食用油的燃烧热值测定研究

食用油的燃烧热值测定研究
食用油的燃烧热值测定研究

食用油的燃烧热值测定研究

成长键

(吉林师范大学化学化学系07级3班吉林四平136000)

指导教师:王秀艳(讲师)

摘要:测定四种食用油(大豆油、玉米油、花生油、葵花籽油)的燃烧热值;采用量热法利用氧弹式量热计对常见的食用油进行热值的测定;数据处理采用Origin 软件进行绘图,每种样品平行测定三次。实验结果表明:四种食用油的热值在39~42 kJ / g范围内。本法原理简单,易操作,方法可靠,可为人们日常生活中食用油的健康使用提供一些参考价值,同时总结出一些有益于物理化学实验教学的宝贵经验。

关键词:燃烧热;常见食用油热值;氧弹式量热法

Determination of caloric value

of edible oil

Cheng Chang-jian

(Class 3 Grade 2007 in college of Chemisity, Jilin Normal University,

Jilin Siping136000)

Directive teacher: Wang Xiu-yan(lecturer)

Abstract: The heat of combustion of four kinds of common edible oils (soybean oil, corn oil, peanut oil, sunflower oil) has been studied with oxygen bomb calorimetry.Data processing and the value of △T are obtained by Originlab 8.0 software. Each sample is determined three times parallelly and the result is the average heat of combustion. Studies show that the heat of combustion of the four edible oil is in the range 39 ~ 42kJ / g.This method is simple, reliable and easy to operate. This study can provide some reference values for people to use edible oil in everyday life. And this paper summarizes some valuble experiences for teaching of physical chemistry experiment.

Keywords:heat of combustion ; caloric value of common edible oil; oxygen bomb calorimetry

随着人们生活水平的不断提高,人们对生活的要求也就越高,尤其在饮食方面,食用油的营养组成如下:

大豆油:大豆油中含有大量的亚油酸,亚油酸是一种很重要的人体必需的脂肪酸,有重要的生理功能。老年人如果缺乏亚油酸,就会引起心脑血管病变以及白内障等,幼儿如果缺乏亚油酸,皮肤会显得干燥,鳞屑增加,发育生长缓慢等。大豆油的脂肪酸构成,对于降低血清胆固醇含量和预防心血管疾病有显著的功效。大豆油中还含有维生素D、维生素E 和丰富的卵磷脂,对人体的健康十分有益。大豆油的人体吸收效率最高可以到达98%,因此,大豆油是一种营养价值很高的食用油。

花生油:花生油具有很特别的香味,是人们日常生活中的一种主要食用油,花生油可以给人体提供大量的营养,并且可以大大增加食品的味道,也是构成人体内多种组织成分的重要原料。花生油中含有大量的锌元素,中国预防科学研究学院证实:花生油含锌量是色拉油的37倍,粟米油的32.6倍,菜籽油的16倍,豆油的7倍。虽然补锌的途径很多,但是与其他途径相比,食用花生油特别适合大众补锌。营养专家在花生油中发现了3种对心脑血管有益的成分:白藜芦醇、丰富的单不饱和脂肪酸和 ——谷固醇。实验证明,这几种物质是肿瘤类疾病的化学预防剂,也可以降低血小板聚集、防治动脉硬化及心脑血管疾病。优质的花生油中含有多种抗衰老成分,有延缓脑衰老的功能,是中老年人理想的食用油脂之一。

葵花籽油:葵花籽又名向日葵籽、望日葵籽,是菊科向日葵属一年生草本植物果实。和许多其他的果仁相比,葵花籽的蛋白质含量较高,热量又较低,而且不含胆固醇,是人们非常喜欢的营养食品。葵花籽中含有大量食用纤维,可以降低结肠癌的发病率。葵花籽中还含有丰富的钾元素,钾元素对于保护心脏功能,预防高血压十分有益。葵花籽中含有的植物固醇和磷脂,可以抑制人体内胆固醇的合成,防止血浆胆固醇过多和动脉硬化。葵花籽具有综合抗癌的作用,对于促进营养、健康防病、防癌抗癌都有积极的作用。葵花籽油中的亚油酸含量也很高,这是一种对人体很重要的脂肪酸,人体不能自行产生亚油酸,一般只能从食物中摄取,葵花籽就是亚油酸的很好来源。

玉米油:使用玉米油十分“珍贵”,一整颗的玉米粒中,只有那个小小的玉米胚芽可以作为炼油的原料,一瓶5升的玉米油大约需要60—80万颗玉米胚芽才可以得到。这就是所谓的“量少而珍贵”。玉米油有着金黄的色泽,烹调时它既可以保持蔬菜和食品的色泽、原有的口味又不损失营养价值。玉米油易吸收,玉米油中含有86%的不饱和脂肪酸,其中56%是亚油酸,人体吸收率高达97 %。对于大多数人特别是老年人来说是一种理想的使用油,人们可以一边品尝美味,一边补充营养。玉米油中由于亚油酸的存在,对于心血管健康有很大益处。玉米油中含有婴儿成长所必需的脂肪酸,因此玉米油也是母乳化奶粉中的理想油脂配料,对于婴儿的生长和大脑皮层的发育非常有益。它还可以降低胆固醇,还含有丰富的天然维生素A、D、E,玉米油的毛油中维生素E高达0.26 %—0.47 %,是普通的油无法相比的。维生素E是一种天然的抗氧化剂,许多食品都加入它,它可以提高运动时的耐力,在人们长时间的食用过程中,它可以使皮肤得到源源不断的滋养,全面补充营养成分,和化妆品的功效不同,但是两者相得益彰,相互补充能够给我们一个更健康的皮肤,因此人们称其为“美容油”。现代人普遍意识到饮食中过高的脂肪含量对身体造成的损害,“多吃蔬菜少吃肉”成为越来越多人的选择。

刘建平等[1]通过氧弹量热法测定食用大豆油的燃烧热值,使用医用胶囊装需要测定大豆油,用点火丝点燃,实验效果很好,医用胶囊的使用要确保燃烧完全是实验获得准确结果的前提,由于可燃液体是无固定形态又易挥发,因此采用医用胶囊作为容器,可以解决这个问题。

靳福泉等[2]以苯甲酸作为引燃剂,用弹式量热法测定了蓖麻油的燃烧热,这个实验中就没有采用医用胶囊作为容器,但是在过程中就显得比较繁琐,操作也比较难,实用性和成功率都较低。

戴镇泽等[3]于1985年就提出了用医用胶囊作为容器装载可燃液体的方法测定液体的燃烧热,并且做了详细的介绍。此法与其他方法的比较,证明了此方法操作简便、迅速、实验结果良好,适用于中等精度的测量工作。

刘迎春、曹卫彬等[4]利用氧弹量热法研究了棉籽油和调和油的热值测定,并且对其进行分析。实验结果表明:调和油的热值伴随棉籽油调和比例的增加而下降,且下降趋势逐渐变缓;棉籽油调和比例与调和油热值之间更符合二次曲线回归,该回归方程可用于调和油热值的预测。此试验中同样采用的医用胶囊作为容器。

孙红梅[5]研究了液体试样燃烧热的测定方法,采用的是采用医用胶囊装取试样的方法,解决了对液体燃烧热直接测定的困难,实验误差在5%以下。

现在,人们很关心自己的体型(尤其是那些漂亮的女士),一波又一波的减肥热,让健身馆的生意越做越大,也有大部分人选择节食减肥。但是,食物可以给人体补充能量,不摄取食物,对于身体的健康是不利的,因此,我们应该选择那些低热量的食物来摄取,这样身体才不会发胖。本实验测定的就是日常的食用油的热值,通过对食用油的热值比较,选择适合的食用油,这样不但可以享受美味,而且还可以得到减肥的效果。

我们日常摄入的食用油的能量有最初的食用油经过体内的氧化作用,最终变成体内的二氧化碳和水,这和食用油在氧弹中燃烧所放出的热量是一样的。根据盖斯定律,化学反应的反应热只与反应物的始态和终态有关,与反应的途径无关,即一个反应不管是一步发生还是分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的。反应热只和反应的始态和终态有关,与路径无关。因此,用氧弹燃烧食用油测定其热值和食用油在体内的氧化的热值是一样的。

