儿科临床中干扰素的应用

儿科临床中干扰素的应用
儿科临床中干扰素的应用

【摘要】儿科临床中我们常见的感染症状基本都是病毒引起的,但是现在我们还没有研制出非常有效的抗病毒药物。干扰素的问世填补了这一项的空白干扰素被证实具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。由于毒副作用较小,近年来干扰素在儿科得到广泛临床应用,干扰素应用简单,疗效确切,且副作用少,目前我国严格控制使用抗生素,病毒性感染疾病使用干扰素,可以减少滥用抗生素,在儿科有广泛的应用。本文主要干扰素在儿科常见几种病中的应用。

【关键词】儿科临床;常见症状;干扰素应用

1对呼吸道病毒感染的应用

呼吸道感染是儿科临床常见疾病,大多数为病毒感染所导致。经常导致婴幼儿呼吸道感染的病毒主要有流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒等。婴幼儿体质较弱,身体免疫力差,是呼吸道感染疾病的多发人群,而且容易反复感染,严重者危及生命。呼吸系统疾病是导致婴幼儿死亡的主要原因之一。儿科临床中常用干扰素治疗婴幼儿呼吸道病毒感染,应用方法主要有以下三种:

1.1小剂量超声雾化吸入应控制干扰素用量,使用1万u干扰素调配200m1生理盐水,超声雾化吸入。使用此方法四天为一疗程。干扰素被患者吸入后,其低分子蛋白变为直径1-5 的微小颗粒状,经过呼吸系统进入患者肺泡,能够有效激发和增强细胞免疫功能,直接作用于细菌侵袭部位。该疗法效果直接,疗效显著,且无毒副作用。在治疗反复发作的呼吸道感染时,喷雾治疗可提高机体igg及g1、g3水平,能够很好地防止病情反复。

1.2滴鼻法鼻腔位于呼吸系统的最前沿,干扰素滴鼻疗法源头清除病毒感染。由于鼻腔内的黏液与纤毛具有清除异物作用,干扰素滴入患者鼻腔的主要作用是清除吸入空气中的病毒和异物,故临床用量应高浓度,关于具体数据,临床试验应用5x10 4u/m1干扰素滴鼻剂治疗上呼吸道感然疗效较好。

1.3注射法使用肌肉注射,具体用量为1万u.kg/次,一般七天为一个疗程,或100万u/d三天为一疗程。笔者通过多例病毒性肺炎观察证实,使用肌肉注射疗法治疗婴幼儿呼吸道感染时患者发热时间、止咳时间及啰音消失时间均明显缩短。患者注射后无不良反应。

2对水痘的应用

水痘-带状疱疹病毒感染易引起婴幼儿水痘,患者感染后浑身发热,全身皮肤出现斑疹、疱疹、丘疹、痂疹或水泡。水痘的传染性很强,尤其在婴幼儿中有较高的感染率。发作季节多见于冬春两季。现阶段治疗水痘在临床上还没有专门的特效药,临床医学普遍认为,免疫球蛋白对机体有一定的保护作用。干扰素在治疗婴幼儿水痘应用上效果显著。婴幼儿感染水痘后应用干扰素可抑制水痘-带状疱疹病毒的繁殖,适量应用可有效清除病毒。具体用法可口服也可静脉滴注,口服10-20万u/d,四天为一疗程。临床试验显示,除个别患儿使用干扰素后出现短暂发热外,无毒副作用。

3对手足口病的应用

手足口病是儿童多发性疾病,又称为发疹性水疱性口腔炎,常见于学龄前儿童。发病原因是由肠道病毒感染所致,常见的病毒有柯萨奇病毒a16型(coxa16)和肠道病毒71型(ev71)。患该病的儿童常伴有发烧、咳嗽等上呼吸道症状,手、足、口腔黏膜等部位出现疱疹,发病严重者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。使用干扰素治疗手足口病可有效提高患者机体免疫力,疗效显著,治愈率高,临床观察无毒副作用,未发现药物不良反应,该疗法应大力推广。

4对风疹病毒、流行性腮腺炎的应用

妇女怀孕期间容易感染风疹,风疹病毒在孕妇体内传播给胎儿会引起胎儿风疹综合征。携带有风疹病毒的胎儿出生后可患先天性风疹,导致新生儿发育障碍、畸形等严重后果。因

此,预防孕期女性风疹感染十分必要。但现实中风疹疫苗副作用较大,使用不当可引起胎儿畸形,并且疗程漫长,应用十分不便。干扰素应用对妇女孕期风疹感染的抑制作用效果显著,临床实验表明,经干扰素诱导剂作用后的某些风疹病毒株引起胎儿畸形的发生率较未经干扰素诱导作用的风疹病毒株少,这证实了应用干扰素在预防风疹病毒感染治疗中是可靠的措施。

冬春季节是流行性腮腺炎的多发时期,流行性腮腺炎传染性强,发病范围广,是危害儿童健康的主要疾病之一。此病是由腮腺炎病毒引起的,由呼吸系统传入体内,接触、飞沫、空气皆可传播。在儿童中传染性强,发病初期病毒侵入患者口腔、鼻腔,患者唾液腺疼痛肿胀、持续性发热、拒食,严重者引发脑膜炎、胰腺炎及生殖系统并发症。现阶段临床医疗中对流行性腮腺炎尚无特效治疗方法。干扰素治疗是一个比较可行的治愈措施。应用干扰素治疗流行性腮腺炎可以有效抑制腮腺炎病毒分裂,起到抑制病毒扩散的效果。此外,干扰素还具有增强杀伤t细胞引起的细胞毒性作用,有效杀死病毒。应用干扰素治疗流行性腮腺炎治愈率高达9成以上,疗效显著,没有其他毒副作用,临床上应大力推广。

5结语

曾经有外媒报道,临床应用干扰素治疗疾病毒副作用较大,易引发高烧、肌体酸痛、头部损伤等。笔者通过大量国内临床数据,认为干扰素副作用极小,即使个别患者临床有头疼、发烧等轻微症状,也是一过性的,属于病人正常反应。外媒所报道的我国国产干扰素的巨大毒副作用并不属实,干扰素是一种广谱抗病毒药剂,免疫调节作用显著,无药物不良反应,值得在儿科广泛推广应用。

