短时能量和过零率

短时能量和过零率
短时能量和过零率

基于短时能量和过零率分析的语音端点

检测方法研究

刘波,聂明新,向俊涛

武汉理工大学信息工程学院,湖北武汉 (430070)

E-mail :ngulb@https://www.360docs.net/doc/3d18462336.html,

摘 要:短时能量分析和过零率分析作为语音信号时域分析中最基本的方法,应用相当广泛,特别是在语音信号端点检测方面。由于在语音信号端点检测方面这两种方法通常是独立使用的,在端点检测的时候很容易漏掉重要的信息。本文将这两种方法结合起来,利用MATLAB 工具对其进行了分析。实验结果表明,检测的效果好于分别使用其中一种方法的情况。

关键词:端点检测,短时能量 过零率 门限

1 引言

近年来,在语音信号处理领域,关于语音信号中端点检测及判定的研究越来越重要。作为语音识别的前提工作,有效的端点检测方法不仅可以减少数据的存储量和处理时间,而且可以排除无声段的噪声干扰,使语音识别更为准确。目前的语音信号端点检测算法比较多,有短时能量,短时过零率分析,自相关法等等,其中以短时能量和短时过零率用的最多。大多文献和教材都是把它们分别进行介绍,由于它们各有其优缺点,分别使用作为语音端点检测的手段难免会漏掉很多有用的信息,因此,笔者将这两种方法结合起来进行分析,在判断清浊音及静音方面可以起到互补的作用,从语音信号的短时能量和过零率分析的特点出发,加以门限值来分析将两种方法相结合应用的效果,最后通过Matlab 进行了仿真。

2 语音信号短时能量和过零率的特征

语音一般分为无声段,清音段和浊音段。一般把浊音认为是一个以基音周期为周期的斜三角脉冲串,把清音模拟成随机白噪声。由于语音信号是一个非平稳态过程,不能用处理平稳信号的信号处理技术对其进行分析处理。但由于语音信号本身的特点,在10~30ms 的短时间范围内,其特性可以看作是一个准稳态过程,即具有短时性。因此采用短时能量和过零率来对语音进行端点检测是可行的。

信号的短时能量定义为:设语音波形时域信号为)(l x 、加窗分帧处理后得到第n 帧语音信号为)(m x n ,则)(m x n 满足下式:

10)

()()(?≤≤+=N m m n x m w m x n (2-1)

???=?==其他值m N m m w ,0)1(~0,1)(

其中,,,2,1,0L T T n = 并且N 为帧长,T 为帧移长度。

设第n 帧语音信号)(m x n 的短时能量谱用n E 表示,则其计算公式如下[4][5][6]:

∑?==1

02)(N m n n m x E (2-2)

如图1所示为英文单词“eat”的短时能量。

图1 英文单词“eat”的短时能量

语音和噪声的区别可以体现在他们的能量上,语音段的能量比噪声段的能量大,如果环境噪声和系统输入的噪声比较小,只要计算输入信号的短时能量就能够把语音段和噪声背景区分开,除此之外,用基于能量的算法来检测浊音通常效果也是比较理想的,因为浊音的能量值比清音大得多,可以判断浊音和清音之间过渡的时刻[3],但对清音来说,效果不是很好,因此还需要借助短时过零率来表征。

短时过零率表示一帧语音中语音信号波形穿过横轴(零电平)的次数。它可以用来区分清音和浊音,这是因为语音信号中的高频段有高的过零率,低频段过零率较低。 定义语音信号)(m x n 的短时过零率n Z 为[4][5][6]:

∑?=??=1

|)]1(sgn[)](sgn[|21N m n n n m x m x Z (2-3) 式中,sgn[]是符号函数,即:

?

??

图2 英文单词“eat”的短时过零率

从两幅图可以看出,短时能量可以近似为互补的情况,短时能量大的地方过零率小,短时能量小的地方过零率较大。

3 基于短时能量和过零率的检测方法

尽管基于短时能量和过零率的检测方法各有其优缺点,但是若将这两种基本方法相结合起来使用也可以实现对语音信号可靠的端点检测。无声段的短时能量为零,清音段的短时能量又比浊音段的短时能量大,而在过零率方面,理想的情况是无声段的过零率为零,浊音段的过零率比清音段的过零率要大的多,因此,假设有一段语音,如果某部分短时能量和过零率都为零或者为很小的值,就可以认为这部分为无声段,如果该部分语音短时能量很大但是过零率很小,则认为该部分语音为浊音段,如果该部分短时能量很小但是过零率很大,则认为该部分语音为清音段。正如前面提到,语音信号具有短时性,因此在对语音信号进行分析时,需要将语音信号以30ms 为一段分为若干帧来进行分析,则两帧起始点之间的间隔为10ms 。[1][2]

为防止误判以及无声段过零率太大,设1tmp 和2tmp 为相邻两个采样点,则同时满足02*1

图3 端点检测方法示意图

4. Matlab 实验仿真

笔者以英语单词“fine”为例,首先将语音信号进行归一化,把幅度限制在[-1,1]之间,以便处理方便,利用MATLAB 语句:

[Y, Fs, BITS]=wavread ('fine.wav');

可知其采样频率为8KHz ,再对输入的语音信号进行分帧,所以30ms 的帧长对应240个采样点,而10ms 的帧移对应80点。则可以利用matlab 语音分析工具箱对字母“fine”的采样序列分帧的过程为:

>> [Y, Fs, BITS]=wavread ('fine.wav');

>> y = enframe (Y, 240, 80);

>> whos y Y

Name Size Bytes Class Attributes

Y 17375x1 139000 double

y 215x240 412800 double

可见,包含语音采样的一维数组经过处理后得到二维数组,表示总帧数为215帧,每帧240个采样。在计算短时能量之前,首先将语音信号通过一个一阶高通滤波器进行预加重,主要是去除低频干扰。而后使幅度归一化求其能量和过零率,在进行求过零率的时候首先要设定一个门限值。本文通过在经验值0.02的基础上,通过不断地进行实验和细微调整,得到在门限值为delta =0.03的时候效果最好。设置短时能量的两个门限分别为EH T =4和EL T =1,设置过零率的两个门限值分别为ZH T =4和ZL T =2,得到过零率波形如图4,

图4 单词“fine”的短时能量和过零率

单词当中的[f]音为清音,可以看作是随机的白噪声,它的短时能量比较低,过零率次数却比较多。从图上可以看出,当语音信号的能量值超过EH T 时且过零率超过ZH T 时,这就表示正式进入了语音段,在语音段结束时,通过判断能量值小于EH T 且过零率小于ZH T 来判断语音段的结束,如图中红线所标识,由于设置了门限值,使得出现误判的情况相对减少,因此,可用来区分清音,浊音和无声段。结果表明,在信噪比很低时,短时能量方法的检测效果不太理想,结合过零率的方法以后,检测的效果有明显的改善。

