上海地区大气气溶胶光学厚度的遥感监测
第23卷 第6期2010年6月环 境 科 学 研 究R esearch o f Env iron m enta l Sc i ences V o.l 23,N o .6June ,2010
上海地区大气气溶胶光学厚度的遥感监测
施成艳1
,江 洪
1,2*
,江子山1,王 彬2,陈 健
2
1.南京大学国际地球系统科学研究所,江苏南京 210093
2.浙江林学院国际空间生态与生态系统生态研究中心,浙江杭州 311300
摘要:采用V 512算法,以MO D IS 1B 数据为数据源,利用M atlab 软件进行数据预处理,反演了上海地区大气气溶胶光学厚度(AOD ).将AOD 反演值分别与NA S A 的M OD04-L2气溶胶产品(10k m @10k m )以及CE-318太阳光度计实测结果进行对比.结果表明:V 512算法与NASA 气溶胶产品相比,其精度更好,分辨率更高.基于V 512算法和利用M OD IS 遥感影像反演结果,分析了上海市典型天气AOD ;同时,将反演值与城市空气污染指数(API )进行了对比.结果表明:AOD 从一定程度上可以反映地面大气污染状况.上海2008年AOD 12月最小,大气相对较清洁,6月最大,大气相对较浑浊;AOD 的日际变化呈早晚高、中午略低的趋势,其中每日的09:00和18:00出现全天最高值,12:00左右也会出现小高峰.关键词:上海;气溶胶;气溶胶光学厚度;反演
中图分类号:X 513 文献标志码:A 文章编号:1001-6929(2010)06-0680-05
Monit oring A t m ospheri c Aerosol Opti c al Depth i n Shanghai Usi n g Re mot e
Sensor Dat a
SH I Cheng -yan 1
,JI A NG H ong 1,2
,JI A NG Z-i shan 1
,WANG B in 2
,C H EN Jian
2
1.Internationa l Instit ute for Earth Syste m Sc i ence ,N an ji ng U niversity ,N anji ng 210093,Ch i na
2.Internationa l Research Center of Spatia-l Eco logy &E cosystem Eco l ogy ,Zhe jiang F orestry U niversity ,H angzhou 311300,Chi na Abstrac t :The aero so l optica l depth (AOD )of t he Shanghai urban reg i on w as obta i ned us i ng t he V 512a l go rith m from M OD IS level 1B data .F irst ,t he data was preprocessed w it h M atl ab soft w are .The results obta i ned by th i s m ethod w ere respecti ve l y co m pared to AOD fro m CE -318auto m atic sun -photome ter obse rvation and M OD04-L2aeroso l products (10k m @10k m )from NA S A i n t h is a rea .T he resu lts ind i cated that th i s m ethod had be tter accuracy and h i gher spati a l reso l ution .Based on the obta i ned results by this m ethod and fro m M OD IS re m o te sens i ng i m ages ,the AOD o f typicalw eather i n Shangha iw as ana l yzed .The A i r P oll uti on Index (AP I )o f Shangha i and t he ob tai ned resu lts w ere a lso co m pa red and ana l y zed .T he res u lts showed that AOD had re l evance w ith AP I ,and cou l d refl ect the a t m ospher i c poll ution cond i tion to a certa i n ex tent .T he m ont h l y v ariati on character istics o f AOD i n Shangha i i n 2008had a m i n i m u m va l ue i n Dece m ber w ith re lati ve ly c lean at m osphere ,and m ax i m u m v al ue i n J une w ith relati v ely thick at mosphe re .AOD varied
d i urna ll y,bei ng h i gh in th
e m orn i ng and ev en i ng and lo w at noon ,w it h m ax i m um s at 09:00and 18:00,and ano t her s ma ller peak
va l ue at 12:001
K ey word s :Shangha;i at m ospher i c aeroso ;l aeroso l optical depth ;re trieval
收稿日期:
2009-10-25 修订日期:2010-01-21基金项目:科学技术部数据共享平台建设项目(2006DKA32300-
08);科学技术部国际合作项目(200073819)
作者简介:施成艳
(1985
-),
女,
安徽滁州人,
sh i chengyan-508@163.co m.
*责任作者,江洪(1955-),男,重庆人,教授,博士,主要从事全球变化、生态系统生态学、定量环境遥感应用等研究,ji anghong @n j https://www.360docs.net/doc/6512381912.html, .cn
大气气溶胶是指大气与悬浮在其中的固体和液体微粒共同组成的多相体系,大气气溶胶粒子的粒
径多在10-3~10L m 之间[1]
.在表征大气气溶胶物理特性的参量中,气溶胶光学厚度(AOD )是描述大
气气溶胶消光特性的一个重要光学参数,也是推算
气溶胶含量、评估大气污染程度、研究气溶胶气候效应的关键因子.大气气溶胶可通过直接和间接作用
影响大气辐射传输,从而影响区域和全球气候[2-4]
.目前相关的研究主要集中在气溶胶特征、沙尘气溶胶、气溶胶环境健康效应等方面[5-7]
.
上海地处我国东部,是一个人口密集,经济、文化发达的经济核心区,位于亚热带季风气候区.研究上海地区大气气溶胶特征,对于我国东南部地区大气气溶胶特征资料的积累具有一定的科学价值.目前,上海地区只有少量分散的关于气溶胶化学、物理和辐射特性的测量,尚未能给出该区域气溶胶总
第6期施成艳等:上海地区大气气溶胶光学厚度的遥感监测
体分布情况[8-9].虽然美国航空航天局(NASA)以10km@10km的分辨率提供了全球尺度的气溶胶产品,但由于其分辨率较低,不能准确地反映气溶胶在城市区域的空间变化.李成才等[10-13]利用MOD I S数据在北京等地进行了1km@1km分辨率的气溶胶反演,初步分析了气溶胶与大气污染等的关系.但缺乏利用高空间分辨率的气溶胶产品,结合地基遥感等方法对上海气溶胶时空分布规律的研究.笔者基于MOD I S1km@1k m数据,探讨ROBERTC等[14]提出的V512算法反演气溶胶光学厚度在上海地区的适用性,同时利用CE-318太阳光度计的地基AOD数据检验MOD I S AOD的精度,并分析了上海大气AOD的月变化以及日际变化.最后利用反演的气溶胶时空动态变化与空气污染指数(AP I)进行了相关分析,提出利用MOD I S数据监测城市大气污染的技术途径.
1反演原理与方法
111反演原理与算法
卫星观测到的表观反射率既是气溶胶光学厚度的函数,又是下垫面反射率的函数.如果知道了下垫面反射率,并根据不同地区的气溶胶特征,确定大气气溶胶模型,就可以得到气溶胶光学厚度.假设卫星观测的目标表面为均匀朗伯表面,不考虑气体吸收,则卫星观测的表观反射率1Q*(H s,H v,<)2为:
Q*(H s,H v,<)=Q a(H s,H v,<)+
Q
1-Q s
T(H s)T(H v)F d(H s)(1)式中,H s为太阳天顶角;H v为观测方向;<为散射辐射与太阳光线之间的方位角;F d(H s)为在地表辐射率为零时归一化总的向下辐射通量,等价于总的向下透射率;T(H s)为向上进入卫星视场方向的总透射率;T(H v)为从地面到卫星整层大气透过率;s为大气后向散射比;Q为在观测角和入射角上的平均地表反射率.当地表表观反射辐射很小或为0,可通过大气路径辐射项Q a(H s,H v,<)来反演获得气溶胶光学厚度.
ROBERTC等[14]提出的V512算法相对于以前的方法,考虑了植被指数和散射角,理论上可以利用卫星观测的可见光和近红外通道的反射率比值(VI S P SWI R)对表面反射率进行参数化,使其成为植被指数和散射角的函数.新方法考虑了植被指数,认为可见光与中红外通道的表观反射率比值的变化和植被状况有一定关系,归一化植被指数(NDVI)是以红通道(0166L m,MOD I S第1通道)和近红外通道(0186L m,MOD I S第2通道)来定义的,但以上2个通道对气溶胶影响很大,因此重新定义了植被指数(NDVI S W I R):
NDVI S W I R=(Q1124m-Q2112m)P(Q1124m+Q2112m)
式中,上角m表示MOD I S传感器数据;Q1124和Q2112分别是MODIS接收到的第5通道(1124L m)和第7通道(2112L m)的辐射值,以上2个通道受气溶胶影响比较小(高值和沙尘气溶胶除外).相对于以往计算方法,可见光与中红外通道辐射值的比值关系发生了很大变化,它与几何条件及地表类型有一定关系.所定义的新的比值关系是NDVI S W I R和散射角(()的函数:
Q0166s=f(Q2112s)=Q2112s slope0166P2112+y in t0166P2112 Q0147s=g(Q0166s)=Q0166s slop e0147P0166+y in t0147P0166
(3)其中:
slop e0166P2112=slop e0166P2112ND VI S W I R+01002(-0127 y int0166P2112=0100025(+01033
slop e0147P0166=0149
y in t0147P0166=01005
(=cos-1(-cos H0co s H+sin H0cos<)(4)当NDV I S W I R<0125时,slope0166P2112NDV I SW I R=0148;当NDV I S W I R>0175时,slope0166P2112NDV I SW I R= 0158.
