浅谈调节阀检查试验

浅谈调节阀检查试验
浅谈调节阀检查试验

浅谈调节阀检查试验

1 前言

调节阀是石油化工行业中应用最多的装置之一,它安装在工艺管道上,调节阀响应外部输入信号,并与其成比例的方式,使阀杆移动至对应位置,通过改变阀芯与阀座之间的间隙实现节流,改变流体通过的流通面积,达到控制流量的目的,从而控制系统的压力、温度和液位等。

根据国家标准《自动化仪表工程施工及验收规范》GB50093-2002“仪表试验”中11.1.1规定“仪表在安装和使用前,应进行检查、校准和试验,确认符合设计文件要求以及产品技术文件所规定的技术性能”和11.1.8条“仪表校准和试验的条件、项目、方法应符合产品技术文件的规定和设计文件要求”。

调节阀性能的好坏直接关系到装置试车和生产能否正常进行,对调节阀的检验是检查其性能指标的重要手段。有时因为参数模糊或标准不一,造成检定结论不同。检验的程序和手段以及内容应该符合有关规范的规定,对规范中没有规定的项目也应视不同的阀门类型而扩展。

2 国内外规范标准对检查项目的比较

随着引进装置和技术的加快,国内常用的一些技术参数与国外参数有时容易混乱。在规范中,对调节阀的检验规定了检查项目,包括阀体压力试验、阀座密封试验、膜头(气缸)泄漏、行程和全行程时间等项目。

2.1 阀体压力试验

阀体压力试验是检验阀体耐压,包括铸体本身是否有砂眼、机械连接部位是否严密以及有无变形是由专门的部门、专用的设备进行的,试验用的介质是洁净水,试验压力是工作压力的1.5倍,在规定时间内无泄漏为合格。

国内外常用阀门强度试验压力一览表

2.2 阀座密封试验

阀座密封试验是为了检查阀座和阀芯之间的严密性,调节阀的结构形式决定了其阀芯与阀座的密封等级,密封检查是在调节阀完全关闭的前提下,实际上是检查阀座的泄漏量:在规定的实验条件下,试验流体通过一个装配好的处于关闭状态下的阀门的数量,使用的介质根据实验的程序选定,一般使用洁净水,切断阀使用空气。

要清楚调节阀的泄漏计算方法,首先必须要明确流量系数这个概念,在国内和国外表示方法和定义的不同以及它们之间的关系。

调节阀流量系数的符号在国内为C和Kv,分别是用工程单位制(MKS制)和国际单位制(SI制)表示,定义分别是调节阀全开的前提下:

C——温度5~40℃的水,在1kg/cm2压降下,1小时内流过调节阀的立方米数。

K v——温度5~40℃的水,在105Pa压降下,每小时内流过调节阀的立方米数。

国外一般采用英制单位,表示符号为C v,同样在全开的条件下:

C v——温度60℉(15.6℃)的水,在11b/in2(7kPa)压降下每分钟内流过调节阀的美加仑数。

三者之间的关系是:

C v=1.17C K v=1.01C

另外,Fisher公司使用C g和C s分别表示气体和蒸汽的流量系数。

如石化集团公司行业标准SH3521-1999与美国ANSI B16.104-1976对调节阀的泄漏量分级比较:

其中,C和C v是按照“额定容量”计算的,与前面讲的流量系数和流通能力不同,指调节阀全开情况下,对应所加的前, , 后压差时的流量,这个流量与前后差压不成正比。

简化后的调节阀泄漏量计算公式如下:

A1试验介质为常温水时,Q=C v x(△P)1/2x1.4245x允许泄漏率

A2 试验介质为空气时

A2.1 当△P≥P1/2时,Q=C v xP1x2.424456x允许泄漏率

A2.2 当△P<P1/2时,Q=C v x{△P(P1+P2)}1/2x 2.79445x允许泄漏率A3 试验介质为氮气时

A3.1 当△P≥P1/2时,Q=C v xP1x2.446166X允许泄漏率

A3.2 当△P<P1/2时,Q=C v x{△P(P1+P2)}1/2x2.83734x允许泄漏率

其中:Q ——泄漏量,升/分钟;

P1——阀前绝对压力,kPa;

△P——阁前后压差,kPa;

P2 ——阀后绝对压力,kPa。

VI级泄漏量对照如下表1。

表1

气体泄漏试验需要采取排水取气法,在VI级泄漏量试验中,用一根6mm(国外用1/4英寸,相当6.3毫米)外径x1mm(国外为0.032英寸,相当0.8mm)

壁厚的管子沉没于水中,沉没深度处于5~10mm(国外为1/8~1/4英寸,相当3~6mm)的范围内,管子轴线应垂直于水表面。

A、B、C三种程序比较如下表2。

表2

1Cv=1.17C=3.7851/min

如果使用水作为试验介质,则ANSI B16.104简化后的允许泄漏量计算公式为如下表3。

表3

在实际操作中,直接将Cv数值带入就可以计算出调节阀的泄漏量了(用毫升/分钟表示)。使用水作试验时,应仔细消除阀体和管路内的气穴。同时,需要先在阀体内充满水,加到要求的压力后等泄漏量稳定时再进行测量。

2.3 膜头气密试验

膜头气密试验差异较大,在过去的国家规范中,膜头气密的压力是气源压力,后更改为气动信号上限加上20kPa,而现在在石化行业标准中降低到0.1MPa的仪表空气,下面是现执行的SH3521-1999与国外标准的比较如下表4。

表4

2.4 其它指标

包括全行程时间、行程试验方法与项目基本相同。

3 规范项目操作中的体会

规范中对检试验的要求是指导性的,在具体的操作中有时也会由于特殊情况而需要相应的改变操作方法,下面就本人在实际工作中的一点体会加以说明。

3.1 膜头密封试验

膜头气密试验是检查与信号管路终端连接的气室的密封性,造成密封性差的原因主要包括橡胶模片有裂纹穿孔、与阀杆连接用于固定膜片的螺母未拧紧造成渗漏、上下膜头盖压接膜片处螺栓未拧紧的泄漏以及反作用调节阀中阀杆与下膜头气室的密封环处漏气等原因。

如果是进口调节阀,而且带有阀门定位器,那么鉴于国外调节阔气密试验压力较国内要求高。为了不破坏原有管路的密封,可以不拆卸管路。进行定量的膜头密封试验。而是改用过程检验的定量方法进行,也就是如果定位器有切换开关。可以通过切换开关向膜头通入气源压力,如果没有切换开关的情况,则向定位器输入量程点信号,使定位器输出信号压力的最大值,用肥皂水检查调节阀各处连接的密封点一膜头周边和通大气部分,对于反作用调节阀同时检查密封环与推杆连接处的密封。