干扰素的研究进展及应用前景

干扰素的研究进展及应用前景高等生物化学中期答辩 作者:ZJJ 学院:化学化工学院 专业:药物化学 学号:

干扰素的研究进展及应用前景 作者: 摘要:干扰素是人体受到病毒或双股RNA刺激物的刺激产生免疫应答,由细胞合成及分泌的一族蛋白质类,具有调节机体免疫功能、抗病毒、抗肿瘤等多种作用,是机体防御系统的重要组成部分。它通过干扰病毒基因转录或病毒蛋白组分的翻译,从而阻止或限制病毒感染,是目前最主要的抗病毒感染和抗肿瘤生物制品。本文就干扰素的分类、分子结构、作用机理、生物学活性、体外重组技术以及临床应用等方面的研究进展进行了综述,并对其应用前景做出预测展望。 关键词:干扰素研究进展应用前景 Research progress and application prospect of interferon Author: ( Tianjin University of Technology, Tianjin 300072,China) Interferon (IFN) is human body gets virus or double stranded the exciting generation immunity of RNA exciter is respondent, by the cell synthesis reaches excretive gens protein kind ,has the function of regulating the immune function, antiviral and antitumor, is an important part of the body's defense system. It can prevent or limit viral infection by interfering with viral gene transcription or translation of the viral proteins,so it is the main antiviral and antitumor biological products.The research of interferon classification, molecular structure,

河南省抗菌药物临床应用分级管理 附件

附件一 抗菌药物临床应用分级管理目录(试行)分类非限制使用级限制使用级特殊使用级 四环素类四环素米诺环素*替加环素多西环素 土霉素 氯霉素类氯霉素 广谱青霉素阿莫西林阿洛西林氨苄西林美洛西林哌拉西林磺苄西林 替卡西林 对青霉素酶不稳定的青霉素类青霉素 青霉素V 苄星青霉素 普鲁卡因青霉素 对青霉素酶稳定的青霉素类苯唑西林氟氯西林氯唑西林 β-内酰胺 酶抑制剂 *舒巴坦阿莫西林/克拉维酸氨苄西林/舒巴坦

青霉素类复方制剂(β-内酰胺酶抑制剂) 青霉素类复方制剂(β-内酰胺酶抑制剂)哌拉西林/他唑巴坦哌拉西林/舒巴坦替卡西林/克拉维酸阿莫西林/舒巴坦 美洛西林/舒巴坦 第一代头孢菌素类头孢氨苄头孢硫脒头孢唑林 头孢拉定 头孢羟氨苄 第二代头孢菌素类头孢呋辛(酯)头孢丙烯头孢克洛头孢替安 第三(四)代头孢菌素类头孢曲松头孢噻肟头孢吡肟 头孢克肟头孢匹罗 头孢他啶 头孢地尼 头孢唑肟 头孢哌酮/舒巴坦 头孢泊肟酯 头孢哌酮

其他β内酰胺类头孢美唑氨曲南 头孢西丁法罗培南(注射)头孢米诺 拉氧头孢 法罗培南(口服) 碳青霉烯类厄他培南美罗培南 亚胺培南/西司他丁 帕尼培南/倍他米隆 比阿培南 磺胺类和甲氧 苄啶复方磺胺甲噁唑甲氧苄啶 磺胺嘧啶 联磺甲氧苄啶磺胺甲噁唑 大环内酯类红霉素阿奇霉素(注射)阿奇霉素(口服)地红霉素 琥乙红霉素 乙酰螺旋霉素 罗红霉素 克拉霉素 林可酰胺类 克林霉素 林可霉素

氨基糖苷类庆大霉素妥布霉素阿米卡星依替米星链霉素奈替米星新霉素异帕米星 大观霉素 喹诺酮类环丙沙星莫西沙星*洛美沙星诺氟沙星安妥沙星*氟罗沙星左氧氟沙星吉米沙星氧氟沙星 吡哌酸 糖肽类万古霉素 去甲万古霉素*替考拉宁 多粘菌素类 粘菌素(口服)*粘菌素(注射) *多粘菌素B 咪唑衍生物甲硝唑 替硝唑 奥硝唑 左旋奥硝唑 硝基呋喃衍生物呋喃妥因呋喃唑酮 其它抗菌药物磷霉素利福平夫西地酸

干扰素在禽病防治中的应用

干扰素在禽病防治中的应用 作者:韦莉, 王菁, 刘爵, WEI Li, WANG Jing, LIU Jue 作者单位:北京市农林科学院,北京,100097 刊名: 中国家禽 英文刊名:CHINA POULTRY 年,卷(期):2010,32(9) 被引用次数:1次 参考文献(3条) 1.孙进华;徐良梅;李建平鸡γ-干扰素的功能及临床应用[期刊论文]-中国家禽 2009(09) 2.王玉东;刘俊辉;黄秀梅禽用干扰素对新城疫弱毒疫苗的干扰作用[期刊论文]-山东家禽 2003(7) 3.李凤华;林云圣;崔丽家禽基因工程干扰素生物学作用及其在禽病防治中的应用[期刊论文]-山东家禽 2004(7)本文读者也读过(10条) 1.郑玉姝.赵朴.赵宏坤.田兆菊.王新华.梁美兰.ZHENG Yu-shu.ZHAO Pu.ZHAO Hong-kun.TIAN Zhao-ju.WANG Xin-hua.LIANG Nei-lan鸡培养细胞γ-干扰素诱生条件的优化[期刊论文]-生物技术2008,18(2) 2.动物血液制备干扰素[期刊论文]-技术与市场(上半月)2006(5) 3.王琰.于怀敬干扰素在养猪业中的应用[期刊论文]-兽医导刊2009(9) 4.杨希国.张秀英中药合剂在雏鸡体内诱生及促诱生干扰素的研究[期刊论文]-中国家禽2005,27(2) 5.胡静干扰素诱生剂刺激肝细胞产生细胞因子研究[学位论文]2008 6.陈志忠.秦裕荣使用家禽基因工程干扰素必须注意的若干事项[期刊论文]-畜禽业2008(6) 7.武玉梅牛IFN-γ与奶牛乳房炎S.aureus FnBPA D区基因的串联及表达[学位论文]2009 8.李凤华.林云圣.崔丽.江国托家禽基因工程干扰素生物学作用及其在禽病防治中的应用[期刊论文]-山东家禽2004(7) 9.邵健忠.项黎新.阎春兰草鱼γ样干扰素的体内诱导[期刊论文]-水产学报2001,25(1) 10.张有聪.刘淑英.齐景伟.龄南.刘志楠内源性褪黑素对鸡和鸭血液中白细胞数量和γ-干扰素含量变化的影响[期刊论文]-畜牧与饲料科学2006,27(4) 引证文献(1条) 1.马德星.李广兴.马春丽.杨静红新型鸡白细胞介素15真核表达质粒构建及其体外表达[期刊论文]-中国家禽2011(18) 引用本文格式:韦莉.王菁.刘爵.WEI Li.WANG Jing.LIU Jue干扰素在禽病防治中的应用[期刊论文]-中国家禽2010(9)

