恒电位法测定阳极极化曲线

恒电位法测定阳极极化曲线
恒电位法测定阳极极化曲线

恒电位法测定阳极极化曲线

一、试验目的:

1. 熟悉恒电位仪测定极化曲线的方法;

2. 了解金属钝化现象及活化钝化转变过程

二、实验原理:

1.极化曲线测量是金属电化学腐蚀和保护中一种重要的研究手段。测量腐蚀体系的极化曲线,实际就是测量在外加电流作用下,金属在腐蚀介质中的电极电位与外加电流密度之间的关系。某些金属在特定介质中存在钝化现象,表面生成一层具有保护作用的钝化膜,其阳极极化曲线如图所示:

图1-1. 具有活化钝化转变的阳极极化曲线

图中Ⅰ区为活化区,Ⅱ区为钝化过渡区,Ⅲ区为钝化区,此时金属表面生成一层具有保护性的钝化膜,Ⅳ区为过钝化区,钝化膜破裂,极化电流增大。图中a 点所对应的电流密度为维钝电流密度,b 点所对应的电流密度为致钝电流密度。

为了判定金属在电解质溶液中采用阳极保护的可能性,选择阳极保护的三个主要技术参数——致钝电流密度、维钝电流密度和钝化电位,必须测定阳极极化曲线。

2.恒电位法就是将研究电极依次恒定在不同的数值上,然后测量对应于各电位下的电流。极化曲线的测量应尽可能接近体系稳态。稳态体系指被研究体系的极化电流、电极电势、电极表面状态等基本上不随时间而改变。在实际测量中,常用的控制电位测量方法有以下两种:

静态法:将电极电势恒定在某一数值,测定相应的稳定电流值,如此逐点地测量一系列各个电极电势下的稳定电流值,以获得完整的极化曲线。对某些体系,达到稳态可能需要很长时间,为节省时间,提高测量重现性,往往人们自行规定每次电势恒定的时间。

动态法:控制电极电势以较慢的速度连续地改变(扫描),并测量对应电位下的瞬时电流值,以瞬时电流与对应的电极电势作图,获得整个的极化曲线。一般来说,电极表面建立稳lgi

a b

态的速度愈慢,则电位扫描速度也应愈慢。因此对不同的电极体系,扫描速度也不相同。为测得稳态极化曲线,人们通常依次减小扫描速度测定若干条极化曲线,当测至极化曲线不再明显变化时,可确定此扫描速度下测得的极化曲线即为稳态极化曲线。同样,为节省时间,对于那些只是为了比较不同因素对电极过程影响的极化曲线,则选取适当的扫描速度绘制准稳态极化曲线就可以了。

三、仪器药品及实验步骤:

仪器药品:恒电位仪,极化池,参比电极,辅助电极,工作电极,天平,量筒,水浴锅,温度计,搅拌棒

试验步骤:配制实验溶液

100毫升去离子水在水浴中加热至40度左右,放入22.9克碳酸氢铵,用玻璃棒搅拌至完全溶解,再加入9毫升氨水;

测定阳极极化曲线

用水砂纸打磨工作电极至光亮,用无水酒精棉擦干待用;

按照仪器要求连线,盐桥尖端与研究电极齐高,经教师确认无误方可开始实验;实验完毕后拆线,整理实验台。

四、实验数据

在表中列出实验数据

五、数据处理

logi/log(mA)

计算:a点致钝电流logi=0.170062696 i=1.185379

b点维钝电流logi== -1.13469175 i=0.3215

六、结果分析

1.由于所选电机初始时就开始钝化,对于较低的电压参考初始值时候的电流,没

有测量到,导致活化区域分界不明显。

2.也可能是其中电极打磨不光滑导致测量值不稳定。

参考文献

1、《实验电化学》王圣平编中国地质大学出版社

2、《腐蚀电化学原理》第一版曹楚南编

3、刘永辉编著,电化学测试技术,北京:北京航空学院出版社,1987,p1。

恒电位仪的安装与调试过程

恒电位仪的安装与调试过程安装恒电位仪之间的的电位测量,恒电位仪在通电以前首先要测量管道的自然电位,测量后得到的结果值应该在-0.60V左右(如果测量的管道已经带有临时的阴极保护措施,则测量得到的数值可能达到-1.10V甚至可能更负);接下里开始测量阳极地床的电位,焦炭回填料包裹的阳极,得到的电位值应该会在+0.20V~+0.30v CSE之间(如果测量使用的填料是用镀锌铁板材质的圆形筒预先包装好的,这样的测量得到的电位值可能会达到-0.90V)。开启恒电位之前的测量工作非常重要,只有各处的电位测量准确,设置的电位低于管道的自然电位时,恒电位仪才有输出电流。如果在测量时出现问题,比如阴、阳极电缆(正负极电缆)测量的电位数值很小,一般情况下表明阴、阳极电缆线中有断路。 恒电位仪的调试,将恒电位仪面板上“手动”、“自动”电位器逆时针旋转到尽头,再将电源开关合上,此时电源指示灯点亮。恒电位仪手动输出调节:将控制面板上手动-自动开关转到手动挡。然后顺时针旋转手动电位器,这时候恒电位仪输出的电压会逐渐增大。接下来通过测量参比电极对零位的电位值来确定恒电位仪的输出电压的大小,这个时候手动调节输出已确定下来。自动输出调节:将恒电位仪面板是的开关旋转到自动挡位电位器,这时候给定的点位表逐渐增大,输出电压和参比电极都会随着增加。根据被保护管道需要的参比电位来确定恒电位仪给定的电位大小。因此恒电位仪时可以根据客户的实际需要来确定手动或者自动形式的工作。将恒电位仪上的调节稳

压电源面板的上限流电位器知道所需要的稳流值。恒电位仪的故障排除,如果恒电位仪是采用的手动调节的输出是正常的,自动输出调节出的电位不正常这是属于参比电极出现的故障;如果检测到恒电位仪的输入电压是正常的,但是检测到电压和电流却没有数值,但是饱和电位时有显示的说明设定的电位时在管道上已有的电位。在阴极保护系统中有阳极有断路的情况下,可以通过提高恒电位仪输出电压,查看输出电流的变化,如果不变就是阳极电缆有问题。检测阳极和阴极的电缆是不是有断路可以通过提高恒电位仪的输出电压,测量输出电流是零,可以利用寻管仪电缆的断点。

