JNC International Summer School-Introduction to Sociology

JNC International Summer School-Introduction to Sociology
JNC International Summer School-Introduction to Sociology

JINAN UNIVERSITY

Introduction to Sociology

Lecturer:

Time:Monday through Friday(6/24/2013-7/26/2013)

Credit:4

Location:Management School

Office:M anagement School518

Office hours:By Appointment

E-mail:

This is a general syllabus,Jinan University will update this syllabus before course starts.

Course Description

This course is an introduction to the study of society.We will explore why people organize in groups,the nature of social institutions,culture,values and social inequality. Moreover,we will try to understand the complex intersections of societal organization and social inequality.An example of this is race,class,and gender as interlocking social realities which deeply shape social possibilities.You should leave the class with a good grounding in sociological thinking and,I hope,a developed sociological imagination and commitment to social justice.The course aims:

1.To facilitate a critical understanding of society and social institutions through social science and interdisciplinary perspectives

2.To introduce the key concepts of sociological imagination,social structure and social system

3.To generate cooperative and learning

4.To sharpen analytical skills

5.To prepare students to think and act for social change

It is expected that you will attend all classes and turn in assignments on time.It is also expected that we are all here by the scheduled time.Readings are to be completed by

class time and by everyone.It is important for you to work with the teaching assistant. We will all bring ideas,insights,and questions to the discussions.Our hope is that we will create a dynamic learning community.

Required Text

Dalton Conley You May Ask Yourself:An Introduction to Thinking Like a Sociologist,2nd edition

William Roy Making Societies:The Historical Construction of Our World Course H ours

The course has25sessions in total.Each class session is100minutes in length.The course meets from Monday to Friday.

Grading P olicy

a.critical reaction papers--220%

b.discussions//attendance/class presentations15%

c.mid-term exam and final exam,1quiz35%

d.Readings Journal:critical reflections,observations,15%

(submitted three times during the term)

e.Video responses and class discussion15%

Total100%

The exams are essay and objective in format.Attendance is important,especially in extension,so please plan on being here.Crucially,I expect assignments to be turned in on time.Both attendance and on time papers are calculated into your final grade.Some portion of the course will involve small group discussion and online work.

to letter grades:

Course S chedules

Part I

Constructing Self and Society

WEEK I:June18–June22,2012

Monday6/18

Roy,Making Societies,“Constructing Historical Reality,”pp.1-29.

Tuesday6/19

Readings

Conley,You May Ask Yourself,Chapter1,“Sociological Imagination:An Introduction.”Wednesday6/20

Roy,Making Societies,“Time”,pp.30-47.

Thursday6/21

Roy,Making Societies,“Space,”pp.48-73.

introduction””and Making Society readings

Quiz on the Conley“introduction

Sociology?””

DUE:First2page critical response paper,“What is Sociology?

Friday6/22

Discussion Section with Teaching Assistant

Monday6/25

Conley,You May Ask Yourself,Chapter2,“Methods”.

Tuesday6/26

Readings

Conley,You May Ask Yoursel f,Chapter3,“Culture and Media”.

Video“bell hooks on culture”

Wednesday6/27

Readings

Conley,You May Ask Yourself,Chapter4,“Socialization and the Construction of Reality”and Chapter5,“Networks and Groups”.

Thursday6/28

Readings

Conley,You May Ask Yourself,Chapter6,“Social Control and Deviance”.

Video,“Murder on a Sunday Morning”

Due:Readings Journal Check#l

Friday6/20

Discussion Section with Teaching Assistant

Monday7/2Midterm Exam

PART TWO:

Social Division,Inequality,and Intersectionality

Tuesday7/3

Conley,You May Ask Yourself,Chapter7,“Stratification”and Chapter10,“Poverty”.

Wed.7/4

Roy,Making Societies,“Gender”,pp.110-155.

Conley,You May Ask Yourself,Chapter8,“Gender”.

Video

Thursday7/5

Roy,Making Societies,“Race”,pp.74-109and“Intersections:Small and Large”,pp. 185-200.

Conley,You May Ask Yourself,Chapter9,“Race”.

Illusion””,Part2

Video,“Race:The Power of an Illusion

DUE:Second2page reaction paper

Friday7/6

Discussion Section with Teaching Assistant

Part III

Institutions and Society

Monday7/9

Readings

Conley,You May Ask Yourself,and Chapter12,“Family”.

Tuesday7/10

Readings

Conley,You May Ask Yourself,Chapter13,“Education”.

Wednesday,7/11

Readings

Conley,You May Ask Yourself,Conley,Chapter11,“Health and Society”.

Sicko””

Video,“Sicko

Thursday,7/12

Conley,You May Ask Yourself,Chapter15,“Authority and State”.

Due:Readings Journal Check#2

Friday7/13

Discussion Section with Teaching Assistant

Monday7/16

Readings

Conley,You May Ask Yourself,Chapter16,“Religion”.

Conley,You May Ask Yourself,Chapter17,“Science,the Environment,and Society”. Due:Journal Check#3

Tuesday7/17

Conley,You May Ask Yourself,Chapter14,“Capitalism and the Economy”. Wednesday7/18

Readings

Conley,You May Ask Yourself,Chapter18,“Collective Action,Social Movements,and Social Change”.

