中药药剂学考试题库及答案(二)
中药药剂学考试题库及答案
第二十章药物制剂新技术
一、选择题
【A型题】
1．组成β-环糊精的葡萄糖分子数是
A．5个 B．6个 C．7个 D．8个 E．9个
2．下列有关包合的叙述，不正确的是
A．β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性 B．包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小
C．难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜
D．由主分子与客分子组成
E．常用的包合材料是环糊精及其衍生物
3．靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中，不包括
A．色散力 B．向心力 C．偶极分子间引力 D．氢键缔合力 E．电荷迁移力
4．下列有关环糊精包合物特点的叙述，不正确的是
A．呈分子状，分散效果好，因此易于吸收
B．由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变
C．药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小
D．无毒
E．固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定
5．微型胶囊囊心物中可加入的赋形剂是
A．遮光剂 B．着色剂 C．阻滞剂 D．增黏剂 E．抗氧剂
6．下列有关微型胶囊制备方法的叙述，不正确的是
A．以明胶为囊材时，加入甲醛进行固化
B．化学的特点是不需加凝聚剂
C．制备方法有物理化学法、物理机械法和化学法三类
D．单凝聚法属于化学法
E．复凝聚法利用具有相反荷的高分子材料作囊材
7．以邻苯二甲酸醋酸纤维酯（CAP）为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是
A．加入甲醛进行胺缩醛反应
B．加入明胶进行缩醛反应
C．加入冰水中
D．加入强碱性介质中
E．加强酸性介质中
8．不属于天然高分子材料的是
A．海藻酸钠 B．壳聚糖 C．醋酸纤维素 D．明胶
E．阿拉伯胶
9．毫微囊的直径在
A．10～1000nm B．10～100nm C．10～1000μm D．10～100μm E．1～1000μm
10．下列有关脂质体的叙述，不正确的是
A．可用薄膜分散法制备脂质体
B．结构为类脂质双分子层
C．水溶性药物在多层脂质体中包封量最大
D．进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬
E．可分为单室脂质体和多室脂质体
11．适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是
A．薄膜分散法 B．注入法 C．超声波分散法 D．冷冻干燥法 E．空气悬浮法
12．下列有关缓释制剂特点的叙述，不正确的是
A．可减少服药次数
B．可保持平稳的血药浓度
C．避免血药浓度出现峰谷现象
D．可在较长时间内持续释药
E．可养活服药次数
13．下列有关控释制剂的叙述，不正确的是
A．恒速释药
B．释药速度接近一级速率
C．能避免某些药物引起中毒
D．可得到比缓释制剂更稳定的血药浓度
E．以预定的速度在预定的时间内释药
14．适合制成缓、控释制剂的药物是
A．较难吸收的药物
B．生物半衰期＜1小时的药物
C．生物半衰期＞24小时的药物
D．需频繁给药的药物
E．一次服用剂量＞1g的药物
15．不是以降低扩散速度为主要原理制备缓、控释制的工艺为
A．包衣 B．制成微型胶囊 C．制成植入剂 D．制成药树脂 E．胃内滞留型
16．下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是
A．是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂
B．以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂
C．在胃中的释药速度小于肠中的释药速度
D．用醋酸纤维素等进行外层包衣
E．用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔
17．被动靶向制剂的药物吸收机理主要是
A．促进扩散 B．吞噬 C．定向输送 D．被动扩散
E．主动转运
18．主动靶向制剂在体内主要浓集于
A．脾 B．肝 C．骨髓 D．肝脾骨髓
E．肝脾骨髓以外的部位
19．下列不属于靶向制剂的是
A．复乳 B．毫微囊 C．微囊 D．脂质体 E．磁性制剂
20．下列属于缓释制剂的是
A．肌内注射用的注射剂 B．溶液型注射剂 C．乳浊液型注射剂 D．混悬型注射剂 E．注射用无菌粉末
21．在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是
A．FeSO4 B．ZnO C．FeCl3 D．TiO2 E．Fe2O3
【B型题】
[22～26]
A．HPMC B．L-HPC C．PVP D．PEG E．PVA 22．羟丙基甲基纤维素
23．L-羟丙基纤维素
24．聚维酮
25．聚乙二醇类
26．聚乙烯醇
[27～31]
A．蔗糖颗粒
B．羟丙基甲基纤维素（HPMC）
C．L-羟丙基纤维素（L-HPC）
D．等量的乙基纤维素和滑石粉混合物
E．控释膜的厚度
通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的
27．核心材料是
28．黏结剂是
29．崩解剂是
30．控释膜是
31．释药时滞长短取决于
[32～36]
A．丙三醇 B．聚乙二醇 C．明胶 D．β－环糊精E．卵磷脂
可用于制备
32．包合物的是
33．固体分散体的是
34．脂质体的是
35．微囊的是
[36～39]
A．二步乳化法 B．溶剂—熔融法 C．饱和水溶液法D．薄膜分散法 E．溶剂—非溶剂法
用于制备
36．β-环糊精包合物的方法有
37．微囊的方法有
38．固体分散体的方法有
39．脂质体的方法有
【X型题】
40．制备微型胶囊属于物理化学法的方法有
A．溶剂－非溶剂法 B．空气悬浮法 C．单凝聚法
D．界面缩聚法 E．复凝聚法
41．制成β-环糊精包合物的目的有
A．增强挥发性药物的挥发性
B．掩盖药物的不良气味
C．实现液体药物固体化
D．增强药物的溶解性
E．提高药物的稳定性
42．固体分散体制备时，常用的水溶性载体有
