微库仑分析法的应用

微库仑分析法的应用
微库仑分析法的应用

微库仑分析法的应用

摘要微库仑滴定法是根据电解产生电生滴定剂与被测物质反应,并随被测物质含量大小自动调节输入电流,由消耗的电量来确定物质含量的方法。本文就微库仑滴定技术的基本原理及其在测定过程中的应用做了介绍。

关键词微库仑分析法原理应用

一引言

库仑分析是一种特殊的电解分析方法,它是通过测量电解反应所消耗的电量根据法拉第电解定律来计算结果的一种电化学分析方法。微库仑是近几年来发展起来的一种库仑滴定技术,方法的主要优点是灵敏度高,选择性好和分析速度快,同时响应成线性和相对抗干扰能力强。在实际分析中,仅需微克甚至纳克量的样品,就可测定气、液、固态的物质。

二微库仑滴定仪的工作原理

微库仑滴定仪是基于微库仑滴定原理设计而成,由微库仑滴定池,微库仑放大器和积分器等组成。微库仑放大器与微库仑滴定池组成一个闭环的自动负反馈系统。

微库仑滴定池中有两对电极,即测量电极对和电解电极对。测量电极对由参考电极和指示电极组成,在被测物质进入滴定池之前,由于滴定池中的电解液预先含有一定浓度的库仑滴定剂,测量电极对建立一定的电极电势,这一电势信号(偏压)与外加给定偏置电压E(偏)反向迭加后送至微库仑放大器输入端,当两电压相等时,放大器输入信号Esr为零,此时放大器的输出电压Esc亦为零,在电解电极对之间即发生电极和辅助电极之间无电解电流通过,仪器与滴定池均处于平衡状态。

当被测物质进入滴定池后,滴定池中滴定剂被消耗,使得滴定离子浓度发生变化,此时测

量电极对的电极电势也发生了变化,其输出电压不再等于E(偏),失去平衡,Esr不等于零。微库仑放大器有了输入信号,经过放大后的输出信号Esc 加至滴定池电解电极对,有电解电流I 流过电解电极对,于是,在发生电极上就有库仑滴定剂产生,以补充被消耗的滴定剂。当所补充的滴定剂浓度达到原平衡状时,测量电极对所感受到的电压信号与偏置电压E(偏)相等,使得输入电压Esr又为零,放大器输出电压Ecs 同样为零,电解电极对之间无电流流过即I=0。发生电极上停止产生滴定剂,从而得到新一轮的平衡状态。

电解电流流过采样电阻产生的电压信号,可以被积分器以及记录仪所拾取,经过数据处理后,可得到电生滴定离子所需的电量和滴定曲线图,以便分析工作者进行分析。

三微库仑分析法的应用

微库仑分析法,不仅以自身的优点,在各领域的例行分析中赢得了它的领地,还以其高灵敏度与高精准度,跻身于标准分析方法行列。

1.在环境监测中的应用

(1)大气中污染物的监测

国内七十年代初,就移植了三电极微库仑法于大气监测。并由北京分析仪器厂生产了配备有DK6301等微库仑仪的具多种功能的大气监测车和地面监测站。

一种基于四电极微库仑法的大气中二氧化硫浓度自动监测仪和车间空气中硫化氢浓度的微库仑法测定,已有效地用于环境监测。

(2)水及废中污染物监测

微库仑法用于水分析国外早有报导,八十年代国内也陆续有文献报导。文献报导的微库仑溴量法测水中CN离子,该法已用于电镀液及其它含氰废水中CN离子的测定。

Dixon氧化转化-微库仑法用于印染废水中总硫的测定,又重新设计了石英转化管,成功地

测定了甚至不被Ag离子沉淀的元青染料中硫。

微库仑分析法还用于毛纺厂、焦化厂、化工厂等废水中痕量酚的监测。

(3)污染源监测

研制了一种高稀释比的稀释装置,并将其与微库仑仪联用,成功地监测了锅炉烟道气中高含量二氧化硫。

2.在工业分析中的应用

(1)用微库仑法分析石油产品

在石油化工生产过程中,硫可以造成设备腐蚀、催化剂中毒,影响油品的储存安定性及油品的质量,同时释放出的硫化氢、二氧化硫等气体污染大气,造成中毒。另一方面石油产品中控制或加入一定的硫,又可以改善油品的性质,因此硫及其化合物的分析日益引起人们的重视。运用微库仑技术可以很好地对硫进行定量,氧化微库仑就是其中的一种方法。

微库仑滴定法可以单独使用,也可以与燃烧、氢解、选择性吸收、抽提、裂解、催化裂解以及色谱分离技术联合使用,测定石油产品的溴价、溴指数和有机化合物碳氢含量等。(2)用于冶金、地质产品的分析

