道桥实验室仪器设备量值溯源图

道桥实验室仪器设备量值溯源图
道桥实验室仪器设备量值溯源图

道桥实验室仪器设备量值溯源图(HHRBDC/CX01-FB60-2010)

实验室量值溯源程序

1.目的 规范质量检验部测量仪器设备和标准物质、标准菌种的量值溯源工作,确保检验结果/量值溯源到国际单位制(SI)。 2.范围 适用于测量仪器设备、量具、标准物质、标准菌种的量值溯源管理工作。 3.定义 无 4.责任 部长:批准《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》 技术负责人:审核《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》;批准《仪器设备周期检定计划》 综合管理室负责人:审核《仪器设备周期检定计划》。 设备员:编制《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《仪器设备周期检定计划》并按计划实施、编制主要仪器的量值溯源图。 标准物质(溶液)管理员:编制《标准物质量值溯源及确认总体计划》、编制标准物质的量值溯源图。 生物安全责任人:编制《标准菌种量值溯源及确认总体计划》、编制标准菌种的量值溯源图。 5.内容 量值溯源要求 溯源机构的选择 在选择外部校准服务时,设备员需要按照《实验室服务和供应品采购程序》的要求对校准机构的资质和能力进行评价,确保能够证明其资格、测量能力和溯源性。一般选择国家法定计量校准单位或通过国家认可的校准分析检验室。 5.1.2溯源对象的选择 测量设备溯源:对检验结果能产生直接的和重要影响的测量设备和量具,进行严格校准。 当测量设备校准所带来的贡献对扩展不确定度几乎没有影响时,可以不校准。 标准物质、标准菌种溯源:要求向有资质的机构选购有证标准物质和标准菌种以确保溯源性。

量值溯源工作的实施 仪器设备、器具的量值溯源 设备员于每年初制定《仪器设备周期检定计划》(包括量具),明确本年度各类仪器设备检定校准的计划时间,该计划综合管理室负责人审核、技术负责人批准后实施。 根据《仪器设备周期检定计划》,设备员与校准单位保存长期稳定联系,确保仪器设备能够在检定/校准有效期前实施检定或校准。 量值溯源及确认总体计划 设备员编制《仪器设备量值溯源及确认总体计划》,明确各类仪器设备的名称、型号、编号、关键性能指标、溯源方式及周期、检验使用要求、责任人等。该计划报技术负责人审核、质量检验部部长批准后实施。 量值溯源再校准周期的确定 对属于《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》中的计量/测量仪器设备和器具,按规定的周期进行检定。 对于未纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》中的计量/测量仪器设备和器具,再校准的时间间隔取决于测量风险和经济因素,即测量设备在使用中超出允许误差的风险应当尽量小,而年度的校准费用应当保持最少,也就是说,选择使风险和费用两者的平衡达到最佳化的时间间隔。一般在确定测量设备校准间隔时,应考虑如下因素:相关计量检定规程对检定周期的规定、在进行形式批准时有关部门的要求或建议、制造厂商的要求或建议、使用的频繁程度、维护和使用的记录、以往校准记录所得的趋向性数据、磨损和漂移量的趋势、环境的严酷度及其影响(例如,腐蚀、灰尘、振动、频繁运输和粗暴操作)、追求的测量准确度、期间核查和功能检查的有效性和可靠性。 量值溯源图 设备员根据测量仪器设备的实际溯源途径结合校准/检定证书,编制各类检验仪器设备的《量值溯源图》,报技术负责人审核。《量值溯源图》可包括三级三要素:三级是指上一级计量器具、本级计量器具和检验工作使用要求,三要素是指每级计量器具或检验对象都要有三要素,上一级计量器具三要素为计量基(标)准名称、不确定度或准确度等级或最大允许误差和计量基(标)准拥有单位(即保存机构),本级计量器具三要素为计量标准名称、测量范围和不确定度或准确度或最大允许误差,检验使用要求三要素为检验对象名称及检验项目、检验工作使用范围、检验要求的准确度等级或最大允许误差。因为在选择检定校准单位时对其能够溯源到国家

量值溯源管理程序

量值溯源管理程序 1 目的 为确保检测结果的准确、可靠,对校准仪器设备的检定、校准进行有效控制,以保证检测仪器设备的准确度和量值可溯源性。 2 范围 适用于本实验室依法强制检定的仪器设备和非强制检定的仪器设备,同时适用于无法进行校准/检定的仪器设备开展的自校验工作。 3 职责 实验室运营支撑组负责人负责组织制定仪器设备的检定周期、自校周期,并组织实施。 实验室运营支撑组测量设备管理员监督实施周期检定、自查计划,并将相关资料归档管理。 各责成单元协助做好仪器设备的周期检定,仪器设备责任人协助仪器管理员负责仪器设备自校验证及期间核查工作。 4 工作程序 量值溯源要求 用于检测的所有设备,其量值溯源应符合校准检定系统的要求。 外部检定/校准服务机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定校准检定机构。 量值溯源计划编制与实施 实验室运营支撑组负责人按照量值溯源关系,编制年度检定计划,并批准后组织实施。 周期检定计划内容包括: 校准仪器设备名称、型号和仪器编号; 原检定证书编号; 使用组(或仪器设备指定管理者); 定点检定机构名称;

