赖氨酸磷酸氢钙用法用量

修正牌赖氨酸磷酸氢钙用法用量：

修修爱赖氨酸磷酸氢钙片推荐用法用量及好转反应：

1、儿童营养不良：每日2次每次1-2片连续服用4盒一疗程

2、厌食偏食，发育迟缓：每日2次每次1-2片连续服用4盒一疗程

3、发育迟缓、贫血：每日2次每次1-2片连续服用4盒一疗程。

4、婴幼儿偏食厌食合并虚汗盗汗：5-7天有效改善，4盒一疗程。

5、婴幼儿十个月不出牙，十三个月不懂说话，十五个月不会行走：每日2次，每次1-2片。

6、青少年身材矮小想增高：每日3次，每次3片。

7、有效预防佝偻病，鸡胸骨骼发育异常等每日2次每次1-2片。

8、疲劳虚弱，肌肉消瘦：儿童每日2次每次1-2片.成人每日2次每次3片；

9、孕妇、妊娠期抽筋：每日3次每次2片，7-10天大改善，巩固服用1-2个月，10、骨质疏松，周身疼痛每日3次每次3片3个月见效。

11、呕吐、恶心、头晕，无脑血管病及消化系统疾病者每日2次每次3片1个月左右改善。

12、骨折患者：每日3次，每次3片，连续服用3个月。

13、厌食偏食反复口腔溃疡者货痔疮联合葡萄糖酸锌使用，每日3次，每次2-3片，5-7天见效。

(整理)其它治疗水电解质紊乱的中成药物列表

其它治疗水电解质紊乱的药品列表分类查看本药品列表被可按中成药和西药分类查看：其它治疗水电解质紊乱的中成药物列表其它治疗水电解质紊乱的西药列表其它治疗水电解质紊乱的药品列表0.9%氯化钠注射液各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。乳酸钠林格注射液调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。乳酸钠林格注射液（软袋）调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。乳酸钠注射液临床上用于代谢性酸中毒和高血钾症的治疗。但作用不及碳酸氢钠迅速和稳定。本品更适合于高血钾伴有酸血症的患者。口服补液盐II本品用于治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水复方乳酸钠葡萄糖注射液调节体液、电解质及酸碱平衡药。作为体液补充药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒倾向并需要补充热量的脱水病例。复方氯化钠注射液①各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；②高渗性非酮症昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；③低氯性代谢性碱中毒。患者因某种原因不能进食或进食减少而需补充每日生理需要量时，一般可给予氯化钠注射液或复方氯化钠注射液等。因本品含钾量极少，低钾血症需根据需要另行补充复方电解质注射液（勃脉力A）本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。复方电解质葡萄糖MG3注射液(1）用于经口服摄取水分和电解质发生困难时，可以补充热量和水份、电解质。用于低钾血症的高渗性脱水症。(2）外科手术前及术后的水分和电解质补充。复方电解质葡萄糖注射液-R4A体液与电解质补充药。用于手术后早期及婴

饲料原料验收标准

说明为适应饲料原料市场质量不断变化、品种不断增加的需求，为规范公司饲料原料的采购、验收，保证公司产品质量，在总结过去经验的基础上，结合政府有关规定，重新修订了这套《饲料原料验收标准》。现对编制与使用作如下说明。一、编制依据 1、相关的饲料工业标准 2、市场饲料原料的供应情况 3、公司的产品标准二、使用说明 1、指标分营养指标、非营养指标及物理性状指标三大类。其中：★★为安全指标等，必须检测；★为推荐检测指标；无标示者为参考指标；大部分物理指标为验收原料时必须检测但不需借助仪器，用眼、舌、鼻、口、手等可直接检测的指标，故不再列为必须检测指标； 2、本标准规定的安全指标等必须全部检验。 3、本文件规定的指标为可以直接使用指标，因市场原因确不能保证时，应及时报告技术部或片区配方师，经配方验算可以调整使用者，方可采购，否则不予采购及验收。 4、原料验收工作要尽量前移，查看供应商提供的检测报告，通过加强对供应商的质量、信誉评估，从源头控制不合格原料进厂。 5、根据实际操作编制检验单或报告单，如实记录检验结果，并经品管员审核签字后保存3年。

目录一、谷物与块根类 1.1玉米 (1) 1.2小麦 (2) 1.3皮大麦 (3) 1.4裸大麦 (4) 1.5燕麦 (5) 1.6稻谷 (6) 1.7高粱 (7) 1.8木薯干 (8) 1.9甘薯干 (9) 二、谷物加工副产品 2.1全脂米糠 (10) 2.2脱脂米糠粕 (11) 2.3粗糠 (12) 2.4碎米 (13) 2.5次粉 (14) 2.6麸皮 (15) 2.7大麸皮 (16) 2.8小麸皮 (17) 2.9粉头 (18) 2.10小麦胚芽粉 (19)

氢氧化钠检验标准程序

氢氧化钠检验标准程序 1.目的：建立氢氧化钠检验标准程序，以指导氢氧化钠的检验。 2.范围：适用于氢氧化钠检验的操作。 3.职责：质量部检验人员对本规程的实施负责。 4.程序：取样：按《有洁净度要求的物料取样标准程序》（SOP-）取样，取样量应为全检量的3倍（36g）。检验 4.2.1性状 4.2.1.1外观、质地、引湿性：取供试品置于白纸上，观察、检测。合格标准：供试品为熔制的白色干燥颗粒、块、棒或薄片；质坚脆，折断面显结晶性；引湿性强，在空气中易吸收二氧化碳。 4.2.1.2溶解性： 4.2.1.仪器与用具：恒温水浴锅、托盘扭力天平 4.2.1.操作：（1）水中溶解性：取供试品1g，加入不到1ml的水，置恒温水浴锅（25±2℃）中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况。合格标准：应看不见溶质颗粒，即完全溶解（极易溶解）。（2）乙醇中的溶解性：取供试品1g，加入1~不到10ml的乙醇中，置恒温水浴锅（25±2℃）中，每隔5分钟强烈振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况。合格标准：应看不见溶质颗粒，即完全溶解（易溶）。 4.2.2鉴别 4.2.2.1钠盐的鉴别反应 4.2.2.2试剂、试液：盐酸、醋酸氧铀锌试液 4.2.2.3用具：铂丝、酒精灯 4.2.2.4操作：（1）取铂丝插入盐酸中润湿，蘸取供试品，在火焰中燃烧，观察。合格标准：火焰应即显鲜黄色。

