化验员试题及答案
2.终点误差是指滴定终点与化学计量点不完全吻合而引起的误差。也称滴定误差。
3.由于H+的存在，使M（解释）与（Y）主反应的配合能力下降的现象称为酸效应。
4.配位滴定法消除干扰的方法一般有（1）控制酸度，（2）利用掩蔽和解蔽。
5.对于滴定分析用的标准溶液常以物质的量（摩尔）浓度来表示，对于元素或离子标准溶液则常以质量浓度来表示。
6.用氢氟酸一般分解试样应在铂器皿或聚四氟乙烯塑料器皿中进行。
7.常用的碱性熔剂有：Na2CO3 （熔点853℃），K2CO3（熔点903℃），NaOH （熔点404℃），Na2O2(熔点460℃)和它们的混合熔剂。
8.滴定管读数：对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实线的最低点即读数时视线应与弯月面下缘实线的最低点相切。
9.瓷制器皿的性能：耐高温，可高至1200℃下使用，耐酸碱的化学腐蚀性也好，比玻璃坚固，价格便宜，涂有釉的磁坩埚可进行灼烧重量分析。？
10.物质在溶解过程中有的会放热，使溶液温度升高，有的则要吸热，使溶液温度降低，这叫溶解过程的热效应。
11.化验室应该根据不同的工作要求合理的选用相应级别的试剂。因为试剂的价格与其级别及纯度关系很大，在满足实验要求的前提下，选用试剂的级别按照就低不就高的原则。
12.微量分析，如比色法、原子吸收法、等离子光谱法等，所用离子标准溶液，其浓度常用mg/mL、ｕg/mL等表示，配制时需要用基准物质或纯度在分析纯以上的高纯试剂来配制。
13.溶液用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的要用棕色瓶或外加黑色布罩，挥发性试剂要盖严密，碱溶液用塑料瓶装，如用玻璃瓶则应用橡皮塞不可用玻璃磨口塞。
14.沉淀重量法对沉淀形式的要求：a：溶解度小b：易过滤和洗涤c：纯净，不含杂质d：易转化成称量形式。
15.衡量雾化器性能的主要参数是溶液的提升量和雾化效率。
16.原子发射光谱分析的光源种类很多，目前常用的有直流电弧、交流电弧、电火花以及电感耦合高频等离子体等。
17.ICP-AES分析法是以ICP等离子炬作为激发光源，使样品中各成分的原子被激发并发射出特征谱线，再根据特征谱线的波长和强度来确定样品中所含的化学元素及其含量的一门分析技术。
18.ICP矩管位置变动后必须进行观测位置校准。
19．沉淀的过滤和洗涤要一次完成，否则沉淀极易吸附杂质离子。
20.质量恒定是指灼烧或烘干并于干燥器中冷却至室温后称量，重复进行至最后两次称量之差不大于0.0003时，即为质量恒定。
21．金属指示剂是指利用一种能与金属离子反应生成有色配合物的显色剂，来指示滴定过程中金属离子浓度的变化，这种显色剂称为金属离子指示剂。22. 原子荧光光度法测定水中砷含量的试验，是利用还原剂硼氢化钾/硼氢化钠将砷还原为挥发性氢化物，借助载气将其导入原子光谱分析系统进行测量。23．火试金分析的配料中加入合适量的硼砂可以降低渣的熔点和流动性。24. 制备的试样应均匀，并达到规定要求的粒度，保证整体原始样品的物质组分及其含量不变，同时便于分解。
25. AgCl在0.01 mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，原因是由于同离子效应（或答氯离子）起了作用。
二.判断题：（在括号内对的打√，错的打×，每题1分，共20分）
1.试液呈酸性，且无色无味，则在NO3-、Cl-、Br-、Ac-、NO2-中，NO2- 可不必鉴定。（√）
2.在电解过程中金属离子是按照一定顺序析出的，析出电位越负的离子先析出，析出电位越正的离子后析出。（× ）
3.易原子化的碱金属元素在干扰少的情况下可在火焰的第一反应区进行原子吸收测定。（√）
4.滤光片的半宽度愈小，则测定的灵敏度和准确度越高。（√）
5.每次用移液管移液后的残留量稍有不同，这样引起的误差称为随机误差。（√）
6.取得的原始试样一般先进行破碎、过筛，然后进行烘干处理。（×）
7. 将0.144001修约为二位有效数字的结果是0.15。（×）
8.BaSO4、CaC2O4·2H2O等细晶形沉淀应选择中速滤纸；MgNH4PO4等粗晶形沉淀应选择快速滤纸；Fe2O3·nH2O等为胶状沉淀，应选择慢速滤纸。（× ）。
9.将天然水或自来水用蒸馏器直接蒸馏就得到蒸馏水。由于绝大部分无机盐类不挥发，所以蒸馏水较纯净，适用于一般化验工作。（√）。
10.石英的纯度很高，二氧化硅含量在99.95%以上，有相当好的透明度，耐酸性能非常好，除氢氟酸和磷酸外，耐任何浓度的无机及有机酸，是痕量分析的的好材料。（√）
11. 间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（√）
12.灼烧或烘干后的坩埚和沉淀，在干燥器中不宜放置过久，否则会吸收一些水分而使重量有所增加。（√）
13.50gCuSO4以水溶解并稀释至500mL，此CuSO4溶液的浓度表示为10%。（×）
14.置信区间能用来表达真值的估计量及不确定度。（√）。
15.机床加工时在某些情况下可以戴手套操作。（×)
16.由于熔融分解试样的能力比溶解法强得多，所以熔融法在分解试样时被广泛的采用。（× ）。
17.虽然玻璃的化学稳定性较好，但并不是绝对的不受侵蚀，在微量分析中要注意玻璃因侵蚀而使玻璃中的衡量离子进入溶液的问题以及由于玻璃表面被侵蚀而吸附溶液中的待测离子或其他杂质离子的问题。（√ ）
18.化验室需要购置各种不同规格型号的天平，根据不同的称量要求及工作特点正确选择不同技术参数和不同型号的合适的天平来完成称量。一般来说用越精密的天平来称量试样肯定是越好的。（× ）
19.硝酸溶液的温度对金粒的分散很有关系。所以应将合粒投入冷稀硝酸中，随后加热，金粒就不易分散。（×）
20.ICP-AES的垂直观测方式能够改善仪器的检出限，一般用于分析基体较复杂
的样品，干扰较小。（×）
三. 选择题(每小题一分有的单选，有的多选共25分))
1.下列关于空气组成的说法哪个是最正确的（ B ）？
A: 空气是一种化合物B: 空气是几种单质和几种化合物的混合物
C: 空气是几种化合物的混合物D: 空气是几种元素的混合物。
2.某溶液中含有Ca2+ Mg2+及少量的Fe3+、Al3+，在PH=10时加入三乙醇胺溶液，以EDTA标准溶液滴定，用铬黑T作指示剂，那么测定出的是（ A ）。
A: Ca2+ Mg2+合量B: Ca2+含量C: Mg2+含量
D: Fe3+、Al3+合量E: Ca2+Mg2+ Fe3+、Al3+合量。
3.铜精矿中铜的测定过程中，加入溴素或溴水的目的是（B D ）