对于采用Siemens公司的SIPART PS等智能节能型定位器本身、管路及膜头的密封性检查也可以采取另外一种方法,就是输入一个信号(如75%),使调节阀处于某一个点停留3分钟,检查输出是否变化,即瞬间震动,然后重新平衡,因为如果管路或膜头漏气,由于采用不耗气型放大器,那么泄漏的压力不会及时得到补充,而是要到因泄漏造成的压力下降到引起阀杆出现变化,放大器的平衡机构检测到这个变化而采取补气过程,此时需要经过2~3个上下周期才能达到重新的平衡造成的。为了使可能存在的这种现象更加明显,应该将输入信号放在靠近满量程处,如70%以上。这样因为管路和膜头压力大,如果有泄漏则现象明显,这对于小膜头调节阀尤其重要。

3.2 带有行程显示的智能阀门定位器灵敏度测试

灵敏度是调节阀的又一个性能指标,按照规范要求,灵敏度用百分表测定,使调节阀薄膜气室处于分别为对应12.5%、50%和87.5%位置的信号压力上,

增加或降低信号压力,测定使阀杆开始移动的压力变化值,旦不得超过信号范围的1.5%,有阀门定位器的调节阀压力变化值不得超过0.3%。

对于带有行程显示的智能阀门定位器灵敏度测试可以不使用百分表等标准仪器,而改用定位器的行程指示,由于行程显示是通过将阀杆的机械位移变化量转换电阻值的变化,这种变化被采集到定位器的微处理器中,按照预先设置的量程值进行运算处理,将其在显示器上显示出来,灵敏度较高,指示能精确到0.1%,完全能够满足灵敏度测试的要求。

3.3 全行程时间的测试

国家规范中要求,事故切断阀必须进行全行程时间试验,对于试验的方法也有明确的规定。规定中对调节阀的测试是通过操作电磁阀来测试行程时间的,对切断阀和调节阀没有详细区分。

切断阀的测试应该使用设计选型确定的电磁阀本身,因为不同的电磁阀充排气速度不同,测试切断阀行程时间是整体效果,而不是单纯的阀门本体。动作时间的计算可以明确为调节阀输入信号从零点到满量程(或反之)脉冲变化的瞬间计时到阔位稳定在要求的位置所经历的时间。

4 检查试验项目的扩展

调节闭类型不同,在实际工作中检查的内容也应该适当的增加,有些也可以适当进行修改,以达到合理的自的。

4.1 定位器抗冲击的稳定性

调节阀是通过调节流量从而达到调节其它参数的目的,有些场台要求调节闹对外界干扰抵抗能力强,电磁干扰可以通过单端接地等措施消除。但现场检查和操作时,有可能对调节阀的阀体或信号管路以及定位器等产生冲击,从而造成处于平衡状态的调节阀短时间失去平衡,出现波动,对正在进行的控制造成影响,所以应对此进行检查,检查的方法如下:

在试验过程中,将调节阀处于某一开度(不能在0%和100%位置,否则现象不明显),用手轻拍定位器和信号管路的任意位置,模仿可能出现的震动环境,定位器输出应该未受影响,阀杆不产生上下移动,否则应加固。对于定位器与定位器连成一体而本身未加固定的调节阀,方法是将定位器的过滤器减压阀安装在膜头上,连接管路到定位器,使定位器与调节阀合一,即增加了支点,又加强了定位器后面的容器容积,对因过滤器减压阀容量小造成的震动有益。

判定标准是,对于出现补气现象或振动冲击造成的调节闹闹位变化不得超过±1%。

4.2 贯穿试验的全过程

对调节阀性能指标的检验是一个连续过程,作业过程中任何环节错误都有可能引起试验过程的连续性和结果,甚至影响回路的过程控制无法达到自的,所以应严格要求。比如:

◎试验前要充分清洗调节阀阀腔内部,防止杂物残留,否则会引起阀芯与阁座之间关闭不严,出现泄漏量超标,甚至影响阀芯导向部位动作不良。

◎空气配管接口及电气配线接口的塞子和盖等,在性能试验中可以拆下,必须及时恢复。直到配管工程和配线工程开始时打开。临时接头连接处为了防止漏气而使用的密封材料在拆卸时要清除干净,防止进入气管路而堵塞放大器。调试过程完成后,必须拧紧定位器,附件以及配线端子箱上的盖子盖紧,防止因雨水或周围液体的侵入而导致漏电、附件故障,引起触电事故,达到防水和隔爆目的。

◎调节阀在调试过程中,强度和泄漏试验完成后,必须用压缩空气或者氮气吹扫干净,使内部不含有水滴,调校完成后必须将连接法兰口密封好,防止进入水和油等杂质。

◎手轮应在没有气源情况下操作,操作结束后手轮必须回到规定位置,否则自动控制时达不到规定的行程。超过规定位置,用力过大时有可能损坏手动机构。

5 常见故障、异常的判别方法及措施

在调节阀检查试验过程中,可能出现一些问题,如装配问题、泄漏问题等,除了要检查试验程序是否正确外,有时需要从调节阀本体进行解决。

比如振荡是调节阀调试中经常出现的一种现象,造成振荡的原因有多种,一般可以通过调整加以解决。对于由于定位器放大倍数大而调节阀本身膜头气室小而产生的振荡,除了从定位器解决外,也可以从管路上解决,如增加管路的容量。常用的解决方法是在确保行程时间达到设计要求的前提下,增加一个阻尼器,也就是一个接头,改变阻尼器的内径可以改变信号流量,达到减缓膜头内压力的变化速度,从而改变调节过程中振荡的固有频率,达到防止振荡的目的。

以下是调节阀检查试验中常见的问题和对策表

浅谈调节阀的安装和调试

浅谈调节阀的安装和调试 调节阀又名控制阀,在工业自动化过程控制领域中,通过接受调节控制单元输出的控制信号,借助动力操作去改变介质流量、压力、温度、液位等工艺参数的最终控制元件。 一般由执行机构和阀门组成。如果按行程特点,调节阀可分为直行程和角行程;按其所配执行机构使用的动力,调节阀可以分为气动调节阀、电动调节阀、液动调节阀三种。按其功能和特性分为线性特性,等百分比特性及抛物线特性三种。调节阀适用于空气、水、蒸汽、各种腐蚀性介质、泥浆、油品等介质。英文名:control valve,位号通常FV 开头。调节阀常用分类:气动调节阀,电动调节阀,液动调节阀,自力式调节阀。 对执行机构输出力确定后,根据工艺使用环境要求,选择相应的执行机构。对于现 场有防爆要求时,应选用气动执行机构。从节能方面考虑,应尽量选用电动执行机构。 若调节精度高,可选择液动执行机构。如发电厂透明机的速度调节、炼油厂的催化装置反应器的温度调节控制等。 调节阀的作用方式只是在选用气动执行机构时才有,其作用方式通过执行机构正反 作用和阀门的正反作用组合形成。组合形式有4种即正正(气关型)、正反(气开型)、反 正(气开型)、反反(气关型),通过这四种组合形成的调节阀作用方式有气开和气关两种。 对于调节阀作用方式的选择,主要从三方面考虑:a)工艺生产安全;b )介质的特 性;c)保证产品质量,经济损失最小。 引言 随着科学技术的进步,生产过程自动化中用来控制流体流量的调节阀已普遍应用于各个行业。对于热力、化工控制系统,作为最终控制过程介质各项质量及安全生产指标的调节阀,在稳定生产、优化控制、维护及检修成本控制等方面起着举足轻重的作用。在调节阀的应用中,计算与选型是前提,安装与调试是关键, 使用与维护是目的。调节阀如果安装不当,或者调试不好,就起不到调节的作用, 甚至会成为系统的累赘。 1、调节阀的安装 1.1安装的基本原则 调节阀的安装应遵循国家有关标准,按照设计图纸和设计文件的规定严格执行。例如,建筑安装工程质量检验评定标准、工业自动化仪表施工及验收规范、电气设备安装工程施工及验收规范等;安装所需的设备、辅助设备及主要材料应符合现行国家标准的有关规定。 1.2安装前的检验 调节阀及附件从出厂到安装前,在运输途中受到运输工具所激发的随机振动和装卸

