样品采集的方法

样品采集的方法
样品采集的方法

样品采集的方法

姓名:许军强

学号:20114061204

学院:食品学院

专业:食品科学与工程

任课教师:钱丽丽

采样方法

1随机性采样:均衡地,不加选择地从全部批次的各部分,按规定数量采样。采用随机性采样方式时,必须克服主观倾向性。

2针对性采样:根据已掌握的情况有针对性地选择。如怀疑某种食物可能是食物中毒的原因食品,或者感官上已初步判定出该食品存在卫生质量问题,而进行有针对性的选择采集样品。

3理化样品采样方法:

3.1散装食品采样方法:

3.1.1液体、半液体样品:采样前先检查样品的感官性状,然后将样品搅拌均匀后采样,采用三层五点法(见附录1)。对流动的液体样品,可定时定量,从输出口取样后混合留取检验所需样品。

3.1.2固体食品采样方法:采用三层五点法(见附录1)。从各点采出的样品要做感官检查,感官性状基本一致,可以混合成一个样本,如果感官性状明显不同,则不要混合,要分别盛装。

3.2大包装食品采样方法:

3.2.1液体、半液体食品:采样前摇动或搅拌液体,尽量使其达到均质。采样前应先将采样用具浸入液体内略加漂洗,然后再取所需量的样品;取样量不应超过其容器量的四分之三,以便于检验前将样品摇匀。大包装食品常用铁桶或塑料桶,容器不透明,很难看清楚容器内物质的实际情况。采样前,应先将容器盖子打开,用采样管直通容器底部,将液体吸出,置于透明的玻璃容器内,作现场感官检查。检查液体是否均一,有无杂质和异味,然后将这些液体充分搅拌均匀,装入样本容器内。

3.2.2颗粒或粉末状的固体食品:每份样品应用采样器由几个不同部位分层采取,一起放入一个容器内。

3.3 小包装食品采样方法:直接食用的小包装食品,尽可能取原包装,直到检验前不要开封,以防止污染。

3.4 其他食品采样方法:

3.4.1肉类:在同质的一批肉中,采用三层五点法(见附录1);如品质不同,可将肉品分类后再分别取样。也可按分析项目的要求重点采取某一部位。

3.4.2 鱼类:经感官检查质量相同的鱼采用三层五点法(见附录1);大鱼可只割取其局部作为样品。

3.4.3烧烤熟肉(猪、鹅、鸭):检查表面污染情况,采样方法可用表面涂抹法。大块熟肉采样,可在肉块四周外表均匀选择几个点。

3.4.4 食具:采用试纸法采样检测。

3.4.5 冷冻食品:对大块冷冻食品,应从几个不同部位采样,在将样品检验前,要始终保持样品处于冷冻状态。样品一旦融化,不可使其再冻,保持冷却即可。

3.4.6生产过程中的采样:划分检验批次,应注意同批产品质量的均一性。

4微生物样品采样方法

4.1微生物样品种类可分为大样、中样、小样三种。大样系指一整批,中样是从样品各部分取得的混合样品,小样系指检测用的检样。

4.2微生物采样必须遵循无菌操作原则。预先准备好的消毒采样工具和容器必须在采样时方可打开,采样时最好两人操作,一人负责取样,另一人协助打开采样瓶、包装和封口;尽量从未开封的包装内取样。

4.3采样前,操作人员先用75%酒精棉球消毒手,再用75%酒精棉球将采样开口处周围抹擦消毒,然后将容器打开。

4.4袋装、瓶装、罐装食品等包装食品,应采完整的未开封的样品。散装固体、半固体、粉末状样本,可用灭菌小勺或小匙进行采样;如果样品很大,则需用无菌采样器取样;固体粉末样品,应边取边混合;冷冻食品应保持冷冻状态采样。

4.5 瓶装液体样本采样前,应先用灭菌玻璃棒搅拌均匀,有活塞的用75%酒精棉球将采样开口处周围抹擦消毒,然后打开塞,先将内容物倒出一些后,再用灭菌样本容器接取样本,在酒精灯火焰上端高温区封口。散装液体样品通过振摇混匀用灭菌玻璃吸管采样,样本取出后,将其装入灭菌样本容器,在酒精灯上用火焰消毒后加盖密封。

4.6对生产工具、设备、食具表面的采样可采取刮涂法;涂抹法;滤纸贴附法;洗脱法。餐(饮)具消毒卫生状况采样检测可按GB 14934-1994卫生标准执行。

5急性食物中毒样品采样方法:

5.1样品采集的种类和项目应根据病人的症状,结合流行病学调查确定,力求及时、具有代表性和针对性。

5.2采样种类:一般包括病人的呕吐物、洗胃液、血液、尿液、肛拭子(大便)、可疑餐次的剩余食品、食品容器和加工用具表面涂抹物等,可能条件下还应采集厨师和直接接触食品人员的手拭、肛拭等。

5.3采样人数:一般规模较大的疑似中毒事件(中毒人员大于100人)至少采集10~20名具有典型临床症状的病人生物性样品,小规模的疑似中毒(中毒人员小于30人)可采集病人生物性样品 3~5份。

5.4样品采集方法:

5.4.1 可疑食物:对可疑餐次的剩余食物、可疑原料及半成品,进行有针对性的选择性采样。

5.4.2可疑食物制售环节:对制售用具、工具、容器等可能直接污染可疑食物的物品,采用棉拭涂抹法采样。

5.4.3患者呕吐物、粪便、洗胃液:最好在服用抗菌素之前采集新鲜的呕吐物(50g~200g),粪便(50g~100g)必要时可采集洗胃液(50~200mL)或涂抹被吐泻物污染的物品于运送培养基中。

5.4.4患者血、尿样:对疑似细菌性食物中毒的,应采集患者急性期(3天内)和恢复期(两周左右)的肘静脉血2~3mL,同时采健康人的血样作对照。对疑似化学性食物中毒的,要注意收集患者尿样。

