核酸序列分析总结
核酸序列分析
1、核酸序列检索
可通过NCBI使用Entrez系统进行检索，也可用EBI的SRS服务器进行检索。在同时检索多条序列时，可通过罗逻辑关系式按照GenBank接受号进行批量检索。如用“AF113671 [ac] OR AF113672 [ac]”可同时检索这两条序列。其中“[ac]”是序列接受号的描述字段。
2、核酸序列的基本分析
（1）分子质量、碱基组成、碱基分布
分子质量、碱基组成、碱基分布可通过一些常用软件等直接获得。如:
BioEdit（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/BioEdit/bioedit.html），
DNAMAN（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,）。
（2）序列变换
进行序列分析时，经常需要对DNA序列进行各种变换，例如反向序列、互补序列、互补反向序列、显示DNA双链、转换为RNA序列等。这些用DNAMAN软件可很容易实现，这些功能集中在Sequence→Display，从中可选择不同的序列变换方式对当前通道的序列进行转换。
（3）限制性酶切分析
该方面最好的资源是限制酶数据库（Restriction Enzyme Database，REBASE）。REBASE数据库（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,，https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/rebase）中含有限制酶的所有信息，包括甲基化酶、相应的微生物来源、识别序列位点、裂解位点、甲基化特异性、酶的商业来源及公开发表的和未发表的参考文献。其它资源还有：
WebGene：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/~tjyin/WebGene/RE.html，
https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/personal/tyin.html
WebCutter2：http://www/https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/firstmarkert/firstmarket/cutter/cut2.html
同时，很多软件也能够识别REBASE限制酶数据库。强烈推荐使用集成化的软件如BioEdit和DNAMAN等。所得出的结果给出指定DNA序列的酶切位点信息，为克隆鉴定和亚克隆提供了重要信息。
在实际进行分子生物学实验中，有时需要对多条相关序列（如发生突变的一批序列）同时进行酶切分析，以便为后续的克隆鉴定提供参考。此时DNAMAN软件是一个良好的选择。在对所有序列进行多重对齐后，其输出项“Output”中即有“Restriction Analysis”选项，执行后即可完成对所有参与对齐序列的酶切分析，能够得到所有序列的差异酶切图谱和一致酶切图谱。
（4）克隆测序分析
得到测序结果后，需要对所测序列进行后续分析，其中主要包括对测序峰图的查看和载体序列的去除等过程。
a. 测序峰图的查看
最简单的程序是澳大利亚的Conor McCarthy（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,.au./~conor/）开发的Chromas.exe 程序，但该程序不支持Windows 95以上的长文件名。其实，集成化的软件如BioEdit和DNAMAN也具有此功能。
b. 载体序列的去除
许多数据库中收集了常用的测序载体序列，如：
vector-ig: ftp://https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/repository/vector-ig
ftp://https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/repository/vector
UniVec数据库: https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/VecScreen/VecScreen.html
https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/blast/db/vector.Z
VectorDB: https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/vectordb/
如果用户面对的是大批量序列的分析任务，则需要将这些载体数据库下载后进行分析。使用Blast程序
（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/VecScreen/VecScreen.html）对此类数据库进行相似性分析即可得知目的序列中是否含有载体序列。如果是，那么在对测序列数据进行进一步分析之前必须将载体序列去除。此过程虽然简单，在核酸序列数据库中仍有一些序列含有载体序列的污染。
美国基因编码公司（Gene Codes Corp/）所开发的SequencherTM软件在识别载体序列方面具有很强的功能。SequencherTM软件被多个公司用于测序数据的分析和管理。该分司同时提供该软件的演示版，可通过其网址（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/home.html）获得。运行SequencherTM软件后，选择File→Import→Sequences，选择待进行载体序列分析的测序文件。该测序文件可为文本格式的序列文件，也可为测序峰图文件，甚至可将一个目录下的所有的文件一次性输入。编辑载体序列文件，在Name中填写载体名称，在PolyLinker处填写克隆插入位点的两侧序列，中间插入位点用星号（＊）标识。选中待进行载体序列切除的序列图标，选择Sequence→Trim Vector，将得到切除结果。点最上方的Show Bases按钮，将显示具体序列。SequencherTM软件可识别的载体序列文件也可来自VecBase数据库。
（5）核酸序列的电子延伸
核酸序列的电子延伸的基本过程是：①将待分析的核酸序列（称为种子序列）采用Blast软件搜索GenBank 的EST（expressed sequence tag，表达序列标签）数据库，选择与种子序列具有较高同源性的EST序列（一般要求在重叠40个碱基范围内有95%以上的同源性），称为匹配序列。②将匹配序列和种子序列装配产生新生序列，此过程称为片段重叠群分析（contig analysis）。③然后再以此新生序列作为种子序列，重复上述过程，直到没有新的匹配序列入选，从而生成最后的新生序列，作子种子序列的延伸产物。
在GCG软件包中，以下分析工具用于完成序列的电子延伸：
gelstart程序为测序工程创建一个新的数据库；
gelenter程序将克隆序列输入数据库；
gelmerge程序自动分析克隆和片段末端重复情况；
gelassemble调整片段重叠群的对齐结果；
gelview显示单个片段重叠群中的重叠情况；
geldisassemble将片段重叠群中的克隆分解为单个克隆序列。
GenBank和UniGene数据库、Tigem的EST Machine、EMBL的EST Cluster Project、美国Pangea的EST Assembly Project以及我国南方基因组中心的EST Assembly Project基本上采用此方式进行。由于该过程的计算需要大量计算机资源，所以目前沿无通过Web直接进行片段重叠群分析的资源。在实际分析时，用户一般将自己的序列向上述数据库提交，可直接从其中获得已经完成拼接得较长的cDNA序列。序列拼接的有关生物学资源如下：
UniGene：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/UniGene/，GenBank中EST序列按照基因簇分类结果。STACK：http://www.sanbi.ac.za/Dbases.html，南非国家生物信息中心SANBI维护的一个序列标记联配和代表序列知识库。及与之密切有关的一个数据库SANIGENE。
Staden可供下载进行片段重叠群分析的软件包网址：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/pubseq/；https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/Registered/Option/staden.html。
