浮选药剂的用量及加药地点顺序的确定

浮选药剂的用量及加药地点顺序的确定
浮选药剂的用量及加药地点顺序的确定

浮选药剂的用量及加药地点顺序的确定

浮选药剂是调节矿物可浮性的主要因素。用量不足,达不到调节的目的,矿物难以选分;用量过多也会引起反作用,不但降低精矿质量,失去选择性,而且造成浪费。

事实上,浮选中只需加入少量捕收剂就可以使矿物表面形成疏水性薄膜,同样抑制、活化某一矿物的药剂用量也是很少的.为此在实际使用中应特别强调“适量”和“选择性”。

对于不同的矿石,由于性质不同,药剂用量的波动范目也是很大的。

浮选机浮选药剂的用量控制:

在一定限度内增加捕收剂和起泡剂的用量时,可以提高浮选速度并改善浮选指标(主要是精矿质量和回收率)。但是如果用量过多,也会降低回收率及精矿质量。同样,抑制剂和活化剂也应该适量,过量或不足都会引起浮选指标的降低。

振北工贸举例说明:例如,某硫化铜—锌—铁矿浮选厂,当锌浮选循环中硫酸铜的药剂量不足时,锌在尾矿中的损失增加,但硫酸铜过量时,也增加锌的损失.所以在浮选过程中,必须严格控制药剂用量,通过实验和生产实践来确定合适的药剂漆加量。

加药地点的选择与该药剂的用途及溶解快慢有关。通常将介质调整剂加到球磨机中,这样就可以消除起活化或抑制作用的难免离子对浮选的有害影响。抑制剂应加在捕收剂之前,通常也加在磨机中。

活化剂常加在调合槽或浮选机中.对难溶捕收剂(如白药、煤油),为促进其溶解和分散,增长与矿物的作用时间,也常加在磨机中.黄药一般加在分级机溢流里,也有加在调整槽或浮选机中,起泡剂加在调整槽或浮选机中。

常见的加药顺序为:

1、浮选原矿时先加调整剂→抑制剂→捕收剂→起泡剂.

2、浮选被抑制的矿物时先加活化剂→捕收剂→起泡剂.

为了提高药剂的作用效率,通常在浮选前,需要将药剂同矿浆搅拌一定的时间,搅拌的时间长短主要与药剂的溶解度有关。

一般为5—20分钟,短的为1—5分钟.此外加药地点的选择也要考虑矿石性质,例如有些硫化铜—铁矿浮选厂黄药加到磨机中,结果提高了选别指标。

水处理药剂技术协议

水处理药剂技术协议 甲方:河钢集团石家庄钢铁有限责任公司 乙方: 双方友好协商,一致同意达成如下技术协议: 一、炼铁水系统水处理药剂 系统工况:炼铁水系统主要包括0#高炉工业循环水;2#高炉工业循环水、鼓风机循环水、密闭软水;0#高炉密闭软水;TRT水系统。 1、工艺运行参数: 2、水质指标

二、转炉水系统水处理药剂 系统工况:转炉炼钢循环水系统主要供炼钢厂转炉工序生产设备冷却用水,主要分为转炉净环;转炉浊环;精炼炉及连铸设备闭路冷却水系统;2#VD炉浊环;1#VD 炉浊环;0#VD炉浊环;0#VD净环;;连铸净环;0#连铸机浊环;2#、3#连铸机浊环;白灰窑设备冷却共11个循环冷却水系统。 1、工艺运行参数 2、水质指标 3、月药剂量

三、电炉水系统水处理药剂 系统工况:电炉炼钢循环水系统主要供炼钢厂电炉工序生产设备冷却用水。主要包括4#泵站、连铸机设备闭路冷却、电炉净环、电炉浊环共4个循环冷却水系统。 1、工艺运行参数 2、水质指标 3、月药剂量 四、热电联产循环水系统处理药剂 系统工况:热电联产循环水系统主要供汽轮机、发电机和润滑油站的冷却净循环水。 1、工艺运行参数 2、水质指标

3、月药剂量 五、轧钢水系统+污水处理厂 系统工况:轧钢水系统包括三轧净环三轧浊环、四轧净环、四轧浊环、一轧加热炉净环水系统。 1、工艺运行参数 污水处理厂:中水产量:500 m3/h 机械搅拌澄清池处理效果:进水悬浮物≤500mg/L,浊度30-80NTU时,出水浊度≤5NTU 2、水质指标 3、月药剂用量

六、附各系统补水水质: 注:以上总硬度、钙硬度、碱度按碳酸钙计。 七、技术要求 1.根据水质情况、水处理工艺、运行参数、系统材质等选择各独立水系统所用 具体药剂,标书提供各系统水质稳定技术方案,说明药剂主要配方、商品投加浓度、药剂含量检测指标及控制标准。 2.所有药剂为环境友好型产品,并符-合环保规定。在保证水质稳定满足生产需 求的同时,达到最佳节水效果. 3.阻垢、腐蚀控制、微生物控制监测满足《工业循环冷却水处理设计规范》 (GB50050-95)规定。 经加药处理后各循环水系统达到以下技术标准(乙方负责提供挂片及监测):腐蚀速率(挂片):碳钢<0.075mm/a(无点蚀),铜阻垢<0.005mm/a(无点蚀),极限值<0.125mm/a。 检测时间:连续监测。挂片时间:30天。 异氧菌总数:1*105个/ml 生物粘泥量<2ml/m3 检测时间:每月一次 污垢沉积速率:碳钢<10mg/cm2.月, 碳钢<10mg/cm2.月,极限值<20mg/cm2. 月。 4.转炉浊环系统确认由于二文喉口结垢造成一文负压低而被迫非计划停炉检 修,厂家赔偿全部经济损失。 5.连铸机结晶器冷却水系统钙硬在控制指标范围内,发生铜管表面结垢现象或 因乙方原因造成提前停机更换铜管,厂家负责赔偿经济损失。 6.电净、转炉连铸净环、高炉密闭软水控制总铁<1mg/L。

