物化B-2

物化B-2
物化B-2

南京工业大学 物理化学B-2 试题卷(闭)

2010 --2011学年第一学期

姓名: ;班级、学号:

一、选择题:(每题2分,共14分)

1科尔劳施(Kohlransch)从实验中总结出电解质溶液的摩尔电导率与其浓度成线性关系,c A m m -=∞

ΛΛ,这一规律适用于

A.弱电解质

B.强电解质的稀溶液

C.无限稀溶液

D.浓度为1mol ·dm -3的溶液

2若算得电池反应的电池电动势为负值时,表示此电池反应是:

A. 正向进行;

B. 逆向进行;

C. 不可能进行;

D. 反应方向不确定。

3 同时具有亲水和亲油基团的分子作为表面活性剂是因为

A. 在界面上产生负吸附

B. 能形成胶囊

C. 在界面上定向排列降低了表面能

D. 使溶液的表面张力增大

4 温度 T 时某一级反应A →B,为了使A 的浓度改变1/5(反应物浓度为初始时的4/5), 需时4s, 则反应的半衰期为

A. 12.42s

B. 15.53s

C. 4.14s

D. 6.21s

5 讨论固体对气体的等温吸附的兰格缪尔(Langmuir)理论其最重要的基本假设为

A. 气体是处在低压下

B. 固体表面的不均匀性

C. 吸附是单分子层的

D. 吸附是多分子层的

6 对行反应

当温度一定时由纯A 开始反应,下列说法中哪一点是不对的?

A.起始时A 的消耗速率最快

B.反应进行的净速率是正逆两向反应速率之差

C.k 1/k -1的值是恒定的与温度无关

D.达到平衡时正逆两向的速率常数相同。

7 当一反应物的初始浓度为 0.04 mol.dm -3时,反应的半衰期为 360 s ,初始浓度为 0.024 mol.dm -3

时,半衰期为 600 s ,此反应为:

A. 0 级反应

B. 1.5 级反应

C. 2 级反应

D. 1 级反应

二、填空题(每题3分,共24分)

1.润湿与不润湿的区分在于__________________________。

2.化学吸附与物理吸附的本质差别在于____________________________。

3.吉布斯吸附等温式为________________________________。

4.化学反应 a A + b B → g G + h H 用各组分表示的速率关系式存在的关系为

dc A /(__)dt = dc B /(__)dt =dc G /(__)dt = dc H /(__)dt

5. 一般情况下,温度升高10K ,反应速率约为原来的____ 倍。

6. 连串反应 A→B→C 中 B 为主产物,生产时为提高产量,应该控制___________。

7.在一个抽空的容器中放入过量的NH4I(S)发生下列反应并达到平衡:

NH4I(S)→ NH3(g)+ HI ( g )

2HI (g ) → H2 ( g ) + I2 ( g )

此反应系统的自由度数F = 。

8.CuSO4与水可形成CuSO4·H2O﹑CuSO4·3H2O 和CuSO4·5H2O三种水合物,在303.15K时,与水蒸气平衡共存的含水盐最多可有种。

三、计算题:

1:(NH4)2SO4-H2O所组成的二组分系统,在-19.1℃时有一个低共熔点,此时冰、(NH4)2SO4(s)和浓度为38.4%(质量分数,下同)的(NH4)2SO4水溶液平衡共存。在108.9℃时(NH4)2SO4饱和溶液(浓度为51.8%)沸腾。

(1)试绘出相图示意图。

(2)分析各组分存在的相平衡。

(3)含30%的(NH4)2SO4水溶液冷却能否得到纯固体(NH4)2SO4?若不能,如何得到纯固体

(NH4)2SO4?

(4) 1kg含51.8%的(NH4)2SO4水溶液在何温度下能得到最多的纯固体(NH4)2SO4,计算出最多能得到

的(NH4)2SO4的量。(共12分)

2 在101.325kPa 外压,100℃的水中产生一个半径为10-5m 的小气泡。已知该温度下水的表面张力 = 58.85×10-3N·m-1,密度1000kg·m-1,饱和蒸气压为101.325kPa,摩尔质量M = 18.02×10-3kg·mol-1。求:

(1)(1)小气泡内水的饱和蒸气压;

(2)(2)小气泡内水的附加压力;

(1)(3)小气泡内的压力,并判断气泡能否溢出液面。(13分)

3 反应4A(g) →C(g) + 6D(g) 的动力学数据如下

p总/ kPa t / min

T / K 0 40 80

950 13.33 20.00 22.22

1000 13.33 21.47 22.99

反应开始时只有A。计算:

(1)反应级数和速率常数。(2)反应的活化能及800K时的速率常数。(14分)

4 .对于反应C2H6 + H2→2CH4,其可能的机理为

H62CH3K

(1) C

(2) CH3 + H2→CH4 + H k2

(3) H + C2H6→CH4 + CH3k3

设反应(1)为快速对行反应,对H可作稳态近似处理,试证明

d[CH4]/dt = 2k2K1/2[C2H6]1/2[H2]。(13分)

5·电池Pt | H2(101.325kPa) | HCl(0.1mol·kg-1) | Hg2Cl2(s) | Hg(s)

电动势E与温度T的关系为

E / V = 0.0694 + 1.881×10-3T / K - 2.9×10-6 ( T / K )2

(1)写出正极、负极和电池的反应式;

(2)计算293K时该反应的吉布斯函数变?r G m、熵变?r S m、焓变?r H m以及电池恒温可逆放电时该反应的过程热效应Q r,m。(10分)