当0125[NDV I S W I R[0175时,则有:
slop e0166P2112ND VI S W I R=0148+012(NDVI S W I R-0125)
(5)式中,H0和H分别是太阳天顶角和卫星天顶角. slo p e和y int分别为统计方程的经验系数,其中slo p e 为偏移量,y int为截距;上角S为地表反射.
确定了可见光通道的地表反射率,合理假定气溶胶模型之后,可用实际的卫星表观反射率1见式(1)2及其参数得到气溶胶光学厚度.
基于以上原理,利用M atlab910软件进行数据预处理,包括从MODIS的1k m@1k m分辨率的表观反射率数据和几何定位数据读取所需数据,经过海陆像元分离、云像元识别、暗像元识别等处理,计算暗像元地表反射波段变化函数,并依据气溶胶查找表获得的光学厚度值并进行插值和海拔高度校正,获得MOD I S反演的气溶胶值.建立查找表时,应设定不同卫星观测几何参数和大气气溶胶参数,考虑观测数据所在波段,并考虑海拔、地表类型等参
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环 境 科 学 研 究第23卷
数
[14]
.112 CE -318太阳光度计观测
使用法国C I M EL 公司制造的自动跟踪扫描太阳光度计CE -318,其滤光片波长为440,670,870,936,和1020n m,半波宽度为10nm ,在波段440,670,870和1020n m 可反演大气气溶胶光学特性[15]
.
于2008年1)12月在上海市闵行区(31b 13c N,121b 40c E )进行监测.为了确保非稳定大气条件下的地基AOD 观测值能够估算出各时刻精确的气溶
胶光学厚度,对观测数据采用/瞬态法0[16-17]
处理,云的剔除采用AERONET 的云检验流程[18].在此基
础上,采用每日4次的云量观测资料,对AOD 异常
值进行人工剔除.
2 结果与讨论
211 反演结果
选择大范围晴空资料,反演范围为120b 51c N~122b 12c N,30b 40c E~31b 53c E .
图1为3月26日MOD I S AOD 反演结果.上海地区MODIS AOD 为0150~1146,平均值为01791NASA 业务反演算法所得Level 2的10km @10k m 星下点分辨率产品的平均值为01701地基AOD 观测值为01771可以看出MOD I S AOD 与NASA 的MODIS Level 2-04产品相比,其空间分辨率由10km @10km 提高到1km @1km,AOD 反演精度也更接近地基AOD ,表明在晴朗天气下V512算法可适用于上海地区.
长江入海口部分像元点的AOD 较附近大,可能是受近海海域的混浊水体和离水辐射对反演结果影响较大所致.因为水体在1,3波段的表观反射率较大,所以反演的AOD 较周围地区高
.
图1 AOD 反演值在G oogl e Earth 遥感地图上的叠加F ig .1 Ov erlay m ap o f retr ieva l AOD on G oog le Earth
NASA 反演的AOD 值域较小,主要是因其空间分辨率较小,在做重采样为10k m @10c m 后,对数据起到了平滑的作用,掩盖了空间差异.所以MOD I S 反演的AOD 值域较大是合理的,而且更能体现真实的状况.
为了进一步验证反演结果,选取其他月份晴朗天气的MOD I S 反演结果与上海闵行测点地基AOD 观测值(观测时间与卫星的过境时间基本同步)进行对比(见表1).
表1 V512算法的AOD 反演值与地基观测值的比较T ab le 1 Compar i s i on bet w een retr i eva l AOD usi ng V512
algorith m and observa ti on
时间AOD
反演值观测值相对误差P %
3月14日01620158-7131
3月26日0179017721475月31日01720166-81976月29日11191125 4.7911月20日01620157-813412月25日
0159
0167
11121
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第6期施成艳等:上海地区大气气溶胶光学厚度的遥感监测
由表1可以看出,AOD 反演值与观测值存在一定偏差,在3月26日二者相近,相对误差为2147%;在12月25日二者相差最大.212 AOD 与AP I 比较
空气污染指数(AP I )是将常规监测的空气污染物的浓度简化成为单一的概念性数值形式、并分级表征空气质量状况与空气污染的程度
[19-20]
.由于
V512算法反演的产品有足够的精度描述气溶胶特征,而且可以给出污染物在面上的分布及其变化趋势,这对确定一个地区的环境状况及其变化规律十分重要.从中国环境保护网的上海市空气质量分区日报(http :P P www.sepb .gov .cn P h jzh iliang P m ai n .jsp)下载API 数据(选取每日首要污染物为可吸入颗粒物)与MOD I S AOD 进行对比,其中API 分别选自上海6个区县(浦东新区、青浦区、闵行区、奉贤区、松江区、崇明县).图2为上海6个区县的MOD I S AOD 与AP I 的相关性
.
波长P nm:1)870;2)670;3)440;4)500;5)1020
图3 AOD 日变化F i g .3 D i urna l variation o f AOD
尽管资料的选取范围与实际空气质量监测站的分布范围的差异会降低AOD 和AP I 的相关程度,但是由图2可看出,AP I 与AOD 相关程度超过95%置信度.其中,浦东新区的AOD 和API 的相关性最为显著(R =0164).根据MOD I S AOD 与API 的相关性和AOD 较高的时空分辨率,可以将AP I 资料有选择地应用于上海区域大气污染的研究,
特别是污染物
图2 AOD 与API 的对比F i g.2 Co m parison bet w een AOD and AP I
的监测区域输送等方面.
213 上海AOD 的变化规律
按照当年12月)翌年2月为冬季,3)5月为春季,6)8月为夏季,9)11月为秋季进行季节划分.由图3可以看出,上海地区AOD 四季日变化整体上均呈现早晚较高,中午低,午后出现小高峰的特征.夏季AOD 日变幅最大,秋、冬季变化平缓.每日的09:00和18:00出现全天最高值,12:00左右出现小高峰.这与城市的日变化状况十分吻合.早晨09:00和傍晚17:30为人们上下班的高峰期,人为
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环 境 科 学 研 究第23卷
活动向大气中排放大量的污染物,如汽车尾气和车胎卷起的沙尘等.午后出现小高峰,这可能因为太阳辐射对地面加热,底层大气增温,导致大气层结不稳定.这种不稳定过程经过一定时间积累,形成局地湍流,易于污染物扩散,地面扬尘增加了大气气溶胶含量.秋季天气多为高压系统控制而较稳定,冬季晴天大气层结多为逆温状况,白天温度、风速等变化缓慢,所以AOD 变化较平缓.
图4为2008年1$12月CE -318太阳光度计观测的550nm AOD 的月均值.从图4可以看出,AOD 最小值出现在12月(0153),表明12月是全年大气最清洁月.3$5月AOD 开始增大,6月达到最大值,这可能与大气水汽含量和温度有关.较高的水汽含量使得吸湿性气溶胶增长,消光性增强;同时温度升高也有利于小粒子和二次粒子生成.7$8月整体AOD 比5$6月小,可能是受梅雨和7$8月间在西北太平洋副热带高压直接控制的影响.夏季该地区降水频繁,降水冲刷可以大大缩短气溶胶的生命周期,同时受到海洋清洁空气的影响也较为显著
.
图4 2008年AOD 月均值F i g .4 M onthly average o f AOD in 2008
3 结论
a .MOD I S 的反演的AOD 与NASA 气溶胶产品
相比较精度更好,将空间分辨率由10km @10km 提高到1k m @1km,反映的空间变化更明显,细节更突出,可用于分析AOD 的区域分布以及变化趋势.
b.MOD I S 反演的AOD 与空气污染指数(API )相关系数达01581浦东新区AOD 与API 的相关性最为显著.卫星遥感数据可以定量的用于大气污染监测,以补充地面站点密度的不足.
c .CE -318太阳光度计观测的上海地区的AOD 月变化显示,12月是全年最清洁月,6月AOD 最大.
d .上海地区的AOD 日变化与近地面的污染物浓度变化一致,早晨09:00和傍晚18:00左右出现
峰值.