A: 分解样品B: 氧化析出的硫C: 氧化铜D: 氧化砷、锑E: 氧化铁4.有105.99g的Na2CO3（注：各元素的相对原子量Na ：22.99 C：12.01 O：156.00）。以1/2 Na2CO3作为基本单元，这时Na2CO3的物质的量为以下的。（ B ）
A：1moL B：2moL C：1/2 moL 。
5.物质的溶解过程是一个怎样的过程？（ B ）
A：吸热的过程B：物理—化学变化C：放热的过程D：化学变化E：物理变化。
6.下列物质可以用来直接配制标准溶液的有（ C D ）。
A：KMnO4（GR）B：固体NaOH （GR）C：K2Cr2O7（GR）D：三氧化二砷（GR）E：浓H2SO4（GR）
7.下列计量单位或符合正确的有（B C ）
A：英寸B：摩每升C：ng D：公斤
8.有一AgNO3标准溶液的浓度发生变低了，其可能的原因有（A E ）
A:环境因素B:因为用了棕色瓶装C:因为放置时间超过了一个月D:因为温度低于20度E:使用时瓶盖没有完全盖好。F:因为配制溶液时硝酸的浓度按照规定的多加了一些。
9.ICP的进样系统有问题一般首先要考虑（C E ）可能发生了问题。
A：溶液的酸度过大B:标准溶液C：蠕动泵压板太松
D:溶液的颜色太深E:雾化器堵塞
10.下列物质可以用NaOH溶解的是（A ）。
A：铝、铅B：银及其合金C：铜及其合金。
11.重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的质量为（B ）
A：1mg B: ＜0.2 mg C：要求滤纸质量为0
12.研磨硬度大及不允许带进杂质的样品，可以选择下面器皿来研磨。（C ）
A：玻璃研钵B：瓷研钵C：玛瑙研钵D：铸铁制研钵
13.比色皿有油污染，应用下列哪种洗液洗涤？（A ）
A：重铬酸钾洗液B：氢氧化钠—乙醇洗液C：王水D：去污粉洗液14.下列哪些物质可构成水的永久硬度（A D）
A: CaCl2B: CaCO3C: Ca(OH)2D: Mg(NO3)2E: MgCO3
15.下列无机酸中具有络合性（即配位性）的酸是（C D ）
A: HNO3B: H2SO4C: H3PO4。D: HCl。
16.有机化合物的分解，一般加入下列混合试剂来处理（C ）。
A: HClO4+ H2SO4 B：HCl + HNO3 C: HNO3+ HClO4 + H2SO4D: H2SO4 + H3PO4
17.试验中要准确地量取20.00 mL溶液，下列可以使用的仪器是（C ）
A：量筒、量杯B：容量瓶C：移液管、滴定管。D：容量瓶、移液管18.砂芯玻璃滤器的洗涤不可以使用以下洗剂剂来洗涤（B ）
A: 稀盐酸B: 稀的氢氧化钠C:重铬酸钾D:稀的硝酸
19.以下ICP-AES光谱分析的物理干扰因素影响较大的是（A D ）
A：比重B：沸点、熔点C：表面张力D：粘度E:颜色
20.下列何反应为络合滴定反应主反应？（D ）
A:酸效应B:干扰离子效应C:辅助络合效应D:M+Y反应21.lg K’MY= lg K MY–lgαY(H)式中，lg K’MY表示：（B ）
A:金属离子有副反应时的条件稳定常数B:仅有酸效应时的条件稳定常数C:络合物有副反应时的条件稳定常数D:反应的绝对稳定常数
22.原子发射光谱是由于以下哪种情况产生的？（A ）
A：原子的外层电子从高能级向低能级或基态跃迁B：原子的外层电子从低
能级向高能级跃迁C：原子的内层电子从高能级向低能级或基态跃迁D：原子的内层电子从低能级向高能级跃迁
23.ICP-AES分析时选择等离子炬的（B ）部分进行分析。
A：焰心区B：内焰区C：尾焰区D：焰心区与内焰区之间
24.为使测定值落在工作曲线线性范围内，可以采取的措施是（B E ）
A：调节仪器的零点B：改变称样量C：增加测定次数D：调节仪器的灵敏度E: 调整稀释倍数
25.为获得好的雾化效率以及减小基体的影响，一般要控制含盐量在（B ）范围内。
A:＜0.5% B:＜1% C:＜2% D:＜3%
四.简答题（共4小题，共计15分）
1. 为什么利用ICP-AES法分析时要考虑分析试液中的总固体溶解量？（3分）
答：利用ICP-AES法分析时要考虑分析试液中的总固体溶解量，因为过高的总固体溶解量会造成基体效应干扰、谱线干扰、背景干扰和ICP矩管的堵塞以及影响雾化系统的雾化效果。
2.试述碘量法误差来源及控制方法？（4分）
答：碘量法误差来源：
（1）碘的挥发损失；
（2）I-离子在酸性溶液中易被空气中的氧缓慢氧化，光线的照射还能促使I-的氧化。
误差控制方法：
（1）避免阳光的照射和与空气的接触。
（2）控制反应在中性或弱酸性溶液中及在室温下进行，配制标准溶液时及测定时加入过量的KI。
3.为什么有时金属指示剂会发生封闭现象？如何来避免和消除？（4分）
答：金属指示剂会发生封闭现象，是由于金属指示剂与某些金属离子形成极稳定的配合物，其稳定性超过了欲测金属离子—EDTA配合物lgK MY′以至于在滴定
过程中虽然加入了过量的EDTA，也不能从金属—指示剂配合物中夺取金属离子（M），因此无法确定滴定终点。这种现象称为指示剂的封闭现象。
这种与金属离子能生成更稳定的配合物的离子称为我们称其为干扰离子，要避免这种现象必须对干扰离子进行加以掩蔽或分离。如加入掩蔽剂或进行沉淀分离。
4. 简答用原子吸收法测定样品中的钙含量时选择的火焰类型，采取什么措施来消除电离干扰？又一般加入什么物质来消除什么的干扰？（4分）
答：
（2）选择C2H2- 空气(富燃)火焰类型(也可C2H2- N2O )
(3) 采取加入消电离剂的措施来消除电离干扰(即比Ca 电离电位低的金属盐类例如KCl)
(4) 一般加入释放剂锶或镧等物质来消除磷酸根的干扰。
五.计算题（第1、2 题各3分,第3题4分,第4题5分,共计15分）
1. 欲配制1000 mL的c(1/2 H2SO4)=0.5000 moL/L溶液，需98% H2SO4多少毫升？如何配制？（98% H2SO4密度ρ=1.84g/mL, H2SO4的相对分子量98.08）( 4分)
解：已知M（H2SO4）=98.08 g/mol，则M (1/2H2SO4)=49.04 g/mol，根据硫酸稀释前后溶质相等不变来计算，设稀释前体积为V0，稀释后为V,
则：由m0 =m,得到：V0ρ 0ω0=Vρω=m 而m=nM=cVM
所以V0 = cVM/ρ 0ω0
=0.5×1000×10-3×49.04/1.84×98%
= 13.60 mL。
答：需98% H2SO413.6mL
配制方法：量取13.60 mL的浓硫酸，慢慢的沿杯壁加入到已经盛有适量纯水的烧杯中，并边加边搅拌，冷却后移入1000mL的容量瓶中,摇匀.