（2）称取供试品少量，滴加盐酸使成中性溶液，加醋酸氧铀锌试液几滴，观察。 4.2.2.5合格标准：应即生成黄色沉淀。 4.2.3氯化物检查 4.2.3.1操作：取供试品0.50g，按《氯化物检查标准程序》（SOP-）检查，与标准氯化钠溶液(10μg/ml)制成的对照液比较。 4.2.3.2合格标准：与标准氯化钠溶液制成的对照液比较，应不得更浓（%）。4.2.4硫酸盐检查 4.2.4.1操作：取供试品1.0g，按《硫酸盐检查标准程序》（SOP-）检查，与标准硫酸钾溶液制成的对照液比较。 4.2.4.2合格标准：不得更浓（%）。 4.2.5钾盐检查 4.2. 5.1 仪器与用具：托盘扭力天平（分度值：10mg） 4.2. 5.2试剂与试液：醋酸（AR）、亚硝酸钴钠试液 4.2. 5.3操作：取供试品0.25g，加水5ml溶解后，加醋酸使成酸性，置冰浴中冷却，再加亚硝酸钴钠试液数滴，观察。 4.2. 5.4合格标准：不得发生浑浊。 4.2.6铝盐与铁盐检查 4.2.6.1试剂与试液：稀盐酸、氨试液 4.2.6.2仪器与用具：托盘扭力天平、分析天平（感量）、布氏漏斗、坩锅、箱式电阻炉、干燥器、通风橱 4.2.6.3操作：取供试品 5.0g，加稀盐酸50ml溶解后，煮沸，放冷，加氨试液使成碱性，滤过，滤渣用水洗净后，置炽灼至恒重的坩埚内，置箱式电阻炉中，炽灼至恒重，称量遗留的残渣。 4.2.6.4合格标准：遗留残渣应不得过5mg。 4.2.7重金属检查 4.2.7.1操作：取供试品1.0g，加水5ml与稀盐酸11ml溶解后，煮沸，放冷，加酚酞指示液1滴与氨指示液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲溶液（）2ml 与水适量使成25ml，按《重金属检查标准程序》（SOP-）检查。 4.2.7.2合格标准：含重金属不得过百万分之三十。 4.2.8含量测定

磷酸氢钙加工工艺-全科-专业

饲料级磷酸氢钙生产工艺目前国内饲料级磷酸氢钙生产工艺主要有硫酸法、盐酸法及植物磷资源综合利用等。 1 硫酸法生产饲料级磷酸氢钙硫酸法以硫酸和磷矿为原料制得粗磷酸，经脱氟、中和、分离、干燥等工序最终制得磷酸氢钙产品。国内磷酸氢钙骨干企业均采用此工艺，其工艺流程如下： 1．1 硫酸分解磷矿硫酸与磷矿粉在萃取槽中反应，生成粗磷酸及磷石膏。经离心分离后，粗磷酸进行脱氟，磷石膏可用作建筑材料。 1．2 脱氟脱氟工艺在饲料级磷酸氢钙生产中至关重要。硫酸法生产饲料级磷酸氢钙的脱氟工艺主要有加硅浓缩脱氟和一段化学沉淀脱氟。 1．2．1 加硅浓缩脱氟加硅浓缩脱氟法是先将粗磷酸浓缩至w(P2O5)为50％—54％，再加入活性Si02，并通入水蒸气，在真空浓缩条件下进一步脱氟。脱氟机理如下： AlF63—+Si02 +4H+=Al3+ +SiF62— +2H20 2H2SiF6 +SiO2 =3SiF4 +2H20 含氟气体可制得w(H2SiF6)为8％—12％的氟硅酸溶液，可供制氟盐副产品。这一工艺磷的利用率较高，中和反应段设备少，操作简单，操作环境好。但工艺流程长，对磷矿品质要求高，必须使用精选矿或优质矿。若磷矿中镁、铝、铁含量过高，会影响产品质量。 1．2．2一段化学沉淀脱氟在粗磷酸中加入钠盐或钾盐及含硅质材料通过化学反应，使磷酸溶液中的F—、SiF6-以氟硅酸钠或氟硅酸钾沉淀形式析出，达到脱氟目的。脱氟机理如下： 6HF +Si02 =H2SiF6 +2H20 4HF+Si02(活性) =SiF4 +2H20 H2SiF6 +2NaCl =Na2SiF6 +2HCl↑ 这一工艺在某些程度上与加硅浓缩脱氟法有相似之处，磷利用率较高，中和设备少。但工艺流程较长，对磷矿的要求较高。 1．3 中和经过脱氟净化后的磷酸用石灰乳进行中和，反应如下： 2H3P04 +Ca(OH)2 =Ca(H2P04)2 +2H20 Ca(H2P04)2 +Ca(OH)2 +2H20 = 2CaHPO4·2H20 中和过程中，终点pH值应在5.0—5.5之间，若终点pH<5.0，中和反应不完全，磷的利用率降低；若终点pH>5.5，产品质量就会受到影响。因此，终点pH值的控制是个关键。中和液经离心分离，滤饼气流干燥即得成品。 1．4 硫酸法磷酸氢钙产品质量评估硫酸法工艺生产的磷酸氢钙产品，一年四季任何时候不吸潮、不结块、流动性好，在生产预

