第一章 铜

第一章 铜
第一章 铜

第一章铜

一、认识自然铜

按铜和铜合金的化学成分:有紫铜,黄铜,白铜,青铜,无氧铜

纯净的铜是紫红色的金属,俗称“紫铜”、“红铜”或“赤铜”。纯铜富有延展性。象一滴水那么大小的纯铜,可拉成长达两公里的细丝,或压延成比床还大的几乎透明的箔。纯铜最可贵的性质是导电性能非常好,在所有的金属中仅次于银。但铜比银便宜得多,因此成了电气工业的“主角”。纯铜的用途比纯铁广泛得多,每年有50%的铜被电解提纯为纯铜,用于电气工业。这里所说的纯铜,确实要非常钝,含铜达99.95%以上才行。极少量的杂质,特别是磷、砷、铝等,会大大降低铜的导电率。铜中含氧(炼铜时容易混入少量氧)对导电率影响很大,用于电气工业的铜一般都必须是无氧铜。另外,铅、锑、铋等杂质会使铜的结晶不能结合在一起,造成热脆,也会影响纯铜的加工。这种纯度很高的纯铜,一般用电解法精制:把不纯铜(即粗铜)作阳极,纯铜作阴极,以硫酸铜溶液为电解液。当电流通过后,阳极上不纯的铜逐渐熔解,纯铜便逐渐沉淀在阴极上。这样精制而得的铜;纯度可达99.99%。

紫铜是比较纯净的一种铜,一般可近似认为是纯铜,导电性、塑性都较好,但强度、硬度较差一些。

黄铜是一种含有其它合金成分的铜,价格较紫铜便宜,导电性和塑性较紫铜差一点,但强度和硬度要高一些。

在工业和民用上,根据不同的使用特点来选用不同的材料,不能一概而论哪一个好。如做电线,要求较柔软,紫铜就好一些。如做联接件,上螺丝的地方多选用黄铜。

分原矿红铜和再生红铜,红铜是电线原料的首选,也有一些用青铜做原料的。

青铜原指铜锡合金﹐后除黄铜﹑白铜以外的铜合金均称青铜﹐并常在青铜名字前冠以第一主要添加元素的名。

白铜是以镍为主要添加元素的铜基合金,呈银白色,有金属光泽,故名白铜。

电磁线圈里面的铜丝一般是什么铜?紫铜还是黄铜?紫铜,即纯铜。

红铜的密度是8.9 g /cm*3 ,红铜的比重:8.89g/(mm) Cu%≥99.95% O%<003 电导率≥57ms/m 硬度≥85.2HV红铜因呈紫红色而得名。现在的高端制造工艺甚至可以把红铜加工到100%纯度的红铜。

(注:密度即表示单位体积“V”中所含物质“m”。即密度=质量/体积。密度的单位是千克/立方米,克/立方厘米。比重也称相对密度。在规定条件下,物质密度ρ1与参考特质(如水)密度ρ2之比。即比重是无单位,无量纲的量。有些国家是把比重规定为干燥物体完全密实的重量和同体积的纯水在4℃时的

重量之比。例如金子的比重是19.3,水银的比重是13.55。)

二、电解铜

伦敦期货交易市场是A极电解铜,纽约期货交易市场是1号电解铜

A级电解铜是高纯阴极铜,1号电解铜是标准阴极铜。我国国家标准GB5231规定:1号铜,(铜+银)含量最小值99.95%; 2号铜,(铜+银)含量最小值99.90%。一号铜 Cu-1 ≥99.95≤0.05适用于电解铜,供溶铸铜线锭、铜锭、铜棒和铸造合金用;二号铜 Cu-2 ≥99.90≤0.10适用于电工用铜线锭,供压延导电线材、铜棒和型材用二号铜代号T2是纯铜用在导电和高纯度的合金用导电用铜材,三号铜代号T3是一般用铜材。

高纯阴极铜符合国标GB/T467-1997规定,纯度可达99.9935%。国标

GB/T467-1997标准阴极铜规定,铜加银含量不小于99.95%。

按照上海期货交易所交割制度的规定,注册铜分为标准品和替代品两种不同的交割等级。前者为标准阴极铜,后者包括高纯阴极铜和LME注册阴极铜。其中达到高纯阴极铜标准并经交易所认定的注册铜实行升水交割,升水幅度为110元,俗称“升水铜”;其他国产品牌和进口LME注册铜则按标准级交割,不享受升水,习惯称作“平水铜”。目前,在所有注册品牌中,仅有下列五个品牌享有升水:江西铜业的“贵冶”牌、铜陵有色的“铜冠”牌、云南铜业的“铁峰”牌、金隆铜业的“金豚”牌,以及张家港联合铜业的“铜鼎”牌,其中前四个品牌已在LME注册。升水铜尽管牌号不多,但都属于国内大型铜厂所有,且占国内总产量的一半以上。

电解铜的规格有哪些

电解铜规格就是指生产的成品电解铜或所使用的原材料等规定的质量标准。电解铜规格是电解铜生产企业所依赖的技术指标。电解铜厂家要根据电解铜规格生产相应符合技术指标的产品。

电解铜规格之标准:

1、基础标准,其中GB5231—2001规定了加工铜及铜合金化学成份及产品形状。

2、化学分析方法标准,规定了铜及合金中主成份和杂质元素的化学分析方法。

3、理化性能试验方法,其中包括了电阻系数、超声波探伤、涡流探伤、残余应力、脱锌腐蚀、无氧铜含氧量、断口、晶粒度等规定方法;四为产品标准,其中包括阴极铜、电工用铜线锭、铸造黄铜锭、铸造青铜锭、粗铜、硫酸铜、铜铍中间合金、铜中间合金、铜精矿以及铜及合金加工材标准。

电解铜规格之分类:按化学成分分为高纯电解铜(Cu-CATH-1)和标准电解铜

(Cu-CATH-2)两个牌号。

电解铜规格之化学成分:见下表

电解铜规格之表面质量:

1、电解铜表面应洁净,无污泥、油污等各种外来物。

2、高纯电解铜表面表面应无硫酸铜;标准电解铜表面(包括吊耳部分)的绿色附着物总面积应不大于单面面积的3%.但由于潮湿空气的作用,使电解铜表面氧化而生成一层暗绿色者不作废品。

3、电解铜表面及边缘不得有呈现花瓣状或树枝状的结粒(允许修整)。

4、标准电解铜表面高5mm以上圆头密集结粒的总面积不得大于单面面积的10%(允许修整)。

电解铜规格要求:

1、电解铜以整块供应。经供需双方协商,也可供应切块。

2、电解铜块应经受普通装卸而不脆断。

3、单块电解铜的重量应不小于15kg或中心部位厚度不小于5mm

电解铜规格之试验方法:

1、高纯电解铜化学成分的仲裁分析方法按GB//T13293的规定进行。

2、标准电解铜化学成分的仲裁分析方法按GB/T5121的规定进行。

3、表面质量用目视检测。

三、铜好坏的区分:

1、铜主要看他的色泽,紫铜,红铜是好铜。好铜芯应该是紫红色、有光泽、手感软。而伪劣的铜芯线铜芯为紫黑色、偏黄或偏白,杂质多,机械强度差,韧性不佳,稍用力即会折断。检查时,在铜芯上稍微搓一下,如果白纸上有黑色物质,说明铜芯里杂质比较多。黄铜,颜色发浅。还有的铜上镀了一锌,有的镀锡,发白色,还有一种劣质铜,铜里面有杂质,用手一弯就断成两截。

