多氯联苯情况简介

多氯联苯情况简介
多氯联苯情况简介

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一、多氯联苯的理化性质及其危害

多氯联苯有稳定的物理化学性质,属半挥发或不挥发物质,具有较强的腐蚀性。多氯联苯是一种无色或浅黄色的油状物质,难溶于水,但是易溶于脂肪和其他有机化合物中。多氯联苯具有良好的阻燃性,低电导率,良好的抗热解能力,良好的化学稳定性,抗多种氧化剂。

图1 藏匿在变压器中的多氯联苯

多氯联苯作为典型的持久性有机污染物,具备以下特性:

?难降解性

PCB结构稳定,自然条件下不易降解。研究表明,PCB的半衰期在水中大于2个月,在土壤和沉积物中大于6个月,在人体和动物体内则从1年到10年。因此,即使是10年前使用过的PCB,在许多地方依然能够发现残留物。

?生物毒性

历史上,多氯联苯曾经引起了三次重大的环境事件:1967年,日本米糠油事件,生产米糠油用多氯联苯作脱臭工艺中的热载体,由于生产管理不善,混入米糠油,食用后中毒,患病者超过1400人,至七八月份患病者超过5000人,其中16人死亡,实际受害者约13000人。患者一开始只是眼皮发肿、手心出汗、全身起红疙瘩,随后全身肌肉疼痛、咳嗽不止,严重时恶心呕吐、肝功能下降,有的医治无效而死亡。这种病来势凶猛,患者很快达到13000人(图2)。用这

种米糠油中的黑油饲喂家禽,致使几十万只鸡死亡;1978-1979年间为期6个月的时间里,台湾油症地区约2000人食用了受多氯联苯和多氯联二苯并呋喃污染的食用油。多氯联苯从热交换器漏入成品油中。一部分多氯联苯受热后降解产生了多氯二苯并呋喃和其他氯化物,造成了高达数万人的患者,病症有眼皮肿、手脚指甲发黑、身上有黑色皮疹。PCBs若由孕妇吸收,可透过胎盘,或乳汁导致早期流产、畸胎、婴儿中毒。一些受到影响的胎儿出生时,皮肤深棕色素沉着,全身黏膜黑色素沉着,发育较慢,很像一瓶可口可乐,被民间俗称为“可乐儿”。这样的后遗症还包括婴儿体重过轻,黄疸、眼球突出、头骨点状钙化,肝脾肿大,脚跟突出,皮肤脱落,眼部奶酪状分泌,免疫功能低下,都是“可乐儿”的畸型表现;1986年,加拿大一辆卡车载着一台有高浓度多氯联苯液体的变压器去废物储存场,途中在经过安大略省北部的凯拉城附近时,有400多升PCBs从变压器中泄漏,污染了100公里的高速公路和其它车辆,对当地的居民身体健康造成极大伤害。归纳起来,其生物毒性体现在以下四个方面:

1、致癌性:国际癌症国际癌症研究中心已将多氯联苯列为人体致癌物质,

“致癌性影响”代表了多氯联苯存在于人体内达到一定浓度后的主

要毒性影响。

2、生殖毒性:PCB能使人类精子数量减少、精子畸型的人数增加;人类

女性的不孕现象明显上升;有的动物生育能力减弱。

3、神经毒性:PCB能对人体造成脑损伤、抑制脑细胞合成、发育迟缓、

降低智商。

4、干扰内分泌系统:比如使得儿童的行为怪异,使水生动物雌性化。

图2 日本米糠油事件中PCBs受害者的惨状

?生物蓄积性

由于PCB具有亲脂憎水性,可通过生物富集过程在生物体内聚集。当PCB被食物链底端的生物吸收后,通过食物链逐级放大,一级一级传递,鱼类、猛禽、哺乳动物以及人类等由于处在食物链的顶端,所以会大量吸收PCB,引起中毒。见图3。

图3 PCB在人体富集过程

?远距离迁移性

PCB物质具有半挥发性,能够从水体或土壤中以蒸汽形式进入大气环境或被大气颗粒物吸附,通过大气环流远距离迁移。在较冷的地方或者受到海拔高度影响时会重新沉降到地球上。而后在温度升高时,它们会再次挥发进入大气,进行迁移。这也就是所谓的“全球蒸馏效应”或“蚱蜢跳效应”。这种过程可以不断发生,使得PCB可沉积到地球偏远的极地地区,导致全球范围的污染传播。如今在地球两极以及珠穆朗玛峰都已监测到PCB,见图4。PCB的远距离迁移性使其在全球范围内扩散,通过食物链扩大,直接或间接的进入人体,见图5。

图4 PCB向两极转移的示意图

图5 “PCB—环境—人”示意图

二、中国多氯联苯的生产、使用与贮存情况

(一)中国PCBs(原料)的生产情况

中国多氯联苯的生产年限为1965~1974年,总产量为10,000吨,其中三氯联苯9000吨,五氯联苯1000吨。

中国生产三氯联苯的主要厂家有西安化工厂、上海电化厂和苏州溶剂厂。

中国生产五氯联苯的主要厂家是上海三灶化工厂。

(二)中国PCBs(制成品)的生产情况

三氯联苯主要用于电力电容器的浸渍剂。使用三氯联苯制造电力电容器的企业主要有西安电力电容器、无锡电力电容器厂、锦州电容器厂、浙江上虞电容器厂、桂林电容器厂。主要产品为YL、YLW系列移相电力电容器,CL系列串联电力电容器,RLS、RLST系列电热电力电容器。

五氯联苯主要用于油漆的添加剂。使用五氯联苯作油漆添加剂的主要企业有天津油漆总厂、上海振华造漆厂、西安油漆厂、上海油漆厂、广州油漆总厂、大连油漆厂、甘肃油漆厂、哈尔滨油漆厂。主要产品有氨基缝纫机专用漆、氨基自行车专用漆、氨基综合罩光漆、硝基电缆清漆,过氯乙烯防火清漆、过氯乙烯防腐漆等。目前已无法从上述单位的台帐中明确含PCBs油漆的销售去向,但可以确定这些开放性使用油漆已全部流失进入环境之中。

中国其它多氯联苯制成品的生产目前情况还有待进一步的调查。

(三)中国PCBs的进口情况

中国多氯联苯的原料及制成品进口情况的信息很少。据不完全统计,中国天津油漆总厂五十年代末就曾生产含多氯联苯的油漆,当时中国并不生产多氯联苯,因此其生产油漆所用的多氯联苯无疑是来自进口,这是我们所了解到的最早进口多氯联苯原料的案例。另外从中国化工进口公司了解到1965年有进口多氯联苯的记录。

中国含多氯联苯设备的进口主要集中在七、八十年代,当时进口的多氯联苯主要集中在与大型进口设备配套的专用变压器和电力电容器上,也有少量多氯联苯以液压油或导热油的形式进口的。如辽阳化纤厂、武汉钢铁公司、上海宝山钢铁厂等,都有进口的多氯联苯变压器和电容器,进口的国家主要为法国、德国、日本、比利时。虽然目前掌握的信息是零散的,但可以说明中国存在PCBs的进口,以及进口的主要途径与方式。关于中国PCBs进口的详细情况有待进一步开展工作。