A．表面活性剂 B．乙基纤维素 C．聚维酮类（PVP）
D．胆固醇 E．聚乙二醇类（PEG）
43．液体药物固体化的技术有
A．固体分散技术 B．微囊化技术 C．乳化技术
D．脂质体包封技术 E．β-环糊精包合技术
44．缓释、控释制剂的特点有
A．给药次数减少
B．按一级速度释药
C．血药浓度平稳，避免了血药浓度的峰谷现象
D．释药速度恒定
E．服药总剂量减少
45．制备脂质体常用的方法有
A．薄膜分散法 B．高压乳匀法 C．注入法 D．超声波分散法E．冷冻干燥法等
46．可提高药物稳定性的技术方法有
A．固体分散技术 B．微囊化技术 C．前体药物
D．脂质体包封技术 E．β-环糊精包合技术
47．下列属于靶向给药系统的有
A．毫微囊 B．磁导向制剂 C．固体分散体 D．脂质体
E．微囊
48．靶向制剂分为
A．主动靶向制剂 B．定时靶向制剂 C．物理化学靶制剂
D．定位靶向制剂 E．被动靶向制剂
49．下列有关靶向制剂的叙述，正确的有
A．分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类
B．是指载药微粒被巨噬细胞摄取，转运到肝、脾等器官
C．通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、细胞或细胞内结构
D．分为磁导向制剂和热敏感制剂
E．药物的安全性、有效性、可靠性、顺应性均可提高
50．脂质体的特点有
A．靶向性 B．缓释性 C．降低药物毒性 D．提高药物稳定性 E．提高药效，减小剂量
51．固体分散技术中常用的载体材料有
A．水溶性高分子材料 B．水难溶性的高分子材料
C．肠溶性高分子材料 D．胃溶性高分子材料 E．以上均非
二、名词解释
1．缓释制剂
2．控释制剂
3．靶向制剂
4．被动靶向制剂
5．主动靶向制剂
6．前体药物
7．物理化学靶向制剂
8．口服结肠定位释药系统（简称OCDDS）
9．胃定位释药系统
10．脂质体
11．固体分散体
12．环糊精包合技术
三、填空
1．在药物形成的β-环糊精包合物中，β-环糊精是具有包合作用的外层分子叫______，被包合在β-环糊精空穴中的药物叫______。
2．脂质体进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬，静脉给药时，能集中在单核吞噬细胞系统，70％～89％聚集在______中。
3．直径大小以微米计的称作微囊或微球，以______计的称作毫微囊、毫微球。
4．微囊的直径一般小于3μm时被______中的巨噬细胞摄取，大于______通常被肺的最小毛细血管管床以机械滤过方式截留，被巨噬细胞摄取进入肺组织。
5．同一种药物，用不同的载体制成固体分散体，其溶出度不同。用水溶性载体可制成______制剂；用水难溶性载体可制成______制剂；用肠溶性载体可制成肠溶制剂。
6．固体分散技术是指将药物高度分散在______中形成固体分散物（固体分散体）的制剂技术。固体分散体是药物与______形成的以固体形式存在的分散系统。
7．脂质体是将药物包藏在______形成的薄膜中间所得到的超微型球状小囊泡。
8．脂质体毒性低的原因是其大部分集中在肝、脾及骨髓等网状内皮细胞较丰富的器官，药物在______中累积量比游离药物明显减少。
9．由于缓、控释制剂在体内______释放药物，避免了血药浓度的______现象，可降低毒副作用及某些药物对胃肠道的刺激性，增加药物治疗的稳定性，提高疗效。
10．口服定时（择时）释药系统，是指根据人体的生物节律变化特点，按照生理及治疗的需要而______释药的一种给药系统。
11．主动靶向制剂是指用______的药物载体作为药物“导弹”，将药物定向地输送到靶区浓集而发挥药效。______的载药微粒，不被巨噬细胞摄取，改变了微粒在体内的______而直接到达特定靶部位。
12．前体药物是药物制成的______，药物的这种衍生物能浓集于靶器官，只在靶部位反应并释放足够量的______，以发挥治疗作用。
四、是非题
1．药物被高分子材料包裹成药库型小囊，称作微囊。药物分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称作微球。
2．微囊在靶区的浓集主要取决于囊材的性质，而与微囊的大小无关。
3．用微囊包裹活细胞或生物活性物质，使其在体内发挥生物活性作用，并具有良好的生物相容性和稳定性。
4．在环糊精包合物中环糊精与被包合的药物的分子数量比是固定的，但随着药物种类
不同其比例值有所不同。
5．靶向制剂通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、细胞或细胞内，身体的其他部
位药物浓度很小。因此，可在提高药物疗效的同时降低药物的毒副作用。
6．β－环糊精包合物的制备是将β－环糊精在加热的条件下溶于水中制成饱和溶液，
再药物均匀分散在β－环糊精饱和溶液中。
7．单凝聚法制备微囊是将将药物分散在明胶（囊材）溶液中，加入强亲水性电解质硫
酸钠水溶液或强亲水性的非电解质乙醇等（凝聚剂），使明胶分子凝聚成凝聚囊自溶液中析
出即可，不必再反复凝聚与解凝聚。
8．熔融法制备固体分散体的关键是迅速冷却。
9．小单室脂质体，简称SUVs，粒径0.02～0.08μm，又称为纳米脂质体。
10．缓释制剂中药物溶出速度较慢，而扩散速度与常规剂型持平。
五、简答题
1．简述环糊精包合技术在药剂上的应用。
2．目前常用的环糊精包合物的制法是哪几种？
3．简述微囊特点。
4．举例说明单凝聚法制备微囊的原理。
5．简述制备固体分散体常用的载体。
6．简述熔融法制备固体分散体。
7．制备脂质体常用的方法有哪些？
8．何谓靶向给药系统（TDS）？常用的有哪些？
9．简述缓释制剂的含义及特点。
10．简述控释制剂的含义及特点。
六、论述题
1．论述环糊精包合技术在中药制剂中的应用。
2．论述脂质体的含义及特点。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．C 2．A 3．B 4．B 5．C 6．B 7．E 8．C 9．A 10．C 11．C 12．A 13．B 14．D 15．E 16．C 17．B 18．E 19．C 20．D 21．E
【B型题】
22．A 23．B 24．C 25．D 26．E 27．A 28．B 29．C 30．D 31．E 32．D 33．B 34．E 35．C 36．C 37．E 38．B 39．D 【X型题】
40．ACE 41．BCDE 42．ACD 43．ABE 44．ACE 45．ACDE 46．ABCDE 47．ABDE 48．ACE 49．ACE 50．ABCDE 51．ABC
