比色皿使用注意事项

比色皿使用注意事项
比色皿使用注意事项

比色皿使用注意点

比色皿为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。所以使用时应注意以下几方面::

1、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。

2、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。

3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。

4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。

5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

比色皿成组性测试

在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下:

1、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。

2、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。

比色皿的清洗方法

随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。

下面介绍几种清洗方式:

1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。

2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。

3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。

比色皿洗涤方法

玻璃比色皿的正确使用、注意事项和洗涤 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 二、比色皿系统误差测试 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下: 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。 三、比色皿的洗涤方法

随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式: 1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。

关于分光光度计用比色皿的问题

最近发现,由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。 1、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注: 熔熔硅石的俺还真没见过,只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵哦,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,一则浪费没必要,二则,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。 2、比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 2.6有人用过的经验:

2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时,然后用水,蒸馏水依次冲洗干净, 以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差 2.6.3比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差。 3、比色皿的洗涤方法 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。 要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上写的: 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 3.2.2先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗。 请相关岗位人员高度重视,并在工作中注意细节问题,避免疏漏!!!

比色皿的使用注意事项和清洗方法(正式版)

比色皿的使用注意事项和清洗方法 刘维彬比色皿对于在化验室工作的同志们来说很熟悉,比色皿又名吸收池或样品池,用来装参比液、样品液。配套在分析仪器上,对物质进行定量,定性分析。?按使用的波长范围可分为三大系列,即可见光系列(称玻璃比色皿),紫外可见光系列(称石英比色皿),红外光系列(称红外比色皿),我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下: 1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,(正常试验测定用实验所用溶液)将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。

2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。 三、比色皿的洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式: 1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。

石英比色皿选取使用及清洗方法

石英比色皿清洗及使用方法 1、石英比色皿的正确使用方法: 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 1.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 1.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 1.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 1.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 1.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 1.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、如何正确选择使用石英比色皿: 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注:熔熔硅石的俺还真没见过,只用过石英的,哪位板油要是有

的话,一定要让俺看看,开开眼界啊)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵哦,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,一则浪费没必要,二则,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。 3、石英比色皿的清洗方法。 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是:要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上写的: 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗。

分光光度计及使用维护中的注意事项

分光光度计及使用维护中的注意事项 一、分光光度计检定(测试)的主要项目对分析结果的影响 1)波长准确度 分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差,单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度,对波长准确度要求允许宽些。但是,当吸收峰宽度较小,而且吸收峰两侧边缘比较陡直,此时波长准确度的影响就必须引起注意。 2)透射比(吸光度)准确度 很显然,透射比或吸光度的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。 3)杂散光 杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光,随着样品浓度的增加,杂散光的影响也随之增大,将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱,杂散光的影响更不能忽视。因此,杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。 二、与分光光度计正确使用和维护有关的几个注意事项(在使用仪器前,必须仔细阅读其使用说明书) 1)若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。 2)指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。 3)比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。 4)操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯,以免影响光效率。 5)WFZ800-DA、756型等分光光度计,由于其光电接收装置为光电倍增管,它本身的特点是放大倍数大,因而可以用于检测微弱光电信号,而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移,灵敏度下降。针对其上述特点,在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下,因此在预热时,应打开比色皿盖或使用挡光杆,避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。 6)放大器灵敏度换挡后,必须重新调零。 7)比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用,否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下;分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水,玻璃比色杯:700nm处装蒸馏水,将某一个池的透射比值调至100%,测量其他各池的透射比值,记录其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用,若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。

比色皿的使用和清洗

比色皿的使用和清洗 做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿,因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。下面是一些好的清洗方法。 1、盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了。 2、用醋酸泡,洗的也很干净。 3、可以用冷的或温热的(40-50度)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡,可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗涤,再用自来水、实验室用纯水充分洗净。如急用,可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。 比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。一般是用一段时间后,放在酒精里泡12h。 不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是:比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品,一怕破碎二怕开胶,可以说是非常娇贵和昂贵的东西。一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸。 请按下面步骤进行清洗: 1)比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次。 2)然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。 3)最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到。如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。 4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的。 使用比色皿注意事项: 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

