产品型号编码规则

产品型号编码规则
产品型号编码规则

射灯产品型号编码规则表

UP □ - □□ □ □ - □F /□□

特殊要求 功率 色温 LED 种类 后座类型 参数代号表 一;MR16 MR11在默认的情况下全是AC/DC12V 如果有特殊要求在特殊要求位注明。 例:UP7-SP46WN-1F/C/100-240V

SP46 7W 暖色 30度透镜 MR16后坐 CREE-LED AC100-240V

二;GU10 /E27 /E26/E14/B22在默认的情况下全是AC100-240V 如果有特殊要求在

特殊要求位注明。

例:UP6-SP46WN-2F/CD/110V

SP46 6W 暖色 30度透镜 GU10后坐 CREE-LED AC100V 调光

三;产品型号上所标明是色温是一个段的色温,如果客户有要求,请选择相应的段

作型号。

例;客户要求色温是2900K 那就要在业务定单的规格描述写清楚,相关部门在工作中要认真注意;

UP6-SP46WN-2F/CD/110V 业务定单的规格描述写2900K

SP46 6W 暖色2900K 30度透镜 GU10后坐 CREE-LED AC100V 调光

拟制:工程部审核:批准:

文件发放部门:业务部,仓库,品管,生产,工程,PMC

GC001/A0

球泡产品型号编码规则表

UP□- □□□□□ - □F/□□

特殊要求功率

种类

后座类型

灯罩型号

参数代号表

一;GU10 /E27 /E26/E14/B22在默认的情况下全是AC100-240V 如果有特殊要求在特殊要求位注明。

例:UP6-Q3PS60W-4F/CD/220V

Q3 6W 暖色 PS60玻璃罩 E27后坐 CREE-LED AC220V 调光

二;产品型号上所标明是色温是一个段的色温,如果客户有要求,请选择相应的段

作型号。

例;客户要求色温是2900K 那就要在业务定单的规格描述写清楚,相关部门在工作中要认真注意;

UP6-Q3PS60W-4F/CD/220V 业务定单的规格描述写2900K

Q3 6W 暖色2900K PS60玻璃罩 E27后坐 CREE-LED AC220V 调光

拟制:工程部审核:批准:

文件发放部门:业务部,仓库,品管,生产,工程,PMC

GC002/A0

天花灯产品型号编码规则表

UP□- □□□□ - □V/□□

特殊要求(如果是调光,R表示遥控

功率色温透镜角度 W 表示旋钮调光[可控硅])

LED种类

电压类型

参数代号表

一;如果有特殊要求在特殊要求位注明。

例:UP9-CL3WN-5V/CDR

CL3 9W 暖色 30度透镜 AC220V CREE-LED 遥控调光

二;产品型号上所标明是色温是一个段的色温,如果客户有要求,请选择相应的段

作型号。

例;客户要求色温是2900K 那就要在业务定单的规格描述写清楚,相关部门在工作中要认真注意;

UP9-CL3WN-5V/CDR 业务定单的规格描述写2900K

CL3 9W 暖色2900K 30度透镜 AC220V CREE-LED 遥控调光

拟制:工程部审核:批准:

文件发放部门:业务部,仓库,品管,生产,工程,PMC

GC003/A0

T8管产品型号编码规则表

UP □ - □□/ □ □ □ - □

特殊要求 (如果是调光,R 表示遥控

功率 长度 色温 PC 罩 W 表示 旋钮调光[可控硅])

一、所有日光管默认情况下电压均为AC85-265V LED 为SMD3528如果有特殊要求在特殊要求位注明。

例:UP10-T10/6CT-R

T10 0.6米 10W 冷色 透明PC 罩 遥控调光

例:UP18-T8/12CR-AC280V

T8 1.2米 18W 冷色 乳白 透明PC 罩 AC280V

二;产品型号上所标明是色温是一个段的色温,如果客户有要求,请选择相应的段作型号。

例;客户要求色温是6500K 那就要在业务定单的规格描述写清楚,相关部门在工作中要认真注意;

UP18-T8/12CR-AC280V 业务定单的规格描述写2900K T8 1.2米 18W 冷色6500K 乳白 透明PC 罩 AC280V

拟制:工程部 审核: 批准:

文件发放部门:业务部,仓库,品管,生产,工程 ,PMC

GC004/A0

泛光灯产品型号编码规则表 UP □-FL □□ □- □V/□/IP65

灯具型号 特殊要求注名 电压 LED 种类

一;所有投光灯角度为120度 例:UP10-FL10W-5V/P/IP65

FL10 10W 暖色 普瑞LED 220V 防水等级IP65

二;产品型号上所标明是色温是一个段的色温,如果客户有要求,请选择相应的段作型号。

例;客户要求色温是2900K 那就要在业务定单的规格描述写清楚,相关部门在工作中要认真注意;

UP10-FL10W-5V/P/IP65 业务定单的规格描述写2900K FL10 10W 暖色2900K 普瑞LED 220V 防水等级IP65

拟制:工程部 审核: 批准:

文件发放部门:业务部,仓库,品管,生产,工程 ,PMC

GC005/A0

地埋灯产品型号规则表

UP □-UG □□ □- □/ □□/IP65

特殊要求注名 功率 尺寸 LED 种类

一所有地埋灯默认为DC24V电压防水为IP65 产品型号按照产品的外形尺寸填写如有特殊要求,请注明

如:UP9-UG100/85W-E/IP65

地埋灯 9W DC24V ¢100*H85(外形尺寸)暖色 Edison-LED 防水IP65

二;产品型号上所标明是色温是一个段的色温,如果客户有要求,请选择相应的段

作型号。

例;客户要求色温是2900K 那就要在业务定单的规格描述写清楚,相关部门在工作中要认真注意;

UP9-UG100/85W-E/IP65 业务定单的规格描述写2900K

地埋灯 9W DC24V ¢100*H85(外形尺寸)暖色2900K Edison-LED 防水IP65

拟制:工程部审核:批准:

文件发放部门:业务部,仓库,品管,生产,工程,PMC

GC006/A0

产品编码规则[样板]

