胡宏纹《有机化学》课后习题及详解(烷烃)【圣才出品】

第2章烷烃

1．写出分子式为的烷烃的各种异构体的构造式，并用系统命名法命名。答：

2．将下列化合物用系统命名法命名。

答：

3．将烷烃中的一个氢原子用溴取代，得到通式为的一溴化物。试写出和的所有构造异构体。

答：的所有构造异构体：

的所有构造异构体：

高中化学有机化学知识浓缩专题辅导

有机化学知识浓缩 1. 常温常压下为气态的有机物：1~4个碳原子的烃、新戊烷、一氯甲烷、甲醛。常温下呈固态的有：苯酚，草酸，硬脂酸，软脂酸。 2. 碳原子数较少的醇、醛、羧酸易溶于水，苯酚常温下溶解度不大，温度大于65℃可与水任意比互溶（羟基、醛基、羧基、氨基为亲水基团）。卤代烃、硝基化合物、醚、酯都难溶于水。 3. C原子数的增大而增大，卤代烃则相反！如：一氯代烷的密度随C原子数增大而减小。 4. 能使溴水褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛和含不饱和碳碳键和醛基的其它有机物。 5. 不饱和碳碳键和醛基的其它有机物。 6. 碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质有：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸与酯、芳香醇与酚、硝基化合物与氨基酸。 7. 中学化学中出现的有机反应类型有取代、加成、消去、裂化、还原、氧化、加聚、显色反应等。 8. 属于取代反应范畴的有卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水等。 9. 能发生消去反应的物质有卤代烃和醇。注意—X、—OH所连碳原子的邻位碳原子上无 H 10. 能与H2发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸及其酯、如丙烯酸、油酸甘油酯等。 11. 能发生水解反应的物质有：金属的碳化物、卤代烃、醇钠、酚钠、羧酸盐、油脂、二

糖、多糖、腈类、肽类、蛋白质等。 12. 能发生银镜反应的物质有：醛类、葡萄糖，麦芽糖、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。 13. I2显蓝色；蛋白质遇浓硝酸 14. 能与活泼金属发生置换反应生成H2的物质有醇、酚、羧酸。置换反应不属于取代反应。 15．相对分子质量相同的物质有：组成相同的同分异构体；烷烃和比它少一个碳原子的饱和一元醛；饱和一元醇和比它少一个碳原子的饱和一元羧酸等 16. 需要水浴加热的实验有：制取硝基苯、制取苯磺酸、银镜反应、酯的水解、二糖及淀粉水解等。 17. 光照条件下能发生的反应有：烷烃与卤素的取代反应。 18. NaOH溶液等。 19. 最简式为CH的有机物有乙炔、苯、苯乙烯等。最简式为CH2O的有机物有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、乳酸、葡萄糖、果糖等。 20. 烷烃C%（质量分数）都小于85.7%，单烯烃C%等于85.7%，炔烃C%都大于85.7%。随着分子中C原子数的增多，烷烃C%逐渐增大，炔烃C%逐渐减小，都向85.7%靠近。 21. 经常用作有机溶剂的物质有：汽油、酒精、苯、甲苯、四氯化碳、二硫化碳等。 22. 总质量一定时，不论A、B以何种比例混合完全燃烧，若产生CO2的量恒定，则A、 B H2O的量恒定，则A、B中氢 23. 总物质的量一定时，不论A、B以何种比例混合完全燃烧，若生成CO2和耗O2的量恒定，则A、B分子中C原子个数相等，每相差2n个H原子必同时差n个O原子。若生成H2O和耗O2的量恒定，则A、B分子中H原子个数相等，每相差n个C原子必同

有机化学试题及答案67628

一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共 11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO Ag(NH 3)2NO 3 2、浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4、 3CH 2O + CH 3CHO CH O 5、CH 3 COOH 3 2Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O