燃烧热是物质的一个重要特性,我们可以根据燃烧热的大小来判断单位质量的该物质所含有能量的多少。本文采用氧弹法测定四种食用油的燃烧热,以医用胶囊盛装食用油,再借助点火丝将其引燃。

1.实验部分

1.1仪器和试剂

SRH-15A 燃烧热实验仪南京桑力电子设备厂

GR-3500 氧弹式量热计国营长沙仪器厂

YCY-4充氧仪南京桑力电子设备厂

FA(N)/JA(N)电子天平上海精密仪器有限公司

DZF-6030B 烘箱上海一恒科学仪器有限公司

氧气钢瓶长沙自动化仪表厂

苯甲酸 分析纯 中国黄渡化工厂(上海) 烘干使用

鲁花花生 原料:花生 产地:山东革阳鲁花集团有限公司 直接使用 福临门玉米油 原料:玉米 产地:中粮食品营销有限公司 直接使用

福临门葵花籽油 原料:葵花籽 产地:中粮食品营销有限公司 直接使用 金龙鱼色拉油 原料:大豆 产地:嘉旦粮油有限公司 直接使用 医用胶囊 铁丝 1.2实验方法

1.2.1量热计水当量的测定

本实验采用苯甲酸(A.R.)作燃烧标准物,利用公式

(1)

式中,m 苯甲酸:苯甲酸的质量 W 卡:水当量 Qv 苯甲酸:苯甲酸的燃烧热值(26.460 KJ/g ) △T :温度变化值 Qv 点火丝:点火丝燃烧热值(6.694 KJ/g ) m 点火丝:点火丝质量 通过(1)即可以求出W 卡。 1.2.2样品热值的测定

按文献[6]所述方法进行燃烧热的测定实验。实验预先测定了W 卡、Δ T 和m 点火丝, Q 点火丝为已知,根据下式便可求算一定量待测物质的等容燃烧热(Q V )。

(2)

式中 :样品m :样品的质量 T ?:温度变化值

样品Qv :样品的燃烧热值(26.460KJ/g ) 卡W :水当量

点火丝Qv :点火丝燃烧热值(6.694KJ/g ) 点火丝

m :点火丝质量 在相同条件下,对4种食用油和医用胶囊的热值各测定了3次,根据雷诺作图法 校正后即可测得各种食用油的Δ T 。由上式即可求得各种食用油的热值(Q V )。

1.2.3雷诺作图法

雷诺作图法校正,求Δ T 及热值:

如图1,中b 点相当于开始燃烧之点,c 为观察到最高温度的读数点,由于量热计和外置之间的热量交换,曲线ab 及cd 常发生倾斜。取b 点所对应的温度T ,c 点对应的温度T 2,平均温度(T1+T2)/2为T ,经过T 点作横坐标的平行线TO ,与折线abcd 相交于O 点,然后通过o 点作垂直线AB ,此线与ab 线和cd 线的延长线分别交于EF 两点,则两点间温度差即为所求的温度升高值 。图中EE`表示环境辐射进来的热量所造成量热计温度的升高,这部分必须扣除;而FF`表示量热计的环境辐射出热量而造成量热计温度的降低,故需要加上。由此可见,F 、E 两点的温度差较客观的表示了由于样品燃烧使量热计温度升高的值。

v v ΔT

m Q m Q

W =+苯甲酸

苯甲酸

点火丝

点火丝

卡v v W T m Q

m Q

Qv m

?--=点火丝

胶囊

点火丝

胶囊

样品样品

2. 结果与讨论

2.1苯甲酸的ΔT 的确定

利用Origin 软件进行绘图,结果如图2和表1所示,ΔT (苯甲酸)的平均值为1.0179℃

图2 苯甲酸的燃烧热测定ΔT

W 卡的计算:

2

4

6

810

12

14

16

18

20

22

24

26

28

30

14.6

14.8

15.015.2

15.4

15.615.816.0m 3=0.4587g

温度 T /℃

时间 t / min

m 1=0.4631g m 2=0.4932g ΔT 苯甲酸(1)=0.9983℃ΔT 苯甲酸(2)=1.0375℃ΔT 苯甲酸(3)=0.9781℃

m 1

m 2

m 3

本文以苯甲酸作为标准物来测定水当量的值。实验中采用压片法,进行了3次测定,由雷诺校正法(见图3)求出ΔT (见表1),已知苯甲酸的恒压热容为26.460KJ/g ,根据公式:

求得水当量的值W 卡=12.4549KJ/g ,与文献报道值接近[5](见表1)。

表1 W 卡的计算

2.2四种食用油ΔT 的确定

利用Origin 软件进行绘图,结果如图3,图4,图5,图6,图7所示: ΔT (胶囊)= 0.7075℃,ΔT (花生油)=1.9952℃,ΔT (菜籽油)=1.9396℃, ΔT (玉米油)=1.916℃,ΔT (大豆油)=1.7401℃。

图3 医用胶囊的燃烧热测定ΔT

苯甲酸质量(g ) 点火丝质量(g ) 剩余点火丝质量(g ) ΔT (℃) 点火丝Q V (KJ/g ) 苯甲酸 Q V (KJ/g ) 水当量W 卡

(KJ/g )

W 卡 0.4631 0.0154 0.0096 0.9983 6.694 26.460 12.3134 12.4549

0.4932

0.0138

0.0110

1.0375

6.694

26.460

12.5964

v v ΔT

m Q m Q W =

+点火丝点火丝

苯甲酸苯甲酸卡0

2

4

6

81012141618202224262830

15.4

15.615.8

16.0

16.2

16.416.6

m 3=0.4503g

温度 T /℃

时间 t / min

m 1=0.4497g m 2=0.4567g ΔT 胶囊(1)=0.7020℃ΔT 胶囊(2)=0.7130℃ΔT 胶囊(3)=0.7021℃

m 1

m 2

m 3

17.0

图4 花生油的燃烧热测定的ΔT

图5葵花籽油的燃烧热的测定ΔT

024681012141618202224262830

15.0

15.5

16.0

16.5

17.0

ΔT 葵花籽(3)=1.9400℃

ΔT 葵花籽(1)=1.9605℃ΔT 葵花籽(2)=1.9187℃

m 3=0.5430g

m 1=0.5431g m 2=0.5423g

温度 T /℃

时间 t / min

m 1

m 2

m 3

16.5

图6 玉米油的燃烧热测定ΔT

2.4 四种常见食用油的Q V 的计算

本文对每种样品都进行了3次测定。根据公式(1)已求出W 卡=12.19 KJ/℃,已知点火丝的恒压热容为6.694KJ/g ,根据公式(2),即可求得每次所测样品的热值,3次实验所求热值取平均值即是该样品的热值,本实验还需测定医用胶囊的热值。数据处理时,选择了2组比较接近的数据,把误差较大的数据舍弃了。实验数据如表2

表2 Q V 样品的计算

注:

由于医用胶囊单个的燃烧热值太少,因此实验时使用5个医用胶囊燃烧测定胶囊的燃烧热值。

3.结论

样品

样品质量 (g )

点火丝质量 (g ) 剩余点火丝质量 (g ) ΔT /℃ 热值 (kJ/g) 平均热值 (kJ/g) 金龙鱼大豆油

0.547 0.0133 0.0091 1.8951 42.4587 39.0332

0.544 0.0133 0.0103 1.5850 35.6077 玉米油

0.5278 0.014. 0.0088 1.7654 40.9299 41.2809 0.6088 0.0140 0.0075 2.0666 41.6319 葵花籽油

0.5431 0.0140 0.0077 1.9605 44.2373 43.8067 0.5423 0.0133 0.0097 1.9187 43.3760 鲁花花生油

0.5796 0.0146 0.0105 2.0165 42.6805 42.6835 0.5666

0.0145 0.0073 1.9739 42.6866 医用胶囊

0.04497 0.0222 0.0060 0.7020 19.2015 19.227(5) 3.8454(1) 0.4567

0.0208

0..0077

0.7130

19.2525

1.本实验对4种常见的食用油的燃烧热值的测定研究结果显示:葵花籽油热值>鲁花花生油的热值>玉米油热值>金龙鱼大豆油热值。通过实验数据可以知道,若不想摄取太多的热量就使用热值比较小的食用油。