二、名词解释
1．缓释制剂是指用药后在较长时间内持续释放药物达到延长药效目的的制剂，药物释
放主要是一级速度过程。
2．控释制剂是指药物在预定时间内自动以预定速度释放，药物释放是零级或接近零级
速度过程或被控制在特定吸收部位或作用器官释放。
3．靶向制剂又称靶向给药系统（TDS），是指通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、
细胞或细胞内结构的给药系统。
4．被动靶向制剂又称自然靶向制剂，是指载药微粒被单核—巨噬细胞系统的巨噬细胞
摄取，经过正常生理过程转运到肝、脾等器官，很难达到其他部位。
5．主动靶向制剂是指用修饰的药物载体作为药物“导弹”，将药物定向地输送到靶区
浓集而发挥药效。修饰后的载药微粒，不被巨噬细胞摄取，改变了微粒在体内的自然分布而
直接到达特定靶部位。还可将药物修饰成前体药物，在特定的靶部位被激活发挥药效。
6．前体药物是药物衍生物，能在靶部位发生反应，释放出药物发挥药效。
7．物理化学靶向制剂是指用物理化学方法使药物在靶区发挥药效。如磁导向制剂是用
磁性材料与药物制成的制剂，该制剂进入体内后，在体外磁场的引导下，通过血管抵达并定
位于靶区发挥药效。
8．口服结肠定位释药系统（简称OCDDS）是指能使药物以完整的状态通过胃、十二指肠、空肠和回肠前端，而在回盲肠部释放药物的制剂。
9．胃定位释药系统在胃内滞留释放药物，并使胃内药物有效浓度维持时间较长。此类
制剂有胃内滞留片和用生物黏附材料制成的胃黏附微球等。
10．脂质体又称为类脂小球或液晶微囊，是将药物包藏在类脂质双分子层形成的薄膜
中间所得到的超微型球状小囊泡。
11．固体分散体是药物与载体形成的以固体形式存在的分散系统。
12．环糊精包合技术是指以环糊精为主分子，包合某种客分子，形成包合物的技术。
三、填空
1．主分子客分子
2．肝、脾
3．纳米
4．肝、脾 7～12μm
5．速释缓释、控释
6．载体载体
7．类脂质双分子层
8．心、肾
9．持续峰谷
10．定时定量
11．修饰修饰后自然分布
12．衍生物药物
四、是非题
1．√ 2．× 3．√ 4．× 5．√6．√ 7．× 8．√9．√ 10．×
五、简答题
1．环糊精包合技术在药剂上的应用为：①增加药物的溶解度；②增加药物的稳定性；
③液体药物固体化；④减少刺激性，降低不良反应；⑤掩盖不良气味；⑥调节释药速度，提高生物利用度。
2．目前常用的环糊精包合物的制法是：①饱和水溶液法；②研磨法；③冷冻干燥法。
3．微囊特点是：①掩蔽作用，药物原有的气味被掩盖；挥发性药物不能挥发散失，光线、空气中的氧气、湿气等对药物的影响被消除，提高了药物稳定性；②可控释或缓释药物；
③可制成微囊的靶向制剂；④液体药物固体化；⑤包裹活细胞或生物活性物质，可在体内发挥生物活性作用，并具有良好的生物相溶性和稳定性。
4．单凝聚法是指在囊心物和高分子囊材共同存在的溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。如将药物分散在明胶（囊材）溶液中，加入强亲水性电解质硫酸钠水溶液或强亲水性的非电解质乙醇等（凝聚剂），由于凝聚剂和明胶分子水合膜结合，使明胶的水合膜遭到破坏溶解度降低，分子间形成氢键凝聚成凝聚囊自溶液中析出。
5．制备固体分散体常用的水溶性载体有聚乙二醇类（PEG）、聚维酮类（PVP）、表面活性剂类等；水不溶性载体有乙基纤维素、含季胺基团的聚丙烯酸树脂类、脂质类（胆固醇、β—谷甾醇、棕榈醇甘油酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡）等；肠溶性载体有纤维素类（醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯、羟甲乙纤维素）、聚丙烯酸树脂类等。
6．熔融法是指将载体加热（水浴或油浴）至熔融后加入药物搅匀，迅速冷却成固体。放置在干燥器中室温干燥至变脆易粉碎。本法适用于对热稳定的药物和对热稳定、熔点低、不溶于有机溶剂的载体，如聚乙二醇类等。
也可将药物和载体熔融物滴入冷凝液中冷却凝固成丸，滴制的固体分散体称滴丸。
7．制备脂质体常用的方法有薄膜分散法、注入法、超声波分散法及冷冻干燥法等。
8．靶向给药系统（TDS），是指通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、细胞或细胞内结构的给药系统。靶向制剂可提高药物的疗效和安全性、可靠性，同时降低药物的毒副作用等。常用的有脂质体、微球、纳米粒、前体药物、磁导向制剂和热敏感制剂等。
9．缓释制剂是指口服药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3～4次减少至1～2次的制剂。是用药后在较长时间内持续释放药物达到延长药效目的的制剂，药物释放主要是一级速度过程。缓释制剂的主要特点有：①药效延长，给药次数减少；②血药浓度平稳，避免了血药浓度的峰谷现象，可降低毒副作用及某些药物对胃肠道的刺激性。
10．控释制剂是指口服药物在规定释入介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3～4次减少至1～2次的制剂。药物在预定时间内自动以预定速度释放，药物释放是零级或接近零级速度过程或被控制在特定吸收部位或作用器官释放。缓释制剂的主要特点有：①恒速释药，给药次数减少；②血药浓度平稳，避免了血药浓度的峰谷现象，可降低毒副作用及某些药物对胃肠道的刺激性。
六、论述题
1．环糊精包合技术在中药制剂中的应用主要有以下几个方面：①提高药物的稳定性：环糊精包合物对客体分子有保护作用，外界的化学环境对客体分子的活性基团难于产生影响，从而提高了药物的稳定性；②可使易挥发或液体药物固体化：如挥发油、低熔点酯、脂溶性维生素等形成环糊精包合物后，既可由液体转变成固体粉末又可防止挥发；③增加难溶性药物的溶解度：药物形成环糊精包合物后，药物被包藏在环糊精内部，包合物的溶解性便取决于环糊精，因此，药物的溶解度增加；④提高药物的生物利用度：药物形成环糊精包合物后，其溶解性、膜通透性、蛋白结合性均随之改变，从而提高药物的生物利用度，药效增强；⑤掩盖不良气味：药物被包藏于环糊精筒状结构内，原有的气味被掩盖；⑥调节释药速度，降低药物的毒性和刺激性：环糊精是一种单分子胶囊，药被包藏在环糊精分子中，形成超微粒分散物，药物可均匀缓释出来，毒性和刺激性降低。
2．脂质体的含义及特点
（1）脂质体的含义：脂质体又称为类脂小球或液晶微囊，是将药物包藏在类脂质双分
