超临界水混合堆快谱区组件物理_热工性能分析
第43卷第6期原子能科学技术
Vol.43,No.6 2009年6月
Atomic Energy Science and Technology
J un.2009
超临界水混合堆快谱区组件物理2热工性能分析
严 勇,刘晓晶,程 旭
(上海交通大学核科学与工程学院,上海 200240)
摘要:提出超临界水混合堆快谱区多层燃料组件设计方案。用MCN P 与STAFAS 程序对多层燃料组件进行初步的中子物理与热工水力性能分析,同时对组件结构参数(栅距与棒径比P/D )进行敏感性研究。结果表明:快谱多层燃料组件设计不仅能够实现核燃料的增殖,且可获得较大的负冷却剂温度反应性系数与燃料温度反应性系数;减小P/D 均可提高燃料的转换比,但较小P/D 会导致核热点因子增大。适当调整组件裂变区燃料富集度可有效改善组件裂变区轴向功率不均匀性,降低核热点因子。关键词:超临界水堆;快谱;多层燃料组件
中图分类号:TL311 文献标志码:A 文章编号:100026931(2009)0620533205
N eutron 2Kinetics/Thermal 2H ydraulics Performance Analysis
of F ast Zone Assembly in Supercritical W ater R eactor Mixed Core
YAN Y ong ,L IU Xiao 2jing ,CH EN G Xu
(School of N uclear Science and Engineering ,S hanghai J iao Tong Universit y ,S hanghai 200240,China )
Abstract : This paper propo ses a multi 2layer design of f uel assemblies for t he fast zone of t he SCWR (supercritical water reactor )mixed core.Bot h neut ron 2p hysical and t hermal 2hydraulic behavior of t he multi 2layer f uel assembly were analyzed using t he MCN P code and t he sub 2channel analysis code STA FAS ,respectively.Besides ,t he sensitivity ana 2lyses of some parameters such as pitch 2to 2diameter were investigated.The result s show t hat wit h t he p ropo sed multi 2layer st ruct ure ,t he fast zone of t he mixed core has breed 2ing capability and get s a negative void reactivity coefficient of coolant ;a smaller pitch 2to 2diameter leads to a higher conversion ratio ,however ,it also result s in a higher nuclear spot s factor.It is po ssible to adjust Pu enrichment for improving axial power uniformity effectively and decreasing nuclear spot factor in seed f uel assembly.K ey w ords :supercritical water reactor ;fast spect rum ;multi 2layer f uel assembly
收稿日期:2009202223;修回日期:2009203206
基金项目:国家重点基础研究发展计划资助项目(2007CB029804)
作者简介:严 勇(1983—
),男,湖北鄂州人,硕士研究生,核科学与工程专业 超临界水堆作为第4代先进核能反应堆之一,具有较高的热效率、较强的经济竞争性等优
势,逐渐引起国际上许多国家和地区的广泛兴趣。现有超临界水堆堆芯设计局限于单一热谱
óé Foxit Reader ±à?-°?è¨?ùóD (C) Foxit Software Company,2005-2006??ó?óú?à1à?￡
设计或快谱设计[122],而这两种堆芯设计方案存在各自的缺陷:热谱堆可利用低富集燃料,但燃料利用率较低,且堆内流道复杂,给流动传热带来了一系列问题;快谱堆组件结构相对简单,燃料利用率较高,功率密度较大,但由于堆内水装量少,在发生失水事故时,对安全系统提出更高的要求。为弥补两种堆芯的不足,提出一种融合热谱与快谱堆芯的新型临界水冷混合堆设计,能够有效解决现有堆芯设计存在的问题。
目前,混合堆快谱区组件还处于初步研究阶段。基于以往超临界水混合谱堆芯设计[3],本工作提出混合堆堆芯快谱区多层燃料组件设计方案,通过轴向设置再生区与增殖区以改善快谱区燃料组件性能。
1 新型多层燃料组件设计
本工作研究的超临界水混合堆快谱区组件结构同热谱区组件一致,均采用四边形结构,组件由组件盒、燃料棒与冷却剂通道组成,燃料棒
以17×17形式紧密地排列于组件盒中(图1)。组件燃料棒轴向分为等高度的9层,每层高015m 。组件轴向上再生区和裂变区交替布置,
以提高易裂变材料转换比,同时获得负的冷却剂空泡反应性系数。具体设计参数列于表1。冷却剂从热谱区流出经混合直接流入快谱区,快谱区组件入口温度约为395℃,在拟临界点之上,大幅降低了水铀质量比,提高中子能谱的硬度。
考虑组件径向结构的对称性,本工作中取1/4组件进行分析,如图1所示。
2 组件结果分析
多层燃料组件各层水与燃料中重金属元素
图1 快谱区多层燃料组件示意图
Fig.1 Scheme of fast multi 2layer fuel assembly
质量比(m w /m f )从组件下端至上端依次为010162、010199、010122、010168、010094、010149、010084、010136、010076。以往的研
究表明,超临界水快谱区堆芯燃料转换比取决于氢原子数与重金属原子数之比[4],即水与重金属质量比。堆芯中水与重金属质量比值越小,燃料转换比就越大。在本工作设计中,组件采用较为紧密的燃料棒布置,水与重金属质量比平均值约为010171。由于组件冷却剂密度沿轴向不断发生变化,随着组件高度的增加,裂变区与再生区的m w /m f 值分别逐渐减小。
表1 组件设计参数
T able 1 Design parameters of proposed assembly
参数说明
设计值
冷却剂进口/出口温度(℃
)395/510组件高度/边长(m )415/16112燃料棒内/外径(mm )710/810栅距与棒径比(P/D )1115组件壁厚度(mm )210裂变区燃料/富集度
MOX/20%
增殖区燃料
天然铀
图2、3示出各裂变层中子能谱和轴向功率分布。从图2、3可知,组件内高能中子份额远大于热中子份额,中子平均能量较高,有利于提高燃料的增殖性能。组件裂变区均具有较大的中子通量,而从裂变区泄露到再生区的部分中子被再生区燃料俘获,导致再生区中子通量相
图2 裂变层内中子能谱分布
Fig.2 Neutron spectra in seed layers
▼———MOX 21;△———MOX 22;●———MOX 23;□———MOX 24
4
35原子能科学技术 第43卷
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对较小,因此再生区功率较低。组件第3层裂变区中子通量比其他裂变区中子通量都要大(图2),燃料裂变产生热量较多,故该层裂变区存在较大的功率峰值
。
图3 组件轴向功率分布
Fig.3 Axial power distribution of assembly
表2列出组件相关计算结果。组件中燃料
