【执业药师 药分】习题第十六章 维生素类药物的分析

【执业药师 药分】习题第十六章 维生素类药物的分析
【执业药师 药分】习题第十六章 维生素类药物的分析

一、A

1、维生素B1与铁氰化钾作用,正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件

A、氢氧化钠

B、正丁醇

C、稀盐酸

D、稀醋酸

E、稀硫酸

【正确答案】A

【答案解析】

考查重点是对维生素B1硫色素反应条件的掌握。维生素B1在氢氧化钠试液碱性条件下与铁氰化钾作用产生硫色素,加正丁醇,强力振摇,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又重现。

【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】

2、维生素B1的含量测定

A、原料药采用非水溶液滴定法,片剂和注射液采用紫外分光光度法

B、原料药采用紫外分光光度法,片剂采用非水溶液滴定法

C、原料药采用非水溶液滴定法,片剂采用荧光分析法

D、原料药采用紫外分光光度法,片剂采用高效液相色谱法

E、原料药和片剂均采用高效液相色谱法

【正确答案】A

【答案解析】

【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】

3、1ml HClO4滴定液(0.1mol/L)相当于Vit B1的mg数为(Vit B1分子量为337.27)

A、16.86mg

B、33.73mg

1

D、8.43mg

E、67.46mg

【正确答案】A

【答案解析】

每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的维生素B1

【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】

4、维生素B在碱性溶液中,被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是

A、荧光黄

B、荧光素

C、硫色素

D、硫喷妥

E、醌式结构

【正确答案】C

【答案解析】

维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,显蓝色荧光。

【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】

5、维生素B1的硫色素反应是基于

A、维生素B1分子结构中的噻唑杂环

B、分子结构中的嘧啶杂环

C、分子结构中季铵盐

D、Cl-的特性

E、维生素B1的还原性

【正确答案】E

1

维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,显蓝色荧光。

【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】

6、取某一维生素类药物约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml 与正丁醇5ml,强力振摇2min,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性,荧光即消失。再加碱使成碱性,荧光又显出。该药物为

A、维生索C

B、维生素E

C、维生素B1

D、维生素A

E、维生素B2

【正确答案】C

【答案解析】

维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,显蓝色荧光。

【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】

7、《中国药典》规定测定维生素K1含量的方法为

A、代数法

B、HPLC

C、吸收系数法

D、对照品对照法

E、分光光度法

【正确答案】B

1

第十六章 解热镇痛抗炎药培训资料

第十六章解热镇痛抗炎药 一、A1型题 1.解热镇痛药解热作用的特点是( ) A.能降低正常人体温 B.仅能降低发热患者的体温 C.既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温 D.解热作用受环境温度的影响明显 E.以上都是 2.阿司匹林预防血栓形成的机制是( ) A.直接抑制血小板的聚集 B.抑制凝血酶的形成,使血液不易发生凝固 C.激活纤溶酶的活性,促进纤维蛋白溶解 D.竞争性阻断维生素K参与肝中凝血因子的合成 E.抑制环加氧酶,减少TXA2的合成 3.阿司匹林(乙酰水杨酸)的镇痛作用机制是( ) A.兴奋中枢阿片受体 B.抑制痛觉中枢 C.抑制外周PG的合成 D.阻断中枢的阿片受体 E.直接麻痹外周感觉神经末梢 4.阿司匹林的临床应用不包括( ) A.缓解关节痛 B.预防脑血栓形成 C.缓解肠绞痛 D.预防急性心肌梗死 E.治疗胆道蛔虫症 5.下列药物中没有抗炎、抗风湿作用的是( ) A.阿司匹林(乙酰水杨酸) B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘普生 6.伴有胃溃疡的发热患者宜选用( ) A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚(扑热息痛) C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘普生 7.关于解热镇痛抗炎药的叙述,正确的是( ) A.可用于慢性钝痛 B.镇痛效力大于哌替啶 C.对急性锐痛效果好 D.镇痛效力大于吗啡 E.可用于胆绞痛 8.可引起粒细胞减少的药物是( ) A.对乙酰氨基酚 B.布洛芬 C.吲哚美辛 D.阿司匹林(乙酰水杨酸)E.普萘生9.阿司匹林预防脑血管栓塞应采用( ) A.大剂量短疗程 B.大剂量长疗程 C.中剂量短疗程 D.中剂量长疗程 E.小剂量长疗程 10.阿司匹林的不良反应不包括( ) A.胃肠道反应 B.凝血障碍 C.成瘾性 D.过敏反应 E.水杨酸反应 11.为减轻阿司匹林(乙酰水杨酸)对胃的刺激,可采取( ) A.餐后服药或同服抗酸药 B.餐前服药 C.餐前服药或同服抗酸药 D.合用乳酶生

第十三章维生素类药物资料

第十三章维生素类药物的分析 一选择题 (一)单选题 相同知识点:维生素A的分析 1.在饱和无水三氯化锑的无水三氯甲烷溶液中即显蓝色,渐变成紫红色的药物是()。 A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素E E.维生素D 答案:A 2.维生素A分子结构特点是具有()。 A.六元环(环己烯) B.羟基 C.酯基 D.甲基 E.共轭多烯侧链的环己烯答案:E 3.维生素A含量测定的第一法选择3个测定波长的方法为()。 A.6/7定位法 B.等吸收度法 C.等波长差法 D.代数法 E.几何法 答案:C 4.采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时。杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,《中国药典》(2005年版)采用()。 A.双波长紫外分光光度法 B.三点校正法 C.计算分光光度法 D.三波长紫外分光光度法 E.HPLC 答案:B 5. 紫外分光光度法测定维生素A的方法是()。 A.三点定位校正计算分光光度法 B.差示分光光度法C.比色法 D.三波长分光光度法E.导数光谱法 答案:A 6.目前各国药典测定维生素A的含量,大多采用()。 A.薄层色谱法 B.红外分光光度法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法 E.非水溶液滴定法 答案:C 相同知识点:维生素B的分析 7.在碱性溶液中,加铁氰化钾,再加正丁醇,醇层显蓝色荧光的药物是()。A.维生素E B.维生素B1 C.维生素C D.维生素A E.维生素D 答案:B 8.取某一维生素类药物约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml 与正丁醇5ml,强力振摇2min,放置使分层。上面的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性,荧光即消失。再加碱使成碱性,荧光又显出。该药物为()。 A.维生素C B.维生素E C.维生素B D.维生素A E.维生素K 答案:C

