红皮病型银屑病治疗进展

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收稿日期:2011-04-01修回日期:2011-05-25

红皮病型银屑病治疗进展

阚伟△(综述),张安平※(审校)

(安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科,合肥230022)

中图分类号:R758.63文献标识码:A文章编号:1006-2084(2011)15-2328-03

摘要:红皮病型银屑病是银屑病中少见的严重类型之一。该病的经典治疗方案疗效有限而不令人满意。一些生物制剂(如依那西普、英夫利西单抗)已成为红皮病型银屑病不可忽视的新兴治疗方案。由于该病的难治性和易复发性等特点,目前提倡建立社会-心理-生物医学模式,采用心理和药物治疗相结合的治疗方式。在此对红皮病型银屑病的治疗进展进行综述。

关键词:红皮病型银屑病;治疗;生物制剂

Advances in the Treatment of Erythrodermic Psoriasis KAN Wei,ZHANG An-ping.(Department of Der-matology and Venereology,First Affiliated Hospital of Anhui Medical University,Hefei230022,China)Abstract:Erythrodermic psoriasis is one of the rare serious types of psoriasis.The classic treatment of the disease have limited efficacy and is not satisfactory.Some biological agents,such as etanercept,infliximab have become unneglectable emerging treatment options for erythrodermic psoriasis.Because the disease is re-fractory and recurrent,now it is promoted to establish the social-psychological-biomedical model,adopting a combination treatment of psychological and drug therapy.Here is to present the progress of the treatment for erythrodermic psoriasis.

Key words:Erythrodermic psoriasis;Treatment;Biological agents

红皮病型银屑病又称银屑病性剥脱性皮炎,是

一种较少见的严重的银屑病,占银屑病的0.98%[1],

多见于成人,极少累及儿童。不恰当地使用糖皮质

激素、口服中药制剂、上呼吸道感染、精神因素等是

诱发红皮病型银屑病的前4位因素[2]。少数也可由

寻常型银屑病自行演变而成。该病病情易反复,治

疗较为困难。药物治疗仍是该病的主要治疗手段。

现对临床上常规的治疗方案及新兴的方案进行简要

综述。

1内用药治疗

1.1维甲酸阿维A属第二代单芳香族维A类药

物,其活性成分为依曲替酸,生物利用度高,半衰期

短,无体内蓄积作用,故有低剂量、高疗效之说[3,4]。近年来由于阿维A类药物在皮肤病的临床应用受到了关注,国内文献报道由于现在阿维A酯已经被阿维A 替代,故阿维A是治疗红皮病型银屑病的可选择药物[5]。常采取初始剂量小,酌情加量原则,每14天进行疗效评价并逐渐减量维持,可防止不良反应,联用维脑路通静脉给药,可抑制血小

板聚集,降低毛细血管通透性,改善血液循环,可防止血管通透性升高引起的红斑、水肿。在服用阿维A 期间应定期每月检查肝、肾功能。孕妇和哺乳期妇女禁用。有研究[6]表明,在应用阿维A治疗脓疱型及红皮病型银屑病65例中,总有效率分别达96%、83%,不良反应表现为口唇干燥17例,全身皮肤干燥11例,皮肤瘙痒6例,肝功能异常1例。故阿维A 属目前全身治疗红皮病型银屑病的较为安全有效且常用的药物之一。

1.2甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)MTX又称氨甲叶酸,属抗叶酸类抗代谢药物,也常用于治疗红皮病型银屑病。关于其药理机制,Frank等[7]在体外实验中发现MTX明显抑制增殖淋巴样细胞,而对表皮细

胞作用微弱,因此其认为MTX治疗红皮病型银屑病的主要靶细胞是体内被激活的淋巴样细胞。何玉清等[8]将阿维A与MTX用于治疗红皮病型银屑病的疗效对比发现,MTX的疗效优于阿维A,不良反应及复发率阿维A高于MTX。故MTX可作为治疗红皮病型银屑病安全有效的药物选择之一。其他免疫抑制剂,如氨基蝶呤(又名白雪宁)、羟基脲、硫代鸟嘌呤、霉吩酸、匹立曲新等,疗效不如MTX。但MTX药物对肝脏的毒性较大,可引起肝脏广泛性纤维化和肝硬化,对白细胞毒性亦较大,可在2 3d内降至2?109/L以下,故需定期复查肝功能及血象等,且不宜长期应用。

1.3环孢素银屑病是Th1细胞异常活跃的免疫性疾病,环孢素能特异性抑制辅助性T细胞的活化,减少白细胞介素2的产生,无骨髓抑制作用,疗效肯定,尤其适用于红皮病型银屑病。如1例在用生物制剂治疗寻常型银屑病时诱发红皮病型银屑病的病例[9]中,环孢素因其特异性的抑制T淋巴细胞的作用,使得该患者得到有效而长期的改善。其主要不良反应剂量依赖性的肾功能受损和高血压,均发生于平均用药1个月后,减少剂量或停药后均可恢复正常。

1.4糖皮质激素糖皮质激素一般不作为红皮病型银屑病的常规治疗,当该病伴发全身症状时可考虑短期应用,与维A酸类合用时可减少其用量[10]。在阿维A配合泼尼松、中药治愈红皮病型银屑病2例中[11],采用系统口服阿维A,联合泼尼松和清热凉血中药及局部外涂硫磺膏,在2周内达到临床治愈。1.5雷公藤雷公藤多苷片有活血化瘀的作用,可使外周小动脉舒张以及血流量增加,使原来增高的血液黏度和血小板聚集性恢复正常,并有免疫调节作用、抗肿瘤和抗炎作用,在治疗关节型银屑病中应用较多,对红皮病型银屑病亦有一定疗效。主要的不良反应有胃肠道反应、月经紊乱等,少数可引起白细胞下降,个别有转氨酶升高、肝区疼痛等。17例红皮病型银屑病患者在应用雷公藤多苷联合阿维A治疗6周后,14例痊愈,2例显效,1例有效,总有效率达94.12%;患者银屑病面积和严重程度指数(psori-asis area and severity index,PASI)评分变化值下降75%[12]。

1.6复发氨肽素片(迪银片)等其主要成分为活性多肽、氨基酸、微量元素及活性增效剂β-胡萝卜素,其作用机制可能通过调节人体表皮角质生成细胞增殖与分化,维持人体蛋白代谢及多种微量元素平衡,改善微循环等发挥治疗作用。主要不良反应有皮肤瘙痒、口干、皮肤干燥等。2生物学疗法

2.1肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)阻断剂依那西普(etanercept,商品名:益赛普)是一种人工合成的可溶性TNF-α受体融合蛋白。皮下注射时生物利用度为62.6%。依那西普与血浆、细胞膜表面的TNF-α结合,阻断TNF-α与细胞表面TNF受体结合,从而抑制TNF-α引起的各种异常免疫反应、炎症过程和多种生物学效应。Eaposito 等[13]应用依那西普治疗10例红皮病型银屑病,结果发现,第12周时50%的患者达到PASI评分变化值>75%,第24周时有60%患者达到,同时PASI积分均值由39.1下降到5.1,表明依那西普治疗该病疗效显著。

英夫利西单抗(infliximab,一种抗TNF-α的单抗)是一种特异性阻断TNF-α的人鼠嵌合型单克隆抗体。Poulalhon等[14]应用英夫利西单抗治疗28例红皮病型银屑病患者的后续研究表明,第14周时70%的患者达到PASI评分变化值达到75%的改善,55%的患者达到PASI评分变化值达到90%的改善。英夫利西单抗治疗红皮病型银屑病可有效地缩短患者住院治疗周期和提高患者的生活质量。

2.2T肽是一种1型人体免疫缺陷病毒和CD

4

细胞结合的拮抗剂配体,增加T细胞辅助因子2介导白细胞介素10的产生。有报道[15]显示,14例银屑病患者注射T肽处组织学显示,9例有明显改善,3例中度改善。其不良反应为注射局部的红斑和感染。