7、 CH 2CHO CH 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C H ONa CH 32 ) 32H 5 O O 9、 CH 33 O H O + BrZnCH 2COOC 2H 5 10、 H 2O, HO - N K O CH (CH )Br 三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计10分) 1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？ (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。 3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？ (1) CH 3 C O -H 3C C O -O 和 (2) 和 O OH 4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。 (1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

胡宏纹有机化学(第3版)(下册)知识点笔记课后答案

第16章杂环化合物 16.1 复习笔记一、概念 1.杂环、杂原子杂环是指由碳原子和至少一个其他原子所组成的环。杂原子是指环内除了碳以外的原子称为，最常见的杂原子为氮、氧和硫。 2.杂环化合物杂环化合物是指含有杂环的有机化合物。 3.杂环化合物的命名对于杂环母核我国目前采取外文音译的方法命名。例如：二、呲啶 1.结构和物理性质（1）结构 ① 吡啶分子中所有的原子在同一平面内，测定的键长、键角为 ② 氮原子的孤电子对在sp2轨道上，与p轨道垂直，不参与π－电子的共轭。 ③ 氮原子的存在使吡啶分子中六元环变形，并具有较大的偶极矩（7.34×10-30 C·m）。 ④ 吡啶的共振结构如下：

⑤ 吡啶环上碳原子带部分正电荷，是缺电子的芳环。 ⑥ 用分子轨道法计算出来的吡啶环上的π－电子密度为 ⑦ 原子的编号从氮原子开始，2、6位，3、5位和4位原子也分别用α、β和γ表示。（2）物理性质 ① 吡啶为无色液体，能与水混溶，气味与苯胺相似。 ② 吡啶及其烷基取代物的沸点都比苯系化合物高。 ③ 杂环上质子的化学位移与其所在碳原子周围的电子密度有关，与缺电子碳原子相连的质子的共振信号在低场出现。 2.氮原子上的亲电加成（1）吡啶环上的氮原子相当于脂肪族化合物中的亚胺，能与亲电试剂加成。（2）吡啶的碱性在水溶液中（pK a＝5.20）比脂肪胺（pK a＝9～11）弱，而在气相中相近。（3）由于甲基是给电子取代基，甲基吡啶碱性比吡啶强。（4）一些吡啶盐是有机合成中有效的试剂：（5）吡啶是金属离子的良好配体，例如：（6）吡啶与酰氯、磺酰氯或酐生成季铵盐，后者与酰氯等相比，是更有效的酰化剂。

大学有机化学试题答案

简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色

C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH

胡宏纹《有机化学》(第3版)配套模拟试题及详解【圣才出品】

胡宏纹《有机化学》（第3版）配套模拟试题及详解一、选择题（每题3分，共18分） 1．下列烷烃沸点最低的是（）。 A．正己烷 B．2-甲基戊烷 C．3-甲基戊烷 D．2，3-二甲基戊烷【答案】C 2．与化合物A互为对映异构体的是（）。 A． B． C． D．

【答案】B 3．下列卤代烃在溶液不能发生消除反应的是（）。【答案】（c） 4．下列化合物中哪一个是2R，3R-酒石酸的对映异构体：（）。【答案】A 【解析】2R，3R-酒石酸的对映体为2S，3S-酒石酸。 5．下列化合物中具有芳香性的是（）。【答案】C 6．下列构象中最稳定的是（）。

【答案】D 二、填空题（每题4分，共32分） 1．排列下列化合物与进行双烯合成反应的活性：。【答案】（C）＞（A）＞（D）＞（B）【解析】连有给电子基的双烯体反应活性较强，反之，连有吸电子基的双烯体反应活性较弱。 2．比较下列碳正离子的稳定性：。 A． + B． +

C．+ D．+ 【答案】A＞B＞D＞C 【解析】考察碳正离子稳定性的顺序。 3．。【答案】【解析】第一步为烯烃的反马氏加成反应；第二步为卤代烃的亲核取代反应；第三步为腈的水解反应；第四步为羧酸的α-H卤代。 4．。【答案】【解析】在强酸作用下，杂环上氮原子接受质子，带正电荷，故杂环上的亲电取代反应比较困难，反应主要发生在苯环上。 5．。【答案】

