主管药师考试复习笔记(九).doc

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主管药师考试复习笔记(九)

2018年主管药师考试复习笔记(九)

解热镇痛药的类别

1、羧酸类:包括水杨酸类(如阿司匹林、三柳胆镁、水杨酸镁等),丙酸衍生物类(如芬必得、萘普生、萘丁美酮、酮洛芬、舒洛芬、非诺芬等)和芳基乙酸类(如吲哚美辛消炎痛、舒林酸、双氯芬酸、托美汀等);

2、乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛)等;

3、吡喹酮类:保泰松、安乃近等;

4、喜康类:炎痛喜康(吡罗昔康)、美洛昔康(莫比可)等;

5、选择性COX-2抑制剂:美舒宁等;

6、其他:金诺芬等(瑞得)。

低镁血症原因

1.镁摄入不足

一般饮食含镁也比较丰富,故只要能正常进食,机体就不致缺镁。成人每天镁的摄入量约为10mmol(20mEq)。营养不良、长期禁食、厌食、长期经静脉营养未注意镁的补充均可导致镁摄入不足,而小量的镁仍继续随尿排出,故可发生低镁血症。

2.镁排出过多

⑴经胃肠道排出过多;正常时饮食中镁的40~70%随粪便排出体外。严重的腹泻和持续的胃肠吸引可使镁经消化道吸收减少而排出过多。

⑵经肾排镁过多:正常肾小球滤过的镁约有25%在近曲小管被重吸收,60~70%在髓袢升支和远曲小管重吸收。随尿排出的镁,大约相当于摄入镁量的30~60%.在下列情况下,肾排镁增多:

①利尿药:特别是髓袢利尿药如加速尿、利尿酸等可抑制髓袢对镁的重吸收而致镁丧失,长期使用时可引起低镁血症。由甘露醇、尿素或葡萄糖所致的渗透性利尿亦可引起镁随尿排出过多。

②高钙血症:钙与镁在肾小管中被重吸收时有相互竟争的作用,因而任何原因引起的高钙血症(如甲状旁腺功能亢进、维生素D中毒时)均可使肾小管重吸收镁减少。甲状旁腺激素(parathyroidhormone,PTH)有促进肾小管重吸收镁的作用。甲状旁腺功能亢进时,过多的PTH本应使更多的镁在肾小管内重吸收,但这种作用被高钙血症所完全对消。

③严重的甲状旁腺功能减退:由于PTH减少,肾小管中镁的重吸收减少。

④醛固酮增多:醛固酮也能抑制肾小管重吸收镁,故原发性醛固酮增多症和各种原因引起的继发性醛固酮增多症均可能引起低镁血症。

⑤糖尿病酮症酸中毒:酸中毒能明显地妨碍肾小管对镁的重吸收,高血糖又可通过渗透性利尿而使镁随尿排出增多。

⑥酒精中毒:急慢性酒精中毒常伴有低镁血症,其机制是多因素性的:血中酒精浓度增高能增加肾脏排镁,可能乙醇能抑制肾小管对镁的重吸收;慢性洒精中毒者往往伴有营养不良和腹泻,等等。

⑦强心甙:洋地黄类药物也有促进肾排镁的作用。

⑧庆大霉素和二氨二氯络铂(cisplatin)引起肾小管损害时能使肾保镁的功能发生可复性的缺陷。

⑨肾疾患:急性肾小管坏死多尿期、慢性肾盂肾炎、肾小管酸中毒等疾病分别因渗透性利尿和肾小管功能受损而导致镁随尿排出增多。

3.细胞外液镁转入细胞过多

用胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒时,因糖原合成需要镁,故细胞外液中的镁过多地转向细胞内液,故有助于引起低镁血症。

执业药师西药笔记—156个必记知识点

20XX年执业药师西药笔记—156个必记知识点 下载鸭题榜手机APP,做执业药师考试免费历年真题,模拟试题和含金量高的高频考题,高频错题考前还会上线押题密卷 西药笔记——156个必记知识点总结: 1、精神药品标签的颜色由:绿色白色组成 2、外用药品标签的颜色由:红色白色组成 3、麻醉药品标签的颜色由:蓝色白色组成 4、盐酸吗啡易氧化的部位:酚羟基 5、尼可刹米属于:酰胺类中枢兴奋药 6、盐酸普鲁卡因因易水解失效的原因是有:酯键 7、重金属的代表是:铅 8、含芳香伯氨基药物的鉴别反应是:重氮化偶反应 9、氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是:水解 10、扑热息痛属于:苯氨类 11、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是:氟尿嘧啶

12、非处方药分为甲类、乙类的依据是:药品的安全性 13、需要保存三年备查的处方是:麻醉药品处方 14、化学药品的分类为:五类 15、属于萜类的抗疟药是:青蒿素 16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药 17、医疗单位必须取得省级公安环保和药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的是:放射性药品 18、中药保护品种为:10、20、30年 19、葡萄糖注射液的PH值是3.5 --5.5 20、眼膏剂常用基质是:凡士林、液状石蜡 21、可作栓剂油脂性基质的是:可可豆酯 22、可作栓剂水溶型基质的是:甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆 23、可作静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的是:卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F-68 24、以磷酯胆固醇为膜材制成的是:脂质体 25、单糖浆的含蔗糖量为:85%(G/MI) 26、抗生素及微生物制品干燥时用:冷冻干燥

