植物病毒能否感染人类

植物病毒能否感染人类
植物病毒能否感染人类

植物病毒能否感染人类?

随着现代文明生物科技与医学的发展,人类对病害的防治与抵抗力逐渐加强。然而,面对细菌、病毒也随之进化的现状,生物科研人员也开始着力研究探索。由于细菌与病毒具有突变率高的特性,研发出某种药物或是疫苗常常不及微生物的变异,因此,着手微生物的突变方向以及可能危害人类的方式成为了某一种研究方向。

在最近的一篇New Scientist里出现的文章中有个话题:Could a plant virus have found a way to infect humans?在该文中,Raoult提出一个观点:The virus does not infect human cells directly. Instead, the naked viral RNA may alter the function of the cells through a mechanism similar to RNA interference, in which the presence of certain RNA sequences can turn genes on and off.在其中,Raoult并没用详细指明植物病毒的RNA是通过何种机制使人体的基因发生打开或是关闭。究其植物病毒的运行机制,我这里简要介绍一下植物病毒。

植物病毒(viruses of plants)是指感染高等植物、藻类等真核生物的病毒。早在1576年就有关于植物病毒病的记载,举世闻名的、美丽的荷兰杂色郁金香,实际上就是现在所谓郁金香碎色花病毒造成的。

1892年Д.И.伊万诺夫斯基与1898年M.W.拜耶林克证明,烟草花叶病为比细菌还小的病原体所引起,可通过病叶汁液传染。20世纪初,已经知道昆虫能传播植物病毒病,如叶蝉传播水稻矮缩病。1930年,Н.Н.麦金尼和汤清香发现病毒可以变异,产生致病力强弱不等的毒株,而且不同毒株之间有干扰作用。1935年,美国W.M.斯坦利第一次把烟草花叶病毒(TMV)提纯结晶,F.C.鲍登和N.W.皮里进一步证实结晶物为核酸与蛋白质所构成的核蛋白,从而揭露了病毒的本质。1939年首次在电子显微镜下看到 TMV烟草花叶病毒是杆状颗粒。1956年证明TMV的核糖核酸(RNA)能独立侵染烟草,第一次证明RNA也是遗传信息的载体。60年代将TMV外壳蛋白和 TMV的RNA在试管内重组成完整的、有侵染性的TMV颗粒。TMV的外壳蛋白的一级结构是第一个被完全测定的病毒蛋白。利用 TMV第一次证实病毒核酸的突变反映在外壳蛋白的氨基酸序列上。

植物病毒具有以下特点:植物细胞最外层有以纤维素为材料构成的细胞壁,足以抵抗病毒的侵入,因而植物病毒的特点之一是必须通过寄主的伤口方能侵入。实验室内常用摩擦叶面造成轻微伤口来接种某些植物病毒。农田操作、人口移植、摘心、整枝、打杈时手沾染含病毒的汁液,均可造成病毒传染。病毒也可通过嫁接或植物根在土壤砂砾中伸长时所造成的伤口而传染。但在自然界中,植物病毒最重要的传播媒介是节肢动物门中的昆虫(见昆虫纲)和螨类(见蜱螨亚纲)。已知大约有 400种昆虫可传播200种以上的病毒,其中以叶蝉和蚜虫最为主要,仅桃蚜就能传播约70种病毒。某些昆虫传播植物病毒的一个重要特点是:病毒既能在植物体内、也能在昆虫体内繁殖。传播介体除昆虫外,还有真菌、线虫、兔丝子等。植物病毒的另一特点是植物体内没有象高等动物那样的体液免疫和细胞免疫,感染后病毒能在植物体内无限期地存活,直到寄主死亡,或通过营养繁殖体和块茎、块根、蔓藤、枝条等继续传播。除个别的可通过花粉传染(如大麦条纹花叶病毒)外,一般植物病毒很难进入植物茎尖的分生组织,也不能通过种子传播。绝大多数植物病毒是由核酸构成的核心与蛋白质构成的外壳组成的,极少数还含有脂肪和非核酸的碳水化合物。植物病毒核酸类型有 ssRNA (单链RNA)、dsRNA(双链RNA)、ssDNA(单链DNA)和dsDNA(双链DNA)。但绝大多数含ssRNA,无包膜,其外壳蛋白亚基或呈二十面体对称,或呈螺旋式对称排列,形成球状或棒状颗粒(图1)。大多数植物病毒是由单一种外壳蛋白组成形态大小相同的亚基,多个亚基组

成外壳。外壳内含有携带其全部基因的病毒核酸。有的植物病毒的核酸分成1~4段,分别装在外壳相同的颗粒中,如烟草脆裂病毒的RNA分成两段,分别装在两种颗粒中,分子量大的一段装在长棒状颗粒中,小的一段装在短棒中,故称二分体基因病毒;又如雀麦花叶病毒的RNA分成4段,RNA1、RNA2、RNA3和RNA4分别装在外形大小相同的3种球形颗粒中,故称三分体基因组病毒。二分或三分总称为多分体基因组病毒。

通过上两段资料,我不由提出一个疑问:既然某些昆虫传播的植物病毒既能在植物体内繁殖,又能在昆虫体内繁殖,那么昆虫作为一类动物,哺乳动物也作为一类动物,则那几种植物病毒也可相应地可能在哺乳动物:人类体内繁殖?

这里简要介绍一种植物病毒,作为引用:

兰花烟草脆裂病毒病

病害名称:兰花烟草脆裂病毒病

有害生物拉丁学名:Tobacco rattle virus, TRV

分类地位:帚状病毒科、烟草脆裂病毒属,烟草脆裂病毒。

危害部位:全株。

分布地区:中美洲、北美、南美、阿尔巴尼亚、奥地利、澳大利亚、比利时、保加利亚、巴西、加拿大、中国(陕西)、捷克共和国、德国、丹麦、埃及、芬兰、法国、英国、匈牙利、爱尔兰、意大利、日本、朝鲜、荷兰、挪威、新西兰、波兰、罗马尼亚、瑞典、前苏联、突尼斯、美国、南斯拉夫、南非、印尼、古巴。

症状特点:开始为淡绿色褪绿斑,后呈环斑或轮纹斑,有时呈不规则形,植株矮化。

形态特征:杆状,185~197 nm×20~25 nm,根据分离株的不同,还有78~114 nm×20~25 nm的粒子。螺旋对称,螺距2.55 nm,每一螺旋周期有25.33个蛋白亚基,空心直径5 nm。

烟草脆裂病毒形态图:

传播扩散:种子或苗木传,线虫可传。

寄主:是所有植物病毒中寄主范围最广的病毒,在50多科,400多种,但在很多寄主上侵染而不引起症状。

通过阅读第二段资料,我也提出一个疑问,也可以说是一种研究方向:该烟草脆叶病毒的传染范围如此广,是因它感染的植物植株能表现出某些病征。然而,这种植物病毒还在某些寄主上感染了却不表现出症状,究其原因,可能类似于HIV病毒感染人体,在前期仅仅侵染了人体的辅助性T淋巴细胞,藏匿其中并且逐渐削弱人体的免疫机能,极其可怕。如果某种植物病毒具有该类特性,感染了人体细胞倒不说,在一段时间后爆发出危害,使人体细胞发生生物突变,引起肿瘤、癌症等,确实可能会引起恐慌。而且,由于可能没有针对性地研究过这种植物病毒的特性,感染了人体却无法用仪器检测出,发生了这种情况确实也是棘手的。

这里引用最近的一篇科研论文,出自New Scientist

Could a plant virus have found a way to infect humans?

It has always been assumed that plant viruses cannot infect animals, and vice versa, but plant viruses are known to be abundant in human faeces(粪便).

Now Didier Raoult at the University of the Mediterranean in Marseille, France, and his team think a pepper virus is making people sick, too.