3.称取8.00g的硫酸亚铁铵[FeSO
4.(NH4)SO4.6H2O]溶于水中,移入1000mL的容量瓶中,以水稀至刻度,摇匀。
(1) 计算此溶液的理论的质量浓度ｐ(Fe2+)和物质的量浓度c(Fe2+)。
(2) 移取上述配制的硫酸亚铁铵标准溶液25mL,在硫-磷混酸存在下，以二苯铵作指示剂,用c(K2Cr2O7)=0.004250 moL/L标准溶液滴定至呈紫红色不退,消耗K2Cr2O7标准溶液20.05mL,求标定后此硫酸亚铁铵溶液的c(Fe2+)是多少? (5分)
已知铁的摩尔质量M(Fe)=55.85 g/moL, 硫酸亚铁铵的摩尔质量M[FeSO4.(NH4)SO4.6H2O]=391.85 g/moL。
解: (1) ｐ(Fe2+)=m／V= M(Fe)·m／M[FeSO4.(NH4)SO4.6H2O]·V
=55.86×8.00／391.85×1
=1.1402g／L。
c(Fe2+)=ｐ(Fe2+)／M(Fe)
=1.1402／55.85
=0.02042moL/L。
(2)硫酸亚铁铵与K2Cr2O7反应的计量关系为:
6 Fe2+ K2Cr2O7根据等物质的量规则得到:
c(Fe2+) = 6 c(Cr2O72-) ·V(Cr2O72-)／V(Fe2+)
= 6×0.004250×20.01／25.00
= 0.02041 moL/L。
答:(1) 此硫酸亚铁铵的质量浓度ｐ(Fe2+)为1.1402g／L;其物质的量浓度c(Fe2+)为0.02042moL/L。
(2) 标定后此硫酸亚铁铵溶液的c(Fe2+)是0.02041 moL/L。
4. 准确称取某高纯的银、铅合金样品0.2000g,经酸溶解处理后,在冷却的条件加入盐酸沉淀成氯化物沉淀,称量得到质量0.2550g的沉淀物,将此沉淀再用热水处理后得到纯的氯化银0.2080g,试求样品中银的含量以及在冷却条件下加入盐酸后溶液中未沉淀的的铅的质量。[ 银的摩尔质量为107.87 g/moL,铅的摩尔质量为207.2g/moL,氯的摩尔质量为3
5.45 g/moL。] （6分）
解:根据氯化银和氯化铅的性质,二者在冷水中均可沉淀,但是氯化银不溶于热水中,而氯化铅在热水中会溶解.根据题意:
（1）热水溶解后得AgCl沉淀,m AgCl=0.2080g
()()0.2080()%1000.2000
M Ag M AgCl Ag ω?
=? =107.870.2080143.321000.2000
?? =78.28。
（2） 在冷却条件下沉淀的铅的量为：
2()()(0.25500.2080)()%1000.2000Pb M Pb M PbCl ω-?
=
? =
207.2
0.0470278.11000.2000?? =17.51。
（3）在冷却条件下未沉淀的铅的含量为：
()%100-78.26-17.51Pb ω=
=4.23。
故： 所含铅质量为：
4.23%×0.2000g
=0.0085g 。
答：样品中银的含量为78.26%；在冷却条件下加入盐酸后溶液中未沉淀的铅的质量为0.0085g 。
化验员读本上册第一章 一般仪器
第一章一般仪器 1.什么是仪器玻璃？ 答：用于制作玻璃仪器的玻璃称为仪器玻璃。 2.为什么化验室大量使用玻璃仪器？ 答：因为玻璃具有一系列可贵的性质，它具有很高的化学稳定性·热稳定性，有很好的透明度·一定的机械强度和良好的绝缘性能。玻璃来源方便，并可以用多种方法按需要制成各种不同形状的产品。 3.玻璃的主要化学成分是什么？ 答：主要是二氧化硅·氧化钙·氧化钠·氧化钾。 4.玻璃仪器分为几类？由其制成的玻璃仪器哪一类可以加热？哪一类不能加热？ 答：玻璃仪器分为硬质玻璃和软质玻璃两类。 硬质玻璃含二氧化硅和三氧化二硼较高，均属于高硼硅酸盐一类。具有较高的热稳定性，可以加热。软质玻璃用于制作一般仪器玻璃和量器玻璃，热稳定性差，不可加热。 5.为何玻璃仪器不能长时间存放减液？ 答：碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀，储存碱液的玻璃仪器如果是磨口仪器还会使磨口黏在一起无法打开。 6.使用玻璃仪器的注意事项/？ 答：玻璃的化学稳定性较好，但并不是绝对不受侵蚀，而是其受侵蚀的程度符合一定的标准。因玻璃被侵蚀而有痕量离子进入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待测分析离子，是微量分析要注意的问题。氢氟酸很强烈的腐蚀玻璃，故不能用玻璃仪器进行含有氢氟酸的实验。碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。 7.玻璃仪器洗涤的一般方法是什么?常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？答：首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。再用低泡沫洗涤液和水摇动，必要时可加入滤纸碎块。也可短时间浸泡。避免使用去污粉。冲净洗涤剂，用自来水洗三遍，用纯水洗三遍洗去自来水带来的杂质。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。 8.玻璃仪器常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？ 答：常用的洗涤液有四种。 a.工业盐酸[ 浓或（1+1）]，用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。 b.纯酸洗液（1+1）、(1+2）、(1+9)的盐酸或硝酸(洗去汞铅等杂质)，用于除去微量的离 子。 c.碱性洗液（10%的氢氧化钠水溶液），用于去油。煮的时间太长会腐蚀玻璃。 d.碘—碘化钾溶液（1克碘和2克碘化钾溶于水中，用水稀释至100毫升），用于洗涤用 过硝酸银滴定液后留下的黑褐色粘污物，也可用于擦洗沾过沾过硝酸银的白瓷水槽。 9. 为什么洗涤液不能混合使用？ 答：以免相互作用，生成的产物更难洗净。 10.吸收池（比色皿）的洗涤注意事项？ 答：要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。用硝酸、纯水洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。 11.测锌铁用的玻璃仪器酸洗后能用自来水冲洗吗?