2.3抗CD

4

自身抗体Novak等[16]报道用抗CD4单抗疗法治疗3例银屑病患者8d,0.2 0.8mg/kg 治疗后观察3个月。3例患者PASI值有明显下降。该药不良反应小,首次用药后有低热和寒战。

2.4白细胞介素10有研究[17]报道一项7周研究,10例患者皮下注射重组白细胞介素10,8mg/kg,每天1次,或20mg/kg,每周3次。10例中9例对治疗反应良好,PASI值平均下降55%,其中3例下降90%。全部患者瘙痒症状完全消失,同时该疗法无严重不良反应。

3物理及外用药疗法

3.1NB-UVB配合中药药浴窄谱中波紫外线(narrow-band ultraviolet B,NB-UVB)与普通UVB相比,波长311nm左右的NB-UVB穿透性较强,不易灼伤皮肤,能有效诱导真皮中T细胞凋亡[18],同时使朗汉斯细胞的抗原递呈和活化T细胞功能受到抑制。且NB-UVB避开了DNA吸收峰值,不易引起DNA突变,降低了致癌性[19]。在治疗银屑病时,NB-UVB不需光敏剂和治疗后的眼睛防护,且避开了易致红斑、皮肤色素沉着等各个有害波段,已成为国

外治疗银屑病的常规手段。在照光前先用中药水洗浴后可减少患者鳞屑,让NB-UVB更好地穿透表皮到达真皮层,增加疗效。在王冬云等[20]学者利用NB-UVB联合阿维A治疗红皮病型银屑病的实验中,证实了NV-UVBL联合阿维A治疗组比单纯NB-UVB 组及阿维A组具有更好的疗效,同时不良反应减少。3.2免疫抑制药物皮质类固醇是红皮病型银屑病治疗中最常用的外用药。各种皮质类固醇作用强度各异,用于不同的基质其作用也不同。强效的丙酸氯倍他索、氯氟舒松等见效很快,但也有长期应用皮损不消退者,更应注意这类激素外用亦会引起反跳,长期外用含氟皮质激素易致萎缩纹及毛细血管扩张等不良反应。弱效的糠酸莫米松乳膏有较好疗效,且不良反应少。单一激素疗法外用面积不应超过身体面积的10%。

他克莫司(FK506)系统治疗效果是环孢素的10 100倍,且由于其透皮吸收好,初步临床研究显示出良好的外用疗效,故比较适用于红皮病型银屑病及其他严重的银屑病。局部外用减少了许多系统应用引起的感染、高血压、高血糖、高血钾或神经毒性以及肿瘤发生的危险性。

MTX等常用剂型为1%MTX凝胶剂,能减少口服带来的肝损害。按每日1次治疗红皮病型银屑病症状显著改善,少数只有局部的轻至中度不良反应,而无血液学和临床实验参数的改变。

3.3维生素D衍生物如卡泊三醇易于透过皮肤,因而取得良好疗效,其软膏剂效果最好,特别是在封包之后。而水剂主要用于头皮银屑病。其主要不良反应是局部刺激,故一般面部、腹股沟不用。而与皮质类固醇联合应用可以防止刺激发生。同类药物还有他卡西醇和马沙骨化醇等。

3.4角质溶解剂、煤焦油制剂包括尿素乳酸和水杨酸,水杨酸对于红皮病型银屑病这类红斑浸润型银屑病的较厚斑片有较好的效果,并能增强皮质类固醇的渗透作用,应用面积应<20%体表面积。煤焦油制剂主要用于头皮部位的银屑病,具有较好的效果。

4中医药疗法

目前,临床上主要有内治法(辨证选方、专病专方)、综合疗法(口服、静脉滴注、外洗)、中西医结合等疗法。中医认为本病病在血分,多按温病之“卫气营血”辨证,认为本病病初辨毒热入营,渐致气阴两虚,久则成瘀,以此为辨证基础形成了多种治疗方法,且均取得了较好的疗效,但各种疗法的疗程在1 3个月不等。中西医结合治疗本病具有标本兼顾、缓急并举等优点,近年来临床上进行了诸多有益的探索,治疗本病时在中医辨证,西医辨病分型的基础上形成了或以中药治疗为主,或以西药治疗为主的各种疗法,虽然取得了较好的疗效,但由于治疗方式复杂多样,有待于进一步规范、研究[21]。

5结语

现行关于红皮病型银屑病的治疗方案很多,以阿维A、免疫抑制剂及联合物理疗法等较为成熟且疗效肯定。近10年来,由于对红皮病型银屑病发病机制有了进一步了解,治疗上取得了较大进展,如对原有疗法的改进和新疗法的提倡。其中一些疗法,如生物制剂已具有较好的治疗前景。

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收稿日期:2011-03-18修回日期:2011-06-23

牛皮癣初期症状有哪些

牛皮癣初期症状有哪些 现在牛皮癣的患者越来越多了,牛皮癣前期症状有哪些,他们开始都不知道什么是牛皮癣前期症状,所以耽误了治疗的时间。海南66度温泉皮肤医院专家介绍说,牛皮癣病症在发生的初期进行治疗是很关键的,因此,对牛皮癣病症的症状需要我们大家进行了解,及时的发现,这样就能及时的去治疗了。 海南66度温泉皮肤医院皮肤科的专家说其实每位患者发生的牛皮癣前期症状都是不同的,在患病后有很多人的病症是很明显的,牛皮癣前期症状有哪些,但是有很多人的又是非常轻的症状。每个人身体中的具体表现是不同的,但是也有一部分类似之处,了解牛皮癣的表现,有利于我们更好的预防疾病和认识疾病。 以下就是牛皮癣前期症状的相关内容,所以有以上症状的朋友一定要及时的到医院检查,避免牛皮癣的发生。 常见的牛皮癣初期症状有哪些 患了牛皮癣的患者在银屑病初期症状中皮疹开始为粟粒大至黄豆大的红色丘疹或斑丘疹,以后逐渐扩大增多,并可互相融合成片,而呈点滴状、钱币状、地图状、盘状、蛎壳状等;好发于四肢伸侧,其次为躯干部和头皮、发际。尤其膝关节伸侧及其附近,常呈称分布。除皮肤损害外,也可侵犯指甲和粘膜,自觉有瘙痒。 牛皮癣在发病初期以寻常型牛皮癣最为常见,一般呈对称性分布,好发于四肢,其次为躯干和头部。寻常型牛皮癣的初期症状有哪些呢牛皮癣的初期症状主要以点疹、鳞屑、薄膜、点出血为主要特征。牛皮癣的初期症状根据其不同的类型分别表现为以下几点:症状一:界限清楚的点疹 牛皮癣初期症状开始为粟粒大至黄豆大的红色点疹,随着病情的发展,点疹会逐渐扩大增多,甚至互相融合成片,底部浸润明显,边缘清楚,周围有炎症红晕,呈点滴状、钱币状、地图状、盘状、蛎壳状等。 症状二:明显的鳞屑表现 牛皮癣初期症状在皮损上覆盖有很厚的灰白色或灰黄色的鳞屑,一般头部牛皮癣严重更为多见,并且鳞屑容易脱落,多有瘙痒感觉。 症状三:典型的薄膜现象 牛皮癣初期鳞屑容易被刮下,刮除鳞屑后,露出一层淡红色半透明的发亮的薄膜,称为“薄膜现象”。 症状四:点状出血现象 牛皮癣初期有“点状出血”,即轻刮薄膜处,可见红斑面涌出粟粒大小的血珠或针眼样的出血点。 牛皮癣在不同的时期表现的症状也有所不同、而牛皮癣的初期症状对于牛皮癣患者来说一定要特别注意,有助于患者及时发现,及时治疗防止病情扩大和恶化。 脓疱型牛皮癣的初期症状: 仅限于手足,以掌跖多见。常伴寒战、发热等全身症状,皮疹可在数天至数周内遍布全身。初起为炎性红斑,继而在红斑上发生无菌性脓疱。部分可融合或增大呈“脓湖”状,常因脓疱破裂而糜烂,脓疱在数天后干涸。皮损成批出现,呈周期性发作。常在身体其他部

