海水中放射性铯快速测量方法研究
Advances in Marine Sciences 海洋科学前沿, 2016, 3(3), 65-72
Published Online September 2016 in Hans. https://www.360docs.net/doc/283365358.html,/journal/ams https://www.360docs.net/doc/283365358.html,/10.12677/ams.2016.33010
文章引用: 马嫱, 门武, 蔡继杰. 海水中放射性铯快速测量方法研究[J]. 海洋科学前沿, 2016, 3(3): 65-72.
Study on Fast Measurement of Radioactive Cesium in Seawater
Qiang Ma 1,2, Wu Men 3, Jijie Cai 1
1
Technology Center, Xiamen Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau, Xiamen Fujian
2School of Environmental Science and Engineering, Xiamen University Tan Kah Kee College, Zhangzhou Fujian 3
Laboratory of Marine Isotopic Technology and Environmental Risk Assessment, Third of Institute of Oceanology State Oceanic Administration, Xiamen Fujian
Received: Aug. 3rd , 2016; accepted: Aug. 25th , 2016; published: Aug. 30th , 2016
Copyright ? 2016 by authors and Hans Publishers Inc.
This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY).
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Abstract
The activity concentration of radioactive cesium in seawater must be measured by adsorption concentration, and the time to shorten the concentration of adsorption is the key factor to im-prove the spatial and temporal resolution of sampling. Research group surveyed the coastal wa-ters of Xiamen in July and November 2014, using the precipitation method and the on-site rapid enrichment method respectively for the measurement of radioactive Cs-137 in sea water samples, and aimed at the volume, the results error and method detection limits were investigated. The results show that the results obtained by the two methods were at the same magnitude level, the consistent rate being 66.7% in the July 2014 voyage and 46.7% in November 2014. When the vo-lume is less than 1000 L, the error of the data and the detection limit of the method are obviously decreased with the increase of the volume, so that the volume of filtered seawater should not be less than 1000 L using the on-site rapid enrichment method.
Keywords
Seawater, Radioactive Cesium, Fast Measurement
海水中放射性铯快速测量方法研究
马 嫱1,2，门 武3，蔡继杰1
1
厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心，福建 厦门
Open Access
马嫱等
2厦门大学嘉庚学院环境科学与工程学院，福建漳州
3国家海洋局第三海洋研究所海洋放射性技术与环境安全评估实验室，福建厦门
收稿日期：2016年8月3日；录用日期：2016年8月25日；发布日期：2016年8月30日
摘要
海水中放射性铯的活度浓度必须通过吸附浓缩后才可以测量，缩短吸附浓缩技术的时间是提高采样时空分辨率的关键因素。课题组于2014年7月和11月对厦门近岸水体进行调查，分别利用实验室沉淀法和现场快速富集法分别对所调查海域水样中的放射性Cs-137进行测量，并针对体积对结果误差及方法探测限的影响进行研究。结果表明，两种方法得到的结果在同一数量级水平，2014年7月航次二者的一致率为
66.7%，2014年11月航次二者的一致率为46.7%。体积在1000 L以内时，数据结果的误差和方法探测
限均随体积增大而明显减小，综合考虑，现场快速富集法中过滤海水体积应不小于1000 L。
关键词
海水，放射性铯，快速测量
1. 引言
铯是碱金属元素，其作用与同族元素K大致相同，可以荣国食物链进入人体后向全身扩散并在一定部位累积，所以摄入后该核素对人体或生物体的影响评价极其重要。Cs-137是核实验落下灰、核事故释放和核设施运行排放到环境中的主要放射性核素之一，它的半衰期(30.2 a)长，从放射性毒理学角度看，Cs-137属中毒性核素，它在人类的一些食物链环节中能明显地浓集，进入人体和生物后聚集到肌肉等软组织中，不易从体内排出。Cs-137在海水中以离子态存在，以备生物体软组织吸收和浓集，进入食物链，同时还以被悬浮物吸附，转移到沉积物中，引起局部地区污染，因此成为海洋污染调查监测的主要项目之一[1]。
核能是国家战略能源，核燃料循环是重要的一环，乏燃料后处理，除了提取分离锕系元素，进行核燃料循环以外，就是要处理乏燃料中大量的裂变产物。Cs-137、Sr-90是其中关键的核素，产额大，半衰期长，对环境的影响不容忽视。
Cs-137衰变发射出γ射线和β射线后生成核素Ba-137，早期测定海水中Cs-137时，采用化学分离后测定β射线的方法。随着Ge半导体检测器的开发和应用，海水经过吸附浓缩后用γ射线能谱法测定，Cs-137的浓缩主要使用磷钼酸铵法和亚铁氰化铜-硅胶现场浓集。Cs-137在海洋环境中含量极微，用磷钼酸铵-碘铋酸铋-β计数法(HY T003.8-91)、亚铁氰化铜-硅胶现场浓集-γ计数法测定(HY T003.8-91)和磷钼酸铵共沉淀-γ能谱法测定(参见《海洋放射性监测技术规程(暂行)》，国家海洋局，2011)。吸附浓缩的过程成为其检测的决速步骤，缩短浓缩步骤的时间即可实现铯的快速检测。铯快速高效选择吸附技术，是核能领域的关键技术之一，不限于应用在海洋放射性铯的环境监测，也可以用于核电厂日常中低放废水的处置，核设施高中放废水的处理处置，乏燃料后处理应用，铯放射源生产，铯盐无机化工生产等。快速高效铯吸附技术在核电、核燃料循环、放射源生产等领域，具有较高的潜在价值。
2. 样品采集及分析
2.1. 采样方法
2014年7月和11月两个航次对厦门近岸水体进行调查，XY01-XY15分为三个断面，每断面五个站
马嫱等
位。期间分别采用实验室沉淀法和现场快速富集两种方法对海水中的Cs-137测量。实验室水样Cs-137分析采用磷钼酸铵沉淀法，具体参见《海洋放射性监测技术规程(暂行)》(国家海洋局，2011年5月)，具体步骤：采用潜水泵采集海水60 L于塑料PP桶中，按每1 L海水加1 mL浓HCl的比例加酸进行酸化，酸化后加盖密封，摇匀，使水样的pH值≤2。运输到实验室后，将样品集中到60 L的塑料桶中，加入磷钼酸铵，加入氨水调节海水的pH，使其中的放射性铯(Cs-134, Cs-137)生成磷钼酸铯沉淀，收集沉淀放置高纯锗伽玛能谱仪上直接测量。
海水中Cs-137在线分析采用国家海洋局第一海洋研究所研发的“海洋水体放射性快速富集装置”与国家海洋局南海环境监测中心研发的“便携式可拆卸移动伽玛能谱测量装置(GMX45P4探头+ 自主改造的屏蔽铅室)”[2] [3]联合测量。富集海水体积一般不少于700 L；高纯锗伽玛能谱采用便携式可拆卸铅室进行主动屏蔽，测量时间不小于20,000 s。放射性测量结果遵从泊松分布，计数率的误差按照泊松分布方式计算。
2.2. 仪器介绍
本研究采用国家海洋局第一海洋研究所自助研制的“便携式海洋放射性(铯)现场监测设备”[4]进行样品采集，然后采用高纯锗γ-谱仪进行现场测量。如图1所示，便携式海洋放射性(铯)现场监测设备主要由程控采样水泵、大流量过滤器、程控恒比例配酸泵、混合器、Cs-1滤芯、滤器、γ-谱仪等组成。便携式γ-谱仪用于测量滤芯中铯的活度，实现海洋放射性(铯)的现场实时监测。现场测量选用便携式高纯锗γ-谱仪效果更好。Cs-1型铯选择性快速高效吸附滤芯，是由国家海洋局第一海洋研究所自主研制的。Cs-1铯选择性快速高效吸附滤芯的制造，包括衬底材料改性、熔喷成型、吸附剂涂装、稳定老化等工艺过程。
3. 结果讨论
3.1. 实验室分析与现场测量的结果比较
表1和表2分别给出了2014年7月和11月份的两个航次海水样品中Cs-137的测量结果。分别进行了实验室分析和现场快速富集分析，将两种方法得到的结果进行对比。从表1和表2中可以看出，2014年7月和11月两个航次的海水样品实验室磷钼酸铵共沉淀法测量的Cs-137的活度浓度的范围分别是(0.61~1.21)和(0.83~1.22) Bq/m3，平均值分别为(0.88 ± 0.13)和(1.03 ± 0.13) Bq/m3。采用“海洋水体放射性快速富集装置”2014年7月和11月两个航次现场采集的海水Cs-137样品体积分别为(1.140~2.912)、(825~1320) L，平均为976和1584 L，现场采用“便携式可拆卸移动伽玛能谱测量装置”的Cs-137测量结果分别是(0.68~1.32)和(0.20~1.19) Bq/m3，平均值分别为(0.89 ± 0.14)和(0.77 ± 0.17) Bq/m3。
