Localized tadpoles and anomalies in 6D orbifolds

a r X i v :h e p -t h /0311123v 1 14 N o v 2003

Localized tadpoles and anomalies in 6D orbifolds ?

Hyun Min Lee ?

Physikalisches Institut,Universit¨a t Bonn

53115Bonn,Germany (Dated:February 1,2008)

In this talk,we review the instability due to radiatively induced FI tadpoles in N =2supersym-metric gauge theories on orbifolds in six dimensions.Even with the localized FI tadpoles,we have the unbroken supersymmetry at the expense of having the spontaneous localization of bulk zero mode.We ?nd the non-decoupling of massive modes unlike the 5D case.We also comment on the local anomaly cancellation.

I.INTRODUCTION AND SUMMARY

Recently models with extra dimensions have drawn a great attention from particle physicists due to the interesting possibility that all or part of the Standard Model particles are con?ned to the hypersurfaces in higher dimensions,the so called branes.We call the orbifold ?xed points of extra dimensions also the branes.When we have in mind the embedding of ?eld theoretic orbifolds into the string or M-theory,they often contain the remnant supersymmetry from higher dimensional supersymmetry which could describe the supersymmetric standard model in four dimensions at low energies.

In the d =4supersymmetric theory with a U (1)factor,it is known that the Fayet-Iliopoulos term(FI)can be radiatively generated for the nonvanishing sum of U (1)charges[1].The FI term in d =4could introduce the quadratic divergence even in the supersymmetric theory for not breaking the anomalous U (1).However,the situation is somewhat di?erent in orbifold models.In this case,the FI term can be radiatively generated at the orbifold ?xed points and pose the instability problem in a di?erent way.With globally vanishing but locally nonzero FI term on orbifolds in d =5,the supersymmetry condition gives rise to the dynamical localization of the bulk zero mode and the heavy massive modes[2,3].This could open a new possibility for explaining the fermion mass hierarchy and other scale problems in particle physics with some overlap of wave functions.The presence of localized FI terms is consistent up to the introduction of a bulk Chern-Simons term to cancel the locally nonvanishing U (1)mixed gravitational anomalies[3,4,5,6,7,8].

In this talk,we examined the more complicated case of co-dimension 2in the framework of an N =2supersymmetric orbifold theory in d =6[9].The co-dimension 2case should be more relevant for the discussion of compacti?ed superstring theories in d =10where we have 3complex extra dimensions.We ?nd a localization phenomenon of the bulk zero mode but the situation di?ers from the co-dimension 1case in the sense that the bulk ?eld retains its six-dimensional nature.The spectrum of massive modes turns out to be equivalent to a spectrum in the presence of a constant Wilson line.The potential problem of localized gauge or gravitational anomalies is cured with the help of a generalized Green-Schwarz mechanism.

II.

SETUP OF d =6SUPERSYMMETRIC ORBIFOLD

We consider a d =6N =2supersymmetric U (1)gauge theory compacti?ed on an orbifold T 2/Z 2.Due to the absence of central charge in the d =6supersymmetry algebra,there is no o?-shell formulation possible for hypermultiplets.The d =6supersymmetry has SU (2)R as the automorphism group.

First let us construct the bulk Lagrangian for the vector multiplet and the hypermultiplets.The o?-shell vector multiplet consists of the gauge boson A M (M =0,1,2,3,5,6),the SU (2)R doublet gaugino ?i (i =1,2)and the

SU (2)R triplet auxiliary ?eld D

=(D 1,D 2,D 3).The gaugino is subject to the right-handed symplectic Majorana-Weyl conditions 1such as ˉ?

i =εij (?j )T C and Γ7?i =?i .The Lagangian for the abelian vector multiplet is

given

by

L V=?1

2

D2(1)

which is invariant under supersymmetry transformation:

δA M=iˉεΓM?(2)

δ?=1

2

τε D(3)

δ D=ˉε τΓM?M?.(4) Here the supersymmetry parameterεis also a right-handed symplectic Majorana-Weyl fermion,satisfying a similar relation as the gaugino.

On the other hand,the on-shell r hypermultiplets contain SU(2)R doublet scalars hαi(α=1,···,2r)and SU(2)R singlet hyperinosζα(α=1,···,2r).The scalars hαi satisfy a reality condition,h iα≡hα?i=εijραβhβj withρ=1?ε, and the supersymmetry transformation laws give constraints to hyperinos:ˉζα=?ραβζβT C andΓ7ζα=?ζαwhich tells that the hyperinos have opposite chirality to the one of the gaugino.Then the Lagrangian for the hypermultiplets is

L H=tr 12ˉζαΓM D Mζα?2igˉζαQαβ?hβ+i

Γ7=?τ3?14and the charge conjugation is C=?iτ2?C where C is the d=5charge conjugation.

V:

Field

A 5,6

D 3

χ±R

+1

?1

±1

φ?α±ψ?α±R ±1

±1

TABLE I:Parities of vector and hyper multiplets

We can solve the reality conditions by

?i R = χC ˉχT ,h αi = φ??α?φ?α+?φ??α+φ?α?

,ζαL = ψ?α

C (ˉψ?α)T (16)

where ?α=1,···,r .Then,after applying the orbifold boundary conditions with η=+1on those rede?ned ?elds,the

parities of all bulk ?elds are collected in the Table 1where use is made of d =4chiral projection on the Majorana

spinors χ±and ψ?

α±for the gaugino and the hyperinos,respectively.For instance,the four-component gaugino χis written in terms of two-component Weyl spinors of χ±as χ=χ+L ?χ?R and C ˉχT =χ+R +χ?L .As a result,a four-dimensional N =1vector multiplet at the ?xed points is composed of

(A m ,χ+L ,?D 3+F 56),

(17)

i.e.the four-dimensional auxiliary ?eld is not D 3as one might have naively expected but ?D 3+F 56which is the gauge covariant generalization of ?D 3+?5Φin d =5[2,3,10].Therefore,we can couple chiral multiplets which live at the ?xed points to the N =1vector multiplet (17).Then,the total Lagrangian contains

L bulk =

±

(|D M φ±|2?gφ?±qφ±D 3)+i ˉψˉγ

M D M ψ+···,(18)L brane =

4 I =1

δ(x 5?x 5I )δ(x 6?x 6I )[|D m φI |2

+gφ?I q I φI (?D 3+F 56)+···]

(19)

where we omitted ?αindices in the bulk Lagrangian,(x 5I ,x 6

I )label the ?xed points and q I are the charge matrices at the ?xed points.

III.F AYET-ILIOPOULOS TADPOLES

As discussed in the previous section,the D ?eld belonging to the four-dimensional vector multiplet is given by D =?D 3+F 56.So the form of our Fayet-Iliopoulos(FI)term is

L F I =ξ(?D 3+F 56).

