《常住人口登记表》的使用规定

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《常住人口登记表》的使用规定

一、《常住人口登记表》是公民申请领取居民身份证时必须履行的登记手续。登记表内有关公民申报的项目，可由本人申报，工作人员填写。登记表经核对无误，由本人签名。

二、《常住人口登记表》登记的事项，经户口登记机关核定后具有证明公民身份的法律效力。登记表经签发机关审定批准后，由户口登记机关以户为单位按照街道门牌号码的顺序建档管理。

公民因居民身份证登记项目变更、更正，或证件丢失、损坏，以及证件有效期满，换领新证时填写的《常住人口登记表》应按上述原则管理。原《常住人口登记表》的记事栏应注明换证原因，并另行编排保管。

三、公民迁出户口登记机关管辖区后，户口登记机关应将其《常住人口登记表》另行编排保管，以备查考。

四、公民申报项目的填写要求：

1.姓名——填写本人户口登记的姓名，并要写全称。如“库尔班．买买提”不能只写“库尔班”。

2.别名——填写本人过去使用过的名字和艺名、笔名等。没有别名的不填。

3.性别——填写“男”或“女”。

4.民族——按照国家认定的民族的名称填写全称。本人是什么民族就填写什么民族。未满十八岁的公民，如父母不是同一民族的，其民族成份由父母商定，选填其中一方的民族。已满十八岁的公民，如父母不是同一民族的，其民族成份随父亲还是随母亲，由本人决定后填写。外国人加入中华人民共和国国籍的，如本人的民族成份与我国某一民族相同，就填写某一民族；没有相同民族的，填写“入籍”二字。

5.出生——按照公历，用阿拉伯数字填写本人出生的日期。本人只记得农历日期的，须将农历换算成公历。本人记不清出生日期的，可由本人或其亲属确定一个日期。

6.宗教信仰——本人信仰什么宗教就填写什么宗教的名称。不信仰宗教的不填。

7.住址——填写本人常住户口所在地住所的详细地址。住址前须冠省、自治区、直辖市的名称或通用的简称，如“北京海淀区中关村8区4栋6单元609号”。若本人系集体户口，其住址应填住所的地址名称，不能写单位名称。如北京京剧院一职工住该单位集体宿舍，其住址应为“北京宣武区虎坊桥14号4楼927号”，不能写成“北京京剧院4楼927号”。

8.其他住址——填写本人常住户口所在地住址以外其他住所的详细地址。没有其他住址的不填。

9.出生地——填写本人出生后登记入户的地址，可只填到县(市、旗)级，但须冠以省、自治区、直辖市的名称或通用的简称。

10.籍贯——填写本人的祖籍，可只填到县(市、旗)级，但须冠以省、自治区、直辖市的名称或通用的简称。

11.文化程度——按本人现有学历填写。

12.婚姻状况——根据本人的情况，分别填写“有配偶”、“丧偶”、“离婚”。未婚的不填。

13.兵役状况——按本人情况填写。本人系退出现役的，填“退出现役”；服预备役的，据情填“士兵预备役”或“军官预备役”；未服兵役的不填。

14.服务处所——填写本人所在的机关、团体、企业、事业、生产社队等部门的具体名称，要写全称。经工商管理部门批准营业的个体劳动者，填写“个体户”。

15.职业——填写本人所做的具体工作。应填具体的职务名称，如“科长”、“钳工”，不能只抽象地填“干部”、“工人”。没有固定职业做临时性工作的，在所登记的职业前须冠以“临时”二字，如“临时瓦工”。个体劳动者，在所登记的职业前须冠以“个体”二字，如“个体卖蔬菜”。

在校学习的学生，填写“学生”。

从事家庭副业，并以家庭副业收入为主要生活来源的，应据情填写职业，如“养鸡”，“种菜”等。

由国家统一分配工作的技校、中专、大学毕业生及退伍军人，尚未分配工作的，暂不填

退休、离休的干部职工和靠领退休金生活的农民，填写“退(离)休干部”、“退(离)休工人”，“退休农民”。

无业的人员，填写“无业”。

16.身高——按公制量度填写本人登记时的身体高度。

17.血型——根据本人的血液类型，分别填写O、A、B、AB或按其他血型分类填写。

18.申领居民身份证原因——据情填写“迁入”、“入籍”、“退出现役”、“身份变更”、“原证损坏”、“原证丢失”或“原证有效期满”等。第一次申领居民身份证的不填。

19.申领居民身份证签名——由本人签署户口登记的姓名。不识字的，可签盖本人印章或按捺本人指纹。

五、其他登记项目的填写要求：

其他登记项目，一律由户口登记机关按下列规定进行登记。

1.户别——据情填写“农户”或“非农户”。

2.户主姓名——填写户口登记立户的户主的姓名。

3.与户主关系——本人是户主的，填写“户主”两字。本人不是户主的，按本人与户主的关系写明称谓。如父、母、夫、妻、子、女、兄、弟、姐、妹、同学、同事等，但子女、兄弟、姐妹多的，应写明行次(如长子、次女、三弟等)。本人与户主系亲戚关系的，也须写明具体称谓，如岳父、侄女、表兄等。

