水质分析分析规程
XXX有限公司质检部水分析规程
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目录
第一章阳离子分析规程 (4)
第一节PH值的测定酸度计法 (4)
第二节钠含量的测定钠离子选择电极法(低含量) (7)
第三节钾含量的测定火焰光度法 (11)
第四节氨的测定奈斯勒试剂分光光度法 (13)
第五节钙硬度的测定EDTA滴定法 (15)
第六节总硬度的测定 (17)
方法一高硬度一配位滴定法 (17)
方法二低硬度一配位滴定法 (19)
第七节铁含量的测定 (21)
方法一邻菲罗啉分光光度法(高含量) (21)
方法二铁含量分析仪法(低含量) (23)
第八节铝含量的测定8一羟基喹啉分光光度法 (26)
第九节铜含量的测定双环已酮草酰二腙---铜含量测定仪法（低含量） (29)
第二章阴离子分析规程 (31)
第一节碱度的测定指示剂滴定法 (31)
第二节氯离子的测定 (34)
方法一银量法 (34)
方法二电位滴定法 (36)
第三节正磷酸盐的测定磷钼蓝一抗坏血酸分光光度法 (38)
第四节总磷酸盐的测定磷钼蓝一抗坏血酸分光光度法 (40)
第五节二氧化硅的测定 (42)
方法一硅钼蓝— 1.2.4磺酸分光光度法 (42)
方法二硅钼蓝一硅酸根分析仪法 (44)
第六节硫酸盐的测定EDTA配位滴定法 (47)
第一节游离氯的测定余氯快速测试方法 (50)
第二节溶解氧的测定靛胭脂葡萄糖还原比色法 (51)
第三节油含量的测定红外测油仪法 (54)
第四节化学耗氧量(COD)的测定高锰酸钾法 (57)
第五节悬浮物的测定重量法 (59)
第六节溶解性固体的测定重量法 (61)
第七节全固体的测定重量法 (63)
第八节浊度的测定散射光法 (65)
第九节电导率的测定电导率仪测定法 (67)
第十节水中联氨的测定 (70)
二甲氨基苯甲醛法 (70)
第十一节循环冷却水腐蚀试片试验 (74)
第十二节工业循环冷却水中异养菌的测定 (77)
第一章阳离子分析规程
第一节PH值的测定酸度计法
1 适用范围
本方法适用于脱盐水、天然水、锅炉给水、炉水、蒸汽、冷凝液、循环冷却水、污水等水样PH值的测定。
2 分析原理
在一定条件下，复合电极的电动势( ε )与被测溶液PH值成线性关系：
ε = K + 0.059pH (25℃)
可见，由测得的电动势( ε )就能求出被测液的PH值。
3 试剂
3.1 试剂
3.1.1 无二氧化碳的三级水；将蒸馏水注入平底烧瓶中，煮沸10min，立即用装有碱石灰管的胶塞塞紧，放置冷却，上述制取方法系我国国家标准GB603—2002。煮沸一结束，立即用装有碱石灰管的胶塞塞紧，此时必有大量水蒸气冒出，必然会把碱石灰润湿，甚至会有冷凝水珠滴入烧瓶。实际操作时可略停一会儿，待水蒸气不是大量冒出时再立即紧塞胶塞，此时外界空气也不会进入烧瓶。
3.1.2 pH标准缓冲溶液
a配制(见下表1)
表1 pH值标准缓冲溶液的配制
b 说明
(1) KHC8H4O4应事先110℃±5干燥1h，KH2PO4和Na2HPO4应事先于120℃±10
干燥2h。
(2) 可用市售的经计量单位鉴定合格的袋装pH值标准缓冲溶液的固体粉末直接配制。
(3) 配好的pH标准缓冲溶液应贮存于聚乙烯塑料瓶中，用后盖严，有效期二个月。
(4) pH标准缓冲溶液的PH值随温度而变，不同温度下pH值标准缓冲溶液的pH 值见下表(表2)。
表2不同温度下pH标准缓冲溶液的pH值
4 仪器、设备
4.1 本规程以PHS-3B型酸度计为例(测量范围：0～14.00pH；读数精度：0.01PH)，具体请详看仪器操作规程。
4.2 复合电极。
4.3 温度计(测量范围0～100.0℃)。
4.4 塑料烧杯(100mL) 。
5 分析步骤
5.1 电极的准备
第一次使用的复合电极或长期停用的复合电极，在使用前必须在3mol/L氯化钾溶液中浸泡24h以上。
5.2 仪器的标定
仪器开启30min后，按仪器操作规程的规定，进行温度补偿和标定操作。
5.3 水样的测定
将塑料烧杯及电极用蒸馏水洗净后，再用被测水样冲冼2次以上。然后，将上述电极插入水样中，摇动烧杯，使水样均匀，待读数稳定后，读出水样的pH值。
6 分析结果的表述
6.1 报告试样的PH值时应精确到0.1PH。
6.2以两次的平行测定算术平均值为测定结果，两次测定的结果绝对值不大于0.1PH 单位。
7 注意事项
7.1 复合电极在初次使用或久置不用后重新使用前，应将电极在3mol/L氯化钾溶液中浸泡24小时左右。
7.2 测量后，及时将电极插入电极套内，电极套内应放少量外参比补充液(3mol/L 氯化钾)以保证电极球泡的湿润，切忌浸泡在蒸馏水中。
7.3 复合电极不使用时，拉上橡皮套，防止补充液干涸。(补充液可从电极上端小孔加入)。
7.4 复合电极的清洗方法：
电极上有油污，可用5～10％的氨水清洗，沾污无机盐类可用0.1mol/L的盐酸溶液清洗；钙、镁等积垢可用EDTA溶液溶解；在含胶质溶液或含蛋白质溶液(如牛奶、血液)中使用后，可用1mol/L的盐酸溶液清洗。清洗电极不可用脱水性溶剂(如K2Cr2O7洗液、无水乙醇和浓硫酸等)和能溶解聚碳树脂的清洗液(如四氯化碳、三氯乙烯)，以防破坏电极的性能而使电极失效。
7.5 电极插头绝缘部分应保持清洁干燥。
8 附录及参考文献
本方法参考GB/T 6904-2008并结合PHS-3B通用型酸度计实际编写。
第二节 钠含量的测定 钠离子选择电极法(低含量)
1 适用范围
本方法适用于脱盐水、锅炉给水、蒸气、凝结水等水样中微量钠离子的测定。
2 分析原理
当钠离子选择性电极-pNa 电极与甘汞参比电极同时浸入溶液后，即组成测量电池对。其中pNa 电极的电位随溶液中钠离子活度的变化而变化。用一台高阻抗输入的毫伏计测量，即可获得与水样中钠离子活度相对应的电极电位，以pNa 值表示：
pNa =-lg Na +
a (1)
pNa 电极的电位与溶液中钠离子活度的关系符合能斯特公式
E E RT
nF a =0+2.3026
lg Na +
(2)
式中 E ——pNa 电极所产生的电位，V ；
E0——当钠离子活度为1mol/L 时，pNa 电极所产生的电位，V ； R ——气体常数，8.314J ·K-1·mol-1； T ——热力学温度，K ；
F ——法拉第常数，9.649×104C ·mol-1； n ——参加反应的得失电子数； aNa+——溶液中钠离子的活度，mol/L 。
当溶液中钠离子浓度小于10-3mol/L 时，钠离子活度近似等于浓度，离子活度系数γ≈1。当钠离子浓度大于10-3mol/L 时，离子活度系数γ≠1，在测定中要注意活度系数的修正，为此水样应预先稀释，否则误差较大。
当测定溶液的aNa+<10-3mol/L ，被测溶液和定位溶液的温度为20℃，则式(2) 可简化为：
0058.log
Na Na ++
'=C C E
? (3)
0058.(pNa -pN a)'=?E (4)
或
pNa =pN a '+
?E
0058. (5)
式中 ΔE ——标准溶液的电位与样品溶液电位之差，V ；
'C
Na+——标准溶液的钠离子浓度，mol/L；
C
Na+——样品溶液的钠离子浓度，mol/L；
pN a'——标准溶液钠离子浓度所对应的pNa值；
pNa——样品溶液钠离子浓度所对应的pNa值。
为了减少温度的影响，定位溶液温度和水样温度相差不宜超过±5℃。氢离子和钾离子对测定水样中钠离子浓度有干扰，前者可以通过加入碱化剂，使被测溶液的pH 大于10来消除，后者必须严格控制Na+∶K+至少为10∶1。
3 试剂和仪器
3.1 试剂
3.1.1 “无钠水”
“无钠水”即我们通常所用的高纯水，仪器用的定位溶液（相似于PH计定位用的缓冲溶液）或检验其线性用的标准盐溶液，都需要用高纯度的“无钠水”来配制。用PNa 计测定Na＋约<1ppb时（PNa7.5左右）。若高纯水仍不能满足要求，则可用亚沸蒸馏器进行二次蒸馏，所制得的无钠水应放入专用聚乙烯瓶内，盖紧瓶塞后于冰箱内贮存，避免空气污染。
3.1.2 PNa2标准贮备溶液(Na+浓度10–2mol/L)
精确称取0.5845g经250～350℃烘干1～2h的基准(或优级纯)氯化钠试剂，溶于无钠水中，然后移入1000mL容量瓶中并稀释至刻度(贮于聚乙烯塑料瓶中)。
3.1.3 PNa4标准定位液(Na+浓度10–4mol/L)
将PNa2标准贮备液用无钠水准确稀释至100倍。
3.1.4 PNa5标准定位液(Na+浓度10–5mol/L)
将PNa4标准贮备液用无钠水准确稀释至10倍。
3.1.5 PNa6标准定位液(Na+浓度10–6mol/L)
将PNa5标准贮各液用无钠水准确稀释至10倍。
3.1.6 0.4mol/L二异丙胺溶液（碱化剂）
取二异丙胺母液7.0ml，用无钠水稀释至100，贮于小塑料瓶中。
二异丙胺母液〔(CH3)2CHNHCH(CH3)2〕的含量，应不少于98%，测定时贮存于小塑料瓶中。
3.2 仪器
3.2.1 DWS一51型数字式钠离子浓度计(仪器精度应达到±0.01PNa，具有斜率较
正功能)；
3.2.2 钠离子选择电极；
3.2.3 甘汞电极；
3.2.4 塑料杯(500mL)；
4 操作步骤
4.1 开启仪器预热半小时。
4.2 按仪器说明书进行标定
