13-岛津IR Affinity-1傅立叶变换红外分光光度计操作规程

13-岛津IR Affinity-1傅立叶变换红外分光光度计操作规程
13-岛津IR Affinity-1傅立叶变换红外分光光度计操作规程

*********医药研究院

文件名称岛津傅立叶变换红外分光光度计操作规程共页

文件编号**-SOP-******-01 起草部门

起草人审核人批准人

起草日期审核日期批准日期

颁发份数执行日期

分发部门

目的:建立岛津IR Affinity-1傅立叶变换红外分光光度计操作规程,以保证岛津IR Affinity-1傅立叶变换红外分光光度计的正确使用。

范围:适用于岛津IR Affinity-1傅立叶变换红外分光光度计的使用。

责任人:化验人、复核人。

内容:

1 开启傅立叶变换红外光谱仪

1.1 开启傅立叶变换红外光谱仪的电源;

1.2 开启计算机,进入WINDOWS操作系统。

2 启动IRsolution软件

2.1 点击Start按钮;

2.2 选择菜单中的程序选项;

2.3 选择Shimazu中的IRsolution项,启动IRsolution软件;

2.4 选择测量模式,然后选择测量菜单(measurement)中的初始化菜单(Initilize)。只有在测量模式下初始化菜单才是可以用的;

2.5 计算机开始和红外仪联机。如果选择(环境)菜单下的傅立叶变换红外光谱仪初始化开始,那么当IRsolution运行时,计算机自动对傅立叶变换红外光谱仪初始化。

3 图谱扫描(以聚苯乙烯膜为例说明)

3.1 参数设置

3.1.1 可以设置扫描参数的扫描参数窗口包括5个栏,“数据(date)”, “仪器(instrument)”,“更多(more)”,“文件(file)”和“高级”点击每个栏都可以显示相应的栏目。

3.1.2 数据栏(date):设置测量模式(Measurement Mode)为透射

(%Transmittance),设置去积卷(Apodization,1.2版翻译为变迹法)为Happ-Genzel,设置扫描次数(No.ofscans)为1-400次,一般设置10次,设置分辨率(Resolution)

为4,设置记录范围(Range)为400-4000。

3.1.3 更多栏(more):设置各参数为Normal:Gain-auto,Aperture-auto;Monitor:Gain-1,Mode-Power;

3.1.4 文件栏(file):用文件栏保存在扫描参数栏的参数设置或者装载保存的参数。点击另存为按钮,然后选择或者输入保存路径和文件名(扩展名:*.ftir);

3.2 扫描

3.2.1 背景扫描:点击BKG按钮进行背景扫描,扫描时背景架不能放有样品,当然有时需要放置空白样品进行背景扫描,如果做压片,则需要用纯溴化钾压片做背景;

3.2.2 样品扫描:首先把样品放入样品室,Sample进行样品测试,测试完成后可以获得样品的图谱,点击Stop按钮可以停止扫描。

3.3 显示图谱

3.3.1 在测量模式下,用鼠标右键点击图谱,选择File中的Open可以查看以前保存过的图谱;

3.3.2 用鼠标拖拽可以放大图谱的任何地方,也可以用鼠标菜单进行其他操作;

3.3.3 重叠图谱在放大窗口的任意光谱都可以以重叠状态显示在同一窗口中。我们在“pure2”光谱窗口重叠“pure1”光谱。点击“pure1”栏将其激活,按下Shift 按钮,拖拽“pure2”栏,然后光谱“pure1”光谱移动到“pure2”窗口,这时“pure1”蓝消失,剩下的“pure1”窗口时,在“pure2”窗口用Ctrl按钮取代Shift按钮重叠两个光谱。重复这个操作可以重叠三个或者更多的光谱。在菜单栏点击WENDOWS命令的下拉式菜单中的SPLIT命令把每一个光谱都放回原来的窗口中;

3.3.4 透过和吸收图谱的转换,可以用鼠标右键菜单进行转换。

4 图谱处理

4.1 从菜单栏Manipulation1和Manipulation2的下拉菜单中可以选择各种处理

功能;

4.2 峰值表:当有多个光谱显示时,点击一个光谱栏标记峰并激活光谱,然后点击Manipulation1的下拉式菜单的Peaktable选项自动转换到“处理”栏显示峰检测屏;要检测峰可以用“噪声Noise”,“阀值Thresbold”和“最小面积Min Area”设置给每一个参数输入一个数值点击计算Calc按钮显示吸收峰检测结果。要增加或者减少检测吸收峰数目,则改变各个参数的输入数值点击计算Calc按钮。如果有些峰值没有被

自动标出,点击Add Peak键添加,按Add Peak键后光标会自动在图谱中,移动光标到所需的位置,CLICK后,此处的波数会被记录在峰列表中。要删除指定的峰,在MANUAL PEAK PICK 的下拉列表中选择该峰后,顶点击DELETE PEAK后,会删除该峰。最后按OK 键可以得到峰值表,要撤销计算可以按Calculate键。

4.3 其他处理功能

4.3.1 平滑Smoothing:可以用该功能滤除噪音;

4.3.2 连接Connect:可以用该功能去除已知的干扰峰,两点之间用直线联接;

4.3.3 剪切Cut:可以用该功能图谱的任意部分进行分析。

5 图谱检索

5.1 点击检索Search按钮显示检索界面,在参数窗口的图谱库Librarise栏标记将要被检索的图谱库,如果没有图谱可点击添加Add按钮找到要添加的图谱库进行添加。可以同时选择多可图谱库;

5.2 显示检索结果:确定好图谱库后,点击图谱检索Spectrum Search按钮进行检索,根据结果评价的分数可以找到最接近的图谱,评分最高是1000分,并且按照得分顺序排列检索结果,与谱库顺序无关;

5.3 建立自己的谱库:选择“检索”-新建谱库,写入谱库信息,然后LIGHT新建的谱库。在左边的树状结构图中选择要添加的文件,用右键点击谱图文件名,在弹出的下拉菜单中有“增加到谱库”,选择后即把谱图加入到谱库中。

6 图谱保存

6.1 扫描完成后,图谱会自动保存到默认的文件夹,可根据树形目录查看。

7 图谱打印

7.1 激活要打印的图谱:在查看View界面,点击要打印的图谱;

7.2 在File的下拉菜单中选择Print Previw命令;

7.3 选择一个合适的模板,进行预览,如果不符合要求可以返回重新再选择其他模板;

7.4 可以建立自己的模板:新建模板-拖拽右边的项目到打印模板-如果需要写入汉子,先选择一个项目,然后进入编辑模式,输入汉字即可-模板存盘。

8 关闭系统

8.1 确保所有必要的IRsolution数据已经保存;

8.2 执行文件File-退出Exit命令退出IRsolutio软件;

8.3 退出Windows,关闭计算机;

8.4 关闭红外仪主机右前方的开关;