2、看有无质量体系认证书;看合格证是否规范;看有无厂名、厂址、检验章、生产日期

3、有条件的朋友,可以截取铜芯样品到有关部门化验,电解铜的成分要符合如下标准:Cu+Ag不小于99.95 %,杂质含量,(不大于 %)As0.0015, Sb0.0015,Bi0.0006 , Fe0.0025, Pb0.002, Sn0.001, Ni 0.002, Zn0.002,S0.0025,P 0.001 。

4、电解铜买卖合理的磅差是多少?是否有相关标准?上期所的标准:溢短和磅差——每张标准仓单所列阴极铜的重量为25吨,实物溢短不超过±2%。磅差不超过±0.2%。

四、电解铜实物图

五、了解铜杆

1主要用途:电线电缆生产的原材料。

2无氧铜杆:一般用电解铜生产,电阻率低于低氧铜杆,因此在生产对电阻要求比较苛刻的产品中,无氧铜杆比较经济;制造无氧铜杆要求质量较高的原材料;无氧铜杆显得更为优越的是拉制直径<0.5mm的铜线。6MM的无氧铜杆用于生产铜扁线。 3mm的无氧铜杆用于拉丝,生产电线铜芯,漆包线。主要应用于电线电缆和电机。

3低氧铜杆:低氧铜杆的含氧量一般在200(175)—400(450)ppm,一般,拉制直径>1mm的铜线时,低氧铜杆的优点比较明显。

4着色工艺流程:处理工艺:除油除锈除氧化皮——水洗——酸洗抛光——水洗——中和——水洗——着色处理——水洗——干燥及其它后处理。酸洗抛光推荐使用铜材酸洗抛光液进行处理。目的是使黄铜表面具有光泽。本品为工作液,将工件浸泡于本品中,2分钟左右黄铜表面即变成黑青色,根据实验结果。浸泡时间为20-25分钟时,表面变色质量最好,可获得较好的防锈性能。工件可重复浸泡,增加变色层厚度,可获得满意效果。如想达到古铜色,经上述步骤处理后,可用砂纸摩擦,方可达到理想的效果。

六、了解电线电缆

铜线都是用很粗的铜棒拉成的,一般情况下,自己有铜线拉丝机的,就买8mm 的铜杆自己拉制成所需直径的铜线。

4*16+1*10的国标电缆铜的成分和铜芯的规格是多少?铜电缆的成分当然

是铜了,线芯的规格,四根16平方毫米,加一根10平方毫米。该电缆铜芯共有5小根细铜丝组成。

ZR-VV-1KV-5×16mm2铜芯电缆是什么意思?大概多少钱一米啊?

ZR-VV-1KV-5×16mm2铜芯电缆:ZR是阻燃的汉语拼音,代表阻燃电缆;VV 代表电缆的绝缘材料;1KV代表电缆的额定电压,5×16mm2代表电缆是五芯电缆,每芯16平方。

钢芯电缆VV22-0.6/1KV-4*25+1*16表示什么意思

VV----聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯护套同芯电力电缆,22----设计序号,

0.6/1kv----耐压等级。4×25---4根25平方线,再加上1×16---1根16平方线。

YJV22-0.6/1KV-4*240mm电缆是什么意思…… YJV22:表示交联聚乙烯绝缘聚氯乙烯电缆 0.6/1KV:表示电缆的电压等级 4*240mm:表示4根240平方线。

ZRC-VV22-0.6/1kV 2(3×95) 是什么电缆型号具体是什么意思? 1、ZRC:是阻燃充油汉语拼音的开头字母; 2、VV:是PVC绝缘PVC护套电缆中的两个V; 3、0.6/1kv----耐压等级。

请问 4×240+1*120铜芯电缆一米的含铜量是多少千克?导线横截面积*长度*密度8.9(铜)*根数=重量

铜的比重:8.9X1000Kg/立方米; 4X240+1X120的电缆:4X240+1X120=1080平方毫米=10.8平方厘米=0.00108平方米,一米电缆铜的体积:0.00108平方米X1米=0.00108立方米,一米电缆铜的重量:(8.9X1000Kg/立方米)X0.00108立方米=9.612Kg

电缆型号大全附图

电缆型号大全附图 HJ——局用电缆 (2)绝缘:Y——实心聚烯烃绝缘 YF——泡沫聚烯烃绝缘 YP——泡沫/实心皮聚烯烃绝缘 (3)内护层:A——涂塑铝带粘接屏蔽聚乙烯护套 S——铝,钢双层金属带屏蔽聚乙烯护套 V——聚氯乙烯护套 (4)特征:T——石油膏填充 G——高频隔离 C——自承式 (5)外护层:23——双层防腐钢带绕包销装聚乙烯外被层

33——单层细钢丝铠装聚乙烯被层 43——单层粗钢丝铠装聚乙烯被层 53——单层钢带皱纹纵包铠装聚乙烯外被层 553——双层钢带皱纹纵包铠装聚乙烯外被层 2)BV铜芯聚氯乙烯绝缘电线; BLV铝芯聚氯乙烯绝缘电线; BVV铜芯聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯护套电线;BLVV铝芯聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯护套电线;BVR铜芯聚氯乙烯绝缘软线; RV铜芯聚氯乙烯绝缘安装软线;

RVB铜芯聚氯乙烯绝缘平型连接线软线; BVS铜芯聚氯乙烯绝缘绞型软线; RVV铜芯聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯护套软线; BYR聚乙烯绝缘软电线; BYVR聚乙烯绝缘聚氯乙烯护套软线; RY聚乙烯绝缘软线; RYV聚乙烯绝缘聚氯乙烯护套软线 3)电缆的型号由八部分组成: 一、用途代码-不标为电力电缆,K为控制缆,P为信号缆; 二、绝缘代码-Z油浸纸,X橡胶,V聚氯乙稀,YJ交联聚乙烯 三、导体材料代码-不标为铜,L为铝; 四、内护层代码-Q铅包,L铝包,H橡套,V聚氯乙稀护套

五、派生代码-D不滴流,P干绝缘; 六、外护层代码 七、特殊产品代码-TH湿热带,TA干热带; 八、额定电压-单位KV 有关电缆型号的问题 1、SYV:实心聚乙烯绝缘射频同轴电缆 2、SYWV(Y):物理发泡聚乙绝缘有线电视系统电缆,视频(射频)同轴电缆(SYV、SYWV、SYFV)适用于闭路监控及有线电视工程 SYWV(Y)、SYKV有线电视、宽带网专用电缆结构:(同轴电缆)单根无氧圆铜线物理发泡聚乙烯(绝缘)(锡丝铝)聚氯乙烯(聚乙烯) 3、信号控制电缆(RVV护套线、RVVP屏蔽线)适用于楼宇对讲、防盗报警、消防、自动抄表等工程 RVVP:铜芯聚氯乙烯绝缘屏蔽聚氯乙烯护套软电缆电压300V/300V2-24芯 用途:仪器、仪表、对讲、监控、控制安装

