药剂实验报告内容
实验一 混悬剂的制备及F 值测定
一、实验目的：①掌握混悬剂的一般制备方法；②掌握沉降容积比的概念和测定方法。 二、实验材料：氧化锌，甘油，甲基纤维素，阿拉伯胶，蒸馏水，95%乙醇；
电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管 三、实验原理： Stokes 定律：
()ηρρ92212g
r V -=
式中V-沉降速度，r-粒子半径，ρ1-粒子密度，ρ2-介质密度，η-混悬剂的粘度，g-重力加速度。 沉降容积比：F= H/ H 0（0～1），F 值越大，则混悬剂越稳定 四、实验内容 1．处方：
2．操作步骤：
取四个具塞刻度试管，按上述处方配制四种氧化锌混悬液。
（1）处方1和处方2：在试管中先放入少量水，然后分别加入0.5g 氧化锌，分别分次加入处方中的其它成分，最后加蒸馏水至10ml 刻度。
（2）处方3和处方4：在试管中先放入少量水，分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶，需不断震荡至全溶，然后加入0.5g 氧化锌，最后加蒸馏水至10ml 刻度。
（3）沉降容积比测定：将上述4个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或相同时间：2分钟）后放置，分别按表2时间记录沉降物的高度H （ml 或mm ），计算沉降容积比，结果填入表2。根据表2数据，绘制各处方的沉降曲线。 五、实验结果：
1．沉降容积比测定结果：
02．根据表2数据，以H/H 0 （沉降容积比）为纵坐标，时间为横坐标，绘制出四个处方沉降曲线（在一个坐标图里），比较几种助悬剂的助悬能力。 六、结果分析讨论
哪个处方的混悬剂最稳定，分析原因。
实验二 乳化植物油HLB 值测定
一、实验目的：
1．掌握乳剂的一般制备方法。
2．熟悉测定油乳化所需乳化剂的HLB 值的方法。 二、实验原理
混合乳化剂HLB 值计算： n
n
n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++?++?+? 212211＝
混
三、实验材料：司盘-80，吐温-80，植物油，蒸馏水；
电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管
四、实验内容
1．处方： 植物油 5ml
混合乳化剂 0.5g 蒸馏水 加至10ml
2．操作步骤：
⑴制备混合乳化剂：按公式将司盘-80（HLB=4.3）和吐温-80（HLB=15）的用量计算出并填于表1中，并制备混合乳化剂，每种制备5g
⑵测定最佳HLB 值：取
4支具塞刻度试管，各加入植物油5ml ，分别加入不同HLB 值的混合乳化剂0.5g ，加蒸馏水至10ml ，加塞，同时振摇2分钟，即成乳剂，按表2，于不同时间测定水层高度，并记录。
表2 乳剂稳定性测定（水层高度：ml ）
3.五、结果分析与实验体会
实验三 液体石蜡乳剂与石灰搽剂的制备及质量评定
一、实验目的
1．掌握不同类型乳剂的制备方法。 2．掌握乳剂类型的鉴别方法。
3．熟悉检验乳剂稳定性常用的考察方法。
二、实验材料：液体石蜡，阿拉伯树胶粉，植物油，氢氧化钙，苏丹Ⅲ，亚甲蓝，蒸馏水；
电子天平，研钵，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，锥形瓶，水浴锅，显微镜（玻
片），离心机，刻度离心管，冰箱，具塞刻度试管，滴管 三、实验内容
（一）液体石蜡乳的制备
1．处方 液体石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 蒸馏水加至30ml
2．制法
（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中，研匀，加水8ml，研磨至发出噼啪声，即成初乳。补加蒸馏水至全量，研匀即得。
