尼克酸(维生素PP-又称烟酸)的测定方法
尼克酸(维生素PP-又称烟酸)的测定方法
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（1）
此处介绍微生物法、比色法以及复合维生素制剂中的烟酰胺测定方法（分光光度法）
一、微生物法
1.原理
一种微生物生长必需某一些维生素，Lactobacillus arabinosus的生长需要尼克酸。尼克酸是指具有尼克酸生物学活性的吡啶3-羧酸及其衍生物的总称。它是白色晶体，是维生素中最稳定的一种，对酸、碱、热、光及弱氧化剂都很稳定，微溶于冷水，易溶于热水及乙醇。其检出限为10ng。
2.适用范围
本方法来源自AOAC和国标GB12395-90。适用于食物及饲料中的尼克酸的检测。
3.仪器
（1）电热恒温培养箱(37±0.5℃)
（2）无菌室（紫外灯消毒）
（3）电热手提式压力蒸汽消毒器（121℃，高压30min）
（4）液体快速混合器
（5）离心机（3000转，10min）
（6）碱式滴定管
（7）硬质玻璃试管
4.试剂
所用试剂皆为分析纯；所用水皆为蒸馏水
4.1 标准溶液的配制
（1）尼克酸标准储备液（0.1mg/ml）：准确称取50.0mg已干燥恒重并储于五氧化二磷干燥器中的尼克酸标准，以25%乙醇溶液溶解并定容至500ml，于冰箱中保存。
（2）尼克酸标准中间液（1ug/m）：吸取1.00ml尼克酸标准储备液，置于100ml容量瓶中，用25%乙醇溶液定容，混匀，于冰箱中保存。
（3）尼克酸标准工作液（0.1ug/m）：临用时吸取5.00ml尼克酸标准中间液，置于50ml容量瓶中，用水定容，混匀。
4.2 其它试剂的配制
（1） 0.5mol/L硫酸：于2000ml烧杯中加入700ml水，加入28ml H2SO4，用水稀释至1000ml。
（2） 10mol/L氢氧化钠：溶200g NaOH于水中，稀释至500ml。
（3） 0.1mol/L氢氧化钠：，取10ml 10mol/L NaOH，用水稀释至1000ml。
（4） 0.04%溴甲酚绿溶液，称取0.1g溴甲酚绿于研钵中，加1.4ml 0.1mol/L NaOH研磨，加少许水继续研磨，直至完全溶解，用水稀释到250ml。
（5）酪蛋白（sigma公司）：称取50g不含维生素的酪蛋白，加200ml （3mol/L）盐酸，121℃磅压力下水解6小时，将水解物转移至蒸发皿内，在水浴上蒸发至膏状。加200ml水使之溶解后再蒸发至膏状，反复3次，以除去盐酸。
注意：*酸解酪蛋白是为了去除酪蛋白中的维生素，确保培养基中不含代测的尼克酸，但酸解并不一定彻底，因此选用不含维生素的酪蛋白。
*水浴蒸发时不可蒸干或使之焦糊，若溶液被蒸干，水解液所含营养物已被破坏
用10mol/L氢氧化钠调节PH值至3.5，以溴酚蓝作外指示剂。加20g活性炭，振摇，过滤，反复操作至滤液无色。滤液加水稀释至500ml，加少许甲苯置冰箱中保存。
*注意：活性炭不能在溶液中太久，否则容易破坏酪蛋白的营养成分
（待续）
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（2）
（6）溴酚蓝：称取0.1g溴酚蓝，用1+4乙醇溶解后，再加乙醇稀释至100ml。
（7）甲苯
（8） 4mol/L盐酸溶液，V+V=1+4
（9） 5mol/L生理盐水：取9gNaCl溶于1000ml水中。
（10）胱氨酸、色氨酸溶液：称取4gL-胱氨酸和1gL-色氨酸溶于800ml水中，加热至70～80℃，逐滴加入20%盐酸，不断搅拌，直至完全溶解为止。冷至室温，加水稀释至1000ml。加少许甲苯于冰箱中保存。
（11）腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶溶液：称取硫酸腺嘌呤，盐酸鸟嘌呤及尿嘧啶各0.1g，加75ml水和2ml 浓盐酸，然后加热使其完全溶解，冷却，若有沉淀产生，加浓盐酸数滴，再加热。如此反复，直至冷却后无沉淀产生为止。用水稀释至100ml。加少许甲苯于冰箱中保存。
（12） D-泛酸钙、对氨基苯甲酸、盐酸吡哆醇溶液：称取D-泛酸钙、对氨基苯甲酸、盐酸吡哆醇各10mg 于烧杯中，以水溶解并稀释至1000ml，将此液置于棕色瓶中，加少许甲苯于冰箱中保存。
*注意：此溶液见光分解，因此储存于棕色瓶中
（13） 0.02mol/L醋酸溶液：取1.18ml纯的冰醋酸，稀释至1000ml
（14）核黄素、盐酸硫胺素、生物素溶液：溶解1mg生物素结晶于100ml 0.01747mol/L的醋酸中，取此液4ml（相当于40ug生物素），加入20mg核黄素和10mg盐酸硫胺素，以0.01747mol/L醋酸溶解并稀释至1000ml，将此液置于棕色瓶中，加少许甲苯于冰箱中保存。
*注意：此溶液见光分解，因此储存于棕色瓶中
（15）甲盐溶液：取25g磷酸氢二钾和25g磷酸二氢钾，加水溶解后稀释至500ml，加少许甲苯于冰箱中保存。
（16）乙盐溶液：取10g硫酸镁、0.5g氯化钠、0.5g硫酸亚铁和0.5g硫酸锰，加水溶解后稀释至500m l，加5滴浓盐酸，加少许甲苯于冰箱中保存。
（17）乙醇溶液 V/V=1/3
（18）溴酚蓝：称取0.1g溴酚蓝，用1+3乙醇溶液溶解后，再稀释至100ml。
（19） 0.04%溴麝香草酚蓝溶液：称取0.1g溴麝香草酚蓝于研钵中，加1.6ml，0.1mol/L NaOH，研磨，加少许水继续研磨，直至完全溶解，用水稀释至250ml。
（20） 0.004%溴麝香草酚蓝溶液：量取100ml0.04%溴麝香草酚蓝溶液，加水稀释至1000ml，供滴定用。
（21）基本培养基储备液：
酸解酪蛋白 50ml
胱氨酸、色氨酸溶液 50ml
腺嘌呤、鸟嘌呤、尿嘧啶溶液 10ml
D-泛酸钙、对氨基苯甲酸、吡哆醇溶液 10ml
核黄素、盐酸硫胺素、生物素溶液 10ml
甲盐溶液 10ml
乙盐溶液 10ml
无水葡萄糖 10g
无水醋酸钠 10g
（或结晶醋酸钠NaAC.3H2O 16.6g）
将上列试剂混合，用水稀释至500ml用氢氧化钠调PH至6.8，以溴麝香草酚蓝作外指示剂。
（待续）
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（3）
（22）琼脂培养基：无水葡萄糖 1g 醋酸钠 1g 蛋白胨 0.8g 酵母提取物干粉 0.2g 甲盐溶液 0.2ml
乙盐溶液 0.2ml 琼脂 1.2g
混合，加水至100ml，加热至琼脂完全溶化，以溴麝香草酚蓝为外指示剂，用盐酸趁热调PH至6.8，尽快倒入试管中，每管3～5ml，加塞棉塞，于压力蒸汽消毒器中121℃灭菌10min，取出后竖直试管，冷至室温后保存于冰箱中。
4.3菌种的制备与保存
（1）菌种的制备与保存：以阿拉伯乳酸杆菌?Lactobacillus arabinosus 17-5 ATCC No.8014 简称 La ct.A?纯菌种接入2个或多个琼脂培养基管中，在37±0.5℃恒温箱中保温16-24小时，取出于冰箱中保存，至多不超过两周。保存数周以上的菌种，不能立即用作制备接种液之用，一定要在使用前每天转种一次，连续2-3天，方可使用，否则生长不好。
（2）种子培养液的制备：加5ml 0.1ug/ml 的尼克酸标准应用液于尖头试管中，加入5ml基本培养基，塞好棉塞，于压力蒸汽消毒器内（高压锅）121℃下消毒10min，取出，置于冰箱中，此管可保存数周之久。
5.操作步骤
5.1样品制备：取含尼克酸约5-50ug的均匀样品于100ml三角瓶中，加0.5mol/LH2SO450ml。放入高压蒸汽锅121℃下水解30min，取出，于水中冷却，用10mol/LNaOH和0.5mol/LH2SO4调PH值至4.5，用溴甲酚绿做指示剂。将三角瓶内的溶液转移到100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至100ml，滤纸过滤，保存滤液于冰箱内备测（保存期不超过36小时）。