【解析】-NO2是吸电子基，使邻、对位电子云密度降低较多，对位溴更易被取代。 6．比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小。【答案】（A）＞（D）＞（B）＞（C）【解析】根据定位基对苯环的影响，-NHCOCH3使苯环活化，-COOH使苯环钝化，-NO2也使苯环钝化，但钝化的程度比-COOH要强。要比较硝化反应的活性大小，其实就是比较定位基对苯环活化程度的比较。 7．按沸点由高到低的顺序排列下列化合物：。【答案】④＞③＞②＞① 【解析】能形成氢键沸点升高，且分子间氢键大于分子内氢键。 8．比较下列各组化合物水解反应速度大小。。【答案】（A）＞（C）＞（D）＞（B）【解析】羧酸衍生物中，羰基缺电子程度越大，亲核反应活性越大，水解反应越快。羧酸衍生物的水解反应速度一般为：酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺。

2018-2019学年高中化学有机化学竞赛辅导：第2章第1节《烷烃》

第二章链烃第一节烷烃由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作碳氢化合物，简称为烃。分子中碳原子连接成链状的烃，称为链烃。根据分子中所含碳和氢两种原子比例的不同，链烃可分为烷烃.烯烃和炔烃。其中烷烃是饱和烃，烯烃和炔烃为不饱和烃。第一节烷烃一．定义、通式和同系列定义：由碳和氢两种元素组成的饱和烃称为烷烃。通式： C n H 2n+2 同系列：相邻的两种烷烃分子组成相差一个碳原子和两个氢原子，像这样结构相似，而在组成上相差一个或几个CH 2的一系列化合物称为同系列。二．同分异构体甲烷、乙烷和丙烷没有同分异构体，从丁烷开始产生同分异构体。碳链异构体：因为碳原子的连接顺序不同而产生的同分异构体。随着分子中碳原子数目的增加，碳链异构体的数目迅速增多。三．烷烃的结构碳原子的最外层上有4个电子，电子排布为1S 22S 22P 2，碳原子通过SP 3杂化形成四个完全相同的SP 3杂化轨道，所谓杂化就是由若干个不同类型的原子轨道混合起来，重新组合成数目相等的.能量相同的新轨道的过程。由1个S 轨道与3个P 轨道通过杂化后形成的4个能量相等的新轨道叫做SP 3杂化轨道，这种杂化方式叫做SP 3杂化。在形成甲烷分子时，4个氢原子的S 轨道分别沿着碳原子的SP 3杂化轨道的对称轴靠近，当它们之间的吸引力与斥力达到平衡时，形成了4个等同的碳氢 σ键。实验证明甲烷分子是正四面体型的。4个氢原子占据正四面体的四个顶点，碳原子核处在正四面体的中心，四个碳氢键的键长完全相等，所有键角均为109.5。 σ 键的特点：（1）重叠程度大，不容易断裂，性质不活泼。（2）能围绕其对称轴进行自由旋转。四．烷烃的命名碳原子的类型：伯碳原子：（一级）跟另外一个碳原子相连接的碳原子。仲碳原子：（二级）跟另外二个碳原子相连接的碳原子。叔碳原子：（三级）跟另外三个碳原子相连接的碳原子。季碳原子：（四级）跟另外四个碳原子相连接的碳原子。 1．普通命名法其基本原则是：（1）含有10个或10个以下碳原子的直链烷烃，用天干顺序甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸10个字分别表示碳原子的数目，后面加烷字。例如： CH 3CH 2CH 2CH 3 命名为正丁烷。（2）含有10个以上碳原子的直链烷烃，用小写中文数字表示碳原子的数目。如CH 3（CH 2）10CH 3命名为正十二烷。（3）对于含有支链的烷烃，则必须在某烷前面加上一个汉字来区别。在链端第2位碳原子上连有1个甲基时，称为异某烷，在链端第二位碳原子上连有2个甲基时，称为新某烷。如：正戊烷异戊烷 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3CH 3