最近检定时间计划及检定时间。 实验室运营支撑组在检定时间前15天,将仪器设备的检定计划通知相关使用单位,使用单位负责人做好检定计划实施的准备工作。 实验室运营支撑组负责实施仪器设备检定/校准计划和督促使用组责任人开展自校工作。 新购置的仪器设备必须经检定合格后,方可投入使用。 使用状态的标识 对仪器设备进行标志管理,用不同颜色的标志贴于设备的明显位置。 绿色合格证:外部和内部检定/校准合格的仪器设备。 红色停用证:(需注明停用日期) 检定或自校验不合格的仪器设备; 损坏待修或报废的仪器设备; 长期不用的仪器设备 参考标准的管理 参考标准只能用于校准或核查其它仪器设备,不能作为工作器具使用。 参考标准由实验室运营支撑组组织检定,确保其量值的溯源性。 实验室运营支撑组负责绘制计量标准装置的量值溯源图。 实验室运营支撑组保存仪器设备检定/校准的相关技术档案。 期间核查:仪器设备在两次检定/校准之间,设备责任人协助仪器管理员按计划对其进行期间检查,以保持其校准状态的准确可靠,并把核查情况记录在《期间核查记录表》上。 5 支持性文件 设备管理程序 BGIJYJC/ 标准物质管理程序 BGIJYJC/ 实验室间比对和能力验证程序 BGIJYJC/ 6 质量记录 设备检定周期表 BGIJYJC/ 设备核查周期表 BGIJYJC/ 期间核查记录表 BGIJYJC/

机动车安全技术检测仪器设备量值溯源程序

机动车安全技术检测仪器设备量值溯源程序 1目的 为保持在用检测仪器设备的量值准确可靠,确保检测结果的准确可靠,必须对测量和检验设备的溯源性进行有效控制,特制订本程序。 2范围 适用于在用的仪器设备,包括标准物质的检定、校准、比对等。 3职责 3.1检测组负责编制仪器设备检定/校准周期表及年度检定计划,并负责仪器设备状态标志管理工作; 3.2质量负责人批准检定/校准计划; 3.3检测组配合检测组完成仪器设备的检定/校准工作,并完成自校设备的校准; 3.4质量监督员负责对仪器设备的检定/校准工作进行监督检查。 4程序 4.1量值溯源要求 4.1.1用于检测的所有设备,其量值溯源应符合计量法规和国家

计量检定系统的要求; 4.1.2外部检定/校准服务机构应是能出具其资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定机构或授权机构;计量检定用最高计量标准必须按《中华人民共和国计量法》的相关规定经考核合格; 4.1.3 所有量值应通过社会公用计量标准溯源至国家计量基准,并以此确定量值的溯源关系; 4.1.4用于检测的标准物质应是国家有证标准物质。 4.2量值溯源计划、实施 4.2.1检测组按照量值溯源关系,每年第四季度编制下年度 周期检定/校准计划,报质 量负责人批准后发到各部门,并按计划组织送检; 4.2.2周期检定/校准计划内容包括: 1 计量器具名称、型号、器号、准确度等级、测量范围; 2 原检定/校准证书编号、有效期; 3使用检测车间;4定点检定机构名称;5检定时间。4.2.3送外检定/校准一般采用集中送取形式,送检前应加强同检定单位的联系,力争一次性完成送、取任务,送检人应办理相应的仪器设备交接手续; 4.2.4 新购置的仪器设备在正式投入运行前必须经过检定。

仪器设备校准和检定(验证)确认的总体要求

仪器设备校准和/检定(验证)、确认的总体要求 一、目的 根据《实验室资质认定评审准则》的要求,本所对仪器设备的校准、检定(验证)和确认进行总体的规划和管理。确保本所使用仪器设备的量值能够溯源到国家基准和国际单位制。 二、适用范围 本所在用的所有仪器设备 三、职责 总工室负责提出在用仪器设备的溯源要求,根据要求完成年度计划中对仪器设备的校准、检定(验证)和确认的各项任务。 质量负责人组织一个临时的评审组,评价选择校准和检定服务的供应商,组织实施量值溯源工作,组织评价校准和检定证书等。 后勤需保障量值溯源工作的所有资源需求。 质量负责人负责监督检查所有工作。 四、要求 1.总则 《仪器设备校准和/或检定(验证)、确认的总体要求》是对本所所有仪器设备量值溯源工作分类指导的技术文件,对每一类、每一台仪器设备通过何种方式溯源作出具体规定,检定、校准、确认在文件依据、实施内容、结果判定、法律效力等方面存在不同,不需要检定、校准的仪器设备应进行功能和性能的验证。 2.实施依据 《质量手册》、《仪器设备管理与维护程序》、《仪器设备量值溯源程序》 3.溯源方式 ①.检定/校准 管理范围:有国家或行业检定规程/校准规范且可找到送检单位的仪器设备。 管理措施:每年制定仪器设备检定/校准计划,送计量行政部门授权的计量检定机构,溯源至社会公用计量标准器具或者国家计量基准器具。 强制检定的计量器具送当地的技术监督部门的检定机构进行检定,检定周期由检定机构确定。 非强检的计量器具一般不超过检定规程的最长检定周期。对使用频率低或性能稳定的计量器具可适当延长检定周期,检定/校准周期由本所根据仪器设备使用情况确定。

