药事管理学复习题

药事管理学复习题

一．单选题

1．根据药品管理法实施办法的规定，药品经营许可证有效期为

A．3年 B． 4年 C． 5年 D． 6年

2.WHO是以下何种医药组织的简写

A.国际药学联盟

B.世界卫生组织

C.联合国***品委员会

D.国际***品管制局

3．以下不属于药品的是

A．中药材 B．保健食品 C．血清疫苗 D．血液

制品

4.FIP是以下何种医药组织的的简写

A.国际药学联盟

B.世界卫生组织

C.联合国***品委员会

D.国际***品管制局

5．以下哪一项不是药品按来源的分类

A．化学合成药 B．植物药 C．生物制品 D．新

药

6.中国药学会的简称为

A.FIP

B.AFMC

C.CPA

D.SDA

7.根据药品管理法实施办法的规定,药品生产许可证有效期为

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

8．负责国家药品标准的制定和修订的是

A．药品认证中心 B．药品评价中心

C．药典委员会 D．药品检验所

9.以下不属于一般行政处罚的为

A.吊销许可证

B.警告

C.责令改正

D.没收

10.药品管理法的实施时间为

A.2000,6,1

B.2001,2,1

C.20001,6,1

D.2001,12,1

11.以下不属于药品的是

A.中药材

B.血清疫苗

C.保健食品

D.血液制品

12．国家基本药物的遴选原则是

A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理

B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重

C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、

D．临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重

13.以下哪一项不是药品按使用目的的分类

A.治疗用药

B.新药

C.预防药品

D.诊断药品

14.下列哪一条非药品检验方法选择的原则

A.准确

B.先进

C.简便

D.快速

15.以下不在注射剂药品标准的特殊检查项目下的是

A.溶出度

B.细菌内毒素

C.不溶性微粒

D.PH 值

16．第二类新药的保护期为

A． 12年 B． 8年 C． 6年 D． 5年

17.根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指

A.药典未收载过的药品

B.未研究过的药品

C.未曾在我国上市销售的药品

D.未使用过的药品

18．我国目前主管全国药品监督管理工作的部门是

A．国家食品药品监督管理局 B．中国药品生物制品检定所

C．国家药品管理局 D．工商行政管理局

19.实行非处方药（OTC）管理，要求药品生产企业必须首先达到

A.OTC标准

B.GMP标准

C.GSP标准

D.GCP 标准

20．《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何部门规定

A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门 D．省级人民政府药品监督管理部门

21.国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法》实施办法

C.《药品注册管理办法》

D.《中华人民共和国质量法》

22.第一类新药的保护期为

A.12年

B.8年

C.6年

D.5年23．开办零售企业的审查批准部门

A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门 D．卫生行政管理部门

24.戒度毒药品按新药审批办法的分类原则分为几类

A.2

B.3

C.4

D.5

25．特殊管理的药品是指

A．***品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

B．***品、放射性药品、毒性药品、生物制品

C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品

D．***品、放射性药品、毒性药品、精神药品

26．我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是

A.中成药

B.血液制品

C.生化药品

D.中药材、中药饮片

27．下列哪种情况按假药处理

A．被污染的 B．试生产期间的

C．超过有效期的 D．药品成分的含量不符合国家药品标准的

28.实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用

A.必须凭执业药师处方

B.必须凭执业医师或执业助理医师处方

C.不需要医生处方自行判断即可

D.按药品说明书进行自我治疗

29．药品经营企业必须

A．取得《药品经营许可证》 B．取得《药品经营合格证》

C．取得《制剂许可证》 D．取得营业执照

30.生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得

A.《药品制剂许可证》

B.《药品GMP认证书》

C.《中药品种保护证书》

D.《药品经营许可证》

31．开办药品生产企业必须首先取得

A．药品生产许可证 B．药品生产合格证

C．营业执照 D．药品生产批准文号

32.以下属于精神药品的管理不正确的是

A.精神药品原料和制剂的生产单位，必须建立严格的管理制度，设立原料和

制剂的专用仓库，并指定专人管理

B.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要

合理使用,严禁滥用

C.医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买

D.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

33．《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A．进行再评价 B．立即停止生产、销售和使用 C．撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D．按假药处理

34.精神药品处方保存几年

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年35．在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的