27、活性炭吸附力最强的PH值是:3--5 28、维生素C注射液可选用的抗氧剂是:亚硫酸氢钠 29、调整注射液的渗透压常用的物质是:氯化钠 30、新,东方在线热原的主要成分是:脂多糖 31、空气灭菌和物体表面灭菌通用的方法是:紫外线灭菌 32、延长口服制剂药效的主要途径是:延缓释药 33、应用较广泛的栓剂制备方法是:热熔法 34、属于阴离子表面活性剂的:有机胺皂 35、属于血浆待用液的是:羟乙基淀粉注射液 36、甲酚皂溶液又称:来苏儿 37、安瓿印字必须具备:规格 38、用以补充体内水分及电解质的输液是:氯化钠注射液 39、水包油型乳化剂的HLB值是:8--18 40、属于阳离子表面活性剂的是:新洁尔灭 41、羧甲基纤维素钠在混悬液中做:助悬剂 42、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是:PEG

中级主管药师相关专业知识-3-1

中级主管药师相关专业知识-3-1 (总分:50.00,做题时间:90分钟) 一、(总题数:50,分数:50.00) 1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目 ?A.吸湿性 ?B.性状 ?C.含量 ?D.有关物质 ?E.溶出度 (分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析: 2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为 ?A.丙二醇 ?B.甘油三醋酸酯 ?C.丙烯酸树脂EuS100 ?D.聚山梨醇80(吐温80) ?E.HPMC (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析: 3.薄膜包衣材料不包括 ?A.缓释型包衣材料 ?B.肠溶衣包衣材料 ?C.增塑剂 ?D.色料 ?E.pH调节剂

(分数:1.00) A. B. C. D. E. √ 解析: 4.注射剂灭菌的方法,最可靠的是 ?A.流通蒸汽灭菌法 ?B.化学杀菌剂灭菌法 ?C.干热灭菌法 ?D.热压灭菌法 ?E.紫外线灭菌法 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 5.开办药品生产企业首先必须获得 ?A.合格证 ?B.药品生产许可证 ?C.药品批准文号 ?D.营业执照 ?E.药品生产企业许可证 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为 ?A.内外加法>外加法>内加法

?B.外加法>内加法>内外加法 ?C.外加法>内外加法>内加法 ?D.内加法>外加法>内外加法 ?E.内加法>内外加法>外加法 (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析: 7.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题 ?A.裂片 ?B.松片 ?C.崩解迟缓 ?D.黏冲 ?E.硬度过小 (分数:1.00) A. B. C. √ D. E. 解析: 8.下列软膏剂基质中,吸水性最强的是 ?A.羊毛脂 ?B.凡士林 ?C.聚乙二醇 ?D.液状石蜡 ?E.甘油酯 (分数:1.00) A. √ B. C. D.

主管药师考试专业知识模拟试题(一)

更多2019年主管药师考试专业知识模拟试题点击这 里 (公众号关注:百通世纪获取更多) 主管药师考试专业知识模拟试题(一) 1.治疗有机磷农药中毒应选用的药物是 A.氯苯那敏 B.碘解磷定 C.毒扁豆碱 D.肾上腺素 E.新斯的明 2.特布他林(博利康尼)扩张支气管作用的机制是 A.选择性兴奋β2受体 B.抑制炎症介质合成与释放 C.阻断M胆碱受体 D.抑制磷酸二酯酶,使CAMP含量增加 E.选择性地兴奋β1受体 3.下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是 A.苯唑西林 B.阿莫西林 C.匹氨西林 D.氨苄西林 E.磺苄西林

[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 4.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.环磷酰胺 B.柔红霉素 C.紫杉醇 D.氟尿嘧啶 E.多柔比星 5.首关效应显著,不宜口服给药的是 A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.苯妥英钠 E.利多卡因 6.下列药物不用于抗高血压治疗的是 A.利尿药 B.肾上腺素受体阻滞药 C.钙拮抗药 D.血管活性药 E.血管紧张素转化酶抑制药 7.与左旋多巴合用可引起高血压危象和心律失常的是 A.中枢M受体阻断药 B.单胺氧化酶抑制药 C.中枢兴奋药 D.拟多巴胺药 E.外周M受体阻断药 8.用于治疗尿失禁的药物是 A.加兰他敏 B.苯扎托品 C.异丙托溴铵 D.托吡卡胺 E.黄酮哌酯 9.肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是 A.强烈收缩皮肤和黏膜血管 B.扩张肾血管 C.微弱收缩脑和肺血管 D.扩张骨骼肌血管

10.关于t1/2的说法,不正确的是 A.根据t1/2可制订临床给药间隔 B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.计算连续给药血中药物达到Css的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.体内药物浓度下降一半所需要的时间 11.下列药物属吗啡受体部分激动药的是 A.吗啡 B.哌替啶 C.美沙酮 D.喷他佐辛(镇痛新) E.芬太尼 12.具有翻转肾上腺素作用的药物是 A.α受体阻断药 B.α受体激动药 C.β受体阻断药 D.β受体激动药 E.M受体阻断药 13.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.氮芥 B.柔红霉素 C.巯嘌呤 D.紫杉醇 E.多柔比星 [更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入] 14.林可霉素禁用哪一种给药方式 A.肌内注射 B.静脉注射 C.静脉滴注 D.经口 E.外用 15.下列不属于硫酸镁的作用的是 A.利胆作用 B.降血压 C.导泻作用