一、【目的】 二、【范围】 三、【权责】 四、【产品编码】 4.1 零件编码规则 由11位数字组成:物料类别代码(2位)、零件属性代码(3位)、流水号(6位)组成。 □ □□□□□□口□□口 L__________________ 流水号 I ___________________________________ 零件属性代码 ------------------------------------------- 物料类别代码 4.1.1物料类别代码:依物料材料特性用2位数表示。 4.1.2零件属性代码:依零件属性用3位数进行表示,第1位表示大类,第2、3位表示仪细类。

4.2成品及部件编码规则 由14位数字组成:物料类别代码(2位)、产品属性代码(3位)、产品设计顺序号(3位)、变型设计代码3位)、部件代码(3位)组成。 □□□□□□□□□□□□□口 「—匚二------------- 部件代码 变型设计代码设计顺序号(产品类别代码) ____________________________________ 产品属性代码 ------------------------------------------- 物料类别代码

4.2.1物料类别代码:成品为 90-99的2位数以与零件代码进行区别。 4.2.2产品属性代码:依产品使用车辆种类及仪表属性用 3位数进行表示,第1位表示车辆种 类,第2、3位表示仪表功能属性。 4.2.4设计顺序号:在同一产品属性的产品中, 按产品的设计先后顺序,用两位阿拉伯数字(001 —999)表示。 4.2.5 变型设计代码 在原有产品中,当产品的主体结构、外形控制尺寸、硬件安装尺寸不变的前提下, 仅对某些局部形状、尺寸改变或某些参数作改变而构成一个相同系列不同机种的新产品 时,该新产品的型号应在原有产品型号的基础上编制变型设计代码,用两位阿拉伯数字 (001 — 999)表示。 A 、虽然产品的主体结构、外形控制尺寸、硬件安装尺寸均未变,但首次改变任何工作 参数; B 、 软件性质的改变(如:总线); C 、 正面可视区域的版面布置改变(如:屏板窗口的改变、表头数量的增减) ; D 、 装饰圈的改变(如:装饰圈形状的改变、装饰圈颜色的改变) ; E 、 接插件的改变(如:接插件的形状、大小的改变,各个端子的功能定义改变) ; F 、复位杆的改变(如:复位杆位置的移动、复位杆数量的增减长度或形状改变) ; G 指针的改变(如:指针形状的改变、 长度的改变、导光形式的改变、 颜色的改变) H 、 改变工作参数(软件内容的改变、速比的改变、量程的改变、磁钢极数的改变) 4游艇用 (Y ) 001 002 003 004 -FP- 心, 005 :线束, 006 :档显, 007 :线路板部件, 008:电子时钟等。 里程机芯, 转速机芯 燃油表机芯 电子转速机 14温度表9其它(T )

程序文件和操作文件区别

程序文件 ①各有关部门和人员的职责。 ②应用统计技术的所有活动流程,以及相应的5WlH要求。活动流程应包括统计技术的选用与确定、作业指导书的编制、人员培训、应用的实施和验证,以及成果的应用等。 ③引出有关的作业指导书。 ④列出所用的文件、表格和报告等。 作业指导书。 ①适用的范围。 ②实施的具体方法和步骤。如信息数据的收集、整理、计算、分析和报告规定等。 ③实施所需的计算公式、图表和分析判断方法等。 ④引用的技术文件,包括标准、规范和测试方法等 规章制度、工作程序、作业指导书三者有何区别? 上述三者是在不同体系中的称呼。 在ISO进入中国之前,大家都把公司的各项规定称为规章制度。 后来引进ISO体系,体系将企业运行的各个主要环节称为要素(现在改称过程),并将支持企业运行的规定分为三个等级:手册、程序文件和作业指导书。这三个等级的文件,称为体系文件,而以前的管理文件习惯上称为规章制度。 1、手册:是规定非常宏观的企业运作的各职能的分工,还包括质量方针、目标等。 2、程序文件:是指导企业核心业务正常运行的指导文件,主要是跨部门的业务和流程规定; 3、工作指导书:是部门内部的操作细则。当程序文件没有涉及或程序文件没有详细规定时,部门可以作内部操作的补充文件,这就是工作指导书。 4、规章制度,由于新建体系文件与原规章制度有很多重复和冲突,所以很多企业逐步将规章制度的内容逐步作废,最后只剩下体系涉及较少的人事后勤类的和财务控制类的规章制度。 随着ISO体系标准的逐步完善,将来的体系文件必然覆盖公司全业务范围,老的规章制度的说法将不复存在。 《程序文件》是公司的二级文件,《作业文件》是公司的三级文件。 程序文件中规定了公司每个人、每件事的处理的方法,处理的程序,就象法律上教你,遇到不合法的事首先要写起诉书一样的!

发动机型号编制规则

发动机型号编制规则 为了实现车用发动机排放水平与国际标准接轨,部分发动机生产企业为了区别不同排放级别的发动机,发动机型号不再采用GB/T 725-1991《内燃机产品名称和型号编制规则》进行命名,部分发动机生产企业参照国际标准编制了适合企业需要的发动机型号编制规则,为了指导公司的生产经营各环节,正确理解发动机型号编制规则,技术中心对部分发动机生产企业的发动机型号编制规则进行整理,对不适合本公司产品的部分内容进行删减,形成了适合本公司的发动机型号编制规则,本编制规则等同采用发动机生产企业的发动机型号编制规则。 一、玉柴发动机型号编制规则(产品全部更名) 1、产品型号的组成 产品型号由阿拉伯数字和大写英文字母表示,其组成结构如下: 1 重大结构改进代号 2 排放代号 3 功率代号 4 系列代号 5 缸数代号 6 企业代号 2、编号方法 2.1 企业代号 企业代号统一用玉柴机器股份有限公司的标志“YC”表示。 2.2 缸数代号 缸数代号按发动机的缸数用阿拉伯数字表示,如6缸用“6”表示,4缸用“4”表示。 2.3 系列代号 发动机产品以缸径和行程为系列,同一缸径和行程使用同一系列代号。系列 功率代号按发动机的实际功率(用马力表示)用阿拉伯数字表示, 发动机的实际功率(用马力表示)的个位不是0或5时,按就近选取。 2.5排放代号 排放代号用阿拉伯数字表示,欧Ⅰ排放级别用1表示,欧Ⅱ排放级别用2表示。 2.6重大结构改进代号 重大结构改进代号用阿拉伯数字表示,从0开始顺序编号 2.7产品型号编制示例 YC4D130-20表示:四缸、108mm缸径×115mm行程、130马力、欧Ⅱ排放、基本型发动机