易门狮子山铜矿_飘带矿_特征及物化探找矿进展_吴雪山

2013年第32卷第2期199 202页云南地质CN53-1041/P ISSN1004-1885易门狮子山铜矿“飘带矿”特征及物化探找矿进展 吴雪山 (玉溪矿业有限公司,玉溪653100) 摘要:狮子山昆阳群落雪组中下段铜矿体随地层弯曲而弯曲,形成飘带矿,经激电中梯和元素地球化学测量,圈定靶区,证实物探IP异常和化探V号异常有找矿前景。 关键词:“飘带铜矿”;物化探手段;靶区圈定;昆阳群落雪组;云南易门狮子山 中图分类号:P618.41文献标识码:A文章编号:1004-1885(2013)2-199-04 易门狮子山铜矿于1953年进行1?5万地质测量,1955年勘探,1977年投产,是一座开采30多年的老矿山。目前,寻找新的接替资源迫在眉睫。2010年,矿山全面收集以往提交的地质成果资料,综合整理发现,10# 20#勘探区间具有较好的“飘带矿”成矿地质条件,且未开展过地质找矿工作,属于空白区,具备地质找矿前景。结合矿山实际生产需要,在1537m中段和1437m中段实施了坑、钻找矿工作,验证了物探激电和化学异常的可靠性,取得良好的找矿效果。 1“飘带矿”及其分布 狮子山铜矿位于元古宙扬子古陆边缘昆阳裂谷、武定—易门—元江裂陷带中段、易门铜矿田东矿带,典型的层控铜矿,具多层成矿特点。因民组中下部紫色砂板岩互层中浅色中厚层长石石英砂岩赋存砂岩铜矿,中上部铁质凝灰质板岩赋存“稀矿山式”含铜磁铁矿,落雪组中下段灰黄—灰白色含泥硅质白云岩赋存“飘带矿”,落雪组上段青灰色硅质白云岩赋存主铜矿体,鹅头厂底部灰黑—黑色炭质板岩夹薄—中厚层深灰白色白云岩或炭泥质白云岩透镜体赋存板岩铜矿。 落雪组中下段铜矿体依地层弯曲而弯曲,形似“飘带”,遂名飘带矿。矿石矿物以斑铜矿为主,黄铜矿次之。脉石矿物为白云石、石英,少量斜长石。蚀变矿物为绿泥石、绢云母等。矿石粒状、交代结构,以层状构造(包括层带状、沿层散点)为主,浸染状构造、脉状构造次之,块状构造较少。 8#“飘带矿”矿群走向往SW延伸,恰好沿狮子山矿床飘带矿一系列陡倾斜倒转背向斜顺层分布,位于褶皱转折端处矿化明显增多,上盘为因民组紫色板岩,共圈定工业矿体3个,统称⑧号矿体,其特征:(1)矿体沿层分布,随地层褶曲而褶曲,形似飘带,厚度不大,走向断续延伸较长。 (2)矿体分布不连续,垂向上“串珠状”产出,走向上呈“透镜状”间隔50m 100m出现。 2物化探工作基础 狮子山铜矿床位于狮子山倾竖倒转背斜的背西翼,受一系列轴向北东紧闭倒转复合倾伏褶皱、北东向压扭性断裂、北西向张扭性断裂控制。矿床形成与地层、断裂构造紧密相关,具“层构双控、构造改造、多种矿体类型共存”的特点。 矿山北西翼由四个次级背斜、三个次级向斜组成双“M形倾竖褶皱”,依据狮子山铜矿床“褶皱+断裂”和“多字型”控矿构造型式,褶皱转折端是应力集中区,发育北东向和北西向张扭性断裂,以及派生的各种裂隙构造,为矿液运移提供导矿和容矿空间。因此,位于褶皱转折端的落雪组二段、三段青灰色、灰白色、白色白云岩(即“飘带矿”部位)是开展物化探找矿的优选区域。 收稿日期:2013-02-28 作者简介:吴雪山(1972 ),男,云南陆良县人,从事矿产资源勘查开发及管理。

物理化学试题及答案

物理化学试题之一 一、选择题(每题2分,共50分,将唯一的答案填进括号内) 1. 下列公式中只适用于理想气体的是1. B A. ΔU=Q V B. W=nRTln(p 2/p 1)(用到了pv=nRT) C. ΔU=dT C m ,V T T 2 1? D. ΔH=ΔU+p ΔV 2. ΔH 是体系的什么 2. C A. 反应热 B. 吸收的热量 C. 焓的变化 D. 生成热 3. 2000K 时反应CO(g)+1/2O 2(g)=CO 2(g)的K p 为 6.443,则在同温度下反应为2CO 2(g)=2CO(g)+O 2(g)的K p 应为3. C A. 1/6.443 B. (6.443)1/2 C. (1/6.443)2 D. 1/(6.443)1/2 4. 固态的NH 4HS 放入一抽空的容器中,并达到化学平衡,其组分数、独立组分数、相数及自由度分别是 A. 1,1,1,2 B. 1,1,3,0 C. 3,1,2,1 D. 3,2,2,2 5. 下列各量称做化学势的是 A. i j n ,V ,S i )n ( ≠?μ? B. i j n ,V ,T i )n p (≠?? C. i j n ,p ,T i )n (≠?μ? D. i j n ,V ,S i )n U (≠?? 6. A 和B 能形成理想溶液。已知在100℃时纯液体A 的饱和蒸汽压为133.3kPa, 纯液体B 的饱和蒸汽压为66.7 kPa, 当A 和B 的二元溶液中A 的摩尔分数为0.5时,与溶液平衡的蒸气中A 的摩尔分数是 A. 1 B. 0.75 C. 0.667 D. 0.5 7. 理想气体的真空自由膨胀,哪个函数不变? A. ΔS=0 B. V=0 C. ΔG=0 D. ΔH=0 7. D ( ) 8. A 、B 两组分的气液平衡T-x 图上,有一最低恒沸点,恒沸物组成为x A =0.7。现有一组成为x A =0.5的AB 液体混合物,将其精馏可得到 A. 纯A 和恒沸混合物 B. 纯B 和恒沸混合物 C. 只得恒沸混合物 D. 得纯A 和纯B 8. B