5.4.5食品加工人员带菌检查:对患有呼吸道感染和皮肤病的从业人员,对其手、咽、鼻病灶皮肤进行涂抹采样。怀疑肠道传染病的可采取肛拭取样。

生物样品定量分析方法验证指导原则

9012 生物样品定量分析方法验证指导原则
1. 范围
准确测定生物基质(如全血、血清、血浆、尿)中的药物浓度,对于药物和 制剂研发非常重要。这些数据可被用于支持药品的安全性和有效性,或根据毒动 学、药动学和生物等效性试验的结果做出关键性决定。因此,必须完整地验证和 记录应用的生物分析方法,以获得可靠的结果。
本指导原则提供生物分析方法验证的要求,也涉及非临床或临床试验样品实 际分析的基本要求,以及何时可以使用部分验证或交叉验证,来替代完整验证。
生物样品定量分析方法验证和试验样品分析应符合本指导原则的技术要求。 应该在相应的生物样品分析中遵守 GLP 原则或 GCP 原则。
2. 生物分析方法验证
2.1 分析方法的完整验证
分析方法验证的主要目的是,证明特定方法对于测定在某种生物基质中分析 物浓度的可靠性。此外,方法验证应采用与试验样品相同的抗凝剂。一般应对每 个物种和每种基质进行完整验证。当难于获得相同的基质时,可以采用适当基质 替代,但要说明理由。
一个生物分析方法的主要特征包括:选择性、定量下限、响应函数和校正范 围(标准曲线性能)、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液 中储存和处理全过程中的稳定性。
有时可能需要测定多个分析物。这可能涉及两种不同的药物,也可能涉及一 个母体药物及其代谢物,或一个药物的对映体或异构体。在这些情况下,验证和 分析的原则适用于所有涉及的分析物。
对照标准物质 在方法验证中,含有分析物对照标准物质的溶液将被加入到空白生物基质 中。此外,色谱方法通常使用适当的内标。 应该从可追溯的来源获得对照标准物质。应该科学论证对照标准物质的适用 性。分析证书应该确认对照标准物质的纯度,并提供储存条件、失效日期和批号。 对于内标,只要能证明其适用性即可,例如显示该物质本身或其相关的任何杂质 不产生干扰。 当在生物分析方法中使用质谱检测时,推荐尽可能使用稳定同位素标记的内 标。它们必须具有足够高的同位素纯度,并且不发生同位素交换反应,以避免结 果的偏差。
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公卫3、空气样品现场采集

3、空气样品现场采样 空气中污染物采集方法包括: 1 直接取样法 2 液体吸收法和固体吸附法 3 滤膜采样法 4 自然沉降法 1.直接采样法(用于采集空气中的CO和CO2) 采样所需设备: 1)聚乙烯薄膜采气袋和铝箔复合薄膜采气袋,充气容积为0.5-2L,所用气袋应进行密闭性检查,采集CO2样品时需使用铝箔复合薄膜采气袋,采集CO时,两者皆可 2)二联球 3)标签纸和记号笔 4)采样记录单 气袋密闭性检查方法: 1)用二联球将采气袋充足气后,夹紧进气口 2)置于水中,进气口管应在水面外,观察水面 3)检查结果,盆中的水面不应冒气泡 样品的采集(以采集空气中的CO2为例)· 1)样品采集前,应用现场空气冲洗采气袋 2)冲洗采气袋方法:在选定的地点将橡胶二联球进气口一端朝外,另一端与采气袋连接,在呼吸带高度处反复捏挤二联球,至采气袋充足气,双手轻揉气袋至气体混匀。然后从采气袋进气口对角方向折叠采气袋放掉空气,如此反复冲洗3-5次即可 3)冲洗完毕,用二联球再次采集现场空气,至气袋膨胀后,密封进样口 样品编号:采集样品后取标签纸贴在采气袋明显处编号 采样记录单的填写: 1)采样记录单应在现场填写,记录单上的编号应与采气袋上的编号相同。写明采样地点和时间 2)采样结束后,将采集好样品的气袋放入采样箱或大的口袋中以免刮破,尽快送回实验室分析

2.液体吸收法与固体吸附法 液体吸收法用于采集空气中甲醛、氨、臭氧、二氧化硫、二氧化氮 固体吸附法用于采集空气中苯系物和挥发性有机化合物(TVOC) 采样所需设备: 1)大气采样器 2)三角架 3)液体吸收管(大泡吸收管、多孔波板吸收管) 4)固体吸附管(活性炭管、Tenax采样管) 5)缓冲瓶 6)温湿度计 7)空盒气压表 8)采样记录单和记号笔 液体吸收法(以采集空气中甲醛为例) 采集样品前的准备: 1)分别将大气采样器与吸收管从采样箱取出 2)检查大泡吸收管中吸收液有无遗撒 3)将大气采样器开关拨至直流,打开电源,按下采样键,检查电池电量,如显示红灯表明欠压,仪器需要充电 4)三角架放在预先选好的采样点位置,调至呼吸带高度,将大气采样器固定在三角架上 5)将两个采样管支架分别插入大气采样器侧面,放好两支采样管,取下橡胶管 6)用胶管将缓冲瓶侧端口与大气采样器连接,大泡吸收管侧端口与缓冲瓶上端口相连接,大气采样器与采样管连接时不要与进气口连接,否则开机后吸收液倒吸采样器内造成腐蚀,采样时尽量将缓冲瓶垂直放置 样品采集: 1)采样时打开电源开关,时间显示60分钟,根据需要设定采样时间,分别用+1和-1键进行调整,按住+1和-1键可以快速进行 2)时间设定后,按下采样键仪器开始工作。立即按要求调节到所需采样流量,时间到后自动停止,时间显示为0,蜂鸣器发出报警声,按复位键蜂鸣器停止发声 3)用橡胶管将采样管的两个接口密封,取下采样管 4)将采样管编号放入采样箱内 5)关闭采样器电源开关,收好连线等设备,将仪器放入采样箱内

实验样品采集运输保存方法

1.R N A实验样品采集、保存方法 使用范围及样品量 类别:Microarray Service;Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 样本量: 样本样本量 哺乳动物培养细胞样品(悬浮细胞)1*107个 哺乳动物培养细胞样品(贴壁细胞)15cm2 植物组织样品100mg-1g,根据植物不同部位的组织决定组 织需要量,尽可能多些,但不必超过1g 动物组织样品 新鲜组织样品 A. 使用RNAlater试剂 取新鲜组织(注:动物死亡后尽快在10min内取材),组织块以PBS或生理盐水清洗干净,所用组织必须切至厚度在一下,然后放入装有5倍体积RNAlater的离心管(或冻存管)中。 4度孵育过夜,此时样品管需要横置以便组织块充分接触到RNAlater,然后转入-20中保存,样品在-20不会冻结,但溶液中可能会有一些晶体出现,这并不影响后续的RNA抽提。 B. 使用Trizol试剂 取新鲜组织(1min以内),组织块以PBS或生理盐水清洗干净,每50-100mg组织加入1ml Trizol溶液匀浆裂解组织样品,最好冰上进行操作。