取下测量电极插座上的短路插头，将电极插头与仪器连接，“选择”开关旋钮置在“pNa”位置，“斜率”调节旋钮顺时针旋足；“温度”调节旋钮调在当前溶液的温度值；在两只500mL聚乙烯烧杯中，分别加入pNa2、pNa5标准溶液200mL，在上述二只烧杯中各滴入10滴二异丙胺碱化剂；在盛有pNa2溶液的烧杯中加入搅拌子并将烧杯放入电磁搅拌器上，调节电极支持件到适当位置（注意：玻璃球泡不要碰到烧杯的底部，应距底部约20mm以上），使pNa玻璃电极与参比电极浸入pNa2溶液中，打开搅拌器电源开关，缓慢均匀搅拌溶液，待读数稳定后，调节“定位”旋钮，使仪器显示为2.04pNa；从烧杯中取出电极，用去离子水充分淋洗电极球泡及电极杆，再用pNa5溶液淋洗（淋洗后电极均忌用滤纸吸干电极表面水分）；把淋洗后的pNa玻璃电极与参比电极浸入pNa5标准溶液烧杯中，打开搅拌器电源开关，缓慢均匀搅拌溶液，待读数稳定后，调节“斜率”旋钮，使仪器显示为5.00pNa值；重复上述操作直至不用再调节“定位”和“斜率”为止，此时仪器校准结束。
4.3 水样的测定
用碱化后的Ⅰ级试剂水冲洗电极和电极杯，使pNa计的读数在pNa6.5以上。再以碱化后的被测水样冲洗电极和电极杯2次以上。最后重新取碱化后的被测水样。摇匀，将电极浸入被测水样中，待读数稳定后，仪器的显示值即为样品溶液pNa值；如需将测量溶液的pNa值转化成钠离子浓度[Na+]值，将仪器上“选择”开关置于[Na+]档位置，仪器的显示值即为[Na+]值。[Na+]值单位g/L、mg/L、μg/L由仪器面板上指示灯点亮表示。[Na+]档的功能是将所测得pNa值转换成相应的浓度值。以碱化后的待测水样冲冼电极和塑料杯三次以上，将二电极同时浸入待测水样中，摇匀，测定并记录读数。
5 注意事项
5.1 钠离子选择电极长时间不用时以干放为宜，干放前应用无钠水清洗干净。若电极定位时间过长，测定时反应迟钝，线性变差，则说明电极已经衰老或性能变坏，应更换新电极。新的或久置不用的PNa电极，重新使用时，应用无钠水浸泡3小时以上方可
使用。
5.2 经常使用的PNa电极，在测定后应将其放在高纯水中浸泡。
5.3 甘汞电极不能长时间浸泡于无钠水中，而应浸泡在饱和氯化钾溶液中。长期不用时应干放保存，并套上专用的橡皮帽，防止内部变干而损坏电极。重新使用时，将内电极先在饱和氯化钾溶液中浸泡数小时。
5.4 甘汞电极使用时，应每天添加饱和氯化钾溶液于饱和甘汞电极内，以免溶液液面底于汞体。还需注意内部晶体氯化钾数量的多少，防止消失(不饱和)或因量大而影响导电。
5.5 所用试剂瓶和取样瓶都应为聚乙烯塑料制品，塑料容器用洗涤剂清洗后用(1+1)盐酸浸泡半天，然后用无钠水冲洗干净后才能使用，各取样及定位用塑料容器都应专用，不宜更换不同浓度的定位溶液或互相混淆。
6 备注
本方法参考GBl2156—89，并结合DWS一51型数字式钠离子浓度计实际编写，适合锅炉用水和冷却水中钠的静态测定。
第三节钾含量的测定火焰光度法
1 适用范围
本标准适用于测定锅炉用水和冷却水(包括澄清水、软化水、炉水)中的钾离子，并可以用于控制循环冷却水的浓缩倍数。测定范围为0.78～2.73mg/L。此法也可同时测定水样中钠离子的含量，测定范围为25.3～36.8mg/L。
2 分析原理
用火焰激发溶液中钾离子而产生各自特定的辐射光谱，并用仪器检测其光谱能量的强弱，进而测出钾离子的含量。
3 试剂和仪器
3.1 试剂
3.1.1 低标标准混合溶液
a 贮备溶液：称取152.56mg经105℃干燥约2h的优级纯氯化钾(GB646)于250mL 烧杯中，用100mL去离子水溶解，然后定量转移至1L溶量瓶中，定容、混匀。该溶液1L含80.00mg钾离子。
b 标准溶液：准确吸取10mL贮备溶液(a)于lL容量瓶中。定容、摇匀。该溶液1L 含0.80mg钾离子。
3.1.2 高标标准混合溶液
a 贮备溶液：称取533.96mg经105℃干燥约2h的优级纯氯化钾(GB646)于250mL 烧杯中，用100mL去离子水溶解，然后定量转移至lL溶量瓶中，定容、混匀。该溶液1L含280.00mg钾离子。
b 标准溶液：准确吸取10mL贮备溶液(a)于1L容量瓶中。定容、摇匀。该溶液1L 含2.80mg钾离子。
3.2 仪器
3.2.1 FP640型火焰光度计；
3.2.2 容量瓶：1000mL、100mL；
4 操作步骤
4.l 将使用的火焰光度计按仪器说明书进行启动，调节到可供测定的状态。
4.2 水样的测定
4.2.1 用低标标准溶液进样，调节“低标”旋钮，使仪器显示钾含量数值为4.0。
4.2.2 用高标标准溶液进样，调节“高标”旋钮，使仪器显示钾含量数值为14.0。
4.2.3 反复进行多次调节，使高、低标显示数值与要求数值基本一致。
4.2.4 将待测水样进样，并记录仪器显示的读数。
5 分析结果
5.1 水样中钾离子的含量X(mg/L)按下式计算：
5
m X
式中：m —仪器显示的钾离子读数； 5—显示数值与实际含量间的换算系数；
5.2 水样中钠离子的含量X(mg/L)与仪器显示的数值相同；
6 注意事项
6.1 每次完成测试工作后，再连续进样蒸馏水5min ，使雾化室腔体内得到充分的清洗。
6.2由于溶液的配制过程中，采用不同的蒸馏水作溶剂，会产生不同的背景值，为了克服差异，希望在标准溶液、样品的配制稀释中采用同一容器中的蒸馏水。
6.3 注意仪器的线性范围。
6.2 使用液化石油气时一定要按说明书操作，注意安全。
7 附注
本方法依据FP640火焰光度计使用说明书并结合我公司水质情况编写而成，若水质发生变化可通过适当稀释试样或改变上、下标显示值后进行测定，以保证分析结果的准确性。
第四节氨的测定奈斯勒试剂分光光度法
1 适用范围
本方法适用于循环冷却水或天然水中铵（NH4+）和氨含量的测定。
2 分析原理
在碱性条件下，水中的NH3(原存NH3和由NH4转化的NH3)与奈斯勒试剂(K2HgI4的KOH溶液)反应生成红棕色的碘化氨基氧汞配合物，其颜色深浅与NH3含量成正比，可用分光光度法测定其含量。
NH4+ + OH–= NH3+H2O
NH3 + 2HgI42– + 3OH–= [OHg2NH2]I↓+7I–+2H2O
3 试剂和仪器
3.1 试剂
3.1.1 50％(m/V)KOH溶液：称取250gKOH溶于水中，转移于500mL容量瓶中，稀释至刻度并摇匀，贮存于塑料瓶中。
3.1.2 50％(m/V)酒石酸钾钠溶液：称取250g酒石酸钾钠溶于水中，转移于500mL 容量瓶中，稀释至刻度并摇匀。
3.1.3 奈斯勒显色剂：
称取50gKI溶于50mL H20中，同时称取35g HgCl2溶于150mL新煮沸的水中，向KI溶液中加入热的HgCl2溶液，不断搅拌，直至产生的朱红色沉淀不再溶解为止。冷却后加入300mL50％KOH溶液和5mL上述HgCl2溶液，然后用水稀释至1000mL，静置1日后，将上层清液贮于棕色胶塞瓶中，盖紧胶皮塞于低温处保存，使用时吸取上层清液，不要搅混。该溶液有效期为1个月。
3.1.4 铵标准溶液
(1)铵标准贮备液(0.1mgNH4+/mL)
准确称取0.2970g于105～110℃干燥至恒重的氯化铵，溶于水，转移于1000mL容量瓶中，稀释至刻度并摇匀。
(2)铵标准工作液(0.0lmgNH4+/mL)
吸取氨标准贮备液10mL于100mL容量瓶中，以水定容。
3.2 仪器
3.2.1 分光光度计及lcm玻璃比色皿；
3.2.2 50mL具塞玻璃比色管；
4 操作步骤
4.1 标准曲线的绘制
移取铵标准工作液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL 于7支50mL 比色管中，加水至半刻度处，再加1mL50％酒石酸钾钠溶液，充分混合。各加入1mL 奈斯勒显色剂并以水稀释至刻度，摇匀。静置10min 后，于430nm 处用1cm 玻璃比色皿，以试剂空白作参比，测其吸光度以吸光度为纵坐标，铵的毫克数为横坐标，绘制标准曲线。
4.2 水样的测定
取适量水样25mL 于50mL 比色管中，其余操作同4.1。
5 分析结果
水样中氨态氮以铵表示时其含量按下式计算：
1000 (mg/L)
NH 4?=+V
m
m —从标准曲线上查得的或按标准曲线的线性回归方程求得的对应于水样吸光度时的铵质量，mg ；
V —取样量，mL ；
6 注意事项
6.1 配制奈斯勒显色剂时，KOH 溶液冷却后才能加到HgCI 2的混合液中。 6.2 水样中Ca 2+、Mg 2+在碱性条件易产生白色沉淀，干扰NH 4+的测定，可加入酒石酸钾钠使其生成配合物掩蔽之。
6.3 水样中含有Fe 3+、Co 2+、Ni 2+、Ag +、Cr 3+等离子时，于碱性条件下会生成有色氢氧化物沉淀，直接影响NH 4+的测定，可用沉淀分离法加以除去。即吸取100mL 水样于200mL 带塞量筒中，加30％NaOH 溶液0.5mL ，25％Na 2C03溶液 1mL(除Ca 2+、Mg 2+)，加水至200mL ，充分摇匀后盖紧塞子，静置两小时，吸取一定量上层清液进行测定。
6.4 浑浊水样要事先过滤，初滤液200～300mL 应弃去不用，以防滤纸中铵或氨的干扰。
6.5 水样中含酮、醛、醇等有机物时，可将其调至酸性，加热使有机物蒸发完后，再进行测定。
6.6 取两次平行测定结果的算术平均值作为水样中铵的测定结果。