可以加重银屑病的五种药物

可以加重银屑病的五种药物 银屑病俗称“牛皮癣”,是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。根据临床表现的不同,银屑病可分为寻常型、关节病型、脓疱型和红皮病型四种类型。关于银屑病的发病原因,目前认为与遗传、感染、精神压力、免疫异常、内分泌障碍、环境、气候等诸多因素有关。在长期的临床工作中,具皮肤科吴梦平医生介绍,目前发现有些药物也可诱发或加重银屑病。已发现能够诱发或加重银屑病的药物种类有如下几种:β受体阻滞药 如心得安、心得宁、纳多洛尔等。服用此类药物,可引起类似银屑病的皮疹,并可使银屑病患者对治疗药物产生抵抗,增加治疗银屑病的难度。 抗疟药物 如氯喹、克疟喹、伯氨喹、羟氯喹等。服用此类药物,可引起皮肤色素加深,诱发红皮病、掌跖角化病等皮肤病,并可使原有的银屑病加重。 含金属锂的药物 如碳酸锂、醋酸锂、枸橼酸锂等。这些药物主要被用于治疗躁狂症。长期服用此类药物,可引起许多皮肤的不良反应,如可使皮肤出现溃疡、痒疹,可诱发红皮病、痤疮、红斑狼疮、银屑病等。在这些皮肤的不良反应中,以诱发或加重银屑病最为多见。 非甾体类抗炎药(非激素类抗炎药) 如阿司匹林、消炎痛、保泰松、布洛芬、萘普生等。服用此类药物可引起荨麻疹、光敏性皮炎、红皮病、大疱性皮肤病、中毒性表皮坏死松解症等许多皮肤的不良反应。对于银屑病患者来说,服用此类药物不仅会加重病情,还会对银屑病的治疗产生抵抗。 四环素类抗生素 如四环素、土霉素、强力霉素、米诺环素等。此类药物对皮肤有特别的亲和力,长期服用易诱发银屑病。 另外,服用地高辛、胺碘酮、碘化钾、可乐宁、复方氨基酸等药物,偶尔也会引起银屑病复发或使其病情加重。 总之,能够诱发或加重银屑病的药物有许多种。所以,银屑病患者在平时用药时应慎重选择,尽可能避免使用上述药物。

心理护理在红皮病型银屑病护理中的效果探究

心理护理在红皮病型银屑病护理中的效果探究 发表时间:2018-12-19T14:23:21.417Z 来源:《健康世界》2018年23期作者:康每 [导读] 与仅应用常规护理相比,在此基础上应用心理护理的效果更加显著,患者的不良情绪得到明显的缓解,患者更加认可,进而积极的配合治疗,使治疗效果得以提高,具有临床推广应用价值。 成都市第二人民医院四川成都 610017 摘要:目的:观察探究将心理护理应用于红皮病型银屑病患者护理中的效果。方法:从2017年2月至2018年8月期间本院收治的红皮病型银屑病患者中随机抽取76例患者作为本次研究的观察对象,采用随机抽签的方式分成对照组(n=38)与实验组(n=38),前者应用常规护理,后者在前者的基础上应用心理护理。将两组患者的不良情绪与护理满意度数据进行分析与对比。结果:与对照组患者相比,实验组患者的焦虑情绪评分与抑郁情绪评分更低,实验组患者的护理满意度更高,且存在着十分显著的差异(P<0.05)。结论:与仅应用常规护理相比,在此基础上应用心理护理的效果更加显著,患者的不良情绪得到明显的缓解,患者更加认可,进而积极的配合治疗,使治疗效果得以提高,具有临床推广应用价值。 关键词:心理护理;红皮病型银屑病;效果 红皮病型银屑病是临床上常见的疾病,该疾病不仅会影响患者的身体健康,同时还会使患者的心理状态受到影响,产生自卑、焦虑、不安等情绪,影响到治疗效果,还会导致病情反复发作,针对这种情况,笔者认为在常规护理的基础上应用心理护理具有可行性,为分析效果进行了本次研究,先对研究结果进行如下汇报总结。 1.资料与方法 1.1一般资料 从2017年2月至2018年8月期间本院收治的红皮病型银屑病患者中随机抽取76例患者作为本次研究的观察对象,采用随机抽签的方式分成对照组(n=38)与实验组(n=38)。对照组中,男性患者19例,女性患者19例,年龄在23至64岁之间,平均年龄为(40.33±3.27)岁;实验组中,男性患者17例,女性患者21例,年龄在25至66岁之间,平均年龄为(41.12±3.15)岁。将两组患者的上述年龄与性别数据纳入到SPSS21.0软件中进行计算与分析,结果显示不存在显著差异(P>0.05),说明本次研究存在可比价值。 1.2方法 对照组应用常规护理,包括:病情观察、用药指导、健康教育、适当心理安慰等。实验组则在对照组的基础上应用心理护理,具体措施如下所示:①与患者进行积极的交流和沟通,掌握患者的心理状态,并采取有效且合适的方法缓解患者的不良情绪。②与患者进行交流和沟通时,态度要亲切且和蔼,使患者产生亲切感,同时积极的解答患者的疑问与问题。③指导患者养成读书、听歌等习惯,进而转移自身的注意力,同时指导患者掌握自我排解不良情绪的方法[1]。 1.3评价标准 本次研究对两组患者的不良情绪与满意度进行评价:①不良情绪:参考汉密尔顿焦虑量表与抑郁量表对两组患者的焦虑程度与抑郁程度进行评价,总分值为100分,分数越高则说明患者的焦虑程度与抑郁程度越严重[2]。②满意度:以总分为100分的调查问卷对两组患者的满意度进行调查,分数超过90分判定为非常满意,分数在80-89分之间判定为满意,分数小于80分判定为不满意。满意度以非常满意率与满意率相加之和表示。 1.4统计学方法 本次研究采用SPSS21.0软件对研究数据进行计算与分析,采用卡方检验计算护理满意度方面的数据(计数资料),并采用率(%)来表示;采用t检验计算焦虑情绪评分与抑郁情绪评分方面的数据(计数资料),并采用(?x±s)来表示。P<0.05表示研究数据之间存在着具有统计学意义的显著差异。 2.结果 2.1对两组患者的不良情绪进行计算与分析,结果表明,与护理前相比,两组患者护理后的焦虑情绪评分与抑郁情绪评分更低,与对照组相比,实验组患者护理后的焦虑情绪评分与抑郁情绪评分更低,且存在显著差异(P<0.05),详细数据如下表1所示。 表1 对比两组患者的不良情绪评分 2.2对两组患者的护理满意度进行计算与分析,结果现实:对照组(n=38)非常满意13例(34.21%),满意17例(44.74%),不满意8例(21.05%),整体满意30例(78.95%);非常满意33例(60.53%),满意13例(34.21%),不满意2例(5.26%),整体满意36例(94.74%)。与对照组相比,实验组患者的护理满意度更高,且存在十分显著的差异(P<0.05) 3.结论 红皮型银屑病的发作与患者的不良情绪有着极为密切的关系,而同时该疾病又会导致患者产生不良情绪,最终形成恶性循环,导致患者的病情进一步恶化,甚至会危及到患者的生命安全。针对这种情况,笔者认为仅采用常规护理是不够的,应在此基础上应用心理护理,根据对患者的病情与心理状态的了解,采取合适且有效的措施帮助患者改善心理状态,进而缓解患者的不良情绪,这样不仅可以减少因不良情绪造成对疾病的不良影响,同时还可以使患者更加积极的配合治疗,进而提高治疗效果,使患者得以早日康复[3]。根据本次研究的结