4.签发意见——填写发证机关对申领居民身份证的意见，填“同意发证”、“缓发”，“不予发证”等内容。

5.居民身份证签发日期及有效期限——按签发机关对居民身份证签发的日期和证件的有效期限内容填写。

6.居民身份证编号——填写户口登记机关根据《关于居民身份证编号的规定》的原则为

7.何时由何地迁来本市(县)——对由本市(县)以外地区迁入的公民，填写其迁入落户的时间和迁出地的详细地址。世居本市(县)的，填写“久居”。

8.何时由何地迁来本址——填写本人迁入落户的时间和迁出地的详细地址。世居本址的，填写“久居”。

9.何时迁往何地——填写本人迁出户口管辖区的时间和迁入地的县(市)一级的地址名称，在县(市)名称前须冠以省、自治区、直辖市的名称或通用的简称。

10.何因注销户口是否缴销居民身份证——据情填写注销户口的原因，如“迁出”、“出国定居”、“应征入伍”等，同时写明注销户口时是否缴销了居民身份证，如已缴销，写“已缴销”；如未缴销，应写明“证件丢失”等原因。

11、登记项目变更、更正记载——系指《常住人口登记表》登记的项目(不包括姓名、性别、民族、出生、住址、居民身份证编号项目)变更、更正的情况。如有项目发生变更、更正，户口登记机关工作人员应在“日期”、“办理人章”栏内签明变更、更正的时间，并签字或加盖印章。

空调使用管理规定最新版本

空调使用管理规定1.目的

1.1加强对空调的使用和责任管理，确保空调安全运行，更好的为广大员工提供良好的办公环境。 1.2本着正确使用，安全管理，节能降耗的原则。 2.使用范围 2.1本制度所指的空调，包括公司所有办公场所，生产车间、公共区域的空调设备。 2.2 本制度适用于公司全体员工 3. 名词定义 3.1 空调管理现场责任人（以下简称现场责任人）是指公共区域、独立办公室、生产车间等空调配置区域的使用者或最高行政职务管理者。 3.1.1现场责任人可以按行政级别从部门内部指定1-2名代理监管的现场责任人，以弥补其因故离开办公区域而自动延续空调使用的监督管理责任。 3.1.2各部门应将所属区域空调管理现场责任人，遥控器保管人的名单，姓名职务等信息，自本制度公布之日起2个工作日内报至综合管理部备案，（未提报的部门或区域视为放弃空调使用） 3.1.3 现场责任人指定专人保管空调遥控器。 3.2 空调遥控器操作和保管人（以下简称遥控器保管人）是指被部门负责人专门指定按本制度之规定执行空调的开启，设温，关机及保管者。 3.2.1空调遥控器不得转借他人或人为损坏。 3.2.2当遥控器保管人离职或换岗，应及时办理遥控器移交手续，由部门最高职位监交并指定新的保管人。 3.2.3未指定专人为遥控器保管人的，由现场责任人兼职，全权承担相关的责任。 4. 管理要求 4.1 空调使用实行由部门指定现场责任人全权管理，并承担相应的责任，有关责任人应根据本制度规定使用管理好空调，切实保障空调能发挥应有作用，并减少能耗。 4.2 空调使用与管理责任划分 4.2.1空调使用实行专人负责制，各区域的空调使用的现场责任人，主要负责掌握空调的使用时间、开启温度，管理所属空调的正确使用，避免能源浪费，既保持空调能发挥相应作用，又能保障节能降耗。 4.2.2 各部门（中心）及所属办公区域，生产区域的空调使用和管理，由现场责任人全权负责；会议室等公共区域的空调，本着谁使用谁管理的原则，加强责任管理，部门（中心）负责人为责任人。 4.2.3 公司安全管理员应经常对办公区域，生产区域空调线路开关接线盒以及空调的安全状况进行检查，空调的维修保养，使用情况的检查、监督由管理中心综合管理部负责。 4.2.4 空调一旦出现故障，有关现场责任人应及时向综合管理部报告，由综合管理部统一联系维修（保修期内的维修事项由供应商管理中心协助联系安排） 4.3 空调开启使用条件 4.3.1夏季7月1日至 9 月30日冬季1月1 日至次年2月28日，

2.医疗器械使用质量监督管理法律、法规

医疗器械使用质量监督管理办法第一章总则第一条为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条使用环节的医疗器械质量管理及其监督管理，应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械使用质量监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械使用质量监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督管理工作。第四条医疗器械使用单位应当按照本办法，配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员，建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度，承担本单位使用医疗器械的质量管理责任。鼓励医疗器械使用单位采用信息化技术手段进行医疗器械质量管理。

第五条医疗器械生产经营企业销售的医疗器械应当符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产经营企业应当按照与医疗器械使用单位的合同约定，提供医疗器械售后服务，指导和配合医疗器械使用单位开展质量管理工作。第六条医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。第二章采购、验收与贮存第七条医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。第八条医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明产品合格证明文件，并按规定进行验收。对有特殊储运要求的医疗器械还应当核实储运条件是否符合产品说明书和标签标示的要求。第九条医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用

办公室空调使用管理规定

空调使用管理规定第一条目的 1. 加强对空调的启动、使用和责任管理，确保空调安全运行，更好地为广大员工提供良好的工作环境。 2. 本着正确使用、安全管理、节能降耗的原则。第二条适用范围 1. 本制度所指空调包括公司所有办公场所、生产车间、食堂等区域的空调设备。 2. 本制度适用于公司全体员工。第三条责任划分 1. 空调使用实行“专人负责制”，由部门指定现场责任人全权管理，并承担相应的责任。有关责任人和员工应根据本制度规定使用、管理好空调，切实保障空调能发挥应有的作用，并避免能源浪费。 2. 空调一旦出现故障，有关现场责任人应及时向办公室统一联系维修。第四条空调使用条件 1. 空调作为办公设施，仅限于各办公期间使用，不允许在非办公时间使用空调。 2. 使用空调时，应先关闭门窗，如需通风换气要先关闭空调。下班要提前15分钟关闭空调，坚决杜绝开窗使用空调现象。

