国内外标准对应表

标准号标准名称标准号标准名称

GB 9706.1-2007

(IEC

60601-1:1988+A1:1991+A2:1995,IDT) 医用电气设备第1部分：安全通用

要求

IEC 60601-1：2005 Medical electrical equipment -

Part 1: General requirements for

basic safety and essential

performance

GB 9706.15:-2008 (IEC 60601-1-1:2000,IDT) 医用电气设备第1-1部分：安全通用

要求并列标准：医用电气系统安全要

求

IEC 60601-1-1:2000 Medical electrical equipment -

Part 1-1: General requirements

for safety - Collateral

standard: Safety requirements

for medical electrical systems

YY 0505:2005

(IEC 60601-1-2:2001,IDT) 医用电气设备第1-2部分：安全通用

要求并列标准：电磁兼容要求和试验

IEC 60601-1-2:2007 Medical electrical equipment -

Part 1-2: General requirements

for basic safety and essential

performance - Collateral

standard: Electromagnetic

compatibility - Requirements and

tests

GB 9706.12-1997 (IEC 60601-1-3:1994,IDT) 医用电气设备第一部分：安全通用

要求三、并列标准：诊断X射线设

备辐射防护通用要求

IEC 60601-1-3：2008 Medical electrical equipment -

Part 1-3: General requirements

for basic safety and essential

performance - Collateral

Standard: Radiation protection

in diagnostic X-ray equipment

YY/T 0708-2009 (IEC 60601-1-4:2000,IDT) 医用电气设备第1-4部分：安全通用

要求并列标准：可编程医用电气系统

IEC 60601-1-4：2000 Medical electrical equipment -

Part 1-4: General requirements

for safety - Collateral

Standard: Programmable

electrical medical systems

/ / IEC 60601-1-6:2010 Medical electrical equipment -

标准号标准名称标准号标准名称

Part 1-6: General requirements

for basic safety and essential

performance - Collateral

standard: Usability

YY 0709-2009

(IEC 60601-1-8:2001,IDT) 医用电气设备第1-8部分：安全通用

要求并列标准：通用要求，医用电气

设备和医用电气系统中报警系统的测

试和指南

IEC 60601-1-8:2006 Medical electrical equipment -

Part 1-8: General requirements

for basic safety and essential

performance - Collateral

Standard: General requirements,

tests and guidance for alarm

systems in medical electrical

equipment and medical electrical

systems

/ / IEC 60601-1-9:2007 Medical electrical equipment -

Part 1-9: General requirements

for basic safety and essential

performance - Collateral

Standard: Requirements for

environmentally conscious

design

/ / IEC 60601-1-10:2007 Medical electrical equipment -

Part 1-10: General requirements

for basic safety and essential

performance - Collateral

Standard: Requirements for the

development of physiologic

closed-loop controllers

/ / IEC 60601-1-11:2010 Medical electrical equipment -

标准号标准名称标准号标准名称

Part 1-11: General requirements

for basic safety and essential

performance - Collateral

Standard: Requirements for

medical electrical equipment and

medical electrical systems used

in the home healthcare

environment

GB 9706.5-2008 (IEC 60601-2-1:1998,IDT) 医用电气设备第2部分：能量为1MeV

至50MeV电子加速器安全专用要求

IEC 60601-2-1:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-1: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of electron accelerators in the

range 1 MeV to 50 MeV

GB 9706.4-2009 (IEC 60601-2-2:1991,IDT) 医用电气设备第2-2部分:高频手

术设备安全专用要求

IEC 60601-2-2:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-2: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of high frequency surgical

equipment and high frequency

surgical accessories

/ / IEC 60601-2-3:2012 Medical electrical equipment -

Part 2-3: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of short-wave therapy equipment

GB 9706.8-2009 (IEC 60601-2-4:2002,IDT) 医用电气设备第2-4部分:心脏除颤

器安全专用要求

IEC 60601-2-4:2010 Medical electrical equipment -

Part 2-4: Particular

标准号标准名称标准号标准名称

requirements for the basic

safety and essential performance

of cardiac defibrillators

GB 9706.7-2008 (IEC 60601-2-5:2000,IDT) 医用电气设备超声治疗设备专用安

全要求

IEC 60601-2-5:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-5: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of ultrasonic physiotherapy

equipment

GB 9706.6-2007 (IEC 60601-2-6:1984,MOD) 医用电气设备微波治疗设备专用安

全要求

IEC 60601-2-6:2012 Medical electrical equipment -

Part 2-6: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of microwave therapy equipment

GB 9706.3-2000 (IEC 60601-2-7:1998,IDT) 医用电气设备第2部分;诊断X射线

发生装置的高压发生器安全专用要求

IEC 60601-2-7:1998 Medical electrical equipment -

Part 2-7: Particular

requirements for the safety of

high-voltage generators of

diagnostic X-ray generators

GB 9706.10-1997 (IEC601-2-8:1987,IDT) 医用电气设备第2部分:治疗Ｘ射

线发生装置安全专用要求IEC 60601-2-8:2010 Medical electrical equipment -

Part 2-8: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

therapeutic X-ray equipment

operating in the range 10 kV to

1 MV

YY 0607-2007

(IEC 60601-2-10:1987+A1:2001,IDT) 医用电气设备第2部分神经和肌肉

刺激器安全专用要求

IEC 60601-2-10:1987

+A1:2001

Medical electrical equipment.

Part 2: Particular requirements

标准号标准名称标准号标准名称

for the safety of nerve and

muscle stimulators

GB 9706.17

(IEC 60601-2-11:1997,IDT) 医用电气设备第2部分：Y射束治疗

设备安全专用要求

IEC 60601-2-11:1997

+A1:2004

Medical electrical equipment -

Part 2: Particular requirements

for the safety of gamma beam

therapy equipment

GB 9706.28-2006 (IEC 60601-2-12:2001,MOD) 医用电气设备第2部分:呼吸机安

全专用要求治疗呼吸机

ISO 80601-2-12:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-12: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

critical care ventilators

GB 9706.29-2006 (IEC 60601-2-13:2003,MOD) 医用电气设备第2部分:麻醉系统的

安全和基本性能专用要求

ISO 80601-2-13:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-13: Particular

requirements for the safety and

essential performance of

anaesthetic systems

GB 9706.2-2003 (IEC 60601-2-16:1998,IDT) 医用电气设备第2-16部分;血液透

析,血液透析滤过和血液滤过设备的

安全专用要求

IEC 60601-2-16:2012 Medical electrical equipment -

Part 2-16: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

haemodialysis,

haemodiafiltration and

haemofiltration equipment

GB 9706.13-2008 (IEC 60601-2-17:1997,IDT) 医用电气设备第2部分：自动控制式

近距离治疗后装设备安全专用要求

IEC 60601-2-17:2004 Medical electrical equipment -

Part 2-17: Particular

requirements for the safety of

automatically-controlled

brachytherapy afterloading

标准号标准名称标准号标准名称

equipment

GB 9706.19-2000 (IEC60601-2-18:1996,IDT) 医用电气设备第2部分:内窥镜设备

安全专用要求

IEC 60601-2-18:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-18: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of endoscopic equipment

GB 11243-2008 (IEC60601-2-19:1990,IDT) 医用电气设备第２部分：婴儿培养箱

安全专用要求IEC 60601-2-19:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-19: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of infant incubators

YY 0827-2011

(IEC 60601-2-20:1990+A1:1996,IDT) 《医用电气设备第2部分：转运培养

箱安全专用要求》

IEC 60601-2-20:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-20: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of infant transport incubators