钢铁的物理力学性能和机械性能表

钢铁的物理力学性能和机械性能表 2007-9-22 11:04 钢铁的物理力学性能和机械性能表 钢材的主要机械性能(也叫力学性能)通常是指钢材在标准条件下均匀拉伸.冷弯和冲击等. 单独作用下所显示的各种机械性能。钢材通常有五大主要的机械性能指标:通过一次拉伸试验可得到抗拉强度,伸长率和屈服点三项基本性能; 通过冷弯试验可得到钢材的冷弯性能; 通过冲击韧性试验可得到冲击韧性。 1.屈服点(σs) 钢材或试样在拉伸时,当应力超过弹性极限,即使应力不再增加,而钢材或试样仍继续发生明显的塑性变形,称此现象为屈服,而产生屈服现象时的最小应力值即为屈服点。 设Ps为屈服点s处的外力,Fo为试样断面积,则屈服点σs =Ps/Fo(MPa),MPa称为兆帕等于N(牛顿)/mm2,(MPa=106Pa,Pa:帕斯卡=N/m2) 2.屈服强度(σ0.2) 有的金属材料的屈服点极不明显,在测量上有困难,因此为了衡量材料的屈服特性,规定产生永久残余塑性变形等于一定值(一般为原长度的0.2%)时的应力,称为条件屈服强度或简称屈服强度σ0.2 。 3.抗拉强度(σb) 材料在拉伸过程中,从开始到发生断裂时所达到的最大应力值。它表示钢材抵抗断裂的能力大小。与抗拉强度相应的还有抗压强度、抗弯强度等。 设Pb为材料被拉断前达到的最大拉力,Fo为试样截面面积,则抗拉强度σ b= Pb/Fo (MPa)。 4.伸长率(δs) 材料在拉断后,其塑性伸长的长度与原试样长度的百分比叫伸长率或延伸率。 5.屈强比(σs/σb) 钢材的屈服点(屈服强度)与抗拉强度的比值,称为屈强比。屈强比越大,结构零件的可靠性越高,一般碳素钢屈强比为0.6-0.65,低合金结构钢为 0.65-0.75合金结构钢为0.84-0.86。 6.硬度 硬度表示材料抵抗硬物体压入其表面的能力。它是金属材料的重要性能指标之一。一般硬度越高,耐磨性越好。常用的硬度指标有布氏硬度、洛氏硬度和维

马达加斯加Bemavo铬铁矿区物化探异常特征浅析陈克昱

马达加斯加Bemavo铬铁矿区物化探异常特征浅析陈克昱 通過对马达加斯加贝马武(Bemavo)铬铁矿矿区勘查,发现了该区域跟铬铁矿相关的超基性岩分布较广,分布特征鲜明,跟铬铁矿有关的超基性岩蚀变类型多样。文章通过对该区铬矿床成矿地质背景和物化探特征分析,说明铬矿体可能的赋存部位及含矿超基性岩的蚀变特征,为下一步找矿工作指明方向。 标签:超基性岩体铬铁矿贝马武(Bemavo)马达加斯加 1研究现状 贝马武(bemavo)铬铁矿区位于安德里梅纳Andriamena铬铁矿带(矿石资源量2.1亿吨,是目前马达加斯加的主要铬铁矿生产基地),因此对该区域做进一步系统性的研究显得很有必要。Guerrot et al.(1993)研究表明,在安德里梅纳地区(Andriamena),与铬铁矿化及铂族矿化有关基性—超基性杂岩体的成岩年龄主要为787±16Ma。 2矿区地质概况 2.1地层 贝马武(Bemavo)铬铁矿矿区位于马达加斯加中北部的(Andriamena)绿岩带之中北部,出露地层主要为太古代安德里梅纳(Andriamena)群下部基性变质岩系[1]。 2.2构造 矿区内地质构造复杂,由于经历多期次的区域变质、变形作用和动力变质作用以及混合岩化退变质作用,其原生构造基本已改造,难于辨认。 3物化探特征及找矿方向 3.1航磁异常 马达加斯加受欧盟组织的援助,完成了安德里梅纳地区的1:50000的航磁测量,其中基性—超基性杂岩体组成了NNW或近SN向的磁化极异常带,安德里梅纳(Andriamena)群片岩-片麻岩组地层(贝马武区)也显示出了较强的磁异常(图1),推测是片岩-片麻岩组地层中的磁铁矿带引起的。 从整体上观察,该磁异常带主要由3个磁异常组成,即南部异常、中部异常和北部异常,并呈近南北走向,具有左向侧列的空间分布特征,可能是泛非造山活动的后期的南北向的右行剪切作用造成的,异常带的上下盘附近可能存在构造带,尤其是异常带的下盘的NNW走向的构造带十分明显,磁异常带内也有NE

物质的构成溶解及物理化学性质

学生:科目:第阶段第次课教师: 考点1:分子的热运动 1知识梳理

温度越高,分子热运动越剧烈。 2典型例题 1 水结冰,分子间的距离如何变化? 2 “墙内开花墙外香"这句话涉及的科学知识是-—----—— 3 我们知道汽化是一个吸热过程,为什么蒸发有致冷作用? 3知识概括、方法总结与易错点分析 分子很小 分子之间有空隙 分子处于不停的无规则运动之中 4 针对练习 1 下列现象中,不能说明分子做无规则运动的是 A 在小盘子里倒一点酒精,满屋子都是酒精气体。 B 扫地时,灰尘在空气中飞舞. C 腌咸菜时,时间一长才就变咸了。 D 晒衣服时,水分蒸发衣服变干。 2 请用分子的知识解释下列现象的原因。 《1》。温度越高,液体蒸发越快:-—————-——-—--———-—-———--—---—----———-——-—-————-——-— 《2》.物体的热胀冷缩现象:—————----———-———-——-—————-——--—--——-—————-—--——-———--—--- 3 固体,液体分子之间的距离比气体分子之间的距离要--—--———---—— 考点2:物质的溶解 1知识梳理 1、氢氧化钠溶于水放出大量的热,硝酸铵溶于水会吸收热量。 2、温度越高,气体在液体溶解得越少。 2典型例题 1色拉油地在衣服上,用水洗不掉,为什么用汽油可以洗干净? 2 一些工厂向河里排放热水,造成河里的鱼死亡,你能解释这个现象吗? 3 你知道汽水瓶打开盖子后为什么会冒泡吗? 3知识概括、方法总结与易错点分析 物质的溶解能力是有限的