8.5 保持电源和红外系统相接,一边系统内部干燥。

9 日常维护及注意事项

9.1 日常维护

9.1.1 每星期检查干燥剂二次;

9.1.2 干燥剂中指示硅胶变色(蓝色变为浅蓝色),需要更换干燥剂,每次六包;

9.1.3 每星期保证开机预热两小时以上。

9.2 注意事项

9.2.1 仪器尽量远离振动源;

9.2.2 仪器尽量远离腐蚀性气体;

9.2.3 测试期间尽量减少房间空气流动。

修订历史:

版本号生效日期起草人变更内容摘要

岛津LC-20AT操作规程

岛津LC-20AT型高效液相色谱系统标准操作规程 一、目的 规范岛津LC-20AT型高效液相色谱系统的使用和维护。 二、范围 本规程适用于岛津LC-20AT型高效液相色谱系统的使用和维护。 三、职责 质检室仪器分析员负责岛津LC-20AT型高效液相色谱系统的日常使用和维护。 四、操作规程 1、流动相的处理 1.1 过滤溶剂 溶剂在使用定要用0.45μm的过滤器过滤,如果使用固体化学试剂(缓冲盐)配制流动相,过滤特别重要,不能让固体微粒污染泵,阻塞进样器和柱头过滤片本实验室 有水溶性和脂溶性两过滤膜供选择(反光面朝上),缓冲盐先用水膜过滤,和有机相混合后再用有机滤膜过滤,滤前先滤少量纯化水清洗滤器。 1.2 保持储液瓶的清洁 用普通溶剂瓶作流动相储液器应不定期废弃瓶子,最后一次应用HPLC级的水或溶剂清洗,不能在清洗过程中留下污迹。 1.3保证溶剂的质量 一定要用HPLC级的溶剂,水也应达到HPLC级,同样也要使用高纯度的缓冲盐。 1.4 故障及解决方法 1.4.1 流动相脱气不充分 流动相受热,或者流动相不同组分混合时会有气体产生,气泡进入泵内引起压力波动, 增加噪音,色谱图上出现毛刺。可试用下列方法解决问题:流动相再脱气;采用有效的脱气方法或两种方法配合使用;改系统内混合系统外预混合。 1.4.2 流动相供给不畅 流动相用完,管道中吸入气体引起泵压力不稳。应经常观察储液器中流动相的量,加足流动相保证所有的样品分析完毕。输液管道上装沉子沉至瓶底,储液器盖上留一小孔正好夹住进液管,使其不能上下移动。 过滤器阻塞引起管道和泵腔空化,压力不稳。过滤器应先用水超声,再用甲醇超声处理。这种情况下,流动相需要重新过滤。

X射线机操作规程完整

X 射线机安全操作规程 型号:XXQ-1005 编号:Q/YX·Z·ZDS007-2003 亚新工程检测有限责任公司探伤分公司

X 射线机安全操作规程 1 开机前的准备 1.1 检查射线机SF6气压是否符合标准。 1.2 确认冷却风扇正常运转。 1.3 在工厂区使用,电网电压波动较大,要接上适合容量的稳压电源。 1.4 所有电缆线不要接触油脂和腐蚀性介质。 1.5 接好电源电缆,确认电源符合要求。 1.6 接好控制电缆,旋牢固定帽;电缆线要理顺,不要系结。 1.7 机器用接地线接地,并不得接触水和腐蚀介质。 2 运行维护保养要点 2.1 新购置的和停用一月的射线机,使用前要按说明书训机。 2.1.1 打开电源开关,将电压旋纽旋至最低值处,30KV。 2.1.2 待准备灯亮,按“高压开关”。 2.1.3 每隔半分钟升一档5KV,如果“KV”灯灭,降一档等半分钟再升档。 2.1.4 定时时间到,必须等相同时间后再送高压。 2.1.5 高压送到所需的值,训机结束。 2.2 机器不得长时间使用 2.3 工作时间与休息时间应达到1:1,休息时间,应使冷却风扇继续转动。 2.4 X射线发生器SF6气体压力低于0.35Mpa时禁止使用。 2.5 使用时注意不要让其工作状态超过规定的各种额定值。 2.6 操作时适当采取延长曝光时间,缩短焦距等措施,以尽量降低高电压。 2.7 当发现工作中的机器有放电声,必须停机检查,确认处理后再使用。 2.8 当保险管熔断应查找原因,不得盲目加大保险丝容量。 3 停机操作

3.1 送高压时严禁停机,关断高压后关上机器电源开关。 3.2 拨下电源电缆、控制电缆和接地线,各种电缆线缠完应放到指定地点。 4 维护保养周期 4.1 使用后应立即擦拭清洁整理,然后放到指定地点。 4.2 停用一月,再用必须训机。 4.3 专责人员至少每三个月进行巡回检查一次并记录。 4.4 每年由公司设备员进行一次全面检查。 5 射线机的搬运和保管 5.1 射线机要保存在干燥、常温和通风良好的仪器室。 5.2 电缆线要分别理顺、盘好,悬挂或平放在指定的地方。 5.3 电缆线各接头要用细电线绑牢在电缆线上,禁止随地拖拉或摔打接头和缆线。 5.4 电缆线要防止系结和被重物砸伤。 5.5 射线机搬运要轻拿轻放,防止剧烈震动,立置并阳极朝下。 5.6 控制箱要随机存放或搬运,并轻拿轻放。 5.7 要定期擦拭设备与缆线。 6 操作人员要求 6.1 操作人员必须经过培训,持有效相应,方可上岗工作。 6.2 操作人员要有较强的责任心和良好的职业道德。 6.3 仪器设备必须指定专人负责,实行包机制。 6.4 仪器设备出现故障要及时处理并上报。

离子色谱5000操作规程

离子色谱5000操作规程 一、开机 1、打开气源开关,分压表调到3-6Psi ,检查淋洗液瓶水是否过期。 2、依次打开DP泵、EG淋洗液自动发生器、DC色谱单元、ASAP 自动进样器的电源开关。 3、如仪器长时间不使用或更换淋洗液后,要先打开平衡泵头上的PRIME阀再开泵排气。 4、打开电脑,点击右下角变色龙服务器,点击启动,待图标变 灰色后,双击桌面的变色龙,点击窗口上面的默认面板控制面板。 二、平衡、运行样品 5、开泵,根据连接的柱子设定泵流速(阴离子AS11-HC 2mm0.38ml/min;氢氧化钾浓度30mM抑制器电流29mA;阳离子CS12A2mm柱:0.25ml/min;MSA(甲基磺酸)浓度20mM抑制器电流15mA);设定柱箱温度(30度); 注意:待泵的压力上到1000Psi后再去开抑制器与CR-TC的等的电流。 电导检测器:根据具体的试验条件,在控制面板DC页面选定抑制器类型和电流;在CD页面设定并开启检测器温度。 6、系统平衡