YY 0455-2003

(IEC60601-2-21:1994,IDT) 医用电气设备第2部分：婴儿辐射保

暖台安全专用要求

IEC 60601-2-21:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-21: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of infant radiant warmers

/ / IEC 60601-2-23:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-23: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of transcutaneous partial

pressure monitoring equipment GB 9706.27-2005 医用电气设备第2-24部分:输液泵IEC 60601-2-24:1998 Medical electrical equipment -

标准号标准名称标准号标准名称

(IEC 60601-2-24:1998,IDT) 和输液控制器安全专用要求Part 2-24: Particular

requirements for the safety of

infusion pumps and controllers

GB 10793-2000 (IEC60601-2-25:1993,IDT) 医用电气设备第２部分：心电图机安

全专用要求

IEC 60601-2-25:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-25: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of electrocardiographs

GB 9706.26-2005 (IEC 60601-2-26:2002,MOD) 医用电气设备第2-26部分:脑电图

机安全专用要求

IEC 60601-2-26:2002 Medical electrical equipment -

Part 2-26: Particular

requirements for the safety of

electroencephalographs

GB 9706.25-2005 (IEC 60601-2-27:1994,IDT) 医用电气设备第2-27部分:心电监

护设备安全专用要求

IEC 60601-2-27:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-27: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of electrocardiographic

monitoring equipment

GB 9706.11-1997 (IEC 60601-2-28:1993,IDT) 医用电气设备第二部分：医用诊断Ｘ

射线源组件和Ｘ射线管组件安全专用

要求

IEC 60601-2-28:2010 Medical electrical equipment -

Part 2-28: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of X-ray tube assemblies for

medical diagnosis

GB 9706.16-1999 (IEC 60601-2-29:1993,IDT) 医用电气设备第2部分:放射治疗模

拟机安全专用要求

IEC 60601-2-29:2008 Medical electrical equipment -

Part 2-29: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

标准号标准名称标准号标准名称

of radiotherapy simulators

YY 0667-2008

(IEC 60601-2-30:1999,IDT) 医用电气设备第2-30部分：自动循

环无创血压监护设备的安全和基本性

能专用要求

IEC 60601-2-30:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-30: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of automated non-invasive

sphygmomanometers

/ / IEC 60601-2-31:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-31: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of external cardiac pacemakers

with internal power source

GB 9706.14-1997 (IEC 60601-2-32:1994,IDT) 医用电气设备第2部分：X射线设备

附属设备安全专用要求

IEC 60601-2-32:1994 Medical electrical equipment -

Part 2: Particular requirements

for the safety of associated

equipment of X-ray equipment

YY 0319-2008

(IEC 60601-2-33:2002,IDT) 医用电气设备第2-33部分：医疗诊断

用磁共振设备安全专用要求

IEC 60601-2-33:2010 Medical electrical equipment -

Part 2-33: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of magnetic resonance equipment

for medical diagnosis

/ / IEC 60601-2-34:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-34: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of invasive blood pressure

标准号标准名称标准号标准名称

monitoring equipment

YY 0834-2011

(IEC 60601-2-35:1996,IDT)

医用电气设备第2部分：医用电热

毯、电热垫和电热床垫安全专用要求

IEC 80601-2-35:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-35: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of heating devices using

blankets, pads and mattresses

and intended for heating in

medical use

GB 9706.22-2003 (IEC 60601-2-36:1997,MOD) 医用电气设备第2部分:体外引发碎

石设备安全专用要求

IEC 60601-2-36:1997 Medical electrical equipment -

Part 2: Particular requirements

for the safety of equipment for

extracorporeally induced

lithotripsy

GB 9706.9-2008 (IEC 60601-2-37:2001,IDT) 医用电气设备第2-37部分：超声诊

断和监护设备安全专用要求

IEC 60601-2-37:2007 Medical electrical equipment -

Part 2-37: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of ultrasonic medical diagnostic

and monitoring equipment

GB 9706.39-2008 (IEC 60601-2-39:2003,IDT) 医用电气设备第2-39部分：腹膜透

析设备的安全专用要求

IEC 60601-2-39:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-39: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

peritoneal dialysis equipment

/ / IEC 60601-2-40:1998 Medical electrical equipment -

Part 2-40: Particular

requirements for the safety of

标准号标准名称标准号标准名称

electromyographs and evoked

response equipment

YY 0627-2008

(IEC 60601-2-41:2000,IDT) 医用电气设备第2部分：手术无影灯

和诊断用照明灯安全专用要求

IEC 60601-2-41:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-41: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of surgical luminaires and

luminaires for diagnosis

GB 9706.23-2005 (IEC 60601-2-43:2000,IDT) 医用电气设备第2-43部分:介入操

作X射线设备安全专用要求

IEC 60601-2-43:2010 Medical electrical equipment -

Part 2-43: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of X-ray equipment for

interventional procedures

YY 0309-1998

(IEC 60601-2-44:1998,IDT) 医用电气设备第２部分：X射线计

算机体层摄影设备安全专用要求

IEC 60601-2-44:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-44: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of X-ray equipment for computed

tomography

GB 9706.24-2005 (IEC 60601-2-45:2001,IDT)

医用电气设备第2-45部分:乳腺X

射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装

置安全专用要求

IEC 60601-2-45:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-45: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

mammographic X-ray equipment and

mammomagraphic stereotactic

devices

YY 0570-2005 医用电器设备第2部分手术台安全IEC 60601-2-46:2010 Medical electrical equipment -

标准号标准名称标准号标准名称

(IEC 60601-2-46:1998,IDT) 专用安全要求Part 2-46: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

operating tables / / IEC 60601-2-47:2012 Medical electrical equipment -

Part 2-47: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of ambulatory

electrocardiographic systems

YY 0668-2008

(IEC 60601-2-49:2001,IDT) 医用电气设备第2-49部分：多参数

患者监护设备安全专用要求

IEC 60601-2-49:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-49: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of multifunction patient

monitoring equipment

YY 0669-2008 (IEC 60601-2-50:2005) 医用电气设备第2部分：婴儿光治疗

设备安全专用要求

IEC 60601-2-50:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-50: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of infant phototherapy equipment

YY 0571-2005

(IEC 60601-2-38:1996,IDT) 医用电气设备第２部分：医院电动床

安全专用要求

IEC 60601-2-52:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-52: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of medical beds

/ / IEC 60601-2-54:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-54: Particular

标准号标准名称标准号标准名称

requirements for the basic

safety and essential performance

of X-ray equipment for

radiography and radioscopy

YY 0601-2009 (ISO 21647:2004,IDT) 医用电气设备呼吸气体监护仪的基

本安全和主要性能专用要求

ISO 80601-2-55:2011 Medical electrical equipment -

Part 2-55: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of respiratory gas monitors