中国银屑病诊疗指南(2018简版)

中国银屑病诊疗指南(2018简版) 银屑病就是一种遗传与环境共同作用诱发、免疫介导得慢性、复发性、炎症性、系统性疾病,典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块,局限或广泛分布,无传染性,治疗困难,常罹患终身。 一、流行病学 银屑病患病率在世界各地有显著差异。欧美患病率为1%~3%[1-2];我国1984年报告银屑病患病率为0、123%[3],2008年调查6个城市患病率为0、47%,依此推算,中国银屑病患者约在600万以上[4]。银屑病可发生于各年龄段,无性别差异。30%得患者有家族史,多数患者冬季复发或加重,夏季缓解。 二、诊疗现状 典型皮损易于诊断。若医生对疾病理解不全面或对临床体征缺乏综合分析能力,易造成误诊。银屑病得治疗以控制症状、改善生活质量为主。 三、本次指南得编写背景 中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会按照循证医学原则,在《中国银屑病治疗指南(2008版)》与《中国银屑病治疗专家共识(2014版)》得基础上[5-6],参考国内外最新指南,并结合我国国情,邀请西医与中医领域权威专家组成指南编写委员会,制定出包括中医药治疗在内得具有中国特色得《中国银屑病诊疗指南》,指导我国银屑病诊疗行为。 四、本指南得适用范围及有关声明 本指南供皮肤科医生及其她涉及银屑病诊疗得医生使用。在编写过程中,尽可能纳入当前有循证医学证据得银屑病诊疗信息,但因取舍标准难以完全统一,指南仍有不尽人意之处。我们鼓励读者学习该指南发布后出现得新知识。 五、病因及发病机制 尚未完全清楚。西医认为病因涉及遗传、免疫、环境等多种因素,通过以T淋巴细胞介导为主、多种免疫细胞共同参与得免疫反应,引起角质形成细胞过度增殖、关节滑膜细胞与软骨细胞炎症发生。中医认为本病多属血分热毒炽盛,营血亏耗,瘀血阻滞,化燥生风,肌肤失养。 六、银屑病得诊断、分型与分期 西医诊断主要依据皮疹特点(包括皮疹形态、境界与分布等)与病史(包括发病情况、演变及消长规律、伴随症状与治疗反应等),结合既往史与家族史,必要时可借助组织病理与影像学技术(如皮肤镜等)明确诊断。 1、寻常型银屑病: (1)点滴状银屑病:诊断依据:①起病急,皮疹为0、3~0、5 cm大小丘疹、斑丘疹,色泽潮红,覆以鳞屑,广泛分布;②发疹前常有咽喉部链球菌感染病史;③白细胞计数及中性粒细胞比例升高,抗链球菌溶血素O升高;④经适当治疗,皮疹在数周内消退,少数转为慢性病程。 (2)斑块状银屑病:最常见得类型,约占90%。诊断依据:①皮疹基本特点为境界清楚得暗红色斑块或浸润性红斑,上附白色、银白色鳞屑;②查体见“蜡滴现象”、“薄膜现象”、“点状出血现象”(Auspitz征)与“束状发”等;③皮疹好发于头皮、背部与四肢伸侧;④伴或不伴瘙痒;⑤进行期可有同形反应;⑥皮损反复发作多数冬重夏轻。 (3)分期:①进行期,旧皮损无消退,新皮损不断出现,皮损炎症明显,周围可有红晕,鳞屑较厚,有“同形反应”;②静止期,皮损稳定,无新发皮损,炎症较轻,鳞屑较多;③退行期,皮损缩小或变平,炎症基本消退,遗留色素减退或色素沉着斑。 (4)疾病严重度分类:①轻度,皮损面积< 3%体表面积(BSA),甚少影响患者生活质量,基本无需治疗,皮肤病生活质 量指数(DLQI)2~5分;②中度,皮损累及3%~10% BSA,影响生活,患者期望治疗能改善生活质量,DLQI 6~10分; ③重度,皮损面积> 10% BSA,极大地影响患者生活质量,DLQI > 10分。 2、脓疱型银屑病: (1)局限性脓疱型银屑病:①掌跖脓疱病:掌跖部位红斑基础上发生脓疱,伴或不伴其她部位银屑病皮损,病理示表皮内中性粒细胞聚集形成脓疱;②连续性肢端皮炎:指(趾)末端发生得红斑、脓疱,常有外伤等诱因,可从1个指(趾)逐渐累及多个指(趾),甲脱落、萎缩,病理同掌跖脓疱病。 (2)泛发性脓疱型银屑病:①迅速出现针尖至粟粒大小、淡黄色或黄白色浅在性无菌性小脓疱,密集分布;②片状脓湖,全身分布,肿胀疼痛;③红皮病改变、关节与指(趾)甲损害;④寒战与高热(呈弛张热型)。 3、红皮病型银屑病: 诊断依据:①一般有其她类型银屑病病史;②疾病本身加重或由于用药不当或其她刺激诱发病情急剧加重,发生弥漫性红斑、肿胀与脱屑,皮损大于90% BSA;③有时仍可见寻常型银屑病皮损;④可伴发热等系统症状与低蛋白血症。 4、关节病型银屑病: 诊断依据:①一般有其她类型银屑病病史;②指(趾)关节、四肢大关节或脊柱及骶髂关节肿痛,可有明显“晨僵”现象; ③X线、核磁共振成像与B超等影像学检查示附着点炎,受累关节腔积液、滑膜增厚,严重者出现关节变形、关节腔狭窄或骨质破坏;④C反应蛋白升高,红细胞沉降率加快,类风湿因子常阴性,脊柱或骶髂关节受累者HLA-B27常阳性。 5、中医辨证诊断: 基本证型包括血热证(见于进行期,炎症为主)、血瘀证(见于静止期,增生为主)、血燥证(见于退行期,皮肤屏障功能障碍为主)、热毒炽盛证(见于红皮病型或泛发性脓疱型)、湿热蕴结证(见于局限性脓疱型)与风湿痹阻证(见于关节病型)。各证型间可互相转化、演变、兼夹。 七、银屑病共病 银屑病不仅就是一种皮肤病,更就是一种系统性疾病。特别就是中、重度患者,可罹患高脂血症、糖尿病、代谢综合征、克罗恩病与动脉粥样硬化性心血管疾病等系统性疾病。 八、银屑病得治疗目得与原则