2.在测定医用胶囊的燃烧热时,为了保证胶囊完全燃烧,应该用点火丝把每一个胶囊都连在一起(不是绑在一起,绑在一起不能完全燃烧,实验中已证实)。本文采用的方法是用胶囊扣住点火丝的一部分,剩余的部分由其他的胶囊扣住,这样将5个胶囊连接在一起,放入氧弹中燃烧,效果很好。

3.对于液体样品质量的称取,在称取时,应该注意所称取的质量是3个质量:食用油的质量、点火丝的质量、医用胶囊的质量。在数据处理时,也应该将胶囊的燃烧热量从整体中除去。

4.在向胶囊里面装油时,应该尽量将胶囊装满。装样时,用胶头滴管滴加,不要污染胶囊的外壁,如果胶囊的外壁有油,应该及时的用滤纸吸干。

5.实验时使用的苯甲酸必须是经过干燥的。压片时,要注意,千万不要把片内部的点火丝弄断,这种状况很不易被人察觉,出错了也不容易发现,因此在压片时一定注意。

6.每次实验结束后,一定要更换盛水桶中的水,如果不更换,会使下次实验的基线温度过高,与前次实验不能形成鲜明的对比。

7.氧弹、量热容器,搅拌器在使用完毕后,应用干布擦去水迹,保持表面清洁干燥。

8.氧弹遇油脂会爆炸。因此氧气减压器,氧弹以及氧气通过的各个部件,各连接不允许有油污,更不允许使用润滑油。如发现油垢,应用乙醚或其他有机溶剂清洗干净。

9.点火成败是本实验的关键。因此应仔细安装点火丝和盛样品的燃烧器,点火丝不应与氧弹体内壁接触,燃烧器支架不应与另一电极相碰。

参考文献

[1]刘建平、杨新丽、闫向阳,氧弹卡计测定食用大豆油热值[J],广东化工出版社,2008,35(5),110~112.

[2]靳福泉、邹丽君、卢培丰,蓖麻油燃烧热的测定及其生成焓的转换[J],科技情报开发与经济,2003,3(7),118.

[3]戴镇泽、鲍慈光、洪品杰,测定液体燃烧热的一种简便方法[J],云南大学学报,1985, 7(4),457~459.

[4]刘迎春、曹卫彬、孙传庆、李华,棉籽油及其调和油的热值测定与分析[J],石河子大学学报(自然科学版),2008, 26(3),366~370.

[5]孙红梅,液体试样燃烧热的测定[J],牡丹江大学学报,2008, 18(5),95~101.

[6]东北师范大学等校编,物理化学实验,高等教育出版社,1989年5月第2版,45~49.

GB 14402-1993 建筑材料燃烧热值试验方法

中华人民共和国国家标准 GB 14402-93 建筑材料燃烧热值试验方法 Test method of heat of combustion For building materials 本标准参照采用ISO 1716-1973《建筑材料热值的测定》 1 主题内容与适用范围 本标准规定了建筑材料总燃烧热值的定义、测定方法和燃烧热值的定义、计算方法。 本标准适用于建筑材料燃烧热值的测定。 2术语和符号 某种材料完全燃烧时放出的热量,不仅与该材料的质量、燃烧产物的状态有关,而且还与燃烧时在恒容下还是恒压下进行有关。本标准确认的热值为在氧弹中测得的恒容燃烧热。 2.1 术语 a. 总燃烧热值(以下简称总热值) 单位质量的材料完全燃烧,并当其燃烧产物中的水蒸汽(包括材料中所含水分生成的水蒸汽和材料组成中所含的氢燃烧时生成的水蒸汽)均凝结为液态时放出的热量,被定义为该材料的总燃烧热值。 b. 燃烧热值(以下简称热值) 单位质量的材料完全燃烧,其燃烧产物中的水蒸汽(包括材料中所含水分生成的水蒸汽和材料组成中所含的氢燃烧时生成的水蒸气)仍以气态形式存在时所放出的热量,被定义为该材料的燃烧热值。它在数值上等于总热值减去材料燃烧后所生成的水蒸气在氧弹内凝结为水时所释放出的汽化潜热的差值。 c. 量热计热容量 量热系统在试验条件下温度升高1℃所需要的热量被定义为该量热计的热容量。其值通过量热基准物质苯甲酸在相同的试验条件下进行校正试验而得到。量热系统包括量热计内筒中的水及测定过程中温度发生变化的所有部分。 d. 量热基准物质 用于标定量热计热容量的基准物质。本标准指一等量热标准苯甲酸。 2.2 符号 Q zr总热值,kJ/kg; Q jr热值,kJ/kg; E 用苯甲酸作为基准物,并按仪器使用说明书规定所测得的量热计热容量,KJ/℃; t i主期开始时量热计内筒的水温,℃; 国家技术监督局1993-04-29批准1994-02-01实施

燃烧值与计算题

燃烧值 发布日期:2010年8月04日浏览次数:42 来源:网络物理编辑 【燃烧值】1千克某种燃料完全燃烧放出的热量,叫做这种燃料的燃烧值。燃烧值的公式是:q=Q/m,其中q为燃料的燃烧值,m为这种燃料的质量,Q为这种燃料完全燃烧时放出的热量。当热量的单位用焦耳,质量的单位用千克时,燃烧值的单位为“焦/千克”。常用的几种燃料的燃烧值可从下表中查到。 实际上,燃料很难做到完全燃烧,因此燃料燃烧时放出的热量往往少于根据燃烧值计算出来的热量。 通过燃料的燃烧值可计算一定质量的某种燃料完全燃烧时放出的热量。 例题1 质量为0.5千克的汽油完全燃烧时,能放出多少热量? 根据燃烧值公式q=Q/m,得Q=mq。从燃烧值表中查出汽油的燃烧值为4.6×10^7焦/千克。将已知条件代入公式即可得热量Q=2.3×10^7焦。 根据实际需要的热量,可通过燃烧值公式计算出燃料的质量. 题2 把2千克水从20℃加热到沸腾,需要完全燃烧多少克酒精(不考虑热量损失)? 题目中明确的告诉我们两个条件,其一:酒精是完全燃烧的;其二:没有热量损失,即酒精放出的热量全部被水吸收, 本文来自马博士教育网,转载请标明出处:https://www.360docs.net/doc/3c10227387.html,/wl/wlsc/cz/wlcd/rx/12197.html

燃烧,燃烧产物冷却到燃烧前的温度(一般为环境温度)时所释放出来的热量。 固体或液体发热量的单位是千卡/千克(kcal/kg)、千焦耳/千克(KJ/kg)或兆卡/千克(Mcal/kg)、兆焦尔/千克(MJ/kg);气体燃料的发热量单位是千卡/标准立方米(kcal/Nm3)、千焦耳/标准立方米(KJ/Nm3)或兆卡/标准立方米(Mcal/Nm3)、兆焦尔/标准立方米(MJ/Nm3)。燃料热值有高位热值与低位热值两种。 高位热值是指燃料在完全燃烧时释放出来的全部热量,即在燃烧生成物中的水蒸汽凝结成水时的发热量,也称毛热。 低位热值是指燃料完全燃烧,其燃烧产物中的水蒸汽以气态存在时的发热量,也称净热。 高位热值与低位热值的区别,在于燃料燃烧产物中的水呈液态还是气态,水呈液态是高位热值,水呈气态是低位热值。低位热值等于从高位热值中扣除水蒸汽的凝结热(在1个标准大气压和100℃情况下,水的汽化热为2253.02焦耳/克,在常温常压下为2441.12焦耳/克;水汽凝结成液态水时放出相同的热量)。 燃料大都用于燃烧,各种炉窑的排烟温度均超过水蒸汽的凝结温度,不可能使水蒸气的凝结热释放出来,所以在能源利用中一般都以燃料的应用的低位发热量作为计算基础。各国的选择不同,日本、北美各国均习惯用高位热值,而我国、前苏联、德国和经济合作与发展组织是按低位热值换算的,有的国家两种热值都采用。 煤和石油的高低位热值相差约5%,天然气和煤气为10%左右。 各种燃料燃烧值的资料2008-12-13 10:38:28| 煤=3×107J/kg 煤气的燃烧值是4.2×107J/Kg,1焦=0.024卡路里 标准煤:7000大卡/kg=7000*4.18=29260kJ/kg=29.26MJ/kg 焦炉煤气:4000大卡/m3左右,煤气密度0.54kg/标准m3 所以,4000大卡/标准m3/(0.54kg/标准m3)≈7400大卡/kg 显然,煤气的热值较高。 各种燃料热值 燃料名称热值MJ/kg 折算率 固体燃料 焦炭25.12-29.308 0.857-1.000 无烟煤25.12-32.65 0.857-1.114 烟煤20.93-33.50 0.714-1.143 褐煤8.38-16.76 0.286-0.572