They have found RNA from the pepper mild mottle virus in the faeces of 7 percent of the 304 adults they tested. Those with the virus were more likely to report fever, abdominal pain and itching(痒) than those without it, his team found.

Not everyone is convinced, however. Because Raoult looked at many possible symptoms, he would be expected to find a few that randomly appear more common in virus-positive people,says Robert Garry, a virologist at Tulane University in New Orleans, Louisiana.

Moreover, in order to enter a cell and replicate, a virus must bind to a receptor on its surface, and a plant virus would be highly unlikely to recognize a receptor on a human cell, says Garry.

One possibility, Raout says, is that the virus does not infect human cells directly. Instead, the naked viral RNA may alter the function of the cells through a mechanism similar to RNA interference, in which the presence of certain RNA sequences can turn genes on and off.

Raoult’s team is now working to gather more direct evidence that the virus does infect humans.

这里有一段译文,本人认为并不能准确地表达上文的内容:

植物病毒能够传染给人类吗?

人们一直认为,植物病毒是不会感染动物的,反之亦然,但人类的粪便中存在大量的植物病毒。

目前,来自法国马赛地中海大学的Didier Raoult和他的团队认为,胡椒病毒也可以使人生病。

他们发现在参与测试的304个成年人中,有7%的人粪便中含有的胡椒轻型班驳病毒中存在核糖核酸。他的科研小组发现,那些体内携带这些病毒的人比不携带这种病毒的人更容易发烧、腹痛和瘙痒。

然而并不是每个人都同意这种说法。美国路易斯安那州新奥尔良市杜兰大学的病毒学家Robert Garry说,因为Raoult研究了许多可能会出现的症状,所以他更加希望在一些病毒携带者身上找到普遍存在但随机出现的病症。

此外,要想进入细胞实现复制,病毒必须附着在受体的表面,而且植物病毒是不太可能识别人类细胞受体的,Garry补充道。

而Raoult宣称,植物病毒可能不会直接感染人体细胞。相反,裸露的病毒性核糖核酸可以通过一种类似于核糖核酸干扰机制的手段来改变人体细胞的功能。在此过程中,部分核糖核酸序列的出现能够打开和关闭基因。

Raoult和他的团队正在为证明植物病毒可以感染人类这一说法寻找更直接的证据。

这里我先概述一个概念:a receptor on its surface(受体):细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合,进而引起生物学效应的特殊蛋白质,个别的是糖脂。

在这篇文中,Raoult没有详细地列出裸露的病毒性核糖核酸产生的某种能够改变人体细胞功能的干扰机制的手段。显然,我认为,这一种思路描述植物病毒感染人体细胞的方式是具有可能性的。在此外,我也提出一种假设:若人体某个体细胞发生了基因突变,并且该突变基因转录的mRMA翻译的变异的蛋白质且为该体细胞的表面受体细胞,那么可能该种植

物病毒识别了表面受体而进入人体细胞,与人体的DNA发生结合。既然基因突变也是具有可能性的,那么发生这种植物病毒入侵人体的情况也是可能存在的。

通过前三段的论述,我认为,研究植物病毒刻不容缓。随着植物病毒的抗性的增强,突变能力大的优势,我们有理由认为,现在或是将来,会有某些植物病毒,已经不再只是感染植株了,还会潜侵哺乳动物,甚至是人体细胞。纵使人体的第一道防线和第二道防线具有比较强的防御能力,然而如果入侵到体液,没有抗体的识别、吞噬细胞的吞噬等,病毒就会肆虐。因而我认为,研究植物病毒不但是为了解决植物被植物病毒感染的症状,而且也是为了预防和探索植物病毒感染或是可能感染人体的情况,进而做到“预防为主,治疗为辅”的方式来面对突发的情况。所以我认为,研究植物病毒是需要重视的,“植物病毒能否感染人类?”的疑问也是亟待解决。

2011.10.03

犬的细小病毒病

犬的细小病毒病犬细小病毒病又称犬传染性出血性肠炎,是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型。肠炎型以剧烈呕吐、血水样腹泻、脱水、血细胞减少、小肠出血性坏死性肠炎为特征;心肌炎型以急性非化脓性心肌炎为特征。世界各地都有本病暴发的报道,给养犬业造成极大威胁,是危害犬群的最主要传染病之一。 一、流行特点 犬细小病毒病主要经消化道传染,没有明显的季节性,城市饲养宠物犬的感染率比农村饲养的土犬要高。 自然条件下,对本病易感的动物主要是犬,各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高,往往以同窝暴发为特征。3-4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多;8-10周龄的犬则以肠炎为主,但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁的老年犬发病率低。 患病的犬是本病的主要传染源,其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。而康复犬可能从粪尿中长期排毒,污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康易感犬常因接触病犬或食入污染的食物而感染,感染犬出现症状后第47天粪便排毒量最高,91天后病毒含量趋于减少,但传染性可持续1-8个月。 本病初发地区常常呈暴发性流行,各种年龄的犬只往往都能感染,病死率较高。经过一段时间后,往往只有幼龄犬才出现新病例。

犬细小病毒感染肠炎型的发病北和致死率分别为20%-100%和10%-50%,以断乳后的幼犬为最高,小于4周龄的仔犬死亡率最高。 二、临床症状 临诊上犬细小病毒病感染常表现为肠炎型和心肌炎型,极少数病例在同一个体上可同时出现肠炎型和心肌炎型并发。 1、肠炎型 常发于青年犬,潜伏期约1-2周。临诊表现为常常突然出现呕吐、沉郁、发热,继而急性出血性腹泻,粪便黄色或灰黄色,覆以多量黏液和伪膜。一般先呕吐、后腹泻,接着排出番茄汁样乃至带有血液腐臭的血样稀粪,难闻的恶臭味。患病犬精神沉郁,食欲废绝。体温升到40℃以上,血液浓稠,但血清总量减少,白细胞总数显著减少。转氨酶指数上升。后期病犬体温降至常温以下,可视黏膜苍白,呼吸困难,迅速痛脱水,急剧地进行性衰竭而死。病程短的4-5天,长的1周以上。有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排拉稀软的粪便。成年犬发病体温一般不升高,症状较轻,有较高的治愈率。 2、心肌炎型 多见于8周龄以下的幼犬,常突然发病,数小时内死亡。感染犬精神、食欲正常,间或呕吐,或有轻度腹泻和体温升高。或有呼吸困难,持续20-30分钟,脉快而弱,可视黏膜苍白,心律不齐,一般多在数小时内因心力衰竭而死亡。极少数轻症病例可以治愈。死亡率为60%-100%。 三、病理变化

植物病毒病的有效防治方法

植物病毒病的有效防治方法 现在病毒病的危害有日益严重的趋势,发病病毒种类越来越多,常见到的有厥叶病毒,花叶病毒,条斑病毒,银叶病毒,黄化病毒,等几十种,而且混发的现象日趋严重。当前如何解决植物病毒病,是目前农业生产中非常紧迫的问题。植物病毒病的解决也是农民增产增收的保证。 一、病毒病的发病原因 (1)传染源 (2)传媒 (3)高温 (4)干旱 (5)光照过强 (6)品种本身的原因 二、预防措施 (1)切断传染源,措施:种子消毒,接种抗毒免疫剂。选择无毒种苗。利用茎尖脱毒克隆方法繁育种苗。 (2)消灭传媒,做好蚜虫,白粉虱等害虫的防治工作。 (3)尽量控制好温度,最高温度应控制在32度以下,如温度过高,就要采取措施,地面要经常浇小水,叶面多喷喷抗毒免疫剂或灌根。 (4)避免干旱,小水勤浇。要控制合适的湿度。 (5)夏天光照强时要进行适当遮光。 (6)增喷抗毒免疫剂,中药及生物的为最好。 (7)选育抗病毒品种 (8)改进栽培措施,选择先进的有机栽培模式。增强本身抗病毒能力。 三、治疗措施