实验室仪器的使用注意事项

实验室仪器的使用注意事项详细总结详细介绍: 1.必须正确使用比色皿。 (1)不可用手、滤纸、毛刷等摩擦透光面,只能用绸布和擦镜纸擦。 (2)必须彻底洗净,塑料杯染了色,必须及时用乙醇荡洗,绝不可用乙醇、丙铜浸泡。 (3)杯内溶液不可盛的过满过少。 (4)拖动池架要轻,要到位。 (5)杯内废液要倒入废液瓶,绝不允许洒在地上。 (6)要区分参比杯和样品杯,不可随意互换。 (7)石英杯不准放在台面上。只准放在仪器内或盒内,以防打破。 2.光源的反光镜拨杆要放置正确、到位。 3.753、752、722的显示窗不可长时间溢出。 4.仪器用完毕必须及时关闭全部电源,要节约氘灯的使用。 高速冷冻离心机 1.未经过培训和考核者不能使用。 2.选择合适的转头和转速,绝不可超速使用。 3.选择合适的温度,通常4℃,除有机溶剂外不要低于零下,以免冰冻,损坏离心管和转头。 4.转头使用前必须用擦孔棒将管孔擦净,并仔细检查有无裂痕和孔底白斑。若有,转头报废。 5.离心管内装载的溶液量必须合适,不锈钢管无盖,只能装2/3,塑料管可装至肩部。管盖必须盖严绝不允许漏液。空管离心会变形。塑料管使用有机溶剂必须符合规定。 6.离心管必须成对放置,必须严格平衡,偏差<0.1g。

7.不允许无转头空转,放取转头必须用手柄,以防转头滑落。转头要轻放、卡稳,旋下手柄时要用手扶住手柄只转转头。转头盖要盖严,无盖不准离心。 8.离心时不准打开机盖,不准扒扶在离心机上,如有异常声音和振动时立即停机。 9.转头使用后必须及时由转头室中取出、擦干,用擦孔棒将管孔仔细擦净。如有溶液溢出必须清洗干净,擦净转头室内凝水,开门凉干转头室。 10.使用离心机必须预约,用后必须登记。 普通离心机 1.离心前必须仔细检查转头各孔内有无异物。 2.离心管必须仔细平衡。 3.机内若不清洁,离心管要用塑料薄膜封口。 4.必须慢起动,然后加速。 5.离心时不准开盖。 6.不准用手刹车。 自动部分收集器 1.试管盘子绝不能互换。 2.所有的螺丝要拧紧,电线不要妨碍换管。 3.试管要轻放,检查有无漏管。 4.必须换到第1管位置从头开始收集,要检查换管是否对正。 5.BS型拨到自动时不可旋转定时旋钮。 6.BS型定时旋钮的锁紧螺丝不可拧的过松,否则螺母会脱落。 7.数显收集器开始自动收集前要使用秒和停(或置位)按钮置0。 改换收集时间后,要重新按秒和停(或置位)置0。 恒流泵 1.开泵时经常注意硅胶管是否完好,绝不可漏液。

实验室常用仪器的使用注意事项(经验)

实验室常用仪器的使用注意事项 正确使用比色皿 (1)不可用手、滤纸、毛刷等摩擦透光面,只能用绸布和擦镜纸擦。 (2)必须彻底洗净,塑料杯染了色,必须及时用乙醇荡洗,绝不可用乙醇、丙铜浸泡。 (3)杯内溶液不可盛的过满过少。 (4)拖动池架要轻,要到位。 https://www.360docs.net/doc/871753816.html, (5)杯内废液要倒入废液瓶,绝不允许洒在地上。 (6)要区分参比杯和样品杯,不可随意互换。 (7)石英杯不准放在台面上。只准放在仪器内或盒内,以防打破。 2.光源的反光镜拨杆要放置正确、到位。 3.753、752、722的显示窗不可长时间溢出。 4.仪器用完毕必须及时关闭全部电源,要节约氘灯的使用。 高速冷冻离心机