关于进一步加强特殊使用级抗菌药物临床应用管理的相关规定

关于进一步加强特殊使用级抗菌药物临床应用 管理的相关规定 各科室、分部: 根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》及《抗菌药物临床应用管理办法》,为进一步加强特殊级抗菌药物临床应用的管理,结合我院实际,制定相关规定如下: 一、严格控制特殊使用级抗菌药物的使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。 临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方。 特殊使用级抗菌药物会诊人员由具有抗菌药物临床应用经验的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。 二、临床科室使用特殊使用级抗菌药物相关规定 1、住院患者确须使用特殊使用级抗菌药物的,由临床科室提出会诊申请,由指定的具有高级技术职务任职资格的专家(专家组成员名单见附件1)进行会诊,要求由申请科室本组以外的专家会诊确定是否使用,包括特殊使用级抗菌药物品种、使用剂量、疗程及预后等,

最后由临床药师签会诊意见。 2、经会诊确需使用的,临床科室须填写《特殊使用抗菌药物申请表》见附件2,由会诊专家签名、具有高级专业技术任职资格的医师开具处方方可使用。 3、《特殊使用抗菌申请表》一式两份,一份留存于病历中,一份交于药剂科留存。 4、使用过程中,严密观察,对于已出现严重不良反应的,立即停药,并积极救治。 5、紧急情况下未经会诊同意或需越级使用的,处方量不得超过1日用量,做好相关病历记录,并于48小时内补办会诊审批手续。 附件1:特殊使用级抗菌药物应用会诊专家组成员名单

干扰素在临床上的应用

干扰素在临床上的应用 杨一承 08生物技术1班 20082170104 (浙江中医药大学2008级生命科学学院,浙江杭州 310053) 摘要:综述作为细胞因子之一的干扰素的临床应用,从抗病毒、抗肿瘤和免疫调节三方面阐述干扰素的作用和作用机理,并归纳干扰素治疗相关症型。 关键字:干扰素;临床应用; 干扰素(Interferon IFN)能干扰病毒复制是一种细胞因子,由多功能细胞因子组成的异源家族。当机体感染病毒时,宿主细胞通过抗病毒应答反应,而产生的一组结构类似、功能相近的低分子糖蛋白,几乎能抵抗所有病毒引起的感染。最初从一种病毒感染的细胞中发现,能干扰抑制流感病毒的感染和复制,后来进一步发现,机体对入侵的异种核酸(包括病毒)都能产生干扰素以进行防御。由于干扰素在临床医疗上的显著作用,以及在全球生物医药制品中名列人造胰岛素、乙肝疫苗之后,以排名第三的地位体现着巨大的经济价值。现将干扰素在临床上的应用做一概述。 1干扰素的作用机制 1.1干扰素对病毒的作用 干扰素不能直接灭活病毒,而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白(AVP)发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体,经信号转导等一系列生理过程,激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白,实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2`-5`A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成,使病毒复制终止。干扰素是通过抑制病毒复制和调节机体免疫功能,从而发挥抗病毒作用。 1.2干扰素对癌细胞的作用 INF可诱导转化细胞,增加癌相关抗原的表达。使其对免疫反应的成分更加敏感。并可调节细胞癌基因的表达,诱导肿瘤细胞的终末分化。活化淋巴因子,增强T细胞、自然杀伤细胞(NK)、粒细胞、单核细胞的细胞毒性,激活巨噬细胞,通过加强免疫反应预防和治疗某些癌症。 1.3干扰素的作用特点: ①间接性:通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。②广谱性:抗病毒蛋白是一类酶类,作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。③种属特异性:一般在同种细胞中活性高,对异种细胞无活性。④发挥作用迅速:干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段,体液免疫和细胞免疫发生作用之前,干扰素发挥重要作用。 2干扰素应用现状

干扰素不同亚型及应用

干扰素的不同亚型与临床应用 侯云德 北京病毒基因工程国家重点实验室 干扰素是一类重要的细胞素,它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、抗细胞分裂、免疫调节等多种生物学活性。经10多年临床应用研究表明,它是一种重要的抗病毒、抗肿瘤治疗药物。目前,有40多个国家使用干扰素制剂,治疗大约30多种疾病。 一、干扰素的型别 迄今所知,人、小鼠、牛、马等哺乳动物的干扰素均有α、β、γ三个型别。其中α型中又有许多亚型,可分为两大家族。人干扰素第Ⅰ类家族(HuIFN-αI)相当于早期Nagata等和Goeddel等所记载的,有15~20个基因成员,其中大部分是编码功能蛋白,彼此在核苷酸水平上有大约90%的同源性;而人干扰素的第Ⅱ类α家族(HuIFN-αⅡ)有5-6个成员,后者与αⅠ家族有50%的同源性,其中大部分是伪基因,除IFN- w外不能表达功能性蛋白:人的β型干扰素(HuIFN-β)和γ型干扰素(HuIFN-γ)公认的只有一个亚型。人的α、β干扰素基因位于第9对染色体的短臂上,而人γ干扰素基因位于第12对染色体的长臂上。关于人α干扰素不同亚型的标记,过去文献上比较混乱,大致可以归纳如表1。 表1 人α干扰素不同亚型的标记 ---------------------------------------------——-- 重组干扰素自然干扰素——————————————————————————— Goeddel等Nagnta等Rubinstein等Hobbs等 Aα1α1(a) Bα2α2b1 Cα4,4bβ1b2 Dα5β2b3 Eα6β3c1 Fα7γ1c2 Gα8γ2c3 Hφα10γ3d1 Iα11γ4d2 Jα13γ5 Kα14 L N ————————————————————————————— 表2 人α干扰素不同标记的亚型序列的关系 ------------------------------------------- Goeddel分类Nagala分类——————————————————————— K=α6 G=α5 A≈α2 D≈α1