检验员考试试题(附答案)复习过程
检验员考试试题(附答 案)
一.填空题(每空0.5分，共30分) 1.3定7s分别是：定点、定容、定量和整理、整顿、 清扫、清洁、素养、安全、节约。 2.国际标准单位符号毫米 mm 、帕斯卡 Pa 、牛顿 N 、克 g 、 欧姆Ω、公斤力 Kgf 。 3.0.01mm= 1 丝（dmm）= 10 微米（μm）。 4.三不原则：不接受不良、不制造不良、不流出不良。 6. 品质发展历程：第一阶段：品质是检查出来的，第二阶段：品质是制造 出来的，第三阶段：品质是设计出来的，第四阶段：品质是习惯出来的。 7.CPK是一个反映制程能力水平的数值，≥ 1.33 表示制程能力良好， 状态稳定，应持续保持。 8. QC七大手法是：帕拉图、因果图、层别图（分层法）、检查表、直方图、 散布图、控制图。 9. PDCA循环是指：P计划__、D实施、C 检查 _、A行动。 10. 品质方法中5M1E是指：人、机、料、法、环、测。 11. IQC中文全称是：进料质量控制， IPQC中文全称：过程质量控制， FQC中文全称是：___最终质量控制_ ， OQC中文全称是：_出货质量控制___。 12. RoHS指令六大限制物质：铅（Pb)、镉（Cd）、汞（Hg）、六价铬 （Cr6+）、多溴联苯（PBB）、多溴联苯醚（PBDE）。 13. 2.10+0.05/-0.04mm 规格上限值： 2.15mm ，规格下限值： 2.06mm 。
14 .PPM是指：百万分之一不良率。 15.品质五大工具是：APQP、PPAP、FMEA、MSA 、SPC 。 16.游标卡尺是最常用测量工具一般可以测量内径、外径、长度和深度。 17.何时采用8D：一直没有解决的问题、比较重大的制程品质问题、客户要求回复 的品质投诉，重复发生的问题。 18. 8D具体D1指建立小组、D2指问题描述、D3指临时对策、D4指原因分析、 D5指长期对策、D6指预防再发对策、D7指效果确认及标准化、D8指恭贺小组。 19.检验员按流程规定做好自检并做好自检记录，应在 1h 时间内自检并填写制程 记录。 20.检验场所需要有状态标识：合格品区，_不合格_区，待检区。 21.QC中的“Q”是指：质量_ “C”是指：_控制__。 22. 5W2H分析法具体是:_when_ ，_where_ ，who，_what_ ，why ，how ，how much。 23.首检是哪三检：检工艺，检工序，检产品。 二．判断题：（每题 1分，共20分） 1.新产品：指接受某合同或订单前从未生产过的产品（√） 2.抽检时,只有标识齐全,物品型号与流程卡所示内容一致时,方可检验、盖章（√） 3、每天检测的尺寸做一两次记录，以后记录都一样，没有必要天天做（Χ ） 4.己是检验员，由于自己会操作机械设备，可以擅自操作机械设备。（×）
化验员考试试题知识讲解
化验专工试题补充 一、填空 1、葡萄糖酸钠卫生部2012年6号文中微生物指标为菌落总数≤10000(CFU/g)，大肠菌群≤3(MPN/g)，霉菌和酵母≤1000(CFU/g) 2、测定发酵清液透光率波长640nm ，淀粉酶活力波长660nm，可溶性蛋白质的波长595nm。 3、石英玻璃的化学成分是二氧化硅，耐酸性能好，能透过紫外线，在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。 4、原子吸收分析中光源的作用是发射待测元素的特征谱线。 5、糖化是将糊精和低聚糖进一步水解成糖液的过程。 6、针剂型活性炭PH值的标准要求是5-7，糖炭、酸炭PH值的标准要求是3.0-5.0。 7、化学耗氧量又称COD，是指在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾相对应的氧的质量浓度 8、用移液管吸取溶液时，先吸入移液管容积的1/3左右取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻线以上部位，然后将溶液从管口的下口放出并弃去，如此反复 2-3次。 9、光度法测定某物质，若有干扰，应根据吸收最大，和干扰最小原则选择波长。 10、称量误差分为系统误差、偶然误差、过失误差 二、选择： 1、由于温度的变化使可溶性的体积发生变化，因此必须规定一个温度为标准温度，国家标准将（B）规定为标准温度。 （A）15℃（B）20℃（C）25℃（D）30℃ 2、打开浓硫酸、浓硝酸、浓氨水等试剂瓶塞时，应先在（C）中进行 （A）冷水浴（B）走廊（C）通风橱（D）药品库 3、一般分析实验和科学实验研究中适用（B） （A）优级纯试剂（B）分析纯试剂（C）化学纯试剂（D）实验试剂 4、相对误差的计算公式是（C） （A）E%=真实值—绝对误差（B）E%=绝对误差—真实值 （C）E%=（绝对误差/真实值）×100%（D）E%=(真实值/绝对误差)×100% 5、高效液相色谱用水必须使用（A） （A）一级水（B）二级水（C）三级水（D）天然水 6、判断玻璃仪器是否洗净的标准是观察器壁上（B） （A）附着的水是否聚成水滴（B）附着的水是否形成均匀的水膜 （C）附着的水是否成股流下（D）是否附有的可溶于水的赃物 7、在酸碱滴定中指示剂选择依据是（B） （A）酸碱溶液的浓度（B）酸碱滴定PH突跃范围 （C）被滴定酸或碱的浓度（D）被滴定酸或碱的强度 8、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D） （A）0～0.2（B）0～∞（C）1～2（D）0.2～0.8 9、系统误差的性质特点是（B） （A）随机产生（B）具有单向性（C）呈正态分布（D）难以测定
化验员基础知识
化验员基础知识 化学分析法 第一章 1、洗涤玻璃仪器的方法与要求 (1)一般的玻璃仪器(如烧瓶、烧杯等):先用自来水冲洗一下,然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗,再用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次(应顺壁冲洗并充分震荡,以提高冲洗效果)。 计量玻璃仪器(如滴定管、移液管、量瓶等):也可用肥皂、洗衣粉的洗涤,但不能用毛刷刷洗。 (2)精密或难洗的玻璃仪器(滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等):先用自来水冲洗后,沥干,再用铬酸清洁液处理一段时间(一般放置过夜),然后用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次。 (3)洗刷仪器时,应首先将手用肥皂洗净,免得手上的油污物沾附在仪器壁上,增加洗刷的困难。 (4)一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠(洗净的仪器倒置时,水流出后器壁不挂水珠)。 2、玻璃仪器的干燥 (1)晾干 不急等用的仪器,可放在仪器架上在无尘处自然干燥。 (2)急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥(温度在60～70℃为宜)。 (3)计量玻璃仪器应自然沥干,不能在烘箱中烘烤。 3、玻璃仪器的保管 要分门别类存放在试验柜中,要放置稳妥,高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。 第二章 分析天平与称量 一、天平室规章制度 1、操作者工作时穿好工作服,班前班后整理好岗位卫生,保持天平、操作台、地面及门窗洁净。
2、操作者应熟悉分析天平的原理、构造与正确的使用方法,避免因使用不当与保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。 3、所用分析天平,其感量应达到0、1mg(或0、01mg),其精度级别不应低于四级(或三级)。每年由市计量部门定期校正计量一次。任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。如发现异常,应及时向质量保证部报告,并做好记录。 4、与本室无关人员不得随便入内,更不得随意操作使用天平。 二、操作程序 1、使用天平前,应先清洁天平箱内外的灰尘,检查天平的水平与零点就是否合适,砝码就是否齐全。 2、称量的质量不得超过天平的最大载荷。称量物应放在一定的容器(如称量瓶)内进行称量,具有吸湿性或腐蚀性的物质要加盖盖密后进行称量。 3、称量物的温度必须与天平箱内的温度相同,否则会造成上升或下降的气流,推动天平盘,使称得的质量不准确。 4、取放称量物或砝码不能用前门,只能用侧门,关闭天平门时应轻缓。拿称量瓶时应戴手套或用纸条捏取。 5、启闭升降枢钮须用左手,动作要缓慢平稳;取放称量物及砝码,一定要先关闭升降枢,将天平梁托起,以免损伤刀口。 6、称量时应适当地估计添加砝码,然后开启天平,按指针偏移方向,增减砝码,至投影屏中出现静止到10mg内的读数为止。 7、全机械加码天平通过旋转指数盘增减砝码时,务必要轻缓,不要过快转动指数盘,致使圈砝码跳落或变位。半机械加码天平加1g以上至100g砝码时;微量天平加100mg以上至20g砝码时,一定要用专用镊子由砝码盒内根据需要值轻轻夹取使用。 8、物体及大砝码要放在天平盘的中央,小砝码应依顺序放在大砝码周围。 9、每架天平固定一副砝码,不得换用。砝码只允许放在砝码盒内规定位置上,绝不允许放在天平底座或操作台上。对同一样品测定的数次称量,应用同一架天平与砝码,以抵消由于天平与砝码造成的误差。 10、对于全机械加码天平由指数盘与投影屏直接读数。对于半机械加码天平,克以下读数瞧加码旋钮指示数值与投影屏数值;克以上瞧天平盘内的平衡砝码值。对微量天平,100mg以下的重量,可转动机械加码的旋扭来增减圈砝码;超过100mg的重量时,须以砝码盒内砝码来进行比较。 11、记录平衡砝码值时,先关闭天平,根据砝码盒中的空位记下砝码的质量,取回砝码时,再核对一遍。将称量结果记录到记录本上。 12、称量完毕,及时将所称物品从天平箱内取出,把砝码放在砝码盒内,将指数盘转回到零位。拔掉电源插头,检查天平箱内盘上就是否干净,然后罩好天平防尘罩。