浅谈调节阀检查试验

浅谈调节阀检查试验 1 前言 调节阀是石油化工行业中应用最多的装置之一,它安装在工艺管道上,调节阀响应外部输入信号,并与其成比例的方式,使阀杆移动至对应位置,通过改变阀芯与阀座之间的间隙实现节流,改变流体通过的流通面积,达到控制流量的目的,从而控制系统的压力、温度和液位等。 根据国家标准《自动化仪表工程施工及验收规范》GB50093-2002“仪表试验”中11.1.1规定“仪表在安装和使用前,应进行检查、校准和试验,确认符合设计文件要求以及产品技术文件所规定的技术性能”和11.1.8条“仪表校准和试验的条件、项目、方法应符合产品技术文件的规定和设计文件要求”。 调节阀性能的好坏直接关系到装置试车和生产能否正常进行,对调节阀的检验是检查其性能指标的重要手段。有时因为参数模糊或标准不一,造成检定结论不同。检验的程序和手段以及内容应该符合有关规范的规定,对规范中没有规定的项目也应视不同的阀门类型而扩展。 2 国内外规范标准对检查项目的比较 随着引进装置和技术的加快,国内常用的一些技术参数与国外参数有时容易混乱。在规范中,对调节阀的检验规定了检查项目,包括阀体压力试验、阀座密封试验、膜头(气缸)泄漏、行程和全行程时间等项目。 2.1 阀体压力试验 阀体压力试验是检验阀体耐压,包括铸体本身是否有砂眼、机械连接部位是否严密以及有无变形是由专门的部门、专用的设备进行的,试验用的介质是洁净水,试验压力是工作压力的1.5倍,在规定时间内无泄漏为合格。

国内外常用阀门强度试验压力一览表 2.2 阀座密封试验 阀座密封试验是为了检查阀座和阀芯之间的严密性,调节阀的结构形式决定了其阀芯与阀座的密封等级,密封检查是在调节阀完全关闭的前提下,实际上是检查阀座的泄漏量:在规定的实验条件下,试验流体通过一个装配好的处于关闭状态下的阀门的数量,使用的介质根据实验的程序选定,一般使用洁净水,切断阀使用空气。 要清楚调节阀的泄漏计算方法,首先必须要明确流量系数这个概念,在国内和国外表示方法和定义的不同以及它们之间的关系。 调节阀流量系数的符号在国内为C和Kv,分别是用工程单位制(MKS制)和国际单位制(SI制)表示,定义分别是调节阀全开的前提下: C——温度5~40℃的水,在1kg/cm2压降下,1小时内流过调节阀的立方米数。 K v——温度5~40℃的水,在105Pa压降下,每小时内流过调节阀的立方米数。 国外一般采用英制单位,表示符号为C v,同样在全开的条件下:

调节阀的特性及选择

调节阀的特性及选择 调节阀是一种在空调控制系统中常见的调节设备,分为两通调节阀和三通调节阀两种。调节阀可以和电动执行机构组成电动调节阀,或者和气动执行机构组成气动调节阀。 电动或气动调节阀安装在工艺管道上直接与被调介质相接触,具有调节、切断和分配流体的作用,因此它的性能好坏将直接影响自动控制系统的控制质量。 本文仅限于讨论在空调控制系统中常用的两通调节阀的特性和选择,暂不涉及三通调节阀。 1.调节阀工作原理 从流体力学的观点看,调节阀是一个局部阻力可以变化的节流元件。对不可压缩的流体,由伯努利方程可推导出调节阀的流量方程式为 ()()212 212 42 P P D P P A Q -=-= ρ ζ πρζ 式中:Q——流体流经阀的流量,m 3 /s ; P1、P2——进口端和出口端的压力,MPa ; A——阀所连接管道的截面面积,m 2 ; D——阀的公称通径,mm ; ρ——流体的密度,kg/m 3 ; ζ——阀的阻力系数。 可见当A 一定,(P 1-P 2)不变时,则流量仅随阻力系数变化。阻力系数主要与流通面积(即阀的开度)有关,也与流体的性质和流动状态有关。调节阀阻力系数的变化是通过阀芯行程的改变来实现的,即改变阀门开度,也就改变了阻力系数,从而达到调节流量的目的。阀开得越大,ζ将越小,则通过的流量将越大。 2.调节阀的流量特性 调节阀的流量特性是指流过调节阀的流体相对流量与调节阀相对开度之间的关系,即 ?? ? ??=L l f Q Q max 式中:Q/Q max ——相对流量,即调节阀在某一开度的流量与最大流量之比; l/L ——相对开度,即调节阀某一开度的行程与全开时行程之比。 一般说来,改变调节阀的阀芯与阀座之间的节流面积,便可控制流量。但实际上由于各种因素的影响,在节流面积变化的同时,还会引起阀前后压差的变化,从而使流量也发生变化。为了便于分析,先假定阀前后压差固定,然后再引申到实际情况。因此,流量特性有理想流量特性和工作流量特性之分。 2.1 调节阀的理想流量特性 调节阀在阀前后压差不变的情况下的流量特性为调节阀的理想流量特性。调节阀的理想流量特性仅由阀芯的形状所决定,典型的理想流量特性有直线流量特性、等百分比(或称对数)流量特性、抛物线流量特性和快开流量特性,如图5-6所示。