(四)中国PCBs的使用情况

中国PCBs的使用可以分为三种方式,即封闭式使用(应用于电力电容器和

变压器)、半封闭式使用(如:导热油、液压油、真空泵、电器开关、稳压器、液体绝缘电缆等)和开放式使用(如:润滑油、表面涂料、增塑剂、添加剂等)。

从中国PCBs的实际使用情况来看,用作无功补偿的电力电容器的三氯联苯和用作油漆添加剂的五氯联苯的使用场所情况比较清楚,是中国PCBs的主要使用领域,国产的PCBs基本用于该方面。用于变压器的多氯联苯均来自进口,目前对进口PCBs变压器的使用情况虽然有一定的了解,但总体情况还不清楚。其它场所使用的多氯联苯的信息非常少,如果有使用,那么其来源也可能主要为进口,但使用量不会很大,需今后详细核实调查。

(五)中国PCBs的贮存情况

八十年代至九十年代初,中国对下线废弃的PCBs电力电容器进行了贮存。从PCBs电容开始生产和使用的年限看,这正是中国PCBs电容器退出使用的高峰期,也正是中国PCBs贮存量最大的时间段。但由于当时的贮存是以区域或企业独自的行为进行的,未健全有效的上报制度,虽然后来开展了全国性的PCBs调查工作,但各地开展的情况相差很大,因此PCBs的贮存情况的调查将成为今后PCBs履约活动的重点。目前根据已经调查了解到的PCBs贮存情况初步评估如下:根据对全国40个PCBs贮存点的调查发现,PCBs电力装置及其废物的贮存基本有以下几种形式:

集中山洞封存。封存对象主要为电容器和PCBs污染物。此类封存场的选址、设计、建设、管理均较规范,封存年限设计为20年。但由于在设计时对岩体渗水问题考虑不足,洞内出现不同程度的积水现象,存在着受PCBs污水溢漏的污染隐患。目前此类封存点基本已接近20年的封存年限。代表性封存点为北京延庆PCBs封存点(已处理)和甘肃天水PCBs封存点。

图7 北京黄石磋PCBs山洞封存点

图8 甘肃天水PCBs山洞封存点

集中地下封存。封存对象主要为PCBs电容器和PCBs污染物。此类封存一般是将PCBs电容器及污染物封在钢筋水泥混凝土槽内,然后埋入地下,并做好标识。此类封存的设计年限为20年。该封存方式同样存在着地下水渗入的问题,在几个贮存点我们均发现电容器及PCBs废物泡在水中的现象。这种封存方式的环境风险比山洞封存要大,并且由于土地规划的改变及所标识的损毁,PCBs地下封存点被盖在其它设施之下或封存点找不到的现象也可能出现。代表性的封存点有大连供电局PCBs封存点和浙江绍兴供电局封存点。

图9 浙江绍兴PCBs地下封存点

厂区内暂存。封存对象主要为PCBs电容器、PCBs变压器及PCBs油。PCBs 电容器一般均用水泥墙封存在一个指定区域,按规定封存年限不超过三年,但很多封存时间均已超过三年。PCBs变压器一般在厂区内暂存,条件好的有防雨设施。PCBs油一般用钢制槽罐贮存。

图9 库存中的退役含多氯联苯变压器

历史上的二恶英类污染事件

历史上的二噁英类污染事件 1937年,美国木材防腐剂生产工人出现氯疮事件,这是最早发现的二噁英类引起的临床中毒事件。 1962年开始,美国在越南战争中发动“环境战”,在森林地区喷洒脱叶剂(含高浓度副产品二噁英类),后来在污染地区地人群出现了大量非正常流产、畸形和怪胎等生殖异常以及其他怪症。 1968年,日本福冈和长崎地区发生米糠油中毒事件,出现大量“油症”皮肤病患者,后来发现其原因是人们吃了被多氯联苯(PCBs)和二噁英类沾污的米糠油。11年后在中国台湾再次发生2000人的米糠油中毒事件,原因是在米糠油脱色除味处理中采用日本生产的PCBs 混合液作为导热剂,因渗漏使米糠油受到多氯联苯污染,在油症患者的组织和血液样品中检出了高浓度的多氯联苯。 1976年7月10日,意大利塞维索农药厂发生反应器喷发事故,大约600公斤三氯酚钠和未知数量的二噁英类随3吨反应物喷入大气,污染了周围1430公顷的土地。意大利政府在随后10年里花费了大量人力物力迁移污染区的居民并对事故进行长期和全面的影响评价。污染区居民普遍患氯痤疮等疾病,妇女的自然流产率增加,跟踪调查还发现污染区居民的死亡率上升,癌症病例增加。 1981年美国纽约州的一座18层办公大楼发生变压器失火事故,造成PCBs泄漏和二噁英类污染,导致大楼被封闭数年,清理费用高达2000万美元。 1999年,比利时、荷兰、法国、德国相继发生因二噁英类污染导致畜禽类产品及乳制品含高浓度二噁英类的事件。我国卫生部等部门随即要求各地暂停从这些国家进口乳制品、畜禽类制品(包括原料、半成品),已进口的有关产品一律封存,暂停销售。据当年度上半年的统计表明,这一事件给比利时造成的直接经济损失达3.55亿欧元,加上与之关联的食品工业,损失超过10亿欧元。 2004年,乌克兰政治家维克托·尤先科参加了2004年乌克兰总统大选,被竞争者在食物中投放二噁英类而中毒,原本相貌英俊的他中毒后,皮肤增生,角化过度、色素沉着,面部出现大量氯痤疮,并伴随胸腺萎缩及废物综合症,这种症状将会持续数月乃至数年。

土壤中多氯联苯的前处理方法

土壤中多氯联苯的前处理方法 [摘要] 土壤污染已成为世界性问题。我国的土壤污染问题也较严重,据初步统计,全国至少有1300 ~1600万公顷耕地受到农药等一些化合物的污染。每年因土壤污染减产粮食1000多万吨,因土壤污染而造成的各种农业经济损失合计约200亿元。一些持久性有机污染物(POPs)的残留最终也会通过食物链传递给人类[1-2]。国际上规定的12种POPs物质包括艾氏剂、狄 氏剂、异狄氏剂、滴滴涕( DD T )、氯丹、六氯苯、灭蚁灵、毒杀芬、七氯、多氯联苯(PCBs)、 二恶英和苯并呋喃[3]。这些化合物能在大气环境中长距离迁移并沉积回地球,对人类健康和 环境造成严重危害。通过学习这一学期的环境样品前处理的课程,本文主要以土壤中多氯联苯的前处理技术的介绍作为本学期的结业作业。 一、多氯联苯概述 多氯联苯(PCBs)是具有209种同类物的持久性有机污染物(POPs),具有高毒、难降解、强脂溶性和生物累积等特性,尽管20世纪70年代就禁止生产和使用PCBs,但全球已共生产出PCBs130万吨。目前,世界各地的大气、水、土壤、底泥甚至两极地区均检测出PCBs[4],南极空气检测出多氯联苯(PCBs)六氯苯(HCH)滴滴涕(DDT)和氯丹[5]Blanchard[6]调查发现,污水处理厂脱水污泥的PCBs(7种同系物)为0.000623kg/kg (干重),每年大气沉降的PCBs是17.6kg,污泥中PCBs是21.1kg广州及附近地区大气中的多氯联苯以三氯联苯和四氯联苯为主,两者的总贡献率为86.41%[7],长江三角洲典型地区农田土壤中多氯联苯残留总量介于每千克数十至数千纳克[8]。 二、土壤环境中多氯联苯前处理方法概述 2.1样品采集及处理 采集的样品应具有代表性,采样点应在对地区自然条件、农业生产状况、土壤性状及污染历史及现状调研的基础上确定;取样量依样品类型,污染水平,潜

