制程品质异常报告(精)

浙江勝祥機械有限公司

制程品質異常報告

編號:

(保存時間:) 注:1、當品質問題嚴重或不良品批量大或需要停產時需由廠長級或以上領導批示。

2、發送部門:口品保部口製造部口生管口倉庫口業務部口其他________

品质管理制度

公司为了保证产品的品质制定,品质管理制度的推行,能提前发现异常、迅速处理改善,借以确保及提高产品品质符合管理及市场需要。

目录

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编辑本段1、总则

第一条:目的为保证本公司品质管理制度的推行,并能提前发现异常、迅速处理改善,借以确保及提高产品品质符合管理及市场需要,特制定本细则。

第二条:范围本细则包括:

(一)组织机能与工作职责;

(二)各项品质标准及检验规范;

(三)仪器管理;

(四)品质检验的执行;

(五)品质异常反应及处理;

(六)客诉处理;

(七)样品确认;

(八)品质检查与改善。

第三条:组织机能与工作职责本公司品质管理组织机能与工作职责。

各项品质标准及检验规范的设订

第四条:品质标准及检验规范的范围规范包括:

(一)原物料品质标准及检验规范;

(二)在制品品质标准及检验规范;

(三)成品品质标准及检验规范的设订;

第五条:品质标准及检验规范的设订

(一)各项品质标准

总经理室生产管理组会同品质管理部、制造部、营业部、研发部及有关人员依据"操作规范",并参考①国家标准②同业水准③国外水准④客户需求⑤本身制造能力⑥ 原物料供应商水准,分原物料、在制品、成品填制"品质标准及检验规范设(修)订表"一式二份,呈总经理批准后品质管理部一份,并交有关单位凭此执行。

(二)品质检验规范总经理室生产管理组召集品质管理部、制造部、营业部、研发部及有关人员分原物料、在制品、成品将①检查项目②料号(规格)③品质标准④检验频率(取样规定)⑤检验方法及使用仪器设备⑥允收规定等填注于"品质标准及检验规范设(修)订表"内,交有关部门主管核签且经总经理核准后分发有关部门凭此执行。

第六条:品质标准及检验规范的修订

(一)各项品质标准、检验规范若因①机械设备更新②技术改进③制程改善④市场需要⑤加工条件变更等因素变化,可以予以修订。

(二)总经理室生产管理组每年年底前至少重新校正一次,并参照以往品质实绩会同有关单位检查各料号(规格)各项标准及规范的合理性,酌予修订。

(三)品质标准及检验规范修订时,总经理室生产管理组应填立"品质标准及检验规范设(修)订表",说明修订原因,并交有关部门会签意见,呈现总经理批示后,始可凭此执行。

编辑本段2、仪器管理

第七条:仪器校正、维护计划

(一)周期设订仪器使用部门应依仪器购入时的设备资料、操作说明书等资料,填制"仪器校正、维护基准表"设定定期校正维护周期,作为仪器年度校正、维护计划的拟订及执行的依据。

(二)年度校正计划及维护计划? 仪器使用部门应于每年年底依据所设订的校正、维护周期,填制"仪器校正计划实施表"、"仪器维护计划实施表"做为年度校正及维护计划实施的依据。

第八条:校正计划的实施

(一)仪器校正人员应依据"年度校正计划"执行日常校正,精度校正作业,并将校正结果记录于"仪器校正卡"内,一式二份存于使用部门。

(二)仪器外协校正:有关精密仪器每年应定期由使用单位通过品质管理部或研发部申请委托校正,并填立"外协请修单"以确保仪器的精确度。

第九条:仪器使用与保养1、仪器使用人进行各项检验时,应依"检验规范"内的操作步骤操作,使用后应妥善保管与保养。 2、特殊精密仪器,使用部门主管应指定专人操作与负责管理,非指定操作人员不得任意使用(经主管核准者例外) 。3、使用部门主管应负责检核各使

用者操作正确性,日常保养与维护,如有不当的使用与操作应予以纠正教导并列入作业检核扣罚。4、各生产单位使用的仪器设备(如量规)由使用部门自行校正与保养,由品质管理部不定期抽检。 5.仪器保养(1)仪器保养人员应依据"年度维护计划"执行保养作业并将结果记录于"仪器维护卡"内。(2)仪器外协修造:仪器邦联保养人员基于设备、技术能力不足时,保养人员应填立"外表请修申请单"并呈主管核准后送采购办理外协修造。(3)任何仪器损坏后的维修都应当保留维修履历及验证记录,以便追踪。

编辑本段3、原物料品质管理

第十条;原物料品质检验

(1)原物料进入厂区时,库管单位应依据"资材管理办法"的规定办理收料,对需用仪器检验的原物料,开立’材料验收单(基板)"、"材料验收单(钻头)"及"材料验收单(一般)",通知品质管理工程人员检验且品质管理工程人员于接获单据三日内,依原物料品质标准及检验规范的规定完成检验。