实验二-电动调节阀的流量特性测试实验

实验二 电动调节阀的流量特性测试实验 任何一个最简单的控制系统也必须由检测环节、调节单元及执行单元组成。执行单元的作用就是根据调节器的输出,直接控制被控变量所对应的某些物理量,例如液位、温度、压力和流量等参数,从而实现对被控对象的控制目的。因此,完全可以说执行单元是用来代替人的操作的,是工业自动化的“手脚”。电动调节阀是本实验装置的执行单元之一。 一. 电动调节阀工作原理 执行器按照使用能源的种类,可分为气动、液动和电动三种,本装置采用的是智能型单座调节阀。顾名思义它是由电动执行器进行操作的,它接受调节器的输出电流4~20mA 信号,并转换为相应的输出轴直线位移,去控制调节机构以实现自动调节。电动调节器的优点则是能源采用方便,信号传输速度快,传输距离远等。 执行器由执行机构和调节机构两部分组成。执行机构是执行器的推动装置,它可以按照调节器的输出信号量,产生相应的推力,以带动智能调节阀的主推动轴产生直线位移,主推动杆总位移为16mm ,控制单座调节阀0~100%的开度连续变化。而调节机构(调节阀)是执行器的调节装置,它受执行机构的操纵,可以改变调节阀阀芯与阀座间的流通面积,以达到最终调节被控介质的目的。 本执行器的结构如图1所示,电动执行器首先接受来自调节器的输出信号,以作为执行器的输入信号即执行器的动作依据;该输入信号送入信号转换单元,转换信号制式后与反馈的执行机构位置信号进行比较,其差值作为执行机构的输入,以确定执行机构的作用方向和大小;执行机构的输出结果再控制调节器的动作,以实现对被控介质的调节作用;其中执行机构的输出通过位置发生器可以产生其反馈控制所需要的位置信号。 图1 电动执行器的工作原理 从上述描述和图1可知,电动调节阀执行机构的动作构成了负反馈控制回路,这是提高执行器调节精度、保证执行器工作稳定的重要手段。为保证电动执行器输出与输入之间呈现严格的比例关系,必须采用比例负反馈构成闭环控制回路,图2为本套装置的电动执行器的工作原理示意图: 图2 电动执行器原理图 其中I i 表示输入电流,θ表示输出轴转角,两者存在如下关系: i I K ?=θ (1) K 是比例系数。图2中伺服放大器由前置磁放大器、可控硅触发电路和可控硅交流开关组成,如图3

调节阀、执行器调试记录

E11 工程名称 调节阀、执行器 调校记录装置:) 输入(24VDC)行程实测值(°)年月日 备注 位号规格型 号 作用 形式 定位器 输入 特性行程精度 基本误差 (%) 0% 25% 50% 75% 100% 上下上下上下上下上下 1300-XV -31101 TY-Qq6K F-A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.11 0°0°/ / / / / / 90.1°90.1° 1300-XV -31103 TY-Qq6K F-A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.22 0°0.1°/ / / / / / 90.2°90° 1300-XV -31104 TY-Qq6K F-A1PC 气开/ / 0-90°1% 0.56 0°0°/ / / / / / 90.5°90.1° 1300-XV -31105 TY-Qq6K F-A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.44 0°0.1°/ / / / / / 89.6°90° 1300-XV -31106 TY-Qq6K F-A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.22 0°0.2°/ / / / / / 90°89.8° 1300-XV -31107 TY-q6KF- A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.11 0°0°/ / / / / / 90°90.1° 1300-XV -31108TY-q6KF- A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.44 0°0°/ / / / / / 90.4°90° 1300-XV -31109TY-q6KF- A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.22 0°0°/ / / / / / 90.2°90° 1300-XV -31110TY-q6KF- A1P3 气开/ / 0-90°1% 0.00 0°0°/ / / / / / 90°90° 技术负责人调校人

临床试验稽查概述

稽查 定义:指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查,以判定试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范与法规要求相持。 对外是监查研究中心进行下列稽查(audit),包括I~IV期研究;和监查员执行的常规访视不同,这是由执行者工作以外的独立单位——临床品质保证负责执行。确定临床研究是依从当地法规和GCP、申办者特定的SOP进行,和临床研究一样,可以委托第三者,例如合同研究者进 行稽查工作。目的不是重复访视时的数据查证工作,而是抽样验证整个临床研究的执行是否有效和符合所有要求。 (1)随机稽查 ①在公司内随机挑选研究项目、研究者作稽查。 ②每一多中心研究,随机挑选一个/多个中心作稽查;或基于征集受试者数目(例如招收 很多受试者的中心)进行;或在研究开始早期,挑选一二个中心进行稽查(通常是第 一次合作的中心),以观察可能潜在的问题、困难和研究中心的一般工作状况。 ③寻因稽查基于问题的出现而进行,例如研究期间某一中心出现了特别多副反应或失 访、或出现某些特殊非预期反应、监查员进行访视后报告研究中心可能出现问题;或 准备研究者接受政府当局视察等。 当然,稽查的迫切性有先后次序,若是公司的重点研究或是数据将送呈新药上市注册等,瘵会获得优先处理。稽查内容包括:研究者负责的工作,申办者/监查咒的负责的工作、法规文件、原始资料转录CRF的准确性(随机抽查)、适当清点药物、研究中心工作人员、执行研究情况、详细报告。 研究开始前进行的稽查,一般应用于委托新研究中心进行和I 期临床研究。其他临床研究的 稽查,如果在研究者开始早期或进行中举行,稽查报告和建议可以帮助改善研究的进行,即是说,事情可能仍或挽救,因此,所有研究参与者(监查员、研究员、数据员等)均应该持合作态度,予以协助,监查员更应该视为在职培训的一部分,以期提高本身专业素质的水平。也有研究完结后,数据库冻结后或报告表前的品质确定。

调节阀流量特性测试

过程控制系统实验报告实验项目: 调节阀流量特性测试学号: 1404210114 姓名: 邱雄 专业:自动化 班级: 3 2017年11月28日

一、实验目得 1、掌握阀门及对象特性测试得方法。 2、了解S值变化对阀门特性得影响。 3、根据对象特点合理选择特性测试方法。 二、实验内容 1.测定不同S值下得调节阀流量特性。 2.测定二阶液位对象得阶跃响应特性。 三、实验系统得P&ID图(管道仪表流程图)、方块图P&ID图: 图(1)

方块图: 四、实验步骤 1、接通监控操作站、数据采集站电源预热相关设备。 2、启动监控操作系统设置“采集模式”。选中“采集模式”中得“模拟采 集”。 3、进入调节阀流量测试界面。 4、进入压力调节器操作面板。设置调节器为反作用,比例、积分、微分参 数得参考值分别为50%、4秒、0秒,点击选项“自动”进入自动调节。设定“给 定值”为90%,使泵得出口压力(调节器操作面板得测量值)为90%。 6、测试UV-101气动调节阀流量特性。在前面已经打开了相应得球阀, 并设置为350。分别记录设定值由0、30、60、75、80、83、86、89、92、 95、98、100%增加时与由100、98、95…0%减少时对应得流量(FT-101)。 7、改变S值再测试其流量特性。保持UV-101全开,调节球阀M10开度, 使流量(FT-101)为原来(MV全开时)得50%,即减小S值。重复第6步。 五、实验数据及结果 测试UV-101气动阀得流量特性数据如下: UV-1 83 8992 95 98 100