最新量值溯源程序

量值溯源程序 机构概况 1总则 1.1溯源性总体要求 实验室应分析测量设备的技术指标,明确设备的量值溯源需求,制定量值溯源总体要求,以便对检测结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备,在投入使用前都进行校准,确保检测结果能够溯源到国际单位制(SI)。 3.中心对那些对检测结果的准确性产生影响的检测仪器,在使用之前都按相关的技术规范或标准进行检定或校验,确保结果的准确性。 4.参考标准的校准, 必须按预先制订好的计划和程序进行,必须在由经过国家授权的、能提供对国家测量基准溯源的机构完成。 实验室建立的所有参考标准, 只能用作校验之用, 不能作为其他用途。对于能够证明用于其他用途而不会对作为参考标准带来不利影响者除外。 参考标准在任何调整之前或之后都必须进行校验。 5.中心要求各有关仪器尽可能使用有证标准物质(参考物质)。特殊情况下需要使用其他标准物质时,要求能溯源到SI单位或有证标准物质。中心将对内部标准物质进行核查。 6.中心制订了参考标准、标准物质(参考物质)进行期间核查的程序,核查由各室主任及参考标准、标准物质(参考物质)保管人组织实施,以确保其校准状态的置信度(详见DURCAM-200-23《参考标准和标准物质(参考物质)的管理程序》)。 7.中心制定明确的管理程序,以保证安全处置、存储和使用参考标准和标准物质(参考标准),防止其在此过程中受到污染或损坏,并确保其完整性(详见DURCAM-200-23《参考标准和标准物质(参考物质)的管理程序》) 1.2量值溯源程序 检测中心编制了《量值溯源程序》,对各类测量设备的量值溯源工作进行规范性管理和控制。 1.3校准计划 设备管理员负责制定设备和量具的周期校准计划,定期对检测中心的测量仪器设备和量具进行送检。 1.4 校准结果的计量确认 设备管理员应会同技术主管共同确定检测中心检测工作对各类测量设备的技术要求,在设备校准结束后,设备管理员应对照该要求对设备校准证书和校准结果是否满足要求进行确认,填写在《设备校准结果确认记录》中。 2特定要求 2.1溯源到国际单位制 设备管理员负责绘制能溯源到国家计量基准的量值溯源图,以确保检测仪器量值符合计量法

实验室量值溯源方法与应用

实验室量值溯源方法与应用 摘 要:为确保实验室检测/校准结果准确可靠,做好仪器设备(参考标准和标准物质)的量值溯源工作至关重要。本文从质量管理体系的十九个要素之一—量值溯源入手,着重介绍了量值溯源的作用、溯源方法及应用情况。 关键词:仪器设备 量值溯源 作用 方法 应用 1 定义 量值溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或标准的值能够与规定的参考标准,通常是国家的或国际标准联系起来的一种特性。 2 量值溯源的目的 为确保所有检测和/或校准结果或标准的量值能最终溯源到国家基准或国际计量基准,以确保检测和/或校准结果准确可靠。量值溯源是贸易全球一体化和试验室结果互认的基础。 3 量值溯源的范围 对实验室来说,一般需要对以下对象进行量值溯源: (1) 仪器设备:主要指对检测和/或校准结果会产生影响的仪器设备及相关参数。 (2) 参考标准:参考标准是指在给定地区或在给定组织内,通常具有最高计量学特征的测量标准。它是具有量值功能的实验室的最高计量标准,它应由法定计量 技术机构进行检定。 (3) 标准物质(参考物质):具有一种或多种足够均匀和很好的确定了特性,用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。附有证书的、 经过溯源的标准物质称为有证标准物质。实验室应尽可能使用有证的标准物质。 若没有有证标准物质可用时,实验室应通过比对试验、能力验证等方式证明量 值的准确和溯源。 4 量值溯源的方法选择 对实验室来说,做好量值溯源工作十分重要,这就需要根据不同的对象选择不同的溯源方式,见图1。可供选择的量值溯源方式一般分为以下几种: (1)强制检定类:属《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》且符合相关用途规定的设备,必须送到有相应资质的计量检定机构进行强制检定。

测量管理体系《测量设备计量确认和量值溯源控制程序》

测量设备计量确认和量值溯源控制程序 编制: 审核: 批准: 日期:20XX-02-01 文件状态:发放号: 未经批准不准翻印 文件修订记录

1范围 本程序规定了测量设备计量确认过程的方法和要求。适用于公司测量管理体系测量设备计量确认和量值溯源控制管理。 2引用标准和术语 《中华人民共和国计量法》 《计量法实施细则》

定人员或技术人员编写,技术负责人审核后由主管领导批准。 c.确保选择使用的规程或技术规范为现行有效版本。 442检定/校准程序必须严格执行计量检定规程/校准规范。 443测量不确定度评定 测量不确定度评定执行《测量不确定度评定控制管理程序》。 4.4.4确定确认间隔 计量设备的确认间隔执行《测量设备计量确认间隔控制管理程序》。 4.4.5确定计量设备调整装置控制方法 计量设备调整装置的控制执行《测量设备封印调整控制管理程序》。 4.5计量验证 4.5.1通过对计量设备实施检定/校准所获得的计量特性与测量过程,对计量设备的计量要求相比较进行验证,评定计量设备是否满足预期使用要求。 4.5.2依据计量检定规程进行检定,确认计量设备的计量特性符合计量检定规程要求时,出具检定证书。计量特性不能满足计量检定规程要求时,出具检定结果通知书。 4.5.3依据校准规范进行校准,确认计量设备的计量特性符合校准规范要求时,出具校准证书,注明准用。计量特性不能满足校准规范要求时,进行调修,再次校准验证,当计量特性符合校准规范要求时,出具校准证书,注明准用,计量特性不能满足校准规范要求时,出具校准证书,注明不准用。 4.5.4依据计量检定规程/校准规范进行检定/校准,在某一段范围内计量特性不能满足计量检定规程/校准规范要求时,出具校准报告,注明限用/降级使用。 4.5.5对外协计量设备,测量过程如存在计量要求时,使用者根据校准证书/校准报告的结果与计量要求进行比较,确认计量特性是否符合计量要求,并做好验证记录后使用。 4.6确认状态标识 对计量确认的测量设备,应在设备明显的部位给出确认标识,以表明确认状态。 4.7计量确认过程记录 4.7.1检定/校准人员必须按照检定规程/校准规范的要求作好计量确认记录,处理检定/ 校准数据,并对数据的真实性、准确性负责。 4.7.2核验人员必须对检定/校准数据的处理进行审核,对计算的正确性和结果的判定负责。4.7.3记录的管理执行《计量记录管理程序》。