Figure 1.Portable marine radioactive in situ monitoring equipment
图1.便携式海洋放射性现场监测设备
马嫱 等
Table 1. Results of Cs-137 in seawater samples in July 2014 表1. 2014年7月海水样品Cs-137的测量结果
站位
Cs-137实验室分析
Cs-137现场分析 方法比较
采样体积(L)
A Lab (Bq/m 3) 采样体积(L)
A in situ (Bq/m 3) *方法探测限LDD (Bq/m 3)
δA/A Lab **判断标准-20% 活度浓度 误差 活度浓度 误差 XY01 60 1.02 0.15 1.140 0.7 0.19 0.36 31.4% 0 XY02 60 0.83 0.14 2.912 0.68 0.07 0.12 18.1% 1 XY03 60 0.73 0.09 2.097 0.82 0.09 0.16 ?12.3% 1 XY04 60 0.61 0.11 1.851 1.32 0.12 0.2 ?116.4% 0 XY05 60 1.02 0.1 1.750 0.88 0.11 0.17 13.7% 1 XY06 60 0.59 0.11 1.182 0.74 0.18 0.34 ?25.4% 0 XY07 60 0.92 0.16 1.266 0.83 0.17 0.3 9.8% 1 XY08 60 0.93 0.14 1.736 0.89 0.11 0.19 4.3% 1 XY09 60 1.07 0.15 1.232 1.07 0.16 0.28 0.0% 1 XY10 60 0.72 0.12 1.188 0.76 0.17 0.31 ?5.6% 1 XY11 60 0.96 0.13 1.207 0.91 0.18 0.33 5.2% 1 XY12 60 1.21 0.14 1.936 0.74 0.11 0.19 38.8% 0 XY13 60 0.91 0.1 1.170 0.95 0.15 0.26 ?4.4% 1 XY14 60 0.74 0.13 1.750 0.82 0.10 0.18 ?10.8% 1 XY15 60
0.91
0.14
1.336 1.19
0.14
0.23 ?30.8%
0 范围
60
0.61~1.21 1.140~2.912
0.68~1.32 66.7%
平均值
0.88 ± 0.13
1584 0.89 ± 0.14
*方法探测限LDD 与测量时间密切相关，样品谱的采集累计时间为20,000 s 。
**判断标准-20%——依据《海洋放射性监测技术规程(暂行)》(国家海洋局，2011年5月)和海洋监测规范-HY T003.8-91相关规定，放射性测量一般要求测量的相对标准偏差δ ≤ 20%。
图2和图3分别给出了两个个航次(2014年7月和11月)实验室分析与现场海洋水体中Cs-137样品快速分析结果的柱状示意图。从图2和图3可以看出，实验室与现场分析两种方法的测量结果基本上同处于一个数量级水平，但是每个样品的测量结果并不完全相同；2014年7月和11月航次实验室共沉淀法和现场磷钼酸铵富集法的一致率分别为66.7%和46.7%，总体一致率为56.7%。究其原因, 现场测量结果偏低可能存在两种原因：1) 现场放射性检测时，水体pH 的调整不足，造成磷钼酸铵滤芯吸附效率降低；2) 颗粒物前置过滤柱过滤海水不够充分，造成磷钼酸铵滤芯一定程度的脱附，造成吸附效率降低。此外， 实验室海水样品(60 L)没有过滤，可能造成结果偏高。
3.2. 现场测量的结果比较
3.2.1. 现场海水中Cs-137分析结果的误差随采样体积的变化趋势
图4给出了两个航次的现场海水中Cs-137分析结果的误差随采样体积的变化趋势。从图中可以看出，海水采样体积越大，海水中Cs-137分析结果的误差越小。因此，在现场放射性Cs 监测过程中，为了提高数据的准确性要尽可能增加采样体积，且当采样体积超过1000 L 时，方法检测限明显降低。考虑各种人力、物力的成本，实验过程中我们建议现采样体积一般不少于1000 L 。
马嫱 等
Table 2. Results of Cs-137 in seawater samples in November 2014 表2. 2014年11月海水样品Cs-137的测量结果
站位
Cs-137实验室分析
Cs-137现场分析 方法比较 采样体积(L)
A Lab (Bq/m 3) 采样体积(L)
A in situ (Bq/m 3) 方法探测限 LDD(Bq/m 3)
δA/A Lab 判断标准-20%
活度浓度 误差 活度浓度 误差 XY01 60 0.88 0.14 0.853 0.3 0.28 0.46 65.9% 0 XY02 60 1.11 0.1 0.825 0.58 0.20 0.53 47.7% 0 XY03 60 1.11 0.15 1.320 0.57 0.19 0.34 48.6% 0 XY04 60 0.83 0.14 0.914 0.93 0.25 0.41 ?12.0% 1 XY05 60 0.94 0.1 1.046 0.55 0.19 0.35 41.5% 0 XY06 60 1.06 0.15 0.906 0.85 0.22 0.4 19.8% 1 XY07 60 1.01 0.14 0.878 0.97 0.32 0.53 4.0% 1 XY08 60 1.22 0.15 0.898 0.82 0.35 0.52 32.8% 0 XY09 60 1.04 0.14 1.242 1.19 0.25 0.36 ?14.4% 1 XY10 60 1.16 0.16 1.171 0.93 0.25 0.36 19.8% 1 XY11 60 1.17 0.13 0.906 0.85 0.36 0.53 27.4% 0 XY12 60 1.01 0.09 0.883 1.14 0.41 0.6 ?12.9% 1 XY13 60 0.86 0.12 0.914 0.72 0.2 0.37 16.3% 1 XY14 60 1.05 0.12 0.890 0.73 0.21 0.39 30.5% 0 XY15 60
1.05
0.13
0.996 0.50
0.17
0.33 52.4% 0 范围
60
0.83~1.22 825~1320 0.20~1.19 46.7%
平均值 1.03 ± 0.13
976 0.77 ± 0.17
Figure 2. Difference between A Lab and A in situ of Cs-137 in July 2014
图2. 2014年7月实验室分析与现场海洋水体中Cs-137样品快速分析结果
3.2.2. 现场海水中Cs-137方法检测限随采样体积的变化趋势
有关放射性监测的探测限问题，已经进行诸多探讨，目前最常用的是柯里(Currie)的定义。1968年柯里(Currie)在放射性计数测量的统计讨论的基础上提出了判断限、探测限等的定义。由于放射性监测中存在泊松分布规律的放射性计数统计涨落现象，因此在判断样品有无放射性、放射性大小的过程中容易犯
马嫱 等
Figure 3. Difference between A Lab and A in situ of Cs-137 on November 2014 图3. 2014年11月实验室分析与现场海洋水体中Cs-137样品快速分析结果
Figure 4. The variation trend of the error of Cs-137 analysis results with sample volume in the in situ rapid concentration method in seawater
图4. 现场快速富集法海水中Cs-137分析结果的误差随采样体积的变化趋势
两类判断错误：1) 因计数涨落造成实际没有放射性样品误判为有放射性，该错误称为第一类错误(或称α错误，去真)；2) 因计数涨落造成实际有放射性样品误判为没有放射性，该错误称为第二类错误(或称β错误，存伪) [5]。
探测限是指仪器在分析过程是否可以进行定量探测的最低值，用LDD 表示。当探测放射性存在的置信度为95% (α = β = 0.05，k α = k β = K = 1.645)时，则：
2.71 2.71LDD t =+=+ (1)
当1b N 时，则：
4.66D nb L σ= (2)
分析方法的探测限是指样品经过全流程处理，最后制得样品源的放射性活度相当于所用测量仪器的探测限，表示为：
95
LLD Y f
DRM ηω???=
(Bq/dm 3或Bq/kg) (3)
马嫱等
Figure 5.The variation trend of the detection limits of the in situ rapid method with sample
volume
图5.现场海水中Cs-137方法检测限随采样体积的变化趋势
式中，LLD95表示仪器的探测限；η表示仪器的探测效率(%)；Y表示化学回收率(%)；ω表示样品的体积或质量(dm3或kg)；f表示自吸收等因素校正系数。方法探测限不是某一测量装置的技术指标，而是评价某一测量(包括方法、仪器和人员的操作等)的技术指标，它与所用仪器的探测限及探测效率、样品的体积或质量、化学回收率、自吸收等因素有关。
图5给出了两个航次的现场海水中Cs-137方法检测限随采样体积的变化趋势。从图中可以看出，海水采样体积越大，方法探测限越低。因此，在现场放射性Cs监测过程中，为了提高数据的准确性、降低方法探测限，要尽可能增加采样体积。同时，我们也要考虑各种人力、物力的成本。从图中可以清楚地看出，当采样体积超过1000 L时，方法检测限明显降低，因此我们建议现场采样体积一般不少于1000 L。
4. 结语
通过利用实验室沉淀法和现场快速富集法对2014年7月和11月两个航次调查海域水样中的放射性Cs-137活度浓度进行研究，并针对体积对结果误差及方法探测限的影响进行研究。得到以下结论：
1) 实验室沉淀法和现场快速富集法得到的结果在同一数量级水平，2014年7月航次二者的一致率为66.7%，2014年11月航次二者的一致率为46.7%。
2) 两种得到的结果中，不一致的情况下，多数为现场富集法得到的结果偏高。
3) 实验数据结果的误差和方法探测限均随体积增大而明显减小，综合考虑，现场快速富集法中过滤海水体积应不小于1000 L。
基金项目
厦门市科技局资助项目(3502Z20144075)。
参考文献(References)
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马嫱等
[3]周鹏, 李冬梅, 赵峰, 等. 用于船载及车载的便携式高纯锗伽玛能谱测量系统[P]. 中国专利, 201420505779.8.