1.未经过培训和考核者不能使用。 2.选择合适的转头和转速,绝不可超速使用。 3.选择合适的温度,通常4℃,除有机溶剂外不要低于零下,以免冰冻,损坏离心管和转头。 4.转头使用前必须用擦孔棒将管孔擦净,并仔细检查有无裂痕和孔底白斑。若有,转头报废。 5.离心管内装载的溶液量必须合适,不锈钢管无盖,只能装2/3,塑料管可装至肩部。管盖必须盖严绝不允许漏液。空管离心会变形。塑料管使用有机溶剂必须符合规定。 6.离心管必须成对放置,必须严格平衡,偏差<0.1g。 7.不允许无转头空转,放取转头必须用手柄,以防转头滑落。转头要轻放、卡稳,旋下手柄时要用手扶住手柄只转转头。转头盖要盖严,无盖不准离心。 8.离心时不准打开机盖,不准扒扶在离心机上,如有异常声音和振动时立即停机。 9.转头使用后必须及时由转头室中取出、擦干,用擦孔棒将管孔仔细擦净。如有溶液溢出必须清洗干净,擦净转头室内凝水,开门凉干转头室。

比色皿的正确选择、使用及注意事项

比色皿的正确选择、使用及注意事项 1、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵哦,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通玻璃比色皿就行了,一则浪费没必要,二则,摔碎了也不心疼。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可见区。 2、比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1:1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2.7有人用过的经验: 2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时,然后用水,蒸馏水依次冲洗干净,擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差 2.7.3 比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流,使第2次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差。 3、比色皿的洗涤方法 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。 以往的经验是:要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 3.2 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸

比色皿的清洗

玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗 方法1 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英),而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃),从字面上可以直接区分两种比色皿,如果字样已经没有啦,只能上机在紫外区实测啦,在紫外区透过率大是石英的,几乎没有透过率的是玻璃的。 市面上卖的比色皿造型不是完全一样的,有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度,玻璃的吸光度要比石英的大。 方法2 将光度计的波长设定为250nm,样品室内不放任何物品,调零,然后将比色皿置于样品道一侧,吸光值小于0.07Abs的是石英材料,反之是玻璃材料。 注:如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话,有可能也是石英材料的,只不过是杯子内壁没有洗净之故。 注:波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿。 这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个 新的石英比色皿怎么清洗 一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,专用超声波清洗, 洗比色皿清洗时毛面朝下。 二、石英比色皿清洁方法: 1.用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟),再用清水清洗干净。 三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍) 比色皿的其他洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是

比色皿使用与鉴别

比色皿使用与鉴别 几种鉴定方法: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿,2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零。将比色被放置在样品道,吸光值小于0.07Abs的是石英的,反之是玻璃的。3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿,我们用的就是。另外最好在紫外区做对比,有吸收的为玻璃比色皿。4、根据阿基米德原理,测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿。5、紫外和可见用的比色皿是不同的,紫外必需用石英比色皿,并且有方向,可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了,另外对着光线看,比色皿毛面有箭头,光路方向应和箭头方向一致,即:箭头指向检测器一方。标Q和S的都是石英的石英比色皿,紫外光区200-400nm 玻璃比色皿,可见光区330-1000nm 6、用白炽灯照射,哪个透光度高那个是玻璃,石英里面应当稍浑浊。 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿,测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收,而玻璃比色皿在紫外区有吸收,所以不能用于紫外光区。 红外光谱: 1、研究分子的结构和化学键, 2、力常数的测定和分子对称性的判据 3、表征和鉴别化学物种的方法。 · 紫外: 1、测定物质的最大吸收波长和吸光度, 2、初步确定取代基团的种类,乃至结构。 紫外光谱只是一个初步的分析,还要借助其他方法如红外核磁质谱等, 仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。 · 二者完全不同,全是区别。红外的应用范围比紫外广 紫外-可见吸收光谱法可测定物质含量,依据朗伯比尔定律,吸收强度定量,根据物质紫外吸收特征定性;红外吸收光谱法主要分析有机物所含官能团;核磁共振波普法主要鉴别有机物结构;质谱质谱分析法用于测定物质的质荷比,也可以根据化合物的碎片特征峰,对物质进行定性,根据峰丰度定量 主要是两种材质不一样,相对应的光线透过率就不一样。 光学玻璃适用透过率:320nm-2500nm 紫外石英适用透过率:190nm-2500nm 红外石英适用透过率:220nm-3500nm 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英),而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃),从字面上可以直接区分两种比色皿,如果字样已经没有啦,只能上机在紫外区实测啦,在

比色皿的使用注意事项

比色皿的使用注意事项 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面【即光滑的面】。光学面如有残 液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可。 比色皿的洗涤方法 下面介绍几种清洗方式: 1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小时。 B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超过10分钟。 C、比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。 比色皿的使用注意事项和清洗方法 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。