流程和制度可不是一回事(1)

标准化管理流程,是一个公司效率管理必不可少的管理工具,也是一个公司规划管理的重要标志。 没有流程支撑的公司管理,易流于混乱与零碎,其管理结果是不可预期的。 案例: D公司在接受投资公司的尽职调查时,被要求提供公司整体的管理制度与作业流程。公司管理部在通知到各部门后,两天内每个部门都上交了本部门的管理制度。 投资公司看过后,给D公司的反馈是:没有一个部门有合格的管理制度。 财务部提供的是国家对公司财务管理的规范,以及零散的报销规定、借支规定等;人力资源部就是一本员工手册;销售部更甚,全部是通知与销售政策文件的集合。 公司负责人辩解称:财务部的总算是合格吧?这可是国家标准啊。还有我们的人力资源部,工作可都是符合国家劳动合同法的。 投资公司表示收到的这些资料并是管理意义上的制度与流程,并在此项评估上给了一个极低的分数。 关键词:尽职调查提供管理制度作业流程国家标准劳动合同法 一、流程化管理所具备的优点 流程的最先运用场景是在制造业的生产车间,用以指导流水线工人的作业指导。后因其优势明显,被广泛运用到管理的所有场景中,成为企业制度图示化的表现形式,也是公司规范管理的一个重要标志。 流程是支撑一项工作或活动能够延着既定方向持续进行的基础,是指导工作或活动进行的操作指南。 没有流程支撑的工作和活动,易流于混乱与零碎,其管理结果是不可预期的。 流程管理具有如下优点: (1)每个动作都规定了执行人员,有效解决了结构用臃肿、岗位重叠的问题。 (2)责任明确,易于追责:每件工作能具体到部门(到人),避免了责任混淆,也杜绝了因责任不清而导至的相互推诿。 (3)过程标准,减少误差:标准的过程能将工作误差降到最低。 (4)环节清晰,易于检核:流程规定了工作的每一步由谁来做、怎么做,所以在一件工作的结果不能达到预期效果时,通常用回顾与复盘的方式,就能找到是操作人的水平问题、还是流程设计的问题,为问题的及时发现与解决,提供了清晰的地图。 (5)标准化强,易于复制:操作过程的规范与标准,有利于操作动作与管理方式的复制,让管理变得更有效。也因此降低了人员流失带来的管理变形与业务损失。 (6)企业管理流程化,能增加企业可信度:生产的标准化,能增加客户对产品的信任度;管理的流程化,能增加合作商对企业的信任度。 实际上在企业融资时,合作伙伴的尽职调查会特别提到企业管理的制度化与流程化。 流程化管理显而易见的优势,不仅能提升企业内部管理效率,也增加了企业外部竞争力。 二、流程化管理存在的缺陷与化解方法 标准的流程化管理,在成为企业规范而高效的管理工具的同时,也存在着一定的缺陷,具体有如下几点: (1)管理的灵活度低,不利于突发事件的解决:当遇到突发事件时,有时候需要跨越管理层级、跨越管理环节去处理,这时候流程会是解决问题的阻碍。

公司治理之制度机制流程与文化区别与联系1.doc

公司治理之制度机制流程与文化区别与联系1制度、流程、机制与文化的区别与联系 四者的定义如下: 制度: 企业中的制度是关于企业组织、运营、管理等一系列行为的规范和模式的总称。企业制度是指在一定的历史条件下所形成的企业经济关系,包括企业经济运行和发展中的一些重要规定、规程和行动准则。 流程: 企业为了完成某一项目标或任务而进行的的跨越时间和空间的逻辑上相关的一系列活动的有序集合,流程具有组织结构、人、管理原则、管理技术、管理信息和管理反复等要素。 机制: 企业机制内部组织和运行变化的规律。一个机制完备的企业,在外部条件发生不确定变化时,能自动地迅速做出反应,调整原定的策略和措施,实现优化目标。 文化: 企业的文化是组织在长期的实践活动中所形成的并且为组织成员普遍认可和遵循的具有本组织特色的价值观念、团体意识、工作作风、行为规范和思维方式的总和。 文化是企业在长期的生存和发展中所形成的、为本组织所特有的且为组织多数成员共同遵循的最高目标、价值标准、基本信念和行为规范等的总和及其在组

织活动中的反映。 四者的区别与联系 文化做为企业的灵魂,是企业形成机制,以及成员行为规范和制定相关制度,流程的隐形指导力量。具有强大的内在生命力和张力,对企业的机制,制度,流程有着无形的支配力量。它具体的外化为企业的制度、流程和机制。 由文化首先外化为一种企业的机制,机制反应了企业文化的要求和独特性,并形成企业组织和运行的一般原则,用以指导企业制度和流程的制定以及实施。 企业制度和流程必然依据企业的机制而产生并规范企业的日常运行,它们反应了企业的内生机制,并将企业机制外化为具体的指导规范。 因此企业的机制、制度和流程与文化是有机统一的整体,企业的文化包括了企业的机制、制度和流程,这三者是企业文化的具体化,企业文化不是独立于此三者单独存在的口号,它必须借助于具体的机制制度和流程来表达实质的内容。企业的机制制度和流程也不会脱离企业文化的束缚,独成一格,否则将使不立足于企业文化的上述三者无法顺畅得到实施。

护理查对制度流程

(1)处理长期医嘱或临时医嘱时要记录处理时间,签全名,若有疑问必须问清后方可执行. (2)主管护士和夜班护士对当日医嘱要进行查对,每周定期大核对. (3)抢救患者时,下达口头医嘱后执行者须复述一遍,由二人核对后方可执行,并暂保留用过的 空安剖. (1)服药,注射,输液前必须严格进行三查七对. 三查:备药前查,备药中查,备药后查. 七对:对床号,姓名,药名,剂量,浓度,时间和用法. (2)清点药品时和使用药品前要检查标签,失效期和批号......... ,如不符合要求不得使用. (3)摆药后必须经第二人核对后方可执行 (4)对易致过敏的药,给药前需询问患者有无过敏史...;使用毒,麻,限制药时,要经过反复核对.... ,静脉给药....要注意有无变质,瓶口松动........,裂缝.同时使用多种药物时,要注意配伍禁忌.... (1) 查采血日期.... ,血液有无凝血块或溶血,并查血袋有无破裂. (2)... 查输血单与血袋标签上供血者的姓名,血型及血量是否相符,交叉配血报告有无凝集......................... (3) 输血前需两人核对患者床号,姓名,住院号及血型,无误后方可输入 (4) 输血完毕应保留血袋24小时,以备必要时送检. 1病人入院后由医师根据病人病情决定护理等级,并下达医嘱 2病人住院期间,医生应根据病情变化需要时及时更改护理级别以利于病人康复.

