初治菌阳肺结核临床路径(2012年版)

初治菌阳肺结核临床路径(2012年版)
初治菌阳肺结核临床路径(2012年版)

初治菌阳肺结核临床路径

(2012年版)

一、初治菌阳肺结核临床路径标准住院流程

(一)适用对象。

第一诊断为初治菌阳肺结核(ICD-10:A15.001)。

(二)诊断依据。

根据《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2008)》,《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》。

1.临床症状:可出现发热(多为低热)、盗汗、咳嗽、咳痰、咯血或血痰、胸痛等。部分患者可无临床症状。

2.体征:可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音等。轻者可无体征。

3.影像学检查:显示活动性肺结核病变特征。

4.痰液检查:痰抗酸杆菌涂片镜检或分枝杆菌培养阳性。

5.既往未经抗结核治疗,或抗结核治疗时间少于1个月。

(三)治疗方案的选择。

根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》。

1.药物治疗:

(1)推荐治疗方案:2HRZE/4HR或 2H3R3Z3E3/4H3R3(H:

异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)。强化期使用HRZE方案治疗2个月,继续期使用HR方案治疗4个月。

(2)疗程一般6个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。

(3)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。

2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。

(四)标准住院日为21-28天。

(五)进入路径标准。

1.第一诊断必须符合ICD-10:A15.001初治菌阳肺结核疾病编码。

2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。

(六)住院期间检查项目。

1.必需的检查项目:

(1)血常规、尿常规;

(2)感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病等);

(3)肝肾功能、电解质、血糖、血沉(或C反应蛋白)、血尿酸;

(4)痰抗酸杆菌涂片及镜检、痰分枝杆菌培养;

(5)心电图、胸片。

2.根据患者病情可选择检查项目:

(1)视力及视野检测、腹部超声检查;

(2)抗结核药物敏感试验及菌种鉴定(痰分枝杆菌培养阳性者选做);

(3)支气管镜检查(怀疑存在支气管结核或肿瘤患者);

(4)胸部CT检查(需与其他疾病鉴别诊断或胸片显示不良者);

(5)胸部超声(怀疑胸腔积液、心包积液患者);

(6)尿妊娠试验(育龄期妇女);

(7)细胞免疫功能检查(怀疑免疫异常患者);

(8)痰查癌细胞、血液肿瘤标志物(癌胚抗原等)(怀疑合并肿瘤患者)。

(七)出院标准。

1.临床症状好转。

2.患者可耐受制定的抗结核治疗方案。

(八)变异及原因分析。

1.出现严重的抗结核药物不良反应。

2.治疗过程中出现严重并发症或合并症,如肺外结核、咯血、气胸、呼吸衰竭等,需要进一步诊疗,或需要转入其他路径。

3.进一步诊断为耐多药结核病,需要转入其他路径。

4.原有病情明显加重,导致住院时间延长。

二、初治菌阳肺结核临床路径表单

适用对象:第一诊断为初治菌阳肺结核(ICD-10:A15.001)。

患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:

住院日期:年月日出院日期:年月日标准住院日:21-28天时间住院第1-3天住院期间

主要诊疗工作□询问病史及进行体格检查

□初步评估病情

□完成病历书写

□完善必要检查

□根据病情对症、支持治疗

□上级医师查房,制定诊疗计划

□确定抗结核治疗方案,签署药物治疗知情

同意书,开始抗结核治疗

□全科病案讨论,上级医师定期查房,完

善诊疗计划

□处理基础性疾病及对症治疗

□根据患者病情调整、制定合理治疗方案

□观察药品不良反应

□住院医师书写病程记录

重点医嘱长期医嘱:

□肺结核护理常规

□二-三级护理

□普食

□抗结核药物治疗

临时医嘱:

□血常规、尿常规

□肝肾功能检查(含胆红素)、电解质、血糖、

血尿酸、相关感染性疾病筛查、血沉(或

C反应蛋白)

□痰抗酸杆菌涂片镜检,痰分枝杆菌培养

□心电图、胸片

□既往基础用药

□对症治疗

□进行其他相关检查

长期医嘱:

□肺结核护理常规

□二-三级护理

□普食

□抗结核药物治疗

临时医嘱:

□既往基础用药

□对症治疗

□抗结核治疗14天后复查血常规、肝肾

功能(含胆红素)

□胸片检查(必要时)

□异常指标复查

护理工作□病房环境、医院制度及医护人员介绍

□入院护理评估

□告知各项检查注意事项并协助患者完成

□指导留痰

□静脉取血

□入院健康宣教

□心理护理

□通知营养科新患者饮食

□完成护理记录书写

□执行医嘱,用药指导

□观察患者一般情况及病情变化

□检验、检查前的宣教

□做好住院期间的健康宣教

□正确落实各项治疗性护理措施

□观察治疗效果及药品反应

□护理安全措施到位

□给予正确的饮食指导

□了解患者心理需求和变化,做好心理护

病情变异记录□无□有,原因:

1.

2.

□无□有,原因:

1.

2.

护士签名

医师签名

时间出院前1-3天出院日

主要诊疗工作□上级医师查房

□评估患者病情及治疗效果

□确定出院日期及治疗方案

□出院前一天开具出院医嘱

□完成上级医师查房记录

□完成常规病程记录、上级医师查房记

录、病历首页及出院小结

□和患者或家属协商出院后治疗管理机

构(本院门诊或患者所在地结核病防

治机构或医疗机构)

□向患者或家属交待出院后服药方法及

注意事项

□预约复诊日期

重点医嘱长期医嘱:

□肺结核护理常规

□二-三级护理

□普食

□抗结核药物治疗

临时医嘱:

□复查肝肾功能、血尿常规(必要时)

□痰抗酸杆菌涂片检查

□胸片(必要时)

□根据需要,复查相关检查项目

出院医嘱:

□开具出院带药

□定期复查肝肾功能、血、尿常规、痰

菌检查、胸片等

□注意药品不良反应

□病情变化随时就诊

主要护理工作□观察患者一般情况

□观察疗效及药品不良反应

□恢复期生活和心理护理

□出院准备指导

□协助患者办理出院手续

□出院指导

病情变异记录□无□有,原因:

1.

2.

□无□有,原因:

1.

2.