5 结论

短时能量分析和过零率分析作为语音信号时域分析中最基本的方法。但是很多情况表明使用单一的一种方法并不能得到理想的检测结果,这是因为短时能量分析是通过能量的高低来区分清音和浊音,不容易确定语音信号片段的起始点;而过零率分析仅仅是表明清音的过零率高于浊音,对噪声的存在比较敏感,如果背景中有反复穿越坐标轴的随机噪声,会产生大量的虚假过零率,影响检测结果。对于背景噪声和清音的区分则显得无能为力。将这两种方法结合起来,通过短时能量分析去除高频环境噪声的干扰,用过零率分析去除低频的干扰,检测效果较好。但综合考虑后,由于这两种方法本身的局限性以及过零率门限值和短时能量门限值的选取,使得检测的范围和精度仅限于单个单词,而对整个句子的检测还达不到令人满意的效果。

参考文献

[1] 何强,何英. MA TLAB 扩展编程[M], 北京:清华大学出版社,2002,

[2] 刘羽. 语音端点检测及其在Matlab 中的实现[J]. 计算机时代,2005(8):25-26,

[3] 张仁志. 基于短时能量的语音端点检测算法研究[J]. 语音技术,2005(7):52-54,

[4] 胡航. 语音信号处理[M]. 黑龙江:哈尔滨工业大学,2000.5,

[5] 张雄伟. 现代语音处理技术及应用[M]. 北京:机械工业出版社,2003.8,

[6] 赵力. 语音信号处理[M]. 北京:机械工业出版社,2003.3

Research on Endpoints Detection of Speech Signal based on Short-time Energy and Zero-crossing counts

Liu Bo, Nie Mingxin,Xiang Juntao

School of information, WuHan University of Technology, HuBei, PRC (430070)

Abstract

As the most basic method of speech signal analysis in Time-domain, short-time analysis and zero-crossing counts analysis are widely used, especial in endpoints detection of speech signal, but it is easily to ignore important information because of their used separately. This paper discussed the two methods together, and take an analysis by MATLAB,. The result indicated that the effects is better than using any one of them separately..

Keywords:endpoints detection, short-time energy, zero-crossing counts, threshold

作者简介:刘波,男,1981年生,硕士研究生,主要研究方向:语音信号处理。

回收率包括绝对回收率和相对回收率

回收率包括绝对回收率和相对回收率。 绝对回收率也称提取回收率,包括萃取回收率。提取回收率在最新的“化学药物临床药代动力学研究的技术指导原则"z中是这样定义的”从生物样品基质中回收得到分析物质的响应值除以标准品产生的响应值即为分析物的提取回收率。也可以说是将供试生物样品中分析物提取出来供分析的比例。”其具体做法是取标准品,以流动相(最好同样品进样溶剂)溶解,做一个5点的标准曲线,另取三个浓度的标准品,加入到空白生物基质中,处理后进样测定,每浓度5个样品,这样来计算绝对回收率。 相对回收率的做法和上面不同的是标准曲线也是加入到基质中配成的。 如果做绝对回收率时,如果标准曲线不是直接进样,而是同样品处理,只是不加基质是不对的,因为这样会使操作和系统的其它一些影响因素被掩盖。比如有机相的转移不完全,处理容器的吸附等。绝对回收率的目的就是要看你能将分析物从样品中提取出来用于分析的比例。 之所以用标准曲线,而不是单点相比,是因为萃取回收率小于100%,有的只有百分之二三十或更低,依药物性质和方法而定,这样一来峰面积只有标准品峰面积的百分之几十,如果峰面积浓度的关系不是过原点的直线,而是有截距或线性不好,那么就有偏差了,这个好理解。另外单点也是需要进几次样来重复的,不然也有误差。既然进几次,不如换成几个点做标准曲线,几种误差都可以消去。 峰面积与浓度是对应关系的,我不认为这两者的比有什么差别。实际也是拿峰面积代进去算。 to lydialydia 比如有一个药绝对回收率设三个点20、100、500ng/ml,取相应标准品加入空白基质中,使成此三个浓度(每浓度5个样品),处理后进样。另取标准品以回收率样品进样溶剂溶解,5个点分别为10、50、100、250、500ng/ml。样品峰面积代入标准曲线算出浓度,与理论浓度比即得回收率。相对回收率只是将标准曲线的5个点也是加入空白基质处理。 1)绝对回收率(萃取回收率或提取回收率) 反映方法的萃取效率,与样品检测灵敏度有关。例如:分别取一定量被测药物标准品两份,其中一份加到空白样品中,按设定方法处理、进样测定,测定色谱峰面积A测,另一份用纯品溶剂溶解并稀释至同浓度,进样测得峰面积A真,回收率=A测/A真×100% 应考察高、中、低三个浓度,高浓度在标准曲线上限附近,低浓度在定量限附近,中间取一个浓度。 对于回收率的大小与变异不宜苛求,一般添加量在10-6~10-9g,绝对回收率达50%~80%令人满意。 内标法:分别取相同量的药物标准品和内标物两份,其中一份加到空白样品中,按设定方法处理,测定药物和内标峰面积,求出比值R测=A药/A内。另一份用纯溶剂溶液进样,测得药物和内标峰面积,计算其比值,回收率=R测/R真×100%。 内标法中要求药物与内标物各自用外标法测得的绝对回收率应相近,两者相差小于10%,否则回收率偏离100%太远。 2)方法回收率 取一系列浓度的药物标准品加到空白体液中,按设定的分析方法测定,根据标准品浓度及相应的测定信号绘制标准曲线,然后取高、中、低浓度的药物标准品加到空白体液中,按标准曲线制备方法同法测定,每个浓度至少平行测定5份,测得值代入方程,与加入量比较,即为方法回收率,除定量限外,各浓度测得的平均值偏离实际加入量应小于15%,定量限这点应小于20%。 回收率测定时,不管采用何种方法,要求添加的药物量必需与实际测量相近;必须与实际存在的状态相似;必须同时做空白实验。否则测得结果不可靠,因此报道方法的回收率时,必须说明添加量。