(完整版)大学有机化学试题及答案

简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反

应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为（） O —OH OH OH OH

有机化学竞赛辅导教案

有机化学竞赛辅导教案第一章绪论一.有机化合物和有机化学有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。有机化学是研究有机合物的结构特征.合成方法和理化性质等的化学。二.有机化合物的特点碳原子的价电子层1S22S22P2因此，有机物分子是共价键结合。 1.可燃性：绝大多数有机物都是可燃的。 2.耐热性、熔点、沸点低： 3.水溶性：小，原理依据，相似相溶原理、与水形成氢键的能力。 4.导电性能：差。 5.反应速度：慢。 6.反应产物：常有副产物，副反应。 7.普遍在同分异构体同分异构体是指分子式相同结构式不同，理化性质不同的化分物。三.有机化合物的结构理论 1858年凯库勒和古柏尔提出有机化合物分子中碳原子是四价及碳原子之间相互连接成碳链的概念，成为有机化合物分子结构的，最原始和最基础的理论。 1861年布特列洛夫对有机化合物的结构提出了较完整的的概念，提出原子之间存在着相互的影响。 1874年范荷夫和勒贝尔建立分子的立体概念，说明了对映异构和顺反异构现象。 *碳原子总是四价的，碳原子自相结合成键，构造和构造式分子中原子的连接顺序和方式称为分子的构造.表示分子中各原子的连接顺序和方式的化学式叫构造式(结构式).用两小点表示一对共用电子对的构造式叫电子式, 用短横线(-)表示共价键的构造式叫价键式.有时可用只表达官能团结构特点的化学式,既结构简式. 四.共价键的性质 1. 键长：形成共价键的两个原子核间距离。 2. 键角：两个共价键之间的夹角。 3. 键能：指断单个特定共价键所吸收的能量,也称为该键的离解能。共价键的键能是断裂分子中全部同类共价键所需离解能的平均值。 4. 键的极性：键的极性与键合原子的电负性有关,一些元素电负性数值大的原子具有强的吸电子能力。常见元素电负性为： H C N O F Si P S Cl Br I 2.1 2.5 3.0 3.5 4.0 1.8 2.1 2.5 3.0 2.5 2.0 对于两个相同原子形成的共价键来说，可以认为成键电子云是均匀的分布在两

大学有机化学试卷试题及标准答案.doc

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺

7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2

CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面）（下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+

有机化学(1)试卷(化学)

临沂大学2013-2014学年度第一学期《有机化学Ⅰ》试题（A ）（适用于2012级化学专业本科学生，闭卷考试，时间120分钟） 1. 2. 3.(R)-α-溴代苯丙酮 4. 5. 6. 7. 8. 9. 的Fischer 投影式 10.反-1-甲基-4-乙基环己烷的稳定构象 1.下列碳正离子最稳定的是（） A. B. C. D. 2.将CH 2=CH 2通入溴的NaCl 水溶液中，产物中不含下列化合物中的哪种( ) A. 1,2-二溴乙烷 B. 1,2-二氯乙烷 C. 1-氯-2-溴乙烷 D. 2-溴乙醇 3.下列化合物中哪些可能有顺反异构体 ( ) A. 1-戊烯 B.CH 2=CCl 2 C. CHCl=CHCl D.2-甲基-2-丁烯 4.下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体 ( )