/ / ISO 80601-2-56:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-56: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

clinical thermometers for body

temperature measurement

/ / IEC 80601-2-58:2009 Medical electrical equipment -

Part 2-58: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of lens removal devices and

vitrectomy devices for

ophthalmic surgery

/ / IEC 80601-2-59:2008 Medical electrical equipment -

Part 2-59: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of screening thermographs for

human febrile temperature

标准号标准名称标准号标准名称

screening / / IEC 80601-2-60:2012 Medical electrical equipment -

Part 2-60: Particular

requirements for the basic

safety and essential performance

of dental equipment

YY 0784-2010 (ISO 9919:2005,IDT) 医用电气设备医用脉搏血氧仪设备

基本安全和主要性能专用要求

ISO 80601-2-61:2011 Medical electrical equipment --

Part 2-61: Particular

requirements for basic safety

and essential performance of

pulse oximeter equipment

2021年国内外汽油标准对比

我国汽油标准与国外汽油标准的对比欧阳光明（2021.03.07）目前国际上较为先进的汽油质量标准分为美、欧、日、《世界燃油规范》四大标准体系。其中，欧盟汽油标准和《世界燃油规范》最具影响力，被许多国家引用。 1.欧盟汽油标准 EN 228汽油质量标准是欧洲统一实施的汽油标准。EN 228标准主要由两部分组成,第一部分限定了密度、辛烷值以及硫含量、苯含量等指标的最大值。第二部分根据气候和季节将汽油的挥发性划分成不同的等级，分别执行。由于欧洲国家较多，具体情况差别较大，因此欧洲一些先进国家在满足欧洲统一法规的大前提下，又制定了符合自己国情的实施标准。为了进一步降低汽车污染物的排放， EN 228-2002汽油质量标准（与欧Ⅲ排放法规相对应），将汽油硫含量降到150μg/g、芳烃含量降到42%、要求苯含量不大于1.0%，铅含量不大于5 mg/L，并对各种氧化物的含量加以限制。2005年，欧洲将开始执行欧Ⅳ排放标准，将清洁汽油中的硫含量降为50μg/g，芳烃、苯、烯烃含量分别降为35%、1.0% 和18%。2007年10月1日起推行无硫汽油(欧Ⅴ排放标准)，使硫含量低于10μg/g，并出台了EN 228-2008汽油质量标准，于2009年1月1日开始强制执行，该标准为最新的欧盟汽油标准。欧盟汽油规格主要指标的变化见表1。表1 欧盟汽油规格主要指标的变化

《世界燃油规范》是美国汽车制造商协会（AAMA）、欧洲汽车制造商协会（ACEA）、日本汽车制造商协会（JAMA）根据所属的30个汽车公司的研究成果联合发表的，主要是汽车制造商和发动机制造商针对环保要求，对汽车燃料提出的基本要求。世界燃油规范要求清洁汽油降低硫含量，减少尾气中SO x的排放，抑制尾气转化器中催化剂中毒；降低烯烃含量，避免发动机进油系统和喷嘴堵塞，减少发动机进气阀和燃烧室中生成沉积物，减少汽车尾气中1,3－丁二烯的排放，避免汽油辛烷值分布不均；降低苯和芳烃含量，减少致癌物；降低蒸汽压和T90，减少挥发性有机化合物（VOC）、毒物（TOX）的排放；提高辛烷值，提高汽车动力性能，减少污染物的排放。 2006年9月，世界燃油规范进行了第四次修订，将无铅汽油标准划分为四类： 1类：汽车市场对排放污染控制没有或极少要求，主要考虑汽车或发动机本身的技术状况。 2类：市场上有严格的排放控制和其它要求。 3类：市场上有超前的排放控制要求和其它要求。 4类：市场上有更超前的排放控制要求，满足最新汽车复杂的NOX排放后处理控制技术，实现超低排放。《世界燃油规范》不允许汽油中加入含有锰、铅等金属的添加剂，可加入无灰的汽油清净剂，并根据不同的类别对硫、烯烃、芳烃和苯的含量分别加以限制，其中硫含量的下降幅度最大。《世界燃油规范》不仅对汽油的组分有限制指标外，还对汽油的性能评定方面提出了严格的要求。《世界燃油规范》指标见表2。

粗糙度对比Ra、Rz、RMS、国内外标准对照

表面粗糙度高度参数有3种： 1.轮廓算数平均偏差：轮廓算数平均偏差Ra是指在取样长度L内，被测轮廓上各点到基准线的距离Yi的绝对值的算数平均平均值。 2.微观不平度十点高度：微观不平度十点高度Rz是指在取样长度L内，被测轮廓上五个最大轮廓峰高Ypi的平均值与五个最大轮廓谷底Yvi的平均值之和。 3.轮廓最大高度：轮廓最大高度Ry是指在取样长度L内，被测轮廓的峰顶线与轮谷线之间的距离。表征微观不平度高度特性的评定参数Ra、Rz、Ry的数值愈大则表面越粗糙。在高度评定参数中，Ra的概念颇为直观，Ra值反应实际轮廓微观几何形状特性的信息量最大，且Ra值用触针式电动轮廓仪测量比较容易。因此对于光滑表面和半光滑表面，普遍采用Ra作为评定参数。但受测量仪器的限制，极光滑和极粗糙的表面不能用Ra评定。评定参数Rz的概念较为直观，Rz值通常用非接触式的光切显微镜测量。但Rz值只反应取样长度内峰高和谷底的十个点，不能反应峰顶的尖锐和平顿的几何形状特性，因此Rz值不如Ra值反应得微观几何形状特性全面。评定参数Ry的概念简单，Ry值得测量方便，但Ry值不及Rz、Ra值反应的微观几何形状特性全面。Ry值与Ra、Rz值连用控制微观不平度的谷深用来评定某些不允许出现较大加工痕迹和受交变应力作用的表面。 RMS值实际就是有效值，就是一组统计数据的平方的平均值的平方根。因为RMS系统是英制单位一般的有： RMS*25.4/1000=RA 举例: RMS64 = 64*25.4/1000= RA 1.6 几个常用的如下: RMS250 = RA6.4 RMS125 = RA3.2 RMS64 = RA1.6 RMS32 = RA0.8 表面粗糙度外国与中国标准对照 N1－－0.025um；N2－－0.05um；N3－－0.1um； N4－－0.2um；N5－－0.4um；N6－－0.8um； N7－－1.6um；N8－－3.2um；N9－－6.3um； N10－－12.5um；N11－－25um；日本表面粗糙度的老标准。对应关系：

国内外汽油标准对比

我国汽油标准与国外汽油标准的对比目前国际上较为先进的汽油质量标准分为美、欧、日、《世界燃油规范》四大标准体系。其中，欧盟汽油标准和《世界燃油规范》最具影响力，被许多国家引用。 1.欧盟汽油标准 EN 228汽油质量标准是欧洲统一实施的汽油标准。EN 228标准主要由两部分组成,第一部分限定了密度、辛烷值以及硫含量、苯含量等指标的最大值。第二部分根据气候和季节将汽油的挥发性划分成不同的等级，分别执行。由于欧洲国家较多，具体情况差别较大，因此欧洲一些先进国家在满足欧洲统一法规的大前提下，又制定了符合自己国情的实施标准。为了进一步降低汽车污染物的排放， EN 228-2002汽油质量标准（与欧Ⅲ排放法规相对应），将汽油硫含量降到150μg/g、芳烃含量降到42%、要求苯含量不大于1.0%，铅含量不大于5 mg/L，并对各种氧化物的含量加以限制。2005年，欧洲将开始执行欧Ⅳ排放标准，将清洁汽油中的硫含量降为50μg/g，芳烃、苯、烯烃含量分别降为35%、1.0% 和18%。2007年10月1日起推行无硫汽油(欧Ⅴ排放标准)，使硫含量低于10μg/g，并出台了EN 228-2008汽油质量标准，于2009年1月1日开始强制执行，该标准为最新的欧盟汽油标准。欧盟汽油规格主要指标的变化见表1。 2. 《世界燃油规范》《世界燃油规范》是美国汽车制造商协会（AAMA）、欧洲汽车制造商协会（ACEA）、日本汽车制造商协会（JAMA）根据所属的30个汽车公司的研究成果联合发表的，主要是汽车制造商和发动机制造商针对环保要求，对汽车燃料提出的基本要求。世界燃油规范要求清洁汽油降低硫含量，减少尾气中SO x的排放，抑制尾气转化器中催化剂中毒；降低烯烃含量，避免发动机进油系统和喷嘴堵塞，减少发动机进气阀和燃烧室中生成沉积物，减少汽车尾气中1,3－丁二烯的排放，避免汽油辛烷值分布不均；降低苯和芳烃含量，减少致癌物；降低蒸汽压和T90，减少挥发性有机化合物（VOC）、毒物（TOX）的排放；提高辛烷值，提高汽车动力性能，减少污染物的排放。 2006年9月，世界燃油规范进行了第四次修订，将无铅汽油标准划分为四类：