多氯联苯PCB在中国-PCB在中国的危害和控制现状

转载]多氯联苯在中国(2010-07-27 11:55:09)转载▼ 标签:转载分类:EHS 原文地址:多氯联苯在中国作者:北京地球村 (一)中国PCBs(原料)的生产情况 中国多氯联苯的生产年限为1965~1974年,总产量为10,000吨,其中三氯联苯9000吨,五氯联苯1000吨。 中国生产三氯联苯的主要厂家有西安化工厂、上海电化厂和苏州溶剂厂。 中国生产五氯联苯的主要厂家是上海三灶化工厂。 (二)中国PCBs(制成品)的生产情况 三氯联苯主要用于电力电容器的浸渍剂。使用三氯联苯制造电力电容器的企业主要有西安电力电容器、无锡电力电容器厂、锦州电容器厂、浙江上虞电容器厂、桂林电容器厂。主要产品为YL、YLW系列移相电力电容器,CL系列串联电力电容器,RLS、RLST系列电热电力电容器。 五氯联苯主要用于油漆的添加剂。使用五氯联苯作油漆添加剂的主要企业有天津油漆总厂、上海振华造漆厂、西安油漆厂、上海油漆厂、广州油漆总厂、大连油漆厂、甘肃油漆厂、哈尔滨油漆厂。主要产品有氨基缝纫机专用漆、氨基自行车专用漆、氨基综合罩光漆、硝基电缆清漆,过氯乙烯防火清漆、过氯乙烯防腐漆等。目前已无法从上述单位的台帐中明确含PCBs油漆的销售去向,但可以确定这些开放性使用油漆已全部流失进入环境之中。 中国其它多氯联苯制成品的生产目前情况还有待进一步的调查。 (三)中国PCBs的进口情况 中国多氯联苯的原料及制成品进口情况的信息很少。据不完全统计,中国天津油漆总厂五十年代末就曾生产含多氯联苯的油漆,当时中国并不生产多氯联苯,因此其生产油漆所用的多氯联苯无疑是来自进口,这是我们所了解到的最早进口多氯联苯原料的案例。另外从中国化工进口公司了解到1965年有进口多氯联苯的记录。 中国含多氯联苯设备的进口主要集中在七、八十年代,当时进口的多氯联苯主要集中在与大型进口设备配套的专用变压器和电力电容器上,也有少量多氯联苯以液压油或导热油的形式进口的。如辽阳化纤厂、武汉钢铁公司、上海宝山钢铁厂等,都有进口的多氯联苯变压器和电容器,进口的国家主要为法国、德国、日本、比利时。虽然目前掌握的信息是零散的,但可以说明中国存在PCBs的进口,以及进口的主要途径与方式。关于中国PCBs进口的详细情况有待进一步开展工作。 (四)中国PCBs的使用情况 中国PCBs的使用可以分为三种方式,即封闭式使用(应用于电力电容器和变压器)、半封闭式使用(如:导热油、液压油、真空泵、电器开关、稳压器、液体绝缘电缆等)和开放式使用(如:润滑油、表面涂料、增塑剂、添加剂等)。 从中国PCBs的实际使用情况来看,用作无功补偿的电力电容器的三氯联苯和用作油漆添加剂的五氯联苯的使用场所情况比较清楚,是中国PCBs的主要使用领域,国产的PCBs基本用于该方面。用于变压器的多氯联苯均来自进口,目前对进口PCBs变压器的使用情况虽然有一定的了解,但总体情况还不清楚。其它场所使用的多氯联苯的信息非常少,如果有使用,那么其来源也可能主要为进口,但使用量不会很大,需今后详细核实调查。 (五)中国PCBs的贮存情况 八十年代至九十年代初,中国对下线废弃的PCBs电力电容器进行了贮存。从PCBs电容开始生产和使用的年限看,这正是中国PCBs电容器退出使用的高峰期,也正是中国PCBs贮存量最大的时间段。但由于当时的贮存是以区域或企业独自的行为进行的,未健全有效的上报制度,虽然后来开展了全国性的PCBs调查工作,但各地开展的情况相差很大,因此PCBs的贮

气相色谱一串级质谱法(GC_MS_MS)检测植物油中7种多氯联苯

质量控制粮油食品科技第17卷2009年第4期 0.020mg/kg、X2=0.050mg/kg)的植物油样品各6份,利用上述处理方法进行提取测定,以实测值与添加值x的比值作为回收率R,以6次实测值的相对标准偏差8SD表征方法的精密度,实验结果见表3。 表3方法的检测限、回收率和精密度 实验结论:方法的回收率为73%一103%,方法的精密度在2.7%~6.1%之间。 2.3多氯联苯的定性 除采用保留时间定性外,本方法主要针对二级质谱图,提取定性特征离子峰之后,利用相对丰度值比例进行定性。 3结论 串级质谱法(Ms/Ms)是一种确证能力强的质谱定性定量扫描方法,通过选定特征离子,在一定条件下激发,产生多个特征离子峰获得该特征离子的二级质谱,进一步提取特征离子进行定性和定量,因此可以有效的消除基体干扰,提高定性定量的可靠性。实验室同时比较了SIM法和MS/MS法。对于SIM法样品基体有干扰,无法获取准确的定性定量结果;而采用Ms/Ms方法,样品添加8t馏,/Zg的多氯联苯,实验仍获取了良好效果(见图4)。 参考文献: [I]陈哲,张继义.ECD一气相色谱法测定花生油中微量多氯联苯[J].光谱实验室,2006,25(2):233—235. [2]姜杰,张建清,蒋友胜,等.高分辨质谱法测定海鱼中二恶英和多氯联苯[J].中国公共卫生,2004,20(11):1358—1359. [3]李娟,高丹.超声波苹取一C,C/MS法测定土壤中多氯联苯[J].环境检测管理与技术,2007,19(6):31—32. [4]方杰。下凯雄.气相色谱一离子阱质谱法测定海洋贝类中多残留有机氯农药、多氯联苯合多环芳烃【J].分析化学,2007,35(11):1607—1613.o 斗-+呻斗一+-+件-+—+-—I卜_+—h+一+—+-斗—卜呻-+-+-+-+呻++—卜呻—+-—+-—+-—+一斗—+.—}—+_+-+“+呻-+-+—+.呻—+_—_卜’+—卜

