中药药剂学思考题

中药药剂学思考题

第一章绪论

一、名词解释*

1.剂型

2. 药典

3. 生物药剂学

4. GMP药品生产质量管理规范。

5. 法定处方

二、填空题

1.药品的国家标准是指和颁布的标准。

2.药剂学是以多门学科为理论基础的综合性技术学科，已形成的分支有：，

，等学科。

三、单项选择

1.药品生产质量管理规范常用缩写是： ( )

A GCP

B GLP

C GMP

D GAP

2.药剂学概念正确的表述是 ( )

A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

四、判断题

1.药典是唯一的国家药品标准。

五、问答题：

1．简述药物剂型的选择的基本原则，并各举一例。

2．药物剂型按分散系统分类可分为哪几类？举例说明

第二章液体药剂

一、单项选择题

1.不适合制成混悬剂的药物是 ( )

A 需延长药效的药物

B 水中不稳定的药物

C 难溶性药物

D 剂量小或毒性药物

2.碘溶液中加碘化钾的目的是（）

A 增溶

B 助溶

C 乳化

D 润湿

8.下列属人工合成的食用色素是 ( )

A 柠檬黄 B叶绿素

C 美蓝

D 伊红

2.醑剂的溶剂是 ( )

A 水

B 甘油

C 乙醇

D 酒

6.糖浆剂含糖量要求是不低于（）

A 50%（g/ml）

B 60%（g/ml）

C 45%（g/ml）

D 85%（g/ml）

7.苯甲酸及其盐用作防腐剂的最适pH值是 ( )

A pH4

B pH5

C pH 6

D pH7

8.干胶法制备液体石蜡油乳剂，其初乳中油、水、胶的比例是 ( )

A 4：2：1

B 3：2：1

C 2：2：1

D 1：1：1

5.下列常作为防腐剂的物质是( )

A 山梨醇B对羟基苯甲酸乙酯

C 薄荷水

D 明胶

6.下属哪种方法不能增加药物溶解度。

A 加入助悬剂

B 加入非离子型表面活性剂

C 制成盐类

D 应用潜溶剂（）

7.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是。

A 低分子溶液剂

B 高分子溶液剂

C 混悬剂

D 乳剂（）

8.下列哪项是常用防腐剂?

A 氯化钠

B 苯甲酸钠

C 氢氧化钠

D 亚硫酸钠（）

9.单糖浆含糖量（g/ml）为多少?

A 85%

B 67%

C 64.7%

D 100% （）

10.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法。

A 手工法

B 干胶法

C 湿胶法

D 直接混合法（）

12.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）。

A 助悬剂

B 润湿剂

C 增溶剂

D 絮凝剂

13.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（）。

A 乳化剂的HLB值

B 乳化剂的量

C 乳化剂的HLB值和两相的量比

D 制备工艺

正确答案:C

14.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）。

A HLB值在1～3

B HLB值在3～8

C HLB值在7～15

D HLB值在9～13

15.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）。

A 助溶剂

B 增溶剂

C 乳化剂

D 分散剂

正确答案:B

16.表面活性剂中毒性最大的是（）表面活性剂。

A 阴离子型

B 阳离子型

C 非离子型

D 两性离子型

17.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（）。

A 转相

B 破裂

C 酸败

D 分层

18.聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（）

A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂

B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂

C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂

D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂

19.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：

A 助悬剂

B 润湿剂

C 絮凝剂

D 等渗调节剂

20.纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（）。

Ａ溶液剂 B 醑剂

C 糖浆剂

D 乳剂

正确答案:B

21.标签上应注明“用前摇匀”的是（）。

A 溶液剂

B 糖浆剂

C 溶胶剂

D 混悬剂

22.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。

A 混悬微粒半径

B 分散介质的黏度

C 混悬微粒半径平方

D 混悬微粒直径

23.与乳剂形成条件无关的是（）。

A 降低两相液体的表面张力

B 形成牢固的乳化膜

C 加入反絮凝剂

D 有适当的相比

24.药物溶解与哪一项的因素无关 ( )