3. 严格控制空调机使用开启温度，夏季室内温度高于26摄氏度方可开启制冷系统；冬季室内温度低于12摄氏度方可开启制热系统。 4.空调的启用要严格按照操作程序开启，严禁在冬天开启制冷或夏季开启制热，否则，将会把压缩机造成严重性损坏，影响正常的使用。 5.空调启用温度要适中；制热温度应设置在25度以下，制冷温度应设置在25度以上；以免空调长时间工作，压缩机发热影响正常使用。第五条空调的使用与责任管理 1.空调作为办公设施，仅用于各办公室在办公期间使用，不允许在非办公期间使用空调，办公人员离开或办公室无人的情况下应关闭空调器，严禁室内长期无人空调机照开。 2.各部室应做到下班提前将空调关闭，中午、晚上非工作加班的情况下不得开启空调机，办公室将定期、不定期的检查，一经发现空调未关闭者按每人每次30元罚款，款额将从工资中扣出。 3.各部室要对空调遥控器进行妥善保管，造成丢失或损坏的，要照价赔偿。当空调出现故障时，要及时报修，不得私自维修，长时间不用空调应将插头拔下、做好防尘处理，同时将遥控器内装电池取出。 4.雷雨天气应立即关闭空调，切断电源，以免遭受雷击。 5.为了保持空气清新及个人和他人的健康，请不要在办公室开空调期间吸烟。

有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则国食药监2019年第23号通告j

附件有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则有源医疗器械可实现对疾病的诊断、预防、监护和治疗等功能，为了在临床使用中维持上述功能，医疗器械注册申请人/注册人需确定产品的使用期限。在该期限内，除了应保证产品安全使用，也应保证产品有效使用。同样，在该期限内，即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效，已知剩余风险依然在可接受范围内。本指导原则旨在指导研究人员分析产品使用期限，指导医疗器械注册申请人/注册人提交有源医疗器械使用期限的注册申报资料，同时指导审评人员对相关文件进行审查。本指导原则是对有源医疗器械使用期限的一般性要求，注册申请人应根据申报产品的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容应详述理由。注册申请人也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下，并参考了国外法规、指南和技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。 —1 —

一、适用范围按照我国相关医疗器械法规关于产品使用期限及有效期的要求，医疗器械注册申请人应在注册资料中明确产品的使用期限并提供相关的验证资料。本指导原则适用于有源医疗器械，既包括有源非植入类器械（医疗器械软件除外），也包括有源植入类医疗器械。二、基本定义（一）有源医疗器械使用期限是指由医疗器械注册申请人/注册人通过风险管理保证产品安全有效使用的期限，在该期限内产品能够维持其适用范围。失效日期是使用期限的终止，该时间节点之后，医疗器械的安全有效性将不能被保证。有源医疗器械使用期限自器械形成终产品之日起至失效日期止，既要考虑器械投入使用之前的时间段，也要考虑器械投入使用之后的时间段。（二）有源医疗器械预期使用期限是指由医疗器械注册申请人在上市前通过风险管理保证产品安全有效使用的预期期限，在该期限内产品能够维持其适用范围。三、适用原则有源医疗器械的某一安全相关特性或所声称的性能可能随时间推移而退化，则该器械需提供“使用期限”。在分析产品可能退化的特性时，医疗器械注册申请人/注册人应考虑风险分析的—2 —

办公室空调使用规范

办公室空调使用规范第一条目的 1.加强对空调的启动、使用和责任管理，确保空调安全运行，更好地为全体员工提供良好的工作环境。 2.本着正确使用、安全管理、节能降耗的原则。第二条适用范围 1.本制度所指空调包括公司所有办公场所（门市）等区域的空调设备。 2.本制度适用于公司全体员工。第三条责任划分 1.空调使用实行“专人负责制”办公区域由行政中心办公室统一管理，门市由店长负责管理，并承担相应的管理责任。有关责任人和员工应根据本制度规定使用、管理好空调，切实保障空调能发挥应有的作用，同时避免能源浪费。 2.公司办公室硬件维护人员应对空调的使用状况进行检查，空调一旦出现故障，应及时与办公室设备维护人员联系，确定无法解决的与空调售后服务联系。第四条空调使用条件 1.空调作为办公设施，仅限于办公期间使用，不允许在非办公时间使用空调。 2.使用空调时，应先关闭门窗，如需通风换气要先关闭空调。下班前15分钟关闭空调，坚决杜绝开窗使用空调现象。 3.办公室在使用空调时根据气象台温度预报结果，夏季室外最高气温达28度以上，可开启空调制冷，制冷温度设置不应低于25度左右，其余时间（晚间、阴雨天温度未达要求时等）不得开启空调；冬季室外气温低于8度以下的，方可开启空调制热，制热温度设置不应高于24度。 4.办公人员离开或办公室无人预计半小时以上的，应关闭空调，严禁室内长时间无人情况开启空调。 5.夏季雷雨天气应立即关闭空调，切断电源，以免遭受雷击。第五条空调使用注意事项 1.全体员工必须增强节约用电、安全用电意识。任何人不得随意开启空调外壳，不得私自拆装空调开关，也不得在空调线路上乱接线。 2.空调需要按照使用说明规定进行操作，如发生故障应即时向行政中心或产品售后报修，不得自行拆卸，否则责任自负。 3.空调使用中不得随意改变风叶方向，因为人为因素造成空调设备或遥控器损坏的，所发生的维修费用由损坏人承担。第六条违规责任 1.凡违反上述“规定”开启空调或办公区域长时间无人空调仍开放的（特殊情况事先经批准的除外），给予当事人罚款30元/次。 2.凡发现私自拆装空调、挪动空调、开启空调外壳等情况的，给予违规操作者罚款50元/次，若无人承认违规操作的，由责任人承担监督管理不力责任。 3.凡空调遥控器丢失或损坏的，当事人负责造价赔偿，无人承认的，由责任人负责。 4.如涉及使用不当或者故意损坏，由当事人负责赔偿，并根据实际情况给予相应处罚。 5.第七条附则 6.1.此制度与空调使用操作规范一同使用； 7.2.本制度自公布之日起执行。