恒电位仪操作规范

恒电位仪操作规程 一、基本规定 1.1. 恒电位仪应由专人负责操作,维修保养。 1.2. 操作工的职责 ●每天到阴保间观察设备运行状况,记录恒电位仪的输出电流、输出电压、给定电位(给定电位本工程确定为-1.50v)、测量电位。 ●设备运行正常时,定期通过测试桩测量管道保护电位,并做好记录,如发现管道保护电位值正于-850mv时,应通知专业人员。 ●随时察看设备有无异常。如设备出现设备出现故障或异常现象如:噪音增大;输出出现较大摆动;箱体温度超过75℃或嗅到设备过热引起的异味,应及时关闭该设备。 ●恒电位仪应连续不间断运行,在设备自动状态出现故障时,可切换到手动状态运行。 ●设备出现故障时,应由电气专业维修人员检修。 1.3. 恒电位仪开机或关机操作应按本规范第二条执行。 二、操作 2.1.KHV-30A/30V恒电位仪操作步骤 (1)开机 a.将恒电位仪“手动给定”旋钮、“自动给定”旋钮逆时针调到底,将“手动/自动”开关扳到“自动”位置,将“测量选择”开关扳到“给定”位置。 b.接通总电源,设备电源开关扳到“开机”位置,此时恒电位仪接通电源。 c.将“停止/运行”旋钮转到“运行”,此时恒电位仪电源接通。 d..慢慢调节恒电位仪的“自动调节”旋钮,观察电位表指示,达到设定值时停止调节。

f.将设备的“测量选择”开关扳到“C1”位置,此时毫伏表指示管道保护电位。如设备跳到“故障”可按“复位”按键开关恢复运行状态。 g.完成上述操作后至少观察0.5小时,设备无异常发热无报警现象后,从电流表记录输出电流,从电压表记录输出电压,从电位表记录保护电位。 (2)停机 将恒电位仪设备电源开关扳到“关机”位置,自动调节旋钮逆时针调到底。 (3)手动运行 在设备故障情况下经电器工程师确认恒电位仪可在手动状态运行。手动运行按说明书5.1步骤进行。 三、维护 1、每天察看设备运行情况。 2、每月对设备进行一次检查、清洁。 3、有故障时,应仔细阅读使用说明书,并按说明书进行排除,无法排除时应通知厂家维修。 四、恒电位仪常见故障

恒电位仪使用说明书

防腐仪及控制柜用户手册 (基于MODBUS通讯协议) (版本号 东营市永雄科技有限责任公司

关于本手册 本手册包括工业控制器的功能、技术指标、显示、操作以及通讯协议的描述 参考书目 《MODBUS通讯协议》 注:本公司具有对该手册的解释权,手册的变化恕不另行通知。

目录 1. 防腐控制仪的功能:....................... 错误!未定义书签。2.防腐控制仪技术参数....................... 错误!未定义书签。 3. 防腐控制器的安装:....................... 错误!未定义书签。 4. 防腐控制仪使用:......................... 错误!未定义书签。 4.1前面板 .................................... 错误!未定义书签。 4.2后面板 .................................... 错误!未定义书签。 4.3设备上电显示 .............................. 错误!未定义书签。 4.4主显状态 .................................. 错误!未定义书签。 4.5菜单 ...................................... 错误!未定义书签。 4.6进入显示工况状态 .......................... 错误!未定义书签。 4.7进入显示记录状态 .......................... 错误!未定义书签。 4.8进入调试状态(注意:此项出厂前已调试好,无须用户来调试) .............................................. 错误!未定义书签。 电压模出调整(注意:此项出厂前已调试好,无须用户来调试)错误! 未定义书签。 电流模入调整(注意:此项出厂前已调试好,无须用户来调试)错误! 未定义书签。 电压模入调整(注意:此项出厂前已调试好,无须用户来调试)错误! 未定义书签。 给定模入调整(注意:此项出厂前已调试好,无须用户来调试)错误! 未定义书签。 参比模入调整(注意:此项出厂前已调试好,无须用户来调试)错误! 未定义书签。 4.10进入测试模式 ............................. 错误!未定义书签。

极化曲线的测定

实验九极化曲线的测定 【目的要求】 1. 掌握稳态恒电位法测定金属极化曲线的基本原理和测试方法. 2. 了解极化曲线的意义和应用. 3. 掌握恒电位仪的使用方法. 【实验原理】 1. 极化现象与极化曲线 为了探索电极过程机理及影响电极过程的各种因素,必须对电极过程进行研究,其中极化曲线的测定是重要方法之一.我们知道在研究可逆电池的电动势和电池反应时,电极上几乎没有电流通过,每个电极反应都是在接近于平衡状态下进行的,因此电极反应是可逆的.但当有电流明显地通过电池时,电极的平衡状态被破坏,电极电势偏离平衡值,电极反应处于不可逆状态,而且随着电极上电流密度的增加,电极反应的不可逆程度也随之增大.由于电流通过电极而导致电极电势偏离平衡值的现象称为电极的极化,描述电流密度与电极电势之间关系的曲线称作极化曲线,如图2-19-1所示. 图2-19-1 极化曲线 A-B:活性溶解区;B:临界钝化点B-C:过渡钝化区;C-D:稳定钝化区D-E:超(过)钝化区 金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程,如下式所示: M→Mn++ne 此过程只有在电极电势正于其热力学电势时才能发生.阳极的溶解速度随电位变正而逐渐增大,这是正常的阳极溶出,但当阳极电势正到某一数值时,其溶解速度达到最大值,此后阳极溶解速度随电势变正反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现象.图2-19-1 中曲线表明,从A点开始,随着电位向正方向移动,电流密度也随之增加,电势超过B点后,电流密度随电势增加迅速减至最小,这是因为在金属表面生产了一层电阻高,耐腐蚀的钝化膜.B点对应的电势称为临界钝化电势,对应的电流称为临界钝化电流.电势到达C点以后,随着电势的继续增加,电流却保持在一个基本不变的很小的数值上,该电流称为维钝电流,直到电势升到D点,电流才有随着电势的上升而增大,表示阳极又发生了氧化过程,可能是高价金属离子产生也可能是水分子放电析出氧气,DE段称为过钝化区. 2. 极化曲线的测定 (1) 恒电位法 恒电位法就是将研究电极依次恒定在不同的数值上,然后测量对应于各电位下的电流.极化曲线的测量应尽可能接近体系稳态.稳态体系指被研究体系的极化电流,电极电势,电极表面状态等基本上不随时间而改变.在实际测量中,常用的控制电位测量方法有以下两种: 静态法:将电极电势恒定在某一数值,测定相应的稳定电流值,如此逐点地测量一系列各个电极电势下的稳定电流值,以获得完整的极化曲线.对某些体系,达到稳态可能需要很长时间,为节省时间,提高测量重现性,往往人们自行规定每次电势恒定的时间. 动态法:控制电极电势以较慢的速度连续地改变(扫描),并测量对应电位下的瞬时电流值,以瞬时电流与对应的电极电势作图,获得整个的极化曲线.一般来说,电极表面建立稳态的速度愈慢,则电位扫描速度也应愈慢.因此对不同的电极体系,扫描速度也不相同.为测得稳态极化曲线,人们通常依次减小扫描速度测定若干条极化曲线,当测至极化曲线不再明显变化时,可确定此扫描速度下测得的极化曲线即为稳态极化曲线.同样,为节省时间,对于那些只是为了比较不同因素对电极过程影响的极化曲线,则选取适当的扫描速度绘