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放射性药物产业实施方案
放射性药物产业实施方案 ——20xx年xx月 放射性药物是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物，广泛应用于肿瘤诊疗、心肌显像、神经退行性疾病早期发现和炎症组织成像诊断等，实现生理和病理过程的快速、无损实时成像，是分子影像和精准医学的重要基石，为真正意义上的早期诊断、及时治疗提供新的手段和途径。一般按用途分为治疗用放射性药物和诊断用放射性药物（包括体外放射免疫诊断药物），按核素类型分为γ核素、β核素和α核素标记药物。 全行业实施“由大变强、靠新出强”的发展战略，在产业结构调整、方式转变等方面取得了长足进步，为国民经济和城乡建设的快速发展提供了重要的保障。 为推动区域产业转型升级、持续健康发展，制定本规划方案，请结合实际认真贯彻执行。 第一条规划思路 牢固树立创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，明确重点任务，实现产业稳增长、调结构、转方式和可持续发展，大力推动产业跨越式发展。
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海水淡化的一个成功的案例及其可行性分析
0引言 当前，淡水资源供应已经成为21世纪的主要问题。自然界的水资源是有限的。随着农业和工业生产的发展，随着发展中国家的人口膨胀和人民生活水平的不断提高，全球的用水量急剧上升，差不多每20年就增长一倍。面对这些问题，海水淡化作为一种补足性的方案，不论从技术还是从经济的角度，都变得越来越重要。海水淡化技术的发展，在效率、可靠性和经济性方面都有了很大提高。低温多效是海水淡化的一种技术，本文就其原理和技术特点进行阐述。 1蒸馏 主要的蒸馏方法包括： (1)单效或多效蒸馏，采用或不采用蒸汽压缩 (2)闪蒸。 蒸馏法最主要的优点就是不需要对海水进行预处理，仅需进行标准过滤和简单的加氯处理（或其它相应处理）以杀死水中微生物。即使在悬浮物含量很高的情况下（例如数百ppm），就可以对海水进行淡化。海水的取水口必须设置在适当的位置，以避免被海藻或泥沙所阻塞。蒸馏淡化装置在正确操作和维护的条件下每年的有效工作时间超过8300小时，其使用寿命超过20年。目前全球共计日产1600万立米的海水淡化装置中，超过80是采用蒸馏法取得，这一成就在很大程度上是由上述的优点实现的。 2单效和多效蒸馏 2.1单效蒸馏 单效蒸发器是应用蒸馏技术的淡化装置中最简单的配置形式（见图1）。在一个绝热的容器中装置一组水平的管道，管道中通入热的介质，一台抽气机来保持容器内的真空。经过预处理的海水补给水从上方喷淋到管束的表面，由于进行抽真空，内部压力低，在管道内高温介质的作用下，再较低温度就已经沸腾。在容器中还装置有一组使海水降温的冷却管道，沸腾的蒸汽在冷却管束的表面凝结成水。从凝结器流下的水被收集到底盘中，并由水泵抽出。海水补给水量远远大于产品水，其中的大部分用于形成喷淋在管束上的水幕。海水中剩余的浓盐水也在容器的底部收集，由盐水泵抽出。 图1单效蒸馏装置 式中：Q:蒸汽和海水的交换热量 P:淡水产量 r：汽化潜热 k：海水补给量与淡水产量的比值 dt：蒸发器内部与凝汽器出口的端差 Y：单位产品淡化水所需要的热量 如果r＝560kcal/kg，k＝3.5，dt＝7°C， 那么Y≈585kcal/kg，基本上等于汽化潜热。 如果认为造水比就是产品水量和蒸汽量的比值，不难证明这个值大约等于1。如此低的产水率只在能源价格足够低廉的情况下才有利用价值。在船用淡化装置中，为追求设计的简单化可能采取单效的设计。 2.2多效蒸馏
放射化学试题库及答案分解
试题库及答案 第一章 1.放射化学是研究放射性元素及其衰变产物的化学性质和属性的一门学科，详 述其所涉及的六个主要领域? P1 1放射性元素化学2核化学3核药物化学4放射分析化学5同位素生产及标记化合物6环境放射化学 要详细描述 2.放射化学所研究的对象都是放射性物质，简述其所具有的三个明显特点？P1 1.放射性 2.不稳定性 3.微量性 3.放射化学科学发展史上有很多重要发现，其中有四个是具有划时代意义，简 述这四个具有划时代意义的重大发现(包括年代、发现者及国籍等)？P2-5 1放射性和放射性元素的发现（1869年法国贝可放射性的发现，1898年波兰居里夫妇钍盐放射性发现与钋的发现）2实现人工核反应和发现人工放射性（1919年英国卢瑟福人工核反应和质子的发现，1934年波兰小居里夫妇人工放射性的发生，用化学的方法研究核反应）3铀核裂变现象的发现（1939年德国哈恩铀的裂变，1940年美国麦克米兰超铀元素的发现）4合成超铀元素和面向核工业（1945年美国第一颗原子弹，1952年美国第一颗氢弹） 第二章 4.列表阐述质子、中子和电子的主要性质？ 5.核物质是由无限多的质子和中子组成的密度均匀的物质，简述其两个主要特 点？11 ①每个核子的平均结合能与核子的数目无关 ②核物质的密度与核子的数目无关 6.简述A m X中每个字母所代表的含义？ Z N
X：元素符号 A：原子核的质量数 Z：原子核中的质子数，也叫原子核的电子数 N：原子核所含的中子数 m：原子所带电荷数 7.简述某核素的电荷分布半径及核力作用半径的测定原理及公式？电荷分布 半径比核力作用半径小说明了什么？13-14 电荷分布半径： 测定原理：高能电子被原子核散射。因为电子与质子之间的作用力是电磁相互作用，所 以测得的是原子核中质子的分布，即电荷分布公式： 1 3 R r A =(r0≈1.2fm) 核力作用半径： 原理：π介子被原子核散射，因为介子与核子之间的相互作用力是核力，测得的是原子 核中核力的分布，即核物质的分布。公式： 1 3 R r A =（r0≈1.4-1.5fm） 电荷分布半径比核力作用半径小因为：核的表面中子比质子要多，或者说，原子核仿佛有一层“中子皮” 8.若忽略原子核与核外电子的结合能，用公式描述出原子核质量、原子质量及 核外电子质量的关系？ m（Z,A）=M(Z,A)-Zm e 9.简述质量亏损、质量过剩和结合能的定义并写出它们在表达公式？
海水淡化可行性研究报告ed
10000m3/d海水淡化可行性研究报告 (反渗透技术) （水质工程第二小组） 研究报告 （课题组人员*表示组长） *周飒 邓时海 章腾 钟慧慧 成都 王妍 叶露 张雅桐 张希 王胜伟 谢欢 詹烈云 北京交通大学
目录 1 我国水资源现状及海水淡化技术 (2) 1.1我国水资源现状 (2) 1.2海水淡化技术 (3) 2 现行海水淡化技术的比较 (3) 2.1一般海水淡化处理方法优缺点 (3) 2.1.1离子交换法（IE） (3) 2.1.2电渗析法（ED） (3) 2.1.3其他方法 (4) 2.2反渗透法（RO）在海水淡化处理中的优势 (4) 2.2.1反渗透法处理的优势 (4) 2.2.2反渗透法优于离子交换法 (5) 3 海水淡化反渗透法设计方案 (6) 3.1反渗透法处理的平面图及系统图 (6) 3.1.1反渗透法处理的平面图 (6) 3.1.2反渗透法处理的系统图 (7) 3.2反渗透法处理的工艺流程 (7) 3.3反渗透法处理工艺过程中注意事项 (8) 3.4处理过程中水质的变化 (9) 3.5工艺中装置的选择 (11) 3.5.1泵的选择 (11) 3.5.2反渗透膜组件的选择 (13) 3.5.3各构筑物体积 (14) 4 成本分析 4.1造水成本的各项费用 4.2工艺总费用 (15) 参考文献： (16)