*用0.5mol/L硫酸水解，可以断开尼克酸和其它物质结合的键，使尼克酸游离出来。
*观察溴甲酚绿至草绿色为终点，说明溶液PH值到了4.5. 调PH值至4.5可以除去样品中刺激和抑制细菌生长的物质，如：淀粉、脂肪酸及磷脂。许多蛋白质的等电点也在PH4.5，所以此PH值也可用来沉淀蛋白质。
5.2接种液的制备：使用前一天，将阿拉伯乳酸杆菌菌种由储备菌种管移种于已消毒的种子培养液中，可同时制备两管，在37±0.5℃的恒温箱中培养16-24小时。取出离心10分钟（3000rpm）倾去上部液体，用已消毒的生理盐水淋洗2次，再加10ml消毒过的生理盐水，将离心管置于液体快速混合器上混合，使菌种成为混悬体，将此液倒入已消毒的注射器内，立即使用。
5.3样品标准曲线的测定：3组试管各加0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5和3.0ml工作液，每管加水稀释至5ml，再加5ml基本培养基，混匀，加棉塞。
（待续）
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（4）
5.4试样的测定：在试管中分别加入1，2，3，4ml样液，加水稀释至5ml，再加入5ml基本培养基，用棉塞塞住试管，将制备好的标准曲线和试样测定管放入高压锅（121℃）高压10min，冷至室温备用。
5.5接种和培养：每管种一滴接种液，于37±0.5℃恒温箱中培养72小时
*注意：接种后用振荡器振荡混匀试管中的液体。
5.6滴定：从恒温箱中取出后，将试管中培养液倒入50ml三角瓶中，用5ml0.004%溴麝香草酚蓝分二次淋洗试管，洗液倒入该三角瓶中，以0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定，呈绿色即为终点，此时PH约
6.8，绘制尼克酸标准工作曲线，用测定管得到的值，在标准曲线上查到测定管内所含尼克酸的量。
* 水解液的PH值调至6.8是为了不同的试剂加入基本培养基时，不致改变基本培养基的PH值。（此乳酸菌生长的适宜PH值为6.8）
6.计算
以尼克酸标准系列的不同微克数为横坐标，滴定所需0.1mol/L氢氧化钠毫升数为纵坐标，作为标准曲线。
X=（C×V/m）×F×（100/1000）
X--样品中尼克酸的含量，mg/100g；
C--每毫升样品中尼克酸含量的平均值，ug/ml；
V--样品水解液定容总体积，ml；
F--样品试液的稀释倍数；
m--试样质量，g；
100/1000--折算成每100g样品中尼克酸含量，mg。
7.举例
取一螺旋藻样品1.004g（m），处理后定容为100ml（V），从中取1ml稀释至25ml（F），取1，2，3，4ml 入试管中，加入水和培养基，高压消毒，培养，滴定，测量根据曲线分别得出四管C值为0.037，0.073，0.110，0.136，所以四管平均值为C=（0.037+0.073/2+0.110/3+0.136/4）/4=0.036。代入方程式为：
X=（C×V/m）×F×（100/1000）=（0.036×100/1.004）×25×（100/1000）=8.96（mg/100g）
因此得出每100克螺旋藻中含8.96毫克尼克酸。
8.注意事项
（1）当管中尼克酸的量少于0.05或多于0.3ug，即超过标准曲线范围时所得到的数值不能用于计算。（2） 3mol/L盐酸的配制方法：取250ml浓盐酸，加入750ml蒸馏水，共配成1L 3mol/L的盐酸
（3）试管应先用洗衣粉清洗后，用水冲净，再放入酸缸中浸泡1天左右，捞出后再用自来水和蒸馏水清洗干净，凉干，方可再用。
完
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（5）
二、比色法
1.原理
烟酸和烟酰胺于Ph=4.5下用稀NH4OH提取，再与CNBr溶液与10％对氨基苯磺酸反应，测其比色值。
2.适用范围
选自AOAC；适用范围：适用于药物、食物和饲料
3.仪器设备
（1）容量瓶，100ml
（2）锥形瓶，250ml
（3）电热板
（4）高压釜（121℃，30min）
（5）离心管，5ml
（6）漏斗
（7）通风橱
（8）酸式滴定管
比色计（药物430-450nm，谷物470nm）
4.试剂
所用试剂皆为分析纯；所用水皆为蒸馏水
4.1尼克酸标准溶液
（1）尼克酸标准储备液（100μg/ml）：将50mgUSP烟道参比标准（贮于P2O5干燥器中，放于暗处保存。）
（2）标准中间液Ι（10μg/ml）：取少量贮备液放置至室温。用蒸馏水将10.0ml贮备液稀释至100ml。
（3）标准工作液Π（4μg/ml）：将恢复至室温的贮备液2.0ml用蒸馏水稀释至50ml。
4.2其它试剂
（1）稀氢氧化铵溶液：5mlNH4OH用H2O稀释至250ml
（2）稀盐酸：V+V=1+5
（3）磷酸缓冲液（pH＝8）：将60gNa2HPO4·7H2O和10gKH2PO4溶于蒸馏水中并稀释至200ml。
（4）溴化氢溶液（10%，通风橱中制备）：将370ml H2O温热至40℃，并加入40gCNBr。振荡至溶解冷却并稀释至400ml。溶液在冰箱保存。
*CNBr剧毒，切勿与皮肤接触，必须在通风橱中操作。
（5） 10%对氨基苯磺酸溶液：按每次1ml将NH4OH加到20g对氨基苯磺酸和170ml蒸馏水的混合液中，直至酸溶解为止。用盐酸与蒸馏水溶液（1：1）调节pH至4.5，采用溴甲酚绿指示剂指示。稀释至200ml。
*注：因为溶液有颜色会影响最后结果，所以稀释结束后溶液应几乎无色
（6） 55%对氯基苯磺酸溶液：在55g对氨基苯磺酸中加入27ml蒸馏水和27mlNH4OH，振摇至溶解。（必要时加温）。用NH4OH或5NHCl调pH为7，再用蒸馏水稀释至100ml。（保存在暗处）
（待续）
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（6）
5.操作步骤
5.1样品制备
（1）药物：将药品研碎，溶于蒸馏水中，稀释定容。取10mL样品于锥形瓶中，加入10mLHCl，在电热板上加热蒸发至约2mL，冷却，加入25-50mL蒸馏水，用40%NaOH或KOH溶液调节pH值至2.5-4.5。过滤，弃去10mL处液，转移至容量瓶中定容，使溶液含尼克酸约4μg/mL。
*注：溶液的尼克酸含量应在50-200μg/mL
（2）非谷类食品及饲料：称取约28g样品，加入0.5mol/L H2SO4200mL，混匀，在高压釜中121℃加热半个小时。冷却，用10mol/LNaOH调节pH值至4.5，以溴甲酚绿作外指示剂，用蒸馏水稀释至250mL，过滤。取17g（NH4）2SO4于50mL容量瓶中，吸取40mL样品液，用H2O稀释定容，强力振摇。过滤，混匀，取1mL作比色测定用。如果样品中尼克酸含量为16mg/1b。最终液浓度3.2μg/mL。
移取40mL标准工作液Π至盛有17g （NH4）2SO4的50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释定容，此液含尼克酸3. 2μg/mL。
*注：加入H2SO4主要是为了去除样品中的蛋白及其它杂质，以防其对测量结果造成影响
（3）谷类产品：随同样品做1试剂空白和5个浓度的工作标准液。
分别将1.5gCa（OH）2放入7个锥形瓶中，移入0、5、10、15、20、25mL标准中间液Ι和2.5g样品（含100μg烟酸），加入蒸馏水至90mL，振摇混匀。高压121℃下2小时。趁热混匀，冷却至40℃，转移至1 00mL容量瓶中，稀释定容。
从容量瓶移50mL上清液至离心管中，冰浴15min或置于冰箱中≥2小时。离心15min，吸取20mL上清液至盛有8g（NH4）2SO4和2mL磷酸盐缓冲液的离心管中。振荡溶解并温热至55-60℃。离心5min，过滤。