(20)

The coe?cient of FI term can be computed by considering eqs.(18)and (19)with the standard procedure as in d =5[2,3].The sum of bulk and brane contributions to the FI term is

ξ= I

ξI +ξ′′(?25+?26) δ(x 5?x 5I )δ(x 6?x 6I )

(21)with

ξI =1

4

tr(q )+tr(q I )

,

(22)ξ′′=

116π2g ln Λ2tr(q ).

(23)

We note that the bulk contribution has both quadratically divergent and logarithmically divergent pieces which are equally distributed at the ?xed points whereas the brane contribution has only the quadratic divergence.

Then,from the e?ective potential with the FI tadpoles[9],we ?nd the conditions for unbroken supersymmetry

D 3 = F 56 =g ( φ+ ?q φ+ ? φ? ?q φ? )+ξ+g

I

δ(x 5?x 5I )δ(x 6?x 6I ) φI ?

q I φI

(24)

together with

φ+ T q φ? =0and (D5+i D6)φ± =0.(25) Provided that the ground state does not break the U(1),i.e. φ± = φI =0,the supersymmetry condition(24) becomes

F56 =ξ.(26)

After integrating both sides over the extra dimensions,the Stokes theorem with no boundary tells

IξI=0or tr(q)+(q1)+(q2)+(q3)+(q4)=0.(27) This consistency condition ensures the absence of overall mixed gauge-gravitational anomalies.If(27)is violated, we would expect the U(1)to be broken at a high scale either spontaneously or through a variant of Green-Schwarz mechanism[11].Even if the consistency condition is satisi?ed,we need the local version of Green-Schwarz mechanism for the local anomaly cancellation[9,12,13,14,15].As a result,the U(1)is broken or unbroken depending on whether the dual axion lives on the brane or in the bulk[9,12,13,14,15].

Then,taking the following ansatz2

A5 =??6W and A6 =?5W,(28) eq.(26)becomes a sort of Poisson equation3

?ˉ?W′= IξIδ2(z?z I),(29) with

W′=2 W?2

2π IξI ln

?1 z?z I2πτ2[Im(z?z I)]2

(31)

whereτ2=Imτ=R6/R5.Note that in order for W′in the above to be a solution to(29),eq.(27)must hold.

IV.LOCALIZATION OF THE BULK ZERO MODE AND MASS SPECTRUM

As shown before,in the presence of localized FI tadpoles,the unbroken gauge symmetry and supersymmetry requires the nontrivial pro?le of the extra dimensional components of gauge?eld.This nontrivial background modi?es the wave functions and the mass spectrum of bulk modes.

First let us consider the solution for the zero mode in the presence of the background solution.The equation for the zero mode is

(ˉ??gqˉ?W)φ+=0(32)

R5

x5+1

where A =A 5?iA 6=?(2i/R 5)?W in the complex coordinates.Thus,we ?nd the exact solution for the zero mode as

φ+=f +e gqW

=f + I

?1 z ?z I

2πgqξI

×

×exp

?

1

R 25

δ2(z ?z I )

(33)

where f +is a complex integration constant which is determined by the normalization condition

1=

πR 5

dx 5 πR 60

dx 6|φ+|2.(34)

Therefore,from the asymptotic limit of the theta function

?1

z ?z ′4

m 2R 2

5φ±.

(36)

By substituting in eq.

(36)

φ

±=e ±gqW ?φ

±,(37)

we get a simpler form

?ˉ?

?φ±±2gq?W ˉ??φ±=?m 2

2

I

ξI

d 2z ′?G (z ?z ′)?2(z ′?z I )+

2

R 25

c ±±gq

4

See,for instance,Ref.[9].

with

c±=1

τ2

+in ,(41)

where n and n′are integers.The structure of the resulting mass spectrum is so di?erent from the d=5case in the sense that there also appear linear terms inξI’s.In particular,for IξI z I=0,which is the case with no net dipole moments coming from FI terms,even the nonzero localized FI terms do not modify the mass spectrum at all.Even for IξI z I=0with large FI terms,there generically appears a normal KK tower of massive modes starting with large integers n and n′which cancel the shift due to local FI terms.

Comparing this mass spectrum with the one obtained in the?ve-dimensional case,we observe a qualitative di?er-ence.There,the Kaluza-Klein excitations of the bulk mode became very heavy with the cut-o?Λand in the limit Λ→∞we just retained a massless zero mode localized at a?xed point.E?ectively the bulk?eld underwent a dimensional transmutation and became a brane?eld.In the present six-dimensional case such a radical e?ect does not happen.The zero mode bulk?eld shows a localization behaviour as illustrated in Ref.[9]but the Kaluza-Klein excitations are not removed and the bulk?eld retains its six-dimensional nature.

Acknowledgments

The anthor thanks Prof.E.J.Chun and organizers of ICFP03for making a good ambience and a kind support during the workshop.This work is supported by the European Community’s Human Potential Programme under contracts HPRN-CT-2000-00131Quantum Spacetime,HPRN-CT-2000-00148Physics Across the Present Energy Frontier and HPRN-CT-2000-00152Supersymmetry and the Early Universe.The author was supported by priority grant1096of the Deutsche Forschungsgemeinschaft.

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[3]S.Groot Nibbelink,H.P.Nilles and M.Olechowski,“Instabilities of bulk?elds and anomalies on orbifolds,”Nucl.Phys.

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[15]G.v.Gersdor?and M.Quiros,“Localized anomalies in orbifold gauge theories,”[arXiv:hep-th/0305024].