国内外研究现状总结

1、研究意义：随着我国国民经济和城市化建设的飞速发展,大型商业综合体在当今商业创新模式的潮流和城市空间有机化、复合化的趋势下应运而生，数量日益增多，体量越来越大。这类公众聚集场所一般具有功能繁多、空间种类丰富、人流量大、火荷载大等特点,一旦发生火灾,容易导致重、特大人员伤亡和直接经济损失。近年来大型商业建筑火灾造成的人员伤亡事件屡有发生。国外的发展经验表明,当一个国家的人均GDP达到1000-3000美元时,社会将会处于一个灾难事故多发阶段,这表明我国当前及今后较长的一个时期,火灾安全形势依然十分严峻。飞速发展的大型商业建筑，使用功能日趋复杂、集约，这给大型商业综合体的安全疏散设计带来了十分严峻的挑战。安全疏散，就是在发生火灾时，在允许的疏散时间范围中，使遭受火灾危害的人或贵重物资在楼内火灾未危及其安全之前，借助于各种疏散设施，有组织、安全、准确、迅速地撤离到安全区域。大型综合性商业建筑的使用功能高度集中，现行规范都无法对其建筑形态和业态分布做出明确的规定,基于以往经验及科研成果制订出来的建筑防火设计规范难以适应新的需要，实践中经常遇到大量现行规范适应范围无法涵盖或规范条文无法适应建筑物设计形式的尴尬局面。现代大型商业综合体建筑的设计往往突破了现行规范,因此在一些经济发达的地区,也将性能化的防火设计理念引入到了设计之中,它已成为未来防火设计发展的趋势。商业街建筑由于其独特性,有关消防设计也有别于一般的商业建筑。比如,商业街是否作为一个整体建筑考虑其消安全疏散设计,是否应限制商业街建筑的层数,长度和宽度,步行街是否考虑作为人员疏散安全区域及其条件等等这些问题都有待于进一步的调研及深入分析。同时，由于这类建筑火灾危险性特别大，人员密度大，疏散困难等原因，研究大型商业建筑火灾下人员疏散的安全性，以最大限度的防止火灾发生和减少火灾造成的损失，就具有十分重要的意义。由于我国火灾基础研究的滞后在制定国家消防技术规范时存在一些弊端和不合理之处。这些弊端给复杂的商业建筑空间设计带来很多的局限性，因此要使大型商业建筑有效的快速发展这就需要我们找到新的途径和新的思路来保障建筑的安全疏散。大型商业综合体的人员安全疏散设计应该综合相关多方因素全面考虑。处方式建筑防火安全疏散设计理念适应不了现代建筑的发展趋势，我们需要借鉴心理学等理论，研究发生火灾后，大型商场内人员在这样的环境中的空间认知能力和行为模式；从空间组织设计的角度出发，结合建筑性能化防火设计的理论全面的进行防火安全疏散设计的研究。这有助于科学合理的进行大型商场的建筑防火设计，当灾害来临时为人们提供一个可靠的安全疏散系统，同时又利于人们充分的使用空间的目标；同时，该课题的研究为促进大型商场发展作出努力，使得大型建筑在城市发展的新形式下可持续的发展。大型商业综合体中防火分区面积往往超出了规范中对防火分区面积的限制,疏散出口的数量以及布置方式等问题随之产生，这些问题都有待进一步深入研究。本文从大型商业综合体的自身特性入手，运用建筑学、消防安全学和行为心理学等领域的相关知识，对火灾下大型商业综合体内人员疏散的安全性能进行了研究和分析，总结出大型商业综合体人员安全疏散的难点和重点问题，最后针对这些问题提出了一些优化策略和方法，并分析了应用部分方法的实际工程案例。为大型商业综合体的人员安全疏散设计提供参考。 2、国内外研究现状：（1）国外研究现状国外发达国家对于大型商业综合体的设计，除了能依据本国的规范进行设计的之外,超出规范规定内容的往往利用了性能化的防火设计。欧美发达国家在这项研究中处于领先的地位,已开发出了很多计算及模拟软件。如FDS、SIMULEX和STEPS等等。上世纪八十年代,己有一些国家颁布了专门的性能化防火设计规范。所以发展至今,已形成了相对完善的体系。国外的设计者在做一些大型的商业建筑时,都会采用性能化的防火设计。1971年,美国的通用事务管理局形成了《建筑火灾安全判据》。20世纪80年代,在美国实施了一个国家级的火灾风险评估项目,其结果形成了FRAMWORKS模型。1988年美国防火

国内外研究现状和发展趋势

北京市绿化隔离带可持续经营技术及效益评价二、项目所属领域国内外研究开发现状和发展趋势 1、由城市绿地到城市林业的发展城市绿地是城市中一种特殊的生态系统，它是城市系统中能够执行“吐故纳新”负反馈调节机制的子系统。这个系统一方面能为城市居民提供良好的生活环境，为城市生物提供适宜的生境；另一方面能增强城市景观的自然性、促进城市居民与自然的和谐共生。它是城市现代化和文明程度的重要标志。绿地(green space)一词，各国的法律规范和学术研究对它的定义和范围有着不同的解释，西方城市规划概念中一般不提城市绿地，而是开敞空间(Open Space)，我国建国以来一直延用原苏联的绿地概念，包括城市区域内的各类公园、居住区绿地、单位绿地、道路绿化、墓地、农地、林地、生产防护绿地、风景名胜区、植物覆盖较好的城市待用地等。尽管各国关于开敞空间(或绿地)的定义不尽相同，但它们都强调了开敞空间(或绿地)在城市中的自然属性，即都是为了保持、恢复或建立自然景观的地域。绿地作为城市的一种景观，是城市中保持自然景观，或使自然景观得到恢复的地域，是城市自然景观和人文景观的综合体现，是城市中最能体现生态性的生态空间，是构成城市景观的重要组成部分。在结构上为人工设计的植物景观、自然植物景观或半自然植物景观。绿地在城市中的功能和作用主要包括：组织城市空间的功能、生态功能（改善生态环境的功能、生物多样性保护功能）、游憩休闲功能、文化(历史)功能、教育功能、社会功能、城市防护和减灾功能。城市绿地发展和研究进程包括：城市绿地思想启蒙阶段、城市绿地规划思想形成阶段、城市绿地理论和方法的发展阶段、城市绿地生态规划和建设阶段。吴人韦[1]、汪永华[2]、胡衡生[3]等从城市公共绿地的起源开始介绍了国外城市绿地的发展历程，认为国外的城市绿地建设经历了从公园运动（1843～1887）、公园体系（1880～1890）、重塑城市（1898～1946）、战后大发展（1945～1970）、生物圈意识（1970年以后）等一系列由简单到复杂的城市绿地发展过程，其中“重塑城市”阶段提出了“田园城市”和城市绿带概念，绿带网络提供城区间的隔离、交通通道，并为城市提供新鲜空气。“有机疏散”理论中的城市与自然的有机结合原则，对以后的城市绿化建设具有深远的影响。1938年，英国议会通过了绿带法案（Green Belt Act）。1944年的大伦敦规划，环绕伦敦形成一道宽达5英里的绿带。1955年，又将该绿带宽度增加到6～10英里。英国“绿带政策”的主要目的是控制大城市无限蔓延、鼓励新城发展、阻止城市连体、改善大城市环境质量。早在1935年，莫斯科进行了第一个市政建设总体规划，规划在城市用地外围建立10公里宽的“森林公园带”；1960年调整城市边界时，“森林公园带”进一步扩大为10～15公里宽，北部最宽处达28公里；1971年，莫斯科采用环状、楔状相结合的绿地布局模式，将城市分隔为多中心结构。目前，德国城市森林建设已取得了让世人瞩目的成绩，其树种主要为乡土树种，基本上是高大的落叶乔木（栎类、栗类、悬铃木、杨树、核桃、欧洲山毛榉等）[4]。在绿化城