2011年11月铜价分析

欧债危机暂告段落,11月铜价震荡反弹 我们综合判断:伦铜中线呈止跌震荡态势,11月份伦铜在7374—8650区间内震荡反弹的可能性最大;而如果11月初的G20峰会和11月下旬美国两党都出现扯皮,伦铜11月则存在再度回踩7000美元的风险。 需特别关注的是美国两党11月下旬是否会就债务上限和减赤进行的第二轮讨论再次出现扯皮,关注11月欧盟财长会议落实欧盟峰会决议细节进行讨论的结果,以及11月3-4日G20峰会是会进一步联合出手拯救措施还是会围绕贸易平衡和汇率等问题扯皮!! 具体分析如下: 宏观经济方面,2-3季度除日本受地震影响出现衰退外,主要经济体总体继续增长,但几乎都增速回落;10月份PMI则涨跌互现;这预示着11月份全球铜消费将企稳反弹。 1、欧洲央行总裁特里谢9月8日说,欧洲经济展望充满不确定性,下滑风险加大。 欧洲央行将欧元区今年经济成长预期下调至1.4%~1.8%。而将明年经济增长的预 期下调至0.4%~2.2%。 2、IMF9月20日将今明两年全球经济成长预估下调至4.0%,并下调全球几乎每个地 区的成长预估,IMF警告,如果不采取全球协调行动,美欧经济面临严重的衰退 和一个“失去的十年”。 IMF 称,未来数年美国经济成长相对于历史平均水平将 保持温和,但将美国2011年成长预估从6月时预估的2.5%下调至1.5%,明年成 长预估从2.7%下调至1.8%。 3、欧洲央行13日发布月度公报称,主权债务危机使得欧洲及全球金融市场都面临 了相当大的压力,而金融市场的此类承压状况则有可能对欧元区实体经济状况造 成外溢性影响。 图1:2011年2-3季度,除日本因地震影响而负增长外,其他经济体依然保持增长态势,但大多增速回落。 图2:主要经济体10月的PMI指数涨跌互现。欧英澳巴等仍在50以下的衰退区间内运行;而铜消费主体的中美日印俄等均在50以上的增长区间运行,这预示着11月份全球铜消费企稳增长。

西铜高速公路

西铜高速公路 西铜高速公路——基本信息 长期以来,西铜一级公路作为西安以北唯一纵贯南北的快速通道和公路的主动脉,在全国和我省公路运输网中具有举足轻重的位置。随着交通不断增加,这条公路已经显得的有点力不从心了,2007-07西安至铜川高速公路加宽扩建项目实验段正式动工,该项目是陕西省第一条将双向四车道一级公路加宽扩建为双向八车道的高速公路项目。开工的改扩建项目就是要将这条全长60多公里的道路按八车道高速公路加宽扩建,路基宽度达到41米,设计时速也将达到每小时120公里。西铜高速改扩建项目计划建设工期3年,于2010年8月底建成通车,为保证工程按质按量完成,将时间延迟到2011年底,最终于2011年12月8日正式通车。 西铜高速公路——路线走向 路线起于西安绕城公路吕小寨立交,沿现有西铜一级公路东侧设高架桥,下穿郑西客运专线.在草滩镇处开始向东偏离现有西铜一级公路;以高架桥形式连续跨越清河、铁路北环线及泾河开发区后,在聂冯附近下塬,上跨西铜一级公路、咸铜铁路和泾河,路线于永乐店西侧设线避绕沿线村庄,上跨泾高公路、S208,于三原县规划区(陕西省柴油机械厂)西侧上跨关中公路环线、清峪河,经鲁桥镇西侧后,路线逐渐上塬,经马莲滩,跨越浊峪河至马额塬,于玉皇阁水库下游跨越赵氏河至铜川新区,与拟建的铜川至黄陵高速公路相接,路线全长62

公里,双向6车道,建设期为工期三年(2009—2011年)。 西铜高速公路——通车时间 “12月8日上午,西安至铜川(新区)高速公路正式建成通车。省委书记、省人大常委会主任赵乐际,省长赵正永,西安市市长陈宝根出席通车仪式。省委常委、副省长江泽林致辞并宣布通车令。 西安至铜川(新区)高速公路是国家高速公路网包茂线陕西境的重要路段,也是我省”2367”路网的重要组成部分,全长62.8公里,于2009年1月开工建设,建设工期三年。项目起自西安绕城高速公路吕小寨立交,向北跨渭河、泾河、清峪河、浊峪河、赵氏河至铜川新区。其中泾河立交以南按双向八车道标准设计,以北按双向六车道标准设计,全线设计速度120公里/小时。” 费用标准 11月7日,陕西省物价局组织召开两条高速公路车辆通行费标准听证会,对西安至铜川第二通道高速公路和西安至宝鸡(改扩建)高速公路车辆通行费拟定方案进行了听证。其中,西安至铜川第二通道高速公路全长62公里,六车道标准,设计时速120公里/小时。拟定听证方案为:全程按0.60元/车公里,另加收渭河桥特大长桥隧通行费,收费年限20年。客车第1类(≤7座)0.60元/车公里,桥隧通行费10元/车;第2类(8座~19座)1.06元/车公里,桥隧通行费20元/车;第3类(20座~39座)1.36元/车公里,桥隧通行费30元/车;第4类(≥40座)1.63元/车公里,桥隧通行费40元/车。载重类汽车的

铜的测定方法

锌试剂法测定铜含量 1方法提要 本标准方法是将水样中的全铜溶解为离子态,在PH3.5-4.8的条件下与锌试剂反应形蓝色络合物,然后在600nm波长下测定其吸光度。 2试剂 锌试剂溶液 准确称取0.072g锌试剂,加50ml甲醇(或乙醇)温热(50℃以下),完全溶解后用1级试剂水稀释至100mL,注入棕色瓶内。此溶液应贮存在冰箱中。 2.2 50%的乙醇铵溶液 成500g乙醇铵溶于1级试剂水中,移入1L容量瓶稀释至刻度。乙醇铵溶液的除铜方法如下:将100mL乙醇铵溶液注入分液漏斗,加20mL的锌试剂-异戊醇溶液(2mL锌试剂溶液溶于100mL异戊醇),充分摇动,静止5min,分离,弃去带色的醇层。 2.3 1mol/L酒石酸溶液 称15g酒石酸溶液溶于1级试剂水中,移入100mL容量瓶稀释至刻度。 2.4 铜标准溶液 2.4.1 铜贮备溶液(1mL含1mg铜):称0.1金属铜(含铜99.9%以上)于20mL硝铵(1+2)和5mL硫酸(1+2)中,缓慢加热溶解,继续加热蒸发至干涸,冷却后加1级试剂水溶解,移入1L容量瓶稀释至刻度。 2.4.2 铜工作溶液(1mL含1μg铜):吸取铜贮备溶液10mL注入1L容量瓶稀释至刻度。 2.5 浓盐酸(优级纯) 3 仪器 3.1 分光光度计,带有100mm长比色皿。 3.2 本方法所用的器皿,用盐酸溶液(1+4)浸泡过夜,然后用1级试剂水充分洗净。 4 分析步骤 4.1绘制工作曲线 按表1取铜工作溶液注入一组100ml的容量瓶中(也可根据水样中铜的含量制作更小范围的工作曲线),各加浓盐酸8ml,加I级试剂水使体积成为约50ml,摇均。一次各加50%乙酸铵溶液25ml和1mol/L酒石酸溶液2ml,并准确加入锌试剂溶液0.2ml发色,用I级试剂水稀释至刻度,用100mm长比色皿、在波长600mm下测定吸光度,绘制铜含量与吸光度关系曲线。 4.2.1 将取样瓶用温热浓盐酸洗涤,再用I级试剂水充分洗净,然后向取样瓶内加入浓盐酸(每500ml水样加浓盐酸2ml),直接采取水样,取样后将水样摇均。 4.2.2 取200ml水样(铜含量在50μg/L以上时,适当减少取样量,用I级试剂水稀释至约200ml)注入300ml锥形瓶中,加8ml浓盐酸,小心煮沸浓缩至20~40ml。 4.2.3 冷却后全部移入100ml容量瓶中,加25ml乙酸铵溶液和2ml酒石酸溶液,PH值调至3.5~4.8. 4.2.4 准确加入0.2魔力锌试剂溶液发色,用I级试剂水稀释至刻度。以I级试剂水进行相同操作做参比,用100mm长比色皿,在600mm波长下测定吸光度,从工作曲线上查得铜含量a(μg).

