1 真密度

1真密度：系指扣除微粒本身的孔隙和离子间空隙占有的容积后求得的物质的容积并测定其质量，单位容积粉体所具有的质量称真密度，为该物质的真实密度。

2 粒密度：系指除去离子间空隙容积，不排除颗粒内部细孔空隙容积而求得的密度称为粒密度，亦是粒子本身的密度。

3 松密度：又称堆密度。系指单位容积粉体的质量。松密度的容积是指包括微粒间的空隙和微粒本身的空隙体积在内的总体积。

4 孔隙率：系指粉体本身孔隙和粉体间空隙所占容积与粉体容积之比。

5 休止角：是粉体堆积后的自由斜面与水平面之间形成的最大角。

6 水溶性药物的吸湿性（CRH）：水溶性药物在相对湿度较小的环境中，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，粉体的吸湿量急剧增加。一般将这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。

7 粉碎度：粉碎度是固体药物粉碎后的程度。未粉碎药物的平均直径（d）与已粉碎药物的平均直径(d1)的比值（n），即n=d/d1

8 沸腾床干燥：是流化技术的新发展。利用热气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，似“沸腾状”，热空气在湿颗粒间穿过，在动态下进行热交换，带走水汽达到干燥目的的一种方法。

9 倍散：系指在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。常见的填充剂有淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等惰性物质。

10 共熔现象：两种或两种以上的药物按一定比例混合时，可形成低共熔混合物，产生熔点降低而在室温下出现润湿的液化的现象称为共熔现象。

11润湿剂：润湿是指将固-气两相转变为固-液两相的结合状态。甘油、乙醇、水

12粘合剂：羧甲基纤维素钠

13冷冻干燥：系指先将被干燥的液态物料冷冻成固体，再在低温冷冻条件下，使固态的冰直接升华为水蒸气排出而达到干燥目的的方法。

14 热原：微生物的代谢产物，微量即可使恒温动物体温异常升高的致热物质。

15 等渗溶液：指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

16 等张溶液：与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中红细胞保持正常的状态。

17无菌操作：在整个操作的过程中利用和控制一定条件，使产品避免微生物污染的一种才做方法或技术。

18 等量递加法：将量大的药物研细，以饱和乳钵的内壁，然后倒出，加入量小的药物研细，再加入等体积的量大的组分混匀，如此倍量递增混合至全部混匀，再过筛混合即得。

19 剂型：原料药经加工制成适合医疗或预防的形式，称为药物剂型。

20制剂：根据《中国药典》《卫生部标准》《制剂规范》等标准规定的处方将药物加工成具有一定规格，可直接用于临床的药物。

21乳剂：系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体药剂。

22 分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，包在外面的液体称为分散介质（分散媒）、外相或连续相。

23混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体药剂。

24 助熔: 系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐、缔合物等，而增加药物溶解度的现象。

25增熔：药物在溶液中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象。

26 CMC：表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界较团浓度。

27 HLB：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油和水的综合亲和力。

28 克氏点（KRAFFT）:离子型表面活性剂的溶解度随温度升高至某一温度时急剧增大，这

一温度称为克氏点。克氏点越高，其临界胶束浓度越小。

29 昙点（浊点）：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到一定温度时溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊现象称为起昙，那一温度称为昙点。

30 乳剂的稳定性：1 分层：系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。

2 絮凝:乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。

3 转相：由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相。

4 合并与破裂：乳剂中的乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油水两相。

5 酸败：乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起的变质现象称为酸败。

31 ζ电位：混悬剂中的微粒由于吸附或解离等原因而带电，微粒表面电荷与分散介质中相反粒子之间可构成双电层，具有双电层结构，具有ζ电位。

32注射用水制备流程：原料水→换热器→蒸发冷凝器→通加热蒸汽→将原料水加热至沸腾汽化→蒸汽进入二次蒸发室→隔沫器→压气机→120℃，蒸发冷凝器列管间→沸腾汽化→不冷性气体排出器→换热器→原料水预热/出水口

33 制药用水的种类包括饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水

34 表面活性剂分为阴离子型、阳离子型、两性离子型、非离子型四大类，代表为十二烷基硫酸钠、新洁尔灭、卵磷脂、吐温。

35 混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。

36 注射剂的质量要求有无菌、无热源、无可见物、安全性、渗透压、酸碱度、稳定性、降压物质。

37 粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成表面能才能体现粉碎率。

38 影响干燥的因素有物料的性质、干燥介质的温度、干燥介质的湿度、干燥介质的湿度、干燥方法。

39 增加粉碎率的措施有将药物性质类似的药物混合粉碎、将物料加以干燥、及时的将达到粉碎度要求的细分移出。

40 喷雾干燥的特点适于热敏性药物、可获得粉装制品、是瞬间干燥、可获得颗粒状制品、适于大规模生产。

41 沸腾干燥的特点适于湿粒型无聊的干燥、气流阻力大，热利用率低、适于大规模生产。

42 含共熔成分散剂应制成倍散。

43 影响散剂混合均匀的因素有组分的密度、组分的比例、组分的吸附性与带电性、含液体或易吸湿性组分。

44 含糖颗粒剂宜在80℃真空干燥，重量不超过2%。

45颗粒剂的特点1保持起效快的特点；2分剂量比散剂容易，飞散性、附着性、聚集性、吸湿性等均较散剂小；3性质稳定，运输、携带、贮存方便；4服用方便，按需要可加入芳香剂、娇味剂、着色剂，以掩盖药物的不良嗅味；5必要时可制成缓控稀释剂；6有时分剂量不易准确，尤其是组分间密度不同、数量不同时，易分层。