(2)"材料验收单"(一般)、(基板)、(钻头)各一式五联检验完成后,第一联送采购,核对无误后送会计整理付款,第二联会计存,第三联料库,第四联品质管理存,第五联送保税。且每次把检验结果记录于"供应厂商品质记录卡",并每月根据原物料品名规格类别的结果统计于"供应商品质统计表"及每月评核供应商的行分于"供应商的评价表",提供采购作为选择对抗厂商的参考资料。

编辑本段4、制造前品质条件复查

第十一条:制造通知单的审核(新客户、新流程、特殊产品)品质管理部主管收到"制造通知单"后,应于一日内完成审核。

(一)"制造通知单"的审核

1、订制料号-PC板类别的特殊要求是否符合公司制造规范。

2、种类-客户提供的油墨颜色。

3、底板-底板规格是否符合公司制造规范,使用于特殊要求者有否特别注明。

4、品质要求-各项品质要求是否明确,并符合本公司的品质规范,如有特殊品质要求是否可接受,是否需要先确认再确定产量。

5、包装方式-是否符合本公司的包装规范,客户要求的特殊包装方式可否接受,外销订单的Shipping Mark及Side Mark是否明确表示。

6、是否使用特殊的原物料。

(二)制造通知单审核后的处理

1、新开发产品、"试制通知单"及特殊物理、化学性质或尺寸外观要求的通知单应转交研发部提示有关制造条件等并签认,若确认其品质要求超出制造能力时应述明原因后,将"制造通知单"送回制造部办理退单,由营业部向客户说明。

2、新开发产品若品质标准尚未制定时,应将"制造通知单"交研发部拟定加工条件及暂订品质标准,由研发部记录于"制造规范"上,作为制造部门生产及品质管理的依据。

第十二条:生产前制造及品质标准复核

(一)制造部门接到研发部送来的"制造规范"后,须由科长或组长先查核确认下列事项后始可进行生产:

1、该制品是否订有"成品品质标准及检验规范" 作为品质标准判定的依据。

2、是否订有"标准操作规范"及"加工方法"。

(二)制造部门确认无误后于"制造规范"上签认,作为生产的依据。

编辑本段5、制程品质管理

第十三条:制程品质检验

(一)质检部门对各制程在制品均应依"在制品品质标准及检验规范"的规定实施品质检验,以提早发现异常,迅速处理,确保在制品品质。

(二)在制品品质检验依制程区分,由品质管理部IPQC负责检验:

1、钻孔-IPQC钻孔科日报表。

2、修一-针对线路印刷检修后分十五条以下及十五条以上分别检验记录于IPQC修一日报表。

3、修二-针对镀铜(Cu)易(Sn/Pb)后15条以上分别检验记录于IPQC修二日报表。

4、镀金-IPQC镀金日报表。

5、底片制造完成正式钻孔前由品质管理工程科检验并记录于"底片检查要项"。

6、其他如"喷锡板制程抽验管理日报表"、"QAI进料抽验报告"、"S/M抽验日报表"等抽验。

(三)品质管理工程科于制程中配合在制品的加工程序、负责加工条件的测试:

1、钻头研磨后"规范检验"并记录于"钻头研磨检验报告"上。

2、切片检验分PIH、一次铜、二次铜及喷锡蚀铜分别依检验规范检验并记录于(QAE Microsection Report)、(AQE Solderability Tes Report)等检验报告。

(四)各部门在制造过程中发现异常时,组长应即追查原因,并加以处理后将异常原因、处理过程及改善对策等开立"异常处理单"呈(副)经理指示后送品质管理部,责任判定后送有关部门会签再送总经理室复核。

(五)质检人员于抽验中发现异常时,应反应单位主管处理并开立" 异常处理单"呈经(副)

理核签后送有关部门处理改善。

(六)各生产部门依自检查及顺次点检发生品质异常时,如属其他部门所发生者以"异常处理单"反应处理。

(七)制程间半成品移转,如发现异常时以"异常处理单"反应处理。

第十四条:制程自主检查

(一)制程中每一位作业人员均应对所生产的制品实施自主检查,遇品质异常时应即予挑出,如系重大或特殊异常应立即报告科长或组长,并开立"异常处理单"见(表)一式四联,填列异常说明、原因分析及处理对策、送品质管理部门判定异常原因及责任发生部门后,依实际需要交有关部门会签,再送总经理室拟定责任归属及奖惩,如果有跨部门或责任不明确时送总经理批示。第一联总经理室存,第二联品质管理部门(生产管理),第三联会签部门,第四联经办部门。

(二)现场各级主管均有督促所属确实实施自主检查的责任,随时抽验所属各制程品质,一旦发现有不良或品质异常时应立即处理外,并追究相关人员疏忽的责任,以确保产品品质水准,降低异常重复发生。