饲料原料验收标准

饲料原料验收标准二零零六年

说明一、编制依据： 1．行业通用标准GB10647-89 2．价值评估原则 3．产品标准 4．市场供应状况二、指标说明 1．指标分营养指标、非营养指标及物理性状指标三大类。 2．本指标为可以直接使用指标，因市场原因确不能保证时，应及时报告技术部，经配方验算可以调整使用者，方可采购，否则不予采购及验收。 3．水分指标必须严格控制，确因市场原因不能满足时，由技术部确定允收标准，但必须经过处理，达到使用标准后方可使用。 4．玉米霉变粒必须按标准要求操作，不允许放宽。三、检验方法 1．加大对原料的抽样检验力度，特别是对中间商及零星玉米客户、零星辅助原料客户的抽样必须进行30%、100%抽样检验。 2．对本标准规定的指标项目在检验能力内全部检验。 3．制定检验单或报告单，填满检验项目与数据由检验员签字。

目录（CONTENT）原料名称页次玉米 (1) 小麦 (2) 大豆粕 (3) 脱皮大豆粕 (4) 鱼粉 (5) 国产鱼粉 (6) 肉骨粉 (7) 葵花粕 (8) 棉籽粕 (9) 菜籽粕 (10) 花生粕 (11) 芝麻粕 (12) 麸皮 (13) 次粉 (14) 玉米蛋白粉 (15) 玉米酒精糟及可溶物 (16) 玉米胚芽饼 (17) 全脂米糠 (18) 脱脂米糠 (19) 碎米 (20) 乳清粉 (21) 乳糖 (22) 麦芽根 (23) 磷酸氢钙 (24) 磷酸二氢钙 (25) 石粉 (26) 贝壳粉 (27) 食盐 (28) 玉米油 (29) 精炼鱼油 (30) 动物油脂 (31)

玉米的质量标准及验收指标 1

氢氧化钠检验操作规程

氢氧化钠检验操作规程 1.目的：建立氢氧化钠检验操作规程，便于检验人员的规范操作。 2.范围：适用于氢氧化钠的检测。 3.责任：质检科化验员对实施本规程负责。 4.程序： 4.1 性状本品为熔制的白色干燥颗粒、块、棒或薄片，质坚脆，折断面显结晶性，引湿性强，在空气中易吸收二氧化碳。本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。 4.2 鉴别取本品适量，加水溶解后，用铂金丝沾取少量溶液，在无色火焰中燃烧，火焰应呈鲜黄色。 4.3 含量测定 4.3.1测定范围：NaOH>96.0%,NNCG< 2.0% 4.3.2试剂和溶液 4.3.2.1酚酞指示液； 4.3.2.2硫酸滴定液，0.1mol/L ； 4.3.2.3甲基橙指示液 4.3.3操作步骤取本品约2g,精密称定，置250ml容量瓶中，加新沸过的冷水适量使溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，加酚酞指示液3滴，用硫酸滴定液(0.1mol/L) 滴定至红色消失，记录消耗硫酸滴定液(0.1mol/L )的体积数(ml)加甲基橙指示液2 滴，继续滴加硫酸滴定液( 0.1mol/L )至显持续的橙红色，根据前后两次消耗硫酸滴定液(0.1mol/L )的体积数(ml),算出供试品中的总碱量(作为NaOH计算)，并根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液(0.1mol/L )的体积数(ml)算出供试品中的N Q CO的含量，即得。每1ml的硫酸滴定液(0.1mol/L )相当于8.00mg的NaOH或21.20mg的 Na2CO3。 4.3.4 计算

FX V 2X 0.02120 碳酸钠夹杂量含量%= X 100% WX 25/250 式中：F ――硫酸滴定液(0.1mol/L )校正因子； V i ――甲基橙变色时所消耗硫酸滴定液(0.1mol/L )的体积，ml ; V 2 ――酚酞变色后到甲基橙变色时所消耗硫酸滴定液(0.1mol/L )的体积，ml ; W ------ 样品质量，go 原理： NaOH 易吸收空气中的CO 使部分NaOF 变成NaCQ 形成NaOH 和NaCO 的混合物根据滴定碳酸盐时有两个等当点的原理在溶液中先加入酚酞指示剂，当酚酞变色时， NaOH 全部被HSQ 中和，而NaCO 被中和到NaHCQ 用甲基橙做指示剂，当甲基橙变色时，NaHCQ 进一步被中和为CO 。反应式如下： 2NaOH + H 2SO ^ NaSQ+2HO 2Na 2CO+ H 2SA 2NaHC 3+NaSO 2NaHCO 3+ H 2SA N Q SO+2HO+2C 砂 4.3.5注意事项水中CO 对酚酞显酸性，亦能消耗标准碱，故供试品应以新鲜煮沸以除去CO 的冷蒸馏溶解 FX (V 1-V 2) X 0.008 氢氧化钠含量% ----------------- WX 25/250 X 100%

GMP认证全套文件资料032-磷酸氢钙检验标准操作规程

目的：规范磷酸氢钙检验的操作。适用范围：磷酸氢钙的检验。责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。程序：本品含CaHPO 4·2H 2 O应为98.0—105.0%。 1.性状:本品为白色粉末；无臭、无味。本品在水或乙醇中不溶，在稀盐酸或稀硝酸中易溶。 2.鉴别： 2.1仪器及用具：烧杯、量瓶、刻度吸管、电炉、酒精灯、铂丝。 2.2试剂与试液：盐酸、醋酸、稀硝酸、硝酸、甲基红指示液、氨试液、草酸铵试液、硝酸银试液、氯化铵镁试液、钼酸铵试液。 2.3 测定法：本品的酸性溶液显钙盐与磷酸盐的鉴别反应。 2.3.1 鉴别（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。 2.3.2 鉴别（2）取供试品溶液（1→20），加甲基红指示液2滴，用氨试液中和，再滴加盐酸至恰呈酸性，加草酸铵试液，即生成白色沉淀，分离、沉淀不溶于醋酸，但可溶于盐酸。 2.3.3鉴别（3）取供试品的中性溶液，加硝酸银试液即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。 2.3.4鉴别（4）取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。 2.3.5鉴别（5）取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解.