药物分析Chapter14维生素类药物的分析

Chapter6芳酸类非甾体抗炎药物的分析 类型 水杨酸类:水杨酸、乙酰水杨酸(阿司匹林) 邻氨基苯甲酸类:甲芬那酸 芳基丙酸类:布洛芬 吲哚乙酸类: 苯并噻嗪甲酸类: 一,构性分析 1 酸性:具有游离的羧基 邻位取代苯甲酸结构—COOH的酸性>间位、对位取代 吸电子基团,酸性增强,—NO2、—OH、—X 供电子基团,酸性降低,—CH3、—NH2 2 水解性:可用于鉴别和含量测定。酯键、酰胺键 3 苯环:UV吸收光谱特性 4 特征元素:酮洛芬的二苯甲酮可与苯肼缩合显色。 二,鉴别试验 1 与三氯化铁反应: 1.1水杨酸反应:水杨酸+三氯化铁→紫堇色配合物(强酸溶液中水解)1.2 酚羟基反应:对乙酰氨基酚水溶液+三氯化铁→显蓝紫色 1.3 烯醇结构:可呈红色配合物 2 缩合反应 酮洛芬(二苯甲酮)+苯肼→橙色偶氮化合物

3 重氮化偶合反应 对乙酰氨基酚具有潜在芳伯胺基。 对乙酰氨基酚+盐酸、亚硝酸钠→重氮盐,碱性条件下、β—萘酚→偶合生成红色偶氮化合物 4 氧化反应: 甲芬那酸+硫酸、重铬酸钾→深蓝色→棕绿色 吲哚美辛+硫酸、重铬酸钾→紫色 或者+盐酸、亚硝酸钠→绿色→黄色 5 水解反应 阿司匹林+碳酸钠,加热水解→水杨酸钠+醋酸钠→加稀硫酸→白色水杨酸沉淀+醋酸臭气 SSss双水杨酸酯+NaOH→水杨酸钠+HCl(稀)→白色水杨酸沉淀(在醋酸铵试液中可溶解) 三,杂质检查法 阿司匹林中游离水杨酸的检查: 1 来源:生产过程中乙酰化反应不完全;贮存过程中发生水解 2 显色剂(酚羟基易被氧化剂氧化变色):稀硫酸铁铵溶液Fe3++水杨酸→紫堇色配合物 3 药典采用1%冰醋酸—甲醇溶液,防止阿司匹林的水解 四,含量测定 1,直接滴定法 (1)药物溶于中性乙醇(对酚酞指示液显中性)(2)滴定应在不断

维生素类保健品和药品有什么区别

维生素类保健品和药品有什么区别 维生素类保健品和药品有什么区别 药品的作用就是治病救人。保健品是用来保健和辅助治疗 用的。两者之间有着明显区别。但有的产品如维生素、矿 物质元素类产品,有的是药品,有的却是保健品。如何看 待维生素类产品的药品和保健品呢? 首先,生产及配方组成不同。药品的生产能力和技术条件,都要经过国家有关部门严格审查,并通过药理、病理和病 毒的严格检查及多年的临床观察,经有关部门鉴定批准后,方可投入市场。而保健品勿需经过医院临床实验等便可投 入市场。这样,属于药品的必然具有确切的疗效和适应症,不良反应明确;属于食品的则不然。 第二,生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品(药字号),必须在制药厂生产,生产过程中的质量控制要求很高,比如空气清洁度、无菌标准、原料质量等,目前, 要求所有的制药都要达到GMP标准(药品生产质量规范);而作为食品的维生素类产品(食字号),则可以在食品厂生产,标准比药品生产标准低。 第三,疗效方面的区别。作为药品,一定经过大量临床验证,并通过国家药品食品监督管理局(SFDA)审查批准,有严格的适应症,治疗疾病有一定疗效;而作为食品的保健品,

则没有治疗作用,仅仅检验污染物、细菌等卫生指标,合格即可上市。 第四,说明书和广告宣传不同。作为药品,一定要有经过SFDA批准的详细的使用说明书,适应症、注意事项、不良反应,十分严谨;而作为食品的保健品,说明书不会这样详细、严格,这也比较容易被利用作夸大其词的广告宣传。所以消费者在选择产品时,为确保安全,最好选择SFDA 批准的标有“OTC”(非处方药)字样的药品,购买时看看是否附有详细说明书。在服用属于药品(药字号)的保健品前必须仔细阅读说明书,要按推荐剂量服用,不要超剂量服用。 怎么看维生素标示的剂量 你有没有发现,市售的维生素标示的剂量有好几种,常见的有“IU”“ug" "mg" "mcg"四种,那么这几种标示都是什么含义呢?怎么看市售维生素标示的剂量呢? “IU”“ug" "mg" "mcg"四种标示都是维生素的剂量单位,单位不同,计量方式也不同,所以,我们在购买的时候应该注意。为了避免服用过量的维生素或摄取不足,服用维生素千万不要弄混计算单位。但是,我们相信绝大部分消费者在购买维生素保健品时,都会被“IU”“ug" "mg" "mcg"这几种标示搞的一踏糊涂,到底维生素的剂量单位是怎么标示的呢?我们应该怎么看市售维生素的标示剂量呢?以