微库仑法用来测定钢中固溶氮,含氮量,也将其用于合金、粗铅及矿物中银的测定,以及催化剂中钯的分析。

(3)分析标准物质

国内首次用微库仑分析法,测定标准硫化氢渗透管的渗透率,该法可标硫化氢渗透小于0.01μg/min的渗透管,这样小的渗透率,用重量法标定是很困难的。

随着仪器技术的不断发展,多种自动化程度较高的库仑仪已在在生产控制,环境分析科学研究过程中得到广泛使用,凸显了此方法的优越性。

参考文献

1.王先明。《微库仑分析及其应用》。1996。

2.李益民。《微机化微库伦分析仪》。1997。

3.安华,赵红叶,傅德慧。《微库仑滴定分析的基本原理及其在石油产品中的应用》。2013。

第十一章 电解及库仑分析法

第十一章 电解及库仑分析法 1、什么叫做分解电压?为什么实际分解电压的数值比按电解产物所形成的原电池的反电动势要大? 答:分解电压:在电解时,能够使被电解物质在两电极上产生迅速、连续的电极反应,所需的最低外加电压。 因为当电流通过电解池时,电极的实际电位常偏离平衡电位,即产生极化现象。极化使阳极电位变得更正,阴极电位变得更负,即产生过电位(η=ηa - ηc ),而分解电压是原电池电动势、电池过电位、电解池电压降iR 之和,即: U = (E a +ηa ) - (E c +ηc ) + iR 所以,实际分解电压比电池反电动势大。 2、控制电流电解分析和控制电位电解分析各有何优缺点? 答:控制电流电解分析,由于电解电流大,并且基本恒定,因此电解效率高,分析速度快。但由于阴极电位不断负移,其它离子也可能沉积下来,故选择性差。 而控制阴极电位能有效防止共存离子的干扰,选择性好,该法即可作定量测定,又可广泛作为分离技术,常用于多种金属离子共存情况下某一种离子的测定。 3、库仑分析与电解分析在原理、装置上有何异同点? 答:电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处,都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离,库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析,而库仑分析是通过测量通过体系的电量(Q nF M m = )来进行定量测定。 在测量装置上,二者也有共同之处,均需要有阴极电位控制装置,不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量。 4、用库仑法在定量分析时,要取得准确的分析结果应注意些什么? 答:要求电极反应单纯,电流效率100%,应注意消除各种影响电流效率的因素。 5、在恒电流库仑分析法和控制电位库仑分析法中,是如何测得电量的? 答:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测量电量的。常用的有气体库仑计和电子积分库仑计等。在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量。 6、为什么在库仑分析中要保证电流效率100%?如何保证电流效率100%? 答:因为库仑分析的理论依据是法拉第定律,根据这一定律,只有当电流效率为100%时,通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全应用于被测物质进行电极反应。 消除各种影响电流效率的因素。 7、某溶液含有2mol/L Cu 2+ 和 0.01mol/L Ag +,以Pt 为电极电解: (1)在阴极上首先析出的是铜还是银? (2)能否使两种金属离子完全分离?若可以,阴极电位控制在多少?铜和银在Pt 电极上的过电位可忽略不计。(V E V E Ag Ag Cu Cu 779.0337.0//2==++ θ θ ,)

第五章质谱分析法(教案)

第五章质谱分析法 质谱法是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比(M/Z)大小进行分离并记录其信息的分析方法。所得结果以图谱表达,即所谓的质谱图(亦称质谱,Mass Spectrum)。根据质谱图提供的信息可以进行多种有机物及无机物的定性和定量分析、复杂化合物的结构分析、样品中各种同位素比的测定及固体表面的结构和组成分析等。 从20世纪60年代开始,质谱法更加普遍地应用到有机化学和生物化学领域。化学家们认识到由于质谱法的独特的电离过程及分离方式,从中获得的信息是具有化学本性,直接与其结构相关的,可以用它来阐明各种物质的分子结构。正是由于这些因素,质谱仪成为多数研究室及分析实验室的标准仪器之一。 质谱仪 (一)质谱仪的工作原理 质谱仪是利用电磁学原理,使带电的样品离子按质荷比进行分离的装置。离子电离后经加速进入磁场中,其动能与加速电压及电荷Z有关,即 (二)质谱仪的主要性能指标

1.质量测定范围 质谱仪的质量测定范围表示质谱仪所能够进行分析的样品的相对原子质量(或相对分子质量)范围,通常采用原子质量单位(unified atomic mass unit,符号u)进行度量。原子质量单位是由12C来定义的,即一个处于基态的12C中性原子的质量的1/2。 而在非精确测量物质的场合,常采用原子核中所含质子和中子的总数即“质量数”来表示质量的大小,其数值等于其相对质量数的整数。 测定气体用的质谱仪,一般质量测定范围在2~100,而有机质谱仪一般可达几千。现代质谱仪甚至可以研究相对分子质量达几十万的生化样品。 2.分辨本领 所谓分辨本领,是指质谱仪分开相邻质量数离子的能力,一般定义是:对两个相等强度的相邻峰,当两峰间的峰谷不大于其峰高10%时,则认为两峰已经分开,其分辨率

第五章 伏安法和极谱分析法

第五章 伏安法和极谱分析法 6.用直流极谱法测定某试样中铅的含量。准确称取1.000g 样品溶解后转移至50mL 容量瓶中,加入5mL1mol ·L - 1KNO 3溶液,数滴饱和Na 2SO 3溶液和3滴0.5%动物胶,稀释 至刻度。然后移取10.00mL 于电解池中,在-0.2―-1.0V 间记录极谱波。测得极限扩散电流i d 为9.20μA ,再加入1.0mg ·mL - 1Pb 2+ 标准溶液0.50mL ,在同样条件下测得i d 为22.8μA 。 试计算试样中铅的质量分数?扼要说明加入KNO 3、Na 2SO 3和动物胶的作用是什么? 解:由尤考维奇方程:i Kc = 加标前: x x i Kc = 加标后:0() () x x s s x s K c V c V i V V += + 两式相除得:0-1()1010.522.8()9.2(100.5)(22.810.59.210)9.20.5 0.0312(mg mL ) x x s s x x x s x x x x i c V c V c i V V c c c c +?+?=?=?++?-?=?= 则试样中铅的质量分数30.031250 1.561011000 W -?= =?? 7.在一定底液中测得1.25×10- 3 mol ·L - 1Zn 2+ 的极限扩散电流i d 为7.12μA ,毛细管特性的t=3.47s ,m=1.42mg ·s - 1。试计算Zn 2+ 在该试液中的扩散系数为多少? 解:由尤考维奇方程:2113620607i zD m t c = 将各数值代入得:21136 2 13 2 6217.126072 1.42 3.47 1.25 3.0210 9.1210(cm s ) D D D ---=?????=?=? (注意各参数的单位) 8.在0.1 mol ·L - 1KCl 底液中,5.00×10- 3mol ·L - 1Cd 2+的极限扩散电流i d 为50.0μA , 若汞在毛细管中的流速为18滴/min ,10滴汞重3.82×10- 2g ,求: (1) Cd 2+ 在KCl 溶液中的扩散系数; (2) 若使用另一根毛细管,汞滴的滴落时间t 为3.0s ,10滴汞重为4.20×10- 2g ,计算 新的极限扩散电流值。 解:(1)由尤考维奇方程:211 36 2 0607i zD m t c =