子层形成的薄膜中间所得到的超微型球状小囊泡。根所含双层磷脂膜层数，脂质体可分为单室和双室脂质体。单室脂质体只有一层类脂质双分子层结构，分为大单室脂质体（简称LUVs，粒径0.1～1μm）和小单室脂质体（简称SUVs，粒径0.02～0.08μm，又称为纳米脂质体），水溶性药物被一层类脂质双分子层囊壳所包藏，脂溶性药物则被双分子层膜的夹层中；多室脂质体是由多层类脂质双分子层结构组成，水溶性药物被各层脂质双分子层膜分隔包藏，脂溶性药物则分布在各层脂质双分子层中。经超声波分散制备的脂质体中，大部分是单室脂质
体。
（2）脂质体的特点
1）靶向性：脂质体进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬，静脉给药时，能集中在单核吞噬细胞系统，70％～89％聚集在肝、脾中。
2）缓释性：脂质体可减少肾排泄和代谢，延长药物在血中的滞留时间，在体内缓慢释放，延长药效。
3）降低药物毒性：脂质体大部分被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，集中在肝、脾及骨髓等网状内皮细胞较丰富的器官，药物在心、肾中累积量比游离药物明显减少。
4）提高药物稳定性：由于脂质体中双分子层膜对药物的封闭作用，使药物的稳定性提高。
（杨桂明）
第二十一章中药制剂的稳定性
习题
一、选择题
【A型题】
1．下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是
A．揭示中药制剂质量变化的实质
B．探索中药制剂质量变化的影响因素
C．探索避免中药制剂质量变化的措施
D．确定中药制剂的使用期限
E．确定中药制剂的给药途径
2．下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是
A．中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失
B．中药因炮制加工，导致其成分转变
C．中药制剂颜色发生改变
D．溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀
E．中药制剂生霉、腐败
3．下列不属于药物降解途径的是
A．中和 B．水解 C．还原 D．氧化 E．异构化
4．影响酯类药物降解的主要因素是
A．脱羧 B．水解 C．还原 D．氧化 E．异构化
5．下列不影响中药制剂稳定性的因素是
A．湿度 B．温度 C．包装风格 D．空气 E．制剂工艺
6．下列叙述不正确的是
A．光照可激发挥发油成分的自氧化反应
B．牛黄中的胆红素变色为光化降解反应
C．酯类药物制成水溶液应注意调节pH值
D．具有酯键结构的药物不易水解
E．在水溶液中加入适量的有机溶剂可延缓药物的水解
7．下列对化学反应速度没有影响的是
A．光线 B．介质的pH值 C．药物的浓度 D．温度
E．以上均非
8．温度加速试验法通常使用的温度是
A．27～30℃ B．37～40℃ C．47～50℃ D．30～40℃ E．40～50℃9．下列不是加速试验法所采用的超常条件
A．高压 B．高温 C．高湿 D．强氧化剂 E．强光
10．加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是
A．45％ B．55％ C．65％ D．75％ E．85％
【B型题】
[11～15]
A．延缓水解 B．防止氧化 C．防止光敏感药物失效
D．控制氧化反应速度 E．降低温度
11．使用有机溶剂或在水溶液中加入适量的有机溶剂可以
12．采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的
13．充惰性气体可以
14．严格控制原辅料微量金属离子的数量、减少原辅料与金属器械的接触和在制剂中加入螯合剂将金属离子螯合掩蔽起来均能
15．能同降低水解和氧化反应速度的是
[16～20]
A．留样观察法 B．化学稳定性变化 C．生物学稳定性变化
D．物理学稳定性变化 E．加速试验法
16．确定药品的有效期可以用
17．固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于
18．在超常的条件（高温、高湿、强光或强氧化剂等）下，通过加速药物的化学或物理学变化，以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法叫
19．药物的异构化、聚合、脱羧等属于
20．中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化属于
【X型题】
21．下列影响药物稳定性因素有
A．温度 B．湿度 C．光线 D．制剂工艺
E．液体制剂的溶剂
22．改善中药制剂稳定性的方法有
A．调节pH值 B．降低温度 C．改变溶剂
D．制成干燥固体 E．遮光
23．下列有关药物稳定性的叙述，正确的是
A．含有不饱和键的油脂会发生氧化反应
B．酯类、酰胺类和苷类药物易水解
C．铜可使维生素C氧化速度增加
D．将药物制成粉针可防止药物水解
E．温度降低可减缓水解反应的速度，但对氧化反应确无影响
24．药物制剂包装在稳定性的意义是
A．美观 B．抗外力破坏 C．分剂量 D．防潮 E．避光25．加速试验法包括
A．台阶型变温法 B．留样观察法 C．常规试验法
D．经典恒温法 E．简化法
26．下列有关化学反应的说法，不正确的是
A．均有反应最合适的pH值
B．含酚羟基的药物易水解而影响疗效
C．温度升高，反应速度加快
D．反应速度主要取决于反应物的性质
E．光线照射所引起的变化不属于化学反应
27．下列容易发生水解的药物是
A．含酚羟基的药物 B．生物碱药物 C．含有甾体母核的药物
D．苷类药物 E．酯类药物
28．随着时间的变化，可能影响制剂稳定性的因素是
A．光线 B．温度 C．湿度 D．氧气 E．pH值
29．延缓水解的方法有
A．改变溶剂 B．填充惰性气体 C．降低温度
D．制成干燥固体 E．调节pH值
30．防止药物氧化变质的方法有
A．调节pH值 B．避光 C．驱逐氧气 D．添加抗氧剂
E．控制微量金属离子
二、名词解释
1．留样观察法
2．加速试验法
3．中药制剂的稳定性
4．化学稳定性变化
5．物理学稳定性变化
6．生物学稳定性变化
7．初步稳定性试验
8．稳定性试验
9．常规试验法
10．光化降解
三、填空题
1．乳剂型中药制剂出现分层、破裂，混悬型中药制剂出现粒子粗化、沉淀和结块均属于______性变化。
2．中药制剂的稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏过程中______变化的速度和程