的转换比超过110,达到了11088。由于裂变区的高度较小(015m ),增强了裂变区中子的泄露,组件获得负的冷却剂空泡反应性系数;另一方面也减小了组件的无限介质增殖因数,无限介质增殖因数K ∞为11067。为描述组件内功率分布的不均匀性,定义核热点因子为:
F
N q
=q max /q
(1)
式中:q max 为混合堆快谱区最大热流密度,kW/m 2
;
q 为裂变区平均热流密度,kW/m 2
。在本工作多
层燃料组件中,核热点因子为11352。
表2 组件相关计算结果
T able 2 R esults related to assembly
K ∞
转换比
核热点因子
冷却剂空泡
反馈系数/K -1燃料温度
反馈系数/K -1
11067
11089
11352
-2141×10-5
-0174×10-5
基于以上的物理结果,本工作利用子通道分析程序STA FAS [5]对组件子通道稳态热工水力进行初步分析,进一步了解多层燃料组件的性能(各子通道位置如图1所示)。图4示出组件热工参数分布。组件在结构设计上能够有效平衡子通道不均匀性[6],使各子通道间冷却剂焓值分布相近,故组件出口各通道冷却剂温度非均匀性较小,子通道间冷却剂最大温差约
为10℃。同时,多层组件轴向功率的多峰值分布,使燃料棒功率在轴向上得到一定的展平,大幅降低了燃料包壳的温度(图4b )
。
图4 子通道中的冷却剂温度(a )和
燃料棒包壳温度(b )
Fig.4 Coolant temperature (a )and cladding temperature (b )in sub 2channels □———子通道1;●———子通道2;△———子通道3
3 参数研究
311 栅距与棒径比的敏感性分析
在P/D 敏感性分析中,组件棒径设定为
8mm 。图5示出组件P/D 对组件轴向功率分
布影响。组件采用较大P/D 或采用较小P/D
均会增加裂变区功率分布的不均匀性,其中,P/D 为111时,组件轴向裂变区功率的不均匀性表现得更为强烈。而在P/D 值为1115时,组件各层裂变区功率差异相对较小。
表3列出组件在不同P/D 下的计算结果。随着P/D 不断增大,组件内冷却剂流量增大,组件内冷却剂与重金属燃料的质量比随之增大,从而使燃料的转化比降低,同时冷却剂对中子的吸收增强,引起组件的无限增殖因数减小。当P/D 为112时,组件具有较小的核热点因子,而P/D 为111时,由于轴向裂变区功率分布不均匀性增强,组件热核点因子最高。
5
35第6期 严 勇等:超临界水混合堆快谱区组件物理2热工性能分析
图5 P/D对轴向功率的影响
Fig.5 Effect of P/D on axial power
■———P/D=1127;○———P/D=1120;
▲———P/D=1115;▽———P/D=1110
表3 P/D对计算结果的影响
T3 E ffect of P/D on results
P/D K∞转换比
核热点
因子
105冷却剂
空泡反馈
系数/K-1
105燃料
温度反馈
系数/K-1
1110110871108911585-3120-0199
1115110671108811352-2141-0174
1120110481108411316-3171-1122
1127110291105211362-2191-0113
图6示出P/D对组件热通道(子通道1)
内冷却剂温度、包壳表面温度分布的影响。在
组件P/D较大时,热通道内冷却剂质量流密度
较小,引起组件子通道内冷却剂温度剧烈变化
的同时,削弱了冷却剂与燃料棒包壳的热量传
递,导致燃料棒包壳表面具有较高温度峰值。
随着P/D增大,热通道间冷却剂出口温差逐渐
增加,最大温差为125℃。由图6b可知,P/D
为1120和1127时,包壳表面温度均超过设计
准则规定的650℃极限值。
312 富集度对组件性能影响
为减小组件上端裂变区功率峰值,应降低组
件核热点因子。本工作改变组件裂变区钚富集
度,其前提是保持组件裂变区整体钚的富集度不
变[7],富集度改变后各裂变层钚富集度从下端至
上端依次为2011%、19195%、19195%、20%。
图7示出裂变区钚富集度改变前后组件
轴向功率分布。为降低第3层裂变区功率峰,
同时提高第1层裂变区功率峰,新的轴向富集
度增加了最底层裂变区钚的富集度,
而减少
两中间段裂变层钚的富集度。从图7可知,富
集度改变后的组件最底层功率增加,而第3层
裂变区功率减小,使组件轴向裂变区功率峰
降低,各裂变层功率分布不均匀性较小。
表4列出不同富集度组件的计算结果。新
富集度组件核热点因子较参考模型减小了
10195%,在组件整体裂变区富集度不变情况635原子能科学技术 第43卷
下,不同富集度组件计算得到无限增殖因数基本相同,对燃料的增殖性能几乎没有影响。当堆芯内产生空泡时,由于底层裂变区钚的富集度增加,裂变产生的中子增多,因此,负的组件冷却剂空泡反馈系数有所减小。
表4 富集度对计算结果的影响
T able 4 E ffect of Pu enrichment on results
组件K ∞转换比核热点因子
105冷却剂
空泡反馈系数/K -1105燃料
温度反馈系数/K -1
参考模型110671
108811352-2141-0174新富集度
11066
11084
11204
-1190
-1112
图8示出热通道(子通道1)内冷却剂、燃料棒包壳温度分布。对于新的富集度组件,在
冷却剂流经组件各层裂变区时,由于各裂变区功率分布较为一致,冷却剂在每层裂变区段焓升基本相同。新富集度组件裂变区功率峰的减小,使燃料棒包壳表面最高温度比参考组件包壳最高温度降低了30℃。
图8 燃料富集度对冷却剂(a )、燃料棒包壳(b )温度的影响
Fig.8 Effect of f uel enrichment on coolant temperature (a )and cladding temperature (b )
■———新富集度;○———参考值
4 小结
1)燃料组件轴向裂变区与再生区交替布
置,在实现了快谱区燃料的增殖的同时,能够保
证较负的冷却剂空泡反应性系数与燃料温度反应性系数,且能够较好地保持包壳完整性。
2)增大组件棒径或减小P/D 均有利于提高燃料的转换比。但棒径较大会削弱堆芯固有安全性,增大包壳表面温度峰值;较小P/D 虽获得较好的固有安全性,但会导致核热点因子增大。初步研究表明:在D 为8mm 、P/D 为1115时可取得较好的中子物理与热工水力性能。
3)通过适当调整组件裂变区燃料富集度,可有效改善组件裂变区轴向功率不均匀性,降低组件核热点因子,且可减小燃料棒包壳表面温度峰值。
初步多层燃料组件性能分析为今后超临界水混合堆快谱区组件设计提供参考模型。参考文献:
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35第6期 严 勇等:超临界水混合堆快谱区组件物理2热工性能分析
金属材料物理性能检验力学初级工职业模拟试题A
金属材料物理性能检验力学初级工理论知识试卷（A） 注意事项: 1.答卷前将装订线左边的项目填写清楚。 2.答卷必须用蓝色或黑色钢笔、圆珠笔，不许用铅笔或红笔。 3.本份试卷共5道大题，满分100分，考试时间120分钟。 一、判断题（正确的请在括号内打“√”，错误的请在括号内打“×”，每题1分，共20分） 1.金属弯曲试验方法适用于检验金属材料承受规定弯心的弯曲变形性能。( ) 2.GB700是碳素结构钢标准。( ) 3.拉伸试验中，短标距试样是指试样的原始标距等于5倍的原始横截面积的试样。( ) 4.当产品宽度大于20mm时，如产品标准未要求，则弯曲试样宽度应为20~50mm。 ( ) 5.GB228-2002中，Rs表示屈服强度。 ( ) 6.对弹性模量不小于150Gpa的金属材料，按国标屈服前的应力增加速率应保持在6～ 60Mpa/s之间。( ) 7.HRC总负荷＜HRB总负荷。( ) 8.按碳素钢的含碳量多少分类，为普通碳素钢、优质及高级优质碳素钢。( ) 9.国产液压式万能材料试验机试验力值是用载荷传感器进行测量的。( ) 10.GB228-2002中要求，强度值要修约到最接近5的倍数。( ) 11.圆形试样横截面直径应在标距两端及中间处各测一次，取三处所得横截面积中最小值。 （） 12.进行弯曲试验时，d=2a，表示弯心选试样厚度的两倍。（） 13.试样宽度、弯曲角度一定，弯心直径增大，冷弯合格率上升。（） 14.45钢是含碳量约为0.45%的优质碳素钢。