常用国内外材料的标准及牌号对照

一. 常用国内外紧固件材料的标准及牌号对照表<-> 钢中国GB 美国ASTM 德国DIN 日本工业JIS 英国BS 种标准种类代号标准种类代号标准种类代号牌号标准种类代号标准种类代号A194 Gr.1 Gr.2 GB669 45 Gr.2H G4051 S43C 4882 Gr.2H S45C Gr.2HM GB669 35 A307 Gr.A G3101 SS4l 5708 SS41 碳素GB669 20 Gr．B G4051 S20C 1769 钢GB669 25 S25C GB669 30 A325 1 型1654 Cq85 1.1172 CG4051 S33C 8189 2 型 3A型 3B型 3C型 3D型 3E型 3F 型 YB6 1Cr5Mo A193 Gr．B5 G4107 SNB5 Gr．B6 GBl220 1Crl3 Gr．B6X 17440 X15Crl3 1.4024 4882 Gr．B6 GB307735CrMOA A193 Gr．B7 17200 42CrMo4 1.7225 G4107 SNB7 4882 Gr．B7 合金 Gr．B7M 钢和 YB6 15CrM01V Gr．B16 17240 21CrMoV57 1.7709 SNBl6 Gr．B16 不 GBl220 0Crl8Ni9 GL B8 17440 X5CrNi189 1.4301 G4303 SUS-304 GL.B8 锈钢 Gr．B8A GBl220 1Crl8NillNb Gr．B8C X10CrNiNbl89 1.4550 SUS-347 Gr.B8C Gr．B8CA GBl220 0C17Nil2M02 Gr．B8M X5CrNiMo1810 l.4401 SUS-316 Gr.B8M Gr．B8MA Gr．B8N Gr.B8NA

国内外标准对应表

标准号标准名称标准号标准名称 GB 9706.1-2007 (IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995,IDT) 医用电气设备第1部分：安全通用要求 IEC 60601-1：2005 Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance GB 9706.15:-2008 (IEC 60601-1-1:2000,IDT) 医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求 IEC 60601-1-1:2000 Medical electrical equipment - Part 1-1: General requirements for safety - Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems YY 0505:2005 (IEC 60601-1-2:2001,IDT) 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验 IEC 60601-1-2:2007 Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests GB 9706.12-1997 (IEC 60601-1-3:1994,IDT) 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准：诊断X射线设备辐射防护通用要求 IEC 60601-1-3：2008 Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment YY/T 0708-2009 (IEC 60601-1-4:2000,IDT) 医用电气设备第1-4部分：安全通用要求并列标准：可编程医用电气系统 IEC 60601-1-4：2000 Medical electrical equipment - Part 1-4: General requirements for safety - Collateral Standard: Programmable electrical medical systems / / IEC 60601-1-6:2010 Medical electrical equipment -

CRM国内外研究现状和发展趋势分析

I 课程考试论文题目 CRM 国内外研究现状和发展趋势分析学院专业班级学号学生姓名指导教师二○一二年三月

摘要客户关系管理是目前国际上管理界和信息技术界共同关注的焦点问题, 也成为近年来国际管理界和信息技术界发展最迅速的领域之一。作为一项管理工程，CRM 自有其独特的复杂性，尤其是在中国企业的具体应用中，更夹杂了部分“中国特色”。在CRM不断发展的同时，也存在不少的问题。本文首先概述了CRM的起源和内涵，再从国内外展开分析CRM现状，最后提出CRM的发展趋势，说明了客户关系管理理论未来的研究方向。关键词CRM；客户关系管理；研究现状；发展趋势 II

目录摘要 .......................................................................................................... II 目录 ......................................................................................................... I II 第1章 CRM理论及其研究 . (1) 1.1 CRM的概念 (1) 1.2 CRM的内涵 (2) 第2章相关理论 (3) 2.1 国外研究现状 (3) 2.2 国内研究现状 (4) 2.3 国内外研究现状 (5) 第3章CRM的发展趋势 (7) 3.1 社交型CRM势不可挡 (7) 3.2 基于云的CRM服务将继续获得进一步发展 (8) 3.3 根据客户反馈及时调整流程改进顺序 (8) 3.4 CRM将与其它关键业务系统整合在一起 (8) 3.5 CRM将成为信息的汇聚地 (9) 参考文献 (10) III

【精品】国内外汽油质量标准对比

国内外汽油质量标准对比目前国际上较为先进的汽油质量标准分为美、欧、日、《世界燃油规范》四大标准体系。其中，欧盟汽油标准和《世界燃油规范》最具影响力，被许多国家引用。 1.欧盟汽油标准 EN 228汽油质量标准是欧洲统一实施的汽油标准。EN 228标准主要由两部分组成,第一部分限定了密度、辛烷值以及硫含量、苯含量等指标的最大值。第二部分根据气候和季节将汽油的挥发性划分成不同的等级，分别执行。由于欧洲国家较多，具体情况差别较大，因此欧洲一些先进国家在满足欧洲统一法规的大前提下，又制定了符合自己国情的实施标准。为了进一步降低汽车污染物的排放，EN 228-2002汽油质量标准（与欧Ⅲ排放法规相对应），将汽油硫含量降到150μg/g、芳烃含量降到42%、要求苯含量不大于1.0%，铅含量不大于5 mg/L，并对各种氧化物的含量加以限制。2005年，欧洲将开始执行欧Ⅳ排放标准，将清洁汽油中的硫含量降为50μg/g，芳烃、苯、烯烃含量分别降为35%、1.0% 和18%。2007年10月1日起推行无硫汽油(欧Ⅴ排放标准)，使硫含量低于10μg/g，并出台了EN 228-2008汽油质量标准，于2009年1月1日开始强制执行，该标准为最新的欧盟汽油标准。欧盟汽油规格主要指标的变化见表1。

