监测知识点

固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行）

1.适用于火电厂锅炉、工业/民用锅炉以及工业炉灶等固定污染源的烟气CEMS（continuous

emissions monitoring systems）

2.生活垃圾焚烧炉、危险废物焚烧炉以及气体为燃料的固体污染源烟气CEMS可参照。

3.总测时不得小于运行小时数的75%；每小时测定时间不得低于45分钟。

4.烟气CEMS安装、初调和至少正常连续运行168小时（7d）后，于技术验收前对烟气

CEMS进行校准和校验。

5.固定污染源烟气CEMS由颗粒物监测子系统、气态污染物监测子系统、烟气排放参数测

量子系统、数据采集、传输和处理子系统等组成。

6.测量位置：对于颗粒物CEMS，应设置在据弯头、阀门、变径管下游方向不小于4倍烟

道直径，以及距上述部件上游方向2倍烟道直径处；对于气态污染物：下游不小于2倍，上有不小于0.5倍。对于矩形，当量直径D=2AB/（A+B）

7.为了便于颗粒物和流速参比方法的校验和比对监测，烟气CEMS不宜安装在烟道内烟气

流速小于5m/s的位置。

8.颗粒物CEMS测量点位离烟道壁的距离不小于烟道直径的30%；气态污染物CEMS、氧

气CMS以及流速CMS的测量点位离烟道壁距离不小于1米。或者接近断面的矩心区。

9.测量线长度大于或等于烟道断面直径或矩形烟道的边长。

10.固定污染源烟气CEMS技术验收：参比方法验收和联网验收。

11.验收时间可采用事先通知或不通知的抽检形式进行，现场验收尽可能控制在1天内。

12.用参比方法验收时，颗粒物、流速、烟温至少获取5个该测试断面的平均值，气态污染

物和氧量至少获取9个数据，并取测试值平均值与同时段烟气CEMS的分钟平均值进行准确度计算。

13.联网验收：通信和数据传输验收、现场数据比对验收和联网稳定性验收。

14.固定污染源烟气CEMS日常运行管理要求：

（1）日常巡检：间隔不超过7天。

（2）日常维护保养：有故障应在24小时内及时解决；如不易维修，若72小时内无法排除，应安装相应的备用仪器。

15.一般，有自动校准功能的每24小时校准一次仪器零点和跨度；无自动校准功能的每三

个月至少校准一次。

16.定期维护：各种功能的维护时间不一样。30天；3个月。

17.定期校验：每6个月做一次。

水污染源在线监测系统安装技术规范

1.水污染源在线监测系统由水污染源在线监测站房和水污染源在线监测仪器组成。

2.COD Cr 水质自动监测仪、TOC水质自动监测仪、紫外（UV）吸收水质自动监测仪、氨

氮水质自动监测仪、总磷水质自动监测仪、PH水质自动监测仪、温度计、流量计、水质自动采样器等。

3.COD Cr 水质自动监测仪方法原理：在酸性条件下，将水样中的有机物和无机还原性物质

用重铬酸钾氧化的方法，检查方法有光度法、化学滴定法、库仑滴定法等。

4.测定范围：20~2000mg/L。

5.TOC水质自动监测仪：湿法氧化原理：向试样中加入过硫酸钾等氧化剂，采用紫外线照

射等方式施加外部能量将试样中的TOC氧化。

氨氮水质自动分析仪

1.气敏电极法（略）

2.光度法：在水样中加入能与氨离子产生显色反应的化学试剂，利用分光光度计分析得出

氨氮浓度。

3.光度法零点漂移不大于5%，

总磷水质自动分析仪

1.原理：将水样用过硫酸钾氧化分解后，用钼锑抗分光光度法测定

2.测定范围：0~50mg/l

监测站房

1.面积不小于7㎡

2.尽量靠近采样点，与采样点的距离不宜大于50m

3.其他

调试

1.安装、初试后，进行调试，调试连续运行时间不少于72小时；有故障时，在恢复正常

时，重新调试，调试连续运行时间不少于72小时。

2.每天进行零点校准和量程校准检查，当累积漂移超过规定指标时，应对在线监测仪器进

行调整。

试运行

1.试运行期间水污染源在线监测仪器应连续正常运行60天。

2.设定任一时间（时间间隔为2 4小时），由水污染源在线监测系统自动调整系统自动调节