（） 15.HRC硬度试验所用压头为直径1.588mm的钢球压头。（） 16.试样尺寸的测量精度要求为0.2mm时，可以使用游标卡尺进行测量。（） 17.洛氏硬度试验是在卸除所有试验力后测量压痕残余深度所得的值。（） 18.杯突试验所用的压头为直径为20mm的半球形凸模。（） 19.百分表与螺旋测微器的测量精度相同。（） 20.金属弯曲试验属于材料的工艺性能试验。（）二、选择题（请将正确答案的代号填入括号内，每题1分，共20分） 1.标突试验温度要求为。 ①20℃±5℃②23℃±5℃③25℃±5℃ 2.测定标突值应精确到。 ①0.01mm ②0.1mm ③1mm 3.洛氏硬度试验初始试验力保荷时间为。 ①0～3s ②4s ③8s 4.试验力的国际单位应为。 ①kgf ②N ③kN。 5.牌号为40Cr的钢属于。 ①优质碳素结构钢②低合金钢③高碳钢 6.杯突值用表示。 ①IE ②BT ③CCV 7.HRC硬度试验的总负荷为。 ①1471N ②980.7N ③588.4N。 8.反复弯曲试验时，弯曲试验速率应为。 ①1次/秒②小于等于1次/秒③大于1次/秒。 9.洛氏硬度试验结果应至少精确至。 ①0.5HR ②1HR ③0.5HRB。。 10.杯突试验速度应为。 ①3mm/min ②5～20mm/min ③25mm/min 11.HRB表示。 ①洛氏硬度B标尺②洛氏硬度③布氏硬度。 12.用硬质合金球压头在B标尺上测得的洛氏硬度值为60，则可表示为。 ①60HRB ②60HRBS ③60HRBW。 13.游标上具有50个分格的游标卡尺的测量数据可精确到。 ①0.01mm ②0.02mm ③0.1mm。 14.强度的单位可以用表示。 ①Mpa ②N/mm2③kN。 15.弯曲试验时需要知道的试验条件为。 ①弯曲角度②弯心直径③取样方向。
水的基本物理化学性质(冰水汽)解答
水的基本物理化学性质 一. 水的物理性质（形态、冰点、沸点）： 常温下（0~100℃），水可以出现固、液、气三相变化，利用水的相热转换能量是很方便的。 纯净的水是无色、无味、无臭的透明液体。水在1个大气压时（105Pa），温度 1)在0℃以下为固体，0℃为水的冰点。 2)从0℃-100℃之间为液体（通常情况下水呈液态）。 3)100℃以上为气体（气态水），100℃为水的沸点。 4)水是无色、无臭、无味液体，在浅薄时是清澈透明，深厚时呈蓝绿色。 5)在1atm时，水的凝固点(f.p.)为0℃，沸点(b.p.)为100℃。 6)水在0℃的凝固热为5.99 kJ/mole(或80 cal/g)。 7)水在100℃的汽化热为40.6 kJ/mole(或540 cal/g)。 8)由於水分子间具有氢键，故沸点高、莫耳汽化热大，蒸气压小。 9)沸点： (1)沸点：液体的饱和蒸气压等於液面上大气压之温度，此时液体各点均呈剧烈汽 化现象，且液气相可共存若液面上为1 atm(76 mmHg)时，则该沸点称为「正常沸点」，水的正常沸点为100℃。 (2)若液面的气压加大，则液体需更高的蒸气压才可沸腾；而更高的温度使得更高 的蒸气压，故液体的沸点会上升。液面上蒸气压愈大，液体的沸点会愈高。 (3)反之，若液面上气压变小，则液面的沸点将会下降。 10)水在4℃(精确值为3.98℃)时的体积最小、密度最大，D = 1g/mL。 11)三相点：指在热力学里，可使一种物质三相（气相，液相，固相）共存的一个温度 和压力的数值。举例来说，水的三相点在0.01℃（273.16K）及611.73Pa 出现。 12)临界点（critical point）：物理学中因为能量的不同而会有相的改变(例如：冰 →水→水蒸气),相的改变代表界的不同,故当一事物到达相变前一刻时我们称它临 界了,而临界时的值则称为临界点。之温度为临界温度，压力为临界压力。 13)临界温度：加压力使气体液化之最高温度称为临界温度。如水之临界温度为374℃， 若温度高於374℃，则不可能加压使水蒸气液化。 14)临界压力：在临界温度时，加压力使气体液化的最小压力称之。临界压力等於该液 体在临界温度之饱和蒸气压。 二. 水的比热： 把单位质量的水升高1℃所吸收的热量，叫做水的比热容，简称比热，水的比热为4.18xKJ/Kg.K。 在所有的液体中，水的比热容最大。因此水可作为优质的热交换介质，用于冷却、储热、传热等方面。 三. 水的汽化热： 在一定温度下单位质量的水完全变成同温度的气态水（水蒸气）所需的热量，叫做水的汽化热。 水从液态转变为气态的过程叫做汽化，水表面的汽化现象叫做蒸发，蒸发在任何温度下都能进行。 水的汽化热为2257KJ/Kg。一般地：使水在其沸点蒸发所需要的热量五倍于把等量水从1℃加热到100℃所需要的热量。
质量检测人员考试试题
质量检测人员考试试题
水泥物理力学性能检验试题 一、名词解释 2、初凝时间：水泥从加水拌和到水泥达到标准规定的可塑性状态所需的时间。 3、终凝时间：水泥从加水拌和到完全失去可塑性状态达到标准规定的较致密的固体状态所需时间。 4、标准砂：检验水泥强度专用的细集料，有高纯度的天然石英砂经筛洗加工制成，对二氧化硅含量和粒度组成有规定质量要求。≥98% 5、水硬性胶凝材料：在拌水后即能在空气硬化又能在水中继续硬化，并能将砂石等骨料胶结在一起的材料。 6、胶凝材料：凡能在物理、力学作用下，从浆体变成坚固的石状体，并能胶结其他物料而具有一定机械强度的物质，统称为胶结凝材料。 7、火山灰性：一种材料磨细成粉，单独不具有水硬性，但在常温下与石灰一起和水后能形成具有水硬性的化合物的性能。 8、活性混合材：具有火山灰性或潜在水硬性，或兼有火山灰性和水硬性的矿物质材料。 9、细度：粉状物料的粗细程度，通常以标准筛的筛余百分数或比表面积或粒度分布表示。 10、比表面积：单位质量的物料所具有的表面积。 11、水泥净浆标准稠度：为测定水泥的凝结时间，体积安定性等性能，使其具有准确的可比性，水泥净浆以标准方法测试所达到统一规定的浆体可塑性程度。 12、水泥净浆标准稠度需水量：拌制水泥净浆时为达到标准稠度所需的加水量。 13、水灰比：水泥浆、水泥胶砂、混凝土混合料中拌合水与水泥的质量比值。 14、水泥强度等级：根据水泥强度的高低划分水泥产品质量的等级。 15、筛余：粉状物料细度的表示方法，一定质量的粉状物料在试验筛上筛分后所残留于筛上部分的质量百分数。 16、水泥胶砂流动度：表示水泥胶砂流动性的一种量度。 17、雷氏夹法：检验水泥中游离氧化钙含量影响水泥体积安定性的方法。 18、水泥胶砂需水量比：两种水泥胶砂达到规定的同一流动度范围时的加水量之比。 19、水泥胶砂：水泥、以标准砂和水按定配合比所拌制的水泥砂浆，用于标准试验方法中测试各种水泥的物理力学性能。 20、龄期：测定水泥浆、水泥胶砂和混凝土的物理力学性能时，从水泥加水拌合时起至性能实测时为止的养护时间。 21、养护：在测定水泥物理力学性能时，水泥试件需在规定温湿度的空气中和水中放置一定时间，使水泥较好水化的过程。 22、水泥胶砂强度：水泥力学的一种量度。 23、标准粉：一种已知细度特性值的粉状有证标准物质 24、龄期：测定：水泥浆、水泥胶砂和混凝土的物理力学性能时，从水泥加水拌合时起至性能实测时为止的养护时间。 25、水硬性：一种材料磨成细粉和水拌合成浆后，能在潮湿空气和水中硬化并形成稳定化合物的性能。 26、水泥混合材料：在水泥生产过程中，为改善水泥性能，调节水泥标号而加到水泥中的矿物质材料。 二、填空题 1、水泥强度等级42.5R中“R”代表（早强水泥） 2、取样应有代表性，可连续取，也可从（20个不同）部位取等量样品，总量至少12kg。 3、《硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥》标准中各强度等级水泥的（ 28天）龄期强度不得低于标准规定值。 4、《水泥胶砂强度检验方法（ISO法）》标准的编号为（GB/T17671-1999 ） 5、水泥胶砂试体成型用水，在仲裁或其他重要试验用（蒸馏水） 6、水泥胶砂搅拌时，各搅拌阶段的时间误差应在（±1s ）以内 7、水泥胶砂试体3d、28d强度试件应在成型后（20h-24h ）之间脱模。 8、3d、28d强度试验的进行时间（3d±45min28±8h ）。 9、试饼法测定水泥安定性，目测试饼未发现（裂缝用钢直尺检查也没有弯曲）的试饼安定性合格。 10、水泥净浆标准稠度用水量的测定方法有（不变水量法）即标准法、（调整水量法）即代用法两种。 11、水泥安定性检验方法有（雷氏法）即标准法、（试饼法）即代用法两种。 