第八章 维生素、抗生素类药物分析

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 第八章维生素、抗生素类药物分析第八章维生素、抗生素类药物分析基本要求: 掌握: 维生素 B1、 C、 E 及其制剂和青霉素钠、氨苄西林、头孢羟氨苄、青霉素 V 钾、硫酸链霉素、硫酸庆大霉素及其制剂的鉴别、检查和含量测定方法。 熟悉: 维生素 A、罗红霉素、盐酸美他环素的鉴别、检查和含量测定方法。 一、 A 型题(最佳选择题) 1、具有氨基糖苷结构的药物是 A、链霉素 B、青霉素钠 C、头孢羟氨苄 D、盐酸美他环素 E、罗红霉素 2、维生素 A 具有怎样的分子结构,有强的紫外吸收、也易被氧化 A、苯并二氢吡喃 B、共轭多烯侧链C、 2, 6, 6三甲基环己烯基 D、二烯醇基 E、乙醛基 3、中国药典测定维生素 E 含量的方法为 A、气相色谱法 B、高效液相色谱法 C、碘量法 D、铈量法 E、紫外三点校正法 4、维生素 C 能与硝酸银试液反应生成黑色金属银沉淀,是因为分子中含有 A、环己烯基 B、伯醇基 C、仲醇基 D、二烯醇基 E、环氧基 5、庆大霉素无紫外吸收,中国药典采用 HPLC 法测定 C 组分时采用什么方法检出 A、三氯化铁显色法 B、邻苯二醛衍生化法 C、硫醇汞盐法 D、柱后衍生化法 E、荧 1 / 7

胺衍生化法 6、中国药典采用汞量法测定含量的药物 A、罗红霉素B、氨苄西林 C、庆大霉素 D、盐酸美他环素 E、青霉素 V 钾 7、汞量法测定青霉素类药物含量时采用什么方法指示终点 A、氧化还原指示剂 B、永停法 C、电位滴定法 D、示波极谱法 E、酸碱指示剂法 8、维生素 B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用,产生 A、荧光素钠 B、荧光素 C、硫色素 D、有色络合物 E、盐酸硫胺 9、 2, 6二氯靛酚法鉴别维生素 C,应显示 A、样品溶液由红色无色 B、样品溶液由蓝色无色 C、样品溶液由无色红色 D、试液的颜色消褪 E、试液由无色红色9、维生素 C 的碘量法测定中,溶解样品的水必须是新煮沸放冷的水。 为什么 A、使维生素 C 溶解 B、除去水中微生物的影响C、使终点敏锐 D、除去水中二氧化碳的影响 E、除去水中溶解氧的影响 11、盐酸硫胺在碱性溶液中与哪个试剂作用,在异丁醇中产生蓝色荧光 A、亚铁氰化钾 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾 D、氰化钾 E、铁氰化钾 12、紫外法测定维生素 A 含量时,测得max在 333nm, A/A328比值中有一个比值超过了规定值0.02,应采用什么方法测定 A、用皂化法(第二法) B、取A333值直接计算 C、多波长测定 D、用校正值计算 E、比较校正值与未校正值的差值后再决定 13、碘量法测定维生素 C 含量,1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于多少量的维生素 C (M=176.13) A、 8.806g B、 8.806mg C、 17.61mg D、

基础护理学第十三章给药考试知识点复习

第十三章给药 知识脉络图 第一节概述 一、给药原则 给药原则是一切用药的总则,护士在执行药疗工作的过程中,必须严格遵守。 ( 一) 根据医嘱给药 给药属于非独立性的护理操作,必须严格根据医嘱给药。护士应具有一定的药理知识,熟悉 常用药物的作用、副作用、用法、毒性反应,了解患者的健康状况,对有疑问的医嘱,应及时向 医生提出,不可肓目执行,也不得擅自更改医嘱。 ( 二) 严格执行查对制度 认真做到“三查七对” ,才能达到“五个准确” ,即将准确的药物,按准确的剂量,用准确 的方法,在准确的时间给予准确的患者。 三查:操作前、操作中、操作后查( 查七对内容 ) 。 七对:对床号、姓名、药名、浓度、剂量、方法、时间。 注意检查药物质量,对疑有变质或超过有效期的药物,不能使用。 ( 三) 安全正确给药 1.合理掌握给药次数和时间。应以维持有效血药浓度和发挥最大药效为最佳选择,同时考 虑药物的特性及人体的生理节奏。 2.掌握正确的给药方法与技术。不同给药方法有其相应的操作规程,熟练掌握给药技术是 护士胜任药疗工作的必备条件,如在抢救患者时,护士运用准确而熟练的静脉注射技术,使药物 进入患者体内而迅速发挥疗效,对抢救的成功起着重要的作用。 3.备好的药物应及时分发或使用,避免久臵引起药物污染或药效降低。给药前应向患者解释,以取得合作,并给予相应的用药指导,提高患者自我合理用药的能力。对易发生过敏反应的患者,使用前应了解过敏反应史,必要时做过敏试验,使用中加强观察。

( 四) 密切观察反应 给药后应观察药物的治疗作用和不良反应。药物的治疗作用和不良反应是药物两重性的表现, 临床用药的效果正是药物作用两重性的综合体现。训练有素的护士应熟练运用有关药物的药理知 识,观察并记录用药后的反应,持续评估药物的疗效,及时发现药物的不良反应,以便为临床护 理及调整治疗计划提供重要依据。 ( 五) 指导患者合理用药 合理用药可使药物治疗符合安全性、有效性、经济性、适当性的标准。 1.安全性 安全性是选择药物的首要前提,力求在获得最大治疗效果的同时,让患者承担最小的治疗风 险。 2.有效性 有效性是用药的首要目标,即药物的治疗效果必须明确。 3.经济性 经济性是合理用药的基本要素,经济性并不意味着用药越便宜、越少越好,而是指消耗最小 的成本追求最大的效果。 4.适当性 适当性是实现合理用药的基本保证。用药的适当性表现在用药的各个方面,一般指在用药时 必须做到药物选择正确、剂量适当、给药途径适宜、合并用药合理,目的是充分发挥药物的作用, 尽量减少药物的毒剐作用,迅速有效地控制疾病的发展,使人体恢复健康。 因而护士有责任在指导患者合理用药时告知患者病因,明确诊断后用药;说明所用药物的作 用、用法及药物可能引起的不良反应;了解其他并存的疾病及过敏史;注意联合用药时药物之间 的相互作用;不可任意加大剂量或过早停药。同时注意患者对药物的信赖程度与情绪反应,有无 药物依赖、滥用或不遵医嘱等行为,并予以相应的指导。 二、影响药物作用的因素 药物的治疗效果不仅与药物本身的性质与剂量有关,而且也与机体内、外因素的影响有关, 作为护理人员,了解和熟悉这些影响因素,有助于采取相应的护理措施,防止和减少不良反应的 发生,使药物更好地发挥作用,达到最佳的治疗效果。 ( 一) 药物的因素 1.药物剂量 剂量指用药量。药物剂量不同,机体的反应也不同,一般而言,在一定范围内,剂量愈大, 药物在体内的浓度愈高,作用也就愈强。临床上规定的药物的治疗量或有效量,是指能对机体产 生明显效应而不引起毒性反应的剂量,也是适用于大多数人使用的常用量;若药物超过有效量, 则引起毒性反应。 2.给药途径 不同的给药途径可以影响药物的吸收和分布,从而影响药物效应的强弱。常用的给药途径有 消化道给药 ( 口服、舌下给药、直肠给药 ) 、注射给药 ( 肌内注射、皮下注射、静脉注射、动脉注射 ) 、呼吸道吸入给药、皮肤黏膜用药。药物吸收速度除静脉注射和动脉注射是将药液直接注入静脉和 动脉进入血液循环外,其他药物均有一个吸收过程,吸收速度由快至慢的顺序为:吸入 >舌下含化 > 直肠 >肌内注射 >皮下注射 >口服 >皮肤。 不同的给药途径可使药物作用产生质的差别。如硫酸镁口服产生导泻与利胆作用,而注射给 药则产生镇静和降压作用。 3.药物剂型 不同剂型的药物由于吸收量与速度不同,从而影响药物作用的快慢和强弱。一般而言,注射 药物比口服药物吸收快,因而作用往往较为显著。在注射剂中,水溶液比混悬液、油剂吸收快; 在口服制剂中,溶液比片剂、胶囊容易吸收。 4.联合用药 联合用药指为了达到治疗目的而采取的两种或两种以上药物同时或先后应用。联合用药往往会 发生体内或体外药物之间的相互作用,若联合用药后使原有的效应增强称为协同作用;若联合