医疗器械注册证的使用期限

医疗器械注册证的使用期限是多少？境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证书。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册，除本办法另有规定外，参照境外医疗器械办理。医疗器械注册证书有效期4年。（奥咨达医疗器械咨询）第十一条申请《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料： (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》; (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件; (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历; (四)拟办企业组织机构与职能;（只专注于医疗器械领域） (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件; (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录; (七)拟办企业经营范围。第十二条申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理： (一)申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请; (二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;

常住人口登记表的填写

常住人口登记表的填写一、填报说明常住人口登记表的填写除要求使用铅笔填写的项目外，应使用黑色或蓝黑色墨水钢笔书写，字迹要清楚、工整，有涂改的应保留原被涂改内容的痕迹清晰可辩。同时，登记表填写不允许留有空页或空面（正反面）。 1、登记对象：⑴户籍在本乡镇（街道）的常住人口；⑵户籍在本乡镇（街道）的流出人口；⑶户籍不在本乡镇（街道）的嫁入人口； ⑷父母户籍是本乡镇（街道）生育（抱养）后未入户人口；⑸在本乡镇（街道）有固定居所，常住3月以上的流入人口。 2、户类型及编码：户类型□内填写：A、户籍在本县（区）内并在本乡镇（街道）居住；B、户籍在本县（区）但整户流出一年以上；C、户籍从本县（区）迁出但仍在本地居住；D、户籍是本省外县在本地居住3个月以上；E、户籍为外省在本地居住3个月以上的； F、集体户； G、其它户类型。户编码：每一类型户的编码以村民小组(社区)为单位进行编排，编码用四位数码，如0001、0002、…；一人户的统一使用集体户，户类型为F，代码一律是9999，每个村民组(社区)的所有一人户填写在一张表上（不够的另用一张表）。 3、门牌号：为本户住房所处村组或街道社区的统一门牌编号。 4、姓名：已经入户的，以户籍姓名为准；未入户的，填写现用名；未起名的，用铅笔填写小名。 5、与户主关系：本人是户主的，填写“户主”。户内其他人员按本人与户主的血亲或姻亲关系等写明具体称谓：“妻子、丈夫，父亲、母亲，子女（养子女），儿媳、女婿，孙子、孙女，外孙（女），祖父母、外祖父母，兄弟、姊妹，堂（表）兄弟姐妹”等，以上不能概全者，填写“其它”。排列顺序为：户主及配偶，户主的长子（媳）及其所生子女，次子（媳）及其所生子女，女（婿）及其所生子女，户主的（岳）父

医疗器械审评问题汇总表

医疗器械审评问题汇总表目录（一）有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写（二）金属骨针类产品的注册单元应注意哪些内容（三）有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA 批准的技术要求？只对比关键参数，如功率、电压等是否可行（四）网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交（五）对于可降解/吸收的植入性医疗器械产品，能否提供研究机构公开发表的文献作为产品降解性能的研究资料（六）有粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料” （七）关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认（八）锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元划分（九）关于医疗器械注册受理前技术问题咨询工作的相关解释（十）一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围（十一）关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择（十二）用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元（十三）2014 年 10 月 1 日前获批的医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求（十四）可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理（十五）如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据（十六）三类X 射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些（十七）产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价（十八）确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料（十九）新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定（二十）关于体外诊断试剂临床试验入组病例样本的常见问题（二十一）口腔修复计算机辅助设计和制造光学印模系统指南简介（二十二）3D 打印骨科植入物金属粉末去除的相关方法介绍（二十三）组织工程医疗产品审评审批情况介绍（二十四）人 EGFR 突变基因检测试剂注册申报现状及共性问题概述

办公室空调使用管理规定【模板】

关于XXX公司中央空调使用管理规定本着正确使用、安全管理、健康节能的原则, 根据季节气温的变化，更好的为全体员工提供良好的工作环境，我公司对中央空调的启动、使用和责任管理作如下规定：一、空调的启用 1、严格控制空调机使用开启温度，夏季室内温度高于29摄氏度方可开启制冷系统；冬季室内温度低于10摄氏度方可开启制热系统。 2、空调的启动要严格按照操作规程，严禁在夏天开启制热或冬天开启制冷，否则，将对压缩机造成严重损坏，影响其正常的使用。 3、为节约能耗和延长空调的使用寿命，空调开启后，设置温度要适中：制冷温度应设置在25度以上，制热温度应设置在25度以上；以免空调机长时间工作，压缩机发热、发烫，影响正常使用。二、空调管理责任划分 1、办公区域实行小组负责制：各个小组负责各自区域空调的开启与关闭，下班离开的各组员负责关掉本小组区域的空调；最后离开办公区域的员工须再次检查所有空调是否已关掉。 2、大会议室：专家/内审会议由主导小组负责人在会议结束后关掉空调。公司例会由后勤人员负责；技术会议由最后离开的技术组长负责。 3、小会议室：使用者离开时的自觉关掉空调。 4、员工休息区：谁开启谁关闭原则，最后离开休息区的员工须