3检查 3.1仪器及用具：马弗炉、电炉、干燥箱、冷凝管、蒸馏瓶、胶塞、玻璃珠、滴液漏斗（下接毛细管）、湿度计、烧杯、容量瓶、纳氏比色管、100ml标准磨口锥形瓶、标准磨口塞、具孔的有机玻璃旋塞、导气管、坩埚、刻度吸管、棉花、移液管、锥形瓶、分析天平、滴定管、蒸发器。 3.2试剂及试液：高氯酸、纯化水、氯化钠、菌素碳酸钠指示液、氢氧化钠滴定液（0.05mol/L）、盐酸滴定液（0.02mol/L）、0.025%硝酸钍溶液、硝酸、稀硝酸、标准氯化钠溶液、硝酸银试液、稀盐酸、标准硫酸钾溶液、25%氯化钡溶液、硫酸钾试液、标准铅溶液、醋酸盐缓冲液（PH3.5）、稀焦糖溶液、硫代乙酰胺试液、醋酸铅、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、锌粒、溴化汞试纸、标准砷溶液。 3.3测定法 3.3.1 氟化物：取本品2.0g，置联接有冷凝管的50ml蒸馏瓶中，加高氯酸50ml，纯化水15ml与玻璃珠数粒，瓶塞具有2孔，孔内分别插入装有水的滴液漏斗（下接毛细管）与湿度计，毛细管前端与温度计汞球均插入液面之下，用小火加热至135℃，收集馏出液于加有水约10ml的液面之下，再从滴液漏斗通过毛细管逐滴注入水，使温度维持在135~140℃；继续蒸馏至馏出液约达70ml，用水冲洗馏液管，并稀释至100ml，摇匀，分取50ml；另取氟对照液[精密称取在105℃干燥至恒重的氟化钠 0.2210g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml 置1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得每1ml含氟（F）10u g的对照液]15ml，加水至50ml，在上述供试品溶液与对照液中，各加茜素磺酸钠指示液1.5ml，滴加氢氧化钠滴定液(0.05mol/L)至溶液刚显红色，各加盐酸滴定（0.02mol/L）5ml，用0.025%硝酸钍溶液滴定至溶液显红色，滴定供试品溶液消耗的容积（ml）不得超过滴定对照液消耗的容积（ml）（0.015%） 3.3.2氯化物：取本品0.20g，加水10ml与硝酸2ml，缓缓热至溶解、放冷，照《氯化

骨质磷酸氢钙产品介绍

骨质磷酸氢钙产品简介骨骼主要由有机成分和无机成分组成。有机成分：胶原纤维和粘多糖无机成分：1.钙，人体内的总钙量的99%存在于骨骼中。 2.磷，人体内的总磷量的80-90%存在于骨骼中. 骨制磷酸氢钙是明胶生产过程中的一种主要副产品，利用明胶生产过程中产生的乏灰乏酸进行合成，通过沉淀浓缩、离心脱水、干燥等工序产生骨制磷酸氢钙。其工艺流程简单、可控，产品稳定性高，有效磷含量大于16%，有效钙含量大于21%，已广泛应用于饲料行业（用于禽料的多一些）。（注：乏酸：为工序‘磷钙母液’的俗称.是利用盐酸将牛骨中的磷酸盐溶解后得到的磷酸盐饱和溶液。乏灰；为生产工序对‘熟石灰乳’的俗称.是经过孰化后的石灰乳过滤.稀释后的石灰乳）骨质磷酸氢钙的生产工艺 1.浸泡骨质磷酸氢钙是以牛骨头为主要原料在生产明胶时产生的一种副产品。用脱脂脱胶的骨粒在盐酸池中浸泡一定的时间，将骨料中所含有的Ｃａ3(ＰＯ4)2溶解出来,使之成为可溶性的Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2 Ｃａ3(ＰＯ4)2+4ＨＣｌ=Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2+2ＣａＣｌ2 Ｃａ3ＣＯ3+2ＨＣｌ=ＣａＣｌ2+Ｈ2Ｏ+ＣＯ2

2.中和将可溶性的Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2和石灰乳进行中和反应。其反应式如下: Ｃａ(Ｈ2ＰＯ4)2+Ｃａ(ＯＨ)=ＣａＨＰＯ4+2Ｈ2Ｏ 3.沉淀物水洗环节在用乏酸生产磷酸氢钙的中和过程中,除发生生成磷酸氢钙的主反应外,还同时伴随着副反应氯化钙的生成反应: 2ＨＣｌ+Ｃａ(ＯＨ)＝2ＣａＣｌ2+2Ｈ2Ｏ，磷酸氢钙不溶于水而氯化钙溶于水,采用水洗可将氯化钙除去。有些生产企业出于某些方面原因考虑, 将中和后的水洗环节省掉,以为能得到更多的产品，氯化钙混入磷酸氢钙中。 4.氢钙的脱水烘干钙（ Ca ）含量： 21.0%~25.0% 磷（ P ）含量≥ 16.0% 细度通过 40 目（ 0.42mm ）试验筛≥ 90%。矿钙的生产方法湿法磷酸生产饲料级磷酸氢钙实际上是指硫酸法湿法磷酸，即用硫酸分解磷矿生产得到的磷酸。由于原料中含有Fe2O3、A l2O3、SiO2等杂质含量。通过加入碳酸钙、石灰乳调节PH值，除去湿法磷酸中铁、铝、氟等大部分有害杂质，初步净化湿法磷酸。磷酸与石灰乳反应生成饲料级的磷酸氢钙。 Ca5F(PO4)3+5H2SO4+ nH2O == 3H3PO4 + 5Ca SO4?nH2O +HF CaCO3+ 2H3PO4 ＝Ca ( H2PO4) 2·H2O+ CO2