执业药师考试笔记--药剂学

前言 有两个方面的内容: 一、考试策略的复习问题 根据例年考题分析: (一)作为应试学员如何来考虑应试的策略 1.把握考试的重点 (1)从重点章节:三章内容 (2)从例年试题分析:剂型或制剂的概念和特点。(15分以上)2.材料问题 各材料的性能。 (二)几乎每个章节都有出题点,所以需全面复习。 (三)药剂学学科特点 1.各章相关性较差 2.各章节都涉及到材料 3.制备方法 4.质量评价 (四)新剂型、新技术方面 二、本课程的讲述方式 考点讲给大家 第一章绪论

一、剂型、制剂和药剂学的概念 (一)剂型的概念 剂型:任何一种药物(化学原料药、抗生素原料药、生物制品、中药提取物、基因药物等)用于防病治病,必须加工成便于病人使用的给药形式(如丸剂、冲剂、片剂、膜剂、栓剂、软膏剂、胶囊剂、气雾剂、滴鼻剂、乳剂等),这些为适应治疗、诊断或预防的需要制成药物的应用形式,称为药物剂型,简称剂型(dosage form)。 (二)制剂的概念 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成药物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂(preparation) 凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂。方剂一般是在医院药房中调配制备的,研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂学。 (三)药剂学的概念 药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。可从以下三方面来理解 1.药剂学研究的对象是药物制剂; 2.药剂学研究的内容有:基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面; 3.药剂学是一门综合性技术科学。 二、剂型的重要性与分类 (一)剂型的重要性 1.给药途径与药物剂型 (1)人体有多种给药途径 (2)药物剂型必须根据给药途径的特点来设计与制备,与给药途径相适应。 2.剂型的重要性 从以下几个方面可以看出剂型的重要性 (1)剂型可以改变药物的作用性质; (2)剂型可以改变药物的作用速度; (3)改变剂型可降低或消除药物的毒副作用; (4)剂型可产生靶向作用; (5)剂型可影响药物的疗效。 (二)剂型的分类 1.按给药途径分类:这种分类方法与临床使用密切结合,即将给药途径相同的剂型分为一类,它能反映出给药途径与应用方法给制剂的特殊要求,但同一种制剂可能其给药途径和应用方法不同,所以出现在不同给药途径的剂型里。按给药途径分类常见的剂型,如经胃肠道给药剂型及非经胃肠道给药剂型, 2.按分散系统分类:这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂的特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。这种分类可能使一种剂型由于分散介质与制备方法的不同,被分到几个分散系统中,如注射剂可分为溶液型、混悬型与乳剂型。 剂型按分散系统分类可分为:(1)溶液型;(2)胶体溶液型;(3)乳剂型;(4)混悬型;(5)气体分散型;(6)微粒分散型;(7)固体分散型。 3.按制法分类:这种分类方法不能包含全部剂型,故不常用。 4.按形态分类:按物质形态分类,即分为液体剂型、气体剂型、固体剂型与半固体剂型。形态相同的剂型,制备工艺也比较相近。

主管药师考试专业知识模拟试题(一)

主管药师考试专业知识模拟试题(一);; 1.治疗有机磷农药中毒应选用的药物是 A.氯苯那敏 B.碘解磷定 C.毒扁豆碱 D.肾上腺素 E.新斯的明 2.特布他林(博利康尼)扩张支气管作用的机制是 A.选择性兴奋β2受体 B.抑制炎症介质合成与释放 C.阻断M胆碱受体 D.抑制磷酸二酯酶,使CAMP含量增加 E.选择性地兴奋β1受体 3.下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是 A.苯唑西林 B.阿莫西林 C.匹氨西林 D.氨苄西林 E.磺苄西林 4.下列药物是通过影响核酸合成抗肿瘤的是 A.环磷酰胺 B.柔红霉素 C.紫杉醇 D.氟尿嘧啶 E.多柔比星 5.首关效应显著,不宜口服给药的是. A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉帕米 D.苯妥英钠 E.利多卡因

6.下列药物不用于抗高血压治疗的是 A.利尿药 B.肾上腺素受体阻滞药 C.钙拮抗药 D.血管活性药 E.血管紧张素转化酶抑制药 7.与左旋多巴合用可引起高血压危象和心律失常的是 A.中枢M受体阻断药 B.单胺氧化酶抑制药 C.中枢兴奋药 D.拟多巴胺药 E.外周M受体阻断药 8.用于治疗尿失禁的药物是 A.加兰他敏 B.苯扎托品 C.异丙托溴铵 D.托吡卡胺 E.黄酮哌酯 9.肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是 A.强烈收缩皮肤和黏膜血管. B.扩张肾血管 C.微弱收缩脑和肺血管 D.扩张骨骼肌血管 E.扩张冠状血管 10.关于t1/2的说法,不正确的是 A.根据t1/2可制订临床给药间隔 B.计算单次给药后药物从体内基本消除的时间 C.计算连续给药血中药物达到Css的时间 D.反映机体肝、肾的代谢、排泄状况 E.体内药物浓度下降一半所需要的时间 11.下列药物属吗啡受体部分激动药的是 A.吗啡 B.哌替啶 C.美沙酮 D.喷他佐辛(镇痛新) E.芬太尼 12.具有翻转肾上腺素作用的药物是