再次检查所有空调是否已关掉。三、空调的使用 1、使用空调时，应先关闭门窗，如需通风换气要先关闭空调，杜绝浪费使用空调现象。 2、空调作为办公设施，仅限于办公室在办公期间时间使用，非办公时间不得使用空调，办公人员离开或办公室无人的情况下应关闭空调，严禁室内长期无人空调机照开的情况。一经发现空调未关闭者，公司将进行相应处罚。希望全体员工严格遵守上述空调使用规定，并认真贯彻勤俭节约、按需用电的原则，同时养成下班后自觉关掉空调、照明和电脑等办公设备的好习惯。 XXXXXXX公司二0XX年X月X日

有源医疗器械使用期限-医疗器械技术审评中心

附件有源医疗器械使用期限技术审查指导原则（征求意见稿）有源医疗器械可实现对疾病的诊断、预防、监护和治疗，为了在使用中维持上述功能，医疗器械生产企业需确定产品的使用期限。在该期限内，除了应保证产品安全使用，也应保证产品有效使用。同样，在该期限内，即意味着产品采用的所有风险控制措施仍然有效，剩余风险依然在可接受范围内。本指导原则旨在指导医疗器械注册申请人提交有源医疗器械使用期限的注册申报资料，同时指导研究人员分析产品使用期限以及审评人员对相关文件进行审查。本指导原则是对有源医疗器械使用期限的一般性要求，注册申请人应根据申报产品的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容应详述理由。注册申

请人也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下，并参考了国外法规、指南和技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。一、适用范围按照我国相关医疗器械法规关于产品使用期限及有效期的要求，医疗器械生产企业应在注册资料中提供产品的使用期限及相关的验证资料。本指导原则适用于有源医疗器械，既包括有源非植入类器械（除独立软件），也包括有源植入类医疗器械。二、基本定义有源医疗器械使用期限定义：保持产品预期用途，且可通过风险管理保证产品安全有效的期限。失效日期是有效期的终止，该时间节点之后，医疗器械的

安全有效性将不能被保证。有源医疗器械使用期限自器械形成终产品之日起至失效日期止，既要考虑器械使用前的时间段，也要考虑器械使用后的时间段。有源医疗器械预期使用期限：医疗器械生产企业在产品销售前确定的保持产品预期用途，且可通过风险管理保证产品安全有效的预期期限。三、适用原则有源医疗器械的某一安全相关特性或所声称的性能可能随时间推移而退化，则该器械需提供“使用期限”。在分析产品可能退化的特性时，生产企业必须考虑风险分析的结果及风险缓解措施。通过采取措施，保证在使用期限内产品的安全有效性能不会降低到不可接受的程度。生产企业应在产品整个生命周期过程中通过风险分析动态评价产品的使用期限，安全性降低到风险不可接受的程度时，相关责任方（生产企业和或使用机构）应评估该风险并采取相应措施。如果器械旨在治疗危及生命的疾病且性能易于退化（例如起搏器），则产品必须给出使用期限，且应保证在使用期限内

有源医疗器械产品有效期验证报告2019

产品有效期验证报告型号：XXX 编制：日期：审核：日期：批准：日期：一目的验证本公司生产的安全有效的使用期限，保证使用者的安全和临床应用中技术参数的准确性。二、评价路径产品组成：

PCBA 外壳电池显示屏产品功能：产品临床使用的情况：。结论：产品组成典型、功能比较单一，结合临床应用情况适用整机加速老化试验的方法。三、验证方案 1、确定样品数量：整机6台。 2、有效期和可靠度：有效期5年，可靠度0.9。 3、确定临床使用模式：使用阶段有三种模式，分别为贮存模式、待机模式和工作模式。本产品允许连续工作，采用最极端的连续工作模式. 4、加速因子 4.1定义加速环境试验是一种激发试验，它通过强化的应力环境来进行可靠性试验。加速环境试验的加速水平通常用加速因子来表示。加速因子的含义是指设备在正常工作应力下的寿命与在加速环境下的寿命之比，通俗来讲就是指一小时试验相当于正常使用的时间。 4.2本产品的临床使用应力剖面：本产品用于临床的康复治疗，临床使用应力主要为温度和湿度。参考温湿度：25?C，65%RH。 4.3 温度加速因子温度的加速因子由Arrhenius 模型计算：其中，Lnormal 为正常应力下的寿命，Lstress 为高温下的寿命，Tnormal 为室温绝对温度，Tstress 为高温下的绝对温度，Ea 为失效反应的活化能（eV），k 为Boltzmann 常数，8.62×10－5eV/K，实践表明绝大多数电子元器件的失效符合Arrhenius 模型，

表1 给出了半导体元器件常见的失效反应的活化能。 4.4湿度加速因子湿度的加速因子由 Hallberg 和 Peck 模型计算：其中，RHstress 为加速试验相对湿度，RHnormal 为正常工作相对湿度，n 为湿度的加速率常数，不同的失效类型对应不同的值，一般介于 2～3 之间。