(三)制程自主检查规定依"制程自主检查实施办法"实施。

编辑本段6、成品品质管理

第十五条:成品品质检验成品检验人员应依"成品品质标准及检验规范"的规定实施品质检验,以提早发现,迅速处理以确保成品品质。

第十六条:出货检验每批产品出货前,品检单位应依出货检验标示的规定进行检验,并将品质与包装检验结果填报"出货检验记录表"见(附表)呈主管批示后依综合判定执行。

编辑本段7、品质异常反应及处理

第十七条:原物料品质异常反应

(一)原物料进厂检验,在各项检验项目中,只要有一项以上异常时,无论其检验结果被判定为"合格"或"不合格",检验部门的主管均须于说明栏内加以说明,并依据"资材管理办法"的规定呈核与处理。

(二)对于检验异常的原物料经核决主管核决使用时,品质管理部应依异常项目开立"异常处理单"送制造部经理室生产管理人员,安排生产时通知现场注意使用,并由现场主管填报使用状况、成本影响及意见,经经理核签呈总经理批示后送采购单位与提供厂商交涉。

第十八条:在制品与成品品质异常反应及处理

(一)在制品与成品在各项品质检验的执行过程中或生产过程中有异常时,应提报"异常处理单",并应立即向有关人员反应品质异常情况,使能迅速采取措施,处理解决,以确保品质。

(二)制造部门在制程中发现不良品时,除应依正常程序追踪原因外,不良品当即剔除,以杜绝不良品流入下制程(以"废品报告单"提报,并经品质管理部复核才可报废)。

第十九条:制程间品质异常反应收料部门组长在制程自主检查中发现供料部门供应在制品品质不合格时,应填写"异常处理单"详述异常原因,连同样品,经报告科长后送经理室绩效组登记(列入追踪)后,送经理室品保组人员召集收料部门及供料部门人员共同检查料品异常项目、数量并拟定处理对策及追查责任归属部门(或个人)并呈经理批示后,第一联送总经理室催办及督促料品处理及异常改善结果,第二联送生产管理组(品质管理部)做生产安排及调度,第三联送收料部门(会签部门)依批示办理,第四联送回供料部门。制造科召集机班人员检查改善并依批示办理后,送经理室品保组存,绩效组重新核算生产绩效及督促异常改善结果。

编辑本段8、成品出厂前的品质管理

第二十条:成品缴库管理

(一)品质管理部门主管对预定缴库的批号,应逐项依"制造流程卡"、"QAI进料抽验报告"及有关资料审核确认后始可办理缴库作业。

(二)品质管理部门人员对于缴库前的成品应抽检,若有品质不合格的批号,超过管理范围时,应填写"异常处理单" 详述异常情况及附样并拟定料品处理方式,呈经理批示后,交有关部门处理及改善。

(三)品质管理人员对复检不合格的批号,如经理无法裁决时,把"异常处理单"呈总经理批示。

第二十一条:检验报告申请作业

(一)客户要求提供产品检验报告者,营业人员应填报"检验报告申请单"一式一联说明理由,检验项目理由,检验项目及品质要求后送总经理室产销组。

(二)总经理室产销组人员接获"检验报告申请单"时,应转经理室生产管理人员(品质要求超出公司成品品质标准者,须交研发部)研判是否出具"检验报告",呈经理核签后把"检验报告申请单"送总经理室产销组,转送品质管理部。

(三)品质管理部接获"检验报告申请单"后,于制造后取样做成品物性实验,并依要求检验项目检验后将检验结果填入"检验报告表"一式二联,经主管核签后,第一联连同"检验报告申请单"送总经理产销组,第二联自存凭以签认成品缴库。

(四)特殊物、化性的检验,品质管理部接获"检验报告申请单"后,会同研发部于制造后取样检验,品质管理部人员将检验结果转填于"检验报告表"一式二联,经主管核签,第一联连同"检验报告申请表"送产销组,第二联自存。

(五)产销组人员在接获品质管理部人员送来的"检验报告表"第一联及"检验报告申请单"后,应依"检验报告表"资料及参酌"检验报告申请单"的客户要求,复印一份呈主管核签,并盖上"产品检验专用章"后送营业部门转客户。

编辑本段9、产品品质确认

第二十二条:品质确认时机经理室生产管理人员于安排"生产进度表"或"制作规范"生产中遇有下列情况时,应将"制作规范"或经理批示送确认的"异常处理单"由品质管理部门人员取样确认并将供确认项目及内容填立于"品质确认表",连同确认样品送营业部门转交客户确认。

