中药药剂学B作业 (2)
A型题:
1。中药材中药物成分浸出的过程为:?A.浸润、解吸与溶解Ｂ。浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E。浸润、扩散与置换
2.需通过九号筛的是:
A．含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂Ｄ。外用散剂E．内服散剂
３。热原的性质不包括:?A。耐热性B.不挥发性C.被吸附性D．滤过性Ｅ。水不溶性
4。滴眼剂的制备流程为:?A．药物＋附加剂－溶解-滤过－灭菌－无菌分装-质检-包装Ｂ．药物＋附加剂－滤过-灭菌－无菌分装-质检-包装C.药物＋附加剂－灭菌－无菌分装-质检－包装D。药物＋附加剂－质检-滤过－灭菌-无菌分装－溶解-包装Ｅ。药物+附加剂-溶解－滤过-无菌分装-灭菌－质检－包装
5.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：?A。注射剂B.膏药Ｃ.气雾剂Ｄ．口服液E。混悬剂
６.白降丹的主要成分为:?A.氯化汞B.氯化亚汞C．氧化汞D.氧化铅E.氧化铁
7。提高中药制剂稳定性的方法不包括:
A．延缓水解Ｂ．采用GMP厂房生产C。改进制剂工艺Ｄ。制备稳定的衍生物Ｅ.防止氧化
8.属于二相气雾剂的是：?Ａ。溶液型气雾剂Ｂ．混悬型气雾剂C。乳剂型气雾剂D．粉末气雾剂E.泡沫气雾剂
9。适于无菌操作室空气环境灭菌的是:
A。环氧乙烷灭菌法B。辐射灭菌法C。微波灭菌Ｄ。辐射灭菌E。干热空气灭菌
１0.一般要进行乙醇含量检查的是：
Ａ。浸膏剂Ｂ。流浸膏剂C．露剂D。糖浆剂E。口服液
1１。用于消化道溃疡散剂，其细度应通过:?A。４号筛B．５号筛C．6号筛D。7号筛Ｅ.８号筛
12．薄荷水制备时加入滑石粉的目的是:
A.增溶Ｂ.助溶C．乳化Ｄ。混悬Ｅ.分散
13.疏水胶体的稳定性主要靠?A。溶剂化作用B.胶粒水化层C。胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E．助溶与乳化
14.成品要检查溶化性的是：?Ａ.颗粒剂B。散剂Ｃ.胶囊剂D。片剂Ｅ.丸剂
15.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,需要:
A。隔离层Ｂ。打光Ｃ。粉衣层D。糖衣层E.有色糖衣层
16。炉甘石洗剂属于:
A.真溶液剂B。乳浊液C.混悬液Ｄ．微粒体系Ｅ。胶体溶液型制剂
17。下列属于湿法制粒的是:
Ａ。大片法B.滚压法C。融合法Ｄ.挤出制粒法E.直接筛选法
18.滴丸的制备流程为：
A。药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B。药物→过筛→混合→滴制→包装Ｃ．药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物＋基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E。药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品
1９。膜剂常用的成膜材料为：
A。液体石蜡B.ＰＶAＣ。可可豆酯D.甘油Ｅ.聚乙二醇
20.水蜜丸的溶散时限为：
A.1小时
B.2小时C。３小时D.4小时Ｅ。5小时
2１．下列对等渗溶液论述错误的是:
A.与红细胞张力相等的溶液
B.经常用氯化钠调节
C.按冰点数据法计算调节
D.与血浆具有相同的渗透压E。与泪液具有相同的渗透压
２２。下列属于动态浸出的是:
A。浸渍法B。渗滤法C。煎煮法D。回流法E。超临界流体提取法
２3.下述丸剂中不能用塑制法制备的是:
A。浓缩丸B。水丸C。糊丸Ｄ。蜡丸Ｅ。蜜丸
２４．片剂药物需要包衣的原因，除了:
A．掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C。减少药物对胃的刺激D．控制药物释放E.减少服药次数
２５.低温间歇灭菌法属于:
A。湿热灭菌法B。干热灭菌法C。滤过灭菌法D.微波灭菌法E。紫外线灭菌法
2６．根据药物的性质,用药的目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为:?A。新药B．处方药C.中成药D．剂型Ｅ．制剂
27。常用于毒性及刺激性药物的丸剂为:
A.糊丸B。蜜丸C.水丸D。微丸E.浓缩丸
28。只实用于空气和物体表面灭菌的是：
A.湿热灭菌法
B.干热灭菌法C。滤过灭菌法D.微波灭菌法E．紫外线灭菌法
29.干燥过程中不能除去的是;?A。自由水分B。平衡水分Ｃ。结合水Ｄ。非结合水Ｅ。总水分
最新中药药剂学第七章浸出制剂习题03药剂
第七章浸出制剂 [X型题] 1.浸出药剂具有以下（ABC ）特点 A符合中医辨证施治的要求 B减少服用剂量 C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D制剂稳定性好 E临床用于内服 注解：浸出制剂是复合组分组成，表达的是综合疗效，符合中医辨证施治的要求；对中药材进行了提取及精制过程，去除了大量无效杂质及组织物质，因此服用剂量减少；常以水或不同浓度的乙醇为溶剂；某些浸出制剂稳定性较差，如汤剂、糖浆剂等；临床除用于内服外，还可外用，如酊剂。 2.以下制剂（ABCDE ）属于浸出制剂 A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水 注解：益母草膏为煎膏剂，玉屏风口服液为口服液，午时茶为茶剂；远志酊与十滴水均为酊剂，因此上述均为浸出制剂。 3.关于煮散的叙述正确的是（ACD ） A煮散实际就是汤剂的一种用药形式 B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材 D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高 注解：汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者，习称为“煮散”，因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”，“饮”是指沸水泡药不定时饮用者，俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药，浸出面积增大，根据Fick’s扩散定律，利于浸出，因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间，也正因为此无形中会降低每剂药的价格。 4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（BE ） A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液 B是在汤剂的基础上发展来的 C 是在糖浆剂的基础上发展来的 D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活 E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min 注解：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的，但并没有保留汤剂随症加减，因为其已经实现工业生产，处方固定；中药口服液就是中药合剂，中药合剂不是中药口服液，中药口服液是单剂量包装的合剂。
