冷却循环水水质化验方法
循环冷却水PH值的测定方法
方法：PH计直接测定
1.开机前准备
a、电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。
b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。
c、用蒸水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。
2.开机
a、电源线插入电源插座。
b、按下电源开关，电源接通后，预热30min, 接着进行标定。
3.标定
仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。
a) 在测量电极插座处拨去短路插座；
b) 在测量电极插座处插上复合电极；
c) 把选择开关旋钮调到PH档；
d) 调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值；
e) 把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）；
f) 把清洗过的电极插入PH＝6.8 6的缓冲溶液中；
g) 调节定位调节旋，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致（如用混合磷酸定位温度为100C时，PH=6.92）;
h) 用蒸馏水清洗过的电极，再插入PH＝4.0 0（或PH＝9.18）的标准溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。i) 重复（f）--（h）直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。
j) 仪器完成标定。
4.测量PH值
经标定过的PH计仪器，即可用来测定被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。
（1）被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下：
①用馏水洗电极头部，用被测溶液清洗一次；
②把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。
（2）被测溶液和定位溶液温度不相同时，测量步骤如下：
①电极头部，用被测溶液清洗一次；
②用温度计测出被测溶液的温度值
③调节“温度”调节旋钮（8），使白线对准补测溶液的温度值。
④把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅溶液，使溶液均匀后读出该溶液的PH值。
循环冷却水电导率的测定方法
测定方法：电导率仪直接测量
1. 开机：按下电源开关，预热30min。
2. 校准：将“量程”开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线，“温度”
补偿调节旋钮指向“25”刻度线，调节“校准”调节旋钮，使仪器显示
100.0 S·cm-1。
3. 测量：
（1）调节“常数”补偿旋钮使显示值与电极上所标常数值一致。
（2）调节“温度”补偿旋钮至待测溶液实际温度值。
（3）调节“量程”开关至显示器有读数，若显示值熄灭表示量程太小。
（4）先用蒸馏水清洗电极，滤纸吸干，再用被测溶液清洗一次，把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，读出溶液的电导率值。
4. 结束：用蒸馏水清洗电极；关机。
5．注意事项
1. 清洗电极等过程应将“选择开关”置于“检查”位置。
2. 使用完毕请将电极浸泡在蒸馏水中；关闭电源开关，不要拔下电极和电源插座！
循环冷却水总硬度测定方法
一、主要试剂
1．氨-氯化铵缓冲溶液（pH=10）：称取5.4g氯化铵溶于20mL水中，加入35mL 氨水，用水稀释至100mL。
2．铬黑T指示剂（固体）：称取1.0g铬黑T和100.0g氯化钠混合，研细混匀。（液体）：称取1.0g铬黑T加75mL三乙醇胺，再加25mL无水乙醇混溶。
3． 0.02M EDTA标准溶液的配制：称取分析纯EDTA（乙二胺四乙酸二钠）7.44g 溶于1000mL水中，摇匀。（直接法配置：准确称取乙二胺四乙酸二钠 1.8-1.9克，用少量除去二氧化碳的温水溶解，定量转移至250毫升容量瓶中，摇匀，定容。计算EDTA标准溶液的浓度。C EDTA=(m/372.09)/(250/1000)。4．0.01M 氧化锌标准溶液的配制：称取于800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.2g，精确至0.0002g，加入10mL 1+1盐酸，加热溶解后，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度。
标定：准确吸25mL0.01M 氧化锌标准溶液于250mL 锥形瓶中，加70mL 水及10mL pH=10 的氨缓冲溶液，加入少许铬黑T 指示剂，用0.01M EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变成纯兰色为终点。记下消耗的EDTA 标准溶液的体积。同时作空白试验。
EDTA 溶液的浓度用下式计算：
c （EDTA ）=10
139.81)(10000??-?V V m 式中：V ——消耗的EDTA 标准溶液体积，mL 。
V 0——空白溶液所消耗的EDTA 标准溶液体积，mL 。
m ——称取氧化锌的重量，g ；
81.39——氧化锌的摩尔质量，g/mol ；
二、测定步骤
取50.00mL 水样（必要时先用中速滤纸过滤后再取样）于250mL 锥形瓶中，加5mLpH=10的缓冲溶液，加入少许铬黑T 指示剂，用EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为蓝色时即为终点，记下消耗的EDTA 标准溶液的体积，水样的总硬度X 为
X=()100008.1001???V
V EDTA c ()计以3/C a C O L mg 式中：V 1——滴定时消耗的EDTA 溶液体积，mL ；
V ——所取水样体积，mL ；
100.08——CaCO 3的摩尔质量，g/moL ；
c （EDTA ）——EDTA 标准溶液的浓度，mol/L 。
三、注意事项
水样中含有铁、铝离子时它们会干扰测定，故应在加缓冲溶液前先加1+2三乙醇胺溶液2mL 掩蔽铁和铝。水样含有锌时，则在加缓冲溶液前先加抗坏血酸0.1g 和巯基乙醇0.5mL ，再加1+2三乙醇胺3mL 。含锌较高时，须另行测锌，再从总硬度中减去锌。
循环水中钙离子的测定方法
一、主要试剂
1．氢氧化钾溶液：20%
2．EDTA标准溶液：c（EDTA）=0.02mol/L 配置及标定方法见总硬度。
3．钙红指示剂
4.盐酸：1+1溶液。
二、测定步骤
用移液管移取水样50mL（必要时过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加1+1盐酸3滴，混匀，加热至沸30s，冷却至50℃以后，加20%氢氧化钾溶液5mL，加少许钙红指示剂，在黑色背景下，用EDTA标准溶液滴定至由酒红色变为纯蓝色即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积，钙离子的含量X为
X=
()
1000
08
.
100
1?
?
?