第五节钙硬度的测定EDTA滴定法
1 适用范围
本方法适用于原水、天然水、循环冷却水、预膜液或炭黑水中钙离子浓度的测定。测定范围：10～200mg/L。
2 分析原理
在PH=12～12.5的碱性溶液中，水样所含Mg2+完全转化为难溶氢氧化物沉淀一Mg(OH)2，而钙仍以离子状态留在溶液中。此时，加入少许钙羧酸指示剂后少量钙便与其发生反应生成具有酒红色的配位化合物。当用EDTA标准溶液进行滴定时，溶液中大量的Ca+便与之反应生成配合物CaY2-，继续滴定至化学计量点时，EDTA便夺取配合物中的Ca2+，故此时溶液由酒红色变为纯蓝色，从而指示终点的到来。
3 试剂和仪器
3.1 试剂
3.1.1 盐酸溶液(1+1)：量取500 mL浓盐酸到1000 mL烧杯中，用纯水稀释到刻度，搅匀。
3.1.2 KOH溶液20％(m/V)：称取200gKOH溶解于水中，稀释到1000mL，存储于塑料瓶中。
3.1.3钙羧酸指示剂：称取5g钙羧酸与100g经105℃烘干的氯化钠（GB1266）于研钵中研细，混匀，保存磨口瓶中（使用期为半年）。
3.1.4 EDTA标准滴定溶液[C(EDTA)=0.01mol/L]
3.1.5 三乙醇胺溶液(1+2)：量取三乙醇胺溶液100 mL于烧杯中，加入水200mL 搅匀。
3.2 仪器
3.2.1 酸式滴定管(25mL)；
3.2.2 移液管(5mL，50mL)；
4 操作步骤
准确吸取50mL经中速定性滤纸过滤的水样于250mL锥形瓶中，加3滴盐酸(1+1)溶液，混匀，加热微沸半分钟后，加50mL试剂水，加2mL三乙醇胺，再加5mL20％氢氧化钾溶液，加入适量的钙羧酸指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。同时做空白。
5 分析结果
水样钙硬度按以下各式计算：
1000)
(C )钙硬度(mmol/L (EDTA)?-=
V
b a
100008
.100)(C )CaCO 以(m g/L,钙硬度(EDTA)3??-=
V b a
100008
.40)(C (mg/L)Ca (EDTA)??-=
+
V
b a
式中：
C —EDTA 标准溶液的浓度，mol/L ； a —水样消耗EDTA 标准溶液体积，mL ； b —空白消耗EDTA 标准溶液体积，mL ； V —取样量，mL ；
100.08—CaC03的毫摩尔质量，mg/mmol ； 40.08—Ca 2+的毫摩尔质量，mg/mmol ；
6 允许差
平行测定两结果差不大于0.69mg/L 。
7 注意事项
7.1 水样中六偏磷酸钠含量大于6mg/L 时对测定均有干扰。
7.2 含有聚丙烯酸及大量碳酸根离子时对测定均有干扰，经加盐酸煮沸后再滴定，则可消除它们的干扰。
7.3 水中存在微量Fe 3+和A13+干扰本法，可在加入20％KOH 溶液前,先加入2～3mL 三乙醇胺溶液(1+2)消除之。
7.4 有Zn 2+存在时，加入20％KOH 溶液调节水样PH 至14左右，以消除干扰。 7.5 炭黑水样在测定前需用慢速定量滤纸过滤。
7.6 本法亦可用钙羧酸指示剂（1+99）或紫脲酸铵作指示剂。
8 附注
本方法参考GB/T 6910—2006。
第六节总硬度的测定
方法一高硬度一配位滴定法
1 适用范围
方法适用于天然水、循环冷却水、炭黑水总硬度的测定，测定范围：0.1～5mmol/L。硬度超过5mmol/L时，可适量减少取样体积后测定。
2 分析原理
在PH=10的氨一氯化铵缓冲溶液中，当加入少许铬黑T(以HIn2-表示)指示剂时，水样中的Ca2+、Mg2+与HIn2-反应生成了酒红色的配位化合物：
Ca2++ HIn2-→CaIn-+H+
Mg2++ HIn2-→MgIn- +H+
(蓝色) (酒红色)
用EDTA(以H2Y2-表示)标准溶液滴定上述溶液时，水样中的Ca2+、Mg2+便与EDTA 发生如下配位反应：
Ca2++H2Y2-→CaY2-+2H+
Mg2++H2Y2-→MgY2-+2H+
(无色) (无色)
当用EDTA标准溶液滴定至化学计量点时，由于CaIn-和MgIn-的稳定性低于CaY2-和MgY2-，故很容易发生下述置换一配位反应：
CaIn-+H2Y2→CaY2-+H++HIn2-
MgIn-+H2Y2→MgY2-+H++HIn2-
(酒红色) (无色) (纯蓝色)
亦即酒红色的配合物完全解离出指示剂，溶液呈现指示剂的纯蓝色，从而指示滴定终点的到来。根据消耗EDTA标准溶液的体积及相应的浓度，便可计算出水样的硬度。
3 试剂和仪器
3.1 试剂
3.1.1 EDTA标准溶液[C(EDTA)=0.01mol/L]
3.1.2 铬黑T指示剂
a固态指示剂：
称取1g铬黑T与100g干燥的氯化钠于研钵中混均研细，贮存于棕色磨口瓶中，密封保存(三月内有效)。
b 液态指示剂（5g/L ）：
称取0.5g 铬黑T 和0.4g 盐酸羟胺(防止铬黑T 被氧化)溶于100mL95％乙醇中，贮于棕色瓶中(一月有效)。
3.1.3 氨—氯化铵缓冲溶液(PH=10)：称取54g 氯化铵，溶于适量水中，加入浓氨水350mL ，用水稀释至1000mL 。
3.1.4 三乙醇胺溶液(1+2)：量取三乙醇胺溶液100 mL 于烧杯中，加入水200mL 搅匀。
3.2 仪器
3.2.1 酸式滴定管(25mL)；
4 操作步骤
取50mL 水样于250mL 锥形瓶中，加入5mL 氨一氯化铵缓冲溶液和适量铬黑T 指示剂(2～3滴溶液或0.1g 粉末)，在不断摇动下，用0.01mol/L EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点。另取50mL 蒸馏水按上述步骤做空白试验。全过程在5min 内完成，温度不应低于15℃。
5 分析结果
1000)
(C (mm ol/L)总硬度(EDTA)?-=
V
b a
100008
.100)(C )CaCO 以(m g/L,总硬度(EDTA)3??-=
V
b a
式中：
a —滴定消耗EDTA 标准溶液的体积，mL ；
b —滴定空白消耗EDTA 标准溶液的体积，mL ； V —取样量，mL ；
C —EDTA 标准溶液的浓度，mol/L ； 100.08一CaC03的毫摩尔质量，mg/mmol ；
6 注意事项
6.1 配位滴定一定要控制PH 值，若水样呈酸性或碱性，应用5％的NaOH 或(1+4)盐酸溶液中和后，再加缓冲液。
6.2 若水样硬度较高(>5mmol/L)，应少取水样稀释后再加缓冲溶液，否则缓冲溶液加入后，CaCO 3析出，终点拖长。
6.3 若水样硬度 6.4 若水样中含有铁、铝离子，则会干扰测定，可在加入缓冲溶液之前加入5％的酒石酸钾钠2mL、三乙醇胺(1+2)2mL掩蔽之。若水样含锌，则在加缓冲溶液前，先加入三乙醇胺(1+2)2mL掩蔽之。 6.5 炭黑水在测定之前要用慢速滤纸过滤。 6.6 若水样中有少量的Zn2+时，取样后可加β一氨基乙硫醇0.5mL加以掩蔽，若Zn2+含量高，可另测锌含量，而后从总硬度中减去。 6.7 若测定中有返色现象，可将水样用中速滤纸干过滤，去除悬浮物的CaCO3。 6.8 水样中含有微量Cu2+时，对铬黑T指示剂有封闭作用，可加入2％的Na2S溶液1mL，使Cu2+成为CuS沉淀而消除Cu2+的干扰。 7 附注 本方法参考GB/T 6909—2008。 方法二低硬度一配位滴定法 1 适用范围 本规程适用于软化水、锅炉给水、凝结水水样的测定，测定范围为1～100 umol/L。 2 分析原理 在PH为10.0±0.1的水溶液中，用酸性铬蓝K作指示剂，以EDTA标准溶液滴定至蓝色为终点。根据EDTA消耗的体积即可计算出硬度值。 3 试剂和仪器 3.1 试剂 3.1.1 硼砂缓冲溶液：称取40g硼砂(Na2B407·10H20)，加l0g氢氧化钠，溶于II级试剂水中，并稀释至1升，贮于塑料瓶中。 3.1.2 0.5％酸性铬蓝K指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K(C16H9012N2S3Na3)与 4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加l0mL硼砂缓冲溶液，溶解于40mL II级试剂水中，用95％乙醇稀释至100mL，贮于棕色滴瓶中。使用其不应超过一个月。 3.1.3 5％氢氧化钠溶液：称取5g氢氧化钠溶于100 mL水中。 3.1.4 盐酸溶液(1+1)：量取500 mL浓盐酸到1000 mL烧杯中，用纯水稀释到刻度，搅匀。 3.1.5 EDTA标准溶液：1mL相当于0.5umol硬度(即C(EDTA)=0.0005mol/L)。 3.1.6 三乙醇胺溶液(1+2)：量取三乙醇胺溶液100 mL 于烧杯中，加入水200mL 搅匀。 4 操作步骤 4.1 取100mL 水样，注入250mL 锥形瓶中。 4.2 加1mL 硼砂缓冲溶液，加2～3滴酸性铬蓝K 指示剂。 4.3 在不断摇动下用EDTA 标准溶液进行滴定，溶液由红转为蓝色即为终点。全部过程应于5min 内完成。温度不应低于15℃。 4.4 另取100mL II 级试剂水按4.2、4.3操作步聚测定空白值。 水样硬度小于25umol/L 时应采用5mL 微量滴定管。