关于最新医疗器械说明书和标签管理规定

关于最新医疗器械说明书和标签管理规定《医疗器械说明书和标签管理规定》已于xx年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自xx年10月1日起施行。下面是为您精心的关于医疗器械说明书和标签管理规定全文内容，仅供大家参考。第一条为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条凡在 * 境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。第三条医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。第四条医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。第五条医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。

第六条医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定;无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。第七条医疗器械最小销售单元应当附有说明书。医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。第八条医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的显著位置。第九条医疗器械说明书和标签文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械说明书和标签可以附加其他文种，但应当以中文表述为准。医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格、数字、图形等应当准确、清晰、规范。第十条医疗器械说明书一般应当包括以下内容： (一)产品名称、型号、规格; (二)注册人或者备案人的名称、住所、 * 及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及 * ; (三)生产企业的名称、住所、生产地址、 * 及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;

整理常住人口登记表_《常住人口登记表》使用说明

《常住人口登记表》使用说明 1、《常住人口登记表》是你的集体户口薄，可用于证明你的户口状况。 2、任何单位和个人无权留存你的《常住人口登记表》原件，毕业离校时要将此表交回保卫处方可办理户口迁移。 3、要妥善保管《常住人口登记表》，若遗失要及时登报挂失，声明作废，凭登报挂失证明方可补办。《常住人口登记表》使用说明 1、《常住人口登记表》是你的集体户口薄，可用于证明你的户口状况。 2、任何单位和个人无权留存你的《常住人口登记表》原件，毕业离校时要将此表交回保卫处方可办理户口迁移。 3、要妥善保管《常住人口登记表》，若遗失要及时登报挂失，声明作废，凭登报挂失证明方可补办。《常住人口登记表》使用说明 1、《常住人口登记表》是你的集体户口薄，可用于证明你的户口状况。 2、任何单位和个人无权留存你的《常住人口登记表》原件，毕业离校时要将此表交回保卫处方可办理户口迁移。 3、要妥善保管《常住人口登记表》，若遗失要及时登报挂失，声明作废，凭登报挂失证明方可补办。

办公室空调使用规定

办公室空调使用规定为了给员工提供良好的办公环境,本着节约能耗、安全运行的原则,特制定本规定,请全体员工遵照执行。一、合理使用空调,夏季室内温度高于30摄氏度方可开启制冷系统,冬季室内温度低于5摄氏度方可开启制热系统(以办公区域前台门外悬挂的温度计所显示的温度值为准)。空调等办公电器设备作为办公设施,只能在办公期间使用,不允许在非办公时间使用。二、科学设置温度,夏季室内空调温度设置不得低于22摄氏度(≥22℃);冬季室内空调温度设置不得高于24摄氏度(≤24℃);以免空调长时间工作,造成压缩机发热、发烫,影响正常使用,根据温差科学定时。三、做到节能降耗,空调运行前,应先关闭门窗,坚决杜绝开门窗使用空调现象。如需通风换气要先关闭空调,实行人走机停,杜绝出现开启无人空调。下班要提前15分钟关闭空调,最后离开办公室的人员负责关机。遇到夏季雷雨天气应立即关闭空调,切断电源,以免遭受雷击。节假日,公司统一切断电源。公司会议室空调由行政部安排专人负责开关与管理,其他人员不得自行使用。四、个人不得私自将电器带入办公室使用(如取暖器、电吹风等),一经发现没收违规电器外,同时酌情给予经济处罚。五、为了本人和他人的健康,严禁在空调开启的办公室内吸烟。六、违规责任: 在空调运行时段,公司行政部门要随时巡查各部门空调使用情况,发现以下情况,给予相关人员经济处罚(罚款在工资中扣除)。

1.凡违反“空调使用条件和温度设置规定的”,给予部门负责人罚款100元/次,当事人50元∕次; 2.办公室出现无人开启空调的,部门领导作为第一责任人罚款100元∕次。(部门负责人有权将罚款分解到部门员工头上) 3. 人为损坏或丢失遥控器的,由使用部门或损坏者负责修理或承担赔偿责任。本规定自通知之日起执行

办公室空调使用管理规定

办公室空调使用管理规定为贯彻勤俭节约、节能减排、安全使用原则，更好地为员工提供良好的办公环境，切实加强办公室用电管理，确保安全运行，现制定集团办公室空调使用管理规定，请全体员工遵照执行。一、科学使用夏季室内温度高于32摄氏度方可开启制冷系统，冬季室内温度低于5摄氏度方可开启制热系统（按照办公室内悬挂的温度计所显示的温度值为准）。空调等办公电器设备作为办公设施，仅用于各办公室在办公期间使用，节假日、双休日、晚上非工作加班不得开启。二、合理调控为做到节能降耗，夏季室内空调温度设置不得低于26摄氏度（≥26℃）；冬季室内空调温度设置不得高于20摄氏度(≤20℃)；以免空调长时间工作，造成压缩机发热、发烫，影响正常使用，根据温差科学定时。三、空调运行使用空调时，应先关闭门窗，坚决杜绝开门窗使用空调现象。如需通风换气要先关闭空调，实行机停人走。下班要提前15分钟关闭空调，最后离开办公室的人员负责关机，严禁开启无人空调。四、夏季雷雨天气应立即关闭空调，切断电源，以免遭受雷击。遇上节假日，公司将统一切断电源。五、实行专人负责制集团行政管理部物业班负责办公室空调管理，空调开启过程中若出现跳闸及异味等情况时，应立即关上空调并通知集团行政部解决，以防意外事故发生。六、会议室空调由行政部安排专人负责开关与管理，其他人员不得自行使用。