脐带干细胞综述

脐带间充质干细胞的研究进展 间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC S )是来源于发育早期中胚层 的一类多能干细胞[1-5],MSC S 由于它的自我更新和多项分化潜能,而具有巨大的 治疗价值 ,日益受到关注。MSC S 有以下特点:(1)多向分化潜能,在适当的诱导条件下可分化为肌细胞[2]、成骨细胞[3、4]、脂肪细胞、神经细胞[9]、肝细胞[6]、心肌细胞[10]和表皮细胞[11, 12];(2)通过分泌可溶性因子和转分化促进创面愈合;(3) 免疫调控功能,骨髓源(bone marrow )MSC S 表达MHC-I类分子,不表达MHC-II 类分子,不表达CD80、CD86、CD40等协同刺激分子,体外抑制混合淋巴细胞反应,体内诱导免疫耐受[11, 15],在预防和治疗移植物抗宿主病、诱导器官移植免疫耐受等领域有较好的应用前景;(4)连续传代培养和冷冻保存后仍具有多向分化潜能,可作为理想的种子细胞用于组织工程和细胞替代治疗。1974年Friedenstein [16] 首先证明了骨髓中存在MSC S ,以后的研究证明MSC S 不仅存在于骨髓中,也存在 于其他一些组织与器官的间质中:如外周血[17],脐血[5],松质骨[1, 18],脂肪组织[1],滑膜[18]和脐带。在所有这些来源中,脐血(umbilical cord blood)和脐带(umbilical cord)是MSC S 最理想的来源,因为它们可以通过非侵入性手段容易获 得,并且病毒污染的风险低,还可冷冻保存后行自体移植。然而,脐血MSC的培养成功率不高[19, 23-24],Shetty 的研究认为只有6%,而脐带MSC的培养成功率可 达100%[25]。另外从脐血中分离MSC S ,就浪费了其中的造血干/祖细胞(hematopoietic stem cells/hematopoietic progenitor cells,HSCs/HPCs) [26, 27],因此,脐带MSC S (umbilical cord mesenchymal stem cells, UC-MSC S )就成 为重要来源。 一.概述 人脐带约40 g, 它的长度约60–65 cm, 足月脐带的平均直径约1.5 cm[28, 29]。脐带被覆着鳞状上皮,叫脐带上皮,是单层或复层结构,这层上皮由羊膜延续过来[30, 31]。脐带的内部是两根动脉和一根静脉,血管之间是粘液样的结缔组织,叫做沃顿胶质,充当血管外膜的功能。脐带中无毛细血管和淋巴系统。沃顿胶质的网状系统是糖蛋白微纤维和胶原纤维。沃顿胶质中最多的葡萄糖胺聚糖是透明质酸,它是包绕在成纤维样细胞和胶原纤维周围的并维持脐带形状的水合凝胶,使脐带免受挤压。沃顿胶质的基质细胞是成纤维样细胞[32],这种中间丝蛋白表达于间充质来源的细胞如成纤维细胞的,而不表达于平滑肌细胞。共表达波形蛋白和索蛋白提示这些细胞本质上肌纤维母细胞。 脐带基质细胞也是一种具有多能干细胞特点的细胞,具有多项分化潜能,其 形态和生物学特点与骨髓源性MSC S 相似[5, 20, 21, 38, 46],但脐带MSC S 更原始,是介 于成体干细胞和胚胎干细胞之间的一种干细胞,表达Oct-4, Sox-2和Nanog等多

脐带血造血干细胞库管理办法(试行)

脐带血造血干细胞库管理办法(试行) 第一章总则 第一条为合理利用我国脐带血造血干细胞资源,促进脐带血造血干细胞移植高新技术的发展,确保脐带血 造血干细胞应用的安全性和有效性,特制定本管理办法。 第二条脐带血造血干细胞库是指以人体造血干细胞移植为目的,具有采集、处理、保存和提供造血干细胞 的能力,并具有相当研究实力的特殊血站。 任何单位和个人不得以营利为目的进行脐带血采供活动。 第三条本办法所指脐带血为与孕妇和新生儿血容量和血循环无关的,由新生儿脐带扎断后的远端所采集的 胎盘血。 第四条对脐带血造血干细胞库实行全国统一规划,统一布局,统一标准,统一规范和统一管理制度。 第二章设置审批 第五条国务院卫生行政部门根据我国人口分布、卫生资源、临床造血干细胞移植需要等实际情况,制订我 国脐带血造血干细胞库设置的总体布局和发展规划。 第六条脐带血造血干细胞库的设置必须经国务院卫生行政部门批准。 第七条国务院卫生行政部门成立由有关方面专家组成的脐带血造血干细胞库专家委员会(以下简称专家委

员会),负责对脐带血造血干细胞库设置的申请、验收和考评提出论证意见。专家委员会负责制订脐带血 造血干细胞库建设、操作、运行等技术标准。 第八条脐带血造血干细胞库设置的申请者除符合国家规划和布局要求,具备设置一般血站基本条件之外, 还需具备下列条件: (一)具有基本的血液学研究基础和造血干细胞研究能力; (二)具有符合储存不低于1 万份脐带血的高清洁度的空间和冷冻设备的设计规划; (三)具有血细胞生物学、HLA 配型、相关病原体检测、遗传学和冷冻生物学、专供脐带血处理等符合GMP、 GLP 标准的实验室、资料保存室; (四)具有流式细胞仪、程控冷冻仪、PCR 仪和细胞冷冻及相关检测及计算机网络管理等仪器设备; (五)具有独立开展实验血液学、免疫学、造血细胞培养、检测、HLA 配型、病原体检测、冷冻生物学、 管理、质量控制和监测、仪器操作、资料保管和共享等方面的技术、管理和服务人员; (六)具有安全可靠的脐带血来源保证; (七)具备多渠道筹集建设资金运转经费的能力。 第九条设置脐带血造血干细胞库应向所在地省级卫生行政部门提交设置可行性研究报告,内容包括:

最新公司注册登记(备案)申请书

公司登记(备案)申请书 注:请仔细阅读本申请书《填写说明》,按要求填写。 □基本信息 名称 名称预先核准文号/ 注册号/统一 社会信用代码 住所 省(市/自治区)市(地区/盟/自治州)县(自治县/旗/自治旗/市/区)乡(民族乡/镇/街道)村(路/社区)号 生产经营地 省(市/自治区)市(地区/盟/自治州)县(自治县/旗/自治旗/市/区)乡(民族乡/镇/街道)村(路/社区)号 联系电话邮政编码 □设立 法定代表人 姓名 职务□董事长□执行董事□经理注册资本万元公司类型 设立方式 (股份公司填写) □发起设立□募集设立经营范围 经营期限□年□长期申请执照副本数量个

□变更 变更项目原登记内容申请变更登记内容 □备案 分公司 □增设□注销名称 注册号/统一 社会信用代码登记机关登记日期 清算组 成员 负责人联系电话 其他□董事□监事□经理□章程□章程修正案□财务负责人□联络员 □申请人声明 本公司依照《公司法》、《公司登记管理条例》相关规定申请登记、备案,提交材料真实有效。通过联络员登录企业信用信息公示系统向登记机关报送、向社会公示的企业信息为本企业提供、发布的信息,信息真实、有效。 法定代表人签字:公司盖章(清算组负责人)签字:年月日

附表1 法定代表人信息 姓名固定电话 移动电话电子邮箱 身份证件类型身份证件号码 (身份证件复印件粘贴处) 法定代表人签字:年月日

附表2 董事、监事、经理信息 姓名职务身份证件类型身份证件号码_______________ (身份证件复印件粘贴处) 姓名职务身份证件类型身份证件号码_______________ (身份证件复印件粘贴处) 姓名职务身份证件类型身份证件号码_______________ (身份证件复印件粘贴处)

