Chloroquine diphosphate_抗疟疾药物,TLR7和TLR9抑制剂_50-63-5_Apexbio
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实验操作
细胞实验: 细胞系 溶解方法 反应时间 应用
小鼠乳腺癌 4T1 细胞
动物实验: 动物模型
携带 4T1 肿瘤的 BALB/c 小鼠
剂量 注意事项
25 和 50 mg/kg;腹腔注射;每日 1 次,持续 28 日
请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可 能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。
Desiccate at RT
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
Autophagy
产品描述:
Chloroquine diphosphate(氯喹宁二磷酸盐)被用作抗疟疾药物,也可通过诱导自噬,从而
增加肿瘤细胞对放疗和化疗的敏感性[1]。 据报道,chloroquine diphosphate 可诱导自噬,因而可作为放疗和化疗的佐剂,用于抵抗癌 细胞的增殖或转移[2]。Chloroquine diphosphate 诱导细胞自噬的机制是诱导 G1 期停滞,上 调 p27 和 p53 的表达,而下调 CDK2 和细胞周期蛋白 D1 的表达[3]。 除了抗疟疾,chloroquine diphosphate 对细胞凋亡也起作用。CNE-2 人鼻咽癌细胞用 chloroquine diphosphate 预处理后通过增加细胞自噬的比例,增强电离辐射诱导的细胞凋亡 [4]。在人结肠癌 DLD-1 细胞中,5-FU 与 chloroquine diphosphate 联合治疗通过诱导自噬,抑 制细胞增殖[3]。在小鼠乳腺癌 4T1 细胞中,chloroquine diphosphate 以时间和剂量依赖的方 式抑制细胞增殖和存活,导致细胞凋亡[2]。 在 4T1 细胞皮下异种移植小鼠模型中,chloroquine diphosphate 显著抑制肿瘤生长和肿瘤细 胞向肺部的转移,因而增加小鼠存活[2]。在皮下注射 colon26 细胞的 BALB/c 小鼠中, chloroquine diphosphate 与 5-FU 联合治疗通过增加凋亡细胞的比例,显著增强 5-FU 诱导的 肿瘤生长抑制[5]。
引用文献
1. Shan M, Qin J, et al. "Autophagy suppresses isoprenaline-induced M2 macrophage polarization via the ROS/ERK and mTOR signaling pathway." Free Radic Biol Med. 2017 Jun 21. pii: S0891-5849(17)30594-4. PMID:28647611
Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Ubiquitination/ Proteasome
信号通路:
参考文献: [1]. Jiang, P.D., et al., Antitumor and antimetastatic activities of chloroquine diphosphate in a murine model of breast cancer. Biomed Pharmacother, 2010. 64(9): p. 609-14.
参考文献: [1]. Gewirtz, D.A., An autophagic switch in the response of tumor cells to radiation and chemotherapy. Biochem Pharmacol, 2014. 90(3): p. 208-11. [2]. Jiang, P.D., et al., Antitumor and antimetastatic activities of chloroquine diphosphate in a murine model of breast cancer. Biomed Pharmacother, 2010. 64(9): p. 609-14. [3]. Choi, J.H., et al., Chloroquine enhances the chemotherapeutic activity of 5-fluorouracil in a colon cancer cell line via cell cycle alteration. APMIS, 2012. 120(7): p. 597-604. [4]. Zhou, Z.R., et al., Poly(ADP-ribose) polymerase-1 regulates the mechanism of irradiation-induced CNE-2 human nasopharyngeal carcinoma cell autophagy and inhibition of autophagy contributes to the radiation sensitization of CNE-2 cells. Oncol Rep, 2013. 29(6): p. 2498-506. [5]. Sasaki, K., et al., Resistance of colon cancer to 5-fluorouracil may be overcome by combination with chloroquine, an in vivo study. Anticancer Drugs, 2012. 23(7): p. 675-82.
ApexBio Technology
产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Chloroquine dBiblioteka Baiduphosphate 50-63-5 515.86 C18H26ClN3.2H3PO4
产品名: Chloroquine diphosphate 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
4-N-(7-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine;pho sphoric acid
CCN(CC)CCCC(C)NC1=C2C=CC(=CC2=NC=C1)Cl.OP(=O)(O)O.OP(=O)( O)O
Limited solubility
特别声明
产品仅用于研究, 不针对患者销售,望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的,运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后,按照 产品说明书上的要求进行储存。