碱铜的分析方法

碱铜的分析方法 文件编码(008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256)

碱铜分析方法 一、氰化亚铜的测定 1.精取1mL样品; 2.加过硫酸铵1g;加热至清澈; 3.加缓冲液10mL(浓氨水5mL) 4.加水50mL; 5.PAN 3滴。 6.用的EDTA滴定至溶液由蓝色变成绿色为止。 计算方法: CuCN(g/L)= (EDTA)cV× 二、游离NaCN的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10%KI指示剂2mL; 4.用 AgNO3滴定至微浑浊。 计算: 游离NaCN(g/L)= (AgNO3)cV×49×2 三、酒石酸钾钠的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10mL浓氨水; 4.用醋酸铅标准液滴定至开始浑浊。 计算: KNaC 4H 4 O 6 ·4H 2 O=醋酸铅滴定度T×V 滴定度:概念:指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。表示符号:T(标准溶液/待测组分)或T(待测组分/标准溶液)。单位:g/ml、mg/ml。例:用T(EDTA/CaO)=ml的EDTA标准溶液滴定含钙离子的待测溶液,消耗了5ml。则待测溶液中共有。 计算方法: T=n*M/V 氰化铜镀液分析方法(安美特)

(A)铜含量之分析 1) 取样本2毫升。 2)加100毫升纯水。加 2 – 3 克过硫酸铵 ; 3)加热至清澈。 4)加10毫升氨水缓冲液。 5)加数滴 PAN 指示剂。 6)用 N EDTA 滴定至绿色为终点 . 金属铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x 氰化铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x (B)游离氰化根含量之分析 1) 取试液10毫升。 2)加50毫升纯水。 3)加入 10 毫升 ( 10 % ) KI 碘化钾。 4)用 N 硝酸银滴定至刚呈混浊为终点。 游离氰化钠 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x 游离氰化钾 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x (C)氢氧化物含量之分析 1)取试液10毫升 ( 不用加水 )。 2)加10 滴橘橙黄 000 指示剂。 3)用 N 盐酸定至橙黄色为终点 . 氢氧化钠 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x 氢氧化钾 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x

高速公路临建施工组织设计

国家高速公路包头至茂名线(G65)陕西境 铜川至黄陵公路何家坊至黄陵段 铜黄高速公路TH-C21标 临时设施规划设计方案 中国铁建 中铁十七局集团第一工程有限公司 铜黄高速公路TH-C21标项目经理部 O一二年十一月

目录 第一章编制说明 (1) 1.1. 编制依据 (1) 12编制范围 (1) 13编制原则... (1) 第二章临建工程总体规划 (2) 2.1. 建设目标... (2) 22质量目标.......... ...?23 工期目标 ................................... 错误!未定义书签。24安全目标......-2 2.5. 环保水保目标. (2) 2.6. 文明施工目标 (2) 2.7. 成本目标2 2.8. 农民工工资清欠目标 (2) 2.9. 施工组织管理机构 (2) 第三章临建施工方案 (4) 3.1 .临建准备4 3.2 .临建工程4 3.2.1. 文明工地建设 (4) 3.2.2. 经理部建设 (5) 3.2.3. 拌合站建设 (10) 3.2.4. 试验室建设 (12) 3.2.5. 加工场建设 (14) 3.2.6. 预制场建设 (16) 3.2.7. 施工便道 (16) 3.2.8. 员工着装管理 (17) 3.2.9. 施工管理 (18) 第四章质量与工期保障19 4.1. 工期保证体系及保证措施19 4.2. 工程质量管理体系及保证措施21第五章安全生产管理体系及保证措施 (25) 5.1. 安全管理机构 (25) 5.2. 安全保证体系 (26) 5.3. 安全管理保证措施27第六章自然、地质灾害及突发事件应急处置 (28)

孔无铜分析

孔无铜原因分析及改善对策 一、原因分析: 1、沉铜孔无铜; 2、孔内有油造成孔无铜; 3、微蚀过度造成孔无铜; 4、电镀不良造成孔无铜; 5、钻咀烧孔或粉尘堵孔造成孔无铜; 二、改善对策: 1、沉铜孔无铜: a、整孔剂造成的孔无铜:是因整孔剂的化学浓度不平衡或失效, 整孔剂的作用是调整孔壁上绝缘基材的电性,以利于后续吸附 钯离子,确保化学铜覆盖完全,如果整孔剂的化学浓度不平衡 或失效,会导致孔无铜。 b、活化剂:主要成份是pd、有机酸、亚锡离子及氯化物。孔壁 要有金属钯均匀沉积上,就必须要控制好各方面的参数符合要 求,以我们现用的活化剂为例: ①、温度控制在35-44℃,温度低了造成钯沉积上去的密度不够, 造成化学铜覆盖不完全;温度高了因反应过快,材料成本增 加。 ②、浓度比色控制在80%--100%,如果浓度低了造成钯沉积上去的密度不够, 化学铜覆盖不完全;浓度高了因反应过快,材料成本增加。 ③、在生产过程中要维护好活化剂的溶液,如果污染程度较严重, 会造成孔壁沉积的钯不致密,导致后续化学铜覆盖不完全。 c、加速剂:主要成份是有机酸,是用以去除孔壁吸附的亚锡和氯 离子化合物,露出后续反应的催化金属钯。我们现在用的加速 剂,化学浓度控制在0.35-0.50N,如果浓度高了把金属钯都去 掉了,导致后续化学铜覆盖不完全。如果浓度低了,去除孔壁

吸附的亚锡和氯离子化合物效果不良,导致后续化学铜覆盖不完全。 d、化学铜参数的控制是关系到化学铜覆盖好坏的关键,以我司目 前所使用的药水参数为例: ①、温度控制在25--32℃,温度低了药液活性不好,造成孔无 铜;如果温度超过38℃时,因药液反应快,铜离子释出也快,造成板面铜粒而返工甚至报废,这样沉铜药液要立即进行过滤,否则药液有可能造成报废。 ②、Cu2+控制在1.5—3.0g/L,Cu2+含量低了药液活性不好,造成 孔化不良; 如果浓度超过3.5g/L时,因药液反应快,铜离子释出也快,造成板面铜粒而返工甚至报废,这样沉铜药液要立即进行过 滤,否则药液有可能造成报废。Cu2+控制主要通过添加沉铜 A液进行控制。 ③、NaOH控制在10.5—13.0g/L为宜,NaOH含量低了药液活性 不好,造成孔化不良。NaOH控制主要通过添加沉铜B液进行控制,B液内含有药液的稳定剂,正常情况下A液和B液是 1:1进行补充添加的。 ④、HCHO控制在4.0—8.0g/L,HCHO含量低了药液活性不好, 造成孔化不良,如果浓度超过8.0g/L时,因药液反应快,铜离子释出也快,造成板面铜粒而返工甚至报废,这样沉铜药液要立即进行过滤,否则药液有可能造成报废。HCHO控制主要通过添加沉铜C液进行控制,A液内也含有HCHO的药液成分,所以添加HCHO时,先要计算好补充A液时的HCHO浓度升高量。 ⑤、沉铜的负载量控制在0.15—0.25ft2/L,负载量低了药液活 性不好,造成孔化不良;如果负载量超过0.25ft2/L时,因 药液反应快,铜离子释出也快,造成板面铜粒而返工甚至报废,这样沉铜药液要立即进行过滤,否则药液有可能造成报废。生产时第一缸板必须要用铜板进行拖缸,使沉铜药液的

