猪接触传染性胸膜肺炎的综合防控措施

猪接触传染性胸膜肺炎的综合防控措施

猪接触传染性胸膜肺炎又称坏死性胸膜肺炎，是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性呼吸道传染病，其主要病理特征是急性出血性纤维素性肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜炎，急性病例死亡率较高，部分慢性者能耐过。

我国近年来其发生和流行有加重的趋势，据报道多个地区发生过本病，并有16%的菌株已对青霉素产生耐药性。近日我动物医院接诊一例猪接触传染性胸膜肺炎病例，现将诊治体会报告如下。

1主诉

养殖户陶某2015 年10月15日自繁自养仔猪10头，断奶后精神不振、食欲降低或拒食，有的卧地不起，不爱饮水。胸腹式呼吸，后肢关节肿胀，行走跛行有一头仔猪突然死亡。曾注射磺胺间甲氧嘧啶注射液，一天后又死亡一头。养殖户立即向市、区动物疫控中心进行技术求助。

1病原

猪胸膜肺炎放线杆菌旧称猪胸膜肺炎嗜血杆菌或副溶血嗜血杆菌，属于巴氏杆菌科放线杆菌属，是一种革兰氏阴性小球杆菌，有荚膜和菌毛，不形成芽孢，新鲜的病料中呈两极染色。

目前据报道有15个血清型，各型毒性程度不同，其中1型最强，5、6、10及11型毒力稍次，2型毒力较弱。该菌对常用消毒剂敏感，对结晶紫和杆菌肽有一定抵抗力。

2流行特点

病猪和带菌猪是本病的传染源，猪是本菌高度专一性宿主，寄生在猪肺脏或扁桃体内。各阶段猪均可感染，以2～5月龄猪多发。传播途径主要是呼吸道，也可通过接触传播。在规模化猪场中常呈急性爆发，死亡率较高，规模越大其发病的机率越大。多发生在4～5月份和9～11月份，带菌猪的流动和较差的饲养管理是引发本病的主要原因。

3临床症状

最急性型，发病突然，病程短，死亡快。一般个别猪突然发病，症状较重，体温升高，食欲废绝，有的下痢、呕吐。死亡后腹部、双耳等发绀，口腔、鼻腔流出红色泡沫。

急性型，发病较急，食欲减退，有的废绝，呼吸极度困难，咳嗽，常呈犬坐姿势，张口呼吸，鼻端、耳尖和四肢皮肤发绀。治疗不及时，一般1～2天死亡；能耐过者康复或转为慢性。

慢性型，临床症状较轻，主要表现为体温升高、食欲减退、不愿走动，呈间歇性咳嗽，瘦弱，生长迟缓，如果继发其他病原体感染，死亡率较高。

4病理剖检

呼吸道病变最为明显。急性死亡者，肺脏呈紫红色，部分肺叶切面似肝，流出红色胶冻样液体。病程较长者，胸腔内有纤维素性渗出物。肝淤血。腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结肿大呈紫红色。慢性者，肺脏与胸膜粘连，表面有纤维素渗出物，肺内有黄色结节、脓肿，腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结肿大，出血。

5诊断

根据该病的流行特点、临床症状、病理剖检与猪肺疫、喘气病等疾病进行鉴别诊断后可做出初步诊断，确诊需要进行实验室检查。

微生物学诊断，取病死猪肺坏死组织、胸腔积水、鼻腔及气管渗出物进行组

织抹片，染色，镜检可见革兰氏阴性两极染色的球杆菌。

进一步确诊还可进行巧克力琼脂和绵羊血琼脂培养，CAMP试验。

6防制

使用药物治疗时首选青霉素，还可以选用氨苄青霉素、阿莫西林、磺胺类药物、头孢噻呋、替米考星、氟苯尼考、泰妙菌素、喹诺酮类药物、丁胺卡那霉素、庆大霉素、卡那霉素、复方新诺明等有一定敏感性，治疗时需要使用高剂量，往往联合用药治疗效果较好，同时对易感猪群经口给药进行预防。如头孢噻呋按每千克体重5mg进行肌注，一天一次，连用3天；之后氟苯尼考按每千克体重20mg 进行肌注，48小时一次，连用2次。同时除针对性使用抗生素外，还要考虑猪群的流动、卫生条件、通风、圈舍的温度、饲养密度、维生素E添加方式等。

因为抗生素在使用过程中易产生耐药性而且效果有时不确实，因此免疫预防称为预防猪接触传染性胸膜肺炎的中药的措施之一。疫苗的种类分为灭活苗和亚单位苗两种。该致病菌的血清型较复杂，每个血清型之间交叉免疫性不强，因此，接种由当地分离株制备的疫苗效果较好。一般对未免疫猪群进行全群免疫，对已经免疫的猪群，对新生仔猪6～8周日龄时进行免疫，2周后进行加强免疫；对引入的种猪和自繁自养的6月龄种猪进行免疫，3周后进行加强免疫；妊娠母猪产前4周进行免疫。

净化猪群是我们的最终目的。引猪前进行血清学试验，对无此病的猪场不引进带菌猪；对已经感染的猪场，通过免疫接种疫苗、药物防治和加强饲养管理减少该病的发病率、发病程度，结合血清学检测，达到净化猪群的目的。