匀浆的裂解液4度短期保存(1month),-20或者-70度长期保存。 冻存组织 生物体死亡后尽快(10min以内)切取新鲜组织,并以PBS或生理盐水清洗干净切成小块;培养液倒入离心管中,离心沉淀细胞,弃去上清液。 细胞沉淀(1*107个)中加入1ml Trizol裂解液 反复吸打几次后,目视可见细胞层溶液完全 -70保存 贴壁细胞 从培养容器中吸出并弃去培养液 培养瓶直接加入Trizol试剂,Trizol用量与细胞贴壁面积有关,15cm2细胞贴壁面积加入1mlTrizol。 反复吸打几次后,目视可见细胞层溶解完全。 -70度保存。 植物组织样品 准确取得所需新鲜组织后,如有必要可用PBS清洗干净,将所用组织切碎,装入冻存管中或者用锡箔包裹好。 立即投入液氮中保存。 2.血液类样品采集、保存方法 适用范围及样品量 全血/血细胞:Microarray Service;Sequencing Service; PCR Array& PCR Service 血清/血浆:Microarray Service;PCR Array& PCR Service

空气样品现场采集讲解学习

空气样品现场采集

空气样品现场采集二 采集空气样品是测定空气中污染物的第一步,直接关系到测定结果的可靠性。公共卫生执业医师实践技能考试涉及的空气中污染物采集方法包括: 1 直接取样法 2液体吸收法和固体吸附法 3 滤膜采样法 4自然沉降法 一直接取样法:用于采集空气中的CO和CO2 ㈠采样所需设备:1聚乙烯薄膜采气袋(CO)、铝箔复合薄膜采气袋(CO2 CO),充气容积为0.5-2L,所用气袋均应进行密闭性检查;2二联球;3标签纸、记号笔;4采样记录单 ㈡气袋密闭性检查方法:以铝箔复合薄膜采气袋为例,聚乙烯薄膜采气袋与此相同 1用二联球将采气袋充足气后,夹紧进气口 2 将充足气后的采气袋置于水中,进气口管应在水面外,观察水面 3检查结果,盆中的水面不应冒气泡 ㈢样品采集:以采集空气中CO2 为例,演示整个采样过程 1样品采集前,应用现场空气冲洗采气袋 2冲洗采气袋的方法,在选定的地点,将橡胶二联球进气口一端朝外,另一端与采气袋连接。在呼吸带高度处,反复捏紧二联球至采气袋充足气,双手轻柔

气袋至气体混均,然后从采气袋进气口对角方向折叠采气袋,放掉空气,如此反复冲洗3-5次即可 3冲洗完毕,用二联球再次采集现场空气至气袋膨胀后,密封进样口 4样品编号,采集样品后,取标签纸贴在采气袋明显处,并编号 5采样记录单的填写,采样记录单应在现场进行填写,记录单上的样品编号应与采气袋上的编号相同,写明采样地点和时间。采样结束后,将采好样品的采气袋放入采样箱或的大的口袋中,以免刮破,尽快送回实验室分析 二液体吸收法与固体吸附法 液体吸收法用于采集空气中甲醛、氨、臭氧、二氧化硫、二氧化氮 固体吸附法用于采集空气中苯系物和挥发性有机化合物(TVOC) ㈠采样所需设备:1大气采样器 2三脚架 3液体吸收管(包括大泡吸收管、多孔波板吸收管)4固体吸附管(包括活性炭管、Tenax采样管)5缓冲瓶 6温湿度计7空盒气压表 8采样记录单、记号笔 液体吸收法:以采集空气中甲醛为例,演示整个采样过程 ㈡采集样品前的准备: 1取出大气采样器、吸收管 2检查大泡吸收管中吸收液有无遗撒 3将大气采样器开关拨至直流,打开电源,按下采样键,检查电池电量,如显示红灯标明欠压,仪器需要充电 4三脚架放在预先选好的采样地点位置,调至呼吸带高度,将大气采样器固定在三脚架上 5将两个采样管支架分别插入大气采样器侧面,放好两支采样管,取下橡胶管

生物样品分析方法验证指导原则- 欧洲

European Medicines Agency 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK 1 2 3 London, 19 November 2009 Doc. Ref: EMEA/CHMP/EWP/192217/2009 COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE 4 (CHMP) 5 6 DRAFT GUIDELINE ON VALIDATION OF BIOANALYTICAL METHODS 7 8 DRAFT AGREED BY THE EFFICACY WORKING PARTY September 2009 ADOPTION BY CHMP FOR RELEASE FOR CONSULTATION 19 November 2009 END OF CONSULTATION (DEADLINE FOR COMMENTS) 31 May 2010 9 Comments should be provided using this template to EWPSecretariat@emea.europa.eu 10 KEYWORDS CHMP, EMEA, Guideline, validation, bioanalytical method, analyses

GUIDELINE ON VALIDATION OF BIOANALYTICAL METHODS 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 TABLE OF CONTENTS 1.INTRODUCTION (BACKGROUND) (3) 2.SCOPE (3) 3.LEGAL BASIS (3) 4.METHOD VALIDATION (4) 4.1C OMPLETE VALIDATION OF AN ANALYTICAL METHOD (4) 4.1.1Selectivity (4) 4.1.2Carry-over (5) 4.1.3Lower limit of quantitation (5) 4.1.4Calibration curve (5) 4.1.5Accuracy (6) 4.1.6Precision (7) 4.1.7Dilution integrity (7) 4.1.8Matrix effect (7) 4.1.9Stability (8) 4.2P ARTIAL VALIDATION (9) 4.3C ROSS VALIDATION (9) 4.4L IGAND-BINDING ASSAYS (9) 5.ANALYSIS OF STUDY SAMPLES (10) 5.1A NALYTICAL RUN (11) 5.2A CCEPTANCE CRITERIA OF AN ANALYTICAL RUN (11) 5.3C ALIBRATION RANGE (12) 5.4R EANALYSIS OF STUDY SAMPLES (12) 5.5I NTEGRATION (13) 6.INCURRED SAMPLES REANALYSIS (13) 7.STUDY REPORT (13) DEFINITIONS (16)

空气样品的采集方法和采样仪器

空气样品的采集方法和采样仪器 一、直接采样法当空气中的被测组分浓度较高,或者监测方法灵敏度高时,直接采集少量气样即可满足监测分析要求。(一)注射器采样常用l00mL注射器采集有机蒸气样品。采样时,先用现场气体抽洗23次,再充满样气,夹封进气口,带回尽快分析。 (三)采气管采样采气管是两端具有旋塞的管式玻璃容器,其容积为100∽500mL。采样时,打开两端旋塞,将二联球或抽气泵接在管的一端,迅速抽进比采气管容积大6—10倍的欲采气体,使采气管中原有气体被完全置换出,关上两端旋塞,采气体积即为采气管的容积。 (四)真空瓶采样 二、富集(浓缩)采样法空气中的污染物质浓度一般都比较低(10-6~10-9数量级),直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求,故需要用富集采样法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比较长,测得结果代表采样时段的平均浓度,更能反映大气污染的真实情况。这类采样方法有:(一)溶液吸收法溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。 欲提高吸收速度,必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。吸收液的选择原则是:(1)与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。(2)污染物质被吸收液吸收后,要有足