3护理等级一般分为以及一级护理,二级护理,三级护理和特别护理,以利于病人康复 特别护理:适用于病情危重.......,,..大手术后....,.随时可能发生意外而需要加强护理的病人..................,.应指派专门的护理........人员看护....,.或进入重点护理病室.........,.监护室..... 护士要在24小时内制定出护理计划,密切观察病情变化;负责做好病人的一切护理工作;想病人提供安全,及时,准确的整体护理服务::护士应在护理记录单中准确及时的记录体温,脉搏,呼吸,血压,治疗,护理,出入量及病情,每班均应写出小结,每日有总结:要备好各种监护仪,急救药品,器材等,随时做好抢救准备. 一级护理:使用于重症或大手术后需要严格卧床休息的病人..................... .护士要负责做好病人的各种生活护理,必要时制定护理计划:重视做好病人身心的整体护理,并做好相应的护理记录;密切观察病情变化,每15..-.30..分. 钟巡视一次病人,并注意观察治疗效果;认真作好晨晚间护理,根据病情定时协助病人更换体位,按要求帮助病人擦澡,洗头,更衣及必要的床上活动等,预防并发症. 二级护理:适用于重病恢复期或年老体弱.............,.生活不能完全自理的病人............. 在生活上,护士应给予必要的协助;帮助病人制定治疗康复计划并作好指导工作;注意病情变化及病人的心理变化, 每1.-.2.小时.. 巡视一次病人;护士要主动帮助解决病人存在的实际问题或困难. 三级护理:适用于病情较轻的病人或处于恢复期生活能自理的病人........................ .护理人员要主动指导病人惊醒康复锻炼;给予必要的卫生宣教;对病人实施全身心的整体护理,并注意病情观察,每3.-.4.小. 时巡视一次病人;出院前做好病人的护理指导工作. 1. 上班时要衣帽整齐干净,进入无菌区或执行无菌操作时,应按规定更衣,洗手,戴口罩.严格执行 消毒..,.隔离制度及无菌技术.........,.操作规程.... . 2. 患肝炎,,结核活动期及有其他传染性疾病的护理人员要休息,不宜从事临床护理工作,待恢复 正常后方可重新工作. 3. 病室各房间应每日定时通风两次....,.每日晨间护理时用湿布套扫床.....,.一床一套....:.每日擦小桌.....,.一桌.. 一布..,. 均浸泡消毒后清洗晾干.

流程与制度

项目管理日记制度 1. 目的: 为了使现场每日的工作有据可查,便于工作的检查,同时为本工程和公司发展历程留下原始记录。 2. 职责: 2.1项目部各工程师每人都要做《项目管理日记》,并签字; 2.2项目部经理负责检查和抽查。 3. 《项目管理日记》的要求。 3.1 《项目管理日记》必须是专本专用,不得用于其它用途。 3.2 《项目管理日记》每本按时间顺序编号,妥善保管。 3.3 《项目管理日记》必须每日一记,当天的工作必须在当天下班前记录完成。 3.4《项目管理日记》在工程完工后交工程部存档。 4.《项目管理日记》的内容: 4.1 当天日期、星期、天气和记录人; 4.2 记录质量、进度、工程量(现场签证、隐蔽工程、变更等)、及每日所发生的 主要事件发生和处理情况,工作完成情况等事宜。 4.3记录可采用文字,图表等方式。 5. 监督检查: 5.1 项目部负责人每周至少检查一次。 5.2 根据具体情况进行抽查。

工程部文件编号规则及格式 1. 目的: 便于文件的查阅和使用。 2.适用X围: 用于项目部工作中的内、外部文件。 3. 编号依据: 3.1 根据公司制定的文件编号的原则; 3.2 以及项目部的文件情况而制定。 5.文件编号规则: 4.1 编号示例: 4.1.1内部文件: 文件序号 4.1.1来往文件: 文件序号 4.2 编号说明: 4.2.1“项目编号”:每一个开发项目有一个编号,由公司统一规定; 4.2.2“单位代号”:单位分为内部单位和外部单位 1)内部“单位代号”按工作分工编号如下: A:项目总策划 B:市场策划与广告安排 C:项目工程与市政配套 D:规划与设计 E:政府报建与资料管理 F:财务与税务 G:工商及法律 H:地质勘探与技术分析 J:基地环境改造与管理

护理查对制度最新版

查对制度 一、医嘱查对制度 (一)各类医嘱均由两名护士进行查对,每日医嘱班班查对。(二)护士长每周组织医嘱查对两次。 抢救患者时,口头医嘱执行者须复述一遍,核对无误后方可执行,并保留空安瓿,抢救结束后二人核对后弃掉,并保留原始抢救记录。 (三)查对医嘱必须认真,一丝不苟,将查出的问题及时登记立即予以纠正,并反馈给护士长。 (四)所有住院病历,夜班需全部查对一遍,当天未查到的病历第二天要补查。 二、服药、注射、输液查对制度 (一)服药、注射、输液前必须严格进行“三查八对”。“三查”:操作前查、操作中查、操作后查。 “八对”:对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期。 (二)同时使用多种药物时,注意配伍禁忌。 1.摆药后必须经二人核对方可执行。备药前要检查药名、规格、剂量、用法与医嘱是否相符,注意水剂、片剂有无变

质,安瓶、安瓿、有无裂痕,查对有效期和批号,如不符合要求或标签不清,不得使用。 2.易致过敏药物,给药前应询问有无过敏史;使用毒、麻、限、剧药物时要经过反复核对,用后保留安瓿。 3.发药及注射时,如患者提出疑问,应及时查清,并向患者解释后方可执行,必要时与医生联系。 三、输血查对制度 (一)采集血标本时,必须核对患者的姓名、性别、床号、住院号,做到准确无误,两位以上患者同时配血时,血标本要分别、分次采取。 (二)接血者与送血者共同核对血型、血袋号、血量是否相符,采血日期、血液有无凝血块或溶血等、交叉配血报告有无凝血,并在输血护理记录单上签名。 (三)输血时双人核对,两名医务人员,持病历共同到病人床旁,全面再次查对,无误后方可执行,输血时注意观察病人的反应,输血完毕血袋按规定时间送回输血科。 四、手术患者查对制度 (一)术前准备及接患者时,应查对患者床号、姓名、性别、诊断、手术名称及手术部位(左、右)。 (二)查配血报告,术前、术中用药,药物过敏试验结果等。