不同的物质,溶解能力并不相同。 同一物质在不同物质中溶解能力不一样. 温度影响物质的溶解能力. 物质溶解过程中会有热量变化。 4 针对性练习 1 物质在溶解时会发生温度的改变,它与吸放热的关系正确的是 ( ) A 有的温度升高放热 B 有的温度降低吸热 C 有的温度不变,吸热放热等效 D 以上说法都有道理 2 小明的妈妈买了一瓶蜂蜜,到了冬天,她发现瓶子里洗出了白色晶体。她觉得非常不满意,认为被欺骗了,但工作人员则认为这白色晶体是葡萄糖晶体,是从蜂蜜中析出的,你认为他们谁有理?请说出理由。 考点4:物质的物理性质、化学性质;化学变化和物理变化 1 知识梳理 物理性质;状态、密度、挥发性、导电性、传热性等 化学性质:有些物质有毒性、食物会腐烂、澄清的石灰水中通入二氧化碳后会变浑浊等 没有别的物质生成的变化叫物理变化,有别的物质生成的变化叫化学变化. 2 经典例题 1下列各组两个变化都属于化学变化的是() A 酒精挥发、酒精燃烧 B 蜡烛受热融化、蜡烛燃烧 C 镁条燃烧、钢铁生锈 D 钢锭轧成钢材、食物腐烂 2蜡烛燃烧过程中存在哪些变化?通过这些变化你知道了蜡烛的哪些物理性质和化学性 质? 3知识概括、方法总结与易错点分析 物质的变化 物质的性质 物质的酸碱性 酸碱性的检测 针对性练习: 1 化学变化区别于物理变化的标志是-—--—--——— 2 在下列物质的变化或属性中,属于物理变化的是-—————,属于化学变化的是-—————,属于物理性质的是-----——-,属于化学性质的是——-——--— A 木材做成各种家具 B 氨气有刺激性气味 C 酒精挥发 D 煤油燃烧 E 氧化酶是白色粉末 F 铁在潮湿的空气中会生锈 G 煤油能燃烧 H 酒精易挥发

VCM的物化特性

Physical and Chemical Properties Vinyl Chloride Monomer (VCM) Vinyl chloride monomer (VCM), bp– 13.4 °C, is a gas at room temperature and pressure. Therefore, it is handled as a compressed volatile liquid in all polymerization operations. Its vapor pressure over the typical polymerization temperature range of 50° to 70 °C is 800 – 1250 kPa. As a result PVC polymerization reactors are thick-walled jacketed steel vessels with a pressure rating of 1725 kPa. VCM is slightly soluble in water (0.11 wt % at 20 °C). Whilst this has some influence on the suspension polymerization process it is critically important to the success of the emulsion polymerization process. The polymerization of VCM is strongly exothermic, and its specific heat and heat of evaporation of 1.352 kJ kg–1 K–1 and 20.6 kJ/mol, respectively, allow the use of a condenser to remove the heat of reaction as well as by the more conventional jacketed vessel systems. Its explosive limits in air are 4 – 22 vol % and plant design, particularly when handling unreacted VCM in the recovery system, must be designed and operated accordingly. Poly(Vinyl Chloride) (PVC) PVC is never used alone. It is always mixed with heat stabilizers, lubricants, plasticizers, fillers, and other additives to make processing possible, all of which can influence its physical and mechanical properties. When the amount of additives in PVC is less then 10%, the PVC is called unplasticized. The plasticized PVC vary in chemistry and physical properties, which is depending on the plasticizer content. PVC has extremely good chemical resistance to all but low molecular mass chlorinated solvents. Therefore, it is widely used in the construction and lining of chemical plants. How to identify PVC Pure PVC turns blue on heating with monochloroacetic acid and reddish-violet with dichloroacetic acid. Color reaction of polyvinyl Chloride and its copolymers (formation of polyenes with elimination of HCl):

水的物理、化学及物理化学处理方法

水的物理、化学及物理化学处理方法简介 (一)物理处理方法 利用固体颗粒和悬浮物的物理性质将其从水中分离去除的方法称为物理处理方法。物理处理法的最大优点是简单易行,效果良好,费用较低。 物理处理法的主要处理对象是水中的漂浮物、悬浮物以及颗粒物质。 常用的物理处理法有格栅与筛网、沉淀、气浮等。 (1)格栅与筛网 格栅是用于去除水中较大的漂浮物和悬浮物,以保证后续处理设备正常工作的一种装置。格栅通常有一组或多组平行金属栅条制成的框架组成,倾斜或直立地设立在进水渠道中,以拦截粗大的悬浮物。 筛网用以截阻、去除水中的更细小的悬浮物。筛网一般用薄铁皮钻孔制成,或用金属丝编制而成,孔眼直径为0.5~1.0mm。 在河水的取水工程中,格栅和筛网常设于取水口,用以拦截河水中的大块漂浮物和杂草。在污水处理厂,格栅和筛网常设于最前部的污水泵之前,以拦截大块漂浮物以及较小物体,以保护水泵及管道不受阻塞。 (2)沉淀 沉淀是使水中悬浮物质(主要是可沉固体)在重力作用下下沉,从而与水分离,使水质得到澄清。这种方法简单易行,分离效果良好,是水处理的重要工艺,在每一种水处理过程中几乎都不可缺少。按照水中悬浮颗粒的浓度、性质及其絮凝性能的不同,沉淀现象可分为:自由沉淀、絮凝沉淀、拥挤沉淀、压缩沉淀。 水中颗粒杂质的沉淀,是在专门的沉淀池中进行的。按照沉淀池内水流方向的不同,沉淀池可分为平流式、竖流式、辐流式和斜流式四种。 (3)气浮 气浮法亦称浮选,它是从液体中除去低密度固体物质或液体颗粒的一种方法。通过空气鼓入水中产生的微小气泡与水中的悬浮物黏附在一起,靠气泡的浮力一起上浮到水面而实现固液或液液分离的操作。其处理对象是:靠自然沉降或上浮难以去除的乳化油或相对密度接近于1的微小悬浮颗粒。 浮选过程包括微小气泡的产生、微小气泡与固体或液体颗粒的粘附以及上浮分离等步骤。实现浮选分离必须满足两个条件:一是必须向水中提供足够数量的