浮选药剂配制方法

浮选药剂在使用前进行合理的配制,对提高药效有重要作用。配制方法主要根据药剂的性质决定,常见的有下列几种方法: 一、配成水溶液 大多数溶于水的药剂都采取此法,一般配成5%~10%或者更稀一些的水溶液添加。溶液不宜配得太稀,太稀体积过大;但也不宜太浓,浓度太大对用量少的药剂很难正确控制用量,也不便输送。 二、加溶剂配制 有些不溶或者难溶于水的药剂,可将其溶于特殊的溶剂中再添加。例如,把油酸溶入煤油中再添加,可以增强它在矿浆中的弥散性,还可以加强油酸的捕收作用;白药可以溶于邻甲苯胺中再使用。 三、乳化法 脂肪酸类捕收剂、柴油经过乳化,可以增加其在矿浆中的弥散性,提高功效。常用的乳化法是:强烈机械搅拌、通入蒸汽或用超声波,若加入乳化剂效果更好。如妥尔油与柴油在水中可加乳化剂——烷基芳基磺酸酯。许多表面活性物质都可以作为乳化剂。 四、皂化 脂肪酸类捕收剂常用此法配制。如铁矿石浮选时,常采用氧化石蜡皂与妥尔油作捕收剂。为提高其水溶性,可配入10%左右的碳酸钠,使妥尔油皂化,并用热水加温成热的皂液添加。再如油酸,其水溶性差,但与碳酸钠作用生成油酸钠后,水溶性变好。 五、配成悬浊液或乳浊液 如石灰可加水磨成石灰乳添加。 六、酸化 在使用阳离子捕收剂(胺类)时,由于水溶性差,必须加盐酸或醋酸作用配成胺盐,才能溶于水中使用。 七、原液添加 有些药剂在水中的溶解度很小,难以配成真溶液或稳定的乳浊液,如松醇油、甲酚黑药、煤油等,可不必配成溶液,而是直接将原液按用量添加。 水溶性药剂的配制方法,一般是先把药剂在容器内用少量水溶解,待溶解完后,

再逐渐加水配成所要求的浓度。 在生产现场,为了配制方便,可在配药槽上刻上标示容积的刻度尺,把称好的已知药量的药剂放入槽内,加水至刻度标示的与浓度相符的位置,搅拌至完全溶解,即可使用。

煤浮选剂配方工艺

1、一种废弃油改性作为浮选剂对煤浮选的方法 2、粉煤灰和浮选尾煤再浮选方法及工艺 3、一种煤泥浮选促进剂的制备方法及浮选煤泥的方法 4、针对低阶煤浮选的冷态油泡制造方法及浮选装置 5、一种煤泥浮选促进剂及制备浮选药剂的方法 6、一种选煤厂浮选系统及浮选方法 7、用于煤泥的浮选装置和浮选方法 8、一种从煤矸石中浮选提取精煤、硫铁和高岭土的方法 9、一种基于数据驱动的煤泥浮选精煤灰份软测量方法 10、从原煤中回收有用煤的起泡剂组合物和泡沫浮选方法 11、煤浮选方法 12、一种用动植物油脂及废弃油制备煤浮选剂的方法 13、一种用于煤浮选的生物柴油及其制备方法 14、一种褐煤反浮选药剂组合使用方法 15、一种精煤磁尾用作浮选喷水消泡方法 16、用于通过浮选生产低灰分含量精煤的混合起泡剂 17、一种浮选尾煤分级回收的工艺方法 18、一种浮选尾煤脱水的工艺方法 19、一种煤浮选剂 20、一种用氧化煤油浮选煤泥的方法 21、一种高硫细粒煤浮选脱硫降灰方法 22、一种从高钙型石煤中浮选预富集钒的方法 23、一种利用浮选精煤制备高浓度水煤浆的方法 24、微小造粒煤的浮选回收方法 25、煤的泡沫浮选方法 26、粉煤浮选起泡剂及其制造方法 27、煤用浮选药剂组合物及制备方法 28、浮选精煤制浆用强力动态陈化机 29、一种煤的浮选剂 30、浮选尾煤的浓缩方法及浓缩装置 31、一种煤岩显微组分的电浮选分离方法 32、带有浸没式充气搅拌装置的煤用喷射式浮选机的放大方法 33、一种细粒煤的电解浮选方法 34、一种浮选精煤浓缩过滤脱水工艺 35、褐煤浮选方法 36、用铝电解废阴极浮选炭粉和沥清煤焦油生产炭电极的方法 37、一种中煤破碎解离重介旋流器主选煤泥水二次浮选工艺 38、带有扩散锥体的粉煤灰浮选分离设备 39、采用浮选与炭化由粉煤灰制备活性炭的系统 40、采用浮选和炭化由粉煤灰制备活性炭的工艺 41、内-外式粉煤灰多级浮选分离系统 42、内-内式粉煤灰多级浮选分离系统 43、采用浮选法由粉煤灰制高比表面活性炭的系统 44、带有物理分离装置的粉煤灰浮选分离设备

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Q/SHJS 油田水处理药剂筛选及投加技术方案 编制规范 江苏石油勘探局发布

前言 本标准的附录A、附录C和附录D为规范性附录,附录B为资料性附录。本标准由江苏石油勘探局标准化技术委员会提出。 本标准由江苏石油勘探局标准化技术委员会试油采油专标委归口。 本标准起草单位:江苏油田分公司工程技术研究院 本标准主要起草人:王志明徐卫华曹全芳王彪

油田水处理药剂筛选及投加技术方案编制规范 1范围 本标准规定了油田水处理药剂筛选和投加技术方案包含的内容和要求。 本标准适用于油田注水系统的水处理药剂筛选和投加技术方案编制。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 SY/T 5523 油气田水分析方法 SY/T 5329 碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法 SY/T 5797 水包油乳状液破乳剂使用性能评定方法 SY/T 5888 浮选剂浮选效果评定方法转子吸气法 SY/T 5889 除氧剂性能评价方法 SY/T 5796 絮凝剂评定方法 SY/T 5273 油田采出水用缓蚀剂性能评价方法 SY/T 5673 油田用防垢剂性能评定方法 SY/T 5890 杀菌剂性能评价方法 HJ/T 60-2000 水质硫化物的测定碘量法 SY/T 6276 石油天然气工业健康、安全与环境管理体系 3定义 1) 油田水处理药剂 本标准中指油田水处理过程中所使用的絮凝剂、缓蚀剂、阻垢剂、杀菌剂、浮选剂、破乳剂、除硫剂、除油剂及除氧剂等化学药剂。 2)除硫剂 本标准中指油田水处理过程中,能够降低水中硫化物含量的化学药剂。 4油田水处理药剂性能评价方法