零点和校准量程值。

3.有故障时，在恢复正常时，重新试运行。

COD Cr 水质自动监测仪的平均无故障连续运行时间应>=360h/次；其他>=720h/次。

环境空气质量自动监测技术规范

1.环境空气质量自动监测系统基本构成框图

2.环境空气质量自动监测系统是由监测子站、中心计算机室、质量保证实验室和系统支持

实验室等部分组成。

监测子站的主要任务：对环境空气质量和气象状况进行连续自动监测；采集、处理和存储监测数据；按中心计算机指令定时或随时向中心计算机传输监测数据和设备工作状态信息。

中心计算机室的主要任务：通过有线或无线通讯设备收集各子站的监测数据和设备工作状态信息，并对所收取得监测数据进行判别、检查和存储；对采集的监测数据进行统计处理、分析；对监测子站的监测仪器进行远程诊断和校准。

质量保证实验室的主要任务：对系统所用监测设备进行标定、校准和审核；对检修后的仪器设备进行校准和主要技术指标的运行考核；制定和落实系统有关监测质量控制的措施。

系统支持实验室的主要任务：根据仪器设备的运行要求，对系统仪器设备进行日常保养、维护；及时对发生故障的仪器设备进行检修、更换。

环境空气质量手工监测技术规范（略）

环境空气质量监测规范

1.环境空气质量监测点分为四类：污染监控点、空气质量评价点、空气质量对照点和空气

质量背景点。

2.环境质量背景点：原则上应离开主要污染源及城市建成区50km以上；

3.区域环境空气对照点：原则上应离开污染源及城市建成区20km以上。

4.国家环境空气监测网监测项目：

必测项目：二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）、可吸入颗粒物（PM10）、一氧化碳（CO）、臭氧（O3）。

选测项目：总悬浮颗粒物（TSP）、铅（Pb）、氟化物（F）、苯并芘、有毒有害有机物。

室内环境空气质量监测技术规范

1.布点和采样

小于50㎡的房间1~3个点；50~100㎡设3~5个点；100㎡以上至少设5个点。

2.测定室内空气中菌落总数时，采样点的数量根据室内面积和现场情况而确定，以期能正

确反映室内空气污染物水平。

3.布点方式：对角线或梅花式均匀布点，应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5米，离门

窗距离应大于1米。

4.应在装修完成后7d以后进行，年平均浓度至少连续或间隔采样3个月。

5.检测应在对外门窗关闭12小时后进行。

测应在门窗关闭1小时后进行）怪异~

6.室内空气质量检测采用筛选法采样，采样（或检测结果）达不到标准要求时，必须采用

累积法（按年平均、日平均值、8h平均值）的要求采样。

7.民用建筑工程验收时，应抽检由代表性房间的室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于

5%，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。

8.室内空气采样系统流量要保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜流量计校准采样系统

进气流量，误差不得超过5%。

9.采样仪器不能被阳光直接照射。

10.平行样检验：每批采样中平行样数量不得低于10%。每次平行采样，测定值与平均值比

较的相对偏差不得超过20%。

11.应测项目：温度、大气压、空气流速、相对湿度、新风量、二氧化硫、二氧化氮、一氧

化碳、氨、臭氧、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC、苯并芘、可吸入颗粒物、氡、菌落总数等。

12.新风量：在门窗关闭的状态下，单位时间内由空调系统通道、的缝隙进入室内的空气

总量，单位：m3/h。

https://www.360docs.net/doc/f511256108.html,OC：利用Tenax GC或Tenax TA采样，非极性色谱柱进行分析，保留时间在正己烷