有限合伙企业登记注册操作指南

有限合伙企业登记注册操作指南 风险控制部 20xx年x月xx日

目录 一、合伙企业的概念 (4) 二、有限合伙企业应具备的条件 (4) 三、有限合伙企业设立具备的条件 (4) 四、注册有限合伙企业程序 (5) 五、申请合伙企业登记注册应提交文件、证件 (6) (一)合伙企业设立登记应提交的文件、证件: (6) (二)合伙企业变更登记应提交的文件、证件: (7) (三)合伙企业注销登记应提交的文件、证件: (8) (四)合伙企业申请备案应提交的文件、证件: (9) (五)其他登记应提交的文件、证件: (9) 六、申请合伙企业分支机构登记注册应提交的文件、证件 (9) (一)合伙企业分支机构设立登记应提交的文件、证件 (10) (二)合伙企业分支机构变更登记应提交的文件、证件: (10) (三)合伙企业分支机构注销登记应提交的文件、证件: (11) (四)其他登记应提交的文件、证件: (12) 七、收费标准 (12) 八、办事流程图 (12) (一)有限合伙企业创办总体流程图(不含专业性前置审批) (12) (二)、工商局注册程序 (15)

(三)、工商局具体办理程序(引入网上预审核、电话预约方式) (16) 九、有限合伙企业与有限责任公司的区别 (16) (一)、设立依据 (16) (二)、出资人数 (16) (三)、出资方式 (17) (四)、注册资本 (17) (五)、组织机构 (18) (六)、出资流转 (18) (七)、对外投资 (19) (八)、税收缴纳 (20) (九)、利润分配 (20) (十)、债务承担 (21) 十、常见问题解答与指导 (21)

卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)

卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规 范(试行)》的通知 【法规类别】采供血机构和血液管理 【发文字号】卫办医政发[2009]189号 【失效依据】国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知 【发布部门】卫生部(已撤销) 【发布日期】2009.11.13 【实施日期】2009.11.13 【时效性】失效 【效力级别】部门规范性文件 卫生部办公厅关于印发《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》的通知 (卫办医政发〔2009〕189号) 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局: 为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好脐带血造血干细胞治疗技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,我部组织制定了《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》。现印发给你们,请遵照执行。 二〇〇九年十一月十三日

脐带血造血干细胞 治疗技术管理规范(试行) 为规范脐带血造血干细胞治疗技术的临床应用,保证医疗质量和医疗安全,制定本规范。本规范为技术审核机构对医疗机构申请临床应用脐带血造血干细胞治疗技术进行技术审核的依据,是医疗机构及其医师开展脐带血造血干细胞治疗技术的最低要求。 本治疗技术管理规范适用于脐带血造血干细胞移植技术。 一、医疗机构基本要求 (一)开展脐带血造血干细胞治疗技术的医疗机构应当与其功能、任务相适应,有合法脐带血造血干细胞来源。 (二)三级综合医院、血液病医院或儿童医院,具有卫生行政部门核准登记的血液内科或儿科专业诊疗科目。 1.三级综合医院血液内科开展成人脐带血造血干细胞治疗技术的,还应当具备以下条件: (1)近3年内独立开展脐带血造血干细胞和(或)同种异基因造血干细胞移植15例以上。 (2)有4张床位以上的百级层流病房,配备病人呼叫系统、心电监护仪、电动吸引器、供氧设施。 (3)开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的,还应至少有1名具有副主任医师以上专业技术职务任职资格的儿科医师。 2.三级综合医院儿科开展儿童脐带血造血干细胞治疗技术的,还应当具备以下条件:

公司注册登记流程(四证)

→客户提供:场所证明租赁协议身份证委托书三张一寸相片 →需准备材料:办理税务登记证时需要会计师资格证与财务人员劳动合同 →提交名称预审通知书→公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》→全体股东签署的《指定代表或者公共委托代理人的证明》(申请人填写股东姓名)→全体股东签署的公司章程(需得到工商局办事人员的认可)→股东身份证复印件→验资报告(需到计师事务所办理:需要材料有名称预审通知书复印件公司章程股东身份证复印件银行开具验资账户进账单原件银行开具询证函租赁合同及场所证明法人身份证原件公司开设临时存款账户的复印件)→任职文件(法人任职文件及股东董事会决议)→住所证明(房屋租赁合同)→工商局(办证大厅)提交所有材料→公司营业执照办理结束 →需带材料→公司营业执照正副本原件及复印件→法人身份证原件→代理人身份证→公章→办理人开具银行收据交款元工本费→填写申请书→组织机构代码证办

理结束 →需带材料→工商营业执照正副本复印件原件→组织机构正副本原件及复印件→公章→公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》→公司章程→股东注册资金情况表→验资报告书复印件→场所证明(租赁合同)→法人身份证复印件原件→会计师资格证(劳动合同)→税务登记证办理结束 →需带材料→工商营业执照正副本复印件原件→组织机构正副本原件及复印件→税务登记证原件及复印件→公章→法人身份证原件及复印件→代理人身份证原件及复印件→法人私章→公司验资账户→注以上复印件需四份→办理时间个工作日→办理结束 →需带材料→工商营业执照正副本复印件原件→组织机构正副本原件及复印件→公章→公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》→公司章程→股东注册资金情况表→验资报告书复印件→场所证明(租赁合同)→法人身份证复印件原件→会计师资格证(劳动合同)→会计制度→银行办理的开户许可证复印件→税务登记证备案办理结束

卫生部关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范(试行)》的通知

卫生部关于印发《脐带血造血干细胞库设置管理规范(试行)》的通知 发文机关:卫生部(已撤销) 发布日期: 2001.01.09 生效日期: 2001.02.01 时效性:现行有效 文号:卫医发(2001)10号 各省、自治区、直辖市卫生厅局: 为贯彻实施《脐带血造血干细胞库管理办法(试行)》,保证脐带血临床使用的安全、有效,我部制定了《脐带血造血干细胞库设计管理规范(试行)》。现印发给你们,请遵照执行。 附件:《脐带血造血干细胞库设置管理规范(试行)》 二○○一年一月九日 附件: 脐带血造血干细胞库设置管理规范(试行) 脐带血造血干细胞库的设置管理必须符合本规范的规定。 一、机构设置 (一)脐带血造血干细胞库(以下简称脐带血库)实行主任负责制。 (二)部门设置 脐带血库设置业务科室至少应涵盖以下功能:脐带血采运、处理、细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、脐带血档案资料及独立的质量管理部分。 二、人员要求