七、未经批准配发不得私自将电器带入办公室使用（如电风扇、取暖器、电吹风等），如发现将追究相关人员的相应责任。八、为了本人和他人的健康，严禁在空调开启的办公室内吸烟。九、违规责任１．凡违反上述“空调使用条件”开启空调的（特殊情况事先经批准的除外），给与现场责任人罚款50元/次。２.凡发现办公室人员已下班离开工作场所，空调仍开放的，最后离开办公室的人员和部门领导作为第一责任人和第二责任人，将分别交纳100和50元的违规使用费。３.如涉及使用不当或者故意损坏，由使用单位／部门或故意损坏者负责修理或承担赔偿责任。本规定自通知之日起执行。集团行政人力中行政管理部 2014年5月23日星期五

办公室空调使用管理制度范本

内部管理制度系列办公室空调使用管理制度（标准、完整、实用、可修改）

编号：FS-QG-81818办公室空调使用管理制度 Model of office air-conditioning use management system 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。为使用好空调，保管好空调，提高空调的利用率，特制订本制度，请全体教师遵照执行。一、各办公室空调由办公室室长负责管理，办公室违规使用空调，追究办公室室长责任。二、夏天温度超过33℃、冬天低于1℃才能使用空调，使用空调时应关好门窗，有阳光时应拉上窗帘。开机时间为9:00―16:40。三、不得在空调开机运行后再频繁开关机，防止损坏压缩机;更不得随意拔掉空调插头。四、炎热夏天空调温度应设定为26℃左右，寒冷冬天应设定为18℃左右。防止教师进出教室时温差过大，影响身体健康。五、人走机停。下班时间应该停机。在办公室无人的情

况下(特别是放学)，最后离开的老师一定要检查空调是否关停，不造成浪费。若发现，将做停机处理(切记)。办公室只有1-2个人时，建议不要开空调。六、注意用电安全，长时间不用空调，应断开电源。发现电路和空调故障要及时停止使用并保修，不得强行使用。七、提前关机。各室应在下班前20分钟自觉关停空调，以节约用电。八、各办公室要切实爱护空调设备，如有人为损坏照价赔偿。九、学校总务部门和校办将不定期检查办公室空调的使用情况，对违反上述规定的将促其改进;对情况严重或拒不改进的，将予以大会批评并纳入目标考核;对造成责任事故，将追究有关人员责任并进行处罚。十、本制度自XX年9月2日起执行。武汉市光谷六小 XX年9月1日请输入您公司的名字 Foonshion Design Co., Ltd

医疗器械分类规则

医疗器械分类规则公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

医疗器械分类规则第一条为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。其使用目的是：（一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。（四）妊娠控制。其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。第三条本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。

第四条确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。第五条医疗器械分类判定的依据（一）医疗器械结构特征医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。（二）医疗器械使用形式根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中： 1.无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。

2.有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。（三）医疗器械使用状态根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为： 1.接触或进入人体器械 (1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。 (2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系统。 (3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。 2.非接触人体器械对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响。第六条实施医疗器械分类的判定原则

常住人口登记表和居民户口簿填写说明

常住人口登记表和居民户口簿填写说明一、常住人口登记表和居民户口簿应使用国务院公布的汉字简化字填写，民族自治地区可使用本民族的文字或选用一种当地通用的民族文字填写二、常住人口登记表和居民户口簿可用计算机填写，也可用手工填写。凡用手工填写的，应使用黑色或蓝黑色墨水钢笔书写，字迹要清楚、工整，不得涂改三、填写内容相同的，要将内容都写上，不得以“同上”或其他符号代替四、有关登记项目的填写 (一)常住人口登记表的填写１、户别－－分“家庭户”和“集体户”。以家庭关系为主的公民居住一处共同生活的或单身居住独立生活的填“家庭户”；相互之间不存在家庭关系的居住在机关、团体、企业、事业、寺庙等单位集体宿舍的公民，填“集体户” ２、户主姓名－－填写户口登记立户的户主姓名。户主应由具有完全民事行为能力的人担任３、与户主关系－－本人是户主的，填写“户主”。户内其他人员按本人与户主的血亲如姻亲关系等写明具体称谓。具体排列顺序为：户主，户主的配偶，户主的子女，户主的孙子女，户主的父母、祖父母、外祖父母，户主的兄弟、姊妹，户主的旁系亲属和其他亲属等４、姓名－－填写本人姓名的全称少数民族和被批准入籍的公民，可依照本民族或原籍国家的习惯取名，但应本栏中填写用汉字译写的姓名。如本人要求填写本民族汉字或外文姓名的，可同时在本栏中填写弃婴，可由收养人或收养机构按照上述原则为其取名５、性别－－填写“男”或“女” ６、曾用名－－填写本人过去正式使用过的姓名７、民族－－按照国家认定的民族的名称填写全称。本人是什么民族就填写什么民族。新生婴儿填写父母的民族，如父母不是同一民族的，其民族成份由父母商定，选填其中一方的民族。弃婴，民族成份不能确认的，应按照收养人的民族成份填写或由收养机构确定一个民族。外国人加入中华人民共和国国籍的，如本人的民族成份与我国某一民族相同，就填写某一民族，如“朝鲜族”；没有相同民族的本人是什么民族就填写什么民族，但应在民族名称后加注“入籍”二字，如“乌克兰(入籍)” ８、出生日期－－按照公历，用阿拉伯数字填写本人出生的具体时间，如“１９９２年６月２７日８时２０分”。本人只记得农历日期的，须换算成公历后填写如果出生日期不详，应由本人或其亲属确定一个日期弃婴，如果出生日期不详，可由收养人或收养机构确定一个出生日期９、监护人－－新生婴儿申报出生登记以及１６周岁以下的公民补建常住人口登记表时，户口登记机关应为其填写或补填父亲、母亲等监护人的姓名弃婴，应填写收养人姓名或收养机构名称１０、监护关系－－按监护人与新生婴儿及１６周岁以下公民的血亲关系或收养关系写明具体称谓，如“父亲”、“母亲”等社会福利机构收养的弃婴，此栏不填１１、出生地－－填写本人出生的实际地点，城市填至区或不设区的市，农村填至乡、镇，但须冠以省、自治区、直辖市的名称或通用简称。如“山东省烟台市福山区”、“河南省郑州市”、“辽宁省黑山县黑山镇” 弃婴，如果出生地不详，应以发现地或收养人、收养机构所在地作为其出生地１２、公民出生证签发日期－－用阿拉伯数字填写公安机关签发公民出生证的具体日期(从颁发公民出生证之日起填写１３、住址－－填写本户常住户口所在地住所的详细地址。住址前须冠以省、自治区、