中药药剂学B卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（B） 一、名词解释： 1.中药注射剂：是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉 注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。 2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。 3.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持 在有效浓度范围的制剂。 4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中， 使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。 5.置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值。 二、单项选择题： 1.下列关于药典叙述错误 ．．的是D A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B、药典由国家药典委员会编写 C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力 D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系E A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是D A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 4. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是E A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季铵盐类 D、脂肪酸山梨坦类 E、聚山梨酯 类 5.制备胶剂时，加入明矾的目的是：C A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、便于凝结 C、沉淀胶液中的泥沙等杂质 D、增加黏度 E、 调节口味 6. 栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质C A、Poloxamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈酸酯
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学相关习题及答案
药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（ C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ C ） A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ B ） A分子 B离子 C胶态 D微晶
5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（ B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ D ） A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ） A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ） A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂
中药药剂学B
1.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C.胶体溶液 2. 需通过九号筛的是：B.眼用散剂 3. 中药材中药物成分浸出的过程为：C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散 4. 下列采用高压浸出的是：B.超临界流体提取法 5. 世界上最早的一部药典是：D.新修本草 6. 下列对注射剂的论述正确的是：E.应无菌、无热原 7. 炉甘石洗剂属于：C.混悬液 8. 薄荷水为：B.真溶液 9. 根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防，称为：D.剂型 10. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过D.7号筛 11. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是A.置换价 12. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是B.复凝聚法 13. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是A.聚乙二醇 14. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体B.流浸膏剂 15. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草B.水上蒸馏法 16. 采用升法制备的是C.红升丹 17. 水蜜丸的溶散时限为A.1小时 18. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是A.环氧乙烷灭菌法 19. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是B.苯甲醇 20. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去B.鞣质 21. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易A.氧化 22. 中药全粉末片是指C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂 23. 属于两性离子型表面活性剂的是C.卵磷脂 24. 