护士签名

医师签名

脊柱结核临床路径

脊柱结核临床路径 (2016年版) 一、标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为脊柱结核,既往未行手术治疗,需行手术治疗者。 (二)诊断依据、 1。病史:有结核病接触史,或现有及曾有肺结核或其她结核病。 2、有结核中毒症状:低热,盗汗,乏力,消瘦等。 3。疼痛:患病部位疼痛,患病处棘突或棘突旁有压、叩痛与病变部位神经支配区得放射性疼痛。 4。肌肉痉挛:躯体处于强迫体位(被动体位,患者活动受限。 5、脊柱生理弯曲改变:出现后突畸形,驼背等。 6。脓肿与窦道:脊柱相应部位出现脓肿、形成窦道并有混合感染、 7、神经功能障碍:当病变累及神经或脊髓时,可有剧烈得根性疼痛,以及该神经支配皮肤感觉异常,严重时可有感觉障碍平面出现,肌肉张力失衡,运动失调及行走困难、甚至感觉、

运动及大小便功能得丧失,肢体瘫痪。生理反射减弱与消失,病理反射阳性。截瘫患者常有褥疮、泌尿系感染、坠积性肺炎等合并症。 8。实验室检查:(1)血红细胞沉降率升高;(2)PPD或OT 试验阳性;(3)脓液涂片查找抗酸杆菌与结核分枝杆菌培养阳性;(4)PCR、结核分枝杆菌DNA检测、淋巴细胞干扰素释放试验阳性。 9.影像学检查:X线、CT及MR检查提示脊柱结核、 (三)进入路径标准、 1、第一诊断符合脊柱结核,既往未行手术治疗,需行前路经胸腔或腹膜外结核病灶清除植骨或后路脊柱结核病灶清除+植骨前路或后路内固定术、 2。心、肝、肺、肾等器官功能可以耐受全麻手术。 3、合并伴随疾病时,不需特殊处理与影响第一诊断疾病治疗时可以入选。 (四)标准住院日。 10—20天 (五)住院期间得检查项目、 1、必需得检查项目 功能性检査:血常规、血红细胞沉降率、凝血功能、血型、

利福喷丁联合左氧氟沙星对初治菌阳肺结核的治疗效果观察

利福喷丁联合左氧氟沙星对初治菌阳肺结核的治疗效果观察 摘要目的探讨利福喷丁联合左氧氟沙星在初治菌阳肺结核患者中的疗效。方法85例菌阳肺结核患者,按随机数字表法分为对照组(42例)与观察组(43例)。给予对照组2HRZE/4HRE方案治疗,给予观察组2HL2ZV/4HL2V方案治疗。比较两组治疗效果。结果观察组患者痰菌检测转阴率高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为90.70%高于对照组的69.05%,且观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论利福喷丁联合左氧氟沙星在初治菌阳肺结核中 效果显著,值得临床推广应用。关键词利福喷丁;左氧氟沙星;菌阳肺结核DOI:10.14163/https://www.360docs.net/doc/737102124.html,ki.11-5547/r.2015.32.096 痰菌阳性肺结核为传染性疾病,危害较大,对菌阳性肺结核患者实施及时有效的治疗是控制结核疾病传播的有效手段[1]。为进一步研究利福喷丁联合左氧氟沙星在菌阳性肺结核中的应用效果特作本次研究,现报告如下。 1资料与方法 1. 1一般资料选取本院2012年2月~2014年5月收治的菌阳肺结核患者85例,按随机数字表法将其分为对照组(42例)与观察组(43例)。对照组男28例,女14例,年龄最小19岁,最大71岁,平均年龄(46.3±8.5)岁,肺结核发病时间1~7 d,平均发病时间(3.2± 2.1)d,经X片胸片检查,空洞31例;观察组男27例,女16例,年龄最小18岁,最大73岁,平均年龄(46.7±8.1)岁,肺结核发病时间1~9 d,平均发病时间( 3.4±2.9)d,经X片胸片检查,空洞30例。排除糖尿病患者、免疫变态反应性疾病患者及精神病史者。两组患者性别、年龄、病情等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 1. 2方法对照组抗结核化疗方案:患者治疗第1~3个月,给予患者利福平胶囊、乙胺丁醇片、异烟肼片,用药剂量分别为0.5 g/d、0.75 g/d、0.3 g/d,吡嗪酰胺片0.5 g/次,3次/d,丁胺卡纳针肌内注射1次/d,0.4 g/次。观察组在对照组抗结核化疗方案治疗基础上,口服利福喷丁,2次/周,0.6 g/次,静脉滴注左氧氟沙星0.5 g/d,连续治疗15 d后,改为口服左氧氟沙星,2次/d,0.2 g/次。两组患者连续治疗6个月,全程监督整个治疗方案的实施。 1. 3观察指标观察记录两组患者痰菌转阴情况及不良反 1. 4疗效判定标准[2]显效:患者肺结核症状基本消失,痰菌检测结果完全转阴,且肺部各项功能指标水平恢复正常;有效:患者肺结核症状有所减轻,痰菌检测结果基本转阴,同时肺部功能指标水平改善较为明显(改善>50%);无效:患者临床症状无明显改善,病情恶化、加重。治疗总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

耐多药肺结核临床路径新编版

耐多药肺结核临床路径 新编版 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】

耐多药肺结核临床路径 (2012年版) 一、耐多药肺结核临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为耐多药肺结核(ICD-10:、)。 (二)诊断依据。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《世界卫生组织耐药结核病规划管理指南(2008年紧急修订版)》等。 1.临床症状:可出现发热(多为低热)、盗汗、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等。部分患者可无临床症状。 2.体征:可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音等。轻者可无体征。 3.影像学检查:显示活动性肺结核病变特征。 4.痰液检查:药物敏感试验或分子生物学等检查证实,至少对异烟肼和利福平耐药。

(三)治疗方案的选择。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南结核病分册》,《耐药结核病化学治疗指南(2010年版)》等。 1.药物治疗: (1)根据以下原则选择治疗方案: ①充分考虑患者既往用药史以及当地耐药结核病流行状况; ②应当至少包括4种有效或几乎确定有效的药物,其中包括1种氟喹诺酮类药物,1种注射剂; ③根据体重确定药物的剂量; ④每天服用抗结核药物; ⑤注射剂至少使用6个月,或痰菌阴转后至少4月; ⑥治疗疗程应为痰培养阴转后至少18个月。 (2)推荐治疗方案:6 Z Am(Km,Cm)Lfx(Mfx)PAS(Cs,E)Pto /18 Z Lfx(Mfx)PAS(Cs,E)Pto方案

(Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇,Lfx:左氧氟沙星,Mfx:莫西沙星,Am:阿米卡星,Km:卡那霉素,Cm:卷曲霉素,Pto:丙硫异烟胺,PAS:对氨基水杨酸,Cs:环丝氨酸)。 注射期使用 Z Am(Km,Cm)Lfx(Mfx)PAS(Cs,E)Pto方案6个月,非注射期使用Z Lfx(Mfx)PAS(Cs,E)Pto方案18个月(括号内为可替代药品)。 (3)疗程一般24个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。 (4)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。 2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。 (四)标准住院日为42-56天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:、耐多药肺结核疾病编码。

肺结核门诊诊疗规范(2013年版)

肺结核门诊诊疗规范 (2013年版) 本规范适用于各级各类医疗机构门诊对肺结核可疑者 或患者的诊断及治疗管理工作。 一、肺结核诊断 (一)肺结核可疑者的筛查。 肺结核可疑者指具有结核中毒症状(低热、乏力、盗汗等)或伴呼吸道症状者(咳嗽、咳痰2周以上,或伴咯血);或通过健康体检发现的肺部阴影疑似肺结核者。 (二)诊断依据。 根据《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2008)》,《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》。 (三)诊断流程。 1.医疗机构对肺结核可疑者应进行如下检查: (1)痰抗酸杆菌涂片镜检3次;

(2)痰分枝杆菌培养及菌种鉴定; (3)胸片;必要时肺CT。 2.根据病史、检查可将肺结核患者分为疑似病例、临床诊断病例以及确诊病例。 (1)疑似病例。凡符合下列条件之一者为疑似病例: ①有肺结核可疑症状的5岁以下儿童,同时伴有与涂阳肺结核患者密切接触史或结核菌素试验强阳性; ②仅胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变。 (2)临床诊断病例。凡符合下列条件之一者为临床诊断病例: ①痰涂片3次阴性,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,且伴有咳嗽、咳痰、咯血等肺结核可疑症状; ②痰涂片3次阴性,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,且结核菌素试验强阳性; ③痰涂片3次阴性,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,且抗结核抗体检查阳性; ④痰涂片3次阴性,胸部影像学检查显示与活动性肺结

核相符的病变,且肺外组织病理检查证实为结核病变; ⑤痰涂片3次阴性的疑似肺结核病例,经诊断性治疗或随访观察可排除其他肺部疾病者。 (3)确诊病例 ①痰涂片阳性肺结核。凡符合下列3项之一者为痰涂片阳性肺结核病例:2份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性;1份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性,加肺部影像学检查符合活动性肺结核影像学表现;1份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性,加1分痰标本结核分枝杆菌培养阳性。 ②仅培阳肺结核。同时符合下列两项者为仅培阳肺结核:痰涂片阴性;肺部影像学检查符合活动性肺结核影像学表现,加1份痰标本结核分枝杆菌培养阳性。 ③肺部病变标本病理学诊断为结核病变者。 3.通过以上检查仍无法确诊者,可进行以下检查以协助诊断及鉴别诊断: (1)结核菌素皮肤试验(PPD); (2)结核抗原、抗体检测;

32初治菌阴肺结核临床路径

初治菌阴肺结核临床路径 (2016年版) 一、初治菌阴肺结核临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为初治菌阴肺结核。 (二)诊断依据。 根据《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2008)》,《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》。 1.临床症状:可出现发热(多为低热)、盗汗、乏力、咳嗽、咳痰、咯血或血痰、胸痛等。部分患者可无临床症状。 2.体征:可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音等。轻者可无体征。 3.影像学检查:显示活动性肺结核病变特征。 4. 细菌学检查:痰涂片及痰培养阴性。 5. 抗结核治疗有效。 6. 临床可排除其它非结核性肺部疾患。 7. 痰结核分枝杆菌分子生物学检测阳性。 8.结核菌素(PPD 5TU)皮肤试验强阳性或γ-干扰素释放试验阳性或血清抗结核抗体阳性。 9. 肺外组织病理检查证实结核病变。

10. 支气管或肺部组织病理检查证实结核性改变。 11. BALF(支气管肺泡灌洗液)检出抗酸杆菌。 既往未经抗结核治疗或抗结核治疗时间少于1个月、肺内有病变且痰抗酸杆菌涂片镜检或分枝杆菌培养阴性,同时具备1~9项中3项或10~11项中任何一项可诊断为初治菌阴肺结核。 (三)治疗方案的选择。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》。 1.药物治疗: (1)推荐治疗方案:2HRZE/4HR或 2H3R3Z3E3/4H3R3(H:异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)。强化期使用HRZE方案治疗2个月,继续期使用HR方案治疗4个月。 (2)疗程一般6个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。 (3)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制剂以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。 2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。 (四)标准住院日为7-14天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合初治菌阴肺结核。

肺结核临床路径

肺结核临床路径 、肺结核临床路径标准住院流程 一)适用对象: 1. 第一诊断肺结核(ICD- 10:A16.0- A16.2)。 2.肺结核无并发症。 3.肺结核不伴有其他系统疾病。 二)诊断依据: 根据《临床诊疗指南- 呼吸病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),结核诊治指南(2007 年修订版)》(中华医学会结核病学分会)。 1.症状:咳嗽、咳痰三周,可伴有咯血、胸痛、呼吸困难、发热、盗汗、乏力、食欲 降低、体重减轻等。 2.胸部影像诊断。 3. PPD 试验阳性或强阳性。 4.病原学诊断:直接涂片法、分离培养法结核杆菌阳性为金标准。 三)治疗方案的选择: 1.氧疗(必要时)。 2.规范抗结核治疗。 3.抗菌治疗(有合并其它细菌感染依据者)。 4.吸痰(必要时)。 5.祛痰剂、支气管扩张剂(必要时)。 6.止血(咯血者)。 7. 支持治疗。 四)标准住院日为21~30 天: 五)进入路径标准: 1. 第一诊断必须符合ICD- 10:A16.0- A16.2 肺结核疾病编码。 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的 临床路径流程实施时,可以进入路径。 六入院后第1?3天:

1.必需的检查项目: (1)血尿便常规、肝肾功能、电解质、血沉、、感染性疾病的检查; 2 痰抗酸杆菌检查、病原学检查、胸部CT、心电图。 2.根据患者病情可选择项目: (1)肺功能(适时; (2)B 超、超声心动(必要时)。 七)治疗原则: 1.规范抗结核治疗。 2.对症治疗。 3.处理并发症。 八)出院标准: 1. 一般状况良好。 2. 症状缓解。 3.影像学吸收改变。 九)变异及原因分析: 1. 存在严重的并发症,需要进行相关的诊断和治疗,延长住院时间。 2.病情加重,归入其他路径。 二、肺结核临床路径表单 适用对象:第一诊断为肺结核(ICD- 10:A16.0- A16.2)