(2mL 微量滴定管分度值0.01ml) 5 分析结果 水样硬度X(umol/L)按下式计算： 1000)(??-= V T b a X 或610)(??-=V C b a X 式中： a —滴定水样消耗EDTA 标准溶液体积，mL ； b —滴定空白消耗EDTA 标准溶液体积，mL ； T —EDTA 标准溶液对钙硬度的滴定度，umol/mL ； V —水样体积，mL ； 6 注意事项 6.1水样酸性或碱性很高时，可用氢氧化钠溶液或盐酸溶液中和后再加缓冲溶液。 6.2铁含量大于2mg/L 、铝含量大于2mg/L 、对测定有干扰，可在加指示剂前加2ml （1+2）三乙醇胺溶液进行联合掩蔽消除干扰。 6 附注 本方法参考GB/T 6909—2008。 污水采样作业指导书 文件编号：HDJCZ-ZY-02-2016 版本：第一版 编写人： 审核人： 审批人： 实施日期：2017年12月15日 北京市海淀区环境保护局监测站 2017年12月15日 1 目的 适用于环境监测中水质样品的现场采集工作，特制定此作业指导书。 2 编制依据 (依据标准: HJ 493-2009、HJ 586-2010、HJ 776-2015、HJ84-2016、HJ 637-2012、HJ 828-2017 、HJ 503-2009、HJ694-2014、HJ 505-2009、HJ484-2009、GB/T 14204-1993) 3 采样设备 4 采样程序 5 采样的安全防护 1·0 适用范围： 本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作 2·0 一般事项： 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术 规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标准HJ/T 52-1999《水质河流采样 技术指导》和北京市海淀区环境监测站《质量手册（2016年版）》。3·0 采样设备 水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或 自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌 装。 3·1 样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原 则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。4·0 采样程序 现场采样程序包括以下步骤： 接受采样任务单 采样的准备 现场采样的实施 样品的交接 4·1 接受采样任务单 根据北京市海淀区环境监测站《质量手册》2016年版的规定，采样人员从 站长室接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频 次、采样项目等内容。 4·2 采样的准备 根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器 和现场固定剂等用品。并逐一清点。 4·3 现场采样的实施 4·3·1样品的采集： 、硫化物、油类、悬浮物、在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD 5 等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。4·3·1·1 采样方法： 4·3·1·1·1 不同水体的采样方法 a. 从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用 容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。 b. 从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一 操作规程编号：LX-FS-A10990 水质分析安全操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写：_________________________ 审批：_________________________ 时间：________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑 水质分析安全操作规程标准范本 使用说明：本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。 1. 进入工作现场，必须穿戴好劳保用品。 2. 禁止将药品放在饮食器皿内，也不准将食品和食具放在化验室内。 3. 禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品，可以用手在容器上轻轻扇动，在稍远的地方去嗅发散出来的气味。 4. 禁止用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及不挥发性或激性的液体，应用滴定管或吸取器吸取，在使用药剂滴定时，应注意对眼睛、手及裸露部分的防护。 5. 不准使用破碎的或不完整的玻璃器皿。 ( 操作规程 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 水质化验操作规程(标准版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations. 水质化验操作规程(标准版) 1.实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2.实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3.使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表。 4.使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，再进行清洗排放。 5.清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6.使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确， 避免发生差错。 7.根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8.使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不清，应重新用空白标签贴上，并写明试剂名称、重量、失效期等内容。 9.使用电、气、水、火时，应按有关使用规则进行操作，保证安全。 10.实验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，及时处理并上报有关领导。 11.下班时要有专人负责检查门、窗、水、电、气，切实关好，不得疏忽大意。 12.实验室的消防器材应妥善保管，不得随意挪用。 云博创意设计 MzYunBo Creative Design Co., Ltd. 水质分析化验安全技术操作规程 （ISO45001-2018/ISO9001-2015） 1.0岗位职责: 1.1职属班长领导,完成化验室交给的各项任务。 1.2熟悉本岗位工艺流程，设备性能及工作原理，持证上岗。 1.3负责生活水，生产用循环水，软化水的水质分析。 1.4穿戴好劳保用品，禁止穿奇装异服或高跟鞋进入岗位。 1.5认真按工作指标进行化验，严格执行操作规程及安全规定，并认真做好操作记录。 1.6精心维护保养化验设备、设施，确保完好状态。 1.7负责本岗操作间及管辖区清洁卫生，做到安全文明生产。 1.8非本岗位人员，禁止进入化验操作现场。 2.0操作方法 2.1pH值的测定 2.1.1概述 循环水中的PH值，是循环水化学处理的一个最重要的因素，它是鉴定水的腐蚀和评定水处理的重要依据，要成功的实施任一水的化学处理方案，必须考虑循环水PH值的重要影响。当循环水PH值高于3时，氢氧化铁沉淀；高于6.6时，羟基1，1－亚乙基二膦酸（盐）作为阻垢剂失效；高于7.0时，使用聚磷酸盐时出现点腐蚀，高于8.0时氯作为杀生剂失腐剂失效，低于6.5时，使用膦酸盐时，腐蚀率增大等等。不一一列举。因而，循环水的PH值时一个经常要分析、监测的项目。 2.1.2方法提要 定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，成一原电池，其电动势与溶液的PH值有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的PH值。 2.1.3试剂和材料 2.1. 3.1草酸盐标准缓冲溶液：c[KH 3(C 2 O 4 ) 2 .2H 2 O]=0.05mol/L.称取12.61gpH基准试剂四草 酸钾溶于无二氧化碳的水中，稀释至于1000ml. 2.1. 3.2酒石酸盐标准缓冲液:饱和溶液.在25;C下,用无二氧化碳的水溶解过量的(约75g/l)pH基准试剂苯二甲酸氢钾,溶于无二氧化碳的水中稀释至1000ml. 