够的稳定时间,以满足分析测定所需时间的要求。(3)污染物质被吸收后,应有利于下一步分析测定,最好能直接用于测定。(4)吸收液毒性小、价格低、易于购买,且尽可能回收利用。增大被采气体与吸收液接触面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管(瓶)。几种常用吸收管:1、气泡吸收管2、冲击式吸收管3、多孔筛板吸收管(瓶)(二)填充柱阻留法填充柱是用一根长6~l0cm、内径3~5mm的玻璃管或塑料管,内装颗粒状或纤维状填充剂制成。采样时,让气样以一定流速通过填充柱,则欲测组分因吸附、溶解或化学反应等作用被阻留在填充剂上,达到浓缩采样的目的。采样后,通过解吸或溶剂洗脱,使被测组分从填充剂上释放出来进行测定。根护填充剂阻留作用的原理,可分为吸附型、分配型和反应型三种类型。(三)滤料阻留法该方法是将过滤材料(滤纸、滤膜等)放在采样夹上,用抽气装置抽气,则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上,称量过滤材料上富集的颗粒物质量,根据采样体积,即可计算出空气中颗粒物的浓度。(一) 低温冷凝法 (五)静电沉降法 (六)扩散(或渗透)法 (二) (七)自然积集法 (八)综合采样法 三、采样仪器 (一)组成部分空气污染物监测多采用动力采样法,其采样器主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成。1、收集器:收

大气样品采集

(1)大气样品采集 本研究以淮河上游为研究对象,拟布设了7个大气采样点,采样位置均位于干流附近,分别为M1:长台关甘岸桥,M2:肖王乡孙庄,M3:李寨赵湾,M4:息县大埠口,M5:华埠大桥,M6:淮滨水文站,M7:三河尖口。采样位置用GPS定位(智能手机上带的即可使用)。采集方法:气相PAHs采集拟采用大气被动采样器(实验室自制,内装PUF)(PUF直径14 cm,厚度1.35 cm,表面积365 cm2,净重4.40 g,体积207 cm3,密度0.0213 g cm-3),采样时间为持续2个月()。PUF使用前分别用正己烷和丙酮萃取8 h,然后用干净铝箔包好放置于干燥器中保存待用。采样结束后将PUF取下铝箔包好放置于密封袋中,然后放置于-20°C冰柜中待分析。(需定制6个大气被动采样器,定做PUF,购买铝箔) 颗粒相PAHs采用降尘罐采集,降尘罐为底面积为0.08 m2(内径为16 cm,高度为cm)的不锈钢圆桶。采样前洗净运往采样地点,降尘罐布设位置与被动采样器相同。采样开始时底部倒200 mL乙二醇+去离子水的混合溶液(体积比,1:1),使其覆盖满降尘罐底部,用于杀死微生物防止其分解作用。回收时用去离子水将罐内降尘洗至1 L的棕色广口瓶中,然后用玻璃纤维滤膜过滤后,将滤膜用铝箔包好放置于密封袋中,然后放置于-20°C冰柜中待分析。将玻璃纤维滤膜用450°C高温灼烧4 h,恒重24 h后称取空白滤膜重量后用铝箔包好放置于干燥器中备用。(需购买玻璃纤维滤膜,定制降尘罐,购买铝箔)采样点布设要求:应远离交通干线、烟囱等直接污染源,高于地面3 m以上,悬挂于屋顶、阳台等空旷处。 (2)水、悬浮颗粒物、沉积物样品采集 水、悬浮颗粒物、沉积物样品采集,拟布设14个采样点,其中干流7个(M1:长台关甘岸桥,M2:肖王乡孙庄,M3:李寨赵湾,M4:息县大埠口,M5:华埠大桥,M6:淮滨水文站,M7:三河尖口);支流7个(T1:狮河琵琶山桥断面,T2:竹竿河竹竿铺断面,T3:闾河闾河长陵断面,T4:潢河潢川水文站断面,T5:大洪河洪河班台断面,T6:白露河淮滨北庙断面,T7:史灌河蒋集水文站断面)。采样位置用GPS定位(智能手机上带的即可使用)。 采集方法:水样采取表层水、中层水、底层水混合采集的方式,采集后的样品储存于25 L不锈钢桶中,运回实验室后即用玻璃纤维滤膜过滤,过滤后的水样用SupelcoC18固相萃取柱富集PAHs,水样通过小柱的速度为6mL min-1,每

送检样品正确采集方法简介

送检样品正确采集方法简介 项玉英 (浙江省台州市农业科学研究院检测中心317000) 样品的采集简称采样(又称检样、捡样、取样、抽样等),是为了进行检验而从大量物料中抽取的一定量具有代表性的样品。在实际工作中,要化验的物料常常是大量的,其组成有的比较均匀,有的却很不均匀。化验时所取的分析试样只需几克、几十毫克、甚至更少,而分析结果必须能代表全部物料的平均组成。因此,必须正确地采取具有足够代表性的“平均试样”。若所采集的样品组成没有代表性,那么之后分析再准确也没有用处,甚至可能导致错误的结论,给生产或科研带来很大的损失。 本院检测中心主要承接土壤、水质、肥料和植物等主要成份的系统检测,在多年的检测工作中,发现一些客户在采样上存在采样数量不足、采样点不够多等问题。本文将有针对性地对这几大类物体的采样方法作一详细说明。 1土壤样品的采集 1.1土壤样品的采集原则 土壤采样是土壤分析工作的一个重要环节,是关系到分析结果和由此得出的结论是否正确的一个先决条3.2春玉米 品种:选择苏玉1号和苏玉糯为主栽品种。栽培要点:早春保湿育苗,2月下旬播种,小拱棚育苗、露地栽培播种时间为3月下旬,在适期范围早播,产量高,经济效益好。但早播时间应在土壤10cm 、土温稳定在10~12℃以上方可播种。本地常规年份在3月20日左右,叶龄在3叶1心时可移栽;生产上要抓好壮苗、攻穗两大环节,重施基肥和攻蒲肥;肥料施用比例按对半分或四、六开两次施入,施肥量为每667m 2施有机肥500~1000kg ,无机肥纯氮15kg 、P 2O 56kg 、K 2O 6kg 。肥力较好的田块可适当减少。有机肥磷、钾肥作基肥一次性施入。田间管理重点抓好苗期的地下害虫,前、中期杂草和中、后期的螟虫防治。防鼠及地下害虫在移栽时用菜饼拌800倍敌百虫诱杀,除草害可用90%耐斯300ml 兑水喷洒,在玉米喇叭口展现期用杀螟松1000倍溶液或50%敌敌畏乳油800~1000倍液灌雄穗防治螟虫,用10%一遍净粉剂2500~3000倍液喷雾防治蚜虫。 3.3夏玉米 6月下旬直播,8月下旬至9月下旬收获。田间管理重点抓好蚜虫和玉米螟虫防治,防治方法同春玉米相同,防治玉米螟也可在喇叭口时用5%锐劲特悬浮剂2000~3000倍灌心防治。 3.4秋马铃薯 8月中下旬播种,11月中下旬收获,播种方式和施肥量与春马铃薯露地一样。 4小结 山区旱地一年四熟高效农业的实践,深受山区群众的欢迎,并取得了较好经济效益,为挖掘山区旱地的内在的潜力,调整农业结构,发展效益农业奠定了基础。 收稿日期:2004.12.24 台州农业2006,(1):21~23 Journal of Taizhou Agriculture