12、《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》标准的编号为（GB/T1346-2001 ） 13、代用法测定水泥标准稠度用水量，可用（调整水量法和不变水量法）两种方法的任一种。 14、《水泥细度检测方法筛析法》标准的编号为（GB/T1345-2005 ） 15、水泥细度检测方法，80um筛析试验称取试样（25g ） 16、水泥试验筛使用（10次）后要进行清洗。 17、水泥试验筛每使用（100次）后需重新标定。 18、《水泥比表面积测定方法勃氏法》标准的编号为（GB/T8074-1987 ） 19、《水泥比表面积测定方法勃氏法》规定：透气仪试料层体积（每隔一季度或半年）应重新校正一次。 20、水泥比表面积应由二次透气试验结果的平均值确定，如二次试验结果相差（2% ）以上时，应重新试验。 21、维卡仪滑动部分重300g±1g初凝针50mm±1mm终凝针30mm±1mm直径1.13mm±0.05mm试模深40mm±0.2mm顶内径65mm±0.5mm底内径75mm±0.5mm 22、流动度以水泥胶砂在流动桌上扩展的（平均直径）表示。 23、水泥强度受到（水灰比）、（原材料）、（温度）（湿度）（龄期）（试件形态）（试验方法）等因素的影响。
2018年华南理工大学研究生入学考试专业课真题835_反应堆热工水力分析
835 华南理工大学 2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：反应堆热工水力分析 适用专业：核电与动力工程 共 5 页 一、填空题（10 小题，每小题2 分，共20 分） 1、反应堆的热功率与（）成正比。 2、控制棒的热源来源于吸收伽马射线和（）反应释放的热量。 3、达到沸腾临界时的热流密度称为（）。 4、反应堆三大安全屏障的第一层安全屏障是（）。 5、计算两相流压降时的基本参数有空泡份额、（）、滑速比。 6、临界热流密度比的最小值称为最小DNB 比，当最小DNB 比值为（）时，表示燃料元件表面发生烧毁。 7、液体冷却剂的流动压降有（）、（）、加速压降和局部压降。 8、流动不稳定性包括（）和（）。 9、热流密度核热点因子Fq N表示堆芯功率分布的（）。 10、核电厂设置的运行参数的极限值是根据（）和（）原则确定的。 二、单项选择题（10 小题，每小题2 分，共20 分） 1、快中子增殖堆要求使用（）做冷却剂。A、 传热能力强而中子慢化能力小的流体B、传热能力 弱而中子慢化能力小的流体C、传热能力强而中子 慢化能力大的流体D、传热能力弱而中子慢化能力 大的流体
2、下述因素的变化不会影响功率分布的有（） A、燃料布置 B、控制棒 C、水隙和空泡 D、燃料装载量 3、下述不属于停堆后的热源是（） A、燃料棒内储存的显热 B、U-235 裂变 C、剩余中子引起的裂变和裂变产物的衰变 D、中子俘获产物的衰变4、对于流动沸腾来说，在较低的壁面温度下，可获得很高的热流密度，因而对实际应用来说最有意义的传热区段是（） A、非沸腾区 B、膜态沸腾区 C、过渡沸腾区 D、核态沸腾区 5、气隙导热模型中的传热形式主要是（） A、辐射 B、对流 C、传导 D、辐射和对流 6、不会导致自然循环能力下降或终止（）A、驱 动压头克服上升段和下降段压力损失B、上升段和下 降段密度差太小C、蒸汽发生器二次侧冷却能力过强 D、堆芯产生气体体积存在压力壳上腔室7、静力学不 稳定性不包括（） A、流量漂移 B、沸水堆的不稳定性 C、沸腾危机 D、流型不稳定性 8、关于热点的描述错误的是（）A、热点是某一燃料元件表面热流密度最 大的点B、热点和热管对确定堆芯功率的输出量起着决定性作用C、燃料元件 表面上热流密度最大的点就是限制堆芯功率输出的热点D、堆芯功率分布的均 匀程度用热流密度和热点因子表示9、压水堆与气冷堆的热工设计准则不同的是（）A、燃料元件芯块内最高温度低于相应燃耗下的熔化温度 B、燃料元件表面不允许发生沸腾临界
物理化学性质
甲醇 MSDS 基本信息 中文名：甲醇；木酒精木精；木醇英文名： Methyl alcohol；Methanol 分子式：CH4O 分子量： 32.04 CAS号： 67-56-1 外观与性状：无色澄清液体，有刺激性气味。 主要用途：主要用于制甲醛、香精、染料、医药、火药、防冻剂等。 物理化学性质 熔点： -97．8 沸点： 64．8 相对密度(水=1)：0．79 相对密度(空气=1): 1．11 饱和蒸汽压(kPa)：13．33／21．2℃ 溶解性：溶于水，可混溶于醇、醚等多数有机溶剂临界温度(℃)：240 临界压力(MPa)：7．95 燃烧热(kj/mol)：727．0 甲醇由甲基和羟基组成的，具有醇所具有的化学性质。[3] 甲醇可以在纯氧中剧烈燃烧，生成水蒸气(I)和二氧化碳(IV)。另外，甲醇也和氟气会产生猛烈的反应。[4] 与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶，遇热、明火或氧化剂易 燃烧。燃烧反应式为： CH3OH + O2 → CO2 + H2O 具有饱和一元醇的通性，由于只有一个碳原子，因此有其特有的反应。例如：① 与氯化钙形成结晶状物质CaCl2·4CH3OH，与氧化钡形成B aO·2CH3OH的分子化合物并溶解于甲醇中；类似的化合物有MgCl2·6CH3OH、CuSO4·2CH3OH、CH3OK·CH3OH、AlCl3·4CH3OH、AlCl3·6CH3OH、AlCl3·10CH3OH等；② 与其他醇不同，由于-CH2OH基与氢结合，氧化时生成的甲酸进一步氧化为CO2；③ 甲醇与氯、溴不易发生反应，但易与其水溶液作用，最初生成二氯甲醚(CH2Cl)2O，因水的作用转变成HCHO与HCl；④ 与碱、石灰一起加热，产生氢气并生成甲酸钠；CH3OH+NaOH→HCOONa+2H2；⑤与锌粉一起蒸馏，发生分解，生成 CO和H2O。[2] 产品用途 1.基本有机原料之一。主要用于制造甲醛、醋酸、氯甲烷、甲胺和硫酸二甲酯等多种 有机产品。也是农药（杀虫剂、杀螨剂）、医药（磺胺类、合霉素等）的原料，合成对苯二甲酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯的原料之一。还是重要的溶剂，亦
水的物理、化学及物理化学处理方法
水的物理、化学及物理化学处理方法简介 （一）物理处理方法 利用固体颗粒和悬浮物的物理性质将其从水中分离去除的方法称为物理处理方法。物理处理法的最大优点是简单易行，效果良好，费用较低。 物理处理法的主要处理对象是水中的漂浮物、悬浮物以及颗粒物质。 常用的物理处理法有格栅与筛网、沉淀、气浮等。 （1）格栅与筛网 格栅是用于去除水中较大的漂浮物和悬浮物，以保证后续处理设备正常工作的一种装置。格栅通常有一组或多组平行金属栅条制成的框架组成，倾斜或直立地设立在进水渠道中，以拦截粗大的悬浮物。 筛网用以截阻、去除水中的更细小的悬浮物。筛网一般用薄铁皮钻孔制成，或用金属丝编制而成，孔眼直径为0.5~1.0mm。 在河水的取水工程中，格栅和筛网常设于取水口，用以拦截河水中的大块漂浮物和杂草。在污水处理厂，格栅和筛网常设于最前部的污水泵之前，以拦截大块漂浮物以及较小物体，以保护水泵及管道不受阻塞。 （2）沉淀 沉淀是使水中悬浮物质（主要是可沉固体）在重力作用下下沉，从而与水分离，使水质得到澄清。这种方法简单易行，分离效果良好，是水处理的重要工艺，在每一种水处理过程中几乎都不可缺少。按照水中悬浮颗粒的浓度、性质及其絮凝性能的不同，沉淀现象可分为：自由沉淀、絮凝沉淀、拥挤沉淀、压缩沉淀。 水中颗粒杂质的沉淀，是在专门的沉淀池中进行的。按照沉淀池内水流方向的不同，沉淀池可分为平流式、竖流式、辐流式和斜流式四种。 （3）气浮 气浮法亦称浮选，它是从液体中除去低密度固体物质或液体颗粒的一种方法。通过空气鼓入水中产生的微小气泡与水中的悬浮物黏附在一起，靠气泡的浮力一起上浮到水面而实现固液或液液分离的操作。其处理对象是：靠自然沉降或上浮难以去除的乳化油或相对密度接近于1的微小悬浮颗粒。 浮选过程包括微小气泡的产生、微小气泡与固体或液体颗粒的粘附以及上浮分离等步骤。实现浮选分离必须满足两个条件：一是必须向水中提供足够数量的
化学检验工高级工理论知识试题题