度。
3．中药制剂稳定性研究的基本任务是揭示中药制剂质量变化的实质，探索中药制剂质量变化的______及其______，确定中药制剂的使用期限。
4．中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和______稳定性变化三个方面。
5．中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化是______稳定性变化。
6．溶液中的H＋或OH－是影响药物成分______的主要因素之一。
7．光线辐射作用使药物分子活化而产生分解的反应称为______。
8．制剂中加入螯合剂将金属离子螯合掩蔽起来，使其不能发挥加速______反应速度的作用。
9．温度是许多化学反应的必要条件，一般来说，温度每升高______，化学反应速度大约增加______倍。
10．根据有效成分的性质可采取制备稳定的______、制成微囊或______、制成______剂型及改进工艺条件等来提高中药制剂的稳定性。
四、是非题
1．中药制剂的稳定性是人们用药安全有效基本保障。
2．保证中药制剂稳定是提高经济效益的一种有效方法。
3．水分可加速很多成分的水解和氧化等反应，但与发霉、虫蛀无关。
4．中药制剂成分的氧化、水解、聚合等化学变化，可因光线照射而发生。
5．许多中药制剂发生自动氧化反应后，虽然颜色改变或出现沉淀，甚至产生有害物质，但这些均与空气中的氧气无关。
6．pH值影响含酯类、酰胺类、苷类等成分的中药制剂的稳定性。
7．降低温度可延缓水解，但不能防止氧化。
8．将药物制成粉针、颗粒剂等干燥的固体，是提高药物稳定性的有效措施之一。
9．加速试验法是在高温、高湿、强光或强氧化剂等条件下，通过加速药物的化学或物理学变化，以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法；当此法与留样观察法稳定性试验的结果不一致时，当以此法为准。
10．影响中药制剂的主要因素有光线、温度及水分，所以遮光、低温和干燥有利中药制剂的稳定。
五、简答题
1．简述影响中药制剂稳定性的因素。
2．中药制剂稳定性如何考察？
六、论述题
1．论述延缓中药制剂水解的方法。
2．论述防止中药制剂氧化的方法。
参考答案
一、选择题
【A型题】
1．E 2．B 3．A 4．C 5．C 6．D 7．E 8．B 9．A 10．D 【B型题】
11．A 12．C 13．B 14．D 15．E 16．A 17．D 18．E 19．B 20．C
【X型题】
21．ABCDE 22．ABCDE 23．ABCDE 24．BDE 25．ACDE 26．BE 27．DE 28．ABCDE 29．ACDE 30．ABCDE
二、名词解释
1．留样观察法是指将样品置于室温条件，记录室内温度和湿度，对该样品各项考核项
目（剂型不同考核项目不同，如注射剂有性状、鉴别、澄明度、H值、含量测定、无菌、热原、溶血、刺激性等）逐项每月考察一次，并记录，与开始考察的结果（0月结果）比较，
以确定该产品的有效期。
2．加速试验法是在超常的条件（高温、高湿、强光或强氧化剂等）下，通过加速药物
的化学或物理学变化，以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法。
3．中药制剂的稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏过程中质量变化的速度和程度。
4．化学稳定性变化是指中药制剂因为水解、氧化等化学反应，导致其有效物质含量（或
效价）降低或丧失，以及颜色发生改变等有新物质生成的变化。
5．物理学稳定性变化是指溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀，乳剂型中药制剂出现分层、
破裂，混悬型中药制剂出现粒子粗化、沉淀和结块，固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出
度发生改变等物理性状的变化。
6．生物学稳定性变化是指中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化。
7．初步稳定性试验是在临床试验用包装条件下的常温考察或加速试验，作为临床试验
的基础试验之一，考察时间不得少于3个月。
8．稳定性试验是指在模拟市售包装条件下室温考察，作为申请生产的基础试验之一，
考核的时间因剂型而异。
9．常规试验法是将样品置于37℃～40℃和相对湿度75％的条件下贮存，每月考核1次，连续3个月，如稳定，相当于室温条件贮存2年。
10．光化降解是指光线辐射作用使药物分子活化而产生分解的反应。
三、填空题
1．物理
2．质量
3．影响因素避免措施
4．生物学
5．生物学
6．水解
7．光化降解
8．氧化
9．10℃ 2～4
10．衍生物包合物固体
四、是非题
1．√ 2．√ 3．× 4．√ 5．× 6．√ 7．× 8．√9．× 10．√
五、简答题
1．影响中药制剂稳定性的主要因素有制剂工艺、水分、空气（氧气）、温度、pH值、光线等。
2．中药新药报批前需要进行稳定性考察，通常采用初步稳定性试验和稳定性试验。考察方法采用留样观察法和加速试验法两种。初步稳定性试验是在临床试验用包装条件下的常温考察或加速试验，作为临床试验的基础试验之一，考察时间不得少于3个月；稳定性试验是指在模拟市售包装条件下室温考察，作为申请生产的基础试验之一，考核的时间因剂型而异。中药新药的稳定性考察至少要考察3批以上的样品。
六、论述题
1．延缓水解
（1）调节pH值：溶液中的H＋或OH－是影响药物成分水解的主要因素之一。因此，通过调节，使溶液的pH值处于药物成分最稳定状态，是延缓药物水解的有效方法。
（2）降低温度：温度升高能加速水解反应，温度降低可减缓水解反应的速度。
（3）改变溶剂：使用有机溶剂或在水溶液中加入适量的有机溶剂可延缓药物的水解。
（4）制成干燥固体：将药物制成粉针、颗粒剂等干燥的固体，是解决药物水解的有效措施之一。
2．防止氧化
（1）降低温度：降低温度可减缓药物氧化降解速度。
（2）避光：光线照射可引发氧化反应。对光敏感的药物制剂在制备及贮藏过程中应避光。
（3）驱逐氧气：制剂中氧气的来源有两种途径，一是作为溶剂的水中溶解一部分氧，二是容器未被药物填充部分的空气中含有一定量的氧。所以，驱逐氧气是消除药物与氧接触的有效方法，一般有三：①加热驱氧；②用惰性气体置换氧气；③抽出空气。