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(责任编辑:孙彩萍)
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S型热气溶胶自动灭火装置简介
洁净环境S型热气溶胶自动灭火装置（以下简称S型自动灭火装置)是由东莞永业消防设备有限公司利用现代消防化工技术研制和生产的环保型混合气体灭火产品。在生产过程中无毒、实施灭火过程中效率高、压力低、无残留物、对被保护物无腐蚀、安全性强、不存在F、C1、Br、CO等有害物质，pdp=0、GEP ≤0.35、目前是消防领域用途比较广泛的灭火产品。 S型热气溶胶自动灭火装置的原理是以物理、化学、水汽降温三种灭火方式同时进行的全淹没灭火形式： 物理性质：以物理性稀释空气中氧气“窒息灭火”为主要方式，切断火焰反应链进行链式反应破坏火灾现场的燃烧条件，迅速降低自由基的溶度。 化学性质：存在抑制链式燃烧反应进行的化学灭火方式。 水汽性质：水蒸气冷凝与气化降低燃烧物温度。 适用范围 S型热气溶胶灭火系统为全淹没系统，适用于扑灭相对封闭空间的A、B类火灾以及电气电缆初起火灾。 a、扑灭A类火灾： 如木材、纸张等固体物质初起火灾，适用于木制品库、档案库、博物馆、图书馆、资料室等场所。 b、扑灭B类火灾： 适用于生产、适用或贮存才有（-35号柴油除外）、重油、变压器油、动物油、植物油等各类丙类可燃液体场所火灾。 c.扑灭电气电缆火灾： 适用于变（配）电间、发电机房、电缆夹层、电缆井、电缆沟、电子计算机房、通讯房等场所的火灾。 不适用范围 1、S型自动灭火装置不能用于扑救下列物质引起的火灾： 2、无空气仍能迅速氧化的化学物质，如硝酸纤维、火药等。 3、活泼金属，如钾、钠、镁、钛、锆、铀、钚等。 4、能自行分解的化合物，如某些过氧化物、联氨等。 5、金属氢化物，如氢化钾、氢化钠等。 6、能自燃的物质，如磷等。 7、强氧化剂，如氧化氮、氟等。 不适用场所 商业、饮食服务、娱乐等人员密集场所。 存放易燃、易爆物资的场所。
大气中总悬浮颗粒物的测定
大气中总悬浮颗粒物的测定 1引言 环境空气中悬浮颗粒物是一种常规的污染物,大气中首要污染物为可吸入颗粒物,它们对人体健康、植被生态和能见度等都有着非常重要的直接和间接影响.因此,对这类污染物的浓度进行测定是大气环境污染研究中一项重要的工作. 本实验在校园中各种不同环境进行采样分析.通过本实验,达到掌握重量法测定大气中悬浮颗粒物浓度,并了解到校园不同环境大气中悬浮颗粒的浓度的大小. 2材料与方法 2.1实验材料 中流量采样器(流量50~150L·min-1)、滤膜、镊子、恒温恒湿箱、精密电子电子称 2.2试验方法 2.2.1滤膜准备对光检查滤膜是否有针孔或其他缺陷,然后放入分析天平(精度0.1mg)中称重,记下滤膜重量W0(g),将其平放在滤膜袋内. 2.2.2采样点和采样时间确定于2015年5月1日在华南师范大学陶园附近原国防生宿舍旧址为样地,在样地中设置采样器1个.天气情况良好,多云,微风,早晚气温变化不大. 2.2.3仪器准备安装好空气采样器,打开采样头顶盖,取出滤膜夹,擦去灰尘,取出称过的滤膜平放在滤膜支持网上(绒面向上),用滤膜夹夹紧.对正,拧紧,使不漏气. 2.2.4采样以100L/min流量采样,每4小时,记录采样流量和现场的温度及大气压,用镊子轻轻取出滤膜,绒面向里对折,放入滤膜袋内. 2.2.5称量和计算将采样后的滤膜放入恒温恒湿器箱中平衡24h,然后称重,30s内称完.采样滤膜用分析天平称量(精度0.1mg),记下滤膜重量W1(g),按下式计算总悬浮颗粒物(TSP)含量. 2.3数据分析 总悬浮颗粒物含量(TSP,mg m-3)=[(W1-W0)×1000]/V r 式中: W1—采样后滤膜重量(g); W0—采样前滤膜重量(g); V r—换算为参比状态下的累计采样体积(m3). 2.4结果分析 参照国家环境空气质量标准,分析测试地点的空气状况. 3结果与分析 3.1原国防生宿舍样地分析 结果如下表格所示. 表1总悬浮颗粒物浓度测定记录表 监测点原国防生宿舍旧址 日期2015年5月1日 时间7:20~17:20 采样标况流量(m3min-1)0.09020833 累积采样时间(min)480min 累积采样体积(m3)47.7
气溶胶灭火系统说明书
一、热气溶胶灭火技术简介 1、YHQRR 热气溶胶灭火机理 .... 2、YHQRR 热气溶胶灭火技术性能 目录 .2 二、 YHQRR 热气溶胶灭火装置的技术特点 3... 1、可靠的启动装置 2、独特的冷却装置 3、产品选型及分类 4、灵活的应用方式 5、市场技术优势 .. 3 3 3 4 4 三、 YHQRR 热气溶胶灭火系统设计要求 4 .. 1、YHQRR 热气溶胶灭火系统适用范围 ..... 2、YHQRR 热气溶胶灭火系统设计基本参数 3、YHQRR 热气溶胶灭火剂设计用量计算 4、YHQRR 热气溶胶灭火系统配置要求 ..... 4 4 5 5 四、 YHQRR 热气溶胶灭火系统注意事项 7.. 1、YHQRR 热气溶胶灭火系统设计、施工注意事项 2、YHQRR 热气溶胶灭火系统调试注意事项 ...... 3、YHQRR 热气溶胶灭火系统管理注意事项 ......