5.2操作程序
（1）药物制剂和非谷类食物和饲料：假如10%的对氨基苯磺酸溶液，CNBr溶液，在通风橱中用酸式滴定管滴入，用标准工作液Π，如下表制备各管：
试剂标准空白样品空白
标准溶液（mL） 1.0 1.0
H2O（mL） 5.0 5.0
稀NH4OH（mL） 0.5 0.5
10%对氨基苯磺酸 2.0 2.0
稀HCl（mL） 0.5 0.5
样品溶液
标准溶液（mL） 1.0 1.0
稀NH4OH（mL） 0.5 0.5
CNBr（mL） 5.0 5.0
10%对氨基苯磺酸（mL） 2.0 2.0
H2O（mL） 0.5 0.5
*注：CNBr有毒，注意通风
每只样品都要分别制备样品空白。
待续
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（7）
将标准和样品移入试管中，分别加入5mL蒸馏水作为标准空白和样品空白。转动试管内的液体，立即加入稀NH4OH，转动，加对氨基苯磺酸，再次旋转混合。立即加入0.5mL稀HCl，混匀，置于光电比色计上，加入对氨基苯磺酸后约30s内在430和450nm波长之间任意波长调节仪器至0的A值。从加入稀NH4OH开
始按标准空白同样的方法处理标准溶液。立即转动管子，加CNBr溶液并再次转动混匀，在加入CNBr溶液后30s后转动管子，加入对氨基苯磺酸溶液，再转动。立即加入0.5mL蒸馏水，混匀，加塞。，测量。（加入对氨基苯磺酸溶液后1.5min时颜色最深，保留2min，然后慢慢褪色。）
将样品空白设在0A，测样品溶液的A值。若标准和样品液含量大致相等，则尼克酸含量与A值成正比。（2）谷类制品：取5只试管，其中两只加入5mL标准液，两只加入5mL样品液，另一只加入5mL蒸馏水做试剂空白。于一只空白管，一只标准管和一只样品管各加10mL蒸馏水，将所有管置于冰中冰浴30min。对剩下的管按顺序加入10mL冷的CNBr，30s后加入1.0mL55%对氨基苯磺酸溶液。
用标准空白在470nm处，调比色计为0A，加入对氨基苯磺酸后12-15min读出其它各管的A值。
*放入比色计前，试管必需冷却一致，每管必需拭干。如管呈雾状，浸于热水中片刻，测定前拭干。
6.计算
将扣除试剂空白的标准A对尼克酸含量μg/ml作图，画出适宜的直线，从此图上求出已扣除样品空白和试剂空白后样品校正的A所对应的浓度C。
Mg尼克酸/g样品=C/10ng样品
7. 注意事项
（1） CNBr溶液有毒，要注意安全。
（2）样品不同，处理方法不同，不要混淆。
（3）注意通风橱的通风。
（4）因为采用比色法测量，因此样品含有色素易干扰测定，影响测定结果的正确性。
（5）试管应先用洗衣粉清洗后，用水冲净，再放入酸缸中浸泡1天左右，捞出后再用自来水和蒸馏水清洗干净，凉干，方可再用。
尼克酸（维生素PP，又称烟酸）的测定方法（8）
三、复合维生素制剂中的烟酰胺测定----分光光度法
1.原理
在PH约4.5处将烟酰胺抽提到KH2PO4溶液中，再与CNBr和巴比士酸反应。用分光光度法测定反应产物。烟酸含量超过烟酰胺三倍量时干扰烟酰胺测定。
2.适用范围
选自AOAC；适用于复合维生素制剂检测
3.仪器
（1）搅拌器
（2）量筒
（3）锥形瓶
（4）高压釜（121℃，15min）
分光光度计（550nm）
4.试剂
所用试剂皆为分析纯；所用水皆为蒸馏水
4.1.烟酰胺标准溶液：
（1）标准储备液（250μg/mL）：50mgUSP烟酰胺标准加60%乙醇溶解并稀释到200mL。在10℃贮存。
（2）标准工作液（5μg/mL）：将少量贮备液温热至室温。取出2mL用0.3%KH2PO4溶液稀释至100m L。
4.2 其它试剂
（1）溴化氰溶液：10%，将370ml H2O温热至40℃，并加入40gCNBr。振荡至溶解冷却并稀释至400 ml。溶液在冰箱保存。使用前需恢复到室温。
*注：CNBr剧毒，切勿与皮肤接触，注意在通风橱中操作。
（2）磷酸二氢钾溶液：
A. 13%的磷酸二氢钾溶液：将30gKH2PO4用蒸馏水溶解并稀释到1L。
B. 3%的磷酸二氢钾溶液：将3%的磷酸二氢钾溶液用蒸馏水稀释（1+9）。
（3）巴比土酸缓冲液：按每批测定需用量计算，按每100mL3%KH2PO4溶液加2g试剂级巴比土酸制备。搅拌1小时，用前过滤。
5.操作步骤
5.1样品制备：取适量样品于锥形瓶中，加入0.3%的KH2PO4（KH2PO4的量至少是估计的烟酰胺量的两倍）。若样品不易溶解，则振摇使其分散并用高压釜在121℃下加热15min。用0.3% KH2PO4溶液稀释至5μg/mL。过滤。
用蒸馏水代替CNBr分别制备各样品的空白。
将1mL工作标准液或测定液置于分光光度计比色管中。加0.5mL CNBr溶液，混匀，塞住，放置25-30m in，加10mL巴比土酸溶液并旋摇
*注：若30min后不能加巴比土酸溶液。将管置于碎冰浴中稳定CNBr反应。
5.2用蒸馏水代替CNBr做为适当的空白，（550nm，分光光度计设定在0A）颜色最深时测定反应产物的吸光度
*注：加入巴比土酸后2-4min时颜色最深，稳定约1min，慢慢褪去
*注：测定样品时，其放置时间不应超过30min。加入CNBr时应有规律的间隔1-2min。
6.计算
样品中烟酰胺含量（mg）=（A×5×稀释倍数）/（A'×1000）
式中
A- 样品吸光度
A'--标准吸光度
5-μg烟酰胺/mL标准工作液
（结果用烟酰胺mg/片报告）
7.注意事项
（1）CNBr有毒，应在通风橱中操作。
（2）样品中烟酸含量超过烟酰胺含量的三倍量时会干扰烟酰胺的测定，因此样品应有明确的烟酸和烟酰胺的含量。
（3）试管应先用洗衣粉清洗后，用水冲净，再放入酸缸中浸泡1天左右，捞出后再用自来水和蒸馏水清洗干净，凉干，方可再用。
盐酸安全技术说明书样本
盐酸安全技术说明 书
盐酸安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处理 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处理与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其它信息 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：盐酸化学品俗名：氢氯酸 化学品英文名称： hydrochloric acid 英文名称：
chlorohydric acid 技术说明书编码：995 CAS No.： 7647-01-0 生产企业名称：地址： 生效日期： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分CAS No. 含量 盐酸7647-01-0 36% 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜 炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈出血，气管炎等。误服 可引起消化道灼伤、溃疡形成，有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。 眼和皮肤接触可致灼伤。 慢性影响：长期接触，引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙齿酸蚀 症及皮肤损害。 环境危害：对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应, 放出氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中合反应，并放出大量的热。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物：氯化氢。 灭火方法：用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。也可用大量水扑救。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也能够用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处理。