V
V
EDTA
c()计
以
3
/C a C O
L
mg
式中：V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，mL；
V——所取水样体积，mL；
100.08——CaCO3的摩尔质量，g/moL；
c（EDTA）——EDTA溶液体积的浓度，mol/L。
三、注意事项：
1．水样中大于10mg/L的EDTMP、大于6mg/L的六偏磷酸钠和大量重碳酸根存在时，对测定有干扰，加盐酸酸化后加热煮沸可消除它们的干扰。
2．水样中含有铁、铝离子时，用三乙醇胺消除它们的干扰。
3．水样含有锌时，增加氢氧化钾的用量使溶液pH≈14，可使锌沉淀为氢氧化锌消除干扰。
循环冷却水总碱度测定方法
一、主要试剂
1．酚酞指示剂：称0.5g 酚酞溶于100mL 无水乙醇中。
2．甲基橙指示剂：称0.1g 甲基橙，溶于100mL 蒸馏水中。
3．甲基红-溴甲酚绿指示剂：取3份1mg/ml 溴甲酚绿乙醇（95%）溶液与1份2mg/ml 甲基红乙醇（95%）溶液混合。
4．盐酸标准溶液：c （HCl ）=0.05mol/L
4.1．配制：取4.5ml 浓HCL 用水稀释至1L ，摇匀。
4.2．标定：准确称取经270－300℃烘干并置于干燥器中冷却并恒重的基准碳酸钠0.08g 左右，置于250ml 三角瓶中，加入煮沸后冷却的蒸馏水约50ml 和10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用0.05mol/L 的HCL 标准溶液滴定至溶液出现浅紫色，记下HCL 标准溶液消耗的体积V 。
c （HCl ）=53
1000??V m L m o L / 式中： m ——碳酸钠的质量，g ；
V ——滴定消耗的盐酸体积，mL ；
53——1/2Na 2CO 3的摩尔质量。
二、测定步骤
吸取水样50ml 于250ml 三角瓶中，加入10滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，用0.05mol/L 的HCL 标准溶液滴定至浅紫色出现，记下HCL 标准溶液消耗的体积T 。水样总碱度按下式计算：
X=C T ×1000/V mmol/L
式中c ——盐酸标准溶液浓度，moL/L ；
V ——水样的体积，mL ；
T ——滴至终点消耗HCL 溶液的体积，ml
循环冷却水中氯离子测定方法
一、主要试剂
铬酸钾：5%水溶液
硝酸银标准溶液配制和标定：
1．配制：称取分析纯硝酸银1.25克左右放在烧杯内，加水使之溶解稀释至500ml，置棕色瓶内，此溶液的浓度约为0.0141N，待标定。
2．标定：取氯化钠于瓷坩埚内，于500—600℃灼烧50分钟，冷却后，准确称取2.0605克溶于水中，转移至250ml容量瓶，稀释至刻度。每毫升0.1410N的氯化钠标准溶液相当于5mg氯离子，称贮备溶液。
吸取贮备液10ml于100ml容量瓶内，稀释至刻度。没毫升0.1410N的氯化钠标准溶液相当于0.5mg氯离子，成为标准溶液。
吸取0.1410N的氯化钠标准溶液10ml于250ml锥形瓶中，加水90ml，加1ml 铬酸钾指示剂，用硝酸银溶液滴定到淡砖红色出现，记下硝酸银标准溶液的体积V, 吸取水100ml于另一250ml锥形瓶中，加1ml铬酸钾指示剂，用硝酸银保准溶液滴定至淡砖红色出现，记下硝酸银标准溶液消耗的体积V
，硝酸银标准溶
液的当量浓度N按下式计算：
N=V1×N1/V－V0 （mol/L）
式中：N ——硝酸银标准溶液的当量浓度；
V1 ——氯化钠标准溶液的体积，ml ;
V0 ——空白溶液消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml ;
N1 ——--氯化钠标准溶液的当量浓度；
V ——所消耗的硝酸银标准溶液的体积，ml。
二、测定步骤
吸取50mL水样于250mL锥形瓶子中，加铬酸钾指示剂1mL（1滴管），用硝酸银标准溶液滴定到溶液由纯黄色变至淡砖红色，记下所耗用硝酸银标准溶液的体积V1（mL）。
三、计算：
水样中氯离子含量X （mg/L ）按下列式计算： X=100045.351???V
C V 式中：V 1——滴定消耗的硝酸银标准溶液体积，mL ；
V ——水样体积，mL ；
C ——硝酸银标准溶液的浓度，mol/L ；
35.45——氯的原子量。
邻菲罗啉分光光度法测铁离子
一、主要仪器及试剂
1．邻菲罗啉溶液：0.12%水溶液；
2．盐酸羟胺溶液：10%水溶液；
3．1+1氨水
4．1+1盐酸
5．铁标准溶液：准确称取0.216g 硫酸铁胺(NH4Fe(SO4)2·12H2O)置于烧杯中，加少量水溶解，加0.625 mL 硫酸，定量转移到250ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为1ml 含0.1mg 铁标准溶液。吸取上述溶液10ml ，移入100ml 容量瓶中用水稀释至刻度，此溶液为1ml 含0.01mg 铁标准溶液。
6．分光光度计 带有厚度为3cm 的比色皿。
7．1+1盐酸
8．刚果红试纸
二、测定步骤
1．绘制标准曲线：
分别吸取浓度为0.01mg/mL 铁标准溶液为0.0、1.0、 2.0、3.0、 4 .0 、5.0mL 于6只50mL 容量瓶中，加水至约25ml ，各加1毫米长的刚果红试纸，在试纸呈蓝色时，各瓶加10%盐酸羟胺1mL ，0.12%邻菲罗啉2ml,混匀后用1+1氨水调节使刚果红试纸呈紫色，再加一滴1+1氨水，使试纸呈红色，用水稀释至刻度，
混匀。10min 后于510nm 处，以空白溶液为参比，测定各溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标、铁的毫克数为横坐标绘制标准曲线。
2．总铁离子的测定：
吸取50mL 水样于150mL 锥形瓶中，放入1毫米长的刚果红试纸，用1+1盐酸调节使水呈酸性，P H ＜3，刚果红试纸呈蓝色。加热煮沸10分钟，冷却后移入50ml 容量瓶中，加10%盐酸羟胺溶液1mL ，摇匀，1分钟后再加0.12%邻菲罗啉2ml ，用1+1氨水调节PH ，使刚果红试纸呈紫色，再加一滴氨水，使试纸呈红色后用水稀释至刻度，混匀。10min 后于510nm 处，用3cm 比色皿，以试剂空白溶液为参比，测定溶液的吸光度。
三、计算
水样中总铁离子的含量X 为 X=1000 V
m mg/L 式中：m ——从标准曲线上查得的试样中含铁的毫克数，mg ；
V ——所取水样的体积，mL 。
循环冷却水中磷含量的测定方法 ZB/T G76 002-90
钼酸铵分光光度法
本标准参照采用国际标准ISO6878/1《水质、磷的测定、钼酸盐分光光度法》
一、主要仪器与试剂
1．分光光度计：带有厚度为1cm 的吸收池
2．硫酸：1+1、1+35、1+3溶液
3．抗坏血酸，20.0g/L 溶液
称取10g 抗坏血酸，精确至0.5g ，称取0.2g 乙二胺四乙酸二钠·2H 2O ，精确至0.01g ，溶于200mL 水中，加入8mL 甲酸，用水稀释至500
mL ，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；
4．钼酸铵：26g/L溶液
称取13g钼酸铵，精确到0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6·1/2H2O）精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液（1+1），混匀，冷却后用水稀释至500mL，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）；
5．过硫酸钾：40g/L溶液
称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；
6．磷标准溶液：1mL含有0.02mgPO43-；
称取0.7165g预先在100~105℃干燥并已恒重过的基准试剂磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为1mL=0.5mg（PO43-）。取此溶液20mL于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为1mL=0.02mg（PO43-）。
二、测定步骤
1．工作曲线的绘制
分别取0（空白）、1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0mL磷标准溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（mg）为横坐标绘制工作曲线。
2．总磷含量的测定
取水样5~10mL于100mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液（1+35），5mL过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调节电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止，取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中，加入2mL钼酸铵溶液，3mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min，在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
3．正磷酸盐含量的测定
取水样20mL 于50mL 容量瓶中，加2mL 钼酸铵溶液，3mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min 。在分光光度计710nm 处，用1cm 吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
4．总无机磷酸盐含量的测定
取水样10mL 于50mL 容量瓶中，加入 2mL 硫酸溶液（1+3），用水调整容量瓶中溶液体积至约25mL ，摇匀，置于已煮沸的水浴中15min ，取出后流水冷却至室温。用滴管向容量瓶中加入1滴酚酞溶液（1%），然后滴加氢氧化钠溶液(120g/L)至溶液显微红色，再滴加硫酸溶液（1+35）至红色刚好消失。加入2mL 钼酸铵溶液，3mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min 。在分光光度计710nm 处，用1cm 吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
三、计算
以mg/L 表示的水样中总磷、正磷酸盐、总无机磷酸盐（以PO 43-计）含量（X ）计算： X=V
m ×1000 式中：m ——从标准工作曲线上查得的总磷含量（以PO 43－计）mg.