A 湿度 B温度

C 粒子大小

D 搅拌

二、判断

1.酊剂中乙醇最低浓度为30%（ml/ml）。（）

2.苯甲酸在pH4条件下作用较好。（）3糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）。( )

三、填空*

1.用干胶法制备乳剂，初乳中油、水、胶的比例是：植物油时，挥发油时，液体石蜡时。

四、问答

1.液体药剂按分散系统分类有哪大类？各举一例(8分)

2。用Stokes定律说明增加混悬剂动力学稳定性的主要方法。混悬剂常用的稳定剂有哪几类？各举一例说明。*

五、处方分析*

（一）

1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。

处方：沉降硫磺30g 硫酸锌30g 樟脑醑250ml *羧甲基纤维素钠5 g *甘油100ml 蒸馏水加至1000ml

2. 写出上述处方的制备工艺。

（二）

1.下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用

处方：

碘 5g *碘化钾 10g 蒸馏水适量共制成100ml

2.写出以上处方的制备工艺。

（三）

1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。

处方：鱼肝油500ml *阿拉伯胶粉125g 西黄蓍胶粉7g *尼泊金乙酯0.5g 蒸馏水加至1000ml

2. 写出上述处方的制备工艺。

第三章灭菌与无菌制剂

一、名词解释*

1.防腐

2.灭菌

3.热原

4.等渗溶液

5.等张溶液

二、填空＊

1. 注射剂pH值要求与接近，一般控制pH在范围内。

2.湿热灭菌法可分为，，等方法。

3.制药企业厂区一般要求控制区的洁净度为级，洁净区为级，无菌区为级。

4.输液剂大生产中主要存在,和三个问题。

5.眼膏剂常用的基质，一般用凡士林份，液状石蜡份，羊毛脂份。

6.热原的主要污染途径有：，和等。

7.输液剂一般分为，，和含药输液四大类。

8.紫外线灭菌是无菌室灭菌的常规方法，一般在每天工作开启紫外灯1h左右，操作间歇中亦应开启h。

三、单项选择题＊

1.在注射剂中起抗氧剂作用的附加剂是： ( )

A 苯甲醇

B 三氯叔丁醇

C 明胶

D 亚硫酸钠

2.紫外线灭菌不适用于 ( )

A 空气

B 纯水

C 安瓿中的药物

D 物体表面

3.公认最可靠的湿热灭菌法是 ( )

A 煮沸灭菌法

B 流通蒸气灭菌法

C 热压灭菌法

D 低湿间歇灭菌法

4.我国洁净室要求室温和相对湿度分别为( )

A 25℃，50%

B 18~26℃, 40~60%

C 20℃， 60%

D 20~25℃，50~60%

5.热原致热的主要成分是。（）

A 脂多糖

B 磷脂

C 胆固醇

D 蛋白质

6.以下制备注射用水的流程最合理的是( )

A 自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

B 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

C 自来水→滤过电渗析→-蒸馏→离子交换→注射用水

D 自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水

正确答案:A

7.配制注射剂的环境区域划分正确的是( )

A 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

B 配液、粗滤、精滤为控制区

C 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

D 粗洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

8. 输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别。

A 100级

B 1万级

C 10万级

D 30万级 ( )

9.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是。( )

A 溶剂

B 乳化剂

C 保湿剂

D 等张调节剂

10.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是。

A 砂滤棒

B 板框过滤器

C 钛滤器

D 微孔滤膜滤器 ( )

11.彻底破坏热原的温度是。

A 120℃ 30min

B 250℃ 30min

C 150℃ lh

D 100℃ lh ( )

12.注射用水应于制备后( ) 小时内使用。

A 4

B 8

C 12

D 24

13.下列有关注射剂的叙述错误的是。( )

A 注射剂车间设计要符合GMP的要求

B 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

14.下列有关除去热原方法的叙述错误的为。( )