10000m/d海水淡化可行性研究报告 3 第二小组1 (北京交通大学土木建筑工程学院环境工程专业北京 100044) 海水淡化是解决全球水资源短缺的重要战略手段之一，有着广阔的开发前景。截止到2003年，世界上已建成和已签约建设的海水淡化厂的日处理能力达到3600万吨。目前海水淡化已遍及全世界125个国家和地区，淡化水可以养活世界5％的人口。随着人们对海水淡化的有效性和可靠性的普遍认同，多种海水淡化技术也应运而生。 本文重点对现行的多种处理方法（离子交换法，电渗析法，膜处理法和其他方法）进行比较，并对膜处理技术在海水淡化工程中的优势进行分析，同时提出了一套膜处理的可行性方案，对未来的技术发展进行探讨和展望。 1.我国水资源现状及海水淡化技术 1.1我国水资源现状 我国淡水资源总量为28000亿立方米，占全球水资源的6％，但人均只有2200立方米，仅为世界平均水平的1/4。因此我国是一个严重缺水的国家。同时，我国的淡水资源时空分布极不均匀，并且水体污染加剧了我国可利用淡水资源的匮乏程度。在资源性缺水的同时，我国经济增长快，人口数量大，城市化水平不断提高，使得水资源缺口越来越大，这已经成为阻碍我国社会可持续发展的瓶颈。 1 第二小组组长：周飒；成员包括邓石海、章腾，成都，钟慧慧、张雅桐，张希、叶露，詹烈云、王胜伟，王妍、谢欢
核化学与放射化学
1、放射性：在涉及放化操作的整个过程中，放射性一直存在，放射性核素一直按固有的速率衰变，并释放出带电粒子或射线。这是放射化学最重要的特点。 2、不稳定性：由于放射性物质总是在不断地衰变，由一种物质转变为另一种或多种物质，使研究体系的组成不断发生变化。这就要求相应的快化学研究方法。 3、低浓度性 1896年，放射性的发现，贝克勒尔 1934年，人工放射性的发现，小居里夫妇 1939年，铀的裂变，哈尔 同位素：质子数相同、中子数不同的两个或多个核素 同质异能素：处于不同的能量状态且其寿命可以用仪器测量的同一种原子核 同中子异核素：中子数N相同而质子数Z不同的核素 同质异位素：质量数A相同而质子数Z不同的核素 β稳定线：稳定核素几乎全部位于一条光滑曲线或该曲线两侧 质子滴线：位于β稳定线上侧，其上元素最后一个质子结合能为0 中子滴线：位于β稳定线下侧，其上元素最后一个中子结合能为0 核的电荷分布半径小于核物质的分布半径说明，核表面的中子比质子要多，原子核仿佛有一层中子皮 质量亏损：组成原子核的Z个质子和（A-Z）个中子的质量和与该原子核的质量m(Z,A)之差称为质量亏损 以原子质量单位表示的原子质量M(Z,A)与原子核的质量数A之差称为质量过剩 原子核的结合能：由Z个质子和N个中子结合成质量数为A=Z+N的原子核时，所释放的能量称为该原子核的结合能 将结合能B( Z,A)除以核子数A，所得的商ε 平衡分离过程：依靠达到平衡的两相中，所需组分和不需要组分的含量比的差别 速率控制过程：依靠所需组分和不需要组分传递速率的不同，造成两相中所需组分和不需要组分含量比的差别 分离因数：表征两相中所需组分A和不需组分B含量比差别的一个系数 回收率：表示样品经过分离后，回收组分的完全程度 富集系数：所需组分A和不需组分B的回收率之比 放射性核素纯度，指在含有某种特定放射性核素的物质中，该核素的放射性活度对物质中总放射性活度的比值 放射化学纯度指在一种放射性样品中，以某种特定的化学形态存在的放射性核素占总的该放射性核素的百分数 比移值：某斑点或窄条的中心移动距离与流动相移动距离之比 载体：加入的常量的稳定核素 反载体：加入的一定量可能沾污核素的稳定同位素 同离子效应：沉淀的溶解度会因有共同离子的过量存在而减少 盐效应：当在溶液中加入不是太过量的同离子，而是加入并非构成沉淀的其他离子时，也会使溶解度增加 共沉淀分离法：利用溶液中某一常量组分（载体）形成沉淀时，将共存于溶液中的某一或若干微量组分一起沉淀下来的方法。共沉淀的机制主要有形成混晶、表面吸附和形成化合物等共沉淀的公式各因数的含义记一下
环境放射性核素监测计划
环境放射性核素监测计划 作为加拿大的集体防御的国际承诺的一部分盟国，从核潜艇停泊在三盟国同时批准了加拿大东部和西部海岸的位置。在发生过某些不愉快事件的情况下，核应急响应（NER）组织已经成立。此外，海岸环境是进行经常性抽样的环境放射性核素监测计划(ERMP)的开始。这种持续的努力由一个长期的计划和访问分项计划组成的。前者，样品包括海洋沉积物，海水，水生植物和海洋生物；而在后者，样品是每次访问前、中、后各个时期的海水。样品采集是根据一项既定时间表，并按照加拿大皇家陆军学院认可的实验室SLOWPOKE- 2设备里进行。计数和分析是通过加拿大皇家陆军学院的分析服务组织（ASG）提供的伽玛射线光谱处理的。低于检出限，结果最安全访问的净现值是有保证的。 简介 加拿大的国际协议的集体国防提供相互探访舰艇。为此，政府已批准了核动力和核能力的船只（NPVs和NCVs）访问由盟军各国在Halifax，Nova Scotia以及英国哥伦比亚的Esquimalt和Nanoose批准泊位。在国防部（DND），有责任主办这些访问，例如，不构成健康隐患,人身安全的人员,公众或环境。海事参谋长（CMS）是负责协调并确保这些访问安全按照部门，国家和国际标准。 海事参谋长权衡提供了可靠科学证据的完美安全记录的访问。一项1998年的进行了广泛的空气、水和食物链的放射性核素分析的本底调查报告，把开发的数据软件存档并推荐到不断进行的监测活动中。因此，海事参谋长已经把它继续完善成为一项环境放射性核素监测计划(ERMP)。此计划对在三个批准加拿大军队（CF）泊位的裂变和活化产物提供放射性核素监测。无所不在的环境放射性核素以及公认的裂变和活化产物在海水里被量化，海洋沉积物，水生植物和海洋生物提供环境基准。取样是由核应急响应队(NERT)和海军潜水员在特定的训练用规定的地点和日程实施的。各个核应急响应队还负责对探访期间各核动力船和核能力船的泊位直接附近海水的取样。高分辨率伽玛射线光谱SLOWPOKE - 2所收集的样本在加拿大皇家陆军学院（RMC）已被运用数年。在过去两年中，服务集团(ASG)在加拿大皇家陆军学院已担任主要的分析和管理资源的项目，分析所有环境放射性核素监测计划样本。2002年4月1日至2004年3月31日期间的数据是这个文件的重点。更多的分析是在特定的两个卫星实验室做出的，他们分别是在哈利法克斯的加拿大大西洋国防海水样品研究与发展（DRDC - A）和在温哥华的不列颠哥伦比亚省疾病中心控制（BCCDC）。 试验 采样和分析样品的要求 附表订明访问抽样策略（VSS）和连续抽样策略（CSS）的方案。访问抽样策略针对某个准予加拿大核动力或核能力船只探访前、中、后泊位的海水监测取样做准备。访问抽样策略的样本是探访前后的两次采样和探访期间每天平潮时期
各海域海水淡化方案及水质参数