Thursday7/19

FINAL EXAM

Friday7/20

Discussion Section with Teaching Assistant

Academic H onesty

Jinan University defines academic misconduct as any act by a student that misrepresents the students’own academic work or that compromises the academic work of another.scholastic misconduct includes(but is not limited to)cheating on assignments or examinations;plagiarizing ,i.e.misrepresenting as one′s own work any work done by another;submitting the same paper,or substantially similar papers,to meet the requirements of more than one course without the approval and consent of the instructors concerned;sabotaging another′s work.within these general definitions,however,Instructors determine what constitutes academic misconduct in the courses they teach.Students found guilty of academic misconduct in any portion of the academic

work face penalties ranging from lowering of their course grade to awarding a grade of F for the entire course.

硝苯地平控释片说明书

硝苯地平控释片30mg说明书 【功效主治】 ①冠心病。慢性稳定性心绞痛(劳力性心绞痛)②高血压 【药理作用】 拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(Nifedipine)。由拜耳药物研究中心开发。硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内。这种作用有以下优点:硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善心肌的氧供给,同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少,结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度。长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管,降低了末梢阻力,因此拜新同控释片可降低已升高的血压。拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放),因此适用于每日服药一次。 【药物相互作用】 1 与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。 2 与β-受体阻滞剂合用,绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3 与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4 与蛋白结合率高的药物合用,如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等,这些药的游离浓度常发生改变。 5 与西米替丁合用,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。 6 葡萄柚汁与本品同服时,本品的Cmax及AUC增加。 7 由于酶诱导作用,与利福平和用时,硝苯地平达不到有效的血液浓度。因而不得与利福平合用。 【不良反应】 1 常见不良反应有外周水肿(与剂量成正比);头痛等。 2 与本品关系不确定的不良反应:头晕;恶心;便秘;乏力;面部潮红和热觉。 3 1%~3%不良反应:胸痛;腿痛;感觉异常;眩晕;皮疹;腿部抽筋;鼻出血;鼻炎;阳痿;尿频等。 4 <1%不良反应:蜂窝织炎;寒战;面部水肿;颈痛;骨盆痛;房颤;心动过缓;心脏停博;早博;低血压;心悸;静脉炎;体位性低血压;心动过速;焦虑;性欲减退;抑郁;失眠;嗜睡;搔痒症;盗汗;腹痛;腹泻;口干;消化不良;食道炎;胃胀;胃肠道出

常用6大类降压药

常用6大类降压药 1、利尿剂:双氢氯噻嗪、阿米洛利、吲达帕胺(寿比山)和螺内酯。 2、β-受体阻滞剂(药名最后2个字为“洛尔”者,均属此类):美托洛尔(倍他乐克)、比索洛尔(康可)、醋丁洛尔(天诺敏)、拉贝洛尔(降压乐)、纳多洛尔(心得乐)、索他洛尔(心得怡)、卡维地洛(络德、达利全)和普萘洛尔(心得安)。 3、钙拮抗剂二氢吡啶类(药名中有“地平”2个字者均属此类):硝苯地平缓释片(伲福达)、硝苯地平控释片(拜新同)、非洛地平(波依定)、氨氯地平(络活喜、安内真);非二氢吡啶类:维拉帕米(异搏定)、地尔硫卓(恬尔心、合贝爽)。 4、血管紧张素转换酶抑制剂(英文缩写ACEI,药名最后2个字为“普利”者,均属此类):卡托普利(开搏通)、贝那普利(洛汀新)、依那普利(依苏)、培哚普利(雅施达)、雷米普利(瑞泰)、福辛普利(蒙诺)等。 5、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(英文缩写ARB,药名最后2个字为“沙坦”者均属此类):氯沙坦(科素亚)、缬沙坦(代文)、坎地沙坦(维尔亚)、厄贝沙坦(安搏维)、替米沙坦(美卡素)。若加半片氢氯噻嗪12.5毫克,科素亚则变为海捷亚、代文变为复代文、安搏维变为安搏诺,且降压作用均增加。 6、α-受体阻滞剂:特拉唑嗪。

各种降压药具有不同的优势。因此,高血压患者可根据血压水平、危险分层、不同的病情选择不同的降压药。临床研究提示: 预防脑卒中:ARB优于β-受体阻滞剂,钙拮抗剂优于利尿剂; 预防心衰:利尿剂优于其他类; 延缓糖尿病和非糖尿病肾病的肾功能不全:ACEI或ARB优于其他类; 改善左心室肥厚:ARB优于β-受体阻滞剂; 延缓颈动脉粥样硬化:钙拮抗剂优于利尿剂或β-受体阻滞剂。 临床常用六类降压药物: 1、利尿剂 利尿剂是使用最早,最常用的降压药物,降压作用显著,对老年人收缩期高血压和肥胖的高血压病人降压尤为适用,但不适宜痛风、高脂血症及糖尿病病人。可与其他各类抗高血压药物合用,能增加降压的效果。由于长期应用易引起低血钾等不良反应,现在已经很少大剂量地使用。常用的利尿剂按照其降压作用的强弱,分为高效利尿剂(速尿、利尿酸),中效利尿剂(双氢克尿噻、氯噻酮),低效利尿剂(安体舒通、氨苯喋啶、),低效利尿剂都有保钾的作用。利尿剂最大的优势是价格低廉。 2、β-阻滞剂 β-阻滞剂既能降低血压,又能减慢心率,应用很广泛。这是一类“洛尔”系列,常用的有阿替洛尔(氨酰心安)、美托洛尔(倍他乐克、美多心安)、拉贝洛尔(柳安苄心啶)、比索洛尔(博苏)。β-阻滞剂适用于年轻人和心率偏快的高血压病人,对合并冠心病的高血压病人尤为适合。但是,对心率已经很慢、存在心脏传导阻滞和有哮喘的高血压病人禁止服用。 3、钙拮抗剂