A 250℃、30min以上干热灭菌能破坏热原活性

B 重铬酸钾硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

C 热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原

D 在浓配液中加入0.1％～0.5％（g／ml）的活性炭可除去热原

15.以下关于输液剂的叙述错误的是。( )

A 输液从配制到灭菌以不超过12h为宜

B 输液灭菌时一般应预热20～30min

C 输液澄明度合格后检查不溶性微粒

D 输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算

16.注射用水是由纯化水采取( ) 法制备。

A 离子交换

B 蒸馏

C 反渗透

D 电渗析

17.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的。( )

A 经过灭菌处理的纯化水

B 本品应采用密封系统收集，于制备后12h内使用

C 纯化水经蒸馏所得的水

D 本品为无色的澄明液体、无臭、无味

18.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的。

A 注射剂均为澄明液体

B 适用于不宜口服的药物

C 适用于不能口服药物的病人

D 产生局部定位及靶向给药作用 ( )

19.下列无抑菌作用的溶液是。

A 0.02％羟苯乙酯

B 0.5％苯酚

C 0.5％三氯叔丁醇

D 10％乙醇 ( )

20.可加入抑菌剂的制剂是( )

A 肌内注射剂

B 输液

C 眼用注射溶液

D 手术用滴眼剂

21.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用。( )

A 抑菌

B 抗氧

C 止痛

D 调节等渗

正确答案：B

22.流通蒸汽灭菌法的温度为( )

A 121℃

B 115℃

C 80℃

D 100℃

23.注射剂的等渗调节剂用。 ( )

A 硼酸

B HCl

C NaCl

D 苯甲醇

正确答案:C

24.下列对热原的叙述正确的是( ) 。

A 耐热，不挥发

B 耐热，不溶于水

C 有挥发，但可被吸附

D 溶于水，不耐热

25.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的。

A 耐热性

B 不挥发性

C 水溶性

D 滤过性 ( )

26.注射剂制备时不能加入的附加剂为。( )

A 调色剂

B 抗氧剂

C pH调节剂

D 惰性气体

27.注射剂的制备流程。

A 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

D 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 ( )

四、判断题

1.同温度下，湿热灭菌效果优于干热灭菌。

2.我国洁净室要求室温为18~26℃。 ( )

3..注射剂pH要求与血液相等，即pH7.4。( )

4..粉针剂无澄明度检查的规定。

5.输液剂要采用热压灭菌法灭菌。 ( )

6. 注射用水实质上是灭菌蒸馏

7.目前各国药典法定的热原检查方法仍为家兔法。 ( )

8.只要保证输液剂中无热原，临床使用中就不会出现热原反应。 ( )

9.同温度下，湿热灭菌效果优于干热灭菌。 ( )

10.输液剂中不得添加任何抑菌剂。 ( )

五、问答题

1.简述注射用水的质量要求，用箭头标写出综合法制备注射用水的工艺流程。

2.简述输液剂的类型及质量要求；输液剂大生产中主要存在的三个问题是什么？简述其解决方法。

3.简述热原的性质和热原的污染途径，，并举出二种以热原性质为依据的除热原方法

4.简述层流洁净空气技术的特点。

六、处方分析题

处方：维生素C（主药）104g *EDTA-2Na 0.05g

*碳酸氢钠49 g *亚硫酸氢钠2g

注射用水加至1000ml

1.说明“*”物的作用(

2.判断上述处方属何种剂型，写出该剂型的基本制备工艺。

第四章散剂胶囊剂片剂

一、名词解释*

1.溶出度

2.崩解度

3.倍散

二、判断题

1.药典对颗粒剂粒度要求是能过一号筛，不能过四号筛。( )

2.包衣片仅在包衣前检查片芯的重量差异。( )

3..药物的CRH值大，越容易吸湿。( )

4.片剂均要进行崩解时限检查。 ( )