银屑病治疗研究的一些进展_张长宋

10M izushima Y,Amano Y,Kitagaw a H,et al.Oral admini stration of leflunom ide(HWA486)res ults i n prominent suppression of im-munoglobulin E formation in a rat type1allergy model.J Pharmacol Exp Ther,1999,288(2):849-857. 11Coblyn JS,Shadick N,Helfgott S.Leflunom i de-associated wei ght loss in rheumatoid arthritis.Arthritis Rheum,2001,44(5):1048-1051. 12Brent RL.T eratogen update:reproductive risks of leflunomide(Ar-ava);a pyri midine synthesi s inhibitor:counseling w om en taking leflunom ide before or during pregnancy and men taking leflunomide w ho are contemplating fathering a child.T eratology,2001,63(2): 106-112. 13W einblatt M E,Dixon JA,Falchuk KR.S erious liver disease in a pa-tient receivi ng methotrexate and leflunomide.Arthritis Rheum, 2000,43(11):2609-2611. 14Schiff M H,W helton A.Renal tox icity as sociated with disease-mod-i fying antirheumatic drugs used for the treatment of rh eumatoid arthriti s.Sem i n Arthriti s Rh eum,2000,30(3):196-208. 15Auer J,Hinterreiter M,Allinger S,et al.S evere pancytopenia after leflunomide in rheumatoid arthri tis.Acta M ed Austriaca,2000,27 (4):131-132. 16W einblatt M E,Kremer JM,Coblyn JS,et al.Pharmacokinetics, safety,and efficacy of combination treatment w ith methotrexate and leflunom i de in patients w ith active rheumatoi d arthritis.Arthri tis Rheum,1999,42(7):1322-1328.17Remer CF,W eisman M H,Wallace DJ.Benefits of leflunomide i n systemic lupus erythematosus:a pilot observational study.Lupus, 2001,10(7):480-483. 18M irmohammadsadegh A,H omey B,Abts H F,et al.Differential modulation of pro-and ant-i inflammatory cytokine receptors by N-(4-trifluoromethylphenyl)-2-cyano-3-hydroxy-crotonic acid amide(A771726),the physiologically active metabolite of the novel immunomodulator leflunomide.Biochem Pharmacol,1998,55 (9):1523-1529. 19W aldman W J,Knight DA,Bli nder L,et al.Inh i bition of cy-tomegalovirus in vitro and in vivo by the experimental immunosup-pressive agent leflunomide.Intervirology,1999,42(5-6):412-418. 20Knight DA,H ejmanowski AQ,Dierksheide JE,et al.Inhibi tion of herpes simplex virus type1by the experimental i mm unosuppressive agent leflunomide.Transplantation,2001,71(1):170-174. 21Cohen T ervaert JW,Stegeman CA,Kallenberg CG.Novel therapies for ant-i neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis.Curr Opin Nephrol Hypertens,2001,10(2):211-217. 22S cott DL,Smolen JS,Kalden JR,et al.T reatment of active rh eumatoid arthritis with leflunomide:tw o year follow up of a double blind,placebo controlled tri al versus s ulfasalazi n e.Ann Rheum Dis, 2001,60(10):913-923. (收稿日期:2002-02-01) #综述# 银屑病治疗研究的一些进展 张长宋陈树民 摘要银屑病病因和发病机制仍不明确,但在过去的20年里,对银屑病的认识日渐加深。从遗传学、免疫学、新型免疫抑制剂、血管生成和生长因子、核受体靶击疗法、心理干预、物理疗法等角度对银屑病的病因、发病机制和治疗方法进行论述。在此基础上,展望未来对银屑病的治疗方法。 关键词基因免疫银屑病 近15年来,对银屑病发病机制及其治疗研究都有较大进展。免疫机制在银屑病发病中的探讨为新治疗方法提供了策略。同样,分子基因学的进展使得确认银屑病易感性致病基因位点成为可能。现详述银屑病研究的进展、并对未来银屑病治疗措施的展望进行综述。 一、遗传学 临床实践已证明,银屑病有遗传倾向。现阶段最为迫切的工作是发现易感性致病基因对银屑病作用的证据。据报道银屑病患者第一代亲属发病率大 作者单位:250022济南,山东省皮肤病性病防治研究所约为1/3。同卵双生子同时患病概率为70%,双卵双生子为25%[1];还发现多种类型的人类白细胞抗原(H LA)与银屑病有关,尤其是早发型(I型)银屑病患者的HLA-Cw6抗原。对银屑病多个发病家族及其同胞广泛基因组调查,发现4个主要易感位点与银屑病有关,称为银1,2,3和4,分别位于染色体6p,17q,4q和1q上[2]。其它少见的位点见于染色体的16q和20p。这些资料提示,银屑病是一种在强烈的环境刺激下发病的多基因遗传性疾病。近来,其它位于染色体6p上的银屑病相关易感位点已在中国人群中鉴定出来,它是一种与?类主要组织相容性复合体(MHC)分子相关的基因(M ICA)[3]。

银屑病发病机制、治疗方法研究进展

银屑病发病机制、治疗方法研究进展 周瑞 【摘要】银屑病是一种由多因素相关的慢性炎症性皮肤性疾病,其致病机制尚不完全明确,药物治疗的安全性以及长期疗效并不理想。近些年研究报道了该病致病可能的各方面因素,如遗传因素、免疫因素等,但只是相对性的针对于其发病的单一方面,并未能够提出包含各个因素的整体模型。其治疗方法和药物也比较繁多,对于疾病的治疗也有一定的疗效,但也存在安全性、治疗效果以及不良反应等缺点。本文就近年来银屑病的发病机理研究以及治疗方法药物种类作一综述。 【关键词】银屑病;发病机理;治疗方法;T细胞;生物反馈疗法 引言 银屑病是一种典型的慢性炎症性皮肤性疾病,在中医中也称为“白疕”、“松皮癣”。世界范围人群中发病率约为2%[1],我国人群发病率为0.47%,明显低于国外[2]。银屑病对患者的生理上和心理上的健康带来了很大危害,严重的影响了生活质量。中西医均按患者临床表现症状将其分为四类,即寻常型银屑病,关节型银屑病,脓包型银屑病和红皮型银屑病。其四种形式的临床表现、皮损表现形式以及发病机理均有区别。 近些年来,国内外对其发病机理做了许多研究,但具体机理仍不清楚,但可以确定的是其发病与许多方面如遗传因素、免疫机制、神经精神因素、环境因素等有关,是一种多因素控制引发的疾病。同时银屑病不单是一种皮肤疾病,许多患者还有其他伴随疾病,如肥胖、糖尿病、脂代谢紊乱以及心血管疾病发病率增高。其主要病理学特征是表皮角质形成细胞(KC)增生过度和异常分化,淋巴细胞(主要是T细胞)浸润,血管异常增生等。因此,角质形成细胞、参与免疫应答的细胞(APC和T细胞)挥着血管系统(血管内皮细胞)在疾病过程中可能存在原发缺陷[3]。针对其发病机理,市场上已有相当多针对性的药物来治疗银屑病。国内外治疗药物种类繁多,治疗方法也不少,但这些药物的药理作用和治疗方法都只能片面地针对银屑病复杂发病机理环节的某一部分,所以治疗效果比较有限[4]。综合近几年的国内外的治疗方法,可以归纳为内用药治疗、外用药治疗、物理疗法、生物反馈疗法以及免疫生物学疗法五种方法。本文主要对银屑病的发病机理以及治疗方法方面做一综述。 1.银屑病的发病机理 银屑病是一种多因素诱导的皮肤性疾病,其发病机制尚不完全清楚,有多基因遗传背景,有细胞凋亡、增殖、免疫、炎症、神经介质等多方面因素[5]。银屑病从临床变症状可以分为四类,各类型的银屑病其发病机制也不尽相同。近几年国内外研究者对其发病机理进行了研究,总结起来可以包含以下几个方面,其中以遗传与免疫方面较为主要因素。 1.1遗传因素在银屑病中的作用 从遗传基础上分析银屑病属于一种多基因、复发遗传性疾病。国外早有研究报道说明银屑病于遗传有关,而且遗传因素从病因学上解释银屑病是比较有效的。刘涛峰等对247例银屑病患者进行调查,有家族史者占25.51%,一级亲属患病率为4.21%,二级亲属为0.71%[6]。Farber对228例双生子进行了研究,发现异卵双生子患病率约22%~26%,同卵双生子患病率高达35%~42%,这也说明遗传在银屑病中有重要作用[5]。随着分子生物学等相关学科的发展,银屑病的遗传学研究也得到了进一步发展。有研究表明,银屑病遗最重要的易感位点是位于6p21.3MHC基因中的银屑病易感基因1(PSORI1,psoriasis susceptibility 1)[7]。由于银屑病患者还伴有其他疾病的并发,所以推测