卫生部抗菌药物临床应用--38号文

卫生部抗菌药物临床应用--38号文附件 常见手术预防用抗菌药物表 手术名称抗菌药物选择 颅脑手术第一、二代头孢菌素,头孢曲松颈部外科,含甲状腺,手术第一代头孢菌素 经口咽部粘膜切口的大手术第一代头孢菌素~可加用甲硝唑乳腺手术第一代头孢菌素 周围血管外科手术第一、二代头孢菌素 腹外疝手术第一代头孢菌素 胃十二指肠手术第一、二代头孢菌素 阑尾手术第二代头孢菌素或头孢噻肟,可加用甲硝唑 结、直肠手术第二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟,可加用甲硝唑 肝胆系统手术第二代头孢菌素~有反复感染史者可选头孢曲松或头孢哌酮或头孢哌酮/舒巴坦 食管、肺) 第一、二代头孢菌素~头孢曲松胸外科手术( 心脏大血管手术第一、二代头孢菌素 泌尿外科手术第一、二代头孢菌素~环丙沙星一般骨科手术第一代头孢菌素 应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术)第一、二代头孢菌素~头孢曲松 妇科手术第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟,涉及阴道时可加用甲硝唑

剖宫产第一代头孢菌素,结扎脐带后给药, 注:1. ?类切口手术常用预防抗菌药物为头孢唑啉或头孢拉定。 scope this document applies to all branches of the Bank's personal loans (not including personal loans and fund loans). 2.2 target customers, consumer loan customers: with a focus on marketing the Government civil servants, official staff of public institutions, telecommunications, electricity, tobacco and other more efficient State-owned enterprises staff, finance, insurance, education, scientific research 卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知--卫办医政发〔2009〕38号 发布时间:2009-08-16 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2008〕48号)下发以来,各级卫生行政部门和医疗机构认真组织学习、贯彻落实,取得了一定的成效,部分地区医疗机构抗菌药物应用比例有所下降,围手术期抗菌药物预防应用进一步规范。为继续推进抗菌药物临床合理应用,根据2008年度全国抗菌药物临床应用监测与细菌耐药监测结果,现就抗菌药物临床应用管理有关问题通知如下: 一、以严格控制?类切口手术预防用药为重点,进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理 医疗机构要严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》中围手术期抗菌药物预防性应用的有关规定,加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理,改变过度依赖抗菌药物预防手术感染的状况。对具有预防使用抗菌药物指征的,参照《常见手术预防

《抗菌药物临床应用指导原则》

《抗菌药物临床应用指导原则》 一、以严格控制Ⅰ类切口手术预防用药为重点,进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理 医疗机构要严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》中围手术期抗菌药物预防性应用的有关规定,加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理,改变过度依赖抗菌药物预防手术感染的状况。对具有预防使用抗菌药物指征的,参照《常见手术预防用抗菌药物表》(见附件)选用抗菌药物。也可以根据临床实际需要,合理使用其他抗菌药物。 医疗机构要重点加强Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物的管理和控制。Ⅰ类切口手术一般不预防使用抗菌药物,确需使用时,要严格掌握适应证、药物选择、用药起始与持续时间。给药方法要按照《抗菌药物临床应用指导原则》有关规定,术前0.5-2小时内,或麻醉开始时首次给药;手术时间超过3小时或失血量大于1500ml,术中可给予第二剂;总预防用药时间一般不超过24小时,个别情况可延长至48小时。 二、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用 医疗机构要进一步加强氟喹诺酮类药物临床应用管理,严格掌握临床应用指征,控制临床应用品种数量。氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感

染和社区获得性泌尿系统感染,其他感染性疾病治疗要在病情和条件许可的情况下,逐步实现参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果选用该类药物。应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。对已有严重不良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重遴选,使用中密切关注安全性问题。 三、严格执行抗菌药物分级管理制度 医疗机构要按照《抗菌药物临床应用指导原则》中“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分级管理原则,建立健全抗菌药物分级管理制度,明确各级医师使用抗菌药物的处方权限。 根据抗菌药物临床应用监测情况,以下药物作为“特殊使用”类别管理。医疗机构可根据本机构具体情况增加“特殊使用”类别抗菌药物品种。 (一)第四代头孢菌素:头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等; (二)碳青霉烯类抗菌药物:亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等; (三)多肽类与其他抗菌药物:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等;