产品编码规则_

产品编码规则_

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商品编码管理制度 文件编号:QPL - 001版本:B01 页次:第3页,共5页(不含封面) 编码规则(20040517) 一、为建立良好的数据管理系统,作数据掌握、分析、统计及运用,首先需订立 一个健全的条码基制,而订立条码的原则必须具有其唯一性及永久性。 唯一性: 同种规格同种产品同一价格对应同一个产品代码,同种产品不同规格应对应不同的产品代码。根据商品的不同性质,如颜色、尺码等,赋予不同的商品代码。 永久性: 商品代码一经分配,就不再更改,并且是终身制的,当此种商品不再生产 时,其对应的商品代码只能搁置起来,不得重复起用再分配给其他的商品。 现建议采用CODE128A制式条码,此制式条码可容纳最多23个数位,符合 公司现在及将来发展之需要。由于有关商品附带资料太多,不可能把所有 相关的资料一并在条码上体现出来,所以在条码上只可放最有代表性之资 料在内。 条码必须与相关的POS零售管理软件一并使用,才能发挥其应有的功能。 二、系统商品SKU构成(SKU代表该产品的唯一编码)。 2.1、SKU=商品款号(9位)+颜色号(3位)+号型码(3位)组成。 代码 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 定义品牌年份季度品类部类流水号颜色尺码/号型 2 4 3 1 0 1 0 0 1 0 0 1 4 8 A 例:与狼共舞

2004年 秋男装茄克黑色 48A 以上例子其SKU为:24310100100148A; 商品简介为:与狼共舞2004年秋季男茄克黑色中码A型版。 商品编码管理制度 文件编号:QPL - 001版本:B01 页次:第4页,共5页(不含封面) 2.2、商品代码对应表 第一位为品牌代码。定义表示如下: 代码 1 2 3 4 5 6 7 品牌七匹狼与狼共舞马克华菲港士龙S/J 第二位为年份代码。如:2004年取4。定义表示如下: 代码 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 年份2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 第三位为季度代码。如:春季为1等,定义表示如下: 代码 1 2 3 4 5 6 7 季度春夏秋冬春夏秋冬四季 第四位为产品类别代码。定义表示如下: 代码 1 2 3 4 5 6 品类男装女装男鞋女鞋中性童装 第五、六位为部类代码。定义表示如下: 代码0 1 0 2 0 3 0 4 0 5 0 6 0 7 部类茄克类毛衣类西装类裤子类衬衫类T恤类羽绒类代码0 8 0 9 1 0 1 1 1 2 1 3 1 4 部类棉服类皮衣类风衣类派克类外套类裙子类牛仔类代码 1 5 1 6 1 7 18-25 部类皮毛一体内裤类内衣类待用 代码 2 6 27-29 3 0 3 1

汽车产品型号(车辆型号)编码规则及注意事项

汽车产品型号(车辆型号)编码规则及注意事项 汽车产品型号(车辆型号),是为了识别车辆而制定的由一组汉语拼音字母和阿拉伯数字组成的编号。我国对汽车产品型号的编制是根据GB9417-88《汽车产品型号编制规则》。其基本型号由两位或三位汉语拼音字母和四至五位数字组成,见图1-1。 图1-1 汽车产品型号(车辆型号)编码 为了避免与数字混淆,不应采用汉语拼音字母中的“I”和“O”。 1.2.1企业名称代号 用企业名称或所在地名称的两个或三个汉语拼音字母表示。常见部分企业名称代号见表1-1。表1-1 企业名称代号对照表 企业名称企业代号企业名称企业代号第一汽车集团公司CA重庆红岩汽车有限公司CQ 东风汽车有限公司EQ陕西汽车集团有限公司SX 北京汽车集团有限公司BJ北京现代汽车有限公司BH 天津一汽夏利汽车公司TJ天津一汽丰田汽车公司TV 跃进汽车集团公司NJ沈阳华晨金杯汽车公司SY 丹东黄海汽车有限公司DD江西昌河汽车有限公司CH 东南汽车工业有限公司DN长丰汽车制造有限公司CJY

1.2.2车辆类别代号 详见下表1-2。 表1-2车辆类型代号对照表 1.2.3主参数代号 载货汽车、越野汽车、自卸汽车、牵引汽车、专用汽车与半挂车的主参数代号为车辆的总质量,都以“吨”为单位。牵引汽车的总质量包括牵引座上的最大质量。当总质量在100吨以上,允许用三位数字表示。

客车以及半挂客车的主参数代号为车辆长度,以“米”为单位,当车辆长度小于10米时应精确到小数点后一位,并以长度(米)值的十倍数表示。 轿车的主参数代号为发动机排量,以“升”为单位,应精确到小数点后一位,并以其值的十倍数值表示。 专用汽车及专用半挂车的主参数代号,当采用定型汽车底盘或定型半挂车底盘改装时,若其主参数与定型底盘原车的主参数之差不大于10%,则应沿用原车的主参数代号。 主参数不足规定位数时,在参数前以“0”占位。 1.2.4产品序号 各类汽车的产品序号位于产品型号的第四部分,用阿拉伯数字表示,数字由0、1、2……依次使用。 1.2.5企业自定代号 企业自定代号位于产品型号的最后部分,同一汽车结构略有变化而需要区别时(例如汽油、柴油发动机,长、短轴距,单、双排座驾驶室,平、凸头驾驶室,左、右置方向盘等),可用汉语拼音字母和阿拉伯数字表示,位数也由企业自定。供用户选装的零部件(如暖风装置、收音机、地毯、纹盘等)不属结构特征变化,应不给予企业自定代号。(详细可见1.2.8代号含义) 1.2.6车辆型号编码规则实例 例1:金旅XML6127E22客车 表示厦门金龙旅行车有限公司生产的金旅牌客车,总长12米。 例2:迈腾FV7207轿车 表示一汽-大众汽车有限公司生产的迈腾牌轿车,发动机排量2.0升。 例3:解放CA3160K2A80 表示第一汽车集团公司生产的解放牌自卸车,车辆总质量16吨。 例4:东风EQ1123G5ADA载货汽车