维生素类药物

维生素类药物 维生素是人体维持正常代谢和机能所必须的一类低分子化合物。它是人体六大营养要素(糖、脂肪、蛋白质、盐类、维生素和水)之一,大多数必须从食物中获得,仅少数可在人体内合成或由肠道细菌产生。 1. 维生素的分类维生素依据其溶解性能可分为脂溶性及水溶性维生素两类。脂溶性维生素易溶于脂肪和大多数有机溶剂,不溶于水。脂溶性维生素吸收过程复杂,并与脂肪吸收平行。故任何可使脂肪吸收不良的情况(如胆汁酸缺乏、胰腺功能不全、梗阻性黄疸、乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎)皆可使某种或所有脂溶性维生素缺乏。脂溶性维生素主要储存于肝,而由粪便排出。由于这些维生素代谢极慢,超过剂量,即可产生毒性效应。常用的脂溶性维生素有:维生素a、维生素d、维生素e和维生素k等。 水溶性维生素易溶于水,大多是辅酶的组成部分,通过辅酶而发挥作用,以维持人体的正常代谢和生理功能。人体对水溶性维生素的贮量不大,当组织贮存饱和后,多余的维生素可迅速自尿液中排出。常用的水溶性维生素有:维生素b1、维生素b2、烟酸,烟酰胺、维生素b6、维生素c、叶酸、泛酸和维生素b12等。 2. 维生素的剂量 人体每日对维生素的需要量甚微,但如果缺乏,则可引起一类特殊的疾病,称为“维生素缺乏症”。食物是维生素和矿物质的最好来源,已有充分平衡膳食的健康者,另行补充维生素并无受惠之处。但应用低热量(<1200卡/日)膳食的人,往往不能摄入适量维生素,可能需要补充。现有提纯及合成制品中,有单项成分的,也有以不同成分组合的。用于预防的产品,应与用于治疗目的的制剂区分开来。 非处方药品中维生素与矿物质的服用剂量,应以《中国药典》或《中华人民共和国卫生部部颁标准》规定为准。多种维生素及矿物质含量原则上依据中国营养学会推荐的我国人民每日膳食中维生素供给量及每日膳食中微量元素和电解质的安全和适宜的摄入量,也可参考联合国粮食组织(fao)与世界卫生组织(who)推荐的营养素供给量标准组方。维生素和矿物质膳食许可量的确定,为医师评价**制剂配方是否合理,提供了权威性的依据。 3. 维生素的治疗性应用 3.1 酒精中毒:嗜酒者的膳食一般甚差,致使有多种维生素缺乏,尤以水溶性维生素,如硫胺、叶酸、吡哆醇、核黄素和维生素c等的匮乏为甚。硫胺缺乏可致内科急症wernicke 氏脑病,需立即应用硫胺进行治疗。发生这种缺乏,一则是由于硫胺摄入不足,二则是由于乙醇干扰了硫胺在胃肠道中的主动转运机制,加之乙醇还可能抑制硫胺在体内转化为其活性形式焦磷酸硫胺。嗜酒者缺乏叶酸,原因也是多方面的。如膳食质量不良、肠肝循环障碍致使叶酸再利用不足,以及乙醇分解产物对叶酸的直接破坏作用等。吡哆醇缺乏是由于其活性同类物的代谢增多。乙醇的主要代谢物乙醛,可与磷酸吡哆醛竞争同一血浆蛋自上的结合部位,致使游离磷酸吡哆醛浓度增高,易为磷酸酶所水解。维生素c和核黄素的缺乏是由于摄入减少和排出增多。