药用明胶的生产及其物理化学性质

药用明胶的生产及其物理化学性质 第一节概述 明胶是生产常规空心胶囊的主要原料(约占所有原材辅料的96~99%),了解和掌握有关明胶的知识对于指导实际操作有着非常重要的意义。 明胶是一种亲水性蛋白质胶体,它是由动物的骨、生皮、肌腱、及其它结缔组织的胶原经预处理转化,再经适当温度提取出来的具有水溶性、能凝冻的蛋白质类物质。 胶原是明胶的前身,在生物体内是作为结缔组织及保护功能的蛋白质起作用。它不溶于水、盐溶液、稀酸和稀碱溶液,因而隶属于硬蛋白。胶原在酸、碱、酶或热的作用下可以发生降解成为明胶。明胶是胶原经温和且不可逆解旋断裂后的主要产物,并且这种降解在一定条件下,会持续不断进行最后生成小分子氨基酸,此时已失去明胶的粘度和冻力等物理性能。因此在明胶的制造和使用过程中,都应该对此加以重视,尽可能缩短工艺时间防止明胶的降解。在已知的胶原结构中,没有一个键是非常活泼以致它能最先断裂,而实际键断裂是随机的,它们与pH值及温度有关,胶原键断裂的位置决定了明胶的分子量、多肽键数目、每种氨基酸残基数量和它们的相对于明胶分子的末段链的位置,这种断裂的无规则特性是明胶分子无规则性的主要原因。 一、明胶的分类 由于处理方法不同、品质各异、用途有别,明胶的分类仍是一个较为复杂的问题。常用的分类方法为: 1.明胶按照处理方法不同可以分为酸法胶、碱法胶、酶法胶。 酸法胶,亦称A型胶。 碱法胶,亦称B型胶 酶法胶:原料经酶预处理,在适度pH值的介质中提取的明胶。 2.明胶按用途可分为照相胶、药用胶、食用胶、工业胶等。 3.按所采用原料不同可分为骨明胶、皮明胶。 生产空心胶囊使用的原料主要是药用骨明胶。 二、明胶的原料 明胶的原料很多,严格地讲,只要是含有丰富胶原的动物体组织都可作为明胶的原料,例如动物皮:猪皮、牛皮、鱼皮及其他兽皮等;动物骨:牛骨、猪骨等。但是来源丰富的原料还是猪骨、牛骨等,猪骨、牛骨多数为屠宰厂的骨料;还有猪皮、牛皮等。生产药用明胶和食用明胶必须采用鲜骨或鲜皮,而一些干杂骨以及制革厂的边角裁削料等只能作为生产工业明胶的原料。 三、明胶的生产工艺 明胶的生产工艺为: 原料骨或皮→破碎→筛分→脱脂→浸酸→水洗→浸灰→水洗中和→物理抽提→过滤→离子交换→浓缩→冷冻成型→干燥→粉碎→混合→成品 明胶生产的要点可概括为四点: 1.明胶生产是一个复杂的化工过程,工序多,包括了化工生产的主要基本单元操作:物料粉碎、物料输送、萃取、过滤、蒸发、干燥。其中任何一个单元操作不慎都将影响产品的产量和质量。

漫谈物理化学的发展及学科特点

漫谈物理化学的发展及学科特点 2007化教一班222007316011045 王祖龙 摘要:经历漫长而艰难的发展,物理化学终以一门新的学科出现。它具有自身独特的特点,并在化学中占有极重要位置。随着人们不断的深入认识,越来越多地为人们服 务。 关键词:物理化学形成发展学科特点前景 世界的变化日新月异,尤其在当今,新兴学科层出不穷,但统而观之,它们有一个重要特点,即很多都是边缘学科(亦称交叉学科,1926年美国首次出现)——横跨两种或两种以上基础学科。边缘学科的产生,是随着人们对物质运动形式及固有次序的逐步揭示,是当基础学科发展到一定阶段时的必然结果,是人们知识的深化。 化学,在其漫长的发展历程中,形成了自己独有的特色,并且一直以来对于人类文明的发展起到了很大的推动作用。与此同时,一系列化学的分支学科也不断形成,大大的丰富了化学知识,拓展了人们的眼界。在所有化学分支学科中,当属物理化学最为重要。 而物理化学,作为最早形成的第一门边缘学科,被称为交叉学科的典范,是现代化学的核心内容和理论基础,在基础化学课程体系中起着龙头作用。它的形成与发展经历了较漫长而艰难的时期。 一、物理化学的形成与发展 “物理化学”这个术语曾在十八世纪首先被罗蒙诺索夫创用,但是它的主要研究方向和基本内容却是在十九世纪下半叶才被确定下来。至今其研究内容也都是在当时的基础上不断深入发展的。对于物理化学的形成,不得不提到一个人——杰出的俄国一德国物理化学家奥斯特瓦尔德(Ostwald,W.F.,1853一1932),他为物理化学作出了最伟大的贡献,在1887年创办了第一份名副其实的专业性期刊:德文的《物理化学杂志》(Zeitschrift physikalische Chemie)121,标志着物理化学的形成.。奥斯特瓦尔德因此被称为“物理化学之父”,也曾被列宁誉为“伟大的化学家和渺小的哲学家”。 在十九世纪下半叶以前的近代化学初期,化学家往往又是物理学家,他们研究的问题常常相互有关,相互渗透和相互补充。例如,1807年法国化学家盖吕萨克观测到气体向真空膨胀后温度没有变化,于是物理学家便据此作出“气体膨胀至真空没有作功”这种结论。又如道尔顿,他起初是一位物理学家,后来才研究化学。他从长期观测气象着手,研究空气组成并得出气体的“微粒说”;再经过对碳的两种氧化物以及多种氢化物的组成的化学分析实验,在1804年正式提出倍比定律,后来将物理原子论(即哲学“微粒说”)发展成为“化学原子论”,成为了近代化学诞生的标志。 到了十九世纪下半世纪,随着工业生产力的发展,以及此前大量拥现的化学和物理学成就的逐步积累,近代化学迅速向专业化分工,化学家在研究方向及方法上和物理学家终于分道扬镰。物理化学正是在这个时期开始独立形成的。在这一时期,主要是以李比希和杜马等为代表的有机化学家。有机化学取得了重大的成就,使得从类型理论向结构理论的发展逐步系统化。同时在这一时期,有少数化学家(有的本来也就是物理学家和数学家)关心物理学的理论和发现,这就使得化学和物理学相结合起来,例如拉乌尔(Raoutt,F.M,1830一1901,法国)、瓦格(Waage,P.1933一1990,娜威)、范霍夫(Van't Hoff,J.H.,1852一1911) 以及能斯特(Nernst,H.W.,1864一1941,德国)等。他们都为物理化学最终成为现代化学的一个独立分支做出了开创性的工作,是初期物理化学的共同奠基人。 从道尔顿提出原子论以来,近代化学前期到奥斯特瓦尔德创办《物理化学杂志》之间,有着许多与物理化学形成有关的十分重要的史实: 1、关于原子一分子学说

