四、填空题

四、填空题

1、药物在体内起效取决于药物的_吸收_和_分布_；作用终止取决于药物在体内_消除_，药物的消除主要依靠体内的__生物转化_及_排泄_。多数药物的氧化在肝脏，由_肝微粒体酶_促使其实现。

2、氯丙嗪的主要不良反应是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体_多巴胺受体_，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。

3、阿托品能阻滞M-胆碱受体，属__抗胆碱__类药。常规剂量能松弛_内脏___平滑肌，用于解除_消化道痉挛__。大剂量可使血管平滑肌__松弛__，解除血管__痉挛_，可用于抢救__中毒性休克__的病人

4、新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强，它能直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

5、噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降低眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。

6、与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。

7、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。

8、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氧皮质酮。

9、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。

10、将下列药物与禁忌证配对：（1）保泰松 b ；（2）心得安 d ；（3）利舍平 c ；（4）肾上腺素 a 。

A.高血压；b.胃溃疡；c.忧郁症；d.支气管哮喘。

11、增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用潜溶剂（混合溶媒）。

12、常用的增溶剂分为阳离子型、阴离子型、非离子型三型。常用的助溶剂有有机酸及其钠盐_、酰胺类两类。

13、内服液体制剂常用的防腐剂有醇类_、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用，含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。

14、大输液中微粒来源：(1)原辅料不合要求；(2)配制操作过程中带入；(3)包装材料（瓶、胶塞、薄膜）不合要求；(4)微生物污染。

15、热原是指由微生物产生的，能引起恒温动物体温升高的致热性物质；它是由蛋白质和磷脂多糖结合的复合物（细菌内毒素）。

16、生物利用度是指药物被吸收入血循环的速度及程度。测定方法常有尿药浓度测定法、血药浓度测定法两种。

17、生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

18、配制含毒、剧药成分的散剂，须按等量递加原则混合，必要时可加入少量着色剂，以观察其均匀性。

19、在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用（填写药剂学术语）？（1）浓薄荷水：增溶；（2）鱼肝油乳：乳化；（3）无味氯霉素片：湿润；（4）丹参注射液：增溶（5）复方硫磺洗剂：湿润。

20、以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用（填写药剂学术语）。（1）硫酸庆大霉素：主药（2）聚乙烯醇17-88：成膜材料（3）邻苯二甲酸二丁酯：增塑剂（4）甘油：溶剂（5）蒸馏水：溶剂。

21、测定熔点的方法有毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法。中国药典规定：易粉碎的固体物质用毛细管法，不易粉碎的固体物质用显微测定法，凡士林及类似物用瞬时熔点测定法测定法。

22、为保证药物的安全有效，对难溶性和安全系数小固体制剂要作溶出度测定.

23、紫外吸收光谱只适用于测定芳香族或具共轭结构不饱和脂肪族化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。

24、薄层层析或纸层析中，斑点产生拖尾现象的可能原因是：(1)点样量超过吸附剂的“样品容量”；(2)展开剂或吸附剂选择不当。

25、注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在50um 以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在100Ml以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。

26、为说明药品的污染程度和卫生状况，要求控制杂菌总数和霉菌总数。

27、我国（也是世界上）最早的药典是《新修本草》（《唐本草》），载药844种。

28、皮类药材的内部组织构造一般可分为周皮、皮层_、韧皮部。

29、种子植物器官根据生理功能分两类：（1）营养器官，包括根、茎、叶；（2）繁殖器官，包括花、果实、种子。

30写出下列传统经验鉴别术语相应的药材。（1）“过江枝”黄连。（2）“狮子盘头”党参。（3）“珍珠盘头”银柴胡。（4）“云绵纹”何首乌。（5）“星点”大黄（6）“帮骨”虎骨。（7）“通天眼”羚羊角。（8）“马牙边”犀角。

31、指出下列药材各属哪一科植物？（1）桃仁：蔷薇科。（2）甘草：豆科。（3）当归：伞形科。（4）红花：菊科。（5）贝母：百合科。（6）郁金：姜科。

32、β受体阻断药可使心率减慢，心输出量减少，收缩速度减慢，血压下降，，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压。本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。

1、匹鲁卡品有缩瞳作用，机制是激动虹膜括约肌M受体；新福林有扩瞳作用，机制是激动虹膜开大肌的a受体。

2、某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶。

3、吗啡的主要临床用途是镇痛、心源性哮喘和止泻。

4、癫癎大发作首选苯妥英钠，失神小发作首选乙琥胺；癫癎持续状态首选地西泮静脉注射。

5、碱化尿液，可使苯巴比妥从肾排泄增加，使水杨酸从肾排泄增加。

6、能增强磺胺药疗效的药物是甲氧苄啶，其作用原理是抑制二氢叶酸还原酶。

7、心房颤动首选强心苷，窦性心动过速宜选用普萘洛尔。

8、血管舒张药物治疗慢性心功能不全的主要机制是舒张小动脉降低后负荷和舒张静脉降低前负荷。

9、最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱而扩血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，亦用于防治变异型心绞痛。