和正十六烷之间的挥发性有机化合物。

14.绘制标准曲线时，至少要有六个浓度点（包括零浓度），在接近线性范围上限和下限的

点，每个点应做平行测定。

15.原始数据的三级审核：检验人员，室内质控人员，室主任的三级审核。

酸沉降监测技术规范

1.酸沉降：大气中酸性污染物的自然沉降。分为干沉降和湿沉降。

2.监测点个数确定：人口50万以上的城市布设3个点，50万以下布置2个点。

3.点位的选择和设立：城区、郊区和清洁对照（远郊）。如只设2个点则设置城区和郊区

点；宜以省为单位考虑清洁对照点。

4.郊区点位于不要受人类活动的影响，不受工业、排灌、水电系统的影响；距大污染源20km

以上；距主干道公路（500辆/天）500m以上；距局部污染源1km以上。

5.远郊点应位于人类活动影响甚微的地方；距人口居住中心、主要公路、热电厂、机场50km

以上。

饮食业油烟净化设备技术要求及检测技术规范

1.机械式油烟净化设备：用过滤、惯性碰撞、吸附或其他机械分离原理去除油烟的净化设

备。

2.湿式油烟净化设备：用水膜、喷雾、冲击等液体吸收原理去除油烟的净化设备。

3.静电式油烟净化设备：用静电原理去除油烟的净化设备。

4.复合式油烟净化设备：采用以上两种或两种以上净化方式组合而成。

关于对更新改造的82个国家水质

1.质控仪器包括：便携式PH测定仪、便携式DO测试仪、便携式电导测定仪和便携式COD

测定仪。

2.国家水质监测系统配置：控制系统、采配水系统、自动监测仪器和便携式质控仪器。

3.目前自动监测仪器配置主要分常规监测项目和选测项目。

常规监测项目为水质五参数（包括温度、PH、溶解氧、电导率和浊度）、氨氮、高锰酸钾指数或总有机碳和水质自动采样器；

选测项目为：总氮、总磷、叶绿素a等营养化指标以及生物毒性和挥发性有机污染物；

4.新建水站的验收：

对基建工程的验收：包括站房及辅助设施、采水和配水系统、避雷设施的建设、VPN传输建设等。

对自动监测系统整体运行状况的验收：包括系统控制、仪器分析、数据采集、数据传输。

对便携式仪器设备的验收：

5.系统测试：仪器应连续运行30天无故障。

6.自动监测仪器考核办法

（1）仪器性能考核：仪器经校准后，连续测定6次测试样品，根据测定结果计算仪器的准确度和精密度。

（2）对比实验考核：各托管监测站应按照规定的监测分析方法对实际水样进行实验室分析，并与仪器的测定结果相对比。

比对项目、：水温、PH、溶解氧、电导率、高锰酸钾指数、氨氮、总有机碳以及总氮、总磷、叶绿素等所有配置项目以及自动采样器。

比对实验要求提供10对数据，每天一对数据共做10天。

主要污染物减排监测质量管理规定（暂行）

1.质量保证：环境监测过程的全面质量管理。包含了保证环境监测数据可靠的全部活动和

措施。

2.质量控制：用来满足环境监测质量需求所采取的操作技术和活动。

3.比对监测：指为了验证水、气在线自动监测仪监测结果的准确性及有效性进行的手工监

测。

4.