（4）添加抗氧剂：抗氧剂可分为两类，一类是强还原剂，它替代药物先被氧化而保护药物，在抗氧化过程中抗氧剂逐渐被消耗（如亚硫酸盐类）；另一类是链反应的阻化剂，能与游离基结合，中断链反应，在抗氧化过程中抗氧剂不被消耗（如油溶性抗氧剂）。
（5）控制微量金属离子：金属离子可大大加快某些药物的氧化速度，严格控制原辅料质量，并减少与金属器械的接触；在制剂中加入螯合剂将金属离子螯合掩蔽起来，使其不能发挥加速氧化反应速度的作用。
（6）调节pH值：通过用酸（碱）或适当的缓冲剂将制剂调节为最稳定的pH值范围。
（杨桂明）
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学复习资料 快速记忆版
1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2. 药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药与药品。 3.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 4. 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 5. 制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药 物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。 6. 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。 7. D值：微生物减少90%所需的时间。 Z值：降低一个lgD所需升高的温度数（℃）。 F值：杀死全部微生物所需的时间。 Fo值：一定灭菌温度（T），Z值为10℃产生的灭菌效果，与121℃ Z值10℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间。也可认为是相当于121℃热压灭菌时杀死容 器中全部微生物所需要的时间。 8. 串料：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量糖分、树脂、树胶、粘液质的 中药陆续掺入，逐步粉碎成所需粒度。 9.串油：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将含有大量油脂性成分的中药陆续掺入， 逐步粉碎成所需粒度，或将油脂类中药研成糊状再与其他药物粗粉混合粉碎成 所需粒度。 10.蒸罐：先将处方中其他中药粉碎成粗粉，再将用适当方法蒸制过的动物类或其他中药陆续掺 入，经干燥，再粉碎成所需粒度。 11. 休止角：粉体堆积层自由斜面与水平面的夹角。 12.打底套色法：所谓“打底”系指将量少的、质重的、色深的药物先放入研钵中（在混合之前 应先用其他量多的药粉饱和研钵内表面）作为基础；然后将量多的、质轻的、色 浅的药粉逐渐分次加入轻研混匀即是“套色”。 13. 等量递增法：药物比例量相差悬殊，不易混合均匀时采用此法。其方法是：取量小的组分及 等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分 混匀，如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。 14.低共熔现象：两种或更多种药物混合后有时出现润湿或液化现象，这现象称为低共熔
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
执业药师考试中药药剂学题库含答案
执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查
E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部
C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类
中药药剂学Z次作业答案
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
中药药剂学大题整理
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药学试题及答案
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂(答案解析)
（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：散剂（答案解析） 一、最佳选择题 1、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 A.质量检查 B.粉碎 C.过筛 D.分剂量 E.混合 2、散剂按药物组成可分为 A.吹散与内服散 B.内服散和外用散 C.分剂量散与不分剂量散 D.单味药散剂与复方散剂 E.溶液散与煮散 3、除另有规定外，散剂的含水量不得超过 A.11.0% B.12.0% C.8.0% D.9.0% E.10.0% 4、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为
0.0005g，故应先制成 A.500倍散 B.1000倍散 C.10倍散 D.50倍散 E.100倍散 5、一般配置眼用散剂的药物需过 A.五号筛 B.六号筛 C.七号筛 D.八号筛 E.九号筛 6、100倍散是指 A.1g药物加入99g赋形剂 B.临床上用时稀释100倍后使用 C.药物的习惯名称 D.药物以100g为包装剂量 E.作用强度是同类药物的100倍 7、有关制备含低共熔物散剂叙述不正确的是 A.薄荷脑和樟脑的混合易形成低共熔物 B.可采用先形成低共熔物，再与其他固体粉混合 C.混和时可弃去形成的低共熔物
D.可分别以固体粉末稀释低共熔组分，再混和均匀 E.低共熔现象是指两种或两种以上药物混合时出现润湿或液化的现象 8、下列哪一项是散剂在混合操作中常用的方法 A.等量递增法 B.饱和乳钵 C.球磨机 D.套色 E.过筛法 9、中药散剂不具备以下哪个特点 A.制备简单，适于医院制剂 B.奏效较快 C.刺激性小 D.对创面有机械性保护作用 E.适于口腔科、外科给药 二、配伍选择题 1、A.无菌操作 B.制成倍散 C.制备低共熔组分 D.蒸发去除水分 E.套研 <1>、益元散制备时，朱砂与滑石粉应
(医疗药品)中药药剂学试题
中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
中药学题库及答案