新法规下有源医疗器械产品注册要求之体会与分享

新法规下有源医疗器械产品注册要求之体会与分享
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司技术法规部谭传斌 2014年 2014年12月 12月
? 2012 PwC/Mindray CONFIDENTIAL – DRAFT FOR DISCUSSION

大概会占用60-70分钟的时间。非常感谢大家的聆听！对新法规尚未吃透，难免有误，也希望能和大家今后在审评认证技术协会的平台上有更多的交流。
2
? 2012 Mindray CONFIDENTIAL

这60-70分钟的内容
1
我们重点关注的新法规
2
新法规给我们带来的影响
3
新法规下我们的应对体会
3
? 2012 Mindray CONFIDENTIAL

第一部分内容：第一部分内容：我们重点关注的新法规
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? 2012 Mindray CONFIDENTIAL

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? 2012 Mindray CONFIDENTIAL

《医疗器械监督管理条例》修订发布
《医疗器械监督管理条例》（国务院第650号令） 2014年 2014 年 2 月 12日 12 日，国务院第 39次常务会议修订通过 39次常务会议修订通过。次常务会议修订通过。 2014年 2014年3月7日，国务院总理李克强签署国务院令第650 李克强签署国务院令第 650 号予以公布。号予以公布。共计8 共计 8 章 80条 80 条，将于2014 将于 2014年 2014 年 6 月1日起施行。日起施行。
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? 2012 Mindray CONFIDENTIAL

公司中央空调使用管理制度

办公室中央空调使用管理规定为加强空调管理，落实节能降耗措施，确保空调安全运行，更好地为全体员工提供良好的办公环境，现将办公室空调的使用规定如下：一、空调使用实行“专人负责制”。行政部负责空调使用管理，行政前台为空调使用的负责人，主要负责掌握空调的使用时间，管理空调的正确使用，避免人为损坏。除行政前台外，任何人不得随意开启空调，不得私自拆装空调面板，不得让外来人员随意开启空调，由此造成的问题自行承担。二、全体员工必须加强节约用电、安全用电意识。为做到节能降耗，空调必须达到相关规定条件方可开启。坚决杜绝开窗使用空调现象，非工作时间不得使用空调，每天下班后要及时关闭空调和电源。三、公司将定期检查或抽查空调的使用情况，如发现有违规使用或损坏现象，将对当事人处理，损坏须增加赔偿费用。四、使用条件夏季：5月1日以后室外气温连续三天超过32℃且室内体感明显闷热方可开启制冷，空调温度设定26℃，不得低于此温度；冬季：11月1日后室外气温连续三天低于5℃且室内体感明显寒冷方可开启制热，空调温度设定22℃，不得高于此温度。五、使用要求 1、空调由行政前台负责管理和使用。需要使用必须申请，未经允许，其他人不得随意开关和调试空调。

2、使用空调时，应先关闭门窗，不能在开空调的室内吸烟，严禁开窗使用空调。下班要提前10分钟关闭空调，长时间（20分钟以上）离开时，应关闭空调，以保证节能减排效果。 3、空调使用过程中，上午、下午需各关闭空调半小时（尤其是冬季）进行开窗通风，以保持室内空气新鲜。六、违规情况处理 1、行政部对各办公室空调使用情况作不定期检查，凡发现有违反本管理规定的，发现一次，停止使用空调3天，并对违反规定者罚款人民币50元/人/次。 2、凡违反本制度规定的，由行政部就处理情况通告全公司，罚款金额从当月工资中扣除。七、管理维护及赔偿 1、空调设备使用期间，使用的部门办公室负有保管保护的责任。 2、如在正常使用中出现故障，部门负责人应及时报至行政部并由行政部联系物业工程部维修。 3、如涉及使用不当或故意损坏，由使用的部门或故意损坏者负责修理或赔偿，行政部将视设备损坏情况同工程部对故意损坏者做出相应的处理。本规定自2015年5月1日起施行。附：《中央空调使用行政部管理办法》 1、仅工作时间与午休时间方可使用空调，其他时间不得使用空调。 2、空调使用实行分区域管理：