以UniGene数据库进行电子延伸为例，首先用进行序列同源性检索。通常可从EST数据库中检索到一批与待分析序列高度同源的EST序列。选择同源性比分最高的一条EST序列，从UniGene数据库中进行检索，得到相应的UniGene编号。获得待分析序列的UniGene编号后，就可将参与形成UniGene Cluster的所有序列下载到本地，利用SequencherTM软件或其他序列装配软件进行组装，形成较长的新生序列。真正的cDNA序列还需要通过实验验证。通过对延伸后的序列设计全长引物，经过反转录PCR即可验证是否是对原序列的有效延伸。
（6）基因的电子表达谱分析
核酸序列对应基因的组织表达谱分析原理是，将待分析序列与EST数据库进行序列对库检索，随后用与待分析核酸序列具有高同源性的EST序列所对应的组织来源进行推断，从而得到该基因的组织表达谱。可用UniGene Cluster序列的组织/细胞来源来间接地反映待分析序列在何种组织中表达，体现在字段“cDNA
sources”中。也可用Tigem服务器的电子原位杂交软件及其数据库（http://gcg.tigem.it/INSITU/insitublast.html）也同机关报可获得组织/细胞表达谱。
（7）核酸序列的电子基因定位分析
对核酸序列进行电子基因定位（即基因的染色体定位）有三种策略，其一利用STS（sequence tagged site）数据库，联网到NCBI电子PCR资源（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/genome/sts/eper.cgi），输入待分析序列进行；其二是利用UniGene数据库进行，但首先要获得待分析序列所对应的UniGene编号，大部分UniGene序列已经具有较为明确的利用放射性杂交（radiation hybrid，RH）技术给出的定位信息，根据UniGene/RH技术进行定位。其三是直接利用基因组序列进行电子基因定位。先将待分析序列进行对基因组数据库的同源性检索，得到确定的基因组序列后点击“Genome view”按钮观察其基因组结构，点击用红色标记所指示的染色体列表中选择所对应的染色体区域，浏览器中将显示详细的基因定位结果，相关的基因谱数据库如RHdb、mouse RH、GeneMAP’99、HuGeMap。
（8）cDNA对应的基因组序列分析
可通过NCBI查询全部基因组数据库进行基因组序列分析，也可通过Sanger中心查询基因组数据库进行分析（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/HGP/blast_server.shtml）。
（9）基于核酸序列对齐分析的功能预测
主要内容如对库比较、多序列以及序列之间的两两比较、同源性比较及结果的显著性评价、分子进化树的绘制等。可用BioEdit、Omiga、DNAMAN等集成了的Clustal W/X软件分析，其分析结果可用来给制分子进化树。
（10）可读框架分析
AUG可能是真核生物惟一的翻译起始点。Kozak调查了200多种真核生物mRNA中5′末端第一个AUG前后序列发现，除此17个例外，其余都是A/GNNAUGG。具有生物学功能的起始密码子AUG总是出现在一定的核苷酸阅读框架内。首先，AUG上游（即5′方向）的第三个核苷酸常常是嘌呤，且多数是A（即-3A）；其次，紧跟在AUG后面的核苷酸，常常也是嘌呤，且多数情况下是G（即+4G）。实验表明，AUG附近的核苷酸序中以ANNAUGN和GNNAUGPu的利用率最高，而没有起始功能的AUG附近核苷酸则无此保守性，即所谓的“Kozak序列”。
对于真核生物而言，一条全长cDNA序列将只含有单一的开放阅读框（open reading frame，ORF）。非全长cDNA的序列如ESTs，通过将核苷酸序列中的所有相位进行搜索可很快获得结果。相关资源如下。
①ORF查找器：将以FASTA格式提交的序列翻译，按照所有可能的六个相位翻译为蛋白质序列。如果所查询的序列拟使用非标准遗传密码，则可从相应的对话框中选择正确的密码子进行ORF分析。https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/gorf/gorf.html
②从第一个碱基直接将DNA翻译为蛋白质：http://expasy.hcuge.ch/www/dna.html
在进行ORF分析过程中，往往由于测序错误而导致编码区分析失败，例如相位错位或错误终止密码子出现均可导致氨基酸序列截短，以及在cDNA序列中出现几个不一致的5′末端。此种错误往往通过BlastX程序，对蛋白质序列数据库搜索后加以校正。相位错位的相似性分析结果表现为在不同相位上与同一条蛋白质序列相似，而异常的终止密码子则导致在同一相位上与同一条蛋白质序分段对齐。
采用蛋白质序列进行后续分析十分重要，这主要是由由于DNA编码的冗余性造成的（第三个碱基的简并性）——其直接结果是即使两条DNA序列之间具有67% 的相似性，但是在蛋白质水平可获得100%的一致性。而且用蛋白质序列进行后续分析显然更能发现生物学意义。蛋白质水平之间的25%同源性就可提示其间功能的相似性，但是在DNA水平上则需要40%以上的一致性。
（11）基因组序列中编码区/内含子结构分析
真核生物基因断裂结构的一个重要特点是外显子-内含子连接区（exon-intorn junction）的高度保守性和特异碱基序列。外显子-内含子连接区又称边界序列，有两个重要特征：①内含子的两端序列之间没有广泛的同源性，因此内含子两端序列不能互补，这说明在剪接加工之前，内含子上游序列和下游序列不可能通过碱基配对形成发卡式二级结构；②外显子-内含子连接区序列虽短，但却是高度保序的序列。这一序列与剪
接机制有关，它是RNA剪接的信号序列。序列分析表明，几乎每个内含子5′端起始的两个碱基都是GT，3′端最后两个碱基总是AG。由于这两个碱基的高度保守性和存在的广泛性，有人称之为GT-AG法则，即5′GT……3′ AG。由于内含子两端的接头序列不同，因此可定向表明内含子的两个末端，根据剪接加工过程沿内含子自左几右进行的原则，一般将内含子的5′端接头序列称为左剪接位点，3′端接头序列称为右剪接位点，有时也将前者称为供体位点（donor site），后者称为受体位点（acceptor site）。外显子-内含子连接区几乎在所有真核生物基因中都是保守的，表明存在共同的剪接加工机制。
基因组序列中编码区/内含子结构分析最好的软件是GRAIL（gene recognition analysis internet link）套装软件（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/Grainbin/EmptyGrailForm）其中GRAIL1→人、小鼠、果蝇，GRAIL 1a→人、小鼠，GRAIL2→人、小鼠、拟南芥、果蝇。可直接向服务器发送e-mail（grail@https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,）得到最新的描述。
依靠与数据库中已知蛋白质序列和cDNA序列、EST序列进行对比，来识别内含子、外显子剪接位点是较为可靠的方法。外显子和内含子数据库有：
IDB：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/intron/index.html。内含子序列数据库。
ExInt：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,.sg/。外显子和内含子数据库。
Intronerator：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/~kent/intronerator/。C. elegans的内含子和选择性剪接基因的数据库。
也可用Gene Finder软件（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/urllists/genefind.html）进行基因组序列的内含子、外显子分析。
在获得了cDNA序列及其对应的基因组序列后，将二者进行对齐以直观地显示该基因的结构是十分重要的。Sim4程序（http://biom3.univlyon1.fr/sim4.html）提供该服务，分析结果则可保存下来用Lalnview程序在电脑上直观地显示。注意，向Sim4提交的序列应不含任何数字。
（12）基因启动子及其他DNA调控位点分析