采用滴制法制备的是B.软胶囊 25. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是E.分散 26. 提高中药制剂稳定性的方法不包括B.采用GMP厂房生产 27. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为B.超滤 28. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材C.20g 29. 滴丸的制备流程为D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥 30.膜剂常用的成膜材料为B.PVA 31. 需检查融变时限的是A.栓剂 32. 下列属于动态浸出的是B.渗滤法 33. 低温间歇灭菌法属于A.湿热灭菌法 34. 属于亲水胶体的是A.高分子溶液 35. 应用时有起昙现象的是B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 36. 下列对膜剂的论述，错误的是B.多采用压制法制备 37. 益母草膏属于C.煎膏剂 38. 下列错误论述胶囊剂的是A.胶囊剂只能用于口服 39. 白降丹的主要成分为A.氯化汞 40. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为E.浓缩收胶 41. 属于特殊散剂的是A.含毒性药物的散剂 42. 常用于毒性及刺激性药物的丸剂为A.糊丸 43. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是B.混悬剂 44. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附是A.只吸附了K+、Na+、Ca2+
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药制剂学作业题B复习进程
中药制剂学作业题B 一、选择题 1. 中药制剂分析的任务是 A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2. 中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D. 含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3. 在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL温热10分钟，滤过, 取滤液5mL加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 4. 杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.卩g D.mg E.ppb 5. 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D. 抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 7. 样品粉碎时，不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E. 粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8. 回收率试验是在已知被测物含量(A) 的试样中加入一定量(B) 的被测物对照品进行 测定，得总量(C) ，则 A.回收率(％)=(C- B)/A X 100% B.回收率(％)=(C- A)/B X 100% C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100% E.回收率(%)=(A+B)/C X 100% 9. 薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C .克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D. 消除展开剂挥发的影响 E. 调整点样量 10. 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土
中药药剂学试卷B
一、单项选择题（每小题1分，共20分） 1、我国现行药典是哪一年颁布实施的（） A．1995年B．2000年C．2005年D．2006年 2、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（）A．1000000级B．100000级C．10000级D．100级 3、樟脑、冰片等宜采用的粉碎方法是（） A．干法粉碎B．水飞法C．加液研磨D．串研法 4、除另有规定外，散剂的含水量不得超过（）。 A．3% B．5% C．7% D．9% 5、下列关于药材浸提溶剂的陈述，错误的是（） A．浸提溶剂应最大限度的浸出有效成分B．用水煎煮药材，亦会煎出脂溶性成分 C．高浓度乙醇能够浸出较多的强极性成分D．溶剂中加入表面活性剂能提高浸出效率 6、下列关于浸提辅助剂的陈述中，错误的是（） A．加酸可使生物碱类成盐促进浸出B．加甘油可增加鞣质稳定性与浸出 C．加表面活性剂可促进药材的润湿D．浸提辅助剂宜分次加入溶剂中 7、下列关于减压浓缩的陈述，错误的是（） A．沸点低，减少热敏性物质分解B．传热温度差提高，强化蒸发 C．不断排除溶剂蒸气，利于蒸发D．较常压浓缩消耗蒸气少 8、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（） A．加入助悬剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．加入助溶剂 9、处方：碘50 g，碘化钾100 g，蒸馏水适量，制成1000复方碘化钾溶液，碘化钾的作用是（） A．脱色作用B．助溶作用C．抗氧作用D．增溶作用 10、下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（） A．增加介质黏度B．减小粒径C．增大粒径 D．降低微粒与液体介质间的密度差 11、下列情况不能制成混悬液的有（） A．难溶性药物需制成液体剂型B．药物的浓度达不到有效治疗剂量 C．两种溶液混合时药物的溶解度降低产生难溶性化合物D．毒性药物 12、下列因素，不会影响黑膏药老嫩程度的有（） A．炼油的程度B．下丹的量 C．去火毒的时间的长短D．油、丹加热反应时间的长短 13、下列药物属于软胶囊剂的有（） A．苏冰滴丸B．牡荆油胶丸C．复方丹参滴丸D．穿心莲胶囊 14、下列关于炼蜜目的的叙述，不正确的是（） A．除去杂质B．破坏酶类C．杀死微生物D．改变药性 15、下列关于分离技术的陈述，错误的是（） A．固体与液体密度相差悬殊可用沉降分离法 B．固体与液体密度相差不大应用离心分离法 C．密度不同且不相溶的混合液用离心分离法 D．滤过困难或发生乳化的料液用沉降分离法 16、为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通入（） A．O2B．Cl2C．H2D．N2 17、下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述中，错误的是（） A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐上升 C．干燥温度控制在85℃~90℃D．成品含水量控制在2%以内