药剂调配常规

药剂调配常规 一、处方审查 1.调配者须按照规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科别、门诊号或病床号、药品名称、规格、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整,并注意下列各事项: (1)急诊处方应优先调配。 (2)遇有配伍禁忌、涂改、超剂量等,建议处方医生更正,重签名后始可调配;若对患者确系有害,则与处方医师沟通后解决。药剂人员不可自行更改处方。 (3)有短缺药品时应将原处方退回,由医师更换它药,药剂人员不得擅自用其它药品替代。 (4)须经批准的限用药品,必须按规定手续办妥后才能发药。急救时可先发药,后办手续。 (5)处方限量:一般处方以3日为限,最多不超过7天,对于某些慢性病或特殊情况可适当延长。毒、麻、精神药品处方按卫生部有关的毒、麻、精神药品的规定加强管理。麻醉药品用麻醉药品专用处方,急诊用急诊专用处方。 (6)非本院医师的处方,不得在本院取药。本院医师处方权,须报业务院长批准,经院办登记备案,并将本人签字送药房留样,未有签字留样所开处方不予发药。调出本院人员,院办应及时通知取消。 2.处方审查完毕后,调配者再按处方的药物剂型书写标签药袋。

门诊患者应写用法、用量等;住院患者应写科别、床号、药名、含量、规格、数量、用法等。 二、调配 1.调配前应该对瓶签、药袋、处方内容与药品是否一致确定无误后始可调配。 2.调配中应遵守调剂技术操作规程,保证配方质量用药安全。 3.调配中药时,应按处方药品的先后顺序,放入盘中,以便查对。须包煎的药品应装入布袋中;须冲服烊入,先煎后下之药品应另包;大块、坚硬之药品,应捣碎后调配。 4.调配完毕,复核无误后,调配者在处方上签名。 三、检查 1.须由调剂室负责药师或富有经验的药师(士)负责,在发药前认真核对药品、瓶签、用法与处方内容是否一致,药剂的一次量与总量是否相符。 2.以感官检查药剂的色、嗅、味、澄明度。如有疑问,先询问调配者如有错误,应查明原因,立即纠正,及时登记,检查者应签名。 四、发出 1.门诊处方配好后,即呼唤患者姓名,并注意其年龄、性别,核对无误后始可发给,同时将用法及注意事项交待明白。 2.科室药品经检查无误后,按病区科室分别放置固定位置,护士领药时应当面点清并签名。如遇新药或特殊用法时,必须向护士交待清楚。

循环水药剂添加方案

冷却水处理药剂填加方案 一、性能与用途 循环水缓蚀阻垢剂AVISTA由有机膦酸、聚羧酸、含磺酸盐共聚物、唑类等组成,对水中的碳酸钙、磷酸钙等均有很好的螯合分散作用,并且对碳钢、铜具有良好的缓蚀效果,循环水阻垢剂AVISTA主要用于循环冷却水系统阻垢缓蚀,如电厂、化工厂、印染厂、中央空调等循环冷却水系统,其阻垢力强、缓蚀效果好,可实现高浓缩倍率下运行。 二、技术指标 三、使用方法 将每天所需的循环水缓蚀阻垢剂AVISTA加入塑料加药桶(或箱)内,为方便使用可加水稀释后用计量泵或通过调节阀门将药剂在循环泵入口处(即集水池出口处)连续加入。循环水缓蚀阻垢剂AVISTA加药浓度一般为5-20mg/L(以补充水量计)。 四、包装与贮存 循环水缓蚀阻垢剂AVISTA用塑料桶包装,25kg/桶或根据用户需要确定;贮存于阴凉干燥处,贮存期十二个月。 五、安全与防护 缓蚀阻垢剂AVISTA为弱酸性,操作时注意劳动保护,应避免与皮肤、眼睛等接触,接触

后用大量清水冲洗。 说明:实际加药量应依据现场运行情况及水质情况进行调整。在大量排污和补水后,应适当增加投药量以维持循环水中药剂的有效含量。 A)阻垢缓蚀剂A VISTA 的日常投加方案 加药方式:采用冲击式加入,春夏季每月2-3次;冬季每月1-2次,每次加药量60-100mg/L。 具体加药周期及加药量也可视循环水结垢情况而定,每次补水投加量100mg/L。 加药量:1) AVISTA 加药量(次/kg)=总储水量m3×要求剂量(mg/L)/1000 加药地点:吸水池内(远离排污口)C)控制指标超标处理方法当循环水各项指标超出规定时,应及时采取相应措施;首先应采取加大排污量,同时补充等量一次水的方式解决;或者补入适量的脱盐水。大量排补水后,应补入相应剂量的阻垢缓蚀剂。

循环水系统水处理加药细则

循环水系统 | 水处理加药人员日常工作细则 水处理加药人员日常工作细则 一、加药人员操作规程 1、加药原则 (1)必须准确、按时、按量进行加药; (2)采用间断排污时,应在排污之后加药; (3)每次在配药前,均需将配药桶冲洗干净后,才能将药剂倒入配药桶中,且将药剂加完后均需对配药桶冲洗2~3次; (4)如采用两种杀菌灭藻剂应交替投加,且加入时间间隔均匀分布; (5)加入杀菌灭藻剂的当天不投加阻垢缓蚀剂; (6)详细记录日常加药情况及排污置换情况。 2、加药方式 根据系统现状和药剂特性,可将杀菌灭藻剂直接加入集水池中。阻垢缓蚀剂的加药方式为:在循环冷却水集水池旁配置一配药槽,配药槽上部有补水管,下部有排污口,药剂加入配药槽中用补充水稀释后,用计量泵连续均匀地逐渐加入集水池中. 3、加药位置 药剂加入集水池中不要靠近排水口,以免药剂不进入循环水系统就被直接排走;药剂在池中要有一个混合的时间,使其混合均匀;不要靠近某一台泵的入口加药,这样会造成药剂浓度分布不均匀。 4、加药方法