乙醚产品包装说明和使用说明书
乙醚包装说明和使用说明书 第一部分：化学品名称及企业标识 化学品中文名称：乙醚 化学品英文名称：ethyl ether CAS No.：60-29-7 分子式：C4H10O 分子量：74.12 第二部分：成分/组成信息 纯品混合物□ 化学品中文名称：乙醚 有害物成分含量CAS No. 乙醚100% 60-29-7 第三部分：危险性概述 危险性类别：第3.1 类低闪点易燃液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：本品的主要作用为全身麻醉。急性大量接触，早期出现兴奋，继而嗜睡、呕吐、面色苍白、脉缓、体温下降和呼吸不规则，而有生命危险。急性接 触后的暂时后作用有头痛、易激动或抑郁、流涎、呕吐、食欲下降和多汗 等。液体或高浓度蒸气对眼有刺激性。 慢性影响：长期低浓度吸入，有头痛、头晕、疲倦、嗜睡、蛋白尿、红细胞增多症。 长期皮肤接触，可发生皮肤干燥、皲裂。 环境危害：对水生物有毒，可对水体产生长期不利影响。
燃爆危险：本品极度易燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。 如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。在空气中久置后能生成有爆炸性的过氧化物。在火 场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当 远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上 撤离。 灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能 切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性 炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
新版盐酸安全技术说明书
盐酸安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：盐酸 化学品英文名称：Sodium hypochlorite solution 企业名称：河南神马氯碱发展有限责任公司 地址：平顶山市神马大道9号 邮编：467242 电子邮件地址 联系电话： 传真号码： 企业应急电话： 国家应急电话：公安紧急报警110，火警119，医院急救120 技术说明书编码： 产品推荐及限制用途：盐酸是重要的无机化工原料，广泛用于染料、医药、食品、印染、皮革、冶金等行业。 第二部分危险性概述 物理化学危险：能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中合反应，并放出大量的热。具有强腐蚀性。 健康危害：接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈出血，气管炎等。误服可引起消化道灼伤、溃疡形成，有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。眼和皮肤接触可致灼伤。环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
GHS危险性类别：第腐蚀性物质； 标签要素： 象形图： 警示词：危险 危险信息：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 防范说明：建议应急处理人员戴自给正压式空气呼吸器，穿防酸碱工作服，戴耐酸碱手套。 第三部分成分/组成信息 物质混合物□ 化学名称浓度，% CAS No. 盐酸≥3107647-01-0 第四部分急救措施 皮肤接触：以大量的水冲洗，并脱除沾有污染物的衣物 眼睛接触：将眼睑打开并用缓和流动的温水冲洗污染的眼睛20-30分钟，若仍觉得疼痛请立即就医。 吸入：立即移去污染源并将患者移到新鲜空气处，并看医生； 食入：1、使患者喝大量的水； 2、若有不舒服请通知医生； 第五部分消防措施 灭火方法及灭火剂：用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。也可用大量水扑救；本品不燃，根据具体的着火物质选择合适的灭火剂。
乙醚实验室常用化学品MSDS
乙醚的化学品安全技术说明书（MSDS） 第一部分：化学品及个业标识 化学品中文名称：乙醚 化学品英文名称：Ether 企业名称： 供应商名称: 企业电话： 邮编： 第二部分成份组成信息 化学品名称：乙醚 化学品分子式：C4H10O 分子量：74.12 有害成份含量CAS号乙醚99.7% 60-29-7第三部分危险性概述 危险性类别：第3.1类低闪点易燃液体 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收； 健康危害：本品的主要作用为全身麻醉。急性大量接触，早期出现兴奋，继而嗜睡、呕吐、面色苍白、脉缓、体温下降和呼吸不规则，而有生命危险。 急性接触后的暂时后作用有头痛、易激动或抑郁、流涎、呕吐、食欲 下降和多汗等。液体或高浓度蒸气对眼有刺激性。 慢性影响：长期低浓度吸入，有头痛、头晕、疲倦、嗜睡、蛋白尿，红 细胞增多症。长期皮肤接触，可发生皮肤干燥、皲裂。 环境危害：对水生物有毒，可对水体产生长期不利影响。 燃爆危险：高度易燃 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去污污染的衣物，用大量流动清水冲洗，就医； 眼睛接触：立即用磊量清水或生理盐水彻底冲洗，就医； 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。 如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。 食入：避免呕吐，立即就医。 第五部分消防措施
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。在空气中久置后能形成具有爆炸性的过氧化 物，在火场，受热的容器有爆炸危险，其蒸气比空气重，能在较低处 扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳 灭火方法及灭火剂：灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 灭火注意事项：没有配备化学防护衣和自给式（呼吸）供氧设备请不要待在危险区。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤 离。防止化学品进入地表水和地下。 第六部分泄露应急处理 个人防护：不要直接接触泄漏物。不要吸入受污染空气。保持空气流通。 环境保护措施：化学品未经处理不允许向环境排放。 清洁/吸收措施：用活性碳或其它惰性材料吸收。也可以大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：采取措施防止静电积聚。 储存注意事项：密封，保持室内通风，远离火种、热源、光源。避免与空气接触。 温度保持在15度到25度之间。勿使用铝、锡、锌作容器。 第八部分接触控制/个体防护 最高容许浓度：中国MAC（mg /m 3）：500 监测方法：气相色谱法 工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：工作现场严禁吸烟。注意个清洁卫生。 第九部分理化特性 外观与性状：液体，无色，特殊气味。