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
中药药剂学复习题精编
中药药剂学复习题 一、简答题 1．简述中药药剂学的任务 （1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础； （2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； （3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。 2．简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是： （1）浓缩：最好采用减压低温；（2分） （2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； （3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置 藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分） 3．简述热原的含义及其基本性质 热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分） 基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。 4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的 （1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬 5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分） 增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分） 在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。 6．简述注射剂的特点 优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物； （3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； （2）使用不便，注射时疼痛； （3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。 7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚：主药；（1分） （丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分） 三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分） 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分） 8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分） 滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和
《中药药剂学B》第1次作业75490
《中药药剂学B》第1次作业 您本学期选择了“中药药剂学B” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为117分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是： [1分] A.苯甲酸 B.苯甲醇 C.盐酸普鲁卡因 D.苯甲酸钠 E.山梨酸 2. 水蜜丸的溶散时限为： [1分] A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时 3. 白降丹的主要成分为： [1分] A.氯化汞
B.氯化亚汞 C.氧化汞 D.氧化铅 E.氧化铁 4. 采用升法制备的是： [1分] A.锭剂 B.白降丹 C.红升丹 D.钉剂 E.丹药 5. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是： [1分] A.合剂 B.混悬剂 C.乳剂 D.胶体溶液 E.露剂 6. 一般要进行乙醇含量检查的是： [1分] A.浸膏剂 B.流浸膏剂 C.露剂
D.糖浆剂 E.口服液 7. 麝香宜采用下列那种粉碎方式： [1分] A.串料粉碎 B.串油粉碎 C.水飞法 D.加液研磨法 E.低温粉碎 8. 采用冷压法制备的是： [1分] A.锭剂 B.白降丹 C.软膏 D.钉剂 E.栓剂 9. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的： [1分] A.耐热性 B.不挥发性 C.水溶性 D.滤过性 E.被吸附性
10. 下列对膜剂的论述，错误的是： [1分] A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作 B.多采用压制法制备 C.体积小，重量轻 D.可制成不同释药速度的制剂 E.常用的成膜材料为PVA 11. 适于湿粒性物料干燥的方法是： [1分] A.沸腾干燥 B.喷雾干燥 C.冷冻干燥 D.鼓式干燥 E.减压干燥 12. 紫外线杀菌力最强的波长是： [1分] A.180nm B.200nm C.254nm D.290nm E.365nm 13. 下列对注射剂的论述正确的是： [1分] A.只能是溶液和乳浊液
中药药剂学考试B