在平衡系统时可以点击上面的小点采集记录基线。 7、编辑选择file-new-program 程序文件(注:方法文件method 和报告模板Report templates可以使用原有的,如果有相同做样方法的可以使 用原有程序做样),建立程序时主要设置流速淋洗液浓度柱温(注:因column和Compartment温度是共用建议统一阴离子设置,阳离子程序选择不设置),运行时间等,其他部分设置建议使用默认。 程序文件建立时在进样模式里(inject mode)选择pushSeqFull,Diverter Valve Position,点中上面Position 是为系统1进样,点中下面Pisition是为系统2进样。 8、编辑运行样品表(SEQUENCE)点击选择file-new-sequense 进入样品编辑界面,进行样品的编辑。 9、系统平衡好后,先要停止采集基线,启动样品表(依次点击BATCH、START),选择要运行的样品表。 10、做完样后双击打开第一个标准,点击QNT-EDITER,进行数据处理。 1.打开需要计算结果的“Seqence(样品表)”,双击任何已经完成的任意个标准样品,点快捷烂内的,点界面下方, “综合”输入浓度单位,“检测”下设置积分参数,通常设定“0.00 最小面积0.005”, 2.点“峰表”,在表格区点右键,选“自动生成峰表”

岛津液相色谱仪操作规程

岛津液相色谱仪操作规程 LC-20A二元高压+自动进样+柱温箱+SPD+M20A+RF=20A 1.前流动相及样品准备 A、按照分析方法要求准备所需试剂及标样; B、流动相配制所用的有机相必须是色谱级的,所用的水必须是双重蒸馏水(超纯 水)。流动相必须经0.45um的微孔滤膜过滤后方能进入LC系统。水和有机相所用的诶空滤膜不同,有机相(如甲醇)的过滤用有机相滤膜,水用水系滤膜,有机相滤膜可用于水系过滤,但水系滤膜不能用于有机相顾虑。 C、进样前样品溶液亦必须用0.45um的微孔滤膜过滤后才能进样。 2.及进样顺序 A、开机顺序:打开LC各单元电源——控制器电源(CAM-20A)——电脑—— LC-Solution工作站,联机后能听到“哔”声; B、按照分析方法分别设置泵、柱温箱及检测器分析参数:分析方法的保存:选择 文件——方法另存为——取名保存文件 完毕后点击“下载”将参数传输到仪器: C、分别将泵A、泵B的吸滤头放置到处理完毕的流动相中,逆时针方向将排液 阀打开180度,按仪器上“purge”键对管路进行排气,排气完毕后顺时针180度将排液阀关闭; (如果流动相中含有盐组分,先将泵A、泵B分别放置到甲醇和水中,甲醇:水=10:90冲洗系统30min) D、点击工作站快捷工具按钮“仪器开关”,启动系统,等待基线平稳,泵压力稳 定(0.5MP以内)后方可进样。 3.进样操作 A、点击助手栏中的“单次分析”或“批处理”按钮,弹出对话框,在对话中输入“样品名”“方法文件(默认即可)”“数据文件名(选择保存路径)”等,填完后点击“始”,注入样品,仪器由就绪转变为采集状态。 4.关机顺序 A、样品分析完毕后分别将泵A、泵B放置到甲醇和水中,用甲醇:水=90:10冲洗系统30min(如果有盐存在,先用甲醇:水=10:90冲洗系统30min);

ICS1100离子色谱仪标准操作规程

ICS-1100型离子色谱仪操作规程 1.目的 规范ICS-1100型离子色谱仪操作程序,正确使用仪器,保证检测工作顺利进行、 操作人员人身安全和设备安全。 2.适用范围 适用于ICS-1100型离子色谱仪的使用操作。 3.职责 3.1 ICS-1100型离子色谱仪操作人员应严格按照本规程操作仪器,对仪器进行日常 维护,并填好使用记录。 3.2 ICS-1100型离子色谱仪保管人员负责监督仪器操作是否符合规程,对仪器进行 定期维护、保养。 3.3 仪器管理人员负责仪器综合管理。 4.操作程序 4.1 开机 4.1.1 确认淋洗液的储量、抑制器再生液储量、基体冲洗液储液量是否满足需要, 充足,即测完样后剩余量≥500ml。 4.1.2 若仪器超过一周以上未使用,需要活化抑制器。即分别从抑制器的Eluent out 和Regin in两个孔注入5ml以上的超纯水。 4.1.3开启氮气瓶总开关,分压表调至0.3MPa左右,淋洗液瓶上减压阀调至6-9psi; 抑制器再生液储液瓶分压调至5psi。 4.1.4打开稳压电源开关,待稳压电源稳定后,再打开仪器电源开关、电脑开关。 4.2 启动变色龙软件 电脑屏幕下方出现仪器连接成功的图标后,双击桌面上“变色龙软件”快捷键进入 工作站,进入仪器的“控制面板”。 4.3 运行前的准备工作 4.3.1在上边的左右“联接”方框前打“√”,使软件与仪器之间建立起联接。若已经打 上“√”,则不需要重新打“√”。 4.3.2 反时针旋松右泵头上的快速冲洗阀(约拧松2圈左右),用10ml注射器或小烧 杯来接废液,再点击控制面板左边“淋洗阀开关”模块下的的“打开”键,排除管路 中存在的气泡,约排除2注射器体积的废液,管路气泡排除完毕,旋紧右泵头快 速冲洗阀,注意不要拧得太紧,防止损坏密封圈。

岛津LC-20AT高效液相色谱仪使用、维护、保养操作规程

1.目的:建立岛津LC-20AT高效液相色谱仪维护操作规程,保证正确操作。 2.范围:适用于岛津LC-20AT高效液相色谱仪的维护操作。 3.责任:QC使用人员、维护人员。 4.内容: 4.1仪器组成: 脱气机:DGU-20A5R 四元低压泵:LC-20AT 自动进样器:SIL-20AC 柱温箱:CTO-20A 检测器A:SPD-20A 检测器B:RID-10A 4.2开机 4.2.1依次打开高效液相色谱仪“四元泵”、“进样器”、“柱温箱”“检测器(VWD/RID)” 电源,仪器开机自检。 4.2.2打开数据采集器(电脑),按“Ctrl”+“Alt”+“Delete”,输入用户名与密码 登录Windows系统 4.2.3双击击桌面上的图标,确认任务栏上SystemTray中的[LabSolutionsService] 图标显示绿色。 4.2.4在弹出的对话框中输入用户ID与密码,单击“确定”登入LabSolutions 4.2.5在“LabSolutions主项目”视窗里单击[选择项目],选择实验项目,单击确定

4.2.6在[仪器]栏选择所要联机的仪器,双击打开,进入数据采集界面,仪器显示“脱机”、 “未就绪”或“就绪”状态 4.3数据采集 4.3.1点击数据采集界面菜单栏“”图标,点击“” 或“”打开或新建方法文件。若新建或修改方法,根据样品检验操作规程,对相应参数进行设置 4.3.1.1在[数据采集时间]项下设置“LC结束时间”并勾选所用的检测器,检测器A为 VWD检测器、检测器B为RID检测器;在[时间程序]项下设置控制参数,[泵]项下