燃料及燃烧中考试题精选及答案

燃料及燃烧中考试题精选 可能用到的相对原子质量: Zn-65 O-16 C-12 H-1 S -32 Ca-40 Cl-35、5 一、选择题: 1、 (08年潍坊)石油就是—种重要能源,人类正面临着石油短缺、油价上涨的困惑。以下解决 能源问题的方法不当的就是( ) A、砍伐树木作燃料 B、利用太阳能 C、利用风能 D、开发核能 2、 (08年昆明)下列不属于化石燃料的就是( ) A、煤 B、石油 C、天然气 D、氢气 3、 (08年无锡)化学反应提供的能量已不能满足人类的需求,需要开发新的能源。下列属于新能 源的就是( ) A、煤 B、天然气 C、石油 D、太阳能 4、 (08年无锡)下列变化不属于缓慢氧化的就是( ) A、甲烷燃烧 B、酒的酿造 C、食物腐烂 D、动植物呼吸 5、 (08年肇庆) 储存烟花爆竹的仓库应贴上的标志就是 ( ) A B C D 6、(肇庆)1854年5月30日,英国战舰“欧罗巴”的船舱里装滿了供战马吃的草料,航行途中突 然草料着火,整个战舰瞬间变为火海。则下列有关说法错误的就是( ) A、草料舱没有氧气 B、草料舱通风不好 C、草料发生缓慢氧化积累了大量的热 D、草料温度达到了草料的着火点 7、古语道:“人要实,火要虚”。此话的意思就是说:做人必须脚踏实地,事业才能有成;燃烧固体 燃料需要架空,燃烧才能更旺。从燃烧的条件瞧,“火要虚”的实质就是( ) A、增大可燃物的热值 B、提高空气中氧气的含量 C、提高可燃物的着火点 D、增大可燃物与空气的接触面积 8、每年的4月22日为“世界地球日”。下列说法中与“世界地球日”的主题无关的就是( ) A、使用压缩天然气作燃料的汽车 B、开发利用太阳能、水能等无污染能源 C、燃料脱硫以减少酸雨的产生 D、我国政府已向全世界承诺:在全国消灭碘缺乏病 9、(08年晋江)建设城市,市政府向市民征集到的下列措施中,您认为不可行的就是 ( ) A、使用清洁能源代替煤与石油 B、实施绿化工程,防治扬尘污染 C、分类回收垃圾,并露天焚烧 D、使用燃煤脱硫技术,防治SO2污染 10、(08年晋江)从科学的角度来瞧,下列说法正确的就是 ( ) A、冬天用煤炉取暖,为防止热量散失,应关紧门窗 B、进入古井前,应先做灯火试验 C、一次性塑料袋使用方便又经济,应大力提倡生产 D、油锅不慎着火,应立即用大量的水冲灭 11、(08年嘉兴)在消防知识中有一个词叫做“物理性爆炸”,就是指在没有发生化学反应的情况 下发生的爆炸,下列各项描述中属于物理性爆炸的就是 ( ) A、煤矿中因遭到明火而发生的瓦斯爆炸 B、高压锅因排气孔堵塞而爆炸 C、节日的烟花在空中爆炸 D、厨房中因燃气泄漏而爆炸 12、 (08年重庆)煤、石油、天然气就是当今世界上最重要的化石燃料,对这三种燃料的叙述不 正确的就是( ) A、都就是混合物 B、燃烧后都会放出热量 C、都就是可再生能源 D、都就是重要的 化工原料 13、下列各组气体中,既不能都用排水法,也不能用相同的排空气法收集的就是( ) A、CO2 、O2 B、H2、CO2 C、H2、O2 D、H2、CO

实验6 食物热值的测定

实验 食物热值的测定 一、目的要求 1.用氧弹热量计测定固体食物的热值。 2.了解氧弹热量计的原理、构造及使用方法。 二、原理 食物热值是表示食物所含能量的指标,指1克食物在体内氧化时所释放的热量。通常用热量计测定,用J/g 表示。 例如糖类的热值为17.16 J/g , 脂肪的热值约为38.90 J/g ,蛋白质的热值约为17.16 J/g 。 本实验中用于测定食物热值的是氧弹热量计,它属于恒容、恒温夹套式量热计,在热化学、生物化学以及石油化工等行业中应用广泛。氧弹热量计通过测定食物的燃烧热来测量食物的热值。 燃烧热是指一摩尔物质完全氧化时的热效应。所谓完全氧化是指C 变为CO 2 (气),H 变为H 2O (液),S 变为SO 2(气),N 变为N 2(气),金属如银等都成为游离状态。燃烧热的测定是热化学的基本手段,对于一些不能直接测定的化学反应的热效应,通过盖斯定律可以利用燃烧热数据间接算出。 由热力学第一定律可知,若燃烧在恒容条件下进行,体系不对外作功,恒容燃烧热等体系的改变, ?U =Q V (1-1) 在绝热条件下,将一定量的样品放在充有一定氧气的氧弹中,使其完全燃烧,放出的热量使得体系(反应产物、氧弹及其周围的介质和热量计有关附件等)的温度升高(?T ),再根据体系的热容(C V ,总),即可计算燃烧反应的热效应, Q V =-C V ?T (1-2), 上式中负号是指体系放出热量,放热时体系的内能降低,而C V 和?T 均为正值,故加负号表示。 一般燃烧热是指恒压燃烧热Q p ,Q P 值可由Q V 算得: Q P =?H =?U +P ?V =Q V +P ?V (1-3) 若以摩尔为单位,对理想气体: Q P =Q V +?nRT 这样,由反应前后气态物质摩尔数的变化?n ,就可算出恒压燃烧热Q P 。 反应热效应的数值与温度有关,燃烧热也不例外,其关系为: P C T H ?=???)( 式中,?C P 是反应前后的恒压热容差,它是温度的函数。一般来说,热效应随温度的变化不是很大,在较小的温度范围内,可认为是常数。 由于实验燃烧热测量的条件与标准条件的不同,为求出标准燃烧热,需将求得的实验燃烧热数据进行包括压力、温度等许多影响因素的校正。在精度要求不高的前提下,可以忽略这些因素的影响。 氧弹量热计的内部构造见图1-1所示。根据热力学研究中一般分为体系和环境两个部分:内桶以内的部分,包括氧弹、搅拌棒、测温探头和内桶水等为体系;体系与外界以空气层隔绝,外桶、外桶水和控制面板等为环境。在热力学理想状态下,本实验应该在完全绝热状态下测定燃烧热,即体系与环境之间没有热交换。而实际测量装置中虽以空气层隔绝体系与环境,但仍存在热漏现象。因此不能仅以体系温度变化值来计算燃烧热,常采用雷诺图解法来校正体系温度变化值,补偿热漏和搅拌等带来的温度偏差。氧弹内部构造见图1-2,氧弹是由耐高压耐腐蚀的不锈钢厚壁圆桶构成,氧弹盖与弹体圆桶以螺丝紧密结合在一起,具有良好密封性。氧气的进出气孔在氧弹的上部,其构