水质采样作业指导书 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT 水貭现场采样作业指导书。 (依据标准:HJ/T92-2002、HJ/T91-2002、HJ/T52-1999) 1·适用范围： 本指导书适用于环境监测中的现场采集工作 2·一般事项： 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标准HJ/ T52-1999《水质河流采样技术指导》。 3·器具 a.采样设备 水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也 可以用样品容器手工直接灌装。 b.样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口 盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质， 无机类监测项目可用聚乙烯容器。 4.采样程序 现场采样程序包括以下步骤： 接受采样任务单 采样的准备 现场采样的实施 样品的交接 a接受采样任务单 根据贵州博联检测公司《质量手册》2013年版的规定， 采样人员从接受采样任务单后，详细了解该次采样任务 的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 b.采样的准备 根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工 具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。并逐一清 点。 c.现场采样的实施 d.样品的采集： 在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化 物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。 5’采样方法： 不同水体的采样方法 a.从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口 处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分 取均匀。 b.从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的 滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分 水质化验操作规程示范文 本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月 水质化验操作规程示范文本 使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1. 实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘 罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2. 实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它 地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3. 使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规 则和操作规程，认真填写使用登记表。 4. 使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定 进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量 积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，再进行 清洗排放。 5. 清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6. 使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确，避免发生差错。 7. 根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8. 使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不 2021新版水质化验操作规程 The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0679 2021新版水质化验操作规程 1.实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2.实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3.使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表。 4.使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，再进行清洗排放。 5.清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6.使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确， 避免发生差错。 7.根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8.使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不清，应重新用空白标签贴上，并写明试剂名称、重量、失效期等内容。 9.使用电、气、水、火时，应按有关使用规则进行操作，保证安全。 10.实验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，及时处理并上报有关领导。 11.下班时要有专人负责检查门、窗、水、电、气，切实关好，不得疏忽大意。 12.实验室的消防器材应妥善保管，不得随意挪用。 XXX图文设计 本文档文字均可以自由修改 YF-ED-J2064 可按资料类型定义编号 水质化验工安全技术操作 规程实用版 In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment. （示范文稿） 二零XX年XX月XX日 水质化验工安全技术操作规程实 用版 提示：该操作规程文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。 一、适用范围 第1条本规程适用于锅炉水质化验工。 二、上岗条件 第2条化验员必须经过培训，考试合格， 持证上岗工作。 第3条应熟知《煤矿安全规程》的有关规 定，熟悉钠离子交换器一般构造、工作原理、 技术特征、各部性能并要做到会使用、会保 养、会排除一般故障，能独立操作。 第4条应熟知本地水源、水质情况，熟知 国际标中规定的锅炉水质标准。 三、安全规定 第5条上班前禁止喝酒，上班时不得睡觉，不得做与本职工作无关的事情。严格执行交接班制度和工中岗位责任制，遵守本操作规程及《煤矿安全规程》的有关规定。 第5条严格遵守以安全守则和操作记律： 1、严格按本规程操作，定期进行取样化验，必须保证锅炉用水质大规定的要求。 2、在以下情况设备不得投入运行： （1）当设备存在故障时； （2）当电机、控制设备、压力表失灵； （3）水泵或管路漏水。 3、应定期检查设备运转是否正常，阀门及附件是否正常。 编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 水质化验操作规程(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑 文件编号：KG-AO-4812-96 水质化验操作规程(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1. 实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2. 实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3. 使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表。 4. 使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可 使用，再进行清洗排放。 5. 清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6. 使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确，避免发生差错。 7. 