饲料级磷酸氢钙

饲料级磷酸氢钙(CaHP0 ·2H：0)是家禽、家畜饲料中必不可少的添加剂。传统制取方法有热法磷酸法、湿法磷酸法。热法磷酸法能耗高、成本昂贵，现在仅用来生产牙膏、食品、医药、电子级磷酸盐产品。目前国内饲料级磷酸氢钙生产普遍采用湿法磷酸法，而绝大部分生产装置是硫酸法工艺。硫酸法工艺按脱氟方法分为：两段中和法(四川、云南、贵州、湖北等地多采用) 脱氟剂法(河北大学专利)和矿粉脱氟法。下面就矿粉脱氟法生产饲料级磷酸氢钙工艺进行探讨。 1 矿粉脱氟法生产饲料级磷酸氢钙的化学反应原理 1.1 脱氟反应磷精矿粉中钙、镁、铁、铝以碳酸盐形式存在，碳酸盐中白云石、方解石(CaCO3，MgCO3)占绝大部分。矿粉脱氟法生产饲料级磷酸氢钙工艺，分解磷精矿粉中的磷及碳酸盐是用萃取工段输送来的粗磷酸。粗磷酸与磷精矿粉发生如下反应：萃取工段，如硫酸加入过量，萃取工段送来的粗磷酸中含有部分残余硫酸，因浓度低，不易分解磷精矿粉，但较容易与ca(H2P04)：·H20发生如下反应：矿粉脱氟法生产饲料级磷酸氢钙工艺，其特点之一是：充分利用矿粉中的CaCO3·MgCO3，与粗磷酸中的氟化物反应，生成氟化盐沉淀，从而减少原料石灰用量：脱氟时要求磷氟比符合要求，如果不能达到要求，需要再加入碳酸钙或石灰乳进行调整(否则氟含量可能超标，产品不合格)： 1.2 萃取反应脱氟工段沉降的料浆输送到萃取槽，与硫酸发生如下反应： 1.3 中和反应脱氟工段产生的清液即净化磷酸和石灰乳混合时，首先生成磷酸二氢钙；随着石灰乳加入，磷酸二氢钙与石灰乳反应，沉淀析出磷酸氢钙，反应为：中和过程中，净化磷酸中存在的Mg 、AP 、Fe3+等会取代Ca2+发生以下反应：从以上化学反应式看出，磷精矿粉中镁、铝、铁含量影响产品中钙的指标。如果石灰乳的用量超过磷酸氢钙的m(CaO)／m(P：O)理论值0.79，即对应的pH值大于6.3时，则会出现磷酸氢钙分解(可能影响生产成本和产品质量)： 2 矿粉脱氟法生产饲料级磷酸氢钙流程(见图1) 3 主要工艺控制指标 3．1 脱氟净化生产饲料级磷酸氢钙所用磷精矿粉指标见表1。由萃取工段过滤产出的粗磷酸用钼二钛料浆泵打人脱氟槽中，控制温度在70～75℃，边搅拌边均匀加入规定量的磷精矿粉，利用磷精矿粉中的碳酸钙除去粗磷酸中的氟和其他有害杂质，反应时问一般为2～3 h。至反应结束，分析磷氟质量比，要求指标大于280，如不能达标，需加石灰乳，加入量视矿粉性质而定，石灰乳加入要慢而均匀。新磷矿化公司的磷精矿粉不用加石灰乳，磷氟质量比指标可达400以上；锦屏磷矿的磷精矿粉加少量石灰乳即可达标；开阳磷矿的矿石含P：O 一般超过30％(无需选矿)'吨磷矿粉需加入0.3～0.4 t石灰乳(按80%CaO计)，磷氟质量比才能达标。脱氟槽中的溶液反应完成达到指标后，加入中和清液(加入量影响产能或系统料浆平衡)、助沉剂10％聚丙烯酰胺溶液(量多时，胶状物会影响滤布透气性及过滤效果)，目的是降温和降低酸的黏度，有利于悬浮杂质的沉降；停止搅拌静置沉降约2～3 h，上部清液即为净化磷酸，放入磷酸储罐(池)，用泵送至中和工段。脱氟槽下部沉降物是未被分解完全的磷精矿粉(大部分碳酸钙被磷酸分解)，再加人中和清液调成料浆后，放人料浆槽，用料浆泵送至萃取工段。 3.2 萃取过滤

饲料原料验收标准(新)

原料验收标准山东天普阳光生物科技有限公司二零零六年十一月

说明为了使公司产品质量稳定、创优质名牌，树立公司及产品形象，在总结过去的经验基础上，结合政府有关规定，特重新修订了这套《原料验收标准》，为使本标准顺利执行，现对编制与使用作如下说明。一、编制依据： 1．行业通用标准GB10647-89 2．价值评估原则 3．产品标准 4．市场供应状况二、指标说明 1．指标分营养指标、非营养指标及物理性状指标三大类。 2．本指标为可以直接使用指标，因市场原因确不能保证时，应及时报告技术部，经配方验算可以调整使用者，方可采购，否则不予采购及验收。 3．水分指标必须严格控制，确因市场原因不能满足时，由技术部确定允收标准，但必须经过处理，达到使用标准后方可使用。 4．玉米霉变粒必须按标准要求操作，不允许放宽。三、检验方法 1．加大对原料的抽样检验力度，特别是对中间商及零星玉米客户、零星辅助原料客户的抽样必须进行30%、100%抽样检验。 2．对本标准规定的指标项目在检验能力内全部检验。 3．制定检验单或报告单，填满检验项目与数据由检验员签字。本标准由技术部主编并负责解释，由总公司颁布实施。山东天普阳光生物技术有限公司

试验：氢氧化钠标准溶液的配制与标定

--- 实验氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的、掌握氢氧化钠标准溶液的配制和标定方法。1 2、巩固用减量法称量固体物质。 3、熟悉滴定操作并掌握滴定终点的判断。 8 学时。4、本实验需二、仪器与试剂）、玻棒、胶头滴管、量筒、容仪器：分析天平、托盘天平、烧杯、碱式滴定管（50mL ）、称量瓶、锥形瓶量瓶（1000 mL 、基准邻苯二甲酸氢钾、蒸馏水、酚酞指示剂三、原理NaOH 试剂：固体与方法，＝Na2CO3 + H2O而生成NaOH 易吸收空气中CO2 Na2CO3，反应式为：2NaOH + CO2