(一)脐带血库主任应具有医学高级职称。脐带血库可设副主任,应具有临床医学或生物学中、高级职称。 (二)各部门负责人员要求 1.负责脐带血采运的人员应具有医学中专以上学历,2年以上医护工作经验,经专业培训并考核合格者。 2.负责细胞培养、组织配型、微生物、深低温冻存及融化、质量保证的人员应具有医学或相关学科本科以上学历,4年以上专业工作经历,并具有丰富的相关专业技术经验和较高的业务指导水平。 3.负责档案资料的人员应具相关专业中专以上学历,具有计算机基础知识和一定的医学知识,熟悉脐带血库的生产全过程。 4.负责其它业务工作的人员应具有相关专业大学以上学历,熟悉相关业务,具有2年以上相关专业工作经验。 (三)各部门工作人员任职条件 1.脐带血采集人员为经过严格专业培训的护士或助产士职称以上卫生专业技术人员并经考核合格者。 2.脐带血处理技术人员为医学、生物学专业大专以上学历,经培训并考核合格者。 3.脐带血冻存技术人员为大专以上学历、经培训并考核合格者。 4.脐带血库实验室技术人员为相关专业大专以上学历,经培训并考核合格者。 三、建筑和设施 (一)脐带血库建筑选址应保证周围无污染源。 (二)脐带血库建筑设施应符合国家有关规定,总体结构与装修要符合抗震、消防、安全、合理、坚固的要求。 (三)脐带血库要布局合理,建筑面积应达到至少能够储存一万份脐带血的空间;并具有脐带血处理洁净室、深低温冻存室、组织配型室、细菌检测室、病毒检测室、造血干/祖细胞检测室、流式细胞仪室、档案资料室、收/发血室、消毒室等专业房。 (四)业务工作区域应与行政区域分开。

代理公司注册登记协议书简易版

It Is Necessary To Clarify The Rights And Obligations Of The Parties, To Restrict Parties, And To Supervise Both Parties To Keep Their Promises And To Restrain The Act Of Reckless Repentance. 编订:XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 代理公司注册登记协议书 简易版

代理公司注册登记协议书简易版 温馨提示:本协议文件应用在明确协议各方的权利与义务、并具有约束力和可作为凭证,且对当事人双方或者多方都有约制性,能实现监督双方信守诺言、约束轻率反悔的行为。文档下载完成后可以直接编辑,请根据自己的需求进行套用。 代理公司注册登记协议书 甲方:_________ 地址:_________ 电话:_________ 联系人:_________ 乙方:_________ 地址:_________ 电话:_________ 联系人:_________ 为了充分发挥_________的资源和信息服务优势,甲、乙双方经过友好协商,本着平等互利、友好合作的意愿达成本协议书,并郑重声

明共同遵守: 一、甲方同意按照本协议的规定,授权乙方为其代办公司注册手续。 二、乙方提供的代办咨询服务范围仅限如下: 1.为甲方代办工商营业执照、组织机构代码证、税务证、三章(法人章、公章、财务章); 2.约定的其他服务: _________。 三、甲方的责任: 1.甲方应指定专人配合乙方完成新企业工商登记注册等事务,并提供齐全的证件和规范的法律文件资料。 2.甲方对提供的证件和法律文件资料的真实性、正确性、合法性承担全部责任。

脐带血间充质干细胞的分离培养和鉴定

脐带血间充质干细胞的分离培养和鉴定 【摘要】目的分离培养脐带血间充质干细胞并检测其生物学特性。方法在无菌条件下用密度梯度离心的方法获得脐血单个核细胞,接种含10%胎牛血清的DMEM培养基中。单个核细胞行贴壁培养后,进行细胞形态学观察,绘制细胞生长曲线,分析细胞周期,检测细胞表面抗原。结果采用Percoll(1.073 g/mL)分离的脐血间充质干细胞大小较为均匀,梭形或星形的成纤维细胞样细胞。细胞生长曲线测定表明接后第5天细胞进入指数增生期,至第9天后数量减少;流式细胞检测表明50%~70%细胞为CD29和CD45阳性。结论体外分离培养脐血间充质干细胞生长稳定,可作为组织工程的种子细胞。 【关键词】脐血;间充质干细胞;细胞周期;免疫细胞化学 Abstract: Objective Isolation and cultivation of mesenchymal stem cells (MSCs) in human umbilical cord in vitro, and determine their biological properties. Methods The mononuclear cells were isolated by density gradient centrifugation from human umbilical cord blood in sterile condition, and cultured in DMEM medium containing 10% fetal bovine serum. After the adherent mononuclear cells were obtained, the shape of cells were observed by microscope, then the cell growth curve, the cell cycle and the cell surface antigens were obtained by immunocytochemistry and flow cytometry methods. Results MSCs obtained by Percoll (1.073 g/mL) were similar in size, spindle-shaped or star-shaped fibroblasts-liked cells. Cell growth curve analysis indicated that MSCs were in the exponential stage after 5d and in the stationary stages after 9d. Flow cytometry analysis showed that the CD29 and CD44 positive cells were about 50%~70%. Conclusions The human umbilical cord derived mesenchymal stem cells were grown stably in vitro and can be used as the seed-cells in tissue engineering. Key words:human umbilical cord blood; mesenchymal stem cells; cell cycle; immunocytochemistry 间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在一定条件下具有多向分化的潜能,是组织工程研究中重要的种子细胞来源。寻找来源丰富并不受伦理学制约的间充质干细胞成为近年来的研究热点[1]。脐血(umbilical cord blood, UCB)在胚胎娩出后,与胎盘一起存在的医疗废物。与骨髓相比,UCB来源更丰富,取材方便,具有肿瘤和微生物污染机会少等优点。有人认为脐血中也存在间充质干细胞(Umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells,UCB-MSCs)。如果从脐血中培养出MSCs,与胚胎干细胞相比,应用和研究则不受伦理的制约,蕴藏着巨大的临床应用价值[2,3]。本研究将探讨人UCB-MSCs体外培养的方法、细胞的生长曲线、增殖周期和细胞表面标志等方面,分析UCB-MSCs 作为间充质干细胞来源的可行性。