根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8. 使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不清，应重新用空白标签贴上，并写明试剂名称、重量、失效期等内容。 水质自动监测系统操作规程 1.系统工作条件要求: 1.2室内环境条件:注意防潮、防尘、温度5—35?、湿度〈85%; 1.3供 电:220V、380V、50Hz(?10%), 仪器供电需经稳压电源，数据采集器、工控机需经UPS供电; 1.4仪器间禁止吸烟。 2.系统开机操作步骤: 2.1检查整个系统的配电、配水管路、各仪器和供气(空压机)是否正常; 2.2查看所用试剂种类和试剂量是否符合仪器运转要求; 2.3打开控制器电源开关，给系统供水，然后分别接通各仪器电源，观察各仪器工作状态是否正常，其中: 2.3.1蓝星LXW-0型COD快速分析仪、Aqualab多参数分析仪、ANT-? TOC分析仪开机后即进入测量状态，检查各项参数设置是否适当，确认并修正; 2.3.2 7976五参数测量仪、SERES 2000 COD分析仪，开机后即进入测量状态，检查各项参数设置是否适当，确认并修正; 2.3.3 8232氨氮分析仪开机后进入标定状态，可令其停止标定(按Cal键)，待仪器工作状态稳定后(测量室温度为35?时)再标定。检查各项参数设置是否适当，确认并修正; 2.3.4 SERES 2000 TOC分析仪开机后进入预热状态，5-20分钟后(因停机时间长短而不同)仪器进入工作状态。检查各项参数设置是否适当，确认并修正。 2.4打开工控机及调制解调器电源开关，通过移动电话或中心站拨通子站电话确认拨号线路工作正常; 2.5待仪器工作状态稳定后，进行仪器标定。 3.系统关机操作步骤: 3.1 Aqualab多参数分析仪、ANT-? TOC分析仪、SERES 2000 COD分析仪最好 不在测量期间停机; 3.2切断各仪器电源，清洗管路及电极，取出各蠕动泵泵管，清洗过滤装置， 关断采样泵电源; 3.3 pH电极应浸泡在中性缓冲液中; 3.4氨气敏电极短期保存浸泡在0.1M NHCL溶液中，长期保存应将电极拆开洗 4 their own conditions to develop the correct road, the maximum to avoid investment risk, gain profit.(three) vigorously promote the brand. To establish brand awareness, awareness of the use of brand, brand value, brand acquisition performance, enhance the competitive strength. Concentrated manpower, careful planning, packaging and publicity of a number of unique, market influence and coverage of the brand, the implementation of key breakthroughs, to enhance the competitive strength, walking business road the competition of alienation and characteristics, the pursuit of stability and development of the market.(four) to promote the integration of resources. To further broaden their horizons, effective integration of resources within the group, the city resources, other industries and regional resources, mutual trust, mutual benefit, seeking win-win principle, in the framework of national policies and regulations, strict inspection and argumentation, legal consultation, examination and approval procedures, strict regulation of economic activities, attract injection the social investment to the industry group, to achieve leveraging the development, ensure that the value of 水质分析安全操作规程示 范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月 水质分析安全操作规程示范文本 使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1. 进入工作现场，必须穿戴好劳保用品。 2. 禁止将药品放在饮食器皿内，也不准将食品和食具 放在化验室内。 3. 禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不 明的药品，可以用手在容器上轻轻扇动，在稍远的地方去 嗅发散出来的气味。 4. 禁止用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及不挥发性或 激性的液体，应用滴定管或吸取器吸取，在使用药剂滴定 时，应注意对眼睛、手及裸露部分的防护。 5. 不准使用破碎的或不完整的玻璃器皿。 6. 用烧杯加热液体时，液体的高度不准超过烧杯的三 分之二。 7. 化验分析过程中产生的废液应集中收集，集中处理。 8. 做好相关数据记录备案，分析完成后做好环境卫生打扫。 1. 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion 水质分析操作规程 1．氯化物的测定： 1.1. 所需药品有1%酚酞指标剂，10%铬酸钾指示剂，0.1M硫酸标准溶液，硝酸银标准溶液。 1.2.测定方法 a．量取100毫升水样于三角瓶中，加2-3滴1%酚酞指示剂。若显红色，即用0.1m硫酸溶液中和至无色，若不若显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以0.1m硫酸溶液回至无色，再加入1毫升10%铬酸钾指示剂。 b.用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗量a，氯化物含量按下式计算; CLˉ= (a x T/V)1000mg/L a:滴定水样消耗硝酸银溶液的体积，毫升 T：硝酸银标准溶液的滴定度 V：水样的体积，毫升 2.总碱度的测定 2.1所需药品：1%酚酞指示剂、0.1M硫酸标准溶液，0.1%甲基橙指示剂。 2.2测定方法 a.取100毫升水样于250毫升三角瓶 b.加2滴酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用0.1M硫酸标准溶液滴定至恰好无色，记录耗算量a c.再加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.1M硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色止，记录第二次耗酸量b(不包括a) 计算： 碱度=C X (a+b) X 10mmol/L 3.溶液的配制 1%酚酞指示剂：1.0g酚酞溶于100毫升95%乙醇中 0.1%甲基橙指示剂：0.1克甲基橙溶于100毫升蒸馏水 10%铬酸钾指示剂：10克铬酸钾溶于1升水，加硝酸银溶液到有明显红色沉淀生成，放置24小时，过滤，用蒸馏水稀释到1升。 4.硝酸银标准溶液的配制 称取5克硝酸银，用水稀释到1000毫升，以氯化钠标准溶液滴定。 氯化钠标准溶液：取优级纯氯化钠3-4克，置于瓷坩埚内，于高温炉内升温至500℃灼烧10分钟，然后在干燥器内冷却到室温：准确称取1.649 水质总氰化物测定操作规程 1 适用范围 本规程适用于饮用水、地面水、生活污水和工业废水采用异烟酸-吡唑啉酮比色法测定水质中的总氰化物。最低检出浓度为／L；测定上限为／L。 总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下，于pH<2介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，不包括钴氰络合物。 2引用标准 GB7486-87 水质氰化物的测定 3原理 在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其颜色与氰化物含量成正比，在638nm波长进行光度测定。 