公共场所现场空气监测采样操作方法考核试题

公共场所现场空气监测采样考核试题 一、填空题(每空1分,共40分) 1、监测点,并距离墙壁,高度,样品的采样时间应不少于。 2、旅店业客房数≤100 间,按客房数设臵采样点,客房数>100 间,按客房数1%-5%设臵采样点,采样的客房数不得少于间,每间客房布一个点。空气细菌总数。 3、影剧院、音乐厅、录象厅(室)座位数≤300个设个采样点,≤500 个设采样点,≤1000 个设采样点,>1000 个设采样点。舞厅、游艺厅、茶座、酒吧、水吧、咖啡厅面积采样点,≤100 m2采样点,≤200m2设采样点,>200m2设个采样点。空气细菌总数。 4、公共浴室:更衣、休息、床(铺)位数≤100 个设采样点,>100 个设采样点。 5、理发店、美容店:座位数≤10 个设采样点,≤30 设采样点,>30 个设采样点。空气细菌总数。 6、游泳馆、体育馆:座位数<1000 个设采样点,1000-5000 个设采样点,>5000 设8 个采样点。空气细菌总数≤40/皿。 7、展览馆、图书馆、美术馆、博物馆;商场、书店、医院候诊室;就餐场所;公共交通等候室:面积200-1000m2设采样点,1001-5000m2设采样点,>5000m2设采样点。空气细菌总数。

8、采样点的高度原则上与,一般相对高度之间。也可根据房间的使用功能,人群的高低以及在房间立、坐或卧时间的长短,来选择采样高度。有特殊要求的可根据具体情况而定。 9、采样仪器应符合国家有关,并。使用前,应按仪器说明书对仪器进行。采样时采样仪器(包括采样管)不能被。 10.影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有风速、压力、降水以及等,在环境空气采样期间,应记录采样气样温度和压力等参数。 二、判断题(每题2分共20分) 1、采样量对测定结果有影响,而采样速度对测定结果没有影响() 2、采样高度的选择的是否合适对监测结果影响很大。() 3、采集空气样品时只能用直接取样法而不能用浓缩取样法。( ) 4、一般情况下,环境空气中臭氧浓度在中午至下午 3 点钟左右达到最高,夜里最低() 5、进行 24h 环境空气采样时,进气口不要紧靠采气管管口,以免吸入部分从监测亭排出的气体,否则会使监测结果偏低() 6、采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时,如果采样时间过长,吸收液逐渐变稀,使测定结果偏高。() 7、监测点应在人流集中、通风道和通风口,并距离墙壁0.5-1m,高度0.8-1.2m()

样品的采集方法

2 样品的采集 2. 1 采样时间和采样深度对桉树土壤中微量元素分布规律的分析,是为了从微量元素的角度,探讨 桉树土壤的特征性。 桉树土壤中微量元素的含量,与样品的采集时间和采样深度相关。由于不同时间采集的土壤样品与残 留在土壤中微量元素含量大小的数据是不一样的。桉树土壤样品的采样时间,可在砍伐后或施肥前,一般在秋冬季至早春采样较为合适。桉树的根系分布比较深,为了探讨围绕根系的微量元素分布,依据桉树根系的深度,采样深度一般定为0~40cm。 2. 2 采样点数及分布每一个桉树土壤样品采样点的分析结果,代表一个采样单元面积的桉树土壤状况。如果所设定的采样点没有代表性,即使分析结果再准确也无实用价值。因此必须科学设定采样点,并在采样单元中多点采样,然后以多点采集样品的均匀混合样作为采样单元的代表点。采样点数的多少,根据地形地貌、不同的桉树品种和采样单元的大小来确定。可用梅花形和蛇形(S形)等两种布点方法采样。采样单元面积较小,地势平坦,可用梅花形布点采样,中心点设在两对角线相交处,设5个采样点(见图a所示); 采样单元面积较大,地势不平坦,可用蛇形(S形)布点采样,按“S”形的路线均匀分布5~10个采样点[2]。采样点要避开林边、路边、河边和堆肥处等特殊部位。 2. 3 采样每点采样时,首先挖土坑,土坑一般挖成1×1. 5米的长方形[2],挖出的土壤放在土坑两侧, 土坑深度依具体情况而定,分析微量元素含量一般应挖至50cm。根据土壤剖面的颜色、结构、质地、松紧度、湿度、桉树根系分布等,自上而下划分土层,进行仔细观察,描述记载,将剖面形态特征逐一记载到采样记录表。然后,把每一个采样点的采样深度分为3层: 0~10cm、10~20cm、20~40cm。采样次序自下而上逐层采样,通常采集各层中部位置的土壤,而不是整层都采。先采剖面的底层土样(20~40cm),再采中层土样(10 ~20cm),最后采上层土样(0~10cm)。将所采集的三层土样分别放入相应的样品袋,用铅笔写好样品标签,每个样品须写2个同样标签,并贴在样品袋的内外两侧。标签内容包括编号、桉树品种、采样地点、采样深度、采样人、采样时间等。一般每一层采集1 kg左右的样品。在采样过程中要注意用竹片去除与铁锹和铁铲等金属器具接触的部分土壤,再用竹片取样,避免在采样中引入微量元素的干扰。 2. 4 采样时进行野外记录采样时进行野外记录,是一项必不可少的工作。其作用是为研究桉树土壤 微量元素含量的变化规律提供依据。野外记录的项目有:桉树品种、种植年代、生产情况、胸径、林下植被生长状况、坡向、坡度。采样地是否刚施过肥、下过雨,天气状况。 3 样品的预处理 采集回来的桉树土壤样品,经登记编号后,都须经过一定的预处理。风干、磨细、过筛、混合、制成分析样品保存,进行各项分析。预处理样品的目的是: ①使分析样品可以长期地保存,不致因微生物活动而变质;②挑去非去部分,使分析结果能代表土壤本 身组成;③将样品适当磨细和充分混匀,使分析时所取的样品具有较高的代表性,减少称样的误差;④将样品