恒电位仪故障现象及现场处理方法

恒电位仪故障现象及现场处理方法 1.恒电位仪报警类型 (1)恒电位仪有四种报警类型分别是“R”“C”“V”“T” 电位超限报警:如果参比电位超过预置电位±50mV时,电位超限,液晶屏状态栏显示“R”报警。 电流超限报警:如果输出电流超过额定电流的105%时,仪电流超限,液晶屏状态栏显示“C”报警。 电压超限报警:如果输出电压超过额定电压的105%时,电压超限,液晶屏状态栏显示“V”报警。 温度超限报警:如果机内温度过高,系统将自动停机,停机同时,,液晶屏状态栏显示“T”报警。 (2)在控制面板上有一排指示灯,恒电位仪正常工作时液晶屏上显示工作状态如下图所示: 在恒电位仪出现故障时,需要在恒电位、恒电流、恒电压三种工作状态下,分别预置几组数值运行,并将面板上显示的所有信息记录下来,报给厂家协助分析。 2.需要现场测量以下数值: 分别在恒电位仪停止和运行两种状态测量 (1)恒电位仪参比(红色)和零位(黑色)接线柱之间的电位值; (2)控制柜下方参比(红色)和零位(黑色)接线柱之间的电位值; (3)恒电位仪输出正和输出负之间的输出电压值; (4)控制柜下方输出铜牌,输出正和输出负之间的输出电压值; (5)站内电位测试桩的电位值。

3. 常见问题示例 (1)阳极电缆或阴极电缆断 现象:参比电位远小于预置电位,输出电压达到最大值,输出电流几乎为零,并伴有声光报警。 以30A/50V为例液晶屏如下图所示: 处理方法:尽快沿线查找断点,接通后恒电位仪恢复正常。 (2)恒电位仪面板蜂鸣器坏 现象:故障时只有闪光没有声音 处理方法:更换蜂鸣器 (3)控制柜参比零位防雷板被雷击穿 现象:恒电位状态声光报警,参比电位显示不正常偏大或者偏小,输出电流和输出电压偏小或偏大,切换到另一台恒电位仪出现同样现象。恒电流状态正常运行,但电位显示不正常,输出电压和输出电流正常。 例如:恒电位状态: ①参比电位绝对值偏大 ②参比电位绝对值偏小

极化曲线的测定

极化曲线的测定 一、实验目的 掌握恒电位测定极化曲线的方法,测定碳钢(圆型钢筋)在碱性溶液中的恒电位阳极极化曲线及其极化电位。 二、实验原理 实际的电化学过程并不是在热力学可逆条件下进行的。在电流通过电极时,电极电位会偏离其平衡值,这种现象称为极化。在外电流的作用下,阴极电位会偏离其平衡位置向负的方向移动,称为阴极极化;而阳极电位会偏离其平衡位置向正的方向移动,称为阳极极化。在电化学研究中,常常测定极化曲线,即电极电位与电流密度的关系。铁在硫酸溶液中典型的阳极极化曲线如图23.1所示,该曲线分为四个区域: 电 流 密 度 i 阳极电位φ + 图23.1 阳极极化曲线 1.从点a 到点b 的电位范围称金属活化区。此区域内的ab 线段是金属的正常阳极溶解,以铁电极为例,此时铁以二价形式进入溶液,即Fe → Fe 2+ + 2e-。a 点即为金属的自然腐蚀电位。 2.从b 点到c 点称为钝化过渡区。bc 线是由活化态到钝化态的转变过程,b 点所对应的电位称为致钝电位,其对应的电流密度ib 称为致钝电流密度,此时Fe 2+离子与溶液中的-24 SO 离子形成4FeSO 沉淀层, 阻碍了阳极反应进行,导致电流密度开始下降。由于+H 不容易到达4FeSO 沉淀层的内部,因此铁表面的pH 逐步增大。 3.从c 点到d 点的电位范围称为钝化区。由于金属表面状态发生变化,阳极溶解过程的过

电位升高,金属的溶解速率急剧下降。在此区域内的电流密度很小,基本上不随电位的变化而改变。此时的电流密度称为维持钝化电流密度i m 。对铁电极而言,此时32O Fe 在铁表面生成,形成致密的氧化膜,极大地阻碍了铁的溶解,出现钝化现象。 4.de 段的电位范围称为过钝化区。在此区阳极电流密度又重新随电位增大而增大,金属的溶解速度又开始增大,这种在一定电位下使钝化了的金属又重新溶解的现象叫做过钝化。电流密度增大的原因可能是产生了高价离子(如,铁以高价转入溶液),或者达到了氧的析出电位,析出氧气。 测定极化曲线实际上是测定有电流流过电极时电极电位与电流的关系,极化曲线的测定可以用恒电流和恒电位两种方法。恒电流法是控制通过电极的电流(或电流密度),测定各电流密度时的电极电位,从而得到极化曲线。恒电位法是将研究电极的电位恒定地维持在所需的数值,然后测定相应的电流密度,从而得到极化曲线。由于在同一电流密度下可能对应多个不同的电极电位,因此用恒电流法不能完整的描述出电流密度与电位间的全部复杂关系。 本实验采用控制电极电位的恒电位法测定碳钢在碱性溶液中的阳极极化曲线。碳钢常用作建筑钢筋,是大量使用的建筑材料。混凝土凝结过程中会析出氢氧化钙等碱性物质,并在钢筋表面形成保护膜,阻止钢筋的腐蚀。同时,渗入混凝土内部的雨水等外来物质会带入2CO 、 Cl 等,改变钢筋表面的pH 值和腐蚀电位。本实验模拟钢筋在混凝土中所处的碱性环境,通过恒电位法测定其极化曲线,了解影响钢筋腐蚀的各种因素。 三、仪器与试剂 HDY-I 型恒电位仪(南京桑力电子设备厂),三电极池及支架,碳钢电极,铂电极,饱和甘汞电极,34HCO NH 饱和溶液,浓3NH 水,1%(体积比)硫酸溶液,丙酮,金相砂纸。烧杯(100ml )2只,量筒(50或100ml )1只。 恒电位仪前面板如图23.2所示,以功能作用划分为14个区: 图23.2 前面板示意图