牛皮癣常见的并发症有哪些

牛皮癣常见的并发症有哪些 牛皮癣常见的并发症有哪些?牛皮癣是一种常见的慢性皮肤顽症,可发生与任何年龄,由于牛皮癣的病因非常复杂,而且尚未明确,牛皮癣又反复复发,若感染或治疗不当病情加重都可能引发牛皮癣的并发症,所以患者要注意预防牛皮癣的并发症。下面,我们就介绍一下,牛皮癣常见的并发症有哪些? 一、关节型牛皮癣导致关节损害关节型牛皮癣除有牛皮癣损害外还发生类风湿性关节炎症状。临床表现有关节肿大疼痛,活动受限晨僵,甚至关节积液或变形。长久以后关节可以强直。X线检查呈类风湿性关节炎改变,但类风湿因子检查阴性有的患者血沉可以增快,并可伴有发热等全身症状。关节病型牛皮癣病程慢性往往经年累月而不易治愈。 二、红皮病型牛皮癣导致全身损害及继发感染红皮病型牛皮癣少见而严重表现为周身皮肤弥漫性潮红或暗红,肿胀或伴有渗出,表面覆有大量麸皮样鳞屑患者伴有头痛、发热、畏寒等全身不适浅表淋巴结肿大,白细胞计数增高。若没有及时正确处理极易造成死亡。红皮型牛皮癣会引起患者全身的免疫系统紊乱并会使得发生激发性的感染,由于皮损面积大,细菌易于侵入会导致败血症而死亡;由于血液粘稠度增高、血容量不足等,导致心力衰竭而死亡;亦可由于肝肾功能衰竭而导致死亡。 三、蛋白质及其他营养物质丢失由于牛皮癣大量脱屑构成皮肤的蛋白质、维生素及叶酸等物质随之丢失。若皮损迁延多年不愈且泛发全身会导致低蛋白血症或营养不良性贫血。临床表现为乏力、倦怠面色苍白,易于感冒等症状。如果由于不正确的忌口而营养摄入不足更会使上述症状加重。四、泛发性脓疱型牛皮癣导致脏器损害有的寻常型牛皮癣患者会突然发生高热关节肿痛、全身不适及白细胞增高,皮肤上迅速出现粟粒大小密集的小脓疱。脓疱连成大片,干涸后于皮下再发新的脓疱反反复复持续数月不消退。这就是泛发性脓疱型牛皮癣。特别是当患者大量使用激素药物以后,会严重的伤害身体的内脏组织。 此病常常并发肝肾等系统损害,亦可因继发感染、电解质紊乱或衰竭而危及生命,牛皮癣并发症的具体病情 1.心血管并发症易并发高血压、冠心病等,另外多出血液流变学改变、血脂高等。 2.肝脏损害可由某些药物如甲氨蝶呤、白血宁、维生素A酸、PUVA等引起,也可由牛皮癣本身引起。 3.眼部病变发生率在10%-51.8%,眼睑、结膜、角膜、晶状体、视网膜等均可受累。如睑缘炎、结膜炎、晶状体混浊、屈光不正、青光眼及视网膜炎等;

红皮病型银屑病中医诊疗方案

红皮病型银屑病中医诊疗方案 (2018年版) 一、诊断 (一)疾病诊断 西医诊断标准 参考2006年中华医学会《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(ICD10:L40.801)。 1.多见于成人。 2.慢性病程。可急性发作,常伴有明显全身症状。 3.寻常型银屑病特征性皮损常消失。典型症状表现为全身皮肤弥漫性潮红、肿胀、浸润和脱屑。急性期:皮肤色泽鲜红,肿胀、渗液明显;亚急性期和慢性期:渗液、肿胀减轻,皮肤浸润肥厚,反复多次脱屑,鳞屑细小如糠秕状或小叶片状,手掌、足跖部可呈现手套、袜套样脱屑;恢复期:脱屑减少,皮疹颜色转暗,伴色素沉着。红皮病控制后可出现寻常型银屑病皮疹。 4.粘膜(如口腔、外阴部、尿道口或肛门周围)可见红肿、糜烂和溃疡。 5.常侵犯毛发、指甲,可出现不同程度毛发脱落、指甲(趾甲)增厚浑浊,甲板有小凹坑、纵嵴和横沟。 6.常见全身表现如发热、寒战、淋巴结肿大(腹股沟、腋窝淋巴结最易受累)、肝脾肿大、肾损害、心律失常、心功能不全、水和电解质紊乱、低蛋白血症等。 7.白细胞总数常增加,血清总蛋白及白蛋白减少,γ球蛋白相对增加;尚可出现血红蛋白减低,血沉增快,血尿、蛋白尿等。 8.组织病理:除银屑病的病理特征外,其变化与慢性皮炎相似。呈显著角化不全,颗粒层变薄或消失,棘层肥厚,表皮突延长,有明显的细胞内和细胞间水肿,但不形成水疱。真皮上部水肿,血管扩张充血,血管周围早期有中性粒细胞和淋巴细胞浸润,晚期多为淋巴细胞、组织细胞及浆细胞等。 (二)证候诊断 参照《中医皮肤性病学》(范瑞强、邓丙戌、杨志波主编,科学技术文献出版社,2010年)。 1.火毒炽盛证:周身弥漫性皮肤潮红、浸润、水肿,大量脱屑,皮损处灼热瘙痒。常伴高热、寒战、心烦口渴,大便干,小便黄。舌质红绛,苔黄或黄厚,脉滑数。 2.湿毒蕴肤证:周身皮肤潮红,水肿明显,可伴糜烂渗液,皮损痒痛兼作。伴发热、口渴、烦躁不安,大便干,小便短赤。舌质红,苔黄腻,脉弦滑或滑数。

银屑病中西医结合诊疗体系

银屑病中西医结合诊疗体系 陕西中医学院许鹏光 银屑病是以红斑鳞屑为主要特征的慢性炎症性皮肤病,病情复杂且容易反复发作;现代医学对其病因病机的认识不完全清楚,银屑病的治疗方法-----从中医药治疗到生物治疗,从系统治疗到个体化治疗,从局部用药到全身用药,从药物治疗到光疗、心理治疗,都取得了一定的疗效。 如何对银屑病的治疗在保证疗效的基础上形成医生满意、病人乐于接受的中西医结合诊疗体系,是皮肤科学者追求的目标。 一:诊疗体系 临床诊断依其发病部位、皮损特点----银白色鳞屑、薄膜现象、点状出血、特殊的病理变化、反复发作或伴发无菌性脓疱、关节病、红皮病的发生;临床分型-----寻常型、红皮病型、关节型、脓疱型;寻常型依发展过程分为进行期、静止期、消退期。银屑病以红斑鳞屑为主症,根据气血、病因理论,辨证可分为血热证、血瘀证、血燥证和热毒证;形态诊断容易,四大临床类型面临日益增多的挑战;临床表现多种多样,证型分类仁者见仁。 1.银屑病皮损表现形成外观缺陷,影响美容,造成严重的身心痛苦和生活质量下降。 2.银屑病伴发疾病,患者出现冠状动脉钙化和心肌梗死的风险很高。 3.银屑病的多因素发病,与多位点的易感性基因致病,饮食、情

志、感冒引起或加重银屑病是流行性病学的重要内容。 4.银屑病皮损面积大小、鳞屑的厚薄、炎症的轻重,是诊断轻重、治疗反应的重要体现。 5.重度银屑病的治疗效果不佳、寻常型银屑病的复发是银屑病分型思考的主要内容。 6.HIV感染银屑病发病率较高,银屑病样皮损与银屑病如何区别。 因此,在银屑病病因认识不完全清楚的时代,如何在疾病临床表现规律认识的基础上,建立符合流行病学,多基因病变在易发病人群中规律、反映疾病对患者身心影响,体现治疗反应的分类体系是中西医结合医学的重要任务。 二、治疗体系 恰当合理的中西医结合治疗方法,银屑病的临床表现均可达到治愈或缓解,并延缓银屑病的复发时间。 (一)辨证论治 根据银屑病的临床表现规律,结合病人体质情况,审证求因,辨证论治;常见的证型: 1.风热血热证:多见于点滴状银屑病、寻常型银屑病进行期; 治则:清热凉血解毒 方药:生元饮加减(生地、玄参、板蓝根、栀子、当归、赤芍、蒲公英、野菊花、拮梗、花粉、浙贝母、土茯苓、地丁) 2.气滞血瘀证:多见于寻常型银屑病静止期,或皮损较厚,或病 程较长者;