(1)种子用脱毒剂进行处理,磷酸三钠10倍浸泡10分钟,或高猛酸钾100倍浸泡,或抗毒免疫剂100倍浸种10分钟,冲洗干净后播种或催芽。 (2)用无毒无菌无虫卵基质育苗。 (3)要尽量用有机栽培模式,利于根系发育,提高本身抗病毒能力 (4)出苗后接种抗病毒疫苗三次以上。 (5)移栽后定期喷洒抗病毒疫苗或制剂。 (6)冲施肥要以天然有机肥为主,用生物发酵好的肥料,厌氧菌或放线菌类有益防腐微生物为最好,养根壮根,提高产量的同时提高其抗病毒能力。 关于植物病毒病 植物病毒对寄主的危害,素有“植物癌症”之称,防治上十分困难。病毒在侵染寄主后,不仅与寄主争夺生长所必需的营养成分,而且破坏植物的养分输导,改变寄主植物的某些代谢平衡,使植物的光合作用受到抑制,致使植物生长困难,产生畸形、黄化等症状,严重的造成寄主植物死亡。为了有效地控制植物病毒病,人们采用了各种措施,包括轮作、种子脱毒、病毒间的弱毒株系交叉保护、抗病品种的选用、传毒介体的控制及化学农药的使用等,近年来转基因植物抗病研究也有了新的进展。但这些措施还不能有效克服病毒的危害,且化学农药的使用对环境造成了很大危害,在当前大力提倡绿色食品和环境保护的前提下,加强植物病害的综合防治和减少化学农药的使用已成为植保工作者工作的重点内容之一。为了能开发出有效控制病毒且不会造成环境污染的抗病毒药剂,研究人员不断寻找和筛选天然的生物源抗病毒物质。目前,国内外已报道的天然抗病毒活性物质种类很多,有的已形成产品,在农业生产中发挥着重要作用。 一、改变耕作制度,加强栽培管理,预防植物病毒病的发生和流行 1.轮作套种采用不同作物和品种的轮作和套种,可以减少病原积累,防止病害严重发生。 2.选择适宜播种期播种期的选择对病毒病的发生也有很大影响。 3.加强苗期管理苗床和苗期的管理对预防和控制病毒病的发生十分重要,因为苗床上的病株,可能成为大田发病的重要毒源。因此,要尽力保证幼苗不生病或少生病,加强田间栽培管理,提高植物抗病毒病的能力,铲除田间地头杂草,拔除病株以除掉毒源,及时治虫防病,也能减轻病害。 二、种植抗、耐病品种 采用抗病和耐病品种可以经济有效地防治和减轻病毒病的发生。多数抗病品种可以抵抗病毒复制和扩散,有些蔬菜可以抗传毒介体。

人类疱疹病毒

第二十四章人类疱疹病毒 P310 1学时概述: 1.是一类中等大小有包膜病毒,根据生物学特性可分三个亚科。 3.共同特点 1.球形,20面体,双股DNA,包膜病毒。 2.除EBV外均能在二倍体细胞核内复制,产生明显的细胞病变,核内噬酸性包涵体,形成多核巨细胞。 3.均具有增殖性感染和潜伏性感染,整合感染和先天性感染。 第1节单纯疱疹病毒(HSV) 生物学性状:

1、分两种血清型:HSV-Ⅰ,HSV-Ⅱ 2、核心为两个互相接连的长片段(L)和短片段(S)组成 的双股线状DNA; 3、现认为:HSV包膜表面有10--11种蛋白,其中gB,gD 与病毒感染的吸附有关, gD是两型HSV共同抗原决定簇产生中和抗体能力最强,也是研究亚单位疫苗最佳选择; 4、gC为HSV-1型特异性抗原,gG为HSV-2型特异性抗原,区别两型病毒 5.HSV除血清学分型外,还可根据细胞选择性试验、溴乙烯脱氧尿苷抗性实验、DNA内切酶谱和温度敏感性差异等来分型 6.HSV对动物感染范围相当广泛,常用的实验动物有家兔、豚鼠、小鼠等。 致病性与免疫性 人群普遍易感。直接接触和性接触为主要途径。呼吸道也可传播。 快速诊断,可采用原位核酸杂交和PCR法检测病毒DNA,ELISA法检测病毒感染早期产生的IgM。

防治:尚无特异性方法预防控制。有些药物对急性感染有较好疗效,但很难防止潜伏感染再发。 第2节水痘-带状疱疹病毒(VZV) 生物学性状与HSV相似,只有1个血清型; 主要靶细胞为皮肤。初次感染表现为水痘,儿童期较轻,而成人表现较重,易得重症水痘,孕妇还可引起胎儿畸形、流产或死产。 病愈后,病毒长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节,中年以后如复发,感染部位沿感觉神经节支配的皮肤分布,串联成带状,故称带状疱疹。该病临床症状典型不需特殊检测。 减毒活疫苗接种可有效预防水痘感染和流行。 第3节巨细胞病毒(CMV) 细胞病变特点是细胞肿大变园,核变大,核内出现周围绕有一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。 生物学性状 1、感染HCMV的细胞可释放不同的3种颗粒:典型病毒颗粒、致密颗粒和包膜颗粒; 2、典型病毒颗粒:核心,衣壳,被膜,包膜组成; 3、致密颗粒:皮层蛋白,包膜(无衣壳和DNA),存在于感染细胞质中;无感染性 4、包膜颗粒:有衣壳,无DNA,无感染性 5、病毒感染种属特异性高 6、病毒复制周期长,增殖缓慢 7、病毒基因表达时相蛋白质:分立即早期(IE蛋白,感染1h后)、早期蛋白(E蛋白,感染2~4h后)、晚期蛋白(L,感染约36h后); 8、病毒具有不稳定性,易被脂溶剂等灭活。

第08章 疱疹病毒科(Herpesviridae)

第八章疱疹病毒科(Herpesviridae) 一、概述 二、疱疹病毒的基因组结构 三、 主要参考文献 一、概述 疱疹病毒是一群较大的有囊膜的双链DNA病毒。最早发现的疱疹病毒有人的单纯疱疹病毒、 B病毒和动物的伪狂犬病病毒等。人类的上述两种病毒,均以皮肤和粘膜的疱疹性病变为特证。但后来发现,本科病毒的致病性已远远超出了皮肤和粘膜的范围。五十年代以来,由于病毒学研究技术的提高,相继发现了许多新的疱疹病毒。到目前为止,几乎所有家畜和家禽都有各自的疱疹病毒,但是一种畜禽可能感染几种(型)疱疹病毒,一种疱疹病毒也可能感染几种动物。至今发现的疱疹病毒已有八十余种,分布相当广泛,除家畜外,牡蛎、鱼类、蛙类、鸟类和多种野兽也发生疱疹病毒感染。本科病毒主要侵害外胚层来源的组织,包括皮肤、粘膜和神经组织。初次感染后,往往以潜伏形式长期存在于动物体内,可达多年甚至终生。当遇到适宜条件时,病毒重新激活,致发临床症状明显的复发性感染。近几年来,人们发现某些疱疹病毒可能是哺乳动物和禽类等肿瘤的病原因子,其中马立克氏病病毒是已经确认的首例,医学上也开始注意到某些疱疹病毒与人类癌症的关系。由于疱疹病毒的广泛致病性及其在潜伏感染和致癌方面的作用,这类病毒已引起病毒学者的普遍重视。 疱疹病毒科显然含有多个属或群,但因找不到适当的区分方法,目前还没有取得一致的分类意见。Melnick等(1964)曾依据疱疹病毒的感染性质,分为A和B两个亚群。凡在体外培养时,容易从细胞内释放到营养液中的病毒为A群,其中主要的有单纯疱疹病毒、伪狂犬病病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、马鼻肺炎病毒、马交媾疹病毒和鸡传染性喉气管炎病毒等。相反,病毒同细胞紧密结合,很难释放到营养液中的为B群,又名细胞结合性病毒,主要有水痘带状疱疹病毒、各种动物和禽类的细胞巨化病毒(Cytomegalovirus)、恶性卡他热病毒、犬疱疹病毒、EB病毒、鸡马立克氏病病毒和蛙疱疹病毒等。Roizman等(1973)建议按病毒的宿主进行分类,也有提议按G+C含量百分比高低进行分类的,但均没有受到普遍采纳。现将较重要疱疹病毒的DNA特性及其原发感染宿主列于表8-1。 表8-1疱疹病毒DNA性状及其原发感染宿主 病毒习惯名称G+C(%)分子量(×106) 原发感染宿主 单纯疱疹病毒1型 (人疱疹病毒1型)1726人 单纯疱疹病毒2型 (人疱疹病毒2型)1728人 (人疱疹病毒3型)1705(人疱疹病毒4型)1718(人疱疹病毒5型)1