阳极极化曲线的测定与分析

阳极极化曲线的测定与分析 了解自腐蚀电位、致钝电位和维钝电位、过钝解自腐蚀电位、致钝电位和维钝电位、过钝化电位以及致钝电流密度和维钝电流密度等概化电位以及致钝电流密度和维钝电流密度等概念;念; 2. 2. 掌握恒电位法测定阳极极化曲线的原理和方掌握恒电位法测定阳极极化曲线的原理和方法;法; 3. 3. 通过阳极极化曲线的测定,判定实施阳极保护通过阳极极化曲线的测定,判定实施阳极保护的可能性,初步选取阳极保护的技术参数;的可能性,初步选取阳极保护的技术参数; 4. 4. 掌握掌握IM6ex IM6ex电化学工作站的使用方法。 电化学工作站的使用方法。 将一种金属将一种金属((电极电极))浸在电解液中,在金属与溶液之间就会浸在电解液中,在金属与溶液之间就会形成电位,这种电位称为该金属在该溶液中的电极电位。 形成电位,这种电位称为该金属在该溶液中的电极电位。 当有外加电流通过此电极时,其电极电位会发生变化,这当有外加电流通过此电极时,其电极电位会发生变化,这种现象称为电极的极化。如果电极为阳极,则电极电位将种现象称为电极的极化。如果电极为阳极,则电极电位将向正方向偏移,称为阳极极化;对于阴极,电极电位将向向正方向偏移,称为阳极极化;对于阴极,电极电位将向负方向偏移,称为阴极极化。 负方向偏移,称为阴极极化。电极电位随电流密度变化的电极电位随电流密度变化的关系曲线称为极化曲线关系曲线称为极化曲线。为了判定金属在电解质溶液中采。为了判定金属在电解质溶液中采取阳极保护的可能性,选择阳极保护的取阳极保护的可能性,选择阳极保护的33个主要技术参个主要技术参数数——致钝电流密度致钝电流密度、、维钝电流密度维钝电流密度和和钝化区的电位范围钝化区的电位范围,,需要测定阳极极化曲线。 需要测定阳极极化曲线。 阳极极化曲线可以用阳极极化曲线可以用恒电位法恒电位法和和恒电流法恒电流法测定。 测定。图图11是一是一条较典型的阳极极化曲线。曲线条较典型的阳极极化曲线。曲线ABCDE ABCDE是恒电位法(即维是恒电位法(即维持电位恒定,测定相对应的电流值)测得的阳极极化曲线。 持电位恒定,测定相对应的电流值)测得的阳极极化曲线。 当电位从当电位从AA逐渐正向移动到逐渐正向移动到BB点时,电流也随之增加到点时,电流也随之增加到BB点,点,当电位过当电位过BB点以后,电流反面急剧减小,这是因为在金属点以后,电流反面急剧减小,这是因为在金属表面上生成了一层高电阻耐腐蚀的钝化膜,钝化开始表面上生成了一层高电阻耐腐蚀的钝化膜,钝化开始发生。人为控制电位的增高,电流逐渐衰减到发生。人为控制电位的增高,电流逐渐衰减到CC。。 在在CC点之后,电位若继续增高,由于金属完全进入点之后,电位若继续增高,由于金属完全进入图 1 可钝化金属的阳极极化曲线钝态,电流维持在一个基本不变的很小的值钝态,电流维持在一个基本不变的很小的值————维钝电流维钝电流ii pp 。当电位增高到。当电位增高到DD点以后,金属进入了点以后,金属进入了过钝化状态,电流又重新增大。从过钝化状态,电流又重新增大。从AA点到点到BB点的范点的范围叫活化区,从围叫活化区,

恒电位仪说明

CPHV-1远传远控型 高频开关恒电位仪 使用说明书 焦作市弘坤阴极保护防腐有限公司

本机特性及操作综述 CPHV—1高频开关恒电位仪,是我公司研制的新型节能降耗防腐仪器,整机采用高频开关电源技术,体积小、重量轻、效率高、全隔离,集智能自控手动调节为一体,是强制电流阴极保护系统外加电流的首选设备,本机节能高效,额定输出功率为400W,交、直流兼容性输入。 运行模式: 一、机控控制模式 1、手动选机控制:手动旋转选机转换开关,拨动至1号或者2号对应数字,相对的A机或者B机即可进入工作状态。 2、全自动上电工作模式:旋钮指向O为全自动上电运行模式,此时只要电源上电,机器即可自动投入运行,可以预先设定A机先运行或者B机先运行,在自动工作参比跟进模式下,保护电位超出保护范围(预设值为-0.85V— -1.5V),机器可以自动切切换至另外一台运行,本功能只能在自动范围下工作,恒电位仪在手动下将无法有效工作。 3、机控通断测试功能:在任意一台机器工作的状态下,按下通断测试按钮,机器即进入通12S断3秒测试状态。(建议在使用本功能时采用手动工作模式,以免因参比反馈变化造成电流冲击)此时,通过保护电位表,可以适时查看管道电位变化情况。(此功能在完全外加电流保护情况下有效,倘若有牺牲阳极参与保护,该功能无法准确测试极化电位情况。测试情况软件将实时记录通断运行曲线轨迹,方便查阅。) 4、单机工作控制:可以选择自动恒电位参比跟进控制,也可选手动设定值输出控制。在单机自动恒电位控制状态下,当参比电位超出阴极保护安全电位范围,机器会自动发出超限声光报警,当机器给定电位小于参比电位绝对值时,机器也会发出失控声光报警。在手动状态下,报警电路将不会参与工作。 二、远程微机程序控制模式(本机采用RS485数据通讯端口进行远传远控,数据传输采用标准MODBUS—RTU协议) 1、按下机柜控制面板的远控按钮:即可通过远程软件进行操控。

