水质药品配制方法

电厂水质化学药品配制方法

1、0.02mol/l EDTA标准溶液：

准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂EDTA 7.4448g，水溶解后定容于1000ml容量瓶中，不必标定。（分子量：372.24）

2、0.0141mol/L硝酸银标准溶液（1mL相当于0.5mg氯离子,T=0.5）：

准确称取于105℃烘2小时后冷却的基准试剂硝酸银 2.3952g，水溶解后定容于1000ml 容量瓶中，不必标定。（分子量：169.87）

3、硫酸标液（c(1/2H

2SO

4

)）=0.1mol/L：

配制：量取3ml浓硫酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的硫酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。

硫酸标准滴定溶液的浓度【c（1/2H

2SO

4

）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：

【c（1/2H

2SO

4

）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】

式中：

m—无水碳酸钠质量，g；

V1—硫酸溶液的体积，ml;

V2--空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;

M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na

2CO

3

)=52.994】

4、0.1mol/L盐酸标液：

配制：量取9ml盐酸，缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。

标定：准确称取0.2g于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸标液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。

盐酸标准滴定溶液的浓度【c(HCl）】，数值以摩尔每升表示，按下式计算：【c(HCl）】=(m×1000)/【(V1-V2)·M】

式中：

m—无水碳酸钠质量,g；

V1—盐酸溶液的体积，ml;

V2--空白试验消耗盐酸溶液的体积，ml;

M—无水碳酸钠的摩尔质量，g/mol【M(1/2Na

2CO

3

)=52.994】

5、0.01mol/l氯化钠标准溶液 (即PNa2标液):

准确称取0.5845g于550±50℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氯化钠，溶于少量水中，然后定容至1000ml。

6、铁标准储备液：

准确称取0.7020g硫酸亚铁铵｛（NH

4）

2

Fe（SO

4

）

2

·6H

2

O｝（分子量392.14）,溶于1：1

硫酸50ml中，转移至1000ml容量瓶中，加水至标线，摇匀。此溶液含铁100μg/ml（100mg/L）。

7、铁标准使用液：

准确移取标准储备液10.00ml置100ml容量瓶中，加水至标线，摇匀。此溶液含铁10μg/ml（10mg/L）。（稀释浓度可根据实际水样含铁的浓度而定，越接近越好）

8、磷酸根贮备液C（PO

4

3-）=1mg/ml：

准确称取于105℃干燥过的基准试剂磷酸二氢钾1.4330g，溶于少量水中，然后定容至1000ml。

9、磷酸根工作溶液C（PO

4

3-）=0.1mg/ml：

使用时取一定量贮备液，用水稀释至10倍。

10、氨-氯化铵缓冲溶液（PH=10）：

取20g氯化铵溶于500ml水中，加入150ml浓氨水，用蒸馏水稀释至1000ml摇匀，密闭。

11、20%氢氧化钾：

称取200g氢氧化钾，水溶解后稀释至1000ml。

12、溴甲酚绿-甲基红指示剂：

取3份0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与1份0.2%的甲基红乙醇溶液混合。相当于配制100ml 指示剂,需称取0.075g溴甲酚绿和0.05g甲基红，溶于100ml95%的乙醇中。

13、0.5%铬黑T指示剂：

液态铬黑T的配制方法：称取0.5g铬黑T，与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后，溶于100ml 95%的乙醇溶液中，装入棕色瓶备用。

固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂，与100gNaCl一起研细，混匀。每次使用量为0.01g。

14、铬酸钾指示剂（10%）：

称取100g铬酸钾，水溶解后稀释至1000ml。

15、钙黄绿素酚酞混合指示剂：

称取钙黄绿素0.2g和酚酞0.07g置于研体中,再加入20g氯化钾,研细混匀,贮于棕色瓶中。

16、10%盐酸羟胺（水溶液）：

称取10g盐酸羟胺，水溶解后稀释至100ml。

17、0.12%邻菲罗啉乙醇溶液：

称取0.12g邻菲罗啉，95%的乙醇溶解后稀释至100ml。

18、乙酸-乙酸铵缓冲液：

称取100g乙酸铵溶于蒸馏水中，加入200ml冰乙酸，用蒸馏水稀释至1L，摇匀后贮存。

19、1：1盐酸

20、1：1氨水

21、草酸10%：

称取100g草酸，水溶解后稀释至1000ml。贮存于塑料容器中。

22、酸性钼酸铵（做硅用）：

称取50g钼酸铵溶于约500ml高纯水中；取42ml浓硫酸（比重1.84）在不断搅拌下加入到300ml高纯水中；将前一种溶液加入到第二种溶液中，然后用高纯水稀释到1L。贮存于塑料容器中。