三、填空题

1.片剂包衣的基本类型有：，，。

2.片剂常用的辅料有稀释剂，，，四种类型。

3.一般的散剂要求能通过号筛，外用散要求能通过号筛。

四、单项选择题

1.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用。

A 过筛法

B 振摇法

C 搅拌法

D 等量递增法（）

2.药物剂量为0.01-0.1g时可配成。

A.1:10倍散

B.1:100倍散

C.1:5倍散

D.1:1000倍散（）

3.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是。（）

A 等量递加法

B 多次过筛

C 将密度小的加到密度大的上面

D 将密度大的加到密度小的上面

4.关于散剂的混合原则，哪一条是错误的（）

A 组分相差悬殊，用等量递增法

B 毒剧药物制成倍散

C 堆密度相差大，先研“重质”

D 液体组分，先用吸收剂吸收

5.在片剂辅料中，硬脂酸镁是一种优良的 ( )

A 粘合剂

B 稀释剂

C 崩解剂

D 润滑剂

6.需进行崩解时限检查的片剂是（）

A 咀嚼片

B 内服片

C 口含片

D 已做溶出度检查的片剂

7.下列用作肠溶衣的材料是（）

A CAP

B PVP

C PEG

D HPMC

8.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是。

A 氢气

B 二氧化碳

C 氧气

D 氮气（）

9.散剂的特点，叙述错误的是。

A 易分散、奏效快

B 制法简单，剂量可随意加减

C 挥发性药物可制成散剂

D 制成散剂后化学活性也相应增加 ( )

10.不属于湿法制粒的方法是。

A 过筛制粒

B 滚压式制粒

C 流化沸腾制粒

D 喷雾干燥制粒（）

11.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是。

A 含量均匀度

B 崩解度

C 溶出度

D 硬度（）

12.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂。

A 泡腾片

B 分散片

C 缓释片

D 舌下片（）

13.普通片剂的崩解时限要求为。

A 15min

B 30min

C 45min

D 60min （）

五、问答题*

1.片剂包衣有哪几种类型？简述片剂包衣的目的

2用箭头标写出全浸膏片湿法制粒压片制备工艺流程。

3.片剂的质量检查项目包括哪几方面？哪些类型的药物要做溶出度检查。

4、湿法制粒有哪些优点？片剂湿法制粒技术常用的方法有哪几种？

5.简述粉碎操作对对制剂过程有何意义

6．片剂的辅料有哪几类，各举一例说明

六、处方分析题

处方：SMZ 400g TMP80g *淀粉40g

*10%淀粉浆24g *干淀粉23g*硬脂酸镁3g

制成1000片

1.说明“*”物的作用。(4分)

2.写出湿制颗粒压片法制备该制剂的基本工艺流程。(6分)

第五章胶囊剂、滴丸、膜剂

一、选择题*

1.宜制成胶囊剂的药物是( )

A易潮解的药物B易风干的药物

C药物水溶液D对光敏感的药物

2.成膜性最佳的成膜材料是 ( )

A PVP

B PEG

C PVA

D CMC-Na

3.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）

A 吸收好，生物利用度高

B 可提高药物的稳定性

C 可避免肝的首过效应

D 可掩盖药物的不良嗅味

4.不能制成胶囊剂的药物是（）

A 牡荆油

B 芸香油乳剂

C 维生素AD

D 对乙酰氨基酚

5.关于软胶囊剂说法不正确的是（）

A 只可填充液体药物

B 有滴制法和压制法两种

C 冷却液应有适宜的表面张力

D 冷却液应与囊材不相混溶

6.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）

A．延缓明胶溶解

B．减少明胶对药物的吸附

C．防止腐败

D．保持一定的水分防止脆裂

7.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是( )

A 为高效速效剂型

B 可增加药物稳定性

C 使液体药物固化，便于携带、运输和服用

D 每丸的含药量较大

8.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的？( )

A 工艺周期短，生产率高

B 受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性

C 可使液态药物固态化

D 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度

9.滴丸的水溶性基质是( )