比色皿

在仪器的使用中规定,比色皿的空白都必须小于或等于0.005,否则不能用。而厂家在提供仪器的同时,也基本上会提供配套的比色皿,那么,我们应该注意哪些方面的验收及使用问题呢? 1. 分光光度计比色皿几何尺寸误差,即光程误差(光程:比色皿内部几何长度) 2. 不可随时调换参比用的比色皿和承载样品比色皿,也就是说参比比色皿应该固定。 3. 配套误差,即吸光度或透光度的差,这一点对双光束紫外可见分光光度计仪器影响尤为显著。 4. 比色皿使用、清洗和保存方法的准确性。 5. 使用比色皿时, 还应特别注意通光方向。由于比色皿的两个通光面的材料不均匀, 两个通光面的沾污情况不均匀, 所以不同的通光方向可能会引起光谱特性的变化, 从而影响分析测试时吸光度值的变化, 带来分析误差。一般比色皿的毛玻璃面上都刻有箭头, 或在透光面上蚀刻有标记, 以供使用者辨认通光方向。 6. 分析时,注入比色皿的溶液不能太满,一般比色皿高度2/3即可. 7.比色皿的配对、保存方法、使用方法都直接关系到分析测试结果的准确度和可靠性。油腻、指纹、灰尘、透射面上的任何沉积物都会严重影响比色皿的透光特性。因此, 比色皿在使用前后对它进行彻底清洗是必不可少的。在使用和清洗过程中, 不能用硬质纤维和手指擦、摸透光面, 只能拿其不透光的两个毛玻璃面。需要干燥的比色皿不能在炉子或火焰上加热烘烤, 否则会引起比色皿的损坏或透光性能变坏。尤其是对配对使用的比色皿的影响更大。特别是比色皿被粘附力很强的试样污染( 如木质素、某些浓果汁等) 后很难清洗干净, 即使是浸在王水中也很难洗净。一旦比色皿被黏附力很强的试样严重沾污时, 仪器会出怪峰。这时, 可用超声波清洗。一般常用20W 的清洗玻璃仪器的超声波清洗30min , 就能解决问题。但绝对不能用大功率超声波来清洗比色皿, 否则会损坏比色皿。特别是对那些用黏结方法制作的比色皿更要注意。 比色皿的洗涤 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各

玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗

玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗 一、辨别方法: 1.石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英),而玻璃的上面有一个G 字样(glass玻璃),从字面上可以直接区分两种比色皿,如果字样已经没有啦,只能上机在紫外区实测啦,在紫外区透过率大是石英的,几乎没有透过率的是玻璃的。 市面上卖的比色皿造型不是完全一样的,有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度,玻璃的吸光度要比石英的大。 2.将光度计的波长设定为250nm,样品室内不放任何物品,调零,然后将比色皿置于样品道一侧,吸光值小于0.07Abs的是石英材料,反之是玻璃材料。如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话,有可能也是石英材料的,只不过是杯子内壁没有洗净之故。 注:波长在490nm到410nm为可见光波长区,在这个区域内,石英和玻璃比色皿都可以用,但在紫外光区域必须用石英比色皿。这个波长在紫外和可见之间偏可见,还是用玻璃吧,毕竞便宜,如果两种都有的话,可以做个空白,哪个在此波长范围内吸光度大,就不用哪个。 二、洗涤方法: 市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,专用超声波清洗,洗比色皿清洗时毛面朝下。 1.用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。 2.若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟),再用清水清洗干净。 三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍) 比色皿的其他洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净