2015药典生物样品定量分析方法验证指导原则

生物样品定量分析方法验证指导原则 一、范围 准确测定生物基质(如全血、血清、血浆、尿)中的药物浓度,对于药物和制剂研发非常重要。这些数据可被用于支持药品的安全性和有效性,或根据毒动学、药动学和生物等效性试验的结果做出关键性决定。因此,必须完整地验证和记录使用的生物分析方法,以获得可靠的结果。 本指导原则提供生物分析方法验证的要求,也涉及非临床或临床试验样品实际分析的基本要求,以及何时可以使用部分验证或交叉验证,来替代完整验证。本指导原则二和三主要针对色谱分析方法,四针对配体结合分析方法。 生物样品定量分析方法验证和试验样品分析应符合本指导原则的技术要求。应该在相应的生物样品分析中遵守GLP原则或GCP原则。 二、生物分析方法验证 (一)分析方法的完整验证 分析方法验证的主要目的是,证明特定方法对于测定在某种生物基质中分析物浓度的可靠性。此外,方法验证应采用和试验样品相同的抗凝剂。一般应对每个新分析方法和新分析物进行完整验证。当难于获得相同的基质时,可以采用适当基质替代,但要说明理由。 一个生物分析方法的主要特征包括:选择性、定量下限、响应函数和校正范围(标准曲线性能)、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液中储存和处理全过程中的稳定性。 有时可能需要测定多个分析物。这可能涉及两种不同的药物,也可能涉及一个母体药物及其代谢物,或一个药物的对映体或异构体。在这些情况下,验证和分析的原则适用于所有涉及的分析物。 对照标准物质 在方法验证中,含有分析物对照标准物质的溶液将被加入到空白生物基质中。此外,色谱方法通常使用适当的内标。 应该从可追溯的来源获得对照标准物质。应该科学论证对照标准物质的适用性。分析证书应该确认对照标准物质的纯度,并提供储存条件、失效日期和批号。对于内标,只要能证明其适用性即可,例如显示该物质本身或其相关的任何杂质不产生干扰。

样本采集方法

DNA鉴定样本采集方法 DNA鉴定作为一项科学严谨的检测活动,检材的质量,直接影响实验室检验最终结论的产生。检材的采集方法必须准确,避免污染。 一、血液样本的采集方法 操作步骤: 1. 建议您让专业的医护人员帮助您,抽取1-2毫升静脉血,装入EDTA抗凝管(不能用肝素)中; 2. 将抗凝管装入信封中并在信封上标明您的姓名、联系方式/地址等。 3. 试管应密封完好,以防外漏。 友情提醒 1. 要用EDTA抗凝管,不能用肝素抗凝管; 2. 夏天邮寄血液样本时需要放在保温杯中加冰块低温运送; 3. 样本要单独存放并做好标识; 4. 如果您近一年内接受过输血或是做过骨髓移植手术,不能采集血液/血痕样本,您可选择毛发或者口 腔拭子作为检测样本。 二、血痕样本的采集方法 血痕可以取耳缘血或指血,婴儿可以是足跟血。 准备事项: 清洁双手,医用纱布/采血卡,采血针或大头针(大头针需要消毒),纸质信封。 操作步骤: 1. 如果您在医院采集样本,可以将医护人员采集的EDTA抗凝血倒在事先准备好的医用无菌纱布/采血 卡上,自然阴干,制成干血痕; 2. 如果您自己在家采集血痕样本,你需要: 3. 在药店购买医用纱布和酒精,准备纸质信封和纸笔; 4. 酒精消毒采血部位后用针刺破指尖或耳垂,依次挤五滴黄豆粒大小血滴,散开滴在医用纱布上(要 浸透3层); 5. 将纱布装入信封中并在信封上标明您的姓名、联系方式/地址等。 友情提醒 1. 血痕要自然阴干,不可用吹风机吹干、暖气烘干或太阳晒; 2. 不同的样本不能互相接触,以免造成样本污染。 3. 如果您近一年内接受过输血或是做过骨髓移植手术,不能采集血液/血痕样本,您可选择毛发或者口 腔拭子作为检测样本。 三、口腔拭子采样方法 您在家采集样本的时候,建议您首选口腔拭子样本,因为这是一种无创的采样方法,且适用于所有年龄段的人群。 准备事项: 医用棉签(一头有棉花),干净的纸质信封。 操作步骤:

空气样品现场采集步骤

空气样品现场采集 空气中污染物采集方法包括: 1、直接取样法 2、液体吸收法和固体吸附法 3、滤膜采样法 4、自然沉降法 直接取样法用于采集空气中的CO和二氧化碳,采样所需设备: 1、聚乙烯薄膜采气袋或铝箔复合薄膜采气袋,充气容积为0.5-2L,所用气袋皆应进行密闭性检查,采集二氧化碳样品时需使用铝箔复合薄膜采气袋,CO样品采集时两种气袋均可使用 2、二联球 3、标签纸、记号笔 4、采样记录单 气袋密闭性检查方法:以检查铝箔复合薄膜采气袋为例,聚乙烯薄膜采气袋采气方法与此相同 1、用二联球将采气袋充足气后加紧进气口 2、将充足气后的采气袋至于水中,进气口管应在水面外,观察水面 3、检查结果盆中的水面不应冒气泡 样品采集,以采集空气中二氧化碳为例,演示整个采样过程 1、样品采集前应用现场空气充积采气袋 2、充积采气袋的方法:在选定的地点将橡胶二联球进气口的一端朝外,另一端与采气袋连接,在呼吸袋高度处反复捏挤二联球致采气袋充足气,双手轻揉气袋致气体混均,然后从采气袋进气口对角方向折叠采气袋,放掉空气,如此反复充气3-5次即可。 3、充挤完毕用二联球再次采集现场空气致气袋膨胀后,密封进样口 4、样品编号:采集样品后,取标签纸贴在采气袋明显处,编号。 采样记录单的填写:1、采样记录单应在现场填写,记录单上样品编号应与采样袋上编号一致,写明采样地点和时间 2、采样结束后,将采好样品的气袋放入采样箱或大的口袋中,以免刮破,尽快送回实验室分析 液体吸收法与固体吸附法 液体吸收法用于采集空气中甲醛、氨、臭氧、二氧化硫、二氧化氮 固体吸附法用于采集空气中苯系物和挥发性有机化合物(TVOC) 采样所需设备:1、大气采样器2、三脚架3、液体吸收管(大泡吸收管和多孔玻板吸收管)4、固体吸附管(活性炭管和Tenax采样管)5、缓冲瓶6、温湿度计7、空盒气压表8、采样记录单、记号笔 液体吸收法:以采集空气中甲醛为例,演示整个采样过程,其他污染物采集的不同点在整个演示流程结束后说明,采集样品前的准备,1、分别将大气采样器与吸收管从采样箱取出2、检查大泡吸收管中吸收液有无移洒3、将大气采样器开关拨至“直流”,打开电源,按下“采样”键,检查电池电量,如显示红灯,表明仪器欠压,需要充电4、三脚架放在预先选好的采样点位置,调至呼吸带高度,将挂器采样器固定在三脚架上5、将两个采样管支架分别插于大气采样器两个侧面,放好两只采样管,取下橡胶管6、用胶管将缓冲瓶侧方口与大气采样器连接,