基于能量和过零率的语音端点检测

课题:基于能量和过零率的语音端点检测姓名:陈启望简盛龙颜艳丹 专业:2008级电子科学与技术(2)班 指导老师:胡朝炜 国立华侨大学信息科学与工程学院

一、前言 在复杂的应用环境下,从信号流中分辨出语音信号和非语音信号,是语音处理的一个基本问题。端点检测就是从包含语音的一段信号中确定出语音的起始点和结束点。正确的端点检测对于语音识别和语音编码系统都有重要的意义,它可以使采用的数据真正是语音信号的数据,从而减少数据量和运算量并减少处理时间。 二.方案选择 判别语音段的起始点和终止点的问题主要归结为区别语音和噪声的问题。 ①短时能量——如果能够保证系统的输入信噪比很高(即使最低电平的语音的能量也比噪声能量要高),那么只要计算输入信号的短时能量就基本能够把语音段和噪声背景区别开来。但是,在实际应用中很难保证这么高的信噪比,仅仅根据能量来判断是比较粗糙的。 ②短时平均过零率——它是语音信号时域分析中的一种特征参数。它是指每帧内信号通过零值的次数。在离散时间语音信号情况下,如果相邻的采样具有不同的代数符号就称为发生了过零。如果是正弦信号,其平均过零率就是信号频率的两倍除以采样频率,而采样频率是固定的。因此过零率在一定程度上可以反映信号的频率信息。语音信号不是简单的正弦序列,所以平均过零率的表示方法就不那么确切。 ③两级判决法——在用短时能量判断的同时,还需进一步利用短时平均过零率进行判断,因为清音比噪声的短时平均过零率比背景

噪声的平均过零率要高出高几倍。即基于能量和过零率的端点检测方法,也称双门限比较法。 综上所述,选择第三种方法,更加准确,实现的程序也不是很复杂。 三、方法的理论介绍 1.第一级判决 a.先根据语音短时能量的轮廓选取一个较高的门限T1,进行一个粗 判:语音起止点位于该门限与短时能量包络交点所对应的时间间隔之外(即AB段之外)。 b.根据背景噪声的平均能量确定一个较低的门限T2,并从A点往左、 从B点往右搜索,分别找到短时能量包络与门限T2相交的两个点C和D,于是CD段就是用双门限方法根据短时能量锁判定的语音段。 2.第二级判决 以短时平均过零率为标准,从C点往左和从D点往右搜索,找到短时平均过零率低于某个门限T3的两点E和F,这便是语音段的起

海德能RO膜回收率计算

海德能RO膜回收率计算 一、海德能RO膜性能评价指标: ①单位面积上透水量大,脱盐率高; ②机械强度好,多孔支撑层的压实作用小; ③化学稳定性好,耐酸、碱腐蚀和微生物侵蚀; ④结构均匀,使用寿命长,性能衰降慢; ⑤制膜容易,价格便宜,原料充足。 因此对海德能RO膜的评价指标可以从以下几个方面分析: 1、脱盐率和透盐率 脱盐率――通过海德能RO膜从系统进水中去除可溶性杂质浓度的百分比。 透盐率――进水中可溶性杂质透过膜的百分比。 脱盐率=(1-产水含盐量/进水含盐量)100% 透盐率=100%-脱盐率 GE海德能RO膜元件的脱盐率在其制造成形时就已确定,脱盐率的高低取决于反渗透膜元件表面超薄脱盐层的致密度,脱盐层越致密脱盐率越高,同时产水量越低。反渗透对不同物质的脱除率主要由物质的结构和分子量决定,海德能RO膜元件对高价离子及复杂单价离子的脱除率可以超过99%,对单价离子如:钠离子、钾离子、氯离子的脱除率稍低,但也超过了98%;对分子量大于100的有机物脱除率也可达到98%。

2、产水量(水通量) 产水量(水通量)――指反渗透系统的产能,即单位时间内透过膜水量,通常用吨/小时或加仑/天来表示。 渗透流率――渗透流率也是表示海德能RO膜元件产水量的重要指标。指单位膜面积上透过液的流率,通常用加仑每平方英尺每天(GFD)表示。过高的渗透流率将导致垂直于膜表面的水流速加快,加剧膜污染。 3、回收率 回收率――指膜系统中给水转化成为产水或透过液的百分比。膜系统的回收率在设计时就已经确定,是基于预设的进水水质而定的。回收率通常希望最大化以便提高经济效益,但是应该以膜系统内不会因盐类等杂质的过饱和发生沉淀为它的极限值。 回收率=(产水流量/进水流量)100%

农残回收率计算

回收率的计算方法 有机磷类 国标: 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到10克蔬菜样品中,则其每克蔬菜样品中农药无损失,100%回收的话,其10克蔬菜样品中农药浓度为X=(5×0.5)/10=0.25PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后,进行进样分析,其浓度结果按照公式: ρ(标样质量浓度)×V1(提取液体积)×V3(定容体积)×V4(标样进样体积)×A1(样品峰面积)W(含量)= m(样品质量)×V2(分取体积)×V5(样品进样体积)×A(标准样品峰面积) 因此,通过假设可知,V1(提取液体积)和V2(分取体积)应该一样均为100毫升二氯甲烷,因为有机磷农药前处理未进行分取,是100%浓缩的。注ρ=5PPM。 所以,ρ×100×2×1×A1 ρ×A1 W(含量)= = 10×100×1×A 5A W(含量)ρA1 回收率= ×100% = X X×5A 农业部行标: 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到25克蔬菜样品中,则其每克蔬菜样品中农药无损失,100%回收的话,其25克蔬菜样品中农药浓度为X=(5×0.5)/25=0.1PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后,进行进样分析,其浓度结果按照公式: ρ(标样质量浓度)×V1(提取液体积)×V3(定容体积)×V4(标样进样体积)×A1(样品峰面积)W(含量)= m(样品质量)×V2(分取体积)×V5(样品进样体积)×A(标准样品峰面积) ρ×50×5×1×A1 ρ×A1 W(含量)= = 25×10×1×A A W(含量)ρA1 回收率= ×100% = X X×A

菊酯类 国标: 假设取5PPM某农药0.5毫升加入到20克蔬菜样品中,则其每克蔬菜样品中农药无损失,100%回收的话,其20克蔬菜样品中农药浓度为X=(5×0.5)/20=0.125PPM 当将上述蔬菜样品经过前处理后,进行进样分析,其浓度结果按照公式: ρ(标样质量浓度)×V1(提取液体积)×V3(定容体积)×V4(标样进样体积)×A1(样品峰面积)W(含量)= m(样品质量)×V2(分取体积)×V5(样品进样体积)×A(标准样品峰面积) 因此,通过假设可知,V1(提取液体积)为30毫升正己烷加30毫升丙酮,总计为60毫升。V2(分取体积)为3毫升过柱体积。注ρ=5PPM。 所以,ρ×60×1×1×A1 ρ×A1 W(含量)= = 20×3×1×A A W(含量)ρA1 回收率= ×100% = X X×A 农业部行标: 同有机磷计算方法。 注:以上W(含量)即为准确测量的蔬菜样品农药残留浓度,单位为PPM或mg/kg ,若换算成μg/kg 则需要乘以1000。