硝苯地平说明书

硝苯地平控释片说明书 【药品名称】通用名:硝苯地平控释片 商品名:拜新同 英文名:nifedipine controlled release tablets 【性状】本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。 【药理毒理】药理作用 硝苯地平是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进 入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞,冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。 硝苯地平能扩张冠状动脉尤其是大血管甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。硝苯地平 还可降低冠状动脉平滑肌的张力,防止血管痉挛。最终增加狭窄血管的血流量,提高供氧量。 同时,硝苯地平由于降低了外周阻力(后负荷),而减少了氧需求。长期服用硝苯地平能防止 新的冠状动脉粥样硬化病变的发生。 硝苯地平通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压。硝苯地平 治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增加。但呈这种增加不足以补偿血 管的扩张。此外短期或长期服用硝苯地平都能增加钠和水的排出。对于高血压患者,硝苯地 平的降压作用尤为显著。 一项追踪了3-4.8年、有6321例至少存在一个附加危险因子的高血压患者参加的多国、 随机、双盲、前瞻性研究结果显示,硝苯地平控释片可减少心、脑血管事件的发生,与标准 的利尿剂联合用药作用相当。 毒性研究 遗传毒性 ames试验、微核和显性致死性试验均为阴性。 生殖毒性 大鼠交配前给予硝苯地平在大约30倍于人体最大推荐剂量下可减弱生殖力。有文献报道 使用推荐剂量硝苯地平的不育男性的精子体外结合可孕卵子的能力可逆性减弱。在啮齿动物、 家兔和猴、硝苯地平均显示出多种胚胎毒性、胎盘毒性和胎仔毒性,包括胎儿生长缓慢(大 鼠、小鼠和家兔),足趾异常(大鼠和家免),肋骨畸形(小鼠),腭裂(小鼠),小胎盘和绒 毛膜发育不全(猴),胚胎和胎仔死亡(大鼠、小鼠和家兔),孕程延长(大鼠,其他种属未 评估)。与上述毒性有关的剂量均出现母体毒性并数倍于人体量大推荐剂量。 致癌作用 大鼠口服硝苯地平2年,未见致癌作用。 长期毒性 犬每日口服按体重一次100毫克/千克硝苯地平1年,未见毒性症状。在大鼠试验中,当 饲料中药物浓度超过100pppm(约5-7毫克/千克体重)时,动物出现了毒性反应。 【药代动力学】本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平,通过膜调控的推拉渗透泵原理, 使药物以 零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和ph值的影响。服药后,药片中的非活性成份完整地 通过胃肠道,并以不溶的外壳随粪便排出。 吸收 硝苯地平口服给药后几乎完全吸收。由于首过效应,即释型硝苯地平胶囊口服给药后的 生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68-86%。 进食时服药轻微影响药物的早期吸收率但不影响生物利用度的范围。 硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高,首次给药后6-12小时达到高值稳 定水平。多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持,给药期间24小时内血药浓度

如何解读药品说明书

如何解读药品说明书 药品说明书(package insert,drug instruction)是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据信息,是医生和患者安全、合理使用药品的重要参考依据。 一个完整的药品说明书包括药品名称、成份、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量、药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等22项内容。 1.药品名称(drug name):依次包括以下几种名称。 1.1通用名称(generic name):是同一种药品在一个国家或世界范围内的公有名称,分为:国际通用名称和中文通用名称。 国际通用名称:世界卫生组织(WHO)制定了药品命名原则,并依据此原则制定了国际非专利药品名称(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN)。INN给予世界各国的药品以通用性和唯一性,因此可理解为国际通用名称。 中文通用名称(Chinese Approved Drug Names, CADN):是1997年国家药典委员会编写出版的《中国药品通用名称》中规定的药品名称,是国家药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称,该命名原则规定,中文名尽量与外文名相对应。可采取音译、意译或音、意合译,一般以音译为主;应避免采用可能给患者以暗示的有关解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称,并不得用代号命名。也就是说药品命名不可“顾名思义”。 我们常用的药品通用名大多为英文通用名的音译名,如阿齐霉素(Azithromycin)、昂丹司琼(Ondansetron)、阿莫西林(Amoxicillin)、头孢唑林(Cefazolin)、阿米卡星(Amikacin)、阿司匹林(Aspirin)、可待因(Codeine)、地西泮(Diazepam)、地高辛(Digoxin)、阿替洛尔(Atenolol)、吲哚美辛(Indometacin)和辛伐他汀(Simvastatin)等。 少数药品通用名为意译名(包括化学命名和化学基团简缩命名),如胸腺素(Thymosin)、对乙酰氨基酚(Paracetamol)、双氯芬酸(Diclofenac)、复方氨基酸(Compound Amino Acid)、三磷酸腺苷(Adenosine Triphosphate)、脑蛋白水解物(Cerebroprotein Hydrolysate)、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)、环磷酰胺(Cyclophosphamide)、重组人粒细胞集落刺激因子(Recombinant Human Granulocyte Colony-Stimulating Factor)、氨茶碱(Aminophylline)等。含酸根、金属成盐的部分一般也是意译,如硫酸盐(Sulfate)、盐