电解及库仑分析法

第十一章电解及库仑分析法 1、什么叫做分解电压?为什么实际分解电压的数值比按电解产物所形成的原电池的反电动势要大? 答:分解电压:在电解时,能够使被电解物质在两电极上产生迅速、连续的电极反应,所需的最低外加电压。 因为当电流通过电解池时,电极的实际电位常偏离平衡电位,即产生极化现象。极化使阳极电位变得更正,阴极电位变得更负,即产生过电位(η=ηa-ηc),而分解电压是原电池电动势、电池过电位、电解池电压降iR之和,即: U = (E a +ηa) -(E c +ηc) + iR 所以,实际分解电压比电池反电动势大。 2、控制电流电解分析和控制电位电解分析各有何优缺点? 答:控制电流电解分析,由于电解电流大,并且基本恒定,因此电解效率高,分析速度快。但由于阴极电位不断负移,其它离子也可能沉积下来,故选择性差。 而控制阴极电位能有效防止共存离子的干扰,选择性好,该法即可作定量测定,又可广泛作为分离技术,常用于多种金属离子共存情况下某一种离子的测定。 3、库仑分析与电解分析在原理、装置上有何异同点? 答:电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处,都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离,库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的电

解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析,而库仑分析是通过测量通过体系的电量(Q nF M m )来进行定量测定。 在测量装置上,二者也有共同之处,均需要有阴极电位控制装置,不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的电量。 4、用库仑法在定量分析时,要取得准确的分析结果应注意些什么? 答:要求电极反应单纯,电流效率100%,应注意消除各种影响电流效率的因素。 5、在恒电流库仑分析法和控制电位库仑分析法中,是如何测得电量的? 答:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测量电量的。常用的有气体库仑计和电子积分库仑计等。在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量。 6、为什么在库仑分析中要保证电流效率100%?如何保证电流效率100%? 答:因为库仑分析的理论依据是法拉第定律,根据这一定律,只有当电流效率为100%时,通过溶液或者电解时所消耗的电量才能完全应用于被测物质进行电极反应。 消除各种影响电流效率的因素。 7、某溶液含有2mol/L Cu 2+ 和 0.01mol/L Ag +,以Pt 为电极电解: (1)在阴极上首先析出的是铜还是银? (2)能否使两种金属离子完全分离?若可以,阴极电位控制在多少?铜和银在Pt?电极上

电解及库仑分析法习题解答

第十一章 电解及库仑分析法习题解答 1.以电解法分析金属离子时,为什么要控制阴极的电位 解:由于各种金属离子具有不同的分解电位,在电解分析时,金属离子又大部分在阴极上析出,因此需要控制阴极的电位,以便不同金属离子分别在不同的电位析出,从而实现分离的目的。 2. 库仑分析法的基本依据是什么为什么说电流效率是库仑分析发关键问题在库仑分析中用什么方法保证电流效率达到100% 解:根据法拉第电解定律,在电极上发生反应的物质的质量与通过该体系的电量成正比,因此可以通过测量电解时通过的电量来计算反应物质的质量,这即为库仑分析法的基本原理。 由于在库仑分析法中是根据通过体系的电量与反应物质之间的定量关系来计算反应物质的质量的,因此必须保证电流效率100%地用于反应物的单纯电极反应。 可以通过控制电位库仑分析和恒电流库仑滴定两种方式保证电流效率达到100%。 3. 电解分析和库仑分析在原理、装置上有何异同之处 解:电解分析与库仑分析在原理、装置上有许多共同之处,都需要通过控制分解电压或阴极电位来实现不同金属离子的分离,库仑分析也属于电解分析的范畴。不同的是通常的电解分析是通过测量电解上析出的物质的质量来进行定量分析,而库仑分析是通过测量通过体系的电量来进行定量测定。 在测量装置上,二者也有共同之处,均需要有阴极电位控制装置,不同之处在于库仑分析中需要在电解回路中串联一个库仑计以测量通过体系的 电量。 4. 试述库仑滴定的基本原理。 解: 库仑滴定是一种建立在控制电流电解基础之上的滴定分析方法。在电解过程中,于试液中加入某种特定物质,以一定强度的恒定电流进行电解,使之在工作电极上(阳极或阴极)电解产生一种试剂,此试剂与被测物质发生定量反应,当被测物质反应完全后,用适当的方法指示终点并立即停止电解。然后根据所消耗的电量按照法拉第定律计算出被测物质的质量:n itM m 96487= 5. 在控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定中,是如何测定电量的 解:在控制电位库仑分析法中,是用精密库仑计来测定电量的. 在恒电流库仑滴定中,由于电流是恒定的,因而通过精确测定电解进行的时间及电流强度,即可计算出电量. 6.在库仑滴定中,相当于下列物质多少克 (1)OH-, (2) Sb(III 到V 价), (3) Cu(II 到0价), (4)As2O3(III 到V 价). 解:根据法拉第电解定律,n itM m 96487= 得: (1) mOH-=1×10-3 ×1 × (96487 ×2)= × ×10-9 = ×10-8g (2)mSb= × × 10-9= × 10-7g (3)mCu= × × 10-9= × 10-7g (4)mAs2O3 = × ×10-9 /2 = ×10-7g 7.在一硫酸铜溶液中,浸入两个铂片电极,接上电源,使之发生电解反应.这时在