实验2金属Zn阳极极化曲线的测量

实验2:金属Zn阳极极化曲线的测量 一、实验目的 1.掌握阳极极化曲线测试的基本原理和方法; 2.测定Zn电极在1M KOH溶液和1M ZnCl2溶液中的阳极极化曲线; 3.通过实验理解金属电极钝化与活化过程。 二、实验原理 线性电位扫描法是指控制电极电位在一定的电位范围内,以一定的速度均匀连续的变化,同时记录下各电位下反应的电流密度,从而得到电位-电流密度曲线,即稳态电流密度与电位之间的函数关系:i= f(ψ)。 特别适用于测量电极表面状态有特殊变化的极化曲线。如下:如阳极钝化行为的阳极极化曲线。 阳极极化:金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程叫做阳极极化,金属 的钝化现象:阳极的溶解速度随电位变正而逐渐增大。这是正常的阳极溶出。但当阳极电位正到某一数值时,其溶解速度达到一最大值。此后阳极溶解速度随着电位变正,反而大幅度的降低,这种现象称为金属的钝化现象。线性电位扫描法不但可以测定阴极极化曲线,也可以测定阳极极化曲线,特别适用于测定电极表面状态有特殊变化的极化曲线,如测定具有阳极钝 化行为的阳极极化曲线,用线性电位扫描法测得的阳极极化曲线,如下图所示

?AB段-----称为活性溶解区;此时金属进行正常的阳极溶解,阳极电流随电位改变服Tafel 公式的半对数关系。 ?BC段-----称为钝化过渡区;此时是由于金属开始发生钝化,随着电极电位的正移,金属的溶解速度反而减小了。 ?CD段-----称为钝化稳定区;在该区域中金属的溶解速度基本上不随电位二改变; ?DE段-----称为过度钝化区;此时金属溶解速度重新随电位的正移而增大,为氧的析出或者高价金属离子的生成。 从阳极极化曲线上可以得到下列参数:c点对应的电位---临界钝化电位;c点对应的电流—临界钝化电流密度;而这些参数恒电流法是测不出来的。 影响金属钝化的因素很多,包括溶液的组成、金属的组成和结构以及外界条件。 三、仪器与试剂 CHI电化学工作站、锌电极、Hg/HgO电极、甘汞电极、铂电极、三口电解槽、 1M KOH溶液250ml、1M ZnCl2溶液250ml 金属Zn是中性锌锰电池、碱性锌锰电池和锌-空气电池等的负极材料,其电化学行为受到广泛的研究。本实验应用线性电位扫描法测量金属Zn电极在1M KOH和1M ZnCl2 中阳极极化曲线。

电化学曲线极化曲线阻抗谱分析

电化学曲线极化曲线阻抗谱分析 一、极化曲线 1.绘制原理 铁在酸溶液中,将不断被溶解,同时产生H2,即:Fe + 2H+ = Fe2+ + H2 (a) 当电极不与外电路接通时,其净电流I总为零。在稳定状态下,铁溶解的阳极电流I(Fe)和H+还原出H2的阴极电流I(H),它们在数值上相等但符号相反,即:(1) I(Fe)的大小反映Fe在H+中的溶解速率,而维持I(Fe),I(H)相等时的电势称为Fe/H+体系的自腐蚀电势εcor。 图1是Fe在H+中的阳极极化和阴极极化曲线图。图2 铜合金在海水中典型极化曲线 当对电极进行阳极极化(即加更大正电势)时,反应(c)被抑制,反应(b)加快。此时,电化学过程以Fe的溶解为主要倾向。通过测定对应的极化电势和极化电流,就可得到Fe/H+体系的阳极极化曲线rba。 当对电极进行阴极极化,即加更负的电势时,反应(b)被抑制,电化学过程以反应(c)为主要倾向。同理,可获得阴极极化曲线rdc。 2.图形分析 (1)斜率 斜率越小,反应阻力越小,腐蚀速率越大,越易腐蚀。斜率越大,反应阻力越大,腐蚀速率越小,越耐腐蚀。 (2)同一曲线上各各段形状变化 如图2,在section2中,电流随电位升高的升高反而减小。这是因为此次发生了钝化现象,产生了致密的氧化膜,阻碍了离子的扩散,导致腐蚀电流下降。 (3)曲线随时间的变动 以7天和0天两曲线为例,对于Y轴,七天后曲线下移(负移),自腐蚀电位降低,说明更容易腐蚀。对于X轴,七天后曲线正移,腐蚀电流增大,亦说明更容易腐蚀。 二、阻抗谱 1.测量原理 它是基于测量对体系施加小幅度微扰时的电化学响应,在每个测量的频率点的原始数据中,都包含了施加信号电压(或电流)对测得的信号电流(或电压)的相位移及阻抗的幅模值。从这些数据中可以计算出电化学响应的实部和虚部。阻抗中涉及的参数有阻抗幅模(| Z |)、阻抗实部(Z,)、阻抗虚部(Z,,)、相位移(θ)、频率(ω)等变量,同时还可以计算出导纳(Y)和电容(C)的实部和虚部,因而阻抗谱可以通过多种方式表示。

镍在不同电解质中的阳极极化曲线的测定

镍在不同电解质中阳极极化曲线的测定 (微型绿色实验) 实验背景 钢铁,尤其是特种钢及有色金属的年产量是衡量一个国家工业和国防发展水平的重要标志之一。故世界各国都对本国的钢铁生产给予极大的重视并尽可能扩大钢铁的产量。然而,由于各种原因,钢铁因腐蚀造成的损失也是惊人的。据不完全统计,全世界各国每年仅因腐蚀而损耗的钢铁可达到当年钢铁生产总量的十分之一以上。与此同时,有色金属的腐蚀和防护也是腐蚀研究的重要内容。因此,金属腐蚀与防护理论及相关防腐技术的研究是与材料、环保、能源乃至其他部门密切相关的,它既有理论意义又有应用价值,既有经济效益又有社会效益。研究金属腐蚀的方法因腐蚀机理的不同而不同。在电化学领域,阳极极化曲线是研究金属电化学腐蚀及电化学防腐的基本工具之一,通过对阳极极化曲线的测量和分析,可以获得金属在所给介质中溶解腐蚀和钝化情况的资料,从而为金属的防护提供理论依据。本实验将利用CHI电化学分析仪,通过对镍的阳极极化曲线的测定,研究镍在不同电解质中的腐蚀及钝化行为,考察不同添加剂对镍腐蚀行为的影响,最后要求按照规范化的科研论文的格式将研究内容写成论文。 实验提示 1、关键词(key worlds) 查阅《中国化学化工文摘》和《中国学术期刊文摘》,可用的关键词为: 电化学腐蚀,电化学,电极,电化学测量,镍 如果你想查阅美国化学文摘(),可以使用的主题词有:Corrosion,Electrode,Nickel