A. B. COOH C. D. 5.下列一组化合物中，具有休克尔芳香性的是（） A. B. C. D. 6.按次序规则，将下列基团由大到小排列成序（） Ⅰ.-OH Ⅱ. (CH 3)2CH- Ⅲ. -C(CH 3)3 Ⅳ.ClCH 2CH 2- A. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ B. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ >Ⅰ C.Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ >Ⅰ D. Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ 7.化合物与的关系为（） A ．相同化合物 B ．对映异构体 C ．非对映异构体 D ．不同化合物 8.下列化合物不能作为Diels-Alder 反应的双烯体的是（） A ． B ． C ． D ． 9.化合物 H H 3C CH 3 H 有几组化学等价质子（） A. 3 B.4 C. 5 D.6 10．在碘化钾/丙酮溶液中反应速度最快的是（） 11．下列各异构体中，与硝酸银醇溶液反应最快的是（） 12．能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（） A.高锰酸钾 B.卢卡斯试剂 C.斐林试剂 D.溴水 13．下列化合物酸性最强的是( )

有机化学试卷及答案 (2)

（勤奋、求是、创新、奉献） 2011 ～ 2012学年第 2 学期考试试卷主考教师：任新锋、李亚、王乐学院化学化工学院班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________ 《有机化学(二)》课程试卷B 参考答案（本卷考试时间 120 分钟）题号一二三四五六七八九十总得分题分 10 24 24 12 10 20 100 得分一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。（本题共10小题，每小题1 分，共10分） HOOC COOH CH 3 N(CH 3)2 1 2 3-甲基己二酸 N,N-二甲基环己胺 3 4 COOCH 3COOCH 3 CH 2CHO H 3C 乙二酸二甲酯对甲基苯乙醛 5 6 [(C 2H 5)3NCH 2C 6H 5]+Cl - 2-氯己醛氯化三乙基苄基铵 CH 3CH 2CH 2CH 2CHClCHO 7 8 2,4,6-三硝基苯酚顺丁烯二酸酐 2 OH NO 2 O 2N O O 9.α- 呋喃甲醇 10. 3-丁烯-2-醇 O CH 2OH CH 3CHCH CH 2

二、简略回答下列问题。（本题共12小题，每小题2分，共24分） 1．比较下列化合物的沸点高低： C >B> A A 丙烷 B 乙醇 C 丁酸 2. 下列化合物中，那些不可以进行自身羟醛缩合反应： A,B CHO A B HCHO C (CH 3CH 2)2CHCHO D CH 3CHO 3. 按亲核性强弱排列下面负离子：A>B>C A H 3CO - B O - H 3C C O - O 2N 4. 下列化合物中，那个能发生碘仿反应：B,D COCH 2CH 3 A B ICH 2CHO C CH 3CH 2CHO D CH 3CHOHCH 3 5. 下列化合物中那些能进行银镜反应：A,D COCH 3 A B C D O OCH 3 CHO O CHO 6. 比较下列化合物的酸性强弱： A> C > B A B CH 3CH 3 C C 2H 5OH OH 7. 下列能与三氯化铁发生显色反应的是：A,C B A OH OH C O O O D O O 8. 下列化合物中，那些能进行Claisen 酯缩合反应：A,C A 苯乙酸乙酯 B 2,2-二甲基丙酸乙酯 C 丙酸乙酯 D 苯甲酸乙酯 9. 按酸性强弱将下列化合物排序。③>②>①>④ COOH Cl COOH Cl COOH Cl COOH Cl ④ ① ② ③ 10. 将下列化合物按碱性大小排列成序：(A) > (B) > (C) > (D) 11.下列化合物中，可进行Cannizzaro 反应（歧化反应）的有：B A. 乙醛 B. 苯甲醛 C. 丙醛 D. 丙烯醛 12.请解释为什么甲酸能与水互溶。可以形成分子间氢键三、完成下列反应写出主要产物。（本题共12小题，每小题2分，共24分） 1. COOH O NaBH 4 COOH OH H + O O