分光光度计使用注意事项讲解

分光光度计的使用 一.使用及维护 1.安装环境 1.1温度要求:装在不受阳光直接曝晒的房间;最好装空调,使室温维持 在(20±2℃);仪器附近不应有高温的暖气管或其它电热器具;仪器后面板与墙之间应留一定空间。 1.2湿度要求:水蒸气在(1 350~1 450)nm和(1 800~1 950)nm两个 波长区域内有光吸收,会严重干扰测定。潮湿会导致分光器反射膜层斑剥、脱落等。故相对湿度最好保持在(40~75)%。高档紫外-可见-近红外分光光度计要用高纯氮气冲洗。干燥筒内的变色硅胶应及时更换。 1.3防震、防尘、防腐和防电磁干扰: 2.光源灯 2.1拿灯时不要碰窗口,以免手上的油污经紫外照射后,形成结痕难以去掉.倘若不小心而碰触,应及时用无水乙醇抹擦干净。 2.2 灯有寿命,要节约使用.但工作间歇时间短,不要关灯和停机. 2.3 在灯虽然能点亮,但不稳定或强度大大减弱而影响测量时,就应更换新灯. 2.4应待灯冷却后,再重新启动.启动后预热15-30min才能读数. 2.5不要用眼睛直视灯,因为紫外辐射会损伤人的眼睛。 3. 单色器 3.1单色器是仪器的心脏部分.不要轻易装、拆,也不要去摸触镜面. 3.2 平时要保持内部干燥,及时更换干燥剂,以防止色散元件和反射镜受潮而发霉,测定挥发样品必须使用密封吸收池,以免样品蒸气进入单色器,腐蚀反射镜、透镜及色散元件的镜面. 3.3 如果选定波长和狭缝宽度是用旋钮,则要按说明书规定的方向转动到欲测的位置,切勿来回转动,以防回衡误差. 4. 样品室 4.1 样品室是存放吸收池的地方,防止样品的交叉污染,决不可将样品留在样品室中过夜. 4.2 吸收池的光学面一定要维护好,不能用刷子刷.否则光学面发毛会增加散射而影响测定准确度.保护吸收池最重要的一条是使用后及时清洗,否则留下液痕,日后再洗,事倍功半.用完的吸收池可放在中性肥皂水中(将十二烷基硫酸钠用蒸馏水配制成透明的稀溶液),或放在8 mol/l盐酸加45%乙醇的等量混合液中浸泡,然后用自来水冲洗,再用蒸馏水洗净,放在无灰尘的地方凉干备用.如果急于使用,可在真空中抽干.但不要用热吹风吹干。 4.3 对于盛过蛋白质和核酸的样品池最好不要用市售的烷基磺化型的清洗剂,因为它们有类似蛋白质的吸收光谱,清洗不慎会引入误差,所以此时最好使用非离子型清洗剂(如triton)浸泡.如果吸收池实在太脏,质量好的吸收池可放在洗液中稍加处理,但要随即取出冲洗,不宜浸泡过长的

玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法

玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法 光度分析法是最常用的定量分析方法之一 其主要特点是 (1)应用范围广泛。很多物质在紫外-可见光区有吸收 因此可借助于比色法进行测定。(2)适用的浓度范围广泛 从常量分析到痕量分析(经预富集后)均可实现。(3)灵敏度高 选择性好 精确度高 分析成本低 操作简便、快速。因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。在光度法中 比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。 比色皿选择与鉴别 比色皿的制造工艺有两种 一种是粘合剂粘合而成 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收 吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。比色皿有不同的光程长度 一般常用的有0 5、l、2、3、5cm 选择哪种光程长度的比色皿 应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时 应选用光程长度较大的如2cm、3cm 比色皿 当比色液的颜色较深时 应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿 以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记 使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正 校正时要先确定方向并作好标记 以减少测定误差。比色皿的校正方法是 将纯净的蒸馏水注入比色皿中 把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零 并以此为基准 测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时 应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时 吸光度差值应小于0.5 否则应对差值进行校正。 比色皿的光程长度也需校正 校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中 测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00 求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比

比色皿的使用和清洗

比色皿的使用和清洗!,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题但这样会破坏比色皿,因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。下面是一些好的清有人建议用铬酸洗液洗, 洗方法。=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了。、盐酸:乙醇1 、用醋酸泡,洗的也很干净。2分钟左10度)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡,可加热3、可以用冷的或温热的(40-50)溶液洗涤,再用自来水、实验室用纯水充分洗1+1)-乙醇(右。对于有色物质的污染可用盐酸(3mol/L 净。如急用,可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了。经常使用的可以在洗净后。浸泡在纯水中保存。一般是用一段时间后,放在酒精里泡12h不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是:比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品,一怕破碎二怕开胶,可以说是非常娇贵和昂贵的东西。一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸。请按下面步骤进行清洗:可以装入一半溶剂)比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话,1 后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次。)然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可2 以放弃。3)最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到。如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应4) 当是透明,没有水迹的。使用比色皿注意事项: 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 4、当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 比色皿成组性测试: 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下: 1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至,即可配套使用。0.5%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于100%. 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。 比色皿的洗涤方法: 随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式: 1、比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比

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