犬细小病毒论文综述

犬细小病毒与犬细小病毒病 摘要 1.犬细小病毒 1.1什么是犬细小病毒 犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌,由3个蛋白质组成,是极度简单的病菌。正是由于它是如此简单的生物,这意味着这种病菌很难被分裂,所以要消灭它是非常的难。一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫,它们能在适当的环境中存活1年。这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感,次氯酸盐钠(sodium hypochlorite),一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。世界上有两种犬细小病毒,第一种是在1970年发现的,是不会引起疾病的犬细小病毒。。第二种在1978年发现,而这种是能引发严重疾病的。这种犬细小病毒能引起出血,肠胃炎,在成年犬中有很高的死亡率,还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。心肌炎现在已经很少见,这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。像所有病菌一样,犬细小病毒本身没有复制能力,它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。这种病菌通过排泄物和口腔传染。当病菌依附到母体,就是患病的狗狗身上,它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。犬细小病菌的潜伏期是2-14天,但是通常是3-7天。肠部是最易被感染的部位,从十二指肠末端到小肠中段,病毒会深入骨髓,然后不断大量繁殖。病菌依附在排泄物,呕吐物,尿液还有唾液,这些都是很有传染性的。康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌,但是也有可能长达一年之久。 1.2犬细小病毒的预防措施 注射疫苗:幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右,但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗,在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次,忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。 很重要的一点是,如果狗死于犬细小病毒,除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外,要记住这种病毒可以存活1年之久,所以最好等1年以后才养另外一只狗,以免悲剧再发生。如果因细小病毒感染狗入院,兽医一般会隔离管理,主人如果要去看望必须带上手套,面具和特定的靴子进入,以免把病菌带回家里。康复后1-2个礼拜仍然带菌,所以在这段时间内还是应该隔离管理 2.犬细小病毒病 2.1什么是犬细小病毒病 犬细小病毒病是犬的烈性传染性肠道疾病,它引起大的呕吐、腹泻、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。 2.2犬细小病毒病的临床表现 犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症,平均发病时间为5-7天。临床症状包括:食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻。成年犬开始可不一定出现发热现象,

犬细小病毒治疗方法

犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法,医生各有各的经验,各有各的处方。但治疗原则基本相同,常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想,给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物,临床上常采用以下综合治疗措施。 (1)特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆,在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多,无正式批号的也不少,质量参差不一,价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量,用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效,特别是价格低廉的血清,其效果更差。应购买使用知名厂家,价格较合理的生物制品使用,切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg,肌肉注射,每天1次,连用3~5天。 单抗1~2ml/kg,肌肉注射,每天1次,连用3~5天。 干扰素,成犬每日肌注1~2支(100万国际单位),幼犬每日0.5~1支,连续3~5天。 免疫血浆,10~20/ml,静滴,每天1次,连用3~5天。血浆和单抗,或血浆和干扰联合使用,效果更佳。 (2)对症治疗 止吐:止吐药有助于减少体液流失,减轻患畜痛苦,以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注,必要时用阿托品,胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻:鞣酸蛋白,施密达都有止泻作用,但因其呕吐,不适宜口服给药,用施密达深部灌肠效果较好。 止血:肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ,V~K1均可用于止血,肌注效果不理想,采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效,可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者,可静滴生脉注射液1~10ml;V~B12 0.25~0.5mg,肌苷50~100mg,混合肌注。 低蛋白血症:一些幼犬会出现低蛋白血症,输入全血将有助于这个问题的解决,但是如果不需要补充红细胞时,最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善,应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血:有些幼犬严重贫血,这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的,或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血,全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症:在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处,在脱水被矫正之后不要使用,

单纯疱疹病毒感染率是多少【健康必备常识】

单纯疱疹病毒感染率是多少 文章导读 \n 单纯疱疹病毒感染是一种比较严重的直接传染性疾病。一说到传染病很多人都会感到恐慌,那么单纯疱疹病毒的感染率有多高呢?肯多朋友都不太了解,根据单纯疱疹病毒的一些不同感染率也不同,下面就为大家介绍一下单纯疱疹病毒感染率是多少,希望能对大家有所帮助。 \n 单纯疱疹病毒(HSV)引起的传染病。HSV可分1型(HSV-1)和2型(HSV-2)。常见的HSV感染有复发性口唇疱疹、皮肤疱疹、急性疱疹性口龈炎和急性疱疹性角膜结膜炎。少见的有急性疱疹性神经系统感染如脑膜炎、脑炎、脊髓炎和神经根炎。 新生儿和免疫功能低下者常表现为严重的全身性HSV感染。疱疹性脑炎病情重病死率高,有的可造成终身残疾。HSV感染十分普遍,根据对人群中HSV抗体的调查,约90%10岁儿童血清中有HSV抗体成人可达100%,这说明他们已经受过HSV感染。西方国家,如美国及一些西欧国家,HSV-2引起的生殖器疱疹,作为性传染病而流行,患有生殖器疱疹的妇女所生的新生儿,可以发生全身性播散性疱疹感染及疱疹性脑炎,其病死率极高或留有严重的后遗症。 一些器官移植和接受免疫抑制剂及抗肿瘤药治疗的病人,由于免疫功能低下,可泛发全身性疱疹感染乃至死亡。此外,不少的资料证明,HSV-1感染可能与唇癌有关,而HSV-2感染则可能与子宫颈癌的发生有关,因此世界各国都十分重视对HSV及其感染的研究和控制。 单纯疱疹病毒感染性率根据个人体质的不同感染率也不同。对于一些新生儿和一些老人抵抗力差的人来说感染率比较高。以上就是为大家介绍的单纯疱疹病毒感染率有多高呢的一些解释。希望能对大家有所帮助。如果有这种情况出现应该及时做好隔离并及时治疗。

狗狗细小病毒的诊断方法有哪些,犬细小病毒的症状

狗狗细小病毒的诊断方法有哪些,犬细小病 毒的症状 犬细小病毒的症状 犬细小病毒病是由犬细小病毒感染幼犬所引起的一种急性传染病。如果治疗不及时的话,是有丧命危险的。所以各位主人在饲养幼犬的时候,一定要特别注意这个问题。下面就来看看犬细小病毒的一些症状,可以早点做好准备。 为什么都是小狗翻肠子? 狗细小病毒很容易传染12周以下的小狗,这就是为什么农村有三个月的狗狗会容易翻肠子一说。这是因为狗细小病毒是一种小DNA病毒。它在高速分离的细胞中繁殖得最快,比如小狗的心肌细胞和小肠上皮细胞。所以通常成年狗都不容易得狗细小病毒,一来是因为通常都打了疫苗,二来这种病毒在成犬的细胞里也不容易飞快繁殖很好控制。 狗细小病毒的症状 简单的说来,狗狗得了狗细小病毒的表现和急性肠胃炎很象,呕吐、拉稀、便血。虽然狗细小病毒也会攻击狗狗的心脏,但是更多的还是出现肠胃的症状。所以在没有打过疫苗的特别是三个月以下的狗狗出现肠胃疾病的时候一定要特别的注意,尽早的去医院检查。