10、长春碱类抗癌药物作用于细胞周期的M期，氟尿嘧啶作用于S期。

11、异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状。

12、与受体结合的能力称为亲和力，药物与受体结合后产生的最大效应的能力称为内在活性。

13、受体激动剂是指与受体有较大的亲和力也有较强的内在活性的药物。

14、受体拮抗剂是指：与受体亲和力教强，但缺乏内在活性，他们本身不引起生理效应，却能阻断激动剂和受体结合。

15、部分激动药是指：受体有教强的亲和力，又有微弱的内在活性，当其单独作用时能产生较弱的效应，但如与激动药同时存在时，与激动药竞争受体，使激动药的作用不能充分表现而起拮抗药的作用。

16、引起50%动物死亡的剂量（LD50）叫做半数致死量,引起50%动物阳性反应的剂量（ED50）叫做半数有效量。

17、治疗指数是指:D50/ED50称为治疗指数，它是衡量药物安全度的指数之一，其值越大表明药物越安全。

18、极量是指治疗量的最大限度，超过治疗量容易出现中毒症状。

19、不同个体需要不同的剂量才能产生同等的效应，药物作用的这种差异称为个体差异，少时人对某些药物特别敏感，用较少的剂量就能产生很强的效应称为高敏性。反之少数人对某中药物敏感性低，必须用教大剂量才能产生应有的作用，称为耐受性。某些病原体在反复应

用某种化疗药物后，对药物的敏感性降低，称为耐药性或抗药性。

20、药物跨膜转运的方式有主动转运、被动转运。其特点是分别是逆浓差，需耗能、需要膜上特异性载体参与，有饱和性，有竞争性、顺浓度差，不耗能，包括脂溶扩散、滤过和易化扩散。

21、可用于抗惊厥的药物有异戊巴比妥、安定、利眠宁。

22、抗心律失常药的作机理降低自律性、改变膜反应性而消除折返、延长有效不应期而减少折返。

23、常用于治疗慢性心功能不全的血管扩张药有硝酸甘油、肼苯哒嗪、硝普钠、呱唑嗪、甲巯丙脯酸（颈甲丙脯酸）硝苯吡啶、小剂量的多巴胺。

24、硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的优点是可取长补短，提高疗效，减轻不良反应。

25、根据血管活性物质对血管作用的差别可分为血管收缩药和血管扩张药。

26、胰岛素制剂有短效用胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素三种

27、血药浓度下降一半所需的时间称半衰期，用t1/2表示。

28、肝药酶诱导剂是指凡能增强肝药酶的活性或使其合成加速的药物，肝药酶抑制剂是指凡能减弱肝药酶的活性或减少其合成的药物。

29、合并用药的结果，药理作用或毒性相加，称相加作用；药理作用或毒性大于相加，称增强作用；二者统称协同作用。

30、肾脏是药物排泄的主要途径，其方式是通过肾小球滤过和肾小管主动分泌。

31、影响肾排泄的主要因素有尿液的PH和竞争性分泌。

32、重症肌无力症的主要症状为骨骼肌发生进行性肌无力。它是一种神经肌肉传导功能障碍的疾病。

33、常用的β受体阻断药有非选择性β受体阻断药、β1受体阻断药、α、β受体阻断药。

34、巴比妥类镇静催眠药其效应随剂量的增加而改变，小剂量镇静，中等剂量催眠、抗惊厥，大剂量产生麻醉作用，中毒量可麻痹呼吸中枢而致死。

35、血管松弛药单独久用可引起水钠潴留，产生耐药性而降低疗效，并且可引起心率加快和肾素分泌增加。

36、口服降血糖药可分为磺酰脲类和双胍类。

1、氯丙嗪的主要不良反应之一是锥体外系症状，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体多巴胺受体，而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。

2、阿托品能阻滞M-胆碱受体，属抗胆碱类药。应用常用剂量能松弛内脏平滑肌，可用于解除消化道痉挛。大剂量阿托品可使血管平滑肌松弛，解除微血管痉挛，故临床用于抢救中毒性休克的病人。

3、阿司匹林的作用有解热、镇痛、抗炎、抗风湿、抗血小板凝集。其作用原理主要是抑制前列腺素的生物合成。

4、临床上在选用洋地黄类制剂时，对伴有肝功能严重不良的心功能不全患者宜选用地高辛，对伴有肾功能严重不良的心功能不全患者宜选用洋地黄毒苷。

5、肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，它又可分为：（1）糖皮质激素，例如可的松|、氢化可的松。（2）盐皮质激素，例如去氧皮质酮。前者对消化道的不良反应是诱发或加重溃疡。和解热镇痛药如阿司匹林和保泰松等合用应谨慎。

6、利尿药中，具有阻碍尿酸排泄作用的药是氢氯噻嗪，而可促进尿酸排泄者则为替尼酸。

7、Ⅰ型糖尿病患者有B细胞破坏，引起胰岛素绝对缺乏，呈酮症酸中毒倾向。

8、治疗糖尿病的口服药主要有磺脲类、双胍类、α葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮类。