能量代谢介绍说明

第六章能量代谢 二、选择题 1、呼吸商是指机体在同一时间内()。 A.ATP合成与释放的比值, B.通气量与CO2生成量的比值, C.CO2生成量与耗氧量的比值, D.ATP合成与PCr消耗的比值。 2、氧热价最高的营养物质是()。 A.脂肪, B.蛋白质, C.糖类, D.糖类和脂肪。 3、属于有氧氧化系统供能的特点错误的是()。 A.供能输出功率低, B.有氧代谢, C.ATP生成多, D.乳酸生成较多。 4、属于磷酸原供能特点错误的是()。 A.能量输出功率高, B.无氧代谢, C.ATP生成少, D.动员所有贮备可供能33S。 5、人群中基础代谢率最高的是()。 A.老年人, B.成年男子, C.成年女子, D.幼儿。 6、相对代谢率为()。 A.能耗量与体表面积的比值, B.能耗量与身高或体重的比值,

C.能耗量与基础代谢的比值, D.能耗量与CO2产生量的比值。 7、剧烈运动时,肌肉中含量明显上升的是()。 A.ATP, B.PCr, C.乳酸, D.都不是。 8、从机体能量代谢的整个过程来看,其关键的环节是()。 A.糖酵解, B.糖类有氧氧化, C.糖异生, D.ATP的合成与分解。 9、在完成同样运动负荷时,有训练者肌肉机械效率高,是因为()。 A.以糖类供能为主, B.以脂肪供能为主, C.呼吸商较低, D.消耗的总热能较少。 10、从工作中利用的总能量来看,有训练者利用脂肪供能比例与较无训练者相比()。 A.完全相同, B.要大, C.要小, D.大体相同。 11、评定乳酸能系统能力的常用指标是()。 A.肌红蛋白的含量, B.血乳酸水平, C.30m冲刺速度, D.无氧阈值。 12、磷酸原系统和乳酸能系统供能的共同特点是()。 A.都不需要氧, B.都产生乳酸, C.都能维持较长时间运动, D.都可产生大量ATP。13、在较剧烈运动时,肌肉中高能磷化物的变化情况是()。

语音短时平均能量

太原理工大学语音信号处理课程实验报告 专业班级 学号 姓名 指导教师

实验名称 语音短时平均能量 同组人 专业班级 学号 姓名 成绩 一、实验目的: 1.熟悉Matlab 基本程序的运用。 2.充分理解取不同窗长时的语音短时平均能量的变化情况。 3.熟悉Matlab 编程语言在语音信号处理中的作用。 4.能够实现程序的重新编制。 二、实验原理: 定义n 时刻某语音信号的短时平均能量n E 为: ∑∑--=+∞-∞=-=-=n N n m m n m n w m x m n w m x E )1(22)]()([)]()([ 式中N 为窗长,可见短时平均能量为为一帧样点值的甲醛平方和。特殊地,当窗函数为矩形窗时,有 ∑--==n N n m n m x E )1(2)( 三、实验要求: … … … … … … … … … … … … … … 装 … … … … … … … … … … … … … … … 订 … … … … … … … … … … … …

1.实验前自己用Cool Edit 音频编辑软件录制声音“我到北京去”,并把它保存为.txt 文件。 2.编程实现不同矩形窗长N=50、100、200、800的短时平均能量。 3.用Matlab 画出不同窗长的短时平均能量的图形。 4.写出实验报告,分析实验结果。 四、实验难点: 对采集到的语音样点进行分帧。 五、实验条件: 计算机 Matlab 软件 ,2学时 六、实验步骤 1、用Cooledit 读入语音“我到北京去”。设置采样率为8kHz ,16位,单声道。 2、将读入的语音wav 文件保存为“我到北京去.txt ”文件。 3、把保存的文件“我到北京去.txt ”读入Matlab 。 4、对采集到得语音样点值进行分帧。 ………………………………… … 装 … … ……………………线 …… ……… ………… ……… ……………………………

加标回收率计算方法

加标回收率 有空白加标回收和样品加标回收两种 空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定,是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对 于它的计算方法,给定了一个理论公式: 加标回收率=(加标试样测定值—试样测定值)加标量X 100%. 理论公式使用的约束条件 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5?2.0倍,且加标后的总含量不应超过方法的测定上限;加标物的浓度宜较高,加标物的体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好。加标后引起的浓度增量在方法测定上 限浓度C的0.4~0.6(C)之间为宜。对分光光度计来说,吸光度A在0.7以下,读数较为准确。 回收率计算结果不受加标体积影响的几种情况 F列情况下,均可以采用公式(2)计算加标回收率 (1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时,尽

管因加标而增大了试样体积,但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响?比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后,需要重新定容到50 mL再行测定。 ⑵样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目,比如采用离子选择电 极法分析水中的氟化物(GB7484287),当样品取样量为35 mL、加标样取 5.0mL以内时,仍可定容在50 mL ,对分析结果没有影响。 (3)当加标体积远小于试样体积时,可不考虑加标体积的影响?比如采用4- 氨基安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287),加标体积若为 1.0 mL ,而取样体积为250 mL时,加标体积引起的误差可以忽略不计。 理论公式约束条件的含义 加标物的浓度宜较高,加标物的体积应很小”的含义便更加清晰:在计算加标试样浓度C2时,应尽可能减小标准溶液的取样体积V 0.只有这样,分别采用公式(3)和(4)的计算结果才会相等.由此可见,采用浓度值法计算加标回收率时,任意加大加标试样的体积,将会导致回收率测定结果偏低。 对加标量的规定: 1. 加标量应尽量与样品中待测物质含量相等或相近,并注意对样品容积的 影响 2. 当样品中待测物质含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的 低浓度范围;当样品中待测物含量小于方法检出限时,以检出限的量作 为待测物质的含量加标

计算一段语音能量

%计算一段语音能量 [x,fs,bit]=wavread('d:\voice\daxue.wav'); framelength=100; framenumber=fix(length(x)/framelength); for i=1:framenumber; E(i)=0; for j=(framelength*(i-1)+1):1:framelength*(i); E(i)=E(i)+x(j)*x(j); end; end; totaltime=length(x)/fs; for i=1:length(x); pointtime(i)=totaltime*i/length(x); end for i=1:framenumber; frametime(i)=totaltime*i/framenumber; end subplot(2,1,1) plot(pointtime,x); subplot(2,1,2) plot(frametime,E); %计算一段语音的短时过零率 [x,fs,bit]=wavread('d:\voice\daxue.wav'); framelength=100; framenumber=fix(length(x)/framelength); for i=1:1:framenumber; Z(i)=0; for j=1:framelength; y(j)=x(framelength*(i-1)+j);

end for j=1:framelength-1; Z(i)=Z(i)+sign(y(j+1)-y(j)); end end; totaltime=length(x)/fs; for i=1:length(x); pointtime(i)=totaltime*i/length(x); end for i=1:framenumber; frametime(i)=totaltime*i/framenumber; end subplot(2,1,1) plot(pointtime,x); subplot(2,1,2) plot(frametime,Z); 修正 [x,fs,bit]=wavread('d:\voice\daxue.wav'); framelength=100; framenumber=fix(length(x)/framelength); T=x(1); for i=1:1:framenumber; Z(i)=0; for j=1:framelength; y(j)=x(framelength*(i-1)+j); end for j=1:framelength-1;