4仪器 分光光度计； 25ml具塞比色管； 500ml全玻璃蒸馏器； 100ml量筒或容量瓶； 600W或800W可调电炉； 5药品及试剂 测定过程中，只使用公认的分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。 磷酸(H3PO4)：1.69g／ml 氢氧化钠(NaOH)：％、1％、2％、4％溶液（m/V） EDTA二钠：10％溶液（m/V） 乙酸铅试纸 称取5g乙酸铅[Pb(C2H3O2)2·3H2O]溶于水中，并稀释至100ml。将滤纸条浸入上述溶液中，1h后，取出晾干，盛于广口瓶中，密塞保存。 碘化钾-淀粉试纸 称取1.5g可溶性淀粉，用少量水搅成糊状，加入200ml沸水，混匀，放冷，加0.5g碘化钾和0.5g碳酸钠，用水稀释至250ml，将滤纸条浸渍后，取出晾干，盛于棕色瓶中，密塞保存。 硫酸溶液：1+5 亚硫酸钠(Na2SO3)：％溶液（m/V） 氨基磺酸(NH2SO3H) 磷酸盐缓冲溶液(pH＝7) 称取34.0g无水磷酸二氢钾(KH2PO4)和35.5g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)于烧杯内，加水溶解后，稀释至1000ml，摇匀，放入试剂瓶，存于冰箱。 氯胺T：1％（m/V）溶液 临用前，称取1.0 g氯胺T(C7H7ClNNaO2S· 3H2O)溶于水，并稀释至100 ml，摇匀，储存于棕色瓶中。 异烟酸-吡唑啉酮溶液 5.11.1 异烟酸溶液 称取1.5g异烟酸(C6H6NO2)溶于24ml 2％氢氧化钠溶液中，加水稀释至100ml。 5.11.2 吡唑啉酮溶液 称取0.25g吡唑啉酮(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，C10H10N2)溶于20mlN，N-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2]。 实验室实用手册 目录 实验员守则 (2) 药品、试液管理规则 (3) 玻璃器皿的洗涤 (5) 一般溶液浓度的表示方法 (6) 水样的采集与保存 (7) PH值的测定 (9) 化学需氧量的测定 (11) 五日生化需氧量(BOD5)的测定 (14) 溶解氧的测定 (19) 悬浮物（SS）的测定 (23) 氨氮(NH3-N)的测定 (24) 亚硝酸盐氮的测定 (30) 硝酸盐氮的测定 (34) 总氮（TN）的测定 (39) 磷(总磷、磷酸盐)的测定 (42) 挥发性脂肪酸(VFA)的测定 (45) 碱度的测定 (48) 总固体、挥发性固体测定 (50) 总悬浮物、挥发性悬浮物和灰分的测定 (51) 厌氧污泥产甲烷活性的测定 (52) 污泥粒径分布、沉降速度的测定 (55) 附录一：回归方程(y=bx+a)的计算公式： (56) 附录二：实验监测数据记录常用图表 (57) 实验员守则 1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。 2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。 3、在试验中保持谨慎的态度，明确试验目的、内容与要求，做好实验记录。 4、注意实验室安全。防火、防水及实验药品的保管，在离开实验室之前检查水电设施是否安全。在做试验时不做与试验无关的事情。 5、节约水、电及实验药品，不造成不必要的浪费。 6、保持实验室内环境卫生。 药品、试液管理规则 1、将药品根据实验项目或同种盐类（如钾盐、钠盐、铵盐等）进行分分类整理，做好记录。 2、药品最好放在阴面通风的房间里，属于一般要求避光的，装在载棕色瓶里即可；属于必须避光的，外层黑纸不要去掉。 3、剧毒或致癌物质（如汞盐、氰化钾、氧化砷、叠氮化合物等）及腐蚀性药品要放在保险柜内，非实验人员不得取用。 4、易燃或易挥发的溶剂不准用明火加热，可用水浴加热；不准在敞口容器中加热或蒸发；溶剂存放或使用地点距明火至3米以上。 5、某些强氧化剂如硝酸钾、硝酸铵、高氯酸（也属强腐蚀剂）、高氯酸钾（钠）、过硫酸盐等严禁与还原性物质如有机酸、木屑、硫化物糖类等接触。 6、药品取用要坚持“只出不进”的原则，以免污染药品。药品用完后放回原处，以便下次使用。 7、药品选用要根据用途，在分析监测中，除特殊规定外，一般选用分析纯。 8、试剂规格如下： 水质氯化物的测定硝酸汞滴定法 1 适用范围 本标准适用于地表水、地下水中氯化物的测定及经过预处理后，能消除干扰的其他类型废水水样中氯化物的测定。本方法适用的浓度范围为2.5-500mg/L。曾选取有代表性的江、河、湖、库水样检验本法对地表水的适用性。13 个样品测定结果统计表明，氯离子浓度范围2-290mg/L 时，相对标准偏差为0.03-3.37%，加标回收率为86-102.33%。 2 原理 酸化了的样品(pH=3.0—3.5)以硝酸汞进行滴定时，与氯化物生成难离解的氯化汞。滴定至终点时，过量的汞离子与二苯卡巴腙(Diphenylcarbazone)生成蓝紫色的二苯卡巴腙的汞络合物指示终点。反应如下： 3 试剂 本标准所用试剂除另有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。 3.1 氯化钠标准溶液（NaCl=0.0250mo1/L）：将氯化钠置于坩埚中，在500-600℃加热40-5 0min。冷却后称取1.461g 溶于蒸馏水中，移入1000mL 容量瓶中稀释到标线。 3.2 氯化钠标准溶液（NaCl=0.0141mol/L）：将氯化钠置于坩埚中，在500-600℃加热40-50 min。冷却后称取8.248g 溶于蒸馏水，置1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线。吸取10.0 mL，用水定容至100mL，此溶液每毫升含0.500mg 氯化物（Cl-）。 3.3 硝酸汞标准溶液[1/2Hg(NO3)2=0.0250mol/L]：溶解 4.283g 硝酸汞[Hg(NO3)2·H2O]于50 mL 用0.5mL浓硝酸酸化了的蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，有混浊时过滤，以0.0250mol/L氯化钠标淮溶液（3.1）标定之。贮存于棕色瓶中。 3.4 硝酸汞标准溶液[1/2Hg(NO3)2=0.0141mol/L]：溶解2.416g 硝酸汞[Hg(NO3)2·H2O]于25 mL用0.25mL浓硝酸酸化了的蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，有混浊时过滤。用0.0141moi/L氯化钠标准溶液（3.2）标定之。贮存棕色瓶中。按氯化物浓度范围选用硝酸汞标准溶液浓度，以便控制滴定量并扩大测定浓度范围，如下表所示： 3.5 混合指示液：溶解0.5g 结晶二苯卡巴腙和0.05g 溴酚蓝（Bromophenol blue）粉末于7 5mL95%乙醇中，并用95%乙醇稀释至100mL。贮存于棕色瓶中，可保存6 个月。 3.6 硝酸溶液：3%硝酸水溶液。 3.7 氢氧化钠溶液，1%：溶解l g 氢氧化钠（NaOH）于水中，用水稀释至100mL。 3.8 氢氧化铝悬浮液：溶解125g 硫酸铝钾[KAl(SO4)2·12H2O]或硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2·1 2H2O]于1L蒸馏水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55mL 氨水。放置约1h 后，移至一个大瓶中，用倾斜法反复洗涤沉淀物，直至洗涤液不含氯离子为止。加水至悬浮液体积为1L。 3.9 过氧化氢：30%过氧化氢水溶液。 3.10 对苯二酚溶液，1%：溶解l g 对苯二酚（Hydroquinone）于水中，用水稀释至100mL。 4 仪器 4.1 锥形瓶：250mL。 水质检验操作规程 1 目的 有效控制生产、实验室用水制定本规范。 2 范围 质量部 3 内容 本规程依据《中华人民共和国药典》2010版、GB5750-2006《生活饮用水标准检验法》、GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》制定，适用于纯化水的检验。 纯化水的检验参照〈中华人民共和国药典〉2010版中的纯化水检验法。纯化水应为用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的水，不含任何附加剂。 1、标准控制指标 检验项目标准要求 1、性状无色透明、无臭、 无味 2、酸碱度加指示剂应不显红 或蓝 3、氯化物不得发生浑浊 4、硫酸盐不得发生浑浊 5、钙盐不得发生浑浊 6、硝酸盐≤0.000006% 7、亚硝酸盐≤0.000002% 8、氨≤0.00003% 9、二氧化碳一小时内不得发生 浑浊 10、易氧化物应不褪色 11、不挥发物≤1mg/100ml 12、重金属≤0.00005% 2、检验 2.1性状 将水置入干净透明的玻璃瓶中，静置后仔细观察，应为无色澄明液体，无臭、无味。 2.2酸碱度 取待测水样10ml于比色管中，加0.05%甲基红指示剂2滴，不得显红色；另取10ml 待测水样于比色管中，加0.05%溴麝香草酚蓝指示剂5滴，不得显蓝色。 