降压药拜新同说明书

亲爱的朋友,很高兴能在此相遇!欢迎您阅读文档降压药拜新同说明书,这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档,一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发,将是我们莫大的荣幸,更是我们继续前行的动力。 降压药拜新同说明书 硝苯地平控释片(拜新同)治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。下面是我们整理的拜新同说明书,希望对大家有所帮助。 降压药拜新同商品介绍 通用名:硝苯地平控释片 生产厂家:拜耳医药保健有限公司 批准文号:国药准字Jxx0091 药品规格:30mg*7s 药品价格:¥33元 【通用名称】硝苯地平控释片 【商品名称】硝苯地平控释片(拜新同) 【英文名称】Nifedipine Controlledreleased Tablets 【拼音全码】XiaoBenDiPingKongShiPian(BaiXinTong)

【主要成份】硝苯地平控释片(拜新同)主要成分及其化学名称为:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。 化学名:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯 分子式:C17H18N2O6 分子量:346.34 【性状】硝苯地平控释片(拜新同)为糖衣片,除去糖衣后显黄色。 【适应症/功能主治】治疗冠心病、稳定性心绞病(劳力性心绞痛)、治疗高血压。 【规格型号】30mg*7s 【用法用量】1.硝苯地平的剂量应视患者的耐受性和对心绞痛的控制情况逐渐调整。过量服用硝苯地平可导致低血压。2.从小剂量开始服用,一般起始剂量10mg/次,一日3次口服;常用的维持剂量为口服10-20mg/次,一日3次。部分有明显冠脉痉挛的患者,可用至20-30mg/次,一日3-4次。大剂量不宜超过120mg/日。如果病情紧急,可嚼碎服或舌下含服10mg/次,根据患者对药物的反应,决定再次给药。3.通常调整剂量需7-14天。如果患者症状明显,病情紧急,剂量调整期可缩短。根据患

拜新同说明书)

国药准字J20040031 【中文名称】硝苯地平控释片 【产品英文名称】 Nifedipine Controlled released Tablets 【生产企业】拜耳医药保健有限公司 【功效主治】治疗冠心病稳定性心绞病(劳力性心绞痛) 、治疗高血压。 【化学成分】本品主要成分硝苯地平,为化学名:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢 -3,5-吡啶二甲酸二甲酯。 分子式:C17H18N2O6。 分子量:346.34。 【药理作用】拜新同控释片的活性成分为硝苯地平(Nifedipine)。由拜耳药物研究中心开发。硝苯地平为钙离子拮抗剂它可阻止钙离子流入心肌细胞及冠状动脉和末梢阻力血管的平滑肌细胞内。这种作用有以下优点:硝苯地平可以扩张冠状动脉因此可以通过增加狭窄后血流量而改善心肌的氧供给,同时心肌氧需求量也因后负荷的降低而减少,结果拜新同控释片减少了心绞痛的发作频率及强度。长期使用拜新同控释片还可以避免在冠状动脉中形成新的动脉粥样硬化的危险硝苯地平可扩张末梢动脉血管,降低了末梢阻力,因此拜新同控释片可降低已升高的血压。拜新同控释片可在24小时内恒速释放硝苯地平(持续释放),因此适用于 每日服药一次。 【药物相互作用】1 与硝酸酯类合用,控制心绞痛发作,有较好的耐受性。 2 与β-受体阻滞剂合用,绝大多数患者对本品有较好的耐受性和疗效,但个别患者可能诱 发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3 与洋地黄合用,可能增加血地高辛浓度,提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测 地高辛的血药浓度。 4 与蛋白结合率高的药物合用,如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等,这些 药的游离浓度常发生改变。 5 与西米替丁合用,本品的血浆峰浓度增加,注意调整剂量。 6 葡萄柚汁与本品同服时,本品的Cmax及AUC增加。 【不良反应】1 常见不良反应有外周水肿(与剂量成正比);头痛等。 2 与本品关系不确定的不良反应:头晕;恶心;便秘;乏力;面部潮红和热觉。 3 1%-3%不良反应:胸痛;腿痛;感觉异常;眩晕;皮疹;腿部抽筋;鼻出血;鼻炎;阳痿;尿频等。 4 <1%不良反应:蜂窝织炎;寒战;面部水肿;颈痛;骨盆痛;房颤;心动过缓;心脏停博;早博;低血压;心悸;静脉炎;体位性低血压;心动过速;焦虑;性欲减退;抑郁;失眠;嗜睡;搔痒症;盗汗;腹痛;腹泻;口干;消化不良;食道炎;胃胀;胃肠道出血;呕吐;淋巴结病;痛风;消瘦;关节痛;关节炎;肌痛;呼吸困难;咳嗽;咽炎;视力模糊;弱视;结膜炎;复视;肾结石等。 5 罕见不良反应:过敏性肝炎;秃头;贫血;抗核抗体阳性关节炎;红斑性肢痛病;剥。 6 脱性皮炎;发烧;齿龈增生;男性乳房发育;白细胞减少;情绪波动;肌肉痛;神经过敏;紫癜;颤抖;睡眠失调;Stevens-Johnson综合征;昏厥;血小板减少;中毒性表皮融节坏死;血药浓 度峰值时瞬间失明;震颤;风疹等。 【禁忌症】对硝苯地平过敏者禁用。 【产品规格】30mg 【用法用量】每日服药一次。