有机化学学习指导及习题解答

第2章饱和烃本章要点: 1. 掌握烷烃的分子结构特点、命名方法及化学性质。 2. 掌握构象的概念及构象式的写法。 3. 理解环烷烃的结构与稳定性的关系。 4. 了解自由基反应历程。练习: 1. 命名: (1). (2). (3). (4). 2. 写结构式: (1). 2-甲基-3,3-二乙基戊烷(2). 一个异丙基和一个叔丁基组成的烷烃(3). 反-1-甲基-3-乙基环戊烷(4). 1-氯-2-溴乙烷（优势构象） 3. 不查表比较下列化合物沸点的高低: (1). (2). (3). (4). 4. 用简单的化学方法区别下列各组化合物: (1). 丙烷和环丙烷

(2). 1,2-二甲基环丙烷和环戊烷 5. 推导结构式: 化合物A、B、C是互为同分异构体的烷烃, 相对分子质量均为72。A中仅含有伯碳和季碳, B中含有伯、仲、叔碳, C中仅含有伯、仲碳原子。写出A、B、C的结构式。第3章不饱和烃本章要点: 1. 熟练掌握复杂烯烃的命名；学会Z/E法标记烯烃几何异构体，多烯(碳碳双键)的标记。 2. 熟练掌握烯烃和炔烃的化学性质， 3. 理解烯烃的马氏加成规则、亲电加成概念；了解常见的马氏加成反应。 4. 熟练掌握烯烃的氧化反应及其应用。练习: 1. 命名： (1) (2) (3) (4) (5) (6) 2. 写结构式： (1).E-3,4-二甲基-2-戊烯(2).Z-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯

(3). 5-甲基-1,3-环己二烯(4). 4-甲基-2-戊炔 3. 选择： (1). 下列碳正离子最稳定的是( ) (2). 下列化合物与HBr反应时，速度最快的是( )，最慢的是( )。 (3). 下列化合物中有顺反异构体的是( )。 A. 2-甲基-1-丁烯； B.丙烯； C.3-甲基-4-乙基-3-己烯； D.2,5-二甲基-3-己烯。 4. 完成下列反应式： (1). (2). (3). (4). (5). (6). 5. 用简单的化学方法区别下列各组化合物： (1). 环丙烷丙烯丙炔。 (2). 丁烷乙烯基乙炔1,3-丁二烯。

有机化学试卷(附加答案)1

有机化学试卷班级姓名分数一、选择题( 共84题168分) 1. 2 分(0006) 黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A) 完成了青霉素的合成(B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应(D) 在元素有机化学方面做了大量工作 2. 2 分(0007) 范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? (A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化 (B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说 (C) 确立了共价键的八隅体理论 (D) 确立了碳的四面体学说 3. 2 分(0008) 1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁? (A) 巴斯德(Paster L)(B) 比奥(Biot) (C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A) 4. 2 分(0017) 烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于: (A) 109.5°(B) 120°(C) 180°(D) 90° 5. 2 分(0018) 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷(B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷(D) 2,2-二甲基丁烷 6. 2 分(0019) 具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少? (A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 9 7. 2 分(0020) 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷(B) 环丁烷 (C) 环戊烷(D) 环己烷 8. 2 分(0021) 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?

(A)碳正离子 (B) 自由基 (C)碳正离子 (D) 协同反应,无中间体 9. 2 分 (0022) 石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾 (D) 自由基 10. 2 分 (0023) 最易被溴代的H : (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子 (D) 没有差别 11. 2 分 (0024) 二甲基环丙烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种 12. 2 分 (0025) 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种 13. 2 分 (0026) 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烃混合物 (B)一定沸程的芳烃混合物 (C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物 14. 2 分 (0027) 液化石油气的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷 15. 2 分 (0029) 分子式为C 5H 10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种 16. 2 分 (0030) 煤油馏分的主要组成是什么？ (A) C 1～C 4 (B) C 6～C 12 (C) C 12～C 16 (D) C 15～C 18 17. 2 分 (0031) 汽油馏分的主要组成是什么? (A) C 1～C 4 (B) C 4～C 8 (C) C 10～C 16 (D) C 15～C 20 2(CH 3)2CHCH 2CH 31a