第五章极谱与伏安分析法习题资料讲解

第五章极谱与伏安分 析法习题

第五章极谱与伏安分析法 一、简答题 1.伏安和极谱分析时一种特殊情况下的电解形式,其特殊表观在哪些方面? 2.极谱分析法采用的滴汞电极具有哪些特点?在极谱分析法中为什么常用三电极系统? 3.什么是极化电极?什么是去极电极?试结合极谱分析加以说明。 4.何谓半波电位?它有何性质和用途? 5.何谓极谱扩散电流方程式(也称尤考维奇方程式)?式中各符号的意义及单位是什么? 6.影响极谱扩散电流的因素是什么?极谱干扰电流有哪些?如何消除? 7.极谱的底液包括哪些物质?其作用是什么? 8.直流极谱法有哪些局限性?应从哪些方面来克服这些局限性? 9.试比较单扫描极谱法及循环伏安法的原理、特点和应用等方面的异同点。 10.试述脉冲极谱法的基本原理,为什么示差脉冲极谱法的灵敏度较高? 11.极谱催化波有哪些类型?各类催化波产生的过程有何不同? 12.试述溶出伏安法的基本原理及分析过程,解释溶出伏安法灵敏度比较高的原因。 13.脉冲极谱的主要特点是什么? 14.单扫描极谱与普通极谱的曲线图形是否有差别?为什么? 15. 在极谱分析中,为什么要使用滴汞电极? 16. 在极谱分析中,影响扩散电流的主要因素有那些?测定中如何注意这些影响因素?

17.为何说极谱分析是一种特殊的电解分析? 18.在极谱分析中,为什么要加入大量支持电解质? 19.极谱分析的定量依据是什么?有哪些定量方法? 20.影响扩散电流的主要因素有哪些?测定时,如何注意这些影响影响因素? 二、填空题 1.883型笔录式极谱仪由三部分组成,即主机、记录仪和。 2.滴汞电极的滴汞面积很,电解时电流密度很,很容易发生极化,是极谱分析的。 3.极谱极大可由在被测电解液中加入少量物质予以抑制,加入 可消除迁移电流。 4. 是残余电流的主要部分,这种电流是由于对滴汞电极和待测液的 形成的,所以也叫。 5.选择极谱底液应遵循的原则:好;极限扩散电流与物质浓度的关系;干扰少等。 6.我国生产的示波极谱仪采用的滴汞时间间隔一般为7s,在最后 s才加上我的以观察i-v曲线。 7.示波极谱仪采用三电极系统是为了确保工作电极的电位完全受 的控制,而参比电极的电位始终保持为的恒电位控制体系,所以i-v即。 8. 单扫描极谱法施加的是电压。循环伏安法施加的是电压,其所用的工作电极是的微电极(悬汞电极)。

库伦分析法

第三章 库仑分析法 教学基本要求: 熟悉库仑分析法基本原理,掌握分解电压与超电位的概念、法拉第电解定律和实现库仑分析的前提条件。 掌握控制电位库仑分析法原理,三电极体系和氢氧气体库仑计的概念。 掌握控制电流库仑分析法原理、特点及应用。 重点与难点: 1. 库仑分析法原理 电解是借助于外加电源的作用实现化学反应向着非自发方向进行的过程。加直流电压于电解池的两个电极上,使溶液中有电流通过,物质在电极上发生氧化还原反应而分解。 电解分析是一种最早的电化学分析方法,它包括电重量法和电解分离法。前者是通过电解试液,电解完毕后直接称量在电极上沉积的被测物质的质量来进行分析;后者是使用电解手段将物质分离。 库仑分析是在电解分析法的基础上发展起来的,它是根据电解过程中所消耗的电量求得被测物质的含量。因此,库仑分析法实际上是电量分析法。无论是电重量法还是库仑分析,在分析时它们都不需要基准物质和标准溶液。 (1)分解电压与超电位 对于可逆电极过程,分解电压与析出电位具有下列关系: E 分 =E 阳 -E 阴 式中E 阳 和E 阴分别表示阳极析出电位与阴极析出电位。 当电流流过电极时,电极电位偏离平衡电位的现象称为电极的极化。某一电流密度下实际电极电位与其平衡电位之差称为超电位,用η表示。阳极超电位ηa 为正值,阴极超电位 ηc 为负值。电解时的外加电压为: E 外 = (E 阳 +ηa ) – (E 阴 + ηc ) + iR (2)法拉第电解定律 法拉第 (Faraday) 电解定律是库仑分析法的基础,表示电解反应时,电极上发生化学变化的物质的质量 m 与通过电解池的电量 Q 成正比。其数学表达式为: n M F Q m ?= (3)实现库仑分析的前提条件 实现库仑分析的前提是工作电极上只发生单纯的电极反应,而此反应又必须以100%的电流效率进行。 2. 控制电位库仑分析法 当试样中存在两种以上金属离子时,随着外加电压的增加,第二种离子也可能被还原。为了分别测定或分离就需要采用控制阴极电位的电解法。在电解池中插入一个参比电极,组成三电极系统,控制工作电极电位相对于参比电极保持不变,并使被测物质以 100% 的电流效率完全电解。通过测量电解过程中消耗的电量,计算被测物质的含量,电量的测量采用库仑计或电子积分仪。常用的库仑计有氢氧气体库仑计,它在25℃、1atm (510013.1?Pa )的状态下,被测物质的质量m (g) 与水被电解后所产生的氢氧混合气体的体积V (mL)间的关系为: n M V n M V m ?=??=16779964871739.0