F T-101 93、09 69、85 42、98 28、75 24、81 21、21 15、47 12、43 9、57 7、01 5、04 表(1) U V-1 89 83 80 75 60 30 0 FT-101 5、04 5、12 5、30 5、36 5、4 10、51 12、97 17、87 31、67 59、65 93、06 表(2) 图(1) 调节球阀M10开度,使流量(FT -101)为原来(MV 全开时)得50%,调节阀 开度此时为43。所得数据如下: UV-1 83 89 92 95 98 100 F T-101 49、71 45、12 34、56 25、71 22、01 20、02 14、66 12、50 9、81 7、12 5、04 表(3)

调节阀的安装调试注意事项介绍

调节阀的安装调试注意事项介绍 随着工业自动化程度的不断提高,调节阀作为自动调节系统的最终执行机构,得到越来越广泛的应用,因而,该阀门也越来越受到广大消费者的喜爱,下面结合本人的设计和生产经验,谈谈调节阀的选型注意事项。 调节阀是精密构件,如果它们受到管道变形的应力,将破坏正常的工作。因此,法兰与管道安装应垂直并且位置准确以避免管道的变形。井且,管道要适当支撑,以防止它在阀门重量作用下发生弯曲变形。下面会有详细的介绍 (一):调节阀的安装: 1,调节阀在安装之前,必须仔细地清除阀门在储存期间所累积的灰尘,在安装过程中也要保持清洁。因为灰尘杂质会使阀座和内件损坏。为了保护清洁,通常可在当天未焊的开口法兰端部装上盖板。 2,调节阀安装时,阀体上的箭头应与介质流向一致。 4,调节阀在与管道焊接时必须特别小心。若调节阀与管道焊接时注意不够,未能消除应力,则会产生变形。焊接时,必须严格避免焊渣飞溅入阀门内,焊渣的存在有损阀门的性能,如果飞溅直接溅在阀芯上,轻则直接影响调节阀的动作,重则损坏阀芯和阀座。 5,管道在试压和吹除时,调节阀应拆下,用相应的直管段相连以防止焊渣、铁削等杂物卡在阀芯与阀座之间。拆下的调节阀开口法兰端部应用塑料布包扎牢固。 (二):调节阀的注意事项 (1)调节阀联动试验前工艺管道必须经过严格的吹扫并合格,吹扫未合格的管道严禁安装调节阀,因为管道内的残留物如焊渣、灰尘等硬质杂物会损坏阀芯与阀座密封面。 (2)带手轮机构的调节阀,手轮机构应处于“释放"位置。检查减压阀供气压力是否达到各调节阀的供气要求。 (3)蝶阀在联动前应检查阀的两端不应带试压或封堵盲板。 用户在选择适合自己的阀门期间一定要根据自己的所需来选择,在各种调节阀中,调节阀作为结构简单,使用、维护方便,且具有本质安全特性的阀门种类,得到最广泛的应用。 更多知识:调节阀 https://www.360docs.net/doc/4b14867531.html,/news/jswz/1032.html

临床试验常用术语解释说明

临床试验常用术语解释说明 临床试验 代表含义: 指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/ 或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。 Ⅰ临床研究 代表含义: 首次在人体进行研究药物的周密试验计划,受试对象是少量(开放20~30例)正常成年健康自愿者。目的是观察药物在人体内的作用机制。 Ⅱ临床研究 代表含义: 在只患有确立的适应症的病患者(盲法不小于100 对)上进行的研究,目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性 Ⅲ临床研究 代表含义: 确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。(试验组不小于300 例。) Ⅳ临床研究 代表含义: 新药获准注册上市后的大型研究,检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。 药品临床试验管理规范 代表含义: 对临床试验的设计、实施和执行,监查、稽查、记录、分析和报告的标准。该标准是数据和报告结果的可信和精确的保证; 也是受试者权益、公正 和隐私受保护的保证。 伦理委员会 代表含义: 是指一个由医学,科学专业人员及非医学,非科学人员共同组成的独立体,其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护,并对此保护提供公众保证。 申办者 代表含义: 发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。 研究者 代表含义: 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。研究者必须经过资格审查,具有临床试验的专业特长、资格和能力。 协调研究者

调节阀流量特性测试

过程控制系统实验报告 实验项目:调节阀流量特性测试 学号:1404210114 姓名:邱雄 专业:自动化 班级: 3 2017年11月28 日

一、实验目的 1.掌握阀门及对象特性测试的方法。 2.了解S值变化对阀门特性的影响。 3.根据对象特点合理选择特性测试方法。 二、实验内容 1.测定不同S值下的调节阀流量特性。 2.测定二阶液位对象的阶跃响应特性。 三、实验系统的P&ID图(管道仪表流程图)、方块图P&ID图: 图(1)

方块图: 四、实验步骤 1.接通监控操作站、数据采集站电源预热相关设备。 2.启动监控操作系统设置“采集模式”。选中“采集模式”中的“模拟采集”。 3.进入调节阀流量测试界面。 4.进入压力调节器操作面板。设置调节器为反作用,比例、积分、微分参数的参考值分别为50%、4秒、0秒,点击选项“自动”进入自动调节。设定“给定值”为90%,使泵的出口压力(调节器操作面板的测量值)为90%。 6.测试UV-101气动调节阀流量特性。在前面已经打开了相应的球阀,并设置为350。分别记录设定值由0、30、60、75、80、83、86、89、92、95、98、100%增加时和由100、98、95…0%减少时对应的流量(FT-101)。 7.改变S值再测试其流量特性。保持UV-101全开,调节球阀M10开度,使流量(FT-101)为原来(MV全开时)的50%,即减小S值。重复第6步。 五、实验数据及结果 测试UV-101气动阀的流量特性数据如下: 表(1) 表(2)

图(1) 调节球阀M10开度,使流量(FT-101)为原来(MV全开时)的50%,调节阀开度此时为43。所得数据如下: 表(3) 图(2)

阀门样本

一、调节阀系列First、series regulating valve 1、型号编制说明The model description: P普通型M密闭型 P Normal type M Airtight type D电动Q气动S手动 D Motor-driven Q Pneumatic S Manual 风阀高度H Air valve height H 风阀宽度W Air valve widthW 1 工作温度为-40℃~95℃2工作温度为 -55℃~205℃ 1 the operating temperature -40℃~95℃ 2 the operating temperature55℃~205℃ D对开式P平行式 D Vis-a-vis type P Parallel type 创元风量调节阀 chuangyuan air volume regulating valve 1.1、型号示例model sample1: CYTD2-1000×500SP 表示创元普通型对开式多叶调节阀,工作温度为-55℃~205℃,宽1000mm,高500mm CYTD2-1000×500SP is Chuangyuan normal vis-a-vis multi-blade regulating valve, the working temperature is -55℃~ 205℃, width is 1000mm, the height is 500mm 2、风量调节阀技术参数Air volume regulating valve technical parameters: 2.1、风量调节阀框体和叶片采用镀锌钢板制成,无焊点,表面无需涂装; Air volume regulating valve frame and blade made by galvanized steel plates, no weld, the surface doesn’t need paint. 2.2、风阀轴承材料为烧结青铜含油轴承,可以耐300℃的高温; The regulating valve bearing material is sintered bronze oiled bearings, can resist high temperature 300℃; 2.3、叶片由10×10方形轴连接,轴的材料为45#镀锌钢; Blades are connected by 10×10 square shaft, the material of the bearing is 45# galvanized steel plates 2.4、根据需要可选配可调节风量的执行机构; We can provide implement facility which can regulating the air volume by need.