脐带血干细胞检测

脐带血干细胞检测 对每份脐血干细胞进行下列检测: ①母体血样做梅毒、HIV和CMV等病原体检测,这一检测使脐血干细胞适合于其它家庭成员应用。如任何一种病原体测试阳性,需重复测定。 ②每份脐血干细胞样本同时检测确定没有微生物污染。 ③细胞活性检测、有核细胞数、CD34+细胞数、集落形成试验等。CD34是分子量115KD 的糖蛋白分子,使用特定单克隆抗体(抗-CD34)确定,脐血祖细胞的大部分,包括体外培养产生造血集落的细胞都包含在表达CD34抗原的细胞群中。 ④HLA组织配型、ABO血型。 一、采血方式及其优点 再生缘生物科技公司采用最严谨的封闭式血袋收集法,避免在收集脐带血液时可能遭受微生物污染的发生,且以最少之操作步骤,收集最大量之脐带血液方式,在产房内即可完成。 二、脐带血处理与保存 脐带血收集于血袋,经专人运送至再生缘生物科技公司之无菌细胞分离实验室后,由专业的技术人员于完全无菌的环境下,依标准操作程序将血液进行分离,收集具有细胞核的细胞,其中含有丰富的血液干细胞,经加入冷冻保护剂和适当品管检测后,并进行以最适合

血液干细胞的冷冻降温程序方式,进行细胞冷冻程序,达到避免细胞受到冷冻过程之伤害。完成后,冷冻细胞立刻保存于摄氏零下196度的液态氮槽中。所有操作程序记录和细胞保存相关数据,均由计算机条形码系统追踪确认,完全符合国际脐带血库之标准操作程序和品管要求。 母亲血液之检测 为确保所操作和保存的脐带血液细胞,符合国际血液操作规范,并提供客户最大的保障,对于产妇血液必须同时进行一些病毒传染病的检测,以确保没有下列病毒,如艾滋病毒(HIV)、C型肝炎病毒(HCV)、人类T细胞淋巴病毒(HTLV)和梅毒(syphilis),同时对于B型肝炎病毒(HBV)和巨细胞病毒(CMV)加以侦测和纪录,作为将来可能应用脐带血细胞时之必要参考数据并符合卫生医疗之要求。 脐带血细胞之品管 对于所保存之脐带血细胞均进行多项操作流程监控和品管检测,如微生物污染检测、血液细胞浓度、细胞存活率、细胞活性测定等,每一步骤均有详细之纪录,在操作方法和使用仪器方面均定期进行验证和校验,以符合国际医疗标准。 三、实验室、贮存处所介绍 再生缘生物科技公司拥有符合美国联邦标准(FED-STD-209E)和中华民国优良药品制造标准(一区、二区、三区)的生物安全实验室和无菌操作设备,在专业的技术人员依标准操作程序下进行血液分离和保存步骤,保障客户珍贵样品和权益。 分离后之细胞将依浓度分装入4-6个冷冻管,计算机降温冷冻完成后,即由食品工业发展研究所国家细胞库专业液态氮库房人员,将冷冻细胞分别存放于二个不同的脐带血细胞专属液态氮槽中保存,在安全机制上更有保障。液态氮库房拥有五吨的液态氮供应系统,每一液氮槽均有自动充填装置和异常警报系统,和每日值勤人员监控,确保冷冻细胞处于最佳的冷冻状态。 四、安全管制措施 脐带血液经快递送达无菌细胞分离实验室后,每一步骤均有专业技术人员操作和监督,并将所有分析数值详细填于具有条形码管制之分析表格和计算机数据表中,利用条形码和读码系统确认样品之专一性,避免人为失误,且便于追溯和数据品管。 在冷冻细胞保存上

公司注册网上登记流程指导()样本

网上登记流程指导 一、网上登记系统操作流程 第一步: 用户注册、登录 用户登录天津市工商行政管理局政务网站(http: //https://www.360docs.net/doc/2e14620384.html,), 点击”网上办公”中的”企业注册申请”或”企业名称预核准”窗口。首次办理网上注册业务, 必须进行用户注册。 第二步: 网上申请 填报登记注册信息, 提交网上登记注册申请。 第三步: 网上预审 属地登记机关由内网登陆”天津市工商行政管理局综合业务管理系统”, 点击进入”待办工作”窗口, 对外网上报的登记申请进行预审, 做出”初审经过”或”驳回”的决定。对网上登记注册申请进行预审时, 用户可登录服务系统查询预审结果。被驳回的申请, 申请人按照驳回原因修改后再次上报。 第四步: 递交材料 初审经过的, 申请人打印登记材料, 自登记机关初审经过之日起60日内, 向属地登记机关提交与网上登记申请内容一致, 并符合法定形式的申请材料原件。 业务办理流程图如下: 二、用户注册: 每个口令只能用于一个企业的名称查询和设立登记, 不能在两个企业同时使用。 1、登陆天津市工商行政管理局红盾网, 网址为: , 根据业务需求, 点击”网上名称预核准”或”企业注册申请”

3、在用户登录窗口, 点击”注册”, 注册一个用户名, 设置密码: 4、在以下的用户注册界面中填写用户信息:

注意: ( 1) 应填写真实姓名及手机号, 密码遗忘或被盗时, 可经过手机短信重新获取; ( 2) 一个手机号只能注册一次, 一个邮箱只能注册一次, 一个用户名仅可申请一个名称, 及该名称的登记; ( 3) 应牢记所申请用户名及密码。 5、用户信息填写完毕, 注册成功后, 点击页面下方”返回登录”选项, 即可返回用户登录界面, 输入刚刚申请的用户名、密码、及验证码, 办理名称或设立登记。 三、名称预核准网上登记 网上企业名称登记申请包括如下步骤: 1、选择名称分类——2、名称查重——3、填写名称信息——4、填写申报人信息——5、上报——6、等待审批——7、办理名称预先核准信息补录及打印名称预先核准申请通知书, 共7个步骤。 1、登录天津市工商行政管理局红盾网, 网址为: , 点选该页面网上办公栏目下”网上名称预核准”: 2、用户登录界面, 输入申请的用户名、密码、及验证码:

胎盘干细胞与脐带血干细胞的区别

胎盘干细胞与脐带血干细胞的区别 干细胞是一类具有自我复制和多向分化能力的原始的未分化的细胞,它可以向多种类型细胞分化,并具有相应的功能,可以用来修复和替代受到损伤,病变的组织和器官。目前主要的成体干细胞来源有胎盘来源、脐带来源、脐带血来源和骨髓来源的干细胞,本文主要介绍一下胎盘来源的干细胞和脐带血来源的干细胞的区别: 1、分离部位不同:胎盘干细胞是从胎盘组织中分离提取的干细胞,脐带血干细胞是从脐带里面血液中分离提取的干细胞。 2、种类不同:胎盘中的干细胞主要指的是间充质干细胞,而脐带血干细胞主要指的是造血干细胞。 3、分化能力不同:1)胎盘干细胞分化能力强,在特定的诱导条件下可以分化成血管干细胞、神经干细胞、肝干细胞等多种类型的干细胞,从而修复受损和病变的组织和器官2)脐带血干细胞可以在体内向红细胞、血小板等各种血液细胞分化。 4、数量不同:1)胎盘体积大,从中提取的干细胞数量丰富,并可以在体外培养扩增,扩增培养的子细胞数量达十亿个,可以供成人多次使用2)脐带血干细胞的数量要根据抽取的脐带血多少而定,不可以在体外培养扩增,一份脐带血干细胞可以供40kg以下患者一次使用。 5、治疗使用:1)胎盘干细胞目前在治疗脑瘫、糖尿病、肝硬化、心血管疾病等诸多疾病都显示了良好的效果2)脐带血干细胞可以治疗白血病,再生障碍性贫血等血液系统疾病。不过对于儿童白血病多以先天性为主,所以对于这种情况,自己的脐带血干细胞是不能使用的,需要配型使用捐献的脐血干细胞。 6、配型方面:二者自体使用都不需要配型,如果异体使用,胎盘干细胞由于免疫源性低的特点,所以配型成功率非常高,有血缘关系的亲属都可以使用;脐带血干细胞与父母配型有1/2的几率,与兄弟姐妹有1/4的几率。

脐带血造血干细胞库技术规范

脐带血造血干细胞库技术规范(试行) I 脐带血造血干细胞库(简称脐带血库)的质量控制 1 规章制度和操作规程 脐带血库必须制定脐带血采集、制备、检测、库存、选择和发放的规章制度、操作规程。 1.1 脐带血供者筛选标准和咨询。 1.2 脐带血采集和运送。 1.3 脐带血制备、冷冻、库存。 1.4 标签。 1.5 传染性疾病、人类组织相容性抗原(HLA)分型、造血干细胞和其他检测。 1.6 库存脐带血和脐带血检测标本的确认。 1.7 脐带血的发放。 1.8 脐带血库与移植机构之间的运输。 1.9 数据管理、申请查询、供者与受者配型、脐带血的选择。 1.10 移植随访资料的收集和分析。 1.11 人员培训和继续教育。 1.12 材料、试剂和设备。 1.13 不合格产品、操作错误和事故的报告。 1.14 卫生清洁。 1.15 保密制度。 2 规章制度和操作规程的执行 2.1有脐带血库主任的签字及开始实施的日期。 2.2各项规章制度和操作规程修改,须由脐带血库主任或文件起草人进行审查、签字并标明日期。 2.3 规章制度和操作规程应置于方便工作人员随时取用的位置。 2.4 存档的各种规程和标准记录应长期保留。 2.5 如认为本技术规范不适应当前发展,允许各脐带血库根据情况适当调整,但应报脐带血造血干细胞库专家委员会备案,备案期为30天。专家委员会如不同意备案的规章制度和操作规程,应在备案期间内通知备案单位停止执行。 3 质量控制 3.1 应有专门的质量控制规程,以便对脐带血库工作人员在常规操作中所使用的规程、试剂、设备和材料进行质量控制。 3.2 脐带血库内部的质量控制 3.2.1应由脐带血库主任或指定专人进行质量控制。 3.2.2脐带血库内部的质量控制包括质量评估,改进和修正的措施,错误和事故的处理。 3.2.2.1 脐带血库必须有不合格产品的记录和报告。 3.2.2.2 脐带血库主任应定期召开质量评价会议,对错误和事故进行评价;对重大事故应及时处理。 3.2.2.3 脐带血库主任必须签发对规程的修正。

企业注册登记流程

企业注册登记流程 根据中华人民共和国公司法的规定,设立公司,应当依法向公司登记机关申请设立登记。依法设立的公司,由公司登记机关发给公司营业执照。公司营业执照应当载明公司的名称、住所、注册资本、实收资本、经营范围、法定代表人姓名等事项。 一、注册登记基本条件 注册成为企业法人的开业者要符合以下基本条件: 1.国家规定的开业条件 根据《工商企业登记管理条例实施细则》规定,工商企业申请登记时,应符合下列基本条件: (1)有固定的生产经营场所和必要的设施。 (2)有固定的人员。 (3)有必要的资金。 (4)常年生产经营或季节性生产经营在3个月以上。 (5)有明确的生产经营范围并符合国家有关政策法令。 2.确定企业的法律形式 注册申请人在注册登记前,首先要确定所成立企业的法律形式,可供选择的法律形式有: (1)个人独资企业 (2)合伙企业

(3)有限责任公司 (4)一人有限责任公司 (5)股份有限公司 3.备齐相关的法律文件 企业法律形式不同,文件不同。以有限责任公司为例,主要文件包括: (1)公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》(可在工商登记处领取)。 (2)如果是委托代理人申请设立登记,须提交股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》(股东为自然人的由本人签字,法人股东加盖公章)及指定代表或委托代理人的身份证复印件(本人签字),应标明具体委托事项、被委托人的权限、委托期限。 (3)股东签署的《公司发起人协议书》(股东为自然人的由本人签字,法人股东加盖公章)。 (4)股东签署的《公司章程》(一式两份,股东为自然人的由本人签字,法人股东加盖公章)。(按照企业法律形式不同,章程不同) (5)股东的法人资格证明或者自然人身份证明(股东为企业法人的,提交营业执照副本复印件;股东为事业法人的,提交事业法人登记证书复印件;股东人为社团法人的,提交社团法人登记证复印件;股东是民办非企业单位的,提交民办非企业单位证书复印件;股东是自然人的,提交身份证复印件。)

公司注册合伙企业公司注册流程

合伙企业公司注册流程 合伙企业的概念: 合伙企业是指依照《中华人民共和国合伙企业法》在中国境内设立的由各合伙人订立合伙协议,共同出资、合伙经营、共享收益、共担风险,并对合伙企业债务承担无限连带责任的营利性组织。 合伙企业应具备的条件: 1、合伙人应为两个以上的自然人; 2、有书面合伙协议; 3、有各合伙人实际缴付的出资; 4、有合伙企业的名称,名称中不得使用有限、有限责任、公司等字样; 5、有经营场所和从事合伙经营的必要条件。 受理审核时限:

申请办理个人独资及合伙企业的设立、变更、注销登记和备案,凡文件、证件齐全,工商行政管理机关在受理后5个工作日完成核准或核驳手续。 登记管辖: 市工商局登记管辖范围: (一)注册资本3000万元(含)人民币以上的有限责任公司; (二)从事工商注册业务的合伙企业; (三)专业从事特殊行业经纪业务的个人独资企业及合伙企业; (四)从事验资、审计、资产评估机构的合伙企业。 各区县工商分局登记管辖范围: (一)市工商局受理范围以外的个人独资企业及合伙企业,由企业注册地所在分局负责登记注册; (二)个人独资企业及合伙企业的分支机构。