_干扰素的研究及应用进展_赵英良

干扰素是在特定的诱导剂作用下,由细胞产生的一种具有高度生物学活性的糖蛋白,当它再作用于其他细胞时,使其他细胞立即获得抗病毒和抗肿瘤等多方面的免疫力。由Isaacs Linden-mann等于1957年利用鸡胚绒毛尿囊膜研究流感病毒干扰现象时才了解到病毒感染的细胞能产生一种因子,作用其他细胞干扰病毒感染的复制,因而命名为干扰素[1]。近半个世纪以来,干扰素一直是免疫学、病毒学、细胞学、分子生物学、临床医学、肿瘤学等相关领域的研究热点。特别是近几年来,随着干扰素在一些畜禽病毒性疾病及肿瘤性疾病的治疗方面取得良好疗效,兽医科研工作者越来越重视干扰素在动物体内的免疫特性及其临床制品的研究。 1γ-干扰素的基本特性 1.1γ-干扰素的产生 干扰素是诱生蛋白,正常细胞一般不自发产生干扰素,只存在合成干扰素的潜能,干扰素的基因处于被抑制的静止状态。在诱发剂存在的条件下,干扰素基因失去抑制而获得表达。干扰素的细胞来源因动物种类、细胞类型、诱生剂的性质和诱生条件而异,其中γ-干扰素来自淋巴细胞。目前,一般将干扰素分为Ⅰ型和Ⅱ型两类,几乎所有的脊椎动物均可产生这两类干扰素。Ⅱ型又称免疫干扰素,只包括γ干扰素(IFN-γ),主要是由T细胞产生的相对分子量21000~24000的单体糖蛋白,其大小取决于糖醛化程度,共同具有18000KD的多肽成份,对酸性敏感,主要参与诱导组织相容性抗原(MHC)表达和免疫调节效应,但其抗病毒作用比Ⅰ型干扰素弱[2,3]。 1.2γ-干扰素的分子结构和基因 γ-干扰素在人和小鼠基因分别定位于12号和10号染色体[4]。在DNA水平上,IFN-γ基因与IFN-α/β基因无同源性,而人和小鼠的IFN-γ有65%左右同源性。小鼠成熟IFN-γ分子由133个氨基酸残基组成,人IFN-γ成熟分子由143个氨基酸组成。糖蛋白以同源双体形式存在,分子量为40KDa。1.3干扰素的基本特性 干扰素是一种糖蛋白,分子量2万~10万,不能通过普通透析膜,可通过滤菌器,干扰素比病毒粒小,沉淀病毒的离心力不能沉降干扰素。干扰素在温度稳定方面,一般56℃30min不被灭活,-20℃可长期保存。在pH稳定性方面,γ干扰素对pH2不稳定,在56℃30min被破坏[2]。干扰素一般由150~160个氨基酸组成,含17种以上的氨基酸,其中的天冬氨酸、谷氨酸和亮氨酸含量较高,不含核酸,所以不被DNA酶或RNA酶破坏,但易被胰蛋白酶、乙醚、氯仿、酮基等破坏。 干扰素具有广谱性,即干扰素作用于机体有机组织细胞后,可使其获得抗多种病毒和微生物的能力,但干扰素仅作用于异常细胞,对正常细胞的作用很小。也就是说,干扰素对一个体细胞来说又有严格的选择性,而且有相对的种属特异性,即由某一种生物细胞产生的干扰素只作用于同种生物细胞,使其获得保护力,对其他种生物细胞则无作用,因而其应用受到限制。 2干扰素的生物学活性 干扰素在1957年被发现时,以为其抗病毒活性为唯一特性。随后研究发现干扰素除具有抗病毒繁殖作用外,还有一系列其他生物活性。研究还表明,干扰素的生物学活性的发挥有赖于诱导的多种效应蛋白质的合成。干扰素并不直接作为反式作用因子对其效应分子的基因组进行调控,而是通过受体介导的信号转导系统引发一系列特定的生化反应,最终达到效应分子的表达目的,而且干扰素具有很强的活性,其活性呈多样性[5]。现将其主要活性 文章编号:1004-2342(2009)01-0006-04 中图分类号:S818.9文献标识码:A γ-干扰素的研究及应用进展 赵英良1,李建成1,陈剑兵1,孙彦婷2 (1.南阳出入境检验检疫局,河南南阳473001;2.河南农业大学牧医工程学院) 摘要:γ-干扰素自被发现以来,由于其广谱抗病毒、抗肿瘤活性及其强大的免疫调节作用而受到研究者们的重视,在其基因结构、作用机理以及体外重组表达等方面都取得了巨大突破。本文综述了γ-干扰素的基本特性、生物学活性和在畜牧业的作用及其研究进展。 关键词:γ-干扰素;抗病毒;免疫调节 6 ··

碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识

附件1 碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识 近年来,我国碳青霉烯类抗菌药物在临床应用中出现了一些不合理现象,部分细菌对其耐药性呈明显上升趋势。经相关领域专家多次研究论证,对碳青霉烯类抗菌药物的临床应用达成以下共识。 一、碳青霉烯类抗菌药物在治疗感染性疾病中发挥着重要作用 碳青霉烯类抗菌药物的抗菌谱广、抗菌活性强,对需氧、厌氧菌均具有抗菌作用,特别是对多重耐药革兰阴性杆菌,如产超广谱β—内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌具很强抗菌活性。该类药物的临床适应证广,在多重耐药菌感染、需氧菌与厌氧菌混合感染、重症感染及免疫缺陷患者感染等的抗菌治疗中发挥着重要作用。 目前我国上市的碳青霉烯类抗菌药物有5个品种:亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、比阿培南和厄他培南。厄他培南抗菌谱相对较窄,对铜绿假单胞菌、不动杆菌等非发酵糖细菌抗菌作用差;其他4个品种的药效学特性相仿。亚胺培南、帕尼培南分别与西司他丁及倍他米隆组成合剂,后二者分别为肾脱氢肽酶抑制剂及近端肾小管有机阴离子输送系统抑制剂,并不起到抗菌作用。 二、碳青霉烯类抗菌药物临床应用存在的问题 (一)碳青霉烯类抗菌药物临床使用量逐年上升。全国抗

菌药物临床应用监测网数据显示,自2011年我国开展抗菌药物临床应用专项整治以来,我国住院患者抗菌药物使用率由2011年的59.4%降至2017年的36.8%,抗菌药物使用强度同期由85.1 DDDs/100人·天降至49.7 DDDs/100人·天。多数类别抗菌药物包括第三代头孢菌素、喹诺酮类的使用强度均呈下降趋势,而同期该监测网中心成员单位的碳青霉烯类抗菌药物使用强度由1.83 DDDs/100人·天上升至3.28 DDDs/100人·天。在部分地区存在个别品种应用过多或上升过快的现象。 碳青霉烯类抗菌药物使用量增加的主要原因:1.多重耐药菌感染患者增多。近年来,全球范围内临床分离细菌对抗菌药物的耐药性总体呈上升趋势,因而选择该类药物的几率增加。2.免疫缺陷/免疫抑制治疗患者增多。3.部分医务人员临床应用不合理。 (二)革兰阴性杆菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药呈上升趋势。全国细菌耐药监测网显示,2017年全国碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的检出率平均为9.0%,较2014年上升了2.6个百分点,个别省份检出率最高达到26.9%。老年、儿童和成人患者碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的检出率依次为10.2%、9.1%和7.8%。碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的检出率持续较高,2017年全国平均检出率为56.1%,个别省份检出率最高达到 80.4%。 三、碳青霉烯类抗菌药物临床应用的专家建议 (一)严格掌握药物临床应用适应证。《抗菌药物临床应用