2、主要参考文献 (1)《腐蚀与防护手册》,化工部化工机械研究所编,化学工业出版社出版,575~582页,1990年8月,北京 (2)《腐蚀数据与选材手册》,左景伊,左禹编着,化学工业出版社出版,638~661页,1995年10月,北京 (3)《中国化学化工文摘》、《中国学术期刊文摘》、美国化学文摘() (4)(英).艾万思着,华保定译,《金属的腐蚀与氧化》,机械工业出版社出版,P179~205,1976年6月,北京。 (5)魏宝明主编,《金属腐蚀理论及应用》,(高等学校试用教材),化学工业出版社出版,P114~137,北京。 (2)BC 段为过渡钝化区:随着电极电势的逐渐升高,电流逐渐减小。这是因为此时电极表面逐渐形成某种吸附膜或氧化膜,致使电阻增大,电极过程受阻所致。 (3)CD 段为稳定钝化区:电极电势急剧升高,而电流基本保持不变。这是因为电极表面已经形成一层致密的电阻膜。该电阻膜极大地阻止了电极过程的进一步进行,因而电流基本保持不变。C 点对应的电流j C 称为稳 3、相关原理 典型的金属阳极极化曲线如图5-75-1。图中,A 点电势为初始扫描电势,它可以是电极的开路电势,也可以由实验者自己设定。图中的阳极极化曲线可分为

恒电位仪操作规程

IHF数控高频开关恒电位仪及YHS-1控制柜 操作规程 本规程主要面向日常操作、管理和维护,简要说明了IHF数控高频开关恒电位仪及YHS-1控制柜常用操作方法和注意事项,可以作为日常使用及管理维护的依据,详细的使用方法请参阅恒电位仪及控制柜的使用说明书。 1.系统构成 线路阴保间内放置的恒电位仪及控制柜,是由一台YHS-1控制柜和2台IHF恒电位仪组成,安装方式为一台控制柜内放置两台恒电位仪。 恒电位仪负责为管道提供所需的阴极保护电源;控制柜负责配电及输入输出线路连接;控制柜内部配有自动切换控制器,负责恒电位仪的自动切换。2.恒电位仪显示及操作 1)恒电位仪前后面板示意图 说明: ①恒电位仪操作面板 ②百叶窗 ③市电断路器 ④市电输入插座 ⑤铭牌 ⑥参比接线端子 ⑦输出端子- (阴极) ⑧输出端子+ (阳极) ⑨风机罩 ⑩接地螺栓 2)数据及状态显示 恒电位仪的运行数据及状态,通过恒电位仪的中文液晶面板进行显示,同时操作面板上的指示灯和蜂鸣器,也会指示相应的状态。 恒电位仪液晶显示主界面示意图如下:

参比电位:XXXXXX 状态 预置电位:XXXXXX 恒电位 输出电压:XXX XX 输出电流:XXX 3)面板按键说明及参数调整基本操作方式 按键说明: 运行:启动恒电位仪工作 停止:停止恒电位仪工作 确定:选择和保存设置 返回:返回上级菜单 方向键:修改数据,移动光标 恒电位:恒电位设置快捷键 恒电流:恒电流设置快捷键 菜单:调出恒电位仪功能菜单 测试:断电测试启动与停 参数调整基本操作方法: 参数的调整,通过左右方向键选择需要修改的数据位,通过上下方向键修改数据或状态。 4)恒电位仪日常操作 ◆恒电位运行操作 恒电位仪上电→“停止”→“恒电位”→通过方向键设置预置电位→“确定”→“运行” ◆恒电流运行操作 恒电位仪上电→“停止”→“恒电流”→通过方向键设置预置电流→“确定”→“运行” 注意:在进行任何参数或状态调整时,应先按下“停止”键,使恒电位仪处于停止状态,而后进行设置和调整。调整完成后,按“运行” 键启动恒电位仪运行。

极化曲线的测定

实验八 极化曲线的测定 一、实验目的 1、掌握稳态恒电势法测定金属极化曲线的基本原理和测试方法。 2、了解极化曲线的意义和应用。 3、掌握恒电势仪的使用方法。 二、实验原理 1、极化现象与极化曲线 当电极处于平衡状态,电极上无电流通过时,这时的电极电势称为平衡电势。当有电流明显地通过电极时,电极的平衡状态被破坏,电极电势偏离平衡值,而且随着电极上电流密度的增加,电极反应的不可逆程度也随之增大,电极电势将越来越偏离平衡电势。这种由于有电流存在而造成电极电势偏离平衡电极电势的现象称为电极的极化。 在某一电流密度下,实际发生电解的电极电势与平衡电极电势之间的差值称为超电势。阳极上由于超电势使电极电势变大,阴极上由于超电势使电极电势变小。超电势的大小与流经电极的电流密度有关,电极电势(或超电势)与电流密度的关系曲线称为极化曲线,极化曲线的形状和变化规律反映了电化学过程的动力学特征。除电流密度外,影响超电势的因素还有很多,如电极材料,电极的表面状态,温度,电解质的性质、浓度及溶液中的杂质等。 金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程,如下式所示: M →M n++n e 此过程只有在电极电势正于其热力学电势时才能发生。阳极的溶解速度(用电流密度表示)随电势变正而逐渐增大,这是正常的阳极溶出,但当阳极电势正到某一数值时,其溶解速度达到最大值,此后阳极溶解速度随电势变 正反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现 象。 图3-8-1为钢在硫酸溶液中的阳极极化曲 线。图中曲线表明,从A 点开始,随着电势向 正方向移动,电流密度也随之增加,电势超过B 点后,电流密度随电势增加迅速减至最小,这是 因为在金属表面生产了一层电阻高,耐腐蚀的钝 化膜。B 点对应的电势称为临界钝化电势,对应 的电流称为临界钝化电流。电势到达C 点以后,随着电势的继续增加,电流却保持在一个基本不变的很小的数值上,该电流称为维钝电流,直到 电势升到D 点,电流才有随着电势的上升而增 大,表示阳极又发生了氧化过程,可能是高价金属离子产生也可能是水分子放电析出氧气,DE 段称为过钝化区。 2、极化曲线的测定 (1) 恒电势法 恒电势法就是将研究电极依次恒定在不同的数值上,然后测量对应于各电势下的电流。极化曲线的测量应尽可能接近体系稳态。稳态体系指被研究体系的极化电流、电极电势、电 图3-8-1 极化曲线 A -B :活性溶解区;B :临界钝化点B -C :过渡钝化区;C -D :稳定钝化区;D -E :超(过)钝化区