(1)阻垢缓蚀剂的加入方法:按量将药剂加入已洗净的配药桶中,在不断搅拌下加入补充水将药剂稀释3~5倍左右(稀释的目的是为了平衡加药时间,根据需要也可以不稀释),搅拌混匀后,开启加药泵调节加药阀,使药剂连续均匀地加入集水池中,并控制在20~24小时以内加完。 (2)杀菌灭藻剂的加入方法:采用冲击间歇式投加方式进行操作,按量将药剂直接加入集水池中,使循环水在一段时间里保持相当的药剂浓度,从而获得最有效的杀生和剥离效果。 5、注意事项 (1)将水处理药剂按牌号整齐堆放于库房中,以免混淆、错用。 (2)需根据水质化验结果(浓缩倍数、浊度、总磷)与循环水控制指标及加药表进行对照,按要求进行排污、置换或加药操作。 (3)加药人员在进行操作时,应穿戴好防护用品,避免药剂与皮肤和眼睛直接接触。如果不慎将药剂与皮肤接触,应立即用大量清水进行冲洗干净。 (4)投加水处理药剂的方法,需严格按有关要求执行,并做好安全生产工作。 二、循环冷却水运行操作控制 1、根据每天水质分析化验结果,对排污水量、补充水量及加药量进行必要的控制,使之达到要求指标。

(完整版)药剂学习题集及答案-全

第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为D A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为C A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是A A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是B A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是E A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是E A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是B A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是C A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为E A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目 13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类 14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为C A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型 15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为B A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型 16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物 17.对我国药品生产具有法律约束力的是D A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D.《中国药典》 E.《国际药典》 18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为E A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品 E.中药 19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是E A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 B.完善中药药剂学基本理论 C.研制中药新剂型、新制剂 D.寻找中药药剂的新辅料 E.合成新的药品

水处理药剂及投加方法

目录 反渗透专用药剂及投加方法 (2) 第一节絮凝剂 (2) 一 MPT150絮凝剂 (2) 二 FT317 絮凝剂 (3) 三絮凝剂投加方法(计算) (5) 第二节阻垢剂 (5) 一 MDC150 专用阻垢剂 (6) 二 MDC220 专用阻垢剂 (7) 三阻垢剂投加方法 (9) 三阻垢剂投加方法计算 (10) 第三节膜杀菌剂 (12) 一 BiomateMBC 2881膜杀菌剂 (12) 二 Biomate TM MBC881杀菌剂 (13) 三反渗透杀菌剂的投加计算 (15) 第四节膜清洗剂 (17) 一 Kleen MCT103膜清洗剂 (17) 二 Kleen MCT511膜清洗剂 (19) 附录:水处理反渗透专用药剂 (21)

反渗透专用药剂及投加方法 第一节絮凝剂 絮凝剂的介绍: (1) 作用:能够使水中小分子胶体,颗粒聚集成大分子胶体,颗粒而被去除的药剂. 常用的絮凝剂为美国通用MPT150. (2) MPT150絮凝剂是专为多介质过滤器显著改善胶体的去除率而设计,MPT150简洁地说是高分子有机凝结剂,可以直接在多介质过滤器前加入。 一 MPT150絮凝剂 产品特点 1.与反渗透膜相容,不会在薄膜上沉积 2.经过认证可用于瓶装饮用水,饮用水用合格认证 (ANSI/NSF60认证)标准 3.与HyperSoerse MDC150,MDC220,MDC756,MDC754,MDC702兼容 4.增强膜的抗裂性 5.超高分子量,絮凝效果非常好 6.用途说明MPT150是一种高分子量的有机絮凝剂,通过改进性的合成和官能团合理的定位,使其絮凝性能大为增 强。对于城市水二次过滤等低浊水的处理是较为适合的。 已经广泛应用于石油、化工电力、饮料等行业的水处理系 统中。

污水处理常用药剂

污水处理常用药剂 根据用途的不同,可以将这些药剂分为以下几种: ①絮凝剂:有时又称为混凝剂,可作为强化固液分离的手段,用于初沉池、二沉池、浮选池及三级处理或深度处理工艺环节。 ②助凝剂:辅助絮凝剂发挥作用,加强混凝效果。 ③调理剂:又称为脱水剂,用于对脱水前剩余污泥的调理,其品种包括上述的部分絮凝剂和助凝剂。 ④破乳剂:有时也称为脱稳剂,主要用于对含有乳化油的含油污水气浮前的预处理,其品种包括上述部分絮凝剂和助凝剂。 ⑤消泡剂:主要用于消除曝气活搅拌过程中出现的大量泡沫。 ⑥PH调整剂:用于将酸性污水和碱性污水的PH值调整为中性。 ⑦消毒剂:用于在污水处理后排放活回用前的消毒处理。 一、絮凝剂 絮凝剂是能够降低或消除水中分散微粒的沉淀稳定性和聚合稳定性,使分散微粒凝聚、絮凝成聚集体而除去的一类物质。 按照化学成分,絮凝剂可分为无机絮凝剂、有机絮凝剂以及微生物絮凝剂三大类。 1、无机絮凝剂 无机絮凝剂包括铝盐、铁盐及其聚合物,具有原料易得,制备简单、价格便宜、处理效果适中等特点,因而在水处理中应用较多。在工业废水及污水处理中应用较多的是铝、铁和硅类的无机高分子絮凝剂,其中广泛使用的为聚合氯化铝PAC。 絮凝剂的选择主要取决于水中胶体和悬浮物的性质及浓度,如果水中污染物颗粒细小,主要呈胶体状态,则应首选铁盐絮凝剂。普通铁盐、铝盐的头家范围是10-100mg/l,聚合盐为普通盐投加量的1/2-1/3. PH值强烈影响絮凝剂的水解速度、水解产物的存在形式和性能。水的碱度对PH值有缓冲作用,当碱度不够时,应添加石灰等药剂予以补充。当水的PH值偏高时,则需要家算调整PH 值到中性。 絮凝剂的水解反应多是吸热反应,水温较低时,水解速度慢且不完全。此时即使增加絮凝剂的投加量,絮体的形成还是很缓慢,而且结构松散、颗粒细小。 水中杂质颗粒还有大量有机物是,混凝效果会变差,需要增加投药量或投加氧化剂等起助凝作用的药剂。水中的钙镁离子、硫化物、磷化物一般对混凝有利,而某些阴离子、表面活性物质对混凝有不利影响。 2、有机高分子絮凝剂 我国目前生产的人工合成有机高分子絮凝剂中80%是聚丙烯酰胺类产品。 固体有机高分子絮凝剂容易吸水潮解成块,必须使用防水包装,保存地点干燥,避免露天存放。有机高分子絮凝剂固体产品或高浓度液体产品在使用之前必须配制成水溶液再投加到待处理水中。配制水溶液的溶药池必须安装机械搅拌设备,溶药连续搅拌要控制在30min以上。水溶液的浓度一般为0.1%左右。对固体有机高分子絮凝剂,进行溶解时,固体颗粒的投加点一定要在水流紊动最强烈的的地方,同时一定要以最小投加量向溶药池中缓慢加入,而且投加点一定要远离机械搅拌器的搅拌轴。 3、絮凝剂种类和投加量的确定 使用混凝法处理任何污水,都存在最佳絮凝剂和最佳投加量。一般通过混凝烧杯搅拌试验来取得相应的数据。试验包括快速搅拌、慢速搅拌和静止沉降三个步骤。一般按快速搅拌2min,n=300r/min;慢速搅拌3min,n=60r/min。静止20min。 二、助凝剂