仪器设备量值溯源图

仪器设备量值溯源图 文件编号: 量值溯源图的绘制 ■实验室认可申请书的附录中要求绘制量值溯源图。 ■量值溯源图是对所有认可项目涉及的“各种量值”绘制,而不是对每台仪器绘制。 ■在每个量值的溯源图中,绘制上、中、下三个方框,方框之间用向上的箭头连接。

■在下面的方框内填写测量要求。 第一行填写“测量要求”; 第二行填写认可项目涉及的(物理)量,例如“小容量(滴定测量)”; 第三行填写该量在申请认可的情况下所覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”; 第四行填写要求的测量准确度、扩展不确定度、误差极限或允许误差范围等,例如“测量准确度要求:0.01 mL”; ■在中间的方框内填写本实验室测量器具技术性能。 第一行填写“本实验室测量器具技术性能”; 第二行填写对应于认可项目所涉及的(物理)量,实验室使用的仪器设备名称,例如“工作计量器具:A级滴定管”; 第三行填写该仪器设备覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”。该范围应大于等于前一个方框内同一行的测量范围; 第四行填写使用该仪器设备测量所获得的(扩展)不确定度、或误差极限或允许误差范围等,例如“最大示值允差:△=±(5~1)×10-3 mL”,其数值应小于前一个方框内同一行所给出的数值。 ■在上面的方框内填写承担检定或校准机构的校准能力。 第一行填写承担检定或校准的机构,例如“XX市计量测试研究所授权证书号:×××字×××—××号”;授权证书号可从该机构出具的校准证书或检定证书上获得。 第二行填写该机构使用的计量标准的名称,例如“计量标准器具:一等标准玻璃量器组”; 第三行填写该计量标准覆盖的测量范围,例如“测量范围:(0.01~10

检验科量值溯源管理程序制度

检验科量值溯源管理制度 1目的 确保测量结果和在用计量器具与标准物质能溯源到国家计量基准,或经实验室比对证实合格。 2适用范围 适用于计量器具的检定、检查和标准物质的控制。 3职责 仪器设备管理员负责,各检验室配合。 4工作程序 4.1分类 4.1.1计量器具 4.1.2标准物质 4.2检定 4.2.1检定证书 证明仪器设备经过法定计量检定机构检定合格的文件。 4.2.2测试报告(或测试结果通知书) 仪器设备经法定计量检定机构检定后下发的描述仪器设备性能的文件,给出了 仪器设备的重要技术参数。该文件可能是也可能不是检定合格的证明。 4.2.3测试报告的验证 4.2.3.1收到测试报告后,仪器设备管理员应与仪器说明书对照,检查所提供的 技术参数是否正常。 4.2.3.2确认仪器设备正常后,在测试报告上盖“验证合格”章。 4.2.3.3当确认仪器设备不正常时,在测试报告上加盖“验证不合格”章,按《仪 器设备管理程序》进行维修,维修后再检定、验证。 4.2.4检定情况的检查 4.2.4.1仪器设备管理员检查所有计量器具的档案,填写《计量器具周期检定计

划表》。 4.2.4.2发现无检定证书或检定证书超过有效期的,立即通知检测室停用该仪器 设备并按4.2.6步骤进行检定,。 4.2.4.3发现测试报告未经验证的,立即通知检验室停用该仪器设备,并按4.2.3 步骤进行验证。后果处理同b。 4.2.5周期检定计划 每年十月份,仪器设备管理员根据《计量器具周期检定计划表》,以时间为序做 出该年度对何仪器进行检定的计划,报器械科。 4.2.6检定的实施 4.2.6.1根据周期检定计划,在仪器检定有效日期前一个月,仪器设备管理员与 检验室协商,安排检定时间。 4.2.6.2仪器设备管理员联系法定计量检定机构,落实检定时间和检定方式(送 检或请人来检)。 4.2.7当法定计量检定机构不能对计量仪器设备进行检定时,检测室应根据《实验室 间比对与能力验证程序》,组织实验室间比对,以验证测量结果相关性是否满意。 4.2.8运行中检查 检测仪器设备两次检定之间的运行检查按《仪器设备运行中检查程序》执行。 4.3量值溯源 4.3.1量值 计量器具所测量的值,如质量、湿度、气压、色度、电导率、吸光度等。 4.3.2溯源 计量器具经法定计量机构检定合格后,即可认为其所涉及量值可以溯源到国家 测量基准。 《计量器具检定表》和《标准物质一览表》,由仪器管理员保存。 4.4

67.仪器设备量值溯源图

仪器设备量值溯源图 量值溯源图的绘制 ■实验室认可申请书的附录中要求绘制量值溯源图。 ■量值溯源图是对所有认可项目涉及的“各种量值”绘制,而不是对每台仪器绘制。 ■在每个量值的溯源图中,绘制上、中、下三个方框,方框之间用向上的箭头连接。