收费标准: (一)合伙企业设立登记收取登记费的标准:按注册资本的0.8‰收取;注册资本超过1000万元的,超过部分按0.4‰收取;注册资 本超过1亿元的,超过部分不再收取。设立登记最低收费80元。 分公司设立登记收取登记费300元。 (二)公司(分公司)变更登记费100元。 (三)公司增加注册资本收取变更登记费的标准:注册资本未 超过1000万元的,增加部分按0.8‰收取;超过1000万元的,超 过部分按0.4‰收取;超过1亿元的,超过部分不再收取。收取增 加注册资本注册登记费的,不再收取变更登记费。增资最低收费 为100元。 (四)补换执照收取费用50元。 (五)执照副本每份收取工本费10元。 注册成立合伙企业程序: 设立合伙企业,一般要经过以下步骤:

脐带血干细胞的基础与应用研究

生命科学 Chinese Bulletin of Life Sciences 第18卷 第4期2006年8月 Vol. 18, No. 4Aug., 2006 脐带血干细胞的基础与应用研究 顾东生, 刘 斌, 韩忠朝* (中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津 300020) 摘 要:作为造血干/祖细胞(hematopoietic stem cells/hematopoietic progenitor cells, HSCs/HPCs)的另一 来源,脐带血已经应用于临床治疗多种恶性和非恶性疾病。脐带血中HSCs/HPCs 的质与量是决定其临床应用效果的最重要因素。同时,脐带血中还存在多种非造血的干细胞和前体细胞,如间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)、内皮前体细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)和非限制性体干细胞(unrestricted somatic stem cells, USSCs)等,这些细胞可能会在未来的细胞治疗和再生医学中发挥重要作用。本综述还讨论了脐带血的临床应用及HSCs/HPCs 的体外扩增、增加HSCs 归巢和再植能力等提高其临床应用能力的相关研究。关键词:脐带血;造血干细胞;移植 中图分类号:R322.2; R323.3; Q813 文献标识码:A The research and application of cord blood stem cells GU Dong-Sheng, LIU Bin, HAN Zhong-Chao* (State Key Laboratory of Experimental Hematology, Institute of Hematology, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Tianjin 300020, China) Abstract: Umbilical cord blood (UCB), as an alternative source of hematopoietic/progenitor stem cells (HSCs/HPCs), has been used clinically for a large number of malignant and non-malignant disorders. The quality and quantity of HSC and HPC may be the most important factors on which the capacity of UCB to perform clinical function depends. Other non-HSCs/HPCs, such as mesenchymal stem cells (MSCs), endothelial progenitor cells (EPCs) and unrestricted somatic stem cells (USSCs), also present in cord blood, which may play a future role in cell therapy and regenerative medicine. This review also covers the efforts to expand HSCs and HPCs ex vivo and recent studies on attempts to enhance the homing and engrafting capability of HSCs as means to enhance the clinical utility of UCB. Key words: umbilical cord blood; hematopoietic stem cells; transplantation 收稿日期:2006-04-25 基金项目:“863”计划(2003AA205060);“973”项目子项(2001C B5101) 作者简介:顾东生(1981—),男,硕士研究生;刘 斌(1973—),男,硕士,助理研究员;韩忠朝(1953—),男,博士,教授,博士生导师,*通讯作者。 文章编号 :1004-0374(2006)04-0323-05 1988年,Broxmeyer 首先以实验证明脐带血(umbilical cord blood, UCB)中富含造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSCs)。法国Gluckman 等[1]在巴黎圣路易斯医院为一位患有先天性再生不良性贫血的儿童实施了世界上首例脐带血移植术,并取得成功。从此,人们对于一直被当成废弃物丢掉 的胎盘和脐带血有了全新的评价和认识,至今,各国学者对脐带血的基础研究和临床应用进行了大量工作并取得很大成绩。本文对脐带血中存在的多种干/祖细胞的生物学特性及临床应用研究进行综述。1 脐带血干细胞 在现阶段,脐带血之所以能够应用于临床治疗

企业注册登记操作指南

企业注册登记操作指南 第一章法人企业的设立、变更与注销 本章列举了法人企业(如有限责任公司、股份有限公司)的设立、变更与注销的程序、注意事项等内容。 一、设立登记的程序 1、由集团公司下发关于成立新公司的批复(包含新公司的注册名称、法定代表人、投资结构等情况); 2、到注册地工商登记部门领取《企业(公司)名称预先核准申请书》表格,办理名称预先核准(工商局一般在7个工作日内回复核准情况); 3、公司名称通过核准后,到银行开设临时账户(需准备的资料有:出资协议书和法定代表人身份证复印件); 4、股东划款到临时账户,请会计师事务所验资,出具验资报告(验资需准备的资料有:出资协议书、出资方的企业法人营业执照或者自然人的身份证复印件、法定代表人的任职文件和身份证复印件、企业名称预先核准通知书复印件、公司章程,以及住所使用证明); 5、收集整理工商注册登记资料(见第二大点内容),并提交工商登记部门,领取营业执照; 6、刻制公司所需的印章:公司公章、财务专用章、收款专用章、业务专用章等,合同专用章和发票专用章需要等开设好银行基本账户后才能刻制,(提交营业执照副本复印件和法定代表人身份证复印件到公安局,由其出具公司公章刻制证明,再到指定地点刻制); 7、办理组织机构代码证(到技术监督局领取申请表格,填写并加盖公章后,与营业执照副本复印件和法定代表人身份证复印件一起,交技术监督局办理); 8、办理国税登记证和地税登记证(到税务局领取申请表,填写并加盖公章后,与营业执照复印件、组织机构代码证复印件和法定代表人身份证复印件一起,分别交国税局和地税局进行办理); 9、开设银行基本账户(需准备的资料有:营业执照正本复印件、组织机构代码证正本复印件、国税证和地税证正本复印件以及法定代表人身份证复印件); 10、办理注册资金划转手续。 二、工商注册登记需要收集整理的资料 1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》和《企业(公司)申请登记委托书》(到工商登记部门领取,并由出资人签章); 2、公司章程; 3、股东的法人资格证明或者自然人的身份证复印件; 4、验资报告; 5、董事、监事的任职文件; 6、经理的任职文件; 7、选举董事长的董事会决议; 8、公司董事、监事、经理的身份证复印件; 9、住所使用证明; 自有房产提交产权证复印件;租赁房屋提交租赁协议原件或复印件以及出租方的产权证复印件;以上不能提供产权证复印件的,提交其它房屋产权使用证明复印件。 10、《企业名称预先核准通知书》; 11、公司的经营范围,属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的,提交有关部门的批准文件。

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