简述制度和流程的关系

简述制度和流程的关系 一、制度和流程,是企业发展不同阶段的不同选择。 很多企业在创立之初没有制度,因为规模小、人员少,一切都在领导的掌控之中,凡事只要领导拍板就可以了。当企业达到一定规模时,管理者无法亲自照看到企业的每一个角落,于是就有了制度。而流程则是在制度的基础上,强调激发人的积极性与创造性,通过持续的改进,进而把事情做得更合理、效率更高、成本更低。 大家都知道有个经典故事叫“和尚分粥”,说的是几个和尚住在庙里,天天要分一大桶粥,但是每天都不够分。一开始抓阄决定谁来分粥,每天一轮,于是一圈下来,他们只有在自己分粥的那天是饱的。后来推举德高望重德的人来分粥,于是强权产生了腐败,大家开始挖空心思去讨好他,出现了不正之风。再后来组成分粥委员会,剩下的人组成分粥评审委员会,相互攻击扯皮下来,吃到嘴里的粥全是凉的。最后想出的办法是轮流分粥,但分粥的人要等到其他人挑选完后,拿剩下的最后一碗。为了不让自己吃到最少的,每个人都尽量分得均匀,就算不完全公平,大家也只能认了,这个可行的办法就是所谓的“分粥制度”。我们可以看到,按这个制度分粥和尚们固然相安无事,但也显然无益于团结。等到下次又要分什么东西的时候,领导(主持)只好再制定出一个什么“制度”出来。大家试想一下:如果按庙里和尚的人数定量下米做粥,粥做好了以后由指定的人用等量的容器分粥,再由相关的领导(主持)进行必要的监督,这样就形成了一个合理、顺畅的“分粥流程”,分粥也自然就变成了一件轻松容易的事情了。 企业也是一样,制度一方面规定了员工的工作内容,另一方面规定了员工怎样去实现工作内容的工作流程。制度必须对员工在什么岗位上要做什么事情都规定得十分严密,否则就会因为没有约束和限制而导致随意而为,最终会产生什么样的工作成果将无法预料。所以,为了保证企业的运行不出偏差,我们就只好制定一套又一套的制度来管理和规范我们的企业。但也不可否认,制度在看护企业的同时,在一定程度上也限制了企业,使企业失去一定的活力。因此,在今天“知识经 济”和“以人为本”环境下的企业,经过了长期制度管理的员工其素质与行为已得到全面提升,仅仅依靠制度管理,已不能满足企业的发展需要,尤其是来自外部的激烈竞争,和来自内部员工对知识和事业的渴求,光有“制度的堤坝”做保障不行,还必须用“流程的河流”来理顺走向。

产品命名编码规则

深圳市佳华利道新技术开发有限公司 产品命名编码规则 修定日期:2014/08/21 批准审核修订 文件标题产品命名编 码规则 文件编号 UP201408210 1 版本 A 修订部门总经办修订日期2014-08-21 页次 4

目录 一、目的 (2) 二、造用范围 (2) 三、物料编码的组成 (2) 四、编号规则说明 (2) 4.1 一级分类 (3) 4.2 二级分类 (3) 4.3 序号 (4) 4.4 版本号 (4)

文件编号:UP20140821001 深圳市佳华利道新技术开发有限公司 物料编码规范文件版本:01 文件页码:共 4 页 生效日期:2014-8-21 一.目的: 保证公司的物料编码规范化,便于物料接收、检验、储存、请购、盘点、账目、使用 及维护等作业,及确保产品在形成的各阶段都有唯一的标示,并具有可追溯性。 二..适用范围: 公司运作中涉及的所有物料,不包含办公用品等。 三..物料编码的组成:(先分大类,在分小类) 物料编码共9位阿拉伯数字组成,分为一级分类(2位),二级分类(2位),序号 3位),版本(2位)其组成形式为: 物料名称 1 0 0 0 1 0 1 0 1 一级分类二级分类序号版本 (大类)(小类) 四.编号规则说明: 如有新开发的电池产品型号,按照阿拉伯数字的顺序以此类推(实验用材料除外)。

4.1 一级分类:(如有新开发的电池产品型号,按照阿拉伯数字的顺序以此类推) 10 :电池箱组件 20 :电机 30 :动力系统控制器 40 :低压元件零件 50 :高压零部件 60 :电子零部件 70 :普通材料 80 :杂类 4.2 二级分类:(如有新开发的电池产品型号,按照阿拉伯数字的顺序以此类推) 物料类别(10-90)零件属性代码 (01-99) 序号 (001-999) 版本 (01-99) 10 电池箱组件01 电池芯001 3.2V/25Ah 02 电池模块 03 电池箱 001 箱体构件01 002 箱体构件02 003 箱体构件02 004 左侧构件 005 右侧构件 006 滚轮支撑板01 007 滚轮支撑板02 008 支承滚轮 009 固定块01 010 固定块02 011 顶盖 012 塑料卡扣6×3 013 塑料卡扣6×2 014 拉紧扣带 015锁紧扣 016 桥接片01 017 桥接片02 018 前汇流铜片 019 后汇流铜片 020负极连接片01 021 负极连接片02 022 负极连接片03 023 负极连接片04 024 正极连接片

产品型号命名规则

编制 Writer 李长春批准Approver 产品命名规则 为规范本公司的产品,现将本公司现有产品的命名规则规范如下: 1.外置灯管:External Tube 例:GXLED-NS1-48-2-CW-C 即这个是24W系列灯管(一个电源2根灯管,1.2M长,色温5000K,透明罩。 型号单支功率灯珠 GXLED-NS1-48-2-XX-X 12 3528 GXLED-NS1-48-3-XX-X 18 3528 GXLED-NS1-96-1-XX-X 24 5730 GXLED-NS2-48-2-XX-X 18 5730 GXLED-NS2-2U-2-XX-X 18 5730 GXLED-NS3-48-2-XX-X 18 2835 2.内置灯管:Internal Tube 例:GXLED-NSN-48-3-3-CW-C 即常规系列1.2M长,277V 27W色温5000K,透明罩。

