首都医科大学附属北京天坛医院迁建工程医用设备购置-分项14

首都医科大学附属北京天坛医院迁建工程医用设备购置-分项14

招标公告

项目名称：迁建工程医用设备购置-分项14

招标编号：TC180VB5H

采购人名称：首都医科大学附属北京天坛医院

采购人地址：北京市丰台区南四环西路119号

采购人联系方式：010-********史老师

采购代理机构全称：中招国际招标有限公司

采购代理机构地址：北京市海淀区皂君庙14号院9号楼

采购代理机构联系方式：010-********卢燕、范君、曹武宁

采购用途：自用

公告期限：自招标公告发布之日起5个工作日

资金性质：财政资金

项目预算金额：292.00万元；第1包最高限价：196.00万元；第2包最高限价：96万元；招标项目基本概况介绍：首都医科大学附属北京天坛医院使用财政资金购置医用设备（第1包：医用红外热像仪；第2包：医用臭氧治疗仪）

采购需求：详见附件1

投标人的资格条件：

1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商，包括企业法人、其他组织或者联合体。

2具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守国家有关法规和北京市政府采购的有关规定。

3从中招国际招标有限公司正式获得了本项目的招标文件。

4符合投标人须知资料表中规定的其他要求。

5本项目不接受联合体投标。

需要落实的政府采购政策：《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》（财库【2006】90号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库【2011】124号）、《关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知》（财库【2011】181号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）。

招标文件发售时间：

2019年1月3日至2019年1月10日(节假日除外)，上午9:00至11:00；下午1:30至4:00（北京时间）

招标文件发售地点：中招国际招标有限公司（北京市海淀区皂君庙14号院9号楼）504室

招标文件售价：300元人民币/包

购买标书携带资料：凡满足上述条件的潜在投标人可持法人授权书、经办人身份证原件前来购买招标文件。（未按上述要求从其他途径获取招标文件的投标人招标代理机构将不予办理并登记备案且不能参与本次招标）

投标截止时间及开标时间：2019年1月24日14:00（北京时间）。

投标、开标地点：中招国际招标有限公司(地点：北京市海淀区皂君庙14号院9号楼)

评标方法和标准：综合评分法（商务部分：10分；技术部分：60分；价格部分：30分）

项目联系人：卢燕、范君、曹武宁

联系方式：010-********

备注：特别告知

本项目接受网上发售、下载电子版招标(采购)文件/资格审查文件（下简称“标书”），现将有关注意事项特别告知如下：

1.网上注册：凡有意在线获取电子版标书的潜在投标人，请务必在本项目电子版标书发售截止时间前，登录中招联合招标采购平台（https://www.360docs.net/doc/255794436.html,；下简称“交易平台”）或在中招国际招标有限公司网站主页进行免费注册。潜在投标人只需注册一次，不同的经办人可建立多个账户。交易平台负责对投标人注册信息与其提供扫描件信息进行一致性检查。

2.标书下载：经办人凭获得的用户名、密码验证身份登录、上传《招标（采购）公告》要求的报名资料（如有）、购买并下载电子标书，逾期将无法下载获取。

潜在投标人可选择现场购买纸质标书，但仍需完成免费注册事宜。购买纸质标书后，仍可在交易平台缴费下载电子版标书。

3.电子版标书下载收费：如在线购买并下载电子版标书，除标书款外还需通过网银支付标书下载服务费，收费标准为每标包50元，由中招联合信息股份有限公司出具增值税电子普通发票，标书购买人可登录“中招联合招标采购平台”自行下载增值税电子普通发票。标书下载费一经收取不予退还。

4.潜在投标人成功下载电子版标书后，标书款发票、纸质标书可与中招国际招标有限公司本项目联系人确定领取方式。

5.其它事项

交易平台首页帮助中心提供操作手册，潜在投标人可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录、网上购买下载电子版标书及下载费支付、发票开具领取等操作。

如遇平台操作问题，可拨打交易平台统一服务热线：400-092-8199，热线服务时间为工作日上午9点到12点，下午1点30分到5点。

中招国际招标有限公司

2019年1月3日

附件1：采购需求

第一部分货物需求一览表招标编号：TC180VB5H

项目名称：迁建工程医用设备购置-分项14

包号包名称数量分项最高限

价（万元）

是否允许

进口

核心产品

主要技术

规格

1 医用红外热像

仪

2 196 是

医用红外热像

仪

详见第三

部分

2 医用臭氧治疗

仪

2 96 是

医用臭氧治疗

仪

详见第三

部分

1.采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：1.1.采购标的需实现的功能或者目标：详见第三部分