化验员考试试题和答案讲述
化验员考试试题 姓名________ 工号________ 分数________ 一、填空题（40分，每空1分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表，AR代表，CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是：将 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至 ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为 g,溶剂为。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 ml,用蒸馏水量为 ml； 500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 ml,用蒸馏水量为 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：、。 6、数据2.60×10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为位、位和位。 7、我国的安全生产方针是安全第一，，综合治理。 8、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为 ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记 录为 g 。 9、欲使相对误差小于等于0.01％，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于克。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、；3）、会逃生自救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、、易爆炸、。 12、《药典》中使用乙醇，未指明浓度时，均系指 %（V/V）。 13.恒重,除另有规定外，系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量。 14、试验用水，除另有规定外，均系指。酸碱度检查所用的水，均系指。 15、薄层色谱板，临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000 mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 m L，稀释后盐酸溶液的浓度为 mol/L。 17、高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于 %。拖尾因子因在之间。
检验员理论知识培训
检验员理论知识培训资料 一、质量检验的基础知识 品质管理的历史经历了检验负责阶段（二战前，由专门设立的检验员负责产品质量检验而操作人员则全力负责生产工作，属事后把关阶段）、统计质量控制阶段（将统计学方法应用到产品质量控制上，及时发现过程质量问题的苗子并查出原因予以改进。此时已属事前的积极预防阶段）、和全面质量管理阶段（将质量管理理论扩展至包括市场调查、研究开发、产品设计、进料管理、制造过程管理、质量管理、售后服务、顾客投诉处理等全过程管理，同时要求公司各部门人员共同关心和参与质量管理工作所谓的“三全一多”全过程、全员、全企业、多方法），但是，无论在那一个阶段检验都是必不可少的，从检验的基本职能（后面会再讲）就可以知道，检验不但可以起到把关、预防而且还有报告的作用，通过检验我们可以清楚的知道我们的产品实物质量处于什么样的状况，通过检验可以收集大量的质量信息，应用统计技术进行分析后，可以将有用的信息转化为对过程的分析和控制，同时，对不能满足要求的过程进行有效的改善。可见，检验的作用是多么的重要。 （一）质量检验的基本概念 1．质量检验的定义： （1）、检验就是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。对产品而言，是指根据产品标准或检验规程对原材料、中间产品、成品进行观察，适当时进行测量或试验，并把所得到的特性值和规定值作比较，判断出各个物品或成批产品合格与不合格的技术性检查活动。
（2）、质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。 简单地说：检验就是对实体的一种或多种特性进行诸如测量、检查、试验、度量，并将结果与测定要求进行比较以确定各个特性的符合性的活动。也就是说，检验是“测——比——评”的过程。 2、质量检验的主要功能： （1）、鉴别功能-根据技术标准、产品图样、作业（工艺）规程或定货合同的规定，采取相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性，判定产品质量是否符合规定的要求。 （2）、“把关”功能-质量“把关”是质量检验最重要、最基本的功能。（3）、预防功能-现代质量检验不单纯是事后“把关”，还同时起到预防的作用。主要体现在以下几方面： ①通过过程（工序）能力的测定和控制图的使用起到预防作用； ②通过过程（工序）作业的首检与巡检起预防作用； ③广义的预防作用。实际上对原材料和外购件的进货检验，对中间产品转 序或入库前的检验，即起把关作用，又起预防作用。 （4）、报告功能：为了使相关的管理部门及时掌握产品实现过程中的质量状况，评价和分析质量控制的有效性，把检验获得的数据和信息，经汇总、整理、分析后写成报告，为质量控制、质量改进、质量考核以及管理层进行质量决策提供重要信息和依据。 3、质量检验的步骤：
化验员基础知识题库根据化验员读本汇编
化验员基础知识题库汇编 一、填空题 1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度）、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标 准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好(透光面），拿取时手指应捏住(毛玻璃面)，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。 ３、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干)。玻璃仪器烘干的温度(10５~１2０）℃, 时长（１h)左右。 4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(２0±2℃）,相对湿度(45－６０℃）。电子 天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(校准） ５、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差)、(仪器和试剂误差）、(主观误差)。 ６、物质的一般分析步骤，通常包括(采样)、(称样)、（试样分解）、(分析方法的选择）、(干 扰杂质的分离）、(分析测定）、(结果计算）等几个环节。 7、采样误差常常大于（分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间（愈短）分析时间愈可靠。 ８、制备试样一般可分为(破碎）、(过筛)、(混匀）、(缩分)四个步骤。 9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法）、(碱溶法）。 １０、微波是一种高频率的电磁波，具有(反射）、(穿透）、(吸收)三种特性。 1１、重量分析的基本操作包括(溶解）、（沉淀）、(过滤）、(洗涤）、（干燥)和(灼烧）等步骤。 1２、滤纸分为(定性滤纸）和(定量滤纸）,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 １3、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管)、(移液管）、(容 量瓶）。 1４、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口)下的（1～2）ｃｍ处,滴定速度 不能太快,以每秒（3～4)滴为宜，切不可成液柱流下。 1５、由于水溶液的(附着力）和(内聚力)的作用，滴定管液面呈（弯月)形。在滴定管读数时，应用（拇指)和(食指）拿住滴定管的上端(无刻度处），使管身保持(垂直）后读数。