仪器分析之库仑分析法试题及答案 ()

库仑分析法一、填空题 1. 在测定S 2O 3 2-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_________,实验中将_________ 极在套管中保护起来, 其原因是____________________________, 在套管中应加足_______________溶液, 其作用是_______________________. 2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________,,。其中, ____________方法的灵敏度最高。 3. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________,在恒电流方法中采用________________。 4. 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_____________, 为阳极时, 则应防止______________。 5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________,在恒电流方法中采用________________。 6. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的_________________因此, 它要求____________________为先决条件。 7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为 _____________ 。 8. 恒电流库仑分析, 滴定剂由_______________________,与被测物质发生反应, 终点由________________来确定, 故它又称为___________________________。二、选择题 1.由库仑法生成的 Br 2来滴定Tl+, Tl++ Br 2 ─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得 电流为 10.00mA,时间为 102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r(Tl) = 204.4] ( ) A 7.203×10-4 B 1.080×10-3 C 2.160×10-3_ D 1.808 2. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( ) A 降低迁移速度 B 增大迁移电流 C 增大电流效率 D 保证电流效率 100% 3. 库仑分析的理论基础是 ( ) A电解方程式 B 法拉第定律 C 能斯特方程式 D 菲克定律

电解分析法和库仑分析法

一.判断题 1.电解分析法是借用外部电源的作用来实现化学反应向着自发方向进行的过程。(×) 2.电解分析是以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的。(√) 3.在电解分析法中,通常的情况下,所施加的外加电压都要小于理论分解电压。(×) 4.电解分析法是以电压为“沉淀剂”的重量分析法。(×) 5.欲实现电解分析,则要加直流电压于电解池的两个电极上。(√) 6.在利用电解分析法对物质进行分析的过程中部需要基准物质和标准溶液。(√) 7.电极电位值偏离平衡电位的现象,称为电极的极化现象。一般来说,阳极极化时,其电 极电位更负。(×) 8.通常情况下,析出金属离子的超电位都较小,可以忽略。(√) 9.H2和O2在不同电极上的超电位与电极电位有关。(×) 10.对金属离子来说,在阴极上越容易被还原的离子析出电位越正越容易还原。(√) 11.在控制电位电解中,为了保持工作电极电位恒定,应保持外加电压不变。(×) 12.在控制电流电解中,电流应保持恒定而外加电压变化较大。该种电解方式的选择性较控 制阴极电位电解方式要差。(√)13.在控制电位电解过程中,随着金属离子的析出,电解电流越来越小,其随时间的变化呈 直线衰减。(×) 14.在控制电位电解过程中,电解电流的变化与金属离子的起始浓度无关。(√) 15.在控制电位电解过程中,应用控制外加电压的方式即可以达到很好的分离效果。(√) 16.在利用库仑分析法对物质进行分析的过程中需要基准物质和标准溶液。(×) 17.在利用库仑分析法对物质进行分析时,需要考虑温度、湿度、大气压等条件的影响。 (×) 18.应用库仑分析法对物质进行分析时,要求电极反应的电流效率为100%。(√) 19.在库仑分析法中,若待测物质的摩尔质量为M,通过电解池的电量是96487C,则根据法 拉第定律,在阴极上析出的物质的质量应为M。(×)20.在相同条件下,电解池阴极沉淀出来的物质的量与组成电解池的电极间距离有关。 (×) 21.与其他滴定方法相比,库仑滴定法的灵敏度和准确度都较高。(√) 22.在库仑滴定法中,电解电流随时间的变化趋势的越来越小。(×) 23.在库仑滴定法中,主要测量的参数是电解电流。(×) 24.库仑滴定法属于控制电流库仑分析法。(√) 25.在控制电位库仑分析法中,其电解电流随时间的变化趋势是呈指数衰减。(√) 26.库仑滴定分析法不需要标准溶液,它是以电极反应生成的产物作为滴定剂的。(√) 27.库仑滴定分析法是以分析过程中所消耗的滴定剂的体积来确定待测物质的含量。 (×)二.选择题 1.一测量沉淀于电极表面的物质的质量为基础的电化学分析方法为 C A.电位分析法 B.极谱分析法 C.电解分析法 D.库仑分析法 2.在以下有关电解分析法的叙述中,不正确的是 B A.借外部电源的作用来实现化学反应向着非自发方向进行的过程 B.在电解时,加交流电压与电解池的二哥电极上 C.在电解时,加直流电压与电解池的二哥电极上 D.电解质溶液在电极上发生氧化还原反应 3.在电解分析法中作为“沉淀剂”的是 B