溶液需要标定。因此配制的NaOH ）KH C8H4O4）、苯甲酸（C7H6O2）、邻苯二甲酸氢钾（2H2O 标定NaOH 的基准物质有草酸（H2C2O4·滴定液，标定反应如下：等。通常用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH 计量点时，生成的弱酸强碱盐水解，溶液为碱性，采用酚酞作指示剂。按下式计算NaOH 滴定液的浓度： m KHC 8 H 4O4 3c10NaOH MV KHC NaOH H O 4 8 4 c（NaOH）：NaOH 标准溶液的浓度，mol/L ；式中m ：邻苯二甲酸氢钾的质量，g； V ：滴定消耗NaOH 标准溶液的体积，mL； M(KHC 8H4O4)：KHC8 H4O4 的摩尔质量，204.2 g/mol。四、实验步骤 1、配制0.1 mol/L 的NaOH 标准溶液

用托盘天平准确称取4.5 g NaOH 固体，加入到预先盛有300 mL 蒸馏水的烧杯中，搅拌 1000 mL 容量瓶中，用蒸馏水洗涤烧杯和冷却至室温，用玻璃棒引流，将烧杯中的溶液加入 2 cm 2~3 玻璃棒次，把洗涤后的水也加入容量瓶中，振荡；向容量瓶中加蒸馏水至离刻度线 --- --- 左右，改用胶头滴管滴加至刻度线，盖上瓶塞，摇匀，贴上标签注明“0.1 mol/L氢氧化钠溶液”，放置待标定。 2、标定0.1 mol/L 的NaOH 标准溶液称取已于105℃烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾0.5 ( 0±.02) g，称准至0.0001g，放入250 mL 锥形瓶中，加入约50 mL 蒸馏水使其溶解，加酚酞指示液

氢氧化钠检测方法

氢氧化钠检测方法一、实验室测定方法名称：氢氧化钠—氢氧化钠的测定——中和滴定法。应用范围：该方法采用滴定法测定氢氧化钠的含量。该方法适用于氢氧化钠。实验原理：利用酸碱指示剂在溶液pH值不同时显现不同颜色的特性，用酸调整试样溶液的pH至特定值时，通过消耗酸的量计算出试样中氢氧化钠的量与变质的量。试剂： 1. 水（新沸放冷）； 2. 硫酸滴定液（L）； 3. 酚酞指示液； 4.甲基橙指示液：取甲基橙，加水100mL使溶解，即得。仪器设备：酸式滴定管、分析天平、容量瓶、锥形瓶、铁架台、移液管。操作步骤：供试品加新沸过的冷水适量使溶解后，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，加酚酞指示液3滴，用硫酸滴定液（L）滴定至红色消失，记录消耗硫酸滴定液（L）的容积（mL），加甲基橙指示液2滴，继续加硫酸滴定液（L）至显持续的橙红色，根据前后两次消耗硫酸滴定液（L）的容积（mL），算出供试量中的碱含量（作为NaOH计算）并根据加甲基橙指示液后消耗硫酸滴定液（L）的容积（mL），算出供试量中NaCO的含量。[14]

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。变质检验 NaOH变质后会生成NaCO 化学方程式：2NaOH + CO=NaCO+ HO 1．样品中滴加过量稀盐酸若有气泡产生，则氢氧化钠变质。原理：2HCl + NaCO=2NaCl + CO↑+ HO （空气中含有少量的CO，而敞口放置的NaOH溶液能够与CO反应，生成NaCO和HO从而变质；HCl中的H+能够与NaCO中的CO32-离子反应生成CO气体和HO，通过气泡产生这个现象来检验变质）注：HCl会优先与NaOH反应生成NaCl和HO。因为NaOH是强碱，而NaCO是水溶液显碱性。 2．样品中滴加澄清石灰水，若有白色沉淀生成，则氢氧化钠变质。原理：NaCO + Ca(OH)= CaCO↓+ 2NaOH 3.样品中加氯化钡，若有白色沉淀生成，则氢氧化钠变质。原理：NaCO + BaCl=BaCO↓+ 2NaCl 4.检验氢氧化钠部分变质[15]： ①加入过量BaCl或Ba（NO）2至完全沉淀，证明有NaCO产生，待沉淀完全静止后，取上层清液于试管内，滴加无色酚酞溶液，酚酞变红，则证明有NaOH。

饲料中磷酸氢钙含量检测

饲料中磷酸氢钙含量的检测 1 适用范围 1.1本方法规定了用钒钼黄显色光度法测定饲料中磷酸氢钙添加量的方法。 1.2本方法适用于饲料中磷酸氢钙（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）及磷酸二氢钙含量的测定。1.3本方法不适用于饲料中中总磷、植酸磷等测定。 2 原理将试样中的磷酸氢钙等磷酸盐有稀盐酸提取出来，经离心分离出残渣，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的(NH4)3PO4NH4VO3·16MoO3，在波长400 nm下进行比色测定。 3 试剂 3.1 盐酸溶液：c(HCl)=1mol/L 取90mL浓盐酸（37%）于500mL水中。搅匀后，加水到1000mL。 3.2 钒钼酸铵显色剂：称取偏钒酸铵1.25 g，加水200 mL加热溶解，冷却后再加入250mL硝酸，另称取钼酸铵25 g，加水400 mL加热溶解，在冷却的条件下，将两种溶液混合，用水定容1000 mL。避光保存，若生成沉淀，则不能继续使用； 3.3 磷标准液：将磷酸二氢钾在105℃干燥1 h，在干燥器中冷却后称取0.2195g 溶解于水，定量转入1000 mL容量瓶中，加硝酸3 mL，用水稀释至刻度，摇匀，即为50 μg/mL的磷标准液。 4 仪器和设备 4.1 实验室用样品粉碎机或研钵； 4.2 分样筛：孔径0.45 mm(40目)； 4.3 分析天平：感量.0.0001g； 4.4 分光光度计：可在400nm下测定吸光度； 4.5 比色皿：1cm； 4.6 容量瓶：50、100 mL； 4.8 移液管：1.0、2.0、3.0、 5.0、10 mL； 5 试样制备