实验三 燃料热值测定

实验三 燃料热值的测定 一、 实验的理论基础 燃料的燃烧热(或热值)是指单位质量(g 或gmol )的燃料在标准状态下与氧完全燃烧时释放的热量。完全燃烧是指燃料(常指碳氢燃料)中的C 完全转变为二氧化碳,氢转变为水,硫转变为二氧化硫。如果燃烧发生于定压过程,这是的燃烧热为定压燃烧热,又称燃烧焓,如果燃烧过程保持容积不变,这是的燃烧为定容燃烧热。 假定有N 中组分参与反应的方程式为: [][] γγ11 11 '"M M I n I n ==∑ ∑ → 式中[]M 代表组分分子式,γ1为分子前指数,“'”,“"”分别为反应物和产物,则定容燃烧热和定压燃烧热分别为: ()() ()() Q E T Q H T C i i i I o o P i i i i o o = -= -∑∑γ γγ γ ' " '" ()E T i o o ,()H T i o o 分别为标准定容生成热或生成焓(kcal/gmal ,kcal/kg )。上标“o ”代表标准 状态(1atm ,25℃),它们之间的关系为: H E R T N i o i o o o =+? R o 为通用气体常数,?N 为气相组分在反应中的摩尔数变化,对于等摩尔数反应,?N=0, 一般情况下,由于E R T N i o o o ???,常常可以用生成焓代替生成热,即 H E i o i o ≈ 根据反应产物中水的状态不同,热值又有低热值和高热值之分。如产物水为蒸汽,这是的热值为低热值,如产物为液态水,热值为高热值,两者的差值为水的蒸发潜热(Qr=10.52kcal/gmal )。 工业上常用燃料的元素分析法确定高低热值的关系。若用符号Q gw y 和Q dw y 表示应用基高 位热值和低位热值,它们之间的关系为 () Q Q H W dw y gw y y y =-+69(kcal / kg ) H W y y ,分别为应用基氢百分含量和全水份含量。 本实验测定的是分析基弹筒热值,用Q Dr f 表示。它与高位热值间的关系为 () Q Q W W Q S a Q W W gw y gw f y f DT f DT f DT f y f =--=-+?? --100100225100100. 式中:S DT f 为分析基硫百分含量;W f 为分析基水份含量;a 为修正系数;无烟煤和贫煤取0.001,其它煤种取0.0015。 二、 实验原理 本实验用氧弹式热量计测定常温(15℃~30℃)下固体或液体燃料的弹筒定容热值

《燃料与燃烧》部分习题答案

《燃料与燃烧》习题解答 第一篇 燃料概论 1. 某种煤的工业分析为:M ar =3.84, A d =10.35, V daf =41.02, 试计算它的收到基、干燥基、干燥无灰基的工业分析组成。 解:干燥无灰基的计算:0 2.41=daf V 98.58100=-=daf daf V Fc ; 收到基的计算 ar ar ar ar V M A FC ---=100 36.35100 100=--? =ar ar daf ar A M V V A ar = 9.95 FC ar = 50.85 干燥基的计算: 35.10=d A V d = 36.77; 88.52100=--=d d d A V FC 2. 某种烟煤成分为: C daf =83.21 H daf =5.87 O daf =5.22 N daf =1.90 A d =8.68 M ar =4.0; 试计算各基准下的化学组成。 解:干燥无灰基:80.3100=----=daf daf daf daf daf N O H C S 收到基: 33.8100 100=-? =ar d ar M A A 95.72100 100=--?=ar ar daf ar M A C C H ar =5.15 O ar =4.58 N ar =1.67 S ar =3.33 M ar =4.0 干燥基: 68.8=d A 99.75100 100=-? =d daf d A C C 36.5913.0=?=daf d H H 77.4913.0=?=daf d O O N d = N daf ×0.913 =1.74 47.3913.0=?=daf d S S 干燥无灰基:C daf =83.21 H daf =5.87 O daf =5.22 N daf =1.90 S daf =3.80 3. 人工煤气收到基组成如下:

燃烧热-能源练习题及答案解析

1-2《燃烧热能源》课时练 双基练习 1.下列说法正确的是( ) A.CO是不稳定的氧化物,它能继续和氧气反应生成稳定的CO2,故反应一定是吸热反应 B.在101 kPa时,1 mol碳燃烧所放出的热量为碳的燃烧热 C.物质燃烧都需要氧气 D.物质燃烧放出热量的多少与外界条件有关 解析:CO燃烧是放热反应;B中碳燃烧有完全燃烧与不完全燃烧,1 mol 碳完全燃烧生成CO2时所放出的热量叫燃烧热;任何发光放热的剧烈的化学反应都叫燃烧,如H2在Cl2中燃烧。 答案:D 2.未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或很少污染,且有些可以再生。下列各项中属最有希望的新能源的是( ) ①天然气②煤③核能④水电⑤太阳能⑥燃料电池⑦风能⑧氢能 A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧

C.③④⑤⑥ D.除①②外 解析:最有希望的新能源有太阳能、燃料电池、风能、氢能等。答案:B 3.已知下列热化学方程式: 2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=- kJ/mol H2(g)+1 2 O2(g)===H2O(g) ΔH=- kJ/mol 2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=- kJ/mol 则氢气的燃烧热ΔH是( ) A.- kJ/mol B.- kJ/mol C.- kJ/mol D.- kJ/mol 解析:本题通过方程式考查燃烧热的含义,即101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量为燃烧热。H2生成稳定的 化合物为液态水,所以由第三个方程式求出燃烧热ΔH=1 2 ×(- kJ/mol) =- kJ/mol。 答案:D 4.(2011·济源高二检测)下列各组物质的燃烧热相等的是( ) A.碳和二氧化碳B.1 mol 碳和3 mol碳 C.3 mol C2H2和1 mol C6H6D.淀粉和纤维素 解析:燃烧热是物质的性质,与量的多少无关。 答案:B 5.25℃、×105Pa时,下列哪个反应放出的热量能表示乙炔的燃烧热(单位:kJ/mol)( ) A.2C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(g) B.C2H2(g)+5 2 O2(g)===2CO2(g)+H2O(l)

实验一垃圾热值的测定(综合性实验)

《固体废弃物处理与处置》 实验指导书 编者:张志军

目录 实验一垃圾热值的测定(综合性实验) (2) 实验二土壤中铁粒磁力分选试验(验证性实验) (5) 实验三粉煤灰中炭的浮选(验证性实验) (6)

实验一垃圾热值的测定(综合性实验) 一、实验目的 (1)通过实验掌握垃圾收集、分选、破碎等一般方法和流程及振动筛分、破碎仪器的使用; (2)掌握垃圾热值测定的方法,并通过实验了解氧弹式热量计的原理和使用方法。 (3)了解通过热值选择垃圾最后处置方式的相关知识。 二、实验原理 单位质量的垃圾完全燃烧所放出的热量,称为垃圾的热值。 本实验在氧弹中有过剩氧的情况下,按规定条件燃烧单位重量的试样所产生的热量,称 为弹热值(以地或kJ/kg表示)。 热量计热容量的测定采用在氧弹中燃烧一定量的标准苯甲酸,测量其燃烧所产生的热量 引起热量计系统温度变化的方法来确定热量计热容量,即热量计系统升高1℃所需的热量(J),在数值上等于热量计的热容量(J/℃)。 三、实验步骤 3.1垃圾样品的收集 从学校及附近垃圾站收集一定量垃圾,收集时注意有机类垃圾的量应占到一定的比例,以保证最后制成样品后,装入热量计中能够被点燃。 3.2垃圾的分选、破碎 机器分选及手工分选混合使用。 (1) 手工分选出一些太大及金属类、砖头、石块等难破碎垃圾。 (2) 垃圾装入振动筛分机进行筛分。 (3) 粒度较大垃圾装入破碎机进行破碎,由于测定热值所用垃圾要求粒径很小,所以破碎后垃圾要进一步送入球磨机研磨至粉状。 3.3样品的制备 (1) 取少量磨细后的垃圾样品(约1g左右),放入热量计的压片机压片成型