化学品安全技术说明书氧气
化学品安全技术说 明书氧气
第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：氧[压缩的或液化的] 化学品英文名：Oxygen,compressed or refrigerated liquid 企业名称：XXXXXXXXX 企业地址： 邮编: 314100 传真： 联系电话：0 电子邮件地址： 企业应急电话： 国家事故应急咨询电话： 产品推荐及限制用途：用作切割、焊接金属，制造医药、染料、炸药等，也用来进行氧气疗法、救援中维持生命。无资料。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：氧化性、压缩气体。 GHS危险性类别：氧化性气体-1,加压气体-压缩气体。 标签要素： 象形图： 警示词：警告。 危险信息：可引起或加剧燃烧；氧化剂；含压力下气体，
如受热可爆炸。 防范说明： 防范措施：远离热源和火源；避免阳光直射。连接的阀门、管道、仪表等严禁油脂。使容器保持密闭，置于阴凉处。在储存和运输时与还原剂和细粉末状金属等分离开；在运输中钢瓶上要加装安全帽和防震橡皮圈，穿防护服和戴手套。 事故响应：火灾时，使用水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火。泄漏时，迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。避免与可燃物或易燃物，油脂接触。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。 安全储存：远离火种、热源。避免阳光直射，保管在通风良好的场所。 废弃处理：允许气体安全地扩散到大气中。 主要的物理和化学危险信息：助燃，强氧化剂，是易燃物、可燃物燃烧爆炸的基本要素之一，能氧化大多数活性物质。与可燃蒸气混合可形成燃烧或爆炸性混合物。容器如受热能够爆炸。皮肤接触液态氧时能形成冷烧伤。 健康危害：吸入浓度超过40%的氧时，可能发生氧中毒。吸入高浓度的氧时，可发生全身强直性抽搐、昏迷、呼吸衰竭而死亡。 环境危害：对环境无害。详情参见第十二部分。 第三部份成分/组成信息
盐酸安全技术说明书
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：盐酸；氢氯酸 化学品俗名或商品名：盐酸 化学品英文名：hydrochloric acid；chlorohydric acid;muriatic acid 企业名称： 地址： 邮编: 传真: 企业应急电话： 电子邮件地址： 安全技术说明书编码: 生效日期： 第二部分成分/组成信息 纯品√ 混合物 有害物成分浓度CAS No. 盐酸36%-38%，≥31% 7647-01-0 第三部分危险性概述 危险性类别：第8.1类酸性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入、皮肤接触 健康危害：接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄，齿龈出血，气管炎等。误服可引起消化道灼伤、溃疡形成， 有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。眼和皮肤接触可致灼伤。 慢性影响：长期接触，引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙齿酸蚀症及皮肤 损害。
环境危害：对大气和水体可造成污染。 燃爆危险：不燃，无特殊燃爆特性。 第四部分急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分消防措施 危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中和反应，并放出大量的热。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物：无意义。 灭火方法：本品不燃。根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结 束。 第六部分泄漏应急处理 应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防酸碱服。 作业时使用的所有设备应接地。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器 和泄漏物。喷雾状水抑制蒸气或改变蒸气云流向，避免水流接触泄漏物。 勿使水进入包装容器内。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水 道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材料覆盖 泄漏物，也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构 筑围堤或挖坑收容。用粉状石灰石(CaCO3)、熟石灰、苏打灰(Na2CO3)或
姜黄素与烟酸的合成
姜黄素烟酸酯的合成 何黎琴, 王效山, 罗丹 (安徽中医学院药学院,安徽省现代中药重点实验室,安徽合肥230031)摘要:以烟酸和姜黄素为原料,采用酰氯法经过二步反应合成了姜黄素烟酸酯，经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证了该目标化合物的化学结构。考察了原料配比、反应温度、反应液pH值三个因素对反应产率的影响,优选出最佳合成工艺。最佳合成工艺为:n(姜黄素)Bn(烟酰氯盐酸盐)=1B4(摩尔比)、反应温度25~30e、反应液pH值为7~8。姜黄素烟酸酯收率达62%。关键词:姜黄素;烟酸;姜黄素烟酸酯; 合成中图分类号:R 284 文献标志码:A 文章编号:0367-6358(2011)03-0175-03Synthesis of Curcumin NicotinateHE L-i qin, WANG Xiao-shan, LUO Dan(Anhui Traditional Chinese Medicine College, Anhui Key Laboratory of Modernized Chinese MaterialMedical, Anhui Hefei 230031 , China)Abstract:Curcumin dinicotinate wassynthesized from nicotinic acid and curcumin by employing theacylchloride method. Its chemical structure was confirmed by MS, IR, and1H NMR spectroscopy. Theresults showed that the optimal synthetic conditions were as follows: curcuminBnicotinyl chloride=1B4 (nBn), reaction temperature 25~30eand pH=7~8. The yield of curcumin dinicotinate was 62 %.