干扰素的应用

干扰素的应用 摘要】干扰素是细胞对病毒、RNA、抗体、有丝分裂原及肿瘤细胞反应产生的一 族蛋白质,可以通过调节机体的免疫功能,抑制肿瘤血管增生而间接发挥抗肿瘤 活性,也可直接抑制肿瘤细胞的增殖与分化杀伤肿瘤细胞,还可以诱导多种肿瘤 细胞发生凋亡而发挥其抗肿瘤作用,被广泛应用于CML、MM、HCL、重型地中海贫血等血液系统急性疾病的治疗,并取得了一定的疗效,且副作用相对较少。 【关键词】干扰素慢性髓性白血病多发性骨髓瘤毛细胞白血病重型地中 海贫血副作用 干扰素(IFN)在1957年被发现,是细胞对病毒、RNA、抗体、有丝分裂原 及肿瘤细胞反应产生的一族蛋白质。干扰素可以被分为三群、α-干扰素、β-干扰 素和r-干扰素,a-干扰素由B淋巴细胞和巨噬细胞产生,β-干扰素由成纤维细胞、上皮细胞及巨噬细胞产生,r-干扰素由T淋巴细胞产生。α和β干扰素许多特性 很相似,二者统称Ⅰ型干扰素,而r-干扰素不论是在生物学及生物化学特性上都 与α和β干扰素完全不相同,称Ⅱ型干扰素[1]。目前应用的大多数干扰素是 通过DNA重组技术制造的。 干扰素可以通过调节机体的免疫功能,抑制肿瘤血管增生,激活体内的多种 肿瘤杀伤细胞和细胞毒性T淋巴细胞及自然杀伤细胞等间接发挥抗肿瘤活性。此外,干扰素也可直接抑制肿瘤细胞的增殖与分化杀伤肿瘤细胞,这种作用机制可 通过瘤体内直接注射干扰素而得以证实,干扰素可以通过诱导多种肿瘤细胞发生 凋亡而发挥其抗肿瘤作用,另外干扰素可以通过调节凋亡调控因子的变化,以促 进肿瘤坏死因子活性,调节白细胞介素活性及改变凋亡调控基因的表达等多种途 径而诱导肿瘤细胞凋亡[2]。 干扰素是血液系统肿瘤的常用治疗手段之一,现对干扰素在血液病中应用及 干扰素的副作用综述如下: 1慢性髓性白血病(CML) IFN-α用于治疗慢性髓性白血病已有20余年历史,它不仅可使70%左右的初 治CML病人取得血液学缓解。而且能使得20%病人获得完全细胞遗传学缓解。目 前IFN-α已成为CLM的一种标准的初治疗措施。众多临床实验表明,IFN-α是通 过以下4种方式发挥抗白血病作用:(1)调节骨髓细胞与基质细胞的粘附。(2)调节细胞因子的释放。(3)对白血病克隆选择性毒性作用。(4)增强免疫调节[3]。α-干扰素治疗剂量与疗效有一定关系,以长期应用为佳。 2多发性骨髓瘤(MM) 多发性骨髓瘤是浆细胞的一种恶性肿瘤,好发于中老年人,临床表现多样化,易误诊或漏诊。MM目前主要的治疗方法仍是联合化疗,有MP、VAD、M2化疗 方案,尽管VAD方案疗效相对高些。但总的缓解率<5%,中位生存期24-36个月,目前使用α-干扰素300-600万单位和联合化疗后,可使获得完全缓解和有3年半 以上的缓解时间的病例数明显增加,提示干扰素加联合化疗,可以增加疗效并延 长生存期。 3毛细胞白血病(HCL) 国外报导以α-干扰素治疗34例毛细胞白血病(HCL),剂量为100-500万单位,每天或隔天皮下注射,疗程4-24周,全部患者用药后2-14周血中毛细胞消失,血象改善5例脾脏缩小至不能触及,因而干扰素可作为HCL治疗的首选。 4重型地中海贫血

γ干扰素释放试验指南

γ干扰素释放试验在中国应用的建议 γ-干扰素释放试验(interferon-γrelease assays,IGRAs)是检测结核分枝杆菌(MTB)特异性抗原刺激T细胞产生的γ-干扰素,以判断是否存在MTB的感染。IGRAs 可弥补PPD试验的不足,目前多个国家已将其用于诊断MTB潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI),我国部分医院也已常规开展此项检测,且多家IGRAs试剂已经或即将进入临床应用。 LTBI是宿主感染MTB后的一种特殊状态,感染者体内的MTB处于持留状态,不能诊断为活动性结核病,但具有发展为活动性结核病的风险。对LTBI的高危人群进行早期诊断和适当干预,在结核病控制中具有积极意义。 PPD试验作为诊断MTB感染的传统方法,具有操作简便、成本低廉的特点,至今仍广泛使用,但该方法使用的PPD抗原成分复杂,易受卡介苗接种和非结核分枝杆菌(nontuberculosismycobacterium,NTM)的影响,特异度较低,且对人免疫缺陷病毒(HIV)感染及重症疾病患者等免疫功能受损人群的敏感度不足。 研究结果提示,IGRAs诊断MTB感染的特异度高于PPD试验,但也有文献报道,特别是在中、低收入国家,IGRAs与PPD试验相比并没有足够的优势。IGRAs技术要求高,操作程序复杂,样本检测时限短,难以实现高通量,价格昂贵。由于缺乏严谨、大规模和前瞻性的人群研究数据,故IGRAs的应用范围及结果解读存在较大争议。 为了指导IGRAs在我国的合理应用,中华医学会结核病学分会与《中华结核和呼吸杂志》编辑委员会组织有关专家经过长时间的反复研讨,在借鉴世界卫生组织(WHO)关于中低收入国家IGRAs应用说明的基础上,结合我国IGRAs应用现状,提出以下建议。 一、IGRAs简介 1.IGRAs的原理和主要方法:受到MTB抗原刺激致敏的T细胞再次遇到同类抗原时可产生γ-干扰素,IGRAs通过检测全血或分离自全血的单核细胞在MTB特异性抗原刺激下产生的γ-干扰素,判断受试者是否感染MTB。目前国际上较成熟的IGRAs有2种:(1)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测全血中致敏T细胞再次受到MTB特异性抗原刺激后释放的γ-干扰素水平,称之为全血检测或结核感染T细胞免疫检测; (2)采用酶联免疫斑点技术(enzyme-linkedimmunospot assay,ELISPOT)测定在MTB特异性抗原刺激下,外周血单个核细胞中能够释放γ-干扰素的效应T细胞数量,称之为细胞检测或结核感染T细胞检测。