V ——移取水样的体积，mL 。
循环水中总溶解固体的测定——重量法
一． 方法概要
移取过滤后的一定量水样，在指定温度下干燥至恒重。
二． 仪器设备
1．干燥箱
2．分析天平
3．滤板孔径为2—5μm 的玻璃砂芯漏斗。
4．蒸发皿 直径100mm
5．干燥箱
6．恒温水浴锅。
三． 操作步骤
将待测水样用砂芯漏斗过滤，用移液管移取100ml 过滤后的水样，置
于105—110℃干燥至恒重的蒸发皿中。将蒸发皿置于沸水浴上蒸发至干，
再将蒸发皿蒸发皿于105—110℃下干燥至恒重。
四．结果计算
水样中溶解性固体含量X（mg/L），按下式计算：
X=（m2- m1）×106/V
式中m1——蒸发皿质量，g
m2——蒸发皿与残留物质量，g
V—水样体积， ml
五注意事项
1．将水样蒸发至干时，不得将蒸发皿直接置于电热板或电炉上加热，否则水样沸腾时水滴飞溅造成损失，使测定结果偏低。
2．为防止蒸干烘干过程中落入杂质而影响实验结果，必须在蒸发皿上放置玻璃三脚架并加盖表面皿。
3．测定溶解固形物使用的瓷蒸发皿，也可以用玻璃蒸发皿代替。优点是易恒重。
循环水中硫酸盐的测定
一、方法概要
在酸性溶液中氯化钡与硫酸根离子定量地产生硫酸钡沉淀，经过滤洗涤，灼烧称重后，求出硫酸根离子的含量。
二、仪器设备
1、恒温水浴
2、高温炉0—1000℃
3、干燥箱
4、瓷坩埚 20ml
5、分析天平
6、坩埚式过滤器孔径5—15μm
三、试剂药品
1、1+1盐酸
2、硝酸
3、甲基橙指示剂（1g/L）称取0.1g甲基橙，溶于70℃三级试剂水中，冷后移入100ml容量瓶，定容。
4、氯化钡溶液（100g/L）称取10g氯化钡（BaCL2·2H2O）,溶于三级试剂
水中，并稀释至100ml。
5、硝酸银溶液（17g/L）称取8.5g硝酸银，加0.25ml浓硝酸，再加200ml 三级试剂水溶解，稀释至500ml。
四、操作步骤
1、准确量取经慢速定量滤纸过滤后的水样100—200ml于烧杯内，加入几滴甲基橙指示剂，滴加1+1盐酸使水样变红后，再过量2ml，加三级试剂水至200ml。
2、煮沸5分钟，在不断搅拌下，徐徐加10ml约80℃的氯化钡溶液，一直滴至溶液上部澄清液不再出现白色浑浊，说明硫酸盐已安全沉淀，再多加2ml氯化钡溶液，然后将烧杯放在80—90℃水浴中，加热2小时。
3、用已于105℃干燥至恒重的坩埚式过滤器过滤，用热的三级试剂水洗涤烧杯和沉淀，并将沉淀全部转移至滤纸上，一直洗至滤液加一滴硝酸银溶液不产生沉淀为止。
4、将坩埚式过滤器在105℃干燥0.5小时，如此反复操作，直至恒重。
五、计算
水样中硫酸根离子（以SO42-计）的含量X（mg/L）按下式计算：
X=(m-m
)M1×106/VM2
式中 m—沉淀于坩埚式过滤器质量，g
—坩埚式过滤器质量，g
m
M1—硫酸根摩尔质量， g/mol (M1=96.06)
M2—硫酸钡摩尔质量，g/mol (M2=233.4)
V—水样体积， ml 。
循环水中铜含量的测定
——二乙基二硫代氨基甲酸钠直接光度法
一、方法概要
在PH=8—9.5的氨性溶液中，铜于二乙基二硫代氨基甲酸钠作用生成换棕色络合物，采用淀粉液做稳定剂，于波长440nm处直接测量吸光度。
二、仪器及试剂
1、分光光度计
2、具塞比色管 50ml
3、硝酸
4、淀粉溶液 5g/L 现配现用
5、乙二胺四乙酸钠盐-柠檬酸称取柠檬酸铵【（NH4）3C6H5O7】40g，乙二胺四
乙酸二钠盐20g，溶于三级试剂水并稀释至1L。
6、二乙基二硫代氨基甲酸溶液2g/L，称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于三级试剂水中，并稀释至100ml，置于棕色瓶中。
7、氨-氯化铵缓冲溶液（PH=9）称取氯化铵7g，溶于适量三级试剂水，加氨水4.8ml，稀释至100ml。
8、铜标准贮备溶液（1ml含0.100mg铜）称取五水硫酸铜0.3930g溶于三级试剂水，加硝酸2ml移入1L容量瓶，稀释至刻度，摇匀。
9、铜标准溶液（1ml含0.00500mg铜）移取铜标准贮备溶液25.0ml于500ml 容量瓶中，加硝酸1ml，稀释至刻度，摇匀。
三、标准曲线的绘制
分别移取铜标准溶液0,1,2,3,4,5ml于6只50ml容量瓶中，加水至25ml左右，加入5ml乙二胺四乙酸二钠-柠檬酸铵溶液、5ml氨-氯化铵缓冲溶液、1ml 淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。10分钟后用20mm比色皿，于波长440nm处，以试剂空白做参比，测吸光度。以铜含量为横坐标，相应吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
四、测定
移取酸化后的水样25ml于50ml容量瓶中，加入5ml乙二胺四乙酸二钠-柠檬酸铵溶液、5ml氨-氯化铵缓冲溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用水稀释至刻度，摇匀。10分钟后用20mm比色皿，于波长440nm处，以试剂空白做参比，测吸光度。从标准曲线上查出相应铜含量。
五、结果计算
水样中铜含量X（mg/L）按下式计算：
X= 1000m /V
式中 m—由标准曲线查出的铜含量 mg；
V—水样的体积 ml 。
水质分析常用的方法和仪器
水质分析的方法与水中待测定成分的性质和含量有关系。常用的水质分析方法化学法、气相色谱法、离子色谱法、原子吸收法、原子荧光法、电极法等。其中化学法包括重量法、容量滴定法和光度法三种，容量滴定法又可分为沉淀滴定、氧化还原滴定、络合滴定和酸碱滴定等，光度法又可分为比浊法、比色法、紫外分光光度法、红外分光光度法和可见光光度法等。表9—4列出了以上这些方法在水质分析中的应用举例。 为了方便迅速地得到检测结果，现在各种水质分析项目的检测有向仪器方法发展的趋势，但水质的常规分析还是以化学法为主，只有待测成分含量较少、使用普通化学分析法无法准确测量时，才考虑使用仪器法，而且仪器法往往也需要用化学法予以校正。 为了取得准确可靠的数据，污水处理厂分析化验室必须配备一些必要的仪器设备。 (1)精密仪器：分析天平、分光光度计、生物显微镜、pH计、DO分析仪、气相色谱仪、浊度计、余氯测定仪、BOD5测定仪、CODc，测定仪、原子吸收分光光度计等。 (2)电气设备：BOD5培养箱、电冰箱、恒温箱、可调高温ˉ、六联电ˉ、恒温水浴箱、电烘箱、电动离心机、蒸馏水器、高压蒸汽灭菌锅、磁力搅拌器等。 (3)玻璃仪器：烧杯、量筒、量杯、酸式滴定管、碱式滴定管、移液管、刻度吸管、DO瓶、
试管、比色管、冷凝管、橡皮奶头吸管、蒸馏水瓶、碘量瓶、洗气瓶、具塞锥形瓶、广口瓶、试剂瓶、称量瓶、容量瓶、分液?斗、圆底烧瓶、平底烧瓶、锥形瓶、凯式烧瓶、玻璃蒸发皿、平皿、?斗、玻璃棒、玻璃管、玻璃珠、干燥器、酒精灯等。 (4)其他设备：扭力天平、滴定管架、冷凝管架、?斗架、分液?斗架、比色管架、烧瓶夹、酒精喷灯、定量滤纸、定性滤纸、定时钟表、操作台、医用手套、温度计、采样瓶、搪瓷盘、防护眼镜、洗瓶刷、滴定管刷、牛角匙、白瓷板、标签纸、灭火器、急救药箱等。
水质检测标准、检测方法
水环境监测方法标准 标准编号标准名称实施日期 HJ/T338-2007饮用水水源地保护区划分技术规范2007-2-1 HJ/T341-2007水质汞的测定冷原子荧光法（试行）2007-5-1 HJ/T342-2007水质硫酸盐的测定铬酸钡分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T343-2007水质氯化物的测定硝酸汞滴定法（试行）2007-5-1 HJ/T344-2007水质锰的测定甲醛肟分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T345-2007水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T346-2007水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法（试行）2007-5-1 HJ/T347-2007水质粪大肠菌群的测定多管发酵法和滤膜法（试行）2007-5-1 HJ/T191-2005紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求2005-11-1 