A．PEG6000

B．硬脂酸

C．单硬脂酸甘油酯

D．虫蜡

正确答案：A

10．甘油在膜剂中主要作用是（）A黏合剂B增加胶液的凝结力

C增塑剂D促使基溶化

二、判断

1.空胶囊共有8个规格，其中以5号最小。（）

2.用滴制法制得的丸剂称滴丸。

3.当药物的剂量小于100mg时，必须加入填充剂。

三、填空

1.膜剂除可作皮肤表面用药外，还可供，，等药用

四、问答题*

1．胶囊剂有哪些特点？哪些类型的药物不宜制成胶囊剂

第六章半固体制剂

一、名词解词

1.置换价

2.凝胶剂

二、单选题

1.甘油在软膏剂中常用作 ( )

A 润湿剂

B 增稠剂

C 增塑剂

D 保湿剂

2.下列可单独作软膏基质的是 ( )

A 石蜡

B 凡士林

C 羊毛脂

D 蜂蜡

2.凡士林的叙述错误的是 ( )

A 系一种固体混合物

B 化学性质稳定

C 起局部覆盖作用

D 不刺激皮肤和黏膜

正确答案:A

3.下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是 ( )

A 液状石蜡可调节软膏的稠度

B 硅酮可与其他油脂性基质合用制成防护性软膏

C 凡士林可单独做软膏基质

D 羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂

正确答案:D

4.不污染衣服的基质是 ( )

A 凡士林

B 液状石蜡

C 硅酮

D 蜂蜡

正确答案:C

5.改善凡士林吸水性的物质是 ( )

A 石蜡

B 硅酮

C 单软膏

D 羊毛脂

正确答案:D

6.最适用于大量渗出性伤患处的基质是 ( )

A 凡士林

B 羊毛脂

C 乳剂型基质

D 水溶性基质

7.糊剂一般含粉末在( )以上。

A 5%

B 10%

C 15%

D 25%

8.用于创伤面的软膏剂的特殊要求 ( )

A 不得加防腐剂、抗氧剂

B 均匀细腻

C 无菌

D 无刺激性

10.下列除( )外均为O/W型乳化剂 ( )

A 吐温80

B 三乙醇胺皂

C 胆固醇

D 硬脂酸钾

11.关于乳膏剂基质的叙述中错误的是 ( )

A 系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统

B O/W型释药性强，易洗除

C O/W型易发霉，常需加保湿剂和防腐剂

D W/O型乳剂基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小

12.熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是 ( )

A 熔和时熔点低的先加，熔点高的后加

B 药物加入基质要不断搅拌均匀

C 夏季可适量增加基质中石蜡的用量

D 冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量

13.下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是 ( )

A 不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛

B 浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀

C 药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中

D 药物若能溶解，应先使其溶解，再与基质混合

14.油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是( )

A 促进药物吸收

B 改善基质的吸水性

C 增加药物的溶解度

D 加速药物释放

15.眼膏剂的基质的处方一般是( )