1.2 为落实政府采购政策需满足的要求：

1.2.1 执行《关于印发《政府采购促进中小企业发展暂行办法》的通知》（财库【2011】181号）、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）的相关规定，对小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位的价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。

1.2.2 执行《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》（财库【2006】90号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）的相关规定，投标人所投产品如被列入财政部与国家主管部门颁发的节能产品目录或环境标志产品目录或无线局域网产品目录，应提供相关证明，在评标时予以优先采购。评审标准详见第七章。

1.2.3 执行《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》（财库【2011】124号）的相关规定，接受投标人采用政府采购信用担保形式支付投标保证金及履约保证金。

2.采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：详见第二部分

3.采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：详见第二部分

4.采购标的交付或者实施的时间和地点：详见合同条款

5.采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求：详见合同条款

6.采购标的的验收标准：详见合同条款

7.采购标的的其他技术、服务等要求：详见第三部分

第二部分技术规格及要求

1. 投标人须仔细阅读招标文件的全部条款；投标人没有按照招标文件要求提交招标文件要求的文件是投标人自己的风险。

2. 投标人必须独立对一个完整包进行投标。

3. 投标人应点对点应答本招标文件第六章第三部分“技术规格及要求”，并提供技术建议书。对“技术规格”要求的实现，应给予明确的“满足”或“不满足”的应答，并作出具体、详细的说明和提供所要求的证明材料。对于一些系统背景介绍，可以用“明白”、“理解”等应答。投标人在响应技术规格时，必须按照在“技术响应”型号栏中列出所投产品的具体型号；在指标栏中列出所投产品的具体技术指标；如有偏离请列出，如果只注明“符合”、“满足”，将视为该投标没有实质性响应而导致其投标被拒绝。

4. 第六章第三部分“技术规格及要求”中的技术指标及条款为招标人的要求，如投标人所投产品的性能及参数高于招标文件的规定，投标人应详细叙述，性能及指标越优技术得分越高。

5. 投标人应按招标文件第一册要求，提供相应允许销售的合法证明文件（复印件），招标代理机构保留对原件审核的权力。

6. 投标人在响应技术规格，准备就有关产品进行投标时，应针对每个设备提供技术支持资料。技术支持资料形式：以制造商公开发布的印刷资料（彩页说明、或加盖制造商公章的技术白皮书（不能是复印件））或检测机构出具的检测报告为准。若制造商公开发布的印刷资料与检测机构出具的检测报告不一致，以检测机构出具的检测报告为准。如投标人未提供的所投设备的技术支持资料或提供的技术支持资料与所投设备不一致或不能体现招标文件的技术要求的，评标委员会均有权不予认可，并在评分中扣除相应的分值。

7.采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：投标人需保证所投标产品符合现行我国有关部门对本项目采购标的物国家、行业及地方标准。

8. 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：

8.1 投标人需保证所投标货物应符合现行我国有关部门的质量控制及安全标准。

8.2所投产品制造商在中国大陆境内必须设有备件库，并能提供本地化服务

8.3第六章第三部分“技术规格及要求”中的配置要求为基本配置要求。投标人提供的设备如需另增加配置才能满足招标文件技术要求和使用要求的，则应自行增加配置，否则作为供货范围缺漏项进行评价。

8.4 投标人所投设备必须是国家批准正式生产和市场准入的成熟产品，应保证8年以上的备件供应需求。使用未正式在中国大陆销售的产品，或者使用已经停产产品进行投标，

将导致其投标被拒绝，此证明由原厂家承诺并提供。

9.售后服务要求：投标人需提供包含技术规格或合同条款11条中所述质量保证期（保修期）等要求的承诺函并加盖单位公章，格式详见招标文件第一册第二章投标文件格式12售后服务承诺和方案。

10.如投标货物属于下列情况的，应提供相应证明文件：

10.1、投标货物如为列入国家强制认证名录的产品，须提供3C认证证书复印件（须在有效期内）；

10.2、投标货物属于医疗器械的，应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，投标人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。投标货物属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按国家食品药品监督管理总局颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，投标人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。投标货物属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标货物属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标货物制造商的特种设备制造许可证（压力容器）；