环丁砜的物化性能

环丁砜的化学性能 环丁砜化学性质稳定,在酸、碱存在的一般条件下,不发生聚合或分解反应。 环丁砜的用途 ◆由于环丁砜具有高溶解性和高选择性,适用于石化行业,在芳烃抽提及天然气脱硫净化中,成为广泛应用的优良溶剂。 ◆由于环丁砜是高纯度、高沸点的多效极性溶剂,使用于化工行业,在医药、农药、染料、香料、特种工程塑料及多种化工产品生产中用做卤化、甲基化、有机合成、缩合与聚合反应的溶剂。 环丁砜产品的安全性。 ◆本品为低毒物质,大鼠急性经口毒性:LD50 >1900 mg/kg .根据《国际海运危险货物规定》危险货物分类标准,环丁砜不属于危险货物,不属于海洋污染物,可作普通货物运输。 产品包装及运输 ◆本产品用200L镀锌铁桶包装,每桶氮封,净重不小于250KG。 ◆可用集装箱或液体罐装运输。

环丁砜 纯度:CP 包装:1kg 中文名称:环丁砜(又名:四氢噻吩砜)英文名 称: SULFOLANE 结构式: 分子式:C4H8O2S 分子量:120.17 纯环丁砜的物理性质: 外观:无色无味固体,在27~28℃时,熔化成无色透明液体。 密度(30 ℃): 1261 Kg/m3 冰点: 27.6 ℃ 沸点: 285 ℃ 闪点(闭口杯法): 170 ℃ 溶解性: 可与水、混合二甲苯、甲硫醇、乙硫醇混溶,也可溶于芳烃和醇类。 环丁砜的化学性质: 环丁砜化学性质稳定,在酸、碱存在的一般条件下,不发生聚合或分解反应。 环丁砜产品的安全性:本品为低毒物质,大鼠急性经口毒性: LD50>1900mg/Kg 。根据《国际海运危险货物规则》危险货物分类标准,环丁砜不属于危险货物,不属于海洋污染物,可作普通货物运输。

玻璃物理化学性能计算

玻璃物理化学性能计算 一、玻璃的粘度计算 ...1.粘度和温度的关系 ...2.玻璃组成对温度的作用 ...3.粘度参考算点及在生产中的应用 ...4.粘度的计 二、玻璃的机械性能和表面性质 ...1.玻璃表面张力的物理与工艺意义 ...2.玻璃表面张力与组成及温度的关系 ...3.玻璃的表面性质 ...4.玻璃的密度计算 三、玻璃的热学性质和化学稳定性 ...(一)玻璃的热学性能 ...(二)玻璃的化学稳定性 ...(三)玻璃的光学性质 一、玻璃粘度和温度的关系 粘度是玻璃的重要性质之一。它贯穿着玻璃生产整个阶段,从熔制、澄清、均化、成型、加工、直到退火都与粘度密切相关。在成型和退火方面年度起着控制性的作用。在高速成型机的生产中,粘度必须控制在一定的范围内,而成型机的速度决定与粘度随温度的递增速度。此外玻璃的析晶和一些机械性能也与粘度有关。 所有实用硅酸盐玻璃,其粘度随温度的变化规律都属于同一类型,只是粘度随温度变化的速度以及对应某给定温度的有所不同。在10怕.秒(或者更低)至约1011怕.秒的粘度范围内,玻璃的粘度由玻璃化学成分所决定的,而在从约1011怕.秒(1015泊,或者更高)的范围内,粘度又是时间的函数。

这些现象可由图来说明: Na 2O---CaO---SiO 2 玻璃的弹性、粘度与温度的关系 上图的三个区。在A区温度较高。玻璃表现为典型的粘度液体,他的弹性性质近于消失。在这一温度去中粘度仅决定于玻璃的组成和温度。当温度近于B 区时,粘度随温度下降而迅速增大,弹性模量也迅速增大。在这一温度区的粘度去决定于组成和温度外,还与时间有关。当温度进入C区,温度继续下降,弹性模量继续增大,粘滞留东变得非常小。在这一温度区,玻璃的粘度和其它性质又决定于组成和温度而与时间无关。图中所市的粘度和弹性随温度的变化现象,可以从玻璃的热历史说明。

常见废水处理技术方法物理化学法

常见废水处理技术方法物理化学法 (1)了解离子交换法:离子交换反应原理、离子交换剂的种类和性质 离子交换树脂的原理 离子交换树脂是一类具有离子交换功能的高分子材料。在溶液中它能将本身的离子与溶液中的同号离子进行交换。按交换基团性质的不同,离子交换树脂可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两类。 阳离子交换树脂大都含有磺酸基(—SO3H)、羧基(—COOH)或苯酚基(—C6H4OH)等酸性基团,其中的氢离子能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。例如苯乙烯和二乙烯苯的高聚物经磺化处理得到强酸性阳离子 交换树脂,其结构式可简单表示为R—SO3H,式中R代表树脂母体,其交换原理为2R—SO3H+Ca2+—(R—SO3) 2Ca+2H+ 这也是硬水软化的原理。 阴离子交换树脂含有季胺基[-N(CH3)3OH]、胺基(—NH2)或亚胺基(—NH2)等碱性基团。它们在水中能生成OH-离子,可与各种阴离子起交换作用,其交换原理为 R—N(CH3)3OH+Cl- R—N(CH3)3Cl+OH-