(一)批量生产前的品质确认。

(二)客户要求品质确认。

(三)客户附样与制品材质不同者。

(四)客户附样的印刷线路非本公司或要求不同者。

(五)生产或品质异常致产品发生规格、物性或其他差异者。

(六)经经理或总经理指示送确认者。

第二十三条:确认样品的生产、取样与制作

(一)确认样品的生产1、若用户要求确认底片者由研发部制作供确认。2、若客户要求确认印刷线路、传送效果者,经理室生产管理组应以小时制作供确认。

(二)确认样品的取样品质管理部人员应取样二份,一份存品质管理部,另一份连同"品质确认表"交由业务部送客户确认。

第二十四条:品质确认书的开立作业

(一)品质确认书的开立品质管理部人员在取样后应即填"品质确认表"一式二份,编号连同样品呈经理核签并于"品质确认表"上加盖"品质确认专用章"转交研发部及生产管理人员,且在"生产进度表"上注明"确认日期"后转交业务部门。

(二)客户进厂确认的作业方式客户进厂确认需开立"品质确认表"品质管理人员并要求客户于确认书上签认,并呈经理核签后通知生产管理人员排制,客户确认不合格拒收时,由品质管理部人员填报"异常处理单"呈经理批示,并依批示办理。

第二十五条:品质确认处理期限及追踪

(一)处理期限营业部门接获品质管理部或研发部送来确认的样品应于二日内转送客户,品质确认日数规定国内客户5日,国外客户10日,但客户如需装配试验始可确认者,其确认日数为50日,设定日数以出厂日为基准。

(二)品质确认追踪品质管理部人员对于未如期完成确认者,且已逾2天以上者时,应以便函反应营业部门,以掌握确认动态及订单生产。

(三)品质确认的结案品质管理部人员于接获营业部门送回经客户确认的"品质确认表"后,应即会经理室生产管理人员于"生产进度表"上注明确认完成并以安排生产,如客户不合格时应检查是否补(试)制。

编辑本段10、品质异常分析改善

第二十六条:制程品质异常改善 "异常处理单"经经理列入改善者,由经理室品保组登记交由改善执行部门依"异常处理单"所拟的改善对策确实执行,并定期提出报告,会同有关部门检查改善结果。

第二十七条:品质异常统计分析

(一)品质管理部每日依IPQC抽查记录统计异常料号、项目及数量汇总编制"各机班、料号不良分析日报表" 送经理核示后,送制造部一份以了解每日品质异常情况,以拟改善措施。

(二)品质管理部每周依据每日抽检编制的"各机班、料号不良分析日报表"将异常项目汇总编制"抽检异常周报"送总经理室、制造部品保组并由制造科召集各机班针对主要异常项目、发生原因及措施检查。

(三)各科生产中发生异常时拟报废的PC板,应填报"成品报废单"会品质管理部MPB确认后始可报废,且每月5日前由品质管理部汇部填报"制程料号别报废原因统计表"见(附表)送有关部门检查改善。

第二十八条:品质管理圈活动为培养基层干部的领导统御及领导能力以促进自我启发提高人员的工作士气及品质意识,以团队精神共谋产品品质的改善,公司内各部门得组成品质管理圈,以推动改善工作。

编辑本段11、附则

第二十九条实施与修订本细则呈总经理核准后实施,增补修改亦同。

品质异常改善报告范文

品质异常改善报告范文 品质异常改善报告范文 一、问题描述: 由于近期部分产品出现了品质异常情况,导致了客户投诉率显著上升,客户满意度明显降低。经过调查和分析发现,主要问题集中在以下几个方面: 1. 错误装配:一些产品出厂前未经严格检测,部分零部件装配错误,导致产品质量不稳定,噪音过大。 2. 包装不完善:产品包装不严密,易造成产品运输过程中碰撞,导致产品外观损坏。 3. 生产工艺不规范:部分工人操作不规范,导致产品生产过程中出现瑕疵,影响产品质量。 二、改善措施: 针对以上问题,我们制定了以下改善措施: 1. 强化质量检测:加强对产品生产过程中的检测力度,确保产品质量稳定。增设更多的质检岗位,提高检验员技能水平,对每一道工序进行严格的检测,严格把关。 2. 改进包装:优化产品包装方式,增加防震材料,提高包装密封性,确保产品在运输过程中不受损。对物流公司进行培训,提醒他们注意货物的保护,加强内部管理。 3. 加强培训和管理:组织员工进行培训,提高操作技能和产品质量意识。加大对企业内部的管理力度,建立相应的激励机制和惩罚机制,提高员工责任心和积极性。 三、方案实施: 1. 组织生产部门进行培训,加强对程序的管理和操作规范的培训,提高工人的操作水平和工艺技术。