化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题～第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。) 1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、10～20% C、100～200% D、20～30% 2.消除试剂误差的方法是（ A ）。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 5.铁矿石试样常用（ A ）溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 6.Kca Y2-=1010.69,当pH＝9时，log a Y(H)=1.29，则K，caY2-等于（C ）。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96 7. 在下面四个滴定曲线中，(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、B、 C、D、 8. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C)。 A、E-V曲线的最低点 B、? ? E V V -曲线上极大值点 C、? ? 2E V V -为负值的点D、E-V曲线最高点 10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（ A ）。 A、（30.78±0.1）％ B、（30.78±0.1448）％ C、（30.78±0.145）％ D、（30.78±0.14）％
11. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 值的缓冲能力（ A ）。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3?H2o C、200ml 1mol/L HA c+100ml 1mol/L NaOH D、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3?H2o 12. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、TiO22 形 成( B )而与Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 14. 将PH＝13.0的强碱溶液与PH＝1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（B ）。 A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.5 15.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以K F: d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100 倍，要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1％，应选用下面（ B ）种。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2 16.以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2＋滴定分析属于（A）。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法 17.根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（）进行分析鉴定。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法 18.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除(D)。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰 19. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B)。 A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤 20. 在火焰原子吸光谱法中，(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢 21.在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的（ B ） A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g 22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：，样 子的方顶峰，则可能的原因是（C ）。 A、载气污染 B、仪器接地不良 C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气 23. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是 (B)。 A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]n B、logk'mY=logk mY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logK mY-logαM-logαY D、logk'mY=logk mY-logαy 24. 使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。 A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸 C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 25. 在气相色谱分析中，一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 26、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B ）。 A、标尺不在光路上 B、测门未关
初中化学常见物质的物理化学性质-
初中化学常见物质的物理化学性质 一、初中化学常见物质的颜色 （一）、固体的颜色 1、红色固体：铜，氧化铁 2、绿色固体：碱式碳酸铜 3、蓝色固体：氢氧化铜，硫酸铜晶体 4、紫黑色固体：高锰酸钾 5、淡黄色固体：硫磺 6、银白色固体：银，铁，镁，铝，汞等金属 7、黑色固体：铁粉，木炭，氧化铜，二氧化锰，四氧化三铁，（碳黑，活性炭） 8、红褐色固体：氢氧化铁 9、白色固体：氯化钠，碳酸钠，氢氧化钠，氢氧化钙，碳酸钙，氧化钙，硫酸铜，五氧化二磷，氧 化镁 （二）、液体的颜色 10、蓝色溶液：硫酸铜溶液，氯化铜溶液，硝酸铜溶液 11、浅绿色溶液：硫酸亚铁溶液，氯化亚铁溶液，硝酸亚铁溶液 12、黄色溶液：硫酸铁溶液，氯化铁溶液，硝酸铁溶液 13、紫红色溶液：高锰酸钾溶液 （三）、气体的颜色 14、红棕色气体：二氧化氮15、黄绿色气体：氯气 16、无色气体：氧气，氮气，氢气，二氧化碳，一氧化碳，二氧化硫，氯化氢气体等大多数气体。 二、初中化学溶液的酸碱性 1、显酸性的溶液：酸溶液和某些盐溶液（硫酸氢钠、硫酸氢钾等） 2、显碱性的溶液：碱溶液和某些盐溶液（碳酸钠、碳酸氢钠等） 3、显中性的溶液：水和大多数的盐溶液 三、化学敞口置于空气中质量改变的 （一）质量增加的 1、由于吸水而增加的：氢氧化钠固体，氯化钙，氯化镁，浓硫酸； 2、由于跟水反应而增加的：氧化钙、氧化钡、氧化钾、氧化钠，硫酸铜； 3、由于跟二氧化碳反应而增加的：氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钡，氢氧化钙； （二）质量减少的1、由于挥发而减少的：浓盐酸，浓硝酸，酒精，汽油，浓氨水 4、由于风化而减少的：碳酸钠晶体。.1.