由于离子交换作用是可逆的,因此用过的离子交换树脂一般用适当浓度的无机酸或碱进行洗涤,可恢复到原状态而重复使用,这一过程称为再生。阳离子交换树脂可用稀盐酸、稀硫酸等溶液淋洗;阴离子交换树脂可用氢氧化钠等溶液处理,进行再生。 离子交换树脂的用途很广,主要用于分离和提纯。例如用于硬水软化和制取去离子水、回收工业废水中的金属、分离稀有金属和贵金属、分离和提纯抗生素等。 离子交换树脂的基本类型 (1) 强酸性阳离子树脂 这类树脂含有大量的强酸性基团,如磺酸基-SO3H,容易在溶液中离解出H+,故呈强酸性。树脂离解后,本体所含的负电基团,如SO3-,能吸附结合溶液中的其他阳离子。这两个反应使树脂中的H+与溶液中的阳离子互相交换。强酸性树脂的离解能力很强,在酸性或碱性溶液中均能离解和产生离子交换作用。 树脂在使用一段时间后,要进行再生处理,即用化学药品使离子交换反应以相反方向进行,使树脂的官能基团回复原来状态,以供再次使用。如上述的阳离子树脂是用强酸进行再生处理,此时树脂放出被吸附的阳离子,再与H+结合而恢复原来的组成。

沥青物化特性表

沥青 化学品中文名称:沥青化学品俗名:—— 化学品英文名称:Bitumen 英文名称:Dsphalt 技术说明书编码:2041 CASNo.:8052-42-4 危险性类别:中毒 侵入途径:蒸气呼吸道吸入、皮肤刺激 健康危害:沥青及其烟气对皮肤粘膜具有刺激性,有光毒作用和致肿瘤作用。我国三种主要沥青的毒性:煤焦沥青>页岩沥青>石油沥青,前二者有致癌性。沥青的主要皮肤损害有:光毒性皮炎,皮损限于面、颈部等暴露部分;黑变病,皮损常对称分布于暴露部位,呈片状,呈褐-深褐-褐黑色;职业性痤疮;疣状赘生物及事故引起的热烧伤。此外,尚有头昏、头胀,头痛、胸闷、乏力、恶心、食欲不振等全身症状和眼、鼻、咽部的刺激症状。 环境危害:对环境有危害,对大气可造成污染。 燃爆危险:本品可燃,具刺激性。 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。 危险特性:遇明火、高热可燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色烟雾。 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。尽可能切断泄漏源。若是液体,防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。若是固体,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项:密闭操作,提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 工程控制:提供良好的自然通风条件。 呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩);可能接触其蒸气时,应该佩

C5物化性质

碳五介绍 轻烃又名碳五、拨头油、石脑油、凝析液,我国年产近千万吨,但轻烃的有效利用一直是一个难题。深圳日研的成果对于重组分较多的轻烃,添加油公后轻烃可直接供车使用;对于中等组分为主的轻烃则添加油公后,轻烃以适当比例掺入汽油中使用;对于轻组分较多的轻烃,则在汽车上另外安装一套从液态轻烃转化成气态轻烃进入发动机汽缸作功的转化系统。 中文名:碳五 外观与性状:无色、易挥发液体 稳定性:稳定 聚合危害:聚合 经使用证明,车用轻烃油与汽油相比,动力不下降、与汽油相当,单耗比汽油下降3%~5%,尾气下降90%以上,排放达欧Ⅱ、欧Ⅲ标准。成品车用轻烃油零售价比汽油便宜0.50元/升以上,与液化气价格相当。具有经济效益和环保效益,可使石油资源得以充分利用,具有广阔的市场前景 乙烯副产裂解碳五可得到多种高附加值化工产品,如异戊二烯、环戊二烯、间戊二烯、异戊烯、1-戊烯、2-丁炔、3-甲基-1-丁烯、环戊烷、环戊烯、异戊烷、正戊烷等;其中异戊二烯、环戊二烯(双环戊二烯)和间戊二烯这3种双烯烃含量约占一半左右。

碳五烃类中含有三种双烯烃类:环戊二烯15~17%,异戊二烯15%~20%,间戊二烯10~20%,近年来,碳五馏分的利用已由初期的混合利用转向分离单组分的利用,同时向制备精细化工产品方向发展。三种双烯烃类的主要用途有、 (1)环戊二烯(CPD):能进行聚合、氢化、卤化、加成、缩合和还原等反应,用途广泛。环戊二烯的活性高,已成为有机合成工业的重要原料。主要用途有:①生产多种橡胶,如顺式聚环戊烯橡胶和乙丙橡胶等,尤其是降冰片烯橡胶可用于减震防震领域中;②合成石油树脂,产品性能良好,可用作干性油、增粘剂、固化剂、增塑剂、防腐剂、油墨或其他高分子掺合改性。也可制备硫化水泥,用于建筑和铺路。 环戊二烯聚合产物有双环、三环、四环和五环结构,其中以双环戊二烯(DCPD)用途最大。由双环戊二烯与乙烯、丙烯共聚得到的三元乙丙橡胶,具有很好的耐候、耐老化、耐酸、耐热、耐化学品等性能,广泛用于汽车零部件和工业品配件。目前,工业化乙丙橡胶第三单体主要有双环戊二烯、乙叉降冰片烯、1,4-已二烯。其中,乙叉降冰片烯以硫化速度快、收率高、二次反应少而应用最广。乙叉降冰片烯可由双环戊二烯与1,3-丁二烯反应,再经异构化而制得。此外,双环戊二烯与环戊二烯共聚,可得到机械强度高、能与天然胶媲美的通用橡胶。此产品目前已在美国、日本、德国等国进入工业化研制阶段。

07310690冶金物理化学研究方法

冶金物理化学研究方法 Research Approaches for Physical Chemistry of Metallurgy 课程编号:07310690 学分: 2 学时:30 (其中:讲课学时:30 实验学时:0 上机学时:0) 先修课程:物理化学、无机化学、分析化学、高等数学 适用专业:冶金工程 教材:《冶金物理化学实验研究方法》;王常珍;冶金工业出版社(第3版),2002 开课学院:材料科学与工程学院 一、课程的性质与任务: 《冶金物理化学实验研究方法》包括“高温冶金物理化学研究的基本技术”和“高温冶金物理化学实验研究方法”两部分内容。本课程是冶金工程专业的一门主要专业课程,为必修课程。其基本任务是: 1.掌握冶金实验的基本理论和基本技能; 2.能够进行冶金学科方向的科学实验和数据处理。 二、课程的基本内容及要求: 绪论 1.教学内容 (1)冶金工艺流程 (2)冶金生产发展趋势:A、纯净钢;B、绿色冶金;C、冶金过程数值模拟;D、高性能合金 (3)本课程学习意义、课程特点、时间安排 2.学习要求 (1)了解常规冶金工艺流程和冶金工业发展新趋势; (2)了解本课程的意义和特点。 3.重难点 (1)重点是了解课程的学习内容; 第一部分高温冶金物理化学的基本技术 第一章实验室的高温获得 1.教学内容 (1)冶金实验的高温特点 (2)获得高温的方法电阻炉、感应炉、电弧炉和等离子炉等高温炉的基本原理(3)电阻炉的结构和设计,电阻炉的恒温带