狗细小病毒的预访 目前针对幼犬的二联和针对成年狗的五联都可以很好的预防狗细小病毒,只要按照惯例给狗狗按时打疫苗,理论上狗狗会感染狗细小病毒的机会就会少很多。 另外,可以使用犬细小病毒抗原检测卡检测幼犬是否患有犬细小病毒。一旦发现幼犬有细小病毒的可能,要立即送往医院进行治疗,不能耽搁。 狗狗细小病毒的诊断方法有哪些 狗狗细小病毒是比较常见的一种狗狗疾病,属于急性传染病,一般常见的症状就是狗狗出现非化脓性心肌炎或者是血性肠炎。狗狗细小病毒一旦出现,其感染率可以达到百分百了,而且致死率一般在百分之十到百分之五十之间。那么狗狗细小病毒的诊断方法都有哪些呢? 狗狗、猫猫的细小病毒其实都有着抗原相关性,而如果狗狗生病了,那么就是细小病毒主要的传染源。包括生病犬只的粪便、尿液以及唾液等等都是可怕的传染源,含有着很高的病毒量。这样一来,生病的犬只就会不停的排出毒素导致其他正常健康的犬只感染。即使是康复了,狗狗的粪便里面也会长期带着毒的。 所以说,一旦狗群里面出现了发病的情况,那么想要彻底的进行清除可是很困难的。这种病毒的传染方式主要就是间接或者直接的接触而传染的。而且这种病毒对于外界很多因素具有着很强的抵抗力,存活能力是很强大的,可以在60摄氏度的环境里面存活一个小时的时间,在偏酸碱的环境里面仍旧具有很大的感染性。

疱疹的分类鉴别

疱疹的分类鉴别 疱疹症状https://www.360docs.net/doc/ff11160799.html,/bdxpfb/paozhen/98368.html 疱疹,中医称为热疮,是一种由疱疹病毒所致的病毒性皮肤病。分为生殖器疱疹、单纯疱疹、汗疱疹、带状疱疹。肉体的痛苦加上精神的负担,往往使患者自尊心受挫,使之不愿与异性交往,影响夫妻感情及家庭的和睦,久而久之甚至发生抑郁症。治疗本病可选用纯中药制剂疱力康。 带状疱疹和生殖器疱疹的鉴别诊断 疱疹 带状疱疹是由带状疱疹病毒引起的急性炎症性皮肤病。可发生于身体的任何一个部位,但以腰背部为多见。带状疱疹是由过滤性病毒、外伤、梅毒、脊髓疾病、砒霜中毒引起的。带状疱疹初起时患部往往有瘙痒、灼热或疼痛的感觉,有时还伴有全身不适、发热、食欲不振等前期症状,带状疱疹病毒常常在初次原发感染后表现为水痘,通常出现在儿童患者中再次或继发感染病毒后即为带状疱疹,水痘发作时,会发生刀割般的疾痛(神经痛),并会在病原神经的皮肤上引发水泡似的疹子。不断有新疹出现,新旧疹群依神经行走分布,排列呈带状,疹群之间皮肤正常,带状疱疹影响到颜面神经,患者会发生颜面麻痹,如果影响到眼睛,角膜会受损。 生殖器疱疹多发生在皮肤和粘膜的交界处,先是局部皮肤轻度发红,继而发出成群的像针尖大小的小水疤,有轻度发痒和烧的感觉,几天后就变干而结成棕色的痂,痂脱落后有轻微的色素沉着,但也很快就消失,全部病程平均一星期,但常见复发。 单纯性疱疹的症状 病毒性疱疹https://www.360docs.net/doc/ff11160799.html,/bdxpfb/paozhen/99807.html 单纯性疱疹亦称为发热性水疱,是由单纯疱疹病毒所致的疼痛性感染,他可以在全身出现,但最常见于牙龈上、口腔外侧、嘴舌外侧、鼻子、颊或手指上。水疱形成后,破损产生渗出液,其后产生黄白色的痂壳最终脱落。在痂壳的下面产生新的皮肤。溃疡通常持续7~10天。 症状:单纯疱疹常见龄口炎,起病时局部先呈充血,随即发生圆形小泡,破裂后成浅表溃疡,内含微量纤维性渗出物。 单纯疱疹病毒构成 单纯疱疹病毒直径约为120~150微米,由含有DNA的核于中间,向外依次由包膜、体被、衣壳三种同心结构组成,衣壳表面为162个壳微粒组成的3:3:2轴对称的20面体,体被由纤维质构成,包膜有时来自细胞核,有时来自细胞膜,细胞膜内含有脂成份,所以单纯疱疹病毒对乙醚及脂溶剂特别敏感。对高温和低PH都不稳定,在低温下可生存数月,湿热50℃及干燥90℃30分钟灭活。