乙醚危险化学品安全技术说明书
乙醚危险化学品安全技术说明书 第一部分化学品名称 化学品中文名称：乙醚 化学品英文名称：ethyl ether 中文别名： 英文别名： 技术说明书编码： 第二部分成分/组成信息 第三部分危险性概述 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。 健康危害：本品的主要作用为全身麻醉。急性大量接触，早期出现兴奋，继而嗜睡、呕吐、面色苍白、脉缓、体温下降和呼吸不规则，而有生命危险。急性接触后的暂时后作用有头痛、易激动或抑郁、流涎、呕吐、食欲下降和多汗等。液体或高浓度蒸汽对眼有刺激性。慢性影响：长期低浓度吸入，有头痛、头晕、疲倦、嗜睡、蛋白尿、红细胞增多症。长期皮肤接触，可发生皮肤干燥、皲裂。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 第五部分消防措施 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。在空气中久置后能生成具有爆炸性的过氧化物。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 灭火措施：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其
65%发烟酸标准
G11 Q/SST 胜利油田胜大集团总公司企业标准 Q/SST0057 -2005 65%SO3(游离)发烟硫酸 65% fuming sulfuric acid
前言 65%SO3(游离)发烟硫酸在化工生产中用作磺化剂，已越来越被广大用户所认可而采用。 在GB/T 534-2002《工业硫酸》中，对20%SO3(游离)发烟硫酸有规定，对65%SO3(游离)发烟硫酸质量指标等未涉及。本标准的制订对65%SO3(游离)发烟硫酸的安全生产、使用有重要的意义。 本标准有效期限为三年，到期复审。 本标准由胜利油田胜大集团总公司标准化委员会提出。 本标准起草单位：胜利石油管理局胜大化工一厂。 本标准主要起草人：孙振忠、万初峰、庞向飞、梁徽霞、徐建彬。
65%SO3(游离)发烟硫酸 1 范围 本标准规定了65%SO3(游离)发烟硫酸的要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输、储存和安全要求。 本标准适用于工业用65% SO3(游离)发烟硫酸。 分子式：H2SO4.xSO3 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 534-2002 工业硫酸 GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6680-2003 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法 GB 12268-1990 危险货物品名表 3 要求 65% SO3(游离)发烟硫酸的质量应符合表1要求。 表1 4 试验方法 本标准中所用试剂和水，除特殊规定外，均为分析纯试剂和不低于GB/T6682-1992规定的三级水。 4.1 外观 用目视法测定。 4.2 游离SO3含量的测定 4.2.1 方法原理 以甲基红-次甲基兰为指示剂，用氢氧化钠标准溶液中和滴定以测得硫酸含量，由测得的硫酸含量换算成游离三氧化硫含量。 4.2.2 试剂和溶液
乙二醇乙醚化学品安全技术说明书
乙二醇乙醚化学品安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分：化学品名称回目录化学品中文名称：乙二醇乙醚 化学品英文名称：ethylene glycol monoethyl ether 中文名称2：2-乙氧基乙醇 英文名称2：2-ethoxyethanol 技术说明书编码：395 CAS No.：110-80-5 分子式：C4H10O2 分子量：90.12 第二部分：成分/组成信息回目录 有害物成分含量CAS No. 乙二醇乙醚110-80-5 第三部分：危险性概述回目录危险性类别： 侵入途径： 健康危害：使用本品除引起粘膜刺激和头痛外，未见急性中毒病例。 环境危害： 燃爆危险：本品易燃，具刺激性。 第四部分：急救措施回目录皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。 就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。
第五部分：消防措施回目录 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理回目录 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏： 用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围 堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理 场所处置。 第七部分：操作处置与储存回目录 操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严 禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接 触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的 消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备 和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护回目录职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：OSHA 200ppm[皮]; ACGIH 5ppm,18mg/m3[皮] TLVWN：未制定标准 监测方法： 工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴橡胶耐油手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 第九部分：理化特性回目录主要成分：纯品 外观与性状：无色液体，几乎无气味。 pH： 熔点(℃)：-70 沸点(℃)：135.1 相对密度(水=1)：0.94 相对蒸气密度(空气=1)：3.10
二甲苯物质安全技术说明书MSDS
第一部分：化学品及企业标识 化学品中文名称：二甲苯 化学品俗名或商品名：稀释剂 化学品英文名称： THINNER X-7F 化学式： 企业名称： 地址： 邮编： 电子邮件地址： 传真号码： 电话号码： 企业应急电话： 国家应急电话： 第二部分：成分/组成信息 纯品□混合物■ 物质成分浓度 CAS. NO 二甲苯 95%～99% 1330-20-7 其它添加剂 1%～5% 67-63-0，71-36-3 第三部分：健康危害 危险性类别：第3.3类 侵入途径：吸入食入经皮吸收 健康危害：蒸汽对呼吸道、黏膜、皮肤有刺激作用。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。 食入：用清水漱口,就医。
第五部分消防措施 危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。 有害燃烧产物：CO CO2 灭火方法及灭火剂：可用泡沫、二氧化碳、干粉扑火。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：切断火源。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。 小量泄漏：尽可能将溢漏液收集在密闭容器内，用砂土、活性碳或其它惰性材料吸收残液，大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。回收或运至废物处理场所处理。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：易燃，密闭操作，加强通风。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。储存注意事项：储存在5-30℃的避光、阴凉、通风库房。远离火种、热源。容器保持密封，保质期为自生产之日起半年，客户使用时请遵循先入先出的原则。仓库内照明，通风设施采用防爆型，开关设在仓库外，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 第八部分接触控制/个体防护 工程控制：生产过程密切加强通风。 呼吸系统防护：高浓度接触时应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。 眼睛防护：必要时戴化学防护眼镜。 身体防护：必要时穿防静电工作服。 手防护：戴橡胶耐油手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。进行就业前和定期的体检。注意个人卫生防护。 第九部分：理化特性 外观与性状：无色透明液体。 沸程（℃）： 135-146 相对密度（25℃）：0.84-0.88 蒸气压（mmHg）: 34mmHg 闪点（℃）： 23℃ 引燃温度（℃）： 528 爆炸极限（下限），%（vol）：1.0 （上限），%（vol）：7.0 溶解性：能够与醇、酯、酮、苯、氯仿、烃类衍生物、树脂及油类等有机物质相溶。 主要用途：主要用来稀释溶剂型绝缘油、胶粘剂、涂料，用在其它途径时请先咨询。