临床试验术语汇总

临床试验术语 临床试验 代表含义: 指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。 Ⅰ临床研究 代表含义: 首次在人体进行研究药物的周密试验计划,受试对象是少量(开放20~30例)正常成年健康自愿者。目的是观察药物在人体内的作用机制。 Ⅱ临床研究 代表含义: 在只患有确立的适应症的病患者(盲法不小于100对)上进行的研究,目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性 Ⅲ临床研究 代表含义: 确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。(试验组不小于300例。) Ⅳ临床研究 代表含义: 新药获准注册上市后的大型研究,检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。 药品临床试验管理规范 代表含义: 对临床试验的设计、实施和执行,监查、稽查、记录、分析和报告的标准。该标准是数据和报告结果的可信和精确的保证;也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。 伦理委员会 代表含义: 是指一个由医学,科学专业人员及非医学,非科学人员共同组成的独立体,其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护,并对此保护提供公众保证。 申办者 代表含义: 发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的

公司、机构或组织。 研究者 代表含义: 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。研究者必须经过资格审查,具有临床试验的专业特长、资格和能力。 协调研究者 代表含义: 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。 监查员 代表含义: 由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 合同研究组织 代表含义: 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务,此种委托必须作出书面规定。 研究中心 代表含义: 指实际实施试验相关活动的场所。 多中心研究 代表含义: 是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。 安全性研究 代表含义: 观察评估药物副反应 有效性研究 代表含义: 观察评估药物有效性 预防研究 代表含义: 例如疫苗、抗生素 治疗研究 代表含义: 一般药物治疗研究、外科步骤 研究者手册 代表含义: 是有关试验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料试验方案

调节阀试验报告

江苏高特阀业有限公司 调节阀试验报告 报告编号:GT1407PW01 -1 产品名称 闭式水补水调节阀 调节阀编号 GT1407PW01 -1 规格型号 GPL6-1-600LB-6”WCB 序号 项目 检验记录 1 外观与尺寸 表面涂层光洁完好,内腔清洁,边接间隙均衡,紧固件未有松动,损坏,标尺量程指针及其他阀位标记完好,各部位尺寸符合技术规范要求。 2 驱动装置 开度指示到位准确,驱动装置与阀门的连接正确,信号接收灵敏,传动平稳顺畅. 2 填料密封试验 试验介质 介质压力 持续时间 泄漏量 水 15MPa 20min 无 3 耐压强度试验 试验介质 介质压力 持续时间 泄漏量 水 15MPa 20min 无 4 泄漏量试验 试验介质 试验压差 持续时间 泄漏等级 水 4.3MPa 20min 符合ANSI B16.104 Ⅳ 标准要求 执行机构输入信号 25% 50% 75% 100% 5 基本误差 -0.14% -0.15% 0.25% 0.21% 6 回差 0.13% 0.15% 0.16% 0.21% 7 死区 0.12% 0.11% 0.10% — 8 始终点 偏差 始点 -0.16% 终点 0.12% 9 额定行程 0-50MM 10 额定行程偏差 0.21% 11 结论 产品的试验数据符合GB/T10869-2008标准要求,评定为合格。 试验人: 日期:

调节阀试验报告 报告编号:GT1407PW01 -2 产品名称 闭式水补水调节阀 调节阀编号 GT1407PW01 -2 规格型号 GPL6-1-600LB-6”WCB 序号 项目 检验记录 1 外观与尺寸 表面涂层光洁完好,内腔清洁,边接间隙均衡,紧固件未有松动,损坏,标尺量程指针及其他阀位标记完好,各部位尺寸符合技术规范要求。 2 驱动装置 开度指示到位准确,驱动装置与阀门的连接正确,信号接收灵敏,传动平稳顺畅. 2 填料密封试验 试验介质 介质压力 持续时间 泄漏量 水 15MPa 20min 无 3 耐压强度试验 试验介质 介质压力 持续时间 泄漏量 水 15MPa 20min 无 4 泄漏量试验 试验介质 试验压差 持续时间 泄漏等级 水 4.3MPa 20min 符合ANSI B16.104 Ⅳ 标准要求 执行机构输入信号 25% 50% 75% 100% 5 基本误差 -0.13% -0.16% 0.25% 0.20% 6 回差 0.14% 0.13% 0.15% 0.22% 7 死区 0.12% 0.11% 0.10% — 8 始终点 偏差 始点 -0.15% 终点 0.13% 9 额定行程 0-50MM 10 额定行程偏差 0.21% 11 结论 产品的试验数据符合GB/T10869-2008标准要求,评定为合格。 试验人: 日期:

调节阀知识培训试题

控制阀知识培训试题 一、填空题 1、一个简单的控制系统是由检测元件和变送器、调节器 和控制阀(亦称调节阀)基本组成。 2、控制阀由执行机构和阀部分组成。 3、控制阀按驱动方式可分为气动控制阀,电动控制阀和液动控 制阀。 4、控制阀按动作方式分类有直行程控制阀和角行程控制阀。 5、控制阀按调节方式分类有调节型、切断型和调节切断型。 6、气动控制阀按作用方式分类有气关式和气开式 7、气动执行机构按结构分为气动薄膜式执行机构和气动活塞 式执行机构。 8、气动执行机构按输出方式分为直行程气动执行机构和角行 程气动执行机构。 9、阀部分与介质直接接触,在执行机构的推动下,改变阀芯与 阀座之间的流通面积,从而达到调节流量的目的。 10、控制阀的固有流量特性有直线特性、等百分比(或抛物线) 特性和快开特性。

11、控制阀常用的附件有:阀门定位器、电磁阀、空气过滤减压 阀、手轮机构、限位开关、电气转换器、气动保位阀等。 12、12、电-气阀门定位器常用的防爆等级有:本安型(如 ExiaIIBT6、ExibIICT5)、隔爆型(如ExdIIBT5)。 二、问答题: 1、执行机构按其使用的能源分哪几种不同的执行机构?气动薄膜 执行机构按动作方式可分哪两种? 答:有气动执行机构,电动执行机构,液(电) 执行机构. 气动薄膜执行机构按动作方式可分:正作用和反作两种. 2、控制阀基本类型有哪些?(写出10种即可) 答:(也可参看样本) 如:a、直行程调节阀:单座阀,双座阀,笼式阀,三通(合流/分流)阀, 角形阀, 波纹管密封阀,小流量调节阀,保温夹套阀,低噪 音笼阀, 低温单座/双座阀,衬氟(F4或F46) 单座阀, 闸板 阀,隔膜阀,自力式调节阀等; b、角行程调节阀:“O”型球阀,“V”型球阀, 蝶阀, 偏心旋 转阀等。 3、什么是控制阀的额定流量系数?请写出三个不同单位制的 额定流量系数符号,并写出相互换算关系? 答: 控制阀的额定流量系数是指阀全开时,单位时间内通过阀(门)

