体系过程的控制要求。根据公司发展和管理提升 的需要，结合2015版标准转换，经领导层决策，对现版文 件换版，发布了A版《质量手册》。 《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标，是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规，也是向顾客提供质量保证的证实文件，并作 为第三方质量管理体系认证的依据，要求全体员工必须严格 贯彻执行。从2017年XX月XX日起实施。 特批准发布！ 总经理: 2018年XX月XX日