（2）湿胶法：取8ml蒸馏水置烧杯中，加4g阿拉伯胶粉配成胶浆，置乳钵中，作为水相，再将12ml液体石蜡分次加入水相中，边加边研磨，成初乳，加水至全量，研匀即成乳剂。
（二）石灰搽剂的制备
1．处方：植物油10ml 氢氧化钙溶液10ml
2．制法：量取植物油及氢氧化钙溶液各10ml，置具塞容器中，用力振摇至乳剂生成。
（三）乳剂类型鉴别
1．稀释法：取试管二支，分别加入液体石蜡乳和石灰搽乳各1滴，再加入蒸馏水5ml，振摇混合，观察混匀情况，能在水中分散均匀且溶为一体者为O/W型乳剂，否则为W/O型乳剂。
2．染色镜检法：蘸取液体石蜡乳和石灰搽乳少许分别涂于载玻片上，用亚甲蓝溶液和苏丹Ⅲ溶液分别染色一次，在显微镜下观察着色情况，使亚甲蓝均匀分散者为O/W型号乳剂，使苏丹Ⅲ均匀分散者为W/O 型乳剂。
（四）乳剂稳定性考察
1．离心法：取二支刻度离心管，分别装以上两种乳剂各5ml，离心15min，如不分层则认为质量较好。2．快速加热试验：取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置80℃的恒温水浴中30min，如不分层则乳剂稳定。
3．冷藏法：取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置冰箱冷冻30min，如不分层则乳剂稳定。
四、实验结果
1．将液体石蜡乳和石灰搽乳的乳剂类型鉴别结果记录于表1中
2．将液体石蜡乳和石灰搽乳稳定性考察结果记录于表2中
五、思考题：
1．石灰搽剂制备的原理是什么？属于何种类型乳剂？
2. 影响乳剂稳定性的因素有哪些？
实验四颗粒剂的制备
一、实验目的：掌握颗粒剂的制备方法
二、实验材料：维生素C，糊精，糖粉，酒石酸，50%乙醇，蒸馏水；
电子天平，研钵，量筒，药筛（14目、16目、20目、六号），平皿，烘箱
三、实验原理：写出颗粒剂制备的工艺流程
四、实验内容
维生素C颗粒剂（10包量）
1．处方：维生素C 1g （）
糊精10g （）
糖粉9g （）
酒石酸0.1g（）
50%乙醇适量（）
2．操作步骤：将V C、糊精、糖粉分别过六号筛，按配研法将V C与各辅料混合均匀，再将酒石酸溶于50%乙醇中，一次加入上述混合物中，混匀，制软材，过16目筛制粒，60℃以下烘箱干燥，整粒、称重，每袋2克量。
五、结果分析
1．各组使用50%乙醇的量。
2．本组制得多少克的干颗粒，能生产多少包的维生素C颗粒剂，计算本组的合格率。
六、实验体会（若未成功分析失败原因）。
实验五栓剂的制备及质量评定
一、实验目的：
1．了解各类栓剂基质的特点及适用情况。
2．掌握热熔法制备栓剂的工艺。
3．掌握栓剂的一般质量评定内容及方法。
二、实验材料：甘油，碳酸钠，硬脂酸，液体石蜡，蒸馏水；
栓模，蒸发皿，水浴锅，融变时限仪，天平，量筒，烧杯
三、实验原理：
热熔法制备栓剂的工艺流程：
基质→熔化→加入药物粉末（混匀）→注入栓模（已涂润滑剂）→完全凝固→削去溢出部分→脱模→质检→包装
四、实验内容：
（一）甘油栓的制备（亲水性基质）
1．处方：甘油32g 干燥碳酸钠0.8g 硬脂酸 3.2g 蒸馏水 4.0g
2．操作步骤：取干燥碳酸钠与蒸馏水搅拌溶解，加甘油混合后置水浴上加热，加热同时缓缓加入硬脂酸细粉并边加边搅拌，待泡沸停止，溶液澄清后，注入已涂有润滑剂（液体石蜡）的栓模中，冷却，削去溢出部分，脱模，即得。
3．注释：①制备甘油栓时，水浴要保持沸腾，硬脂酸细粉应少量分次加入，与碳酸钠充分反应，直至泡沸停止、溶液澄清及反应完全，才能停止加热；②制备时要除尽气泡后再注模且水分不要过多；③注模式前将栓模预热至80℃左右，注模后应缓慢冷却，否则会影响成品的硬度、弹性、透明度等。
（二）栓剂的质量检查
1．外观与色泽
2．重量差异：取栓剂10枚，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重比较，超出重量差异限度的栓剂不得多于1粒，并不得超出限度1倍。
平均重量与重量差异限度规定：≤1.0g为±10%；1.0g～3.0g为±7.5%；3.0g以上为5%
3．检查结果：将所测值记录于表1中