2. 建立完善的产品质量管理体系,加大对产品质量的把控力度。明确质量标准,制定相应的流程和规范。 3. 增加质检人员和设备投入,确保产品在出厂前经过检验合格。 4. 与物流公司紧密合作,对产品运输过程中的保护加倍重视。与物流公司签订协议,明确双方职责,确保产品安全送达客户手中。 四、成效评估: 经过一段时间的改进措施的实施,我们取得了明显的成效。 1. 错误装配问题得到了解决,产品质量稳定,噪音问题得到了明显改善。 2. 包装不完善问题得到了解决,产品外观损坏率明显降低。 3. 生产工艺不规范问题得到了解决,产品瑕疵率明显降低。 4. 客户投诉率下降,客户满意度明显提高。 五、总结: 通过这次品质异常改善工作,我们认识到品质是企业的生命线。只有确保产品的品质,才能获得客户的信任和支持。通过加强内部管理,提高工人技术水平,加强质量把控,我们取得了明显的成效。但我们也意识到,品质管理工作是一个持续的过程,需要全员的参与和共同努力。我们会继续保持高度的警惕,持续改进,不断提升产品质量,为客户提供更好的产品和服务。

品质异常改善报告

品质异常改善报告 品质异常改善报告是工业生产中非常重要的一项工作,主要是对于生产出现的异常品质进行分析,并采取措施进行改善,以增加产品的品质和降低企业成本。本文将围绕品质异常改善报告展开讨论,同时列举三个案例加深理解。 一、品质异常报告的意义 品质异常报告是一份非常重要的报告,它可以帮助企业查明生产中的异常情况,提高产品质量和生产效率。品质异常报告包括以下内容:生产批次号、产品编号、异常信息、异常原因和改善措施等。通过对品质异常报告进行分析,可以找出生产中存在的问题,有效地诊断病因,制定相应的改善计划,从而为企业带来更好的经济效益。 二、品质异常报告的分析方法 品质异常报告的分析方法主要分为两种:直接调查法和数据分析法。直接调查法即到生产现场进行调查,并听取相关人员的意见和建议,通过分析收集到的信息进行问题的diagnosis。数据分析法则是指通过生产数据、检验报告、样本分析及检验判定结果等数据进行分析,发现异常品质的原因,依据分析结果制定相应的改善计划。 三、三个品质异常改善案例 案例一:某公司在生产过程中发现一个重要部件机械故障率偏

高,经过品质异常报告分析,发现该部件加工工艺存在瑕疵,根据报告结果企业改善了该部件的加工工艺,降低了机械故障率,保证了产品品质。 案例二:某鞋厂生产出现片头粘扣不结实等问题,品质异常报告分析得出印花工序不严格的数据要求是罪魁祸首,进一步发现该工序唯一的设备老化严重导致印花不牢,重新投资引入新设备,并要求工人加强了流程上每个环节的严格质量管控,问题得以改善。 案例三:某农产品生产企业发现奶制品装盒不牢固脱盖,经过品质异常报告分析,找到了原因:灌装机不稳定,导致装盒时阻力不稳定形成包装不紧密。企业根据报告结果进行了灌装机升级换代,相关操作规程细节优化,在保证一定的生产效率而提升了品质。 综上所述,品质异常报告是提高企业生产效率和产品品质的重要工具。通过对生产中的异常情况进行分析,找出问题的症结,依据分析结果制定相应的改善计划,从而提高了产品的品质和企业的经济效益。品质异常报告的撰写应该包括以下几个步骤: 1. 收集异常数据:收集整个生产流程中的异常数据,比如生产工艺、原料成分、设备状况、人员操作等方面的异常情况。 2. 分析异常数据:分析收集到的异常数据并且根据分析结果找出异常的原因,确定有利于改善异常的因素。