环境空气样品采集的基本要求和特殊要求

环境空气样品采集的基本要求和特殊要求 一.环境空气样品采集过程中的基本要求 (1) 每次采样前,应对采样系统的气密性进行检查,符合要求方可采样。 (2) 空白样品数量应按照项目监测方法标准规定执行;如方法标准中无规定,每个项目在同一批次内至少采集1个空白样品。 (3) 平行样的采集及要求按照各项目监测方法标准执行。 (4) 多点采样时,各采样点采样须同步进行,采样时间和采样频率均应相同。 (5) 采样前后的流量偏差应在规定范围内。 (6) 推荐优先使用恒流且具有累计采样体积功能的采样仪器。 (7) 每月至少清洗1次采样管路,每月至少对仪器进行1次流量检查校准,其误差应在规定范围内。长时间进行连续采样时,至少每周对采样系统进行1次流量检查校准。及时更换仪器防尘滤膜和干燥剂,一般干燥器硅胶有1/2变色则需更换。 (8) 采样结束后,检查仪器状态是否完好,清理仪器和附件,并填写仪器使用记录。清点样品数量,核对无误后,将样品及时送交实验室分析。 (9) 遇到对监测影响较大的雨雪天气及风速大于8m/s的天气条件时,不宜进行手工采样监测。 (10) 采样点附近50m内不应有局地污染源,如:炉窑、小烟囱、建筑工地、停车场等,除进行交通污染监测外,采样装置距公路边至少20m,距绿色乔木或灌木绿化带的距离应大于15~20m。 (11) 用两台或两台以上采样器采样时,应保持一定距离,以防互相干扰。小流量采样器,如普通空气采样器,仪器间距以1m为宜;中流量TSP采样器,仪器间距以2m为宜;大流量TSP采样器间距以3~4m为宜。 根据《环境空气质量标准》(GB 3095) 修改单要求,该标准中的二氧化硫、二氧化氮、一氧化碳、臭氧、氮氧化物等气态污染物浓度为参比状态下的浓度。颗粒物(粒径小于等于10 um) 、颗粒物(粒径小于等于2.5μm) 、总悬浮颗粒物及其组分铅、苯并[a]芘等浓度为监测时大气温度和压力下的浓度。 根据《环境空气六价铬的测定》(HJ 779) 修改单要求,该标准中,环境空气

环境空气采样

第一章 环境空气和废气 第一节 环境空气采样 一、填空题 1.总悬浮颗粒物(TSP)是指能悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤ 100 μm的颗粒物。可吸入颗粒物(PM10)是指悬浮在空气中,空气动力学当量直径≤ 10 μm的颗粒物。 2.氮氧化物是指空气中主要以 一氧化氮 和 二氧化氮 形式存在的氮的氧化物的总称。 3.从环境空气监测仪器采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的距离,至少是该障碍物高出采样口或监测光束距离的 两 倍以上。 4.气态污染物的直接采样法包括 注射器 采样、采气袋 采样和 固定容器法采样。 5.气态污染物的有动力采样法包括: 溶液吸收 法、 填充柱采样法和低温冷凝浓缩 法。 6.影响空气中污染物浓度分布和存在形态的气象参数主要有 风速 、风向 、温度 、湿度、压力、降水以及太阳辐射等。 7.环境空气中颗粒物的采样方法主要有: 滤料法和自然沉降 法。8.在环境空气采样期间,应记录采样 流量 、时间、气样温度和压力等参数。 9.在环境空气颗粒物采样时,采样前应确认采样滤膜无 针孔 和 破损,滤膜的毛面向上;采样后应检查确定滤膜无 破裂 ,滤膜上尘的边缘轮廓清晰,否则该样品膜作废,需要重新采样。 10.使用吸附采样管采集环境空气样品时,采样前应做 气样中污染物穿透 试验,以保证吸收效率或避免样品损失。 11.环境空气24h连续采样时,采样总管气样入口处到采样支管气样入口处之间的长度不得超过 3 m,采样支管的长度应尽可能短,一般不超过 0.5 m。 12.在地球表面上约 80 km的空间为均匀混合的空气层,称为大气

层。与人类活动关系最密切的地球表面上空 12 km范围,叫对流层,特别是地球表面上空2km的大气层受人类活动及地形影响很大。 13.一般用于环境空气中二氧化硫采样的多孔玻板吸收瓶(管)的阻力应为 6.0 ± 0.6 kPa。要求玻板2/3面积上发泡微细而且均匀,边缘 无气泡逸出 。 14.短时间采集环境空气中二氧化硫样品时,U形玻板吸收管内装10ml 吸收液,以 0.5 L/min的流量采样;24h连续采样时,多孔玻板吸收管内装50m1吸收液,以 0.2~0.3 L/min的流量采样,连续采样24h。15.短时间采集环境空气中氮氧化物样品时,取两支内装10.0m1吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5~10 ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),以 0.4 L/min的流量采气 4~24 L。 16.用大流量采样器采集空气中的颗粒物,每次称空白滤膜或尘滤膜的同时,称量两张标准滤膜。若标准滤膜称出的重量与原始重量之差在± 5 mg(中流量为 0.5 mg)范围内,则认为该批样品滤膜称量合格,数据可用。 17.《环境空气质量标准》(GB3095—1996)中的氟化物(以F计)是指以气态及颗粒态形式存在的无机氟化物。 18.《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中的铅(Pb)是指存在于总悬浮颗粒物中的铅及其化合物。 二、判断题 1.《环境空气质量功能区划分原则与技术方法》(HJl4-1996)中所指的特定工业区包括1998年后新建的所有工业区。( 错误 ) 正确答案为:《环境空气质量功能区划分原则与技术方法》(HJl4-1996)中所指的特定工业区不包括1998年以后新建的任何工业区。 2.我国规定气体的标准状态是指温度为273K、压力为101.325kPa时的状态。( 正确 ) 3.监测环境空中气态污染物时,要获得1h的平均浓度,样品的采样时间应不少于30min。( 错误 )