HJ/T195-2005水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T196-2005水质凯氏氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T197-2005水质亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T198-2005水质硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T199-2005水质总氮的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T200-2005水质硫化物的测定气相分子吸收光谱法2006-1-1 HJ/T164-2004地下水环境监测技术规范2004-12-9 HJ/T132-2003高氯废水化学需氧量的测定碘化钾碱性高锰酸钾法2004-1-1 HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T97-2003电导率水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T98-2003浊度水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T99-2003溶解氧（DO）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T102-2003总氮水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T103-2003总磷水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T104-2003总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求2003-7-1 HJ/T86-2002水质生化需氧量（BOD）的测定微生物传感器快速测定法2002-7-1 HJ/T91-2002地表水和污水监测技术规范2003-1-1 HJ/T92-2002水污染物排放总量监测技术规范2003-1-1 HJ/T70-2001高氯废水化学需氧量的测定氯气校正法2001-12-1 HJ/T71-2001水质总有机碳的测定燃烧氧化-非分散红外吸收法2002-1-1 中心以化工行业技术需求和科技进步为导向，以资源整合、技术共享为基础，分析测试、技术咨询为载体，致力于搭建产研结合的桥梁。以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。
循环水化验步骤
循环冷却水PH值的测定方法 方法：PH计直接测定 1.开机前准备 a、电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。 b、复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。 c、用蒸水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。 2.开机 a、电源线插入电源插座。 b、按下电源开关，电源接通后，预热30min, 接着进行标定。 3.标定 仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。 a) 在测量电极插座处拨去短路插座； b) 在测量电极插座处插上复合电极； c) 把选择开关旋钮调到PH档； d) 调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值； e) 把斜率调节旋钮顺时针旋到底（即调到100%位置）； f) 把清洗过的电极插入PH＝6.8 6的缓冲溶液中； g) 调节定位调节旋，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的PH值相一致（如用混合磷酸定位温度为100C时，PH=6.92）; h) 用蒸馏水清洗过的电极，再插入PH＝4.0 0（或PH＝9.18）的标准溶液中，调节斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的PH值一致。 i) 重复（f）--（h）直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。 j) 仪器完成标定。 4.测量PH值 经标定过的PH计仪器，即可用来测定被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否，测量步骤也有所不同。 （1）被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下： ①用馏水洗电极头部，用被测溶液清洗一次； ②把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。（2）被测溶液和定位溶液温度不相同时，测量步骤如下： ①电极头部，用被测溶液清洗一次； ②用温度计测出被测溶液的温度值 ③调节“温度”调节旋钮（8），使白线对准补测溶液的温度值。 ④把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅溶液，使溶液均匀后读出该溶液的PH值。 循环冷却水电导率的测定方法 测定方法：电导率仪直接测量 1. 开机：按下电源开关，预热30min。 2. 校准：将“量程”开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向“1”刻度线，“温度” 补偿调节旋钮指向“25”刻度线，调节“校准”调节旋钮，使仪器显示100.0S·cm-1。 3. 测量：
水质分析的化验方法完整版
水质分析的化验方法 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
水质分析化验方法 一、硬度和钙离子、镁离子的测定 （一）总硬度的测定 1、原理 钙离子和镁离子都能与EDTA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为和.考虑到EDTA受酸效应的影响,将溶液PH值控制为10时,钙、镁离子都与EDTA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。 2、主要试剂 （1）氨一氯化铵缓冲溶液（PH=10）称取67。5g氯化铵溶于200ml水中，加入570ml氨水，用水稀释至1000Ml； （2）三乙醇胺 1+1水溶液； （3）酸性铬蓝K-萘酚绿B（简称K-B）混合指示剂称取1g酸性铬蓝K和萘酸绿B置于研钵中，加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。 (4)EDTA标准溶液 C(EDTA)=L或C(1/2EDTA)=L. 3、测定步骤 取水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加10mlPH=10的缓冲溶液，加入少许K-B指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积.水样的总硬度X为 式中 C(1/2EDTA)——取1/2EDTA为基本单元时的浓度，mlo/L; V1——滴定时消耗的EDTA溶液体积，ml; V——所取水样体积，ml。 总硬度以CaCO 3 计时 式中 M(CaCO 3)——COCO 3 的摩尔质量，g/mol; C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L. (二)钙离子的测定 1、EDTA滴定法