新药临床试验标准操作规程

第一部分总则 第一条:为了保证新药临床试验过程中遵循科学和伦理道德的原则,使数据的采集、录入和报告做到及时、完整、准确和一致,使受试者的权益和健康得到保护,并保障其安全,保证临床试验遵循己批准的方案、药物临床试验质量管理规范(GCP)和有关法规,使试验结论科学、可靠,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《赫尔辛基宣言》及ICH《人体生物医学研究国际道德指南》等相关法规文件精神,制定本标准操作程序。 第二条:药品临床试验依其流程、内容和进程不同,将其划分为临床试验前的准备、启动临床试验、临床试验过程、中期协调会和结束临床试验等五个阶段。 第三条:本标准操作规程是根据药品Ⅱ期临床试验设计要求确立,临床进行的Ⅲ、Ⅳ期临床试验包括部分生物等效性试验均参照本程序执行。 第二部分临床试验前的准备 第四条:申办者对临床试验中心的遴选。 ⑴申办者在上报药物的临床前研究资料后,根据所申请药物的性质、作用特点、功能主治以及疾病的流行病学、样本量的大小和药品临床试验基地的专业特长等,初步遴选临床试验参加单位和确定参加单位的数量。 ⑵对初选单位的专业特长、研究资质、人员组成结构、任职行医资格、相关临床试验检查和检测设备以及参研人员参加GCP培训等情况进行现场考察,确认其资质、资源、能力和承担任务量的大小。 ⑶根据现场考查结果,首先确定临床试验组长单位,经与之协商确立临床试验参加单位,并据此草拟临床试验的《多中心临床试验协调委员会联络表》和《临床试验参加单位初选报告》。 ⑷国家食品药品监督管理局临床试验批文下达后,申办者根据批文精神,与临床试验组长单位一道最终确定临床试验参加单位。 第五条:申办者起草临床试验文件。 ⑴申办者与研究者共同商定起草并签署试验方案、CRF和知情同意书等临床试验文件。 ⑵申办者起草《研究者手册》,或其替代文件《供临床医师参考的临床前研究药效学、毒理学试验综述》。

离心泵性能实验报告

北京化工大学化工原理实验报告 实验名称:离心泵性能实验 班级:化工100 学号:2010 姓名: 同组人: 实验日期:2012.10.7

一、报告摘要: 本次实验通过测量离心泵工作时,泵入口真空表真P 、泵出口压力表压P 、孔板压差计两端压差P ?、电机输入功率Ne 以及流量Q (t V ??/)这些参数的关系,根据公式 0e H H H H ++=压力表真空表、转电电轴ηη??=N N 、102e ρ ??= He Q N 以及轴 N Ne =η可以得出 离心泵的特性曲线;再根据孔板流量计的孔流系数ρp u C ?=2/ 0与雷诺数 μ ρdu = Re 的变化规律作出Re 0-C 图,并找出在Re 大到一定程度时0C 不随Re 变化时的0C 值;最后测量不同阀门开度下,泵入口真空表真P 、泵出口压力表压P 、孔板压差计两端压差P ?,根据已知公式可以求出不同阀门开度下的Q H -e 关系式,并作图可以得到管路特性曲线图。 二、目的及任务 ①了解离心泵的构造,掌握其操作和调节方法。 ②测定离心泵在恒定转速下的特性曲线,并确定泵的最佳工作范围。 ③熟悉孔板流量计的构造、性能及安装方法。 ④测定孔板流量计的孔流系数。 ⑤测定管路特性曲线。 三、基本原理 1.离心泵特性曲线测定 离心泵的性能参数取决于泵的内部结构、叶轮形式及转速。其中理论压头与流量的关系,可通过对泵内液体质点运动的理论分析得到。由于流体流经泵时,不可避免地会遇到各种阻力,产生能量损失,诸如摩擦损失、环流损失等,因此,实际压头比理论压头笑,且难以通过计算求得,因此通常采用实验方法,直接测定其参数间的关系,并将测出的He-Q 、N-Q 和η-Q 三条曲线称为离心泵的特性曲线。另外,曲线也可以求出泵的最佳操作范围,作为选泵的依据。 (1)泵的扬程He :e 0H H H H =++真空表压力表 式中:H 真空表——泵出口的压力,2mH O , H 压力表——泵入口的压力,2mH O 0H ——两测压口间的垂直距离,0H 0.85m = 。 (2)泵的有效功率和效率 由于泵在运转过程中存在种种能量损失,使泵的实际压头和流量较理论值为低,而输入

调节阀正确安装方法

调节阀正确安装方法 电动调节阀与气动调节阀安装前须知: 1.遵守正确的电动调节阀和气动调节阀安装技术应始终遵守控制阀(调节阀)制造商的安装指导和注意点。这里对典型的安装指导作简单归纳。 2.阅读操作手册在安装阀门之间,先阅读指导手册。指导手册介绍该产品以及安装前和安装时应注意的安全事项及预防措施。按照手册中的指南去做有助于保证安装的简易和成功。 3.确认管道清洁管道中的异物可能会损坏阀门的密封表面或甚至阻碍阀芯、球或蝶板的运动而造成阀门不能正确地关闭。为了减小危险情况发生的可能性,需在安装阀门前清洗所有的管道。确认已清除管道污垢,金属碎屑、焊渣和其它异物。另外,要检查管道法兰以确保有一个光滑的垫片表面。如果阀门有螺纹连接端,要在管道阳螺纹上涂上高等级的管道密封剂。不要在阴螺纹上涂密封剂,因为在阴螺纹上多余的密封剂会被挤进阀体内。多余的密封剂会造成阀芯的卡塞或脏物的积聚,进而导致阀门不能正常关闭。电动调节阀和气动调节阀如何正确的安装 4.检查控制阀(调节阀) 虽然阀门制造商们会采取某些步骤防止运输损坏,但这种损坏还是有可能发生的,且可以在安装之前发现和通报。不要安装已经知道在运输和存放时已损坏的阀门。安装之前,检查并除去所有运输挡块、防护用堵头或垫片表面的盖子,检查阀体内部以确保不存在异物。 5.采用良好的管接实践绝大部分的控制阀(调节阀)可以安装在任何位置,但是,最通常用的方法是将执行机构垂直放置并位于阀门的上部。如果执行机构水平安装是必须的,则考