5.1 一般样品取代表性样品，经四分法制得试样250g，粉碎全过0.42mm(40目)筛，装入样品瓶内。 5.2 问题样品直接取给动物饲喂的饲料250g，粉碎全过0.42mm(40目)筛，装入样品瓶内。 5.3空白样品的制备按对应饲料配方的比例，将各种原料（除去磷钙外）用分析天平（千分之一）称取对应的量，并将配方中磷钙的量用等量玉米粉代替，将上述各种原料充分混合，粉碎全过0.42mm(40目)筛，空白样品至少制备50g。 6 测定步骤 6.1样品中磷钙的提取称取空白样品（5.3）和待测样品（5.1或5.2）各3.00g（准确到0.0002g）分别放于100mL容量瓶中，同时各加70mL盐酸（3.1），室温下振荡10min±0.5min，立刻用水定容到100.00mL，再静置5min±0.5min，然后干过滤。收集滤液于干燥的三角瓶中。 6.2提取液的显色与测定取空白与待测样品滤液（6.1）各5.00mL于50mL容量瓶中，加钒钼酸铵显色剂（3.2）10.00mL，室温下显色15min，用4500r/min的速度将显色液离心3min，然后以空白样品液为参比液，400nm下测定样品液的吸光度。 7 测定结果的计算及表述样品中磷钙的含量（以P计）%=P×100×100/(m×5×1000000)=P1/m×500 式中：m-----待测样品的质量，g； P1-----由磷标准曲线（或回归方程）查的磷含量，μg。 8 注意事项 8.1 此法测定的磷为磷酸一二三钙的总和。 8.2 步骤6.2只能离心,不能过滤。 8.3 用磷酸氢钙中枸溶性磷的测定方法，测饲料中的磷钙不准，原因为：植酸铵与金属离子（铜、铁、锌、锰、钙）形成的沉淀干扰大。 8.4 用饲料中总磷的含量来判断磷酸氢钙是否添加足量，也不可靠，原因：0.5%的磷酸氢钙提供的磷=0.085%，已在总磷法误差内，GB/T18823-2002规定

磷酸氢钙检验操作规程

磷酸氢钙检验操作规程 1 目的：建立磷酸氢钙检验操作规程。 2 适用范围：适用于磷酸氢钙的检验操作。 3 职责：检验人员对本规程的实施负责。 4 规程： 4.1 编制依据：《中国药典》2010年版二部P1164。 4.2 质量指标：见《磷酸氢钙质量标准》。 4.3 仪器与用具：铂丝、电阻炉、电子天平。 4.4 试药与试液：甲基红指示液、草酸铵试液、氯化铵镁试液、钼酸铵试液、硝酸、氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）、标准氯化钠、盐酸、锌滴定液、EDTA滴定液。 4.5 操作方法 4.5.1 性状：本品为白色粉末；无臭，无味。本品在水或

乙醇中不溶；在稀盐酸或稀硝酸中易溶。 4.5.2 鉴别(化学反应)：本品的酸性溶液显钙盐与磷酸盐的鉴别反应。 4.5.2.1钙盐 4.5.2.1.1 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。 4.5.2.1.2 取供试品溶液（1→20），加甲基红指示液2滴，用氨试液中和，再滴加盐酸至恰呈酸性，加草酸铵试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀不溶于醋酸，但可溶于稀盐酸。 4.5.2.2 磷酸盐 4.5.2.2.1 取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。 4.5.2.2.2 取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色

结晶性沉淀。 4.5.2.2.3 取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。 4.5.3 检查 4.5.3.1 氟化物：取本品2.0g，置连接有冷凝管的50ml 蒸馏瓶中，加高氯酸5ml、水15ml与玻璃珠数粒；瓶塞具有2孔，孔内分别插入装有水的滴液漏斗（下接毛细管）与温度计，毛细管前端与温度计汞球均插入液面之下。用小火加热至135℃，收集馏出液于加有水约10ml的液面之下，再从滴液漏斗通过毛细管逐滴注入水，使温度维持在135℃-140℃；继续蒸馏至馏出液约达70ml，用水冲洗馏液管，并稀释至100ml，摇匀，分取50ml；另取氟对照液[取在105℃干燥至恒重的氟化钠0.2210g，精密称定，置100ml量瓶中，

浅析饲料级磷酸氢钙

浅析饲料级磷酸氢钙饲料磷酸氢钙是饲料工业的重要组成，在配饲料中配合一定比例的饲料磷酸氢钙，其中的磷是动物机体内新陈代谢和维持生理机能的重要元素，素有“生命之素”之称，钙是构成骨骼、牙齿的重要成分，它能促进血液循环，在体内某些酶的活化作用下维持神经的传导性能，在调节肌肉的伸缩性、毛细血管的正常渗透压、体内酸碱平衡等方面起着重要作用。在世界上，饲料磷酸氢钙得到广泛的推广应用，其年产量和消费量均在500万吨以上。近年来，随着我国农牧业的迅速发展，大规模、集约化的饲养业、养殖业和饲料加工业正在以前所未有的速度发展，国内市场对饲料级磷酸氢钙的需求量越来越大，磷酸氢钙的发展前景极其的广阔。因此，对磷酸氢钙的认识和了解就显得尤为重要，本文将从磷酸氢钙的概念与性质、生产方法、各部分成份的测量方法、意义与前景四个方面来浅析磷酸氢钙。一、磷酸氢钙的概念与性质 (一) 磷酸氢钙的概念磷酸氢钙又称磷酸二钙、沉淀磷酸钙，有二水与无水物两种。分子量分别是172.09和136.06。无水化合物及二水化合物中含钙量分别为29.6%和23.29%，含磷量分别为22.7%和18.0%。常用的是二水物，二水磷酸氢钙为白色单斜晶体,加热到75℃，即失去结晶水，形成三斜晶体的无水磷酸氢钙，无臭无味，含枸溶性五氧化二磷达30%～40%。相对密度2.306，微溶于水，溶于稀酸、硝酸、醋酸、柠檬酸中，不溶于醇。一般是用盐酸萃取磷矿或脱胶骨块再用石灰乳中和，使其生成磷酸氢钙沉淀后，经洗涤、脱水、脱氟，干燥而成。 (二) 磷酸氢钙的营养作用磷酸氢钙在饲料行业中用来代替骨粉，作为动物辅助饲料钙和磷的补充剂，能促进饲料消化率，使家禽体重增加，以增加产肉量、产乳量、产蛋量。钙、磷缺乏症在动物