药剂浓度表示法及稀释计算方法

药剂浓度表示法及稀释计算方法 农业生产中常用的药剂浓度表示法有百分浓度、百万分浓度和倍数浓度等。百分浓度(%)是指在一百份药液中含有药物有效成分的份数。如80%敌敌畏乳油内含有敌敌畏80%,有机溶剂及乳化剂20%;百万分浓度(ppm)是指在一百万份药液中含药物有效成分的份数,常用于使用浓度较低的植物激素等药物的表示;倍数浓度即药液中稀释剂的量为原药品加工品量的倍数,一般不能直接反映出药品的有效成分的稀释倍数。在100倍以下浓度的稀释计算中,应减去药剂所占的一份,如50倍稀释时,即用原药1份加水49份而成;在100倍以上稀释时,不必减去原药的份数,如1000倍稀释,即用原药1份加水1000份而成。 在生产中常常要涉及到几种浓度之间的换算问题。 百分浓度和百万分浓度的换算 百万分浓度(ppm)=百分浓度(%)×10000,即百分之几有效成分的药剂就是几万个ppm的药剂。 倍数与百分浓度、ppm之间的换算 原药剂浓度 百分浓度(%)=×100 稀释倍数 例25%的多菌灵稀释至500倍,稀释后药剂的百分浓度和ppm 浓度各是多少?

25×100=0.05%,百分浓度为0.05%;5000.05×10000=500,百万分浓度为500ppm。 药剂浓度稀释的计算方法有按成分计算、按倍数计算和十字交叉法计算等。 按有效成分计算 求稀释剂的用量 原药剂重量×原药剂浓度 稀释剂用量=所配药剂浓度 例:用40%矮壮素水剂50克,稀释成500ppm药液,应加多少水? 50×400000(PPM) 400000(克)400公斤,即应加水400公斤. 求用药量 所配药剂重量×所配药剂浓度 原药剂用量=原药剂浓度 例:用40%乐果配制400ppm的药液100公斤,要原药量多少? 100×400=0.1公斤,即需40%乐果0.1公斤。 400000 按倍数法计算 求稀释剂用量 稀释剂用量=原药重量×稀释倍数(-原药重量)

水处理药剂安全措施

具体安全措施 I送货时 ①水处理药剂每月按需送货,送货时通知现场并记录数量,做好药剂台帐。 ②卸货时严禁摔、扔药剂桶,以免桶坏造成药剂泄露。 ③卸货时甲方在场点数。 II取水样时 ①车间水泵房一般都有专用的取样口。需戴好安全帽,拿好取样品,打开阀门取样即可。 ②车间无取样口的,需到漏水的水泵上去,要注意不要让身体或取样瓶碰触水泵。 III空桶 空桶整齐堆在加药间指定位置,公司按时回收(每月1次) IV加药时 由于水处理药剂具有一定的危险性,为此在药剂保管及加药过程中,为确保安全须严格按照以下措施进行: ①、加药前须认真检查加药设备的加药泵、管道和阀门是否处于完好状态,以及阀门是否按需要调到要求的工作状态。 ②、药剂须分类堆放整齐,保持标签完整,并做到先进先用的原则,严禁药剂混放。 ③、加药剂时,须戴防腐手套、长袖工作衣,穿安全鞋,小心操作。 ④、禁止用嗅觉、味觉或手触摸来区分化学品,禁止使用无标签或不明的药剂,严禁不相容的化学品混用。

⑤、发现药剂泄漏,应及时报告主管人员,并用水冲洗,直至查出泄露源。 ⑥、身体意外接触到药剂,应用大量的清水冲洗,严重的立即到医院就医。 ⑦、工作场所禁止进食,吸烟,嬉戏打闹,工作后及进食前切记洗手。 ⑧、当身上有伤口时,切勿让药剂沾染伤口。 ⑨、设备维修更修时,电源关闭,自动控制开关位于关闭位置。如是电气方面的故障,请沙钢专门的电工过来协助维修。严格执行挂牌制度。 ⑩、每天进行安全巡检,发现安全隐患及时消除。 V泄露应急处理 ①少量泄露 将吸水性好的材料,如:砂、土等撒在被污染处吸收,并将他们转移至专用回收桶中待处理。 ②大量泄露 切断阀门,及时将大量泄露处围堤收容,以免进一步扩散,并将它们转移至专用回收桶中待处理。 ③个人防护措施 严格限制出入,直至泄露清理工作完毕。 危险源辨识清单 危险源辨识