定点医院肺结核患者诊疗管理流程图

定点医院肺结核患者诊疗管理流程 根据《指南》和卫生部发布的3个肺结核病临床路径(2012年版)要求,规诊断、治疗、管理肺结核患者。 (一)肺结核患者发现 1.检查对象 (1)肺结核可疑症状者 咳嗽、咳痰≧2周、咯血或血痰是肺结核的主要症状,具有以上任何一项症状者为肺结核可疑症状者。此外,胸闷、胸痛、低热、盗汗、乏力、食欲减退和体重减轻等为肺结核患者的其他常见症状。 (2)密切接触者 对涂阳肺结核患者的家庭成员、同学、同事和邻居等有肺结核可疑症状的密切接触者进行结核病检查。 2.问诊 对初诊患者应详细询问:是否有咳嗽、咳痰或咯血、低热、胸痛、盗汗、乏力、食欲减退等症状,症状持续时间,既往史(结核病史、结核病用药史、肝肾病史等),是否已在其他地区登记和治疗,与肺结核患者密切接触史等容。 已诊断为肺结核患者时,应询问患者是否在疾控中心(结防所或防疫站、CDC、定点医院等)治疗过,是否服用过板式药品或其他抗结核药品,治疗是否超过1个月,治疗效果如何等。 对推荐或转诊来的患者要询问诊疗经过、诊断结果和治疗情况,并保存其推荐信或转诊单。 门诊医生对接诊的肺结核可疑症状者进行胸部X线检查及痰涂片检查,并按照我省结核病患者诊疗减免政策给予补偿。 3.填写初诊患者登记本 凡初次就诊的患者都要在《初诊患者登记本》上登记。《初诊患者登记本》由门诊接诊人员填写。 (二)肺结核患者诊断 1.肺结核诊断依据 根据《中华人民国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2008)》,《指南》和原卫生部发布的3个肺结核临床路径(2012年版)要求进行诊断。 2.肺结核诊断流程 (1)对肺结核可疑者应进行如下检查: ①痰抗酸杆菌涂片镜检3次; ②痰分枝杆菌培养及菌种鉴定; ③胸片;必要时肺CT。 (2)根据病史、检查可将肺结核患者分为疑似病例、临床诊断病例以及确诊病例。 ①疑似病例。凡符合下列条件之一者为疑似病例:有肺结核可疑症状的5岁以下儿童,同时伴有与涂阳肺结核患者密切接触史或结核菌素试验强阳性;仅胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变。 ②临床诊断病例。凡符合下列条件之一者为临床诊断病例:痰涂片3次阴性,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,且伴有咳嗽、咳痰、咯血等肺结核可疑症状;痰涂片3次阴性,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,且结核菌素试验强阳性;痰涂片3次阴性,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,且抗结核抗体检查阳

“2HRZS4HR”方案治疗新发初治菌阳肺结核64例临床分析

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/737102124.html, “2HRZS/4HR”方案治疗新发初治菌阳肺结核64例临床分析 作者:杨光 来源:《中外医学研究》2013年第23期 【摘要】目的:对“2HRZS/4HR”方案治疗新发初治菌阳肺结核的临床疗效进行评价。方法:将笔者所在医院收治的64例新发初治菌阳肺结核患者作为研究对象,对其采用6个月短期化疗方案即“2HRZS/4HR”,疗程结束后观察研究对象的痰菌转阴情况、病变X线改变情况、临床症状改善情况、药物的副作用以及患者的复发情况等。结果:6个月后,对患者进行痰菌检查,已全部转阴,临床症状明显改善,强化治疗时对肝脏功能有轻微的改变,经严格掌握剂量可以顺利完成疗程。结论:“2HRZS/4HR”是目前较佳的治疗方案,痰菌转阴迅速,疗程短,且可以防止复发。 【关键词】 2HRZS/4HR;新发初治菌阳肺结核;临床分析 中图分类号 R521 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)23-0178-02 目前2HRZS/4HR方案是治疗新发初治菌阳肺结核的基本方案[1]。笔者所在医院采用 2HRZS/4HR方案对64例新发初治菌阳肺结核患者进行治疗,并取得了满意效果,现将结果报道如下 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取笔者所在医院收治的64例新发初治菌阳肺结核患者作为研究对象,其中男39例,女25例,年龄最小17岁,最大65岁,平均(44.2±2.7)岁,病型Ⅱ型1例,Ⅲ型60例,Ⅳ型3例;其中空洞型肺结核的有23例;血沉增快34例。 1.2 方法 本次试验采用6个月的短化方案,即“2HRZS/4HR”方案:强化期RFP 0.45 g/d,1NH 0.3 g/d,SM 0.75 g/d,PZA 1.5 g/d;巩固期RFP 0.45 g/d,1NH 0.3 g/d[2]。 1.3 观察指标 1.3.1 痰菌检查治疗之前连续进行3次镜检,治疗的过程中每个月进行2次痰检,治疗之后再连续进行3次镜检。

耐多药肺结核临床路径(版)之欧阳家百创编

耐多药肺结核临床路径 欧阳家百(2021.03.07) (2012年版) 一、耐多药肺结核临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为耐多药肺结核(ICD-10:A15.0、A15.1)。 (二)诊断依据。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《世界卫生组织耐药结核病规划管理指南(2008年紧急修订版)》等。 1.临床症状:可出现发热(多为低热)、盗汗、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等。部分患者可无临床症状。 2.体征:可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音等。轻者可无体征。 3.影像学检查:显示活动性肺结核病变特征。 4.痰液检查:药物敏感试验或分子生物学等检查证实,至少对异烟肼和利福平耐药。 (三)治疗方案的选择。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》,《耐药结核病化学治疗指南(2010年版)》等。 1.药物治疗: (1)根据以下原则选择治疗方案:

①充分考虑患者既往用药史以及当地耐药结核病流行状况; ②应当至少包括4种有效或几乎确定有效的药物,其中包括1种氟喹诺酮类药物,1种注射剂; ③根据体重确定药物的剂量; ④每天服用抗结核药物; ⑤注射剂至少使用6个月,或痰菌阴转后至少4月; ⑥治疗疗程应为痰培养阴转后至少18个月。 (2)推荐治疗方案:6 Z Am(Km,Cm)Lfx(Mfx)PAS (Cs,E)Pto /18 Z Lfx(Mfx)PAS(Cs,E)Pto方案(Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇,Lfx:左氧氟沙星,Mfx:莫西沙星,Am:阿米卡星,Km:卡那霉素,Cm:卷曲霉素,Pto:丙硫异烟胺,PAS:对氨基水杨酸,Cs:环丝氨酸)。 注射期使用Z Am(Km,Cm)Lfx(Mfx)PAS(Cs,E)Pto 方案6个月,非注射期使用Z Lfx(Mfx)PAS(Cs,E)Pto方案18个月(括号内为可替代药品)。 (3)疗程一般24个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。 (4)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。 2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。 (四)标准住院日为42-56天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:A15.0、A15.1耐多药肺结核疾病编码。