银屑病

疾病介绍 作者:佚名来源:本站整理发布时间:2008-7-2 9:46:28 减小字体增大字体银屑病(psoriasis)是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,典型皮损为鳞屑性红斑,多发生于青壮年,春冬季节易复发或加重,而夏秋季节多缓解。 【病因和发病机制】银屑病的确切病因尚末清楚。目前认为,银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病,免疫介导是其主要发生机制。 1.遗传因素人口调查、家族史、双胞胎及HLA研究均支持银屑病的遗传倾向。20%左右的银屑病有家族史,且有家族史者发病早于无家族史者,父母同患银屑病的患者发病年龄早于双亲正常的患者。HLA系统中I类抗原A1、A13、A28、B13、B17、B37和Cw6和Ⅱ类抗原DR7在银屑病患者中表达的频率高于正常人,其中Cw6位点与银屑病相关最明显。自1994年以来,通过全基因扫描已经确定的银屑病易感基因位点有1q、3q、4q、6p、17q、19p等6个位点,但至今尚未找到银屑病的易感基因或致病基因。 2.环境因素双生子研究显示同卵双生子同患银屑病占约70%,发病一致率并未达到100%,因此提示仅有遗传因素不足以引起发病,环境因素在诱发银屑病中起重要作用。最易促发或加重银屑病的因素是感染、精神紧张和应激事件、外伤、手术、妊娠、吸烟和某些药物作用等。感染一直被认为是促发或加重银屑病的主要因素,例如点滴状银屑病发病前常有咽部急性链球菌感染史,给予抗生素治疗后病情常好转。 3.免疫因素寻常型银屑病皮损处淋巴细胞、单核细胞浸润明显,尤其是T淋巴细胞真皮浸润为银屑病的重要病理特征,表明免疫系统涉及疾病的发生和致病过程。推测皮损中活化的T淋巴细胞释放细胞因子(IL-1、6、8,IFN-γ等)刺激角质形成细胞增生,促发并维持银屑病的病程。银屑病病理生理的一个重要特点是表皮基底层角质形成细胞增殖加速,丝状分裂周期缩短为37.5小时,表皮更替时间缩短为3~4天,组织病理上出现角化不全,颗粒层消失。 【临床表现】本病的发病率在世界各地差异很大,与种族、地理位置、环境等因素有关。自然人群发病率为0.1%~3%,其中我国为0.123%,多为青壮年,男女差别不大。本病病程

T3P-A银屑病多层康复疗法介绍

银屑病: T3P-A银屑病多层康复疗法 T3P-A银屑病多层康复疗法介绍 顽固、多发、难治等等一系列的名词让银屑病这个词变得让人望而生畏,大多数人害怕接触银屑病,更不愿意自己得上银屑病,很多银屑病患者要长期的经受银屑病的折磨,朋友的疏远、路人的异样眼光、甚至连亲人之间也会产生隔阂,肉体与心灵的双重折磨让众多的银屑病患者苦不堪言。银屑病是由多种因素融合的慢性皮肤炎症性疾病,一直被视为皮肤医学界的难题之一。随着近年来银屑病发病几率的不断攀升,越来越多的人遭受着银屑病的困扰,所以找到一种有效的银屑病治疗方法显得迫在眉睫。我院敢于担当责任,经过数十几位银屑病专家的通力合作与不断的追求探索,T3P-A银屑病多层康复疗法应运而生。T3P-A即为:Testing-检测、Typing-分型、Tratment-治疗、Pcychological counseling-心理疏导、Anti relapse-抗复发。 T3P-A银屑病多层康复疗法的优势 【科学诊断,个性化治疗】T3P-A银屑病多层康复疗法通过先进的设备对患者的各项指标进行科学严格的检测,为每一位患者量身定制个性化的治疗方案,克服传统疗法“千人一方,万人一药”的不足。 【最新给药技术,高效直接】采用透皮给药技术使药物以一定的速率通过皮肤进入体循环,直接到达异化细胞,从而产生治疗作用。可以有效地控制进入血循环或组织的药量,使药物直接作用于患病组织,治疗时间短,效果显著。 【多层调节,全面平衡机体代谢】进入体内发挥作用的基本要害是药物分子与生命分子间的直接或间接的相互作用。促进细胞的新陈代谢活动中,提高了细胞的活动能力,改善机体的代谢状态,进而调控细胞的生命活动规律,使之达到正常的平衡状态,维持机体系统的平衡。 【平衡免疫功能,皮肤组织再生】通过对机体的多途径、多点整合调控作用,纠正免疫异常,减少抗体和免疫复合物的产生。提高机体对外因抵抗能力,激活固有细胞对诱发因素的抵制的能力,增强表皮细胞活力,促进皮肤组织细胞再生。 【渗透治疗,内外兼修】药物直达皮肤表层患病细胞,迅速清除病患处细胞屏障,快速高效导入,使后续使用药物的活性成分,持久作用于病灶,治疗之彻底,疗效更稳定,达到内外兼修的效果。 【中西合璧,标本兼治恢复健康肌肤】中医认为银屑病的发病与人体血虚、血燥、血热有关,现代医学的研究也佐证了这一点。T3P-A银屑病多层康复疗法恢复正常血液细胞滋养功能,减少病变细胞生成,滋养表皮细胞,增强皮肤抵抗力;通过传统中医内调,清热凉血、滋阴润燥、养血润肤,配合西医调节免疫,消除炎症,修复皮损,中西医结合绿色、安全、无毒副作用,真正做到标本兼治的功效。 T3P-A银屑病多层康复疗法的四大功效 1、恢复患处营养供给:重新组建破损血管网,通畅血液循环,使病灶部位营养供给恢复正常。 2、重建皮肤组织生态环境:增强皮肤抵抗力和免疫力,促进皮肤新陈代谢,使皮肤表皮层和深层受损组织恢复正常结构和生理功能,重建皮肤组织的生态环境。

银屑病的治疗研究进展

银屑病的治疗研究进展 银屑病是一种常见且易复发的慢性炎症性皮肤病,目前认为,银屑病是遗传、感染、内分泌、神经精神及环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病,通过免疫介导的共同通路最后引起角质形成细胞发生增殖。主要病理特征为T淋巴细胞真皮浸润,表皮基底层角质形成细胞增殖加速。轻症患者以外用药为主要治疗,中重度患者以系统治疗、生物治疗为主。可以联合、交替、序贯治疗。 标签:银屑病;治疗;进展 银屑病是一种免疫性复发性炎症性皮肤病,有时伴有瘙痒,临床表现为明显的鳞屑性红斑,有时有关节损害,严重的还可以表现为剥脱性皮炎,影响患者的生活质量。发病机制至今不明,主要与遗传因素、环境因素和免疫因素有关。本文就银屑病的一些治疗进展综述如下。 1 药物治疗 1.1外用药物治疗适合轻度局限型银屑病。 1.1.1糖皮质激素糖皮质激素具有抗炎、抗免疫及抗增生作用。有学者观察复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病70例,有效率为77.14%,未发现明显不良反应[1]。但当皮损面积超过体表面积20%时,局部糖皮质激素治疗则不作为首选方案[2]。 1.1.2维生素D3衍生物能够抑制角质形成细胞的增殖、生长信号的传导以及调节T 细胞信号的释放[3]。卡泊三醇、钙泊三醇为临床常用药,一般与糖皮质激素联合应用有很好的疗效。两种活性成分不同作用机制联合外用可能有相互协同作用[4]。Mellyanawati等[5]觀察钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病实验组有效率为76.67%。孙彩虹等[6]试验研究钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病4w时试验侧靶皮损瘙痒、红斑、浸润、鳞屑总积分较基线时的下降比率为85.98%,不良反应轻微,主要为瘙痒、毛囊炎和红斑等局部反应。 1.1.3维A酸制剂可调节上皮细胞和其他细胞的生长和分化,可调节免疫和炎症过程。常用药有他扎罗汀,此类药有光敏反应,用药过程中尽量避免紫外线照射,有致畸性,妊娠和哺乳妇女禁用。 1.1.4钙调神经磷酸酶抑制剂为大环内酯结构的强免疫调节剂,使钙调神经磷酸酶失活,抑制T细胞的活性。常用0.1%或0.03%的他克莫司软膏和1%的吡美莫司乳膏,用于治疗反向银屑病[7]。 1.2系统用药治疗 1.2.1甲氨蝶呤(MTX)为一线治疗银屑病药物。为叶酸代谢拮抗剂,能与