浮选药剂用法及用量

1.磷矿的浮选 磷石可分为两类;磷灰(石)岩和磷块岩。 磷灰石的主要化学成分是磷酸钙,其中还含有氟(F)、氯(C1)等元素。至于铁、铝、锰、镁的磷酸盐矿物仅占磷矿物的5%。 磷灰(石)岩是指磷以晶质磷灰石形式出现在岩浆岩和变质岩中的磷灰石。磷灰石晶体多种多样,可从巨大晶体到普通显微镜也观察不到的微晶。这类矿石一般品位较低,但可选性较好。 磷块岩是指以含肢磷矿为主的磷矿石,主要是沉积成因或风化淋滤成因的磷灰石。胶磷矿是指在高倍显微镜下也分辨不出晶体的那些磷酸盐矿物的统称。以前人们在显微镜下观察具有许多胶体结构,认为它是非晶质物质,但实际证明它是结晶质的,只是结晶体非常细小,一般不易观察,其可选性次于磷灰(石)岩。 B磷矿石的浮选方法 磷矿石浮选的主要问题是含磷矿物与含钙的碳酸盐(如方解石、白云石等)的分离。因为用一些常用脂肪酸类捕收剂浮选时,它们的可浮性都相近似,其分离的方法有以下几种: (1)使用水玻璃和淀粉等抑制剂,对碳酸盐等脉石矿物进行抑制,再用脂肪酸作捕收剂浮出磷矿物。 (2)首先加入偏磷酸钠抑制磷矿物,然后用脂肪酸先浮出碳酸盐等脉石矿物,再浮磷矿物。 (3)用选择性的烃基硫酸酯作捕收剂,先浮出碳酸盐的矿物,尔后再用油酸浮选磷矿物。 C磷矿石浮选实例 某矿原矿物质组成:主要矿物为胶磷矿,次要矿物为结晶磷灰石和纤维状胶磷矿。而主要脉石矿物为碳酸盐、石英、玉髓,其次是长石、白云母、绢云母、黄铁矿及氧化铁等物质。矿石结构为鲕状、假鲕粒状、胶状、网格状及砂状等。矿石构造为块状、条带状、扁豆状等。处理流程如图5-27所示。 以擦洗分级脱泥-浮选联合流程处理该矿,所获技术经济指标为:精矿含P20532.4%;回收率为86.70%。 某磷矿处理的钙质沉积磷块岩矿石,属含碘微碳氟磷灰石,矿石中磷矿物含磷约占70%,呈非晶质和隐晶质产出,脉石矿物以白云石为主,约占21%,硅质脉石小于5%。矿石中碳酸盐矿物与磷矿物胶结。由于碳酸盐脉石的嵌布粒度较磷矿物粗,易于粉碎,且原矿含P205比较高,故在较粗磨的条件下,用反浮选使白云石成为泡沫产品除去。 在反浮选过程中,用硫酸作磷矿物的抑制剂,脂肪酸作捕收剂,在常温条件下进行白云石浮选。经过日处理1.5t的连续扩大试验获得的浮选产品的指标为:精矿中含P2O5为35.3%;回收率为94.18%。在用反浮选的同时,对该矿进行了焙烧-消化流程(图5-28)的试验研究,所得精矿质量较好,同时也考虑到碘的综合回收。条件是将粒度为12~0mm的原矿在1000℃的温度下焙烧半小时,然后加水消化,分级。大于0.074mm粒级的为磷精矿,碘在焙烧炉气中回收,利用CO2对小于0.074mm粒级的石灰乳进行碳酸化,过滤得到碳酸盐尾矿,滤液返回消化作业使用。经过焙烧-消化流程可得到精矿含P2O537.54%;磷回收率96.89%。碘的回收率可达65%左右。 浮选钙质与硅质沉积磷矿石通常认为是不容易的。但他们的研究结果表明,应用磷酸酯类混合物作为捕收剂可以得以良好的浮选选择性。第一种方法包括应用所列

一般城市污水处理药剂及投加量问题描述

一般城市污水处理药剂及投加量问题描述:1.污泥脱水剂分为哪几种? 2.污泥脱水该选哪些药剂?关键字:污泥脱水剂,聚丙烯酰胺,无机絮凝剂,城市污水处理城市污水厂的污泥中的固体物质主要是胶质微粒,与水的亲和力很强,若不作适当的预处理,脱水将非常困难。在污泥脱水前进行预处理,使污泥粒子改变物化性质,破坏污泥的胶体结构,减少其与水的亲和力,从而改善其脱水性能,这个过程称为污泥的调理或调质。污泥调理有多种方法,如加药,淘洗,加热,冷冻等,由于加药调理经济实用,简单方便,应用于最为广泛。加药调理是通过和向污泥中投加混凝剂,絮凝剂等,而使污泥凝聚,提高脱水性能的。污泥脱水剂一般分为有机絮凝剂和无机絮凝剂,一般无机的絮凝剂适用于真空过滤和板框过滤,而有机絮凝剂(聚丙烯酰胺)则较合适用于离心脱水和带式压滤脱水。无机絮凝剂主要分为两大类:铁盐和铝盐。铁盐主要包括:高分子铁盐,氯化铁,硫酸铁,聚合硫酸铁(PFS),三氯化铁FeCl3.6H2O),硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)等.铝盐主要包括:硫酸铝,三氯化铝,碱式氯化铝,聚合氯化铝(PAC)等。有机絮凝剂的种类很多,按聚合度分为低聚合度(相对分子量约1千~几万)和高聚合度(相对分子量约几十万~几千万)两种,按离子型分为阳离子型,阴离子型,非离子型,和两性离子型。目前我国用于污泥脱水剂的有机絮凝剂主要是高聚合度的聚丙烯酰胺系列产品。与无机絮凝剂相比,有机絮凝剂的用量较少,一般为0.1%~0.5%,无腐包蚀性。污泥脱水剂的用量:污泥脱水剂的药剂抽加量,因污泥品种和性质,消化程度,固体浓度不同而异,没有一定的标准,因此,目前国内外确定污泥脱水剂的种类及投加量,多数是在现场或实验室直接试验确定。一般情况下,对于城市污水处理厂污泥,三氯化铁投加量为5%~10%,消石灰投加量为20%~40~,聚合氯化铝和聚合硫酸铁约为1%~3%,阳离子聚丙烯酰胺为0.1%~0.3%。 l. 絮凝力强,吸附活性度高,絮凝物的生成和沉降快; 2. 不需要碱等助剂,PH 范围广,使用容易;对于低水温、低浊度、低碱度的原水也有良好 的絮凝效果; 3. 以大幅度缩短搅拌、混合、沉淀等时间,并使絮凝池、沉淀池等小型化; 4. 除铁、除锰效果好,可以得到低电导率之水; 5. 设备简单、使用操作方便、腐蚀性小、劳动条件好、处理费用低。 阴离子聚丙烯酰胺 用途 工业废水处理 对于悬浮颗粒,较粗、浓度高、粒子带电阳电荷,水的PH值为中性或碱性的污水,钢铁厂废水,电镀厂废水,制金废水,洗煤废水等污水处理,效果最好, 饮用水处理 分子量一般选用RX-12为宜。我国很多来自水厂的水源来自江河,泥沙及矿物质含量高,比较浑浊,虽经过沉淀过滤,仍不能达到要求,需要投加絮凝剂。过去水厂多采用无机絮凝剂,但投加量大,造成二次污泥增加。现采用RX-12作絮凝剂,投加量是无机絮凝剂 的1/50,但效果是无机絮凝剂的几倍。对于有机物污染严重的江河水可采用我公司生产的无机絮凝剂和阳离子聚丙烯酰胺(RX-14或RX-15)配合使用效果更好。 淀粉厂及酒精厂的流失淀粉酒槽的回收