语音信号的短时分析

语音信号的短时分析 一、实验目的 1.在理论学习的基础上,进一步地理解和掌握语音信号短时分析的意义,短时时域分析的基本方法。 2.进一步理解和掌握语音信号短时平均能量函数及短时平均过零数的计算方法和重要 意义。 二、实验原理及方法 一定时宽的语音信号,其能量的大小随时间有明显的变化。其中清音段(以清音为主要成份的语音段),其能量比浊音段小得多。短时过零数也可用于语音信号分析中,发浊音时,其语音能量约集中于3kHz以下,而发清音时,多数能量出现在较高频率上,可认为浊音时具有较低的平均过零数,而清音时具有较高的平均过零数,因而,对一短时语音段计算其短时平均能量及短时平均过零数,就可以较好地区分其中的清音段和浊音段,从而可判别句中清、浊音转变时刻,声母韵母的分界以及无声与有声的分界。这在语音识别中有重要意义。 三、实验仪器 微型计算机,Matlab软件环境 四、实验内容 1.上机前用Matlab语言完成程序编写工作。 2.程序应具有加窗(分帧)、计算、以及绘制曲线等功能。 3.上机实验时先调试程序,通过后进行信号处理。 4.对录入的语音数据进行处理,并显示运行结果。 5.依据曲线对该语音段进行所需要的分析,并作出结论。

6.改变窗的宽度(帧长),重复上面的分析内容。 五、预习和实验报告要求 1.预习课本有关内容,理解和掌握短时平均能量函数及短时平均过零数函数的意义及其计算方法。 2.参考Matlab有关资料,设计并编写出具有上述功能的程序。 六、上机实验报告要求: 1.报告中,实验目的、实验原理、实验步骤、方法等格式和内容的要求与其它实验相同。 2.画出求得的、曲线,注明语音段和所用窗函数及其宽度。阐述所作分析和判断的过程,提出依据,得出判断结论。 七、思考题 1.语音信号短时平均能量及短时平均过零数分析的主要用途是什么? 2.窗的宽度(帧长)的改变,对的特性产生怎样的影响? 附: 所用语音信号文件名为one.wav Matlab编程实验步骤: 1.新建M文件,扩展名为“.m”,编写程序; 2.选择File/Save命令,将文件保存在F盘中; 3.在Command Window窗中输入文件名,运行程序; Matlab部分函数语法格式: 读wav文件:x=wavread(`filename`)

短时能量和过零率

基于短时能量和过零率分析的语音端点 检测方法研究 刘波,聂明新,向俊涛 武汉理工大学信息工程学院,湖北武汉 (430070) E-mail :ngulb@https://www.360docs.net/doc/3d18462336.html, 摘 要:短时能量分析和过零率分析作为语音信号时域分析中最基本的方法,应用相当广泛,特别是在语音信号端点检测方面。由于在语音信号端点检测方面这两种方法通常是独立使用的,在端点检测的时候很容易漏掉重要的信息。本文将这两种方法结合起来,利用MATLAB 工具对其进行了分析。实验结果表明,检测的效果好于分别使用其中一种方法的情况。 关键词:端点检测,短时能量 过零率 门限 1 引言 近年来,在语音信号处理领域,关于语音信号中端点检测及判定的研究越来越重要。作为语音识别的前提工作,有效的端点检测方法不仅可以减少数据的存储量和处理时间,而且可以排除无声段的噪声干扰,使语音识别更为准确。目前的语音信号端点检测算法比较多,有短时能量,短时过零率分析,自相关法等等,其中以短时能量和短时过零率用的最多。大多文献和教材都是把它们分别进行介绍,由于它们各有其优缺点,分别使用作为语音端点检测的手段难免会漏掉很多有用的信息,因此,笔者将这两种方法结合起来进行分析,在判断清浊音及静音方面可以起到互补的作用,从语音信号的短时能量和过零率分析的特点出发,加以门限值来分析将两种方法相结合应用的效果,最后通过Matlab 进行了仿真。 2 语音信号短时能量和过零率的特征 语音一般分为无声段,清音段和浊音段。一般把浊音认为是一个以基音周期为周期的斜三角脉冲串,把清音模拟成随机白噪声。由于语音信号是一个非平稳态过程,不能用处理平稳信号的信号处理技术对其进行分析处理。但由于语音信号本身的特点,在10~30ms 的短时间范围内,其特性可以看作是一个准稳态过程,即具有短时性。因此采用短时能量和过零率来对语音进行端点检测是可行的。 信号的短时能量定义为:设语音波形时域信号为)(l x 、加窗分帧处理后得到第n 帧语音信号为)(m x n ,则)(m x n 满足下式: 10) ()()(?≤≤+=N m m n x m w m x n (2-1) ???=?==其他值m N m m w ,0)1(~0,1)( 其中,,,2,1,0L T T n = 并且N 为帧长,T 为帧移长度。 设第n 帧语音信号)(m x n 的短时能量谱用n E 表示,则其计算公式如下[4][5][6]:

回收率

准备两份:一份待测样品A,一份加入一定量标准B,然后用加标测的结果减去理论值,回收率等于B-A/B*100% 4.6. 5. 回收率 4.6. 5.1. 在检测的样品中添加一定量的标准物质,测试添加进去的标准物质的回收率,可以衡量前处理或测试过程中的基体干扰、样品的交叉污染、样品损失、仪器性能等,故回收率试验一直是化学实验室质量控制中重要的手段之一。 4.6. 5.2. 进行回收率测试时,应选择具有代表性的样品,样品应均匀性良好,目标测试物质具有一定的含量。 4.6. 5.3. 回收率测试时,称取上述选择的经预处理的样品两份,其中一份中加入目标测试物质,加入量是样品中目标测试物质量的50%-150%。两份样品同时经过前处理后,同时上机测试,计算回收率。 4.6. 5.4. 回收率=(V2c2-V1c1)×100%/V0c0 其中:c2:加标样品测试值,ug/mL V2:加标样品体积,mL c1:未加标样品测试值,ug/mL V1:未加标样品体积,mL c0:加入标准溶液的浓度,ug/mL V0:加入标准溶液体积,mL 本计算公式是基于加标样品和未加标样品的质量一致的前提,如两者不一致,则应折算为一致的质量。 4.6. 5.5. 回收率的范围一般控制为80%-120%,根据项目的不同,由实验室技术指导进行适当调整。回收率的测定结果记录在《回收率测定记录表》中。 4.6. 5. 6. 回收率测试的另外一种形式是,如果怀疑样品溶液基体对测试结果有影响,则可以直接在样品溶液中加入一定体积的标准溶液,测试此加标液的浓度,计算加标回收率,此时可以衡量溶液基体对测试有无影响。 以上摘自我们公司的程序文件中关于结果质量保证中关于加标回收率测定, 回收率试验它也叫加标回收,即在测定样品的同时,于同一样品的子样品中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,除以加入量,计算回收率。它可以反映测试结果的准确度。 目的就是控制实验的准确度。加标回收衡量准确度,做平行样是用来衡量精密度的.这两个手段是实验室质量保证上经常用到的措施. 测量方法确认技术分成以下几类。 (1)准确度试验(标准物质分析试验、回收率试验、不同方法的比对试验)。 (2)精密度试验(室内重复性、中间精密度、协同试验、极差试验)。 (3)检出限的确定。 (4)测量范围试验。 (5)影响结果因素的系统评价。

选矿回收率怎么计算

选矿回收率怎么计算 添加时间:2010-04-11 一、名词解释 重力选矿法(简称重选法):是在运动介质(水)中,按粒度比重和粒度的差异进行分选的分法。 浮选法:是选金生产中,应用最广泛的一种选矿法。是利用矿物表面物理化学性质的差异来选分矿石的一种方法。 混汞法:是一种古老而又简易的选金方法。在矿浆中,金粒被汞(水银)选择性地润湿并形成金汞齐,使它和别的矿物及脉石互相分离,这种方法称为混汞法。 品位:就是矿石或选矿产物中该金属或选矿产物重量之比值,通常用百分数来表示。 产率:选矿产物的重量与原矿重量之比值,通常用百分数来表示。 选矿比:原矿重量与精矿重量的比值,它表示获得1吨精矿需要处理的原矿的吨位。 富矿比:精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位之比值。它表示精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位高出的倍数。 回收率:选矿的目的就是要把原矿中所含的金属,最大限度地选入到品位更高的精矿中。这个选分过程的完全程度,可以用金属回收率来评定。所谓金属回收率,就是精矿中所含的金属重量与原矿中该金属重量的比值,常用百分数来表示。 二、选矿指标 处理原矿品位(克/吨)=处理原矿含金量(克) / 处理原矿量(吨) 精矿品位: 是指平均每吨精矿中的含金量,它是反映精矿质量的指标,计算公式为: 精矿品位(克/吨)=精矿含金量(克) / 精矿数量(吨) 精矿产率: 是指产出的精矿量占原矿量的百分比,它是反映选矿厂质量的指标。计算公式为: 精矿产率(%)=精矿数量(吨) /原矿数量(吨) ×100% 尾矿品位: 是指选矿厂排弃的尾矿中,平均每吨尾矿中的含金量。它是反映在选矿过程中金属损失程度的指标。计算公式为: 尾矿品位(克/吨)=尾矿含金量(克)/尾矿数量(吨) 尾矿量(吨)=处理原矿量(吨)-精矿量(吨) 选矿回收率: 是指采用各种选矿方法获得的最终产品含金量占处理原矿含金 量的百分比。按理论和实际回收率两种方法计算。 选矿理论回收率(%)=精矿品位×(原矿品位-尾矿品位)/(原矿品位×(精矿品位-尾矿品位) ×100%=理论回收的金属量(克) /处理原矿金属量(克)×100% 选矿实际回收率(%)=金精矿含金量(克)/原矿含金量(克)×100% (浮选回收率) 浸出率: 是指经浸出作业已溶解金的金属量占氰原矿金属量的百分比。计算公式为: 浸出率=已溶解金的金属量(克)/氰原矿金属量(克)×100%=( 氰原矿金属量(克)-浸渣金属量(克) )/氰原矿金属量(克)×100% 洗涤率: 是指贵液中含金量占浸出溶解金的金属量的百分比。计算公式为:

能量代谢与体温、生理

第七章能量代谢和体温 一、名词解释(每题3分,英文名词先翻译成中文再解释) 3. 呼吸商: 5. 基础代谢率: 二、填空题(每空1分) 2. 在长期饥饿的情况下,人体的能量主要来自自身( )的分解,故( )接近 于0.80。 5. 正常机体中影响能量代谢的最显著因素是( )。 6. 人体主要产热器官是( )和( )。 7. 用冰袋、冰帽等给高热患者降温是利用( )散热,电风扇散热是增加( ) 散热。 12. 机体最重要的散热器官是()。 13. 机体散热的主要方式有传导、对流、()和()。 14. 当环境温度超过30℃时,人体主要以( )方式散热。 15. ( )合成和分解是体内能量转化和利用的关键环节。 17. 进食后刺激机体产生额外热量消耗的作用,称为()。三种 营养物质中()最为明显。 三、选择题(每题1分) A型题: 1.机体的直接供能物质是 A. ATP B. 磷酸肌酸 C. 氨基酸 D. 葡萄糖 E. ADP 2.正常体重者在短期饥饿情况下,主要依靠哪种物质供能 A. 葡萄糖 B. 脂肪 C. 肌酸 D. ADP E. 蛋白质 3.机体重要的贮能形式是 A. 葡萄糖 B. 维生素 C. ATP D. 氨基酸 E. ADP 4.机体消耗的能量,除了肌肉收缩所做的机械功外,最终都将转化成

B. 电能 C. 化学能 D. 体温 E. 热能 5.某种食物氧化时消耗1L氧所产生的能量称为 A. 食物的热价 B. 食物的氧热价 C. 呼吸商 D. 非蛋白呼吸商 E. 能量代谢 6.我国一般混合性膳食的呼吸商约为 A. 0.70 B. 0.71 C. 0.82 D. 0.85 E. 1.00 7.食物的特殊动力效应最大的食物是 A. 糖 B. 脂肪 C. 蛋白质 D. 氨基酸 E. 水 8.对机体能量代谢影响最显著的因素是 A. 环境温度 B. 肌肉活动 C. 精神活动 D. 食物的特殊动力效应 E. 食物的热价 9.机体运动时最主要的产热器官是 A. 肝 B. 心肌 C. 骨骼肌 D. 皮肤 E. 肺 10.安静时机体的主要产热器官是 A. 肝 B. 皮肤