为应对全球淡水资源短缺的问题，许多沿海国家及地区积极开展海水淡化和综合利用的技术研发工作。以色列70%的饮用水来自海水淡化水；澳大利亚的海水利用主要用于市政，占总装机规模的96%；美国的海水利用主要用于市政，占89.5%；沙特阿拉伯是目前全球最大的海水淡化生产国，2010年其产量达到11亿m3。 中国淡水资源缺乏，人均淡水资源量仅为世界人均占有量的1/4，沿海地区人口稠密，淡水供需矛盾尤为突出。海水淡化技术可以增加水资源总量，有效缓解我国沿海地区淡水短缺的矛盾。在海水资源方面，我国拥有渤海、黄海、东海、南海四大海域，海岸线超过1.8万km，水资源相当丰富。但海水淡化发展速度相对其他国家缓慢，直至“十一五”期间海水淡化产业才开始较为迅速地增长。据统计，至2011年底我国海水淡化能力为66万m3/d。目前，影响海水淡化的因素有政策、技术和价格等。其中海水水质是影响淡化技术正常应用及成本的重要因素。有研究发现，海水中的有机物污染、SDI（淤泥密度指数）、温度、浊度和盐度是影响反渗透膜运行的重要指标，进而影响淡化水品质。因此对中国海域的海水理化性质、海水利用现状、研究进展进行探讨，对于优化沿海水资源结构、保障国家用水安全和促进沿海经济社会可持续发展具有战略意义。基于此，笔者首次将海水水质和海水利用状况相结合，介绍中国渤海、黄海、东海、南海4个海域海
水淡化的相关水质情况，归纳各地区海水利用的工艺技术条件和发展现状，分析形成原因和经验教训，旨对海水利用发展落后的沿岸地带提供帮助，对海水淡化利用较好地区的发展和转型方向提供参考，并为中国海水利用的发展提供新的思考途径。 1 渤海海域 1.1 渤海的水质特征 渤海是一个近封闭的内海，水温受北方大陆性气候影响显著，2月份平均水温在0 ℃左右，8月份达21 ℃。受大陆淡水注入的影响，盐度仅为30‰，是中国近海中最低的。1978—2010年历年8月的观测资料结果表明渤海夏季海水pH年际变化范围为7.86~8.30，渤海水温年际变化、降水量（酸雨）和月均黄河口径流量年际变化是影响海水pH变化的主要因素。 吴琳琳等研究发现2012年4—7月渤海湾海水温度为12.7~30.8 ℃、pH为7.30~8.55、海水CODMn为0.98~3.36 mg/L、溶解性总固体（TDS）为30.7~32.1 g/L、浊度为2.96~136 NTU、Cl-为16.9~17.8 g/L、电导率为44 800~49 800 μS/cm。整体而言渤海水质的浊度变化范围较宽，主要受渤海湾海水泥沙含量的影响，特别在有潮汐和风浪时会大幅升高。此外还发现海水温度升
核化学与放射化学复习
核化学与放射化学复习文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
名词解释部分（4*5’） 载体：是以适当的数量载带某种微量物质共同参与某化学或物理过程的另一种物质，载体与被载带物具有相同的化学行为，最终能与放射性物质一起被分离出来； 同位素载体：稳定同位素的可溶性盐类作载体，分离89Sr 、90Sr 用SrCl 2；137Cs 用CsCl ，131I 用127I ，3H 用1H 等； 非同位素载体：没有稳定同位素的放射性核素，应用化学性质相似的稳定元素的盐类作载体，分离226Ra 加入Ba ，147Pm-Nd(NO 3)3；99Tc-NH 4ReO 4。 反载体：指在分离过程中，为了减少一种放射性核素对其他放射性核素的污染而加入的该种放射性核素的同位素载体。 同位素反载体：如，在分离90Sr 时，容易受到144Ce 的污染，去污因数仅为13，但若加入一定量的稳定同位素Ce( Ⅲ)作为反载体后，去污因数可提高到9000 用MnO 2从95Zr-95Nb 体系中吸附95Nb 时，加入稳定的Zr ； 非同位素反载体：如，在分析239Pu 的裂变产物时，239Np 对分离出的裂变产物会产生污染，加入与Np 价态相同的Ce(Ⅳ)盐作为反载体，可明显降低Np 的污染 核素：具有相同的质子数Z 、相同的中子数N 、处于相同的能量状态且寿命可测的一类原子。 同位素：质子数相同、中子数不同的两个或多个核素。 同质异能素：处于不同的能量状态且其寿命可以用仪器测量的同一种原子核。
同质异位素：质量数相同、质子数不同的核素。 同中子异荷素：中子数相同、质子数不同的核素。等超额中子素：核中超额中子数(N-Z)相同的核素。 镜像素：若两个核素的Z、N和A之间存在关系是Z 1=N 2 , Z 2 = N 1 ,A 1 =A 2 。 电离：具有一定动能的带电粒子与原子的轨道电子发生库仑作用时，把本身的部分能量传递给轨道电子如果轨道电子获得的动能足以克服原子核的束缚，逃出原子壳层而成为自由电子，这样过程叫电离。 轫致辐射：入射带电粒子与原子核之间的库仑力作用，使入射带电粒子的速度和方向发生变化，伴随着发射电磁辐射。 加速器：是一种用人工方法获得快速带电离子束的大型试验装置，是研究原子核物理和化学、认识物质深层次结构的重要工具； 粒子加速器的结构： 粒子源，用以提供所需加速的粒子，如：电子、正电子、质子、反质子以及重离子等等。 真空加速室，其中有一定形态的加速电场，并且为了使粒子在不受空气分子散射的条件下加速，整个系统放在真空度极高的真空室内。 导引、聚焦系统，用一定形态的电磁场来引导并约束被加速的粒子束，使之沿预定轨道接受电场的加速 束流输运与分析系统，由真空管道，电磁透镜、弯转磁铁和电磁场分析器等组成，用来在粒子源与加速器之间或加速器与靶室之间输运并分析带电粒子束
放射性药物综合考试题1
1、高锝酸钠（Na99m Tc04）可还原成各种价态，与适当的配体络合，制成各种显像剂用于不同脏器的显像。Na99m Tc04本身也可直接作为放射性药物使用，应用于甲状腺、唾液腺、脑等显像。 2、根据称取物质的量和称量精度的要求，选择适宜精度的天平。如取样量为10~100mg，选择感量应为。0.01mg 3、18F常用的生产方式有两种：①18O（p，n）18F，得到形式为18F-。 ②20Ne（d，α）18F得到形式为18F-F2。 4、影响消毒剂活性的因素有浓度、温度、酸碱度、微生物的种类和数量等。 5、按有效数字运算中的修约规则，在下列数字修约成四位有效数字：10.2350修约为10.24，18.0850000001修约为18.09。 6、即时标记药物中，按药典规定，99m Tc-PHY和99m Tc-MAA需要做生物分布实验。 7、125I的衰变方式也是电子俘获，发射X射线和35.5keV的γ射线。 8、锝[99m Tc]标记放射性药物最常用的还原剂为氯化亚锡。 9、99m Tc-MAA注射液其性质为：白色颗粒悬浮液，静置后，颗粒沉降于瓶低。 10、我国洁净室规定的洁净度级别分有4级。每个洁净度级别由： 悬浮粒子的动态和静态两方面的指标决定的。 二、判断题 1、灭菌是指利用化学药品抑制微生物生长、繁殖的手段。× 2、无菌保证水平：简称SAL，指灭菌后物品中残存微生物的概率不
得高于10-6。√ 3、治疗用放射性核素应选择发射高能β-型核素或兼有适当γ射线的核素或俄歇电子发射体。？？ 4、药品贮藏对保证药品质量是至关重要的，在凡例中有明确规定，阴凉处：系指不超过20℃。√ 5、细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于0.015EU/ml（用于凝胶法试验）的灭菌注射用水(且对内度素试验无干扰作用)。× 6、电子分析天平室内应放置干燥剂，保持干燥稳定的称量环境。× 7、酸式滴定管的玻璃活塞虽然是固定配套的，但可随便更换。× 8、容量瓶不能加热，空容量瓶能在烘箱中烘烤。× 9、放射化学纯度：是指含有某种特定放射性核的物质中，该核素的放射性活度与物质中总放射性活度的比值。× 10、131I核素用来治疗甲状腺机能亢进症，是它具有安全、简便、经济、疗效好等优点√。