编制 Writer 李长春批准Approver 产品命名规则 3.玉米灯Corn light 样例:GXT20-CW-1-E4即玉米灯20W 色温5000k 输入电压100-277Vac,E39/E40灯头的产品。 4.冰箱灯Refrigerator lamps 样例:GX-CS185070D即这个产品是1.8M的冰箱灯。 5.射灯spot light 样例:GXSL-M81-CW-2即MR16型的8W射灯,输入电压12V,色温5000K,发光角度20°。

编制 Writer 李长春 批准Approver 产品命名规则 6.面板灯 AXON LED Panel light 例:GXTF-A2-1-CW 即这个产品是600X600 110V 调光 5000K 色温面板灯。 7.NOVASTRIP (灯管替换类 灯板LED PCBA+电源DRIVE+PC COVER ) GXNP - X - XX - XX 8、SNOW MACHINE 雪花灯 DIG-HPS 15 NOVASTRI 灯板数 2:1拖2 功率24:24W 色温:SW=3000K WW=3500K 客户公司名 DIGICO IMAGING INC Happy 2015

流程与制度的区别

《流程培训》 “流程”“制度”不就是一种含义两种说法吗?实际上流程和制度是不同的概念。 一、“流程”和“制度”定义 什么是“流程”(程序),就是合理利用资源,一组将输入转化为输出的相互关联的活动,是一个功能团队正确地完成某一工作的步骤和顺序。比如采购流程,就是指导采购功能团队(如我们公司的PMC部/供应部/审计财务部/仓储部收货组/品质部IQC等同仁)完成原材料采购并入库的过程。 什么是“制度”,简单的说,就是“告诉你对做了某一事情的后果的处理方法”。所以制度更多的内容是一种奖惩的规定,如:“供应商处罚协议”。制度一般针对细节进行,且制度与制度之间是相对孤立的,如采购流程的制度中,相关制度会有“收获组违规处罚规定”“跟单员违规下单规定”等等。 那么,流程与制度是否可以融入同一文件中?一般认为不能,因为这里隐含着管理文化的问题,是用制度管理,还是用流程管理,即是流程导向文化,还是制度导向文化?。 二、流程和制度的区别 1、管理思想:“人性本善”还是“人性本恶” 不同的企业适用于不同的管理模式,不能简单的比较孰优孰劣,但是可以比较管理模式到底是积极的、还是消极的,而这取决于它所基于的管理思想是“人性本善”还是“人性本恶”。 历史上有名的典故“大禹治水,三过家门而不入”只是赞扬大禹治水的韧性精神,而让大禹名垂千古的则是他所制定的治水策略是“疏导”,而不是黄帝治水的“死堵”,后人在总结两人的治水功过时,无不指出最大差异在于“管理思想”的差异。 我们提倡的“流程导向”更多的是一种“以导治水”,其基于的管理假设是“人性本善”,其特点是以完成工作步骤、顺序作为核心,结合组织结构、人员素质及其他资源,站在公司的角度,来设定流程;它是企业管理原则的很好载体;它提倡以“对自己职责的本分”、“对上下游的积极信任”的态度来有效运作流程。 而“制度导向”更多的体现是一种“以堵治水”(且更多的是处罚),其基于的管理假设是“人性本恶”。简单的说既是“假如你不做,按制度进行处罚;你要胆敢再犯,加倍处罚;看你还敢吗?”俨然是一种典型的消极管理模式。 三、流程是制度的灵魂 如果制度不能反应流程,就像失去了灵魂,它的执行一定会出现问题。所以制度无法执行时,往往是它所包含的流程有问题。企业管理中常常会遇到“法不责众”情况,如果频繁出现这种情况,就说明一个制度或规定是不合理的,而不合理的地方往往是它相关的流程与实际情况不符,使得业务流程“两张皮”的现象无法避免。 四、制度是流程得以执行的保证 制度是因流程而存在的,通过适当制度的执行推动流程的执行。流程是建立在对功能团队信任的基础上而设计的,对于因个体原因而影响流程功能实现的现象,只有通过制度进行约束,才能得以制止,进而建立流程的威信。“制度”的激励作用可以促使流程改善,实际上,制度中的奖励要比惩罚更容易起作用。而且激励因素往往会促使大家更多的主动关注流程,从而使流程得到优化

查对制度的执行流程

查对制度的执行流程 一、输液瓶的查对: 1、拿起输液瓶,清洁瓶身; 2、旋转瓶盖,检查瓶盖有无松动; 3、查瓶身有无裂缝、破损处; 4、查标签上的药品、浓度、剂量、批号、有效期; 5、倒转瓶体,对光查溶液的透明度、有无变色、杂质、混浊等。 二、小安瓿的查对流程 1、先查看安瓿的完整性,有无裂缝、破损处; 2、对光或将安瓿紧贴白色的工作服,查看药品名称、浓度、剂量、批号、有效期、有无混浊、变色、杂质等。 三、大型输液的查对: 治疗班摆完大型输液后:第一道查对关:小夜班; 第二道核对关:大夜班; 第三道核对关:加药者在加药前。 流程 1、查对输液溶液瓶身标签名称、浓度、剂量与所贴输液卡上是否一致。 2、查对输液溶液的质量; 3、查所放药液的药名、浓度、剂量、剂型是否与输液卡一致; 4、查药物的质量; 5、核对无误后在输液卡核对栏签名。 四、换接输液溶液者的查对: 1、查看加药者的签名,确认加药与否; 2、倒转瓶体,对光查看溶液是否澄清、变色、或有杂质等,查瓶盖有无松动、 瓶身有无裂缝等; 3、到病人床头,核对床号、姓名:对神志清醒的病人可询问病人叫什么,由病 人自己确认姓名;再对照输液卡复述一遍病人姓名;核对巡视单上药物相符