专家解释高血压用药过程中30个问题

高血压患者用药时,往往担心副作用,不知道如何克服;或者觉得降压效果不佳,却又不知如何办;或者不明白医生为何给自己换药,担心药物使用错误等. 请看专家如何解释您遇到的这些问题—— 钙拮抗剂 常用的钙拮抗剂有两类。 二氢吡啶类:硝苯地平缓释片(伲福达)、硝苯地平控释片(拜新同)、非洛地平(波依定)、氨氯地平(络活喜、安内真)。司乐平,正式品名为拉西地平非二氢吡啶类:维拉帕米(异搏定)、地尔硫卓(恬尔心、合贝爽)。 1.钙拮抗剂有“增加心脏病变的危险”吗? 对于钙拮抗剂“有增加心脏病变的危险”一说,主要指心痛定。研究发现,心痛定可能增加血压波动,加快心率,增加靶器官损害。因此,若需长期服用心痛定应注意监测,必要时换药。 2.钙拮抗剂对肝肾功能有影响吗?尼莫地平会引起“肝炎”吗?应该怎样预防? 由于不少钙拮抗剂在肝代谢,经肾排出,肝肾功能不全患者服用剂量不宜过大。尼莫地平主要作用于脑血管平滑肌,未见引起“肝炎”的报道。 3.波依定和络活喜、心痛定相比,有何不同?哪种更好?如何选择? 美国食品药品监督管理局(FDA)对药品的谷/峰比值规定:谷/峰比值超过66%才能满足长期降压要求。波依定为30%~50%,络活喜70%,而心痛定低于30%。显然,波依定和心痛定不适宜用作长期降压治疗。 4.服用氨氯地平,时间有无讲究?饭前服还是饭后服? 氨氯地平口服吸收快,每天1次,每次5毫克,餐前餐后均可。个别人服药后出现头昏、面红,说明吸收太快,可在餐后服用。 5.某老年患者一直用尼群地平,因“中风”住院后,医生让改服尼莫地平,可不可以不换呢? 尼群地平和尼莫地平虽同是钙拮抗剂,但作用部位不同。尼莫地平主要扩张脑血管,对中风患者脑功能、认知功能恢复均有好处。尼群地平主要扩张体循环动脉。故应换药。 6.长期使用硝苯地平控释片,血中的甘油三酯和胆固醇会升高吗? 调查结果显示,此类患者只有约5.9%的血脂受到影响。 7.长期服用硝苯地平需要注意哪些问题? 硝苯地平属短效钙拮抗剂。它吸收快,血压下降快,会导致反射性心动过速,诱发心肌缺血、急性血管扩张;又因排泄快,需要每日多次服药,不能抑制清晨心血管事件的发病高峰。所以不宜长期服用。 8.络活喜会引起心肌梗死吗?若长期服用需注意什么问题? 络活喜属于第三代钙拮抗剂,属长效降压药,每日服1片即能控制24小时血压,适合轻中度高血压患者。它不会引起心肌梗死。但长期使用,要注意有无牙龈肿痛和足踝部水肿。 9.某老患有高血压和冠心病,用维拉帕米。最近检查发现有左束支传导阻滞,医生让换药。是病情严重了?还是该药副作用大?其老伴患有同样的病,是否需要换药? 这跟副作用无关。维拉帕米属非二氢吡啶类钙拮抗剂,不良反应有房室传导阻滞和抑制心功能。该患者现有左束支传导阻滞,所以应换药。可换血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)或钙拮抗剂氨氯地平。至于其老伴则不必更换。

对肾脏损害小的降压药 附:高血压合并肾损害时降压药的选用

对肾脏损害小的降压药 重庆医科大学附属一院对我媳妇用降压药的原则建议: 禁用止痛药、感冒药等肾毒性药物,避免肾脏病变加重;禁用ACEI、ARB类降压药。 通过下面那篇文章,终于搞清楚了我媳妇的慢性肾衰竭为什么要禁用ACEI、ARB类降压药。一是肌酐偏高;二是内生肌酐清除率过低;三是属于高血压合并肾衰竭属于较为严重的情况。 为了减轻降压药对肾脏功能的损害,一是选降压药需经过肝脏代谢为宜;二是只能选择钙通道阻滞药氨氯地平;三是选择血管扩张药高特灵为宜。 ACEI和ARB类的都可以,依那普利,缬沙坦,代文,厄贝沙坦都是肾内科常用的。ACEI类的比较便宜 1.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI):如卡托普利(开博通)、依那普利(悦宁定)、苯那普利(洛丁新)、福辛普利(蒙诺)等。有靶器官保护作用,其中洛汀新的肾脏保护作用得到多种实验证实,也是目前肾脏科应用比较多的药,但是这一类因为个体差异约10%患者有干咳的副作用。 2.血管紧张素受体拮抗剂(ARB):如缬沙坦(代文)、洛沙坦(科索亚)。作用同ACEI类,都有肾脏保护作用,不引起干咳,但是临床有的医生反应降压效果不如ACEI,另外价格高于ACEI。 另外如果是二期以上得高血压,单用以上一种降压药一般很少能达标的,所以建议根据情况可以和其他类降压药连用,建议最好还是去医院检查一下。 建义仔细阅读一下药物说明书,如对肾功能有影响的降压药最好不用,以下是对肾无影响的降压药:洛沙坦,伊贝沙坦,Valsartan,卡托普利,依那普利,贝那普利,雷米普利,西拉普利,福辛普利,培哚普利,赖诺普利.以上降压药对其他种类的降压药而言,副作用少.请在医生的指导下选用. 降压药对人的肾脏有害那么吃什么样的降压药不伤害肾脏呢? 建议您买卡托普利片,该药除降压外,对肾脏还有保护作用。生产厂家推荐如下: 1。上海华氏制药有限公司 2。齐鲁制药厂 3。河南天方药业股份公司 一般来说中药降压药的肾毒性小,如罗布麻片等,西药利尿降压药如速尿、呋塞米等有些小,注意选择应用。 这个情况一般用卡托普利有对肾脏的保护的作用。平时建议你保持心情舒畅,多吃蔬菜,适量的运动。 你好考虑可以应用依苏马来酸依那普利片,对肾脏伤害较小,建议低盐、低脂饮食。 病情分析: 你好,根据你的描述,这个情况一般用卡托普利有对肾脏的保护的作用。 意见建议:

疏血通胶囊说明书

疏血通胶囊说明书 篇一:针灸科常用药物说明书 静脉用药: 1、降颅压脱水药:甘露醇甘油果糖七叶皂苷钠 2、改善脑循环:奥扎格雷疏血通红花黄色素醒脑静 3、营养脑细胞:奥拉西坦博司捷长春西汀依达拉奉小牛血(清)去蛋白提取物 4、脊柱病:氯诺昔康神经妥乐平 5、椎基底动脉综合征:丁咯地尔 6、化痰:氨溴索痰热清 7、抗生素:克林霉素阿奇霉素氨曲南阿洛西林头孢哌酮\舒巴坦钠左氧依替米 星 8、营养液:脂肪乳复方氨基酸混合糖电解质注射液丙氨酰谷氨酰胺 氨酸钾镁维生素B 维生素C ATP 辅酶A 9、扩冠:欣康硝酸甘油

10、房颤强心心衰:西地兰胺碘酮 11、平喘药:氨茶碱 12、利尿心衰药:速尿 13、保护胃粘膜:奥美拉唑 14、肾病:肾康注射液 15、高血压急症:乌拉地尔 16、高血糖:普通胰岛素注射液 17、常用皮下胰岛素:门冬30 来得时诺和锐 18、退烧药:氨基比林 19、过敏:苯海拉明肾上腺素地米 20、癫痫:地西泮 21、急救药:可拉明阿拉明洛贝林正肾副肾阿托品 口服: 1、高血压:倍他乐克 卡托普利依那普利贝那普利福辛普利 厄贝沙坦替米沙坦氯沙坦缬沙坦

拜新同尼福达玄宁波依定 2、高血糖:格列齐特格列吡嗪(缓释片瑞易宁)格列美脲 诺和龙 二甲双胍 罗格列酮 拜糖平倍欣 3、高血脂:辛伐他汀阿托伐他汀 4、眩晕:西比灵 5、营养脑细胞:尼麦角林奥拉西坦胶囊 6、抗血小板:阿士匹林氯吡格雷 7、扩冠:欣康(丽珠欣乐)复方丹参滴丸万爽力(盐酸曲美他嗪片) 8、利尿:双克螺内酯 9、化痰:复方鲜竹沥羧甲司坦 10、平喘:阿斯美 11、抗生素:莫西沙星阿莫西林罗红霉素

硝苯地平控释片说明书

核准日期: 修改日期: 硝苯地平控释片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。。 请勿咬请勿咬、、嚼、掰断药片掰断药片。。其活性成份被吸收后其活性成份被吸收后,,空药片完整地经肠道排出空药片完整地经肠道排出。。 【药品名称药品名称】】 通用名称:硝苯地平控释片 商品名称:拜新同? 英文名称:Nifedipine Controlled-release Tablets 汉语拼音:Xiaobendiping Kongshi Pian 【成份成份】】 化学名称: 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5吡啶二甲酸二甲酯 化学结构式: 分子式:C 17H 18N 2O 6 分子量:346.34 【性状性状】】 本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。 【适应症适应症】】 1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 【规格规格】】 30mg 【用法用量用法用量】】 治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控,严重病例应减少用药剂量。

除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量: 1.高血压: 拜新同?30mg片剂一次30mg(一次1片),一日1次 拜新同?60mg片剂一次60mg(一次1片),一日1次 2.冠心病: 慢性稳定型心绞痛(劳力性心绞痛) 拜新同?30mg片剂一次30mg(一次1片),一日1次 拜新同?60mg片剂一次60mg(一次1片),一日1次 通常治疗的初始剂量为每日30mg。 疗程:用药时间应由医生决定。 用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。 】 【不良反应 不良反应】 临床最常见的不良反应,依据发生的频率和不同的人体系统(n=9566,1998年10月13日): 发生率<<10%: 1%≤发生率 整个机体虚弱(疲劳),水肿,头痛 心血管系统外周水肿,心悸,血管扩张(面红,热感) 消化系统便秘 神经系统头晕 发生率<<1%: 0.1%≤发生率 整个机体腹痛,胸痛,腿痛,不适,疼痛 心血管系统低血压,体位性低血压,晕厥,心动过速 消化系统腹泻,口干,消化不良,肠胃胀气,恶心 肌肉骨骼系统腿部肌肉痉挛 神经系统失眠,紧张,感觉异常,嗜睡,眩晕 呼吸系统呼吸困难,鼻炎 皮肤及其附属结构瘙痒,皮疹 泌尿生殖系统夜尿,多尿,阳痿