恒电位仪的原理介绍

恒电位仪的原理介绍 每天到阴保间观察设备运行状况,记录恒电位仪的输出电流、输出电压、给定电位(给定电位本工程确定为-1.50v)、测量电位。 设备运行正常时,定期通过测试桩测量管道保护电位,并做好记录,如发现管道保护电位值正于-850mv时,应通知人员。 随时察看设备有无异常。如设备出现设备出现故障或异常现象如:噪音增大; 输出出现较大摆动;箱体温度超过75℃或嗅到设备过热引起的异味,应及时关闭该设备。 恒电位仪应连续不间断运行,在设备自动状态出现故障时,可切换到手动状态运行。 设备出现故障时,应由电气维修人员检修。 恒电位仪整体说是一个负反馈放大——输出系统,与被保护物(如埋地管道)构成闭环调节,通过参比电极测量通电点电位; 作为取样信号与控制信号进行比较,实现控制并调节极化电流输出,使通电点电位得以保持在设定的控制电位上。 恒电位仪工作原理: 恒电位仪中的整流器电压表的作用是对管道的给定电位进行调整。 实际测量的管地电位跟参比电位进行对比可以发现有一个电位差,这个电位差可

以通过磁饱和的电抗器对整流器的变压器输出经行电抗压器输出。 管地电位跟参比电位相比会发现有一个电压差,这个电压差可以控制整流器变压器的输出,是通过磁饱和电压器来进行控制的。 如果管地电位发生参比电极向正向偏移,就会发生保护电流的增加,如果出现想负向偏移就会出现阴极保护电流的减少。 几个并联进行的装置发生相应的时候,时间是可以调节的,可以防止发生感应的震荡。 注意事项: (1)使用本仪器前,请仔细阅读使用说明书请仔细检查电源电压,是否符合本仪器的工作电压。 (2)显示的是参比电极相对于研究电极的电位,其符号与电化学中习用的“研究电极相对于参比电极”的电位符号相反。 (3)电流量程(2)的选择,在数字电流表 (4)显示不溢出的前提下,尽可能用较小量程满度显示,以提高测量精度。测量极化电流时,电流量程应从大量程向小量程改变。 实施恒电流极化试验的给定电流时,电流量程应从小量程改变,避免大电流输入电解池和干扰研究电极工作。 (5)如在恒电位工作时需转抽换为恒电流工作,或恒电流工作转换为恒电位工作,均应先将“通-断”开关(13)置于“断”位置后方可转抽换。 本仪器具有自动限流和短路保护功能,但不允许长期处于电流过载状态。本仪器

阴极极化曲线的测定

阴极极化曲线的测定 The measurement of cathode polarization curve 一、实验目的及要求 1.测定氢在光亮铂电极上的活化超电势,并求出塔菲尔公式中的两个常数a和b以及交换电流密度i; 2.了解超电势的种类和影响超电势的因素; 3.掌握采用三电极恒电流法测定阴极极化曲线的实验方法。 二、实验基本原理 本实验采用三电极恒电流法测定阴极极化曲线。在电解H2SO4溶液时,阴极上产生H2,电极反应成为成为单向不可逆过程,电极表面产生极化,其氢超电势为 η=ΦH+/H2-φ c 不可逆电极电势为φc=φ甘汞-E 对于阴极极化的电化学极化,在一定电流密度范围内塔菲尔公式为η=a+b log i 式中,η为氢超电势,单位为V;a和b为常数,b为该线性方程的斜率,b值随电极性质等的变化影响不大;a为电流密度为1A?cm-1时的超电势值,a值的大小与电极材料、表面状态、电流密度、溶液组成和温度等有关,基本代表了电极反应的不可逆程度的大小。a值越大,在所给电流密度氢超电势也越大。铂电极材料属于低氢超电势金属,其a值在0.1-0.3V 之间。 当电流密度极低时,氢超电势不服从上述塔菲尔公式,此时η与电流密度i成正比关系。 所以,氢超电势的测量就是如何测量在一定范围内一系列不同电流密度下的电极电势,以及在实验中如何采取措施消除电阻超电势和浓差超电势等问题。 实验选择甘汞电极作辅助电极与被测电极组成一个电解池使氢在电极上电解;同时选择一个掺比电极与被测电极组成一个原电池,测量电动势,获得被测电极的电极电势。对于电阻超电势可采用鲁金毛细管消除。 当η=0时,交换电流密度为log i0=-a/b 同时,作i-φc图,可从图上获得氢在电极上显著析出时的最小析出电势。 三、仪器试剂 恒电流法测定极化曲线装置一套。标准电流电压发生器一台,数字式酸度计一台,电流表一个,饱和甘汞惦记、铂电极各一支。 四.实验步骤 1.测量研究电极的面积后,清洗研究电极和辅助电极,清洗极化曲线测定装置。2.小心灌装电解质溶液和饱和氯化钾溶液。组装已装好溶液的极化曲线测定装置,小心使鲁金毛细管尖对准研究电极,用洗耳球将硫酸溶液抽吸至活塞与饱和氯化钾溶液接通,不能出现气泡,如果有气泡要赶掉。最后连接电路。 3.I=0时E x的测定。调节电流为10mA预电解5分钟,关闭电流输出后记下E x。4.依次调节电流(mA):0.1、0.2、0.3、……..1.0、1.2、1.4、…….2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、…….20,依次测定E x。实验结束,小心拆卸装置并清洗干净,并注入蒸馏水。 五.注意事项 1.小心灌装饱和氯化钾溶液,避免液体盐桥内产生气泡;