表1 欧盟汽油规格主要指标的变化 2.《世界燃油规范》《世界燃油规范》是美国汽车制造商协会（AAMA）、欧洲汽车制造商协会（ACEA）、日本汽车制造商协会（JAMA）根据所属的30个汽车公司的研究成果联合发表的，主要是汽车制造商和发动机制造商针对环保要求，对汽车燃料提出的基本要求。世界燃油规范要求清洁汽油降低硫含量，减少尾气中SO x的排放，抑制尾气转化器中催化剂中毒；降低烯烃含量，避免发动机进油系统和喷嘴堵塞，减少发动机进气阀和燃烧室中生成沉积物，减少汽车尾气中1,3－丁二烯的排放，避免汽油辛烷值分布不均；降低苯和芳烃含量，减少致癌物；降低蒸汽

国外军用电子元器件质量等级与国内对应一览表

国外军用电子元器件质量等级与国内对应一览表为了保证元器件的质量，我国制定了一系列的元器件标准。在上世纪70年代末期制定了“七专”7905技术协议和80年代初制定了“七专”8406技术协议，已具备了军用器件标准的雏形，但标准是在改革开放之前制定的，有很多局限性，很难与国际接轨。从80年代开始，我国标准化部门参照了美国军用标准（MIL）体系建立了GJB体系，元器件的标准有规范、标准、指导性文件等三种形式。一、国内军用元器件质量分级二、美国军标质量等级体系： MIL-PRF-19500半导体器件试验总规范（依次低→高等级）单片微电路规范（依次低→高等级） B-2级：不完全符合MIL-STD-883的1.2.1节的要求，并按照政府批准文件，包括卖方等效的B级要求进行采购。 B-1级：完全符合MIL-STD-883（微电子器件试验方法和程序）的1.2.1节所要求，并按照标准军用图样（SMD –Standard Microcicuit Drawing），国防电子供应中心（DESC –DefenceElectronic Supply Center）图样或政府批准的其它文件进行采购。即通常称883级，

器件上有5962 –xxx号。 S-1级：完全按照MIL-STD-975（NASA标准的电子电气和机电源器件目录）或MIL-STD-1547（航天飞行器和运载火箭用元器件、材料和工艺技术要求）进行采购，并有采购机关的规范批准。 MIL-PRF-38534D混合集成电路规范（依次低→高等级）电阻、电容、电感元件MIL 标准中有可靠性指标的元件失效等级分五级 MIL 标准中有可靠性指标的失效率等级和失效率的对应关系三、欧空局元器件半导体分立器件： ESA/SCC（Europe SpaceAgency/Space Componet Cooperation）5000标准试验等级：B级、C级（从高到低）批接收等级：1级、2级、3级（从高到低）微电路： ESA/SCC（Europe SpaceAgency/Space Componet Cooperation）9000标准试验等级：B级、C级（从高到低）批接收等级：1级、2级、3级（从高到低）电阻、电容、电感器件： ESA/SCC（Europe SpaceAgency/Space Componet Cooperation）3000和4000标准试验等级：B级、C级（从高到低）批接收等级：1级、2级、3级（从高到低）四、国外军用元器件与我国军用元器件质量等级对应关系半导体分立器件质量等级对应关系

国内外现状和发展趋势

国内外现状和发展趋势引言快速成型技术 (RapidPrototyping，简称RP)是国际上二十世纪八、九十年代发展起来的一种新型的制造技术”。它基于增材制造的原理(MaterialIncreaseManufacturing，简称MIM)，根据零件的CAD模型直接成型复杂的零部件或模具，不需要任何工装，突破了传统去材法或变形法加工的许多限制，堪称制造领域人类思维的一次飞跃。其汇集了计算机科学、CAD,CAM、数控技术、计算机图形学、激光技术、新材料等诸多工程领域的先进成果，解决了，传统加工方法中复杂零件的快速制造难题，能自动、快速、准确地将设计转化成一定功能的产品原型或直接制造零件，对缩短企业产品的开发周期、节约开发资金、提高企业的市场竞争力均具有重大的意义。RP技术的研究与开发在国外得到了广泛重视。本文将从以下儿方丽对该技术的最新成果作一综述，并对未来的发展趋势加以探讨。 1 快速成型新设备最近几年，快速成型新设备的研制与开发集中体现在两个方面，一是原有RP 的设备完善与提高，推出性能更高、功能更强的改进型;二是新型RP设备的涌现。在原有设备的完善与发展方而，德国EOS公司树脂光照成型设备STEREOSMAX60O的制作范围为60Omm×60Omm×400n'fin(激光扫描速度可达 10m,s;粉末烧结成型设备EOSINTS一700的制作范围为700mnl×380mm×380mlTl，激光扫描速度可达2(5m,S，专门用于铸造砂型的制作。日本CEMT公司的树脂光照成型设备SOUP一1000的制作范围更大，为1000 mrn×800mnl×500mnl。美国DTM 公司的Sinterstation2500的制作范围达300nlln×381mlTl×432mlTl，制作能力比Sinterstation 2000儿乎大一倍，在汽车和航空制造业中将有更大用途。它采用在z方向的动态聚焦技术，使激光光斑在大零件的边缘也能保持较小的圆形，

国内外常用钢材标准牌号对照表20200711165902.doc

国内外常用钢材标准牌号对照表种中国日本美国英国德国法国前苏联类CB JIS AISI 、ASTM BS DIN NF ΓOCT Q235-A · F SS41 A36、A283C Ust37-2 Q235-A SS41A、B Rst37-2 CT2 20 S20C C1020 En2C C22 C20 20 碳35 S35C C1035 En8A C35 XC38 35 素钢 20g SB42 A285、Gr.B A414、Gr.B 1633Gr.B Ast41 A42C 20K 20（管道用）STPG38、42 A106 、A53 st35.4 16Mn S M50B SM22 1633．Gr.1 st52-3 16Γ 低A516 、合16MnR SPV36 A515、Gr·60、19Mn5 金Gr·70 钢 15MnV HTP57VW A225 、Gr.A A225、Gr.B 40Mn C1036 En15B 40MnA 40Mn5 40Γ 40Cr SCr4 5140 E n18 S117 41Cr4 38C4 40X 12CrMo A335 、P2 A213、Gr.B 3064-660 1501-620 13CrMo44 12CD4 12XM STT42 15CrMo STC42 A387、Gr.B 1653 16CrMo44 15CD4 15XM STB42 35CrMo SCM3 E4132 E4135 En19B 34CD4 35CD4 35XM 高0Cr13 SUS410 410S S41000 X7Cr13 Z6C13 08X13 合金0Cr18Ni9 SUS304 304 S30400 304S15 X5CrNi189 ZCN18.09 08X18H10 钢 0Cr18Ni10Ti SUS321 321 S32100 321S12 321S20 X10CrNiTi189 Z6CNT18.10 08X18H10T 0Cr17Ni12Mo2 SUS316 316 S31600 316S16 X5CrNiMo1810 Z6CND17.13 08X17H13M2