第五章伏安分析法

第五章 伏安分析法 基本要点: 1、了解极谱分析法的基本原理; 2、掌握极谱定量依据-扩散电流方程式; 3、理解极谱干扰电流及其消除方法; 4、掌握半波电位及其极谱波方程式; 5、了解新极谱法的原理和应用。 第一节 极谱分析的基本原理 一、伏安法和极谱法定义: 伏安法和极谱法是一种特殊的电解方法。以小面积、易极化的电极作工作电极,以大面积、不易极化的电极为参比电极组成电解池,电解被分析物质的稀溶液,由所测得的电流-电压特性曲线来进行定性和定量分析的方法。当以滴汞作工作电极时的伏安法,称为极谱法,它是伏安法的特例。 二、极谱分析基本装置 阳极(参比电极):大面积的SCE 电极—电极不随外加电压变化,其电位为: ]lg[059.0//2222--=Cl E E Hg Cl Hg Hg Cl Hg 只要[Cl -]保持不变,电位便可恒定。(严格讲,电解过程中[Cl -]是有微小变化的,因为有电流通过,必会发生电极反应。但如果电极表面的电流密度很小,单位面积上[Cl -]的变化就很小,可认为其电位是恒定的——因此使用大面积的、去极化的SCE 电极是必要的)。 阴极(工作电极):汞在毛细管中周期性长大(3-5s)——汞滴——工作电极,小面积的极化工作电极电位完全随时外加电压变化,即 iR E E U de SCE +-=外 由于极谱分析的电流很小(几微安),故iR 项可勿略,即: de SCE E E U -=外 又由于参比电极电位SCE E 恒定,故滴汞电极电位de E 完全随外 加电压外U 变化而变化,故上式可表示为: de E U -=外 (对SCE) 除滴汞电极外,还有旋汞电极、汞膜电极和圆盘电极等。

第四章 电解和库仑分析法

第四章电解和库仑分析法 [教学要求] 1.了解电解分析法和库仑分析法的基本原理、基本仪器装置和各种方法的特点及应用。 2.掌握分解电压、析出电位、极化现象和过电位等基本概念。 3 掌握法拉弟电解定律,恒电流库仑滴定。 [教学重点] 1.电解分析法与库仑分析法基本原理及定量方法。 2. 电解时离子的析出次序及完全程度的计算过程。 [教学难点] 死停终点法。 [教学时数] 7 学时 [教学方法] 采用多媒体课件讲授,并结合实验进行辅助教学。 [教学内容] 电解分析法:是将被测溶液置于电解装置中进行电解,使被测离子在电极上以金属或其它形式析出,由电解所增加的重量求算出其含量的方法。这种方法实质上是重量分析法,因而又称为电重量分析法。 另外电解分析用于物质的分离,则叫电解分离法。 库仑分析法:是在电解分析法的基础上发展起来的一种分析方法。它不是通过称量电解析出物的重量,而是通过测量被测物质在100%电流效率下电解所消耗的电量来进行定量分析的方法。 共同点: 分析时不需要基准物质和标准溶液,是一种绝对的分析方法,并且准确度高。 不同点: 电重量法只能用来测量高含量物质,而库仑分析法特别适用于微量、痕量成分的测定。 本章讨论的方法遵守Faraday电解定律。采用大面积电极,即A/V比值大,电解期间尽可能减小或消除浓差极化现象,使溶液中被测物质的浓度发生很大的变化或趋于零。 按实验所控制的参数(E或i)不同,本章的方法可分为控制电位法和控制电流法。控制电位法是控制电极电位在某一恒定值,使电位有一定差值的几种离子能够分别进行测定,因而选择性较高,但分析时间较长;控制电流法是控制通过电解池的电流,一般为2~5A,电解速度较快,分析时间较短,但选择性较差,需要有适当的指示电解完全或电流效率100%的方法。 第一节电解分析法 电解过程电流与电压的关系、分解电压与析出电位、过电压与过电位、电解时离子的析出次序及完全程度。 一、电解分析的基本原理 (一) 电解过程中电流和电压的关系 当外加电压很小时,有一个逐渐增加的微小电流通过电解池,这个微小电流称为残余电流(主要由电解液中杂质的电解产生)。当外加电压增大到某一数值时,电流迅速增大,并随着电压的增大直线上升,这时电解池内发生了明显的电极反应: 2+ + 2e- = Cu 阴极反应Cu 阳极反应2H2O = O2+ 4H++ 4e- (二) 分解电压和析出电位

仪器分析之库仑分析法试题及答案

仪器分析之库仑分析法 试题及答案 Company Document number:WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998

库仑分析法一、填空题 1. 在测定S 2O 3 2-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_________,实验中将_________ 极在套管中保护起来, 其原因是____________________________, 在套管中应加足_______________溶液, 其作用是_______________________. 2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________,,。其中, ____________方法的灵敏度最高。 3. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用 _______________,在恒电流方法中采用________________。 4. 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_____________, 为阳极时, 则应防止 ______________。 5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用 _______________,在恒电流方法中采用________________。 6. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的 _________________因此, 它要求____________________为先决条件。 7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为 _____________ 。 8. 恒电流库仑分析, 滴定剂由_______________________,与被测物质发生反应, 终点由________________来确定, 故它又称为 ___________________________。 二、选择题 1.由库仑法生成的 Br 2来滴定Tl+, Tl++ Br 2 ─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得 电流为,时间为,溶液中生成的铊的质量是多少克 [A r (Tl) = ] ( ) A ×10-4 B ×10-3 C ×10-3_ D 2. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( ) A 降低迁移速度 B 增大迁移电流 C 增大电流效率 D 保证电流效率 100% 3. 库仑分析的理论基础是 ( )

仪器分析之库仑分析法试题及答案

库仑分析法 一、填空题 1. 在测定S 2O 32- 浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_________,实验中将_________ 极在 套管中保护起来, 其原因是____________________________, 在套管中应加足_______________溶液, 其作用是_______________________. 2. 用于库仑滴定指示终点的方法有______________, , 。其中, ____________方法的灵敏度最高。 3. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________,在恒电流方法中采用________________。 4. 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_____________, 为阳极时, 则应防止______________。 5. 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_______________,在恒电流方法中采用________________。 6. 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的_________________因此, 它要求____________________为先决条件。 7. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础,它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系,其数学表达式为 _____________ 。