设置“流速”、“流动相比例”、“压力下限”、“压力上限”;在[检测器A]项下设置“VWD波长”,在[检测器B]项下设置“池温度”、“极性”;在[柱温箱]项下设置“柱温箱温度”;在[自动进样器]项下设置“样品冷却器温度”;在[自动排气]项下设置“流动相排气通道与时间”。其余参数在该样品检验操作规程中除特有规定,不予修改调整,采用仪器默认参数。 4.3.1.2数据采集方法保存:采集方法建立或修改完成后,点击“”选择“另存为”, 输入文件名称与描述,完成采集方法编辑。 4.3.2调用已建立的采集方法,按照方法参数,跟换相应的流动相,点击

医院床旁x线机操作规程 (3页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除! == 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! == 医院床旁x线机操作规程 篇一:X线机操作规程 X 线机操作规程 1、 2、使用人员必须熟悉设备的规格、性能和正确的操作方法。操作前,应首先检查控制台面上的各种仪表、调节器、开关等是否处于正常位置(零位或最低)。 3、接通电源总闸和机器电源按钮,调节电源电压至额定电压(220V或380V),同时要给予足够的预热时间。 4、根据影像和透视的需要。选择台位交换、技术选择开关和曝光条件。曝光 条件的选择应按mA、KV曝光时间的顺序进行,一般应将照射量限制在机器最大容量的80%以下为佳,以避免超负荷工作。 5、应制定完善的《X线投照技术条件表》,将其公布于各控制室的醒目处。《X线投照技术条件表》可根据各机器的性能、容量、摄影部位及体厚制定出 摄影技术量(mAs、KV焦片距)及增感屏、滤线器的选用。 6、在曝光过程中,应观察机器负载运转是否正常。一旦出现异常情况,应立 即切断电源,停机检查。 7、每班机器使用完毕后,应首先将控制台各调节旋钮回复至正常起始点(零 位或最低位),再切断电源开关。 8、每班工作完毕,应将辅助机件(压迫器、脚踏板等)和其它用品(砂袋、 棉垫等)归还原处,清扫室内卫生,擦拭机器,使其保持整齐清洁。 篇二:X线机操作常规 牙片X射线机操作常规 一、牙片X射线机的操作规程

1、首先先对X线的基本认识,了解机器的性能、规格、特点和 各部件的使用及注(来自:WwW. : 医院床旁x线机操作规程 )意事项。 2、严格遵守操作规程,正确而熟练地操作,以保障机器的安全。 3、工作人员在操作过程中,认真负责,耐心细致,不可粗枝大 叶。 4、使用过程中,必须严格防止过载。 二、操作技术 1、牙片X射线机开机自检后,工作人员应检查设备状态、门-灯 联锁装置、放射性警告标志牌等配套设施有无异常情况,发现异常及时向诊所负责人汇报,待检修完毕设备正常后,方可使用牙片X射机; 2、根据医生放射检查单所述的病人病情及需投照牙位,按“成人 /儿童键”和“牙位选择键”以选择适合的曝光条件; 3、告知病人辐射对健康的影响,为病人提供放射防护用品,告知 并指导其正确使用。病人陪同家属在机房门外等候,如病人有特殊病情需要其他人陪检时,应对陪检者采取相应的防护措施; 4、将病人摆好相应体位,选择适合的投照角度,关好机房门,工 作人员在机房门外按曝光手闸或遥控曝光装置的“曝光键”曝光,同时通过观察窗观察病人情况; 5、曝光完毕后关闭牙片X射机,工作人员及时冲洗胶片,病人返 回诊室等候检查结果; 6、在牙片X射线机使用过程中,应随时注意设备的工作状态是否 稳定,尤其是管球的温度是否过高,发现异常应立即关闭机器电源,并向诊所负责人汇报,及时联系设备厂家维修工程师查找故障并进行维修; 7、每日工作结束后,关闭牙片室的总电源开关,待安全检查无异 常情况后方可离开机房。

PIC-10A离子色谱操作规程

PIC-10A离子色谱仪 操作作业指导书 阴离子: 一、淋洗液 浓度:1.92 mmol/L碳酸钠与1.80 mmol/L碳酸氢钠混合溶液。配置方法:使用时称取 0.2035 g 碳酸钠和 0.1512 g 碳酸氢钠,用Ⅰ级水溶解后转入 1000mL 容量瓶,定容,混匀。 二、开机 1、将滤头放入淋洗液中,依次打开离子色谱泵、主机和电脑; 2、打开千谱软件,单击“控制面板”,单击“连接”按钮,选择“ 2 ”档;选择“泵1”,流量设为 1.3 mL/min,单击“启动”,观察废液管液体是否正常排出; 3、约 30 分钟后,淋洗液流动正常并充满抑制器,选择“电导检测器1”,将电流设置为“ 50 ”; 4、选中电流黑点看是否真正加上电流,待档位电压稳定在(负 50 以内),方可进样。 三、样品测定 1、进样步骤: ①、将进样阀扳至“进样”; ②、用进样针吸取少量溶液,润洗针管;吸取约 2 mL样品(排

去空气),缓缓注射进六通阀; ③、进样后点击“输出调零”按钮,使“调零mV ”值在“ -10—10 ”之间,将进样阀扳至“分析”,待谱图跑完后扳回“进样”位置,进样结束; 2、进样前先进一针Ⅰ级水,待基线跑平后再进待测样品; 3、每次进样后再进一针Ⅰ级水清洗,无本底后则可继续进样。 四、谱图处理 1、标准曲线 ①打开待处理标准点谱图; ②在“谱图参数”中点击满屏时间和满屏量程的“满屏”按钮; ③点击“谱图处理”,先“清表”,在谱图的起始点附近点击右键,选择生成菜单中的“自动生成谱图处理表项”中的“开始禁止判峰(删除起点)”;在水负峰后半段点击右键,选择生成的菜单中的“自动生成谱图处理表项”中的“开始峰分离处理(谷点改终点)”; ④删除不需要的峰; ⑤点击“定量组分”,先“清表”,再填写“组分名称”和“浓度”,单击“自动填写定量组分表中的时间”; ⑥点击“定量方法”,选择“计算校正因子”; ⑦点击“定量结果”,单击工具栏中的“计算”,确保每种离子的校正因子都已经计算出来后,保存谱图,并且单击“当前表

2021年岛津液相色谱仪操作规程

The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. (安全管理) 单位:___________________ 姓名:___________________ 日期:___________________ 2021年岛津液相色谱仪操作规程