真核生物启动子在－25~－35之间含有TATA序列，在－70~－80区含有CCAAT序列，在－80~－110含有GCCACACCC或GGGCGGG序列。习惯上，将TATA框上游的保守序列称为上游启动子元件（upstream promoter element，UPE）或称上游激活序列（upstream activating sequence，UAS）。TATA框存在与否至关重要，而CAAT和GC区主要控制转录起始频率，基本不参与起始位点的确定。但并非每个基因的启动子都含有这3种序列。
一些保守的功能区如启动子、增强子、转录因子结合位点、内含子和外显子剪接位点等可通过生物信息学分析。已有大量的数据库收集了启动子位点（promoter site）和转录因子结合位点（transcription factor-binding site）的信息。
EPD (eukaryotic promoter database): ftp://https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/pub/databases/epd; http://www.epd.isb-sib.ch ftp://https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,biogen.fr/pub/db/epd
TRANSFAC: http://transfac.gbf.de/TRANSFAC; ftp://https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/pub/databases/transfac TransTerm: ftp://https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/pub/databases/transterm
TRRD: http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/mgs/dbases/trrd4/
COMPEL: ftp://ftp.gbf-braunschweig.de(/pub/compel)
GeneExpress: http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/mgs/systems/geneexpress/
http://wwwmgs.bionet.nsc.ru/mgs/papers/kol/ismb98/
Promoter Scan: https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/software/proscan/promoterscan.html
https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/molbio/proscan/
Signal Scan: https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/molbio/signal
TFSearch: http://www.genome.ad.jp/SIT/TFSSEARCH.html
PatSearch: http://transfac.gbf.de/cgi-bin/patSearch/patsearch.pl
PromFD: ftp;//https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,(/pub/PromFD.tar
同时还有一些软件能直接搜索目的DNA序列中是否含有以上数据库中所包括的序列模式。如联网到https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/seq_tools/promoter.html进行启动子分析。
对于EPD数据库（http:www.epd.isb-sib.ch/seq_download.html）进行检索的一个策略是将其下载后格式化为Blast软件可识别的数据库，然后用Blast软件可对其进行检索，判断是否含有Promoter信息。（13）重复序列分析
Genetic information research institute（GIRI）的RepBase（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/server/Repbase）是真核生物DNA中重复序列数据库。联网到RepeatMasker程序可进行重复序列片段分析。RepeatMasker程序：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/RM/ReapeatMasker.html
（14）引物设计
主要软件为Primer Premier。通过“File/New sequence/New DNA”输入核酸序列，随后点击“Primer”进入引物设计界面。用户可选择引物种类。点击“search parameter”可进入参数调整界面。引物与模板匹配显示区将实时地显示引物的各种性质及其与模板匹配的信息，用户可据此选择合适的引物。其他还有Oligo、Vector NT、Omiga、Primer3等。
其中Primer3提供联网方式设计，并可对引物进行数据库检索，以尽可能排除非特异扩增的结果。其网址为：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/cgi-bin/primer/primer3_www.cgi
（15）向数据库中提交核酸序列
向EMBL数据库提交序列的网络表格参见：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/subs/emblsubs.html。序列被接受后将赋予一个序列接受号，用于在出版论文中引用。
GenBank数据库中提交可联网（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/Genbank/index.html）进行，也可用Sequin 软件（可从NCBI下载）制作好序列提交文件，向NCBI发送e-mail（gb-sub@https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,）进行。新基因的命名则要与国际基因命名委员会（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/nomenclature/）联系后确定。
最新(总结范文)之2019年工作总结思想认识
最新（总结范文）之2019年工作总结思想认 识 事情总结思维意识范文篇一 客岁以来，在各级向导的精确指导下，在列位共事们的支撑赞助下，经由本人的不懈起劲，思维政治素养和事情营业才能都有了显然的进步，开展各项事情得心应手，已慢慢成为构造释怀、向导合意、群众认可的及格的选调生，为往后的工作和进修打下了精良的根底。现将一年来的事情情形总结以下：一、增强进修，注意政治素养和事情才能进步。保持当真进修邓小平理论和“xx”首要思维，用马列主义武装本人的脑子，不息增强本身世界观、人生观和价值观的革新，进步本身的政治理论水和蔼事情才能。当真进修粗浅领略下级事情集会肉体，在实践工作中当真加以贯彻，保障党和国度门路目标政策的施行。一年来，共写心得体味、进修条记累计*****余字。经由过程踏实的思维政治理论进修，为本人开展各项事情供应了壮大的思维武器，在平常事情中注重学以致用，取得了显然结果。在增强理论进修的同时，注意更新常识布局，重点增强营业和政策法例常识的进修，起劲做到在工作中进修，在进修中事情，精益求精，不息索求，使本人加倍胜任本职事情。 二、身材力行，深刻细腻地作好本职事情。依据构造与单元向导
的部署，一年来，我不时严峻请求本人，较好的完成为了如下几项事情：一是镇办公室事情。作为州里党委秘书，在工作中我正直立场，踊跃自动，无论是接听一个德律风、传播一个指导，仍是撰写核查一篇文稿、报告请示一项事情，都力图做到正确无误，较好地实现上传下达事情，充沛发挥了办公室的纽带感化、窗口感化。二是包村事情，去年初，依据镇事情的需求，我担任侯集镇东北片事情。在工作中，我废弃了许多歇息时候，深刻群众，深刻下层，常常走村串户，与村民谈天，拉家常，懂得屯子事情的实践，安身本职，发扬本身上风，制造性地开展事情，完美完成为了种粮直补、农业税征收、“两工”和下层稳固等首要事情。三是委调研室事情，客岁12月份，经构造调查保举，我调入委办公室事情，面临新的事情环境，我统统重新做起，当真研讨营业常识，不息进修经济、法令、人文、计算机等方面的常识，注意积存，学以致用。立足于办公室事情，居心视察，居心思索，居心研讨，踊跃开辟立异，实时正确当真实现向导交办的各项事情使命。对本身严峻请求，严峻遵照办公室各项规章轨制，恭敬向导，联结同道，谦卑谨严，夷易近人。综合体现得到了委办公室向导的充沛认可与确定，遭到办公室列位同道的同等好评。 三、保持严于律己，起劲做好榜样。一年来我不息增强思维风格设置装备摆设。严峻根据胡锦涛同道提出的“勤于进修、擅长制造、乐于贡献”的请求，保持“讲学习、讲政治、讲邪气”，一直把耐得