化验员考试试题答案(1)
化验员考试试题 姓名________ 分数________ 一、填空题（40分，每空2分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表优级纯，AR代表分析纯，CP代表化学纯。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、数据2.60×10-6、pH值为10.26、含量99.25%有效数字分别为 3 位、 2 位和 4 位。 7、用25 mL的移液管移出溶液的体积应记录为25.00 ml；用误差为0.1mg的天平称取3g样品应 记录为 3.0000 g 。 8、欲使相对误差小于等于0.01％，则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于0.02 克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于0.2 克。 （如果要求分析误差≤0.2%，用准确度为万分之一克的分析天平称取试样，至少应称试样（）克称量试剂，至少两次称量过程： 1、直接称量：第一次是称量装试剂的容器（表皿、称量纸等）的质量，第二次称量将试剂放到容器上（容器+试剂）的质量（虽然现代天平称量是将容器的质量相对归零，归零过程也是称量质量过程），两次称量带来的绝对误差最大值就是0.0002（一次为±0.0001）； 相对误差=（测量值-真实值）/ 真实值*100%=(2.0002-2.0000) /2.0000*100%=0.01% 9、大多数有机溶剂具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题1分） 1、比较两组测定结果的精密度（B）。 甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％ 乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％ A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别 2、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%，若真实值为27.30％，则（27.50％-27.30%）/27.30%=0.73％为( B ) A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差
检验员定级考试试卷
检验员考试试题 （考试时间：60分钟满分100分） 姓名＿＿＿＿＿＿分数＿＿＿＿＿＿ 一、单项选择题（每小题1分，8分） 1.我们使用的千分尺的精度是（ C ）。 A、0.02mm B、0.1mm C、0.01mm D、0.001mm 2.在每次测量使用之前，应将量器具（ D ）。 A、保养 B、归零 C、擦拭 D、校验 3. 质量检验的主要功能包括（ B ）。 A、验收功能 B、预防功能 C、产品检验 D、比较功能 4.我们常说的1丝指的是（ B ） A、1μm B、10μm C、0.1μm D、0.01μm 5.如何对待不合格品返工返修后检验问题，正确的做法是：（ D ） A、不合格品返工后成了合格品，所以不需要再进行检验。 B、不合格品返工后仍不合格，所以不需要重新进行检验。 C、返修后还是不合格品，所以不需要重新进行检验。 D、返工后不管是否合格都需要重新进行检验。 6.在量具点检中发现百分表的校对样块碰伤时，该（ C ） A、使用砂纸将碰伤部位磨平继续使用。 B、只要不影响校对，则将就使用。 C、送计量室更换新样块并在点检表上注明。 D、悄悄与别的检验员更换。
7.检测记录应有人签名，以示负责，正确的签名方式是（ B ）。 A、可以他人代签。 B、需本人签名或盖本人印章 C、签名栏姓名可以打字代签 D、可以由检验部门负责人统一代签 8.不合格品隔离的做法正确的是（ D ）。 A、对不合格品随地放置 B、把不合格品码放整齐 C、设立专职人员看守 D、设立隔离区或隔离带 二．不定项选择题（每小题至少有一个答案是正确的，多选或者错选不得分，少选得一分，每小题 2分，共8分。） 1、检验员严格执行检验规程时，做到的“不放过”是：（ ABD ） A、不查清不合格的原因不放过。 B、不查清责任者不放过。 C、责任人未受到教育不放过。 D、不落实改进的措施不放过。 2、检验员在贯彻“质量第一”的方针，采取科学的方法进行检验把关时，执行的以下措施中，正确的是（ ABC ） A、不合格原材料不准投料。 B、不合格零部件不准装配。 C、不合格产品不准出厂。 D、不合格产品计算产值的产量的规定。 3、以下对质检员工作方针的表述正确的是：（ AD ） A、实行以预防为主，积极预防与严格把关相结合。 B、实行以严格把关为主，严格把关与积极预防相结合。 C、实行以群众检验为主，群众检验和专职检验相结合的方针。
化验员读本
第三章化验分析的一般知识基本操作 物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定各结果计算等几个环节。本章只介绍试样的采取各制备、试样的分解。重量分析基本操作和滴定分析基本操作，其余内容由本书第七、八、九章分别介绍。 试样的采取方法，各有关部门都制订有严格的操作规程，这里只介绍采样的一些基本原则。试样的分解，是化验分析工作中很重要的一个步骤，这里介绍常用的溶解各熔融两种方法。另外，本章较为详细地介绍重量分析的基本操作各滴定分析的基本操作。这是化验员必须学握的基本功，应该正确、熟练地使用这些基本仪器，保证测定结果有较高的精确度。 第一节试样的采取和制备 一、采样的重要性 在实际工作中，要化验的物料常常是大量的，其组成有的比较均匀，也有的很不均匀，化验时所称取的分析试样只是几克，几百毫克或更少，而分析结果必须能代表全部物料的平均组成，因此，仔细而下确地采取具有代表性的“平均样”，就具有极其重要的意义。一般地说， 采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。如果采样和制样方法不正确，即使工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产和科研带来很坏的后果。 二、采样的方法 通常遇到的分析对象是各种各样的，例如有金属、矿石、土壤化工产品、石油、工业用水、天然气等等。归结起来，试样有固体、液体和气体三各形态。按其各组分在试样中的分布情况看，不外乎有分布得比较均匀和分布得不均匀的两种。显然，对于不同的分析对象，分析前试样的采取及制备也是不相同的，因此其采样及制备样品的具体步骤应根据分析试样的性质、均匀程度、数量等等来决定。这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定，例如化工产品采样总则（ＧＢ６６７８－８６），以及化学试剂取样及验收规则（ＧＢ６１９－８８）等等。各种工业分析专著上也都有试样的采取和制备的章节，这里只讨论试样的采取和制备的一些基本原则。 （一）组成比较均匀的试样的采取和制备 一般地说，金属试样、水样以及某些较为均匀的化工产品等，组成比较均匀，任意采取一部分或稍加混合后取一部，即成为具有代表性的分析试样。 1.金属试样 金属经高温熔炼，组成比较均匀。例如钢片，只要任意剪取一部分即可。但对钢锭和铸铁来说，由于表面和内部的凝固时间不同，铁和杂质的凝固温度也不一样，因此表面和内部所含的杂质也有所不同，使组成不很均匀。为了克服这种不均匀性，在钻取试样时，先用砂轮将表面层磨去，然后采用多钻几个点及钻到一定的深度的方法。将所取得的钻屑放于冲击钵中捣碎混匀，作为分析试样。 2.水样 由于各种水的性质不同，水样的采集方法也不同。洁净的与稍受污染的天然水，水质变化不大，因此在规定的地点和深度，按季节采取一、二次，即具有代表性；生活污水与人们的作息时间、季节性的食物种类都有关系，一天中不同时间的水质不完全一样，每个月的水质情况也不相同；工业废水的变化更大，同一种工业废水，由于生产工艺过程不同，废水水质差别很大。同时工业废水的水质还会因原材料不均一、工艺的间歇性，随时跟着变化。所以在采集上述各种水样时，必须根据分析目的不同采取不同的采集方式。如平均混合水样等。但对于受污染十分严重的水体，其采样要求，应根据污染来源，分析目的而定，不能按天然水采样。 供一般确定物理性质与化学成分分析用的水样吸2L即可。水样瓶可以是容量2L的、无色磨口塞的硬质玻璃细口瓶或聚乙烯塑料瓶。当水样中含多量油类或其它有机物时，以玻璃瓶为宜；当测定微量金属离子时，采用塑料较好，塑料瓶的吸附性较小。测定SiO2 必须用塑料瓶取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必
检验员考试试题附答案
.填空题（每空0.5分，共30分） 1. 3定7s分别是：定点、定容、定量和整理、」顿、 清扫、清洁、素养、安全、节约。 2. 国际标准单位符号毫米mm 、帕斯卡Pa 、牛顿N 、克 g_、 欧姆Q 、公斤力Kgf 。 3. 0.01mm二 1 丝（dmm = 10 微米（卩m）o 4. 三不原则：不接受不良、不制造不良、不流出不良 。 5. 1bar= 0.1 MPa=100000pa = 1 kgf/cm2 。 6. 品质发展历程：第一阶段：品质是检查出来的，第二阶段：品质是」造出 来的,第三阶段：品质是设计出来的,第四阶段：品质是习惯出来的。 7. CPK是一个反映制程能力水平的数值，》 1.33 表示制程能力良 好， 状态稳定，应持续保持。 8. QC七大手法是：帕拉图、因果图、层别图（分层法）、检查表、直 方图、散布图、控制图。 9. PDCA循环是指：P计划—、D实施、C 检查_ 、A行动。