初级药师复习笔记精选

初级药师复习笔记精选 苄氟噻嗪药效学: (1)对水、电解质排泄的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+、Cl- 的主动重吸收。②降压作用。除利尿排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na+的排泄。 (2)对肾血流动学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na+重吸收减少,肾小管内力升高,以及流经远曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,引起肾血管收缩,肾血流量下降,肾小球入球和出球小动脉收缩,肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降,以及对享氏袢无作用,是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。 环戊噻嗪: 药理学本品为中效利尿药。可抑制肾小管髓袢升支皮质部和远曲小管对Na+和Cl-的重吸收,从而发挥利尿作用医学教|育网搜集整理。 本品还具有降压作用,用药早期由于利尿,降低血容量而降压,用药后期体内轻度失钠,小动脉壁细胞低钠,通过Na+-Ca2+交换机制使细胞内Ca2+量减少,血管对缩血管物质的反应性降低,而致血管舒张,血压下降。 本品还具有增强其它降压药的降压作用及在尿崩症患者,本品具有抗利尿作用,能减少尿崩症病人的尿量。毒理学小鼠及大鼠静脉注射环戊噻嗪,半数致死量LD50分别为 232mg/kg、142mg/kg.药代动力学:本品口服吸收完全,利尿开始于用药后1~2小时,约12小时作用达峰值,作用持续24~36小时。

中级主管药师专业知识模拟题38

中级主管药师专业知识模拟题38 一、单项选择题 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1. 左旋多巴的叙述错误的是 A.抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B.抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C.治疗肝昏迷 D.作用缓慢,用药后2~3周起效 E.对抗精神病药所引起的帕金森病无效 答案:B [解答] 左旋多巴通过提高脑内DA含量,补充脑内纹状体中DA不足而治疗帕金森病。抗精神病药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体,降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能,治疗精神分裂症。因此,两者无协同作用。 2. 可用于急、慢性消耗性腹泻以减轻症状的是 A.吗啡 B.美沙酮 C.可待因 D.阿片酊 E.哌替啶 答案:D [解答] 阿片酊用于急、慢性腹泻以减轻症状.阿片酊含吗啡约1%,乙醇3%,每天三次,口服0.3~1ml/次。吗啡虽止泻效果好,但易成瘾,故不能选用。 3. 奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是

B.抑制房室传导,减慢心室率 C.提高奎尼丁的血药浓度 D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用 答案:B [解答] 奎尼丁有抗胆碱作用,可增加窦性频率,加快房室传导,治疗心房扑动时能加快心室率,合用强心苷可以减慢房室传导,降低心室率。 4. 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用 A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.奎尼丁 E.普萘洛尔 答案:A [解答] 钙通道阻滞药是临床用于预防和治疗心绞痛的常用药,特别是对变异型心绞痛疗效最佳。维拉帕米治疗室上性和房室结折返引起的心律失常效果好,对急性心肌梗死、心肌缺血及洋地黄中毒引起的室性期前收缩有效,为阵发性室上性心动过速首选药。 5. 作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是 A.阿米洛利 B.氢氯噻嗪 C.吲达帕胺 D.螺内酯 E.布美他尼 答案:E [解答] 本题主要考查利尿药的分类、代表药和作用部位,布美他尼属于高效能利尿药,作用于髓袢升

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及答案1112-95

主管药师考试《专业知识》历年真题精选及 答案1112-95 1.在碱性溶液中与铁氧化钾作用后,再加正丁醇,醇层显强烈蓝色荧光的药物是 A、硫酸奎宁 B、盐酸丁卡因 C、头孑包氨节 D、维生素B2 E、维生素D 2、维生素B12主要用于治疗 A、恶性贫血 B、溶血性贫血

C、缺铁性贫血 D、再生障碍性贫血 E、继发性贫血 3、维生素A进入机体后代谢成具有一走抗癌活性的产物是 A、维生素A醇 B、维生素A醛 C、环氧化物 D、鲸醇 E、维生素A酸 4、下列维生素中哪个本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性

A、维生素C B、维生素D3 C、维生素K3 D、维生素A E、维生素E 5、需经体内代谢起化才能有生物活性的药物 A、维生素E B、维生素C C、维生素D3 D、维生素K3 E、维生素A1

1. 【正确答案】D [答案解析】将维生素B1在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素反应,可用于鉴别。 硫色素反应为维生素B1的专属鉴别反应。维生素B1在碱液中可被铁氧化钾氧化生成硫色素,色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中,显现于酸中消失的蓝色荧光。 2、 【正确答案】A [答案解析]维生素B12临床上主要用于治疗恶性贫血;维生素B4用于防治白细胞减少症,尤其适用于治疗肿瘤化疗或放疗引起的白细胞减少症;叶酸主要用于治疗各种巨幼细胞贫血;芦丁主要用于治疗高血压脑病和视网膜出血等症。 【正确答案】E 3、

[答案解析]维生素A酸为维生素A体内具有一走抗癌活性的代谢物。 4、 【正确答案】B [答案解析]维生素D3经在肝脏和肾脏两次轻基化,被代谢为活性较强的1,25二起基维生素D3后,才具有促进钙、磷的吸收,帮助骨骼钙化的作用。 5、 【正确答案】C [答案解析】维生素D3本身不具有生物活性进入体内后, 首先被肝脏内D-25轻化酶催化形成25?(OH)维生素D3,再经肾脏的讼轻化酶催化形成1? , 25-(OH)2维生素D3 ,即活性维生素D z才能发挥作用。