燃料燃烧及热平衡计算参考

燃料燃烧及热平衡计算参考 3.1 城市煤气的燃料计算 3.1.1 燃料成分 表2.2 城市煤气成分(%)[2] 成分 CO 2 CO CH 4 C 2H 6 H 2 O 2 N 2 合计 含量 10 5 22 5 46 2 10 100 3.1.2 城市煤气燃烧的计算 1、助燃空气消耗量[2] (1)理论空气需要量 Lo=21O O 0.5H H 3.5C CH 20.5CO 2 2624-++?+ Nm 3/Nm 3 (3.1) (3.1)式中:CO 、CH 4 、 C 2H 6 、 H 2 、 O 2——每100Nm 3湿气体燃料中各成分的体积含量(Nm 3)。则 Lo=21 2465.055.322255.0-?+?+?+? = 4.143 Nm 3/Nm 3 (2)实际空气需要量 L n =nL 0, Nm 3/Nm 3 (3.2) (1.2)式中:n ——空气消耗系数,气体燃料通常n=1.05 1.1 现在n 取1.05,则 L n =1.05×4.143=4.35 Nm 3/Nm 3 (3)实际湿空气需要量 L n 湿 =(1+0.00124 2H O g 干) L n , Nm 3/Nm 3 (3.3) 则 L n 湿=(1+0.00124×18.9)×4.35=4.452 Nm 3/Nm 3 2、天然气燃烧产物生成量 (1)燃烧产物中单一成分生成量 CO)H 2C CH (CO 0.01 V 6242CO 2+++?=’

(3.4) 2 O V 0.21(=?′0n-1)L (3.5) 2 2n N V (N 79L )0.01=+?′ (3.6) )L 0.124g H H 3C (2CH 0.01V n 干 O H 2624O H 22+++?= (3.7) 式中CO 、CH 4 、 C 2H 6 、 H 2 ——每100Nm 3湿气体燃料中各成分的体积含量。 则 0.475)5222(100.01V 2CO =+?++?= Nm 3/Nm 3 4.4131)(1.050.21V 2O ?-?==0.046 Nm 3/Nm 3 01.0)35.47910(V 2N ??+==3.54 Nm 3/Nm 3 4.35)18.90.124465322(20.01V O H 2??++?+??==1.152 Nm 3/Nm 3 (2)燃烧产物总生成量 实际燃烧产物量 V n = V CO2+V O2+V N2+V H2O Nm 3/Nm 3 (3.8) 则 V n =0.47+0.046+3.54+1.152=5.208 Nm 3/Nm 3 理论燃烧产物量 V 0=V n -(n -1)L O (3.9) V 0=5.208-(1.05-1)×4.143=5.0 Nm 3/Nm 3 (3) 燃料燃烧产物成分[2] %100V V CO n CO 22?= (3.10) %100V V O n O 22?= (3.11) %100V V N n N 22?= (3.12) 100%V V O H n O H 22?= (3.13)

燃料油热值测定 残炭指标检测标准

燃料油热值测定残炭指标检测标准 燃料油残碳,燃料油经蒸发和热解后所形成的残留物,燃料油残炭多,表明燃料油容易氧化生成胶质或积炭。 燃料油热值,单位重量的燃料油完全燃烧时所放出的热量,燃料油产生热能的高低,是评价燃料油质量的主要指标。 青岛东标能源检测中心燃料油检测项目:外观、破乳性、粘度、密度、含硫量、闪点、水分、灰分、机械杂质、色度、凝点、酸度、馏程、金属元素含量、残碳、灰分、氧化安定性、十六烷值、燃料油热值等等。2.13-6 部分燃料油检测项目及标准 GB/T 11139-1989 馏分燃料十六烷指数计算法 GB/T 12575-1990 液体燃料油钒含量测定法 GB/T 12692.2-2010 石油产品燃料(F类)分类 GB 384-1981 石油产品热值测定法 GB/T 6531-1986 原油和燃料油中沉淀物测定法 GB 6950-2001 轻质油品安全静止电导率 GB 6951-1986 轻质油品装油安全油面电位值 GB 9170-1988 润滑油及燃料油中总氮含量测定法 Q/CNPC 121-2006 乳化燃料油的检测方法 SH/T 0175-1994 馏分燃料油氧化安定性测定法 SH/T 0175-2002 馏分燃料油氧化安定性测定法 SH/T 0175-2004 馏分燃料油氧化安定性测定法 SH/T 0250-1992 专用燃料油热安定性测定法

SH/T 0356-1996 燃料油 SH/T 0690-2000 馏分燃料油在43℃贮存安定性测定法 SH/T 0701-2001 残渣燃料油总沉淀物测定法 SH/T 0702-2001 残渣燃料油总沉淀物测定法 SH/T 0705-2001 重质燃料油中钒含量测定法 SH/T 0706-2001 燃料油中铝和硅含量测定法 SN/T 2254-2009 残渣燃料油中铝、硅、钒的测定 SN/T 3093-2012 残渣燃料油中钠、铝、硅、钙、钒、铁、镍的测定 SN/T 3118-2012 燃料油中沥青质的测定 SN/T 3190-2012 原油及残渣燃料油中铝、硅、钒、镍、铁、钠、钙、锌、磷的测定

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法 GB/T213-2003 代替GB/T213-1996 1 范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T211 煤中全水分的测定方法 GB/T212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2001,eqv ISO 11722:1999;eqv ISO 1171:1997;eqv ISO 562:1998) GB/T214 煤中全硫的测定方法(GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992) GB/T476 煤的元素分析方法(GB/T 476-2001,eqv ISO 625:1996;eqv ISO 333:1996)GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T 15460 煤中碳和氢的测定方法电量-重量法 3 单位和定义 3.1 热量单位heat unit 热量的单位为焦耳(J)。 1焦耳(J)=1牛顿(N)×1米(m)=1牛·米(N·m) 发热量测定结果以兆焦每千克(MJ/kg)或焦耳每克(J/g)表示。 3.2 弹筒发热量bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,温度越高,燃烧热越低。因此,一个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定(ISO 1928规定为25℃)。但在实 际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个 很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K,煤和苯甲酸的燃烧热约降低(0.4J/g~1.3J/g)。 当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可近于完全抵消, 而无需加以考虑。 3.3 恒容高位发热量gross calorific value at constant volume

热值计算问题

1.炉子的热量与的热量之比,叫做炉子的效率 2、现在火锅通常用一种被称为“固体酒精”的物质作为燃料,已知这种燃料的热值是 1×107J/kg,完全燃烧0.21kg“固体酒精”能放出多少热量?若放出的热量都被火锅中的水吸收,求能使多少kg的水温度升高50 ℃? 3.一个家用节煤炉的效率为40%,完全燃烧一块煤球放出4x107J热量,那么有效利用的热 量是. 4.1kg的汽油完全燃烧放出的热量相当于kg干木柴完全燃烧放出的热量. 5.我国的地热资源相当丰富,已经发现的天然温泉就有2000处以上,温泉水的温度大多在 60 ℃以上,个别地方达到100—140℃。100kg的温泉水从60℃降低到20℃时所放出的热量 是多少J?这相当于多少m3煤气完全燃烧放出的热量?(煤气的热值为4.2×107J/m3)

6、某饰品加工厂有酒精喷灯加工饰品,张师傅在1分钟内用去酒精500g,被加工的一只质量为1kg的铜饰品温度从20℃升高到1020℃,求:?(1)铜饰品吸收的热量是多少?(2)酒精完全燃烧放出的热量是多少?(3)酒精喷灯的效率是多少? [已知:℃铜 =0.39×103J/(kg·℃), 酒精热值为3.0×107J/kg, 例10:(2010兰州)一台单缸四冲程柴油机,飞轮转速为3600转/分,该柴油机活塞1s对外做功次。若其效率为40%,消耗5kg的柴油转化成的机械能是J。 (q柴油 =4.3×107J/kg) 例11(11·聊城)天然气灶烧水,燃烧0.5m3的天然气,使100kg的水从20℃升高到70℃。已知水的比热容为C=4 .2×103J/(kg?℃),,天然气的热值为q=7.0×107J/m3。求: (1)0.5m3天然气完全燃烧放出的热量Q放。 (2)水吸收的热量Q吸。(3)燃气灶的效率η。