抗高血压药物门诊用药分析

抗高血压药物门诊用药分析 发表时间:2013-03-25T11:52:41.170Z 来源:《中外健康文摘》2013年第3期供稿作者:魏振国 [导读] 本研究显示,高血压的治疗多见于中老年患者,可能与中老年动脉粥样硬化的发生有关。 魏振国(河南省濮阳市中医院 457003) 【中图分类号】R544.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)03-0164-02 【摘要】目的通过对濮阳市中医院门诊处方中抗高血压药物使用情况的调查分析,论证抗高血压用药的合理性,为今后抗高血压药物的合理应用提供依据。方法对濮阳市中医院2012年6月份至8月份400张门诊处方中抗高血压药物的应用品种、用药频度、联合用药方案等数据进行统计分析。结果濮阳市中医院抗高血压药物最常用的是钙拮抗剂,其次是β-受体阻滞剂、利尿剂;而用药方案主要是以二联用药为主。结论濮阳市中医院抗高血压药物应用基本合理。 【关键词】抗高血压药物联合用药用药分析 1 资料与方法 1.1 资料来源 随机抽取濮阳市中医院2012年6月份至8月份门诊抗高血压处方400张,其中包括原发性高血压处方318张,继发性高血压处方82张。分别对用药频度、联合用药方案等进行调查研究,所得数据列于表1-4。 1.2 方法 根据药物作用机制的不同,参考《中国高血压防治指南》[1]将抗高血压药物分为利尿剂、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(沙坦类)、α-受体阻滞剂、复方降压药、中成药8大类,本研究主要对前5类药物进行统计分析。 2 结果 2.1 不同年龄、性别患者抗高血压药物用药情况表1结果显示,随着年龄的增大,无论男性还是女性患者,抗高血压处方所占百分比逐渐增大。 表1 不同年龄患者性别、例数及所占百分比 2.3 各种口服抗高血压药物的使用情况表3结果显示,在400张抗高血压处方中,所有抗高血压药物的DUI值都接近于1,说明该医院口服抗高血压药物的使用基本合理。 表3 各种口服抗高血压药物的使用情况 )、ARBs+利尿药+钙拮抗剂(25)、其他(35) 3 讨论 本研究显示,高血压的治疗多见于中老年患者,可能与中老年动脉粥样硬化的发生有关。 本研究还发现,钙拮抗剂的处方频次及处方频率最高,处于一线抗高血压药物的首位。由于其在降压过程中不减少心、脑、肾等重要

高血压知识

基本内容 降压药(antihypertensive drugs) 又称抗高血压药。是一类能控制血压、用于治疗高血压的药物。降压药主要通过影响交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统和内皮素系统等对血压的生理调节起重要作用的系统而发挥降压效应。 折叠编辑本段西药降压 1.利尿降压药: (1)噻嗪类:如氢氯噻嗪等 (2)潴钾利尿剂:氨苯蝶啶,阿米洛利 (3)醛固酮拮抗剂:螺内酯等 (4)袢利尿剂:呋塞米等 2.交感神经抑制药 (1)中枢性降压药:如可乐定、利美尼定等。 (2)神经节阻断药:如樟磺咪芬等。 (3)去甲肾上腺素能神经末梢阻断药:如利血平、胍乙啶等。 (4)肾上腺素受体阻断药:如普萘洛尔等。 3.肾素-血管紧张素系统抑制药 (1)血管紧张素转换酶(ACE)抑制药:如培哚普利(长效)、卡托普利(短效)等。 (2)血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦坎地沙坦等。 (3)肾素抑制药:如雷米克林等。 4.钙拮抗药: (1)二氢吡啶类:硝苯地平(短效),左旋氨氯地平(长效)等 (2)非二氢吡啶类:地尔硫卓,维拉帕米等

5.血管扩张药:如肼屈嗪和硝普钠等。 折叠编辑本段中药降压 1.罗布麻:味淡涩性凉,平肝降压、清热利尿。 2.稀莶草:味苦性寒,祛风通络、清热降压。 3.夏枯草:味辛苦性寒,清肝、散结、化痰、降压。 4.钩藤:味甘性微寒,清热平肝、息风止痉。 5.杜仲:性味甘温,补肝肾、强筋骨、安胎降压。 6.决明子:性味甘寒,清肝明目,润肠通便,降低血脂及血压功,防止血管硬化。 7.石决明:味咸性寒,清肝明目、平肝潜阳功效。 8.茺蔚子:味甘性微寒,活血调经、凉肝明目、降压。 9.青木香:味辛苦性微寒。 10.地龙:即蚯蚓,味咸性寒,降压。 11.葛根:味甘辛性凉,改善头晕头痛、肢麻、耳鸣。 12.生槐花:味苦性微寒,降压及改善毛细血管脆性。 13.黄芩:味苦寒,使血压降低,改善头痛、胸闷、烦躁等症状。 14.山楂:味酸甘性微温,消食化积,活血降压。 15.淫羊霍:味辛甘,性温,补肾壮阳,祛风湿,降压。 16.吴茱萸:味辛苦、性热,疏肝下气,散寒止痛。 17.梧桐叶:味辛苦性凉,祛风湿、降压。 18.丹参:丹参祛瘀止痛、活血通经,具有扩张血管、抗血栓形成、改善微循环作用;葛根解肌、升阳、生津,具有降血压、减慢心率、扩张冠状动脉、降低心肌耗氧量、改善微循环及心、脑血液供应等作用 19.生地黄:能清热凉血,养阴生津,生地黄对心血管系统有较强的生理活性。