(完整版)执业药师西药一重点笔记

药学专业知识一考点 历年分值占比 第一章:八大考点 考点一:剂型分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类: 固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、部分吸入剂等) 2.按给药途径分类

①经胃肠道给药剂型:口服给药 ②非经胃肠道给药剂型:注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等 3.按分散体系分类 ①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类:如微囊、微球等 4.按制法分类: 浸出制剂、无菌制剂等 5.按作用时间分类: 速释、普通、缓控释制剂等 考点二:药物剂型的重要性 ①可改变药物的作用性质 ②可调节药物的作用速度 ③可降低(或消除)药物的不良反应 ④可产生靶向作用 ⑤可提高药物的稳定性 ⑥可影响疗效(影响不是决定) 考点三:药用辅料的作用 ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性

考点四:药物化学降解途径 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 ①水解:主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺) 青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。 ②氧化:酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化 肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红,后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③异构化 左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化 ④脱羧:对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧,生成间氨基酚。 ⑤聚合:氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应,形成二聚物,此过程可继续下去形成高聚物。 考点五:影响药物制剂稳定性的因素 1.处方因素对药物制剂稳定性的影响 ①pH的影响 ②广义酸碱催化的影响 ③溶剂的影响 ④离子强度的影响 ⑤表面活性剂的影响 ⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响 ①温度的影响 ②光线的影响 ③空气(氧)的影响 ④金属离子的影响:微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用 ⑤湿度和水分的影响 ⑥包装材料的影响

中级主管药师相关专业知识-12-1

中级主管药师相关专业知识-12-1 (总分:50分,做题时间:90分钟) 一、(总题数:50,score:50分) 1.某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为 ?A.90% ?B.60% ?C.40% ?D.50% ?E.10% 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】【此项为本题正确答案】

本题思路:由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=lg(C未解离型/C解离型);时弱碱性药有pKa-pH=lg(C解离型/ C未解离犁)。 2.医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法 ?A.处以行政处分 ?B.处以行政处罚 ?C.承担刑事责任 ?D.承担赔偿责任 ?E.承担行政责任 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】【此项为本题正确答案】 【E】

本题思路:根据《药品管理法》的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法的处罚。 3.开办零售企业的审查批准部门是 ?A.国家药品监督管理部门 ?B.省级药品监督管理部门 ?C.县级以上药品监督管理部门 ?D.卫生行政管理部门 ?E.工商行政管理部门 【score:1分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】

本题思路:根据《药品管理法》规定开办药品零售企业的审批程序。 4.中药最本质的特点是 ?A.纯天然 ?B.不良反应小 ?C.疗效好 ?D.标本兼治 ?E.在中医药理论指导下使用 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】【此项为本题正确答案】 本题思路:根据中药的概念即可选择。 5.下列药品属于按劣药处理的是

主管药师专业知识80模拟题

[模拟] 主管药师专业知识80 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题: 关于丙戊酸钠叙述错误的是 A.有肝毒性 B.对全身性肌强直.阵挛性发作有效,但疗效不及苯妥英钠和卡马西平 C.对典型小发作的疗效不及氯硝西泮 D.对复杂部分性发作有效 E.对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效 参考答案:C 丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作都有一定的疗效,特别是对小发作效果好,疗效优于乙琥胺(但因有肝毒性临床仍选乙琥胺),所以答案为C。 第2题: 对惊厥治疗无效的是 A.注射硫酸镁 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛 参考答案:B 抗惊厥药物包括巴比妥类、水合氯醛、地西泮、注射硫酸镁,卡马西平属抗癫痫药。 第3题: 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 参考答案:D 苯妥英钠是癫痫大发作的首选药;苯巴比妥是镇静催眠药;卡马西平主要用于精神运动性发作;丙戊酸钠是广谱抗癫痫药;乙琥胺是癫痫小发作的首选药。

第4题: 下列关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.可用于治疗某些心律失常 B.口服吸收规则,半衰期差异小 C.治疗三叉神经痛 D.治疗癫痫大发作 E.能引起齿龈增生 参考答案:B 苯妥英钠临床应用包括抗癫痫(失神性小发作除外)、治疗神经疼痛(三叉神经痛和舌咽神经痛)、抗室性心律失常等,长期使用引起齿龈增生是其不良反应之一。其口服吸收慢而不规则,不同制剂的生物利用度显著不同,有明显个体差异,所以答案为B。 第5题: 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是 A.抑制K+外流,延长动作电位时程和不应期 B.稳定神经细胞膜,阻滞Na+通道,减少Na+内流 C.抑制脊髓神经元 D.具有肌肉松弛作用 E.对中枢神经系统普遍抑制 参考答案:B 苯妥英钠对神经元和心肌细胞等有膜稳定作用,可降低其兴奋性,对于Na+通道具有选择性阻断作用。 第6题: 关于苯妥英钠的叙述错误的是 A.血浆蛋白结合率为90% B.不同制剂的生物利用度显著不同 C.有明显个体差异 D.消除速率与血浆浓度有密切关系 E.消除速率与血浆浓度无关 参考答案:E 苯妥英钠不同制剂的生物利用度显著不同;有明显个体差异;血浆蛋白结合率为90%;消除速率与血浆浓度有密切关系,低于10μg/ml时,按一级动力学消除;高于此浓度则按零级动力学消除,所以答案为E。 第7题:

执业药师西药一重点笔记

. 药学专业知识一考点历年分值占比 第一章:八大考点 考点一:剂型分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类: 固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、部分吸入剂等)

2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型:口服给药 . . ②非经胃肠道给药剂型:注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等按分散体系分类3.①真溶液类②胶体溶 液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类:如微囊、微球等按制法分类:4.浸出制剂、无菌制剂等 按作用时间分类:5.速释、普通、缓控释制剂等 考点二:药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作 用速度③可降低(或消除)药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性)⑥可影响疗效(影响不是决定 考点三:药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定 性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的 顺应性 考点四:药物化学降解途径 . . 是药物降解的两个主要途径。水解和氧化①水解:主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。β青霉素类分子中存在不稳定的- ②氧化:酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红,后变成棕红色聚合物或黑色素。③异构化几何异构化A——左旋肾上腺素外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧,生成间氨基酚。④脱羧:浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应,形成二聚物,此过程可继续⑤聚合:氨苄青霉素下去形成高聚物。 考点五:影响药物制剂稳定性的因素对药物制剂稳定性的影响处方因素 1.pH的影响①②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气(氧)的影响④金属离子的影响:微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响 考点六:药物稳定性试验方法 .

中级主管药师相关专业知识-1-1

中级主管药师相关专业知识-1-1 (总分:50.00,做题时间:90分钟) 一、(总题数:50,分数:50.00) 1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为 ?A.72小时 ?B.48小时 ?C.24小时 ?D.2~8小时 ?E.小于1小时 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 2.空气过滤的机制不包括 ?A.惯性作用 ?B.扩散作用 ?C.拦截作用 ?D.离子化作用 ?E.附尘作用 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行 ?A.分级保护制度 ?B.逐级报告制度 ?C.分类管理制度 ?D.审批制度 ?E.认证制度

(分数:1.00) A. √ B. C. D. E. 解析: 4.以下不能作为注射剂溶剂的是 ?A.注射用水 ?B.二甲亚砜 ?C.乙醇 ?D.甘油 ?E.注射用油 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 5.临床药师应具备的条件为 ?A.药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称?B.药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称 ?C.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称?D.药学专业硕士学位并具中级以上技术职称 ?E.药学专业博士学位并具中级以上技术职称 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 6.下列不属于物理灭菌法的是 ?A.紫外线灭菌

?B.环氧乙烷 ?C.γ射线灭菌 ?D.微波灭菌 ?E.高速热风灭菌 (分数:1.00) A. B. √ C. D. E. 解析: 7.CPVP属于哪一类辅料 ?A.稀释剂 ?B.润湿剂 ?C.黏合剂 ?D.崩解剂 ?E.润滑剂 (分数:1.00) A. B. C. D. √ E. 解析: 8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作 ?A.药学部门负责人 ?B.药事管理委员会 ?C.医务科(部或处)负责人 ?D.医院质量管理部门小组 ?E.医疗机构负责人 (分数:1.00) A. B. C. D.

主管药师专业知识40模拟题

[模拟] 主管药师专业知识40 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题: 治疗急性痛风的药物是 A.秋水仙碱 B.保泰松 C.阿司匹林 D.布洛芬 E.丙磺舒 参考答案:A 痛风是体内嘌呤代谢紊乱所引起的疾病,表现为高尿酸血症,尿酸盐在关节、肾及结缔组织中析出结晶,急性痛风的治疗在于迅速缓解炎症、纠正高尿酸血症,可用秋水仙碱;慢性痛风的治疗在于降低血中尿酸浓度,可用别嘌呤和丙磺舒。 第2题: 大剂量可引起尿酸增加血糖升高的降脂药为 A.考来烯胺 B.洛伐他汀 C.普罗布考 D.吉非贝齐 E.烟酸 参考答案:E 烟酸属于B族维生素,可用于除1型外的多型高脂血症的辅助治疗,近年来还发现本药具有很强的降Lp(a)作用。是唯一的降低Lp(a)有效的调脂药物,大剂量烟酸可引起尿酸升高且对尿酸升高的影响是剂量依赖性的,所以答案为E。 第3题: 胆绞痛止痛应选用下列哪一组 A.哌替啶+阿托品 B.吗啡+阿托品 C.哌替啶+东莨岩碱 D.可待因+阿托品 E.烯丙吗啡+阿托品 参考答案:A

哌替啶对各种疼痛均有效,对胆绞痛患者,因其能提高平滑肌的兴奋性,需合用解痉药如阿托品,所以答案为A。 第4题: A.过敏性哮喘 B.过敏性休克 C.麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应 D.晕动病呕吐 E.失眠 参考答案:C 第5题: 对头孢菌素类药的作用特点描述不正确的是 A.抗菌谱广 B.杀菌力强 C.过敏反应少 D.第一代头孢菌素的抗菌作用较二、三代强 E.主要不良反应为溶血性贫血 参考答案:E 第6题: 因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是 A.马兜铃酸 B.苦参碱 C.齐墩果酸 D.紫草素 E.水飞蓟宾 参考答案:A 第7题: 可分布到脑脊液和胸水中韵抗结核药是 A.乙硫异烟胺 B.异烟肼 C.利福平 D.吡嗪酰胺

中级主管药师相关专业知识-1-2

中级主管药师相关专业知识-1-2 (总分:32.50,做题时间:90分钟) 一、(总题数:15,分数:17.50) ?A.起昙 ?B.Krafft点 ?C.共沉淀 ?D.HLB ?E.CMC (分数:1.00) (1).离子型表面活性剂的溶解度急剧增加时的温度(分数:0.50) A. B. √ C. D. E. 解析: (2).表面活性剂的临界胶束浓度(分数:0.50) A. B. C. D. E. √ 解析: ?A.E ?B.k ?C.pHm ?D.t1/2 ?E.t0.9 (分数:1.00) (1).药物制剂的最稳定pH(分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析: (2).药物降解的速度常数(分数:0.50) A.