儿科临床中干扰素的应用

【摘要】儿科临床中我们常见的感染症状基本都是病毒引起的,但是现在我们还没有研制出非常有效的抗病毒药物。干扰素的问世填补了这一项的空白干扰素被证实具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。由于毒副作用较小,近年来干扰素在儿科得到广泛临床应用,干扰素应用简单,疗效确切,且副作用少,目前我国严格控制使用抗生素,病毒性感染疾病使用干扰素,可以减少滥用抗生素,在儿科有广泛的应用。本文主要干扰素在儿科常见几种病中的应用。 【关键词】儿科临床;常见症状;干扰素应用 1对呼吸道病毒感染的应用 呼吸道感染是儿科临床常见疾病,大多数为病毒感染所导致。经常导致婴幼儿呼吸道感染的病毒主要有流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒等。婴幼儿体质较弱,身体免疫力差,是呼吸道感染疾病的多发人群,而且容易反复感染,严重者危及生命。呼吸系统疾病是导致婴幼儿死亡的主要原因之一。儿科临床中常用干扰素治疗婴幼儿呼吸道病毒感染,应用方法主要有以下三种: 1.1小剂量超声雾化吸入应控制干扰素用量,使用1万u干扰素调配200m1生理盐水,超声雾化吸入。使用此方法四天为一疗程。干扰素被患者吸入后,其低分子蛋白变为直径1-5 的微小颗粒状,经过呼吸系统进入患者肺泡,能够有效激发和增强细胞免疫功能,直接作用于细菌侵袭部位。该疗法效果直接,疗效显著,且无毒副作用。在治疗反复发作的呼吸道感染时,喷雾治疗可提高机体igg及g1、g3水平,能够很好地防止病情反复。 1.2滴鼻法鼻腔位于呼吸系统的最前沿,干扰素滴鼻疗法源头清除病毒感染。由于鼻腔内的黏液与纤毛具有清除异物作用,干扰素滴入患者鼻腔的主要作用是清除吸入空气中的病毒和异物,故临床用量应高浓度,关于具体数据,临床试验应用5x10 4u/m1干扰素滴鼻剂治疗上呼吸道感然疗效较好。 1.3注射法使用肌肉注射,具体用量为1万u.kg/次,一般七天为一个疗程,或100万u/d三天为一疗程。笔者通过多例病毒性肺炎观察证实,使用肌肉注射疗法治疗婴幼儿呼吸道感染时患者发热时间、止咳时间及啰音消失时间均明显缩短。患者注射后无不良反应。 2对水痘的应用 水痘-带状疱疹病毒感染易引起婴幼儿水痘,患者感染后浑身发热,全身皮肤出现斑疹、疱疹、丘疹、痂疹或水泡。水痘的传染性很强,尤其在婴幼儿中有较高的感染率。发作季节多见于冬春两季。现阶段治疗水痘在临床上还没有专门的特效药,临床医学普遍认为,免疫球蛋白对机体有一定的保护作用。干扰素在治疗婴幼儿水痘应用上效果显著。婴幼儿感染水痘后应用干扰素可抑制水痘-带状疱疹病毒的繁殖,适量应用可有效清除病毒。具体用法可口服也可静脉滴注,口服10-20万u/d,四天为一疗程。临床试验显示,除个别患儿使用干扰素后出现短暂发热外,无毒副作用。 3对手足口病的应用 手足口病是儿童多发性疾病,又称为发疹性水疱性口腔炎,常见于学龄前儿童。发病原因是由肠道病毒感染所致,常见的病毒有柯萨奇病毒a16型(coxa16)和肠道病毒71型(ev71)。患该病的儿童常伴有发烧、咳嗽等上呼吸道症状,手、足、口腔黏膜等部位出现疱疹,发病严重者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。使用干扰素治疗手足口病可有效提高患者机体免疫力,疗效显著,治愈率高,临床观察无毒副作用,未发现药物不良反应,该疗法应大力推广。 4对风疹病毒、流行性腮腺炎的应用 妇女怀孕期间容易感染风疹,风疹病毒在孕妇体内传播给胎儿会引起胎儿风疹综合征。携带有风疹病毒的胎儿出生后可患先天性风疹,导致新生儿发育障碍、畸形等严重后果。因

γ干扰素释放试验指南

γ干扰素释放试验在中国应用的建议 γ- 干扰素释放试验(interferon-γ release assays,IGRAs)是检测结核分枝杆菌(MTB) 特异性抗原刺激T 细胞产生的γ- 干扰素,以判断是否存在MTB 的感染。IGRAs 可弥补PPD 试验的不足,目前多个国家已将其用于诊断MTB 潜伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI),我国部分医院也已常规开展此项检测,且多家IGRAs 试剂已经或即将进入临床应用。 LTBI 是宿主感染MTB 后的一种特殊状态,感染者体内的MTB 处于持留状态,不能诊断为活动性结核病,但具有发展为活动性结核病的风险。对LTBI 的高危人群进行早期诊断和适当干预,在结核病控制中具有积极意义。 PPD 试验作为诊断MTB 感染的传统方法,具有操作简便、成本低廉的特点,至今仍广泛使用,但该方法使用的PPD 抗原成分复杂,易受卡介苗接种和非结核分枝杆菌(nontuberculosismycobacterium,NTM) 的影响,特异度较低,且对人免疫缺陷病毒(HIV) 感染及重症疾病患者等免疫功能受损人群的敏感度不足。 研究结果提示,IGRAs 诊断MTB 感染的特异度高于PPD 试验,但也有文献报道,特别是在中、低收入国家,IGRAs 与PPD 试验相比并没有足够的优势。IGRAs 技术要求高,操作程序复杂,样本检测时限短,难以实现高通量,价格昂贵。由于缺乏严谨、大规模和前瞻性的人群研究数据,故IGRAs 的应用范围及结果解读存在较大争议。 为了指导IGRAs 在我国的合理应用,中华医学会结核病学分会与《中华结核和呼吸杂志》编辑委员会组织有关专家经过长时间的反复研讨,在借鉴世界卫生组织(WHO) 关于中低收入国家IGRAs 应用说明的基础上,结合我国IGRAs 应用现状,提出以下建议。 一、IGRAs 简介