国内外研究现状和发展趋势

国内外研究现状和发展趋势、产品市场容量分析《第一财经周刊》2013年10月11日早在1970和1980年代，日本和韩国就率先开展研究，并批准将甜叶菊的萃取物甜菊糖作为合法的食品添加剂使用。随后中国等其他亚洲国家也都批准使用。但当时由于技术限制，甜菊糖苷不仅产量低，而且口感不佳，始终未能成为主流，通常你只能在配料表的末尾找到这个名字。 2008年，美国食品和药物管理局（FDA）率先通过甜菊糖中的主要成分莱鲍迪苷A（以下简称“Reb A”）“一般认为安全”（GRAS）的决议，可作为美国通用甜味剂使用。2011年11月，向来以严苛的食品安全标准著称的欧盟委员会也宣布允许使用甜菊糖。欧美两大市场的相继开放，让这个原本不起眼的南美植物一跃成为未来最有可能和甘蔗以及甜菜比肩的世界第三大糖源。 2008年，就在FDA认可Reb A的安全性之后，可口可乐和农产品(8.76, 0.53, 6.44%)巨头Cargill集团，迅速联手成立了以Reb A为主要原料的甜菊糖品牌Truvia。紧接着，百事可乐和总部位于美国芝加哥的甜味剂制造商Merrisant合资，成立甜菊糖品牌Pure Via。与甘草、罗汉果这些已经普遍使用的天然甜味剂类似，甜叶菊最初也面临产量小、提取成本高的问题。 “第一代的甜菊糖因为纯度低，含有很多杂质，因此口感并不好，也只能降低10％至15％左右的含糖量。”谱赛科的亚太区技术应用经理滕建锋告诉《第一财经周刊》。以高纯度Reb A提取物为代表的第二代甜菊糖，则在口感和甜度方面都有了较大突破，和砂糖比较接近，是目前能实现量产、商业化应用最广泛的甜菊糖产品，降糖水平能达到30％至50％。从2012年起，谱赛科开始推出第三代产品，它不再仰赖单一的甜菊糖苷，而是多种提取物混合，让口感提升，同时能满足50％以上的降糖目标。从甜叶菊的叶子中提取糖苷的过程有点类似泡茶。叶子收割之后，需要在40℃至50℃的水里浸泡很长时间。得到的液体其实已经具有甜味，但含有的多种杂质仍会影响最终提取出来的糖苷的品质。这些原始提取物需要用不同的试剂进行除杂、除色，然后进一步提取不同的高纯度糖苷。糖苷种类不一样，甜味特征也各不相同。截至目前的研究结果统计，甜叶菊的叶子中共含有11种能产生甜味的糖苷，而其中Reb A含量最多，高达60％，而且甜度最高，口感比较纯净，因此高纯度Reb A过去一直被认为是最理想的甜叶菊产品。提取糖苷的种类和数量、以及让它们混合之后的品质，成为各甜菊糖技术公司之间竞争的关键。如果能让糖尿病人毫无顾忌的吃糖、让其它正常人能更放心的享受甜味，这个世界或许多多少少都会更美好一点。甜叶菊市场调查及分析报告(20110426) 甜叶菊提取物产品与蔗糖效用对比分析

国内外现状、水平和发展趋势

一、立项依据 1.国内外现状、水平和发展趋势随着我国人民生活水平的提高和OTC药品政策的出台，药品包装逐渐成为市场竞争的重要因素。外资制药企业历来十分重视药品包装，他们认为包装是产品形象。但我国药品包装水平整体还很落实后。。药品包装材料一般包括塑料、玻璃、橡胶等。我国医药包装行业发展快速，据中国医药包装协会提供的数据显示，目前我国医药包装领域有1500多家企业，3200多张产品注册证明，55%以上企业有专利，30家拥用自主发明专利。据了解，目前我国医药包装行业产值为350亿。高速度、低效益、高消耗是我国医药包装行业的典型特征，国内大部分医药产品的包装质量差档次低，中低端产品水平严重重复，自主创新能力差。我国六层以上的医药包装产品还不如20世纪80年代的发达国家水平。我国包装材料价值占药品价值的10%，而在发达国家医药包装占药品价的30%。静脉输液是医药产品的一个类别，在现代临床上占据十分重要的地位。随着社会的不断进步，用于输液容器的材料也在不断地改进。玻璃输液瓶作为静脉输液传统的包装材料，至今仍占据输液包装容器的重要位置，在我国目前处于主导地位。但玻璃输液瓶由于在实际使用过程中存在的缺点为易碎、不耐低温，生产中因清洗困难而易造成污染、运输困难等。加之玻璃瓶占用空间大，其输液生产自动化程度低，质量波动大，灭菌过程中有破屑脱落进入药液的缺点，且临床输液时存在需进空气等缺陷。为此欧美等发达国家绝大部分静脉输液

容器均采用塑料瓶或塑料软袋包装。静脉输液产品的包装技术近年发展很快，经历了从传统玻璃瓶、塑料瓶到塑料软袋包装材料（包括pvc软袋和非pvc软袋）的发展过程。在欧美等发达国家软袋输液约占市场的60-80%，业内人士认为2020年以前国内市场软袋输液的市场占有率也将达到80％的市场占有率，更有乐观的估计认为软袋输液的市场占有率将达到90％左右，而在软袋输液中，PVC软袋所占的比例很小，非PVC软袋占主导地位。未来我国大输液瓶市场将呈现’4（玻瓶）一4（塑瓶）一2（软袋）’格局。对于希望保持或者提高其市场占有率的公司来说，他们必须适应未来医药包装市场的发展趋势。据尚普咨询发布的《2009年中国大输液市场监测与发展分析报告》显示，产品质量的保证和品种的差异化是大输液企业竞争的法宝。与之相配套的塑料输液容器用聚丙烯组合盖、接口企业的竞争将会越来越激烈。塑料输液容器用组合盖、接口均采用聚丙烯（PP）为原料，其物理化学性质稳定，胶塞不与药液接触，无脱落物。且均为PP原料焊接，材质相容性好，密封性稳定、可靠，不产生虚焊现象，密封效果比玻璃瓶封口方式更为可靠、安全。塑料输液容器用聚丙烯组合盖采用易拉（扳）开形式，比玻璃瓶使用的撬铝盖更为方便。塑料输液容器用聚丙烯组合盖（扳开式）其开启痕的均匀性控制更为精确，另外双孔的设计使其克服了现有输液容器在卫生上存在的一定缺陷，更具有市场竞争力。 2.项目开发的目的、意义

粗糙度对比Ra、Rz、RMS、国内外标准对照

表面粗糙度高度参数有3种: 1. 轮廓算数平均偏差：轮廓算数平均偏差Ra是指在取样长度L内，被测轮廓上各点到基准线的距离Yi的绝对值的算数平均平均值。 2. 微观不平度十点高度：微观不平度十点高度Rz是指在取样长度L内，被测轮廓上五个最大轮廓峰高Ypi的平均值与五个最大轮廓谷底Yvi的平均值之和。 3. 轮廓最大高度：轮廓最大高度Ry是指在取样长度L内，被测轮廓的峰顶线与轮谷线之间的距离。表征微观不平度高度特性的评定参数Ra Rz、Ry的数值愈大则表面越粗糙。在高度评定参数中，Ra的概念颇为直观，Ra值反应实际轮廓微观几何形状特性的信息量最大，且Ra值用触针式电动轮廓仪测量比较容易。因此对于光滑表面和半光滑表面，普遍采用Ra作为评定参数。但受测量仪器的限制，极光滑和极粗糙的表面不能用Ra评定。评定参数Rz的概念较为直观，Rz值通常用非接触式的光切显微镜测量。但Rz值只反应取样长度内峰高和谷底的十个点，不能反应峰顶的尖锐和平顿的几何形状特性，因此Rz值不如Ra值反应得微观几何形状特性全面。评定参数Ry的概念简单，Ry值得测量方便，但Ry值不及Rz、Ra值反应的微观几何形状特性全面。Ry值与Ra、Rz值连用控制微观不平度的谷深用来评定某些不允许出现较大加工痕迹和受交变应力作用的表面。 RMS直实际就是有效值，就是一组统计数据的平方的平均值的平方根。因为RMS系统是英制单位一般的有： RMS*25.4/1000=RA 举例： RMS64 = 64*25.4/1000= RA 1.6 几个常用的如下