B. √ C. D. E. 解析: ?A.四环素 ?B.青霉素G钾盐 ?C.维生素C ?D.硝普钠 ?E.胰岛素 (分数:1.00) (1).易发生水解降解的是(分数:0.50) A. B. √ C. D. E. 解析: (2).易发生氧化降解的是(分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析: ?A.十二烷基硫酸钠 ?B.甘油 ?C.泊洛沙姆188 ?D.苯甲酸钠 ?E.甜菊苷 (分数:1.00) (1).静脉注射用乳化剂(分数:0.50) A. B. C. √ D. E. 解析: (2).皮肤用软膏乳化剂(分数:0.50) A. √ B.

D. E. 解析: ?A.静脉注射 ?B.皮下注射 ?C.脊椎注射 ?D.肌内注射 ?E.皮内注射 (分数:1.00) (1).水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射(分数:0.50) A. B. C. D. √ E. 解析: (2).用于过敏试验或疾病诊断(分数:0.50) A. B. C. D. E. √ 解析: ?A.维生素C 105g ?B.碳酸氢钠49g ?C.焦亚硫酸钠3g ?D.依地酸二钠0.05g ?E.注射用水适量 以上处方中的: (分数:1.00) (1).pH调节剂是(分数:0.50) A. B. √ C. D. E. 解析: (2).金属离子络合剂是(分数:0.50) A. B.

执业药师专业知识重点笔记

执业药师专业知识重点 笔记

第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 (一)药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 (二)药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称(INN)。 二、药物剂型与制剂 (一)药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂:将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法:控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期:对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9。 (三)药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因:溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 (四)药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识 1、药物化学专业知识:主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况,药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识:主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。

主管药师题-专业知识

主管药师题-专业知识 1、注射新斯的明药理作用最强的是 A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.兴奋胃肠道平滑肌 D.收缩气管 E.降低血压 2、新药的Ⅳ期临床试验为 A.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案 B.扩大的多中心临床试验(300人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 C.以健康志愿者为受试对象,研究新药人体耐受性和药动学,以评价该药的人体安全性 D.扩大的多中心临床试验(400人以上),遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效 E.药品上市后的临床试验,包括不良反应监测,治疗药物监测,药物相互作用等,在广泛应用条件下评价药物 3、下列有关老年人感染时的用药原则正确说法是 A.选作用很强的抗生素长时间给药

B.大剂量使用有抑菌作用的抗生素 C.使用糖皮质激素抗感染 D.选用抑菌药物,缩短用药时间 E.选用杀菌作用强的药物,尽量避免用氨基糖苷类抗生素 4、临床使用链霉素引起的永久性耳聋属于 A.过敏反应 B.治疗作用 C.毒性反应 D.致畸作用 E.副作用 5、下列描述去甲肾上腺素的效应正确的是 A.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张 B.中枢兴奋 C.心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩 D.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大 E.心脏抑制,支气管平滑肌松弛 6、阿托品用于全身麻醉前给药其目的是 A.增强麻醉效果 B.预防血压过低

C.减少呼吸道腺体分泌 D.辅助骨骼肌松弛 E.中枢抑制 7、下列抗胆碱药具有中枢抑制作用的是 A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.阿托品 D.后马托品 E.托吡卡胺 8、氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 B.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制 C.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活 D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用 E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄 9、下列不属于非甾体抗炎药的是 A.氟比洛芬 B.酮洛芬 C.甲芬那酸

主管药师专业知识52模拟题

[模拟] 主管药师专业知识52 最佳选择题以下每道题目有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题: 下列药物中易诱发心律失常的是 A.氟烷 B.利多卡因 C.普鲁卡因 D.硫喷妥钠 E.布比卡因 参考答案:A 麻醉药过量均可以影响心血管系统功能,仅氟烷治疗量即容易引起心律失常,所以答案为A。 第2题: 下列哪个常用于化疗引起的呕吐 A.托烷司琼 B.乳酶生 C.多潘立酮 D.西沙必利 E.胃蛋白酶 参考答案:A 止吐药包括甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、莫沙必利、马来酸曲美布汀等;乳酶生用于消化不良、小儿饮食不当等引起的腹泻;胃蛋白酶是一种消化酶,为助消化药,托烷司琼为5一HT3受体阻断剂,常用于化疗引起的呕吐,所以答案为A。 第3题: 氯霉素引起灰婴综合征与哪项因素有关 A.肝内药酶系统发育不完善 B.胃肠道功能不完善 C.血液循环不好 D.体表面积小 E.服用量过多 参考答案:A