四、初中化学物质的检验（一）、气体的检验 1、氢气：在玻璃尖嘴点燃气体，罩一干冷小烧杯，观察杯壁是否有水滴，往烧杯中倒入澄清的石灰水，若不变浑浊，则是氢气． 2、氨气：湿润的紫红色石蕊试纸，若试纸变蓝，则是氨气． 3、水蒸气：通过无水硫酸铜，若白色固体变蓝，则含水蒸气． （二）、离子的检验. 1、氢离子：滴加紫色石蕊试液／加入锌粒 2、氢氧根离子：酚酞试液／硫酸铜溶液 3、碳酸根离子：稀盐酸和澄清的石灰水 4、氯离子：硝酸银溶液和稀硝酸，若产生白色沉淀，则是氯离子 5、硫酸根离子：硝酸钡溶液和稀硝酸／先滴加稀盐酸再滴入氯化钡 6、铵根离子：氢氧化钠溶液并加热，把湿润的红色石蕊试纸放在试管口 7、铜离子：滴加氢氧化钠溶液,若产生蓝色沉淀则是铜离子 8、铁离子：滴加氢氧化钠溶液，若产生红褐色沉淀则是铁离子 （三）、相关例题 1、如何检验NaOH是否变质:滴加稀盐酸，若产生气泡则变质 2、检验NaOH中是否含有NaCl：先滴加足量稀硝酸，再滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则含有NaCl。 3、检验三瓶试液分别是稀HNO3,稀HCl,稀H2SO4? 向三只试管中分别滴加Ba(NO3)2 溶液，若产生白色沉淀，则是稀H2SO4；再分别滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀则是稀HCl，剩下的是稀HNO3 4、淀粉：加入碘溶液，若变蓝则含淀粉。 5、葡萄糖：加入新制的氢氧化铜，若生成砖红色的氧化亚铜沉淀，就含葡萄糖。。 6、铁的三种氧化物：氧化亚铁，三氧化二铁，四氧化三铁。。 new：实验室制取CO2不能用的三种物质：硝酸，浓硫酸，碳酸钠。 34、三种遇水放热的物质：浓硫酸，氢氧化钠，生石灰。。。 六、初中化学常见混合物的重要成分 1、水煤气：一氧化碳（CO）和氢气（H2） 七、初中化学常见物质俗称 1、硫酸铜晶体(CuSO4 .5H2O)：蓝矾，胆矾 2、乙醇(C2H5OH)：酒精 3、乙酸(CH3COOH)：.2.
材料物理性能检验人员培训题
材料物理性能检验人员培训大纲 一、选择题 1、质检人员的职业道德规范的内容包括（） A. 爱岗敬业，忠于职守 B. 遵纪守法，严守机密 C. 秉公办事，诚实守信 D. 实事求是，工作认真 2、任何工程材料受力后都将会产生变形，变形过程可分为（） A. 弹性变形 B. 塑形变形 C. 最后断裂 D. A+B+C 3、由拉伸试验得出的力学性能指标包括（） A. 非比例延伸强度 B. 屈服强度 C. 硬度值 D. 弹性模量 4、测定规定非比延伸强度，最适用的方法有（） A. 图解法 B. 公式计算法 C. 逐级施力法 D. 排除法 5、规定残余延伸强的测定的定义（） A. 试验拉伸时，其标距部分的残余伸长达到规定的原始标距百分比时的应力。 B. 试样卸除拉伸力后，其标距部分的残余伸长达到规定的原始标距百分比时的应力。 C. 试样卸除拉伸力后，其残余伸长达到规定的原始标距百分比时的应力。 D. 以上都不对。
6、测定上屈服强度或下屈服强度的方法有（） A. 位移法 B. 公式计算法 C. 图示法 D. 指针法 7、抗拉强度的定义（） A. 试样拉断前所承受的最大标称应力即是抗拉强度。 B. 试样拉断后所承受的最大标称应力即是抗拉强度。 C. 试样拉断前所承受的最小标称应力即是抗拉强度。 D. 试样拉断后所承受的最小标称应力即是抗拉强度 8、金属拉伸试验试样尺寸测量后横截面积计算结果有效位数（） A. 2位 B. 3位 C. 4位 D. 5位 9、塑性也是工程材料重要的性能指标，可以从（）说明： A. 当材料具有一定塑性时，机件或构件偶而遭受到过载荷时能发生塑性变形从而产生形变强化，保证构件安全，避免断裂。 B. 机械零部件难免存在沟槽、夹角等，加载后会出现应力集中，可以通过塑性变形来削减应力峰使之重新分配。 C. 有利于冷冲、冷弯等成形、修复工艺和装配的顺利完成。 D. 塑性指标是金属生产的质量标志。 10、弹性模量（） A. 弹性模量代表材料生产单位弹性变形所需应力的大小。 B. 在弹性范围内物体的应力和应变呈正比关系。 C. 弹性模量E是决定构件刚度的材料常数。
物理性能检技师中级理论知识试卷(附答案)
物理性能检技师中级理论知识试卷（附答案） 试题编制：技术中心李培德 一、填空题（请将正确答案填在横线空白处，每题1分，共20分） 1、材料受力变形，卸除力后，变形全部消失，称这种变形为。 2、应力是指大小、方向，或大小和方向随时间发生周期性或无规则变化的应力。 3、根据国标室温拉伸试验方法，对弹性模量不小于1.5×105N/mm2的金属材料，屈服前的应力速率不超过（N/mm2.S）。 4、硬度测定方法一般有布氏硬度法、、维氏硬度法、肖氏硬度法和显微硬度法。 5、按国标要求，洛氏硬度试验的试样如无特殊要求，一般试样表面粗糙度Ra不大于_______μm。 6、500HBW5/750表示其试验力为Kgf。 7、洛氏硬度试验中，HRC的总试验力为Kgf。 8、评定焊接管压扁试验结果，试验后检查试样弯曲变形处，一般如无裂纹、裂口或，即认为试样合格。 9、金属冷弯试验，是检验金属材料承受规定弯曲程度的变形能力，并显示其_______的一种工艺性能试验。 10、做冷弯试验时，当试样宽度达到一定范围时，随着宽度增加，冷弯合格率。 11、影响冷弯试验结果的主要因素有试样宽度、和压弯方法。 12、影响冲击试验结果的主要因素有：试样的内在因素和试样的外在因素以及。 13、冲击试验是利用原理,将摆锤冲击试样前后的势能差作为冲断试样吸收的能量。 14、终止杯突试验应以开始穿透试样厚度（透光）为准。 15、钢的热处理就是将钢加热、保温和的过程。 16、低倍组织中夹杂物包括异金属夹杂和。 17、易变形的夹杂物总是沿钢材方向伸长。
18、硫印试样加工精度要求比热酸试样要。 19、金属材料中的白点、夹杂、带状偏析，都会使冲击韧性值。 20 “三不伤害是指不伤害自己、不伤害别人、。 二、选择题（每题1分，共15分） 1、产品质量检验的主要功能有（）。 （A）鉴别、把关、预防、检查（B）鉴别、把关、预防、报告 （C）检查、把关、预防、报告（D）检验、把关、预防、报告 2、钢种牌号前加“JB”表示（）。 （A）精练（B）符合机械工业部标准的机械专用钢种（C）机械加工（D）锻造 3、弹性变形的特点（）。 （A）可逆性（B）双值性（C）变形量大（D）不可逆性 4、按钢的质量分类中,优质碳素钢的S、P含量要求（）。 （A）S≤0.055%、P≤0.045% （B）S、P均≤0.040% （C）S≤0.030%、P≤0.035% （D）S≤0.055%、P≤0.065% 5、下列对钢件无明显损伤的检验方法是（）。 (A)冲击检验(B)拉伸检验(C)落锤(D)应力测试 6、钢的光滑圆柱拉伸断口,属于脆性断裂的区域为（）。 (A)纤维区(B)放射区(C)剪切唇(D)都不是 7、11.反复弯曲试验,试样一端夹紧.并绕规定半径的圆柱表面弯曲,再按相反方向弯曲,第一次弯曲角度为（）。 （A）90O （B）120O （C）180O（D）360 O 8、冲击冷脆温度,通常指结晶区面积占总面积规定百分比时,对应温度为冷脆温度,其规定的百分比是（）。 （A）40% （B）50% （C）60%. （D）90% 9、在冲击检验中,试验数据Ak、ak前加大于符号“>”，该情况表示（）。 A)未折断(B)冲断(C)数据无效(D)不合格 10、按国标要求，一般杯突试验的试验速度要求是（）。 （A）1-5mm/min （B）5-20mm/min （C）20-60mm/min （D）60-100mm/min 11、平面应变断裂韧性的单位（）。