有机化学习题1讲解

有机化学习题一 1 绪论 1. 下列反应中，碳原子的外层轨道的杂化状态有无改变？有怎样的改变？ 2. 指出下列化合物是属于哪一类化合物？ 3. 经元素分析，某化合物的实验式为ＣＨ，分子量测定得知该化合物的分子量为78，请写出该化合物的分子式。 4. 指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些虽不能缔合，但能与水形成氢键？哪些既不能缔合也不能与与水形成氢键？ 5. 比较下列各组化合物的沸点高低（不查表）。 (5) 6. 比较下列化合物的沸点高低。（1）2-甲基庚烷(A)、庚烷(D)、2-甲基己烷(C)、3，3-二甲基戊烷(B) （2）环己烷(A)、环丁烷(B)、环戊烷(C)、环丙烷(D)、环庚烷(E) (1) CH 3CH 2OH CH 2CH 224 (2)CH 2CH 2+Br 2CH 2BrCH 2Br (3)CH 3Cl +3CH 3OCH 3+NaCl CH CH (4)+O H 2H +Hg 2+CH 3CHO 1.2.O H 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHCH 3CH 33(2) C H 3 O C H 3 Cl (1) C H 3 C H C H 3 O H (3) C H 3 C H C H C O O H (4) Cl Cl Cl Cl Cl (5) C H O (6) N H 2 C 6 H 5 O H H 9 O H C 2 H 5 O H C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 C 4 H 9 C l C H 3 O C H 3 C H 3 C H 3 H 3 5 C O O H C 1 7 H 3 5 C O C 6 H 6 ( O H ) 6 C 6 H 1 1 O H H 5 N H 2

有机化学试卷(完美答案版)

有机化学试卷一、写出下列化合物的名称或结构式（20′） 1) 3，3-二乙基戊烷 2) 1-乙基-2-异丙基-5-仲丁基苯 3) 苯基烯丙基醚 CH 3CH 2CCH 2CH 3 CH 2CH 3 2CH 3 C 2H 5 CH(CH 3)2 CHCH 2CH 33 OCH 2CH=CH 2 CH 3 OH Cl 7) 5）4-苯基-3-丁烯-1-醇4) 2-甲基-4-氯戊烷OH H 6) 标明R/S 构型 Cl H CH 3CHCH 3CHCH 3 CH 3Cl CH=CHCH 2CH 2OH 3-甲基 -5-氯苯酚 1R,3S-3氯环己醇 H C 2H C 2H 5 C=C CH(CH 3)2C 2H 5 CH 3 H 标明R/S 构型 CH 3CHCH 2C CCH 3 Br 8)9) 10)标明Z/E 构型 (R)-3-甲基己烷 (Z)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯 5-溴-2-己炔二、单选题（11′） 1、该反应属于： A ．亲电加成反应 B ．亲电取代反应 C ．亲核取代反应 D 自由基取代反应 2、下列化合物中不具有芳香性的是： A. B. C. D. 3、下列化合物中碳原子全是仲碳原子的是： CH 2CH 3CHCH 3Cl HCl Cl 2 h ++