A 凡士林、羊毛脂、石蜡

B 凡士林、液体石蜡、羊毛脂

C 凡士林、硅油、羊毛脂

D 硅油、羊毛脂、液体石蜡

16.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是（）

A可部分避免药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效

B 不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低

C 可避免药物对胃肠黏膜的刺激

D 对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

`17.下列属于栓剂水溶性基质的有（）

A 可可豆脂

B 甘油明胶

C 半合成脂肪酸甘油酯

D 羊毛脂

18.下列属于栓剂油脂性基质的有（）

A 甘油明胶

B 聚乙二醇类

C 可可豆脂

D S-40

19.栓剂制备中，液状石蜡适用于哪种基质的模具栓孔内润滑剂（）

A 甘油明胶

B 可可豆脂

C 半合成椰子油酯

D 半合成脂肪酸甘油酯

20.下列有关置换价的正确表述是（）

A 药物的重量与基质重量的比值

B 药物的体积与基质体积的比值

C 药物的重量与同体积基质重量的比值

D 药物的重量与基质体积的比值

21.目前用于全身作用的栓剂主要是（）

A 阴道栓

B 肛门栓

C 耳道栓

D 尿道栓

22.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）。

A 融变时限

B 体外溶出速度

C 重量差异

D 体内吸收试验

三、判断题

1.软膏剂中不溶性药物应过六号筛。（）

2.盐酸金霉素、盐酸四环素等宜用乳剂型基质制备软膏。

3.羊毛脂不能单独用作基质，通常与凡士林合用。

四、填空*

1.眼膏剂常用的基质，一般用凡士林份，液状石蜡份，羊毛脂份。

2.栓剂作全身给药应用时，应塞入距肛门口约cm处为宜。

五、处方分析*

1. 分析下列处方为何种剂型或制剂，指出标“*”号药物的作用。

处方：硬脂酸100g 蓖麻油100ml 液体石蜡100g

*三乙醇胺8g *甘油40g 蒸馏水452g

2.写出上述处方的制备工艺。

六简答：

.简述栓剂的质量要求；栓剂作全身给药的应用特点（与口服比较）

第七章气雾剂

一、名词解释

抛射剂

二、填空

1.按医疗用途，气雾剂可分为呼吸道吸入用，用和用三大类。

2.气雾剂是由、药物与附加剂、和组成。

三、单选题*

1.通常吸入气雾剂的微粒最适宜的大小范围是 ( )

A 0.5-5μm

B 5 - 10μm

C ≥ 5μm

D ≥ 10μm

2．气雾剂抛射药物的动力（）A 推动钮 B 内孔

C 抛射剂

D 定量阀门

3．目前国内最常用的抛射剂是（）A 压缩气体 B 氟氯烷烃类

C 烷烃

D 惰性气体

正确答案：B

四、简答题

1.吸入气雾剂有哪几部分组成？

第八章浸出制剂中药丸剂

一、名词解释醑剂

二、选择题

1.制备药酒的溶媒应使用()

A95%乙醇B蒸馏酒

C黄酒D60%乙醇

2. 提高浸出效率的最佳方式是（）

A 提高药材粉碎度

B 提高温度

C 延长时间 D保持较高的浓度差

3.下列较适合采用渗漉法浸出的药材是( )

A 新鲜药材

B 易膨胀药材

C 无组织结构药材

D 有效成分含量低的药材

4.下列不是酒剂、酊剂制法的是（）。

A 回流法

B 热浸法

C 煎煮法

D 渗漉法

5.下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）?

A 浸膏剂

B 合剂

C 酒剂

D 酊剂

6.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（）。

A 5 g

B 10 g

C 15 g

D 20 g

正确答案: B

7.需作含醇量测定的制剂是（）。

A 煎膏剂

B 流浸膏剂

C 浸膏剂

D 中药合剂

正确答案: B

8.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（）。

A 组成单纯

B 具有原药材各浸出成份的综合疗效

C 不易发生沉淀和变质

D 药理作用强烈

正确答案: B

9.流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（）。

A 每ml与原材料2-5g相当

B 每ml与原材料1-3g相当

C 每ml与原材料3g相当

D 每ml与原材料1g相当

正确答案:D

三、填空

1.浸出的基本方法有：法，法，法。

2.浸出新鲜易膨胀药材宜选用法，要制备高浓度制剂宜选用法。

3.常用的浸出溶剂是和。

四、简答题

1、.常用的浸出方法有哪几种，简述其应用特点

2、简述蜂蜜炼制的目的及不同规格炼蜜的适用性。

第十章表面活性剂

一、名词解释

1.昙点

2.增溶

3.HLB值

二、判断

1.“起昙”现象可发生于各类表面活性剂中。（）2尼泊金乙酯在水中溶解度小，常用吐温增溶。（）

3.HLB值在8-18的表面活性剂适合作O/W型乳化剂。（）

4.各类表面活性剂HLB值均在0-20范围内。 ( )

三、选择题

1.下列属肥皂类阴离子表面活性剂的是 ( )

A 硬脂酸钾 B新洁尔灭

C 月桂醇硫酸钠

D 吐温-80

2.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（）

A 肥皂

B 硫酸化物

C 吐温

D 季铵化物

3.表面活性剂中毒性最大的是 ( )