极化曲线的测定

实验九极化曲线的测定【目的要求】 1. 掌握稳态恒电位法测定金属极化曲线的基本原理和测试方法。 2. 了解极化曲线的意义和应用。 3. 掌握恒电位仪的使用方法。 【实验原理】 1. 极化现象与极化曲线 为了探索电极过程机理及影响电极过程的各种因 素,必须对电极过程进行研究,其中极化曲线的测 定是重要方法之一。我们知道在研究可逆电池的电 动势和电池反应时,电极上几乎没有电流通过,每 个电极反应都是在接近于平衡状态下进行的,因此 电极反应是可逆的。但当有电流明显地通过电池 时,电极的平衡状态被破坏,电极电势偏离平衡值,电极反应处于不可逆状态,而且随着电极上电流密度的增加,电极反应的不可逆程度也随之增大。由于电流通过电极而导致电极电势偏离平衡值的现象称为电极的极化,描述电流密度与电极电势之间关系的曲线称作极化曲线,如图2-19-1所示。 图2-19-1 极化曲线 A-B:活性溶解区;B:临界钝化点B-C:过渡钝化区;C-D:稳定钝化区D-E: 超(过)钝化区 金属的阳极过程是指金属作为阳极时在一定的外电势下发生的阳极溶解过程,如下式所示: M→M n++n e 此过程只有在电极电势正于其热力学电势时才能发生。阳极的溶解速度随电位变正而逐渐增大,这是正常的阳极溶出,但当阳极电势正到某一数值时,其溶解速度达到最大值,此后阳极溶解速度随电势变正反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现象。图2-19-1中

曲线表明,从A点开始,随着电位向正方向移动,电流密度也随之增加,电势超过B点后,电流密度随电势增加迅速减至最小,这是因为在金属表面生产了一层电阻高,耐腐蚀的钝化膜。B点对应的电势称为临界钝化电势,对应的电流称为临界钝化电流。电势到达C点以后,随着电势的继续增加,电流却保持在一个基本不变的很小的数值上,该电流称为维钝电流,直到电势升到D点,电流才有随着电势的上升而增大,表示阳极又发生了氧化过程,可能是高价金属离子产生也可能是水分子放电析出氧气,DE段称为过钝化区。 2. 极化曲线的测定 (1) 恒电位法 恒电位法就是将研究电极依次恒定在不同的数值上,然后测量对应于各电位下的电流。极化曲线的测量应尽可能接近体系稳态。稳态体系指被研究体系的极化电流、电极电势、电极表面状态等基本上不随时间而改变。在实际测量中,常用的控制电位测量方法有以下两种:静态法:将电极电势恒定在某一数值,测定相应的稳定电流值,如此逐点地测量一系列各个电极电势下的稳定电流值,以获得完整的极化曲线。对某些体系,达到稳态可能需要很长时间,为节省时间,提高测量重现性,往往人们自行规定每次电势恒定的时间。 动态法:控制电极电势以较慢的速度连续地改变(扫描),并测量对应电位下的瞬时电流值,以瞬时电流与对应的电极电势作图,获得整个的极化曲线。一般来说,电极表面建立稳态的速度愈慢,则电位扫描速度也应愈慢。因此对不同的电极体系,扫描速度也不相同。为测得稳态极化曲线,人们通常依次减小扫描速度测定若干条极化曲线,当测至极化曲线不再明显变化时,可确定此扫描速度下测得的极化曲线即为稳态极化曲线。同样,为节省时间,对于那些只是为了比较不同因素对电极过程影响的极化曲线,则选取适当的扫描速度绘制准稳态极化曲线就可以了。 上述两种方法都已经获得了广泛应用,尤其是动态法,由于可以自动测绘,扫描速度可控制一定,因而测量结果重现性好,特别适用于对比实验。 (2) 恒电流法 恒电流法就是控制研究电极上的电流密度依次恒定在不同的数值下,同时测定相应的稳定电极电势值。采用恒电流法测定极化曲线时,由于种种原因,给定电流后,电极电势往往不能立即达到稳态,不同的体系,电势趋于稳态所需要的时间也不相同,因此在实际测量时

镍在不同电解质中阳极极化曲线的测定

镍在不同电解质中阳极极化曲线的测定 1电极极化 当有电流通过电极时,电极电位偏离平衡电极电位的现象叫电极的极化。 1)阴极极化:电流通过阴极时,电极电位向负方向移动,即 E K 比 E K,e 负 ,叫阴极极化。 2)阳极极化电流通过阳极时,电极电位向正方向移动 ,即E A 比E A, e 正,叫阳 极极化。 3)过电位当电极上有电流通过时,电极电位( EK 或 EA )将偏离平衡电极电 位( E K,e 或 E A,e ),二者之差值叫过电位,以ΔE表示。ΔE= E –E e 阴极极化时, E K < E K,e ,故ΔE < 0, 阳极极化时, E A > E A,e ,故ΔE > 0。 1.1稳态极化曲线 稳态是指电极上通过的电流以及电极电位不随时间改变的状态。在稳态下测量得到的电流密度与电极电位 (或过电位 )之间的关系曲线叫做极化曲线。图1和图 2为典型的稳态阴极极化曲线和阳极极化曲线。 1.2电化学极化 1)交换电流密度将金属 M 浸入含有 M z+离子的溶液中 ,在两相界面间便发生了物质的转移和电荷的转移 ,最后建立了物质平衡和电荷平衡 ,其电极电位即为平衡电极电位。此时界面间金属离子的还原速度等于金属的氧化速度 ,电流密度J 表示 ,叫做交换电流密度。 2)电化学极化以金属电沉积的阴极过程为例 ,当对镀液进行强烈搅拌 ,使液相传质步骤无任何困难 ,将处于平衡状态下的阴极通以外电流 ,此时电极与镀液界面间的还原反应速度一定大于氧化反应速度 ,由于电子转移步骤存在着阻力 ,还原反应不能将外电源输送的电子全部消耗 ,电极表面负的剩余荷增加 ,使得电极电位向负方向移动 ,即产生了极化。这种由于电子转移步骤的阻力引起的电极的极化叫做电化学极化。 3)交换电流密度与电化学极化的关系交换电流密度 J 是描述电极处于平衡 状态的参量 ,但是它与平衡电极电位 Ee不同 , Ee 是热力学函数 ,而J 是动力 学函数。两个 Ee相同的电极 ,其J 0可以相差几千倍。J 大的电极 ,当有外电流 通过时,电极反应比较容易进行 ,则电极电位相对于 Ee 的移动数值小 ,即电化

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