初治菌阳肺结核临床路径(2012年版)

初治菌阳肺结核临床路径 (2012年版) 一、初治菌阳肺结核临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为初治菌阳肺结核(ICD-10:A15.001)。 (二)诊断依据。 根据《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2008)》,《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》。 1.临床症状:可出现发热(多为低热)、盗汗、咳嗽、咳痰、咯血或血痰、胸痛等。部分患者可无临床症状。 2.体征:可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音等。轻者可无体征。 3.影像学检查:显示活动性肺结核病变特征。 4.痰液检查:痰抗酸杆菌涂片镜检或分枝杆菌培养阳性。 5.既往未经抗结核治疗,或抗结核治疗时间少于1个月。 (三)治疗方案的选择。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008年版)》,《临床诊疗指南?结核病分册》。 1.药物治疗: (1)推荐治疗方案:2HRZE/4HR或 2H3R3Z3E3/4H3R3(H:

异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)。强化期使用HRZE方案治疗2个月,继续期使用HR方案治疗4个月。 (2)疗程一般6个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。 (3)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。 2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。 (四)标准住院日为21-28天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合ICD-10:A15.001初治菌阳肺结核疾病编码。 2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)住院期间检查项目。 1.必需的检查项目: (1)血常规、尿常规; (2)感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病等); (3)肝肾功能、电解质、血糖、血沉(或C反应蛋白)、血尿酸; (4)痰抗酸杆菌涂片及镜检、痰分枝杆菌培养; (5)心电图、胸片。 2.根据患者病情可选择检查项目:

耐多药肺结核临床路径版.docx

耐多药肺结核临床路径 (2012 年版) 一、耐多药肺结核临床路径标准住院流程 ( 一 ) 适用对象。 第一诊断为耐多药肺结核(ICD-10 :、)。 (二)诊断依据。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008 年版 ) 》,《世界卫生组织耐药结核病规划管理指南(2008 年紧急修订版)》等。 1.临床症状:可出现发热(多为低热)、盗汗、咳嗽、咳痰、咯 血、胸痛等。部分患者可无临床症状。 2.体征:可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音 等。轻者可无体征。 3.影像学检查:显示活动性肺结核病变特征。 4.痰液检查:药物敏感试验或分子生物学等检查证实,至少对 异烟肼和利福平耐药。 (三)治疗方案的选择。 根据《中国结核病防治规划实施工作指南(2008 年版 ) 》,《临床诊疗指南 ?结核病分册》,《耐药结核病化学治疗指南( 2010 年版)》等。 1.药物治疗: (1)根据以下原则选择治疗方案:

①充分考虑患者既往用药史以及当地耐药结核病流行状况; ②应当至少包括 4 种有效或几乎确定有效的药物,其中包括 1 种氟喹诺酮类药物, 1 种注射剂; ③根据体重确定药物的剂量; ④每天服用抗结核药物; ⑤注射剂至少使用 6 个月,或痰菌阴转后至少 4 月; ⑥治疗疗程应为痰培养阴转后至少18 个月。 (2)推荐治疗方案: 6 Z Am(Km, Cm)Lfx ( Mfx) PAS(Cs, E) Pto /18 Z Lfx (Mfx) PAS( Cs, E)Pto 方案( Z:吡嗪酰胺, E:乙胺丁醇, Lfx :左氧氟沙星, Mfx :莫西沙星, Am:阿米卡星, Km:卡那霉素, Cm:卷曲霉素, Pto: 丙硫异烟胺, PAS:对氨基水杨酸, Cs: 环丝氨酸)。 注射期使用 Z Am( Km, Cm) Lfx ( Mfx)PAS( Cs, E) Pto 方案6 个月,非注射期使用Z Lfx (Mfx)PAS(Cs,E)Pto 方案18 个月(括号内为可替代药品)。 (3)疗程一般 24 个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症 的患者,可适当延长疗程。 (4)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发 生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。 2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。 (四)标准住院日为 42-56 天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合 ICD-10 :、耐多药肺结核疾病编码。

肺结核临床路径

肺结核临床路径 一、肺结核临床路径标准住院流程 (一)适用对象: 1.第一诊断肺结核(I C D-10:A16.0-A16.2)。 2.肺结核无并发症。 3.肺结核不伴有其他系统疾病。 (二)诊断依据: 根据《临床诊疗指南-呼吸病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《肺结核诊治指南(2007年修订版)》(中华医学会结核病学分会)。 1.症状:咳嗽、咳痰三周,可伴有咯血、胸痛、呼吸困难、发热、盗汗、乏力、 食欲降低、体重减轻等。 2.胸部影像诊断。 3.PP D试验阳性或强阳性。 4.病原学诊断:直接涂片法、分离培养法结核杆菌阳性为金标准。 (三)治疗方案的选择: 1.氧疗(必要时)。 2.规范抗结核治疗。 3.抗菌治疗(有合并其它细菌感染依据者)。 4.吸痰(必要时)。 5.祛痰剂、支气管扩张剂(必要时)。 6.止血(咯血者)。 7.支持治疗。 (四)标准住院日为21~30天: (五)进入路径标准: 1.第一诊断必须符合I C D-10:A16.0-A16.2肺结核疾病编码。 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊 断的临床路径流程实施时,可以进入路径。

(六)入院后第1~3天: 1.必需的检查项目: (1)血尿便常规、肝肾功能、电解质、血沉、、感染性疾病的检查; (2)痰抗酸杆菌检查、病原学检查、胸部C T、心电图。 2.根据患者病情可选择项目: (1)肺功能(适时); (2)B超、超声心动(必要时)。 (七)治疗原则: 1.规范抗结核治疗。 2.对症治疗。 3.处理并发症。 (八)出院标准: 1.一般状况良好。 2.症状缓解。 3.影像学吸收改变。 (九)变异及原因分析: 1.存在严重的并发症,需要进行相关的诊断和治疗,延长住院时间。 2.病情加重,归入其他路径。 二、肺结核临床路径表单

吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核疗效的影响

吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核疗效的影响 目的:探讨吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核疗效的影响效果。方法:选取2014年1月-2015年5月本院收治的90例初治菌阳肺结核患者,对其按照药物敏感性试验结果进行分组,其中对吡嗪酰胺敏感同时采用吡嗪酰胺治疗的患者作为研究组,对吡嗪酰胺敏感但不采用吡嗪酰胺治疗的患者作为对照一组,对吡嗪酰胺耐药同时采用吡嗪酰胺治疗的患者作为对照二组,对其药物疗效进行对比分析。结果:研究组患者治疗2个月后的痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞缩小率分别为80.00%、85.00%及85.00%,其中痰菌转阴率、病灶吸收率与对照二组对应指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);研究组的痰菌转阴率和空洞缩小率与对照一组对应指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在初治菌阳肺结核患者过程中,对吡嗪酰胺敏感的患者使用该药,其痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞缩小率较好,可促进患者病情稳定,早日康复痊愈,值得在临床中推广应用。 1 资料与方法 1.1 一般资料选取2014年1月-2015年5月在本院进行治疗的初治菌阳肺结核患者90例,其中男 61例,女29例。按照药物敏感性试验结果分为三组,研究组60例(对吡嗪酰胺敏感同时采用吡嗪酰胺治疗),年龄18~79岁,平均(44.42±4.34)岁。对照一组18例(对吡嗪酰胺敏感但不采用吡嗪酰胺治疗),年龄18~79岁,平均(45.13±3.80)岁。对照二组12例(对吡嗪酰胺耐药同时采用吡嗪酰胺治疗),年龄18~79岁,平均(45.14±5.09)岁。三组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗前,对所有患者的精神状态等进行了检查和确认,确定患者无肝脏及精神等相关疾病[4]。 1.2 方法 1.2.1 吡嗪酰胺药物敏感性试验采用当前本院广泛使用的系统研究方法进行吡嗪酰胺药物敏感性试验,选取经过菌型鉴定后确认是结核分歧杆菌的培养物作为研究对象,将其制作形成菌悬液[4-5];然后对其进行一定程度的稀释处理,选取0.50 mL菌悬液到吡嗪酰胺药敏测试培养管内,加入过程中,也添加一些吡嗪酰胺添加剂,保证药物浓度达到既定标准,通常情况下药物浓度控制在100 ?g/mL[6-7];对其形成菌悬液进行稀释,稀释比例为1∶10,加入到吡嗪酰胺药敏专用的MGIT培养管内,该培养管内不包含吡嗪酰胺药物;然后将其进行良好的保存放置,仪器根据结核分歧杆菌生长情况对比自动报告药物敏感性结果完成研究过程。 1.2.2 治疗方法所有患者均治疗2个月,对照一组采用2HRE/4HR方案治疗,对照二组采用HRZE/4HR方案治疗,研究组采用2HL2ZV/4HL2V方案治疗。用法:口服利福平(R)0.45 g/次,1次/d;

结核病防治机构及职责

结核病防治机构及职责 Document number:PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

机构及职责 (一)定点医疗机构(县人民医院) 1.按照肺结核临床路径和门诊诊疗规范为全县结核病患者提供门诊和住院诊断与治疗服务。 2.建立、健全各项工作制度,明确各相关科室工作职责;建立院内结核病发现、登记、报告及转诊工作程序;将结防工作纳入医疗机构考核内容。 3.设立结核病药品专柜,并按抗结核药品管理工作手册的要求进行抗结核药品管理。 4.负责肺结核患者治疗期间的随访检查及密切接触者的筛查。 5.按照《中国结核病防治规划实施工作指南》的要求填写《初诊患者登记本》、《结核病患者登记本》、《痰涂片检查登记本》机确诊肺结核患者《病案记录》,负责结核病信息管理系统(专报)信息录入、更新。 6.对患者及其家属进行健康教育。 7.定期与属地疾病预防控制中心进行沟通,及时将需追踪患者或中断治疗的患者信息等传递给辖区疾控中心。 8.接受疾病预防控制中心的业务指导、培训及督导。 (二)疾病预防控制中心 1.协助卫生局制定年度结核病防治工作计划和目标责任制考核办法。 2.加强对医疗卫生机构的技术指导和质量控制,认真开展季度督导和年终考核.

2.积极协调定点和非定点医疗机构以及基层医疗卫生机构,建立信息反馈制度,定期掌握我县肺结核患者发现、诊断、治疗和管理等工作进展,确保完成年度目标任务。 4.负责全县结核病疫情监测,定期完成、上报季度、年度报表,年度工作总结,充分利用数据资料,定期对全县结防工作进行分析评价。 5.负责制定年度药品需求计划,确保国家结核病项目免费药品的及时供应。 6.负责将定点医疗机构诊治的肺结核患者的信息传递给其居住地的乡镇卫生院,落实乡镇卫生院对患者的追踪与随访治疗管理。 7.负责对全县医疗机构、乡镇卫生院、村卫生室结核病防治工作的培训。 8.组织对网络报告但未及时到县人民医院就诊的肺结核患者进行追踪,对中断治疗的患者进行随访。 9.对实验室痰检工作进行质量控制,并提供技术支持; 10.开展结核病健康教育工作。 11.负责对乡镇卫生院、村卫生室进行工作督导以及肺结核患者随访。 12.其它上级规定的相关工作。 (三)非定点医疗机构 1.建立院内肺结核患者和疑似肺结核患者报告、转诊工作机制; 2.门诊或病房医生发现肺结核患者和疑似肺结核患者,要求填写疫情报告卡、并填写三联转诊单,将患者转诊至定点医疗机构接受进一步的诊断和治疗;

结核病防治规划(最新)

结核病防治规划 为进一步减少结核病危害,保护人民群众身体健康,加快推进“健康X”建设,根据《中华人民共和国传染病防治法》以及《X 市“X”结核病防治规划》(X政办发〔X〕8X号),结合我区实际,制定本规划。 一、规划目标 到X年,政府领导、部门合作、全社会协同、大众参与的结核病防治机制进一步完善。疾病预防控制机构、结核病定点医院、基层医疗卫生机构分工明确、协调配合的服务体系进一步健全,结核病防治服务能力进一步提高,实现及早发现患者、全程规范诊治和精准签约管理。医疗保障政策进一步完善,患者负担进一步减轻。肺结核发病和死亡人数进一步减少,全区肺结核发病率下降到50/10万以下。 (一)报告肺结核患者和疑似肺结核患者的总体到位率达到95%以上。病原学检查阳性肺结核患者的密切接触者筛查率达到95%以上。肺结核患者病原学阳性率达到50%以上。耐多药肺结核诊治工作覆盖率达到100%,耐多药肺结核高危人群耐药筛查率达到95%以上。 (二)肺结核患者成功治疗率达到90%以上。基层医疗卫生