处理二恶英及二恶英类似物

简介:二噁英简记为PCDD/Fs,将具有二噁英活性的卤代芳烃化合物统称为二噁英类似物(Dioxin-like compounds),包括多氯联苯(PCBs)、氯代二苯醚和氯代萘、溴代(PBDD/Fs和PBBs)及其他混合卤代化合物。 人类接触二噁英类物质的途径有两条,即环境和食物。WHO认为,二噁英一旦摄入 体内很难排出并引发癌变并于1997年宣布TCDD是最毒的二噁英,是世界上头号致癌物质, 一滴即可使1000人致死。 二噁英类物质的生成应具备如下条件: ①>含苯环的化合物(苯、酚等); ②含氯元素的化合物(氯化氢、氯气等); ③反应催化剂(铁、铜等); ④反应温度在300~600℃之间。 二噁英类物质的熔、沸点高,常温下是固体,不溶于水,易溶于四氯化碳。 PCDD/Fs在环境中稳定性高,生物降解性迟缓,在低温下稳定存在,一般加热到800℃才 降解,然而要大量破坏时温度需要超过1000℃,一旦冷却又可重新合成。 ①抑制技术 二噁英不是天然产物,是含氯的碳氢化合物在燃烧过程中形成的。1900年人类发明了把盐电解为钠和氯的方法,后来游离氯被广泛用于制造杀虫剂、溶剂、塑料等,从那时起 二噁英即开始在环境中聚积。 据统计,95%以上的二噁英来源于垃圾的焚烧。城市固体垃圾焚烧产生的飞灰中含有PCDD/Fs,其中2,3,7,8-TCDD为0.1~7.5 ng/m3,而1,2,3,7,8-P5CDD的含量是其3~10倍,2,3,7,8-TCDF含量为0.1~50ng/m3。在含有聚氯乙烯的垃圾焚烧飞灰中含量可能更高。 由二噁英产生机理可知,在垃圾焚烧过程中氯元素被氧化成氯化氢或氯气,加上废气 中含有大量的粉尘,则在一定的焚烧温度范围内很容易产生二噁英类物质。 在垃圾焚烧过程中加热起燃和降温熄火以及正常运行时段二噁英类物质都可能产生。 迅速升温和降温并尽可能使正常运行温度高达800℃可大大减少这三个阶段产生的二噁英量。 此外还应保证使垃圾完全燃烧和稳定燃烧,足够的停留时间可使未燃烧的气体与空气 充分混合,要维持适宜的氧气浓度并使之缓慢流动,要便于进行自动燃烧控制。在气体冷 却过程中回收热量以使燃烧气体迅速冷却、防止粉煤灰的载体过量、防止粉煤灰积累并进 行除氯。还应通过集尘过程使排放气体低温化,添加denovo合成抑制物。有关资料显示,日本1995年以后新建的垃圾焚烧炉,无论全连续炉、准连续炉还是间歇炉,在采取了适当的控制措施后,设备、焚烧灰和飞灰中的二噁英类物质浓度都有显著降低。 ②二噁英类物质的处理 垃圾焚烧中可采取相应措施处理二噁英类物质。 集技术:包括电炉集尘器和袋式除尘器,活性炭吸附法。

EPA 8082气相色谱法测定多氯联苯

USEPA 8082A-2007 气相色谱法测定多氯联苯 1.0适用范围 方法8082用于检测多氯联苯浓度如固-液萃取物中的亚老格尔或单独的多氯联苯化合物。开口毛细管柱用于电子捕获器或电解传导检测器。对比于填充柱,熔融石英开口毛细管柱提高了检测性能,即更好的选择性、更好的灵敏度及更快的检测速度。下表所列的目标化合物都可由单柱或者双柱分析系统来检测。这些PCB化合物都有此法试验过,且此法还适用于其它的化合物。

International Union of Pure and Applied Chemistry 国际理论和应用化学联合会 1.2亚老格尔是种多组分的混合物。当样品中含有多于一种的亚老格尔,就需要更好的分析技术人员来进行定性及定量分析。对于环境降解中的亚老格尔或者人为降解中的亚老格尔分析也需要专门分析技术人员,因为降解后的多组分混合物对比于亚老格尔标准峰参数将有显著不同。 1.3作为亚老格尔的PCBs定量分析与很多常规仪器检测类似,但当亚老格尔在环境中暴露而降解后则有很大的不同。因此,本方法提供了从检测结果中挑选单个PCB化合物的程序。上面所列的19种PCB化合物均用此法进行了检测。 1.4当知道PCB存在的情况下,PCB化合物的检测可以得到更高的精确度。因此这种方法依据需求的计划需要,可以用于检测亚老格尔、单个PCB化合物或者PCBs总合。此化合物的方法对降解的亚老格尔检测具有特殊意义。然而,分析者在使用这个化合物分析方法时应当谨慎,即在调整条件时应基于亚老格尔的浓度。 1.5基于单柱分析的化合物确定应当由另一根柱子来验证,或者有至少一种定性方法来支持。第二根气相色谱柱的分析条件能够确认第一根柱子的检测法。在灵敏度允许的情况下气相色谱质谱(GC/MS)8270方法可以作为一个确认方法。 1.6此方法同样描述了一个双柱方法选择。这个方法需要配置一个硬件是两根分析柱相连成为单一进样口。此法需要在双柱分析时使用一个进样口。分析者应当注意的是在仪器受机械压力影响一些样品进样周期短,或者分析高污染的样品时,双柱方法可能并不合适。 1.7分析者必须针对所研究的目标分析物选择柱子、检测器、校准方法。必须建立特殊基质操作步骤、针对每个分析基质的稳定的分析系统及仪器校准系统。提供色谱实例和气相色谱条件。 1.8亚老格尔的方法检出限变化范围在水中为0.054到0.90μg/kg ,在土壤中为57到70μg/kg。可以利用表一来估计定量限。 1.9这个方法在使用时受到限制,或者在监督之下才能使用。分析者要在使用气相色谱方面有丰富的经验,又或者能熟练的阐述气相色谱原理。每个分析人员都必须能够证明具有使用这个方法得到合理的数据的能力。 2.0方法概述 2.1用适当的样品基质萃取技术对一定量体积或一定质量的样品(液体1升,固体2到30克)进行萃取。 2.2液体样品在中性条件下用二氯甲烷依据方法3510(分液漏斗)、方法3520(连续液液萃取),或其他适合的方法进行萃取。 2.3固体样品以正己烷-丙酮(1∶1)或者二氯甲烷-丙酮(1∶1),用方法3540(索氏法),