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学考试题库及答案(四)
中药药剂学试题及答案 第十章散剂 一、选择题 【A型题】 1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是 A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 2．在倍散中加色素的目的是 A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于 混合 3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指 A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂 E．倍散 4．下列说法错误的是 A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B．倍散用于制备剂量小的散剂 C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合 D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收 E．液体组分量大时，不能制成散剂 5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过 A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是 A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过 A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％ 8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为 A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份 9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为 A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成
A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散 E．100倍散 11．制备10倍散可采用 A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法 E．加液研磨法 12．下列不是散剂特点的是 A．比表面积大，容易分散 B．口腔和耳鼻喉科多用 C．对创面有一定的机械性保护作用 D．分剂量准确，使用方便 E．易吸潮的药物不宜制成散剂 13．含毒性药物的散剂分剂量常用 A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法 E．二分法 14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为 A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是 A．粉碎→混合→过筛→分剂量 B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D．粉碎→过筛→混合→分剂量 E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 16．散剂混合时常用 A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法 17．下列关于散剂的说法正确的是 A．含挥发性药物也可制成散剂 B．适合于刺激性强的药物 C．由于没经过提取，所以分散速度慢 D．易吸潮、剂量大
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
《中药学》试题二
《中药学》试题二 一、单项选择题(1~80题,每题1分,计80分)(答题说明:请从每题的5个备选答案中选出1个最佳答案,填在题干后的括号内) 1、下列哪项不是白茅根的主治病证 A尿血B目赤C血淋D黄疸E水肿 2、下列既能行气止痛,又能温肾纳气的药物是 A丁香B沉香C檀香D青木香E香橼 3、下列具有清肺化痰、止咳平喘功效的药物是 A苏子B马兜铃C栝楼D旋复花E白果 4、独活具有的功效是 A祛风湿,止痛,解表B祛风湿,止痛,利水消肿C祛风湿,利关节,解毒D祛风湿,通络止痛,消骨鲠E祛风湿,活血通络,清肺化痰 5、下列哪项不属于活血化瘀药的分类项 A活血止痛B活血调经C活血疗伤D活血温经E破血消癥 6、下列常用于治疗寒凝肝脉诸痛证的药物是 A附子B干姜C高良姜D吴茱萸E丁香 7、下列能去风湿,又能退虚热的药物是 A地骨皮B青蒿C胡黄连D秦艽E黄柏
8、下列药物中,既能化湿止呕,又能解暑的药物是 A藿香B佩兰C砂仁D豆蔻E草豆蔻 9、下列各项除哪项外,均是薏苡仁具有的功效 A利水消肿B健脾止泻C利尿通淋D清热排脓E渗湿除痹 10、下列除哪项外均有利烟功效 A薄荷B牛蒡子C桔梗D山豆根E鱼腥草 11、下列不属于消食药的药物是 A山楂B神曲C麦芽D莱菔子E使君子 12、下列药物中,哪组药物常用于治疗亡阳证 A附子、干姜B干姜、肉桂C附子、肉桂D吴茱萸、附子E肉桂、吴茱萸13、五加皮具有的功效是 A祛风湿,补肝肾、安胎B祛风湿,补肝肾,强腰膝C祛风湿,补肝肾,利水D祛风湿,强筋骨,补肾阳E祛风湿,强筋骨,止血 14、治疗脾胃气滞,脘腹胀满及泻痢里急后重,下列宜选用的药物是 A陈皮B枳壳C佛手D木香E大腹皮 15、牛膝不具有的功效是 A活血祛瘀B补益肝肾C清热解毒D引火下行E利水通淋
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
中药药理学试卷及答案