A 阴离子型

B 阳离子型

C 非离子型

D 两性离子型

4.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）

A HLB值在1～3

B HLB值在3～8

C HLB值在7～15

D HLB值在9～13

四、问答题

1.表面活性剂按解离性能可分为哪几类？各举一例说明。

第十二章药物制剂稳定性

一、填空题

1.药物制剂稳定性研究范围包括,，三个方面。

2.制剂中药物的化学降解途径主要是和两个途径。

二、单选题

1.已知某药为一级反应，k为反应速度常数，则有效期为（）

A t0.9=0.105/k

B t0.1=0.105/k

C t0.5=0.693/k

D t0.9=0.1C0/k

2.对药物制剂稳定性有影响的处方因素是( )

A空气中的氧B光线

C溶液的pH值D湿度和水分

3.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是( )。

A pH

B 溶剂

C 离子强度

D 包装材料

4.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )。

A 水解

B 光学异构化

C 氧化

D 脱羧

5.Vc的降解的主要途径是( )。

A 脱羧

B 氧化

C 光学异构化

D 聚合

6.关于药物稳定性叙述错误的是( )。

A 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

B 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C 一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关

D 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

7.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )。

A 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

B 在pH很低时，主要是酸催化

C pH较高时，主要由OH—催化

D 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH

8.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括( )

A 溶剂

B 广义酸碱

C 辅料

D 温度

9.影响药物稳定性的环境因素不包括( )

A 温度

B pH

C 光线

D 空气中的氧

10.影响药物制剂稳定性的外界因素的是

A 温度

B 溶剂

C 离子强度

D pH

11.下列属于药物制剂化学稳定性的是( )

A 片剂的崩解度、溶出速度降低

B 胶体溶液的老化

C 制剂中药物的氧化、水解

D 微生物污染而产生的药品变质、腐败

12.对于固体制剂，延缓药物降解措施有( )

A 加入干燥剂或（和）改善包装

B 改变生产工艺和直接压片、包衣等

C 改变剂型、制定稳定的衍生物

D 以上措施均可采用

13.加速试验要求在什么条件下放置6个月( )

A 40℃，RH75%

B 50℃，RH75%

C 60℃，RH60%

D 40℃，RH60%

14.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为( )

A 31.3天

B 72.7天

C 11天

D 22天

15.是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据( )。

A 高温试验

B 高湿度试验

C 长期试验

D 加速试验

正确答案：C

16.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期( )

A 5%

B 10%

C 30%

D 50%

17.注射剂稳定性重点考察项目( )

A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

B 性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C 性状、含量、融变时限、有关物质

D 性状、含量、检查有无分层、有关物质

18.应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质( )

A 片剂

B 注射剂

C 口服混悬液

D 糖浆剂

19.应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质( )。

A 片剂

B 注射剂

C 口服混悬液

D 糖浆剂

20.应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质( )

A 片剂

B 注射剂

C 口服混悬液

D 口服乳剂

21.下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是( )。

A 外观

B 主药含量

C 硬度

D 崩解时限

22.药物稳定性预测的主要理论依据是( )。

A Stock’s方程

B Arrhenius指数定律

C Noyes方程

D Noyes—Whitney方程

23.在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期( )。

A 5%

B 10%

C 30%

D 50%

24.能全面真实地反映药剂的稳定性的是（）

A 加速实验

B 长期稳定性实验

C 光加速实验

D 湿度加速实验

三、判断题

1.同种药物不同剂型的制剂稳定性考察项目不同。 ( )

四、问答题

1.哪些处方因素、外界因素对药物制剂稳定性有影响？

2.试述防止药物水解，可采取的措施有哪些？

3.简述防止药物制剂氧化的措施和方法。

第十三章粉粒学基础

一、名词解

CRH堆密度休止角

二、单选题

1.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。

A 粒子的大小及分布

B 含湿量

C 加入其他成分

D 润湿剂

2.中国药典六号筛相当于工业筛( )

A 100目

B 60目