2017年数据分析年度工作总结范文
2017年数据分析年度工作总结范文 “2017年数据分析”，望给大家带来帮助! 工作总结1 在数据分析岗位一年以来，在公司部门领导和党支部的的正确领导下，认真贯彻执行党的各项方针、政策，紧紧围绕公司开展的“积极主动谋发展，务实奋进争一流”的主题实践活动，深入学习实践科学发展观，全面完成了各项工作目标，现简单的向领导汇报一下我一年来的工作情况。 一、虚心学习，不断提高政治素质和业务水平。 作为一名党员和公司的一份子，具备良好的政治和业务素质是做好本职工作的前提和必要条件。一年来，我一方面利用工作和业余时间认真学习了科学发展观、十一届全国人大二次会议和xx在中纪委十七届三次全会上的讲话精神，进一步提高了自己的党性认识和政治水平;一方面虚心向周围的领导、同事学习工作经验、工作方法和相关业务知识，取人之长，补己之短，加深了与各位同事之间的感情，同时还学习了相关的数据库知识，提高了自己在数据分析和处理上的技术水平，坚定了做好本职工作的信心和决心。 二、踏实工作，努力完成好领导交办的各项工作任务。 一年来，在主管的带领和同事们的支持下，自己主要做了以下几项工作： 一是认真做好各项报表的定期制作和查询，无论是本部门需要的报表还是为其他部门提供的报表。保证报表的准确性和及时性，并
与报表使用人做好良好的沟通工作。并完成各类报表的分类、整理、归档工作。 二是协助主管做好现有系统的维护和后续开发工作。包括topv 系统和多元化系统中的修改和程序开发。主要完成了海关进出口查验箱报表、出口当班查验箱清单、驳箱情况等报表导出功能以及龙门吊班其他箱量输入界面、其他岗位薪酬录入界面的开发，并完成了原有系统中交接班报表导出等功能的修改。同时，完成了系统在相关岗位的安装和维护工作，保证其正常运行。 三是配合领导和其他岗位做好各种数据的查询、统计、分析、汇总工作。做好相关数据的核实和上报工作，并确保数据的准确性和及时性。 四是完成领导交办的其他工作，认真对待，及时办理，不拖延、不误事、不敷衍，尽力做到让领导放心和满意。 三、存在的不足和今后的努力方向一年来，在办公室领导和同事们的指导帮助下，自己虽然做了一些力所能及的工作，但还存在很多的不足： 主要是阅历浅，经验少，有时遇到相对棘手的问题考虑欠周密，视角不够灵活，缺乏应变能力;理论和专业知识不够丰富，导致工作有时处于被动等等。 针对以上不足，在今后的工作中，自己要加强学习、深入实践、继续坚持正直、谦虚、朴实的工作作风，摆正自己的位置，尊重领导，团结同志，共同把办公室的工作做细做好。
最新数据分析员工作总结
数据分析员工作总结数据分析员是根据数据分析方案进行数据分析的人员，能进行较高级的数据统计分析。下面是出国留学网的先、编为大家精心整理的“数据分析员工作总结”，供大家阅读!希望能够帮助到大家!篇一：数据分析员工作总结在数据分析岗位工作三个月以来，在公司领导的正确领导下，深入学习关于淘宝网店的相关知识，我已经从一个网店的门外汉成长为对网店有一定了解和认知的人。现向公司领导简单汇报一下我三个月以来的工作情况。 一、虚心学习 努力提高网店数据分析方面的专业知识作为一个食品专业出身的人，刚进公司时，对网店方面的专业知识及网店运营几乎一无所知，曾经努力学习掌握的数据分析技能在这里根本就用不到，我也曾怀疑过自己的选择，怀疑自己对踏出校门的第一份工作的选择是不是冲动的。 但是，公司为我提供了宽松的学习环境和专业的指导，在不断的学习过程中，我慢慢喜欢上自己所选择的行业和工作。一方面，虚心学习每一个与网店相关的数据名词，提高自己在数据分析和处理方面的能力，坚定做好本职工作的信心和决心。另一方面，向周围的同同事学习业务知识和工作方法，取人之长，补己之短，加深了与同事之间的感
情。 二、踏实工作 努力完成领导交办的各项工作任务三个月来，在领导和同事们的支持和配合下，自己主要做了一下几方面的工作 1、汇总公司的产品信息日报表，并完成信息日报表的每日更新，为产品追单提供可靠依据。 2、协同仓库工作人员盘点库存，汇总库存报表，每天不定时清查入库货品，为各部门的同事提供最可靠的库存数据。 3、完成店铺经营月报表、店铺经营日报表。 4、完成每日客服接待顾客量的统计、客服工作效果及工作转化率的查询。 5、每日两次对店铺里出售的宝贝进行逐个排查，保证每款宝贝的架上数的及时更新，防止出售中的宝贝无故下架。 6、配合领导和其他岗位的同事做好各种数据的查询、统计、分析、汇总等工作。做好数据的核实和上报工作，并确保数据的准确性和及时性。 7、完成领导交代的其它各项工作，认真对待、及时办理、不拖延、不误事、不敷衍，尽量做到让领导放心和满意。 三、存在的不足及今后努力的方向 三个月来，在公司领导和同事们的指导和配合下，自己虽然做了一些力所能及的工作，但还存在很多的不足，主要是阅历浅，经验少，有时遇到相对棘手的问题考虑欠周密，
工作总结思想认识
工作总结思想认识 坚持严于律己，努力做好表率，不断加强思想作风建设，做好工作总结。今天美文网小编给大家为您整理了思想认识工作总结范文，希望对大家有所帮助。 工作总结思想认识范文篇一 去年以来，在各级领导的正确指导下，在各位同事们的支持帮助下，经过自己的不懈努力，思想政治素质和工作业务能力都有了明显的提高，开展各项工作得心应手，已逐步成为组织放心、领导满意、群众认可的合格的选调生，为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将一年来的工作情况总结如下：一、加强学习，注重政治素质和工作能力提高。坚持认真学习邓小平理论和“三个代表”重要思想，用马列主义武装自己的头脑，不断加强自身世界观、人生观和价值观的改造，提高自身的政治理论水平和工作能力。认真学习深刻领会上级工作会议精神，在实际工作中认真加以贯彻，保证党和国家路线方针政策的执行。一年来，共写心得体会、学习笔记累计*****余字。通过扎实的思想政治理论学习，为自己开展各项工作提供了强大的思想武器，在日常工作中注重学以致用，取得了明显效果。在加强理论学习的同时，注重更新知识结构，重点加强业务和政策法规知识的学习，努力做到在工作中学习，在学习中工作，精益求精，不断探索，使自己更加胜任本职工作。 二、身体力行，深入细致地作好本职工作。根据组织与单位领导
的安排，一年来，我时时严格要求自己，较好的完成了以下几项工作：一是镇办公室工作。作为乡镇党委秘书，在工作中我端正态度，积极主动，无论是接听一个电话、传达一个指示，还是撰写核对一篇文稿、汇报一项工作，都力求做到准确无误，较好地完成上传下达工作，充分发挥了办公室的纽带作用、窗口作用。二是包村工作，去年初，根据镇工作的需要，我负责侯集镇西南片工作。在工作中，我放弃了许多休息时间，深入群众，深入基层，经常走村串户，与村民聊天，拉家常，了解农村工作的实际，立足本职，发挥自身优势，创造性地开展工作，圆满完成了种粮直补、农业税征收、“两工”和基层稳定等重要工作。三是县委调研室工作，去年12月份，经组织考察推荐，我调入县委办公室工作，面对新的工作环境，我一切从头做起，认真钻研业务知识，不断学习经济、法律、人文、计算机等方面的知识，注重积累，学以致用。立足于办公室工作，用心观察，用心思考，用心研究，积极开拓创新，及时准确认真完成领导交办的各项工作任务。对自身严格要求，严格遵守办公室各项规章制度，尊重领导，团结同志，谦虚谨慎，平易近人。综合表现得到了县委办公室领导的充分认可与肯定，受到办公室各位同志的一致好评。 三、坚持严于律己，努力做好表率。一年来我不断加强思想作风建设。严格按照胡锦涛同志提出的“勤于学习、善于创造、乐于奉献”的要求，坚持“讲学习、讲政治、讲正气”，始终把耐得平淡、舍得付出、默默无闻作为自己的准则;始终把增强公仆意识、服务意识作为一切工作的基础;始终把作风建设的重点放在严谨、细致、扎实、
【工作总结范文】思想认识方面存在的问题总结