2.3氯化物、硫酸盐、钙盐 取本样品分装于三支100ml比色管中，每支比色管各加50ml。第一管中用滴管和1ml吸管分别加浓硝酸5滴与0.1mol/l硝酸银试液1ml，第二管中用2ml吸管加5%氯化钡试液2ml，第三管中用2ml吸管加入3.5%草酸铵试液2 ml ,均不得发生浑浊。 2.4硝酸盐 2.4.1标准硝酸盐溶液的制备：在万分之一天平上称取分析纯硝酸钾0.163克，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，用1ml吸管精密量取1ml，加水稀释至1000ml,此标准溶液 每ml相当于1μg的NO3. 。用1ml吸管精密量取0.3 ml该标准液于100 ml比色管中，加无硝酸盐的水4.7ml, 于冰浴中冷却，用1ml吸管加10%氯化钾0.4ml和0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀，用5ml吸管缓缓滴加5ml浓硫酸，摇匀，将比色管于50℃水浴中放置15分钟，溶液将变成蓝色。 2.4.2水样的检验：取待测水样5ml于100 ml比色管中，于冰浴中冷却，用1ml吸 编号：CZ-GC-06321 ( 操作规程) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 水质化验操作规程 Operating procedures for water quality test 水质化验操作规程 操作备注：安全操作规程是要求员工在日常工作中必须遵照执行的一种保证安全的规定程序。忽视操作规程 在生产工作中的重要作用，就有可能导致出现各类安全事故，给公司和员工带来经济损失和人身伤害，严重 的会危及生命安全，造成终身无法弥补遗憾。 1.实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2.实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3.使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表。 4.使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，再进行清洗排放。 5.清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6.使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确，避免发生差错。 7.根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8.使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不清，应重新用空白标签贴上，并写明试剂名称、重量、失效期等内容。 9.使用电、气、水、火时，应按有关使用规则进行操作，保证安全。 10.实验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，及时处理并上报有关领导。 11.下班时要有专人负责检查门、窗、水、电、气，切实关好，不得疏忽大意。 12.实验室的消防器材应妥善保管，不得随意挪用。 这里填写您的公司名字 Fill In Your Business Name Here 水质分析规程 浊度的测定—分光光度法 方法原理： 六次甲基四胺与硫酸肼能定量缔合为不溶于水的大分子盐类混悬液，此混悬液条件容易控制，故此作为浊度标准液。 试样测定： 取色度不大，未过滤的水样。以蒸馏水为参比，在分光光度计上于420nm波长处，用3cm比色皿，测定其吸光度。在标准曲线上查得相应水样的浊度。注：色度大的水样，可将该水样用紧密滤纸过滤后作为对照，测定未过滤水样的吸光度，在标准曲线上查得相应水样的浊度。 硬度的测定 方法原理： 在PH=10的溶液中，EDTA能与Ca2+ ，Mg2+离子结合生成更稳定的络合物，游离出络黑T，使溶液呈现出蓝色而达到滴定终点。 试剂与溶液 氨性缓冲液（PH=10），铬黑T指示剂，EDTA标准溶液0.05mol/L 测定步骤 用量筒量取100ml水样于250ml锥形瓶中，加5ml氨缓冲液和4-5滴铬黑T指示剂，用0.05mol/L EDTA标准溶液滴定至溶液颜色由紫红色变为纯蓝色即为终点（接近终点时缓慢滴定），记录消耗EDTA标准溶液的体积数。 计算： 水样中硬度按下式计算 X=(mmol/L)=C×V×1000/V0 式中：C —EDTA标准溶液的浓度：mol/L V —EDTA标准溶液的体积：ml V0—水样的取样体积：ml 碱度的测定 方法原理 水中的碱度通常为弱碱性物质所产生，主要指碱金属，碱土金属的氢氧化物，碳酸盐，碳酸氢盐等能与强酸作用的物质含量，用酚酞做指示剂测得的碱度（PH=8.2）称为酚酞碱度，用甲基橙作指示剂测得的碱度称为甲基橙碱度（PH=4.5），后者又叫总碱度。 试剂与溶液 盐酸准溶液0.1mol/L ：甲基橙指示剂 操作步骤 吸取100 ml水样于250 ml锥形瓶中，加入2—3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至橙色为止，记录消耗盐酸标液的毫升数。 计算： 总碱度M（mmol/L）= C×V×1000/V0 式中：C —盐酸标准溶液浓度：mol/L V —盐酸标准溶液消耗量：ml V0 —取样量：ml Ca2+含量测定 方法原理 本方法采用钙指示剂，用EDTA进行络合滴定。 试剂与溶液 氢氧化钠：1mol/L；1%钙指示剂；EDTA标准溶液：0.05mol/L 测定步骤 用移液管吸取过滤后水样50ml 于锥形瓶中加氢氧化钠5ml ，加钙指示剂3滴，用EDTA标准溶液滴定至溶液的颜色红色消失，并出现蓝色时即为终点。计算 水样中钙离子含量X(mg/L)按下式计算 X=C×（V1—V0）×20.04×1000/V样 式中：C —EDTA标准溶液的浓度mol/L V1—试样滴定时消耗EDTA标准溶液的体积ml V0—滴定空白溶液时，所消耗的EDTA标准溶液的体积ml V样—水样的取样体积ml 氯离子的测定—莫尔法 方法原理 在微碱性（PH=6.5—10.5）的溶液中，氯化物能与硫酸银作用，生成氯化银沉淀，稍微过量的硝酸银与铬酸钾指示剂生成砖红色沉淀。 试剂与溶液 硝酸银标准溶液:：0.0200mol/L ：酚酞指示剂：氢氧化钠0.1mol/L ：硫酸0.1mol/L ： 测定方法 吸取100 ml 水样于250ml锥形瓶中，加入2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠和硫 水质采样作业指导书 文件编号： 编制：发布日期：审批：生效日期：受控状态：分发号：版本号：持有人员： 1.适用范围： 本作业指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作的开展，能够准确采集具有代表性的水质样品、正确添加保护剂、完成样品的运输和交接工作 2.引用标准： 《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002； 《水污染物排放总量监测技术规范》HJ/T92-2002； 《水质河流采样技术指导》HJ/T52-1999； 《水质采样技术指导》HJ494-2009； 《水质采样样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009； 《地下水环境监测技术规范》HJ/T164-2004； 《水质湖泊和水库采样技术指导》GB/T 14581-93； 《水质采样技术规程》SL 187-1996； 《水环境监测规范》SL 219-1998； 3.水质样品采集 采样设备：水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。 样品容器：使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。采样程序 现场采样程序包括以下步骤： ①接受采样任务单②采样的准备③现场采样的实施④样品的交接 接受采样任务单 根据上海市卢湾区环境监测站《质量手册》2004年版的规定，采样人员从站长室接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 采样的准备 根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场污水水质采样作业指导书
水质分析安全操作规程标准范本
水质化验操作规程(标准版)
水质分析化验安全技术操作规程
水质采样作业指导书
水质化验操作规程示范文本
2021新版水质化验操作规程
水质化验工安全技术操作规程实用版
水质化验操作规程(正式)
水质自动监测系统操作规程
水质分析安全操作规程示范文本
水质分析操作规程
水质总氰化物测定操作规程
水质化验操作规程
水质分析规程Microsoft 氯离子硝酸汞法
水质检验操作规程
水质化验操作规程
水质分析规程
水质采样作业指导书