多氯联苯对人体危害的研究

多氯联苯与脂肪肝的关系 一立题依据 多氯联苯(Polychorinated biphenyls; Polychlorodiphenyls,PCBs) 为一类广泛存在 的环境污染物,在环境中的分解速度缓慢且可通过食物链富集。工业上用于载热体、塑料及 橡胶的软化剂,油漆、油墨的添加剂早期的多氯联苯被用在电容器、变压器、可塑剂、润 滑油、农药效力延长剂、木材防腐剂、油墨、防火材料等以及电器中作绝缘油。我国习惯上 按联苯上被氯取代的个数(不论其取代位置)将PCB分为三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5)、六氯联苯(PCB6)]。氯化联苯有稳定的物理化学性质,属半挥发或不挥 发物质,具有较强的腐蚀性。多氯联苯是一种无色或浅黄色的油状物质,难溶于水,但是易 溶于脂肪和其他有机化合物中。多氯联苯具有良好的阻燃性,低电导率,良好的抗热解能力,良好的化学稳定性。多氯联苯的生物转化有两条主要途径:一种是形成甲磺基多氯联苯; 另一种是转化成羟基多氯联苯,其中以形成羟基化代谢产物为主。其中羟基多氯联苯主要是 借助细胞色素P450(CYP450)酶系统,通过多氯联苯芳环上间、对位的氧化作用,包括氯原 子的NIH转换(芳环在羟基化的过程中分子内氢原子位置的转换),或者直接加上羟基形成。PCBs对人体生殖系统、内分泌、学习记忆及致癌等方面都有影响,本实验研究多氯联苯对 肝脏的毒性作用,进而观察肝脏发生的病理变化。 二实验原理 肝脏是PCB中毒的主要靶器官之一。表现为肝大、肝功能的多项化验指标为阳性,如包 括SGPT的多项肝脏酶活性指标呈现阳性,且与血液中PCB含量正相关。此外,血浆中安替 比林半减期显著缩短(提示肝脏混合功能氧化酶活性被诱导)。很多PCB中毒病人的呼吸道 与皮肤容易感染传染性疾病,这表明中毒病人免疫系统可能受抑制使局部表皮增厚、毛囊 肿胀,肝脏出现脂肪变性和中央性萎缩。 三实验动物 200-300g 雌雄各半wister大鼠 四实验器材 (-)实验仪器电子秤烧杯手术剪镊子 10ml注射器 (二)实验试剂多氯联苯生理盐水蒸馏水 五实验步骤 1.取50只大鼠,称重,按照动物分组原则去除病残弱大鼠雌雄各半。,分为A、B C D E 五组,每组10只大鼠 2.A组为对照组打生理盐水4ml B组实验组打浓度为20%的多氯联苯 C组实验组打浓度为 40%的多氯联苯 D组为实验组打浓度为60%的多氯联苯 E组实多氯联苯验组打浓度为80%的(0.4ml。10g) 3.给药途径为腹腔注射

多氯联苯

多氯联苯化学品安全技术说 明书 第一部分:化学品名称化学品中文名称:多氯联苯 化学品英文名称:polychorinated biphenyls 中文名称2:氯化联苯 英文名称2:polychlorodiphenyls 技术说明书编码:2197CAS No.: 1336-36-3 分子式: C 12H 10-xCIx 分子量:第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 第三部分:危险性概述健康危害:本品可经呼吸道、胃肠道和皮肤吸收。长期接触能引起肝脏损害和痤疮样皮炎。中毒症状有恶心、呕吐、腹痛、水肿、黄疸等。本品可经过胎盘影响胎儿。环境危害:对环境有严重危害,对水体和大气可造成污染。燃爆危险:本品可燃,高毒。第四部分:急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分:泄漏应急处理 有害物成分 含量 CAS No.: 多氯联苯 1336-36-3

环境规划与管理概述

第一章环境规划与管理概述 第一节环境规划与管理的基本概念 一、环境规划与管理的含义 (一)环境管理的含义 1. 环境管理的提出 1972年,在《人类环境宣言》中提出?°保护和改善人类环境是关系到全世界各国人民的幸福和经济发展的重要问题,也是全世界各国人民的迫切希望和各国政府的责任?±。提出了环境管理的原则,包括指定适当的国家机关管理环境资源;应用科学和技术控制环境恶化和解决环境问题;开展环境教育和发展环境科学研究;确保各国际组织在环境保护方面的有效和有力的协调作用等。 1974年,在墨西哥,由联合国环境规划署和联合国贸易与发展会议联合召开的资源利用、环境与发展战略方针专题讨论会上形成了三点共识: (1)全人类的一切基本需要应得到满足; (2)要发展以满足需要,但又不能超出生物圈的容许极限; (3)协调这两个目标的方法即环境管理。 2. 环境管理的含义 ●1974年,美国学者G.H.休威尔编写的《环境管理》一书,指出环境管理是对损害人类 自然环境质量的人的活动(特别是损害大气、水和陆地外貌的质量的人的活动)施加 影响。 ●1987年,多诺尔在《环境管理专业实践》中认为环境管理是一个桥梁专业,它致力于 系统方法发展信息协调技术在跨学科的基础上,根据定量和未来学的观点,处理人工 环境的问题。 ●库克(Cooke)等在其《环境管理中的地形学》(1990)中采用类似的定义,将环境管 理描述为人类利用土地、大气、植物和水的一系列活动。 ●1987年,刘天齐主编的《环境技术与管理工程概论》中对环境管理的含义作出了如下 论述:通过全面规划,协调发展与环境的关系;运用经济、法律、技术、行政、教育 等手段,限制人类损害环境质量的活动;达到既要发展经济满足人类的基本需要,又 不超出环境的容许极限。 ●1992年赖斯对管理的定义:通过在有组织的群体里建立一个有利于人们发挥其成绩的 环境,以实现既定的目标。 根据国内外学者的研究成果,要比较全面地理解环境管理的含义,应该注意以下几个基本问题: 第一协调发展与环境的关系。 第二动用各种手段限制人类损害环境质量的行为。 第三环境管理是跨学科领域的新兴综合学科。 第四环境管理和任何管理活动一样,也是一个动 态过程。 第五环境管理需要各国采取协调合作的行动。 (二)环境规划的含义 1. 环境规划的提出 *1972年联合国人类环境会议上,在《人类环境会议宣言》中明确指出“合理的计划是协调发展的需要和保护与改善环境的需要相一致的”,“人的定居和城市化工作须加以规划”、“避免对环境的不良影响”、“取得社会、经济和环境三方面的最大利益”,“必须委托适当的国家机关对国家的环境资源进行规划、管理或监督,以期提高环境质量”。 *我国环境保护法第四条规定:“国家制定的环境保护规划必须纳入国民经济和社会发展规划,国家采取有利于环境保护的经济、技术政策和措施,使环境保护工作同经济建设和社会发展相协调。”

二恶英

新修订的《生活垃圾焚烧污染控制标准》(2016)扩大了标准适用范围,规定了一氧化碳既作为运行工况指标也作为污染控制指标,进一步提高了污染控制要求,其中二恶英类控制限值采用国际上最严格:每立方米烟气中二恶英含量小于一百亿分之一克。(注:0.5TEQng/m3即0.5纳克毒性当量/立方米。TEQ是Toxic Equivalent(毒性当量)的缩写. 它所表达的是所有二恶英类似化合物按毒性折合成最毒的2,3,7,8-四氯二苯并二恶英后的等价质量.ng是Nano Gram的缩写, 意为纳克.) 性质&危害:二噁英是多氯二苯并对二噁英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)这两大类化合物的通称。二噁英是非常稳定的亲脂性固体有机物,熔点较高,分解温度大于700℃,极难溶于水,容易在生物体内累积。二噁英蒸汽压极低,因而其存在于大气气溶胶颗粒物上。自然界中微生物的降解、水解和光解作用对二噁英的分子结构影响较小,在自然沉积物中二噁英的半衰期估计大于100年。此外,人类和动、植物都没有分解二噁英的机能,因此其毒性很难在环境中被消除,只能通过食物链逐级传递和富集。 检测:目前,二噁英的检测方法以高分辨气相色谱(HRGC)—高分辨质谱(HRMS)为主,但在样品前处理方法上存在较大差异。美国环境保护署、欧盟标准组织、日本工业标准调查会及我国国家标准化管理委员会等都相继制定了二噁英类物质检测的方法标准。 1、国标 GB 5009.205-2013 食品中二噁英及其类似物毒性当量的测定 GB/T 28643-2012 饲料中二噁英及二噁英类多氯联苯的测定同位素稀释-高分辨率气相色谱/高分辨率质谱法GB/T 5009.190-2006 食品中指示性多氯联苯含量的测定 2、行业标准 HJ 77.1-2008 水质二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 HJ 77.2-2008 环境空气和废气二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 HJ 77.3-2008 固体废物二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 HJ 77.4-2008 土壤和沉积物二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法