思想认识方面存在的问题总结 一、秉公用权是“三严三实”的关键点 秉公用权，最重要的就是要做到公道正派，讲求公平正义，不存 私心私欲，这是为人之本、处事之基和为政之道。公道植于心，正派 付诸行。领导干部保持公道正派，就是要内化于心，外见于行，实实 在在身体力行公道正派，随时随地保持公道正派，秉公用权，民主决策。 秉公用权，才能为民服好务。权力属于人民，权力来自人民，只 有为人民掌好权、用好权，才能使权力造福于社会，造福于人民，才 能与人民群众建立血肉联系，才能立于不败之地。秉公用权，要求我 们坚持权为民所用、情为民所系、利为民所谋，始终将群众利益放在 第一位，才能保证权力的正确行使，才能赢得群众的拥护和支持。我 们要兢兢业业，扎实工作，想人民之所想，急人民之所急，勤政爱民，爱岗奉献，为人民群众多办好事实事，树立良好的公仆形象。 二、对照“秉公用权、廉洁从政”要求自己还存在一些不足 对照“三严三实”的要求特别是秉公用权、廉洁从政的标准，自 己身上还存在一些不足之处： (一)思想认识方面还有不足。工作时间长了，对自我要求有所放松，思想深处有疲态和懈怠情绪，对个人修养特别是世界观、权力观 和价值观的改造缺乏动力。再者，思想根源认为自己只是一名小吏， 也谈不上有多大的权力，对如何严以用权、秉公用权、依法用权、为 民用权缺乏深入思考，难以做到内化于心，在行动上也就满足于一般化，缺乏高标准严要求。 (二)分管工作还有不少薄弱环节。一是农业财务工作存在重分配，轻监管的思想，天天应付日常工作，因循守旧，满足于既定模式和程序，开拓创新力度不够，对加强资金监管，防止资金挤占挪用，确保
资金使用效益思考不深，主动性不够，客观上造成了资金管理当中存 在一些薄弱环节和漏洞。最近我市开展了一次涉农资金专项整治行动，在自查自纠过程中发现了2013年和2014年两年问题103个，涉及资 金1.8亿元，在市级重点检查阶段，共发现违纪违规问题93个，涉及 资金2.6亿元，主要问题是资金拨付不够及时足额和滞留、积压项目 现象，各地普遍存在未按规定时间启动项目，未按期完成项目建设任 务的现象。二是乡镇财政惠农补贴“一卡通“发放在去年跻身全省前 列基础上今年出现了下滑，前几个月在全省排名偏后，发放工作有待 进一步加快和加强。三是农村综合改革“一事一议”每年全省交叉检 查都会发现一些手续不齐全的项目需要重新补课。四是会计工作主要 忙于应付考试，主动为全市财会人员做好服务还做得不够。五是财干 校业务萎缩，学历教育处于停摆状态，面对新形势如何发展考虑不多 不深。六是人事教育工作在为干部服务方面还有待加强。 (三)对自身要求还不够严格。一是在资金分配上，近年来自己虽 然注意了从总体上把握公平效率的原则并基本上能按照程序和规定来 执行，但还存在少数碍于情面照顾的对象。二是在执行八项规定要求 方面自己总体较好，但偶尔有老乡送的茶叶推辞不过最后还是收了， 习总书记连老红军送的茶油都不收，相比之下，自己距离“三严三实”的标准还有不小差距。三是事业心和责任心有所退化，工作被动应付 的多，积极调研，开拓创新，主动解决问题少，存在“不求有功，但 求无过”和“事不关己，高高挂起”的思想。 三、坚持做到秉公用权廉洁从政的几点思考
数据分析师个人工作总结
数据分析个人工作总结 在数据分析岗位工作三个月以来，在公司领导的正确领导下，深入学习关于淘宝网店的相关知识，我已经从一个网店的门外汉成长为对网店有一定了解和认知的人。现向公司领导简单汇报一下我三个月以来的工作情况。 一、虚心学习，努力提高网店数据分析方面的专业知识 作为一个食品专业出身的人，刚进公司时，对网店方面的专业知识及网店运营几乎一无所知，曾经努力学习掌握的数据分析技能在这里根本就用不到，我也曾怀疑过自己的选择，怀疑自己对踏出校门的第一份工作的选择是不是冲动的。但是，公司为我提供了宽松的学习环境和专业的指导，在不断的学习过程中，我慢慢喜欢上自己所选择的行业和工作。一方面，虚心学习每一个与网店相关的数据名词，提高自己在数据分析和处理方面的能力，坚定做好本职工作的信心和决心。另一方面，向周围的同同事学习业务知识和工作方法，取人之长，补己之短，加深了与同事之间的感情。 二、踏实工作，努力完成领导交办的各项工作任务 三个月来，在领导和同事们的支持和配合下，自己主要做了一下几方面的工作： 1.汇总公司的产品信息日报表，并完成信息日报表的每日更新，为产品追单提供可靠依据。 2.协同仓库工作人员盘点库存，汇总库存报表，每天不定时清查入库货品，为各部门的同事提供最可靠的库存数据。 3.完成店铺经营月报表、店铺经营日报表。 4.完成每日客服接待顾客量的统计、客服工作效果及工作转化率的查询。 5.每日两次对店铺里出售的宝贝进行逐个排查，保证每款宝贝的架上数的及时更新，防止出售中的宝贝无故下架。 6.配合领导和其他岗位的同事做好各种数据的查询、统计、分析、汇总等工作。做好数据的核实和上报工作，并确保数据的准确性和及时性。 7.完成领导交代的其它各项工作，认真对待、及时办理、不拖延、不误事、不敷衍，尽量做到让领导放心和满意。 三、存在的不足及今后努力的方向 三个月来，在公司领导和同事们的指导和配合下，自己虽然做了一些力所能
营运部门工作总结
营运部门工作总结 篇一：营运部工作总结 营运部工作总结 本人自2010年9月1日加入公司，转眼已经2年半时间，现在就到公司两年多来所做的一些工作及失误汇报如下： 一、个人定位与营运部职责 ： 到公司后不久，在对****、****、市区门店及相关采购初步了解后，针对发现的问题，提出了营运部的工作目标“建立与现代商业企业相匹配的组织架构，建立现代商业企业相匹配的考核体系、建立现代商业企业相匹配的供应链体系”，要求在整个公司内形成“以业绩为导向，以经营数据说话”的人员评价体系，在接下来的几年工作中，本人一直围绕这个目标和评价体系，根据营运部的相关职责开展工作，具体如下：
（一）营运目标管理 1、目标与绩效考评管理 结合公司现状，为了拟定了年度门店门店销售目标及考核方案以及采购的考核方案，经与公司领导讨论及各分公司负责人沟通，组织了公司内部关于两大方案执行可行性的讨论，目前一直在实施采购月度考核任务，春节后根据经理室要求，又拿出了更加细化的门店考核方案，近期组织店长例会讨论。 ? 根据公司团队经营目标管理的需求，重大节假日下达相关团购任务，团购考核方案，兑现奖惩 2、周期性经营分析 ? 为更全面的获取公司门店经营过程的信息，完善了各门店月度业绩汇报模板，督导各部门按照要求及时完成经营分析，准时向营运部与公司领导提交了相关的分析报告和报表；组织门店店长定期召开月度经营分析会，全面揭示公司经营状况，例如员工工资占比、水电费占比、通讯费占比、包装费用占
比，人员流失率等并对门店间横向比较，通过比较来让门店负责人发现本门店的差距。 ? 目前，经营分析的分析方法还不够全面、分析层面还不够深入、分 析数据比较粗放还不够精准，信息的获取亦非常有限，对门店工作的指导性还远远不够，故分析报告可完善与提升的空间很大。 3、整改调整门店，优化门店结构: 1、 2、 3、 4、 5、对****店进行了布局改造、增加了前院店租赁面积，协调各部门配合完成两家KTV的改造施工对河东店增加品类，更新相关设施，梳理相关商品，增加了生鲜面积。完成了****店闭店退货、人员分流、卖场重开的工作。****店的两次布局调整。完成了****店闭店调整、升级改造、增加商铺面积，减少
核酸和蛋白质序列分析
核酸和蛋白质序列分析 在获得一个基因序列后，需要对其进行生物信息学分析，从中尽量发掘信息，从而指导进一步的实验研究。通过染色体定位分析、内含子／外显子分析、ORF分析、表达谱分析等，能够阐明基因的基本信息。通过启动子预测、CpG 岛分析和转录因子分析等，识别调控区的顺式作用元件，可以为基因的调控研究提供基础。通过蛋白质基本性质分析，疏水性分析，跨膜区预测，信号肽预测，亚细胞定位预测，抗原性位点预测，可以对基因编码蛋白的性质作出初步判断和预测。尤其通过疏水性分析和跨膜区预测可以预测基因是否为膜蛋白，这对确定实验研究方向有重要的参考意义。此外，通过相似性搜索、功能位点分析、结构分析、查询基因表达谱聚簇数据库、基因敲除数据库、基因组上下游邻居等，尽量挖掘网络数据库中的信息，可以对基因功能作出推论。上述技术路线可为其它类似分子的生物信息学分析提供借鉴。本路线图及推荐网址已建立超级链接，放在北京大学人类疾病基因研究中心网站 （https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/science/bioinfomatics.htm）,可以直接点击进入检索网站。 下面介绍其中一些基本分析。值得注意的是，在对序列进行分析时，首先应当明确序列的性质,是mRNA序列还是基因组序列？是计算机拼接得到还是经过PCR扩增测序得到？是原核生物还是真核生物？这些决定了分析方法的选择和分析结果的解释。 （一）核酸序列分析 1、双序列比对（pairwise alignment） 双序列比对是指比较两条序列的相似性和寻找相似碱基及氨基酸的对应位置，它是用计算机进行序列分析的强大工具，分为全局比对和局部比对两类，各以Needleman-Wunsch算法和Smith-Waterman算法为代表。由于这些算法都是启发式（heuristic）的算法，因此并没有最优值。根据比对的需要，选用适当的比对工具，在比对时适当调整空格罚分（gap penalty）和空格延伸罚分（gap extension penalty），以获得更优的比对。 除了利用BLAST、FASTA等局部比对工具进行序列对数据库的搜索外，我们还推荐使用EMBOSS软件包中的Needle软件 （http://bioinfo.pbi.nrc.ca:8090/EMBOSS/），和Pairwise BLAST