■在下面的方框内填写测量要求。 第一行填写“测量要求”; 第二行填写认可项目涉及的(物理)量,例如“小容量(滴定测量)”; 第三行填写该量在申请认可的情况下所覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”; 第四行填写要求的测量准确度、扩展不确定度、误差极限或允许误差范围等,例如“测量准确度要求:0.01 mL”; ■在中间的方框内填写本实验室测量器具技术性能。 第一行填写“本实验室测量器具技术性能”; 第二行填写对应于认可项目所涉及的(物理)量,实验室使用的仪器设备名称,例如“工作计量器具:A级滴定管”; 第三行填写该仪器设备覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”。该范围应大于等于前一个方框内同一行的测量范围; 第四行填写使用该仪器设备测量所获得的(扩展)不确定度、或误差极限或允许误差范围等,例如“最大示值允差:△=±(5~1)×10-3 mL”,其数值应小于前一个方框内同一行所给出的数值。 ■在上面的方框内填写承担检定或校准机构的校准能力。 第一行填写承担检定或校准的机构,例如“XX市计量测试研究所授权证书号:×××字×××—××号”;授权证书号可从该机构出具的校准证书或检定证书上获得。 第二行填写该机构使用的计量标准的名称,例如“计量标准器具:一等标准玻璃量器组”; 第三行填写该计量标准覆盖的测量范围,例如“测量范围:(0.01~

最新量值溯源程序

量值溯源程序机构概况 1总则 1.1溯源性总体要求 实验室应分析测量设备的技术指标,明确设备的量值溯源需求,制定量值溯源总体要求,以便对检测结果的准确性或有效性有显著影响的所有设备,在投入使用前都进行校准,确保检 测结果能够溯源到国际单位制(SI)。 3?中心对那些对检测结果的准确性产生影响的检测仪器,在使用之前都按相关的技术规范或 标准进行检定或校验,确保结果的准确性。 4?参考标准的校准,必须按预先制订好的计划和程序进行,必须在由经过国家授权的、能提供对国家测量基准溯源的机构完成。 实验室建立的所有参考标准,只能用作校验之用,不能作为其他用途。对于能够证明用于其他用途而不会对作为参考标准带来不利影响者除外。 参考标准在任何调整之前或之后都必须进行校验。 5?中心要求各有关仪器尽可能使用有证标准物质(参考物质)。特殊情况下需要使用其他标 准物质时,要求能溯源到SI单位或有证标准物质。中心将对内部标准物质进行核查。 6?中心制订了参考标准、标准物质(参考物质)进行期间核查的程序,核查由各室主任及参考标准、标准 物质(参考物质)保管人组织实施,以确保其校准状态的置信度(详见DURCAM-200-23《参考标准和标准 物质(参考物质)的管理程序》)。 7?中心制定明确的管理程序,以保证安全处置、存储和使用参考标准和标准物质(参考标 准),防止其在此过程中受到污染或损坏,并确保其完整性(详见DURCAM-200-23《参考 标准和标准物质(参考物质)的管理程序》) 1.2量值溯源程序 检测中心编制了《量值溯源程序》,对各类测量设备的量值溯源工作进行规范性管理和控制。 1.3校准计划 设备管理员负责制定设备和量具的周期校准计划,定期对检测中心的测量仪器设备和量具进 行送检。 1.4校准结果的计量确认 设备管理员应会同技术主管共同确定检测中心检测工作对各类测量设备的技术要求,在设备 校准结束后,设备管理员应对照该要求对设备校准证书和校准结果是否满足要求进行确认,填写在《设备校准结果确认记录》中。 2特定要求 2.1溯源到国际单位制 设备管理员负责绘制能溯源到国家计量基准的量值溯源图, 以确保检测仪器量值符合计量法

67.仪器设备量值溯源图

67.仪器设备量值溯源 图 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

仪器设备量值溯源图 量值溯源图的绘制 ■实验室认可申请书的附录中要求绘制量值溯源图。 ■量值溯源图是对所有认可项目涉及的“各种量值”绘制,而不是对每台仪器绘制。 ■在每个量值的溯源图中,绘制上、中、下三个方框,方框之间用向上的箭头连接。 ■在下面的方框内填写测量要求。

第一行填写“测量要求”; 第二行填写认可项目涉及的(物理)量,例如“小容量(滴定测量)”;第三行填写该量在申请认可的情况下所覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”; 第四行填写要求的测量准确度、扩展不确定度、误差极限或允许误差范围等,例如“测量准确度要求: mL”; ■在中间的方框内填写本实验室测量器具技术性能。 第一行填写“本实验室测量器具技术性能”; 第二行填写对应于认可项目所涉及的(物理)量,实验室使用的仪器设备名称,例如“工作计量器具:A级滴定管”; 第三行填写该仪器设备覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”。该范围应大于等于前一个方框内同一行的测量范围;第四行填写使用该仪器设备测量所获得的(扩展)不确定度、或误差极限或允许误差范围等,例如“最大示值允差:△=±(5~1)×10-3 mL”,其数值应小于前一个方框内同一行所给出的数值。 ■在上面的方框内填写承担检定或校准机构的校准能力。 第一行填写承担检定或校准的机构,例如“XX市计量测试研究所授权证书号:×××字×××—××号”;授权证书号可从该机构出具的校准证书或检定证书上获得。 第二行填写该机构使用的计量标准的名称,例如“计量标准器具:一等标准玻璃量器组”; 第三行填写该计量标准覆盖的测量范围,例如“测量范围:(~10 000) mL”。该范围应大于等于前一个方框内同一行的测量范围;