后签名;昏迷的病人查看腕带和床头卡或与家属确认。 4、需做皮试的药物,查看输液卡药敏试验结果,同时看床头有无过敏阳性标志; 有疑问时需查清。 5、核对无误后方可接上补液,在输液卡、巡视单上签名。 6、与执行单上再次核对并签名。 五、输血查对制度: 1、血液从血库提回来后,第一个接受血的人需: 1、1查对原始医嘱,确认输血的种类、血量; 1、2核对病人的床号、姓名、住院号、血型、血量、血的种号、签名。 2、输血前:二人同时查对原始医嘱、进行“三查”“八对”,确认无误后在复核 空栏处签名; 3、接血前:到病人床头,再次询问病人的床号、姓名、血型,或查对腕带、核 对床头卡,确认“三查”“八对”无误后方可接血并观察5-10分钟左右方可离开。 六、医嘱查对: 1、主班录入医嘱后,由治疗班复核、中班.夜班核对。 2、复核者对原始医嘱与电脑上是否一致,查有无开出执行单、皮试单及其它申 请单; 3、核对者对原始医嘱、电脑、治疗单是否一致,有皮试者需查对皮试单上的结 果、签名是否与医嘱单、体温单上一致。 4、夜班核对白班的医嘱,大夜班核对小夜班的医嘱,主班对大夜班的医嘱,要 求同上。 5、每周三、周日各总对医嘱一次:一人看电脑,另一人看治疗本、再另一人读 医嘱本,三者需一致。 6、总对完毕,打印护理级别、饮食单,核对床头卡及病员一栏表,并保持一致。

产品编码规则

产品编码规则 版本记录:

1 目的 使全体员工了解公司产品编码规则及编码中相应代码含义,便于产品编码的统一管理。 2 参考文件 《产品标识和可追溯性控制程序》 3 适用范围 公司内部用于产品方面的所有整机、单机、包装、组件、原材料及外加工产品。 4 产品编码规则 4.1 产品编号构成(特征:第1位代码3) ①前2位数字表示结构类别代码(整机、单机、包装) 具体如下: 30代表:整机 31代表:单机 32代表:包装 XX代表:为可拓展码段,暂时留用。 ②第3位数字表示名称类别代码(如:氧气机,呼吸机) 具体如下: 1代表:氧气机 2代表:呼吸机 X:为可拓展码段,暂时留用。 ③第4、5位的XX表示第三分类号(例如:整机中的某种型号或组件中的某一 特征) XX具体含义如下: oo机:XX代表最大流量,例如03代表3LPM,05代表5LPM。 aa机:XX代表最大压力,例如20代表20cmH2O,25代表25cmH2O。 XX代表:为可拓展码段,暂时留用。 ④最后4位的XXXX表示产品设计序列号 4.2 组件编号构成(特征:第1位代码为4)

①前2位数字表示结构类别代码(组件) 具体如下: 40代表:生产组件 41代表:售后组件 XX代表:为可拓展码段,暂时留用。 ②第3位数字表示名称类别代码,(如:oo,aa) 具体如下: 1代表:oo 2代表:aa X:为可拓展码段,暂时留用。 ③第4、5位的XX表示第三分类号(例如:表示组件中的某一特征组件) 01代表:oo机分子筛罐组件 02代表:oo机储氧罐组件 03代表:压缩机组件 05代表:机加气控阀组件 06代表:前壳组件 07代表:后壳粘贴组件 08代表:底座组件 09代表:进气罐组件 10代表:、排气罐组件 11代表:罩壳组件 21代表:风扇组件 22代表:分子筛罐组件 24代表:反吹管路组件 25代表:线路板组件 XX:为可拓展码段,暂时留用 ④最后4位的XXXX表示:序列号。 4.3 原材料编码规则(特征:第1位代码为5,6或7) XX X XX XXXX (9位数字组成)

制度与程序文件的区别

制度与程序文件的区别 浏览次数:133次悬赏分:0 |解决时间:2011-8-26 08:17 |提问者:匿名 最佳答案 制度是公司为了员工规范自身的建设,加强考勤管理,维护工作秩序,提高工作效率,经过一定的程序严格制定相应的制度,是公司管理的依据和准则。公司管理制度大体上可以分为规章制度和责任制度。规章制度侧重于工作内容、范围和工作程序、方式,如管理细则、行政管理制度、生产经营管理制度。责任制度侧重于规范责任、职权和利益的界限及其关系。 程序与程序文件·程序是为完成某项活动所规定的方法;·描述程序的文件称为程序文件。 回答时间:2011-8-12 14:49 |我来评论 向TA求助 回答者:笑笑师伯|十三级采纳率:51% 名人达人 擅长领域:企业管理 参加的活动:暂时没有参加的活动 提问者对于答案的评价: 非常感谢!

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输血安全查对制度流程

输血安全查对制度 01抽血交叉配血查对制度 01.1根据医嘱认真核对交叉配血单、血型检验单、患者床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息。 01.2抽血时2名护士(一名护士值班时,应有值班医师协助),一人抽血,一人核对,与患 者核实无误后方可抽血配型。 01.3抽血后须在采血管上写上病区(号)、床号、病人的姓名,字迹必须清晰无误,同时将采血管号码条贴在化验单上,便于进行核对工作。 02取血查对制度 02.1取血时,取血者应与发血者一起进行查对,要求做到血袋无破损,袋口包封严密,血型 无误,血液无溶血,凝块和污染情况; 02.2应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期、交叉 配血报告、有无凝集,准确无误后将血袋放入清洁容器内送至病区。 02.3血液自血库取出后勿振荡,勿加温,勿放入冰箱速冻,在室温放置时间不宜过长。 03输血查对制度 03.1输血前查对:须由2名医护人员严格执行输血“三查、^一对”制度; 三查:查血液有效期;输血装置是否完整;血液质量(有无凝血块、溶血,血袋包装有无裂痕)。十一对:受血者姓名、性别、腕带、床号、住院号、血瓶(袋)号、血型交叉配血实验结果、血液种类、剂量、采血日期、有效期。 03.2输血时,两名医护人员到床旁共同核对床号、患者姓名、性别、年龄、查看床头卡,询 问血型,以确认受血者。 03.3输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道,连续输血用不同供血者的血液时,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再继续输注另外血袋。输血期间,密切巡视病人有无输血反应。 03.4输血开始应先慢后快,根据病情、年龄调整滴速,应观察3-5分钟再离开。输血过程须 严密观察有无输血反应。当患者出现不良反应时,应立即停止输血,更换输液装置,用生理 盐水维持通道,按照“输血反应应急预案”进行治疗抢救。 03.5输血完毕,再次进行核对,确认无误后签名。如实填写输血安全记录单,将输血记录单(交叉配血报告单)及输血安全护理记录单夹在病历中。 03.6血袋封口,同时填写输血反应回馈卡立即送血库。

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