水处理药剂大全(1)

水处理剂是工业用水、生活用水、废水处置进程中必需的化学药剂,经过运用这些化学药剂,可使水到达必然的质量要求。它的首要效果 是节制水垢和污泥的构成、削减泡沫、削减 与水接触的资料侵蚀、除去水中的悬浮固体 和有毒物质、除臭脱色、软化水质等。 当前因为世界列国用水量急剧添加,还各类 环保律例(水净化法)接踵制订,并且要求 日益严厉,所以关于各类高效的水处置药剂 增进很快。在我国,与日益严肃的水资本危 机矛盾的是水处置药剂的出产才能很低,质 量也得不到包管,所以加速我国水处置药剂 这一环保资料财产的开展火烧眉毛。 水处置药剂包罗絮凝剂、缓蚀剂、阻垢剂、杀生剂、涣散剂、清洗剂、预膜剂、消泡剂、脱色剂、螯合剂、除氧剂及离子交流树脂等。下面就简单的介绍一下。 一、絮凝剂 主要成分: 为铝氧熟料(即铝矾土、纯碱、生石灰按比例烧制成的熟料)经磨细而制成。 铝矾土 (aluminous soil;bauxite)又称矾土或铝土矿,主要成分是氧化铝,系含有杂质的水合氧化铝,是一种土状矿物。白色或灰白色,因含铁而呈褐黄或浅红色。密度3.9~4g/cm3,硬度1~3,不透明,质脆。极难熔化。不溶于水,能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝,制耐火材料。 碳酸钠 碳酸钠常温下为白色粉末或颗粒。无气味。有碱性。是碱性的盐。有吸水性。露置空气中逐渐吸收1mol/L水分(约15%)。400℃时开始失去二氧化碳。遇酸分解并泡腾。溶于水(室温时3.5份,35℃时2.2份)和甘油,不溶于乙醇。水溶液呈强碱性,pH11.6。相对密度2.53。熔点851℃。半数致死量(30日)(小鼠,腹腔)116.6mg/kg。有刺激性。可由氢氧化钠和碳酸发生化学反应结合而成。溶液呈碱性。 碳酸钠是重要的化工原料之一,广泛应用于轻工日化、建材、化学工业、食品工业、冶金、纺织、石油、国防、医药等领域,用作制造其他化学品的原料、清洗剂、洗涤剂,也用于照相术和分析领域。绝大部分用于工业,一小部分为民用。在工业用纯碱中,主要是轻工、建材、化学工业,约占2/3;其次是冶金、纺织、石油、国防、医药及其它工业。玻璃工业是纯碱的最大消费部门,每吨玻璃消耗纯碱0.2吨。 生石灰 外形为白色(或灰色、棕白),无定形,在空气中吸收水和二氧化碳。氧化钙与水作用生成氢氧化钙,并放出热量。溶于酸水,不溶于醇。系属无机碱性蚀物品,国家危规编号95006。生石灰是采用化学吸收法除去水蒸气的常用干燥剂,[1] 也用于钢铁、农药、医药、干燥剂、制革及醇的脱水等。生石灰中一般都含有过火石灰,过火石灰熟化慢,若在石灰浆体硬化后再发生熟化,会因熟化产生的膨胀而引起隆起和开裂。为了消除过火石灰的这种危害,石灰在熟化后,还应“陈伏”2周左右。

浮选药剂配制安全管理规定(通用版)

When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 浮选药剂配制安全管理规定(通 用版)

浮选药剂配制安全管理规定(通用版)导语:生产有了安全保障,才能持续、稳定发展。生产活动中事故层出不穷,生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时,生产活动停下来整治、消除危险因素以后,生产形势会变得更好。"安全第一" 的提法,决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。 为了加强浮选药剂安全管理,防止意外事故发生,保证生产指标需要,特制定本规定。 1、药剂配制由技术组或指定的专人兼管,具体负责药剂的配制管理工作,确保安全运行。 2、配制人员随时注意掌握药剂的用药动态,储存罐中必须保持一定的药量,保证浮选生产用药。 3、配制人员坚持对各个药剂储存罐及管线进行巡回检查,一旦发现异常现象,要及时采取措施排除隐患,并记录汇报。 4、操作人员在开启闸阀是要缓慢进行,防止产生水击效应损坏设备及伤人。 5、外来人员一律禁止进入药剂配药区域,参观访问者须经领导批准后方可进入。 6、需在药剂配制区域使用电、氧焊时,须批专项作业措施,并严格按措施执行。

7、药剂配制现场要保持通畅、明亮、设备清洁、场地干净,要有明显的防火标志,配备有效消防设备。 8、药剂配制时,必须穿戴好安全防护用品,防腐、防酸碱。 选矿厂技术组 2014年3月28日 XX设计有限公司 Your Name Design Co., Ltd.

