历年药学专业知识一选择题50题含答案
历年药学专业知识一选择题50题含答案
单选题
1、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是
A西酞普兰
B丙米嗪
C氟西汀
D氟伏沙明
E文拉法辛
答案：E
文拉法辛小剂量时抑制5-HT，大剂量时对5-HT和NE具有双重抑制作用。
单选题
2、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是
A咪达唑仑
B奥沙西泮
C依替唑仑
D奥沙唑仑
E艾司唑仑
答案：B
地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。
单选题
3、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是
A100~300nm
B200~760nm
C300~760nm
D400~760nm
E200~400nm
答案：B
紫外-可见分光光度法的波长范围200~760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱(200?400nm)。
单选题
4、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是
A米格列醇
B吡格列酮
C格列齐特
D二甲双胍
E瑞格列奈
答案：A
α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。
单选题
5、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案：A
泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。
单选题
6、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A不易发生爆炸
B作用时间短
C在水中不溶解
D属调血脂类药物
E硝酸异山梨酯的活性代谢物
答案：E
硝酸酯类药物具有爆炸性，本品为异山梨醇的单硝酸酯，是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，脂溶性大，临床用于心绞痛的治疗。
单选题
7、关于热原性质的说法，错误的是
A三氯叔丁醇
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D卵磷脂
E注射用水
答案：C
三氯叔丁醇是注射剂中的抑菌剂，氯化钠是常用的等渗调节剂，羧甲基纤维素钠是助悬剂，卵磷脂是乳化剂，注射用水是溶剂。
单选题
8、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
A那格列奈
B盐酸二甲双胍
C阿卡波糖
D格列吡嗪
E盐酸吡格列酮
答案：E
噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。
单选题
9、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等
B抗代谢药物
C抗肿瘤抗生素
D抗肿瘤植物有效成分
E抗肿瘤金属配合物
答案：E
抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。
单选题
10、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是
A沙丁胺醇
B噻托溴铵
C倍氯米松
D色甘酸钠
E氨茶碱
磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。
单选题
11、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于
A毒性反应
B继发反应
C变态反应
D过度作用
E副作用
答案：A
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应。
单选题
12、下列药物作用属于相加作用的是
A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
B普鲁卡因与肾上腺素
C阿替洛尔与氢氯噻嗪
D可卡因与肾上腺素
E呋塞米与奎尼丁
若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强 ; 普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强 ; 可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强 ; 呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。
单选题
13、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是
A咪达唑仑
B奥沙西泮
C依替唑仑
D奥沙唑仑
E艾司唑仑
答案：B
地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。
单选题
14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
15、下列属于欧洲药典的缩写的是
AUSP
BBP
CChP
DEP
EJP
答案：D
USP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。
单选题
16、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
答案：B
生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：生物利用速度与生物利用程度。
单选题
17、研磨易发生爆炸
A多巴胺-碳酸氢钠
B环丙沙星-甲硝唑
C利尿剂-溴化铵
D高锰酸钾-氯化钠
E高锰酸钾-甘油
答案：E
以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题
18、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
答案：C
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。
单选题
19、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
答案：C
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。
单选题
20、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物
答案：E
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。
单选题
21、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
22、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A可逆性
B饱和性
C特异性
D灵敏性
E多样性
答案：B
受体的饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
单选题
23、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
答案：C
呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
单选题
24、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是
A碘量法
B铈量法
C酸碱滴定法
D亚硝酸钠法
E非水溶液滴定法
答案：E
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，包括非水碱量法和非水酸量法。肾上腺素、地西泮等药物的含量测定可用非水溶液滴定法。
单选题
25、肠溶衣片剂的给药途径是
ACAP
BEC
CPEG400
DHPMC
ECCNa
答案：A
薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。（4）水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。
单选题
26、除下列哪项外，其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案：E
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
27、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是
A100~300nm
B200~760nm
C300~760nm
D400~760nm
E200~400nm
答案：B
紫外-可见分光光度法的波长范围200~760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱(200?400nm)。
单选题
28、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验