本人思想学习认识工作总结
本人思想学习认识工作总结 思想工作中“情”与“理”的关系问题 ,是思想工作中的一个基本问题。这个问题不解决 ,思想工作就难以奏效。今天小编给大家整理了本人思想学习认识工作总结，希望对大家有所帮助。 本人思想学习认识工作总结范文一在各级党委、政府的正确领导下，在各级领导和同志们的帮助支持下，我以“服从领导、团结同志、认真学习、扎实工作”为准则，牢记组织和领导的重托，始终坚持高标准、严要求，立足基层、磨炼意志，扎扎实实做事、干干净净为人，勤奋敬业、锐意进取，自身的政治素养、业务水平和综合能力等都有了很大提高，树立了选调生的良好形象，较好地完成了领导安排的各项工作任务，得到了领导和同志们的充分肯定和好评。现将一年来的工作总结如下： 一、加强学习，注重政治素质和工作能力提高。坚持认真学习邓小平理论和“三个代表”重要思想，用马列主义武装自己的头脑，不断加强自身世界观、人生观和价值观的改造，提高自身的政治理论水平和工作能力。认真学习深刻领会上级工作会议精神，在实际工作中认真加以贯彻，保证党和国家路线方针政策的执行。一年来，共写心得体会、学习笔记累计10000余字。通过扎实的思想政治理论学习，为自己开展各项工作提供了强大的思想武器，在日常工作中注重学以致用，取得了明显效果。在加强理论学习的同时，注重更新知识结构，重点加强业务和政策法规知识的学习，努力做到在工作中学习，在学习中工作，精益求精，不断探索，使自己更加胜任本职工作。 二、身体力行，深入细致地作好本职工作。根据组织与单位领导的安排，一年来，我时时严格要求自己，较好的完成了以下几项工作：一是镇办公室工作。作为乡镇党委秘书，在工作中我端正态度，积极主动，无论是接听一个电话、传达一个指示，还是撰写核对一篇文稿、汇报一项工作，都力求做到准确无误，较好地完成上传下达工作，充分发挥了办公室的纽带作用、窗口作用。二是包村工作，去年初，根据镇工作的需要，我负责*镇西南片工作。在工作中，我放弃了许多休息时间，深
核酸序列的一般分析流程
核酸序列的一般分析流程 1.1 核酸序列的检索 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide 1.2 核酸序列的同源性分析 1.2.1 基于NCBI/Blast软件的核酸序列同源性分析 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/blast/blast.cgi 1.2.2 核酸序列的两两比较 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/gorf/bl2.html 1.2.3 核酸序列的批量联网同源性分析(方案) 1.3 核酸序列的电子延伸 1.3.1 利用UniGene数据库进行电子延伸(方案) 1.3.2 利用Tigem的EST Machine进行电子延伸 EST Extractor: http://gcg.tigem.it/blastextract/estextract.html EST Assembly: http://www.tigem/ESTmachine.html 1.3.3 利用THC数据库对核酸序列进行电子延伸 http://gcg.tigem.it/UNIBLAST/uniblast.html 1.4 核酸序列的开放阅读框架分析 1.4.1基于NCBI/ORF finder的ORF分析 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/gorf/gorf.html 1.5 基因的电子表达谱分析 1.5.1 利用UniGene数据库进行电子表达谱分析（方案） 1.5.2利用Tigem的电子原位杂交服务器进行电子表达谱分析 http://gcg.tigem.it/INSITU/insitublast.html 1.6 核酸序列的电子基因定位分析 1.6.1 利用STS数据库进行电子基因定位 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/genome/sts/epcr.cgi 1.6.2 利用UniGene数据库进行电子基因定位（方案） 1.7 cDNA的基因组序列分析 1.7.1 通过从NCBI查询部分基因组数据库进行基因组序列的分析(方案) 1.7.2 通过从NCBI查询全部基因组数据库进行基因组序列的分析 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/genome/seq/page.cgi?F=HsBlast.html&&ORG=Hs 1.7.3 通过从Sanger Centre查询基因组数据库进行基因组序列的分析 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/HGP/blast_server.shtml 1.8 基因组序列的初步分析 1.8.1 基因组序列的内含子/外显子分析 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/urllists/genefind.htm 1.8.2 基因组序列的启动子分析 https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/projects/promoter.html 1.9核酸序列的注册 1.9.1 EST序列的注册(方案) 1.9.2 较长或全长cDNA序列的注册(方案)
数据分析工作总结.doc
数据分析工作总结 数据分析工作总结 在数据分析岗位一年以来，在公司部门领导和党支部的的正确领导下，认真贯彻执行党的各项方针、政策，紧紧围绕公司开展的“积极主动谋发展，务实奋进争一流”的主题实践活动，深入学习实践科学发展观，全面完成了各项工作目标，现简单的向领导汇报一下我一年来的工作情况。一、虚心学习，不断提高政治素质和业务水平。 作为一名党员和公司的一份子，具备良好的政治和业务素质是做好本职工作的前提和必要条件。一年来，我一方面利用工作和业余时间认真学习了科学发展观、十一届全国人大二次会议和xx在中纪委十七届三次全会上的讲话精神，进一步提高了自己的党性认识和政治水平；一方面虚心向周围的领导、同事学习工作经验、工作方法和相关业务知识，取人之长，补己之短，加深了与各位同事之间的感情，同时还学习了相关的数据库知识，提高了自己在数据分析和处理上的技术水平，坚定了做好本职工作的信心和决心。 二、踏实工作，努力完成好领导交办的各项工作任务。 一年来，在主管的带领和同事们的支持下，自己主要做了以下几项工作：一是认真做好各项报表的定期制作和查询，无论是本部门需要的报表还是为其他部门提供的报表。保证报表的准确性和及时性，并与报表使用人做好良好的沟通工作。并完成各类报表的分类、整理、归档工作。 二是协助主管做好现有系统的维护和后续开发工作。包括topv系统和
多元化系统中的修改和程序开发。主要完成了海关进出口查验箱报表、出口当班查验箱清单、驳箱情况等报表导出功能以及龙门吊班其他箱量输入界面、其他岗位薪酬录入界面的开发，并完成了原有系统中交接班报表导出等功能的修改。同时，完成了系统在相关岗位的安装和维护工作，保证其正常运行。 三是配合领导和其他岗位做好各种数据的查询、统计、分析、汇总工作。做好相关数据的核实和上报工作，并确保数据的准确性和及时性。 四是完成领导交办的其他工作，认真对待，及时办理，不拖延、不误事、不敷衍，尽力做到让领导放心和满意。 三、存在的不足和今后的努力方向 一年来，在办公室领导和同事们的指导帮助下，自己虽然做了一些力所能及的工作，但还存在很多的不足：主要是阅历浅，经验少，有时遇到相对棘手的问题考虑欠周密，视角不够灵活，缺乏应变能力；理论和专业知识不够丰富，导致工作有时处于被动等等。 针对以上不足，在今后的工作中，自己要加强学习、深入实践、继续坚持正直、谦虚、朴实的工作作风，摆正自己的位置，尊重领导，团结同志，共同把办公室的工作做细做好。
序列分析软件DNAMan
序列分析软件DNAMAN 的使用方法简介 DNAMAN 是一种常用的核酸序列分析软件。由于它功能强大，使用方便，已成为一种普遍使用的DNA 序列分析工具。本文以DNAMAN 5.2.9 Demo version 为例，简单介绍其使用方法。 打开DNAMAN，可以看到如下界面： ： 第一栏为主菜单栏。除了帮助菜单外，有十个常用主菜单，如下所示 第二栏为工具栏：如下所示：