植物病原病毒

植物病原病毒 一、概述 1. 病毒定义:病毒是一组(一种或一种以上)DNA或RNA核酸分子,包围在蛋白或脂蛋白外壳内,在合适的寄主细胞借助于寄主蛋白合成体系、物质和能量完成复制,伴随核酸突变发生变异的分子寄生物。简单讲,病毒是一类由核酸和蛋白质组成的非细胞状态的分子生物。 主要特征:①结构简单的(核酸+蛋白或脂蛋白衣壳);②严格专性寄生的(依赖寄主的核酸和蛋白质合成系统);③非细胞生物(分子寄生物)。 2. 类群:根据病毒的寄主类型,习惯上将病毒划归为下列几大类群 寄生植物的称为植物病毒 寄生动物的称为动物病毒 医学病毒(人类病毒) 真菌病毒 寄生细菌的称为噬菌体(细菌病毒) 二、病毒与人类的关系 有害方面:引起人类疾病(天花、爱滋病、非典型肺炎、肝炎、流感、小儿麻痺等)。 引起畜禽疾病(狂犬病、口蹄疫、猪瘟、牛瘟、鸡瘟、鸭瘟)。 引起植物病害。 有益方面:用作基因工程的载体或元件。 有害生物控制(害虫、真菌及杂草生防)。 环境保护(利用藻类病毒消除水面藻类污染)。 花卉增色(金心黄杨、金边瑞香、杂色郁金香)。目前已研究和命名的植物病毒达1000多种,其中许多为重要的农作物病原,其所造成的损失仅次于真菌病害。 植物病毒也有利用的价值,如 TMV导致分子生物学的产生; 病毒在开发基因工程的载体、转 基因植物研究等方面,也发挥了 很大作用。 三、病毒在生物中的地位 生物:细胞生物、分子生物 细胞生物:原核生物(原核生物 界)、真核生物(动物界、植物 界、菌物界、原生生物界) 分子生物:病毒界?:真病毒、 亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病 毒) 四、植物病毒的一般性状 (一)、植物病毒的形态 病毒粒体:病毒的基本存在形 式(形态)。 病毒粒体的形态微小,只有在放 大数万倍的电镜下才能观察到, 其度量单位通常采用纳米(nm, 1nm=10-9m)。 植物病毒粒体形态主要有:球 状、线状、杆状、弹状、双联体 状、丝线状、柔软不定形等。形 态多样性。 ◆许多植物病毒由不只一种粒 体构成。 一些球状病毒也有多种粒体组 分,但这些粒体形态相同,只是 其中所包含的核酸含量不同而 重量存在差异。 这些病毒被称为多分体病毒,必 需有多种病毒粒体组分同时侵 染寄主细胞,才能增殖并完成其 生物学功能。 (二)植物病毒的结构 植物病毒粒体主要含有核酸和 蛋白两大部分。中间为核酸芯 (RNA或DNA),外部有外壳蛋 白(CP)包被形成衣壳,少数病 毒在蛋白衣壳外面还包被一层 那囊膜,称为包膜病毒,如植物弹 状病毒。 1. 杆状或线状病毒:蛋白质亚基 螺旋状排列,中间是一个由核酸 构成的空心管子,核酸也呈螺旋 状排列,嵌入到螺旋状排列的蛋 白质亚基内端。如,TMV杆状 粒体。 TMV:2130个蛋白质亚基;130 圈;16 1/3亚基/圈,3 圈一个周期,49个亚基 /3圈;2.3nm亚基间隔/ 圈。 2. 球状病毒:蛋白质亚基镶嵌在 粒体表面,构成多面体形,内心 是病毒的核酸;球状病毒并非光 滑的球体,而是多面体(多为二 十面体),多个正三角形组合而 成。 (三)植物病毒组分及其生物学 功能 植物病毒的主要成份是核酸和 蛋白质,有些还含有少量的金属 离子、多胺和水等。 1. 核酸 核酸是病毒遗传信息的载体,植 物病毒粒体中的核酸主要是其 基因组,有些含mRNA。一套基 因组含有病毒侵染、复制、运转、 传播等生命活动所需的全部基 因,决定病毒的增殖、生物学特 性及致病性等。 植物病毒基因组所包含的基因 数目从一个(卫星病毒)至十二 个(植物呼肠孤病毒),一般为 4~7个基因,分子量从0.4×106d 到15.5×106d,通常具有外壳蛋 白基因、复制酶基因及运动蛋白 基因等。大部分植物病毒基因组 能编码4~7种蛋白质。 (1)植物病毒的核酸类型 植物病毒的基因组多数为核糖 核酸(RNA),少数为脱氧核糖 核酸(DNA)。 根据核酸性质及功能,可将植物 病毒基因组分为下列5种类型:

80种常见的有毒或致癌植物(附图片)

80种常见的有毒或致癌植物 1.杜鹃花:黄色杜鹃的植株和花内均含有毒素,误食会中毒;白色杜鹃的花中含有四环二萜类毒素,人中毒后会引起呕吐、呼吸困难、四肢麻木等,重者会引起休克,严重危害人体健康。 2.火殃勒:致癌。

3.射干。致癌。 4.鸢尾。致癌。鸢尾根茎可当吐剂及泻剂,也可治疗眩晕及肿毒,叶子与根有毒,会造成肠胃道郁血及严重腹泻,花苦、平、有毒。

5.红凤仙花:凤仙地上部分含指甲花醯、指甲花醒甲醚和槲草素;全草含羟基苯甲酸、芥子酸、咖啡酸;茎含山奈酚-3-葡萄糖苷、天丝葵素、矢车菊素等;还含各种花色苷,有矢车菊素、飞燕草素、蹄纹天兰素、锦葵花素、山奈酚、蛋白质、氨基酸及多糖,草酸钙。凤仙花含有促癌物质!促癌物质不直接挥发,但会渗入土壤,长期食用种植在该土壤里的蔬菜,很危险。 6.阔叶猕猴桃:致癌。

7.土沈香:致癌。土沈香的葉、莖的乳汁有強烈的刺激性,可使皮膚發炎,對眼睛黏膜的刺激性更大;在林試所試種時,工作人員雖然很小心,但仍有人過敏而全身發癢。 8.剪刀股:致癌。

9.结香:致癌。结香含有瑞香毒素,有毒,还含有草酸钙晶体,可致皮肤过敏! 10.狼毒:致癌。有大毒,中毒则腹痛、腹泻,里急后重,孕妇可致流产。冲捣时需戴口罩,否则易引起过敏性皮炎等。

11.含羞草:致癌。含含羞草碱之植物,马、驴等动物食之可致脱毛。含羞草碱可看作一种毒性氨基酸,结构与酪氨酸相似,其毒性作用乃由于抑制了利用酪氨酸的酶系统,或代替了某些重要蛋白质中的酪氨酸的地位所致。人食入含有此碱之植物,可致头发突然脱落。 12.油桐:致癌。该物种为中国植物图谱数据库收录的有毒植物,其毒性为全株有毒,种子毒性较大,树皮及树叶次之,新鲜的毒性较大。种子榨油后的油饼仍然有毒,比桐油毒性大。人食5—6粒种子即可中毒,症状先是腹痛,大吐大泻,然后头昏、口渴,以致虚脱等。

犬细小病毒病概述

犬细小病毒病概述 摘要:犬细小病毒病(Canine parvoviral disease)又称犬传染性胃肠炎,是由犬细小病毒(Canine parvovirus CPV)引起犬的一种急性传染病。以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征。危害各年龄犬,对犬类危害极大。本文对犬细小病毒病做详细的概述,希望对此病有深入的认识。 关键词:犬细小病毒病;细小病毒;治疗;预防 犬细小病毒病临床上以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征,危害各年龄段犬,尤其是幼犬,有时感染率可达100%,死亡率为10%~60%。除犬外,其他犬科和鼬科动物,如貂、狼、狐等也可感染。 1.病原 病原为犬细小病毒Ⅱ型(Canine parvovirusⅡ)属细小病毒科(Parvoviridae),细小病毒属(Parvovirus)。病毒颗粒无囊膜,直径20~25nm,20面体对称。在氯化铯中的浮密度1.43g/cm2。基因组为单分子线状单股DNA。病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞,但不能凝集其他动物的红细胞。该病毒对外界因素抵抗力较强,与60℃环境可存活1h,80℃可耐30min,在偏酸(pH3)环境和偏碱(pH9)环境中病毒仍有感染性。该病毒对0.5%福尔马林或0.5%过氧乙酸和5%~6%次氯酸钠,紫外线等较敏感,对氯仿和乙醚不敏感。如果将含病毒的粪便和肠管冷藏于低温环境,其感染性可长期保持。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有密切的抗原组分关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。CPV~2发现20多年来,出现了抗原性漂移,目前有a、b两个压型,2a在1979年出现,2b则始于1984年前后。二者致病性未见差异。 2.致病机理 病毒从口咽部进入,在咽淋巴结复制,而后通过血流扩散全身。具有相应受体的S期细胞感染后死亡,或者细胞分裂被抑制。在血流及淋巴器官中的所有白细胞包括淋巴细胞、单核细胞及血小板均遭破坏,剩余的周边白细胞增生,病毒在其内复制,成为细胞毒作用的靶细胞。肠腺的肠上皮细胞对病毒十分易感,这些细胞感染后失去绒毛尖,无吸收能力,因而导致腹泻。 3.流行病学