黄山市高速公路各测速点位置及限速

黄山市高速公路各测速点位置及限速 杭瑞(徽杭)高速(一大队)3处: 168公里处限速100,往杭州方向 177公里处限速100,往杭州方向 199公里100米处限速100,往歙县方向 京台(合铜黄)高速(高速三大队2处、二大队3处)5处:1326公里800米(岩寺入口附近、正反方向均拍摄、限速100)往黄山方向1337公里926米(屯溪西收费站附近、限速120)往屯溪方向 1291公里200米(香河遂道内、限速80)往合肥方向 1275公里600米(太平遂道出口附近、限速100)往合肥方向 1249公里800米(太平湖服务区往黄山300米左右、限速100)往黄山方向黄塔桃高速(四大队)3处: 杭瑞高速231公里900米(青山观景台附近、限速100)往江西方向 京台高速1371公里500米(马金岭遂道内、限速80)浙江往黄山方向京台高速1362公里700米(小贺枢纽处、限速120)黄山往浙江、江西方向 各位同学,高速公路每公里都在路边标有公里数,大家留意一下就清楚。徽杭高速只了解公里数,具体位置不太清楚,请见谅。高速公路分上行线(公里数由小往大)、下行线(公里数由大往小),超速10%内不处罚,超速50%以上,可以吊销驾驶证,请同学们安全驾驶。 注:以上标注的“限速”均为小车速度

黄山段的高速公路因为车流不是很大,路面状况也不错,所以很容易超速,徽杭高速和合铜黄高速上的测速点信息,希望能对大家有所帮助: 1、徽杭高速:5公里处(下行)、27公里处(上行)、19公里处(上下行)、48公里处(上下行)、64公里处(上下行)、75公里处(上下行) 2、合铜黄高速:京台高速1327KM(上下行) 其他普通公路的测速点有: 1、歙县设置点:蔡坞测速点:S324线47KM+800M 2、徽州区设置点:徽州文化园测速点:G205线1615KM+420M,永佳科技园测速点S215线218KM+900M,永新公司测速点S215线219KM+500M 3、休宁县设置点:万安测速点S215线219KM+500M

铜黄高速公路铜陵至汤口段十四合同段

1. 工程概况 合肥?铜陵?黄山公路是安徽省以省会合肥为中心的十字主干道之一。铜陵? 黄山公路是国家重点干线天津?汕尾公路的重要组成部分,铜陵至汤口高速公路即是其中的一段。 第十四合同段全长7.4Km,共设桥梁4座,合计135.3m ;分离立交6座,合计 149.3m ;涵洞19道,合计734.53m ;钢筋混凝土盖板式通道8座,合计252.61m ; 分离式隧道1600m ;挖土方615843m 3,挖石方55944 m3;填方780032 m3;粉喷桩19200m 。 1.1 工程范围 第十四合同段全长7.4km 范围内的全部路基土石方工程、桥涵工程、排水防护工程、隧道工程。 1.2 工程位置 本合同段起点里程为K166+900 ,终点里程为K174+300 。路段处于黄山区三 口乡。主要控制点:甘棠互通立交、沙滩村、新松水库、三口乡敬老院、三口隧道S103 、麻川河。 1.3 地质、地貌、地震 本合同段所经区域为低山地貌、山间坡状平原地貌及河谷地貌。低山地貌表层 覆盖厚约10?15 米的花岗闪长岩的全风化壳层,灰白色,呈致密砂土状,下伏基岩为块状构造的花岗闪长岩,花岗斑岩;山间坡状平原地貌土质为灰褐色的低液限粘土,可塑、中密状,含大量石英砂;河谷地貌河谷上全为卵砾石,磨圆度好。山顶多呈浑圆形,坡度平缓。区域内地震烈度基本为切度以下。 1.4 水文 沿线地表水位与流量的变化与降水特征有着密切的关系,夏季雨量充沛,水位高,流量

大;冬季雨量稀少,水位低,流量小,河道最高水位多发生在七月份,最低水位多发生在11?12月份。 1.5气候特征 总的气候特点是:冬寒夏热,春秋温和,雨量充沛,光照充足,雨热同期,无霜期长。梅雨期40天左右,区域内太阳辐射总量分布一年之中夏季最多,春季次之,秋季较少,冬季最少。年平均为15.4?16.0 C,七、八月份气温最高,月平均气温27?29 C;一月份气温最低,月平均气温2.6?3.5 C。 1.6施工条件 用水:沿线地下水较丰富,工程用水可就近打井取水。 供电:沿线有高压输电线路在拟建公路附近通过,10KV农业输电线路密布,施工用电较为方便。 道路:新建高速公路左侧有省道S103线与之平行,在省道与新建高速公路之间有乡村道路连接,但乡村道路路面较窄,需加宽改建才能作为施工进场道路。 通讯:沿线通讯发达,经理部与项目队之间可采用程控电话联系,管理人员之间利用移动电话联系。 主要工程材料: 石料采用潭家桥西岭村石料厂的石料,平均运距20km ; 砂采用泾县河砂,平均运距70km ; 水泥采用铜陵市海螺水泥水泥厂生产的水泥,平均运距130km ; 钢材采用铜陵市鞍钢厂生产的钢材,平均运距130km。 1.7主要设计标准

碱铜的分析方法

碱铜的分析方法 Prepared on 22 November 2020

碱铜分析方法 一、氰化亚铜的测定 1.精取1mL样品; 2.加过硫酸铵1g;加热至清澈; 3.加缓冲液10mL(浓氨水5mL) 4.加水50mL; 5.PAN 3滴。 6.用的EDTA滴定至溶液由蓝色变成绿色为止。 计算方法: CuCN(g/L)= (EDTA)cV× 二、游离NaCN的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10%KI指示剂2mL; 4.用 AgNO3滴定至微浑浊。 计算: 游离NaCN(g/L)= (AgNO3)cV×49×2 三、酒石酸钾钠的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10mL浓氨水; 4.用醋酸铅标准液滴定至开始浑浊。 计算: KNaC4H4O6·4H2O=醋酸铅滴定度T×V 滴定度:概念:指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。表示符号:T (标准溶液/待测组分)或T(待测组分/标准溶液)。单位:g/ml、mg/ml。例:用T(EDTA/CaO)=ml的EDTA标准溶液滴定含钙离子的待测溶液,消耗了5ml。则待测溶液中共有。 计算方法: T=n*M/V 氰化铜镀液分析方法(安美特)