8. 恒电流库仑分析, 滴定剂由_______________________,与被测物质发生反应, 终点由________________来确定, 故它又称为___________________________。 二、选择题 1.由库仑法生成的 Br 2来滴定Tl+, Tl++ Br 2 ─→ Tl+ 2Br-到达终点时测得电流 为 10.00mA,时间为 102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克? [A r(Tl) = 204.4] ( ) A 7.203×10-4 B 1.080×10-3 C 2.160×10-3_ D 1.808 2. 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 ( ) A 降低迁移速度 B 增大迁移电流 C 增大电流效率 D 保证电流效率 100% 3. 库仑分析的理论基础是 ( ) A电解方程式 B 法拉第定律 C 能斯特方程式 D 菲克定律 4. 库仑滴定法的“原始基准”是() A 标准溶液 B 基准物质 C 电量 D 法拉第常数 5. 控制电位库仑分析的先决条件是 ( ) A 100%电流效率 B 100%滴定效率 C 控制电极电位 D 控制电流密度 6. 微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了 ( ) A 增加溶液导电性 B 抑制副反应,提高电流效率 C 控制反应速度 D

电解和库仑分析试题及答案解析

《电解和库仑分析》模拟试题及答案解析 一、选择题(44分) 1.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阴极反应是() A、2Cl-→Cl2↑+2e- B、Pt+4Cl-→PtCl42-+2e- C、Pt+6Cl-→PtCl62-+4e- D、N2H5+──→ N2↑ +5H++4e- 2.在CuSO4溶液中,用铂电极以0.100A 的电流通电 10min,在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克 [A r(Cu)=63.54]?() A、60.0 B、46.7 C、39.8 D、19.8 3.在库仑分析中,为了提高测定的选择性,一般都是采用() A、大的工作电极 B、大的电流 C、控制电位 D、控制时间 4.库仑分析与一般滴定分析相比() A、需要标准物进行滴定剂的校准 B、很难使用不稳定的滴定剂 C、测量精度相近 D、不需要制备标准溶液,不稳定试剂可以就地产生 5.以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是() A、H2 B、O2 C、H2O D、Ni 6.库仑滴定法的“原始基准”是() A、标准溶液 B、基准物质 C、电量 D、法拉第常数 7.用银电极电解1mol/LBr-、1mol/LCNS-、0.001mol/LCl-,0.001mol/LIO3-和0.001mol/LCrO42-的混合溶液,Eθ(AgBr/Ag)=+0.071V,Eθ(AgCNS/Ag)=+0.09V,Eθ(AgCl/Ag)=+0.222V,Eθ(AgIO3/Ag)=+0.361V,E θ(Ag 2CrO4/Ag)=+0.446V,在银电极上最先析出的为() A、AgBr B、AgCNS C、AgCl D、AgIO3 8.由库仑法生成的 Br2来滴定Tl+,Tl++Br2─→Tl+2Br-到达终点时测得电流为10.00mA,时间为102.0s,溶液中生成的铊的质量是多少克?[A r(Tl)=204.4] () A、7.203×10-4 B、1.080×10-3 C、2.160×10-3 D、1.808 9.电解分析的理论基础是() A、电解方程式 B、法拉第电解定律 C、Fick扩散定律 D、都是其基础 10.用Pt电极在含有盐酸肼(NH2-NH2·HCl)的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是() A、2Cl-─→Cl2↑+2e- B、Pt+4Cl-─→PtCl42-+2e- C、Pt+6Cl-─→PtCl62-+4e- D、N2H5+─→N2↑+5H++4e- 11.高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是() A、(直接)电位法 B、电位滴定法 C、电导分析法 D、库仑分析法 12.微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了() A、增加溶液导电性 B、抑制副反应,提高电流效率 C、控制反应速度 D、促进电极反应 13.某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2,Br2等物质,最宜采用测定其量的方法是:() A、(直接)电位法 B、电位滴定法 C、微库仑分析 D、电导分析法 14.用两片铂片作电极,电解含有H2SO4的CuSO4溶液,在阳极上发生的反应是()