短时平均能量的实现

语音信号处理实验报告 一、 实验目的: 1、熟悉Matlab 基本程序的运用; 2、充分理解取不同窗长时的语音短时平均能量的变化情况; 3、熟悉Matlab 编程语言在语音信号处理中的作用; 4、能够实现程序的重新编制。 二、 实验原理: 定义n 时刻某语音信号的短时平均能量En 为: n E =∑+∞-∞=m [)(m x ()m n w -]2 =∑--=n N n m ) 1([)()(m n w m x -]2 式中N 为窗长,可见短时平均能量为一帧样点值的加权平方和。 特殊地,当窗函数为矩形窗时,有 n E =∑ --=n N n m )1()(2 m x 三、 实验要求: 1、 实验前自己用Cool Edit 音频编辑软件录制声音“我到北京去”,并把它保存为.txt 文件; 2、 编程实现不同矩形窗长N=50、100、400、800的短时平均能量; 3、 用Matlab 画出不同窗长的短时平均能量的图形; 4、 写出实验报告,分析实验结果。 四、 实验步骤: 1、 用Cool Edit 读入语音“我到北京去”。设置采样率为8kHz ,

16位,单声道; 2、将读入的语音wav文件保存为txt文件; 3、把保存的文件speech.txt读入Matlab; 4、对采集到的语音样点值进行分帧; 5、对照取不同矩形窗长N的短时平均能量,画出图形。 五、实验程序: 分帧子程序为fra.m,如下所示:

取不同窗长N时的短时能量对照程序为nengliang.m,如下所示:

六、实验结果及分析: 分析:从图中可以看出,N=50和N=100的短时平均能量曲线不够平滑,而N=800的曲线又过于平滑,将个别的细节变化平滑掉了;N=400的曲线比较合适。

加样回收试验

现在一般都用第二种方法,又分两种添加方法: 1 添加样品中含量一半的80%、100%和120%,每个两份 2 添加样品中含量一半的50%、100%和150%,每个两份。这两种都可以的 计算时添加后测得的含量与原来样品的含量一半之差作分子,添加的含量做分母,并计算这6个结果的RSD,小于3%即可。 关于加样回收率的讨论已有报道[1-3],虽对加样回收率的两种计算方法均从不同侧面做了较透彻的讨论与选择,但均忽略了原样品(实际样品)中待测组分含量确定的方法及其误差性质对回收率结果可靠性的影响,有必要做进一步的探讨作为补充。设原样品中待测组分的真实量为Xo,待测组分纯品标准加入的真实量为Yo,为统一讨论,我们把Yo的获得及加入过程也看为一种测量,那么,Xo、Yo及其总量的测得量分别为X、Y和Z,它们的测量误差分别为EX、EY和EZ,则目前回收率R有如下两种计算方法依据测得Xo的方法不同分以下两种情况讨论。 1成熟方法包括药典法及可靠的文献法。 由于选用的方法成熟可靠,测量误差小,则EX可忽略,而且Yo的获得及加入过程一般是可靠的,Ey亦可忽略,则(1)、(2)式可分别简化为(3)、(4)式:两式中,R唯一地与测量误差EZ相关,理论上讲,可以用来检验拟订方法的准确度。2拟订方法同上讨论,Ey可以忽略,但由于X0是按拟订方法测得的,故EX不可盲目忽略,则(1)、(2)式可分别简化为(5)、(6)式:R并不唯一地与EZ相关,还与测定原样品中Xo的误差EX有关,是否可以用来检验拟订方法的准确度需要做进一步的讨论。测量误差按其性质分为两类:偶然误差和系统误差,系统误差又包括恒定误差和比例误差。偶然误差可以通过增加试验次数来消除,本文不做更深讨论,而系统误差却会给测定带来固定方向的偏差。 2.1系统误差为恒定误差:此时EX=EZ,所以(5)、(6)式可写为(7)、(8)式:即在该情况下,无论拟订方法的误差多大,回收率均为100%。结果显然是不可靠的。 2.2系统误差为比例误差:设比例误差的比例系数为E,则EX=E·Xo,EZ=E·(Xo+Yo),则(5)、(6)式可分别写成(9)、(10)式:回收率的实质是单位真实量的测得量,而E是单位真实量的测量误差,所以R应等于1+E,此时,用(9)式计算回收率是可靠的,而用(10)式计算,R随Xo/(Xo+Yo)的值变化而变化,当且仅当Xo/(Xo+Yo)=0,即Xo=0或Yo为无穷大时,R=1+E。但前者回收率试验实质上已是模拟样品回收率,而后者已变为纯品回收率试验,均不在本文讨论范围之内。上面讨论的是两种极端情况,而在实际工作中,测量误差既包括恒定误差,又包括比例误差,文献认为:“仪器由于灵敏度等原因,测量一般为恒定误差,而方法误差也不全为比例误差,”另外,由于操作者造成的误差也往往表现为恒定误差,如对滴定终点指示剂变色的判断等。这说明目前定量研究的误差多属恒定误差,所以用拟订方法测定原样品中待测组分的含量后计算回收率的方法并不可靠。因此,虽然目前绝大多数药物分析工作者在做加样回收率计算时均使用(1)式,认为测得总量减去原样品测得量后即可消除原样品中待测组分含量及其测量误差的影响,但却未考虑到并非所有情况下均适用,反而会因此获得一个不真实的回收率,错误判断拟订方法的准确度。例:我们把某一测定方法假设为一根容量足够大的刻度吸量管,首先我们假设它有恒定误差,它的Oml刻度处实为10ml,其余部分准确,即本吸量管有一10ml的恒定误差,下面结合上述讨论对该吸量管(即某一测定方法)的准确度做一个检验。设X0=20ml,Y0=10ml,则EZ=-10ml。如用(3)、(4)式计算:(3)R=1+(-10)/10=0%(4)R=1+(-10)/(20+10)=67%如用(5)、(6)两式计算:(5)R=[10+(-10)-(-10)]/10=100%(6)R=(20+10)+(-10)/20+10+10=100%由上可见,对于一个设定的明显有很大误差的测定方法,用拟订方法测定X0后计算却得出了“理想”的回收率数据,可见如此计算在测定存在恒定误差的情况下是不可靠的;而用成熟方法测定X0后,均得出方法不准确的结论,但用两式计算,结果明显不同,我们认为造成这一现象的原因是对于每次测定来说,由于误差恒定,(3)式把本应该由整

加标回收率计算方法的探讨 (1)