（1）原理溶液PH≥12时，水样中的镁离子沉淀为Mg（OH） ，这时用 2 EDTA滴定，钙则被EDTA完全络合而镁离子则无干扰。滴定所消耗EDTA的物质的量即为钙离子的物质的量。 （2）主要试剂 ①氢氧化钾溶液 20%； ②EDTA标准溶液 C（EDTA）=L; ③钙黄绿素-酚酞混合指示剂 (3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中,加1+1盐酸数滴,混匀,加热至沸30s,冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml,加少许混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点,记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。钙离子的含量X为 式中 C(EDTA)——EDTA溶液的浓度，mol/L; ——滴定时消耗EDTA溶液的体积，ml; V 2 V——所取水样的体积，ml; ——钙离子的摩尔质量，g/mol.. (三)镁离子的测定 1、EDTA滴定法 （1）原理由硬度测定时得到的钙离子和镁离子的总量，减去由本节中测得的钙离子的含量即得镁离子的含量。 水样中镁离子的含量为 式中 C(EDTA)——EDTA标准溶液的浓度，mol/L; V1——滴定总硬度时消耗的标准溶液体积，ml; V2——滴定钙时消耗的标准溶液体积，ml; V——所取水样体积，ml; ——镁离子的摩尔质量，g/mol. 三、碱度的测定 碱度又称耗酸量，即单位体积水样能够接受氢质了的物质的量。 碱度是用强酸（如盐酸）标准溶液进行酸碱滴定测得的。
水质检测方法汇总
水质检测方法汇总 相关检测方法分别如下： 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987
锅炉水质化验操作过程
锅炉水质化验操作规程 一、绪论 工业锅炉基本上是以水为介质进行热量的传输与动力的提供。水对锅炉的重要性，如同人体与血液的关系，因而水被誉称为锅炉的血液。锅炉安装使用地点不同，所用的水源也不一样，但不外乎是地下水、地表水或经过自来水厂处理的水。由于水存在于自然环境中，不可避免地溶解有各种杂质。这些杂质如不经处理直接进入锅炉，将会带来严重后果。如结垢、腐蚀、鼓包、甚至爆炸，造成设备损坏，人员伤亡事故。当含有钙镁等离子的水进入锅炉后，经过锅水不断蒸发和浓缩，形成水垢，附着在受热面上，降低传热效率，必然增大了锅炉的燃料消耗。因而水质的好坏，不仅涉及锅炉的安全问题，还关系到节能减排与经济运行。 *****分管着公司生活区和矿区的11个锅炉房，共有28台锅炉。为此，中心对锅炉水的化验操作标准进行了规范。 二、锅炉水的化验标准操作规程 1. 目的 阐述锅炉水质化验标准操作规程，以确保操作准确无误。 2. 使用范围 适用于锅炉水质化验的全过程。 3. 职责 化验室负责本规程的实施。
4. 工作内容及要求 硬度测定 4.1.1试剂 4.1.1.1 %铬黑T指示液（乙醇溶液）：称取0.5g铬黑T（C0HONSNa）37122与4.5g盐酸羟胺，在研钵中磨匀，混合后溶于100ml95%乙醇中。将此溶液转入棕色瓶中备用。 4.1.1.2 氨--氯化氨缓冲溶液（PH=10）：称取20克氯化氨溶于500ml 蒸馏水中，加入100ml浓氨水，用蒸馏水稀释至1000ml，混匀。4.1.2 操作步骤 取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中，加入3ml氨-氯化铵缓冲液，再加入2滴铬黑T指示剂。在不断摇动下，用L EDTA标准溶液滴定至蓝色。V标准溶液所消耗的体积EDTA即为终点，记录． 4.1.3 计算 计算公式如下： 3（mmol/L）C×V /V×10 YD＝S式中：C——指EDTA标准溶液的浓度； V——指滴定时所消耗的EDTA的体积； V——指水样的体积。S注：YD值不得高于L。 4.1.4 将硬度测量结果填入《锅炉水质化验记录表》。 碱度测定 4.2.1试剂 4.2.1.1 酚酞指示剂（1%）：将1克酚酞溶于100ml95%乙醇中。
工业循环水水质化验项目及方法
循环冷却水PH 值的测定方法 方法：PH 计直接测定 1. 开机前准备 a 、 电极梗旋入电极梗插座，调节电极夹到适当位置。 b 、 复合电极夹在电极夹上拉下电极前端的电极套。 C 、用蒸水清洗电极，清洗后用滤纸吸干。 2. 开机 电源线插入电源插座。 按下电源开关，电源接通后，预热 30min,接着进行标定。 3. 标定 仪器使用前，先要标定，一般来说，仪器在连续使用时，每天要标定一次。 a) b) c) d) e) f) g) (如用混合磷酸定位温度为100C 时，PH=6.92 ); h) 用蒸馏水清洗过的电极，再插入 PH = 4.0 0 (或PH = 9.18)的标准溶液中，调节 斜率旋钮使仪器显示读数与该缓冲溶液中当时温度下的 PH 值一致。 i) 重复(f ) -- (h )直至不用再调节定位或斜率两调节旋钮为止。 j) 仪器完成标定。 4. 测量PH 值 经标定过的PH 计仪器，即可用来测定被测溶液，被测溶液与标定溶液温度相同与否， 测 量步骤也有所不同。 (1) 被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下： ① 用馏水洗电极头部，用被测溶液清洗一次； ② 把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的 PH 值。 (2) 被测溶液和定位溶液温度不相同时，测量步骤如下： ① 电极头部，用被测溶液清洗一次； ② 用温度计测出被测溶液的温度值 ③ 调节 温度”调节旋钮(8)，使白线对准补测溶液的温度值。 ④ 把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅溶液，使溶液均匀后读出该溶液的 循环冷却水电导率的测定方法 测定方法：电导率仪直接测量 1. 开机：按下电源开关，预热 30min 。 2. 校准：将“量程”开关旋钮指向“检查”，“常数”补偿调节旋钮指向 “温度” 补偿调节旋钮指向“ 25”刻度线，调节“校准”调节旋钮，使仪器显示 3. 测量： 在测量电极插座处拨去短路插座； 在测量电极插座处插上复合电极； 把选择开关旋 钮调到PH 档； 调节温度补偿旋钮，使旋钮白线对准溶液温度值； 把斜率调节旋钮顺时针旋到底(即调到 100%位置)； 把清洗过的电极插入PH = 6.8 6的缓冲溶液中； 调节定位调节旋，使仪器显示读数与该缓冲溶液当时温定下降时的 PH 值相一致 PH 值。 1”刻度线, 100.0 S ? cm -1 0
水质化验员岗位职责
水质化验员岗位职责 1、负责对汽、水品质进行监督。锅炉运行时，根据规定的标 准，对锅炉的给水、炉水及蒸汽进行化学分析，检查汽水品质是否符合要求。这项工作对锅炉的安全运行起着“哨兵” 的作用，必须化验及时，数据准确。 2、负责对锅炉用水的源水处理。保证补给锅炉合格的软水或 软化除碱水。根据炉水的水质情况，向汽锅内定量投加防垢剂或其它药剂，以保证锅炉用水的各项指标符合标准。 3、负责给锅炉进行防腐。锅炉防腐包括运行锅炉的防腐蚀和 停用锅炉的保养、维护两项工作。 4、负责对锅炉进行化学清洗。锅炉的清洗工作，包括新投入 运行前煮炉和旧炉化学除垢两项工作。 5、接受分厂生产主管安排的临时任务。 6、严格执行各项规章制度，服从分配。 7、熟悉并掌握设备、仪器、药剂的性能、性质和使用方法， 严格按操作规程化验。 8、化验员要根据水质情况及时指导司炉工排污，防止锅炉腐 蚀、结垢，延长锅炉使用寿命。 9、每班至少化验水质4次，对水质超标情况要及时向领导汇 报，并做好水质化验记录。 10、定期清洗交换器，防止交换器失效，锅炉进生水。 11、每天负责收集处置化验废液，防止环境污染事故的发生。
12、严格遵守采样操作规程，认真进行现场测试项目的检测并 填好采样记录。 13、严格按照各个检测项目的检测实施细则进行检测工作，对检 测数据的正确性负责，做好各种原始记录。 14、定期检查化验仪器以及各项安全实施，使其保持完好状态。 15、努力学习业务知识，不断提高业务水平，保质保量完成各项工作。 16、严格遵守保密制度，不得随意复制、散发各种检测报告，不得泄露原始数据。 17、检测人员需持“上岗操作证”上岗工作。 南昌**********有限公司 2013年3月
污水水质分析化验检验方案
兴化园区污水处理厂 污水水质分析化验检验方案大庆远大环保设备有限公司