海水淡化投资项目可行性研究报告
海水淡化投资项目 可行性研究报告 第一章海水淡化项目总论 第二章海水淡化项目建设背景及必要性 第三章海水淡化报告编写说明 第四章海水淡化建设规模及产品方案 第五章海水淡化项目节能分析 第六章海水淡化环境保护 第七章海水淡化项目进度规划 第八章海水淡化投资估算与资金筹措 第九章海水淡化经济效益分析 第十章海水淡化项目评价
第一章项目总论 一、项目提出理由 党的十八大以来，总书记以非凡的理论勇气、高超的政治智慧、坚韧不拔的历史担当精神，围绕改革发展稳定、内政外交国防、治党治国治军发表了一系列重要讲话，形成了一系列治国理政新理念新思想新战略。其中，总书记亦对经济新常态下的产业发展问题作出了许多丰富而深刻的论述，这些重要论述是我们深化产业结构调整，加快构建现代产业发展新体系，推动中国经济转型升级的基本遵循和科学指导。 当前，中国制造业企业同时面临着内部挑战和外部环境变化的双重压力。从企业内部看，生产成本上升、研发投入不足、生产组织方式较为传统都是目前亟待解决的具体问题。从外部环境看，消费者具有更大的主导权，大数据、云计算、移动、社交化、3D打印、机器人等技术发展将颠覆旧有的制造模式，跨界融合、制造业服务化的趋势也日益显著。 二、项目基本情况 （一）项目名称 海水淡化投资项目 （二）项目选址 xxx高新技术产业开发区
“十二五”时期，是沧州市打造河北沿海地区率先发展增长极和隆起带、实现跨越式发展的五年。全市上下紧紧围绕建设沿海强市、和谐沧州的总体目标，大力推进项目建设，加快产业转型升级步伐，不断深化改革，扩大开放，积极强化创新驱动支撑，不断改善和优化生态环境，着力完善各项基础设施，全力提升人民群众生活水平，全面加强和改进党的建设，全市经济社会持续、健康、快速发展，人民群众幸福指数大大提升，基本完成了“十二五”确定的各项任务指标，为沧州“十三五”经济社会更好更快发展奠定了良好基础。综合实力得到大幅提升。“十二五”以来，全市上下凝心聚力搞建设，一心一意谋发展，综合实力显著提升。2015年，全市地区生产总值完成3240.6亿元，比上年增长7.7%，总量为2010年的1.5倍，年均增长9.5%；公共财政预算收入总量达到210.9亿元，同比增长11.2%，总量为2010年的2.3倍，年均增长18.2%，超规划目标0.2个百分点；全市固定资产投资累计完成1.17万亿元，年均增长21.4%，超规划目标1.4个百分点；累计实际利用外资18.88亿元，超规划目标1.88亿元，主要经济指标基本实现“十二五”规划目标，且增速居于全省前列。产业转型升级成效显著。“十二五”期间，全市坚持以产业结构调整为主线，全面优化产业结构和行业内部结构，三次产业比例从2010年的11.5:50.7:37.8调整为2015年的9.9：49.5：40.6，以服务经济为主的产业结构逐步形成。农业结构不断优化提升，以农业园区建设为抓手，大力推进农业产业结构调整，全市省级以上农业产业化龙头企业近60家，农业产业化经营率达到62%。工业结构不断优化调整，石油化工、管道装备与冶金、机械制造、纺织服装和食品加工五大主导产业转型升级稳步推进，落后产能淘汰任务圆满完成；新材料、新能源、电子信息、节能环保等战略性新兴产业增速强劲，汽车制造、激光研发应用、生物、
放射化学复习资料
1.同位素：质子数相同、中子数不同的两个或多个核素。 2.同质异能素：处于不同的能量状态且其寿命可以用仪器测量的同一种原子核。 3.质量亏损：组成原子核的Z 个质子和（A-Z ）个中子的质量和与该原子核的质量m(Z,A)之差称为质量亏损，用?m(Z,A)表示 ?m(Z,A)=Zm p +(A-Z)m n -m(Z,A) =ZM H +(A-Z)m n -M(Z,A) 4.质量过剩：以原子质量单位表示的原子质量M(Z,A)与原子核的质量数A 之差称为质量过剩，用?表示 ? ?=M(Z,A)-A 5.原子核的结合能：由Z 个质子和N 个中子结合成质量数为A=Z+N 的原子核时，所释放的能量称为该原子核的结合能，以B(Z,A)表示 6.比结合能：原子核结合能对其中所有核子的平均值。 (亦即若把原子核全部拆成自由核子，平均对每个核子所要添加的能量。用于表示原子核结合松紧程度。) 将结合能B( Z,A)除以核子数A ，所得的商ε 7.半衰期放射性原子核的数目因衰变减小到原来核数的一半所需要的时间. 表示方法： 放射性衰变服从指数衰减规律： 式中：N 0为t ＝0时母体同位素的原子数； N 为时间t 时存在的母体同位素的原子数； ) ,(A Z B X Nn Zp N A Z +→+氕）(01 1H 2 11(,)H D 氘3 12(,) H T 氚A A Z B ),(=ε2 1T t 0λ-e N N ＝
e 为自然底数，e=2.71828; λ为衰变常数，它表示一个放射性原子核在单位时间内衰变的概率. 8.放射性活度:放射性样品单位时间内发生衰变的原子核数。以A 表示。 单位：贝可勒尔（Bq ）：1Bq=每秒1次核衰变 居里（Ci ）: 1Ci=3.7×1010次衰变/s （放射性活度是指单位时间发生衰变的原子核数目，而不是放射源发出的粒子数目。） 9.放射性平衡: 在递次衰变中，如果母体的半衰期比任何一代子体都长，从纯母体出发，经过足够长(5～10倍于最长子体半衰期)时间以后，母体的原子数(或放射性活度)与子体的原子数(或放射性活度)之比不随时间变化，称在该母子体之间达到了放射性平衡，又称久期平衡。 10.暂时平衡: 某种放射性核素母体按自身的衰变规律产生子体核素。若母体的半衰期在有限程度上长于子体的半衰期，在经过一定的衰变期以后，子体核素的原子数以一种固定的比值与母体原子数建立平衡的现象就是暂时平衡。 T1＞T2，λ1＜λ2 11.长期平衡当母体的半衰期T1很长时，在通常的测量时间内，观察不到母体的放射性活度的变化，称为长期平衡 。 T1＞＞ T2，λ1 ＜＜λ2 12.不成平衡: 当母体的半衰期T1小于子体的半衰期T2时，或者λ1＞λ2，母体以自己的半衰期衰减，子体则从零开始生长，达到极大值后以慢于母体的速度衰减，待时间足够长 [t ＞（7-10）T1]，母体衰变殆尽，子体以其自身的半衰期衰减。整个过程母、子体的放射性活度之比一直在变化，不存在任何放射性平衡称为长期平衡。 T1＜ T2，λ1＞λ2 13.放射性衰变类型: 根据原子核中放出的射线的种类，可将放射性衰变分为以下几种类型：①α衰变——α衰变时，放射性母体同位素(X)放出α粒子(实际为氦原子核)而转变为另一个新的子体核素(Y)。 ② β衰变——β衰变是指原子核自发地放射出β粒子（电子或正电子）或俘获一个轨道电子而发生的核内核子之间相互转化的过程。 dt dN A -=2211N N λλ=2 1A A =
海水淡化项目商业计划书