仪器设备量值溯源管理程序

仪器设备量值溯源管理程序 Q/BFST-CX-12 1、目的 仪器设备通过检定、比对或校验,使其测量值能够溯源到社会公用计量标准的量值,从而使准确性和一致性得到技术保证。 2、适用范围 本程序适用于开展检测工作的测量和试验仪器设备的检定、校验和比对。 3、职责 实验室负责制定仪器设备和标准物质的周期检定、内部校验、功能性检查、比对计划并组织实施。实验室主任对仪器校准证书进行分析确认,技术负责人对确认的结果进行审核。 4、程序 4、1 量值溯源的方式 4.1.1 每次仪器检定/校准后,编制下一年度仪器设备和标准物质周期检定计划表,经技术负责人签发后,实验室具体组织实施。 4.1.2 计量器具送当地法定计量技术机构或授权的技术机构进行检定。 4.1.3 送检一般采用集中送、取形式,送检之前应加强与检定单位的联系,力争一次性完成送、取任务。检定单位的校定证书应能证明溯源到国家计量基准,并应提供测量结果和有关测量不确定度和/或符合经签发的计量规范的说明。4.1.4 无法检定的仪器设备和标准物质通过比对确定其技术性能,比对应予以书面记录,并出具比对检测结果报告。 4.1.5对于各种试模、筛子、量筒等编制了作业指导书的仪器,实验室指定人员按照签发的校验方法,用参考标准对设备进行自校验。 4.1.6仪器设备的比对由实验室负责安排相关检验检测机构之间进行。 4.1.7不须溯源的辅助设备按作业指导书上制定的方案做功能性检查。 4.2 仪器设备的校验方法,其内容包括: a.用途; b.技术要求; c.校验项目; d.具体的校验方法;

e.校验结果的处理。 4.3 内部效验的仪器设备根据以下内容确定校验周期: a.制造厂的建议; b.使用频次; c.环境状况。 4.4 检定/校准证书原件放入设备档案中保存,校准证书上的数据必须进行确认。确认的依据为仪器的说明书、仪器的不确定度、检测方法标准中对仪器设备的要求、仪器设备标准、国家计量检定规程、国家计量技术规范等。 4.5 经检定、比对、内部校验不符合开展检测工作要求的仪器设备,由设备管理员提出停用、降级、更换申请,实验室主任对设备的状态进行确认,技术负责人提出处理意见报公司经理签发,质量负责人对实施后的情况进行确认 4.6 实验室根据计量部门检定、设备自查、仪器比对验证结果,按以下原则对仪器设备进行状态标识。 a.凡计量检定、设备效验、比对验证合格的、不须溯源的辅助设备经查性能正常的仪器设备贴绿色“合格证”; b.多功能仪器设备,部分功能失效但要使用的功能经检查正常;或多量程仪器设备,部分量程失准但要使用的量程经校准是准确的;经校准有修正因子须修正的;降级使用的仪器设备贴黄色“准用证”; c.溯源不合格的、超过溯源周期、性能不明的、有故障的、报停的仪器设备贴红色“停用证”。 4.7新购置的仪器设备必须在到货(含安装、调试完毕)半个月内送检或做功能性检查。 4.8 设备管理员统一保存检定证书、比对或校验结果报告等原件记录,备份复印件给检测人员使用。 4.9 量值溯源证书应保存到设备档案中。 5、相关文件 仪器设备管理程序 6、质量记录 仪器设备周期检定计划

测量设备量值溯源管理规程

文件制修订记录

通过对测量参数量值溯源的过程控制,保证测量结果的量值和公司最高计量标准器最终能溯源到国家标准或国际测量标准,实现量值的统一。 2.0适用范围 本程序适用于公司内测量结果的量值溯源管理工作。 3.0术语及定义 3.1 溯源性:通过连续的比较,使测量结果能够与有关的测量标准,通常是国际或国家测量标准联系起来的特性。 3.2 校准:在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统指示的量值,或实物量具或参考物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。 3.3 标准物质:已确定其一种或几种特性,用于校准测量器具评价测量方法或确定材料特性量值的物质。 4.0职责 4.1 公司总经理负责审核批准量值溯源物质资源的配备。 4.2 质检部负责量值溯源归口管理。并负责建立和完善量值溯源所需的物质资源以及具体实施。 4.3各部门协助质检部做好本部门的量值溯源工作。 5.0管理程序 5.1 过程识别: 其输入是国家相关法律法规的要求,顾客测量的要求;其输出是量值统一的,计量特性经过验证能达到要求的测量结果;其活动是识别计量要求、选择测量设备、确定检定/校准方法、设计量值溯源系统、识别建立最高计量标准器需求建立最高标准器、寻求法定计量检定机构、评定测量不确定度、必要时与顾客沟通、标准器定期计量确认、实施量值溯源等。 5.2 根据经济合理和方便溯源的原则出发,由质检部负责识别建标的必要性,

并在必要时建立企业的最高计量标准,并要求对该计量标准给出测量不确定度。 5.3 属于国家强制检定的测量设备,按照国家有关法制计量管理的规定,定点、定期向有关法定计量检定机构或授权机构溯源。经授权的国家强制检定项目,应按授权范围,开展检定工作。 5.4 各部门负责按质检部计划配合进行测量设备量值溯源(检定、比对、校准、送外检)。 5.5 所有测量设备都应进行溯源,包括对测量、校准、比对和测量结果的准确性有效性有显著影响的辅助设备(例如用于测量环境条件的设备)也应溯源。 5.6 对没有国家、部门和地方计量行政部门颁发的检定规程的测量设备,按照经公司批准的比对或自校准方法进行校准。 5.7计量标准及配套设备和工作测量设备的准确度都必须严格执行有效版本的检定规程/校准规范的要求,并使其准确度与测量范围应与被检测量设备及其参数相匹配。 5.8 计量标准器具应在规定的确认间隔期限内送法定计量技术机构检定,指定专人负责保管计量标准器具的相关资料证书,并把计量标准器具纳入公司的测量设备A类管理。 5.9 计量检定员负责相应的计量标准器具的使用和维护保养。 5.9.1 计量标准器具的外观、零部件、封印、标识等应保持良好、齐全、无损坏、丢失。 5.9.2 计量标准与配套设备应放置整齐、清洁、卫生,并使之处于良好的工作状态。 5.10 所有测量设备,一旦确认不合格,必须按《不合格控制程序》进行处置。 5.11 标准物质的溯源: 5.11.1 凡需使用的标准物质,必须是经过国家颁发了标准物质许可证的。 5.11.2 根据标准物质本身的计量特性,有权威机构的计量部门颁发的许可证或