【CN109825645A】一种检测人类疱疹病毒6HHV6的RCA方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910189789.2 (22)申请日 2019.03.13 (71)申请人 湖北朗德医疗科技有限公司 地址 443000 湖北省宜昌市西陵经济开发 区西湖路产业孵化中心5号楼2层 (72)发明人 朱世新 朱玉华 石康  (74)专利代理机构 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人 成钢 (51)Int.Cl. C12Q 1/70(2006.01) C12Q 1/6844(2018.01) (54)发明名称 一种检测人类疱疹病毒-6(HHV-6)的RCA方 法 (57)摘要 本发明公开了一种检测人类疱疹病毒-6 (HHV -6) 的RCA方法,按照如下步骤完成:(1)标本DNA的提取;(2)捕获探针的杂交,(3)锁式探针的 环化连接与酶切,(4)RCA扩增,再用琼脂糖凝胶 电泳,通过凝胶成像仪观察电泳结果。本发明锁 式探针结合RCA技术是一种检测人类疱疹病毒-6 (HHV -6)的新方法,通过锁式探针特异识别靶基 因序列,RCA扩增放大检测信号。该方法不需特殊 设备、操作简单、特异性好、灵敏度高,在病毒检 测方面具有独特优势。 权利要求书1页 说明书5页序列表1页 附图1页CN 109825645 A 2019.05.31 C N 109825645 A

权 利 要 求 书1/1页CN 109825645 A 1.一种检测人类疱疹病毒-6(HHV-6)的RCA方法,其特征在于,按照如下步骤完成: (1)将待测标本按Qiagen公司的病毒DNA提取试剂盒步骤处理,获得含人类疱疹病毒-6 (HHV-6)的基因组DNA样品; (2)捕获探针的杂交:在反应管中依次加入含人类疱疹病毒-6(HHV-6)的基因组DNA样品、锁式探针、捕获探针,充分混匀,55±1℃水浴杂交,杂交完成后自然冷却至室温,加入溶于2×结合缓冲液的链霉亲和素包被的磁珠,混匀,室温放置,磁性分离,用1×结合缓冲液清洗磁珠数次,弃去洗液,得到杂交产物; (3)锁式探针的环化连接与酶切:去离子水、步骤(2)制得的杂交产物和10×E.coli Buffer,轻轻混匀,在95±1℃下反应3-5min,然后再在45±1℃下孵育后,加入10×BSA缓冲液和E.coli DNA连接酶,混匀,在37±1℃进行环化连接反应;反应完成后加入10×Exonuclease Ⅰ Buffer和Exonuclease Ⅰ核酸外切酶,混匀,在37±1℃反应,反应完成后在95±1℃下条件下灭活Exonuclease Ⅰ核酸外切酶,得到探针环化连接产物; (4)RCA扩增:取步骤(3)中制得的探针环化连接产物、加入引物和10×phi29 Buffer,混匀后在95±1℃下反应3-5min,然后进行冰浴;再加入phi29 DNA聚合酶、dNTPs液,混匀后在37±1℃进行RCA反应,得到扩增产物; (5)取步骤(4)制得的扩增产物用的琼脂糖凝胶电泳,有肉眼可见条带扩增出来的为人类疱疹病毒-6(HHV-6)阳性,反之为人类疱疹病毒-6(HHV-6)阴性,即可完成对人类疱疹病毒-6(HHV-6)的检测; 所述步骤(4)中所设计用于RCA反应的引物是: 5’-ACCAGATCGACCACCTTATCGTTATCATAGAG-3’ SEQ NO1; 所述步骤(2)中的锁式探针为: 5’-CACCAAGAGTCTAGATAAACTAGATAAAAGCGGGAAGACCAACTACACGAATTCTGCTAACTTGCGATA CTAGTTAGCGACCGAATTCATTAGGTTTCAGTTTCAGACAACCACAGACACCGTCC-3’探针的5’端进行磷酸化修饰SEQ NO2; 所述步骤(2)中的捕获探针为: Biotin-ACCAGATCGACCACCTTAAGTACCACGCACAAGCCTAAGTACCCTAGASEQ NO3。 2.根据权利要求1所述的检测人类疱疹病毒-6(HHV-6)的RCA方法,其特征在于,步骤(2)中锁式探针、捕获探针的浓度均为0.5-1.5μmol/L,且锁式探针、捕获探针相对于DNA样品体积的10-20%。 3.根据权利要求1所述的检测人类疱疹病毒-6(HHV-6)的RCA方法,其特征在于,步骤(3)中10×E.coli Buffer相对于步骤(2)制得的杂交产物体积的18-25%;10×BSA缓冲液相对于步骤(2)制得的杂交产物体积的18-25%;E.coli DNA连接酶相对于步骤(2)制得的杂交产物体积的1.5-2.5%;10×Exonuclease I Buffer相对于步骤(2)制得的杂交产物体积的18-25%;Exonuclease I相对于步骤(2)制得的杂交产物体积的18-25%。 4.根据权利要求1所述的检测人类疱疹病毒-6(HHV-6)的RCA方法,其特征在于,步骤(4)中引物的添加量为探针环化连接产物的1.8-3%;10×phi29 Buffer的添加量为探针环化连接产物的9.5-15%;phi29 DNA聚合酶的添加量为探针环化连接产物的1.8-3%。 2

2021年单纯疱疹病毒感染

单纯疱疹病毒感染 欧阳光明(2021.03.07) 属于疱疹病毒科的以人类为自然宿主的疱疹病毒共有6型:单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型、巨细胞病毒、水痘-带状疱疹病毒、EB病毒及人疱疹病毒6型。本节主要讨论单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)对胎儿及新生儿的影响。 单纯疱疹病毒Ⅰ型多引起腰部以上的皮肤疱疹和眼、口腔疱疹。Ⅱ型多引起腰部以下的皮肤疱疹。与胎儿和新生儿有关的主要是Ⅱ型,但Ⅰ型有进也可引起先天怀和新生儿疱疹。 单纯疱疹病毒较易分离,接种于组织培养(原代兔肾细胞、鸡胚细胞、羊膜细胞或Hela细胞、WI-38细胞等)中24~48小时即可出现病变。直接荧光抗体法更可于2小时内得出结果,不但可确定为单纯疱疹病毒,而且可分清Ⅰ型或Ⅱ型。应用HSV-DNA酶切电泳图形分析法,不但可鉴别Ⅰ、Ⅱ两型,而且可检测出同型中不同株的差异,故可用于分子流行病学调查。 单纯疱疹病毒在人群中广泛存在,人是唯一的宿主。病人及带毒者是唯一的传染源。除皮疹疱液外,唾液、尿和粪便中也都含有病毒。传染方式很多,主要是通过皮肤、粘膜的直接接触。由于带毒者和隐性感染的广泛存在,加上传播方式很多,且无可靠的疫苗,故预防较难。 单纯疱疹病毒主要侵犯起源于外胚层的组织,如皮肤、粘膜、眼和神经系统。人体的特异性细胞免疫对于HSV感染的限局和中止有

重要作用,因此免疫功能正常者的原发感染常为局部感染,免疫未成熟的新生儿、免疫功能低下和高度营养不良者则可形成全身播散性感染。原发性局部感染的患者中也有一部分伴有病毒血症。原发性感染后的体液免疫可清除体内大部病毒,而小部分病毒常潜伏在局部感觉神经节内,如三叉神经节、颈上神经节、迷走神经节、骶神经节等。在某些因素,如发热、日晒、创伤、月经、情绪激动、手术等刺激下,病毒可在神经节内被激活,沿轴突向其支配的周围组织扩散而引起复发,故复发总是在相同部位反复发生,而且在疱疹发生前常有局部皮肤的感觉异常。这种复发多不伴有病毒血症。因此,如果孕妇罹患原发性疱疹病毒感染,病毒就有可能在病毒血症期间通过胎盘感染胎儿而形成先天感染。如果孕妇产道中疱疹病毒(原发感染或复发均可),则病毒可于分娩过程中感染新生儿而引起新生儿感染。无论是先天感染或新生儿感染,预后都较差。(一)先天性单纯疱疹病毒感染 1、临床表现与诊断根据受染的胎龄不同可有不同的临床表现。如妊娠头8周受染则可发生先天畸形,如妊娠晚期受染则可与新生儿受染相似。一般主要有以下表现:小头、小眼、脉络膜视网膜炎、晶状体混浊、心脏异常(如动脉导管未闭)、颅内钙化、肢体异常(如短指或短趾)、癫痫发作、痉挛性肢体瘫痪、精神性运动发育迟缓(psychomotor retardation)、子宫内发育迟缓、体温不稳、脑发育不良、脑积水、精神神经障碍、角膜翳形成、肝脾肿大、肺炎、出生时或生后不久出现疱疹等。此外,流产、早产亦很常见。 关于诊断,由于临床表现与先天性弓形体病、先天性风疹及先天性