A. B. C. D. Cl CH 3CCH 3 CH 3 3 CH 3CH 2CH 2CH 3 4、下列椅式构象中既是顺式构型又是优势构象的是： CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 3 CH 3CH 3A. B. C. D. 5、下列基团中属于邻、对位定位基的有哪几个： (1) (5)(6)(7) (4)(3) (2)CH 3 NO 2 Cl SO 3H 3O COOH 3 O A ．（1、3、5） B ．（1、6、7） C ．（1、5、6、） D ．（1、2、6） 6、在以苯为原料合成间硝基溴苯和对硝基溴苯时，较合理的路线分别是： A ．前者先溴代后硝化，后者也一样 B ．前者先溴代后硝化，后者先硝化后溴代 C ．前者先硝化后溴代，后者也一样 D ．前者先硝化后溴代，后者先溴代后硝化 7、下列化合物与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是： A. B.C. D. CH 3CH CCH 3 Br CH 3CH CH CHCH 3 CH 2CHCH 2CH 2Br CH 3C CH 3 CH 3 Br 8、下列说法正确的是： A. 内消旋体是纯净物，外消旋体是混合物，二者均没有旋光性。 B. S N 1反应是一步完成，旧键断裂和新键形成同时进行；S N 2反应是分步完成，中间体是碳正离子。 C. 在S N 反应中 -碳原子的构型翻转是指R 构型变为S 或S 构型变为R 。 D. 在烯烃的命名中，顺与Z 、反与E 是一一对应的。 9、下列化合物室温下不能与溴反应的是： A. B. C. D. OH OCH 3 CH 3 CH 2=CHCH 3 10、下列化合物中，酸性最大的是： A. B. C. D. OH OCH 3 OH OH NO 2 OH Cl

有机化学试卷(附答案)

1 XX 学院XX 学年XX 学期《有机化学》试卷一、命名题（用系统命名法给下列各种化合物命名或依据命名写出相应的结构式。有顺反异构或旋光异构的化合物需按照Z 、E 或R 、S 命名规则来命名。每题1分，共10分） 1、 2、 ≡3 C-CH 3 HC-CH 2CH 3CH 2=C-C 3、 4、 H N 3 CH 3 CH 2OH CHO H OH 5、 6、乙基异丙基醚 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 O H 7、苯乙酮 8、苯甲酸乙酯 9、阿司匹林 10、4-甲氧基-2-溴吡啶二、选择题（共30分，每小题2分） 1. ① 3，3-二甲基戊烷 ②正庚烷 ③2-甲基庚烷 ④正戊烷 ⑤2-甲基已烷沸点降低次序为：（） A. ③＞②＞⑤＞①＞④ B. ③＞②＞⑤＞④＞① C. ③＞⑤＞②＞①＞④ D. ②＞③＞①＞⑤＞④ 2. 化合物CH 3CH=CHC ≡CH 12345 中的碳，哪个碳是sp 杂化？（） A.1，2 B.2，3 C.4，5 D.2，3，4，5 3. 下列碳正离子的稳定性最大的是（） A. (CH 3)3C B. CH 3 C. CH 3CH 2 D. (CH 3)2CH 4. 下列化合物的酸性最大的是：（） NO 2 OH NO 2 OH OH NO 2 NO 2 OH A. B. C. D. 5. 下列化合物最容易进行S N 1反应的是（） A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B. CH 3CHBrCH(CH 3)CH 3 C. CH 3CHBrCH 2CH 3 D. CH 3C(CH 3)BrCH 2CH 3 6. 比较下列化合物在水中的溶解度: ( ) (1) HOCH 2CH 2CH 2OH (2) CH 3CH 2OCH 2CH 3 (3) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (4) CH 3CH 2CH 2CH 2OH A. (3)>(2)>(1)>(4) B. (1)>(2)>(4)>(3) C. (2)>(4)>(1)>(3) D. (1)>(4)>(2)>(3) 7. 下列化合物的碱性次序为：（） a C 2H 5NH 2 b 苯胺 c 对甲苯胺 d CH 3CH 2CONH 2 e (C 2H 5)2NH A. a>c>e>b>d B. e>a>c>b>d C. e>a>c>d>b D. a>e>b>c>d 8. 下列化合物能发生碘仿反应的是（） A. 2-甲基丁醛 B. 异丙醇 C. 3-戊酮 D. 丙醇 9. 比较下列化合物卤化反应时的反应速率 ( ) CH 3 Cl NO 2 A. a >b > d >c B. b >d >a >c C. b >c >a >d D. d >b >c >a 10. 在下列脂环烃中，最不稳定的是（） A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环丙烷 D. 环己烷 11. 下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是（） A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CH 2 C. CH 3CH= CHCH 3 D. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 12. 脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是（）