多氯联苯类污染物的分析进展

多氯联苯类污染物的分析进展 姚宁波 摘要:多氯联苯(polychlorinated biphenyls ,PCBs)是一类典型的持久性有机污染物,具有稳定的理化性质。它的难降解性和在环境中的高残留性,使其成为最受关注的污染物之一。目前, 国内外环境介质已普遍受到了PCB s的污染。本文总结了我国水体、大气、土壤和生物体内PCBs的污染水平,简要概述了环境中pcbs 的分析方法以及发展方向。 关键词:多氯联苯(PCBs) 持久性有机污染物分析方法 PCBs 是一类以联苯为原料在金属催化剂作用下, 高温氯化生成的氯代芳烃, 分子式为( C12H10) nCln , 根据氯原子取代数和取代位置的不同共有209 种同类物, 结构式可表示为 PCBs 具有良好的化学惰性、抗热性、不可燃性、低蒸气压和高介电常数等优点, 因此曾被作为热交换剂、润滑剂、变压器和电容器内的绝缘介质、增塑剂、石蜡扩充剂、粘合剂、有机稀释剂、除尘剂、杀虫剂、切割油、压敏复写纸以及阻燃剂等重要的化工产品, 广泛应用于电力工业、塑料加工业、化工和印刷等领域[ 1]。PCBs 的商业性生产始于1930 年, 据估计,全世界PCBs的总产量约120万t,其中约30 %已释放到环境中,60 %仍存在于旧电器设备或垃圾填埋场中,并将继续向环境中释放[2]。我国于1965 年开始生产多氯联苯, 日本的“米糠油事件”后,人们开始关注PCBs的环境污染问题,世界各国陆续停止了多氯联苯的生产和使用,我国也于70年代中后期停止生产和进口以多氯联苯为介质的电器设备,到80 年代初国内基本已停止生产PCBs, 但由于其溶解性、高稳定性和半挥发性,使其参与气团运动,并在生物体内蓄积,从而扩大污染范围,造成“全球性多介质(水、气、土壤、底泥及生物体)污染。 PCBs具有强烈的致畸、致癌、致突变作用, 可以通过皮肤、呼吸及肠胃等进入人体并在脂肪组织中富集[ 3]。动物实验表明, PCBs 对皮肤、肝脏、胃肠系统、神经系统、生殖系统、免疫系统的病变甚至癌变都有诱导效应。一些PCBs 同类物会影响哺乳动物和鸟类的繁殖, 对人类健康也具有潜在致癌性。历史上曾有过几次污染教训, 。1968年在日本和1979年在中国台湾都曾发生过因食用受PCBs污染的“米糠油”而导致上千人中毒、近百人死亡的恶性事件[ 4]。深刻的教训、沉重的代价使PCBs 的污染日益受到国际上的关注。美国环保局及我国环保部门已把或已建议把PCBs 列入优先控制的有机污染物的名单。环境中PCBs 的主要来源有变压器与电容器的冷却剂、耐腐蚀涂料、造纸工业、垃圾焚烧等[ 5]。 一.多氯联苯污染现状分析

多氯联苯的环境毒理学

多氯联苯的环境毒理学 多氯联苯(Polychorinatedbiphenyls,PCBs)是一组人工合成的工业化学品,目前环境中尚未发现自然来源的PCBs。 PCBs是人类自己发明制造出来的化合物, 其最主要也最直接的污染源就是来自工业生产过程中的使用: (1) 含PCBs工业废水废渣的排放; (2) 含PCBs的工业液体的渗漏; (3) 从密封存放点渗漏或在垃圾场堆放沥滤; (4) 由于焚化含PCBs的物质而释放到大气中; (5) 增塑剂中的PCBs的挥发。 PCBs被排入外界后,进入大气的PCBs少量经反应后消失,大部分经由雨水冲洗和湿沉降作用进入水体和土壤。水体中的PCBs可挥发进入大气,也可沉积进入土壤。土壤中的PCBS少量可挥发进入大气,大部分被生物降解或被吸附。一般河流水体中PCBs浓度较低, 而沉积物中含量较高。PCBs通过生物吸收进入生态系统,通过生物放大作用累积在食物链中高营养级生物的体内使其受到毒害。 进入人体后,PCBs最先储存在肝脏,其次是脂肪组织,在人血清、血浆、母乳及头发中也可检测到。尽管PCBs在环境中具有很高的持留性和生物蓄积性,但在生物体内仍可缓慢转化,其在人体的半衰期大约1-10年。一般来说,PCBs首先与芳烃受体(AhR)结合代谢为芳烃氧化物中间体,然后,经两个主要途径代谢为两种重要的产物,即经巯基尿酸途径形成甲磺基多氯联苯,或羟基化形成羟基多氯联苯。其中,以羟基化代谢产物为主,其在人血清中的含量超过PCBs的10%。 PCBs可以通过水体中生物食物链的富集作用,在鱼类体内浓度累积到几万甚至几十万倍,通过食物链进入人体后,对人体有很强的毒害作用,毒性主要表现为:影响皮肤、神经、肝脏,破坏钙的代谢,导致骨骼、牙齿的损害,并有慢性致癌和致遗传变异等的可能性。PCBs混合物能表现出环境雌激素作用,这些类雌激素环境污染物的暴露, 对人类健康尤其是人类的生殖周期以及生殖功能都有不利的影响,在PCBs的代谢产物中经常会发现轻基化PCBs存在, 而后者可能会因邻位取代而与雌激素受体有效地结合其结构特征反应具有一定的环境雌激素作用,羟基多氯联苯是多种亚型的酚类硫酸基转移酶的抑制剂和底物,可以强烈抑制人雌激素硫酸基转移酶对雌激素的硫酸基结合反应,即雌激素灭活作用,这可能是PCBs具有拟雌激素作用的机制之一。PCBs还能影响甲状腺,包括直接影响甲状腺结构,影响甲状腺激素的合成和分泌,干扰甲状腺激素的体内转运,减少外周三碘甲状腺原氨酸生成,影响下丘脑-垂体-甲状腺轴。 化学物进人体内后经体内酶系统活化后产生中间代谢物, 这类具有强亲电性的物质可与脂类、蛋白质、D N A、R N A 的亲和中心发生反应, 形成稳定的或不稳定的加和物。有毒物质与细胞相互作用形成共价结合物被认为是化学致癌敌突变过程启动的关键步骤, 目前致瘤性试验表明PCBs是肿瘤引发剂, 小鼠暴露于PCBs环境中可引发肿瘤疾病,但其具体机制尚不清楚。