硝苯地平控释片说明书样本

硝苯地平控释片说明书 【药品名称】通用名: 硝苯地平控释片 商品名: 拜新同 英文名: Nifedipine Controlled Release Tablets 【性状】本品为圆形双凸的坚硬玫瑰红色薄膜衣片。 【药理毒理】药理作用 硝苯地平是1、 4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经 过慢钙通道进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞, 冠状动脉以及外周 阻力血管的平滑肌细胞。 硝苯地平能扩张冠状动脉特别是大血管甚至能扩张不完全阻塞区的健全血 管。硝苯地平还可降低冠状动脉平滑肌的张力, 防止血管痉挛。最终增加狭 窄血管的血流量, 提高供氧量。同时, 硝苯地平由于降低了外周阻力( 后负 荷) , 而减少了氧需求。长期服用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病 变的发生。 硝苯地平经过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血 压。硝苯地平治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增 加。但呈这种增加不足以补偿血管的扩张。另外短期或长期服用硝苯地平都 能增加钠和水的排出。对于高血压患者, 硝苯地平的降压作用尤为显著。 一项追踪了3-4.8年、有6321例至少存在一个附加危险因子的高血压患者 参加的多国、随机、双盲、前瞻性研究结果显示, 硝苯地平控释片可减 少心、脑血管事件的发生, 与标准的利尿剂联合用药作用相当。 毒性研究 遗传毒性 Ames试验、微核和显性致死性试验均为阴性。 生殖毒性 大鼠交配前给予硝苯地平在大约30倍于人体最大推荐剂量下可减弱生殖 力。有文献报道使用推荐剂量硝苯地平的不育男性的精子体外结合可孕卵子

的能力可逆性减弱。 在啮齿动物、家兔和猴、硝苯地平均显示出多种胚胎毒性、胎盘毒性和 胎仔毒性, 包括胎儿生长缓慢( 大鼠、小鼠和家兔) , 足趾异常( 大鼠和 家免) , 肋骨畸形( 小鼠) , 腭裂( 小鼠) , 小胎盘和绒毛膜发育不全 ( 猴) , 胚胎和胎仔死亡( 大鼠、小鼠和家兔) , 孕程延长( 大鼠, 其它 种属未评估) 。与上述毒性有关的剂量均出现母体毒性并数倍于人体量大推 荐剂量。 致癌作用 大鼠口服硝苯地平2年, 未见致癌作用。 长期毒性 犬每日口服按体重一次100毫克/千克硝苯地平1年, 未见毒性症状。在大 鼠试验中, 当饲料中药物浓度超过100pppm( 约5-7毫克/千克体重) 时, 动物出现了毒性反应。 【药代动力学】本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平, 经过膜调控的推拉渗透泵原理, 使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和PH值的影响。服药后, 药片中的非活性成份完整地经过胃肠道, 并以不溶的外壳随粪便排出。 吸收 硝苯地平口服给药后几乎完全吸收。由于首过效应, 即释型硝苯地平胶囊口 服给药后的生物利用度为45-56%。稳态时硝苯地平控释片的生物利用度相 当于硝苯地平胶囊的68-86%。进食时服药轻微影响药物的早期吸收率但不 影响生物利用度的范围。 硝苯地平控释片给药后血浆药物浓度按控制速率升高, 首次给药后6-12小 时达到高值稳定水平。多剂量给药后相对恒定的血药浓度得到维持, 给药期 间24小时内血药浓度的峰谷波动很小( 0.9-1.2) 。 下表显示的是硝苯地平控释片的峰值血药浓度( C max ) 和达峰时间( t max ) : *由于血浆药物浓度时间曲线处于平台期而显得不十分明确。

缓释药品汇总(超全)

缓释药品汇总(超全) 一、基本概念 缓释制剂:系指用药后能在长时间内持续放药以达到长效作用的制剂,其药物释放主要是一级速率过程。(缓慢非恒速)控释制剂:系指药物能在预定的时间内,以预定的速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围之内的制剂,其药物释放主要是零级或接近零级速率释放。(恒速或接近恒速)缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物,其半衰期一般在 2~8h 之间。 骨架型缓控释制剂:美施康定;渗透泵型缓控释制剂:拜新同;膜控型(包衣型)缓控释制剂:倍他乐克;植入型缓控释制剂:醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(诺雷得)。 二、缓控释制剂特点 1、三大优点 延长给药间隔,减少服药频率,提高服药顺应性,如单硝酸异山梨醇酯缓释片; 血药浓度平稳,避免峰谷现象,降低毒副作用,如非洛地平缓释片;

降低胃肠道刺激,如硫酸亚铁缓释片。 2、三大缺点 基于健康人群平均动力学参数设计的,当药物在疾病状态的体内动力学特征有所改变时,不能灵活调整给药方案; 剂量调节的灵活性降低,如遇到特殊情况,不能立即停止治疗;

缓控释药品成本较高,制造过程复杂,生产易出现质量问题(特别是膜控型) 三、典型缓控释制剂的比较 1、硝苯地平控释片 在24小时内近似恒速释放硝苯地平,通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级速率释放。它不受胃肠道蠕动和pH值的影响。 服药后,药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,并以不溶的外壳随粪便排出。 2、硝苯地平控释片降压更平稳 硝苯地平缓释片:每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng /m1)以上时间约12小时,降压谷∶峰比值为21.4%。

硝苯地平控释片:多剂量给药后的血药浓度相对恒定,24小时内血药浓度的峰谷波动很小(0.9-1.2),降压谷峰比值高达85%以上。 3、硝苯地平控释片的不良反应发生率稍低 硝苯地平控释片水肿的发生率约为9.9%,头痛的发生率约为3.9%(来源:药品说明书)。 硝苯地平缓释片的不良反应发生率不详。但临床研究结果提示,缓释片所引起的外周水肿、头痛、面部潮红、心悸的发生率都高于控释片。 温馨提示: 由于平稳降压可减少高血压对重要器官的损害,并可降低脑卒中等心脑血管事件风险,在经济条件许可的情况下,建议服用氨氯地平、替米沙坦等真正的长效降压药物,或硝苯地平控释片等。 四、口服缓控释制剂的注意事项和误区 1、注意事项 不能掰开、碾碎或咀嚼,应整片(粒)吞服,以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。

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