量值溯源图

量值溯源图的绘制 ■实验室认可申请书的附录中要求绘制量值溯源图。 ■量值溯源图是对所有认可项目涉及的“各种量值”绘制,而不是对每台仪器绘制。 ■在每个量值的溯源图中,绘制上、中、下三个方框,方框之间用向上的箭头连接。 ■在下面的方框内填写测量要求。 第一行填写“测量要求”; 第二行填写认可项目涉及的(物理)量,例如“小容量(滴定测量)”; 第三行填写该量在申请认可的情况下所覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”; 第四行填写要求的测量准确度、扩展不确定度、误差极限或允许误差范围等,例如“测量准确度要求:0.01 mL”;■在中间的方框内填写本实验室测量器具技术性能。 第一行填写“本实验室测量器具技术性能”; 第二行填写对应于认可项目所涉及的(物理)量,实验室使用的仪器设备名称,例如“工作计量器具:A级滴定管”;第三行填写该仪器设备覆盖的测量范围,例如“测量范围:(1~100 )mL”。该范围应大于等于前一个方框内同一行的测量范围;

第四行填写使用该仪器设备测量所获得的(扩展)不确定度、或误差极限或允许误差范围等,例如“最大示值允差:△=±(5~1)×10-3mL”,其数值应小于前一个方框内同一行所给出的数值。 ■在上面的方框内填写承担检定或校准机构的校准能力。第一行填写承担检定或校准的机构,例如“XX市计量测试研究所授权证书号:×××字×××—××号”;授权证书号可从该机构出具的校准证书或检定证书上获得。 第二行填写该机构使用的计量标准的名称,例如“计量标准器具:一等标准玻璃量器组”; 第三行填写该计量标准覆盖的测量范围,例如“测量范围:(0.01~10 000)mL”。该范围应大于等于前一个方框内同一行的测量范围; 第四行填写使用该计量标准测量所获得的(扩展)不确定度、或误差极限或允许误差范围等等,例如“最大示值允差:△=±(12~0.4)×10-4mL”。其数值应小于前一个方框内同一行所给出的数值。 ■可参照“中华人民共和国国家计量检定系统框图汇编”绘制量值溯源示意图。

量值溯源和量值传递的区别

量值溯源和量值传递的区别 任何一级质量检验机构,无论是在正常的检测活动中,还是在接受各种形式的认可、认证中,计量器具的量值溯源或比对以及其它形式的证明其准确性的验证,都是一个实验室必不可缺的工作内容。在现行的《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》和《国家产品质量监督检验中心审查认可细则》中,贯穿于其中的是“人、机、料、法、环”5个主要素,而在这5 个主要素中:机(仪器设备)、料(标准物质、消耗性材料)和环(环境条件)都涉及到量值检定问题。ISO/IEC导则25 : 1990 所涉及的13个要素中的第7条“设施和环境”、第8 条“设备和标准物质”、第9条“测量的可溯源性和校准”都与量值溯源有直接关系,第5条“质量体系、审核和评审”也与量值溯源有间接关系。因此,搞好量值溯源或比对是一个实验室开展质量活动的基础和充分必要条件。 1 量值溯源和量值传递的区别 量值溯源性是通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准联系起来的一种特性。它要求实验室针对自己检测标准的相关量值,主动地与上一级检定机构取得联系,追溯高于自己准确度(一般遵循1/10或1/3法则)的量值与之比较,确定自己的准确性。而量值传递是上一级量值检定部门将自身的量值传递给低于其准确度等级的部门,主要是指国家强制性检定的内容。溯源和传递的主要区别在于溯源是自下而上的活动,带有主动性;量值传递是自上而下的活动,带有强制性。 2 走出仪器溯源的误区,达到量值溯源的目的 多年来,烟草行业大多数人对量值溯源的认识还停留在整机溯源的概念上,而量值溯源或量值传递真正的对象是组成整机的每个量值。如仅卷烟综合测试台,所涉及的量值就有重力(包括砝码、压力表)、长度(圆周标准棒)和流量(吸阻标准棒、标准漏孔),按以往习惯的说法是对卷烟综合测试台的检定,而准确的说法应是对这台仪器所包含的 3 种量值的溯源。《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》中规定:每个质检机构都必须编制溯源图。而多数烟草质检站的做法还是建立在整机溯源的基础上,以这种思路编制的溯源图,可以认为仅仅是整机检定联系图。真正意义上的溯源图,应该是对每个量值分别进行追根求源。

实验室量值溯源程序文件

1. 目的 规范质量检验部测量仪器设备和标准物质、标准菌种的量值溯源工作,确保检验结果 /量值溯源到国际单位制(SI)。 2. 范围 适用于测量仪器设备、量具、标准物质、标准菌种的量值溯源管理工作。 3. 定义 无 4. 责任 4.1部长:批准《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总体计 戈y》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》 4.2技术负责人:审核《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总 体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》;批准《仪器设备周期检定计划》 4.3综合管理室负责人:审核《仪器设备周期检定计划》。 4.4设备员:编制《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《仪器设备周期检定计划》并按计 划实施、编制主要仪器的量值溯源图。 4.5标准物质(溶液)管理员:编制《标准物质量值溯源及确认总体计划》、编制标准物 质的量值溯源图。 4.6生物安全责任人:编制《标准菌种量值溯源及确认总体计划》、编制标准菌种的量值溯源 图。 5. 内容 5.1量值溯源要求 5.1.1溯源机构的选择 在选择外部校准服务时,设备员需要按照《实验室服务和供应品采购程序》的要求对校准机构的资质和能力进行评价,确保能够证明其资格、测量能力和溯源性。一般选择国家法定计量校准单位或通过国家认可的校准分析检验室。 5.1.2溯源对象的选择 5.121测量设备溯源:对检验结果能产生直接的和重要影响的测量设备和量具,进行严