1 目的：为保证检验工作快速、准确地进行，控制检验工作质量。 2 范围：适用于兴化园区污水处理厂污水水质检验管理与监督检查。 3职责： 3.1化验室负责人负责检验监测的全面管理工作。 3.2技质部负责质量管理工作与监督检查。 3.3技术负责人对技术工作全面负责。 4 工作内容 4.1检验准备 4.1.1检验人员保证经过考核，具有该项检验能力的化验人员从事此项检验。 4.1.2环境设施保证。化验室的环境一定符合该项检验要求的环境条件。 4.1.3仪器和标物保证。仪器使用，按仪器的说明书操作，仪器必须经过检定后才能投入使用，必须在检定期内使用；标物必须符合国家标准局的规定要求，才能使用。 4.1.4测量方法保证。按规定执行现行有效的检验方法。 4.1.5制定科学合理的分析检验计划，并认真执行。 4.2检验 4.2.1化验室根据技质部指定的分析检验计划和检验任务单安排有关化验人员对兴化园区污水处理厂污水水质进行检验。 4.2.2化验员按规定时间、检验方法采样、检验，检验结果报告单由化验室负责人签发。4.2.3技质部负责人负责检验样品的抽样，2次/周。 4.3记录并处理数据 按样品检验方法进行检验、计算，评定不确定度。 4.4分析检验管理 4.4.1分析检验结果不符合或异常，化验室负责人组织样品复查、结果验证，同时报告技质部。 4.4.2技术负责人经常对化验员的检验质量进行监督检查，并将检查结果填写在本人技术工作记录中。对发现的问题立即组织整改。 4.4.3对兴化园区污水处理厂运行过程中出现的异常情况需要加样分析化验室应认真组织完成。 4.4.4化验室负责人每季度组织一次检验分析执行情况，对仪器设备、药品试剂、计量、质量记录、安全、保密等各项工作的监督检查，针对存在的问题，执行《纠正措施、预防措施及改进程序》提出改进或纠正措施上报技质部。
水质检验方法
水质检验方法 一、pH的测定GB/T6904-2008） 1 范围 本标准规定了工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定方法。 本标准适用于循环冷却水及锅炉用水中pH值在0～14范围内的测定，本标准还适用于天然水、污水、除盐水、锅炉给水以及纯水的pH的测定。 2 原理 将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，成一原电池，其电动势与溶液的pH有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH。 3 试剂和材料 3.1 草酸盐标准缓冲溶液：c［KH3(C2O4)2·2H2O］＝0.05 mol/L。 称取12.61 g四草酸钾溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。 3.2酒石酸盐标准缓冲溶液：饱和溶液。 在25℃下，用无二氧化碳的水溶解过量的（约75 g/ L）酒石酸氢钾并剧烈振摇以制备其饱和溶液。 3.3 苯二甲酸盐标准缓冲溶液：c（C6H4CO2HCO2K）＝0.05 mol/L。 称取10.24 g预先于（110±5）℃干燥1h的苯二甲酸氢钾，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。 3.4 磷酸盐标准缓冲溶液：c（KH2PO4）＝0.025 mol/L；c（Na2HPO4）＝0.025 mol/L。 称取3.39 g磷酸二氢钾和3.53 g磷酸氢二钠溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠需预先在（120±10）℃干燥2h。 3.4 硼酸盐标准缓冲溶液：c (Na2B4O7·10H2O)＝0.01 mol/L. 称取3.80 g十水合四硼酸钠，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000m L.。 3.5 氢氧化钙标准缓冲溶液：饱和溶液。 在25℃时，用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液。存放时应防止空气中二氧化碳进入。一旦出现混浊，应弃去重配。 不同温度时个标准缓冲溶液的pH值列于表1 4 仪器、设备 4.1 酸度计：分度值为0.02pH单位。
生活饮用水水质快速检测工作方案
生活饮用水水质快速检测工作方案 篇一：xx县生活饮用水监测工作计划 xxx生活饮用水监测工作计划 为进一步加强我县生活饮用水卫生监测工作，切实履行生活饮用水卫生监管职责。根据《卫生部办公厅关于进一步加强生活饮用水卫生监测工作的通知》文件精神，结合我县实际情况，我县卫生局卫生监督所公共卫生科将在10月份对我县自来水公司生活饮用水、二次供水单位生活饮用水、自备井供水单位生活饮用水、农村生活饮用水，进行水质监测，具体检测计划如下： 一、目的和意义： 掌握我县生活饮用水卫生安全状况和变化趋势，及时发现和消除生活饮用水安全隐患，不断完善生活饮用水卫生监管措施，有效防控传染病和水污染可能导致的群体健康危害事故，保障我县广大群众的饮用水安全。 二、监测的项目和依据： 水质调查根据《生活饮用水卫生监督管理办法》的有关规定，水质检验共14项，分感官性状、理化指标、微生物学指标，包括色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物；总硬度、铁、锰、铜、硫酸钠、氯化物、氟化物、细菌总数、大肠杆菌。水质分析依据GB5749-XX生活饮用水卫生标准要求。 三、生活饮用水检测计划：
1.xxx自来水公司 1）、基本情况调查：xxx卫生局卫生监督所在XX年6月初至8 月底对我县自来水公司正在运行的5眼水井进行了基本情况调查，xxx自来水公司水井包括：东郊水厂、房产局水厂、二中水厂、师范水厂、新华书店水厂。并填写了调查表，调查内容包括：供水单位基本情况、水源基本情况、水处理工艺、卫生管理情况、四项。水源地基本情况调查显示5眼水井水源卫生防护不健全，其中东郊水厂，师范水厂水井未加盖密封，师范水厂水井周围有积水，个人物品等，存在较大的安全隐患。5眼水井设有专职供水人员，所提供的生活饮用水均未进行净化和消毒处理直接供广大群众饮用。 下一步工作计划：根据卫生部要求及时发现水质污染的隐患，加大对饮用水末梢水的监测力度，县级至少设10个监测点，对我县监测5眼水井水源水，人群比较密集的11个单位作为末梢水，共提取16个样品，采样方法和检验严格按照规定执行。对供水单位的卫生许可证和供管水工作人员是否建立健康档案，有无定期体检制度等情况一一进行统计，分析，汇总并归档。 2．xxx自备水源 1)、xxx自备水源包括：xxx人民医院、文亭湖宾馆、xxx第一中学。证件持有情况：部分供水单位未持有有效卫生许可证；供管水人员部分持有效健康体检合
养殖水质检测常用的方法有哪些
养殖水质检测常用的方法有哪些？ 养殖水质检测常用的方法有哪些？众所周知，养殖生产成功的关键在于水，只有管好水，养殖的成功才有保障。保持良好的水质环境，水质检测是至关重要的。水质检测的方法有很多，从传统的经验法到化学法再到目前正在推广的仪器法，经历了漫长的三个阶段。 一、传统经验法 是指养殖人员凭借多年的工作经验，人为地判断水质的各项指标。如鱼类摄食减少，则可能是pH值偏高或偏低，也有可能是氨氮超标；鱼类集中于水面，可能是水中缺氧等。这些人为的判断只是一个粗略的结果，误差是相当大的，而且随着养殖行业的发展，各企业的养殖规模越来越大，养殖的品种也越来越多，养殖的质量要求在不断提高，那么养殖水质的变化就是多样的，造成水质改变的原因更是多样的，例如投喂饲料、投放药物、自然环境、养殖品种数量的变化等因素，都会造成水质改变，单纯依靠人为经验的判断，已根本无法满足需要，有时甚至会带来巨大的损失。因此，这种依靠经验判断水质的土办法虽然运用了很长时间，但随着科学的进步和人们观念的转变，养殖专家的经验依然是各企业的宝贵财富，但作为检测水质的方法，已经逐渐被淘汰了。 二、化学法 在很多人依靠经验判断水质好坏的时候，采用化学方法检测水质还不被广泛利用，这一方法的最大优势就是检测数据准确可靠，但为什么没有推广应用呢？有几个方面的原因：第一，化学方法的检测过程比较复杂，需要较长的时间，要求检测人员具备相当的专业技能，才能准确的检测，如化学滴定法。有的化学检测试纸，如pH试纸，一般只能进行粗略的测量，如观察试纸颜色判断pH值在7～8之间，而无法得到准确的数字；另一方面，试纸容易受到外界环境（如温度、湿度、光照等）的影响，会导致试纸失效，粗略的测量也无法保证了。第二，化学法检测都需要取样测量，而水样采集到实验室时，各项指标都可能已发生变化，因而最终的检测结
水质化验员工作标准
水质化验员工作标准 为控制锅炉水系统及供暖循环水系统的水质质量，确保锅炉及供暖系统安全、经济运行，对锅炉及换热站水质化验人员的工作制定本标准。 一、锅炉水质化验工作内容及执行标准 1、锅炉水质化验严格执行《国家低压锅炉水质标准》GB1576-2001，对锅炉水质通过化验分析进行监督，在水质测定过程中，严格按操作规定进行取样分析，保证各项数据准确可靠。 2、当锅炉水控制指标超过规定值时，水质化验人员要及时记录并通知锅炉值班长，并根据炉水的化验结果，确定锅炉的排污量，指导司炉工进行排污工作。 3、水质化验人员应做好水处理设备的维修保养工作，水处理设备发生故障时应及时报告锅炉运行人员，并及时记录在值班记录上。 4、水质化验人员应及时配制或领取水质分析药剂，对药剂、分析器具、仪器应妥善保管，并应努力降低药剂和药物耗量，降低水处理成本。 5、水质化验人员负责对锅炉用水的原水处理。保证补给锅炉合格的软化水或软化除碱水。根据炉水的水质情况，向锅筒内定量投加防垢剂或其他药剂，以保证锅炉用水的各项指标符合标准。 6、测定原水硬度、碱度、PH值每月不少于一次。 7、负责给锅炉进行防腐，锅炉防腐包括运行锅炉的防腐蚀和停用锅炉的保养、维护两项工作。 8、负责对锅炉进行化学清洗，包括新投入运行前煮炉和旧炉化学除垢两项工作。