加标回收率计算方法的探讨 摘要:阐述了加标回收率计算的理论公式的使用条件和不足, 并推导出5 种不同条件下适用的加标回收率计算方法的数学表达式。 关键词: 加标回收率; 理论公式; 计算方法 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 文献[1, 2 ]中均给定了一个理论公式: 加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%. 1 理论公式的使用条件与不足 1.1 理论公式使用的前提条件 文献[1 ]中对加标回收率的解释是:“在测定样品的同时, 于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定, 将其测定结果扣除样品的测定值, 以计算回收率. ”因此,使用理论公式时应当满足以下2 个条件:① 同一样品的子样取样体积必须相等; ②各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。 1.2 理论公式使用的约束条件 文献[2 ]中强调指出: 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5~ 2.0 倍, 且加标后的总含量不应超过方法的测定上限; 加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好。 1.3 理论公式的不足之处 ( 1) 各文献对公式中“加标量”一词的定义, 均未准确给定, 使其含义不是十分明确. 从公式的分子上分析, 加标量应为浓度单位; 从公式的分母上理解, 应为加入一定体积的标准溶液中所含标准物质的量值, 为质量单位。 (2) 若公式中的加标量为浓度单位, 此时的加标量并不是指标准溶液的浓度, 而应该是加标体积所含标准物质的量值除以试样体积(或除以试样体积与加标体积之和)所得的浓度值. 这里存在着浓度换算, 而在理论公式中并没有明确予以表现出来。 2 加标回收率计算方法及数学表达式 2.1 以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为: P =(c2-c1)/c3× 100%. (1) 式中: P 为加标回收率;c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1;c2 为加标试样浓度,即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2;c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 1或c3 =c0 ×V

生理考题-能量代谢

【第七章习题】 一、名词解释 1.体温 2.基础代谢 3.温热性出汗 4.行为性体温调节 5.体温调定点 6.蒸发散热 7.能量代谢 8.食物的热价 9.食物的氧热价 10.呼吸商 11.非蛋白呼吸商 12.基础代谢率 二、填空题 1.体温通常是指_____。 2.相对恒定的体温是进行_____代谢和维持_____的重要条件。 3.在体温的常测部位中,以_____温最高,_____温最低。 4.常温下,安静机体的主要散热方式是_____。当环境温度等于或高于皮肤温度时,机体的主要散热方式是_____。 5.人体安静状态下的主要产热器官是_____和_____。 6.人体的主要散热器官是_____。 7.蒸发散热可分为_____和_____两种。 8.出汗可分为_____和_____两种。 9.出汗是反射性活动,其基本中枢位于_____;体温调节中枢位于_____。 10.小汗腺受_____神经支配,其节后纤维为_____纤维。 11.不显汗与汗腺分泌无关,它是通过_____来实现的。 12.致热原能使下丘脑的"调定点"水平_____。 13.醛固酮能_____汗腺导管对NaCl的重吸收。 14.外周温度感受器一部分在_____,另一部分在_____。 15.体温调节的整合中枢位于_____。 16.当下丘脑热敏神经元的兴奋性下降时,体温调定点_____。 17.女子体温在排卵后期_____,这种变动可能与血中_____水平变化有关。 三、判断题 1.基础代谢率是人体正常情况下的最低代谢率。( ) 2.人在清醒、安静状态下的能量代谢称为基础代谢。( ) 3.正常人体的基础代谢率处于经常的波动之中,这是因为人体的产热和散热过程在不断发生变化。( ) 4.环境温度很低时,人体不存在蒸发散热。( ) 5.当环境温度高于皮肤温度时,蒸发散热就成了散热的唯一方式。( ) 6.人体在安静状态下,室温20℃时的主要散热方式有辐射。( ) 7.当环境温度变化时,体表温度可随之发生相应的波动。( ) 8.小汗腺受交感神经支配,其节后纤维为胆碱能纤维,末梢释放的递质是乙酰胆碱。( ) 9.女子体温在排卵前升高,在排卵后降低,故女子体温随月经周期而变化。( ) 10.体温的稳定全靠机体产生热量来维持。( ) 四、各项选择题 (一)单项选择 1.正常人的直肠温度、腋窝温度和口腔温度的高低应当是( ) A.口腔温度>腋窝温度>直肠温度 B.直肠温度>口腔温度>腋窝温度 C.直肠温度>腋窝温度>口腔温度 D.腋窝温度>口腔温度>直肠温度 2.人体体温昼夜节律变化中,体温最低的时间是( )

硫磺回收率计算公式

硫回收率的计算方法 1、硫磺回收装置硫回收率的计算方法(采用氮平衡法) 根据回收尾气组成分析数据可以计算得到硫磺回收装置硫回收率数据。 硫磺回收装置硫回收率计算公式如下: ηs =()%1002)09.78(1''''''22222?????????????+++++-S COS CS SO S H N S H S N C C C C C C C Q Q R 式中: ηs —— 硫磺回收装置硫回收率 %,取小数点后两位 R —— 总空气/总酸气(流量比,干基/干基) C H2S —— 酸气中H 2S 含量 %(V ),(干基) C 'N2、C 'H2S 、C 'SO2、C 'CS2、C 'S 、C 'COS —— 分别为回收尾气中相应组份的含 量 %,(干基) (1)用酸气流量和空气流量计算R : R= 式中: Q K ——总空气流量,m 3/h ,(湿基) Q S —— 酸气流量,m 3/h ,(湿基) Q N —— 保护氮气流量,m 3/h ,(干基) H K —— 空气中含水量,mol 分率 H S —— 酸气中含水量,mol 分率 H S = O W P P P + 式中: P W —— 酸气分离器温度下,酸气中水的分压 kPa P —— 酸气分离器的压力 kPa(g)

P O —— 大气压力 kPa H K =o d P P Φ? Φ=()d w d o w P t t P P -??--41067.6 式中: Φ—— 空气相对湿度,mol 分率 t d 、t w —— 空气的干球、湿球温度℃ P d 、P w —— 在空气干球、湿球温度下水的饱和蒸汽压力,kPa (2)用气体组成计算R : 式中: C —— 酸气组成 C ’—— 尾气组成(干基) 下标分子式表示该组分,均以%(V )表示 41.96=2×(20.95+0.03) 干空气组成为N 2:78.09%,Ar :0.93%,O 2:20.95%,CO 2:0.03% 2、总硫回收率的计算方法(采用硫平衡法) 根据硫磺回收装置硫收率数据和烟囱尾气组成分析数据可计算得到总硫回收率数据。 总硫回收率计算公式如下: S H SO S H s s s S H s s s t W W C H Q C H Q 222294.05.0)1(349.1)1(349.1s ++--=ηηη 式中: ηs 、Q S 、H S 、C H2S ——同硫磺回收装置硫回收率计算 W SO2——烟囱尾气中SO 2排放量,kg/h W H2S ——烟囱尾气中H 2S 排放量, kg/h

相关文档
最新文档