一、填空题（把正确的答案填在空格内，每空1.5分，共15分） 1、混合方法有研磨混合，搅拌混合和＿＿＿＿＿＿。 2、常用于制备环糊精包合物有饱和溶液法，冷冻干燥法和＿＿＿＿＿＿。 3、制备微囊形成凝聚囊后，加入稀释液形成＿＿＿＿＿＿。 4、红升丹的主要成分为＿＿＿＿＿＿。 5、气雾剂制备中含水处方的抛射剂充填，宜采用＿＿＿＿＿＿。 6、用猪皮制成的胶称为＿＿＿＿＿＿。 7、除另有规定为，颗粒剂的水分含量应不超过＿＿＿＿＿＿。 8、乳浊液由O/W型转成W/O的现象称为＿＿＿＿＿＿。 9、剂量为0.01g的毒性药物应制成＿＿＿＿＿＿倍散。 10、药材提取物与亲水性基质混合后，涂于裱褙材料上制得的外用剂型称为＿＿＿＿＿ 二、判断题（将正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”，每题1分，共5分） 1、灭菌系指杀灭或除去药剂中致病微生物的繁殖体和芽孢的操作。( ) 2、用泛制法制备水蜜丸时, 应用蜜水起模。( ) 3、紫外线灭菌法可用于空气及物料的表面灭菌。( ) 4、除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材2～5g。( ) 5、软胶囊中可填充O/W型乳浊液。( ) 三、单选题（四个备选答案中，选出一个正确的答案，填于括号内，每题1分，共15分） 1、下列关于中药粉碎的叙述，正确的是（） A 朱砂宜用水飞法粉碎 B 山药宜用加液研磨法粉碎 C 樟脑宜用干法粉碎 D 芒硝宜用低温粉碎 2、下列关于肠溶衣片的叙述错误的是（） A.药物在胃内不稳定的，可包肠溶衣 B.药物对胃肠道刺激大时，可包肠溶衣 C.肠溶衣在胃内不能溶解，在肠内必须溶解 D.聚乙烯吡咯烷酮是常用的肠溶衣材料 3、透皮吸收制剂中加入“Azone（氮酮）”的目的为（） A. 产生微孔，使药物释放 B. 促进主药吸收 C. 增加主药的稳定性 D. 增加可塑性 4、下列关于水蒸汽蒸馏法提取挥发油的叙述中，错误的为（）
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查
E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部
C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
《中药药剂学Z》 次作业答案
《中药药剂学Z》次作 业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
中药药剂学 习题 第一章 绪论
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药 剂学 E．工业药剂学 2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药 剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是 A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是 B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是 E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年 版 E．1953年版 6．中国现行药典是 A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年 版 E E．2010年版 7．《中华人民共和国药典》是 E A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是 C
A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本 草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D． 药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯 化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李 杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和 剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目 13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类 14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 C A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 B A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是 D A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D． 《中国药典》 E．《国际药典》
北京中医药大学远程教育学院-中药药剂学B答案
北京中医药大学《中药药剂学Z》第 1 次作业 (2013-05-15 21:54:05)转载▼标签：中药药剂学z 作业北京中医药大学作业教育分类：北京中医药大学远程教育 A 型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.膜剂常用的成膜材料为：[1分] A. 液体石蜡 B.PVA C. 可可豆酯 D. 甘油 E. 聚乙二醇 2.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的 片剂，需要： [1 分] A. 隔离层 B.打光 C.粉衣层 D.糖衣层 E.有色糖衣层 3.干燥过程中不能除去的是； [1 分 ] A. 自由水分 B.平衡水分 C.结合水 D.非结合水 E.总水分 4.采用升法制备的是： [1 分] A. 锭剂 B. 白降丹 C. 红升丹 D.钉剂 E.丹药 5.采用冷压法制备的是： [1 分] A. 锭剂 B. 白降丹 C. 软膏 D.钉剂 E.栓剂 6. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：[1 分] A. 聚乙二醇 B. 液体石蜡 C. 甘油明胶 D. 可可豆脂 E. 羊毛脂 7.水丸的制备方法为： [1 分] A. 塑制法 B. 泛制法 C.压制法 D.滴制法 E.凝聚法 8.属于二相气雾剂的是： [1 分] A. 溶液型气雾剂 B.混悬型气雾剂 C.乳剂型气雾剂 D.粉末气雾剂 E.泡沫气雾剂9.水蜜丸的溶散时限为： [1 分] A.1 小时 B.2 小时 C.3 小时 D.4 小时 E.5 小时 10.根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为： [1 分 ] A. 新 药 B. 处方药 C.中成药 D.剂型 E.制剂 11.滴丸的制备流程为： [1 分 ] A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品 B.药物→过筛→混合→滴制→包装 C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品 D.药物 +基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品 E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品 12.