10. 品质方法中5M1E是指：人、机、料、法、环、测___________ o 11. IQC中文全称是：进料质量控制,IPQC中文全称：过程质量控制, FQC中文全称是：最终质量控制,OQC中文全称是：出货质量控制。 12. RoHS指令六大限制物质：铅_____ （Pb）、___ （Cc Q、汞（Hg）、六 价铬（Cr6+）、多溴联苯（PBB、多溴联苯醚（PBDE。 13. 2.10+0.05/-0.04mm 规格上限值：2.15mm ，规格下限值：2.06mm 。 14 P PM 是指：百万分之一不良率。 15. 品质五大工具是：APQP PPAP FMEA MSA 、SPC 。 16. 游标卡尺是最常用测量工具一般可以测量内径_______ 、外径、长度和卫 度_。 17. 何时采用8D: —直没有解决的问题、比较重大的制程品质问题、客户 要求回复的品质投诉，重复发生的问题。 18. 8D 具体D1指建立小组、D2指问题描述、D3指临时对策、D4指原因 分析、D5指长期对策、D6指预防再发对策、D7指效果确认及标准化、D8 指恭贺小 组。 19. 检验员按流程规定做好自 检并做好自检记录，应在1h时间内自检并填写
化验员基础知识培训全解
化验员基础知识培训 滴定分析 滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应完为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。 这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时，反应达到了计量点。在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。滴定终点与计量点不一定恰恰符合，由此所造成分析的误差叫做滴定误差。 适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件： （1）反应必须按方程式定量地完成，通常要求在99.9%以上，这是定量计算的基础。 （2）反应能够迅速地完成（有时可加热或用催化剂以加速反应）。 （3）共存物质不干扰主要反应，或用适当的方法消除其干扰。 （4）有比较简便的方法确定计量点（指示滴定终点）。 1、滴定分析的种类 （1）直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质，以达终点。 （2）间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定： a 置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物，然后用滴定液滴定这个置换物。 铜盐测定： Cu2+＋2KI→Cu＋2K+＋I2 │用 Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点 ┗————————————————————→ b 回滴定法（剩余滴定法）用定量过量的滴定液和被测物反应完全后，再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。 2、滴定液 滴定液系指已知准确浓度的溶液，它是用来滴定被测物质的。滴定液的浓度用“XXX 滴定液（YYYmol/L）”表示。 2.1配制 1.直接法根据所需滴定液的浓度，计算出基准物质的重量。准确称取并溶解后，置于量瓶中稀释至一定的体积。 如配制滴定液的物质很纯（基准物质），且有恒定的分子式，称取时及配制后性质稳定等，可直接配制，根据基准物质的重量和溶液体积，计算溶液的浓度，但在多数情况是不可能的。 2.间接法根据所需滴定液的浓度，计算并称取一定重量试剂，溶解或稀释成一定体积，并进行标定，计算滴定液的浓度。 有些物质因吸湿性强，不稳定，常不能准确称量，只能先将物质配制近似浓度的溶液，再以基准物质标定，以求得准确浓度。 2.2标定
化验员读本 理论练习3
一单选题 1.EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：（ A ） A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小 2.在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为（ C ） A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色； B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C、游离指示剂的颜色； D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。 3.KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中， 最后用KMnO 4滴定H 2 C 2 O 4 ，Ca的基本单元为（ B ） A、Ca B、 Ca 2 1 C、 Ca 5 1 D、 Ca 3 1 4.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以 Fe 2O 3 (其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为： ( D ) A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右。 5.配位滴定法是以(C)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、氧化还原 6.氧化还原滴定法是以(D)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、电子转移 7.有关配位滴定法的反应必须符合的条件，错误的是(B)。 A、反应生成的配合物应很稳定 B、必须以指示剂确定滴定终点 C、反应速度要快 D、生成的配合物配位数必须固定 8.能与金属离子形成配合物的物质称为(A)。 A、配位剂 B、掩蔽剂 C、解蔽剂 D、显色剂 9.EDTA与Fe3+形成配位化合物时化学计量系数比为(D)。 A、3：2 B、2：2 C、2：3 D、1：1 10. EDTA在常温下(C)。 A、难溶于苛性碱溶液 B、易溶于酸 C、微溶于水 D、易溶于一般有机溶剂 11以下有关EDTA的叙述错误的是(B)。 A、酸度高时，EDTA可形成六元酸 B、在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在 C、PH值不同时，EDTA的主要存在型体也不同 D、EDTA的几种型体中，只有Y4－能与金属离子直接配位 12对于相同类型的配位物，K稳值越大，其配位物就越(A)。 A、稳定 B、不稳定 C、活波 D、惰性越大 13两种金属离子与同一配位剂生成两种类型相同的络合物时，其配位次序是(B)的先络合。 A、K稳值小 B、K稳值大 C、无先后次序 D、无法比较 14在氧化还原滴定法中,常根据所用的(B)不同而将此法分为高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法等。 A、还原剂 B、氧化剂 C、指示剂 D、滴定剂 15氧化还原滴定法不能测定(C)。 A、直接测定还原剂 B、直接测定氧化剂 C、任何发生化合价变化的物质
检验员 考试题
检验员考试试题 一、填空题：（在括号里填写适当的文字、符号等，每空1分，共30分） 1.我公司对无工作经验、不能上岗独立操作的检验员规定学徒期为（ 3个）月。 2.公司规定：新进人员上班时间不满10天离职的，不结算（工资）。 3.试用期内员工累计旷工2次或1天的，公司有权予以（辞退）或解聘。 4.试用期满以后员工离职应提前（ 30）天向部门主管提出书面申请。 5.6S的具体内容是：整理、（整顿）、清理、清洁、素养与（安全）。 6.在旋转设备旁边检验时严禁戴（手套），穿好工作服，戴好防护眼镜 . 7.质量“三不”的具体内容是：不接收不良品、不生产不良品、（不流转不良品）。 8.带表卡尺读数时，先读尺身上（整数），再读表盘上（小数），最后两数相加。 9.外径千分尺读数时，应先读固定套管上（整数），再读微分筒上（小数）；还应注意0．5 毫米刻度线是否出现，如果出现要加（0.5㎜）。 10.设备和工装夹具安装调试后生产的第一件叫（首件）。 11.请读出图中卡尺的尺寸数是（51.74㎜）。 12.我公司在用的止通规检定周期为：（ 7天）。 13.外径千分尺微分筒，转三整圈的读数为（ 1.5）㎜。 14.普通带表卡尺精度为（0.02）㎜. 15.常用的外径千分尺精度（每格读数）为（0.01）㎜. 16.检验三大职能是：质量把关、质量宣传、（质量报告）。 17.百分表小表针的1格是（ 1㎜），大表针10格是（0.1㎜）。 18.图形上用粗实线则表示：（加工面），图形上用细实线则表示：（非加工面）. 19.图纸、工艺中形位公差基本符号的识别： 1). 表示：（平面度），2）表示：（直径） 3). 表示：（粗糙度）, 4）表示：（同轴度）， 5). 表示: （定位夹紧）, 6）表示：（圆跳动）. 二、判断题（你认为对的打“√”，错的打“×”;每题1分,共30分） 1.卡尺不能测正在转动的工件，也不能将工件在量爪间同一处旋转着测量。（√） 2.百分表测量时不用关注转数指针（小表针），只要长表针位置正确就行。（×） 3.千分尺、卡尺使用完后，要将它擦干净，放在量具盒里。（√）