CDE专家解答之九24号令专栏---OTC及特药部分(2007)

九、24号令专栏---OTC及特药部分（2007） 1）放射性药品标签是否需要标注〔规格〕项？解释：由于放射性药品的特殊性，其说明书和标签都不标注〔规格〕。 2）未公布非处方药说明书范本的品种，药品生产企业应如何设计和印制包装和说明书？解释：未公布非处方药说明书范本的品种（润伊容口服液、润伊容胶囊、三七化痔丸、千紫红颗粒、米非司酮紧急避孕片、甘镁颠茄片、甘油灌肠剂、小儿复方贝诺酯咀嚼片），药品生产企业应按处方药的要求印制包装和说明书。 3）直接注册为非处方药的药品，如何印制标签和说明书？解释：非处方药说明书范本已全部公布。直接注册为非处方药的药品，按照《关于进一步规范非处方药说明书和标签管理的通知》（国食药监注[2006]610号）的规定，与公布的非处方药说明书范本在名称、剂型、处方、规格和含量上相一致的，应参照非处方药说明书范本规范说明书；不一致或无范本的，可参照注册审批时核准的非处方药说明书进行规范，也可参照给药途径相同品种的非处方药说明书范本进行规范。 4）直接注册为非处方药的药品，如注册批件未标注非处方药类别（甲类、乙类），如何印制标签和说明书？解释：直接注册为非处方药的药品，注册批件未标注非处方药类别的，按照国家局发布的非处方药品种目录中相对应品种的类别（甲类、乙类）印制标签和说明书；无相对应品种的，按甲类非处方药印制标签和说明书。 5）非处方药说明书[用法用量]中“用法”可否在范本基础上进一步描述？

解释：按照《非处方药说明书规范细则》的规定，用法可在范本用法用量范围内，根据药品的具体情况进一步描述。 6）药品标准或注册批件[规格]项下无内容，非处方药说明书[规格]项如何表述？解释：如药品标准或注册批件[规格]项下无内容，可按药品生产的实际规格表述。说明书范本[规格]项与注册批件或药品标准的[规格]项，内容相同但表述方式不同的，可按注册批件或药品标准[规格]项内容表述。 7）装量规格与公布的非处方药规格不一致，可否按非处方药印制标签和说明书？解释：液体制剂（包括软膏、乳膏、霜剂等）与公布的非处方药品种在处方和浓度（或含量）等方面相同，仅装量规格不同的，可按非处方药印制标签和说明书。 8）没有取得非处方药审核登记证书的非处方药品种，可否按非处方药提出标签和说明书变更的补充申请？解释：可以。 9）国家局公布的非处方药品种剂型为口服溶液（无糖型），口服溶液（含糖型）可否使用非处方药标签和说明书？解释：国家局公布的非处方药品种剂型为口服溶液（无糖型），口服溶液（含糖型）经省局审核处方、规格和含量与公布的非处方药品种一致，可使用非处方药标签和说明书，其说明书[注意事项]应增加“糖尿病患者应在医师指导下服用”内容。国家局公布的非处方药品种剂型为口服溶液（含糖型），口服溶液（无糖型）经省局审核处方、规格和含量与公布的非处方药品种一致，可使用非处方药标签和说明书，[注意事项]内容亦可作相应调整。 10）同一品种处方、剂型、规格相同存在两个质量标准，如何印制非处方药说

氢氧化钠检验SOP,2005年版中国药典标准

氢氧化钠检验SOP 第一版 –––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––1主题内容和适用范围本规程规定了外购原料氢氧化钠的质量标准及检验方法。本规程适用于公司进厂氢氧化钠的质量检验。 2引用标准《中国药典》2005年版二部 3产品名称产品名称：氢氧化钠Sodium Hydroxide 分子式：NaOH 分子量：40.00 5检查 5.1性状本品为熔制的白色干燥颗粒、块、棒或薄片；质坚脆，折断面显结晶性；引湿性强，在空气中易吸收二氧化碳。

本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。 5.2鉴别本品的水溶液显钠盐的鉴别反应。（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取本品的水溶液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。（2）取本品的中性水溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成黄色沉淀。 5.3氯化物取本品0.50g，加水溶解使成25ml，滴加硝酸使成中性，再加稀硝酸10ml（溶液如不澄清，应滤过），置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，即成供试溶液，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.01％)。 5.4硫酸盐取本品1.0g，加水溶解使成约40ml，滴加盐酸使成中性（溶液如不澄清，应滤过），置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试溶液；另取标准硫酸钾溶液2.0ml，置50ml纳氏比色管中，加水溶解使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释至50ml，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，观察、比较，供试溶液不得比对照溶液更浓(0.02％)。 5.5钾盐取本品0.25g，加水5ml溶解后，加醋酸使成酸性，置冰浴中冷却，再加亚硝酸钴钠试液数滴，不得发生浑浊。 5.6铝盐与铁盐取本品5.0g，加稀盐酸50ml溶解后，煮沸，放冷．加氨试液使成碱性，滤过，滤渣用水洗净，并炽灼至恒重，遗留残渣不得过5mg。 5.7重金属取本品1.0g，加水5ml与稀盐酸11ml溶解后，煮沸．放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，作为供试液；另取标准铅溶液3ml与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，加水适量使成25ml，作为对照液。于供试液与对照液中，分别加入硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，供试液中显示的颜色与对照液比较，不得更深（百万分之三十）。 5.8含量测定取本品约2g，精密称定，置250ml量瓶中，加新沸过的冷水适量使溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，加酚酞指示液3滴，用硫酸滴定液(0.1mol/L)滴定至红色消失，记录消耗硫酸滴定液(0.lmol/L)的容积(m1)，加甲基橙指示液2滴，继续滴加硫