品质异常改善报告范文

品管对品质异常问题做出的检讨和改进措施报告 一、对产品本身出现质量问题的原因要进行分析和研究。看看这种产品质量问题是什么因素造 成的,是独立存在的,还是有共性存在的。独立存在就好办了,是属于偶然现象;如果是有共 性存在的,那问题就麻烦了,还必须找出共性存在的原因和解决的办法。 二、对出现的产品质量区分责任者的行为是故意还是过失。 三、建立产品质量的管理程序和纠错措施,以保证在某工序上,不再出现类似的产品质量事故。 四、对产品质量,要做到“四不放过(具体的内容记不太清了)”: 1、好象是造成产品质量出现的原因不找到不放过; 2、产品质量造成的责任人没有受到教育不放过; 3、没有追究事故责任人不放过; 4、没有教育到广大职工不放过。 品管对品质异常问题做出的检讨和改进措施报告 一、对产品本身出现质量问题的原因要进行分析和研究。 看看这种产品质量问题是什么因素造成的,是独立存在的,还是有共性存在的。独立存在就好 办了,是属于偶然现象;如果是有共性存在的,那问题就麻烦了,还必须找出共性存在的原因 和解决的办法。 二、对出现的产品质量区分责任者的行为是故意还是过失。三、建立产品质量的管理程序和纠 错措施,以保证在某工序上,不再出现类似的产品质量事故。 四、对产品质量,要做到“四不放过(具体的内容记不太清了)”:1、好象是造成产品质量出 现的原因不找到不放过;2、产品质量造成的责任人没有受到教育不放过;3、没有追究事故责 任人不放过;4、没有教育到广大职工不放过。 品质异常报告怎么写 质量问题的描述。一般写发生品质异常的产品品号、型号、规格、数量、抽检批次、生产线、 责任人。 写发生质量问题的原因。为什么会发生这样的质量问题,是人为操作,还是设计的缺陷?是材 料的问题,还是工人的失控操作问题?——总之,要将原因分析透彻,避免再次发生同样问题。 写临时的解决方案。写明是让步或不让步;若不让步,库存或在制是否作返工处理;库存相同 生产批次的产品是否全部拆箱检查一遍;发到客户处的产品是否有同样情况发生,是否需要更改、返工;如果是设计问题,得请研发部门对产品进行设计改进;是否对相关责任人处罚。 永久改进措施,和预防纠正措施。为防止下次再发生同样问题,必须分析解决此质量问题的彻底方案,有的是从设计上改进,彻底地改进;有的是严重人为操作,必须对相关责任人进行离职、处罚等重罚。 跟踪、验证各部门解决方案的进度。各相关责任部门是否准时进行改善,如采购、生产、研发等,改善措施是否实时、有效,设计改进是否有效;处罚是否到位,公平。 在写《品质异常报告》时,最重要的是收集数据,收集数据的方法可以是拍有质量问题的照片、车间统计报表、AQL抽样检查表,日常检验报告。最佳的方法是形成图表,整齐美观,并能直 接清晰显示。

品质不良报告格式

威尔丽特品质不良对策报告书 第 1 页共 2 页 第 2 页共 2 页篇二:品质不良对策报告书 勤拓品质不良对策报告书 . 第 1 页共 3 页 第 2 页共 3 页 第 3 页共 3 页篇三:品质部品质异常检讨报告 品质部品质异常检讨报告 事件问题描述如下: 在6-1至6-3号生产的t8椭圆1/2平钩26*29.5和t8 1/2斜钩v字型直径26的产品,现这两款产品在生产至出货过程中混料包装出货到客户那里,导致影响客户的出货交期,有损客户对我司的印象,并造成公司物力资源的重大损失。 产品工序责任人如下: 开机技术员:蔡灿军、赖虔洲 品质ipqc:廖仲坤、赖惠兰 点数贴标签:廖凤凤、罗贞凤、吕明 裁管:廖国林 出货检验:易浩 品质部经查证对此事做原因分析如下: 1、商务部的制令单上的图纸没更新只是文字描述。 2、针对产品规格和形状差不多的产品,且在同一台机器上生产,生产一款产品订单时更换模具生产下一款时,技术员未跟品质或点数工序沟通说下。 3、产品点数贴标签的时候标签贴错了,但当班的ipqc盖章时没检查到位发现问题。 4、裁管工序裁切时也没核对制令单来做,裁管员在裁管时没主动把首件拿给oqc检验确认。 5、生产出来的产品没有明确区分标识并分开放置,导致裁切、包装容易出错。 6、出货检查时oqc检验没及时发现问题杜绝流入客户那里。 7、新来员工及临时工未做相关岗前作业培训,容易放错误。 永久改善纠正措施如下: 1、通知此事件相关负责人,然后召开品质异常检讨会。 2、商务部发出的制令单产品资料要及时更新。 3、新来员工及临时工应做相关的产品品质与作业规模培训再上岗。 4、品质部加强对品质检验员的培训与督导,特别是出货检查要把关到位。 5、生产车间5s要做好,如产品要准确标识区分,对于类似的产品要做明显标识并分开放置。 6、各部门的岗位职责说明书的制定落实。让工作流程化,制度化。这样大家工作更顺心。 7、各部门的管理制度撰写制定出来,并落实执行到位。 8、成立iso内部审核小姐,对各部门的工作流程、5s、管理制度、作业规范、检验规范等相关事项进行不定期地审核与督导。 对于这件事,作为品质主管的我,在对品质检验员的培训与监督工作没做到位,虽有做品质程序文件及相关表单记录,品质部也有按程序来做事,但没监督品质检验员落实执行到位。现出此品质异常造成了公司的重大损失及有损客户对我司的印象。我愿接受公司对我工作失职处罚及考核! 品质部:篇四:品质异常报告

制程品质异常报告(精)

浙江勝祥機械有限公司 制程品質異常報告 編號: (保存時間:) 注:1、當品質問題嚴重或不良品批量大或需要停產時需由廠長級或以上領導批示。 2、發送部門:口品保部口製造部口生管口倉庫口業務部口其他________