二、换热站水质化验人员工作标准 1、根据各换热站情况，每个换热站软化水水质每月至少应进行两次检测。及时投放水处理药剂，保证软化水水质检测合格。 2、水处理人员在运行期内对换热站内水处理设备进行检查，发现问题及时反映、及时处理解决。 3、水处理设备运转正常，软化水主要指标合格。 4、水处理设备运行和化验记录填写正确、准确、完整。
水质分析方法国家标准汇总
https://www.360docs.net/doc/f21394166.html,/search/s_d_%CB%AE%D6%CA%B7%D6%CE%F6%B7%BD%B7%A8%B9%FA%BC %D2%B1%EA%D7%BC%BB%E3%D7%DC_1.htm下载网址 水质分析方法国家标准汇总详细下载目录 水质分析方法国家标准汇总（一） 目录：pH水质自动分析仪技术要求 氨氮水质自动分析仪技术要求 超声波明渠污水流量计 地表水和污水监测技术规范 地下水环境监测技术规范 电导率水质自动分析仪技术要求 高氯废水化学需氧量的测定（碘化钾碱性高锰酸钾法） 高氯废水－化学需氧量的测定（氯气校正法） 高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求 工业废水总硝基化合物的测定（分光光度法） 工业废水总硝基化合物的测定（气相色谱法） 海洋监测规范第一部分：总则 环境甲基汞的测定（气相色谱法） 水质分析方法国家标准汇总（二） 目录：环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范 近岸海域环境功能区划分技术规范 溶解氧（DO）水质自动分析仪技术要求 水和土壤质量有机磷农药的测定（气相色谱法） 水污染物排放总量监测技术规范 水质－1，2-二氯苯、1，4-二氯苯、1，2，4-三氯苯的测定（气相色谱法） 水质－甲基肼的测定（对二甲氨基苯甲醛分光光度法） 水质－pH值的测定（玻璃电极法） 水质－氨氮的测定（气相分子吸收光谱法） 水质－铵的测定（水杨酸分光光度法） 水质－铵的测定（纳氏试剂比色法） 水质－铵的测定（蒸馏和滴定法） 水质－钡的测定（电位滴定法） 水质－钡的测定（原子吸收分光光度法） 水质－苯胺类化合物的测定（N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法） 水质－苯并（a）芘的测定（乙酰化滤纸层析荧光分光光度法） 水质－苯系物的测定（气相色谱法） 水质－吡啶的测定（气相色谱法） 水质－丙烯腈的测定（气相色谱法） 水质采样样品的保存和管理技术规定 水质分析方法国家标准汇总（三）（已下载） 目录：水质－采样方案设计技术规定
水质分析检验方法
水质分析检验方法 关键词：水质分析检验水质分析检验方法 —、基本概念 1标准差 (1)标准差的意义：分析一组数据时，不仅要计算平均数反应其平均水平，还要用一些指标反应其变异程度的大小。例如有二组数据： 甲组98 99 100 101 102 乙组80 90 100 110 120 两组的均数都是100，但分布情况却不同。甲组比较集中，即变异较小，而乙组比较分散， 即变异较大。所以对一组结果的描述，除说明其平均水平外，还要说明变异程度的大小。最 常用的变异指标是用标准差表示，它的优点是比较精确和稳定。 (2)标准差的计算：是将每个离均差平方后加起来除以自由度得方差，方差开方后即得标准差。 S2 =刀(X X)2/n-1 S = V (X X)2/n-1 例如冋一水样测定 5次氯化物含量(mg/l )如下，求其标准差。 20.20、20.50、20.65、20.30、20.55 X=20.44 X - 0.24 0.06 0.21 -0.14 0.11 X2 0.058 0.004 0.044 0.020 0.012 刀 X2=0.138 刀 X2/n1=0.138/4=0.034 S= V 0.034 = 0.18 (3)标准差的应用： a.表示测定结果的离散程度，两组测定值在单位相同、均数相近的条件下，标准差越大，说明测定值的变异程度就越大，即测定值围绕均数的分布较离散，如标准差较小，表明 测定值的变异较小，即测定值围绕均数的分布较密集，均数的代表性好。 \ b.用标准差计算变异系数(相对标准偏差)，当两均数相差较大时，不能直接用标准差比较其变异程度的大小，可用相对标准偏差比较，其算式为： RSD%=S/ X 100% 同标准差一样，相对标准偏差越小，说明测定结果的变异就小，反之就大。卫化学检验方法 的精密度就是用相对标准偏差表示的。 2标准误：描述样本均数的抽样误差，即样本均数与总均数的接近程度，称为样均数的标准 误。样本数量越多，标准误就小。标准误小表示样本均数与总体均数较接近，总体的可靠性就大。要保证样本的可靠性，就得增加样本数。其算式为： Sx = S/ Vn 例如：已求得水中氯化物含量 X= 143.10mg/L , S=5.67mg/L ,
水质化验室室管理制度
水质化验室管理制度 1、化验室是进行检测、室内实验的场所，必须保持清洁整齐。 2、室内禁止随意吐痰、吸烟、吃东西。 3、建立卫生值日制度，每天打扫卫生，每周彻底清扫一次。 4、下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关好门窗，保证安全。 5、化验室设置专人管理，非化验室人员未经有关负责人同意不得随意出入，不得擅自动用化验室仪器、设备。 6、化验室内物品不得随意外借或带出，如确需要须经有关负责人同意后方可。 7、室内设备消防设施灭火器材，经常检查，任何人不得私挪动位置，不得挪作他用。 8、仪器设备的另部件要妥善保管，常用工具排列整齐，说明书、操作手册、原始记录等保管得当。 9、化学药品在药品橱内，标签向外，无机、有机药剂分开存放，危险品单独存放，上锁，专人负责。
水质化验室安全管理制度 1、日常安全、环保管理由安全员负责。 2、安全员定期组织对消防器材进行检查，并填写记录。 3、全室职工应积极参加上级组织的安全活动，安全员做好记录。 4、全室职工开展化学试验必须严格遵守操作规程，发现任何有害安全、健康、环境或造成设备、财产损失的行为均应及时制止。 5、职工有权拒绝违反安全生产规定的工作安排。 6、职工试验完毕，必须对设备、药剂进行检查。 7、职工定期对承包责任区进行检查，发现隐患及时上报。 8、室主任和安全员组织职工进行危害识别、风险评价及环境因素排查。 9、安全员组织上级安排的职工查体工作，并进行记录。 10、发生事故后，应抢救伤员并采取预防事故扩大和蔓延的措施。 11、事故发生后，按事故等级分类要求上报。 12、按规定成立调查小组，分析调查事故原因，提出处理意见。 13、安全员做好事故记录。
水质检测方法总结(1)
水质 化学需氧量的测定（GB 11914--89） 1 应用范围 本标准适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L 。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L 的水样。 2 试剂配制 2.1 蒸馏水或同等纯度的水 2.2 硫酸银（Ag 2SO 4），分析纯 2.3 硫酸汞（HgSO 4），分析纯 2.4 硫酸（H 2SO 4），密度为1.84g/cm 3 2.5 硫酸银—硫酸：向500mL 硫酸中加入5g 硫酸银，放置1-2天使之溶解，并混匀，使用 前小心摇动。 2.6 重铬酸钾标准溶液C （6 1K 2Cr 2O 7）= 0.250mol/L ：将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL 。 2.7 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L ：溶解39g 硫酸亚铁 铵[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O]于水中，加入20mL 硫酸，待其溶液冷却后稀释至1000mL 。 2.8 邻苯二甲酸氢钾标准溶液500mg/L ：称取105℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾0.4251g 溶于水，并稀释至1000mL ，混匀。 