最新中药药剂学第十三章片剂习题药剂

第十三章片剂 学习要点: 1掌握片剂的含义、特点、种类及质量要求。 2掌握片剂常用辅料的类型、作用及其适用范围,主要品种的性质和应用。 3熟悉湿法制粒压片、干法制粒压片及粉末直接压片制备片剂的方法与操作要点。 4熟悉压片和包糖衣时可能发生的问题及其原因和解决办法。 5熟悉片剂包衣的目的、种类、方法及常用的包衣物料。 6了解片剂的成型理论及质量检查方法。 7了解压片机及包衣设备的基本结构、性能及应用。 [A型题] 1.关于片剂的特点叙述错误的是() A剂量准确 B质量较稳定 C生物利用度高于胶囊剂 D可以实现定位给药 E对儿童不是理想的剂型 注解:片剂是按片服用,片内药物均匀,含量差异小,因此剂量准确;本身为固体剂型且包衣进一步增强了稳定性;生物利用度不如胶囊剂和散剂,因为制备过程中加入了粘合剂等赋形剂并给予了很大的压力;片剂包肠溶衣后可以实现定位给药;儿童不易吞服,因此对儿童不是理想的剂型。 2.舌下片给药途径是() A口服 B粘膜 C呼吸道 D皮肤 E注射 3.关于咀嚼片的叙述,错误的是 A适用于吞咽困难的患者 B适用于小儿给药 C 一般不需要加入崩解剂 D治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片 E属于口腔用片剂 注解:咀嚼片是在口腔内嚼碎后咽下的片剂,因此适用于小儿、吞咽困难的患者给药;多用于维生素类及治疗胃部疾患的药物制备。片剂根据给药途径结合制备与作用分类为:口服片剂、口腔用片剂、外用片和其他片剂;口服片剂包括普通压制片、包衣片、咀嚼片、泡腾片、分散片、多层片、长效片等,因此答案为E。 4.关于片剂的叙述正确的是() A中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片 B 银黄片属于浸膏片

习题第十六章 维生素类药物的分析【执业药师 药物分析】

一、A 1、维生素B1与铁氰化钾作用,正丁醇层呈强烈蓝色荧光的条件 A、氢氧化钠 B、正丁醇 C、稀盐酸 D、稀醋酸 E、稀硫酸 【正确答案】 A 【答案解析】 考查重点是对维生素B1硫色素反应条件的掌握。维生素B1在氢氧化钠试液碱性条件下与铁氰化钾作用产生硫色素,加正丁醇,强力振摇,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又重现。 【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】 2、维生素B1的含量测定 A、原料药采用非水溶液滴定法,片剂和注射液采用紫外分光光度法 B、原料药采用紫外分光光度法,片剂采用非水溶液滴定法 C、原料药采用非水溶液滴定法,片剂采用荧光分析法 D、原料药采用紫外分光光度法,片剂采用高效液相色谱法 E、原料药和片剂均采用高效液相色谱法 【正确答案】 A 【答案解析】 【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】 3、1ml HClO4滴定液(0.1mol/L)相当于Vit B1的mg数为(Vit B1分子量为337.27) A、16.86mg B、33.73mg C、33.73g D、8.43mg E、67.46mg 【正确答案】 A 【答案解析】 每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的维生素B1 【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】 4、维生素B在碱性溶液中,被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是 1

A、荧光黄 B、荧光素 C、硫色素 D、硫喷妥 E、醌式结构 【正确答案】 C 【答案解析】 维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,显蓝色荧光。 【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】 5、维生素B1的硫色素反应是基于 A、维生素B1分子结构中的噻唑杂环 B、分子结构中的嘧啶杂环 C、分子结构中季铵盐 D、Cl-的特性 E、维生素B1的还原性 【正确答案】 E 【答案解析】 维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,显蓝色荧光。 【该题针对“维生素B1”知识点进行考核】 6、取某一维生素类药物约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2min,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性,荧光即消失。再加碱使成碱性,荧光又显出。该药物为 A、维生索C B、维生素E C、维生素B1 D、维生素A E、维生素B2 【正确答案】 C 【答案解析】 维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇中,显蓝色荧光。 2

基础护理学复习题及答案:第十三章 给药.doc

第十三章给药 一、选择题: 1、发挥药效最快的给药途径是: A、口服 B、皮下注射 C、吸入疗法 D、静脉注射 2、剧毒药和麻醉药的最主要保管原则是: A、药品用中外文对照 B、加锁并认真交班 C、装密封瓶内保存 D、与内服药分开放置 3、应远离明火处保存的药物是: A、抗毒血清 B、胎盘球蛋白 C、乙醚、酒精 D、肾上腺素 4、皮内注射选择前臂掌侧下段是因为该处: A、皮肤薄、色浅 B、无大血管 C、离大神经远 D、操作较便 5、避光放置的药物有: A、三溴片、酵母片 B、氨茶碱、硝酸银 C、疫菌 D、芳香类药 6、接种结核菌素的部位是: A、前臂内侧下段 B、上臂三角肌 C、前臂外侧 D、三角肌下缘 7、物学中合剂、酊剂、片剂、散剂属哪类药: A、外用药 B、内服药 C、注射药 D、溶液 8、药物的保管原则不正确的一项是: A、药柜宜放在阳光充足的地方 B、内服药、外用药、注射药应分类放置 C、由专人负责、定期检查 D、剧毒药、麻醉药要加锁保管 9、应放在4℃冰箱内保存的药物是: A、乙醇B、苯巴比妥C、细胞色素C D、丙种球蛋白 10、药疗原则下列哪项是错误的: A、根椐医嘱给药B、给药时间、剂量、浓度要正确 C、操作时要做到三查七对、一注意 D、凡发生过敏的药物应暂停使用 11、查七对一注意,其中“一注意”是指: A、用药后反应 B、用药方法 C、用药剂量 D、药物配伍禁忌 12、上臂肌肉注射的部位在: A、上臂三角肌下缘B、肘关节以上均可 C、上臂外侧肩峰下2—3横指处 D、肩峰下2—3横指的任何一侧均可 13、给药的时间应准确的原因是: A、病人的个体差异 B、便于集中投药 C、药物的半衰期 D、病情 14、发口服药的正确方法是: A、每日三次饭后服B、服后不易多饮水 C、对床号、姓名、无误后发药,视病员服下后离开 D、病员不在交给他人保存 15、磺胺类药物不正确服法是: A、服后不宜饮水 B、服后多饮水 C、饭后服 D、按服法、制剂不同选择 16、哪种药物,宜在饭后服: A、健胃药 B、强心类 C、发汗药 D、助消化的 17、肌肉注射错误的是: A、正确选择注射部位 B、取合适的体位,使肌肉放松 C、常规消毒皮肤 D、注射刺激性强的药物,针头应全部刺入 18、青霉素引起过敏反应大多数发生于: A、初次用药 B、过敏体质人 C、身体虚弱时 D、有青毒素接触史 19、皮下注射错误的是: A、药液量少于1ml,须用1ml注射器抽吸B、注射部位要常规消毒 C、持针时,右手食指固定针栓 D、针头与皮肤呈20°角刺入 20、在常温下青毒素G分子在溶液中很快经过分子重排而成的致敏物质是: A、青毒素烯酸 B、青霉噻唑 C、高分子聚合物 D、青霉菌 21、哪项除外是给药原则:

第十六章 杂环化合物

第十六章 杂环化合物 16.1 命名或写出结构 a. O COOH b. N N N H N OH HO c. N H CH 3 d.N N OH e. N CH 3 f. N COOH g. S SO 3H h. 糠醛 i.噻唑 3-甲基吲哚 8-羟基喹啉2-苯基苯并吡喃j. k. l. 答案: a. 2-呋喃甲酸 b. 2,6-二羟基嘌呤 c. 3-甲基吡咯 d. 5-羟基嘧啶 e.N-甲基吡咯 f.3-吡啶甲酸 2-噻吩磺酸 g. h.O CHO i. S N j. N H CH 3 k. N OH l. O 16.2 下列维生素各属哪一类化合物 a. 维生素A b. 维生素B 1,B 2,B 6,B 12 c. 维生素PP d. 维生素C e. 维生素D f. 维生素K g. 叶酸 答案:a. 维生素A 萜类 b. 维生素B 1,B 2,B 6,B 12 杂环化合物 c. 维生素PP 杂环化合物 d. 维生素C 单糖的衍生物 e. 维生素D 己三烯衍生物 f. 维生素K 醌 g. 叶酸 杂环化合物 16.4 下列化合物哪个可溶于酸,哪个可溶于碱,或既可溶于酸又溶于碱? a. N N CH 3 b. N N N H N NH 2 c. N H d. N CH 3 答案: a. 可溶于酸 b. 既可溶于酸又可溶于碱 c. 既可溶于碱又可溶于酸 e. 可溶于碱 16.5 写出下列化合物的互变平衡体系: a. 腺嘌呤 b. 鸟嘌呤 c. 尿嘧啶 d. 胞嘧啶 e. 胸腺嘧啶 f. 尿酸 答案: 参阅教材P293 . 16.6 核苷与核苷酸的结构有什么区别? (教材P294) 答案: 核苷由核糖或脱氧核糖与嘌呤或嘧啶化合而成,核苷酸则是核苷磷酸酯. 16.8 水粉蕈素是由一种蘑菇中分离出的有毒核苷,其系统命名为9-β-D -呋喃核糖基 嘌呤。写出水粉蕈素的结构式。 答案:

各论 第六章 维生素类药物分析 自测题.

各论第六章维生素类药物分析 自测题 一、最佳选择题 1.使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13,每1ml碘滴定 液(0.1mol/L),相当于维生素C的量为() A17.61mg B8.806mg C176.1mg D88.06mg 2.能发生硫色素特征反应的药物是() A维生素A B维生素B1 C维生素C D维生素E E烟酸 3.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是() A IU B g C ml D IU/g E IU/ml 4.测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了() A保持维生素C的稳定 B增加维生素C的溶解度 C使反应完全 D加快反应速度 E消除注射液中抗氧剂的干扰 二、配伍选择题 下列药物鉴别方法: A.硫色素反应 B.三氯化锑反应 C.与醋酐-浓硫酸反应 D.银镜反应 1.V A 2.V C 3.V B1 4.V D 三、多选题 1.维生素C与分析方法的关系有() A二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量测定B与糖结构类似,有糖的某些性质

C无紫外吸收D有紫外吸收E二烯醇结构有弱酸性 2.对维生素E鉴别试验叙述正确的是() A硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色 B硝酸反应中维生素E水解后,又被氧化为生育红而显橙红色 C维生素E0.01%无水乙醇溶液无紫外吸收 -联吡啶反应中,Fe3+与联吡啶生成红色配离子 D FeCl 3 -联吡啶反应中,Fe2+与联吡啶生成红色配离子 E FeCl 3 四、简答题 1.维生素A具有什么样的结构特点? 2.试述用硫色素反应鉴别维生素B1的反应原理、反应条件和反应现象? 3.维生素D三种含量测定方法的适用条件是什么? 4.简述维生素E的三氯化铁-联吡啶反应? 5.简述铈量法测定维生素E的原理?应采用何种滴定介质?为什么? 四、计算题 1.称维生素E片10片,总重为1.4906g,研细,称取0.2980g,用1.0mg/ml的内标溶液10ml溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3 l,校正因子为1.96,供试品的峰面积为159616,内标物的峰面积为167840,标示量为10mg/片,求供试品占标示量的百分含量?2.称取标示量为1g含维生素A100万单位的供试品0.1750g,用环己烷配成100ml溶液,精密量取此溶液1ml,用环己烷稀释至200ml。按药典规定测定300、316、328、340和360nm 波长处的吸光度,并计算与328nm处吸光度的比值,发现吸收峰波长在326-329nm之间,有些波长吸光度比值超过药典规定的±0.02,在波长316,328和340nm处的吸光度分别为0.4396,0.4737和0.3795,求该供试品含占标示量的百分含量。 3.称取维生素A供试品(标示量为100万单位/g)0.1128g,用环己烷配成100ml溶液,精密量取此溶液1ml,用环己烷稀释至100ml,在波长300,316,328,340和360nm波长处测定吸收度,分别为0.3320,0.5330,0.5870,0.4768和0.1760。计算维生素A的含量?4.取规格为2ml:100mg的维生素B1注射液1ml,按药典规定配成100ml溶液,再取此溶液1ml稀释至50ml。照分光光度法在246nm波长处测定吸光度为0.417。按C12H17ClN4OS·HCl 的吸收系数(E%11cm)为425计算,求该注射液按标示量表示的百分含量?