格校准。当测量设备校准所带来的贡献对扩展不确定度几乎没有影响时,可以不校准。 5.1.2.2标准物质、标准菌种溯源:要求向有资质的机构选购有证标准物质和标准菌种以 学习参考

实验室量值溯源程序说课讲解

实验室量值溯源程序

1.目的 (2) 2.范围 (2) 3.定义 (2) 4.责任 (2) 5.内容 (3) 6.相关附件: (8) 1.目的 规范质量检验部测量仪器设备和标准物质、标准菌种的量值溯源工作,确保检验结果/量值溯源到国际单位制(SI)。 2.范围 适用于测量仪器设备、量具、标准物质、标准菌种的量值溯源管理工作。 3.定义 无 4.责任 4.1部长:批准《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及确认总 体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》 4.2技术负责人:审核《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《标准物质量值溯源及 确认总体计划》及《标准菌种量值溯源及确认总体计划》;批准《仪器设备周期检定计划》 4.3综合管理室负责人:审核《仪器设备周期检定计划》。 4.4设备员:编制《仪器设备量值溯源及确认总体计划》、《仪器设备周期检定计划》 并按计划实施、编制主要仪器的量值溯源图。 4.5标准物质(溶液)管理员:编制《标准物质量值溯源及确认总体计划》、编制标准 物质的量值溯源图。

4.6生物安全责任人:编制《标准菌种量值溯源及确认总体计划》、编制标准菌种的量 值溯源图。 5.内容 5.1量值溯源要求 5.1.1 溯源机构的选择 在选择外部校准服务时,设备员需要按照《实验室服务和供应品采购程序》的要求对校准机构的资质和能力进行评价,确保能够证明其资格、测量能力和溯源 性。一般选择国家法定计量校准单位或通过国家认可的校准分析检验室。 5.1.2溯源对象的选择 5.1.2.1 测量设备溯源:对检验结果能产生直接的和重要影响的测量设备和量具,进行 严格校准。当测量设备校准所带来的贡献对扩展不确定度几乎没有影响时,可以不校准。 5.1.2.2 标准物质、标准菌种溯源:要求向有资质的机构选购有证标准物质和标准菌种 以确保溯源性。 5.2量值溯源工作的实施 5.2.1 仪器设备、器具的量值溯源 设备员于每年初制定《仪器设备周期检定计划》(包括量具),明确本年度各类仪器设备检定校准的计划时间,该计划综合管理室负责人审核、技术负责人批准后实施。 根据《仪器设备周期检定计划》,设备员与校准单位保存长期稳定联系,确保仪器设备能够在检定/校准有效期前实施检定或校准。 5.2.1.1 量值溯源及确认总体计划 设备员编制《仪器设备量值溯源及确认总体计划》,明确各类仪器设备的名称、型号、编号、关键性能指标、溯源方式及周期、检验使用要求、责任人等。该计划报技术负责人审核、质量检验部部长批准后实施。 5.2.1.2 量值溯源再校准周期的确定

量值溯源体系

量值溯源体系 1量值溯源的概念和理解 1. 1量值传递和量值溯源的概念 量值传递是将国家基准所复现的计量单位量值,通过检定/校准(或其他传递方式)传递给下一等级的计量标准,并依次逐级传递到工作计量器具以保证被计量对象的量值准确一致的全部过程,称之为量值传递。 准确性是指测量结果与被测量真值的一致程度。即是在一定的不确定度,误差极限或允许的误差范围内的准确。 一致性是指在统一计量单位的基础上,无论在何时、何地、采用何种方法、使用何种计量器具以及由何人来测量,只要符合有关要求,其测量结果就应该在给定区间内一致。 量值准确一致的前提是指被计量值必须具有能与国家计量基准、国际计量基准相联系的特征,亦即被计量的量值具有溯源性。 何谓量值溯源,在JJF1001-1998中8. 10给出定义为“通过一条具有规定的不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准,通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特征”,由此看出,量值溯源是量值传递的逆过程,量值传递是自上而下地将国家计量基准复现的量值逐级传递给各级计量标准直至

普通计量器具;而量值溯源则是自下而上地将测量值溯源到国家计量基准,只是这种溯源是自觉行为,而且不一定要通过一级一级依次溯源。 1. 2量值溯源的理解 1.2.1量值溯源的行为属性 量值溯源是量值用户依法进行的、保证所用量值准确统一的一种任意行为。该行为对行为“目的”要求十分确切,而对行为“过程”不太讲究。 (1)量值溯源是量值用户的一种行为。就一国而言,量值溯源的起点是量值(初始量值,其载体可以是器具、场合、物质、实物等),终点是国家基准。 (2)量值溯源是量值用户的一种依法进行的行为。保障量值的准确统一是《计量法》的立法宗旨之一,量值用户必须依法保障所用量值的准确统一;同时量值用户的量值溯源行为必须依法进行。 (3)量值溯源是量值用户的一种依法进行的任意行为。量值用户为保障所用量值的准确统一可以采取多种形式(检定、测试、校准、比对等),可采用量值传递也可采用量值溯源;采用量值溯源又可以自由选择进入量值溯源体系的方式、自由选择“源”、自由建立溯源关系……总之量值用户的量值溯源行为具有很大的自由度(自由进入、自由选择、自由组合、自由进行),这在法律行为规范中属任意规范(或称一般规范)行为。

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