2.9 1,10—菲啰啉指示剂溶液：溶解0.7g 七水合硫酸亚铁（FeSO 4·7H 2O ）于50mL 水中， 加入1.5g 1,10—菲啰啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL 。 3 试剂标定 3.1 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L 标定：每日临用前， 必须用重铬酸钾标准溶液准确标定此溶液的浓度。取10mL 重铬酸钾标准溶液置于 250mL 三角烧瓶中，用水稀释至约100mL ，加入30mL 硫酸，混匀，冷却后，加3滴1,10— 菲啰啉指示剂溶液，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至溶液的颜色由黄色经蓝绿色变 为红褐色，即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量。 C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] = V 50.2 式中：V ------ 滴定时消耗硫酸亚铁铵的毫升数。 3.2 重铬酸钾标准溶液C （6 1K 2Cr 2O 7）= 0.250mol/L 纯度及操作步骤检验：按操作步骤分
水质化验标准及步骤
水质化验标准及步骤 一、标准 1、化验人员应认真负责，经专业培训，持有劳动局颁发的合格证后方可上岗操作。 2、每班配兼职人员进行水质化验，非化验人员不得动用化验用设备及软化水设备。 3、化验人员应对锅炉水质负责，指导司炉人员合理用水，互相配合，合理排污，保证锅炉安全运行。 4、严格控制用水质量，执行《低压锅炉水质标准》 汽炉、水炉一律为炉外化学处理。 蒸汽锅炉 硬度 pH值 0.03mg·N/L以下 10-12 ≤22mg·N/L 硬度 pH值碱度 0.06g·N/L以下 8.5-10 当软水罐还原后重新启用时，必须化验氯根，水质标准。自来水氯根≤软化水氯根 5、保持化验仪器的整洁卫生，无尘土。 6、认真填写水质化验记录，正确、及时的对化验项目进行分析，记录，责任心要强，数据要准确。 二、硬度测定步骤（络合滴定法） （一）自来水 1、用容量瓶取100 ml水样注入三角瓶中。 2、加5ml氨缓冲液，加0.5%铬黑T指示剂3-5滴。
3、不断摇动下用0.1N·EDTA标准液滴至终点，水样呈蓝色，记录EDTA消耗体积V。计算：H=EDTA浓度（克）V-EDTA消耗体积（毫升）V水-水样体积（毫升）单位：mg·N/l （二）软化水 1、用容量瓶取100ml水样注入三角瓶中。 2、加3ml 氨缓冲液，加0.5%酸性铬兰K指示剂2滴。 3、不断摇动下用0.01 EDTA标准液滴到终点，水样呈蓝色，记录EDTA消耗体积V。 计算：H=N*V/V水*1000 式中： N-EDTA浓度（克） V-EDTA消耗体积（毫升） V水-水样体积（毫升）单位： mg·N/l 三、氯离子测定步骤（容量沉淀法） （一）自来水 1、用容量瓶取100ml水样，注入三角瓶中。 2、加10%KCRO1ML （5%加2ML）指示剂 3、不断摇动下用TagNO3 1ML=1mgci滴到终点砖红色，记录TAgNO3 消耗体积V。 计算：CI炉=T*V/V水*1000 式中： T-AgNO3滴定度 V-AgNO3消耗体积（毫升） V水-水样体积（毫升）单位：mg/l （二）炉水： 1、用容量瓶取100 ml水样，注入三角瓶中。 2、加10%KCRO IML（5%加2ml）不断摇动下用AgNO3 1ML=IMGCI滴至终点，记录TA gNO3消耗体积V。
污水水质分析化验检验方案
污水水质分析化验 检验方案
兴化园区污水处理厂 污水水质分析化验检验方案
大庆远大环保设备有限公司 1 目的：为保证检验工作快速、准确地进行，控制检验工作质量。 2 范围：适用于兴化园区污水处理厂污水水质检验管理与监督检查。 3职责： 3.1化验室负责人负责检验监测的全面管理工作。 3.2技质部负责质量管理工作与监督检查。 3.3技术负责人对技术工作全面负责。 4 工作内容 4.1检验准备 4.1.1检验人员保证经过考核，具有该项检验能力的化验人员从事此项检验。 4.1.2环境设施保证。化验室的环境一定符合该项检验要求的环境条件。
4.1.3仪器和标物保证。仪器使用，按仪器的说明书操作，仪器必须经过检定后才能投入使用，必须在检定期内使用；标物必须符合国家标准局的规定要求，才能使用。 4.1.4测量方法保证。按规定执行现行有效的检验方法。 4.1.5制定科学合理的分析检验计划，并认真执行。 4.2检验 4.2.1化验室根据技质部指定的分析检验计划和检验任务单安排有关化验人员对兴化园区污水处理厂污水水质进行检验。 4.2.2化验员按规定时间、检验方法采样、检验，检验结果报告单由化验室负责人签发。 4.2.3技质部负责人负责检验样品的抽样，2次/周。 4.3记录并处理数据 按样品检验方法进行检验、计算，评定不确定度。 4.4分析检验管理 4.4.1分析检验结果不符合或异常，化验室负责人组织样品复查、结果验证，同时报告技质部。 4.4.2技术负责人经常对化验员的检验质量进行监督检查，并将检查结果填写在本人技术工作记录中。对发现的问题立即组织整改。
水质分析化验方法钙镁碱度
水质分析化验方法 (一)总硬度的测定 1、原理 钙离子和镁离子都能与 EDTA 形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为 1010.7和 108.7. 考虑到 EDTA 受酸效应的影响 ,将溶液 PH 值控制为 10时,钙、镁离子都与 EDTA 完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。 2、主要试剂 (1)氨一氯化铵缓冲溶液(PH=10)称取67.5g氯化铵溶于200ml水中，加入570ml 氨水，用水稀释至 1000Ml； ( 2)三乙醇胺1+1 水溶液； (3)酸性铬蓝K-萘酚绿B (简称K-B)混合指示剂称取1g酸性铬蓝K和2.5g萘 酸绿B置于研钵中，加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀。 (4)EDTA 标准溶液 C(EDTA)=0.01mol/L 或 C(1/2EDTA)=0.02mol/L. 3、测定步骤 取50.00mI水样(必要时先用中速滤纸过滤后再取样)于250ml锥形瓶中，加10mlPH=10 的缓冲溶液，加入少许 K-B 指示剂 ,用 EDTA 标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点，记下所消耗的 EDTA 标准溶液的体积 .水样的总硬度 X 为 式中 C(1/2EDTA) ——取 1/2EDTA 为基本单元时的浓度， mlo/L; V1 ——滴定时消耗的 EDTA 溶液体积， ml; V ――所取水样体积，ml。 总硬度以 CaCO3 计时 式中M(CaCQ)—— COCO3的摩尔质量，g/mol; C(EDTA) —— EDTA 溶液的浓度， mol/L.
(二)钙离子的测定 1、EDTA 滴定法 (1)原理溶液PH> 12时，水样中的镁离子沉淀为 Mg (OH ) 2,这时用EDTA滴定，钙则被EDTA 完全络合而镁离子则无干扰。滴定所消耗 EDTA 的物质的量即为钙离子的物质的量。 ( 2)主要试剂 ①氢氧化钾溶液20%； ②EDTA 标准溶液 C( EDTA)=0.01mol/L; ③钙黄绿素 -酚酞混合指示剂 (3)测定步骤用移液管移取水样50ml(必要时过滤后再取样)于250ml锥形瓶中加1+1 盐酸数滴，混匀，加热至沸30s冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml加少许混合指示剂用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点 ,记下所消耗的 EDTA 标准溶液的体积。钙离子的含量 X 为 式中C(EDTA)——EDTA 溶液的浓度， mol/L; V2――滴定时消耗EDTA溶液的体积，ml; V ――所取水样的体积，ml; 40.08 -- 钙离子的摩尔质量，g/mol.. (三)镁离子的测定 1 、EDTA 滴定法 (1)原理由硬度测定时得到的钙离子和镁离子的总量，减去由本节中测得的钙离 子的含量即得镁离子的含量 水样中镁离子的含量为 式中 C（EDTA）——EDTA 标准溶液的浓度， mol/L;