RMS250 = RA6.4 RMS125 = RA3.2 RMS64 = RA1.6 RMS32 = RA0.8 表面粗糙度外国与中国标准对照 N1 ---- 0.025um；N2 ---- 0.05um; N3 ----- O.lum ; N4 ---- 0.2um；N5 ---- 0.4um ; N6 ----- 0.8um； N7 ---- 1.6um；N8 ---- 3.2um ; N9 ----- 6.3um； N10 --- 12.5um ；N11 ---- 25um 日本表面粗糙度的老标准。对应关系： ▽: Ra25?12.5 ； ▽▽: Ra6.3 ?3.2 ； ▽▽▽:Ra1.6 ?0.4 ； ▽▽▽▽:Ra0.2 ?0.0013。说明：上面的数值依次为： 1.6S、3.2S、6.3S、12.5S、25S、50S、100S

如何写国内外研究现状

毕业论文指导：如何写“国内外研究现状”？一、为什么要写国内外研究现状通过写国内外研究现状，可以考察学生是不是阅读了大量的相关文献。为什么要求学生阅读大量的参考文献呢？不是为了让学生抄袭，而是为了让学生了解相关领域理论研究前沿，从而开拓思路，在他人成果的基础上展开更加深入的研究，避免不必要的重复劳动。二、怎样写国内外研究现状在写之前，同学们要先把收集和阅读过的与所写毕业论文选题有关的专著和论文中的主要观点归类整理，并从中选择最具有代表性的作者。在写毕业论文时，对这些主要观点进行概要阐述，并指明具有代表性的作者和其发表观点的年份。还要分别国内外研究现状评述研究的不足之处，即还有哪方面没有涉及，是否有研究空白，或者研究不深入，还有哪些理论问题没有解决，或者在研究方法上还有什么缺陷，需要进一步研究。三、写国内外研究现状应注意的问题一是注意不要把研究现状写成事物本身发展现状。例如，写股指期货研究现状，应该写有哪些专著或论文、哪位作者、有什么观点，而不是写股指期货本身何时产生、有哪些交易品种、如何演变。二是要反映最新研究成果。三是不要写得太少。如果只写一小段，那就说明你没有看多少材料。四是如果没有与毕业论文选题直接相关的文献，就选择一些与毕业论文选题比较靠近的内容来写。

国内外研究现状的开题报告的格式(通用) 由于开题报告是用文字体现的论文总构想，因而篇幅不必过大，但要把计划研究的课题、如何研究、理论适用等主要问题说清楚，应包含两个部分：总述、提纲。 1 总述开题报告的总述部分应首先提出选题，并简明扼要地说明该选题的目的、目前相关课题研究情况、理论适用、研究方法、必要的数据等等。 2 提纲开题报告包含的论文提纲可以是粗线条的，是一个研究构想的基本框架。可采用整句式或整段式提纲形式。在开题阶段，提纲的目的是让人清楚论文的基本框架，没有必要像论文目录那样详细。 3 参考文献开题报告中应包括相关参考文献的目录 4 要求开题报告应有封面页，总页数应不少于4页。版面格式应符合以下规定。开题报告学生：一、选题意义 1、理论意义 2、现实意义二、论文综述 1、理论的渊源及演进过程 2、国外有关研究的综述 3、国内研究的综述 4、本人对以上综述的评价三、论文提纲前言、一、 1、 2、 3、

国内外汽油标准对比

世界燃料规范/欧盟/我国国内汽油标准主要指标世界燃料规范/欧盟/我国国内柴油标准主要指标我国汽油质量目前存在的主要问题是： 1、烯烃含量高。我国多数炼厂汽油中烯烃含量高达40%-50%，与我国新汽油标准规定的不大于30%还有一定差距。世界燃油规范二类标准规定烯烃含量小于20%，欧洲现标准规定是小于18%。 2、硫含量高。欧洲委员会提出硫的控制值为150 ppm，到2005年为50 ppm。日本的现行规定为小于100 ppm。而我国标准规定汽油硫含量是不大于150 ppm。我国轻柴油质量存在的主要问题有： 1、硫含量高。我国轻柴油质量标准中硫含量的限值是小于350ppm，而欧洲现行标准不大于50ppm。 2、十六烷值低。欧洲2000年执行标准不小于51，世界燃油规范二类标准要求大于53，而我国现行标准为不小于49，也达不到世界燃油规范二类标准要求。 3、芳烃含量高。世界燃油规范二类标准多环芳烃小于5%，我国检测平均值为11%，还有很大差距。清洁燃油对环境产生的影响炼厂的装置结构决定了它所能加工的原油种类和性质，也决定它可为市场提供的商品油的种类和质量。我国炼厂催化裂化加工量占原油加工量的比例与美国相当，说明我国炼厂有较高的重质油深加工能力。但是从催化重整装置的加工能力比来看，我国仅有原油加工能力的6%，再加上生产高辛烷值汽油组分的烷基化、异构化和醚化装置的总比例也不到7%，这

个数据美国是32. 5%，俄罗斯是14.15%，日本是15.74%。这种装置结构说明了我国汽油组分与国外的差异。此外，从加氢裂化、加氢精制、加氢处理三类加氢装置的总比例来看，我国仅有20.1%，与美国(73.54%)，日本(87.74%)和欧洲各国(约60%)相比，仅是1/3-1/4，这又说明我国炼厂在产品脱硫精制方面的差距。根据国外有关资料介绍，未加氢处理的原料，催化裂化时总硫中约5%进入汽油馏分；经过加氢处理的原料，在降低催化裂化原料含硫量的同时，剩余总硫中只有1-3%进入催化裂化汽油；同时汽油中烯烃的含量也得到减少。在欧洲，1991年催化裂化汽油就已经降到了27%，而其它低烯烃、低硫、高辛烷值的汽油，如重整汽油、直馏汽油、异构化汽油等，所占比例都有了很大增加。我国直到2000年，还没有异构化装置，而烷基化、迭合、异构化等这些清洁汽油的加工手段，所占比例仍较小。目前我国的燃油以催化裂化加工为主，并且这种状况在较长一段时间内不可能有大的改变。目前使用的清洁燃油技术包括从催化裂化本身着手，开发使用新型的催化剂和助剂，优化催化裂化工艺操作条件；大力发展加氢裂化、加氢处理和精制技术；积极开发生产清洁油品的新型工艺技术。假设一座加工能力为500×104t/a的炼厂，年产汽油113×104t/a，柴油260×104t/a。产品质量等级由现在的国标分别达到欧Ⅱ和欧Ⅲ水平，汽油中的硫含量将分别减少339t/a 和630t/a，柴油中的硫含量将减少3900t/a和 4290t/a，炼油厂每年增加回收硫磺4239t/a 和4920 t/a。以某厂新建的120×104 t/a柴油加氢精制装置为例，以催化柴油、焦化柴油的混合油为原料，经过催化加氢反应进行脱硫、脱氮、烯烃饱和及部分芳烃饱和，生产精制柴油，进料的平均硫含量为1985ppm，十六烷值42，精制柴油产品的硫含量降至105 ppm，十六烷值达到49，柴油中的硫含量每年将减少2257t/a。从中可以看出清洁油品在硫化物减排方面的巨大贡献。