一、海水淡化项目总论 （说明：总论作为可行性研究报告的首要部分，要综合叙述研究报告中各部分的主要问题和研究结论，并对项目的可行与否提出最终建议，为可行性研究的审批提供方便。） 1.1 项目要点 1.2 项目背景 （说明：这一部分主要应说明项日的发起过程，提出的理由，前期工作的发展过程，投资者的意向，投资的必要性等可行性研究的工作基础。为此，需将项目的提出背景与发展概况作系统叙述，说明项目提出的背景，投资理由，在可行性研究前已经进行的工作情况及其成果，重要问题的决策和决策过程等情况。在叙述项目发展概况的同时，应能清楚地提示出本项目可行性研究的重点和问题。） 1.3 项目核心技术 1.4 项目内容与特点 1.4.1 体系架构 1.4.2 技术或资源特点 1.4.3 商业经营模式特点 1.5 客户基础 1.6 市场机遇 1.7 项目投资价值 1.8 发展使命
1.9 成功关键 1.10 盈利目标 二、海水淡化项目公司介绍 2.1 发起人介绍 2.2 项目公司与关联公司 2.3 公司组织结构 2.4 [历史]财务经营状况（新建项目与公司没有本章节） 2.5 公司地理位置 2.6 公司发展战略 2.7 公司内部控制管理 三、海水淡化项目（产品与服务）介绍 说明：第一个海水淡化工厂于1954 年建于美国，现在仍在得克萨斯的弗里波特（Freep-ort）运转着。佛罗里达州的基韦斯特（Key West）市的海水淡化工厂是世界上最大的一个，它供应着城市用水。海水淡化主要是为了提供饮用水和农业用水，有时食用盐也会作为副产品被生产出来。海水淡化在中东地区很流行，在某些岛屿和船只上也被使用。 3.1 项目内容与目标 3.2 项目开发思路 3.3 项目核心技术及特点（创新与差异化）
放射性药物化学作业1
放射性化学作业 201411152083 盛珂旸 1.名词解释: 放射性核素,放射性纯度,放射化学纯度,比活度 放射性核素：原子核自发地发射粒子（α、β等）、γ 光子或俘获核外电子后发射 X 射线的现象称为放射性，具有这种性质的核素称为放射性核素 放射性纯度：又称放射性核素纯度。指在含有某种特定放射性核素的物质中，该核素的放射性活度与物质中总放射性活度的比值。 X 放射性纯度＝A x /A 总×100％ 放射化学纯度（radiochemical purity ）：指在一种放射性核素产品中，以某种特定化学形态存在的这种放射性核素的百分含量。 比活度（specific activity ）：是指单位质量的某种放射性物质的放射性活度。 2.测得一 Na 131I 口服液的放射性活度为 740MBq ，已知 131I 的半衰期为 8.04 天,问 3 天后该样品的放射性活度为多少? λ≈λ=693.02ln 2/1T N dt dN A λ=-= q MB 572e A e A A t T 2ln -0t 02/1≈?==λ- 3.试计算 1GBq ，体积为 10ml 的高锝[99mTc]酸钠注射液中高锝酸钠的浓度 2/118A 2/1A 23A A A MAT 104.2N 693.0A MT m )106.02(N M N -?=?=?==L /mol 1020.5V n c mol 1020.5693.01002.6360002.6102ln N T A N N n 911239A 2/1A --?==?≈????=??==
4.对医用放射性核素有什么要求?其来源主要有哪几种? 要求： （1）适宜的射线种类和能量（2）适宜的半衰期（3）毒性小 （4）比活度和放射性纯度高（5）放射化学纯度高 (6) 廉价、方便、易得 来源： 1.反应堆生产医用放射性核素 （1）（n,γ）反应（2）（n,p）(n,α)反应 （3）次级核反应：利用（n,p）(n,α)反应产生的p,，α或反冲核与靶子物发生次级核反应。 2.加速器生产医用放射性核素 3.核燃料后处理获得放射性核素 4.放射性核素发生器 5.下列医用放射性核素,哪些是反应堆制备核素？哪些是加速器制备核素？ 131I, 125I, 123I, 18F,153Sm, 11C, 201Tl, 111In 反应堆：131I, 125I,153Sm,18F 加速器: 111In,18F,11C
人体内放射性核素全身计数测量方法
人体内放射性核素全身计数测量方法 1 范围 本标准规定了全身计数器测量人体内的放射性核素种类和放射性活度的方法。 本标准适用于全身计数器对人体内的放射性核素进行定性和定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 11713 高纯锗γ能谱分析通用方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 全身计数器 whole body counter 从人体外直接测量人体内的放射性物质所发射出的X射线或γ射线，进行放射性核素的定性及定量分析的装置。 3.2 A 探测下限 lower limit of detection； DL 在给定的置信度下，谱仪可以探测的最低活度。 3.3 模体 phantom 对电离辐射的吸收或散射作用与人体组织基本相同的物体。 注：可在各种测量中用于模拟实际测量条件。 4 仪器装置 4.1 全身计数器。由探测器、屏蔽铅室、电子元器件、数据处理系统等构成。其中电子元器件又包括前置放大器、主放大器、模数转化器 (ADC)、高压电源 (HPS)和多道分析仪。
4.2 全身计数器种类。常用的有两种：高纯锗（HPGe）的能量分辨率高、探测效率相对低；碘化钠（铊）（NaI(Tl)）的探测效率高、能量分辨率相对低。根据测量的目的和要求，选择体外探测器的种类和组合。 4.3 高压电源。探测器有稳定工作的高压电源，其稳波电压不大于 0.01%，对半导体探测器高压应连续可调，不能有间断点。 4.4 谱放大器。应具有波形调节并与前置放大器及多道脉冲幅度分析器匹配。 4.5 多道脉冲幅度分析器。应根据能谱的复杂程度、射线能量分布范围及探测器的能量分辨率等选择多道分析器的道宽和道数。 4.6 数据处理系统。接受多道分析器的谱数据并对其进行处理。数据处理系统由计算机硬软件设备构成。 4.7 数据处理系统硬件。主要包括计算机及其配套的读出读入装置。 4.8 数据处理系统软件。应包括解析γ谱的各种常规程序，诸如能量刻度、效率刻度、谱光滑、寻峰、峰面积计算和重峰分析等基本程序。 5 刻度源和系统刻度 5.1 刻度源及其要求 5.1.1 刻度源 刻度源是全身计数器能够正常进行能量刻度和效率刻度的必备条件。适于能量刻度的单能和多能核素及其主要参数见附录A。 5.1.2 刻度源的溯源性 刻度源应具备准确性和可溯源性，具有检验证书，证书上除给定活度（或比活度）和不确定度外，还应标明定值日期、标准源纯度、质量或体积、化学成分、核素半衰期、γ射线分支比和标准源的定值方法。此外，放射性核素标准源的总不确定度应小于5%。 5.2 能量刻度 5.2.1 刻度范围 刻度源γ射线的能量应均匀分布在所需刻度的能区（通常40keV～2000keV)，且最少需要4个能量点。刻度源应是发射多种能量γ射线的混合源。 5.2.2 刻度曲线 用解谱软件做γ射线能量与全吸收峰峰位的直线拟合。处于良好工作状态的高分辨γ能谱系统的能量刻度曲线应是一条直线，其非线性应小于0.5%。如果偏离线性，就应该重新做能量刻度。具体要求按GB/T 11713的规定执行。 5.2.3 刻度曲线的核查 在测量期间，每天应至少用两个能量点的γ射线对全身计数器进行检查。所用γ射线的能量应分别靠近刻度能区的低能端和高能端。如果峰位基本保持不变，则刻度数据保持适用。对于HPGe探测器大于1keV，对于NaI探测器大于0.5FWHM时，应重做能量刻度。 5.3 效率刻度