常用药物剂量及用法

常用药物用量配算法 多巴胺:(公斤体重*3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h 泵入量为1μg/kg·min,常用剂量1~20μg/kg·min;起始剂量5μg/kg·min. 多巴酚丁胺:配法同多巴胺,常用剂量:1~20μg/kg·min,起始剂量1μg/kg·min。 硝普钠:5%GS 50ml+硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量:10~200μg/min或0.1~2μg/kg·min,起始剂量:5~10μg/min (0.3~0.6ml/h). 硝酸甘油:(公斤体重*0.3)mg。稀释至50ml,如泵速为1ml/h 泵入量为0.1μg/kg·min或NS 44ml+硝酸甘油30mg,即0.6mg/ml (600mg/ml).常用剂量10~200μg/min或0.1~2μg/kg·min;起始剂量5~10μg/min(0.5~1ml/h). 去甲肾上腺素:(公斤体重*0.3)mg。稀释至50ml,如泵速为1ml/h 泵入量为0.1μg/kg·min。常用剂量:0.1~2μg/kg·min,起始剂量:0.1μg/kg·min(应经中心静脉使用去甲肾上腺素)。 肾上腺素:配法同去甲肾上腺素。起始剂量:0.1μg/kg·min。常用剂量:0.1~1μg/kg·min(尽可能经中心静脉用药)严重低血压及过敏性休克0.3~0.5mg ih或iv。 异丙肾上腺素:(公斤体重*0.03)mg。稀释至50ml,如泵速为1ml/h 泵入量为0.01μg/kg·min。起始剂量:0.01μg/kg·min。以目标心率为终点。 胺碘酮:450mg用5%葡萄糖稀释至45ml。即10mg/ml。150mg iv bolus (10min)。60mg/h*6h,30mg/h*18h,20mg/h维持三天,24小时总量不超过1.2g。 心律平:规格70mg/20ml,70mg用5%葡萄糖稀释到50ml iv bolus (10min)。密切观察心率及心律。室速或室上速转复后立即停止注射。必要时20min后可重复。总量不超过210mg。 肝素:肝素1支(12500u)加NS至12.5ml配置成1000u/ml。肝素化时:75u/kg iv bolus。继以18u/kg·h静脉泵入。调整剂量使aPTT_R 维持在1.5~2.5 吗啡:配置成1mg/ml(20mg/20ml,或50mg/50ml),5mg iv bolus,继以3mg/h泵入,<1mg/kg。 常用静脉泵入药物的配置及应用方法(供参考) 立其丁:NS 45ml+立其丁50mg配置成1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量300~500μg/min。起始剂量为100μg/min 静脉泵入。

水处理药剂安全措施

水处理药剂安全措施 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

具体安全措施 I送货时 ①水处理药剂每月按需送货,送货时通知现场并记录数量,做好药剂台帐。 ②卸货时严禁摔、扔药剂桶,以免桶坏造成药剂泄露。 ③卸货时甲方在场点数。 II取水样时 ①车间水泵房一般都有专用的取样口。需戴好安全帽,拿好取样品,打开阀门取样即可。 ②车间无取样口的,需到漏水的水泵上去,要注意不要让身体或取样瓶碰触水泵。 III空桶 空桶整齐堆在加药间指定位置,公司按时回收(每月1次) IV加药时 由于水处理药剂具有一定的危险性,为此在药剂保管及加药过程中,为确保安全须严格按照以下措施进行: ①、加药前须认真检查加药设备的加药泵、管道和阀门是否处于完好状态,以及阀门是否按需要调到要求的工作状态。 ②、药剂须分类堆放整齐,保持标签完整,并做到先进先用的原则,严禁药剂混放。 ③、加药剂时,须戴防腐手套、长袖工作衣,穿安全鞋,小心操作。 ④、禁止用嗅觉、味觉或手触摸来区分化学品,禁止使用无标签或不明的药剂,严禁不相容的化学品混用。

⑤、发现药剂泄漏,应及时报告主管人员,并用水冲洗,直至查出泄露源。 ⑥、身体意外接触到药剂,应用大量的清水冲洗,严重的立即到医院就医。 ⑦、工作场所禁止进食,吸烟,嬉戏打闹,工作后及进食前切记洗手。 ⑧、当身上有伤口时,切勿让药剂沾染伤口。 ⑨、设备维修更修时,电源关闭,自动控制开关位于关闭位置。如是电气方面的故障,请沙钢专门的电工过来协助维修。严格执行挂牌制度。 ⑩、每天进行安全巡检,发现安全隐患及时消除。 V泄露应急处理 ①少量泄露 将吸水性好的材料,如:砂、土等撒在被污染处吸收,并将他们转移至专用回收桶中待处理。 ②大量泄露 切断阀门,及时将大量泄露处围堤收容,以免进一步扩散,并将它们转移至专用回收桶中待处理。 ③个人防护措施 严格限制出入,直至泄露清理工作完毕。 危险源辨识清单 危险源辨识

急诊科常用药品及用法用量

18类急诊科常用药品及用法用量 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明) [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。极量:1.25g/次。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 山梗菜碱(洛贝林) [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药 多巴胺 [药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg/min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~ 10μg/kg/min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量(>10μg /kg/min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。 [用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注时不能外溢。 肾上腺素(副肾素) [药理及应用]可兴奋α、β二种受体。兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。 [用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液250~500ml中静滴。2.抢救心脏骤停:1mg静注,每3~5分钟可加大剂量递增(1~5mg)重复。3.与局麻药合用:加少量(约1:200000—500000)于局麻药内(<300μg)。 [注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。 备选药:间羟胺(阿拉明) 三、强心药 西地兰(去乙酰毛花甙) [药理及应用]增强心肌收缩力,并反射性兴奋迷走神经,降低窦房结及心房的自律性,减慢心率与传导,使心博量增加。用于充血性心衰、房颤和阵发性室上性心动过速。 [用法]常用量:初次量0.4mg,必要时2~4小时再注半量。饱和量1~1.2mg。

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