虑对执行机构增加一个额外的垂直支撑。应确保这样安装阀体:流体流向与流向箭头或指导手册所指示的方向一致。 6.确保在阀门的上面和下面留有足够的空间以便在检查和维护时容易地拆卸执行机构或阀芯。空间距离通常可以从阀门制造商认定的外形尺寸图上找到。对于法兰连接的阀体,确保法兰面准确地对准以使垫片表面均匀地接触。在法兰对中后,轻轻地旋紧螺栓,最后以交错形式旋紧这些螺栓。正确地旋紧能避免产生不均匀的垫片负载,并有助于防止泄漏,也有助于避免法兰损坏或甚至裂开的可能性。当连接法兰和阀门法兰材质不一样时,衬氟蝶阀这种预防措施就显得尤为重要。安装于控制阀(调节阀)上游和下游的引压管有助于检查流量或压力降。将引压管接到远离弯头、缩径或扩径的直管段处。这种位置可将由于流体紊流而导致的不精确性减到最小。用1/4或3/8英寸(6-10mm)的管子把执行机构上的压力接口连接到控制器上。保持较短的连接距离,并尽量减少管件和弯头的数量以减少系统时间滞后。如果该距离必须很长,那么可以在控制阀(调节阀)上使用一个定位器或增压器。 气动调节阀的安装细节与技巧 气动调节阀通常由气动执行机构和调节阀连接安装调试后形成的组合的。气动调节阀的安装调试极为重要,: 1.安装过程中应始终遵守气动调节阀安装指导和注意点; 2.调节阀的工作环境温度要在(-30~+60)相对湿度不大于95%95%,相对湿度不大于95%; 3.调节阀前后位置应有直管段,长度不小于10倍的管道直径(10D),以避免阀的直管段太短而影响流量特性;

实验3 流量计性能测定实验

实验3 流量计性能测定实验 一、实验目的 ⒈了解几种常用流量计的构造、工作原理和主要特点。 ⒉掌握流量计的标定方法(例如标准流量计法)。 ⒊了解节流式流量计流量系数C随雷诺数Re的变化规律,流量系数C的确定方法。 ⒋学习合理选择坐标系的方法。 二、实验内容 ⒈通过实验室实物和图像,了解孔板、1/4园喷嘴、文丘里及涡轮流量计的构造及工作原理。 ⒉测定节流式流量计(孔板或1/4园喷嘴或文丘里)的流量标定曲线。 ⒊测定节流式流量计的雷诺数Re和流量系数C的关系。 三、实验原理 流体通过节流式流量计时在流量计上、下游两取压口之间产生压强差,它与流量的关系为: 式中:被测流体(水)的体积流量,m3/s; 流量系数,无因次; 流量计节流孔截面积,m2;

流量计上、下游两取压口之间的压强差,Pa ; 被测流体(水)的密度,kg/m3。 用涡轮流量计和转子流量计作为标准流量计来测量流量V S。每一个流量在压差计上都有一对应的读数,将压差计读数△P和流量V s 绘制成一条曲线,即流量标定曲线。同时用上式整理数据可进一步得到C—Re关系曲线。 四、实验装置 该实验与流体阻力测定实验、离心泵性能测定实验共用图1所示的实验装置流程图。 ⒈本实验共有六套装置,流程为:A→B(C→D)→E→F→G→I 。 ⒉以精度0.5级的涡轮流量计作为标准流量计,测取被测流量计流量(小于2m3/h流量时,用转子流量计测取)。 ⒊压差测量:用第一路差压变送器直接读取。

图1 流动过程综合实验流程图 ⑴—离心泵;⑵—大流量调节阀;⑶—小流量调节阀;⑷—被标定流量计;⑸—转子流量计;⑹—倒U管;⑺⑻⑽—数显仪表;⑼—涡轮流量计;⑾—真空表;⑿—流量计平衡阀;⒁—光滑管平衡阀;⒃—粗糙管平衡阀;⒀—回流阀;⒂—压力表;⒄—水箱;⒅—排水阀;⒆—闸阀;⒇—截止阀;a—出口压力取压点;b—吸入压力取压点;1-1’—流量计压差;2-2’—光滑管压差;3-3’—粗糙管压差;4-4’—闸阀近点压差; 5-5’—闸阀远点压差;6-6’—截止阀近点压差;7-7’—截止阀远点压差;J-M—光滑管;K-L—粗糙管

调节阀的主要性能及测试

调节阀的主要性能及测试 1.1 气动调节阀主要性能及测试 气动调节阀的性能指标有:基本误差、回差、死区、始终点偏差、额定行程偏差、泄漏量、密封性、耐压强度、外观、额定流量系数、固有流量特性、耐振动性能、动作寿命,计13项、前9项为出厂检验项目。由于调节阀的运输、工作弹簧范围的调整等因素,安装前往往需要对如下性能进行调整、检验: 1)基本误差将规定的输入信号平稳地按增大和减小方向输入执行机构气室(或定位器),测量各点所对应的行程值,计算出实际“信号-行程”关系与理论关系之间的各点误差。其最大值即为基本误差。试验点应至少包括信号范围0、25%、50%、75%、100%这5个点。测量仪表基本误差限应小于被试阀基本误差限的1/4。 2)回差试验程序与上面第1)点所述相同。在同一输入信号上所测得的正反行程的最大差值即为回差。 3)始终点偏差方法同第1)点。信号的上限(始点)处的基本误差即为始点偏差;信号的下限(终点)处的基本误差为终点偏差。 4)额定行程偏差将额定输入信号加入气动执行机构气室(或定位器),使阀杆走完全程,实际行程与额定行程之差与额定行程之比即为额定行程偏差。实际行程必须大于额定行程。 5)泄漏量试验介质为10~50℃的清洁气体(空气和氮气)或液体(水或煤油);试验压力A程序为:当阀的允许压差大于350KPa时,试验压力均按350KPa做,小于350KPa时按允许压差做;B试验程序按阀的最大工作压差做。试验信号压力应确保阀处于关闭状态。在A试验程序时,气开阀执行机构信号压力为零;气闭阀执行机构信号压力为输入信号上限值加20KPa;两位式阀执行机构信号压力应为设计规定值。在B试验程序时,执行机构的信号压力应为设计规定值。试验介质应按规定流向加入阀内,阀出口可直接通大气或连接出口通大气的低压头损失的测量装置,当确认阀和下游各连接管道完全充满介质后方可测取泄漏。 1.2 电动调节阀主要性能及测试 电动调节阀主要性能指标有:基本误差、回差、死区、额定行程偏差、泄漏量、密封性、耐压强度、外观、额定流量系数,固有流量特性、耐振动、温度、长期工作可靠性、防爆、阻尼特性、电源电压变化影响、环境温度变化影响、绝缘电阻、绝缘强度等。前10项指标的要求和试验方法均与气动阀相同或相似,其中基本误差、回差、死区、泄漏量、密封、外观、阻尼特性、电源电压变化影响、绝缘电阻为出厂试验项目,后3项性能指标的要求和试验方法为:

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