空气样品采集与处理

工作对象一空气样品采集与处理工作任务(一)了解样品类型 工作任务(二)设计采样方案(选择采样点、采样频率和时间) 工作任务(三)采集样品(说明:包括采集方法、原理、容器、仪器设备) 工作任务(四)样品处理(保存、运输、制备、处理) 工作任务(五)质量控制 工作对象一空气样品采集与处理 工作任务一了解样品的类型 一、空气检测物存在形态 空气中检测物的存在状态,取决于它们本身的理化性质和形成过程,气象条件也有一定影响,空气检测物有气体、蒸气和气溶胶三种存在状态。根据存在状态的不同,空气检测物可分为气体、蒸气和气溶胶状态检测物。 (一)气体和蒸气状态检测物 1.气体状态检测物气体(gas)状态检测物是指在常温、常压下以气体状态分散在空气中的检测物。常见的气体状态检测物有SO、CO、CO、NO、NH、HS、HF等,它们的22223沸点都比较低,在常温常压下以气体形式存在,从污染源进入空气后,仍然以分子形式存在。 2.蒸气状态检测物蒸气( vapour)状态检测物是指固态或液态物质受热升华或挥发而分散在空气中的检测物。例如汞蒸气、苯蒸气和硫酸蒸气等。蒸气遇冷后,仍能逐渐恢复至原有的固体或液体状态。 气体和蒸气状态检测物均匀地分布在空气中,它们的运动速度较大,可以扩散到较远的地方。不同的气体或蒸气的密度各不相同,相对密度大的向下沉降,相对密度小的可以长时间的漂浮在空气中。 (二)气溶胶状态检测物 气溶胶( aerosol)是由固态颖粒和液态颗粒分散在空气中形成的一种多相分散体系。气溶胶粒度大小不同,其化学和物理学性质差异也很大。极细的颗粒几乎与气体和蒸气一样,它们受布朗运动支配,在空气中经过碰撞,能聚集或凝聚成较大的颗粒,而较大的颗粒因受重力影响很大,很少聚集或凝聚,易沉降。气溶胶状态检测物的化学性质受颗粒物的化学组成和表面所吸附物质的影响。目前对于气溶胶尚无统一的分类方法。 1.按物理形态分类通常根据气溶胶的物理形态可分为尘( dust)、烟(smoke)和雾(fog)。尘是由于各种机械作用粉碎而成的颗粒,其化学性状与母体材抖相同。烟是燃烧产物,是炭粒、水汽、灰分等燃烧产物的混合物。雾是悬浮在空气中的液体微粒,粒径一般在10μm以下。雾一般由蒸气冷凝或液体雾化而产生,如硫酸雾、硝酸雾等。气象学上是指使大气能见度减小到lkm 内的水滴悬浮体系。 2.按形成方式分类气溶胶按其形成方式分为以下三类。 (l)分散性气溶胶:由固态或液态物质经粉碎或喷射,形成微小粒子.分散在空气中形成的气溶胶称为分散性气溶胶。如煤粉尘、矿石粉尘属于固态分散性气溶胶:硫酸雾、喷洒农药产生的微小液滴属于液态分散性气溶胶。 (2)凝聚性气溶胶:白气体或蒸气(其中包括固态升华而成的蒸气)遇冷凝聚成液态或固态徽粒形成的气溶胶称为凝聚性气溶胶。例如金属冶炼时,形成的金属氧化物烟尘;有机溶剂遇冷凝聚形成的雾滴等,这些都属于凝聚性气溶胶。 (3)化学反应形成的气溶胶:有些一次检测物在空气中可发生多种化学反应,形成颗粒状物质,悬浮在空气中形成气溶胶。这种气溶胶称为化学反应形成的气溶胶:如N0、S022在一定条

食品样品的采样步骤

. 食品样品的采样 现场采样所需的物品准备: 样品种类、采样方法、采样数量、采样标签、送检 一、现场采样所需的物品准备: 1、采样工具:酒精灯、酒精棉球、灭菌棉拭子、消毒纱布、镊子、长柄勺、吸管、吸耳球、捡到、火柴、皮筋、记号笔、标签纸等; 2、样品容器:无菌塑料袋、广口瓶、运送培养基试管、灭菌平皿、一次性小试管、样品冷藏设施等; 3、防护用品:白色工作服或隔离衣、医用手套、口罩、帽子等; 4、取证工具:照相机、摄像机、录音机,采样前需要查看的其他相关专业参考资料。 二、样品的种类:食品样品依包装形式的不同,可分为预包装食品和散包装食品,预包装食品,经预先定量包装,或装入灌入容器中,向消费者直接提供的食品;散装食品,凉菜(含沙拉、果盘、糕点、热加工、冷加工、裱花蛋糕、生食半生食海产品)、冷冻饮品、鲜榨果蔬汁饮料、盒饭等; 三、采集方法:在食品样品采集的全过程中,应该按照国家标准中规定的方式方法和要求进行,其内容详见: 1、GB/T4789.1-2003(食品卫生微生物检验) 2、GB/T5009.1-2003(食品卫生检验方法理化部分) 3、GB14934-94(食<饮>具消毒卫生标准) 采样要无菌操作,以防止外界微生物的污染和病原菌扩散 无菌采样基本步骤: 1、工作人员采样前应对手进行消毒,然后对采样样品开口处及周围消毒后,方可将容器打开; 2、使用灭菌工具和无菌采样容器采样; 3、盛有样品的采样容器要在火焰下燃烧瓶口,加盖封口。 四、采集的数量:采样的数量应能反映该食品的质量和满足检验项目对样品量的需要,兼顾考虑理化检验和生物检验两个方面,所采样品应一式三份,分别供检验、复查、备查和仲裁使用,每份样品不小于检验需要量的两倍,以供检验、备查之用 五、样品标签:采样后每件样品必须贴上标签,明确表明品名、来源、数量、采样地点、采样人及采样时间等内容。 六、样品送检:采样结束,应按规定合理保存和运送样品,样品送到微生物检验室,应越快越好,一般要求4小时内送检到实验室,如果路途遥远,可将不须冷冻样品保持在1-5度环境,如冰壶,如需保持冷冻状态,则需保存在泡沫或冷冻箱内,箱内放有干冰,送检时必须认真填写申请单,以供检验人员参考, 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合! 精品

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