第九章电解分析法和库仑分析法

第九章 电解分析法和库仑分析法 (书后习题参考答案) 1.某电解池的内阻为0.5Ω,铜在硫酸铜溶液中的分解电压为1.35V ,问要获得0.75A 的电解电流(假设在此电流密度下浓差极化可以忽略不计),外加电压应是多少? 解:r =0.5, E a =1.35V , i =0.75A E 外=E 外 + ir =1.35+0.75×0.5=1.725V 2.一个0.1 mo1·L -1 CuSO 4溶液,其中H 2SO 4的浓度为1 mol·L -1,用两个铂电极进行电 解,氧在铂上析出的超电位为0.40 V ,氢在铜上析出的超电位为0.60 V 。 (1)外加电压达到何值Cu 才开始在阴极析出。 (2)若外加电压刚好等于氢析出的分解电压,当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少? 解:(1)307.0100.0lg 2059.0337.0=+=c E V 22.1110013.1110127.2lg 4059.0229.1][][lg 4059.0229.125442242=????+=+=+O H H E O a ρV E 外=E a +ηa –E c =1.22+0.40-0.307=1.313V (2)V H E c c 60.060.01lg 059.0]lg[059.00-=-=-+=+η 即E c = –0.60V ]lg[2059.0337.060.02++=-Cu [Cu 2+]=1.73×10-32mol·L -1 3.有人建议用电解沉积法分离含0.800 mol·L -1 Zn 2+ 和0.060 mol·L -1 Co 2+的溶液中的阳离子。 (1)假定这一分离可以实现,试指出哪一种阳离子将被沉积,哪一种阳离子仍留在溶液中? (2)假定以1.0?10–6 mo1·L -1的残留浓度为定量分离的一个合理标志,为达到这一分离必须让阴极电位控制在(如果存在的话)什么范围内(对饱和甘汞电极)? 解:[Zn 2+]=0.800 mol·L -1 [Co 2+]=0.060 mol·L -1 (1)766.0800.0lg 2059.0763.0]lg[2059.02/0/22-=+-=+ =+++Zn E E Zn Zn Zn Zn V 313.0060.0lg 2059.0277.0]lg[2059.02/0/22-=+-=+=+++Co E E Co Co Co Co V 金属离子在阴极还原析出,析出电位正者先析出,所以Co 2+先沉积,Zn 2+后沉积. (2)E SCE =0.242V , [Co 2+]=1.0×10-6mol·L -1 454.0)100.1lg(2059.0277.06/2-=?+-=-+Co Co E V 696.0242.0454.0/2-=--=-=+SCE Co Co c E E E V (vs SCE) 控制阴极电位:–0.454 ~ –0.766V(vs NHE) –0.696 ~ –1.008V(vs SCE) 4.一个炼焦厂下游河水中的含酚量用库仑法进行测定。为此,取100 mL 水样,酸化并加入过量KBr ,电解产生的Br 2同酚发生如下反应: C 6H 5OH + 3Br 2 ? Br 3C 6H 2OH + 3HBr 电解电流为0.0208 A ,需要580 s 。问水样中含酚量为多少(μg·mL -1)? 解:100mL 水样

第六章电解和库仑分析法作业

第六章 电解和库仑分析法 一、填空及简答题 1.在控制电位电解过程中,电极电位决定电极表面氧化态和还原态的 。 2.能使电流持续稳定地通过电解质,并使之开始电解时施加于电解池两极的最低电压,称为 。 3.使金属离子在阴极上不断电解而析出金属沉积物所需的最小阴极电位,称为 。 4.在电解分析中,外加电压总是比理论电压大,这种差值一般用 来表 示。 5.已知2//0.800,0.345Ag Ag Cu Cu E V E V θθ++==。在25℃时,在含0.01 mol ﹒L -1的Ag +和1mol ﹒L -1的硫酸盐溶液中,首先在阴极上被还原的是 ,开始析出时的阴极电位为 。 6.由于电解一般是在水溶液中进行的,所以要控制适当的电极电位和溶液的pH 值,以防止水的分解。当工作电极为阴极时,应避免有 析出,当工作电极为阳极时,则要防止有 产生。 7.在各种不同的电解质溶液中,通过相同的电量时,每个电极上电极反应产物的量与它们的 成正比。 8.库仑分析法的基本依据是 。 9.库仑分析法是通过对试液进行电解,测量电解反应所消耗的 ,再根据 ,计算待测物质量的一种方法。 10.库仑滴定法和普通滴定法的主要区别在于 。 11.1F = C = A h ?。 12.用库仑法进行定量分析时,要取得准确分析结果的关键在于① ;② ;③ 。 13.库仑分析的电流效率要求达到100%,以使电解时所消耗的电量全部用于的电极反应。 14.在测定S 2O 32-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是 ,实验中, 将 极在套 管中保护起来, 其原因是 在套管中应加足 溶液,

其作用是 。 15.库仑分析要求100%的电流效率,请问在恒电位和恒电流两种方法中采用的措施是否相同,是如何进行的? 16. 库仑滴定类似容量滴定, 它的滴定剂是 的, 它不需要用 标定, 只要求测准 的量。 17.试说明用库仑法测定 As(Ⅲ) 时,双铂指示电极指示电解终点的原理。 18.电重量分析法可采用控制电位法和恒电流法, 它们为消除干扰而应用的方法是不同的,前者为 ,后者为 。 19. 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水 溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免 ,为阳极时, 则应防止 。 20.库仑分析中,在电极上常发生的副反应有哪些?如何消除或避免这些副反应的发生? 二、计算题 1.在0.51-?L mol H 2SO 4溶液中,电解0.1001-?L mol CuSO 4溶液,使之开始电解的 理论分解电压为多少?(已知2/0.337Cu Cu E V θ+=,22/ 1.23O H O E V θ=) 2.用两支铂电极组成一电解池,电解池的内阻为0.50Ω,铂电极的面积均为150cm 2。将两支分别插入200mL1.001-?L mol H 2SO 4和11-?L mol CuSO 4溶液中进行 电解,如果通入的电解电流为1.50A ,开始沉积Cu 2+时需要的外加电压为多少? (已知2/0.337Cu Cu E V θ+=,22/ 1.23O H O E V θ=;O 2在Pt 电极上的超电压为0.85V ,Cu 的超电压为0V ) 3.含Cd 、Zn 的试样1.06g ,溶解后,用汞阴极将Cd 、Zn 分别从氨性溶液中析出。当阴极电位控制在-0.95V (VS .SCE )仅Cd 析出,在该电位下电流中止时,氢氧库 仑计放出气体44.6mL (21℃气压为96.5kPa )。当电压调至-1.3V 时,Zn 2+在阴极还原析出,电解结束后,库仑计又增加了31.3mL 气体。计算试样中Cd 、Zn 的含量。(已知标准状况下,每库仑电量析出氢氧混合气体的体积是0.1739mL ,M Cd = 112.41-?mol g ,M Zn =65.391-?mol g ) 4.用库仑法生成的Br 2来滴定Tl +(M Tl = 204.41-?mol g )

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