(A)铜含量之分析 1) 取样本2毫升。 2)加100毫升纯水。加 2 – 3 克过硫酸铵 ; 3)加热至清澈。 4)加10毫升氨水缓冲液。 5)加数滴 PAN 指示剂。 6)用 N EDTA 滴定至绿色为终点 . 金属铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x 氰化铜 ( g/L ) = 所用 EDTA的毫升数 x (B)游离氰化根含量之分析 1) 取试液10毫升。 2)加50毫升纯水。 3)加入 10 毫升 ( 10 % ) KI 碘化钾。 4)用 N 硝酸银滴定至刚呈混浊为终点。游离氰化钠 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x 游离氰化钾 ( g/L ) = N 硝酸银滴定数 x (C)氢氧化物含量之分析 1)取试液10毫升 ( 不用加水 )。 2)加10 滴橘橙黄 000 指示剂。 3)用 N 盐酸定至橙黄色为终点 . 氢氧化钠 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x 氢氧化钾 ( g/L ) = N 盐酸滴定数 x

碱铜的分析方法

碱铜分析方法 一、氰化亚铜的测定 1.精取1mL样品; 2.加过硫酸铵1g;加热至清澈; 3.加缓冲液10mL(浓氨水5mL) 4.加水50mL; 5.PAN 3滴。 6.用0.1N 的EDTA滴定至溶液由蓝色变成绿色为止。 计算方法: CuCN(g/L)= (EDTA)cV×89.56 二、游离NaCN的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10%KI指示剂2mL; 4.用0.05M AgNO3滴定至微浑浊。 计算: 游离NaCN(g/L)= (AgNO3)cV×49×2 三、酒石酸钾钠的测定 1.精取1mL样品; 2.加水50mL; 3.加10mL浓氨水; 4.用醋酸铅标准液滴定至开始浑浊。 计算: KNaC4H4O6·4H2O=醋酸铅滴定度T×V 滴定度:概念:指每毫升标准溶液相当于的待测组分的质量。表示符号:T (标准溶液/待测组分)或T(待测组分/标准溶液)。单位:g/ml、mg/ml。例:用T(EDTA/CaO)=0.5mg/ml的EDTA标准溶液滴定含钙离子的待测溶液,消耗了5ml。则待测溶液中共有CaO2.5mg。 计算方法:T=n*M/V

氰化铜镀液分析方法(安美特) (A)铜含量之分析 1) 取样本2毫升。 2)加100毫升纯水。加2 – 3 克过硫酸铵; 3)加热至清澈。 4)加10毫升氨水缓冲液。 5)加数滴PAN 指示剂。 6)用0.1 N EDTA滴定至绿色为终点. 金属铜( g/L ) = 所用0.1N EDTA的毫升数x 3.18 氰化铜( g/L ) = 所用0.1N EDTA的毫升数x 4.48 (B)游离氰化根含量之分析 1) 取试液10毫升。 2)加50毫升纯水。 3)加入10 毫升( 10 % ) KI 碘化钾。 4)用0.1 N 硝酸银滴定至刚呈混浊为终点。 游离氰化钠( g/L ) = 0.1 N 硝酸银滴定数x 0.981 游离氰化钾( g/L ) = 0.1 N 硝酸银滴定数x 1.30 (C)氢氧化物含量之分析 1)取试液10毫升( 不用加水)。 2)加10 滴橘橙黄000 指示剂。 3)用 1.0 N 盐酸定至橙黄色为终点. 氢氧化钠( g/L ) = 1.0 N 盐酸滴定数x 4.0 氢氧化钾( g/L ) = 1.0 N 盐酸滴定数x 5.6 ( D ) 碳酸盐含量之分析 1)取样本10毫升。 2)加100毫升纯水。 3)加热至80 O C。 4)加20毫升20% 氯化钡。 5)用滤纸将沉淀物滤去。 6)用热水重复冲洗沉淀物, 直至滤出液不带碱性( 可用pH试纸测试)。 7)将整张滤纸放入滴定瓶。

电线电缆定义

电缆种类及选型计算一、电缆的定义及分类 广义的电线电缆亦简称为电缆。狭义的电缆是指绝缘电缆。它可定义为:由下列部分组成的集合体,一根或多根绝缘线芯,以及它们各自可能具有的包覆层,总保护层及外护层。电缆亦可有附加的没有绝缘的导体。 我国的电线电缆产品按其用途分成下列五大类: 1.裸电线 2.绕组线 3.电力电缆 4.通信电缆和通信光缆 5.电气装备用电线电缆 电线电缆的基本结构: 1.导体传导电流的物体,电线电缆的规格都以导体的截面表示 2.绝缘外层绝缘材料按其耐受电压程度 二、工作电流及计算 电(线)缆工作电流计算公式: 单相 I=P÷(U×cosΦ) P-功率(W);U-电压(220V);cosΦ-功率因素(0.8);I-相线电流(A) 三相 I=P÷(U×1.732×cosΦ) P-功率(W);U-电压(380V);cosΦ-功率因素(0.8);I-相线电流(A) 一般铜导线的安全截流量为5-8A/平方毫米,铝导线的安全截流量为3-5A/平方毫米。在单相220V线路中,每1KW功率的电流在4-5A左右,在三相负载平衡的三相电路中,每1KW功率的电流在2A左右。 也就是说在单相电路中,每1平方毫米的铜导线可以承受1KW功率荷载;三相平衡电路可以承受2-2.5KW的功率。 但是电缆的工作电流越大,每平方毫米能承受的安全电流就越小。 电缆允许的安全工作电流口诀: 十下五(十以下乘以五) 百上二(百以上乘以二) 二五三五四三界(二五乘以四,三五乘以三) 七零九五两倍半(七零和九五线都乘以二点五) 穿管温度八九折(随着温度的变化而变化,在算好的安全电流数上乘以零点八或零点九) 铜线升级算(在同截面铝芯线的基础上升一级,如二点五铜芯线就是在二点五铝芯线上升一级,则按四平方毫米铝芯线算) 裸线加一半(在原已算好的安全电流数基础上再加一半) 三、常用电(线)缆类型

安徽省高速公路网规划

安徽省高速公路网规划(2016年-2030年) 安徽省交通运输厅 二○一七年五月

目录 前言 (1) 一、规划基础 (2) (一)发展形势 (2) (二)发展要求 (3) 二、指导思想和规划目标 (4) (一)指导思想 (4) (二)基本原则 (4) (三)规划目标 (5) 三、规划方案 (5) (一)总体规模 (5) (二)布局方案 (5) (三)远景展望 (6) 四、高速公路命名与编号 (7) 五、实施安排 (8) (一)近期实施计划 (8) (二)远期实施计划 (10) 六、效果评价 (10) 七、保障措施 (11) (一)强化规划衔接 (11) (二)强化资金保障 (11) (三)强化要素保障 (12)

前言 2005年12月安徽省人民政府印发了《安徽省高速公路网规划要点》, 经过十年的建设,高速公路主骨架已经基本建成通车,有力支撑了我省经济社会的快速发展。近年来,国务院、安徽省政府及相关职能部门先后出台了多个区域发展、交通运输、城镇体系等相关规划, 对全省高速公路网络提出了更高的要求;已经通车的高速公路交通量增长也较快,部分主通道路段交通拥堵已经常态化,急需扩容改造。当前,安徽省高速公路网正处于网络形成到网络优化、基本适应到服务引领的关键阶段,距离《安徽省高速公路网规划要点》的规划期限也仅剩余四年时间,为满足经济社会和交通运输对高速公路网的新要求,系统性谋划安徽省未来高速公路发展,特编制了《安徽省高速公路网规划》(2016年-2030年)。 — 1 —