、热气溶胶灭火技术简介 1、YHQRR 热气溶胶灭火机理 “气溶胶” 是指液态或固态的微粒悬浮于气体介质中的一种物质，其灭火机理如下所述： 1.1、吸热降温灭火机理 热气溶胶产物中的固体微粒主要为M20 、M2C03 和MHC03 ，这三种物质在火焰上均会发生强烈的吸热反应。 M20在温度大于350C时就会分解，M2C03的熔点为891 C，超过这个温度就会分解，MHC03在100C开始分解, 200 C时完全分解，这些都是强烈的吸热反应，另外，M20和C在高温下还可能进行如下吸热反应： M20+CH2 M+C0 2M 20+CH4M+C02 上述反应都是强烈的吸热反应，这些固体微粒在火场中发生上述化学反应之前的物理气化过程中还需要从火焰 中吸收大量的热，使其达到上述反应所需的温度而进行反应。任何火灾在较短的时间内所释出的热量是有限的，如果在较短的时间内，气溶胶中的上述固体微粒能够吸收火焰的部分热量，那么火焰的温度就会降低，则辐射到可燃烧物燃烧面时，用于气化可燃物分子和将已经气化的可燃烧分子裂解成自由基的热量就会减少，燃烧反应的速度就会得到一定程度的抑制，这种作用在火灾初期尤为明显。 1.2、化学抑制灭火机理 ①气相化学抑制作用通过上述的一系列吸热反应以后，气溶胶固体微粒所分解出的M 可以以蒸气或失去电子的阳离子形式存在。它 与燃烧中的活性基团H ?、0 ?和0H的亲合力反应能力要比这些基团以及这些基团与其它可燃物分子或自由基之间的亲合反应能力大得多，故可在瞬间与这些基团发生多次链式反应： M + - 0hH M0H M +0-HM0 M 0H+- 0hHK0+H20 M 0H+H H M +H20 如此反复大量消耗活性基团，并抑制活性基团之间的放热反应，从而将燃烧的链式反应中断，使燃烧得到抑制。 ②固相化学抑制气溶胶中的固体微粒是很微小的，具有很大的比表面积和表面能，属典型的热力学不稳定体系，它具有强烈地 使自己表面能降低以期达到一种相对稳定状态的趋势。因此它可以有选择性地吸附一些带电离子，使其表层的不饱和力场得到补偿而达到某种相对稳定状态。另外这些微粒虽小，但相对于自由基团和可燃物裂解产物的尺寸来说却要大得多，相比对活性自由基团和可燃物裂解产物具有相当大的吸附能力。这些微粒在火场中被加热以致发生气化和分解是需要一定时间的，而且也不可能完全被气化或分解。当它们进入火场以后，当受到可燃物裂解产物和自由活性基团的撞碰冲击后，瞬间对这些产物和基团进行物理或化学吸附，并可在其表面与活性的基团发 生化学作用。可发生以下反应： M 2O+2- HH2K0H M 0H+- HH M0+H20 M 0+- HH KOH M 2CO3+2 - H H TM HCO3 通过以上化学或物理作用达到消耗燃烧活性自由基团的目的，另外吸附了可燃物裂解产物而未被气化分解的微粒，可使得可燃物裂解的低分子产物不再参与产生活性自由基的反应，这将减少自由基产生的来源，从而抑制燃烧速度。 1.3、惰性气体窒息机理热气溶胶灭火剂是一种自携氧可燃混合型药剂，其配方设计一般为正氧平衡和零氧平衡，这使得其在反应释放气溶胶的过程中不需消耗空中的氧，所以它一般不会降低防护区的氧含量。那么其所释放的惰性气体是如何局部对燃烧区的氧含量进行降低呢？这应该是通过C02 来实现的，因为C02 比空气重（C02 的分子量为44，空气的平均分子量为29），所以当火源较低时， C02 气体通过重力可下降到燃烧区取代空气使这一区域氧含量局部降低。 总的来说，热气溶胶的灭火作用是以上两种机理协同发挥作用的结果，其中以固体微粒的吸热降温和化学抑制作用为主，惰性气体的窒息作用为辅。 2、YHQRR 热气溶胶灭火技术性能 2.1、技术经济性热气溶胶灭火装置形态多样、配置灵活、启动可靠，可干净、迅速、高效、低成本的早期灭火和抑爆，是目前较理想的环保型灭火系统。热气溶胶灭火系统工作时，是在固体气溶胶发生剂通过热化学燃烧反应过程中生成的，气溶胶灭火剂释放到被保护空间。同时无需管网和高压容器等，灭火装置直接安装在防护区内，体积小、安装方便，可大大节省建设投资，可靠性好，无需维护，运行费用低。 2.2、对设备的安全性 热气溶胶发生剂以电启动或化学启动后通过热化学燃烧反应生成的产物，即气溶胶灭火剂。该灭火剂中按质量 百分比，60%为气体，其成分主要是氮气（N2）、水蒸气（H2O）,少量的二氧化碳（CO2）及微量的一氧化碳（CO）、氮氧化物（NOx）、氧气（O2）和碳氢化合物；占灭火剂40%的固体微粒主要是金属氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐及 少量金属碳化物。对于机电设备间、电缆设施等防护空间，热气溶胶灭火剂不会对其设备造成影响，只要在热气溶胶灭火系统释放后及时通风、清扫即可，完全符合工业领域消防要求的需要。
S型气溶胶自动灭火系统技术介绍
S型气溶胶自动灭火系统技术介绍 1 概述 DKL固定式自动灭火装置（以下简称DKL灭火装置）是国内首创，具有世界先进水平的新型环保消防产品。它是在国际蒙特利尔协定和我国环境保护意识增强的背景下诞生的造福人类的高科技绿色消防产品，是哈龙灭火装置的理想替代产品，适用于通讯机房（Telecommunications facilities）及电子计算机房（Computer rooms）。 1.1 产品特点：灭火速度快，全方位灭火，不受火源位置影响；通过自动灭火控制器自动灭火，无须人员值守；运行储存于常压状态；无须敷设管网，简便易行，安装维修简单；可组合安装；无毒害，无腐蚀；不损耗大气臭氧层。 1.2 主要用途及适用范围（包括不适用范围及场所） 1.2.1 DKL灭火装置主要应用于通讯、邮电、冶金、电力、金融等行业的消防灭火。 1.2.2 DKL灭火装置适用于在相对封闭条件下扑救下列火灾 1.2.2.1 通讯机房、电子计算机房、变（配）电间、发电机房、电缆井、电缆沟、等场所的电气火灾。 1.2.2.2 生产、使用或贮存柴油（-35号柴油除外）、重油、变压器油、润滑油、动物油、植物油等各种丙类可燃液体场所的火灾。 1.2.2.3 生产、使用或贮存可燃固体物质场所的固体物质表面火灾。 1.2.3 DKL灭火装置不能用于扑救下列物质的火灾 1.2.3.1 无空气仍能迅速氧化的化学物质和能自行分解的化学物质。 1.2.3.2 活泼金属、金属氢化物、强氧化剂和自燃的物质。 1.2.3.3 可燃固体物质的深位火。 1.2.4 DKL灭火装置不适用于下列场所 1.2.4.1 爆炸危险区域。 1.2.4.2 商业、交通、饮食服务、文体娱乐等公共场所。 1.2.4.3 人员密集场所。 1.3 S型DKL气溶胶自动灭火装置规格型号
总悬浮颗粒物
总悬浮颗粒物、可吸入颗粒物 一、填空题 1．根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》(GB／T 15432-1995)，大流量采样法采样、进行大气中总悬浮颗粒物样品称重时，如“标准滤膜”称出的重量在原始重量±mg范围内，则认为该批样品滤膜称量合格。① 答案：5 2．《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》(GB／T 15432-1995)方法的最小检出限是mg／m3。① 答案：0.001 3．重量法测定空气中总悬浮颗粒物要经常检查采样头是否漏气。当滤膜安放正确，采样后滤膜上颗粒物与四周白边之间出现界线模糊时，应更换。① 答案：滤膜密封垫 二、判断题 1．飘尘是指空气动力学粒径为10μm以下的微粒。( )② 答案：正确 2．根据《大气飘尘浓度测定方法》(GB 6921-1989)，采集大气飘尘是要求采样器所用切割器在收集效率为90％时的粒子空气动力学直径D50=10±lμm。( )② 答案：错误 正确答案为：采集大气飘尘是要求采样器所用切割器在收集效率为50％时的粒子空气动力学直径D50=10±1μm。 3．根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》(GB／T 15432-1995)，采集样品的滤膜为超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜。( )① 答案：正确 4．根据《环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法》(GB／T 15432-1995)，采集样品的滤膜性能应满足如下要求：对0.3gm标准粒子的截留效率不低于99％，在气流速度为0.45m／s时，单张滤膜阻力不大于3.5kPa等。( )① 答案：正确 5．测定空气中总悬浮颗粒物的重量法，不适用于TSP含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于15kPa的情况。( )① 答案：错误