热值练习题

一、选择题(题型注释) 1.热机在工作过程时,能量的转化过程是() A.内能→化学能→机械能B.化学能→内能→机械能 C.化学能→机械能→内能D.化学能→机械能→化学能 二、填空题(题型注释) 2.在比较水和煤油吸热能力的实验中,使用了相同的酒精灯、相同的设备,在实验室,首先分别对质量相同的水和煤油加热相同的时间,然后分析温度的变化量得出结论,这种实验探究方法叫做,该实验是利用(选填“热传递”或“做功”)的方法来改变水的内能,若被加热水的质量为0.2kg,加热时间长5min,温度升高了50℃,则水吸收的热量是,已知c水=4.2×103J/(kg?℃),若某同学测出了加热前、后酒精灯质量的变化量为m,并利用上面测出的水吸收的热量Q,通过公式q=Q/m计算出了酒精的热值,则该热值与实际酒精的热值相比(选填“偏大”、“偏小”或“不变”).3.家用热水器有用天然气为燃料给水加热的.已知天然气的热值为4.0×107J/m3,完全燃烧2.1m3的天然气可以获得_________J的热量;不计热量损失,这些热量可以使500kg的水温度升高_________℃.【c水=4.2×103J/(kg?℃)】 4.如图所示是一个同学用相同的酒精灯给质量相等的甲、乙两种物质加热时,根据测量结果描绘的温度﹣时间图象.由图可知,甲物质的比热容(填“>”“=”或“<”)乙物质的比热容,其中物质是晶体. 5.2015南京国际马拉松赛11月29日上午开跑,来自20多个国家的跑友一起进行了体力与毅力的角逐. (1)有的运动员戴着智能运动手环来记录运动情况.以佩戴者手腕为参照物,手环是(选填“运动”或“静止”)的;手环是利用蓝牙技术通过向手机发送数据的.(2)参加一次马拉松长跑,身体消耗的能量约为1.26×107J,这些能量相当完全燃烧kg的干木柴放出的热量;若这些能量全部被100kg、20℃的水吸收,可使水温升高℃.[c水=4.2×103J/(kg?℃),q干木柴=1.2×107J/kg]. 6.目前我国研发出一款新型空气动力汽车,它利用压缩空气膨胀推动活塞做功提供动力. (1)汽车散热水箱中的冷却剂中主要含有水、酒精和一些添加剂,以防冻、防沸、防腐蚀。以水为主要成份这是利用了水的较大的性质; (2)寒冷的冬天,坐在暖气十足的封闭汽车内,会发现汽车上的窗户玻璃的内侧有很多小水珠,这是空气中的水蒸气形成的; (3)这种车在开车时将空气的能转化为汽车的机械能; (4)这种车与汽油机相比优点是(说出一点).

第四章 固体废物监测

第四章 固体废物监测 固体废物是指被废弃的固体或泥状物质,包括从废气,废水中分离出来的固体颗粒。也称固体废弃物或废物或废渣。 固体废物主要来源于人类的生产和生活。 固体废物可根据其不同方面进行分类,主要有: 化学性质:无机和有机废物; 危害情况:一般和有害废物; 存在形式:固体、泥状、废液渣; 来 源:工业、农业、矿业、城市垃圾、放射性废物等。 第一节 固体废物样品的采集和制备 固体废物的监测包括:采样方案、分析方法和质量保证等方面,各国都有具体规定。我国于1986年颁布了《工业固体废物有害特性试验及监测分析方法》。 为使采集样品具有代表性,在采集之前要调查研究生产工艺过程、废物类型、排放量等情况。如采集有害废物则应根据其有害特性采取相应的安全措施。 一、样品的采集 1.采样工具 固体废物的采集工艺包括:尖头钢锹、钢尖镐、采样铲(采样器)、具盖采样桶等。 2.采样数量 ①确定份样数:根据固体废物批量大小确定应采份样的个数,如批量<5t 、最小份样数是5;>5000t 、则需要35份。 ②确定采样量:根据固体废物的最大粒度(95%以上能通过的最小筛孔尺寸)确定份样量,如最大粒度在10-20mm 之间的最小份样重量是1kg 。 ③组成混合样:根据采样方法,随机采集份样,组成总样(如图)。并认真填写采样记录表。 采样示意图 3.采样方法 ①现场采样:在生产现场采样,首先应确定样品的批量,然后按下式计算出采样间隔,进行流动间隔采样。 采样间隔≤规定的份样数 批量)(t 根据

②车辆采样:首先确定最少采样车数(或容器)数,如车数<10,最少 采样车数为5。在车中,采样点应均匀分布在车厢的对角线上(梅花形),端点距车角应大于0.5m,表层去掉30cm。 二、样品的制备 1.制样工具 包括粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、机械缩分器。 2.制样方法 ①粉碎:用机械或人工方法把全部样品逐级粉碎(湿样品应在室温下自 然干燥),通过5mm筛孔。 ②缩分:将样品于清洁的板面上充分混匀,分成四等份,取两个对角的 等份,重复操作直至1kg试样为止。 3.测含水量 在这同时需测样品水分含量。多用烘干法。 4样品保存 制好的样品密封于容器中保存,贴上标签备用。一般有效保存期是三个月。 最后填写采样记录表。 第二节有害固体废物的分类和监测 一、工业有害固体废物的分类 在固体废弃物中,对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。工业有害固体废物产出量约占工业固体废物总量的10%,年增长率3%。对它的管理已成为人们关注的主要环境问题之一。管理上遵循清洁生产的“3C”或“5R”原则,企业通过ISO14000环境管理认证是一个标志。 我国对工业废物的有害特性有以下几种定义和分类: 1.急性毒性:引起试验鼠在48h内死亡半数以上者,或LD50小于规定值的毒性。可通过半致死量(LD50,Lethal dose 50%)试验评价毒性大小。 2.易燃性:闪点低于定值(60℃)的液体及有着火倾向的固体,即易燃废物。 3.腐蚀性:废物浸出液pH≤2或≥12.5者。对生物组织或物体有腐蚀性(强酸强碱类废物)。 4.反应性:化学性质不稳定,极易发生剧烈化学反应的废物。如能引起爆炸或产生有毒气体的废物。 5.放射性:天然或人工放射性同位素量(含α、β、γ射线)超过最大允许浓度者。 6.浸出毒性:浸出液中任何一种污染成分的浓度超过标准值要求者。如表4-2列出有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准(含H g、Cd、As、Cr6+、Pb等),通常是超过饮用水标准50~100倍。 美国对有害废物的定义及鉴别标准中还有水生物毒性(鱼类试验96h TLm 判别)、生物积蓄性、遗传变异性等与生物毒理有关的有害废物特性。

新版气体燃料发热量测定”实验指导书(1)

“气体燃料发热量测定”实验指导书 一、实验目的 1.了解气体燃料发热量的测定方法。 2.实测燃气(石油液化气)高发热量及低发热量。 二、实验原理 本实验所用量热计测量的发热量属于定压燃烧热。其原理是根据能量守恒定律,认为在稳态燃烧时,燃气燃烧放出的热量全部被水吸收。 在稳态、完全燃烧时,能量守恒方程为: 空气带入物理热+燃气带入物理热+燃气化学热=冷却水吸收的热+排烟热损失+散热损失 如果使排烟温度控制到接近于环境温度,则: 空气带入物理热+燃气带入物理热≈排烟热损失 量热计加装绝热层,使其对环境散热损失→0。 这样,燃气的化学热(即发热量)就等于冷却水吸收的热。 三、实验设备 实验台原理图如附图所示 四、实验步骤 (一)实验准备 1.按图连接系统管线,安装好测量仪表。 2. 打开仪表电源开关,观察仪表供电情况。观察触摸屏显示情况。 3. 打开水泵开关,给设备供水。 4. 点击软件“流程图”钮,了解实验设备组成。 5. 点击软件“运行操作”钮,再依次点击软件的“实验开始”等钮,依据提示输入“输入姓名”,“设定温度”(比环境温度低4—5度)等参数。 6. 依次打开“制冷开关”“加热开关”。观察进水温度变化情况。等待水温到达预设温度。 7.调整燃气调压阀,使燃气压力约为2---3Kpa(以实际负荷决定)。 8.检查燃气系统密封性能:调整压力后,关闭本生灯阀门,打开气源阀门。此时,流量计指计转动一下后即应停止。在10分钟内,指针不动或移动不超过全周长的1%即为合格。