第三栏为浏览器栏：如下所示： 在浏览器栏下方的工作区左侧，可见Channel 工具条，DNAMAN 提供20 个Channel，如左所示： 点击Channel 工具条上相应的数字，即可击活相应的Channel。每个Channel 可以装入一个序列。将要分析的序列（DNA 序列或氨基酸序列）放入Channel 中可以节约存取序列时间，加快分析速度。此版本DNAMAN 提供自动载入功能，用户只需激活某个Channel ，然后打开一个序列文件，则打开的序列自动载入被激活的Channel 中。 本文以具体使用DNAMAN 的过程为例来说明如何使用DNAMAN 分析序列。 1．将待分析序列装入Channel （1）通过File|Open 命令打开待分析序列文件，则打开的序列自动装入默认Channel。（初始为channel1）可以通过激活不同的channel(例如：channel5)来改变序列装入的Channel。 （2）通过Sequence|Load Sequence 菜单的子菜单打开文件或将选定的部分序列装入Channel。 可以通过Sequence|Current Sequence|Analysis Defination 命令打开一个对话框，通过此对话框可以设定序列的性质（DNA 或蛋白质），名称，要分析的片段等参数。
个人工作总结思想上
个人工作总结思想上 总结一：2014年个人工作总结 一年以来，本人坚持以科学发展观,党的十八大精神以及十八届三中全会精神为指导，狠抓工作落实，努力提高理论知识和业务工作水平，遵纪守法，努力工作，认真完成领导交办的各项工作任务，在领导及同志们的关心、支持和帮助下，思想、学习和工作等方面取得了新的进步。现总结如下： 一、认真学习理论，在改造个人思想、提高自身综合素质上下功夫。 我认真学习了党的各项路线、方针、政策，学习了党的十八大、十八届三中全会精神，以及新形势下我党关于经济、政治工作方面的重要论述。同时我始终坚持自学与集体学习相结合，注意理论联系实际，学以致用，以理论指导自己的工作。 二、转变工作作风、在狠抓任务落实，加强自身建设上上水平。 我始终坚持严格要求自己，从转变自身工作作风入手，时刻做到在工作上不断求新，在业务上不断求精，在落实上不断求实，在完成落实各项工作任务上下功夫，全心全意为工作。 三、坚持服务理念，热情工作。 在工作中，我本着实事求是的态度，始终坚持勤奋、务实、
高效的工作作风，踏实做好自身工作，热情服务。在生活中，坚持正直、谦虚、朴实的生活作风，尊重领导，团结同志，以诚待人。 回顾一年来的工作，我在思想上、学习上、工作上取得了新的进步，但也认识到自己的不足之处，理论学习深度不够，理论知识水平还低，开拓进取精神还不够强。 在今后的工作中，我更应该自觉树立公仆意识，坚持科学执政、依法行政和勤政廉政；努力学习，提高个人素质，进一步为林业的建设与发展出一份力。在以下几个方面提出新的奋斗目标： 1、努力增强学习的自觉性。首先是自觉学习，认真系统地学习党的十八大、十八届三中全会等相关精神，学习新时期党的路线、方针、政策，不断提高自己的理论水平、政策水平、科学文化水平、法律水平以及业务工作能力，特别要努力提高运用理论知识指导实践的能力。通过学习，进一步坚定共产主义理想和建设有中国特色的社会主义信念。 2、加强党性修养锻炼。牢记党的宗旨，时时处处以党员干部标准要求自己，既要以身作则率先垂范，切实履行好自己的工作职责。 3、要进一步加强廉洁自律的修养。结合现在开展的“八项规定”、党风廉政建设等相关活动，要进一步牢固树立正确的世界观、人生观、价值观，明明白白做事，清清白白做
数据分析年终工作总结
数据分析年终工作总结 在数据分析岗位一年以来，在公司部门领导和党支部的的正确领导下，认真贯彻执行党的各项方针、政策，紧紧围绕公司开展的“积极主动谋发展，务实奋进争一流”的主题实践活动，深入学习实践科学发展观，全面完成了各项工作目标，现简单的向领导汇报一下我一年来的工作情况。 一、虚心学习，不断提高政治素质和业务水平。 作为一名党员和公司的一份子，具备良好的政治和业务素质是做好本职工作的前提和必要条件。一年来，我一方面利用工作和业余时间认真学习了科学发展观、十一届全国人大二次会议和xx在中纪委十七届三次全会上的讲话精神，进一步提高了自己的党性认识和政治水平;一方面虚心向周围的领导、同事学习工作经验、工作方法和相关业务知识，取人之长，补己之短，加深了与各位同事之间的感情，同时还学习了相关的数据库知识，提高了自己在数据分析和处理上的技术水平，坚定了做好本职工作的信心和决心。 二、踏实工作，努力完成好领导交办的各项工作任务。 一年来，在主管的带领和同事们的支持下，自己主要做了以下几项工作： 一是认真做好各项报表的定期制作和查询，无论是本部门需要的报表还是为其他部门提供的报表。保证报表的准确性和及时性，并与报表使用人做好良好的沟通工作。并完成各
类报表的分类、整理、归档工作。 二是协助主管做好现有系统的维护和后续开发工作。包括topv系统和多元化系统中的修改和程序开发。主要完成了海关进出口查验箱报表、出口当班查验箱清单、驳箱情况等报表导出功能以及龙门吊班其他箱量输入界面、其他岗位薪酬录入界面的开发，并完成了原有系统中交接班报表导出等功能的修改。同时，完成了系统在相关岗位的安装和维护工作，保证其正常运行。 三是配合领导和其他岗位做好各种数据的查询、统计、分析、汇总工作。做好相关数据的核实和上报工作，并确保数据的准确性和及时性。 四是完成领导交办的其他工作，认真对待，及时办理，不拖延、不误事、不敷衍，尽力做到让领导放心和满意。 三、存在的不足和今后的努力方向 一年来，在办公室领导和同事们的指导帮助下，自己虽然做了一些力所能及的工作，但还存在很多的不足：主要是阅历浅，经验少，有时遇到相对棘手的问题考虑欠周密，视角不够灵活，缺乏应变能力;理论和专业知识不够丰富，导致工作有时处于被动等等。 针对以上不足，在今后的工作中，自己要加强学习、深入实践、继续坚持正直、谦虚、朴实的工作作风，摆正自己的位置，尊重领导，团结同志，共同把办公室的工作做细做好。
工作总结 思想认识
工作总结思想认识 工作总结，以年终总结、半年总结和季度总结最为常见和多用。就其内容而言，工作总结就是把一个时间段的工作进行一次全面系统的总检查、总评价、总分析、总研究，并分析成绩的不足，从而得出引以为戒的经验。本文是xx精心xx的，希望能帮助到你！篇一 时间飞逝，转眼已接近尾声，回想起这一年，有很多感触，现就这一年来的思想与工作总结如下： 一：以“三个代表为指导，以先进人物为那个榜样，时刻加强思想政治建设。 思想就是动力，在这一年里无论是工作还是生活上，一直以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻党的十六大精神，按照我局“树正气、讲团结、求发展”的具体要求，以党员的标准严格要求自己，坚持与时俱进、开拓进取，积极开展批评与自我批评。增强自己的法制观念和组织纪律性，不断改进工作作风，克服困难，工作上向高标准看齐，在生活上向低标准看齐，不攀不比，认识和适应新形式的要求，谦虚谨慎、扎扎实实的对待工作，真正起到党员的先锋模范带头作用。学习郑培民的先进事迹，学习他艰苦朴素、深入群众深入基层、实实在在的为人民做实事做好事的工作精神，学习他不搞形式主义，全心全意的为人民服
务的思想作风，学习他清正廉洁、不谋私利、不循私情的生活态度，我作为一名税收工作者，更应该把人民的利益放在第一位，全心全意为纳税户服务，充当人民的公仆，克服功成名就的思想和“小进则满”的情绪，认识自己思想上的不足，敬业精神不强，工作的朝气、锐气和勇气有所淡化，有时候工作上不求有功，只求无过，缺乏大局观念，缺少吃苦在前、享受在后、先人后己的风格，不能妥善的处理公于私、个人与集体、自己与他人的关系。这些需要在以后的工作中克服、纠正，有一个积极向上的工作精神和生活态度。 二：认清形式，提高工作质量。当前，全省地税系统在第一次创业取得辉煌成就的基础上提出了“二次创业”的总动员，基层工作上水平，提高对“科技加管理”工作重要性的认识，以信息化促进规范化。现在是科技的时代，是综合国力不断加强的时代，我们要紧跟时代的步伐，认真学习业务知识，学习微机知识，加强工作的系统化和法制化。在日常工作中，不能疏忽每一个环节，在征期中，做好企业税款的征缴工作，保证微机录入真实，数据具有参考性，不循私情，对欠税户据实录入，按规定加收滞纳金，纳税户人人平等，不搞特殊化，同时做好他们的服务工作，耐心解释他们提出的问题，遇到不懂的，及时请示上级领导，避免出现差错，让纳税人切实感觉地税系统提出的：服务纳税人、满意在地税的宗旨。同时加强对管户的征收管理，确保税收任
年终总结数据分析