气溶胶自动灭火装置使用说明书解读
新一代环保洁净型气溶胶自动灭火装置 使 用 说 明 书
广州海安消防设备有限公司 目录 第一章概述 (1) 第二章S型自动灭火装置的灭火原理 (1) 第三章适用范围和不适用范围 (1) 第四章装置构成及型号编制 (1) 第五章S型灭火装置的主要技术参数 (2) 第六章简明设计指南 (2) 第七章S型灭火系统控制模式 (3) 第八章S型灭火装置的安装、日常维护和使用 (4)
第一章概述 金海安牌（S）环保型自动灭火装置（以下简称S型自动灭火装置）是由广州海安消防设备有限公司利用现代化工技术自行研制和生产的环保型混合气体灭火产品。在生产过程中无毒、无污染、无公害，实施灭火过程中效率高、压力低、无残留物、对被保护物无腐蚀、安全性强、不存在F、Cl、Br、CO等有害物质，ODP=0、GWP≤0.35、不破坏大气臭氧层。是目前消防领域代替哈龙产品的理想产品。 第二章 S型自动灭火装置的灭火原理 1、IVS型灭火剂的特性 IVS型灭火剂是一种固体含能化学物质，属于烟火药剂。利用电子气化启动器激活IVs 型灭火剂，使其发生化学反应，能产生大量惰性气体、水汽和微量固体颗粒，形成混合气体，混合气体从IVS型自动灭火装置的喷口向外释放喷射，扑灭火灾。 2、S型自动灭火装置的灭火原理 S型自动灭火装置的灭火机理是以物理、化学、水汽降温三种灭火方式同时进行的全淹没灭火形式： a、以物理性稀释空气中氧气“窒息灭火”为主要方式，切断火焰反应链进行链式反应 破坏火灾现场的燃烧条件，迅速降低自由基的浓度； b、存在抑制链式燃烧反应进行的化学灭火方式； c、水蒸汽冷凝与气化降低燃烧物温度。 第三章适用范围和不适用范围 1、适用范围 S型气溶胶系统为全淹没系统，适用于扑灭相对封闭空间的A、B类火灾以及电气电缆初起火灾。 a、扑灭A类火灾： 如木材、纸张等固体物质初起火灾，适用于木制品库、档案库、博物馆、图书馆、资料室等场所；
13.实验十三.大气中总悬浮颗粒物的采集与测试
实验十三. 大气中总悬浮物的采集与测试 一.实验目的： 了解粉尘采样仪的基本组成，掌握重量法测定大气中总悬浮物测试原理和方法，熟悉大气中总悬浮物的基本概念。 二.实验原理： 用重量法测定大气中总悬浮颗粒物的方法一般分为大流量(1.1－1.7m3/min)和中流量(0.05-0.15m3/min)采样法。其原理基于：抽取一定体积的空气，使之通过已恒重的滤膜，则悬浮微粒被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采气体积，即可计算总悬浮颗粒物的质量浓度。 本实验采用中流量采样法测定。 三.实验仪器与药剂： 1.中流量采样器：流量50-150L/min，滤膜直径8-10cm。 2.流量校准装置：经过罗茨流量计校准的孔口校准器。 3.气压计。 4.滤膜：超细玻璃纤维或聚氯乙烯滤膜。 5.滤膜贮存袋及贮存盒。 6.分析天平：感量0.1mg。 7.塑料无齿镊子。 四.实验步骤： 1.采样器的流量校准：采样器每月用孔口校准器进行流量校准。 2.采样
(1)每张滤膜使用前均需用光照检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜采样； (2)迅速称重在平衡室内已平衡24h的滤膜，读数准确至0.1mg，记下滤膜的编号和重量，将其平展地放在光滑洁净的纸袋内，然后贮存于盒内备用。天平放置在平衡室内，平衡室温度在20-25℃之间，温度变化小于±3℃，相对湿度小于50%，湿度变化小于5%； (3)将已恒重的滤膜用小镊子取出，“毛”面向上，平放在采样夹的网托上，拧紧采样夹，按照规定的流量采样； (4)采样5min后和采样结束前5min，各记录一次U型压力计压差值，读数准确至1mm。若有流量记录器，则可直接记录流量。测定日平均浓度一般从8：00开始采样至第二天8：00结束。若污染严重，可用几张滤膜分段采样，合并计算日平均浓度； (5)采样后，用镊子小心取下滤膜，使采样“毛”面朝内，以采样有效面积的长边为中线对叠好，放回表面光滑的纸袋并贮于盒内。 将有关参数及现场温度、大气压力等记录填写在数据表13-1。 3.样品测定：将采样后的滤膜在平衡室内平衡24h，迅速称重，结果及有关参数记录于数据表13-2。 五.实验注意事项： 1．滤膜称重时的质量控制：取清洁滤膜若干张，在平衡室内平衡24h，称重。每张滤膜称10次以上，则每张滤膜的平均值为该张滤膜的原始质量，此为“标准滤膜”。每次称清洁或样品滤膜的同时，称量两张“标准滤膜”，若称出的重量在原始重量±5mg范围内，则
气溶胶灭火系统的特点及应用
气溶胶灭火系统的特点及应用 摘要：本文简介了气溶胶灭火系统的组成、灭火机理和灭火效能，结合工程实例，讨论了气溶胶灭火剂的适应场所和范围，提出了气溶胶应用的发展方向。 关键词：气溶胶灭火机理应用 近年来，“气溶胶”灭火剂在国内被迅速推广，几乎所有的生产厂家都将之喻为“卤代烷”灭火剂的最佳替代物，并且在国家规范中要求使用清洁灭火剂的场所大力推崇。由于没有相关的国家规范，设计、安装一般都是依照厂标及地方标准进行。其适应场所及应用范围在国内一直都有较多争议，本文就此作一些讨论。 一、概述 60年代的前苏联曾使用烟雾型灭火剂扑救地下火灾。80年代末，俄罗斯、美国等开始大量研究此类灭火剂，并应用于一些无人机械舱等部位。90年代初，我国研制出了EBM气溶胶灭火剂，并在全国推广。由于第一代气溶胶产品在喷放时有高温和喷焰缺陷，导致了一些重大事故。经过改进后的新一代气溶胶产品，基本解决了以上缺陷，且工程造价低、安装简便，得以广泛应用。 二、系统组成 气溶胶灭火剂，是由氧化剂、还原剂及粘合物结合成的固体状态含能化学物质，属于烟火型灭火剂。气溶胶灭火系统由气溶胶灭火剂以及相应的贮存和启动装置组成，灭火剂在贮存装置内燃烧反应后直接喷
放到防护区，属于无管网灭火系统。气溶胶胶粒具有高分散度、高浓度特点，大部分微粒直径小于1um，可较长时间悬浮在空气中，较易粘附在物体表面。其主要成份有金属盐类、金属氧化物以及水蒸汽、CO2、N2等，碱金属盐（钾盐等）和金属氧化物（K2O等）起主要灭火作用，灭火效率较高。 三、灭火机理 气溶胶的灭火机理主要是化学抑制，也有降温冷却的作用。 1、化学抑制 当燃料（烃类—RH）燃烧时，产生活性游离基H+、O--和OH-，并发生链式反应： RH+O2→H++2O--+R+（可燃物分解，吸热反应） O--+H+→OH- 2OH-→H2O+O--（放热反应） 最后一步为强烈的放热反应，放热量远大于第一步可燃物分解的吸热量，同时再次分解出游离O--，使得燃烧得以持续。 在高温燃烧区，气溶胶微粒分解出活性游离基K+，它迅速与H+和OH-发生以下反应： K++OH-→KOH KOH+H+→K++H2O 密集的气溶胶微粒提供了较大的表面反应区域，K+不断再生，夺走燃烧链所需的载体OH-和H+，燃烧无法延续。因此，气溶胶的灭火机理
大气中总悬浮微粒的测定
大气中总悬浮微粒的测定 专业： 姓名： 学号：
摘要近来，大气污染现象比较严重，大气悬浮颗粒物是形成雾、烟和空气尘 埃的主要成分。当其浓度达到一定浓度时，会使人体产生一系列疾病，影响人的身体健康。测定分析大气中总悬浮微粒的含量，根据测量数据，提出些合理的措施，对我们治理大气污染和保护人类自身健康十分重要。 关键词:大气污染、大气悬浮颗粒物、大气测定、措施 前言大气是指包围在地球周围的气体，有多种物质组成的混合物，其厚度达 1000-1400m。其中，对人类及生物生存起着重要作用的是近地面约10km内的气体层（对流层），常称这层气体为空气层。随着工业及交通运输等事业的迅速发展，特别是煤和石油的大量使用，将产生的大量有害物质，如烟尘、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物等。这些有害物质排放到大气中，当其含量超过环境所能允许的极限并持续一定时间后，就会改变大气，特别是空气的正常组成，破坏自然的物理、化学和生态平衡体系，从而危害人们的生活、工作和健康，损害自然资源及财产、器物等。这种情况即被成为大气污染或空气污染。大气污染物的种类不下千种，其中，大多数为有机物。依据其形成过程，可分为一级污染物和二级污染物。 大气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的，气象条件也起一定的作用。一般把它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物。粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在0.01-100微米之间，是一个复杂的非均匀体系。通常，根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和飘尘。粒径大于10微米的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘。粒径小于10微米的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。飘尘具有胶体性质，故又称气溶胶。通常所说的烟、雾、灰尘就是用来描述飘尘存在形式的。 大气总悬浮颗粒物对人体的健康影响很大，吸入颗粒物会导致肺炎、气喘、肺功能下降等呼吸系统疾病，生活在空气颗粒物较高地区的人群，死亡率会明显增加。 1、测定目的及原理 1.1测定目的 (1)掌握重量法测定总悬浮微粒的原理。 (2)学会总悬浮微粒测量的操作技术。 (3)了解DB-202型空气泵及ZW-100型中流量总悬浮微粒颗粒物采样头的使用方法。 1.2TSP测定原理 用重量法测定大气中总悬浮颗粒物的方法一般分为大流量（1.0-1.7m3/min）和中流量（0.05-0.15 m3/min）采样法。其原理是抽取一定体积的空气，使大气试样通过已经称至恒重的滤膜时，悬浮微粒被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜的质量差及采样体积，即可求得大气中总悬浮微粒的含量。 2、所需仪器与材料及测定步骤
气溶胶灭火系统设计及安装说明
气溶胶灭火系统设计及 安装说明 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
气溶胶灭火系统设计及安装说明 一、设计依据 1、GB 50370-2005《气体灭火系统设计规范》 2、GB 50263-2007《气体灭火系统施工及验收规范》 3、GB 50116-98《火灾自动报警系统设计规范》 二、设计条件 本工程对防护区：3个变电室进行气体灭火深化设计， 并且在这些使用气体灭火的防护区使用S型气溶胶灭火系统。 三、系统设计方案 1、系统构成：本系统由火灾自动报警系统、灭火装置（S型气溶胶） 等组成。 1.1、火灾自动报警系统由火灾探测器、气体灭火控制器、声光报警 器、放气指示灯、紧急启停按钮及系统布线组成。 1.2、灭火装置（S型气溶胶）由气溶胶发生剂、发生器、冷却装置 （剂）、反馈元件、壳体等组成。 2、设计原理 本系统具有自动、手动两张控制方式。保护区均设二路独立探测 回路，当第一路探测器发出火灾信号时，发出警报（警铃报 警），指示火灾发生的部位，提醒工作人员注意；当第二路探测 器亦发生火灾信号后，自动灭火控制器开始进入延时阶段（0~30s 可调），声光报警器报警和联动设备动作（关闭通风空调，防火 卷帘门等），此阶段用于疏散人员。延时过后，向保护区的灭火
装置发出灭火指令，启动阀打开，然后向保护区喷放气溶胶灭火 剂，同时报警控制器接收灭火装置的反馈信号，喷放指示灯亮， 当报警控制器处于手动状态，由值班人员确认火警后，按下报警 控制面板上的应急启动按钮或保护区门口处的紧急启停按钮，即 可启动系统喷放气溶胶灭火剂。 四、本系统具备的基本功能 1、保护区域内具有独立的火灾自动探测、自动报警、灭火控制及气 体灭火功能。 2、具有系统自动、手动两张启动方式。 3、在自动方式下，系统具备在两只不同类型火灾探测器复合动作的 情况下，自动释放S型气溶胶气体灭火的功能。在开始释放气体 前，具有0~30秒可调的延时功能，同时在保护区内外可发出声光报警，已通知人员疏散撤离。 4、在手动启动方式下，人员可在保护区外，利用启动按钮启动气溶 胶灭火设备，气体释放前同样具有延时声光报警功能。（这种手 动启动方式在自动状态下同时有效）。 5、采用自动方式启动了气体灭火装置时，在开始释放前的延时阶 段，可以在区域外利用手动紧急停止按钮，终止系统的进一步动 作。 6、无论在手动或自动状态下，任一探测器的动作都会引起有效的报 警。
环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法(GBT15432-1995)教学内容
环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法(G B T15432-1995)
环境空气总悬浮颗粒物的测定重量法(GB/T15432-1995) 作者：佚名文章来源：网络点击数： 221 更新时间：2008-3-24 GB/T15432-1995 1995-3-25 1995-8-1 1主题内容和适用范围 1．1 主题内容 本标准规定了测定总悬浮颗粒物的重量法。 1．2 适用范围 本标准适合于用大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器(简称采样器)进行空气中总悬浮颗粒物的测定。方法的检测限为0．001mg／m3。总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kPa，本方法不适用。 2 原理 通过具有一定切割特性的采样器，以恒速抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100um的悬浮颗粒物，被截留在已恒重的滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。 滤膜经处理后，进行组分分析。 3仪器和材料 3．1 大流量或中流量采样器：应按HYQ 1．1—89《总悬浮颗粒物采样器技术要求(暂行)》的规定。 3. 2 孔口流量计： 3．2．1 大流量孔口流量计：量程0．7～1．4m3／min；流量分辨率0．01m3／min；精度优于±2％。3．2．2 中流量孔口流量计：量程70～160L／min；流量分辨率1 L／min；精度优于±2％。 3．3 U型管压差计：最小刻度0．1hPa。 3．4 X光看片机：用于检查滤膜有无缺损。 3．5 打号机：用于在滤膜及滤膜袋上打号。 3．6 镊子：用于夹取滤膜。 3．7 滤膜：超细玻璃纤维滤膜，对0．3μm标准粒子的截留效率不低于99％，在气流速度为0．45m／s 时，单张滤膜阻力不大于3．5kPa，在同样气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气5h，1cm2滤膜失重不大于0．012mg。 3．8 滤膜袋：用于存放采样后对折的采尘滤膜。袋面印有编号、采样日期、采样地点、采样人等项栏目。 3．9 滤膜保存盒：用于保存、运送滤膜，保证滤膜在采样前处于平展不受折状态。 3．10 恒温恒湿箱：箱内空气温度要求在15～30℃范围内连续可调，控温精度±1℃；箱内空气相对湿度应控制在(50±5)％。恒温恒湿箱可连续工作。 3．11 天平： 3．11．1 总悬浮颗粒物大盘天平：用于大流量采样滤膜称量。称量范围≥10g；感量1mg；再现性(标准差)≤2mg。 3．11．2 分析天平：用于中流量采样滤膜称量。称量范围≥10g；感量0．1 mg；再现性(标准 差)≤0．2mg。 4 采样器的流量校准 4．1 新购置或维修后的采样器在启用前，需进行流量校准；正常使用的采样器每月需进行一次流量校准。 4．2 流量校准步骤： 4．2．1 计算采样器工作点的流量： 采样器应工作在规定的采气流量下，该流量称为采样器的工作点。在正式采样前，需调整采样器，使其工作在正确的工作点上，按下述步骤进行： 采样器采样口的抽气速度W为0．3m／s。大流量采样器的工作点流量QH(m3／min)为 QH＝1．05 (1) 中流量采样器的工作点流量QM(L／min)为 QM＝60 000W ×A (2) 式中：A——采样器采样口截面积，m2。 将QH或QM计算值换算成标况下的流量QHN (m3／min)或QMN (L／min)
气溶胶灭火系统设计要求
℃～55℃，环境相对湿度不大于90％。 防护区不宜有不能关闭的开口，防护区内与其它空间相通的开口，应能在灭火剂喷放前自动关闭；否则应将防护区扩大到与之相通的空间或采取防止或补偿灭火剂流失的措施。 防护区不能关闭的小孔隙会影响到防护区的非密封度（总开口面积与防护区空间容积之比，用λ表示，单位：m-1）。当非密封度D≤ 时，补偿泄漏问题可忽略不计。否则应计算泄漏补偿量。但非密封度D 最大不宜超过。 气溶胶灭火装置释放时超压很小(ΔP≤100Pa)，可通过门窗的缝隙泄压，一般不需要泄压口。 气溶胶灭火剂用量计算 灭火设计密度不应小于灭火密度的倍（见GB50370-2005）。 灭火剂的设计用量应按下式计算： W=C﹒V﹒Kv 式中：W——气溶胶灭火剂设计用量，kg； C——灭火设计密度，kg/m3； 固体表面火灾的灭火密度为kg/m3，C＝kg/m3； 通讯机房和电子计算机房等场所的电气设备火灾，C＝kg/m3； 电缆隧道(夹层、井)及自备发电机房火灾，C＝kg/m3； V——防护区容积，m3； Kv——容积修正系数。V＜500m3，Kv =；500m3≤V＜1000m3，Kv=；V≥1000m3，Kv =。 计算出防护区内灭火剂用量后，可根据使用要求合理选择气溶胶灭火装置的型号并确定灭火装置数量。同一防护区的吊顶和地板下需要同时保护时，应将灭火剂量分配到相应的各层空间中。