一、规划基础 (一)发展形势 根据《安徽省高速公路网规划要点》,到2020年全省将形成“四纵八横”高速公路网,规划总里程约5500公里。后期在五年发展规划和建设过程中,先后增加了沪渝高速铜陵连接线、宁洛高速公路凤阳支线、铜陵长江公铁大桥接线、蚌埠-五河高速公路、岳武高速东延(无为-岳西段)、宁国至安吉高速公路等项目。2013年5月,由国家发改委、交通运输部联合编制的《国家公路网规划(2013年-2030年)》正式发布实施,安徽省新增了G3W德州至上饶、G1516盐城至洛阳、G42S上海至武汉、G4012溧阳至宁德4条国家高速公路。至此,安徽省高速公路规划总里程达到5799公里。截至2015年底,已经建成通车4246公里,在建624公里。已经通车高速公路中,双向四车道3885公里,双向六车道306公里,双向八车道55公里。目前,安徽省高速公路主骨架已经基本形成,规模效益初显,交通出行条件大幅改善,强有力的支撑了安徽省经济社会的发展。 目前,我省高速公路在路网布局、路网结构、通车里程、服务能力等方面与社会经济发展和客货运输实际需求之间还存在着一定差距。一是路网布局仍需优化,以网格状路网为主的结构仍不能满足交通需求,皖北地区主要城市之间尚不能实现市-市快速直通,省际间、经济圈、城镇群内外联系高速公路仍不能满足经济社会发展需要;二是路网结构仍需调整,高速公路主通道— 2 —

水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版方法确认

水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版 方法确认 Revised by Jack on December 14,2020

水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数

5.分析方法 样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。 取%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注:定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。

铜的分析方法1

铜的分析方法 黄铜 一、铜的测定(碘量法) 原理:(pH=3-5) 2Cu2++4I- =2 Cu I+I2 2S2O32-+ I2= S4O62-+2I- 1.试剂: 盐酸浓 过氧化氢 30% 氨水 1:1 氟化氢铵固体(为缓冲剂,pH=3.4-4.0之间,络合共存的Fe3+避免 干扰) 碘化钾 10% 淀粉溶液: 1% 0.5g少量水调成浆状,倾入50mL沸水中。 硫氰酸铵: 10%(将碘化亚铜转化为溶解度更小的硫氰酸亚铜,释放 吸附的碘) 硫代硫酸钠标液:称硫代硫酸钠25g 溶于1L新煮沸并冷却的水中,加0.1g 碳酸钠,搅匀,放置一夜后使用。 2.方法: 称试样0.5g于500ml的锥形瓶中,加HCL 5ml及H2O23-5ml,加热溶解后煮沸,多余的过氧化氢分解,冷却,加氨水至出现沉淀,加氟化铵3g,加水100ml,搅匀,加入KI(10%)25ml,搅匀,放置约半分钟,用硫代硫酸钠标液滴定至碘的棕色退至淡黄色,加入淀粉溶液(1%)5ml,继续滴定至蓝色将近消失,再加硫氰酸铵(10%)10ml,摇匀,继续滴定至蓝色恰好消失。 3.计算 Cu=T*V/G*100 V=滴定消耗硫代硫酸钠标液的ml数 T=每ml硫代硫酸钠标液相当于Cu的克数

二、Pb的测定 1. 试剂: HNO31:3 重铬酸钾标准溶液:(0.05N)称重铬酸钾基准试剂 2.4518g,溶解稀释至 1000ml,摇匀。 乙酸铵溶液: 15% 硝酸锶溶液: 10% N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂:0.2% 称N-苯代邻氨基苯甲酸0.2g溶于0.2% 的碳酸钠溶液100ml中,储存棕色瓶中。 硫磷混酸:硫+磷+水=150:150:700 硫酸亚铁铵标液(0.02N):称硫酸亚铁铵7.9g溶于(5+95)的硫酸1000ml 的瓶中。 2. 方法 称试样1g于300ml的锥形瓶中,加入HNO3(1:3)16ml,温热溶解,如试样溶解慢,为放置酸过多蒸发,随时补充适量水,试样溶解后趁热加入硝酸锶4ml,乙酸铵溶液25ml,及0.05N重铬酸钾标准溶液10ml,煮沸1min,冷却,加水50ml,及硫磷混酸20ml,立即用0.02N硫酸亚铁铵标液滴至淡黄绿色,加N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂2d,继续滴定至溶液由紫红色变亮黄绿色为终点。 3.计算 Pb=(10-K*V)*0.34535/G V=硫酸亚铁铵消耗的ml数 K=10 滴定10ml重铬酸钾标准溶液用硫酸亚铁铵标液的ml数 三、铁的测定(铜中微量的铁能阻止黄铜的再结晶,并细化晶粒,铁与锰, 镍铝共存时能提高铜的耐磨,强度,耐腐蚀性) EDTA- H2O2光度法 原理:

常见电缆型号说明及用途

电缆的规格型号代表的含义 一型号含义: R-连接用软电缆(电线),软结构。 V-绝缘聚氯乙烯。 V-聚氯乙烯绝缘V-聚氯乙烯护套 B-平型(扁形)。 S-双绞型。A-镀锡或镀银。 F-耐高温 P-编织屏蔽P2-铜带屏蔽P22-钢带铠装 Y—预制型、一般省略,或聚烯烃护套 FD—产品类别代号,指分支电缆。将要颁布的建设部标准用FZ表示,其实质相同 YJ—交联聚乙烯绝缘 V—聚氯乙烯绝缘或护套 ZR—阻燃型 NH—耐火型 WDZ—无卤低烟阻燃型 WDN—无卤低烟耐火型 例如:SYV 75-5-1(A、B、C) S: 射频 Y:聚乙烯绝缘 V:聚氯乙烯护套 A:64编 B:96编 C:128编 75:75欧姆 5:线径为5MM 1:代表单芯 SYWV 75-5-1 S: 射频 Y:聚乙烯绝缘 W:物理发泡 V:聚氯乙烯护套 75:75欧姆 5:线缆外径为5MM 1:代表单芯 来源:https://www.360docs.net/doc/f110168383.html, 例如:RVVP2*32/0.2 RVV2*1.0 BVR R: 软线 VV:双层护套线 P屏蔽 2:2芯多股线 32:每芯有32根铜丝 0.2:每根铜丝直径为0.2MM ZR-RVS2*24/0.12 ZR: 阻燃 R: 软线 S:双绞线 2:2芯多股线 24:每芯有24根铜丝 0.12:每根铜丝直径为0.12MM 型号、名称 RV 铜芯氯乙烯绝缘连接电缆(电线) AVR 镀锡铜芯聚乙烯绝缘平型连接软电缆(电线) RVB 铜芯聚氯乙烯平型连接电线 RVS 铜芯聚氯乙烯绞型连接电线 RVV 铜芯聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯护套圆形连接软电缆 ARVV 镀锡铜芯聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯护套平形连接软电缆 RVVB 铜芯聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯护套平形连接软电缆 RV-105 铜芯耐热105oC聚氯乙烯绝缘聚氯乙烯绝缘连接软电缆 AF-205AFS-250AFP-250 镀银聚氯乙氟塑料绝缘耐高温-60oC~250oC连接软电线 规格表示法的含义 规格采用芯数、标称截面和电压等级表示