氯霉素引起的灰婴综合征主要发生在早产儿和新生儿,因为新生儿的肝脏发育不完全,排泄能力又差,使氯霉素的代谢和解毒过程差,导致药物在体内蓄积引起中毒,所以答案为A。 第4题: 仅有抗浅表真菌作用的药物是 A.特比萘芬 B.酮康唑 C.两性霉素B D.氟胞嘧啶 E.氟康唑 参考答案:A 特比萘芬对皮肤癣菌有杀菌作用,可治愈大部分癣病患者,属表浅部抗真菌药。 第5题: 目前治疗深部真菌感染的首选药是 A.两性霉素B B.克霉唑 C.酮康唑 D.氟康唑 E.伊曲康唑 参考答案:A 两性霉素B为广谱抗菌药,是目前治疗深部真菌感染的首选药。本药能选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合,从而增加膜的通透性,导致细胞质内电解质、氨基酸等重要物质外漏,使真菌死亡。有剂量依赖性及一过性肾功能损害。 第6题: A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.比索洛尔 D.醋丁洛尔 E.普萘洛尔 参考答案:E 第7题: 出现首关消除的给药途径是 A.口服

2019年主管药师相关专业知识练习题

更多2019年主管药师相关专业知识练习题点击这里 (公众号关注:百通世纪获取更多) 1.片剂包糖衣工艺正确的是 A.隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光 B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光 C.糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光 D.色衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光 E.色衣层→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光 2.下列药物中通常制成软胶囊剂的是 A.O/W乳剂 B.药物油溶液 C.O/W乳剂 D.易吸湿药物 E.pH>7.5的液体药物 3.关于热原的叙述中错误的是 A.可以通过微孔滤膜 B.能被药用炭吸附 C.输液产品必须检查热原 D.热原本身不挥发 E.热原的耐热性很差 4.热原的主要成分是 A.蛋白质、胆固醇、多元醇 B.内皮素、磷脂、脂多糖 C.脂多糖、生物激素、磷脂

E.内皮素、胆固醇、脂多糖 5.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体 A.1/4 B.1/2 C.1倍 D.2倍 E.4倍 6.处方审核的内容不包括 A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有重复给药现象 C.剂量、用法的正确性 D.是否有名称不符现象 E.选用剂型与给药途径的合理性 7.BP是指 A.英国药典 B.美国药典 C.欧洲药典 D.欧盟药典 E.WHO药典 8.配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇 A.60ml B.75ml C.80ml D.79ml E.85ml 9.普通药品的处方保存时间为 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.10年 10.卢戈液中碘化钾的作用是 A.助溶 B.潜溶 C.补碘 D.调节渗透压

主管药师考试复习笔记(十).doc

主管药师考试复习笔记(十) 2018年主管药师考试复习笔记(十) 高钾血症 血清钾浓度高于55mmol/L称为高钾血症(hyperkalemia)。体内钾过多在理论上可以引起细胞内钾含量增高。但在实际上,高钾血症极少伴有可测知的细胞内钾含量的增高。这可能是因为,只要有相对小量的钾在体内贮留,就会引起威胁生命的高钾血症,而且这也说明,细胞内容纳钾积聚的余地是很小的。 应当指出,高钾血症也未必总是伴有体内钾过多。例如,在未经治疗的糖尿病酮症酸中毒病人,可因渗透性利尿(因高血糖所致)而使尿钾的排出大量增加,机体因而可处于缺钾状态。但是,大量失水所致的肾血流量减少和肾小球滤过率减少等原因,又可导致高钾血症。 发热处理原则 一、对一般发热不急于解热 由于热型和热程变化,可反映病情变化,并可作为诊断、评价疗效和估计预后的重要参考,而发热不过高或不太持久又不至有多大的危害,故在疾病未得到有效治疗时,不必强行解热。解热本身不能导致疾病康复,且药效短暂,药效一过,体温又会上升。相反,疾病一经确诊而治疗奏效,则热自退。急于解热使热程被干扰,就失去参考价值,有弊无益。 二、下列情况应及时解热 1.体温过高(如40℃以上)使患者明显不适、头痛、意识障碍和惊

厥者。 2.恶性肿瘤患者(持续发热加重病体消耗)。 3.心肌梗塞或心肌劳损者(发热加重心肌负荷)。 三、选用适宜的解热措施 1.针对发热病因传染病的根本治疗方法是消除传染原和传染灶。当抗感染奏效时,随着传染灶(包括炎症灶)的消退,便出现退热。为促进退热,解热药可与抗感染疗法合并使用。 2.针对发热机制中心环节根据发热机制及现有解热药的药理作用,可针对下列三个环节采取措施以达到解热:(1)干扰或阻止EP的合成和释放,包括制止或减少激活物的产生或发挥作用;(2)妨碍或对抗EP对体温调节中枢的作用;(3)阻断发热介质的合成。这些措施可导致上升的调定点下降而退热。目前临床上采用的解热药包括化学解热药和类固醇解热药。前者以水杨酸盐为代表,对其解热原理有以下解释:①作用于POAH及附近,以某种方式使中枢神经元的机能复原; ②阻断PGE的合成(通过抑制环加氧酶),但PGE作为发热介质仍有争议。以糖皮质激素(抗炎激素)为代表的类固醇解热剂的解热作用也有下列解释:①抑制产LP细胞合成和释放LP;②抑制免疫反应;③抑制炎症反应(包括降低微血管通透性、抑制白细胞游出和抗渗出等),使炎灶EP和激活物减少;④中枢效应:小量注入POAH有解热作用,但方式不清楚。 3.针剌解热疗法,有一定效果,机制未明。 四、加强对高热或持久发热病人的护理

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