(4)金属和非金属电热体的种类、特点和选择 2.基本要求 (1)了解冶金实验的高温特点和常用高温炉的原理、结构和特点;(2)能设计电阻炉,了解恒温带的概念; (3)了解实验室常用电热体的种类和使用。 3.重难点 (1)重点是高温炉恒温带的确定; (2)难点是高温炉的原理、结构和特点。 第二章温度测量方法 1.教学内容 (1)温标及温度的测量方法 (2)热电偶的工作原理、结构和使用 (3)辐射温度计的工作原理,介绍常用几种辐射温度计 2.基本要求 (1)了解温度的测量方法,热电偶的工作原理和结构。 第三章实验室用耐火材料 1.教学内容 (1)耐火材料的性能指标 (2)常用耐火材料化合物 (3)耐火材料的制造工艺以及常见问题 2.基本要求 (1)掌握耐火材料的性能要求和常用化合物性质; (2)了解耐火材料制造工艺。 第四章气体净化及气氛控制 1.教学内容 (1)气体储备和安全使用防毒、防火、防爆 (2)常用气体净化方法吸收、吸附、催化和冷凝 (3)常用的气体净化剂干燥剂、脱氧剂和吸附剂 (4)气体流量的测定转子流量计和毛细管流量计 2.基本要求 (1)了解气体储备和安全使用常识; (2)掌握常用几种气体净化方法和气体净化剂; (3)了解气体流量计的工作原理。

内蒙古哈布齐尔金矿床地质及物化探特征

第22卷第6期 2013年6月 中 国 矿 业 CHINAMININGMAGAZINE  Vol.22,No.6 Jun. 2013 内蒙古哈布齐尔金矿床地质及物化探特征 陈军强1,李志丹1,汤 超1,曾 威1,付 超1,高利军2,翟晓佳2,刘春平2 (1.天津地质矿产研究所,天津300170;2.华北地质勘查局五一九大队,河北保定071051) 摘 要:哈布齐尔金矿位于华北板块与西伯利亚板块对接带的华北陆块北缘,成矿带属大兴安岭成矿带南段。区内出露地层主要为西别河组和阿山头组,矿区内石英脉广泛发育,多呈北东向展布。初步的地质、物探、化探工作显示,三者相互印证。通过对该区地质、物探、化探特征的分析,认为其具有寻找热液型或石英脉型金矿的可能。 关键词:哈布齐尔金矿;地质特征;物化探特征;热液型;石英脉型 中图分类号:P618畅51 文献标识码:B 文章编号:1004‐4051(2013)06‐0062‐04 GeophysicalandgeochemicalandgeologicalcharacteristicsofHabuqiergolddeposit inInnerMongolia CHENJun‐qiang1,LIZhi‐dan1,TANGChao1,ZENGWei1,FUChao1,GAOLi‐jun2,ZHAIXiao‐jia2,LIUChun‐ping2 (1.TianjinInstituteofGeologyandMineralResources,Tianjin300170,China;2.519brigadeofNorthChinaGeologicalExplorationBureau,Baoding071051,China) Abstract:HabuqiergolddepositislocatedinthenorthernmarginofNorthChinablock,thecollisionalsutureofNorthChinaplateandSiberiaplate,belongingtothesouthernsectionofGreatXinganMountains metallogenicbelt.ThestratainthismineraldistrictaremainlyXibieheformationandAshantouformation.Thequartzveinsarewidelydeveloped,northeastdirection.Preliminarygeological,geophysical,geochemicalexplorationconfirmseachother.Basedontheanalysisofgeological,geophysicalandngeochemicalcharacteristics,weconcludethatHabuqierareahasthepotentialofforminghydrothermalorquartzveintypegolddeposits. Keywords:Habuqiergolddeposit;geologicalcharacteristics;geophysicalandgeochemical characteristics;hydrothermaltype;quartzveintype 收稿日期:2012‐12‐20 基金项目:中国地质调查局工作项目“内蒙古达茂旗善丹一带铜多金属矿远景调查”资助(编号:1212011120721) 作者简介:陈军强(1978―),男,河南濮阳人,工程师,主要从事固体矿产的勘查和研究工作。E‐mail:herotale@126.com。 1 区域地质背景 哈布齐尔金矿所处的大地构造位置,属于华北 板块与西伯利亚板块对接带之华北陆块北缘[1] 。成矿区带归属额济纳‐兴安岭元古代华力西燕山期铜、铅、锌、金、银、铬、铌成矿区(Ⅱ1‐2),乌力吉‐锡林浩特元古代、华力西期、燕山期铜、铁、铬、金、萤石成矿 带(Ⅲ7),白乃庙‐哈达庙铜金萤石成矿带(Ⅲ57)[2‐3] 。 区域地层区划属内蒙古草原分区,区内出露的 地层有中下志留统(S1‐2)、上志留统西别河组(S3x)、中始新统阿山头组(E2a) [4] 。 中下志留统(S1‐2),主要为一套砂泥质沉积,其上部为变质粉砂岩、细砂岩,中下部为变质粉砂岩、变质长石石英砂岩、变质石英砂岩与砂质板岩互层,底部为砾岩、安山岩夹结晶灰岩透镜体。为一套海相碎屑岩建造,仅在底部有少量火山岩沉积。 上志留统西别河组(S3x),为一套浅海相沉积的碎屑岩、碳酸盐岩建造。根据岩性特征可分为三个岩段,一岩段为青灰色薄层、浅黄褐色中层生物碎屑灰岩夹砂质板岩,向西南变为砂质板岩夹中‐薄层生物碎屑灰岩。底部为砾岩,相变为粗砂岩或含砾粗砂岩或含砾粗砂岩夹砾状灰岩透镜体;二岩段中上部为黄色、灰黄色中层灰岩与粉砂质板岩互层,下部

相关文档
最新文档