2021年岛津液相色谱仪操作规程导语:建立和健全我们的现代企业制度,是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提,是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档(使用前请详细阅读条款)。 一、开机操作规程 1.开机 按Power键,按以下顺序依次开启HPLC系统各设备的电源:总电源→泵→柱温箱 2.脱气 将吸滤头分别放入流动相中,旋转排液阀至180度,启动键板上的Purge键,排液1~2min;再按一次Purge键停止冲洗操作,关紧排液阀。 3.设定参数 按Func键依次设定仪器参数:流速(或压力)、压力最大限、压力最小限。当屏幕显示区闪烁时,提示可以输入数值,按Enter键确认。在A泵面板上,按Conc键,根据流动相比例,设置B泵比例。 4.启动流速 先按CE键显示初始屏幕,然后按一下Func键,屏幕显示区闪烁,

提示可以输入数值,按Enter键确认。以0.2ml/min的梯度逐步升至所需流速(一般为1.0ml/min)。按Enter键之前,按CE键可以删除新设定的数值。 5.准备进样 平衡10min后,开启检测器、计算机以及信号收集器。待基线平衡后(约15~30min),进样,即可进行等度洗脱。 6.梯度洗脱 先按照上述方法,设定好0时刻流动相比例,然后按edit键编辑梯度程序,然后按Enter键,按照规定流程进行设定。 6.1如有要删除的程序步骤,就按Enter键查找需要删除的程序,然后按del键即可。 6.2切记:最后设定好程序,按CE键返回原始状态,升至需要流速,等基线平衡后(约15~30min),进样,立即按run键,启动梯度程序。 7.清洗 首先关闭检测器,然后按照参数方法,降低流速,换用流动相,具体内容见注意事项。 8.关闭HPLC系统各设备所有电源,且倾倒废液。

X线摄影技术操作规程

X线摄影技术操作规程集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

X线摄影技术操作规程一、X线机的使用原则 (1)了解机器的性能、规格、特点和各部件的使用及注意事项,熟悉机器的使用限度及其使用规格表。 (2)严格遵守操作规则,正确熟练地操作,以保证机器使用安全。 (3)在使用前,必须先调整电源电压,使电源电压表指针达到规定的指示范围。外界电压不可超过额定电压的±10%,频率波动范围不可超过±1Hz。 (4)在曝光过程中,不可以临时调节各种技术按钮,以免损坏机器。 (5)在使用过程中,注意控制台各仪表指示数值,注意倾听电器部件工作时的声音,若有异常,及时关机。 (6)在使用过程中,严防机件强烈震动,移动部件时,注意空间是否有障碍物;移动式x线机移动前应将x线管及各种旋钮固定。 (7)X线机如停机时间较长,需将球管预热后方可投入使用。 二、X线机的一般操作步骤 (1)闭合外电源总开关。 (2)接通机器电源,调节电源调节器,使电源电压指示针在标准位置上。 (3)检查球管、床中心、x线片暗盒中心是否在一条直线上。 (4)根据检查需要进行技术参数选择。 (5)根据需要选择曝光条件,注意先调节毫安值和曝光时间,再调节千伏值。 (6)以上各部件调试完毕,患者投照体位摆好,一切准备就绪,即可按下手闸进行曝光。 (7)工作结束,切断机器电源和外电源,将机器恢复到原始状态。

三、摄影原则 (1)有效焦点的选择:在不影响X线球管超负荷的原则下,尽量采用小焦点摄影,以提高照片的清晰度。 (2)焦片距及肢片距的选择:摄影时应尽量缩小肢片距,如肢体与胶片不能贴近时,应适当增加焦片距。 (3)中心线及斜射线的应用:在重点观察的肢体或组织器官平行于胶片时,中心线垂直于胶片,与胶片不平行而成角度时,中心线应与肢体与胶片夹角的分角线垂直。倾斜中心线与利用斜射线可取得相同效果。 (4)呼气与吸气的应用:患者的呼吸动作对摄片质量有很大影响。根据不同的部位,可采用如下几种屏气方式:①平静呼吸下屏气:心脏、上臂、肩、肋骨、颈部及头颅等部位,因呼吸时胸部肌肉牵拉,使以上部位发生颤动,故可予平静呼吸下屏气摄片。②深吸气后屏气:应用于肺部及膈上肋骨的摄影。可增加肺内含气量,提高对比度,同时使膈肌下降,肺野暴露更广泛。③深呼气后屏气:常用于腹部及膈下肋骨的摄影。呼气后膈肌上升,腹壁厚度减薄,影像较清晰。④缓慢连续呼吸:在曝光时患者作慢而浅的呼吸动作,使某些重叠的组织因呼吸而模糊,而被摄部位可较清楚地显示,如胸骨正位摄片。⑤平静呼吸下屏气:用于下肢、手及前臂、躯干等部位摄片。 (5)滤线设备的应用:肢体厚度超过15cm或管电压超过60KV时,一般需加滤过板、滤线器。 (6)肢体摄影时,必须包括上下两个关节或邻近一端的关节。 (7)在同一张胶片上同时摄取两个位置时,肢体同一端应放在胶片同一侧。 四、X线摄影步骤 (1)阅读会诊单:仔细阅读会诊单内容,认真核对患者姓名、年龄、性别,了解患者病史,明确投照部位和检查目的。

岛津离子色谱操作规程

岛津离子色谱操作规程 一、管路清洗 安装:管路连接好后,或者长期未用,应以以下的流程清洗管路: 1.卸下色谱柱,拆去抑制器,用二通代替抑制器,管路以乙醇用1ml/min流速冲洗10min 2.再以纯水1ml/min冲洗5min 3.再以1N的硝酸1min/min冲洗10min 4.再以纯水1ml/min冲洗5min 5.再以0.1%的EDTA-2Na用1ml/min冲洗30min 6.最后以纯水1ml/min冲洗30min 二、连接色谱柱 1.冲洗管路后换上流动相,打开泵的排空阀(逆时针旋转180度),按泵上的“purge”键, 泵自动清洗3min后停止。 2.关闭排空阀,流速改为0.8ml/min,开泵,以流动相冲洗10min,然后停泵。 3.在自动进样器的出口管和十通阀的10号口之间接上色谱柱,此时注意柱的流向。 4.取下两通,换上抑制器(注意要让二个电极接触到卡口上)。 5.开泵运行并观察基线。 三、抑制器的清洗 抑制器在恶化时会出现峰形变差、基线不稳等现象,此时可对抑制器进行再生或清洗,首先可进行数次Full-regeneration,看情况是否有所改善;如果此方法效果不佳,可对抑制器进行清洗,如清洗后仍无效则更换抑制器。(清洗抑制器时应卸下色谱柱) 清洗流程如下: 1.卸下色谱柱并用二通将管路短接,将泵的流速改为1ml/min,开泵以纯水冲洗20min 2.然后再以50mM的硫酸与异丙醇的混和液(体积比为20:1)冲洗20min 3.最后以纯水冲洗20min 四、色谱柱的清洗 若色谱柱性能下降,会出现保留时间变化及峰形变差的情况。清洗的方法是在流路中反接色谱柱以下方法的清洗 1.用10倍浓度于流动相的流动相,以0.5ml/min以下的流速送液30ml(此方法用于清洗 样品中的亲水性污染物) 2.然后用0.5ml/min以下的流速输送以下混和液 5%乙腈水溶液5ml(只能用乙腈,不能用甲醇) 乙腈30ml 纯水15ml 此方法用于清洗样品中的疏水性污染物。 五、抑制器与色谱柱的保存 抑制器与离子色谱柱均不允许发生干燥现象,否则性能无法恢复,所以如果一周以上不用色谱柱时应将柱从柱箱中卸下,两端用堵头堵住,并将之置于阴冷处,保存用流动相即可。此外,用于离子色谱的流动相配制时应尽量使用高纯度,高级别的试剂,高纯度的水,用0.25或0.45的滤膜过滤。样品也应用滤膜过滤