盐酸安全技术说明书
盐酸安全技术说明书 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】
盐酸安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性 第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：盐酸化学品俗名：氢氯酸 化学品英文名称： hydrochloric acid 英文名称：chlorohydric acid 技术说明书编码：995 CAS No.： 7647-01-0 生产企业名称：地址： 生效日期： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分 CAS No. 含量盐酸 7647-01-0 36% 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径：
健康危害：接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒，出现眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻衄、齿龈出血，气管炎等。误服可引起消化道灼伤、溃疡形成，有可能引起胃穿孔、腹膜炎等。眼和皮肤接触可致灼伤。 慢性影响：长期接触，引起慢性鼻炎、慢性支气管炎、牙齿酸蚀症及皮肤损害。 环境危害：对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。 燃爆危险：本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：能与一些活性金属粉末发生反应, 放出氢气。遇氰化物能产生剧毒的氰化氢气体。与碱发生中合反应，并放出大量的热。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物：氯化氢。 灭火方法：用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和。也可用大量水扑救。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可
烟酸
[编辑本段] 简介 烟酸也称作维生素B3，或维生素PP，分子式：C6H5NO2，耐热，能升华。它是人体必需的13种维生素之一，是一种水溶性维生素，属于维生素B族。烟酸在人体内转化为烟酰胺，烟酰胺是辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分，参与体内脂质代谢，组织呼吸的氧化过程和糖类无氧分解的过程。 烟酸(尼古丁酸，尼克酸，维生素PP) Niacin Nicitinic Acid 参考资料:<<索莱宝生物>> 应该是:C5NH4-COOH [编辑本段] 【作用与用途】 本品有较强的扩张周围血管作用，临床用于治疗头痛、偏头痛、耳鸣、内耳眩晕症等。 [编辑本段] 【吸收代谢】 烟酸主要是以辅酶的形式存在于食物中，经消化后于胃及小肠吸收。吸收后以烟酸的形式经门静脉进入肝脏。过量的烟酸大部分经甲基化从尿中排出。 [编辑本段] 【用法】
成人口服：每次50~200mg，一天3 次。 [编辑本段] 【副作用】 有皮肤潮红、瘙痒、胃肠道反应，轻度肝功能减退及视觉障碍等。 [编辑本段] 【禁忌】 溃疡病患者禁服。 烟酸nicotinic acid 为维生素B复合物之一，作为抗（癞）糙皮病因子而起作用。在美国亦称Niacin（烟酸）。烟酸在化学上自1867年以来就已知道，但作为维生素则是由C．A．Elvehjem（1937）阐明的。酵母、肝脏、兽鸟肉类，叶菜类中均含有大量烟酸。在动物真菌类中，可由色氨酸经犬尿-氨酸3-羟基-2-氨基苯甲酸途经形成。只要摄取色氨酸含量丰富的蛋白质就不会发生缺乏症。据说每60毫克色氨酸相当于1毫克烟酸。在植物和细菌里通过天门冬氨酸与C3（甘油代谢物）缩合而生成，在人体内变为烟酰胺或经烟酸、腺嘌呤二核苷酸而成为NAD、NADP的组成成分。烟酸主要变成N′-甲基烟酰胺，N′-甲基-4-吡啶酮，N′-甲基-6－吡啶酮被排至尿中。也有与甘氨酸结合而成的烟酰甘氨酸。微生物中有的也需要烟酸。阿拉伯聚糖乳杆菌（Loctobecillus ar abinosrs）、痢疾杆菌（Baci－llus dysenteriac）等可用于定量测定。缺乏症状是（癞）糙皮病，其症状特征有三：皮肤炎，下痢，痴呆。对狗会发生黑舌病。人体的确切需要量不清楚，但根据狗的需要量推测为1天9—12毫克（包括由色氨酸所产生的）。 基本信息 英文名Nicotinic acid 别名Niacin; Vitamin PP; 3-Pyridinecarboxylic acid; 3-Carboxypyridine 产品名称烟酸 分子结构 分子式C6H5NO2 分子量123.11 CAS 登录号59-67-6 EINECS 登录号200-441-0 物理化学性质 密度 1.473 熔点234-238°C 水溶性1-5 g/100 mL at 17°C 安全数据 安全说明S24/25 中文名称：烟酸 英文名称：Nicotinic acid 中文别名：吡啶-3-甲酸;尼可酸;烟酸碱;尼克酸;尼亚生;尼古丁酸 CAS RN.：59-67-6 分子式：C6H5NO2 物化性质： 无色针状结晶。熔点236℃，1克本品溶于60ml水，易溶于沸水和沸醇，不溶于丙二醇、氯仿和碱溶液，不溶于醚及脂类溶剂。能升华，无气味，微有酸味。
异烟酸的合成及其应用研究【文献综述】
毕业论文文献综述 化学工程与工艺 异烟酸的合成及其应用研究 一．前言部分 据报道，目前约有占世界1/3的的人口感染过结核菌，全世界现有结核病人约有2000万，每年新发病800万至1000万人，且新发病例呈明显的上升趋势；每年约300万人死于结核病，超过了艾滋病，疟疾，腹泻等传染病死亡人数的综合，因此结核是威胁公共健康的最主要疾病之一[1]。异烟酸又名4-吡啶羧酸，是合成一线抗结核药物异烟肼（又称雷米封）的重要有机中间体，也可用于合成特非那丁、异烟肼甲烷磺酸钠、异烟腺、乙异烟胺、丙硫烟胺、异烟酰腙、酯等衍生物，其市场前景十分广阔。 异烟酸也称4-吡啶甲酸，是一种白色针状结晶性粉末、无味，在319摄氏度的时候会融化。它溶于热水，微溶于冷水。几乎不溶于苯、醚等。 它是一种两性化合物，既溶于酸，也溶于碱，与酸反应生成吡啶盐，与碱反应生成羧酸盐。吡啶羧酸在水溶液中都以内盐，即以两性离子的形式存在。在20℃时，其饱和水溶液的pH值为3.6。 二．正文部分 异烟酸的制备方法较多，根据所涉及的化学反应，主要可分为氧化法和水解法等；根据所用原料的差异可分为以聚4-吡啶乙烯、4-羟甲基吡啶、4-醛基吡啶、4-甲基吡啶和4-吡啶羧酸酯等为起始原料的合成方法。其中氧化4-甲基吡啶制备异烟酸是常用方法之一，这是由于芳烃侧链a碳上的氢受芳环的影响比较活泼，容易被氧化。但是，由于4一甲基吡啶不仅可以氧化成羧酸，还可氧化成醇、醛等含氧有机化合物，甚至深度氧化为二氧化碳等，此外吡啶环上的氮原子也易被氧化成氮氧化物，这就使得目标产物的选择性较低。 1 水解法 据MethCohn等[2]报道，4一腈基吡啶可在水合酶的作用下首先生成4．吡啶酰胺，然后在酰胺水解酶的作用下，4一吡啶酰胺再水解即可得异烟酸(如下所示)。研究结果显示，4．腈基吡啶在水合酶的作用下可得收率为59％的4．吡啶酰胺(反应时间为2 h)，但是4．吡啶酰胺则需经3 d才能水解为异烟酸，且收率仅为50％。由于此方法所用的催化剂为来源不广泛
安全技术说明书(1,2,3-三甲基苯)
中海油能源发展股份有限公司惠州石化分公司
化 学 品 安 全 技 术 说 明 书
1,2,3-三甲基苯 第 一 部 分
化学品中文名称： 化学品俗名或商品名： 化学品英文名称： 企业名称： 地址： 邮编： 电子邮件地址： 传真(中国)： 企业应急电话: 技术说明书编码： 生效日期： 国家应急电话：
化 学 品 及 企 业 标 识