水的特性
水的基本特性 在自然界中，几乎水的全部物理性质，要么是独特的，要么是处于这种性质范围的极端状态。由此，导致了它在化学上的特殊性。这些在物理及化学上的特点，又使得它在生物学上具有不可代替的作用。这就可以清楚的看出，水在自然地理研究中的价值。 让我们首先来熟悉一下水分子的结构。由两个氢原子和一个氧原子所组成的水分子，呈非对称分布，共形状略作V字形，这是依据水分子的电子云分布决定的。现已清楚的是，氧原子居于中心，两个氢原子位于类似正方体之一个面的两个对角。H—O—H之间的角度（也就是V字形结构之角度）为104°31′，而不是真正的正方体所应有的109°30′。氧原子的8个电子分布是：两个靠近原子核，两个包含在与氢原子结合的键中。另外两对孤对电子则形成两个臂，伸向与包含氢原子那个面相对的另一个面中，分别位于该面的两个对角（见图7.1）。这两个臂的电子云，特别引起人们的关注，因为它们显示出了一个带负电区，能吸引邻近水分子中氢原子的局部正电区，借此力量把水分子互相连接起来，这就是水分子所表现出来的“极性”。 正因极性作用的缘故，水聚结在一起而不轻易地汽化，就是说在通常气压下，水不致在较低的温度时就沸腾。由于水分子中电荷的分布，它产生了1.84×10-18静电单位的偶极矩。如果水分子没有带负电的电子云臂及偶极矩，水分子之间的结合就不会如现在这样，海洋中所有液态水势必完全汽化，生命的形成必然是不可能的。借助于极性，水分子能连接起来一直升高到近百米高的树顶，光靠毛管力及大气压力是无法解释的。 我们已经提到，液态水几乎在其所有的物理化学性质方面都是异乎寻常的。例如仅从它发生相变时的温度来说，就十分独特。元素周期表中第ⅥA族各元素的氢化物，随着分子量由H2S、H2Se，到H2Te的增大，其熔点也按照这样的序列
核酸检测考核试题和答案大全
1.临床实验室若对检测系统进行性能核实,需要进行以下哪组实验(单项该题正确答案: A.精密度、准确 2.基因芯片技术的本质是(单项)该题正确答案: A、核酸分子杂交技术 3.新型冠状病毒肺炎患者行有创机械通气时,正确的方法是(。(单项)该题正确答案: D.小潮气量和低吸气压力 4.合成RNA的原料是:(单功该题正确答案: C、NTP 5.个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等()伤害的器材和用品。(单项该题正确答案:A危险因子 6.标记的参与杂交反应的已知核酸序列是(单项该题正确答案 探针 7.级A1型和A2型生物安全柜的通风连接是使用:(单项该题正确答案 A套管“或“伞型罩“连接 8.第三代测序技术的特征(单项该题正确答案 E、单分子测序 9.新冠病毒核酸检测实验室中,不属于净化实验室专用门特点的是:(单项该题正确答案D 以上均不是 10.以下对应关系正确的是()(单项)该题正确答案: B.敏感性一一真阳性/真阳性+假阴性)*100% 11.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约(单项) 该题正确答案D、1000bp 关于分子信标技术的描述,不正确的是(单项该题正确答案 E、分子信标设计简单 13.国内的生物安全实验室一定要按照国务院发布的()进行管理。(单项)该题正确答案: A《病原微生物实验室生物安全管理条例》 14.从鼻咽拭子中提取的检测新型冠状病毒的剩余核酸提取物不可用于哪种病原体诊断(单项该题正确答案 D丙型肝炎病毒 15.退火温度是决定PCR反应特异性的关键因素,通常退火温度为()该题正确答案 C.Tm减5℃ 16.实验室人员培训的主要内容:0(单项该题正确答案E以上都是 17.下列关于Taq DNA聚合酶的描述,正确的是(单项该题正确答案 E、在引物的3-OH末端加入脱氧单核苷酸,形成3',5磷酸二酯键 18.下列关于恒温金属浴的使用说法错误的是()(单项该题正确答案 D孔位不足时,可将0.5mEP管放入1.5m加热孔中进行热裂解,加热时间不变。 9.脱卸三级防护装备的顺序是:0(单项该题正确答案: A.鞋套→护目镜→外层手套→防护服→帽子→内层手套→口罩 20.下列哪项不是临床分子生物学检验分析前质量控制的内容()(单功该题正确答案 E.进行核酸提取的有效性评价 21.在核酸检测体系中加入内质控,其作用不是监控的是(单项)
反应堆热工水力期末复习资料
反应堆热工复习 第一章 一、核能的优缺点 1、优点：核能对环境的污染较少；不产生二氧化碳；能量密度高；运输成本低；运行时间长，不需要中途加料；热能产生不需要空气； 2、缺点：产生大量的放射性物质；热效率低；不便于调峰；潜在危险大； 二、比较成熟的动力堆型有那些，他们各有什么特点？ 压水堆：用轻水做冷却剂和慢化剂，冷却剂在流过堆芯时一般不发生饱和核态沸腾。 沸水堆：用轻水做冷却剂和慢化剂，堆芯中的水处于饱和沸腾状态，一回路工作压力比压水堆低很多，没有蒸汽发生器。重水堆：使用重水做慢化剂，使用天然铀作为燃料，冷却剂系统可由一或两个回路组成。 三、反应堆热工分析主要包括那些内容？ 分析燃料原件内的温度分布、冷却剂的流动和传热特性、预测在各种运行工况下反应堆的热力参数，以及在各种瞬态和事故工况，压力、温度、流量等热力参数随时间的变化过程。 四、第四代反应堆有哪些优点？有哪6种第四代反应堆堆型？ 第二章 一、影响堆功率分布的因素有哪些？试以压水堆为例简述他们各自对堆功率分布的影响。 因素：燃料布置、控制棒、水隙及空泡、燃料自屏效应 燃料布置：通过合理布置不同富集度的燃料可以有效的展平堆芯功率分布，提高反应堆热功率。 控制棒：合理的布置有利于堆芯径向功率的展平，但给轴向功率分布带来不利的影响。 水隙及空泡：水隙引起的附加慢化作用使得该处的中子通量上升，水隙周围的燃料原件功率上升。而空泡中蒸汽的密度比水小得多，慢化作用弱，其会导致周围燃料原件功率下降。 燃料自屏效应：热中子主要被棒外层燃料吸收，造成燃料块里层的燃料核未能充分有效地吸收热中子，使得燃料块内层功率较低。 二、反应堆在停堆后为什么还要继续冷却？停堆后的热源由哪几部分组成？他们各具有什么特点？ 1、因为反应堆停堆后反应堆会由于剩余中子引发裂变或是裂变产物的衰变等原因继续产热。 2、由燃料棒内储存的显热、剩余中子引发的裂变热，以及裂变产物、中子俘获产物的衰变热组成。 3、显热和剩余中子的裂变热将在30S之内传出，而衰变热将在停堆后的较长时间内持续产生，其功率随停堆时间的增加而逐渐减少。