CIC-D100离子色谱仪操作规程

CIC-D100离子色谱仪操作规程 (ISO9001-2015/ISO17025-2017) 1.0目的 规范离子色谱仪(型号:CIC-D100)的操作程序,正确使用仪器,保证检验工作顺利进行。 2.0适用范围 适用于CIC-D100型离子色谱仪的使用操作。 3.0职责 3.1操作人员按照本规程操作仪器,并做使用登记。 3.2保管人员对仪器进行定期维护、保养。 3.3科室负责人负责仪器的全面管理工作。 4.0技术参数 4.1使用环境条件: 相对湿度:<85%,工作环境温度:15~30℃,电源电压:220±10V,光洁平整的工作台,仪器接地。 4.2阴离子色谱柱技术参数 阴离子色谱柱型号SH-AC-3 粒径9μm 柱材料不锈钢/Peek 推荐淋洗液 2.0mMNa 2CO 3 +8.0mMNaHCO 3 (或以出厂报告中浓度为准) 最大流量 2.0mL/min(推荐1.0mL/min) 最大压力12Mpa 适用pH范围0~14 适用温度范围20~50℃(推荐35℃或以出厂报告为准) 有机溶剂兼容性100%乙腈或甲醇(需逐步过渡) 4.3自动进样器技术参数 型号SHA-15 工作温度10~40℃

存储温度-25~60℃(表面无结霜) 样品装载基本托盘(1)2ml×54位(2)10ml×15位(3)4ml×35位 样品瓶高度H≤48mm(包括隔垫和瓶盖) 定量环体积1~120μL(可扩展,出厂标准配置:50μL) 计量泵体积200μL 进样模式全定量环进样,部分定量环进样,样品无损耗进样。 定量重复性全定量环进样RSD 6 ≤0.3% 部分定量环进样RSD 6 ≤0.5%(进样量≥10μL) 无损耗进样RSD 6 ≤1.0%(进样量≥10μL) 残留≤0.05%(执行一次清洗程序) 体积450mm×300mm×330mm 净重20Kg 电源交流~220V,50Hz 5.0操作程序 5.1阴离子操作规程(如果与实际操作不符,请以实际为准) 5.1.1开启电脑显示器、电脑主机、自动进样器及离子色谱仪的电源开关。 5.1.2开启电脑中的离子色谱工作站(HW-2000通用版)和反控程序(CtrlPanel.exe或controlpanel),并联机。 5.1.3更换新的淋洗液,将滤头放入淋洗液中,将流量调至0.3ml/min,开启泵,设置色谱柱及检测器温度,确认色谱柱连入流路中后,打开电流开关,阴离子调整电流为75±10mA (阳离子加电流50mA,不配抑制器不加电流),等到色谱柱柱温升至设置温度后将流量调为0.5mL/min,一分钟后将流量调为0.7mL/min,再过一分钟将流量调至1.0mL/min(具体流量根据色谱柱额定流量来设定),单击工作栏中的“谱图采集”按钮,让工作站采集信号,同时设置好保存目录,通淋洗液直到基线稳定。(开泵后确认是否有压力、压力是否稳定,没有压力或压力不稳定需要对泵进行排气操作) 5.1.4样品检测:将样品放置到样品盘中,选择自动分析系统实验方法(设置吸液体积、重复次数、时间间隔等),进行自动分析。

LC-15C岛津液相色谱仪操作规程

◆目的:制定LC-15C高效液相色谱仪标准操作规程。 ◆范围:适用于LC-15C高效液相色谱仪操作。 ◆职责:检验人员对本规程的实施负责。 ◆内容: 1操作前的准备 1.1流动相的配制:用高纯度的试剂配制流动相,必要时照紫外分光光度法进行溶剂检查,应符合要求;水应为新鲜制备的高纯水,可用超级纯水器制得或用重蒸馏水。对规定pH值的流动相,应使用精密pH计进行调

节。配制好的流动相应通过0.45μm适宜的滤膜滤过,用前脱气。应配制足量的流动相及时待用。 1.2供试溶液的配制:供试品用规定溶剂配制成供试溶 液。供试溶液在注入色谱仪前,一般应经0.45μm或适宜的滤膜滤过。必要时,在配制供试溶液前,样品需经提取净化,以免对色谱系统产生污染。 1.3检查上次使用记录和仪器状态:检查色谱柱是否适用 于本次试验,色谱柱进出口位置是否与流动相的流向一致,原保存溶剂与现用流动相能否互溶,流动相的pH值与该色谱柱是否相适应,仪器是否完好,仪器的各开关位置是否处于关断的位置。 2仪器组成、电源 2.1仪器组成:LC-15C液相色谱泵、SPD-15C紫外-可见检测器、LCsolution 15c色谱工作站。 2.2接通电源:将各仪器电源插头插入插座内,打开泵(该仪器除梯度外可用单泵也可同时用双泵,用单泵可仅开一个泵,用双泵需两个泵同时打开)。 3操作

3.1泵系统 3.1.1单泵操作: 3.1.1.1打开泵和检测器电源,仪器由红灯转换为绿灯, 更换所需的流动相,然后将排液阀旋钮逆时针旋 转180°以打开排液阀。 3.1.1.2 按“purge”键运行,开始冲洗。如果排液阀旋 钮旋转的度数超过180°,任何排出的流动相都可 能包含气泡。这是正常现象。 3.1.1.3 清洗完成后,以顺时针方向尽量旋转排液阀旋 钮,关闭排液阀。 3.1.1.4按下“pump”键,开始泵的运行。 3.1.2双泵操作: 3.1.2.1打开两个泵和检测器电源,仪器由红灯转换为绿 灯,更换双泵所需的流动相,然后将两泵排液阀 旋钮逆时针旋转180°以打开排液阀。 3.1.2.2 分别按“purge” 键运行,开始冲洗。