化验员基础知识题库(根据《化验员读本》汇编)
化验员基础知识题库汇编 、填空题 长（1h 左右。 量瓶）。 1仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度） 、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的 标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠） 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面） ，拿取时手指应捏住（毛玻璃 面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折 叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。 3玻璃仪器的干燥有（晾干） 、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（ 4精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（ 2吐 2C ) ,相对湿度（45- 60 ）。电子天 平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准） 5称量误差分为（系统误差） 、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。 6物质的一般分析步骤， 通常包括 （采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干 扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。 7、 采样误差常常大于（分析误差） ，样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈 可靠。 制备试样一般可分为（破碎） 、（混匀）、（缩分）四个步骤。 溶法）、 10 11 骤。 12 13 常用的试样分解方法大致可分为溶解、 （熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸 （碱溶法）。 微波是一种高频率的电磁波，具有（反射） 重量分析的基本操作包括（溶解） 滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸） 、（穿透）、（吸收）三种特性。 （沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步 ,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管） 、（移液管）、（容 14 滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（ 1?2） cm 处，滴定速度
最新化验员上岗考试试题及答案.
精品文档 化验员上岗考试试题答案 (基础篇) 姓名________ 分数________ 一、填空题（40分，每空2分） 1、一般化学试剂的品级有：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂；国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯、实验试剂。 2、1%酚酞的配置方法是：将 1 g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至1 0 0 ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙质量为0 . 1g,溶剂为蒸馏水。 3、配置500ml 1：1的氨水，所用浓氨水量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml；500ml 1：1的盐酸，所用浓盐酸量为 2 5 0 ml,用蒸馏水量为2 5 0 ml。 4、分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。微量或痕量称量时，不宜化妆。用电子天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用减量法称量；待测样品为非吸湿或不一变质试样，可采取直接法称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为指定质量称量法。 5、待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的：编号（或批次）、名称。 6、分析室用水有三个级别，即一级水、二级水、三级水。用于一般分析化验的三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。 7、我国的安全生产方针是安全第一，预防为主，综合治理。 8、全国“安全生产月”是 6 月。 9、一般灭火器材的使用方法是拔下销子，按下压把，对住火焰根部喷射。 10、新员工上岗应掌握的“三会”知识是：1）、会报警； 2）、会使用灭火器；3）、会逃生自 救，掌握各种逃生路线，懂得自我保护。 11、大多数油料具有易发挥、易流失、易燃烧、易爆炸、有毒。 二、选择题（20分，每小题2分） 1、P507的化学名称为2－乙基己基膦酸单－2－乙基己基酯，分子式C 8H 17 OP(O)C 8 H 17 OH，它 的分子量是（B ） A、204 B、306 C、405 D、507 2、EDTA的化学名称是（A ） A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠 C、二水合乙二胺四乙酸二钠 D、乙二胺四乙酸铁钠 3、六次甲基四胺缓冲溶液PH值为5.5左右，其的质量百分含量为（D ） A、5 B、5% C、20 D、20% 4、在测定稀土含量时，加入抗坏血酸主要是为了掩蔽（A ） A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+ 5、数据2.2250保留3位有效数字是（A ） A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.24
化验员考试试题和答案
精心整理 化验员考试试题 姓名________工号________分数________ 一、填空题（40分，每空1分） 1、化学试剂分为五个等级，其中GR代表，AR代表，CP代表。 2、1%酚酞的配置方法是：将g酚酞溶于60ml乙醇中，用水稀释至ml,配置100ml0.1%的甲基橙所用甲基橙质量为g,溶剂为。 3、配置500ml1：1的氨水，所用浓氨水量为ml,用蒸馏水量为ml；500ml1：1的盐酸，所 4 5 6、数据 7 8、用g。9 10 11 12 13.恒重 14、试验用水，除另有规定外，均系指。酸碱度检查所用的水，均系指。 15、薄层色谱板，临用前一般应在活化。 16、将200毫升1.2000mo1/L的盐酸溶液稀释至500.0 mL，稀释后盐酸溶液的浓度为mol/L。 17、高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于%。拖尾因子因在之间。 18、液相色谱中，ODS是指。 19、高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经滤过。
20、一般标准溶液常温下保存时间不超过，当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。 二、选择题（20分，每小题1分） 1、比较两组测定结果的精密度（??）。 甲组：0.19％，0.19％，0.20％，0.21％，0.21％ 乙组：0.18％，0.20％，0.20％，0.21％，0.22％ A、甲、乙两组相同????? B、甲组比乙组高??? C、乙组比甲组高????? D、无法判别 2、 A、 3、％为() A 4、 A 5、数据 A、 6 A 7 A B C D、将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中，并不断搅拌。 8、表示安全状态、通行的安全色是。 A、蓝色 B、绿色 C、红色 D、黄色 9、适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为。 A、干粉 B、二氧化碳 C、1211 10、物料溅在眼部的处理办法是。 A、用干净的布擦 B、送去就医 C、立即用清水冲洗