超临界水的物理化学性质研究
超临界水的物理化学性质研究 超临界水的物理化学性质研究 摘要：只要超过了临界，就是在常温常压下水的物理化学性质都有极大变化，并且这些性质还会随着温度与压力的变化而变化，不再像临界内物理化学性质规律变化。同时超过临界后，在平常和非极性物质不互溶也会变成互溶，能够和空气、氧气等进行完全互溶。本文就是研究超临界情形下，水所具备的化学物理性质。 关键词：水超临界物理化学 如今超临界水因具备奇特性质，而被许多领域作为反应介质和溶剂来使用。同时在超临界的状态下，控制温度、压力以及操纵化学反应环境就能够加强反应物与产物溶解度，提升化学反应的转化率及反应速率，也不会产生二次污染。因此在这种情形下，探究超临界水所具备的物理化学性质具有现实意义 一、超临界水的特征 当所处环境的温度与压力到了一定值（374.30C、22.05MPa），高温造成水的密度膨胀与高压造成水蒸气被压缩的密度刚好相同时的水。对于超临界水而言，水的气体与液体没什么确保，两者完全交融到一起，形成一种新的处于高压高温状体流体。对于这种流体主要有如下几个方面的特征 1.具备较强氧化能力，有一些物质还能够进行自然并在水中产生火焰。 2.这种流体能够和油等各种物质混合，具备广泛溶解能力。 3.超临界水能够和氮气、氧气等各种气体按照任意比例进行混合，并产生单一相。 二、超临界水物理化学性质 流体在气体――液体相图上共存曲线终点即为临界点，其标志位固定不变的压力与温度点，在这个点上液相和气相间差别恰好消失，形成了一均相体系。水的临界压力为22.05MPa，临界温度为374.30C。一旦温度与压力超过了临界点，就视为了超临界水，形成了介于液体
初级物理性能检验工无纸化考试及答案
初级物理性能检验工无纸化试题及答案 无纸化考试体验标答对照 共计 100 道题 (注:标记红色的题目为您答错的题目。) 1 、检验工要遵守法律、法规和有关规定。 正确答案:√ 您的答案: 2 、弯曲试验时，试样两面接触的重合弯曲，弯曲角度α为0°。 正确答案:× 您的答案: 3 、使用玻璃仪器之前，要仔细检查，防止有暗损的地方割伤手。 正确答案:√ 您的答案: 4 、冷弯试验的弯曲压头直径是由产品标准规定的。 正确答案:√ 您的答案: 5 、短比例试样原始标距L0=5.65S01/2。 正确答案:√ 您的答案: 6 、断面收缩率试验值为29.67%,应修约为29.5%。 正确答案:× 您的答案:
7 、在使用化学品的工作场所吸烟,除可能造成（火灾）和（爆炸）,还可能中毒。 正确答案:√ 您的答案: 8 、化学性质相抵触或灭火方法不同的两类危险化学品，不得混合贮存。 正确答案:√ 您的答案: 9 、 强度的单位是Mpa,即N/mm2。 正确答案:√ 您的答案: 10 、断后伸长率试验值为9.67%,应修约为9.5%。 正确答案:√ 您的答案: 11 、电子拉伸试验机的电脑用来采集和分析数据，进入试验界面后，电脑会不断采集各样试验数据，实时画出试验曲线，自动求出各试验参数及输出报表。 正确答案:√ 您的答案: 12 、 碳素钢、合金钢、铸铁都是合金。
正确答案:√ 您的答案: 13 、 HRA和HRC标尺所用压头为直径1.588mm钢球。 正确答案:× 您的答案: 14 、磁感应强度是描述磁场强弱和方向的基本物理量。正确答案:√ 您的答案: 15 、在Excel中，一个工作簿中只能有三个工作表。 正确答案:× 您的答案: 16 、变压器的空载损耗主要是铁芯损耗。 正确答案:√ 您的答案: 17 、腐蚀品燃烧需要扑救时，应穿防护服，戴防毒面具，而且人应站在上风处。 正确答案:√ 您的答案: 18 、长比例试样的断后伸长率符号为A。 正确答案:× 您的答案:
反应堆热工水力学作业解答
反应堆热工水力学作业参考答案 第一章 绪论 1-2、二氧化铀的熔点、密度、热导率、比热的特性如何？ 答：未经辐射的二氧化铀熔点的比较精确的测定值为?±152805C 。辐射以后，随着固相裂变产物的积累，二氧化铀的熔点会有所下降，燃耗越深，下降得越多。熔点随燃耗增加而下降的数值约为：燃耗每增加10000兆瓦·日/吨铀，熔点下降32°C 。 二氧化铀的理论密度为10.983/cm g ，但实际制造出来的二氧化铀，由于存在孔隙，还达不到这个数值。加工方法不同，所得到的二氧化铀制品的密度也就不一样。 热导率：①未经辐照的二氧化铀，可以粗略的认为，温度在1600°C 以下，热导率随着温度的升高而减小，超过1600°C ，二氧化铀的热导率则随着温度的升高而又有某种程度的增大。②辐照对二氧化铀热导率的影响总的趋势是：热导率随着燃耗的增加而减小。应该指出二氧化铀热导率的影响与辐照时的温度有着密切的关系，大体来说，温度低于500°C 时，辐照对热导率的影响比较显著，热导率随着燃耗的增加而有较明显的下降，大于500°C 时，特别是在1600°C 以上，辐照的影响就变得不明显了。③氧铀比对氧化铀的热导率也有一定的影响，随着氧铀比的增加，氧化铀的热导率将显著减小。 二氧化铀的比热可以表示成温度的函数： 在25°C ＜t ＜1226°C 的情况下， 2 62 )15.273/(10610 51.238.304+?-?+=-t t c p 在1226°C ＜t ＜2800°C 的情况下， 4 10 3 62 310 59.110 12.110 71.2789.225.712t t t t c p ---?-?+?-+-= 在上面两式中，p c 的单位是)·/(C kg J ?，t 的单位是C ?。 1-3、反应堆对冷却剂的要求是什么？ 答：在选择合适的冷却剂时希望具有以下特性： ① 中子吸收截面小，感生放射性弱 ② 具有良好的热物性（比热大，热导率大，熔点低，沸点高，饱和蒸汽压力低等），以便 从较小的传热面带走较多的热量。 ③ 粘度低，密度高，使循环泵消耗的功率小 ④ 与燃料和结构材料的相容性好 ⑤ 良好的辐射稳定性和热稳定性 ⑥ 慢化能力与反应堆类型相匹配 ⑦ 成本低，使用方便，尽量避免使用价格昂贵的材料。 1-4、水作为冷却剂，有什么优缺点？ 答：水具有良好的热物性，价格便宜，使用方便，所需输送功率小。缺点主要有：①水的沸点低，为了使高温水保持液态，一回路设备，包括反应堆本体，须在高的压力下运行。②存在沸腾临界问题，使得提高堆内释热功率的可能性受到限制。③水在高温下的腐蚀作用相当