机构肺结核患者家庭签约规范管理率达到90%以上。 (三)学生体检中结核病筛查比例明显提高,高中、大学以及寄宿制中学的新生入学体检结核病检查率达到90%;艾滋病病毒感染者的结核病检查率达到90%以上;公众结核病防治核心知识知晓率达到85%以上。 (四)耐药定点医院具备开展药敏试验、菌种鉴定和结核病分子生物学诊断的能力。区级结核病定点医院具备痰涂片和痰培养检测能力。 (五)实现基本医疗保险、大病保险、医疗救助等制度与公共卫生项目的有效衔接。增加抗结核药品供给,提高患者门诊和住院医疗费用保障水平,减少患者因经济原因终止治疗,减轻患者负担,避免因病致贫、因病返贫。 二、防治措施 (一)完善服务体系,提高防治能力。 1.推进专病专防策略。加强结核病服务网络建设,深化新型结核病防治管理模式,建立联动机制,完善和细化疾控机构、定点医院和基层医疗卫生机构的职责职能,实现防治工作各个环节的有效衔接,形成各方分工明确、协调配合的服务体系。我区普通结核病定点医院定点在X市中心医院,全区要积极开展结核病示范区创建工作,探索有效的结核病筹资、分级诊疗、管理新技术、

335.脊柱结核临床路径

脊柱结核临床路径 (2016年版) 一、标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为脊柱结核,既往未行手术治疗,需行手术治疗者。 (二)诊断依据。 1、病史:有结核病接触史,或现有及曾有肺结核或其她结核病。 2、有结核中毒症状:低热,盗汗,乏力,消瘦等。 3、疼痛:患病部位疼痛,患病处棘突或棘突旁有压、叩痛与病变部位神经支配区得放射性疼痛。 4、肌肉痉挛:躯体处于强迫体位(被动体位,患者活动受限。 5、脊柱生理弯曲改变:出现后突畸形,驼背等。 6、脓肿与窦道:脊柱相应部位出现脓肿、形成窦道并有

混合感染。 7、神经功能障碍:当病变累及神经或脊髓时,可有剧烈得根性疼痛,以及该神经支配皮肤感觉异常,严重时可有感觉障碍平面出现,肌肉张力失衡,运动失调及行走困难。甚至感觉、运动及大小便功能得丧失,肢体瘫痪。生理反射减弱与消失,病理反射阳性。截瘫患者常有褥疮、泌尿系感染、坠积性肺炎等合并症。 8、实验室检查:(1)血红细胞沉降率升高;(2)PPD或OT试验阳性;(3)脓液涂片查找抗酸杆菌与结核分枝杆菌培养阳性;(4)PCR、结核分枝杆菌DNA检测、淋巴细胞干扰素释放试验阳性. 9、影像学检查:X线、CT及MR检查提示脊柱结核. (三)进入路径标准。 1、第一诊断符合脊柱结核,既往未行手术治疗,需行前路经胸腔或腹膜外结核病灶清除植骨或后路脊柱结核病灶清除+植骨前路或后路内固定术。

2、心、肝、肺、肾等器官功能可以耐受全麻手术。 3、合并伴随疾病时,不需特殊处理与影响第一诊断疾病治疗时可以入选。 (四)标准住院日。 10-20天 (五)住院期间得检查项目。 1、必需得检查项目 功能性检査:血常规、血红细胞沉降率、凝血功能、血型、尿液常规、粪便常规;相关传染性疾病筛查(排除乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、AIDS等:肝肾功能、电解质、血糖、C反应蛋白;心电图、肺功能、动脉血气分析。 诊断性检查:抗结核分枝杆菌抗体、结核分枝杆菌PCR 测定、混合淋巴细胞培养+干扰素试验;骨扫描;肿瘤标志物;人类白细胞抗原B27;布氏杆菌凝集试验;正侧位胸片、正侧位胸椎X线片、正侧位腰椎X线片、正位骨盆X线片、胸部CT、胸椎CT与MR(与血管关系密切时需增强);腹部脏器