第十六章 解热镇痛抗炎药

第十六章解热镇痛抗炎药 第一节概述 解热镇痛抗炎药(antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs)是一类具有解热、镇痛,大多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物。由于化学结构及抗炎机制与甾体类抗炎药糖皮质激素不同,故又称为非甾体类抗炎药 )。本类药物在化学结构上(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAID S 虽属不同类别,但作用机制相同,通过抑制体内前列腺素(prostaglandin,PG)的合成而发挥作用。 一、作用及其作用机制 1.解热作用人的正常体温保持在相对恒定水平(37℃左右),是由下丘脑体温调节中枢通过对产热、散热两个过程的精细调节来维持的。发热是由于病原体及其毒素(部分是由于组织损伤、变态反应、恶性肿瘤等)刺激中性粒细胞释放内热源,内热源作用于下丘脑体温调节中枢,使该处的PG合成与释放增加,对体温调节中枢作用最强,使体温调定点升高(37℃以上),机体产 尤其是PGE 2 热增加,散热减少,引起体温升高。解热镇痛抗炎药通过抑制下丘脑前列腺素合成酶,使前列腺素合成减少,通过增加散热而使体温降至正常。 本类药物只能降低发热患者的体温,而对正常体温无影响,不能使发热者的体温降至正常以下,这与氯丙嗪对体温的影响有所不同。 发热是机体的一种防御反应,而不同热型又是诊断疾病的重要依据。因此,应先明确诊断后降温。但高热或持续低热待查可引起中枢神经系统功能紊乱,出现头痛、失眠、谵妄,甚至引起惊厥和昏迷,严重者可危及生命,此时适当应用本类药物以缓解症状。对幼儿、年老体弱患者应严格掌握剂量,以免用量过大,出汗过多,体温骤降引起虚脱。另外,解热镇痛抗炎药只是对症治疗,必须同时注意对因治疗。 2.镇痛作用组织损伤或炎症时,局部能产生和释放某些致痛、致炎的活性物质(如缓激肽、组胺、5- HT、PG等)。缓激肽等刺激末梢痛觉感受器,引起疼痛;PG除本身有致痛作用外,它还可使痛觉感受器对缓激肽等的致痛作用敏感性提高。

药物化学章节测试题第12章维生素

药物化学章节测试题 第 十 二 章 维生素 一、单项选择题 12-1、下面哪一项叙述与维生素A 不符 A. 维生素A 的化学稳定性比维生素A 醋酸酯高 B. 维生素A 对紫外线不稳定 C. 日光可使维生素A 发生变化,生成无活性的二聚体 D. 维生素A 对酸十分稳定 E. 维生素A 的生物效价用国际单位(IU )表示 12-2、在维生素E 异构体中活性最强的是 O O O O O O O O O O O O O O O OH A. B. C. D. E. 12-3、说维生素D 是甾醇衍生物的原因是 A. 具有环戊烷氢化菲的结构 B. 光照后可转化为甾醇 C. 由甾醇B 环开环衍生而得 D. 具有甾醇的基本性质 E. 其体内代谢物是甾醇 12-4、维生素D 在下列哪一项上与维生素的概念不符 A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B. 只能从食物中摄取,不能在体内合成 C. 不是细胞的一个组成部分 D. 不能供给体内能量 E. 体内需保持一定水平 12-5、维生素D 3的活性代谢物为 A. 维生素D 2 B. 1,25-二羟基D 2 C. 25-(OH )D 3 D. 1Α,25-(OH )2D 3 E. 24,25-(OH )2D 3 12-6、维生素C 中酸性最强的羟基是 A. 2位羟基 B. 3位羟基 C. 4位羟基 D. 5位羟基 E. 6位羟基 12-7、维生素A 2的生物效价为维生素A 1的 A. 90% B. 70%

C. 60% D. 50% E. 40% 12-8、在维生素E 异构体中活性最强的是 A. α-生育三烯酚 B. β-生育三烯酚 C. α-生育酚 D. β-生育酚 E. γ-生育酚 12-9、维生素C 有酸性,是因为其化学结构上有: A. 羰基 B. 无机酸根 C. 酸羟基 D. 共轭系统 E. 连二烯醇 12-10、下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合 A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质 B. 只能从食物中摄取 C. 是细胞的一个组成部分 D. 不能供给体内能量 E. 体内需保持一定水平 二、配比选择题 [12-11-12-20] A. 维生素A 醋酸酯 B. 维生素H C. 维生素D D. 维生素C E. 维生素E 12-11、用于治疗眼干症、夜盲症、皮肤干燥等 12-12、用于酸化尿、特发性高铁血红蛋白症 12-13、用于习惯性流产,不孕症,间歇性跛行 12-14、预防佝偻病、骨软化病 12-15、用于生物素酶缺乏的儿童 A. B. H HO N H H N S O H H H OH O HO O C. D. O O HO OH OH OH H E. OH 12-16、维生素A 1的化学结构是

第十六章 解热镇痛抗炎药

解热镇痛药 一、名词解释: 1. 阿司匹林哮喘 二、填空题 1.阿司匹林具有_____、_____、_____等作用,这些作用的机制均与_____有关。 2.内源性PG对胃粘膜具有_____,阿司匹林抑制胃壁组织Cox1,使_____生成受到抑制,故可引起_____与_____。 3.秋水仙碱对急性通风性关节炎有选择性消炎作用,它对_____没有影响,其作用是_____。 4.阿司匹林与双香豆素合用易引起_____,与磺酰脲类合用易引起_____,与糖皮质激素合用易诱发_____。 三、是非题 1.醋氨酚抑制外周前列腺素合成的作用较弱。 2.小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集作用。 3.消炎痛对痛风性关节炎有效。 4.所有的解热镇痛药均有解热、镇痛、抗炎抗风湿作用。 5.较大剂量羟基保泰松有排尿酸作用,故对痛风有效。 四、选择题: A型题

1.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )。A.存舱胶质层B.丘脑内侧C.脑干D.外周E.脑室与导水管周围灰质部 2.解热镇痛药的镇痛机制是( )。 A.激动中枢阿片受体 B.抑制表梢病觉感受器 C.抑制PG合成 D.抑制作入神经的冲动传导E.主要抑制CNS 3.解热镇痛药的解热作用机制是( ) A.抑制缓激肽的生成 B.抑制内热源的释放 C.作用于中枢,使PG合成减少 D.作用于外周、使PG合成减少 E.以上均不是 4. APC的组成足下列哪一项( ) A.阿司匹林+非那西丁+咖啡囚 B.阿司匹林月+非那西丁+可待因 C.阿司匹林十氨基比林+咖啡固 D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡囚 E.阿托品十非那西丁十可待因 5. 下列关于阿司匹林的叙述,正确的是( )