犬细小病毒病18问[资料]

犬细小病毒病18问[资料] 犬细小病毒病18问 犬细小病毒病18问 1 犬细小病毒病是什么病, 犬细小病毒病又称细小病毒性肠炎。犬肠炎有细菌性、病毒性、寄生虫性、中毒性、药物性等肠炎。犬细小病毒性肠炎是由犬细小病毒引起的,以呕吐、拉稀、拉血为主的、死亡率较高的一种烈性肠道传染病。本病常发生于幼犬。 2 犬细小的病原是什么, 病原是犬细小病毒,分4种:即 CPV-1 1967年,首次从军犬的粪便中分离出来。) CPV-2a 1980年,原始毒株CPV-2分化出2A型 CPV-2b 1984年2b型出现 CPV-2c 2000年被报道,能够感染猫。 3 我的犬打过预防针为什么还得细小, 通常有两种原因: 一是免疫失败,也就是说虽然打了预防针,但未产生足够的防病抗体。二是疫苗中未含有的病毒毒株感染犬,比如疫苗中只有CPV-1 CPV-2a 毒株,就防不了CPV-2b毒株或CPV-2c毒株的感染。免疫失败的原因很多种,据英特威公司资料,一般由以下三方面的因素引起。(1)动物因素 ( 遗传、年龄、应激、高温、低温、先天性免疫缺乏、免疫抑制病、身体状况、母源抗体、怀孕、感染潜伏期、药物/荷尔蒙),(2)疫苗因素(疫苗?100% 生物常规分布、储藏保存、运输保存),(3)人为因素(注射技术、同时用 药、混合错误、抗血清干扰、接种时感染、接种途径、消毒剂、免疫程序、与其它反应混淆、环境及饲养管理)。

4 我家的犬未出门为什么会患细小, 要明白这个问题先得了解感染途径。CPV-1主要引起5--21天的幼犬感染,感染幼犬往往腹泻、呕吐、呼吸困难、长时间呻吟。一些幼犬有呼吸道症状并没有肠炎迹象。还有很多幼犬仅有轻度或者不明显的临床症状,象典型的“僵犬”,最后以死亡告终。 CPV-1还可以经过胎盘感染,病毒能引起不孕、胎儿死亡或者流产。 CPV-2 病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外、污染食物、垫料、食具和周围环境,犬只的皮毛可能会携带这些病毒很长时间,康复犬的粪便可长期带毒。健康犬主要是摄入污染的食物和饮水或与病犬直接接触而经消化道感染。另外,人、衣服、鞋、设备(饲养场所设施和工具)、昆虫和啮齿类动物都可以成为传播载体。故主人未带其出门也可能引起感染。 4 细小病3天能治好吗, 不可能。细小有绝食、呕吐、拉稀、拉血便的症状,但不等于有绝食、呕吐、拉稀、拉血便的犬患的一定的是细小,固然试纸检查是阳性,但有可能是假阳性。一般说来,凡是三天痊愈的犬应该患的是出血性肠炎而非细小。因为CPV-2病毒首先在口咽和肠系膜淋巴结的淋巴组织、胸腺中复制,然后以毒血症的方式向小肠肠隐窝扩散。在感染的第1-5天可观察到明显的病毒血症症状。继病毒血症后,CPV-2便大量寄居于消化系统舌、口、食管、小肠的上皮黏膜细胞以及淋巴组织等,早期的损伤在12指肠远端表现最为明显,接着空肠更加严重地受损,炎症乃至弥漫性出血,同时伴有肠黏膜剥落,在胃和肠腔中出现深暗、水状或血样腥臭粪便。因为绒毛的结构和功能恢复需要好几天时间恢复,不可能在3天就康复。 6 对细小病毒有效的消毒药有哪些, 细小病毒对各种理化因素有较强的抵抗力,在PH3-9和56?的条件下,至少能稳定1小时,对乙醚和氯仿等脂溶性溶剂不敏感,但对福尔马林,,-丙内酯,氧化

犬细小病毒病

犬细小病毒病 犬细小病毒病(Canine parvovirus infection)又称犬传染性出血性肠炎,是由犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)引起的犬的一种急性传染病。临诊特征是剧烈呕吐、出血性肠炎、血性水样便、脱水、白细胞显著减少和心肌炎。可分为肠炎型和心肌炎型,肠炎型以小肠出血性坏死性炎为特征,心肌炎型则表现为急性非化脓性心肌炎。 1977年,Eugster和Naira在美国通过电镜在患出血性腹泻犬的粪便中首先发现了细小病毒粒子。1978年,McCandlish应用犬肾细胞分离了细小病毒。 我国于1982年由中国人民解放军兽医大学首次分离出犬细小病毒,随后本病在东北、华北和西南等地区的警犬和良种犬中陆续发生和蔓延,并已分离获得多株病毒,研究报道逐渐增多。世界各地都有本病暴发的报道,给养犬业造成极大威胁,是危害犬群的最主要传染病之一。 【病原】犬细小病毒为细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)的一个成员,具有细小病毒属的典型形态和结构。病毒粒子细小,直径20~22nm,呈六角形或圆形,二十面体对称,无囊膜,衣壳由32个长为3~4nm的壳粒组成。在氯化铯中的浮密度是1.43g/cm3。基因组为单股DNA,5 233bp,分子质量为1.5×106u。 CPV病毒粒子有VPl、VP2和VP3共3种多肽,其中VP2为衣壳蛋白主要成分。 病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞,但不能凝集其他动物的红细胞。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒(猫细小病毒)有较密切的抗原关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。已报道发现了CPV抗原漂移的变异株,对猪和恒河猴的红细胞无血凝性,丢失了与猫泛白细胞减少症病毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖,如猫胎肾原代细胞,犬胎肾、脾、胸腺和肠管原代细胞,小貂肺细胞系(CCL-64)、浣熊唾液腺细胞及牛胎脾细胞等。目前常用MDCK和F81等传代细胞分离培养该病毒。在F81细胞上形成明显CPE,表现为细胞脱落、崩解和破碎。在MDCK细胞上CPE不明显,有时出现细胞圆缩,并常形成核内包涵体。 本病毒对外界环境具有较强的抵抗力。在室温下能存活3个月;在60℃能存活1h;pH3处理1h不影响其活力。对甲醛、β-丙内酯、羟胺和紫外线敏感,能使之灭活,但对氯仿、乙醚等有机溶剂则不敏感。 【流行病学】犬是该病的主要宿主,各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高,往往以同窝暴发为特征。3~4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的较多;8~10周龄的犬则以肠炎为主,但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬发病率低,一般分别为2%和16%。也曾有貉、狼、狐和浣熊感染发病的报道。 病犬是本病的主要传染源,其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。康复犬可能从粪、尿中长期排毒,污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康犬因接触病犬或食人污染的食物而感染。临诊发病后的第4~7d粪便排毒量最高,9~14d后病毒含量趋于减少,但传染性可持续30d到8个月。经胎盘垂直感染的可能性也存在。本病主要经消化道传染。 新疫区在早期由于易感性高和犬群密集,大小犬只都感染,可导致暴发性流行,病死率较高。几个月后,则只有在小犬中发生新病例。本病无明显季节性。城市犬感染率较高。

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