1,2,3-三甲基苯 重芳烃 1,2,3-Trimethyl benzene 中海油能源发展股份有限公司惠州石化分公司 广东省惠州市大亚湾疏港大道218号海洋石油大厦 516086 qinnch@https://www.360docs.net/doc/fe14446171.html, 0086 752 3680740 0086 532 83889090 MSDS-SHYC-004 2010 年 6 月 2 日 0086 532 83889090
第 二 部 分
危险性类别： 侵入途径： 健康危害：
危 险 性 概 述
环境危害： 燃爆危险： GHS危险性类别 GHS符号 GHS信号词 GHS危险说明
3类易燃液体 吸入、食入、皮肤、眼接触 大量吸入对呼吸系统有害。大量食入对人体有中等毒性作用.如果大量吸 入体内, 可以造成肺部的伤害 ; 对皮肤, 眼睛有刺激作用; 大量吸入该 中物质的挥发气体可以引起嗜睡和头昏眼花。 极易燃烧,其蒸汽比空气重,并可以延着地面扩散到很远 . 如遇到远处的 火源可发生着火并回串到泄漏点.充装过程易产生静电，引起静电火灾。 3 类易燃液体 火焰 警告 易燃液体和蒸气 保持容器密闭。 远离点火源，如热源/火花/明火。——禁止吸烟。 带防护手套和护眼/面具。 预防 将容器和接收设备接地/连接。 使用防爆的电器/通风/照明/……/设备 采取防止静电放电的设施。 只能使用不产生火花的工具。 火灾时，使用泡沫,水雾,干粉,二氧化碳灭火。如皮肤（或头发） 反应 沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水冲洗皮肤/淋浴。 贮存 存放于凉爽/通风处。 处置 尽可能回收或循环使用,否则焚烧
GHS防范说明
食品安全国家标准 食品烟酸和烟酰胺的测定(编制说明)
《食品安全国家标准食品中烟酸和烟酰胺的测定》 （征求意见稿）编制说明 一、标准起草的基本情况 根据卫计委《2010年食品安全国家标准清理完善工作安排》（卫办监督函[2010]607号）的要求，本标准受国家卫计委食品安全标准与监测评估司和食品安全国家标准审评委员会的委托，编制组承担了《食品中烟酸的测定》（GB/T5009.89-2003）国家标准的修订工作。该标准从2014年6月开始制订，2015年3月完成编制和实验室内验证工作，2015年5月完成实验室间验证工作。 接到标准整合任务后，国家乳制品质量监督检验中心针对整合食品安全国家标准《食品中烟酸的测定》的具体工作要求组织了标准起草小组，专门组织技术人员成立研究工作组，通过各种途径查阅收集了大量相关技术资料，收集整理现行食品中烟酸的测定方法，以《食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准》（GB 14880-2012）为基础，根据原有的研究成果，制定了开展研究的技术路线。拟定了标准初稿和编制说明框架，工作组根据相关方面意见和实验室内验证结果，对标准初稿进行了修改和完善，在此基础上，形成标准征求意见稿。 本标准的编制遵循GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的要求进行编制。本标准是根据国卫办食品函〔2014〕386号《国家卫生计生委办公厅关于印发食品安全国家标准整合工作方案的通知》要求，以《食品中烟酸的测定》（GB/T 5009.89—2003）为基础，对现有国内外方法进行总结和整理，比较了各方法的原理、适用范围和技术参数；将《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品种烟酸和烟酰胺的测定》（GB 5413.15-2010）、《肉与肉制品维生素PP含量测定》（GB/T 9695.25-2008）等2项标准统一整合并修订为新的标准。 本标准主要起草单位：国家乳制品质量监督检验中心。 主要起草人为杨金宝、卢雁、王淼、宋戈、亢美娟、单艺。 二、标准的重要内容及主要修改情况 根据《食品添加剂使用卫生标准》（GB 2760），烟酸作为营养强化剂用于食品强化，依照食品性质不同，允许用量在1.0mg 21.8mg/100g不等。食品安全国家标准《GB 14880-2012食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准》中规定了烟酸作为营养强化剂在儿童和孕产妇用调制乳粉中的允许使用量，其中儿童用乳粉的使用量为23mg/kg ~ 47mg/kg；孕产妇用乳粉的使用量为42mg/kg ~ 100mg/kg，对豆制品、谷物制品和饮料类等食品中的使用量也相应做出了要求。《中国居民膳食营养素参考摄入量》中针对不同性别、年龄、生理状况的人群对烟酸的摄入量也提出了合理化的推荐建议。 GB/T 5009.89-2003适用于各类食品中烟酸的测定，但采用的方法仅限于微生物法，没有测定烟酸液相色谱法的标准，液相色谱法测定烟酸准确简单，应该进行修订使其应用到除婴幼儿食品和乳品外的其他食品中。为了扩大方法的适用范围，提高方法的灵敏度和选择性，需要对原有标准进行修订。GB 5413.15-2010第一法采用的是高效液相色谱法，具有较高的灵敏度和选择性，但其前处理方法只针对婴幼儿食品和乳品。上述2个标准方法，相互之间有一定程度的交叉和重叠，但又不能完全覆盖另一个标准。为使国家标准的使用和执行形成一个统一的评判尺度，提高国家标准的权威性与严肃性，根据专家建议和要求，将上述2 项现行的国家标准进行整合，修订为新的国家标准GB 5009.XXX-2015，自新修订方法标准
乙醚说明书
乙醚；二乙醚 标识 中文名：乙醚；二乙醚 英文名：E thyl ether 分子式：C４H１０O 分子量：74.12 结构式： CAS号：60-29-7 RTECS号：K I5775000 HS编码：UN编号：1155 危险货物编号：31026 IMDG规则页码：3117 理化性质 外观与性状：无色透明液体，有芳香气味，极易挥发。 主要用途：用作溶剂，医药上用作麻醉剂。 熔点：-116．2 沸点：34．6 相对密度(水=1)：0．71 相对密度(空气=1): 2．56 饱和蒸汽压(kPa)：58．92／20℃溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、苯、氯仿等多数有机 溶剂。 临界温度(℃)：194 临界压力(MPa)：3．61 燃烧热(kj/mol)：2748．4 燃烧爆炸危险性避免接触的条件：受热、接触空气。 燃烧性：易燃建规火险分级：甲 闪点(℃)： -45℃闭杯；－40℃开 杯 自燃温度(℃)：160 爆炸下限(V%)：1．9 爆炸上限(V%)：36．0 危险特性： 其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。 接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较 低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危 险。易燃性(红色)：4 反应活性(黄色)：1 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。稳定性：稳定 禁忌物： 强氧化剂、氧、氯、过氯 酸。 聚合危害：不能出现 灭火方法： 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知 有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。 包装储运 危险性类别： 第3.1类，低闪点易燃液 体 危险货物包装标志：7 包装类别：Ⅰ 储运注意事项： 通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过28℃。防 止阳光直射。包装要求密封，不可与空气接触。不宜大量或久存。应与氧化剂、氟、氯等分 仓间存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备相应品种和数 量的消防器材。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。灌 装适量，应留有5％的空容积，以防受热内压增大，酿成容器破裂事故。夏季应早晚运输，防 止日光曝晒。废弃：根据国家和地方有关法规的要求处置。废物储存参见“储运注意事项”。 用控制焚烧法处置。包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金 属桶（罐）外木板箱。ERG指南：127 ERG指南分类：易燃液体(极性的／与水混溶的) 毒 性危接触限值： 中国MAC：500mg／m3 苏联MAC：300mg／m3 美国TWA：OSHA 400ppm，121．0mg ／m3；ACGIH 400ppm，1210mg／m3 美国STEL：ACGIH 500ppm，1520mg／m3 检测方法：气相色谱法