行业标准《粗铜化学分析方法》编制说明

《粗铜化学分析方法》行业标准 起草(修订)编制说明 一、工作简况 2006年6月的任务落实会上提出粗铜分析方法的重新修订,有色标准所确认了负责起草单位:大冶有色金属有限公司;参加起草(修订)单位:大冶有色金属有限公司;江西铜业公司;铜陵有色金属(集团)公司;协助起草单位:北京矿冶研究总院;云南铜业股份有限公司;金川有色金属集团公司;白银有色金属集团有限公司。完成标准修订(起草)时间:2007年底完成审定。 粗铜分析方法已制定实施十多年了,它在国内外粗铜贸易中发挥了重大作用,最具权威性。但随着生产技术的发展,企业对产品质量提出了更高要求,为了与新修订的粗铜技术技术条件标准相适应,此次修订新增了锌、镍的分析方法;增加ICP光谱分析砷、锑、铋、铅。对原标准中与新标准的要求不相适应的部分进行修改和补充,这次修订工作本着积极采用现代分析仪器和分析技术,发挥仪器分析快速,多元素同时测定的优势。 二、编制原则及确定国家标准主要内容 以现时使用的粗铜化学分析方法国家标准为依据进行本次粗铜的修订,本标准参照GB/T5120.1~5-1995标准修订。 确定国家标准主要内容: 1.测定范围:现时使用的标准测定范围不变; 2.测定方法:现时使用的标准测定方法不变;

3.分析元素的精密度:原分析方法全部重新验证其精密度,取消允许差. 4.新增分析方法:锌镍的原子吸收光谱法由江西铜业公司负责起草;砷、锑、铋、铅由大冶公司负责起草,测定范围:As 0.02~1.00%;Sb 0.02~0.60%; Bi 0.008~0.15%; Pb 0.05~0.60%;Zn 0.02~0.20%; Ni 0.01~0.30%. 三、标准水平评价 粗铜化学分析方法在起草和修订工作中,搜索了国内外的同类标准及有关资料,并积极与国际同类标准接轨。我们认为此修订(起草)的粗铜化学分析方法达到了国际先进水平,可作为推荐性国家标准。 二〇〇八年四月二十八日

总铜测定方法

总铜 铜(Cu)是人体必不可少的元素,成人每日的需要量估计为20mg。水中铜达0.01mg/l时,对水体自净有明显的抑制作用。铜对水生生物毒性很大,有人认为铜对鱼类的起始毒性浓度为0.002mg/l,但一般认为水体含铜0.01mg/l对鱼是安全的。铜墙铁壁对水生生物的毒性与其在水体中的形磁性有关,游离铜离子的毒性比络合态铜要大得多。灌溉水中硫酸铜对水稻的临界危害浓度为0.6mg/l。世界范围内,淡水平均含铜3μg/l,海水平昀含铜矿0.25μg/l。铜的主要污染源有电镀、冶炼、五金、石油化工和化学工业等部门排放的废水。 方法的选择 直接吸入火焰原子吸收分光光度法测定快速、干扰少,适合分析废水和受污染的水。分析清洁水可选用萃取或离子义换火焰原子吸必分光光度法,也可先用石墨炉原子吸收分光光度法。但后一种方法基体干扰比较复杂,要注意干扰的检验和校正。没有原子吸收分光光度计的单位可选用二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法、新亚铜灵萃取光度污、阳极溶出伏安法或示波极谱法。

一、原子吸收分光光度法 (一)直接吸入火焰原子吸收分光光度法 GB7475--87 概述 1、方法原理 将样品或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量。2、干扰和消除 地下水和地表水中的共存离子和化保物,在常见浓度下不干扰测定。当钙的浓度高于是1000mg/l时,抑制镉的吸收,浓度为2000mg/l 时,信号抑制达成19%。在弱酸性条件下,样品中六价铬的含量超过30mg/l时,由于生成铬酸铅沉定而使铅的测定结果偏低,在这种情况下需要加入1%搞坏血酸将六价铬还原成三价铬。样品中溶解硅的含量超过20mg/l时干扰锌的吸收。当样品中含盐量很高,分析线波长又低于350nm时,可能出现非特征吸收。如高浓度钙,因产生非特征吸收,即背景吸收,使铅的测定结困偏高。 基于上述原因,分析样品前需要检验是否存在基体干扰或背景吸收。一般通过测定加标回收率,判断背景吸收的大小。根据下表选择与选用分析线相对应的非物征吸收谱线。 背景校正用的邻近线波长

铜金属分析报告(完整版)

铜金属分析报告 一、铜资源概述 (2) 二、铜矿产资源情况 (2) 2.1 全球铜资源情况 (2) 2.2 我国铜资源情况 (3) 2.3 我国铜资源特点 (5) 2.4 铜矿石工业要求 (6) 三、铜行业产业链及主要产品 (7) 四、铜行业的生产和消费 (9) 4.1 全球铜行业的生产消费 (9) 4.2 我国铜行业的供应情况 (10) 4.3 我国铜行业的需求情况 (11) 4.4 国内主要铜企业 (13) 五、铜价格情况 (13) 六、影响铜价格变动因素 (15) 七、国内铜资源相关政策 (18) 7.1 《铜冶炼行业准入条件》 (18) 7.2 《关于调整部分商品进出口暂定税率的通知》 (18) 7.3 《有色金属业调整和振兴规划》 (19) 7.4 《国务院关于进一步加强淘汰落后产能工作的通知》 (19) 八、铜行业的未来发展 (19)

一、铜资源概述 铜是人类最早发现和使用的金属之一,紫红色,比重8.89,熔点1083.4℃。铜及其合金由于导电率和热导率好,抗腐蚀能力强,易加工,抗拉强度和疲劳强度好而被广泛应用,在金属材料消费中仅次于钢铁和铝,成为国计民生和国防工程乃至高新技术领域中不可缺少的基础材料和战略物资,在电气工业、机械工业、化学工业、国防工业等部门具有广泛的用途。 铜按自然界中存在形态可分为: ?自然铜,铜含量在99%以上,但储量极少 ?氧化铜矿,为数也不多 ?硫化铜矿,世界上80%以上的铜是从硫化铜矿精炼出来的 按生产过程分类的话,铜产品则可大致分为铜精矿、粗铜和纯铜。铜精矿是低品位的含铜原矿石经过选矿工艺处理达到一定质量指标的精矿, 可直接供冶炼厂炼铜。粗铜是铜精矿冶炼后的产品,含铜量在95~98%。纯铜是火炼或电解之后含量达99%以上的铜。火炼可得99~99.9%的纯铜,电解则可以使铜的纯度达到99.95~99.99%。 按主要合金成分分类的话,铜合金主要有黄铜、青铜和白铜。黄铜为铜锌合金。青铜是铜锡等合金,除了锌镍外,加入其他元素的合金均称青铜。白铜则为铜镍合金,藏银工艺品大多是这种成分。 按产品形态分类,则主要有铜管、铜棒、铜线、铜板、铜带、铜条、铜箔等。 二、铜矿产资源情况 2.1 全球铜资源情况 铜相对于铝、锌、铅、铁等其他基本金属较为稀有,在地壳中的含量仅有万分之零点五左右,远小于其他基本金属。全世界探明的铜矿储量约6亿多吨,遍及六大洲,有150多个国家都有铜矿资源,部分国家可采年限达100年以上。智

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