10.3、非医疗产品的投标也应提供相应允许销售的证明文件（工业产品生产许可证、特种设备生产许可证等）；

10.4、投标人的投标货物必须具有合法销售或允许销售的证明文件，且符合《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规规定的证明文件。

第三部分、技术规格具体要求

第1包：医用红外热像仪

用途：适用于临床疾病检测及辅助诊断等。

1 数量:

2 台

2 工作条件

2.1 220V±5%电压范围，50-60Hz

2.2 检查室温度：19-28 C

2.3 湿度：30%-75%

3 主要技术指标（以下*技术指标需要提供“国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心”出具的检验报告）

3.1扫描装置

3.1.1 红外传感器工作波段：7-14μm

3.1.2 热红外影像解析度：≥320(像素)×240(像素)（或分成横向分辨率和纵向分辨率两条）

3.1.3 视场角：≥36°(H) x 50°(V)

*3.1.4 温度分辨率：≤0.05℃

3.1.5 温度准确度：≤±0.15℃

3.1.6 温度测量重复性：≤0.03℃

3.1.7 灰度或彩色图像有效数据位＞10bit

3.1.8 测温范围：15℃～40℃

3.1.9 调焦方式：手动、自动调焦两种方式

3.1.10工作距离：＞0.3米

3.1.11颜色选择：黑白、8、16、32、64、128、256位彩色

*3.1.12 红外热像画面失真度：≤0.1%

3.1.13传感器具有符合室内温度定型功能

3.1.14有红外线视频存储功能

3.1.15 图像存储：320GB HDD；RAM_DDR3 4GB ；CD_ROM_DVD RW

3.1.16 打印机：彩色激光打印机

3.1.17摄像头有电动旋转功能

3.1.18 图像传输：符合DICOM 3.0标准

3.1.19 升降台：使用升降控制踏板控制电动上下调节

3.1.20 图像场周期：≤1s

*3.1.21 图像生成时间：≤1s

3.1.22 达到确保准确度测温的时间：≤5min

3.2 图像分析系统

3.2.1 软件系统：Windows系统

3.2.2 图像处理：

3.2.2.1自动标记ROI（重点区域）、自动标记DROI（左右双侧区域）、温度调节

3.2.2.2注释、隔离调节、扩大、移动、翻转、还原、扩镜、图片设置、编辑信息

3.2.2.3图像描述、温度差异显示、自动打印图像文字报告

3.2.2.4显示疼痛图表

3.2.2.5按疾病类别解读向导数量＞280例

3.2.2.6图像调整（对比）、特定部位显示、网格标记

3.2.3 其他：远程会诊

4 基本配置（每台配置）

4.1主机1台

4.1.1 存储：≥320GB HDD；

4.1.2 内存：RAM_DDR3 ≥4GB ；

4.1.3 输出：CD_ROM_DVD RW

4.2显示器1台≥17英寸

4.3红外摄像头1台

4.4电动升降台1台

4.5供电装置1台

4.6体热板1个

4.7升降控制踏板1个

第2包：医用臭氧治疗仪

一、技术参数要求

1. 输出臭氧浓度：0-80μg/ml

臭氧浓度调节方式：连续可调、步进精度1μg/ml

2. 输出臭氧浓度精度：±4%

3. 接口类型：

3.1负压抽吸接头：闭锁公接头

3.2自动灌注接头：闭锁公接头

3.3手动灌注接头：闭锁母接头

4. 臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示

5. 设备有出气口；注射器取气；自动灌注取气出气口类型：注射器取气+自动灌注取气两

种

6. 设备有真空负压装置，便于扩展糖尿病坏疽等套袋疗法

7. 内部压力：30-40KPa

8. 工作温度：5℃到40℃（14F到104F）

9. 湿度：小于90%RH，不凝固

10. 储存温度：－10℃到60℃（14°F到140°F）

11. 电源220V±10%AC 50-60Hz

12. 设备必须有内置压力校正器（注册证为准），保证浓度精确

13. 产品具有声光报警装置；避免失误。

14. 具有残气回输功能将剩余气体还原成氧气，避免造成环境污染

15. 室内空气质量：仪器正常工作后，空气中臭氧浓度不能超过0.16mg/m3

16. 系统功能模块：自动灌注模式、臭氧化大自血模式、臭氧袋灌注模式、低压负罩灌注模式、

注射器灌注治疗法、直肠灌注法。

二、配置清单

品名数量

主机 1

氧气连接管 1

氧气减压器 1

一次性使用空气过滤器10

血袋输血器注射器10