污染物排放总量监测技术规范

1.瞬时水样：指从水中不连续地随机采集的样品。

2.等比例混合水样：指在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例的混

合水样。

3.等时混合水样：指在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样。水资源

土壤和固体废物

采样与制样

1.城市生活垃圾采样时，在大于3m3的设施（箱、坑）中，采用立体对角线法，在等距点

（不少于3个）采等量垃圾，共100~200kg；在小于3m3的设施中，每个设施采20kg 以上，最少采5个，共100~200kg。

2.土壤样品加工过程中，应挑除非土部分，使分析结果更能代表土壤本身的组成。

3.土壤背景采样点离铁路、公路至少300m以上。

4.建设项目土壤环境影响评价监测采样中，非机械干扰土样的柱状样采样深度一般为

100cm。

5.固体废物样品制样时，粒度大于筛孔尺寸、不能筛过的样品应该不多于总量的5%。（虾

米原理？）

6.工业固体废物样品缩分时，将样品混匀后，采用二分法，每次减量一半，直至试验分析

用量的10倍为止。

7.每份工业固体废物样品的保存量至少应为分析需用量的3倍。

8.在进行固体废物浸出性毒性测试时，固液比一般为1：10。

9.市区人口50万以下的城市，对生活垃圾采样时，最少采样点数一般不少于8个。

10.工业固废样品保存期一般为1个月。

11.细菌学监测中：测定细菌学指标的培养基，配置好以后不宜保存过久，已灭菌的培养基

可在4~10℃保存一个月。

电化学法

1.土壤PH测定——玻璃电极法。适用于一般土壤和沉积物样品PH值的测定。

2.测一般土壤PH值时，水土比应固定不变，以1:1,或2.5:1为宜。

3.固废中干固体的含量小于0.5%（m：m）时，可不经过浸出步骤，直接测定溶液PH值。

4.测一般土壤PH值时，浸提液选用无二氧化碳的水。

5.测酸性森林土壤PH值时，应选用1mol/L氯化钾作为浸提液。

6.玻璃电极法测城市生活垃圾PH值时，浸提液应选取0.1mol/L氯化钾。

7.测森林土壤PH值时，一般情况下，浸提液与土样之比为2.5:1，盐土比5:1，枯叶落叶

层与泥炭比10:1。

氟化物

1.土壤试样的“全分解”方法就是把土壤的矿物晶格彻底破坏，使土壤中的全部待测元素

进入试样溶液中。

总铬、六价铬——硫酸亚铁铵滴定法（容量法）

1.容量法测固废中总铬、六价铬时，用硫酸亚铁铵滴定使六价铬还原成三价铬，过量的硫

酸亚铁铵与指示剂反应，溶液呈黄绿色为终点。

2.测总铬时，向浸出液中加浓硝酸使PH<2，保存于硬质玻璃瓶或聚氯乙烯瓶中，其目的

是在酸性条件下保存，可防止氢氧化铬的生成，减少器壁对铬的吸附作用。

有机质

1.重铬酸钾容量法适用于测定土壤有机质含量在15%以下的土壤。若待测土壤有机质超过

15%时，则可能氧化不完全，不能得到准确结果。

2.重铬酸钾容量法测定土壤有机质的过程中，消解样品的温度必须严格控制在200~230℃。总铬、六价铬——二苯碳酰二肼分光光度法（固体废物）

总铬、六价铬——二苯碳酰二肼比色法（城市生活垃圾）

1.二苯碳酰二肼分光光度法测定固体废物中总铬和六价铬时，试样的颜色、浊度、或含有

氧化性物质、还原性物质及有机物等均干扰测定。

2.测六价铬时，拟消除三价铬的干扰，需先用氢氧化锌沉淀分离法分离三价铬。

3.测总铬时，将浸出液中三价铬氧化为六价铬的过程中，最后滴加亚硝酸钠的作用是消除

氧化性物质的干扰。

4.测定六价铬时，还原性物质的干扰可在去除三价铬后，用过硫酸铵使其氧化后再测定。

5.测定六价铬时，还原性物质的干扰可在加入显色剂5min后，加硫酸来消除。

6.测定六价铬时，有机物的干扰可采用加入酸性高锰酸钾溶液来分解消除。

总砷——二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法

总砷——新银盐分光光度法（硼氢化钾-硝酸银分光光度法）

1.硼氢化钾-硝酸银分光光度法测定土壤中总砷时，应称取风干或冷冻干燥的样品测定。

2.分光光度法测定砷的土壤样品是用四分法缩分土样。

汞——冷原子荧光法

汞——冷原子吸收分光光度法

镍、总铬、铜、铅、锌、镉——原子吸收分光光度法

水污染物源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试行）

1.实验水样对比试验相对误差A

A=(Xn-Bn)/Bn

Xn：第n次测量值；

Bn：实验室标准方法测量值；

n：比对次数。

2.COD Cr、总磷、氨氮水质自动分析仪的光度法量程测定值相对标准偏差控制在±10%，

TOC、氨氮水质自动分析仪的电极法6次量程测定值的相当标准偏差控制在±5%；紫外吸收水质自动在线检测仪6次量程测定值的相当标准偏差控制在±4%。