红皮病型银屑病中医临床路径

红皮病型银屑病中医临床路径 (2019年版) 路径说明:本路径适合于西医诊断为红皮病型银屑病的住院患者。 一、红皮病型银屑病中医临床路径标准住院流程 (一)适用对象 西医诊断:第一诊断为红皮病型银屑病(ICD-10编码:L40.801)。 (二)诊断依据 1.疾病诊断 西医诊断标准:参考2006年中华医学会《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》。 2.证候诊断 参照国家中医药管理局印发的“红皮病型银屑病中医诊疗方案(2017年版)”。 红皮病型银屑病临床常见证候: 火毒炽盛证 湿毒蕴肤证 气阴两亏证 (三)治疗方案的选择 参照国家中医药管理局印发的“红皮病型银屑病中医诊疗方案(2017年版)”。 1.诊断明确,第一诊断为红皮病型银屑病。 2.患者适合并接受中医治疗。 (四)标准住院日为≤28天。 (五)进入路径标准 1.第一诊断必须符合红皮病型银屑病的患者。 2.当患者同时具有其他疾病,但在住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入本路径。 (六)中医证候学观察 四诊合参,收集该病种不同证候的主症、次症、舌、脉特点。注意证候的动态变化。重点观察皮损颜色、面积、浸润及鳞屑变化和全身伴随症状(包括精神状态、生命体征、二便情况等)。 (七)住院检查项目 1.必需的检查项目 (1)血常规、尿常规、便常规+隐血。 (2)心功能、肝功能、肾功能、凝血功能、电解质、血糖、血脂、血沉、

抗“O”、C反应蛋白。 (3)传染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等)。 (4)心电图。 (5)胸部X线片。 2.可选择的检查项目:根据病情需要而定,如皮肤组织病理检查、皮肤镜检查、相关免疫学检查、B超(肝、胆、胰、脾、肾等)、CT、MRI检查、细菌真菌等病原学检测、肿瘤相关筛查、血培养、甲状腺功能、心电监测、血气分析等。 (八)治疗方法 1.辨证选择口服中药汤剂或中成药 (1)火毒炽盛证:清热凉血解毒。 (2)湿毒蕴肤证:清热利湿解毒。 (3)气阴两亏证:养阴清热解毒。 2.根据不同的皮疹特点选择相应剂型的中药外用药 3.其他中医特色治疗 (1)中药湿敷 (2)中药浸浴 (3)中药软膏或中药油 (3)穴位贴敷疗法 (4)针灸、拔罐疗法 4.饮食疗法 5.西药治疗 6.护理调摄 (九)出院标准 1.皮损明显改善。 2.生命体征稳定。 3.无需继续住院治疗的并发症和/或合并症。 (十)变异及原因分析 1.病情加重,需要延长住院时间,增加住院费用。 2.合并有心脑血管疾病、内分泌疾病等其他系统疾病者,住院期间病情加重,或合并严重感染,需要特殊处理,退出本路径。 3.治疗过程中发生其他突发情况,如发现合并其他疾病、妊娠、药物不良反应等,退出本路径。 4.因患者及其家属意愿而影响本路径的执行时,退出本路径。

吴清忠银屑病(牛皮癣)治愈案例

美国的牛皮癣得病比例大约是人口的2%,台湾比较低,大约是0.2%。目前这个病仍然没有痊愈的方法。几年前我的一个亲友得了这个病,我因而发展出一个新的方法,在一年半之内,克服了这个病。在此分享大家,希望能给病友们一些帮助。 吴清忠alex发布于2015年4月2日16:18 我得了牛皮癣,怎么办? 很多年前我就开始研究牛皮癣,过去一起研究的是一个得了牛皮癣的朋友。由于没有生活在一起,有许多概念也不知他执行了多少。因此,病情一直没有长期稳定的进展。几年前一个亲友得了牛皮癣,我们住在附近,可以更踏实的验证我对这个病的概念和理解是否正确。 他的牛皮癣出现在头部、腋下、手臂、胸部和小腿。不是大面积的病变,是一个一个个五至七公分直径大小的圆点,在许多部位同时出现。头部的牛皮癣不断的有皮屑掉落,还出现大量的掉发。发病时是冬天。 在分析这个病时,我运用了几个中医概念。第一个概念是“肺主皮肤”。在中医的概念里,身体干净的水是由肺分送到全身的各个器官。如果肺的能力不足,肺无法把水份送出去。身体各个部位都会出现水份不足的问题,皮肤也是如此。水份不足皮肤上的油脂也会不足,缺乏油脂保护的皮肤自然很容易出问暊。另外水份的缺乏,也很容易使经络中流通的体液呈现不足,而形成垃圾的堆积。 第二个概念是“皮肤是身体毒素排除的重要通道”。在自然的规律里,植物生长在土壤中,可以从土壤中吸收养份,包括各种矿物和无机物。高等的动物则只能从植物或其他的动物吸收这些含有矿物的养分。这些养份只有很少量的无机

物,如水或盐。大多数是有机物,也就是植物或动物身上的物质。从来没有人会把石头或金属放在餐桌上当成食物。大多数的无机物,如石头或金属都不是自然的食物,这些物质如果不小心进入了身体常常会成为身体内的毒素。身体没有能力消化和吸收这些物质,只能将之排出。如果这些物质从人体正常的循环系统,经由血管、肝、肾等器官的处理再排出体外,很可能对其所经过的器官造成伤害。 身体具有极高的智能,面对这些有毒物质,会选择最短的途径将之排出体外。就像人类处理核能废料时,不会让这些物质通过重要的城市运送,减少发生风险的可能性。通常将这些物质从最近的皮肤排出,是最安全的途径。当海洋发生重金属污染时,海里鱼类的皮肤是重金属残留最多的部位。这个例子可以印证这个逻辑。 今天以化学技术制造的食物添加剂,充斥在我们每天购买的各种食物、饮料及调味品中。某个国际大品牌的可乐还直接在广告上宣称含有人工甘味,好像这些东西还具有吸引顾客的作用。酱油膏里也有蔗糖素,所谓蔗糖素是用化学调制出能产生蔗糖甜味的东西,其中没有任何蔗糖里的东西。亚洲人喜爱的丰富口味的面包,其中许多味道都是化学调味料调出来的。如果想吃不含化学成份的面包,大概只有自己做了。著名的日本拉面连锁店,它的膏汤也是化学调制的。这些还是合法添加的,新闻上还经常出现各种违法添加更毒的添加剂。每天不停的吃进各式各样的化学的食品添加剂,已经是现代人无法避免的。 另外,我们使用的发胶、染发剂、洗洁剂、化妆品;空气中充斥着家俱散出的甲醛、汽车的废气也会从皮肤或呼吸中渗入身体。现代人要完全避免那些化学产品进入身体,几乎是不可能的梦想。

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