品质管理制度 公司为了保证产品的品质制定,品质管理制度的推行,能提前发现异常、迅速处理改善,借以确保及提高产品品质符合管理及市场需要。 目录 展开 编辑本段1、总则 第一条:目的为保证本公司品质管理制度的推行,并能提前发现异常、迅速处理改善,借以确保及提高产品品质符合管理及市场需要,特制定本细则。 第二条:范围本细则包括: (一)组织机能与工作职责; (二)各项品质标准及检验规范; (三)仪器管理; (四)品质检验的执行; (五)品质异常反应及处理; (六)客诉处理;

(七)样品确认; (八)品质检查与改善。 第三条:组织机能与工作职责本公司品质管理组织机能与工作职责。 各项品质标准及检验规范的设订 第四条:品质标准及检验规范的范围规范包括: (一)原物料品质标准及检验规范; (二)在制品品质标准及检验规范; (三)成品品质标准及检验规范的设订; 第五条:品质标准及检验规范的设订 (一)各项品质标准 总经理室生产管理组会同品质管理部、制造部、营业部、研发部及有关人员依据"操作规范",并参考①国家标准②同业水准③国外水准④客户需求⑤本身制造能力⑥ 原物料供应商水准,分原物料、在制品、成品填制"品质标准及检验规范设(修)订表"一式二份,呈总经理批准后品质管理部一份,并交有关单位凭此执行。 (二)品质检验规范总经理室生产管理组召集品质管理部、制造部、营业部、研发部及有关人员分原物料、在制品、成品将①检查项目②料号(规格)③品质标准④检验频率(取样规定)⑤检验方法及使用仪器设备⑥允收规定等填注于"品质标准及检验规范设(修)订表"内,交有关部门主管核签且经总经理核准后分发有关部门凭此执行。 第六条:品质标准及检验规范的修订 (一)各项品质标准、检验规范若因①机械设备更新②技术改进③制程改善④市场需要⑤加工条件变更等因素变化,可以予以修订。 (二)总经理室生产管理组每年年底前至少重新校正一次,并参照以往品质实绩会同有关单位检查各料号(规格)各项标准及规范的合理性,酌予修订。 (三)品质标准及检验规范修订时,总经理室生产管理组应填立"品质标准及检验规范设(修)订表",说明修订原因,并交有关部门会签意见,呈现总经理批示后,始可凭此执行。 编辑本段2、仪器管理 第七条:仪器校正、维护计划 (一)周期设订仪器使用部门应依仪器购入时的设备资料、操作说明书等资料,填制"仪器校正、维护基准表"设定定期校正维护周期,作为仪器年度校正、维护计划的拟订及执行的依据。 (二)年度校正计划及维护计划? 仪器使用部门应于每年年底依据所设订的校正、维护周期,填制"仪器校正计划实施表"、"仪器维护计划实施表"做为年度校正及维护计划实施的依据。 第八条:校正计划的实施 (一)仪器校正人员应依据"年度校正计划"执行日常校正,精度校正作业,并将校正结果记录于"仪器校正卡"内,一式二份存于使用部门。 (二)仪器外协校正:有关精密仪器每年应定期由使用单位通过品质管理部或研发部申请委托校正,并填立"外协请修单"以确保仪器的精确度。 第九条:仪器使用与保养1、仪器使用人进行各项检验时,应依"检验规范"内的操作步骤操作,使用后应妥善保管与保养。 2、特殊精密仪器,使用部门主管应指定专人操作与负责管理,非指定操作人员不得任意使用(经主管核准者例外) 。3、使用部门主管应负责检核各使

品质异常报告

品质异常报告 尊敬的领导: 根据质量管理体系要求和品质异常管理程序,我向您提交一份品质异常报告,以反映我们在生产过程中发现的品质问题和处理情况。 一、品质问题描述: 在最近的生产过程中,我们发现了以下品质问题: 1. 缺陷产品数量增加:在最近的产品检验中,我们发现了大量的缺陷产品,其中主要问题是产品印刷不清晰、胶水粘合不牢固以及尺寸偏差等。 2. 声音异常:经过客户投诉及内部检验,我们发现一部分产品在使用过程中出现了噪音过大的问题,这直接影响到了产品的正常使用体验。 3. 包装破损:在最近的出货检验中,我们发现了一些产品的包装破损情况,导致产品无法正常到达客户手中,给客户带来了不便。 二、处理情况: 针对上述品质问题,我们已经采取了以下措施进行处理: 1. 及时停产:在发现缺陷产品数量增加的情况下,我们立即停止了生产线,全面检查了产品生产过程中的各个环节,发现了