水产品中多氯联苯的检测条件

水产品中多氯联苯的检测条件 1.多氯联苯的概述 多氯联苯(polychlorinated biphenyl,简称PCB),又称多氯联二苯,是许多含氯数不同的联苯含氯化合物的统称。在多氯联苯中,部份苯环上的氢原子 被氯原子置换,一般式为 C1 2H n Cl (10-n) (0≦n≦9)。依氯原子的个数及位置不同, 多氯联苯共有209种异构体存在。 多氯联苯在常温下是比水重的液体,多氯联苯耐热性及电绝缘性能良好,化学性质稳定。多氯联苯不溶于水,易溶于有机溶剂及脂肪,常用作加热或冷却时的热载体、电容器及变压器内的绝缘材料,也常作为涂料及溶剂使用,应用的范围很广。 多氯联苯是德国人H·施米特和G·舒尔茨在1881年首次合成的。1892年,美国开始工业生产多氯联苯。1968年及1979年,日本及台湾分别出现米糠油中毒事件,原因是在生产过程中有多氯联苯漏出,污染米糠油。因此各国纷纷禁止多氯联苯生产及使用。 多氯联苯属于致癌物质,容易累积在脂肪组织,造成脑部、皮肤及内脏的疾病,并影响神经、生殖计免疫系统。多氯联苯异构体有209种可能,这些异构体从单个氯原子的取代到全取代十氯联苯。 多氯联苯(Polychlorinated Biphenyls,以下简称PCBs)是工业合成的产物,同时也是环境持久性污染物之--(Persistent Organic Pollutants简称POPs)。2001年5月23日,在瑞典首都斯德哥尔摩召开的全球外交全权代表大会,通过了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》(简称《公约》),至今已有156个国家签署该项国际公约。《公约》首次确定的POPs包括多氯联苯、艾氏齐lJ(Aldrine)、狄氏剂(Dieldrine)、异狄氏剂(Endrine)、滴滴涕(DDT)、氯丹(Chlordane)、六氯苯(HCB)、灭蚁灵fMirex)、毒杀芬(Toxaphene)、七氯

EPA8082气相色谱法测定多氯联苯(中文版)

方法8082 气相色谱法测定多氯联苯 1.0适用范围 方法8082用于检测多氯联苯浓度如固-液萃取物中的亚老格尔或单独的多氯联苯化合物。开口毛细管柱用于电子捕获器或电解传导检测器。对比于填充柱,熔融石英开口毛细管柱提高了检测性能,即更好的选择性、更好的灵敏度及更快的检测速度。下表所列的目标化合物都可由单柱或者双柱分析系统来检测。这些PCB化合物都有此法试验过,且此法还适用于其它的化合物。

International Union of Pure and Applied Chemistry 国际理论和应用化学联合会 1.2亚老格尔是种多组分的混合物。当样品中含有多于一种的亚老格尔,就需要更好的分析技术人员来进行定性及定量分析。对于环境降解中的亚老格尔或者人为降解中的亚老格尔分析也需要专门分析技术人员,因为降解后的多组分混合物对比于亚老格尔标准峰参数将有显著不同。 1.3作为亚老格尔的PCBs定量分析与很多常规仪器检测类似,但当亚老格尔在环境中暴露而降解后则有很大的不同。因此,本方法提供了从检测结果中挑选单个PCB化合物的程序。上面所列的19种PCB化合物均用此法进行了检测。 1.4当知道PCB存在的情况下,PCB化合物的检测可以得到更高的精确度。因此这种方法依据需求的计划需要,可以用于检测亚老格尔、单个PCB化合物或者PCBs总合。此化合物的方法对降解的亚老格尔检测具有特殊意义。然而,分析者在使用这个化合物分析方法时应当谨慎,即在调整条件时应基于亚老格尔的浓度。 1.5基于单柱分析的化合物确定应当由另一根柱子来验证,或者有至少一种定性方法来支持。第二根气相色谱柱的分析条件能够确认第一根柱子的检测法。在灵敏度允许的情况下气相色谱质谱(GC/MS)8270方法可以作为一个确认方法。 1.6此方法同样描述了一个双柱方法选择。这个方法需要配置一个硬件是两根分析柱相连成为单一进样口。此法需要在双柱分析时使用一个进样口。分析者应当注意的是在仪器受机械压力影响一些样品进样周期短,或者分析高污染的样品时,双柱方法可能并不合适。 1.7分析者必须针对所研究的目标分析物选择柱子、检测器、校准方法。必须建立特殊基质操作步骤、针对每个分析基质的稳定的分析系统及仪器校准系统。提供色谱实例和气相色谱条件。 1.8亚老格尔的方法检出限变化范围在水中为0.054到0.90μg/kg ,在土壤中为57到70μg/kg。可以利用表一来估计定量限。 1.9这个方法在使用时受到限制,或者在监督之下才能使用。分析者要在使用气相色谱方面有丰富的经验,又或者能熟练的阐述气相色谱原理。每个分析人员都必须能够证明具有使用这个方法得到合理的数据的能力。 2.0方法概述 2.1用适当的样品基质萃取技术对一定量体积或一定质量的样品(液体1升,固体2到30克)进行萃取。 2.2液体样品在中性条件下用二氯甲烷依据方法3510(分液漏斗)、方法3520(连续液液萃取),或其他适合的方法进行萃取。 2.3固体样品以正己烷-丙酮(1∶1)或者二氯甲烷-丙酮(1∶1),用方法3540(索氏法),

多氯联苯的污染与危害

学院:经济管理学院班级:12级经济学类27班姓名:洪加灿学号:201231142706 多氯联苯的污染与危害 洪加灿 摘要:对于多氯联苯,大多数人会不太熟悉,但这种有害物质在我们的身边无处不在,并对我们的环境和健康造成了极大的影响。本文简要介绍了多氯联苯的性质,对环境的污染,以及对生物和人体的危害,还有现今对多氯联苯的环境治理方法。 关键词:多氯联苯环境污染危害环境治理 目录 1. 多氯联苯 (1) 2. 多氯联苯对环境的污染 (2) 3. 多氯联苯的危害 (3) 4. 对多氯联苯的治理 (3) 5. 参考文献 (4) 1.多氯联苯 多氯联苯(Polychlorinated biphenyls; PBC)是联苯苯环上的氢被氯取代而形成的多氯化合物,对生物体有积蓄性毒害作用的一类持久性有机污染物的总称。例如三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5)、六氯联苯(PCB6)、七氯联苯(PCB7)、八氯联苯(PCB8)、九氯联苯(PCB9)、十氯联苯(PCB10)]。PBCs 理论上有209种同系物异构体。目前已鉴定出130种同系物和异构体的单体,其中大多数是非平面化合物。 多氯联苯外观呈流动的油状液体或白色结晶固体或非结晶性树脂,具有较好的粘结性和伸展性,难溶或不溶于水,易溶于有机溶剂,燃点高;物理化学性质高度稳定,耐热、耐酸、耐碱、耐腐蚀和抗氧化,而且对金属无腐蚀性;高介电常数,绝缘性极好,因此曾广泛用于制作热载体、绝缘油和润滑油,变压器和电容器的浸渍液。