关于编制太阳能海水淡化项目可行性研究报告编制说明
太阳能海水淡化项目 可行性研究报告 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司编制时间：https://www.360docs.net/doc/283365358.html, 高级工程师：高建
关于编制太阳能海水淡化项目可行性研究 报告编制说明 （模版型） 【立项 批地 融资 招商】 核心提示： 1、本报告为模板形式，客户下载后，可根据报告内容说明，自行修改，补充上自己项目的数据内容，即可完成属于自己，高水准的一份可研报告，从此写报告不在求人。 2、客户可联系我公司，协助编写完成可研报告，可行性研究报告大纲（具体可跟据客户要求进行调整） 编制单位：北京中投信德国际信息咨询有限公司 专 业 撰写节能评估报告资金申请报告项目建议书 商业计划书可行性研究报告
目录 第一章总论 (1) 1.1项目概要 (1) 1.1.1项目名称 (1) 1.1.2项目建设单位 (1) 1.1.3项目建设性质 (1) 1.1.4项目建设地点 (1) 1.1.5项目主管部门 (1) 1.1.6项目投资规模 (2) 1.1.7项目建设规模 (2) 1.1.8项目资金来源 (3) 1.1.9项目建设期限 (3) 1.2项目建设单位介绍 (3) 1.3编制依据 (3) 1.4编制原则 (4) 1.5研究范围 (5) 1.6主要经济技术指标 (5) 1.7综合评价 (6) 第二章项目背景及必要性可行性分析 (7) 2.1项目提出背景 (7) 2.2本次建设项目发起缘由 (7) 2.3项目建设必要性分析 (7) 2.3.1促进我国太阳能海水淡化产业快速发展的需要 (8) 2.3.2加快当地高新技术产业发展的重要举措 (8) 2.3.3满足我国的工业发展需求的需要 (8) 2.3.4符合现行产业政策及清洁生产要求 (8) 2.3.5提升企业竞争力水平，有助于企业长远战略发展的需要 (9) 2.3.6增加就业带动相关产业链发展的需要 (9) 2.3.7促进项目建设地经济发展进程的的需要 (10) 2.4项目可行性分析 (10) 2.4.1政策可行性 (10) 2.4.2市场可行性 (10) 2.4.3技术可行性 (11) 2.4.4管理可行性 (11) 2.4.5财务可行性 (11) 2.5太阳能海水淡化项目发展概况 (12)
放射性同位素的检测方法和仪器
放射性同位素的检测方法和仪器 核辐射与物质间的相互作用是核辐射检测方法的物理基础。放射性同位素发出的射线与物质相互作用，会直接或间接地产生电离和激发等效应，利用这些效应，可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。用来记录各种射线的数目，测量射线强度，分析射线能量的仪器统称为检测器。 一．核辐射的检测方法 使用相关核辐射检测仪器是检测核辐射的重要方法，利用物质衰变辐射后的电离、吸收和反射作用并结合α、β和γ射线的特点可以完成多种检测工作。对人体进行核辐射检查，主要先做物理性检测，如果发现检测指标异常，再进行生理性检测。主要采取以下方法： （一）使用核辐射在线测厚仪 核辐射在线测厚仪是利用物质对射线的吸收程度或核辐射散射与物质厚度有关的原理进行工作的。 （二）使用核辐射物位计 不同介质对γ射线的吸收能力是不同的，固体吸收能力最强，液体次之，气体最弱。若核辐射源和被测介质一定，
则被测介质高度与穿过被测介质后的射线强度将被探测器将穿过被测介质的I值检测出来，并通过仪表显示H值。 （三）使用核辐射流量计 测量气体流量时，通常需将敏感元件插在被测气流中，这样会引起压差损失，若气体具有腐蚀性又会损坏敏感元件，应用核辐射测量流量即可避免上述问题。 （四）使用核辐射探伤 放射源放在被测管道内，沿着平行管道焊缝与探测器同步移动。当管道焊缝质量存在问题时，穿过管道的γ射线会产生突变，探测器将接到的信号经过放大，然后送入记录仪记录下来。 二．核辐射的检测仪器 检测核辐射有各种不同的仪器，一般将检测器分为两大类：一是“径迹型”检测器，如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等，它们主要用于高能粒子物理研究领域。二是“信号型”检测器，包括电离计数器，正比计数器，盖革计数管，闪烁计数器，半导体计数器和契伦科夫计数器等，这些信号型检测器在低能核物理、辐射化学、生物学、生物化学和分子生物学以及地质学等领域越来越得到广泛地应用。放射性运输从业人员所使用的检测器基本上属于“信号型”检测器。 “信号型”检测器包括电离型检测器、闪烁检测器和闪
三个天然放射系
三个天然放射系 从镭射气的发现，到卢瑟福和索第的放射性衰变学说得到验证，科学家们对各种放射性物质的衰变现象进行了极为广泛的研究．结果知道了铀能产生镭，镭又产生氡，而氡本身也是放射性的． 氡又将会变成什么呢？铀中的镭又是经过哪些衰变过程产生的呢？这些问题期待着物理学家们去深入研究并加以解决．而放射性衰变现象的发现，本身就否定了以前认为原子是永恒不变的见解．为此，人们必须寻找新的概念，建立新的能反映客观规律的学说． 所谓放射性衰变，就是指某一种特定的放射性元素，能自发地放射“某些特定的射线，从而由一种元素的原子转变为另一种元素的原子的现象，而所放出的射线就是化学元素原子开始衰变的信号． 当然，放射性衰变也存在着一定规律，即它并不是整个物质一下子全都发生衰变，而是在某一瞬间内，衰变的原子数目和已有的放射性原子数成正比．也就是说，只有一定量的原子参与衰变，其它原子则随后继续衰变． 因此，我们在研究放射性衰变时，不仅要知道衰变时放出什么样的射线(或粒子)，生成什么新元素；而且还应知道它们随时间的变化规律，即在单位时间内放射出多少粒子和多少原子发生了衰变． 描述放射性衰变的快慢通常是用半衰期来表示的，所谓半衰期就是指原有放射性原子的数量减少一半所需的时间，其单位用年、月、天、分或秒表示．对于不同的放射性元素，其数值相差很大．例如，铀的半衰期为45亿年，镭的半衰期为1600年，而镭射气—氡的半衰期为3.82天． 经过科学家们的辛勤劳动，现在我们已知道，在自然界中原子序数大于83(铋)的元素都是放射性元素．人们根据它们的衰变特性和衰变产物相互间的关系，可把某一种放射性元素的全部衰变产物排列在一起．这样就能组成该放射性元素的放射系．科学家们发现在自然界中存在三个放射系，即铀－镭系、钍系和铀－锕系．后来，由于对超铀元素的研究，找到了第四个系列，即镎系． 铀－镭系的原始核是铀238，它共经过14次连续衰变，包括8次发射α粒子的衰变和6次发射β粒子的衰变，最后衰变为成为不带放射性的稳定核素铅206．居里夫妇所发现的镭及氡都是这个衰变链的中间产物，故放也称为铀—镭系． 新发现的镎系其起始核是钚241，此放射系共经过13次连续衰变，包括8次α衰变和5次β衰变．终核是由半衰期为3.25小时的铅的同位素铅209衰变后，得到的稳定核素铋209． 钍系衰变系的起始核是钍212，共经过10次连续衰变，包括6次α衰变，4次β衰变，最后衰变成的终核是稳定核素铅208．