注射剂的 pH 值为： [1 分] A.1 —3 B.5 ～6 C.4 ～9 D.7~~8 E.8 ～10 13.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是： [1 分] A. 增 溶 B. 助溶 C. 乳化 D.混悬 E.分散 14.采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是： [1 分] A. 单凝聚法 B. 复凝聚法 C.界面缩聚法 D.辐射化学法 E.喷雾干燥法 15.需通过九号筛的是： [1 分 ] A. 含毒性药物的散剂 B.眼用散剂 C.儿科用散剂 D.外用散剂 E.内服散剂 16.使用时，能够产生温热刺激性的是： [1 分] A. 糕 剂 B.丹剂 C.散剂 D.熨剂 E.锭剂 17.低温间歇灭菌法属于： [1 分] A. 湿热灭菌法 B. 干热灭菌法 C. 滤过灭菌法 D.微波灭菌法 E.紫外线灭菌法
中药药剂学 A、B卷及参考答案
中药药剂学A卷参考答案 一、单选题 1 （ D ） 2 （ C ） 3 （ B ） 4 （ E ） 5 （ E ） 6 （ E ） 7 （ C ） 8 （ C ） 9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题： 1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ） 4（ADE ） 5 （ABCD ） 三、配伍选择题： 1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题： 1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√） 五、处方分析 1、为肠溶衣液 丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料 邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂 蓖麻油6ml 疏水增塑剂 吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂 硅油2ml 抗粘剂、消泡剂 滑石粉6g 分散剂 钛白粉6g 掩蔽剂 胭脂红适量色素 6.利血平注射剂 利血平 2.5g 主药 乙二胺1g 助溶剂 PEG-300 50 ml 非水溶剂 二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂 苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂 抗坏血酸0.5g 抗氧剂 亚硫酸钠0.1g 抗氧剂 EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂 注射用水至1000ml 溶剂 六、名词解释 1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。包括处方药与非处方药。
中药药剂学考试题库及答案(四)
中药药剂学试题及答案 第十章散剂 一、选择题 【A型题】 1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是 A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 2．在倍散中加色素的目的是 A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于 混合 3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指 A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂 E．倍散 4．下列说法错误的是 A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B．倍散用于制备剂量小的散剂 C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合 D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收 E．液体组分量大时，不能制成散剂 5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过 A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是 A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过 A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％ 8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份 9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为 A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成
A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散 E．100倍散 11．制备10倍散可采用 A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法 E．加液研磨法 12．下列不是散剂特点的是 A．比表面积大，容易分散 B．口腔和耳鼻喉科多用 C．对创面有一定的机械性保护作用 D．分剂量准确，使用方便 E．易吸潮的药物不宜制成散剂 13．含毒性药物的散剂分剂量常用 A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法 E．二分法 14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为 A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是 A．粉碎→混合→过筛→分剂量 B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D．粉碎→过筛→混合→分剂量 E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 16．散剂混合时常用 A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法 17．下列关于散剂的说法正确的是 A．含挥发性药物也可制成散剂 B．适合于刺激性强的药物 C．由于没经过提取，所以分散速度慢 D．易吸潮、剂量大