23、1-2-4酸还原剂（做硅用）：

称取1.5 g1-氨基2萘酚-4磺酸和7g无水亚硫酸钠，溶于约200ml高纯水中；称取90g 亚硫酸氢钠，溶于约600ml高纯水中；将两种溶液混合后，用高纯水稀释至1L，若遇溶液浑浊时可过滤后使用。贮存于塑料容器中。

24、钼钒酸（做磷酸根用）：

称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵，溶于400ml试剂水中。另取195ml浓硫酸，在不断搅拌下徐徐加入到250ml蒸馏水中，并冷却到室温，然后将配好的硫酸溶液倒入钼酸铵、偏钒酸铵溶液中，用蒸馏水稀释至1L.

25、硫酸－钼酸铵混合溶液(做总磷)：

将167ml浓硫酸徐徐加入600ml蒸馏水中，冷却至室温；称取20g钼酸铵研细后，溶于上述溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml。

26、1%氯化亚锡甘油溶液：

称取1.5g优级氯化亚锡于烧杯中，加20ml（1+1）盐酸加热溶解后，再加80ml纯甘油（丙三醇），搅匀后，将溶液转入塑料瓶中备用。

27、硫酸肼（0.15%水溶液）：

称取0.15g硫酸肼，水溶解后稀释至100ml。

28、过硫酸铵-硫酸钠分解剂：

称取0.8g过硫酸铵和4.2g无水硫酸钠混合均匀或使用市售的过硫酸铵-硫酸钠分解片剂。

29、0.5%酸性铬兰K指示剂：

称取0.5g酸性铬蓝K，与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀，混合后，加10ml （PH=10）氨-氯化铵缓冲液和40ml水，水溶解后用95%乙醇稀释至100ml。

30、酚酞指示剂（1%乙醇溶液）：

称取1g酚酞，加入100ml95%的乙醇溶液溶解，再以0.05mol/l NaOH中和至稳定的微红色。

31、甲基红-亚甲基兰指示剂：

准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后溶于100ml95%的乙醇中。

32、0.1%甲基橙指示剂：

称取0.1g甲基橙，水溶解后稀释至100ml。

33、钙羧酸指示剂：

取0.2g钙羧酸指示剂与100g 氯化钾研细并存于试剂瓶中。

34、0.1%邻联甲苯胺（甲土立丁）溶液：

称取邻联甲苯胺（甲土立丁）1g于研钵中，加入5ml 3：7盐酸调成糊状，稀释成1000ml （或按以上比例少量配制），存于棕色瓶中，在室温下可保存6个月，如溶液变黄则不能使用。

35、邻联甲苯胺溶液：

称取邻联甲苯胺二酸盐（3，3二氯酸-二甲基联苯胺）0.14g溶于50ml试剂水中，在不断搅拌下加入（3+7）盐酸50ml，存于棕色瓶中，在室温下可保存6个月，如溶液变黄则不能使用。

36、零浊度水

选用孔径为0.1μm（或0.2μm）的微孔滤膜过滤蒸馏水（或电渗析水、离子交换水），需要反复过滤两次以上，所获得的滤液即为检定用的零浊度水。该水贮存于清洁的、并用该水冲洗后的玻璃瓶中。

37、福尔马肼浊度标准液（400NTU）

准确称取1.000g硫酸肼，溶于零浊度水。溶液转入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤后备用（用0.2μm孔径的微孔滤膜过滤，下同）。准确称取10.00g六次甲基四胺，溶于零浊度水，并转入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，过滤后备用。准确移取上述两种溶液各5.00mL，倒入100mL容量瓶中摇匀。该容量瓶放置在25±1℃恒温箱或恒温水浴中，避光静置24h后，加入零浊度水稀释至刻度，摇匀后即制成400NTU标准液。

38、福尔马肼浊度标准液（100NTU）

准确移取25mL、400NTU福尔马肼浊度标准液稀释至100mL即可。

注：福尔马肼浊度标准液必须低温保存

39、ORP标准溶液配制方法

称取10.2g醌-氢醌加到1L的PH值为4.00的标准PH缓冲溶液中，混匀。下表列出的ORP标准溶液在不同的温度下的ORP值。

注：ORP标准溶液配制后在（1~40）h内有效

注：参比电极为饱和Ag/AgCl电极

40、K-B指示剂的配制方法：

称取0.2g酸性铬兰K与0.4g萘酚绿B（可根据具体情况增加到0.6g左右）溶于100mL 水中即可。但是此溶液最多只能存放1个月，很快就失效。如果需要长期使用，最好是用100g 的NaCl（或NaNO3）与上述两种试剂一起研磨,可保存一到两年的时间。使用时，用挖耳勺加入一到两勺即可。