抗菌药物临床的应用管理制度

. 舟山医院《抗菌药物临床应用管理制度》 为加强医院抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全,根据卫生部令《抗菌药物临床应用管理办法》,结合我院工作实际,特制定本制[2012]号第84度。 一、本制度所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物,不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。 二、医务处负责全院各科室抗菌药物临床应用的监督管理。 三、抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体目录详见附件1。 四、抗菌药物管理工作组负责日常管理工作。其主要职责是: (一)贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章,制定本院抗菌药物管理制度并组织实施; (二)审议本院抗菌药物供应目录,制定抗菌药物临床应用相关技术性文件,并

组织实施; (三)对本院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施; (四)对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗菌药物的宣传教育。 专业资料word . 五、院感科负责对本院各临床科室抗菌药物临床应用进行技术指导,参与抗菌药物临床应用管理工作。 六、临床药师负责对本院抗菌药物临床应用提供技术支持,指导患者合理使用抗菌药物,参与抗菌药物临床应用管理工作。 七、检验中心微生物室开展微生物培养、分离、鉴定和药物敏感试验等工作,提供病原学诊断和细菌耐药技术支持,参与抗菌药物临床应用管理工作。 八、药事管理与药物治疗学委员会按照浙江省抗菌药物分级目录制定本院抗菌药物分级管理目录,并在目录范围内选定本院抗菌药物供应目录,向市卫计局医政处备案。未经备案的抗菌药物品种、品规,不得采购。 九、药品采购供应中心应当严格控制本院抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。 十、药事管理与药物治疗学委员会每1~2年一次调整抗菌药物供应目录品种结

抗菌药物合理使用管理制度

附件一: 十堰市西苑医院(传染病医院) 抗菌药物分级管理制度 为贯彻《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(卫办医政发〔2009〕38号)文件精神和《抗菌药物临床应用指导原则》实施细则,加强医院抗菌药物的使用管理,根据医院用药目录和用药情况,特制定本制度。 1、根据各种抗菌药物的作用特点、疗效和安全性、以及药品价格等因素,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。 2、抗菌药物分级原则: (1)非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,价格相对较低的抗菌药物。 (2)限制使用:鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响,需对药物临床适应证或适用人群加以限制,价格相对较非限制类略高。 (3)特殊使用:包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物,一旦细菌对其出现耐药,后果严重,需严格掌握其适应证者,以及新上市的抗菌药,后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多,或并不优于现用药物者;药品价格相对较高。 3、临床选用抗菌药物应遵循《抗菌药物临床应用指导原则》,根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者

病理生理特点、药物价格等因素加以综合分析考虑,参照“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”。 4、临床医师可根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方;患者病情需要应用限制使用抗菌药物时,应根据该类药物适应证或适应人群使用,并应受主治医师以上专业技术职务任职资格的人员的监督检查,有相关医疗文书记录和签名。 5、“特殊使用”抗菌药物须经由医疗机构药事管理委员会认定、具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意,经主治医师填写特殊使用抗菌药物审批表、主管院长签字,由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后方可使用。医师在临床使用“特殊使用”抗菌药物时要严格掌握适应证,药师要严格审核处方。 6、紧急情况下未经会诊同意或需越级使用的,处方量不得超过1日用量,并做好相关病历记录,必须办理相关审批手续。 7、对违反制度者根据情节给予警示谈话、院内公示、并处100元以上200元罚款,特别严重者降一级职称使用或晚两年晋级。

卫生部抗菌药物临床应用--38号文

附件 常见手术预防用抗菌药物表 手术名称抗菌药物选择 颅脑手术第一、二代头孢菌素;头孢曲松 颈部外科(含甲状腺)手术第一代头孢菌素 经口咽部粘膜切口的大手术第一代头孢菌素,可加用甲硝唑 乳腺手术第一代头孢菌素 周围血管外科手术第一、二代头孢菌素 腹外疝手术第一代头孢菌素 胃十二指肠手术第一、二代头孢菌素 阑尾手术第二代头孢菌素或头孢噻肟;可加用甲硝唑 结、直肠手术第二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;可加用甲硝唑 肝胆系统手术第二代头孢菌素,有反复感染史者可选头孢曲松或头孢哌酮或头孢哌酮/舒巴坦 胸外科手术(食管、肺) 第一、二代头孢菌素,头孢曲松 心脏大血管手术第一、二代头孢菌素 泌尿外科手术第一、二代头孢菌素,环丙沙星 一般骨科手术第一代头孢菌素 应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术) 第一、二代头孢菌素,头孢曲松 妇科手术第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用甲硝唑 剖宫产第一代头孢菌素(结扎脐带后给药)注:1. Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物为头孢唑啉或头孢拉定。

卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知--卫办医政发〔2009〕38号 发布时间:2009-08-16 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2008〕48号)下发以来,各级卫生行政部门和医疗机构认真组织学习、贯彻落实,取得了一定的成效,部分地区医疗机构抗菌药物应用比例有所下降,围手术期抗菌药物预防应用进一步规范。为继续推进抗菌药物临床合理应用,根据2008年度全国抗菌药物临床应用监测与细菌耐药监测结果,现就抗菌药物临床应用管理有关问题通知如下: 一、以严格控制Ⅰ类切口手术预防用药为重点,进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理 医疗机构要严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》中围手术期抗菌药物预防性应用的有关规定,加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理,改变过度依赖抗菌药物预防手术感染的状况。对具有预防使用抗菌药物指征的,参照《常见手术预防用抗菌药物表》(见附件)选用抗菌药物。也可以根据临床实际需要,合理使用其他抗菌药物。 医疗机构要重点加强Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物的管理和控制。Ⅰ类切口手术一般不预防使用抗菌药物,确需使用时,要严格

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