A．药品的通用名称 B．生产企业 C．生产批准文号 D．广告批准文号

36.化学药品说明书格式的内容不含

A.药物相互作用

B.功能主治

C.有效期

D.用法用量

37．我国城镇职工基本医疗保险制度改革的任务是

A．建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效

B．加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗

C．保障职工医疗用药

D．加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理

38.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是

A.药品内在质量的物理检验

B.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C.药品外观的性状检查

D.药品内在质量的化学检验

39．依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

A．企业自定价 B．市场调节价

C．地域调节价 D．政府定价和政府指导价

40.上市5年以内的药品不良反应报告范围是

A.疗效和不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良反应

D.报告该药品引起的所有可疑不良反应

41．《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是

A．该品种药理活性 B．该品种指标成分

C．该品种产地 D．该品种含水量

42.以下叙说与“GSP”有关规定不符的是

A. GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

B.“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

C.现场检查结束后,检查组提交检查报告,如企业对检查结果产生异议,可以

向检查组提出说明和解释,如双方未达成共识,以检查组的报告为准

D.“GSP认证证书”有效期5年

43．《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A．临床需要而市场上没有供应的品种

B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种

C．临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D．临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

44.药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是

A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

45．依据《药品广告审查标准》规定，可以发布广告的药品是

A．***品、精神药品 B．治疗肿瘤、爱滋病的药品

C．毒性药品、放射性药品 D．治疗感冒药品

46.医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括

A.药品剂型的特点

B.原料药稳定性试验结果

C.制剂稳定性试验结果

D.外包装材料的稳定性试验结果

47．《中华人民共和国刑法》规定，生产销售劣药,对人体健康造成严重危害的应A．给予警告 B．判刑并处罚金 C．处以罚款 D．给予行政处

48.“药品流通监督管理办法”规定，药品经营企业可以

A.超范围经营处方药

B.从事异地经营

C.伪造药品购销或购进记录

D.凭医生处方向患者出售处方药

49．根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产经营企业和医院配制制剂实行

A．《许可证》制度 B．《合格证》制度

C．《GMP认证》制度 D．《营业执照》制度

50.国家对野生药材资源实行

A.保护、采猎相结合的原则

B.分类管理的原则

C.严格保护的原则

D.有计划采猎的原则

51．直接接触药品且直接使用的药品包装材料、容器为（）包材A．1类 B． 2类 C． 3类 D． 4类

52.“价格法”规定，经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预

措施、紧急措施的

A.直接追究刑事责任

B.责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得五倍以下罚款,情

节严重的责令停业整顿

C.没收违法所得，责令停业整顿

D.警告、责令停产、停业整顿

53．新的中药复方制剂属于第几类新药

A．1类 B．2类 C． 3类 D．4类

54．我国制定药品检验方法的原则

A．准确、灵敏、简便、技术先进 B．准确、灵敏、简便、快速

C．准确、灵敏、技术先进、实际 D．准确、灵敏、技术先进、经济合理

55.知道或者应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪，而为其提供便利条件

或者假生产技术的以

A.生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

B.生产伪劣商品犯罪论处

C.销售伪劣商品犯罪论处

D.行政处罚论处

56．药品质量特征不包括

A．质量标准严格 B．与生命健康相关

C．经济性 D．专业技术性强

57.保障受试者权益的主要措施是

A.知情同意书的签订

B.伦理委员会严格审议试验方案

C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响

D.伦理委员会与知情同意书

58．配制大容量注射剂灌封岗位的洁净级别应为

A．10万级 B．1万级 C．100万级 D． 100级

59．药品广告批准文号有效期为

A．1年 B．2年 C． 3年 D．4年

60.“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于

A.中国境内从事互联网药品服务的活动

B.中国境内从事互联网信息服务的活动

C.中国境内从事互联网信息服务的单位

D.中国境内从事互联网药品信息服务的活动

61．禁止发布广告的药品是

A．中成药 B．生化药品 C．医疗机构配制的制剂D．抗生素

62．国家药品监督管理局的职责之一是

A．负责药品的储备管理 B．制订医药行业的发展规划

C．拟定、修订和颁布药品法定标准 D．负责医药行业各专业统计工作

63.医疗器械使用的目的不含以下的

A.妊娠控制

B.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解

C.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿

D.是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的

64．国家药品监督管理局简称

A．FIP B． AFMC C． CPA D． SDA

65.药学职业道德基本原则的内容不含

A.全心全意为人民服务

B.遵纪守法，遵守社会公德

C.以病人为中心

D.实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一

66．新药生产批准文号的审批部门是

A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门

C．县以上药品监督管理部门 D．国家药典委员会

二、多选题

1.在药品申请注册的同时可申请为非处方药的情况是

A.已有国家药品标准的非处方药的生产

B.已有国家药品标准的非处方药的进口

C.使用SFDA确定的非处方药活性成份组成新的复方制剂

D.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应症、给药剂量以及给药

途径的药品

E.已有国家药品标准的处方药的生产和进口

2.依“消费者权益保护法”规定，经营者与消费者进行交易应遵循的原则是

A.诚实信用

B.平等

C.公平

D.公开

E.自愿

3.我国政府对药品质量监督管理制定以下原则

A.以社会效益为最高原则

B.经济效益第一原则

C.质量第一原则

D.法制化与科学化最高统一原则

E.专业监督管理与群众监督管理相结合的原则

4.在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是

A.采购供应

B.安全储运

C.销售服务

D.广告宣传

E.经营道德观

5.化学原料药药品标准的药品名称必须包括下列哪几类

A.中文名(法定通用名)

B.汉语拼音

C.英文名称(INN)

D.化学名称

E.商品名

6.非处方药品的绿色专有标识中用于

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.经营甲类非处方药药品的企业指南性标志

D.经营乙类非处方药药品的企业指南性标志

E.非处方药

7.依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”，我国明确禁止贸易，并取消药用标

准的中药是（）

A.麝香

B.虎骨

C.鹿茸

D.犀角

E.羚羊8．国家药品标准是

A．对药品质量规格和检验方法所作的技术规定

B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C．药品供应、使用部门遵循的法定依据

D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据

E．药品创优评比的标准依据

9.药品包装必须

A.适合药品质量要求

B.符合药用要求

C.方

便储存

D.方便运输

E.方便医疗使用

10．药品广告不得含有

A．不科学的表示功效的断言或保证 B．国家机关的名义和形象

C．专家的名义和形象 D．医师的名义和形象E．患者的名义和形象

11．药品监督管理部门可以行使的药品监督管理权有

A．对药品质量进行抽查检验 B．按规定抽样

C．可以收取检验成本费用 D．行政处罚

E．对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查

12.《药品注册管理办法》(试行)规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售

的注册申请。同时也明确按新药管理的是( )

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已上市的药品改变给药途径的

D.已批准临床研究的

E.已批准进口药品分包装的

13.对特殊管理的药品，外用药品，非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是

A.在其标签上

B.在其使用说明书上

C.在其最小销售单元上

D.在其中包装上

E.在其大包装上

14.属于购销实行国家管理的第一类中药材为

A.人参

B.麝香

C.厚朴

D.杜仲

E.甘草

15．我国遴选OTC的基本原则是

A．使用安全 B．质量稳定 C．便于流通

D．疗效确切 E．应用方便

16．药品不良反应监测的范围是

A．A类药品不良反应 B．B类药品不良反应

C．C类药品不良反应 D．相互作用型不良反应

E．迟现型不良反应

17．实行政府定价的药品是

A．基本医疗保险药品目录中的药品 B．计划免疫用药

C．老年人用药 D．垄断生产的特殊药品

E．垄断经营的特殊药品

18．药品法对劣药的规定是

A．未标明有效期的 B．更改生产批号的 C．变质 D．国家禁止使用的 E．以非药品冒充药品的

19．全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求

A．直接接触药品的包装材料 B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器 D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅科

20.申请中药一级保护品种应具备下列哪些条件之一

A.对特定疾病有特殊疗效

B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

C.用于预防和治疗特殊疾病的

D.对特定疾病有显著疗效的

E.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

21.从事互联网络药品信息服务应具备的条件是

A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求

B.符合“中华人民共和国药品管理法”

C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员

D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可

E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

22. 属于微观药事管理的有

A.药品生产质量管理

B.药品经营质量管理

C.药学服务质量管理

D.医疗保险用药销售管理

E.药品价格管理和药品储备管理

23．《中华人民共和国药品管理法》规定，对医疗机构配制的制剂要求是

A．本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

B．本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C．本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂

D．配制的制剂必须按照规定进行质量检验

E．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

24．下列属于假药的是

A．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

D．超过有效期的

E．变质的

25. 药品标准的含义是

A.药品质量的规范

B.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定

C.药品生产、供应、使用部门共同遵循的法定依据

D.检验和管理部门共同遵循的法定依据

E.地方标准衍生的

26．国家药品监督管理局的职责包括

A．拟订、修订药品管理法律、法规

B．负责药品的战略储备

C．拟订、修订药品法定标准

D．指导执业药师资格考试和注册工作

E．制定医药行业发展规划

27.药品管理的内容包括

A.药品的监督查处

B.药品的广告管理

C.药品的注册管理

D.药品的生产、流通和使用管理

E.执业药师注册管理

28.以下对商业贿赂行为的说法正确的是

A.回扣是指经营者、销售商品时在帐外暗中以现金、实物或其他方式退给对

方单位或个人一定比例的商品价款

B.所谓帐外暗中是指未在依法设立的反映其生产经营活动或行政事业经费收

支的财务帐上按照财务会议制度明确如实记载

C.任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂

D.在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以行贿论处

E.对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处

29. 特殊管理药品管理模式的特点是

A.对违法行为给予更严厉的处罚

B.多部门协同管理

C.与一般药品一样具有医疗上的价值，但因其具有特殊性，管理、使用不当

危害患者及公众生命健康

D.更多、更具体、更严格的管理模式

E.更多地使用前置性审批管理方式

30．某商店，未经批准擅自增设药品柜台经营药品，根据《药品管理法》如何处理

A．依法予以取缔

B．给予警告

C．没收违法销售的药品和违法所得

D．处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款

E．给直接责任人员记过处分

31．生产、销售假药者根据情节可以分别给与或并处

A．警告 B．没收药品和违法所得 C．责令停产、停业整顿D．罚款 E．吊销许可证

32．生产、销售假药者根据情节可以分别给与或并处

A．警告 B．没收药品和违法所得 C．责令停产、停业整顿D．罚款 E．吊销许可证

33．实行政府定价和政府指导价的有

A．垄断性生产的药品 B．垄断性经营的药品

C．国家基本医疗保险药品 D．生物制品

E．肿瘤药物

34. 药品零售企业特殊性表现在

A.药品零售活动直接面向公众，药品质量和药学服务质量直接影响公众的生命和健康

B.药品零售活动面向医疗机构及其相关企业和单位

C.药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康

D.药品零售活动更多地使用前置性审批管理方式

E.只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量

35.医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应

A.办公室、休息室与配制室分开

B.人流、物流分开

C.一般区和洁净区分开

D.内服制剂和外用制剂分开

E.无菌制剂与其他制剂分开

36．什么情况下国务院规定的部门可以紧急调用企业的药品

A．国内发生重大灾情 B．国内发生重大疫情

C．国内发生一般灾情、疫情 D．国内发生突发事件 E．地方常见病、多发病的防治

37. 定点医疗机构审查和确定的原则是

A.合理控制医疗服务成本和提高医疗服务质量

B.提高医疗卫生资源的利用率，促进医疗卫生资源的优化配置

C.兼顾专科与综合，中医与西医

D.注重发挥社区卫生服务机构的作用

E.方便参保人员就医并便于管理

38.医疗器械说明书不得含有

A.绝对的语言

B.承诺性语言

C.与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语

D.利用任何单位、第三方组织或个人名言作推荐

E.表示功效的断言或保证

39.定点零售药店必备的条件是

A.持有“药品经营许可证”、“GSP认证证书”、“营业执照”，经药监部

门年检合格

B.遵守“药品管理法”及有关法规，确保供药安全、有效和服务质量

C.严格执行国家、省规定的药品价格政策和有关医疗保险政策

D.具备及时供

应基本医保用药，24小时提供服务的能力

E.能保证营业时间内至少有一名药师在岗，营业人员需经地级以上药监部门

培训合格

40.依“药品管理法”和“实施条例”以下为进口药品管理正确的是

A.进口药品到岸后，进口单位应向海关备案

B.进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案