离子色谱软件操作规程

离子色谱软件操作规程 一、新建标准样品 1、打开操作软件,单击“通道1”(即与仪器相连接的通道)进入“通道1”界面,点击做样框中“样品名”后面的“新建”按钮,进入“新建样品”对话框的“第一步>给定样品名,设定样品属性”输入测样的文件名,填写分析时长,点击“下一步”; 2、进入“新建样品”对话框的“第二步>选定或新建方法”,点击“下一步”; ① 进入“新建方法”对话框的“第一步>给定方法名称” 点击“下一步”; ② 进入“新建方法”对话框的“第二步>设定定量参数”选择“面积”“外标法” 点击“下一步”; ③ 进入“新建方法”对话框的“第三步>设定组分表”添加标准样中的组分名称到组分表中,点击“确定”, 点击“下一步”; ④ 进入“新建方法”对话框的“第四步>设定积分参数”, 点击“下一步”; ⑤ 点击“完成” 3、进入“新建样品”对话框的“第二步>设定或新建方法”, 点击“下一步”; 4、进入“新建样品”对话框的“第三步>选定常规信息”,“标准浓度单位”选择“ppm ” 点击“下一步”; 5、进入“新建样品”对话框的“第四步>选定标样组分浓度(指各组分在溶液中所占的相对量)”,输入1#标样的各组分浓度,点击“下一步”; 6、点击“完成”; 7、进入“新建仪器条件”对话框,点击“确定”。 二、进样 进1#标准样品:将进样阀快速扳到“进样”位置,将注射器插到进样口,进1-2ml 的1#样品,在将进样阀快速扳到“分析”位置。注意:进样之前要把注射器中的气泡尽可能排除干净,进样过程中不要把气泡进入到流路中!点击软件“ ”按钮,开始分析样品,软件根据设定的分析时长自动停止采集。 三、谱图处理 采集结束后可以对数据进行手动处理。点击“打开”按钮,双击样品的文件名,打开文件,对图谱进行手动处理。具体操作方法如下:点击工具钮 使其变为下凹状态 后,即可对当前谱图进行如下手动积分处理: 事件工具钮被保护 事件工具钮有效

岛津LC-20A高效液相色谱仪操作规程

岛津高效液相色谱仪LC-20A操作规程 一、目的:为了安全、规、正确使用岛津LC-20A型高效液相色谱仪,特制订本操作规程。 二、围:仅适用于岛津LC-20A型高效液相色谱仪。 三、环境要求:温度4 ~35℃,相对湿度为40~80% ,最好是恒温、恒湿,远离高电干扰、高振动设备。 四、L C-20A高效液相色谱仪工作原理: 高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相),由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱流出, 通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到工作软件,数据以图谱形式表现出来。 4.1高效液相色谱仪外观图: 图1:高效液相色谱仪外观图 开机顺序:A泵→B泵→柱温箱→自动进样器→检测器→系统控制器后→电脑显示器→主机(注:仪器各单元的开关均在左下角) 4.2高效液相色谱仪的基本流路:

五、样品准备: 5.1开机之前,准备好所用的流动相和样品,检查储液器的吸滤头是否在液面以下。流动相和样品必须通过0.45um过滤器过滤。 5.2 流动相:必须使用HPLC级或相当于该级别的流动相,并通过0.45um过滤器过滤。过滤后的流动相必须经过充分脱气,以除去其中溶解的气体O2等,如不脱气易产生气泡、基线噪声增加、灵敏度下降,甚至无法分析。 5.3 查看仪器使用记录,了解仪器当前状况。 图2:真空过滤器图3:超声波清洗器 5.4 样品前处理:样品也要尽可能清洁,可选用样品过滤器或样品预处理柱(SPE)对样品进行预处理。 图4 样品前处理 六、操作规流程: 工作软件操作流程概述:

X线摄影技术操作规程

X线摄影技术操作规程之上肢X线摄影 1肘关节——前后正位 【操作方法及程序】 1.病人面向摄影台一端就坐,前臂伸直,掌心向上。 2.尺骨鹰嘴突置于暗盒中心并紧贴暗盒。肩部应略向被检侧外旋,且肩部下移, 尽量接近肘部高度。 3.摄影距离为90-100cm。 4.中心线经肘关节(肘横纹中点)垂直射人暗盒。 【注意事项】 1?照片影像应包括肱骨下段和尺骨、桡骨上段。 2.为防止病人移动,可考虑用沙袋固定手掌。 3.肘关节正、侧位在同一片中分格摄影时,远、近端方向保持一致,且关节间隙处于同一水平。 【评价标准】 1.关节间隙呈“一”字样阴影,肱挠关节面无骨性重选; 2.肱尺关节面有尺骨鹰咀重迭但关节间隙仍清晰; 3.挠骨粗隆少许与尺骨重选,尺挠关节间隙界限不清晰; 4.肱骨纵轴线与尺骨纵轴线在外方构成165° -170 ° (女多为165°,男多为170° )。 【质控要点】 1.前臂伸直掌心向上,上臂与前臂在同一平面放置; 2.中心线垂直肱骨内、外上髁。 肘关节 ---侧位 【操作方法及程序】 1.病人面向摄影台一端侧坐,曲肘成90°。 2.拇指在上,尺侧朝下,肘关节内侧紧贴暗盒呈侧位,肩部下移,尽量接近肘部高度。 3.摄影距离为90-100cm。 4.中心线经肘关节间隙,垂直射人暗盒。 【注意事项】 1.照片影像应包括肱骨下段和尺、桡骨上段。 2.为防止病人移动,可考虑用沙袋固定前臂。

3.肘关节正、侧位在同一片中分格摄影时,远、近端方向保持一致,且关节间隙处于同一水平。 【评价标准】 1.肱骨内外髁重迭构成圆形致密影; 2.鹰嘴呈切线投影,肘关节间隙呈半圆形透亮影; 3.桡骨头与尺骨喙突呈“△”形重迭显示。 【质控要点】 1.前臂与上臂成90°弯屈,且在同一平面放置; 2.掌呈半握拳,腕肘关节呈侧位; 3.中心线垂直肱骨外上髁。 肩关节 -- 前后正位 【操作方法及程序】 1.病人仰卧于摄影台上,肩胛骨喙突置于暗盒中心。对侧躯干略垫高,使被检侧肩部紧贴床面。被检侧上肢向下伸直,掌心朝上。 2.暗盒上缘超出肩部,外缘包括肩部软组织。 3.使用滤线器或滤线栅摄影。 4.摄影距离为100cm 5.中心线经喙突,垂直射入暗盒。 6.屏气曝光。 【注意事项】 对肩部骨折或脱位的病人,仰卧困难,可采用前后立位摄影。 【评价标准】 1.肱骨头与肩胛盂有1/3呈“纺锤状”重迭面; 2.肱骨头与肩峰分离约4mn不应重迭,肱骨大结节显示; 3.肩峰与锁骨远端相邻形成约2-5mm的肩锁关节面。 【质控要点】 1.肩部自然下垂,不应抬肩; 2.中心线应垂直通过喙突; 3.为使肩关节无肱骨头重选呈切线显示,应取15°斜位设置。