(二)实验步骤 1.调节本生灯 (1)关闭烧嘴空气调节阀板,打开燃气开关,待燃气从烧嘴中喷出后点燃。观察扩散火焰的燃烧方式。缓缓打开空气调节阀板,调节一次空气量,注意观察火焰的变化情况直至形成稳定燃烧的本生灯火焰(蓝色、透明的内锥火焰)。 (2)将本生灯放入量热计,插入深度为4cm 以上,对好中心位置并固定牢。用反光镜对准本生灯,以便随时观察火焰情况。 2.观察各仪表及测试软件显示参数参数。 3.调节冷却水量调节阀及燃气调压阀(控制总负荷),使进出口水的温差(T 2-T 1)控制在8---10℃附近。 4.调节烟气调节阀,使排烟温度接近环境温度。 5. 等待设备进出口水温度变化不大(变化<±0.1℃),且有冷凝水连续稳定滴出时,即可正式测定。 6.点击“数据采集开始”钮,开始测量记录,同时在设备底座放入量杯接纳冷凝水。软件将自动记录所有实验数据。以燃气为计量单位(豪升),可重复测试多组数据(最多9组),计算时取平均。 7. 点“数据采集结束”钮,本组实验结束。再依次点击“输入凝接水量”“实验结果”“保存数据”“实验结束”“数据导出”“确定导出数据”等钮,在数据接口处用U 盘导出数据。 6.关闭燃气源,取出本生灯。再依次关闭“加热开关”“制冷开关”“水泵开关”“仪表开关”, 实验结束。 五、实验数据整理 1、计算标准状态燃气干体积: 将湿基实际燃气体积折算为标准状态时干燃气体积的折算系数 3 273273760T H H B f b s r +?-+=? 式中,B ——工作时大气压力(mm 汞柱); H r ——燃气压力(mm 汞柱); ?——燃气相对温度(采用湿式流量计时?=1) ; T 3——燃气温度(℃);

燃料燃烧及热平衡计算参考

燃料燃烧及热平衡计算参考

L n 湿=(1+0.00124×18.9)×4.35=4.452 Nm 3/Nm 3 2、天然气燃烧产物生成量 (1)燃烧产物中单一成分生成量 CO) H 2C CH (CO 0.01V 6242CO 2+++?=’ (3.4) 2 O V 0.21(=?′0n-1)L (3.5) 2 2n N V (N 79L )0.01=+?′ (3.6) )L 0.124g H H 3C (2CH 0.01V n 干O H 2624O H 22+++?= (3.7) 式中CO 、CH 4 、 C 2H 6 、 H 2 ——每100Nm 3湿气体燃料中各成分的体积含量。 则 0.475)5222(100.01V 2CO =+?++?= Nm 3/Nm 3 4.4131)(1.050.21V 2O ?-?==0.046 Nm 3/Nm 3 01.0)3 5.47910(V 2N ??+==3.54 Nm 3/Nm 3 4.35)18.90.124465322(20.01V O H 2??++?+??==1.152 Nm 3/Nm 3 (2)燃烧产物总生成量 实际燃烧产物量 V n = V CO2+V O2+V N2+V H2O Nm 3/Nm 3 (3.8) 则 V n =0.47+0.046+3.54+1.152=5.208 Nm 3/Nm 3 理论燃烧产物量 V 0=V n -(n -1)L O (3.9) V 0=5.208-(1.05-1)×4.143=5.0 Nm 3/Nm 3 (3) 燃料燃烧产物成分[2] % 100V V CO n CO 22?= (3.10) % 100V V O n O 22?=

固体废物处理与处置-实验2016.

固体废物处理与处置实验 西北农林科技大学 李荣华 二零一五年十一月

目录 实验一固体废物样品中的水分含量分析 (1) 实验二挥发性有机物和灰分含量的测定 (2) 实验三固体废物样品的热值分析 (3) 实验四固体废物样品中的氮含量分析 (7) 实验五固体废物样品中的磷含量分析 (9) 实验六固体废物样品中的钾含量分析 (11) 实验七固体废物中的重金属(Cd、Pb)含量分析 (13) 实验八固体废物中的重金属(Cu、Zn)含量分析 (15) 实验九固体废物中的重金属(Hg)含量分析 (17) 实验十固体废物中的As含量分析 (19)

实验一 固体废物样品中的水分含量分析 一、实验目的 掌握含水率的计算方法。 二、实验原理 固体废弃物样品在105士2℃烘至恒重时的失重,即为样品所含水分的质量。 三、仪器、设备 分析天平(万分之一);小型电热恒温烘箱;干燥器(内盛变色硅胶或无水氯化钙)。 四、实验步骤 将样品破碎至粒径小于15 mm 的细块,分别充分混和搅拌,用四分法缩分三次。确实难全部破碎的可预先剔除,在其余部分破碎缩分后,按缩分比例,将剔除成分部分破碎加入样品中。 将试样置于干燥的搪瓷盘内,放于干燥箱,在105±5℃的条件下烘4~8 h ,取出放到干燥器中冷却0.5h 后称重,重复烘1~2 h ,冷却0. 5h 后再称重,直至恒重,使两次称量之差不超过试样量的千分之四。 五、结果表达 水分(干基)% = 0 221100m m m m -?-)( 式中:m 0—烘干空铝盒的质量,g ; m 1—烘干前铝盒及土样质量,g ; m 2—烘干后铝盒及土样质量,g 。

各种燃料热值对比

煤炭企业能源统计报表 填报讲解 煤炭工业节约能源办公室 煤炭工业节能技术中心 二○○七年五月

煤炭企业能源统计报表填报讲解 1.能源统计 能源统计是运用综合能源系统经济指标体系和特有的计量形式,采用科学统计分析方法,研究能源的勘探、开发、生产、加工、转换、输送、流转、使用等各个环节运动过程、内部规律性和能源系统流程的平衡状况等数量关系的专业统计。其研究对象是由能源统计实践所决定的。可概括以下几方面: ①、研究经济系统运行的全过程以及相互联系的数量表现及其关系,揭示能源内部运行规律; ②、研究能源利用情况,挖掘节能潜力,促使合理有效地使用能源; ③、研究能源综合平衡状况及规律,反映能源资源的形成及能源使用方向,揭示能源供需之间的矛盾; ④、研究如何搜集、整理和分析能源系统数量关系的方法论。 能源统计的任务是:准确、及时、全面、系统地搜集、整理和分析整个能源系统流程的统计资料,如实反映能源经济的发展水平、能源经济效益、能源综合平衡状况等发展变化情况,为宏观决策和管理,为企业生产、经营管理提供统计信息和依据。 1.1 能源统计特点 能源统计是范围极广的国民经济统计中的分支,其对象是能源系统。能源系统相当复杂,包括能源资源、能源生产、能源加工转换到最终用能等环节,并通过这些环节与所有的社会活动联系起来。能源系统的特殊性

决定了能源统计工作的一系列特点,使它和其他国民经济统计分支有很大的不同。 1.1.1 能源工业要把自己的产品分配给国民经济的各部门(包括能源工业自身在内),同时又要把产品分配给每一个社会消费成员,其联系面之广几乎没有任何其他工业部门可以与其相比。 1.1.2 能源生产形态多样化:除了化工产品,没有一个工业的产品同时具有固、液、气三态,另外还有载能体。这些产品在生产、储存、运输、控制和使用的难易程度均有很大差别,但同时又有共同的特点,就是都能发热,而且某些产品在一定条件下,还可在一定程度上互相转换或在用途上可以相互替代。 1.1.3 能源统计对象——能源统计边界复杂;其中包括能源产品与非能源产品的边界,也包括能源工业与非能源工业的边界问题。能源统计对象不是一个相互孤立的燃料或动力系统,而是一个种类多、涉及面广、相互制约的错综复杂系统。 1973年“石油危机”以后,国际上非常重视能源问题,有关能源的系统分析、能源模型、能源的生产需求预测、代用能源战略的研究等迅速展开。这些研究需要多方面的数据资料。数据的完备程度与质量好坏,是进行能源管理和研究的一项基础性工作。 能源管理和研究工作对能源统计工作的要求,也推动了能源统计分为三级,第一级为从一次能源生产到加工转换,第二级为从加工转换到交付最终用户使用,第三次为能源在最终使用部门的使用情况,用什么设施使用的?用什么工艺流程?“有效能”是多少?经济效益如何?第三级能源

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