C.申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品

D.进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要

E.医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批

41. 在药品的标签或说明书上，应注明的内容是

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应，禁忌和注意事项

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

42．我国法定药品标准包括

A．药典 B．局颁标准 C．省级炮制规范 D．医院制剂规范 E．企业标准

43.应按国家标准和国家药监部门批准的工艺生产的药品是

A.放射性药品

B.抗癌药品

C.生物制品

D.中药材

E.抗生素

44．药品的特殊性包括

A．质量标准严格 B．与生命健康相关 C．经济性

D．专业技术性强 E．需求迫切性

45.依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是

A.注射剂

B.血液制品

C.用于血液筛查的体外诊断试剂

D.国家规定的其他生物制品

E.疫苗类制品

46．药品的命名应符合以下原则

A．读音清晰、简短

B．依据药效命名

C．不用代号

D．凡易令病人猜测药效的名称，一般不应采用

E．不用夸大疗效的名称

三．简答题

1．简述药事管理的概念和药事管理的特点。

2.什么是劣药？哪些情形按劣药处理？

3．简述处方药的分类标准是什么?

4.目前药事管理学科的研究内容主要包括那些方面？

5．简述医院药事管理的主要内容。

6．开办药品经营企业应具备哪些条件？

7.各类新药的保护期分别为几年？

参考答案

一.单选

1.C

2.B

3.B

4.B

5.D

6.C

7.C

8.C

9.A 10.D

11.C 12.D 13.B 14.B 15.D 16.B 17.C 18.A 19.B

20.A

21.A 22.A 23.C 24.D 25.D 26.D 27.A 28.B 29.B

30.B 31.A 32.C 33.D 34.B 35.D 36.B 37.B 38.B

39.D 40.D 41.C 42.C 43.A 44.D 45.D 46.D 47.C 48.D

49.A 50.A 51.A 52.B 53.C 54.B 55.A 56.C 57.D

58.D 59.A 60.D

61.C 62.C 63.D 64.D 65.B 66.A

二、多选题

1. ABCD

2. ABDE

3.ACDF

4. ABCDE

5.ABCD

6. BCD

7.BD

8.ABCD 9.ACDF 10ABCDE 11ABDE 12BC 13. ABCDE 14.BCDF 15

ABDE 16ABDE 17ABDE 18AB 19ADDE 20AB 21 ABCDE 22 ABCDE 23DDE 24AE 25 BCD 26.ACDD 27. ABCD 28. ABCDE 29 ABDE 30ACD 31BCDE 32BCDE 33ABC 34. ACE 35.

ABCDE 36ABD 37. ABCDE 38. ABCDE 39. ABCDE 40.

BCD 41 ACE 42.CD

43. ABCDE 44.ABDE 45. BCDE 46ACDE

三.简答

1. 药事管理是指对药学事业的综合管理.它是人类管理活动的一部分,是运用管

理科学的基本基本原理和研究方法对药学事业各部分的活动进行研究总结其管理活动规律,并用于指导药学事业健康发展的社会活动.

特点 1.专业性.2.政策性3.实践性

2.劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的

按劣药论处的药品

（1）未标明有效期或更改有效期的

（2）不标明或者更改生产批号的

（3）超过有效期的

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

其他不符合药品规定的

3. A.***品精神药品等易产生依赖性的药品

B.国家批准的新药

C.使用时有附加要求，自我用药不安全，须医药工作人员指导的药品

4. 包括 1.组织管理 2.人力资源管理 3. 业务管理 4.经济管

理 5.信息管理 6.政策法规建设

5. 医院药事管理包括

（1）药事管理体制

（2）药品与药品监督管理

（3）药品法制管理

（4）药品研究管理

（5）药品生产经营管理

（6）药品使用管理

（7）药品包装管理

（8）药品价格和广告的管理

（9）药品知识产权保护

（10）药学技术人员管理

6. A.有执业药师或药品专业技术职称人员负责质量管理和药品质量检验工

作.

B.具有与经营规模相适应的营业场所、设备、仓储、设施、卫生环境.

C.具有与经营规模相适应的的质量管理机构和人员

D.具有保证经营药品质量的规章制度

7.第一类新药12年

第二三类新药8年

第四五类新药6年