维生素的全部种类及作用

维生素的全部种类及作用 水溶性维生素主要包括B族维生素和维生素C;脂溶性维生素主要包括维生素A、D、E、K等。 维生素A:维生素A有两种。一种是维生素A醇(retionl),是最初的维生素A 形态(只存在于动物性食物中);另一种是胡萝卜素(carotene),在体内转变为维生素A的预成物质(provitaminA,可从植物性及动物性食物中摄取); 维生素A的效用防止夜盲症和视力减退,有助于对多种眼疾的治疗(维生素A 可促进眼内感光色素的形成);有抗呼吸系统感染作用;有助于免疫系统功能正常;生病时能早日康复;能保持组织或器官表层的健康;有助于祛除老年斑;促进发育,强壮骨骼,维护皮肤、头发、牙齿、牙床的健康;外用有助于对粉刺、脓包、疖疮、皮肤表面溃疡等症的治疗;有助于对肺气肿、甲状腺机能亢进症的治疗。 维生素A缺乏时的表现:干眼症,夜盲症。长期对脂肪的吸收不良往往会导致缺乏维生素A,这种情况常常发生在5岁以下的小孩身上,主要是因为饮食的摄取量不足所致。 富含维生素A的食物:鱼肝油、动物肝脏、胡萝卜、黄绿蔬菜、蛋类、牛奶、奶制品、奶油、黄色水果。 维生素A副作用:成人连续几个月每天摄取50000 IU以上会引起中毒现象;幼儿如果在一天内摄取超过18500 IU则会引起中毒现象。中毒征兆有脱发、胃痛、呕吐、腹泻、皮疹、骨痛、生理功能紊乱、疲劳、头痛、肝脏肿大、皮肤剥落、视力模糊等。 B族维生素: B1:维生素B1又称硫胺素或抗神经炎素。由嘧啶环和噻唑环结合而成的一种B 族维生素。维生素B1主要存在于种子的外皮和胚芽中,如米糠和麸皮中含量很丰富,在酵母菌中含量也极丰富。瘦肉、白菜和芹菜中含量也较丰富。目前所用的维生素B1都化学合成的产品。在体内,维生素B1以辅酶形式参与糖的分解代谢,有保护神经系统的作用;还能促进肠胃蠕动,增加食欲。 维生素B1缺乏时,可纪起多种神经炎症,如脚气病菌。维生素B1缺乏所引起的多发性神经炎,患者的周围神经末梢有发炎和退化现象,并伴有四肢麻木、肌肉萎缩、心力衰竭、下肢水肿等症状。 B2:又叫核黄素。核黄素(维生素B2)为黄素酶类的辅酶组成部分,在生物氧化的呼吸链中起递氢作用,对神经细胞、视网膜代谢、脑垂体促肾上腺皮质激素的释放和胎儿的生长发育亦有影响;碳水化合物,脂肪和氨基酸的代谢与核黄素密切相关。若缺乏时,可出现舌炎、口角炎、脂溢性皮炎和阴囊炎、眼结膜炎、畏光等。核黄素的缺乏主要是因为机体摄取维生素B2量不足所致,成人每天需要量是15~20mg,肠道细菌虽能合成维生素B2,但量少,故主要靠食物提供。机体贮存有限,多余部分随尿排出。 b3:又称烟酸、尼克酸、维生素PP。在体内转化为烟酰胺后,发挥药理作用,后者是辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分,参与体内脂质代谢,组织呼吸的氧化过程和糖无分解的过程。烟酸还可降低辅酶A的利用;通过抑制密度蛋白的合成而影响

执业药师《药物分析》考点精析:第十六章

第十六章维生素类药物 本章药物:维生素B1、维生素C、维生素E、维生素K1 结构特点:盐酸、共轭双键、烯醇羟基、酯结构、醌结构 鉴别 维生素B1 硫色素反应(专属):氢氧化钠,铁氰化钾,正丁醇层蓝色荧光;酸化,荧光消失,碱化荧光复现 氯化物反应 红外光谱 维生素C 与硝酸银反应:硝酸银-黑色沉淀 二氯靛酚钠反应:二氯靛酚钠试液颜色消失 红外:O-H、C=O、C-O VC片剂:薄层色谱; 注射液:亚甲蓝试液反应,加热,蓝色变浅或褪去 维生素E 比旋度,折光率 硝酸反应(VE):无水乙醇溶解,硝酸,加热,橙红色 红外光谱 高效液相色谱法 维生素K1 折光率

氢氧化钾甲醇试液反应:甲醇溶解,氢氧化钾甲醇溶液-绿色,水浴-深紫色,放置-红棕色 高效液相色谱法 紫外分光光度法 红外:C=O、C=C 检查 维生素B1 硝酸盐 有关物质:高效液相离子对色谱法,庚烷磺酸钠 总氯量:银量法,溴酚蓝指示液,硝酸银滴定液,终点紫色 维生素C 溶液澄清度与颜色 草酸 铁和铜:原子吸收分光光度法,b<(a-b) 细菌内毒素 维生素E 生育酚:铈量法,二苯胺试液,硫酸铈滴定,不超过1.0ml 残留溶剂:正己烷,GC 有关物质(合成型维生素E):GC 酸度 维生素K1 甲萘醌:氰基乙酸乙酯显色,比较颜色深浅

顺式异构体:正相色谱法,填充剂:硅胶,流动相:石油醚-正戊醇,检测波长254nm 有关物质:HPLC 含量测定 维生素B1 非水滴定法(VB1):冰醋酸+醋酐溶剂;电位法指示终点,高氯酸滴定液 片剂和注射剂:紫外分光光度法,246nm 维生素C 碘量法:新沸过的冷水,稀醋酸,淀粉指示液,蓝色30秒不褪色注射液:碘量法,加丙酮 维生素E 气相色谱法:硅酮OV-17固定相,内标:正三十二烷 维生素K1 高效液相色谱法:正相色谱法,填充剂:硅胶,流动相:石油醚-正戊醇,检测波长254nm,可区分顺、反异构体 注射液:反相高效液相色谱法,不能区分顺、反异构体

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