年终总结数据分析 导语：XX个大家分享年终总结数据分析2个例文。 准确的统计信息是公司领导正确决策的基础，没有准确的统计数据，就无法准确反映公司经济运行情况及存在的问题，也就无法对经济形势做出正确的判断和决策，不能按照统计部门的要求保质保量按时报送。近年来，公司领导高度重视统计工作，配备得当人员，相关部门配合顺畅有序，公司的统计工作水平得到了显著提高。统计工作总结如下： (一) 公司在统计体制改革、人员力量配备、经费保障等方面采取了很多措施，增加了统计工作人员，健全完善了统计工作体系，进一步夯实了统计基础建设，确保统计数据源头的工作质量。指定公司领导主抓统计工作，制定了《财务信息采集使用管理暂行办法》、《财务报告编制管理办法》等与统计工作有关的规章制度，为做好统计工作保驾护航。 (二) 扎实做好统计基层基础工作。围绕“人员专职化、台账规范化、管理制度化、调查法制化、手段现代化、经费有保障”的“五化一有”目标，夯实统计基础工作。各统计部门均具备独立的办公场所，同时配备了优良的微机、打印机、办公桌椅等，确保统计工作的顺利进行。逐步完善统计工作考核制度和岗位责任制度，理顺了原始记录和统计台帐、统计报表信息使用、数据审核等流程;建立了统计资料归档及保密措施。
(三) 按时完成统计工作。公司严格执行国家统计报表制度，统计人员认真学习《统计法》和统计报表有关的规章制度，虚心向统计局有关领导专家学习，积极采用科学的统计方法，系统地调查研究，对待每一个统计数字和统计调查分析，严肃认真，确保统计数据的质量，及时收集、掌握重要经济指标，通过静态和动态、纵向和横向的比较分析，充分反映公司的经济运行态势，提高统计分析的水平，为促进公司经营管理目标的实现和公司领导经营决策、经济发展提供了科学依据。 (四) 公司领导严格要求提高统计数据的准确性。统计数据质量是统计工作的核心所在，公司坚持实事求是，弘扬求真务实精神，努力提高各部门的数据质量，规范基础工作，确保源头数据真实有效。统计报表有关数据直接从公司原始记录、统计台账、会计报表中取得，报表数据和有关记录项目能够保持一致，保证统计报表资料的真实完整。 (五) 公司重视统计资料管理工作，报表档案管理科学化。公司按照统计信息化的要求，运用计算机处理企业统计数据的采集、汇总、分析和上报工作。每年结合企业的现实情况，完善各项档案管理制度，制定档案管理考核规定，统计台账分门别类地进行登记、整理，年终汇总表册存档，坚持从严规范、从细抓起，狠抓档案的归档率、完整率、准确率，加大考核力度。在档案资料的接收、借阅复制工作中，
工作总结思想认识
工作总结思想认识 ----WORD文档，下载后可编辑修改---- 下面是小编收集整理的范本，欢迎您借鉴参考阅读和下载，侵删。您的努力学习是为了更美好的未来！ 工作总结思想认识范文篇一去年以来，在各级领导的正确指导下，在各位同事们的支持帮助下，经过自己的不懈努力，思想政治素质和工作业务能力都有了明显的提高，开展各项工作得心应手，已逐步成为组织放心、领导满意、群众认可的合格的选调生，为今后的工作和学习打下了良好的基础。现将一年来的工作情况总结如下：一、加强学习，注重政治素质和工作能力提高。坚持认真学习邓小平理论和“三个代表”重要思想，用马列主义武装自己的头脑，不断加强自身世界观、人生观和价值观的改造，提高自身的政治理论水平和工作能力。认真学习深刻领会上级工作会议精神，在实际工作中认真加以贯彻，保证党和国家路线方针政策的执行。一年来，共写心得体会、学习笔记累计*****余字。通过扎实的思想政治理论学习，为自己开展各项工作提供了强大的思想武器，在日常工作中注重学以致用，取得了明显效果。在加强理论学习的同时，注重更新知识结构，重点加强业务和政策法规知识的学习，努力做到在工作中学习，在学习中工作，精益求精，不断探索，使自己更加胜任本职工作。 二、身体力行，深入细致地作好本职工作。根据组织与单位领导的安排，一年来，我时时严格要求自己，较好的完成了以下几项工作：一是镇办公室工作。作为乡镇党委秘书，在工作中我端正态度，积极
主动，无论是接听一个电话、传达一个指示，还是撰写核对一篇文稿、汇报一项工作，都力求做到准确无误，较好地完成上传下达工作，充分发挥了办公室的纽带作用、窗口作用。二是包村工作，去年初，根据镇工作的需要，我负责侯集镇西南片工作。在工作中，我放弃了许多休息时间，深入群众，深入基层，经常走村串户，与村民聊天，拉家常，了解农村工作的实际，立足本职，发挥自身优势，创造性地开展工作，圆满完成了种粮直补、农业税征收、“两工”和基层稳定等重要工作。三是县委调研室工作，去年12月份，经组织考察推荐，我调入县委办公室工作，面对新的工作环境，我一切从头做起，认真钻研业务知识，不断学习经济、法律、人文、计算机等方面的知识，注重积累，学以致用。立足于办公室工作，用心观察，用心思考，用心研究，积极开拓创新，及时准确认真完成领导交办的各项工作任务。对自身严格要求，严格遵守办公室各项规章制度，尊重领导，团结同志，谦虚谨慎，平易近人。综合表现得到了县委办公室领导的充分认可与肯定，受到办公室各位同志的一致好评。 三、坚持严于律己，努力做好表率。一年来我不断加强思想作风建设。严格按照胡锦涛同志提出的“勤于学习、善于创造、乐于奉献”的要求，坚持“讲学习、讲政治、讲正气”，始终把耐得平淡、舍得付出、默默无闻作为自己的准则;始终把增强公仆意识、服务意识作为一切工作的基础;始终把作风建设的重点放在严谨、细致、扎实、求实上，脚踏实地埋头苦干;始终保持青年干部的蓬勃朝气、昂扬锐气和浩然正气，努力成为其他同志的楷模。
核酸序列分析软件介绍
核酸序列分析 1、核酸序列检索 可通过NCBI使用Entrez系统进行检索，也可用EBI的SRS服务器进行检索。在同时检索多条序列时，可通过罗逻辑关系式按照GenBank接受号进行批量检索。如用“AF113671 [ac] OR AF113672 [ac]”可同时检索这两条序列。其中“[ac]”是序列接受号的描述字段。 2、核酸序列的基本分析 （1）分子质量、碱基组成、碱基分布 分子质量、碱基组成、碱基分布可通过一些常用软件等直接获得。如: BioEdit（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/BioEdit/bioedit.html）， DNAMAN（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,）。 （2）序列变换 进行序列分析时，经常需要对DNA序列进行各种变换，例如反向序列、互补序列、互补反向序列、显示DNA双链、转换为RNA序列等。这些用DNAMAN软件可很容易实现，这些功能集中在Sequence→Display，从中可选择不同的序列变换方式对当前通道的序列进行转换。 （3）限制性酶切分析 该方面最好的资源是限制酶数据库（Restriction Enzyme Database，REBASE）。REBASE数据库（https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,，https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/rebase）中含有限制酶的所有信息，包括甲基化酶、相应的微生物来源、识别序列位点、裂解位点、甲基化特异性、酶的商业来源及公开发表的和未发表的参考文献。其它资源还有：WebGene：https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/~tjyin/WebGene/RE.html， https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/personal/tyin.html WebCutter2： http://www/https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,/firstmarkert/firstmarket/cutter/cut2.html 同时，很多软件也能够识别REBASE限制酶数据库。强烈推荐使用集成化的软件如BioEdit和DNAMAN等。所得出的结果给出指定DNA序列的酶切位点信息，为克隆鉴定和亚克隆提供了重要信息。 在实际进行分子生物学实验中，有时需要对多条相关序列（如发生突变的一批序列）同时进行酶切分析，以便为后续的克隆鉴定提供参考。此时DNAMAN软件是一个良好的选择。在对所有序列进行多重对齐后，其输出项“Output”中即有“Restriction Analysis”选项，执行后即可完成对所有参与对齐序列的酶切分析，能够得到所有序列的差异酶切图谱和一致酶切图谱。 （4）克隆测序分析 得到测序结果后，需要对所测序列进行后续分析，其中主要包括对测序峰图的查看和载体序列的去除等过程。 a. 测序峰图的查看 最简单的程序是澳大利亚的Conor McCarthy （https://www.360docs.net/doc/fe7643811.html,.au./~conor/）开发的Chromas.exe程序，但该程 N 序不支持Windows 95以上的长文件名。其实，集成化的软件如BioEdit和DNAMA 也具有此功能。 b. 载体序列的去除 许多数据库中收集了常用的测序载体序列，如：