ICS-600离子色谱仪操作规程

ICS-600 离子色谱仪(0013KA0130) 操作规程 版本号:第二版 编制:郝晓凯 审批:王雪涛 发布日期:2014年6月5日 实施日期:2014年6月5日 河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心保定分中心 BAODING BRANCH OF INSPECTION AND QUARANTINE TECHNICAL CENTER,HEBEI ENTRY-EXIT INSPECTION AND QUARANTION BUREAU

ICS-600 离子色谱仪(0013KA0130)操作规程 一、开机: 1、打开氮气总阀,将分压表调至0.2-0.3Mpa。再调节淋洗液瓶上分压表的分压至6 psi。 2、接通ICS-2000主机电源,开启电脑。 3、打开变色龙软件。 二、运作前准备: 1、点击“ICS-600系统”模块中的联接连接指示灯前的圆圈变绿,使仪器与电脑处于联机状态。 2、旋松泵头上的冲洗阀(约拧松两圈),点击主机控制面板“灌注”,排出管路中存在的气泡,约5min后,点击“关闭”,再旋紧泵头冲洗阀。 3、开泵,待压力上升至1000 psi以上,设定“CR-TC”为“On”,并设定“EGC KOH”的起始浓度,使捕获柱和发生器开始工作。等压力基本稳定后,“SRS Current”输入抑制器电流值,设置完后按回车。 4、点击基线监视,采集基线,等待仪器稳定,电导率显示数据百分位不变时,等待系统平衡。 三、进样操作: 1、待基线平稳后,且总电导在正常范围内(如阴离子系统总电导值<3.0 μS,最好<1.0 μS),停止基线采集。

2、在根目录下找到上次做过的序列文件,单击选中后,点击“文件”→“另存为”,将原序列重新存为当前待测序列,重新保存。 3、设定校验校准品和样品系列,进行样品测试。 4、数据处理,报告输出。 四、关机及关机后处理: 1、分析结束后用淋洗液冲洗流路约20分钟。 2、先关抑制器电流,再关闭淋洗液发生器的EGC和CR-TC,接着关泵,关主机电源,最后关淋洗液压力表、气瓶主阀、气瓶减压阀。注意事项: 1、保证无尘,室温下运行,无腐蚀性气体。 2、阴离子淋洗液发生器最佳使用期为2年,长期不用建议将罐上的透气孔堵上。 3、若出现超压报警或管路泄露,应首先关闭抑制器电流,EGC和CR-TC;泵排气泡时,不要开EGC和CR-TC,抑制器电流。 4、不要在未开泵的情况下开启淋洗液发生器和抑制器电流。 5、分析柱和色谱柱用淋洗液保存,不能用纯水冲洗和保存;若色谱柱长时间不用应卸下并用堵头堵死。 6、抑制器一段时间不用(一周以上)需卸下,应用注射器分别从淋洗液出口和再生液入口注入5 ml以上的去离子水,并用堵头堵上密封保存。再次使用时也用此法活化。 7、每星期至少开机1~2 次,开泵运行0.5h,防止流路堵塞。管路和电导池用超纯水冲洗30 min防止盐结晶。 *********************************************

15-岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养操作规程

15-岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养操作规程

云南品斛堂生物科技有限公司 文件名称岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、 维修、保养操作规程 页码2/10 文件类别工作标准颁发部门质量部文件编号SOP-03-015-00 制定审核批准 制定日期年月日审核日期年月日批准日期年月日分发部门质量部、生产部实施日期年月日文件状态修订口新订口原因:执行2010年版药品生产质量管理规 范 1目的:建立岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养操作规程,确保仪器的正确操作。 2范围:本规程适用于岛津LC-2030高效液相色谱仪使用、维修、保养。 3责任:化验室负责人,化验员。 4内容: 4.1概述 本系统由四元低压梯度系统输送泵、自动进样器、UV检测器、柱温箱、LabSolutions色谱数据工作站和电脑等组成。 4.2原理 储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱固定相内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。 4.3技术参数 流量设定范围0.0001~10 mL/min 流速精度±1% 或±2μL/min 最大操作压力44MPa 进样数216个样品外形尺寸mm 410×500×605mm 波长重现性±0.1nm 温控精度±0.1℃波长范围190~700nm 噪声±2.5×10-6AU 漂移100×10-6AU/h 4.4设备安装位置

X射线衍射仪操作规程.docx

X射线衍射仪操作规程 一、开机 1.依次打开循环水机、空气压缩机和仪器后方主机开关。 2.按下“Power on”按钮启动仪器(Power on灯亮,高压显示0KV、0mA,并等待仪器两臂摆动停止)。 3.顺时针向转动90o打开高压锁,这时高压显示15KV 5mA,稍后升到15KV 5mA。 4.启动计算机,双击桌面上“Data Collector” 图标,打开测试程序。 6.联接仪器。选菜单“Instrument”中的“Connect”,选择“flat sample stage” 测试平台,点“OK”,并对弹出的提示框点“OK”。 7.光管老化。在“Instruments Settings”中,双击“X-ray”,点击“Breed”按钮。仪器关机时间在48-100h之间,进行快速老化“fast”,超过100h,进行常规老化“normal”。 8.设置电压和电流。在“Instruments Settings”选项卡中,双击“X-ray”,在弹出的对话框中,先升电压,后升电流,将电压电流升到40Kv,40mA(升幅每 次不超过10)。 二、样品测试 (1)粉末物相测试 1.放置被测样品。放样时,将样品中心对准样品台中心线。 2.在菜单“Open Program”中选择General程序后点“OK”,根据测试要求设置对应的实验参数。 3.点击“Measure”菜单中“Program”,选择设置好的程序后点“OK”。在弹出的窗口中,建立或选择自己的目录,并设置文件名和样品名。 5.点“OK”开始测试,显示相应的角度和强度,测试过程中如需中止,可以点工具栏的“STOP”按钮。 6.测试完成。测试完成后打开仪器门取出样品,将数据导出后拷贝带走。 (2)薄膜物相测试 1. 由测样老师在测量前更换薄膜物相模块以及狭缝。 2.其他同粉末物相测试步骤。 三、关机 1.降低仪器的工作电流和电压。在“Instruments Settings”选项卡中,双击“X-ray”,先降电流,后降电压,将电流电压降到5mA ,15Kv(降幅每次不超过10)。 2.断开电脑与仪器的联接,关闭软件。 3.将仪器面板上的高压锁开关按逆时针向转动90o,关闭仪器高压。 4.等待30秒,按“Power Off”按钮关闭仪器。 5.依次关闭仪器后方主机开关,关冷却循环水系统(在关闭高压锁开关后30秒后到2分钟内必须关闭冷却水),关闭空气压缩机。 四、注意事项 1.小心开门、关门,轻推轻拉,避免猛力碰撞。 2. 样品要求干燥,粉末样品过200目筛,尽可能的将样品压平,并且填满样品池,样品周围要擦拭干净。 3整个实验过程中,禁止直接关闭Data Collector软件。 4. 如有任何问题,不要擅自处理,请及时联系仪器管理员。 知识改变命运 1 / 1

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