吡嗪酰胺(PZA)耐药对初治菌阳肺结核复发的影响探讨

吡嗪酰胺(PZA)耐药对初治菌阳肺结核复发的影响探讨 发表时间:2017-04-10T16:01:25.363Z 来源:《航空军医》2017年第3期作者:张颖瑜温剑锋[导读] 复发率也比较低,但在治疗方案确定前,通过药敏试验判断吡嗪酰胺的耐药情况仍具有重要意义[6]。 广东省佛山市第四人民医院 528000 【摘要】目的:研究探讨吡嗪酰胺(PZA)耐药对初治菌阳肺结核复发的影响。方法:选取我院2013年10月到2014年10月间收治的初治菌阳肺结核患者200例作为研究对象,所有患者均在初治方案中应用吡嗪酰胺,按照其对吡嗪酰胺耐药性的不同分为耐药组和敏感组,比较两组患者的近期治疗转归状况与停药2年内的复发情况。结果:PZA敏感组和PZA耐药组患者的痊愈率分别为98.73%和90.70%,病灶吸收率分别为99.36%和93.02%,空洞缩小率分别为90.40%和69.70%,均有PZA敏感组显著高于耐药组的情况,比较有统计学意义(P<0.05)。PZA敏感组和PZA耐药组患者的复发率分别为3.23%和5.13%,有PZA敏感组略低于耐药组的情况,但比较无统计学意义(P>0.05)。结论:吡嗪酰胺耐药对初治菌阳肺结核的近期治疗效果略差,但对患者复发的影响相对较小。【关键词】肺结核;吡嗪酰胺;初治菌阳肺结核;复发;影响肺结核是临床上十分常见的一种传染性疾病,具有较高的发病率,且近年来有逐年升高的趋势[1],甚至威胁患者的生命。尽管随着医疗技术的提高和新型治疗药物的涌现,为肺结核的治疗提供了更多的可能,但是相关治疗药物耐药性的提高,也给治疗造成了较大的影响和阻碍。本文就我院2013年10月到2014年10月间收治的初治菌阳肺结核患者200例作为研究对象,探讨吡嗪酰胺耐药对其复发的影响。具体报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取我院2013年10月到2014年10月间收治的初治菌阳肺结核患者200例作为研究对象,患者均符合中华医学会结核分会制定的《肺结核诊断和治疗指南》中的相关诊断标准,并在入院时均接受痰抗酸杆菌涂片检查、分枝杆菌培养与鉴别、荧光染色检查等,并确定结核分枝杆菌的存在。 纳入标准[2]:患者在参与本次研究前未使用过抗结核相关治疗药物或者用药时间不超过一个月;治疗前,患者的痰涂片检查及痰培养结果均呈阳性;经分歧杆菌药物敏感试验,结果显示,其对利福平、异烟肼、乙胺丁醇及链霉素等一线用药均敏感;患者初治疗程完成,且停药后,能坚持门诊随访,且有完整的胸片及痰菌复查资料;疗程完成2年内无退出研究、失访等情况。排除标准:合并严重肝肾疾病患病史的患者;合并精神疾病患病史或有家族精神病史的患者;合并尘肺病史的患者;有长期使用免疫抑制剂类药物的患者;人免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查结果呈阳性的患者。患者中,男128例,女72例,患者的年龄在18岁到79岁之间,平均(45.3±3.1)岁。 1.2方法 1.2.1分组方法 按照PZA药物敏感性检验结果将200例患者分为PZA敏感组和PZA耐药组,敏感性检验方法采用世界卫生组织推荐的BACTECMGIT-960系统法:将痰培养结果阳性并经菌型鉴定确定为结核分歧杆菌的培养物作为研究对象,将其制成1mg/ml的菌悬液之后,充分稀释,使其浓度达到106CFU/L。抽取0.5ml稀释后的菌悬液,将其置于含有100μg/ml PZA添加剂的药敏专用MGIT培养管中,对照管中按照1:10的比例稀释菌悬液,同样置于PZA药敏专用MGIT培养管中,但其中不含PZA。分别对两培养管妥善放置在BACTECMGIT-960中,仪器铜鼓对比两培养管中分歧杆菌的生长状态自动生成药敏结果报告。 1.2.2 治疗方法 所有患者的初治方案均为:2HRZE/4HR方案(其中,H表示异烟肼;R表示利福平;Z表示吡嗪酰胺;E表示乙胺丁醇),强化期:异烟肼、利福平、吡嗪酰胺,每天一次,为期2个月。巩固期:异烟肼、利福平,每天一次,为期4个月。 1.3 观察指标和评价标准 分别对PZA敏感组及PZA耐药组患者的临床治疗转归情况及复发情况进行比较。其中,患者的临床治疗转归的两个标准是[3]:①以患者规定治疗疗程完成后,连续两次(一次为治疗末)痰菌培养结果均呈阴性为痊愈;以患者规定治疗疗程完成后,痰菌培养结果仍为阳性为治疗失败。②治疗结束后,对患者的X线胸片检查结果进行观察,以治疗后病灶面积小于原病灶面积为病灶吸收;以治疗后空洞直径小于原空洞直径为空洞缩小(注意:部分患者有空洞征,部分无)。患者的复发情况判断标准是[4]:患者在完成规定疗程并达到治愈标准、停药后的两年内,患者的痰菌培养结果再次呈阳性或者存在肺结核可以症状并经X线胸片检查发现活动性肺结核病灶为复发。 1.4统计学方法 本次实验数据采用SPSS12.0软件进行统计学分析,计数资料以“n,%”表示,对比采用卡方检验,以p<0.05为差异有统计学意义。2结果 200例患者经PZA药物敏感性检验,可见,PZA敏感组157例,占78.5%;PZA耐药组43例,占21.5%。 2.1 患者的治疗转归情况 PZA敏感组和PZA耐药组患者的痊愈率分别为98.73%和90.70%,病灶吸收率分别为99.36%和93.02%,空洞缩小率分别为90.40%和69.70%,均有PZA敏感组显著高于耐药组的情况,比较有统计学意义(P<0.05)。具体统计结果见表1。表1PZA敏感组与耐药组患者的治疗转归情况比较

初治菌阳肺结核临床路径

初治菌阳肺结核临床路径 一、初治菌阳肺结核临床路径标准住院流程 (一)适用对象。 第一诊断为初治菌阳肺结核。 (二)诊断依据。 1.临床症状:可出现发热(多为低热)、盗汗、咳嗽、咳痰、咯血或血痰、胸痛等。部分患者可无临床症状。 2.体征:可出现呼吸频率增快、呼吸音减低或粗糙、肺部啰音等。轻者可无体征。 3.影像学检查:显示活动性肺结核病变特征。 4.痰液检查:痰抗酸杆菌涂片镜检或分枝杆菌培养阳性。 5.既往未经抗结核治疗,或抗结核治疗时间少于1个月。 (三)治疗方案的选择。 1.药物治疗: (1)推荐治疗方案:2HRZE/4HR或2H3R3Z3E3/4H3R3(H:异烟肼,R:利福平,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇)。强化期使用HRZE方案治疗2个月,继续期使用HR方案治

疗4个月。 (2)疗程一般6个月。对于病情严重或存在影响预后的合并症的患者,可适当延长疗程。 (3)特殊患者(如儿童、老年人、孕妇、使用免疫抑制以及发生药物不良反应等)可以在上述方案基础上调整药物剂量或药物。 2.根据患者存在的并发症或合并症进行对症治疗。 (四)标准住院日为21-28天。 (五)进入路径标准。 1.第一诊断必须符合初治菌阳肺结核疾病编码。 2.当患者合并其他疾病,但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 (六)住院期间检查项目。 1.必需的检查项目: (1)血常规、尿常规; (2)感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病等); (3)肝肾功能、电解质、血糖、血沉、C反应蛋白、

血尿酸; (4)痰抗酸杆菌涂片及镜检、痰分枝杆菌培养; (5)心电图、胸片。 2.根据患者病情可选择检查项目: (1)视力及视野检测、腹部超声检查; (2)抗结核药物敏感试验及菌种鉴定(痰分枝杆菌培养阳性者选做); (3)支气管镜检查(怀疑存在支气管结核或肿瘤患者); (4)胸部CT检查(需与其他疾病鉴别诊断或胸片显示不良者); (5)胸部超声(怀疑胸腔积液、心包积液患者); (6)尿妊娠试验(育龄期妇女); (7)细胞免疫功能检查(怀疑免疫异常患者); (8)痰查癌细胞、血液肿瘤标志物(癌胚抗原等)(怀疑合并肿瘤患者)。 (七)出院标准。 1.临床症状好转。

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