一、选择题（单项选择题，每题2分） 1．中药药理学的研究目的是(Ａ) Ａ．研究中药产生药效的机理Ｂ．分离有效成分Ｃ．鉴定有效成分的化学结构Ｄ．研究有效成分的理化性质Ｅ．鉴定中药的品种 2．下列哪项不是中药药动学的研究内容（Ｅ） Ａ．生物膜对药物的吸收Ｂ．药物在体内的分布Ｃ．药物的生物转化（代谢）Ｄ．药物的排泄Ｅ．药物的作用强度 3．国内对何种中药最早进行现代药理研究工作（Ｄ） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．麻黄Ｅ．人参 4．许多寒凉药具有的药理作用是（Ｅ） Ａ．兴奋中枢神经系统Ｂ．兴奋交感神经系统Ｃ．促进内分泌系统功能Ｄ．加强基础代谢功能Ｅ．具有抗感染作用 5．辛味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．氨基酸Ｂ．有机酸Ｃ．挥发油Ｄ．生物碱Ｅ．皂苷 6．下列哪项不是柴胡的主要作用（Ｅ） Ａ．解热Ｂ．抗炎Ｃ．降血脂Ｄ．利胆Ｅ．抗心律失常 7．下列哪项不是麻黄的作用（Ｅ） Ａ．兴奋中枢Ｂ．升高血压Ｃ．抗炎Ｄ．解热Ｅ．镇静 8．酸味药所含的主要成分是（Ｃ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．糖类 9．甘味所含的主要成分是（Ｅ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱Ｅ．氨基酸和糖类10．苦味所含的主要成分是（Ｄ） Ａ．挥发油Ｂ．皂苷Ｃ．有机酸和鞣质Ｄ．生物碱和苷类Ｅ．氨基酸和糖类11．下列哪种药具有保肝利胆作用（Ｄ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．细辛Ｄ．柴胡Ｅ．葛根
12．葛根治疗偏头痛的主要依据是（Ｄ） Ａ．有镇静作用Ｂ．有降压作用Ｃ．有兴奋吗啡受体作用Ｄ．有调节脑血管收缩、舒张功能Ｅ．以上均非 13．下列哪项不是解表药的主要药理作用（Ａ） Ａ．平喘Ｂ．解热Ｃ．发汗Ｄ．抗炎Ｅ．镇静 14．下列具有降血糖作用的药物是（Ｅ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 15．下列哪项不是葛根的适应症（Ｂ） Ａ．突发性耳聋Ｂ．风湿性关节炎Ｃ．冠心病、心绞痛Ｄ．高血压Ｅ．感冒、头痛16．可用于治疗流行性腮腺炎的药物是（Ｃ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 17．麻黄利尿作用最强的成分是（Ｂ） Ａ．麻黄碱Ｂ．Ｄ－伪麻黄碱Ｃ．甲基麻黄碱Ｄ．麻黄次碱Ｅ．去甲基麻黄碱18．可用于治疗肾炎的药物是（Ａ） Ａ．麻黄Ｂ．桂枝Ｃ．柴胡Ｄ．细辛Ｅ．葛根 19．下列哪项不是清热药的主要药理作用（Ａ） Ａ．发汗Ｂ．抗菌Ｃ．抗炎Ｄ．抗毒素Ｅ．解热 20．抗菌抗病毒作用比较显著的药物是（Ｅ） Ａ．清热泻火药与燥湿药Ｂ．清热燥湿药与凉血药Ｃ．清热凉血药与解毒药Ｄ．清热解毒药与清虚热药Ｅ．清热燥湿药与解毒药 21．下列哪项不属于清热药抗菌有效成分（Ｄ） Ａ．小檗碱Ｂ．苦参碱Ｃ．绿原酸Ｄ．原儿茶酸Ｅ．癸酰乙醛 22．黄芩的主要有效成分是（Ｂ） Ａ．生物碱Ｂ．黄酮Ｃ．有机酸Ｄ．挥发油Ｅ．氨基酸 23．黄连中含量最高的化学成分是（Ａ） Ａ．小檗碱Ｂ．黄连碱Ｃ．药根碱Ｄ．木兰花碱Ｅ．甲基黄连碱
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案 一、A型题 1.水丸的制备工艺流程是? A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装 B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装? C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装? D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装? E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为 A.80℃~100℃ B.60℃~80℃ C.60℃以下 D.30℃以下 E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是 A.起效迅速，生物利用度高 B.生产车间无粉尘 C.能使液体药物固体化 D.生产工序少，生产周期短 E.载药量大 4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为 A.105～115℃上 B.80℃~100℃
C.60℃~80℃ D.60℃以下 E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是? A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛? B.起模常用水为润湿剂? C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程? D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模? E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目 6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜? A.200 g? B.110 g? C.140 g? D.50 g? E .80 g? 7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是? A.蒸馏水? B.黄酒? C.淀粉浆? D.米醋? E.药汁? 8.对水丸特点叙述不当的是? A.表面致密不易吸潮?
B.可掩盖不良气味? C.药物的均匀性及溶散时间不易控制? D.生产设备简单，操作繁琐? E.溶散、显效慢? 9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是? A.除去水分? B.除去杂质? C.改变药性? D.增加黏性 ? E.杀死微生物，破坏酶? 10.水丸起模的操作过程是? A.将药粉加入逐渐泛制成成品? B.加润湿剂逐渐泛制的过程? C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程? D.使表面光洁的过程? E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程? 11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂? A.蜂蜡与芝麻油的融合物? B.软肥皂与甘油的融合物? C.液体石蜡与软肥皂的融合物? D.石蜡与芝麻油的融合物? E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?