多氯联苯是德国H.施米特和G.舒尔茨于1881年首先合成的。美国于1929年最先开始生产,60年代中期,全世界多氯联苯的产量达到高峰,年产约为10万吨。据估计,全世界已生产的和应用中的PCB远超过100万吨,其中已有1/4至1/3进入人类环境,造成危害。 2.多氯联苯对环境的污染 PCB对环境的污染是在1960年前后研究有机氯农药污染中出现的一组未知色谱峰而发现的,1966年由瑞典的S.延森研究证实为PCB。以后的研究表明,从1944年前后PCB就明显地污染生态系统,而且污染的严重程度远远地超出预料。据估计存在于全世界海洋、土壤、大气中的PCB总量达到25~30万吨以上,污染的范围很广,从北极的海豹、加拉帕戈斯的黄肌鲔,到南极的海鸟蛋,以及从日本、美国、瑞典等国人的乳中都能检出PCB,其污染成为了全球性的问题。 PCB世界性污染主要来源于大量使用PCB的工厂,如用PCB作绝缘油的电机工厂,大量使用PCB作热载体和润滑油的化学工厂,造纸厂特别是再生纸厂。船舶的耐腐蚀涂料中含有PCB,被海水溶出也是相当大的污染源。这些污染源以废油、渣浆、涂料剥皮等形式通过各种渠道进入了环境中并导致了的水污染、土壤污染、水底底部的沉积泥污染等严重问题。 PCB在大气中主要附着在颗粒物上,在水中则附着在悬浮颗粒物上。在强烈搅动或存在表面活性剂的情况下,PCB也可部分地溶于水(有时达10~ 20ppm)。污染海洋的石油能促使PCB分散于水中,并随海水的流动而迁移。大量PCB溶于海面漂浮的油膜,又能使海洋表层浮游生物受到严重的危害。PCB 污染大气、水、土壤后,通过食物链的传递,富集于生物体内。例如美国某地小麦、麦蒿中含PCB0.3ppm,牛乳中PCB含量高达28ppm。 PCB的严重污染问题引起了全世界的关注,截至1989年,除少量特殊用途外,世界各国因公害原因停止其生产,但之前已生产以及排放的PCB量不仅数量庞大,而且在环境中将长期存在,问题仍不容乐观。2001年5月,联合国环境规划署在瑞典斯德哥尔摩组织召开了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》外交全权代表会议,并通过了这项公约,公约禁止使用或者严格限制使用12种毒性极强且难降解的化学物品,其中就包括PCB。PCB的危害性和治理也引起了全世界关注和研究的热点。

环境水样中多氯联苯类化合物的检测

环境水样中多氯联苯类化合物的检测 ---应用Sepaths测定多氯联苯类化合物 前言:多氯联苯(PCBs)目前已知的有209种同类物,具有高毒、难降解、强脂溶和生物累积等特性,因此不仅被联合国环境规划署列入第一批持久性有机污染物,也被世界野生动物基金会(WWF)列为67种(类)环境激素中的一种。目前有关多氯联苯检测的国家标准如下:《海产食品中多氯联苯的测定》(GB/T5009.190-2003)、《纺织品多氯联苯的测定》(GB/T20387-2006)和《饲料中多氯联苯的测定气相色谱法》(GB/T8381.8-2005),目前水中多氯联苯的测定还没有国家或行业的标准方法,甚至尚未出现多个实验室验证,证明是较成熟的统一方法,国内已经开展了一些关于水中多氯联苯测定方法的研究,较为权威的是《水和废水监测分析方法(第四版)中的固相圆盘萃取气相色谱质谱法》。本文中应用了47mm的C18固相萃取盘,上样速度控制在40-60mL/min之间,在选取的26种同类物质中,结果稳定,回收率良好。 实验部分: 1.1仪器与试剂 Sepaths全自动固相萃取系统(莱伯泰科有限公司,美国波士顿) DryVap多通道定量浓缩系统(Horizon Technology公司,美国波士顿) Aglient7890A(GC)-5975C(MS)(安捷伦气质联用仪) Aglient19091J-433,30m*250um*0.25um(安捷伦气相色谱柱) C18固相萃取盘47mm(Horizon Technology公司,美国波士顿)

乙酸乙酯(色谱纯,Fischer公司) 甲醇(色谱纯,Fischer公司) 二氯甲烷(色谱纯,Fischer公司) 去离子水 1.2样品制备 取有代表性的环境水样500mL,加20%甲醇进行样品改性,调pH值到4.5 固相萃取步骤如下: 收集洗脱液,除水,浓缩至1mL,二氯甲烷定容,待测。 1.3检测仪器的检测条件 1.3.1气相色谱条件 升温程序:80℃,保持2分钟,8℃/min升至300℃,保持5min。 1.3.2质谱分析条件 扫描范围45—550m/z;离子源温度:250℃;离子化能量:70eV;扫面方式:定性分析为全扫描(SCAN),定量分析为选择离子(SIM)扫描。 1、结果

电子电气产品中多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法(标准状态:现行)

I C S31.020 L10 中华人民共和国国家标准 G B/T32887 2016 电子电气产品中多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 D e t e r m i n a t i o no f p o l y c h l o r i n a t e db i p h e n y l s i n e l e c t r i c a l a n d e l e c t r o n i c p r o d u c t s G a s c h r o m a t o g r a p h y-m a s s s p e c t r o m e t r y 2016-08-29发布2017-03-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

前言 本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会(S A C/T C297)提出并归口三 本标准起草单位:深圳市计量质量检测研究院二中国电子技术标准化研究院二广东出入境检验检疫局二工业和信息化部电子第五研究所三 本标准主要起草人:幸苑娜二冯岸红二林志惠二萧达辉二高坚二黄秋鑫二张旭二程涛二周明辉二李涵二陈泽勇三

电子电气产品中多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 警示 使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验三本标准并未指出所有可能的安全问题三使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件三 1范围 本标准规定了电子电气产品聚合物材料中多氯联苯的气相色谱-质谱测定方法三 本标准适用于电子电气产品聚合物材料中多氯联苯的测定,定量限为0.5m g/k g三 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的三凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件三凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件三 G B/T26572 2011电子电气产品中限用物质的限量要求 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件三 3.1 多氯联苯p o l y c h l o r i n a t e db i p h e n y l s;P C B s 联苯苯环上的氢被氯取代而形成的多氯化合物的统称,分子式为C12H(10-n)C l n(1?n?10)三 4原理 粉碎后的样品用有机溶剂超声萃取,萃取液经浓缩二净化二定容后,用气相色谱-质谱联用仪测定,采用目标分析物的保留时间结合质谱图定性,外标法定量三 5试剂或材料 除非另有说明,所有试剂均为色谱纯三 5.1丙酮:分析纯三 5.2正己烷三 5.3二氯甲烷:分析纯三 5.4甲苯三 5.5丙酮+正己烷(1+1):由丙酮(5.1)和正己烷(5.2)按体积比配制三 5.6二氯甲烷+正己烷(2+8):由正己烷(5.2)和二氯甲烷(5.3)按体积比配制三 5.7多氯联苯标准物质:多氯联苯标准物质及其纯度信息参见附录A三 5.8多氯联苯单标储备液:分别准确称取适量的多氯联苯标准物质(5.7),用少量的正己烷(5.2)溶解,

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