印刷设备不正常工作、胶水质量不达标等问题,并进行了维修和更换,确保了产品质量的稳定。 2. 强化质量管理:针对噪音过大的问题,我们重新召集了技术人员和产品设计师进行产品结构和材料的分析,找到了问题的根源,并进行了调整和改进,确保了新生产批次的产品质量达标。 3. 改进包装方式:针对包装破损的问题,我们重新评估了产品包装的设计和材料选择,并与包装供应商进行了沟通,制定了更加安全可靠的包装方案,确保产品能够完好无损地到达客户手中。 三、未来计划: 为了避免类似的品质问题再次发生,我们将采取以下措施: 1. 强化质量培训:加强生产人员和质量检验人员的培训,提高他们的技能水平和质量意识,确保他们能够对品质问题进行及时发现和处理。 2. 加强供应商管理:加强与供应商的沟通和合作,提高供应商的产品质量和交货时间的稳定性,减少品质问题的来源。 3. 完善质量管理体系:进一步完善质量管理体系,加强品质异常管理和持续改进的过程,确保产品的质量稳定和持续提升。 我将负责监督并推动上述措施的执行,确保品质异常得到有效解决,并避免类似问题的再次发生。

品质异常报告

品质异常报告 维持良好的品质管理是企业发展的重要保证。然而,即使是最 严格的品质控制体系也无法完全避免品质异常的发生。品质异常 指的是在生产、加工或仓储过程中出现的产品不符合规定要求的 情况。当发现品质异常时,及时报告是及时解决问题的关键。 品质异常报告,作为品质管理的一部分,旨在记录、分析和解 决品质异常。下面将从不同角度探讨品质异常报告的重要性,以 及如何有效地进行报告和分析。 1. 品质异常报告在品质管理中的重要性 品质异常报告对企业的发展至关重要。首先,报告品质异常可 以帮助企业识别和解决潜在的质量问题。通过及时汇报,企业能 够及早发现产品存在的问题,并采取相应的措施进行纠正,从而 提高产品的品质水平,保持市场竞争力。 其次,品质异常报告对于改进和优化生产过程也具有重要作用。通过全面掌握品质异常情况,企业可以分析导致问题的原因,并

制定相应的改进计划。通过不断改进和优化生产过程,企业能够 提高效率,减少浪费,降低成本,增强市场竞争力。 最后,品质异常报告还可以帮助企业建立可追溯性,确保产品 质量和安全。在现代社会中,追溯制度越来越重要。通过品质异 常报告,企业可以记录和追踪产品的生产过程,从而提高产品的 可靠性和安全性。当发生质量问题时,企业可以迅速定位到问题 的源头,并采取适当措施进行调整和改进。 2. 品质异常报告的内容和要求 品质异常报告应具备全面、准确、清晰的特点。首先,报告应 明确记录品质异常的发生时间、地点、影响范围等基本信息。同时,还应包括详细的异常描述,包括异常现象的具体表现、数量、相关的工艺参数等。 其次,品质异常报告应包含对异常原因的分析和评估。除了表 面的问题描述,更重要的是要深入挖掘问题的根源。通过原因分析,企业可以找到导致品质异常的深层次原因,并采取相应措施 进行改进。

制程异常分析改善汇总

防焊前五项制程问题分析: 一、防焊空泡: 造成原因:1、前处理不良。(H2SO4浓度、水质、吹干段角度及风量,吸水海棉清洁度、烘干温度)。 2、磨刷后放置时间过长,室内湿度偏低。 3、印刷台面沾有油墨及其它有机溶剂,反沾板面,油墨搅拌不均。 4、预烤不足。 5、曝光能量太低或太高。 6、显影侧蚀太多。 7、HAL浸助焊剂时间太长,锡槽温度太高,浸锡时间太长。 预防措施:1、前处理作业必须按SOP要求生产。 2、磨刷后放置时间不得超过2H ,室内湿度控制在50-60%之间。 3、印刷台面保持清洁,印第一面时台面上垫一张白纸,以保证板面清洁度。 4、预烤温度保持70±2℃,烤后之板保证不粘棕片。 5、曝光能量保持在9-13格。 6、显影点控制在50-60%,避免过多侧蚀。 7、后烤通风保持良好,塞孔板必须分段烘烤。 8、HAL作业须完全按照SOP操作,不可有违规作为。 二、L/Q内圈阴影: 原因分析:1、油墨过期。 2、预烤时间过长,温度过高。 3、挡点印刷时,孔环处积墨过多,印刷房湿度不够。 4、曝光前,静置时间过长。 5、显影速度过快,压力过小。 6、棕片遮光度不够。 7、曝光时吸真空压力未能达到要求。 改善对策:1、油墨按照先进先出的方式使用,保证在油墨保质期内使用。 2、预烤时间和温度按SOP要求作业,且烤好后及时取出防止冷烤。 3、印刷房湿度保持在50-60%之间,挡点印刷保持连贯,且印一PNL刮一次网版。 4、预烤后板静置时间不能眼过12H,最连贯4H以内对位完。 5、显影点保持在50-60%之间。 6、选用遮光度及质量较好之棕片生产。 7、吸真空不得低于600㎜Hg,且须保持导气良好。

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