防护区内多台灭火装置宜分散布置，每台灭火装置的保护半径不宜大于6m。 例：某设备间做单一防护区，其长、宽、高分别为、、。 1）计算防护区的净容积 V = 6 . 6 X 5 . 0 X 3 . 5 = 1 1 5 . 5 m 3 2）计算气溶胶灭火剂用量 W＝C﹒V﹒Kv （V＜500m3，Kv =） W ＝0 . 1 3 X 1 1 5 . 5 X 1 . 0 ＝1 5 . 0 ，选用气溶胶灭火装置15kg 一台。（见下图） 系统控制与操作 气溶胶灭火防护区应设置符合国家标准的火灾自动报警系统。 自动控制装置应在收到防护区内两个独立的火灾报警信号后才能启动（如感烟探头信号和感温探头信号），并相应发出两种不同的声音报警信号，如警铃和电子声光装置，以便使现场人员能够分辨出预警信号和火灾确认信号。 采用自动控制启动方式时，根据人员安全撤离防护区的需要，应有不超过30s 的延迟释放。
新标准在颗粒物排放
新标准在颗粒物排放（标准状态）方面做了更加严格的规定，主要有：①扩大标准适用范围，把水泥行业的矿山开采、现场破碎，水泥制品生产大气污染物控制纳入水泥工业污染控制的范畴，并统一执行通风排放标准。②统一回转窑、立窑的排放限值，并不再按环境空气质量功能区规定排放限值。③统一各年代建立的现有生产线的排放限值，给予老企业一定的到达新标准的过渡期；加严新建生产线排放限值。④强调除尘装置应与其对应的生产工艺设备同步运转；现有水泥窑使用的除尘设备，同步运转率由≥97%提高到≥99%.⑤规定水泥窑头、窑尾排气筒应当安装烟气排放连续监测装置。⑥排放筒若达不到规定的高度，其大气污染物允许排放浓度与高度的平方成正比。 1.贯彻新标准的三大要素 ①成熟的治理技术及设备；②企业的环保意识及高度负责精神；③政府监管力度。 我国党和政府对环境保护工作十分重视，及时修订标准并实行"国家监察、地方监管、单位负责"的环境监察政策。企业要想生存、发展，必须按环保法规执行新标准。下面重点介绍适宜大气污染颗粒物治理的配套技术。 2.采用高效的袋、电除尘器，是执行新标准的技术支持 新标准规定的排放限值，较96标准上了一个大台阶，基本可与国际水平接轨。如此严格的规定，只有采用高效的袋、电除尘器才能实现达标排放。当然不同的除尘器，有各自最佳的使用场合。那么对于水泥企业不同的排放点，应具体采用什么样的除尘器呢？ 一、新型干法窑的适用除尘技术 水泥工业污染物主要是粉尘。水泥厂最大的粉尘污染源是回转窑生产系统，尤其是窑尾及窑头熟料冷却的烟尘排放。新型干法回转窑是我国倡导的主流窑型，实现低投资、国产化的优化设计方案后，新型干法水泥得到了前所未有的飞跃发展。 根据国家发展规划，它在我国仍有巨大的发展空间，而对于窑系统产生大量烟尘的达标治理，引起各方格外的关注。 1.窑头篦冷机除尘窑头熟料冷却机的烟尘具有颗粒粗、磨蚀性强、粉尘比电阻高、温度高且波动范围大的特点，但粉尘浓度一般小于20mg/Nm3. ⑴窑头电除尘。窑头电收尘系统工艺（图1见B2版文尾），废气温度正常250℃，粉尘比电阻高达1012Ω·cm，实验证明，当粉尘比电阻处在这个数量级时，电收尘器极易产生反电晕现象。①技术措施。a.针对烟尘颗粒粗、磨蚀性强的特点，采用上进气的方式。上进气的含尘气体以15～20m/s的速度由烟道进入上进口的扩散器内，由于管路截面的突然扩大，使气体流速迅速降低1/10～1/15，粗颗粒的动能大大减小，对气体分布板的磨蚀将大大降低。b.针对比电阻高的特点，采用较宽的极间距和能使空间电场强度分布均匀
影响总悬浮颗粒物监测的因素
影响总悬浮颗粒物监测的因素 【关键词】空气；总悬浮颗粒物；监测结果；因素 在空气质量监测中，通过具有一定切割特性的中流量空气采样器，以恒定速率抽取定量体积的空气，空气中粒径小于100 μm的悬浮颗粒物，被截留在已恒重的滤膜上，根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。滤膜经处理后，进行组分分析。在实际操作中，监测结果受客观和主观因素的影响较大。因此，在大气采样和分析过程中必须严格控制各种条件，避免其它方面的影响，消除误差，提高监测结果的准确性。 1 样品采集 1.1 监测点位布设的影响 监测点位的布设对测定结果影响很大。监测点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30°，测点周围无局部污染源并避开树木及吸附能力较强的建筑物，因这些屏障物的存在能起挡板作用而产生涡流，以至在相当小的半径范围内，总悬浮颗粒物的浓度变化较大，有时甚至可呈数量级变化。距装置5～15 m范围内不应有炉灶、烟囱等，远离公路以消除局部污染源对监测结果代表性的影响。采样口周围（水平面）应有270°以上自由空间。 1.2 采样高度的影响 大气采样高度基本与植物高度相同，采样口与基础面的高度应在1.5 m以上，以减少扬尘的影响。 1.3 采样流量的影响 采样时，空气采样器的准确度取决于采样流量保持恒定的程度。油状颗粒物、光化学烟雾等均可阻塞滤漠并造成空气流速不匀，使流量迅速下降。在此监测点位应采用分段采样，集中累加，以降低因流量变化对总悬浮颗粒物测量的影响。浓雾或高湿度空气使滤膜变得太潮，也会使流量明显下降，因此在能见度低或高湿度天气，应避免采样。 1.4 大气压力与气温的影响 在采样体积与标况体积的换算中，影响体积的因素是气压与气温。采样器应具有自动统计平均温度的功能。气压是个可变因素，一般气温下，气压每变化0.1 kPa，标况体积变化2.5～3.0 L。因此，气压需要准确观测，以提高监测值的准确度。 1.5 采样密闭和滤膜安放的影响
粒径≤10μm的大气颗粒物称为()。
粒径≤10μm的大气颗粒物称为（）。 篇一：环境化学答案 《环境化学》A/B模拟练习题参考答案 一、填空题： 1、一般通过湿沉降过程去除大气中颗粒物的量约占总量的80%~90%，而干沉降只有10%~20。 2、水环境中胶体颗粒物的吸附作用有表面吸附、离子交换吸附和专属吸附。 3、众所周知，化学工业是产生废水、废气、废渣的“三废”大户，对化学工业来说，清洁生产是刻不容缓的重要课题。 4、无机污染物进入水体后，主要通过沉淀-溶解、氧化还原、配合作用、胶体形成、吸附-解吸等一系列物理化学作用进行迁移转化。 5、一般天然水环境中，决定电位的的物质是溶解氧，而在有机物累积的厌氧环境中，决定电位的物质是有机物。 6、土壤是由气、液、固三相组成的，其中固相可分为土壤矿物质和土壤有机质，两者占土壤总量的90%以上。 7、绿色产品标志，或称环境标志、生态标志、蓝色天使等。 8、氧垂曲线可依次划分为清洁区及分解区、腐败区、恢复区及清洁区 9、在有氮氧化物和碳氢化合物存在于大气中时可能发生光化学烟雾，该反应机制为：自由基引发、自由基转化和增殖、自由基氧化NO、链终止； 10、实现固体废物资源化既是环境综合治理的最终目的之一，也是从治理中获得综合效益的集中表现。 11、pH值在4.5至8.3之间时,水中碳酸的主要形态分别为CO2、 H2CO3 、HCO3-； 12、水中无机污染物的迁移转化方式有吸附、凝聚絮凝、溶解沉淀、配合、氧化还原； 13、降水中主要的阴离子有SO42-、NO3-、Cl-、HCO3- 。 14、通常被称为“生态结构重组”或“生态的结构重组”主要包括四个方面的内容：作为资源重新使用废料、封闭物质循环系统和尽量减少消耗性排放、产品与经济活动的非物质化、能源脱碳。 15、土壤酸度可分为活性酸度和潜性酸度，其中，活性酸度是土壤中氢离子浓度的直接反映，而潜性酸度是指土壤胶体吸附的可代换性H+和 Al3+。 16、天然水中的颗粒物聚集的动力学方程分别称为为异向絮凝、同向絮凝、差速沉降絮凝。 17、次生铝硅酸盐由硅氧四面体层和铝氢氧八面体层构成，它们是高岭石、蒙脱石和伊利石。 18、长期以来，企业的污染防治一般采用末端控制的方式，即把污染物全部集中在尾部进行处理。其主要的弊端表现在以下几个方面：一是：投资大，规模效益和综合效益差；
气溶胶灭火装置浅析
气溶胶灭火装置浅析 说到气溶胶灭火装置，我想大家还比较陌生，这是一门新研发出来不久的技术，它是在军用烟火技术的基础上发展起来的新型灭火技术。很荣欣第一代气溶胶灭火技术诞生于我国，也称为烟雾灭火技术，始于20世纪60年代初。说到这里大家大概可能还有点糊涂，那我们就来详细而全面的了解一下这门新的灭火技术： 一、灭火原理 气溶胶灭火原理分为两大类： 1、吸热降温灭火机理 主要是利用金属盐微粒在高温下，通过发生热熔、气化等物理过程来吸收大量的热量，进而促使可燃烧物燃烧面的热量急速降低，达到抑制燃烧速度的效果。 2、化学抑制灭火机理 主要是分别运用气体化学抑制、固相化学抑制来减少燃烧自由基同时利用N2、CO2降低氧浓度从而抑制燃烧物的燃烧。 二、气溶胶灭火装置的优缺点 尺有所短寸有所长，每一件技术都必不可免的有其优缺点，气溶胶灭火装置也难以意外。 1、优点 气溶胶灭火装置不仅灭火剂的用量比其他灭火装置少，而且灭火效率高同时对电器无二次损坏.更不用说气溶胶灭火装置由于采用固体常压存
放，体积和重量都得以大大减轻，其重量甚至只有惰性气体的1/40，空间只占用其1/15所以使用搬动起来非常方便不说还极其节省空间。再者由于它是安全无毒的所以我们使用后并不用担心其散发出来的气体是否会对我们身体和环境造成不好的影响。也正是因为这些优点，气溶胶灭火装置一问世便受到了广泛的关注，他完全改变了人们对灭或器械的认知。 2、缺点 世界上很难有完美无缺的东西，气溶胶灭火装置也不例外。其最大的缺点在于气溶胶灭火装置不能用于保护人口流动频繁场所，不能用于保护易燃易爆和空间较大的场所，而且因为技术未能突破难以用于管网输送系统。这样一来，气溶胶灭火装置的适用范围就受到了很大的制约，但是这并不影响它对消防器械格局和发展方向的巨大影响。 最后，虽然气溶胶灭火装置在技术上还有一定欠缺，但是从目前的发展速度上来看的话，我们相信得到突破是指日可待的，而且即使是目前优势就已经使我们的消防安全得到了很好的提升和帮助。以后其在消防行业的能发挥多大的作用值得大家的期待。
山东省固定源大气颗粒物综合排放标准
山东省固定源大气颗粒物综合排放标准（DB37/1996-2011） 前言 为保障人体健康、改善环境空气质量，控制固定污染源大气颗粒物排放，根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》和《山东省环境保护条例》，制定本标准。 本标准规定了山东省固定源大气颗粒物的排放限值。除饮食业油烟、生活垃圾焚烧、危险废物焚烧行业及含铍、汞、铅、铬、砷、镍、锡及其化合物的大气颗粒物排放执行地方及国家相关排放标准的要求外，其它固定源大气颗粒物排放执行本标准。 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由山东省环境保护厅提出。 本标准由山东省环境保护厅归口。 本标准起草单位：山东省环境保护科学研究设计院、山东奥博环保科技有限公司、济南大学、潍坊爱普环保设备有限公司、山东环冠科技有限公司。 山东省固定源大气颗粒物综合排放标准 1 范围 本标准规定了山东省固定源大气颗粒物的排放限值。 本标准适用于山东省固定源大气颗粒物建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的大气颗粒物的排放管理。 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法 HJ/T 55-2000 大气污染物无组织排放检测技术导则 HJ/T 75-2007 固定污染源烟气排放连续监测技术规范（试行） HJ/T 397-2007 固定源废气监测技术规范 原国家环境保护总局令第28号《污染源自动监控管理办法》 原国家环境保护总局令第39号《环境监测管理办法》 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 固定源 燃煤、燃油、燃气的锅炉和工业窑炉以及石油化工、冶金、建材等生产过程中产生的废气通过排气筒向空中排放的污染源。 3.2 大气颗粒物 指燃料和其它物质在燃烧、合成、分解以及各种物料在机械处理中所产生的悬浮于排放气体中的固体和液体颗粒状物质。本标准所指的大气颗粒物仅包括粉尘和烟尘两部分。 3.3 现有企业
大气中总悬浮颗粒物的测定(重量法)
华南师范大学实验报告 学生姓名刘璐学号20082501055 专业年级、班级 课程名称实验项目大气中总悬浮颗粒物的测定（重量法）实验类型验证设计综合实验时间2011年 3 月12 日 实验指导老师实验评分 大气中总悬浮颗粒物的测定（重量法） 一、目的意义 大气悬浮颗粒物是悬浮在空气中的微小的固体和液体小滴的混合物，是雾、烟和空气尘埃的主要成分，其浓度达到一定程度后会导致人体产生一系列疾病，是危害人体健康的主要污染物。测定分析大气中总悬浮颗粒物的含量，对我们治理大气污染和保护人类自身健康十分重要。 二、采样测定方法 1、仪器和材料 中流量采样器（流量80-120 L/min），分析天平（精度0.1mg），滤膜（聚氯乙烯滤膜），镊子 2、测定方法 （1）滤膜准备：对光检查滤膜是否有针孔或其他缺陷，然后放入分析天平（精度0.1mg）中称重，记下滤膜重量W0（g），将其平放在滤膜袋内。 （2）采样点和采样时间确定：选取华南师范大学正门为采样点，采样时间为2011年3月12日上午8点至晚上20点，天气情况良好，多云，微风，早晚气温变化不大。（3）仪器准备：安装好空气采样器，打开采样头顶盖，取出滤膜夹，擦去灰尘，取出称过的滤膜平放在滤膜支持网上(绒面向上)，用滤膜夹夹紧。对正，拧紧，使不漏气。（4）采样：以100 L/min流量采样，每4小时，记录采样流量和现场的温度及大气压，用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折，放入滤膜袋内。 （5）称量和计算：采样滤膜用分析天平称量(精度0.1mg)，记下滤膜重量W1（g），按下
式计算总悬浮颗粒物（TSP）含量： TSP含量（mg/m3）= （W1 - W0）× 1000 Vr 其中，W1—采样后滤膜的重量（g）； W0—采样前滤膜的重量（g）； Vr—换算为参比状态下的累计采样体积（m3）。 三、结果与分析 表1 一天内不同时间段华师正门大气总悬浮颗粒物（TSP）含量 大气压（kPa）平均温 （℃） 采样前滤 膜的重量 W0（g） 采样后滤 膜的重量 W1（g） 样品重量 （g） 累计采 样体积 Vr（m3） 总悬浮颗粒物 （TSP）含量 （mg/m3） 8:00-12:00 102.5 22.9 0.3488 0.3574 0.0086 23.8 0.3613 12:00-16:00 102.2 24.7 0.3495 0.3573 0.0078 22.9 0.3406 16:00-20:00 101.8 23.5 0.3453 0.3564 0.0111 22.0 0.5045 郭二果等的研究表明，交通车辆是城市空气颗粒物的主要来源，城市交通量越大，空气颗粒物浓度越高[1]。由于我们采样的地点选在华师正门，紧挨广州的交通主干道——中山大道，而且正门口便是公交车站，因此不同时间段内的车流量是决定该时间内大气总悬浮颗粒物含量的主要因素。 从上表的数据可以看出，同一天内从8:00-20:00的12个小时里，16:00-20:00这个时间段内大气中总悬浮颗粒物含量最多；8：00-12:00内次之；12：00-16:00这个时间段内最少。也就是说，在16:00-20:00内车流量最大；8：00-12:00内次之；12：00-16:00内最少。 根据郭二果等的研究，城市空气悬浮颗粒物水平在一天内一般呈现双峰双谷型，在早晚各出现一次高峰值[1]。而我们的数据显示，早上（8：00-12:00）大气总悬浮颗粒物（TSP）含量远少于晚上（16:00-20:00），却和中午（12:00-16:00）接近。原因可能是我们采样的时间为星期六，是休息日。早上，虽然会有少部分家庭出门，但那些工作日里上班外出的人很多却选择了在家休息，出行的时间推到了中午或下午，另外中午有一些外出回来的车辆，故早上车流量要比平时少，TSP含量也会相对减少；而中午虽相对于平时工作日大部分人在午睡而不出门，其车流量有所增加，但仍是一天车流量的低谷时段，TSP含量最低。至于晚上，那些白天外出的车辆回来，还有，在周末的夜晚有不少人会出外与朋友相聚狂欢，所以晚上的车流量最大，TSP含量最高。 当然，温度和气压也会对测量结果产生影响，一般来说，温度升高，气压升高时，TSP 浓度值会增大[1]，但由于我们实验的一天内温度和气压的变化值不大，因此在这里就不做考虑了。 四、讨论 大气总悬浮颗粒物（TSP）的来源复杂，影响因素也很多，它既来自固定排放源又来自